МИГРАЦИИ ПТИЦ
СЕВЕРО-ЗАПАДА
РОССИИ
НЕВОРОБЬИНЫЕ
Под редакцией
Г.А. Носкова, Т.А. Рымкевич, А.Р. Гагинской
Санкт-Петербург
2016
MIGRATION OF BIRDS
OF NORTHWEST
RUSSIA
NON-PASSERINES
Edited by
G.A. Noskov, T.A. Rymkevich & A.R. Gaginskaya
Saint Petersburg
2016
Введение
Задача данной книги — обобщить и систематизировать
сведения о миграциях птиц Северо-Запада России, на-
копленные более чем за 50-летний период. Через эту тер-
риторию ежегодно пролетают миллионы птиц. Разно-
образие природных условий, в первую очередь богатая
гидрографическая сеть, включающая моря, озёра, круп-
ные реки, низинные и верховые болота, создают предпо-
сылки для формирования здесь регулярных и массовых
скоплений мигрантов. Многие участки акваторий и при-
брежных зон Финского залива, Приладожья, Онежского
и Двинского заливов Белого моря, Кольского полуостро-
ва, Вологодского Поозерья и Рыбинского водохранилища
имеют первостепенное значение в функционировании
миграционных систем на территории Европы. Именно
поэтому закономерности распространения мигрантов
в разные сезоны года, направленность передвижений,
численность видов служили предметом исследований
многих орнитологов.
Целенаправленное изучение миграций в Восточной
Прибалтике началось в 50-х гг. прошлого столетия в рам-
ках работы Прибалтийской Комиссии по изучению ми-
граций птиц, созданной в 1954 г. по инициативе орни-
тологов прибалтийских республик — Эстонии, Латвии,
Литвы и возглавляемой профессором Эриком Вольдема-
ровичем Кумари. Программа работ Комиссии предпола-
гала организацию системы визуальных стационарных
сезонных наблюдений за миграциями в узловых пунктах
восточной Прибалтики, Приладожья и Прибеломорья,
а также налаживание работ по массовому кольцеванию
мигрантов. В первые же годы к исследованиям миграций
в районе Балтийского и Белого морей присоединились
орнитологи Биологической станции Зоологического ин-
ститута АН СССР на Куршской косе, Ленинградского го-
сударственного университета и его Биологического ин-
ститута, Карелии, Мурманской области, Дарвинского
заповедника. Несколько позже к работам по изучению
миграций птиц в этом регионе подключились Поморский
государственный университет, Соловецкий филиал Бело-
морской биологической станции МГУ, Мурманский мор-
ской биологический институт КНЦ РАН, Арктический
и Антарктический НИИ.
В сборе, обработке и предоставлении материалов
для данной книги приняли участие специалисты из
17 научно-исследовательских и природоохранных ор-
ганизаций. Были также использованы их фондовые
материалы, накопленные за многие десятилетия работ
в рамках других научно-исследовательских программ.
Огромный объём информации по результатам кольце-
вания птиц на Северо-Западе России и о поимках здесь
особей, окольцованных за пределами данного региона,
был предоставлен Московским Центром кольцевания
и мечения животных Института проблем экологии и эво-
люции РАН.
Ценные сведения о пролёте водоплавающих и около-
водных птиц были получены от финских наблюдателей,
работавших в весенние месяцы в районе Выборга и
пос. Репино на северо-восточном берегу Финского залива.
Вся полученная информация систематизировалась,
дополнялась сведениями из литературных источников
и Банков данных Ладожской орнитологической станции
Санкт-Петербургского университета и Лаборатории зоо-
логии Карельского научного центра РАН.
К особенностям анализа собранного материала можно
отнести дифференцированный подход к разным перио-
дам миграционного поведения на разных этапах жизни
особи. Он даёт возможность понять адаптивное значение
передвижений у разных возрастных групп в разные сезо-
ны года. Понятно, что не для всех видов накоплен доста-
точный материал, а поэтому не всегда видовые очерки
содержат такие сведения в полном объёме. Другой харак-
терной чертой этого издания является попытка разрабо-
тать и использовать чёткую терминологию для периодов
миграционной активности, основанную не на названиях
фенологических сезонов года Северо-Западного реги-
она — весенние, летние, осенние миграции, а на их по-
ложении в ряду периодических процессов. Такой подход
позволил освободиться от двусмысленности в названиях
периодов миграционной активности дальних мигрантов,
у которых один и тот же период передвижений, начина-
ясь, к примеру, у крачек в сезон Северо-Западной фено-
логической осени, завершается в разгар южноафрикан-
ской весны.
Подготовка к публикации этой книги была бы невоз-
можна без финансовой поддержки исследований на за-
ключительных этапах работы со стороны французской Ас-
социации «Мигрирующие птицы западной Палеарктики»
ВВЕДЕНИЕ
(ОМРО) и Министерства Окружающей Среды Финлян-
дии. В рамках совместных проектов были осуществле-
ны дополнительные исследования миграций в 12 точках
региона, проведено несколько семинаров и 4 рабочих
совещания, на которых обсуждались особенности ми-
граций и места скоплений мигрантов в разных частях ре-
гиона, опубликованы 4 выпуска тематических сборников
и 2 выпуска трудов совещаний. Все эти материалы ис-
пользованы при подготовке монографии.
Большую и искреннюю благодарность авторы выра-
жают всем, кто в разные годы собирал сведения о ми-
грациях птиц в данном регионе и способствовал тем или
иным образом пониманию данного явления. Перечис-
лить всех поименно в рамках настоящего издания просто
не представляется возможным — это огромный круг лиц:
специалисты-орнитологи, работавшие и продолжающие
работать в разных организациях, студенты, аспиранты,
любители природы.
Глава 1
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ
МИГРАЦИЙ ПТИЦ
НА СЕВЕРО-ЗАПАДЕ РОССИИ
rt».
Первое упоминание о скоплениях мигрирующих птиц
в восточной части Финского залива и в Приладожье
можно найти в монастырских писцовых книгах с описа-
ниями природы этого края. Гуси, утки, лебеди служили
объектами охоты для жителей Ингерманландии на протя-
жении не одной сотни лет. Поэтому именно в охотничьей
литературе появляются первые документированные све-
дения о видовом составе, сроках и местах скоплений водо-
плавающей птицы.
Отрывочные сведения о ходе миграций некоторых ви-
дов были получены в XVIII в. во время так называемых
академических экспедиций М.Я. Озерецковского и Э. Лак-
смана по Южному Приладожью и Онежскому озеру. До-
вольно обстоятельные сведения о видовом составе, сро-
ках передвижений и местах скоплений птиц имеются
в сводке Е.А. Бихнера «Птицы С.-Петербургской губернии»
(1884). Вслед за этой сводкой в конце XIX в. появляется
целая серия публикаций, в том или ином аспекте затра-
гивающих проблемы миграций. Это работы Н.Ф. Бого-
любова (1906), С.Н. Алфераки (1900), ВЛ. Бианки (1903,
1907а, 19076, 1907в), А.Г. Раснера (1912). Большой вклад
в изучение сроков миграций был внесён Д.Н. Кайгоро-
довым. 11есколько десятилетий он собирал и публиковал
фенологические наблюдения, сделанные в окрестностях
С.-Петербурга (Кайгородов, 1899, 1908, 1922). По север-
ной части Карельского перешейка появляются фауни-
стические сводки финских орнитологов, в которых боль-
шое внимание уделяется вопросам миграций (Mela, 1882;
Mela, Kivirikko, 1909).
В начале XX в. в С.-Петербургской губернии начались
работы по кольцеванию птиц. Так, с 1912 г. на Карель-
ском перешейке кольцами «Vogelwarte Rossitten» метил
воробьиных птиц Г. Гроте. В результате этих работ им,
по существу, впервые было высказано предположение об
оседлом образе жизни хохлатых синиц и возвращении
на места предыдущего гнездования зябликов и мухоло-
вок-пеструшек (Гроте, 1916). В то же время под руковод-
ством Ловчего Его Императорского Величества В.Р. Дица
началось кольцевание охотничьих видов птиц в Импера-
торских охотах под Гатчиной. Кольцевали вальдшнепов
и серых куропаток. В этих работах принимали активное
участие многие любители природы, охотники, а также ор-
нитологи Лесного института Д.Н. Кайгородов и Л.И. Со-
болев (Диц, 1917). Впоследствии работы по кольцеванию
продолжил Г.Г. Доппельмайр. Ему удалось в Лесном инсти-
туте наладить изготовление колец и проводить массовое
кольцевание 1усей, уток, чаек, скворцов, грачей в самом
Петрограде — Ленинграде, его пригородах, в южном
Приладожье, на озере Ильмень и во многих других точ-
ках Северо-Запада. В результате впервые сформировалось
представление о местах зимовок многих видов наших
птиц (Доппельмайр, 1927,1938; Doppelmair, 1928а, 1928b,
1930,1931,1933а,1933b, 1934).
В тридцатые-сороковые годы XX в. в северной части
Карельского перешейка интенсивно изучали миграции
птиц финские орнитологи. Они наблюдали пролёт в се-
верном Приладожье (Valasmo, 1934b), на Раковых озёрах
(Hackman, Qvarnstrom, 1925; Hording, 1925; Merikallio,
1929; Putkonen, 1936,1942), в Выборгском зал. (Putkonen,
1940). Здесь, на Карельском перешейке, были проведены
получившие широкую известность опыты Вяликангаса по
завозу кладок оседлых крякв из Великобритании, птенцы
из которых, будучи окольцованными, улетели на тради-
ционные места зимовок местных уток в Западной Европе
(Valikangas, 1933).
В сороковые-пятидесятые годы работы по кольцева-
нию птиц проводились в Ленинградском университете
под руководством А.С. Мальчевского (1957, 1968). Эти
работы, прежде всего, преследовали цель оценить степень
связи перелётных воробьиных птиц с местом своего рож-
дения и гнездования.
Кроме того, мечение охотничье-промысловых видов
в 1950-1960-х гг. было организовано охотничьей инспек-
цией Ленинградской обл.
Современный этап изучения миграций был связан
с началом работы Прибалтийской комиссии по изучению
миграций под руководством Э.В. Кумари (рис. 1.1). Опуб-
ликованная им методика изучения миграций (Кумари,
1955) позволила стандартизировать наблюдения за ви-
димыми перемещениями птиц и проводить их по единым
программам во всей Восточной Прибалтике, Ленинград-
ской обл., Карелии, на Белом море.
Начиная с 1959 г. и по настоящее время в Ленинград-
ской обл. проводятся стационарные наблюдения за се-
зонными миграциями птиц. Они выполнены в 30 точках
и охватили около 60 сезонов весенних, летних и осенних
передвижений. Результаты наблюдений представлены
более чем в 180 публикациях.
На южном побережье Финского залива сезонные ста-
ционарные наблюдения проводились в двух точках Кур-
гальского п-ова (Бубличенко, Козлов, 1998; Бузун, 1998;
Коузов, 2009, 20106), на м. Колгомпя (Москалев, 19786),
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Рис. 1.1. Эрик Вольдемарович
Кумари.
Fig. 1.1. ErikV. Kumari.
Рис. 1.3. Олег Измаилович
Семёнов-Тян-Шанский.
Fig. 1.3. Oleg I. Semjenov-
Tjan-Shansky.
Рис. 1.2. Юрий Андреевич
Исаков.
Fig. 1.2. Yuri A. Isakov.
Рис. 1.4. Лев Осипович
Белопольский.
Fig. 1.4. Lev О. Belopolsky.
в окрестностях пос. Лебяжий (Рычкова, 2009), Крон-
штадтская колония (Рычкова, 2005, 2006, 2009), в Ста-
ром 11етергофе (Гагинская Е.Р., 1967,1968; Гагинская Е.Р.,
Хааре, 1963). Кроме того, кратковременные учёты ми-
грантов велись и в других точках прибрежной зоны юж-
ного берега: в окрестностях Б. Ижоры, в Стрельне, в го-
родской черте Петербурга — в устье р. Красненькой, на
Васильевском о-ве, на набережной Невы в районе Двор-
цовой площади (Носков и др., 1965; Noskov, 1977, 2002;
Рымкевич и др., 2009). На северном берегу залива на-
блюдения были выполнены па м. Крестовый (Антипин
и др., 2006), в нескольких точках Выборгского зал. (Нос-
ков и др., 1965; Москалев, 1975а; Бузун, 2001), в окрест-
ностях посёлков Молодёжное и Рыбачий (Носков, 1960,
1962, 1967а), в Лисьем Носу (Носков и др., 1965), вблизи
пос. Солнечное (Bojarinova, Bublichenko, 2001), на север-
ном берегу Невской губы в окрестностях посёлков Оль-
гино и Лахта (Носков, 1962; Москалев, 19776; Носков,
Москалев, 1987; Afanasyeva et al., 2001; Рымкевич, Коткин,
2005; Рымкевич и др., 2009, 20126).
Сезонные стационарные наблюдения были проведены
и на островах Финского залива: Гогланд (Антипин, Гагин-
ская, 2006), Б. Тютерс (Бузун, 2006), Сескар (Бузун, 1998;
Рычкова, 2008), Котлин (Коткин, 2008; Рымкевич и др.,
2009), Берёзовых (Бубличенко, 2006; Коузов, Кравчук,
2010а).
В Приладожье визуальные наблюдения за пролётом
выполнены в его северо-западной части на о-ве Киль-
пола (Носков, Москалев, 1987), на западном побережье
в районе пос. Ровное (Носков и др., 19756), в устье р. Ти-
хая, под 11риозерском (Гагинская А.Р. и др., 2006), в устье
р. Бурная (Носков и др., 19756), в пос. Морье (Рымкевич,
Чуйко, 2006). В южной части Ладоги визуальные наблю-
дения проводились в бух. Петрокрепость у дер. Кошкино
и у ст. Петрокрепость, на островах Зеленцы и Кареджи, на
Волкосарском п-ове, в устьях рек Волхов и Сясь (Носков,
19676; Носков и др., 19756; Noskov et al., 2002; Рымкевич
и др., 2006; Рымкевич, Ковалев, 2010; Смирнов, 2010).
На берегу Свирской губы, где была создана Ладожская
орнитологическая станция, стационарные визуальные
наблюдения ведутся постоянно с 1968 г. (Носков и др.,
19756, 1981, 2006а, 20066, 2012; Noskov, Smirnov, 1998а;
Noskov et al., 2001a, 2001b; Стариков и др., 2009a, 20096).
В Санкт-Петербурге и Ленинградской обл. визуальные
стационарные наблюдения за миграциями велись также
помимо береговых зон и островов Финского залива и Ла-
дожского озера. Такие наблюдения были выполнены под
Лугой (Большаков, 1972), на северо-востоке Чудского оз.
у пос. Хитово (Bojarinova, Smirnov, 2001), в южной части
Петербурга на шушарских полях (Smirnov, 2001), в не-
скольких точках Карельского перешейка (Носков, 1960;
Москалев, 1974, 1975а, 19756; lovchenko, Chuiko, 2001;
Иовченко, 2006), а на востоке области — в среднем тече-
нии р. Свирь (Гагинская А.Р., Смирнов, 2006) и в юго-вос-
точном Прионежье на границе с Вологодской обл. (Коузов
и др., 2008). На основе этих наблюдений выявлены основ-
ные направления и места массовых стоянок птиц в вос-
точной части Финского залива, на Карельском перешейке,
11риневской низменности, в западном, южном и юго-вос-
точном Приладожье.
В результате совершенствования визуальных наблю-
дений была разработана комплексная методика иссле-
дований ночной миграции (Большаков, 1970, 1977;
Большаков, Резвый, 1974), успешно использовавшаяся
в дальнейшем в работе Биологической станции Зоологи-
ческого института (ЗИ11) на Куршской косе.
Параллельно с визуальными наблюдениями, как пра-
вило, проводилось и кольцевание птиц. При этом до
1968 г. птиц отлавливали преимущественно при помо-
щи «паутинных» сетей, тайников и различных автомати-
ческих ловушек (Носков и др., 1981). В 1962-1967 годах
проводилось массовое кольцевание на гнёздах (преиму-
щественно воробьиных и чаек — сизой, речной, серебри-
стой, клуши, а также обыкновенной крачки) на островах
Ладожского озера.
Значительное увеличение масштабов кольцевания
было достигнуто после установки больших ловушек Ры-
бачинского типа в юго-восточном Приладожье в уро-
чище Гумбарицы. Здесь в 1968 г. совместными усили-
ями Биологического института Ленинградского (ныне
Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ МИГРАЦИЙ ПТИЦ НА СЕВЕРО-ЗАПАДЕ РОССИИ
Санкт-Петербургского) государственного университета
(БиНИИ СПбГУ), Института биологии Карельского фи-
лиала АН СССР (ныне РАН) и Биологической станции
ЗИН АН СССР (РАН) был создан орнитологический ста-
ционар (ныне Ладожская орнитологическая станция,
ЛОС), который продолжает работать и в настоящее вре-
мя. Станция стала постоянным местом полевых и экспе-
риментальных исследований БиНИИ СПбГУ и одним из
основных мест комплексного изучения проблемы мигра-
ций (Гагинская А.Р. и др., 2008а).
На ЛОС ежегодно отлавливают, прижизненно обсле-
дуют и метят тысячи птиц. За 47 лет постоянной работы
на станции обследовано и окольцовано около миллио-
на особей 230 видов и получено около 40 тыс. сведений
о повторных поимках на месте кольцевания. Налажена
информация о находках окольцованных птиц далеко за
пределами региона, о так называемых дальних возвратах.
Помимо работ по кольцеванию на ЛОС ежегодно прово-
дятся визуальные наблюдения за видимыми миграциями,
охватывающие 6-7 месяцев в году. Результаты этих наблю-
дений публикуются в продолжающемся издании «Изуче-
ние динамики популяций мигрирующих птиц и тенден-
ций их изменений па Северо-Западе России» (вып. 1-9).
Параллельно с работами по кольцеванию птиц на ЛОС
проводилось мечение и на других стационарах Ленин-
градской обл. Так, на территории Ленинградского зоопар-
ка был налажен массовый отлов серых ворон и других ви-
дов птиц, зимующих в городской черте (Смирнов, Носков,
1975; Носков, Смирнов, 1981; Смирнов, 1983). Большой
объём работ по отлову и кольцеванию был выполнен на
стационарных пунктах изучения территориального пове-
дения в Невской Дубровке, Охтинском лесопарке, Старом
Петергофе, Мельничном Ручье (Носков, Смирнов, 1981).
В 1992-2007 годах предпринято несколько специальных
выездов на острова Финского залива, где велось массовое
кольцевание колониальных видов птиц — большого бак-
лана, серебристой и сизой чаек, клуши, речной и поляр-
ной крачек, чегравы. В результате этих работ были полу-
чены принципиально новые сведения по распределению
континентальной формы баклана (Phalacrocorax carbo
sinensis) из восточной части Балтики в разные периоды
его годового цикла.
Помимо полевых исследований, на базе Лаборатории
экологии и охраны птиц и Ладожской орнитологической
станции БиНИИ СПбГУ организовано эксперименталь-
ное изучение миграционной активности и контроля её
продолжительности внешними факторами: фотоперио-
дическими условиями, кормовым фактором, элементами
стайного поведения.
Миграционная тематика Лаборатории экологии и
охраны птиц и ЛОС вызывает интерес и встречает фи-
нансовую поддержку от различных международных орга-
низаций. Особенно тесные контакты в последнее время
сложились с Ассоциацией «Мигрирующие птицы Запад-
ной Палеарктики» (ОМРО) во Франции и Институтом
окружающей среды Финляндии. Кроме того, большое
количество «бёдвочеров» — наблюдателей птиц, любите-
лей природы, студентов различных вузов и школьников
ежегодно посещают ЛОС и оказывают посильную помощь
в её работе.
Лаборатория зоологии позвоночных СПбГУ с 1994 г.
проводит массовое кольцевание и оценку состояния попу-
ляции вальдшнепа (Ильинский, 2006), а также изучение
пространственного размещения арктических гусей на сто-
янках в сезон весенних миграций на территории Новго-
родской, Ленинградской областей и Карелии.
Систематическое изучение миграций птиц в Вологод-
ской обл. проводилось Дарвинским заповедником на Ры-
бинском водохранилище. Еще до его организации (1945)
большая часть Молого-Шекснинского междуречья, бу-
дущего дна Рыбинского водохранилища, была обследо-
вана в 1940 г. Ю.А. Исаковым и М.П. Распоповым по за-
данию Института эволюционной морфологии АП СССР
и Общества охраны природы. При этом были выполнены
и наблюдения за миграцией птиц на территории Молого-
Шекснинского междуречья. Результаты этих наблюдений
изложены в первом выпуске Трудов Дарвинского заповед-
ника (Исаков, 1949; Исаков, Распопов, 1949).
В то время в затопленных лесах, широкой полосой
окаймляющих берега Рыбинского водохранилища, появи-
лись колонии серых цапель. Под руководством Ю.А. Иса-
кова (рис. 1.2) с 1947 г. началось массовое кольцевание
птенцов этого вида. Следует отметить исключительную
сложность и трудоёмкость таких работ. Колонии цапель
располагались вдали от берегов, на мёртвых деревьях
с хрупкими сучьями, подъехать к ним можно было только
па лодке. Огромный объём работ но кольцеванию серой
цапли был выполнен благодаря усилиям всего коллекти-
ва научного отдела заповедника — Ю.А. Исакова и науч-
ных сотрудников В.В. Немцева, МЛ. Калецкой, В.М. По-
ливанова, Н.Н. Скоковой, И.М. Олигер, А.П. Шигина,
а также С. Воинова, В. Горчагова, В. Кавина, Е. Семёно-
вой, А. Сосипа, А. Тарасова, С. Тузова. С 1947 по 1956 год
было окольцовано 4458 птенцов цапель, в отдельные годы
кольцевалось до 1042 птиц. Всего получено 282 возврата
колец (6,3%). Этот массив данных позволил достаточно
полно проанализировать все периоды миграционной ак-
тивности птиц. Были получены сведения о направлениях
разлёта цапель в послегнездовое время, а также данные
о местах зимовок, пугях пролёта и скорости передвиже-
ния мигрирующих особей (Исаков, 1957).
Объёмы кольцевания в заповеднике постоянно увели-
чивались. Если в начале 1950-х гг. кольцевали от 2,5 до
3,3 тыс. птиц ежегодно, то в 1955-1960 гг. эти цифры со-
ставили уже от 4 до 9 тыс. птиц в год. Максимальные объ-
ёмы были достигнуты в 1960 г., когда за год было околь-
цовано 10 342 птицы. Большую работу по изучению
и мечению дуплогнездников в этот период проводили
Владимир Михайлович и 11адежда 11икитична Поливано-
вы. С 1947 по 1960 год было окольцовано 17 957 скворцов,
12 677 ласточек, 2289 синиц и 1999 мухоловок-пеструшек.
Этих птиц отлавливали в дуплянках, гнездовых ящиках,
а ласточек-береговушек в норах. На основании данных,
полученных от возвратов помеченных птиц, определя-
лись устойчивость их территориальных связей и некото-
рые особенности биологии (Поливанов, 1957).
Кроме того, с начала 1950-х гг. в заповеднике рабо-
тали стационарные ловушки для отлова мигрирующих
птиц, в первую очередь воробьиных. Отловом и коль-
цеванием занимались В.В. Немцев, В.М. Поливанов
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
и Н.М. Поливанова. Всего с 1947 по 1966 год в заповед-
нике было окольцовано 63 237 птиц. С уходом из запо-
ведника Ю.А. Исакова (1954) и В.М. Поливанова (1959)
работы по отлову и кольцеванию птиц существенно сокра-
тились и к началу 1970-х гг. были прекращены.
С первых лет работы заповедника были организова-
ны наблюдения за весенним и осенним пролётом водо-
плавающих птиц. Для этого были определены пункты на-
блюдений и постоянные учётные маршруты. Основной
пункт наблюдения располагался на о-ве Уединения в су-
жении Моложского плёса Рыбинского водохранилища,
а когда этот островок был смыт — на соседнем о-ве Де-
мидиха. Непрерывные наблюдения здесь продолжались
с 1947 по 2000 г. Параллельно учёт проводился на посто-
янном 10-километровом маршруте. Данные за полувеко-
вой период наблюдений опубликованы (Kuznetsov et al.,
2002; Кузнецов А.В. и др., 2006).
С 1947 года по настоящее время в заповеднике собира-
ются данные по срокам прилёта, массового пролёта и от-
лёта птиц, а также другие сведения о миграциях через
территорию заповедника в рамках программы «Летопись
природы».
С 1999 по 2008 год сотрудники заповедника под руко-
водством А.В. Кузнецова организовали ряд экспедиций
по обследованию Вологодского Поозерья, Южного При-
онежья, Водлозерья, Кенозерья, Ярославско-Костромского
Поволжья с целью изучения редких видов птиц и оценки
роли Дарвинского заповедника в сохранении и поддер-
жании их популяций. При этом в некоторых пунктах про-
водились наблюдения за миграциями, в первую очередь
водоплавающих птиц. Были определены места стоянок
и основные направления пролёта гусей на территории
от Волги на юге (участок Волги между Рыбинском и Кост-
ромой) до Южного Прионежья, Водлозерья и Кенозерья
на севере.
В рамках российско-финляндского проекта «ГЭП-апа-
лиз на Северо-Западе России» в весенний и осенний се-
зоны 2008 г. проведены наблюдения за миграциями
и учёты птиц на стоянках в юго-восточном Прионежье
(Коузов и др., 2008).
Пожалуй, первые наблюдения за миграцией птиц
в Карелии провел X. Бэкман (Backman, 1886). С 1869 по
1885 год он собирал материал на Ладожском озере в рай-
оне о-ва Мантинсаари — пос. Салми и отчасти в районе
посёлков Суоярви — Суйстамонъярви. О сроках прилёта
и отлёта птиц в окрестностях Суоярви писал Э. Мянтивара
(Mantyvaara, 1909).
Дважды, 21.07-15.10.1899 и 15.04-8.08.1901 гг., по
маршруту от пос. Повенец по рекам и озёрам через Сег-
озеро на запад до Суккозера и через Ругозеро на север до
оз. Нюк прошёл Е.И. Исполатов (1916). Он изучал пролёт
40 видов птиц на Ругозере, Сегозере и Сяргозере.
Д.11. Кайгородов в своих фенологических бюллетенях
в газете «Новое время» за 1897-1914 гг. также сообщает
о сроках прилёта и отлёта птиц в Олонецкой губернии.
В 1927 году П.П. Смирнов публикует заметки «Фенологи-
ческие наблюдения в Карелии».
В 1920-1940-е годы на территории нынешней Каре-
лии наблюдения за птицами проводили финские орнито-
логи. Так, Я. Сэппя (Seppa, 1929, — цит. по: Нейфельдг,
1970) осенью 1927 г. изучал миграцию варакушек в г. Со-
ртавала и отметил там впервые горлицу. Весной 1933 г.
Б. Валасмо (Valasmo, 1934а, 1934b) на водном маршруте
от г. Сортавала до пос. Салми отметил интенсивную ми-
грацию турпана, синьги и морянки, а на о-ве Лункулан-
сари обнаружил зелёную пеночку. Т. Лампио (Lampio,
1945,1946) и Л. Лехтонен (Lehtonen, 1943а, 1943b) с июля
1941 по 1944 г. проводили наблюдения за сроками прилё-
та и отлёта птиц на северо-западе Карелии в районе озёр
Топозеро, Пистаярви, Верхнее Куйто, Латвозеро и Камен-
ное, а также Тироярви, Мальвиайнен, Латвозеро, Среднее
Куйто, Охтань-ярви и др. А. Артимо (Artimo, 1944) при-
водит сведения о сроках и интенсивности пролёта водо-
плавающих птиц, которые могут быть сравнены с данны-
ми более поздних исследователей. К. Райтасуо (Raitasuo,
1946) опубликовал таблицу, содержащую сведения о сро-
ках весенней миграции 63 видов птиц в 1944 г. в районе
пос. Кяппесельга.
Весной 1942 г. на северном берегу Повенецкого зал.
Онежского оз., осенью 1942 и 1943 гг. и весной 1943 и
1944 гг. на водоразделе между Онежским оз. и Белым мо-
рем, а осенью 1944 г. на оз. Суоярви проводил учёт пролёт-
ных стай лебедей, гусей, угок и журавлей О.И. Семенов-
Тян-Шапский (1947; рис. 1.3), пытавшийся связать это
явление с метеорологическими условиями. В 1954 году
Л.О. Белопольский (рис. 1.4) провёл анализ летне-осенней
миграции представителей гагарообразных, гусеобразных,
ржанкообразных и журавлеобразных на западном побе-
режье Онежского зал. Белого моря и высказал мнение
о необходимости организации постоянных орнитологи-
ческих пунктов, на базе которых в дальнейшем должны
возникнуть орнитологические станции по наблюдению за
миграциями птиц (Белопольский, 1956).
Весной 1958 г. при Кандалакшском заповеднике была
организована Северная орнитологическая станция. Её
сотрудники, изучавшие миграцию птиц, работали в ос-
новном на западном побережье Белого моря и прилега-
ющих островах. В 1958 году с 1 сентября по 15 октября
наблюдения над пролётом в Лоухском р-не и на о-ве Кемь-
Луды проводили А.И. Флеров и С.В. Скалинов (1960), близ
пос. Поньгома — II.II. Скокова (1960, 1961) и В.Д. Коха-
нов; около с. Вирма — В.В. Бианки (1960а). Им помога-
ли В.Б. Зимин, Е.Н. Курочкин и В.Я. Павлов. В 1959 году
миграцию изучали Т.Д. Герасимова и В.В. Макаров — вес-
ной около Вирмы и Поньгомы, а осенью — на о-ве Кемь-
Луды, в устье р. Воньга и у ст. Летняя Речка (Скокова,
1961). С 1960 года в Карелии сохранился только один на-
блюдательный пункт Северной орнитологической стан-
ции — вс. Вирма. Данные, собранные здесь, отражены во
многих публикациях (Бианки, 1960а,19606,1967а, 19676,
1968, 1975, 1983; Скокова 1960, 1961; Флеров, Скалинов,
1960; Бианки и др., 1975,1990,1993). Они позволили оха-
рактеризовать сезонные миграции и места концентрации
птиц на менее изученном отрезке Беломорско-Балтийско-
го пролётного пуги.
Начиная с 1958 г. наблюдения за миграцией в Каре-
лии начал проводить Э.В. Ивантер, а с 1959 г. — В.Б. Зи-
мин. В ряде работ Э.В. Ивантера, посвящённых биологии
отдельных видов водоплавающих птиц, приводятся све-
дения о миграции: указываются сроки начала, наиболее
Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ МИГРАЦИЙ ПТИЦ НА СЕВЕРО-ЗАПАДЕ РОССИИ
интенсивной миграции и её окончания, величина стай
и направления пролёта (Ивантер, 1965, 1968а, 19686,
1975,1981,1983).
Подробные данные о миграции многих видов птиц
разных систематических групп, прежде всего в местах их
концентрации во время пролёта, основанные на много-
дневных визуальных наблюдениях, приводятся в ряде ра-
бот (Зимин и др., 1961; Ивантер и др., 1963; Зимин, 1965,
1973). Визуальные наблюдения весеннего пролёта на за-
падном побережье Белого моря в 1975 г. проводили со-
трудники Центра кольцевания и мечения животных (Том-
кович, Добрынина, 1976).
В начале 1960-х гг. В.Б. Зимин стал использовать в за-
поведнике «Кивач» массовый отлов и кольцевание птиц
(Зимин, 1973). Эти работы были продолжены в 1970-х гг.
в юго-восточном Приладожье совместно с коллегами.
Их результаты отражены во многих публикациях сотруд-
ников Лаборатории зоологии ИБ КНЦ РАН (Зимин, Лап-
шин, 1976,1994; Zimin, Lapshin, 1997; Зимин и др., 2002).
В последние три десятилетия, после образования орни-
тологической станции на юго-восточном побережье Ла-
дожского озера (Ладожский орнитологический опорный
пункт ИБ КНЦ РАН, в ур. Маячино), проводятся ре1уляр-
ные наблюдения за летними и осенними миграциями во-
робьиных птиц. С 1993 года периодически, а с 1997 г. до
настоящего времени регулярно в окрестностях г. Олонец
осуществляются мониторинговые наблюдения за одним
из самых крупных в Северной Европе скоплений птиц
во время весенней миграции. По результатам этих работ
опубликована монография (Зимин и др., 2007).
В 1999 году финскими, а в 2004-м — финскими и рос-
сийскими орнитологами в конце сентября—начале ок-
тября в течение 10 дней в разных частях Белого моря
проводились наблюдения за миграциями и скопления-
ми прежде всего водоплавающих птиц — как с научного
судна «Эколог», так и на наблюдательных пунктах (Leivo
et al., 2001: Lehikoinen et al., 2006).
В заповеднике «Кивач» уже более полувека проводят-
ся комплексные фенологические наблюдения и фаунисти-
ческие исследования, позволяющие судить об изменении
сроков передвижений и численности мигрантов в цент-
ральной части Карелии (Романовская, 1969; Скороходова,
2006; Яковлева, 2006).
Наблюдения за миграциями и предмиграционными
скоплениями, отлов и кольцевание птиц на западном бе-
регу Кандалакшского зал. в 2001-2008 гг. в окрестно-
стях пос. Чёрная Речка были организованы сотрудником
московского Центра кольцевания И.Н. Пановым (2008).
В 2010 году такие же работы им велись на северном берегу
Кандалакшского зал. в окрестностях пос. Умба.
История орнитологических исследований на Белом
море достаточно подробно освещена В.В. Бианки (1987).
Систематические наблюдения за миграциями птиц были
начаты Кандалакшским заповедником во второй полови-
не 1950-х гг. в рамках исследований, проводимых При-
балтийской комиссией по изучению миграций птиц.
В1958-1963 годах при заповеднике работала Северная ор-
нитологическая станция, сотрудники которой занимались
главным образом изучением миграций (Бианки, Скокова,
1959). В период с 1956 по1963 г. в 12 пунктах побережий
и островов Белого моря наблюдения проводили по мето-
дике проф. Э.В. Кумари (1955). Кроме стационарных ис-
следований, велись наблюдения с борта судна в марте —
апреле 1957-1959 гг. на Мурмане (Курочкин, Герасимова,
1960), в Горле и северной части Белого моря (Скалинов,
1960). Эти работы позволили достаточно детально опи-
сать миграцию водоплавающих и прибрежных видов на
Мурмане и беломорском участке Беломорско-Балтийского
миграционного пути птиц.
В Онежском зал. Белого моря в 70-х и 80-х гг. для учё-
тов птиц на Сорокском мелководье между островами
Мягостров, Б. и М. Жужмуй и Шуйостров использовали
экспедиционное судно Беломорской биологической стан-
ции ЗИП АН СССР. Кроме того, в конце сентября — первой
половине октября с моторной лодки ежедневно учитыва-
ли размещение уток и гагар на площади 140 кв. км в Сум-
ских шхерах (Бианки и др., 1990,1995).
Во время экскурсий и экспедиций по Кольскому п-ову
и Белому морю постоянно собирал материал В.Д. Коханов
(1965, 1976, 1983а, 19836 и др.), детализируя и уточняя
сведения о размещении и поведении мигрирующих птиц.
В.В. Бианки с помощью студентов организовал наблюде-
ния за утиными на о-ве Б. Жужмуй, в устьях рек Северная
Двина и Печора, а также в других местах (Бианки, Крас-
нов, 1976; Бианки и др., 1977).
11а Белом море кольцевание птиц было начато Канда-
лакшским заповедником в 1936 г., продолжено в заповед-
нике «Семь островов» на Восточном Мурмане с 1937 г.,
а во второй половине 1940-х гг. — и на присоединённых
к заповеднику Айновых о-вах (Дементьев, 1947; Демен-
тьев, Вучетич, 1947; Карташев, 1955; Бианки, Герасимо-
ва, 1960; Татарникова, 1970; Карпович, Пилипас, 1971а,
19716,1972; Татарникова и др., 1983).
В Кандалакшском зал. в 1954-1964 гг. кольцевали
птенцов ржанкообразных, ловили лучками насиживаю-
щих полярных крачек. До 1970 года было окольцовано
2107 взрослых птиц (Бианки, 19606, 19656, 1967а; Би-
анки, Бойко, 1989). При выездах в 1957 и 1960-1962 гг.
в Онежский зал. окольцевали 4136 птенцов полярных
крачек и 2380 других видов ржанкообразных, в том числе
256 клуш и 1133 взрослых и птенцов гагарок. С 1958 года
ведётся кольцевание насиживающих уток и их птенцов
в гнёздах (всего, включая 2009 г., окольцовано 37 711 осо-
бей), из них почти 60% приходится на долю обыкновен-
ных гаг.
В 1955 году начали кольцевать в гнёздах птенцов во-
робьиных птиц. Применение паутинных сетей позволи-
ло увеличить число кольцуемых видов этой группы до 34
(Бойко, Чигрова, 1978; Бойко, 1981). С 1986 по 1992 год
в паутинные сети на о-ве Ряшков ловила птиц сотрудни-
ца Зоологического музея АН СССР Т.И. Блюменталь, в по-
следние годы у пос. Лувеньга успешно ловит и метит птиц
Е.В. Шутова (Шутова, Корякин, 2009).
По плану работы Северной орнитологической стан-
ции к кольцеванию птенцов скворцов привлекали
школьников Северо-Запада РСФСР: от Псковской до Ар-
хангельской обл., Карелии и Коми АССР. В результате
этих работ было окольцовано 16022 птенца и получено
159 сообщений об их находках (Бианки, 1968; Бианки,
Бойко, 2002).
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Материалы о сезонном размещении птиц, полученные
с помощью кольцевания, вошли в монографии по эко-
логии ржанкообразных птиц Баренцева и Белого морей
(Кафтановский, 1951; Белопольский, 1957; Бианки, 1967а;
Белопольский и др., 1970), в многотомное издание «Ми-
грации птиц Восточной Европы и Северной Азии» (1978-
1997), а также в другие издания.
В настоящее время сотрудники Кандалакшского запо-
ведника ведут наблюдения за миграцией птиц на островах
Кандалакшского зал. Белого моря, Восточного и Западно-
го Мурмана по программе «Летопись природы» (Бианки,
1959; Карпович, 1965; Коханов, 1967а, 19676; Шкляревич,
1978). Эти наблюдения позволяют получать информацию
о сроках пролёта, многолетних изменениях численно-
сти мигрантов, регистрировать залёты, (Бианки, Бойко,
1975а, 19756, 2000; Татаринкова, 1982, 1989, 1990, 2001;
Бианки, 1998).
Изучение миграций птиц на Баренцевом море было на-
чато в конце 1930-х гг. сотрудниками заповедника «Семь
островов» под руководством Л.О. Белопольского и с сере-
дины 1950-х гг. продолжено сотрудниками Кандалакш-
ского заповедника под руководством В.Н. Карповича. Ос-
новное внимание уделяли кольцеванию птиц-базарников
(моевок и кайр), бакланов и крупных чаек. Активное уча-
стие в этих работах на островных архипелагах Мурма-
на принимали Т.Д. Герасимова, Н.Н. Скокова, И.II. Тата-
ринкова, И.Н. Пилипас, Ф.Н. Шкляревич, Ю.В. Краснов,
Н.Г. Николаева. За период с конца 1930-х по конец
1990-х гг. было окольцовано более 63 тыс. моевок, более
21 тыс. тонкоклювых и более 4 тыс. толстоклювых кайр.
В период существования Новоземельского филиала запо-
ведника «Семь островов» (1947-1951) в губах Грибовая
и Безымянная на южном острове архипелага при непо-
средственном участии Л.О. Белопольского, Т.В. Боголюбо-
вой, С.М. Успенского, В.А. Сушко было окольцовано более
44 тыс. толстоклювых кайр и около 800 моевок. В итоге
были установлены основные районы зимовок мурманских
и новоземельских популяций кайр и моевки, выявлены зи-
мовочные ареалы и пути пролёта морской и серебристой
чаек, большого и хохлатого бакланов с побережий Мур-
мана. В период 1980-1990-х гг. Ю.В. Краснов и Н.Г. Ни-
колаева на «Семи островах» проводили индивидуальное
и групповое цветное мечение чайковых птиц, включая
большого и короткохвостого поморников, морскую, се-
ребристую и сизую чаек, моевку. Всего было помечено
несколько тысяч особей этих видов. В 1990-е годы здесь
же были проведены серии наблюдений за толстоклювы-
ми и тонкоклювыми кайрами, помеченными цветными
кольцами в колониях норвежского побережья сотруд-
ником университета г. Тромсё (Норвегия) Р.Т. Баррет-
том. Эти наблюдения позволили в значительной степени
уточнить характер летних перемещений неполовозрелых
птиц, выбор ими будущих мест размножения и степень
гнездового консерватизма половозрелых кайр (Карпович,
Пилипас, 19716, 1972; Татаринкова и др., 1983; Nikolaeva
et al., 1996, 1997; Николаева и др., 1997; Краснов, Нико-
лаева, 1998а, 19986).
В начале 1990-х гг. в Мурманском морском биоло-
гическом институте под руководством Ю.В. Краснова
были начаты планомерные визуальные наблюдения за
миграциями морских птиц. На побережьях и в открытых
районах Баренцева, Карского и Белого морей сотрудни-
ки Института Ю.И. Горяев, А.В. Ежов, Н.Ю. Иваненко на
протяжении всего годового цикла в ходе наземных и мор-
ских экспедиций собирали информацию о сроках пролёта,
местах миграционных остановок, районах линьки и зи-
мовки. Начиная с середины 1990-х гг., в ходе совместных
с ПИНРО, ААНИИ и Полярным институтом (Норвегия)
авиационных экспедиций в бассейны северных морей,
с бортов вертолётов и самолёта-лаборатории сотрудни-
ки института проводили наблюдения за распределением
морских птиц в периоды миграций, линьки и зимовки.
В этих исследованиях принимали участие Ю.В. Краснов,
А.А. Шавыкин, М.В. Таврило (ААНИИ), а также В.И. Чер-
ноок (ПИНРО) и Хальвард Стрём (Полярный институт,
Норвегия). Были установлены характер и принципиаль-
ная схема миграции морских колониальных птиц на ак-
ваториях морей, выявлены районы линьки и зимовки
обыкновенной гаги, гаги-гребенушки, стеллеровой гаги
(Краснов, Черноок, 1996; Краснов, Горяев, 2001; Краснов
и др., 2002, 2004а, 20046, 2006, 2007а, 20076,2009).
Благодаря сотрудникам Лапландского заповедника
получена информация о сроках прилёта и отлёта птиц,
о многолетней динамике численности мигрантов во
внутренней горно-лесной части Кольского п-ова (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Гилязов, 2001, 2006).
С 1977 года в бассейне р. Поной С.А. Ганусевичем ор-
ганизованы исследования хищных птиц с мечением их
цветными кольцами и спутниковыми передатчиками.
В результате этих работ получены ценнейшие сведения
о местах зимовки и путях передвижений мигрантов из
северных частей ареала (Ganusevich, 2003; Ganusevich
et al., 2004).
Первое упоминание о миграциях птиц под Архангель-
ском можно найти в отчёте о работах академической экс-
педиции И.И. Лепёхина в 1768-1772 гг. 30 августа 1771 г.
она прибыла по Северной Двине в Архангельск, а в мае
1772 г. отправилась на Соловецкие о-ва и далее по Бело-
му морю. В дельте Северной Двины путешественники от-
метили пролётных чернозобых гагар, лебедей, гусей, ка-
зарок, широконосок, чирков, гоголей, морянок, крохалей,
куликов-сорок, золотистых ржанок, галстучников, чаек
и поморников (Лепёхин, 1804,1805).
Во второй половине XIX в. наблюдения за прилётом,
гнездованием и отлётом птиц в Архангельском уезде в те-
чение 15 лет (1858-1872) проводил Ф. Вальнев (1880).
По существу, это была первая обстоятельная работа о про-
лёте 118 видов птиц на территории Архангельской обл.
В начале XX в. А.П. Черным (1905) были опубликова-
ны коллекционные материалы Архангельского городского
музея, с указанием сроков прилёта и отлёта для 69 видов
птиц в окрестностях г. Архангельска. В тот же период на-
блюдения за весенней миграцией 60 видов птиц в окрест-
ностях г. Архангельска проводил Н.И. Яблонский (1914).
Им приведены даты появления первых особей, для 42 ви-
дов — даты массового пролёта, для 34 — указаны основ-
ные направления миграций.
В конце XIX—начале XX в. на Соловецких о-вах члены
Соловецкого общества краеведения осуществляли фено-
логические наблюдения птиц (Отчет..., 1927).
Глава 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ МИГРАЦИЙ ПТИЦ НА СЕВЕРО-ЗАПАДЕ РОССИИ
О пролёте гусей —Anserfabalis и A. albifrons — через
дельту Северной Двины сообщалось в работах М.И. Лебе-
девой (1968а, 19686), В.В. Бианки с соавт. (1977).
В 1970-е годы наблюдения за весенним пролётом водо-
плавающих птиц в Болыпеземельской тундре и на побе-
режье Белого моря проводил Ю.Н. Минеев (1975, 1986а,
19866, 1986в, 1991), а 1980-е гг. он изучал осеннюю ми-
грацию лебедей в европейских тундрах (Минеев, 1990).
В 1990-е годы пролёт гусей наблюдали в Каргополь-
ском (Кузнецов Е.А. и др., 1996) и Красноборском (Поз-
деев, 1996) районах Архангельской обл.
Учёты по оценке численности мигрантов в их предот-
лётных скоплениях проведены на оз. Лача и в окрестностях
г. Каргополь в осенний сезон 2008 г. На основе резуль-
татов этих исследований разработаны предложения по
совершенствованию режимов охраны в региональных
заказниках «Озеро Лача» и «Филатовский».
В 1983-2008 годах миграции птиц изучались на Соло-
вецком арх. и в Онежском зал. Белого моря (Черенков,
1987; Черенков и др., 2009; Семашко и др., 2010).
С 1986 года по настоящее время постоянные ежегод-
ные наблюдения за пролётом птиц осуществляются в раз-
ных участках устьевой области Северной Двины (Андреев,
Поот, 1995, 1996; Андреев, 1996, 2000, 2001, 20036, 2004,
2007а, 20076; Андреев и др., 1996,1997; Nolet, Drent, 1998;
Noletet al., 2001).
Глава 2
ИСПОЛЬЗУЕМАЯ
ТЕРМИНОЛОГИЯ
Вопрос о том, какие передвижения птиц следует назы-
вать миграциями, до сих пор не потерял актуально-
сти. В качестве показателей миграционной активности
предлагались такие характеристики, как общая направ-
ленность, дальность передвижений и разобщённость
гнездовой и зимовочной частей ареала, возникновение
определённого суточного ритма активности, формирова-
ние дополнительных энергетических резервов в виде за-
пасов жира, её строгая периодичность и чёткая привязан-
ность к календарным срокам.
Действительно, все эти характеристики у птиц мо-
гут служить показателями явления, которое принято на-
зывать миграцией. Однако у разных видов, у предста-
вителей одного вида в разные периоды миграционной
активности, на разных участках трасс пролёта или у птиц,
относящихся к разным половым и возрастным группам,
они могут по-разному сочетаться между собой или вовсе
отсугствовать.
Так, направленность передвижений особей того или
иного вида в разные дни одного и того же периода мигра-
ционной активности можег варьировать вплоть до проти-
воположной и в значительной степени зависит от погод-
ных условий, начальной, серединной или конечной фазы
передвижений. Дальность передвижений и разобщённость
зон гнездования и зимовки в какой-то степени могут слу-
жить показателями наличия миграций у так называемых
дальних мигрантов, совершающих передвижения на тыся-
чи километров. В то же время у ближних мигрантов они
могут варьировать в огромных пределах: сезонные пере-
движения одних особей ограничиваются перераспределе-
нием по ближайшим окрестностям, других — перемещени-
ями в иные биотопы той же ландшафтно-географической
зоны, третьих — передвижениями на сотни и тысячи ки-
лометров в более благоприятные климатические условия
с достаточно устойчивой кормовой базой.
Наличие энергетических резервов тоже оказывается
необязательным признаком миграционного состояния,
так как птицы подавляющего большинства видов, отлав-
ливаемые на пролёте во все периоды миграционной ак-
тивности, могут иметь минимальные запасы жира или не
иметь их вообще.
Суточный ритм передвижений в периоды миграцион-
ной активности у многих видов не изменяется и соответ-
ствует такому, какой особи имеют в другие периоды годо-
вого цикла, а у так называемых ночных мигрантов может
возникать дополнительная активность в тёмное время
сугок. Их передвижения в нашем регионе MOiyr проходить
как днём, так и ночью, в зависимости от погодных условий
и фазы пролёта.
Следовательно, ни один из перечисленных показате-
лей миграционного состояния и даже их совокупность не
могут считаться обязательными, так как массовые мигра-
ционные передвижения многих видов протекают без них.
Единственным обязательным условием миграций прихо-
дится признать наличие самих передвижений. Именно
поэтому, с некоторой оговоркой, можно присоединиться
к мнению Р. Бэкера, что процесс миграций — это любые
передвижения, в результате которых особь меняет своё
положение в пространстве (Baker, 1978). В это определе-
ние, на наш взгляд, целесообразно внести незначительное
уточнение. Миграции — это передвижения в простран-
стве, связанные со сменой постоянного участка обита-
ния (Носков и др., 1975а). Именно смена участка обита-
ния, на котором особь проводит часть жизненного цикла
независимо от дальности передвижений и их направлен-
ности, может служить критерием наличия миграционно-
го поведения. Уточнение определения миграций за счет
введения понятия «участок обитания» позволяет уйти
от трудностей, возникающих в интерпретации ежеднев-
ных перемещений в поисках пищи, воды, строительного
материала для гнёзд и т. п., которые должны рассматри-
ваться как передвижения внутри этого участка. В таком
достаточно широком значении термин «миграции» и ис-
пользуется в данной книге.
Анализ структуры годовых циклов большого числа ви-
дов показал, что в них имеется три периода подвижности
(Носков, Рымкевич, 1988,1989,2010; рис. 2.1).
У молодых особей первый период подвижности обыч-
но наступает сразу же после перехода к самостоятельной
жизни. Эта миграционная активность в литературе часто
рассматривается как «расселение», или «дисперсия», —
если передвижения происходят на небольшие расстояния;
«летние миграции», «миграции на линьку» или «промежу-
точный перелёт» — если они более дальние и имеют опре-
делённую направленность. Такие передвижения обычно
трактуются как нечто характерное именно для данной си-
стематической группы или вида птиц (Исаков, 1961; Ко-
ханов, 1965; Михеев, 1971; Fliege, 1984). Однако следует
иметь в виду, что они реализуются на основе общей струк-
туры годового цикла. В данной книге для обозначения ми-
грационной активности в этот период жизненного цикла
особи используется термин ювенальная миграция.
Глава 2. ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТЕРМИНОЛОГИЯ
Предбрачная активность
Prenuptial (prebreeding) activity
Половая активность
Sexual activity
Предбрачная миграция
Prenuptial (prebreeding) migration
Предбрачная линька
Prenuptial (prebreeding) moult
4
1\
4
4
III
4
X
Послелиночная миграция
Postmoulting migration
Послебрачная линька
Postnuptial (postbreeding) moult
Постювенальная линька
Postjuvenile moult
\ I
VII
XI
XII
VIII
IX
Рост, развитие
Growth, development
Послебрачная миграция
Postnuptial (postbreeding) migration
Ювенальная миграция
Juvenile (postfledging) migration
Зимовка
Wintering
Обязательные передвижения
Regular movements
Возможные передвижения
Irregular movements
Рис. 2.1. Схема жизненного цикла птицы.
Fig. 2.1. Scheme of living cycle of a bird.
У взрослой особи периоду ювенальной миграции моло-
дых птиц соответствует период послебрачной миграции,
наступающий сразу по окончании половой активности.
Миграционный период в годовом цикле, наступаю-
щий по окончании или в конце постювенальной линьки
первогодков или послебрачной линьки взрослых птиц,
по-видимому, целесообразно называть послелиночной
миграцией. Наконец, период миграционной активности,
начинающийся после предбрачной линьки или зимовки
и предшествующий предбрачной активности, предлага-
ется называть предбрачной миграцией.
Широко используемые термины, основанные на фено-
логическом принципе, — «летняя», «осенняя» и «весенняя»
миграции — не всегда корректны. Так, у многих видов
Палеарктики, например белого аиста, кукушки, стрижа и
др., лишь начальные этапы передвижений приходятся на
фенологический сезон нашего «лета» или «осени». Однако
после того как эти птицы достигают экваториальной зоны
или пересекают её, они попадают в местности, где в дан-
ные календарные сроки протекает весна. Поэтому вряд ли
вторую половину той же миграции можно назвать осен-
ней. Трудности сходного рода возникают и с «весенними»
миграциями трансэкваториальных мигрантов, так как
они начинают свои передвижения в сезон местной осени.
Всё это заставляет отдать предпочтение терминологии,
указывающей на место миграционной активности в годо-
вом цикле сезонных явлений.
Следует иметь в виду, что годовой цикл птиц не дол-
жен обязательно включать весь набор сезонных явлений.
Именно поэтому один из периодов линьки или периодов
миграционной активности нередко может отсутствовать.
Тогда и возникает эффект двухразовой миграционной
активности (Носков, Рымкевич, 1988,1989,2010).
Положение миграционной активности в годовом цикле
является очень важной физиологической характеристи-
кой, так как определяет характер её контроля фотопери-
одической реакцией. Продолжительность ювенальной
и послебрачной миграций сокращается при уменьшении
длины светового дня; продолжительность послелиночных
миграций дальних мигрантов, как правило, не контроли-
руется фотопериодом. И наконец, наступление предбрач-
ной миграционной активности стимулируется увеличени-
ем длины светового дня в определённых пределах, а при
дальнейшем увеличении его продолжительности мигра-
ционное поведение, как правило, прерывается. Такой
контроль продолжительности миграционной активности
характерен для всех обследованных нами птиц, и мож-
но полагать, что он является правилом для всего класса
(Носков, Рымкевич, 1988,1989, 2005, 2008, 2010).
Миграционная активность, помимо положения в го-
довом цикле сезонных явлений, может существенно
отличаться по другим своим характеристикам. Такие по-
казатели, как соотношение разных возрастных и поло-
вых групп, участвующих в передвижениях, дальность
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
и направленность передвижений, суточная ритмика, на-
личие и количество у мигрантов жировых запасов, сам ха-
рактер миграционного поведения (беспосадочные броски
на дальние расстояния или перемещения в тесной связи
с наземной экологической обстановкой), могут разли-
чаться у разных видов.
Эти различия целесообразно учитывать и соответству-
ющим образом отражать, описывая особенности миграци-
онного поведения того или иного вида.
Все разнообразие форм миграционного поведения по
характеру контроля внутренними и внешними фактора-
ми среды может быть сведено к нескольким основным
вариантам. Для их обозначения представляется целесо-
образным использовать термины: «перелёты», «кочёв-
ки», «блуждание», «расселение молодняка» (Носков и др.,
1975а; Носков, Рымкевич, 2005, 2008).
Под перелётами следует понимать обязательные даль-
ние и направленные передвижения всех особей данной
популяции в иные климатические зоны. Считается, что их
направленность и продолжительность наследственно за-
креплены (Berthold, 1973, 1993, 1996). Примером могут
служить осенние перемещения большинства видов кули-
ков, стрижей, ласточек, мухоловок, славковых птиц.
Кочевой тип миграционных передвижений также ха-
рактеризуется наличием обязательных и географически
направленных перемещений (Носков, 1970, 1976, 2006).
Однако этим периодам обычно предшествуют или сле-
дуют за ними периоды, когда миграционная активность
обусловлена внешними факторами, например недостат-
ком кормов. При наличии доступных и обильных источ-
ников корма миграционная активность не проявляется,
а при их отсутствии возникает. Иными словами, общая
продолжительность миграционной активности кочую-
щих видов в значительной степени находится под контро-
лем кормового фактора. В результате дальность, сроки на-
чала и окончания миграций в разные годы могут сильно
различаться, что приводит к изменчивости зоны зимовок.
Кочевая форма миграционного поведения характерна
в основном для зерноядных и семеноядных птиц, исполь-
зующих в пищу плоды и семена растений, плодоносящих
не ежегодно, а также для хищных и рыбоядных птиц, ос-
новными объектами питания которых служат животные
с сильно варьирующей численностью и распределением
по территории (акватории).
Виды птиц с кочевой формой миграционного поведе-
ния часто создают эффект так называемых инвазий, т. е.
нерегулярных, не ежегодных передвижений, вызванных
нехваткой кормов в некоторые сезоны или перенаселённо-
стью популяции (Rudebeck, 1950; Svardson, 1957; Berthold,
1996). Впечатление о нерегулярности или «апериодично-
сти» их передвижений, по существу, создаётся в результате
разного расположения мест исследований на трассах про-
лёта. В районах, примыкающих к гнездовой части ареа-
ла, в частности на Северо-Западе России, перечисленные
виды ежегодно появляются в периоды миграций, как вес-
ной, так и осенью, что и подтверждает наличие обязатель-
ной фазы передвижений в их годовых циклах.
Блуждающей формой миграционного поведения
в своё время нами было предложено называть такой его
вариант, при котором обязательный период подвижности
в годовом цикле вовсе отсутствует, а передвижения воз-
никают при дефиците кормов, отсутствии условий для
гнездования, утраты привлекательности используемо-
го биотопа. Они, как правило, не имеют фиксирован-
ной продолжительности и направленности (Носков и др.,
1975а) и во многом определяются кормовыми, топогра-
фическими и биотопическими особенностями местно-
сти. В результате часть особей одной и той же популяции
ограничивается сезонной сменой стаций обитания и на-
хождением ближайших источников корма, а другая часть
может передвигаться на сотни и даже тысячи километров
(Носков, Смирнов, 1975,1981).
К подобному варианту миграционного поведения в по-
следнее время стали также применять термин «частичный
мигрант» («partial migrant») (Lundberg, 1987; Alerstram,
1990; Berthold, 1996, 1999). Его использование, по-види-
мому, действительно возможно по отношению к видам
именно с блуждающей формой миграционного поведе-
ния, так как у них в определённые сезоны лишь часть осо-
бей популяции участвует в передвижениях. Примерами
подобного рода миграций могут служить передвижения
серой вороны, сойки, большой синицы (Носков, Смир-
нов, 1981).
Особой формой миграционной активности, характер-
ной для ювенальной миграции многих видов, является
расселение молодняка. Сроки и продолжительность та-
ких передвижений обусловливаются эндогенной програм-
мой онтогенеза, в то время как их дальность и направлен-
ность в значительной степени определяются кормовыми
и биотопическими особенностями местности и сильно
варьируют у особей одной популяции. Эта форма мигра-
ционной активности может проявляться сразу же после
перехода к самостоятельной жизни (Носков, Гагинская,
1969; Носков и др., 1975а, 1981; Носков, Смирнов, 1981).
К необходимости рассматривать расселение молодняка
как одну из форм миграционного поведения в настоящее
время пришли многие авторы (Gauthreaux, 1982; North,
1988; Warkentin, James, 1990; и др.).
При анализе данных использовали деление птиц на
следующие возрастные группы: птенцы (pullus), мо-
лодые (juvenile), неполовозрелые (immature, subadult)
и взрослые (adult). К молодым относили птиц первого
года жизни от момента оставления ими гнезда до оконча-
ния постювенальной линьки. К неполовозрелым — всех
особей от момента окончания постювенальной линьки до
наступления первого в жизни периода половой активно-
сти. При этом среди неполовозрелых различали неполо-
возрелых первого года жизни (immature) —до окончания
первого периода предбрачной активности — и неполо-
возрелых птиц старшего возраста (subadult) — у тех ви-
дов, особи которых приступают к размножению не на
2-м, а на 3-м году жизни и позднее. Таким образом, к по-
следним причисляли птиц, у которых завершилось по-
следнее в годовом цикле первогодка сезонное явление
(предбрачная активность, при её отсутствии предбрач-
ная миграция и т. д.), но к размножению они приступи-
ли только спустя год или несколько лет. К взрослым, или
половозрелым, относили птиц с начала первого периода
половой активности. Так, кряквы в возрасте менее одно-
го года считаются уже взрослыми, так как весной у них
Глава 2. ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТЕРМИНОЛОГИЯ
наступает половая активность и появляется возможность
первого размножения. В то же время гуси (белолобый,
серый, гуменник) становятся половозрелыми не рань-
ше чем на вторую весну своей жизни, крупные хищники,
чайки — на третью, и т. д.
На наш взгляд, такая возрастная классификация, ос-
нованная на этапах жизненного цикла, позволяет лучше
понять и объективно охарактеризовать видовые особен-
ности миграций.
Таким образом, в данной книге при описании миграци-
онного процесса у того или иного вида делается попытка
оценить его с разных точек зрения:
— положения в годовом цикле особи с учётом осо-
бенностей его проявления у разных возрастных групп —
ювенальные, послелиночные, предбрачные миграции
на первом году жизни и послебрачные, послелиночные
и предбрачные — для старших возрастных групп;
—	формы реализации миграционного процесса в каж-
дый из периодов миграционной активности с использо-
ванием таких определений, как перелёты, кочёвки,
блуждания, расселение молодняка;
—	календарных сроков и продолжительности каждого
из периодов миграционной активности как на Северо-
Западе России, так и за его пределами;
—	направленности передвижений в каждый из перио-
дов миграционной активности;
—	скорости и дальности передвижений.
Принятое деление на возрастные группы дает воз-
можность показать особенности использования на раз-
ных этапах годового и жизненного цикла пространства
обитания вида.
Глава 3
МЕТОДИКИ И МЕСТА
ИССЛЕДОВАНИЙ
В данной книге территория, на которой велись много-
летние наблюдения за миграцией птиц, ограничена
с запада государственной границей с Норвегией, Финлян-
дией и Эстонией, с севера — прибрежной зоной Барен-
цева моря. Восточная 1раница проведена примерно по
47° в.д. Южная граница соответствует южным админи-
стративным границам Ленинградской и Вологодской об-
ластей. Эта территория с условным названием «Северо-
Запад России» выбрана для анализа по двум причинам.
Первая и основная из них та, что подавляющее большин-
ство мигрантов во время своих передвижений используют
так называемый Беломорско-Балтийский миграционный
пугь, соединяющий данный район с западноевропейски-
ми, средиземноморскими и западноафриканскими зимов-
ками. Кроме того, мигранты с побережий Баренцева моря
в большинстве своём имеют те же зоны зимовок, что по-
зволяет говорить о естественно сформировавшейся ми-
грационной системе на участке Европейского континента
в пределах обозначенной территории.
Второй причиной выбора именно этих, а не админи-
стративных границ одноименного региона послужила от-
носительно хорошая изученность здесь процесса миграций
и значительно более слабая — на участках, прилегающих
с юга и востока. Последнее обстоятельство не позволило
расширить зону анализа на Новгородскую и 11сковскую об-
ласти, а также восток Архангельской области. В то же вре-
мя если сведения о миграциях того или иного вида име-
лись для сопредельных территорий, то они в ряде случаев
использовались в соответствующих очерках.
Основными методами сбора материала были сезонные
стационарные визуальные наблюдения за видимыми ми-
грациями, количественные учёты птиц на стоянках, мас-
совый отлов и кольцевание мигрантов и, наконец, для
некоторых видов результаты спутникового слежения за
особями, снабжёнными передатчиками.
Сезонные стационарные визуальные наблюдения в Ка-
релии, Мурманской, Ленинградской, Архангельской и Во-
логодской областях начали проводиться с конца 60-х гг.
прошлого столетия в рамках работы Прибалтийской Ко-
миссии по изучению миграций птиц (см. гл. 1). Эти на-
блюдения велись по методике, предложенной Э.В. Кума-
ри (1955, 1979). Она предполагала проведение 4-часовых
учётов мигрантов в заранее выбранных пунктах массо-
вого пролёта утром (начиная за полчаса до местного вос-
хода солнца) и вечером (окончание наблюдений через
полчаса после захода солнца). Регистрировали видовой
состав, численность, направление и высоту полёта. В ве-
черние часы учёт мигрантов проводился на местах стоя-
нок в окрестностях наблюдательного пункта.
Следует обратить особое внимание на то, что некото-
рые исследователи корректировали методику проведения
наблюдений в соответствии с местными условиями. На-
пример, в дни массового пролёта утренние наблюдения
могли продлеваться до окончания передвижений птиц,
4*10 давало возможность более объективно оценить об-
щую численность мигрантов. Вечерний маршрут в не-
которых точках исследования заменялся стационарны-
ми наблюдениями. Так, на Ладожской орнитологической
станции в вечерние часы проводились учёты птиц, отды-
хающих на берегу и прилегающей акватории, с 9-метро-
вой вышки, в подзорную трубу, на расстоянии до 4-5 км.
Это давало возможность не распугивать птиц с мест ве-
черних скоплений. Наконец, в периоды предбрачных ми-
граций, весной, когда наступали «белые ночи», вечерние
учёты часто переходили в утренние стационарные наблю-
дения. Это позволяло регистрировать время старта мно-
гих водоплавающих и околоводных птиц.
Северное побережье Финского залива является тради-
ционным местом наблюдений за миграциями арктических
видов водоплавающих птиц у финских орнитологов-люби-
телей — «бёдвочеров». В период с 1988 но 2008 г. финские
бёдвочеры организовали наблюдения за пролётом в двух
точках — в Выборге и Репино. Наблюдения велись с конца
апреля до первых чисел июня, в основном во 2-3-й декаде
мая, с 6 ч утра до 22 ч местного времени. В них приняло
участие около 50 квалифицированных финских наблюда-
телей. Полученные материалы обобщены Яри Контиокор-
пи и использованы в 34 очерках.
Результаты стационарных визуальных наблюдений
стали основным источником данных о сроках, обилии
мигрантов и направленности передвижений в пределах
Северо-Западного региона.
Важным источником информации о миграциях послу-
жили результаты работ по кольцеванию птиц. Эти работы
в значительных масштабах велись сотрудниками Канда-
лакшского и Дарвинского заповедников, Ленинградского
(Санкт-Петербургского) государственного университета,
Карельского научного центра РАН и других вузов и орга-
низаций (см. гл. 1).
В Кандалакшском заповеднике проводилось кольце-
вание главным образом птенцов морских колониальных
птиц (чаек, чистиков), гаги и других пластинчатоклювых
Глава 3. МЕТОДИКИ И МЕСТА ИССЛЕДОВАНИЙ
Рис. 3.1. Большая стационарная ловушка на Ладожской орнитологической станции.
Fig. 3.1. Big stationary trap at the Ladoga Ornithological Station.
на гнёздах и в период линьки, а также куликов путём от-
лова на стоянках автоматическими ловушками (Биан-
ки, 19606, 1967а; Бианки, Герасимова, 1960; Татаринко-
ва, 1970; Бианки, Бойко, 19756, 1989, 2002; Татаринкова
и др., 1983).
В Дарвинском заповеднике массовое кольцевание на
гнёздах птенцов серых цапель, грачей и птиц-дуплогнезд-
ников проводилось в 1950-1960-е гг. на созданном тогда Ры-
бинском водохранилище (Исаков, 1957; Поливанов, 1957).
В Карелии в заповеднике «Кивач» работы по кольцева-
нию были начаты в 1965 г. (Зимин, 1973). В 1970-е годы
птиц (преимущественно воробьиных) кольцевали в заказ-
нике «Лувозеро» и на островах Заонежья. С 1979 года и по
настоящее время кольцевание является одним из основных
методов популяционно-экологических исследований на ста-
ционаре КарНЦ РАН «Маячино» на юго-восточном берегу
Ладожского озера (Зимин, Лапшин, 1994; Зимин и др., 2002).
В Санкт-Петербурге и Ленинградской обл. наряду с во-
робьиными, данные о которых будут представлены во
второй части книги, в массе кольцевали птенцов боль-
шого баклана, чаек и крачек на Ладожском озере и Фин-
ском заливе. Основными организациями, проводившими
мечение птиц в разные периоды, были Лесотехническая
академия, ЛГУ (СПбГУ) и БиНИИ СПбГУ, Зоопарк; кро-
ме того, в кольцевании участвовали многочисленные лю-
бители природы и птицеловы (Доппельмайр, 1927, 1938;
Doppelmair, 1928а, 1928b, 1930, 1931, 1933а, 1933b, 1934;
Носков, 1960; Смирнов О.П., Носков, 1975; Носков, Смир-
нов О.П., 1981; Резвый и др., 1995). До конца 1970-х гг.
в основном кольцевали птенцов на гнёздах. Для отлова
птиц на пролёте и в зимний период использовали накид-
ные сети (тайник), различные автоматические ловушки
(Носков и др., 1984).
С организацией Ладожского орнитологического ста-
ционара в Гумбарицах в 1968 г. (с 1990 г. — Ладожская
орнитологическая станция, ЛОС) в основном отлов ведет-
ся с помощью установленных там больших стационарных
ловушек Рыбачинского типа (рис. 3.1). Хотя в ловушки
попадают примущественно воробьиные птицы, в значи-
тельных количествах отловлены перепелятники, кукушки,
совы, дятлы, регулярно ловили различные виды соколо-
образных, куликов и других неворобьиных птиц. Кроме
того, на территории станции проводился отлов паутин-
ными сетями, разными конусными и автоматическими
ловушками. С 2000-х годов действовала арена акустиче-
ского привлечения ночных мигрантов (Носков и др., 1984;
Стариков, 2009).
Всех отлавливаемых на ЛОС птиц обследуют, чтобы
определить их физиологическое состояние, возраст, при-
близительную дату рождения или размножения в данном
сезоне и другие индивидуальные особенности (Носков,
Гагинская, 1969,1972; Носков, Рымкевич, 1977; Рымкевич
и др., 1987).
Сочетание различных методов ловли и продолжитель-
ные ежегодные сроки (до 7 мес в году) работ позволили
получить большое количество повторных отловов на ме-
сте кольцевания особей, помеченных ранее в том же сезо-
не или в предшествующие годы.
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Собранная информация хранится в электронной базе
кольцевания БД ЛОС (Афанасьева, Мытарева, 2005). В ней
в формате Access содержатся следующие сведения о пер-
вичных отловах: серия и номер кольца, латинское на-
звание вида, дата и время отлова, пол и возраст птицы,
средство отлова, масса, количество подкожного жира, со-
стояние наседного пятна у самки и клоакального выступа
у самца, длина крыла и хвоста, сведения о стадии и дру-
гих особенностях линьки, травмах, паразитах, болезнях
и др. Таблицы повторных отловов содержат те же харак-
теристики особи на момент повторной поимки на месте
кольцевания. Данные повторных отловов имеют боль-
шое значение для выяснения продолжительности време-
ни пребывания особи на постоянном участке обитания,
сроков прилёта и отлёта местных особей, привязанности
разных половых и возрастных групп к местам размноже-
ния или рождения. К настоящему времени в БД ЛОС име-
ются описания примерно по 500 тыс. первичных отловов
и 40 тыс. повторных отловов.
Все используемые в данной книге сведения о дальних
находках окольцованных птиц, помеченных в пределах Се-
веро-Западного региона или отловленных в его пределах,
но окольцованных в других местах (около 17 тыс. запи-
сей), предоставлены Московским Центром кольцевания.
Они позволяют установить скорость и дальность переме-
щений, взаимное расположение гнездовой и зимовочной
частей ареала, а также зоны остановок и трассы пролёта
между ними.
БД ЛОС содержит также информацию о результа-
тах сезонных стационарных наблюдений за миграциями
птиц на ЛОС и других пунктах Ленинградской обл. и со-
предельных территорий. Эта часть БД ЛОС в 2013 г. за-
регистрирована в государственном реестре баз данных*.
К настоящему времени она имеет около 14 тыс. записей
с характеристикой для каждого вида обилия мигрантов
и сроков их регистрации в каждой точке наблюдения.
При написании книги использованы также сведения
из Банка данных лаборатории зоологии Института Био-
логии КарНЦ РАН (БД ИБ КарНЦ), материалы из «Летопи-
сей природы» Кандалакшского, Дарвинского заповедников
и заповедника «Кивач», а также литературных источников.
В общей сложности орнитологами Северо-Запада России
выполнено около 120 сезонных стационарных визуальных
наблюдений. Многие-результаты этих наблюдений пред-
ставлены в таблицах и диаграммах в гл. 4, посвященной
характеристике миграций отдельных видов.
Для выяснения возраста начала миграционного пове-
дения молодых особей (преимущественно воробьиных,
а также некоторых куликов, пастушков, дятловых) исполь-
зованы результаты содержания птиц в условиях неволи
и экспериментов по фотопериодическому контролю се-
зонных явлений в их годовых циклах. Эти эксперименты
на протяжении более 40 лет выполнялись на базе БиНИИ
СПбГУ и ЛОС СПбГУ. Они, как правило, дополняют и уточ-
няют собранные в природе данные, позволяют понять
* Свидетельство о государственной регистрации базы данных
№ 201362153 от 11 декабря 2013 г. «База данных для идентификации
экологического состояния природных территорий по статистическим
показателям стоянок и потоков мигрирующих птиц» (IESBM).
причины и размах индивидуальной изменчивости пара-
метров миграционного состояния.
Диаграммы жизненных циклов с изображением пери-
одов миграционной активности и их места по отношению
к другим периодическим явлениям ко всем видовым очер-
кам составлены Г.А. Носковым на основе анализа БД ЛОС,
информация для которого собиралась целенаправленно,
а также основных литературных источников (Птицы Со-
ветского Союза, 1951-1954; Птицы СССР, 1982,1987,1988,
1990; Cramp, Simmons, 1977,1980,1983; Cramp, 1985,1988,
1992; Птицы России и сопредельных регионов, 1993,2005;
Cramp, Perrins, 1993; 1994а, 1994b; Ginn, Melville, 2000;
Delany et al., 2009; Viksne et al., 2010; и др.). В них исполь-
зуются обозначения периодов годовых циклов разных воз-
растных групп, представленные на рис. 2.1 (см. гл. 2).
Таблицы численности и дат встреч видов составлены
Т.А. Рымкевич, Н.В. Лапшиным и А.В. Кравчук на основе
материалов БД ЛОС, БД КарНЦ РАН и литературных ис-
точников. Картосхемы, отражающие распределение мест
кольцевания и мест находок окольцованных птиц, выпол-
нены А.Л. Рычковой по материалам, полученным из Мос-
ковского Центра кольцевания.
На картах используются два варианта легенды
(рис. 3.2). Для большинства видов — вариант 1, при ко-
тором местоположения всех неполовозрелых особей (imm,
sad) отображаюся одинаковыми фигурами, но отличными
от птенцов (pull) и молодых (juv). На картах части видов
используется вариант 2, при котором местоположения
всех особей первого года жизни (pull, juv, imm) обознача-
ются одной и той же фигурой, но неполовозрелых птиц —
2-го года жизни и старше (sad) — другой (рис. 3.2). Вто-
рому варианту отдавалось предпочтение, например, у тех
видов, которые приступали к гнездованию на 3-м году
жизни и позднее и могли не долетать до гнездовой части
ареала в сезон гнездования.
с • ad О |
CD	о
A	pull,	juv	А	ф
m	_	_	i-
▼	imm,	sad	V	g_
Рис. 3.2. Два основных варианта условных обозначений на картах.
А — вариант 1; В — вариант 2.
Fig. 3.2. Two main options of symbols on the maps.
A — option 1; В — option 2.
Основные точки исследований показаны на рис. 3.3,
а сведения о сроках и продолжительности наблюдений
в каждой из них в табл. 3.1. В таблице помимо полного
названия места дано его краткое наименование, которое
далее используется в таблицах численности и сроков ми-
граций в очерках по видам. В третьей графе указан номер
точки на карте — на рис. 3.3. В графе «источники инфор-
мации» содержатся ссылки на публикации или на авто-
ра наблюдений. Неопубликованные материалы БД ЛОС,
когда это возможно, приводятся под именем наблюдателя
(например, БД ЛОС: Антипин М.А.).
Глава 3. МЕТОДИКИ И МЕСТА ИССЛЕДОВАНИЙ
59
72
61
66
63
44
50
Рис. 3.3. Основные места наблюдений на Северо-Западе России.
Полные наименования мест наблюдений см. в табя 3.1.
Fig. 3.3. Main areas of observation in Northwest Russia.
Full name of the observation areas see in tab. 3.1.
38
46
42
43
• 64
1	— Вийнисту
2	— Муствээ
3	— Хитово
4	— Луга
5	— Кургальский п-ов
6	— Систа-Палкино
7	—Лебяжье
8	— Б. Ижора
9	— О-в Котлин
10	— Кронштадтская колония
11	— Старый Петергоф
12	— Знаменка
13	— Стрельна
14	— ЛЭМЗ
15	— Шушары
16	— Мельничный ручей
17	— Романовка
18	— Лахтинский Разлив
19	—Ольгино
20	— Лисий Нос
21	— М. Таркала
22	— Солнечное
23	— Репино
24	— Молодёжное
25	— Рыбачий
26	— Бух. Окунёвая
27	— Берёзовые о-ва
28	— М. Лоханиеми
29	— Выборг
30	— О-в Сескар
31	—О-в Готланд
32	— М. Крестовый
33	— Бух. Дальняя — Чистопольскг
34	— Раковые озёра
35	— Оз. Мелководное
36	— М. Морьин Нос
37	— Устье р. Бурная
38	— Зал. Лехмалахти
39	— М. Импиниеми
40	— Петрокрепость
41	— О-ва Зеленцы
42	— Волкосарский п-ов
43	— Устье р. Волхов
44	— Старая Ладога
45	— Ковкеницы
46	— Свирская губа
47	— Олонец
48	— О-в Мантмнсаари
48	— Каркку
50	— Дарвинский заповедник
51	— Свирская губа
52	—Шуя
53	— Заповедник Кивач
54	— Северный арх.
55	— О-в Великий
56	— О-ва Кемь-Луды
57	— Губа Чупа
58	— Поньгома
59 —Кемь
60 — О-в Б. Жужмуй
61 — Беломорск
62 — Вирма
63 — О-в Коцдостров
64 — О-в Хедостров
65 — Унежма
66 — Губа Ухта
67 — О-в Б. Соловецкий
68 — О-в М. Муксалма
69 — О-в Жижгин
70—Летний наволок
71 —Пертоминск
72 — О-в Мудьюгский
73 — Сосновка
74 — Дальние Зеленцы
75 — Айновы о-ва
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 3.1. Места и сроки наблюдений за миграциями птиц, данные о которых приводятся в таблицах и на диаграммах в видовых очерках Table 3.1. Areas and terms of observation over migrations of birds, the data about which are resulted in tables and on diagrams in species issues							
Место наблюдений Area of observation			Сроки и продолжительность наблюдений Terms and duration of observation				Источники информации Information sources
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 3.3) Point on the map (fig. 3.3)	Год Year	Сезон Season	Начало и конец Onset and end	Число дней Day numbers	
Айновы о-ва, Баренцево море	Айновы о-ва, БаМ	75	1960	Весна	Кон. IVcep.VI	Около 50	Коханов, 1967а
Айновы о-ва, Баренцево море	Айновы о-ва, БаМ	75	1961	Весна	Кон. IV-cep.V	Около 20	Коханов, 1967а
Айновы о-ва, Баренцево море	Айновы о-ва, БаМ	75	1962	Весна	Кон. IV-cep.Vl	Около 50	Коханов, 1967а
Айновы о-ва, Баренцево море	Айновы о-ва, БаМ	75	1971	Лето	-	-	Татаринкова И.П., Чемякин Р.Г., неопубл.
Б. Ижора, Ю берег Финского зал.	Б. Ижо; а, ФЗ	8	2003	Весна	26.04-10.05	5	БД ЛОС: Рычкова АЛ.
Беломорск, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Беломорск, БеМ	61	1999	Осень	24.09; 9.10	2	Lehikoinen et al., 2006
Беломорск, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Беломорск, БеМ	61	2004	Осень	8-9.10	2	Lehikoinen et al., 2006
Берёзовые о-ва, СВ берег Финского зал.	Берёзовые о-ва, ФЗ	27	2009	Весна	16.05-4.06	17	Коузов, Кравчук, 2010a
Бух. Дальняя — Чистопольская, С берег Финского зал.	Бух. Дальняя, ФЗ	33	1993	Весна	1-30.05	30	Vassiljeva, 2001
Бух. Дальняя — Чистопольская, С берег Финского зал.	Бух. Дальняя, ФЗ	33	2006	Весна	28.04-27.05	30	БД ЛОС: Антипин M.A.
Бух. Окунёвая, СВ берег Финского зал.	Бух. Окунёвая, ФЗ	26	1971	Весна	4.05	1	БД ЛОС: Москалев В.А.
Бух. Окунёвая, СВ берег Финского зал.	Бух. Окунёвая, ФЗ	26	1972	Весна	4.05	1	БД ЛОС: Москалев В.А.
Бух. Окунёвая, СВ берег Финского зал.	Бух. Окунёвая, ФЗ	26	1973	Весна	4.05	1	БД ЛОС: Москалев В.А.
Вийнисту, Эстония, Ю берег финского зал.	Вийнисту, Эст., ФЗ	1	1960	Осень	10.09-15.10	36	Йыги, 1963; Jogi, 1970
Вийнисту, Эстония, Ю берег финского зал.	Вийнисту, Эст., ФЗ	1	1962	Осень	20.09-21.10	32	Йыги, 1963; Jogi, 1970
Вирма, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Вирма, БеМ	62	1958	Осень	1.09-15.10	45	Бианки,1960а
Вирма, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Вирма, БеМ	62	1960	Осень	16.09-25.10	40	Бианки и др., 1975
Вирма, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Вирма, БеМ	62	1961	Осень	16.09-10.11	56	Бианки и др., 1975
Вирма, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Вирма, БеМ	62	1962	Осень	16.09-20.10	35	Бианки и др., 1975
Вирма, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Вирма, БеМ	62	1992	Осень	-	-	Lehikoinen et al., 2006
Вирма, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Вирма, БеМ	62	1999	Осень	24-25.09	2	Lehikoinen et аЦ 2006
Вирма, ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря	Вирма, БеМ	62	2004	Осень	23-24.09	2	Lehikoinen et al., 2006
Волкосарский п-ов, Ю берег Ладожского оз.	Волкосар. п-ов, ЛО	42	2009	Весна	1-2.05	2	БД ЛОС: Рымкевич Т.А.
Выборг, СВ берег финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1991	Весна	5-29.05	12	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег Финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1992	Весна	25.04-22.05	11,вт.ч. 1 в апр.	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег Финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1993	Весна	30.04-1.06	27	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Глава 3. МЕТОДИКИ И МЕСТА ИССЛЕДОВАНИЙ
Таблица 3.1 (продолжение) Table 3.1 (continued)							
Место наблюдений Area of observation			Сроки и продолжительность наблюдений Terms and duration of observation				- Источники информации Information sources
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 33) Point on the map (fig. 3.3)	Год Year	Сезон Season	Начало и конец Onset and end	Число дней Day numbers	
Выборг, СВ берег финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1994	Весна	7.05-5.06	22	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1995	Весна	21.04-11.06	29, в т. ч. 2 в anp.	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег Финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1996	Весна	30.04-2.06	24	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег Финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1997	Весна	8-31.05	17	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1998	Весна	9.05-2.06	14	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег Финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1999	Весна	25.04-3.06	25, bt. ч. 2 в anp.	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег Финского зал.	Выборг, ФЗ	29	2000	Весна	8-31.05	20	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег Финского зал.	Выборг, ФЗ	29	2001	Весна	7.05-9.06	22	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег Финского зал.	Выборг, ФЗ	29	2002	Весна	8-30.05	14	Kontiokorpi, Rusanen, 2014; Контиокорпи Я., неопубл.
Выборг, СВ берег финского зал.	Выборг, ФЗ	29	1971	Осень	15.09-25.10	41	Москалев, 1975а
Губа Ухта, Ю берег Двинского зал. Белого моря	Губа Ухта, БеМ	66	1999	Осень	28.09	1	Lehikoinen etal., 2006
Губа Чупа, ЮЗ берег Кандалакш- ского зал. Белого моря	Губа Чупа, БеМ	57	1961	Осень	16.09-15.10	30	Ивантер и др., 1963; Ивантер, 1975
Дальние Зеленцы, Баренцево море	Дал. Зеленцы, БаМ	74	2009	Осень	1-28.08	28	БД ЛОС: Рычкова АЛ.
Дарвинский заповедник, С Рыбинского вдхр.	Дарвин, зап-к, РВ	50	2003	Весна	9.04-30.05	52	Бисеров, 2006
Дарвинский заповедник, С Рыбинского вдхр.	Дарвин, зап-к, РВ	50	2004	Весна	8.04-25.05	48	Бисеров, 2006
Дарвинский заповедник, С Рыбинского вдхр.	Дарвин, зап-к, РВ	50	1949- 1953	Весна	lll-V	Около 60	Немцев, 1956; Kuznetsov et al., 2002
Дарвинский заповедник, С Рыбинского вдхр.	Дарвин, зап-к, РВ	50	1954- 1998	Весна	lll-V	Около 60	Kuznetsov et al., 2002
Дарвинский заповедник, С Рыбинского вдхр.	Дарвин, зап-к, РВ	50	1949- 1953	Осень	VIII-XI	Около 70-80	Kuznetsov et al., 2002
Дарвинский заповедник, С Рыбинского вдхр.	Дарвин, зап-к, РВ	50	1954- 1996	Осень	VIII XI	Около 70-80	Kuznetsov et al., 2002
Дарвинский заповедник, С Рыбинского вдхр.	Дарвин, зап-к, РВ	50	1997	Осень	10.08-28.10	Около 80	Kuznetsov, Nemtsev, 1998
Зал. Лехмалахти, СЗ берег Ладожского оз.	Зал. Лехмалахти, ЛО	38	1967	Лето	13.06-7.08	55	БД ЛОС: Носков Г.А.
Зал. Лехмалахти, СЗ берег Ладожского оз.	Зал. Лехмалахти, ЛО	38	1968	Лето- осень	1.06-11.11	39	БД ЛОС: Носков Г.А.
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 3.1 (продолжение) Table 3.1 (continued)							
Место наблюдений Area of observation			Сроки и продолжительность наблюдений Terms and duration of observation				- Источники информации Information sources
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 3.3) Point on the map (fig 3.3)	Год Year	Сезон Season	Начало и конец Onset and end	Число дней Day numbers	
Зал. Лехмалахти, СЗ берег Ладожского оз.	Зал. Лехмалахти, ЛО	38	1998	Осень	16-22.10	7	БД ЛОС: Бояринова Ю.Г.
Зал. Лехмалахти, СЗ берег Ладожского оз.	Зал. Лехмалахти, ЛО	38	2002	Осень	16.09-28.10	42	Гагинская А.Р. и др., 2006
Заповедник Кивач, Ю Карелия	Кивач, Ю Карелия	53	1959	Осень	16.09-15.10	30	Ивантер, 1975
Знаменка, Невская губа	Знаменка, НГ	12	1965	Весна	22-23.05	2	БД ЛОС: Носков Г.А.
Знаменка, Невская губа	Энзы^тка, НГ	12	2003	бесил	30X4-11.05	12	с ич и др., 2 • «9
Каркку, СВ.берег Ладожского оз.	Каркку, ЛО	48	1962	Осень	16.09-15.10	30	Зимин, 1965
Каркку, СВ.берег Ладожского оз.	Каркку, ЛО	48	1963	Осень	20.09-20.10	31	Носков и др., 1975
Кемь, 3 берег Онежского зал. Белого моря	Кемь, БеМ	59	2004	Осень	21-22.09	3	Lehikoinen et al., 2006
Ковкеницы, р. Свирь	Ковкеницы, Свирь	45	2003	Весна	20.04-15.05	26	Гагинская, Смирнов, 2006
Кронштадтская колония, Невская губа	Кронколония, НГ	10	2003	Весна	30.04-12.05	11	Рымкевич и др., 2009
Кронштадтская колония, Невская губа	Кронколония, НГ	10	2012	Весна	8.04-27.05	8	Рымкевич и др., 20126
Кронштадтская колония, Невская губа	Кронколония, НГ	10	2003	Лето	16.06-25.08	14	БД ЛОС: Рычкова А.Л.
Кронштадтская колония, Невская губа	Кронколония, НГ	10	2003	Осень	7.09-12.10	13	БД ЛОС: Рычкова АЛ.
Кургальский п-ов, Ю берег Финского зал.	Кургальский, ФЗ	5	1997	Весна	8.04-29.05	50	Bublichenko, Kozlov, 1998; БД ЛОС
Кургальский п-ов, Ю берег Финского зал.	Кургальский, ФЗ	5	2008	Весна	16.03-9.06	82	Коузов, 20106, БД ЛОС: Коузов А.С.
Кургальский п-ов, Ю берег Финского зал.	Кургальский, ФЗ	5	1997	Осень	25.09-13.11	50	Buzun, 1998а
Кургальский п-ов, Ю берег Финского зал.	Кургальский, ФЗ	5	2007	Лето осень	6.06-23.10	113	Коузов, 2009; БД ЛОС: Коузов А.С.
Лахтинский Разлив, Невская губа	Лахта, НГ	18	1960	Весна	14,29.05	3	БД ЛОС: Носков Г.А.
Лахтинский Разлив, Невская губа	Лахта, НГ	18	1965	Весна	9,23-24.05	3	БД ЛОС: Носков ГА
Лебяжье, Ю берег Финского зал.	Лебяжье, ФЗ	7	2007	Весна	29.03, 2,6, 8.04-12.05	37	Рычкова, 2009
Летний наволок, Ю берег Двинского зал. Белого моря	Лети, наволок, БеМ	70	2004	Осень	4.10	1	Lehikoinen et al., 2006
Лисий Нос, Невская губа	ЛисНос, НГ	20	1963	Осень	4.09-16.10	27	БД ЛОС: Большаков К.В.
Луга, Юг Ленинградской обл.	Луга, Ю Лен. обл.	4	1964	Зима- весна	15.02-1.05	Около 60	Большаков, 1972
Луга, Юг Ленинградской обл.	Луга, Ю Лен. обл.	4	1965	Зима- весна	20.02-1.05	Около 70	Большаков, 1972
Луга, Юг Ленинградской обл.	Луга, Ю Лен. обл.	4	1966	Весна	1.03-1.05	Около 70	Большаков, 1972
ЛЭМЗ, Невская губа	ЛЭМЗ,НГ	14	2003	Весна	9-16.05	5	Рымкевич и др., 2009
М. Импиниеми, С берег Ладожского оз.	М. Импиниеми, ЛО	39	2003	Весна	20-25.05	6	Антипин, Носков, 2006; БД ЛОС
М. Крестовый, С берег Финского зал.	М. Крестовый, ФЗ	32	2005	Весна	24.04-29.05	30	БД ЛОС: Антипин М.А., Рымкевич Т.А.
М. Крестовый, С берег финского зал.	М. Крестовый, ФЗ	32	1992	Осень	25.09-23.10	31	Vassiljeva, 2001
М. Крестовый, С берег Финского зал.	М. Крестовый, ФЗ	32	2005	Осень	26.09-25.10	30	БД ЛОС: Антипин М.А., Рымкевич Т.А.
Глава 3. МЕТОДИКИ И МЕСТА ИССЛЕДОВАНИЙ
Таблица 3.1 {продолжение)
Table 3.1 {continued)
	Место наблюдений Area of observation		Сроки и продолжительность наблюдений Terms and duration of observation		Источники информации Information sources
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 3.3) Point on the map (fig. 33)	Год Year	_	..	Число дней Сезон Начало и конец Season	Onset and end numbers	
M fink							
СВ берег Финского зал.	М. Лоханиеми, ФЗ	28	1998	Весна	15.04-3 06	47	Buzun, 2001; БД ЛОС
M. Морьин Нос, ЮЗ берег Ладожского оз.	М. Морьин Нос, ЛО	36	2002	Весна	10.04-30.05	51	Рымкевич, Чуйко, 2006
М. Таркала, СВ берег Финского зал.	М. Таркала, ФЗ	21	2012	Весна	8.04-20.05	6	Рымкевич и др., 20126
Мельничный ручей, Карельский перешеек	Мельнич. ручей, КП	16	1959	Весна	17.03-12.04	8	БД ЛОС: Носков Г.А.
Молодёжное, СВ берег Финского зал.	Молодёжное, ФЗ	24	1962	Весна	7.04-20.05	41	Носков и др., 1965; БД ЛОС: Носков ГА
Молодёжное, СВ берег Финского зал.	Молодёжное, ФЗ	24	1959	Осень	15.09-14.10	28	Носков и др., 1965; БД ЛОС: Носков Г.А.
Муствээ, СЗ берег Чудского оз.	Муствээ, 40	2	1961	Осень	16.09-15.10	30	Вероман, 1963
О-в Б. Жужмуй, Онежский зал. Белого моря	О-в Б. Жужмуй, БеМ	60	1961	Осень	21.09-5.10	15	Бианки и др., 1975
О-в Б. Жужмуй, Онежский зал. Белого моря	О-в Б. Жужмуй, БеМ	60	1962	Осень	25.09-10.10	16	Бианки и др., 1975
О-в Б. Жужмуй, Онежский зал. Белого моря	О-в Б. Жужмуй, БеМ	60	1967	Осень	6-7.10	2	Бианки и др., 1975
О-в Б. Жужмуй, Онежский зал. Белого моря	О-в Б. Жужмуй, БеМ	60	1999	Осень	29.09; 8.10	2	Lehikoinen et aL, 2006
О-в Б. Жужмуй, Онежский зал. Белого моря	О-в Б. Жужмуй, БеМ	60	2004	Осень	8.10	1	Lehikoinen et al., 2006
							Семашко и др. 2010;
О-в Б. Соловецкий, Белое море	О-в Б. Соловец. БеМ	67	2009	Весна	2-31.05; 7.06	27	Семашко В.Ю, Тертицкий Г.М„ Черенков А.Е., неопубл.
О-в Б. Соловецкий, Белое море	О-в Б. Соловец., БеМ	67	1999	Осень	30.09	1	Lehikoinen et al., 2006
О-в Б. Соловецкий, Белое море	О-в Б. Соловец., БеМ	67	2004	Осень	26-27.09	2	Lehikoinen et al., 2006
О-в Великий, Кандалакшский зал. Белого моря	О-в Великий, БеМ	55	1956	Осень	15.09-14.10	30	Флеров, 1958; Бианки и др., 1975
О-в Готланд финский зал.	О-в Готланд ФЗ	31	2004	Весна	30.04-20.05	21	БД ЛОС: Антипин МА, Гагинская А.Р.
О-в Гогланд Финский зал.	О-в Гогланд ФЗ	31	2005	Осень	4-13.10	10	БД ЛОС: Антипин М.А., Гагинская А.Р.
О-в Жижгин, Белое море	О-в Жижгин, БеМ	69	1962	Осень	28.09-8.10	13	Рахилин, 1965; Бианки и др., 1975
О-в Жижгин, Белое море	О-в Жижгин, БеМ	69	1963	Осень	24.09-20.10	27	Рахилин, 1965; Бианки и др., 1975
О-в Жижгин, Белое море	О-в Жижгин, БеМ	69	1999	Осень	5-8.10	4	Lehikoinen et al., 2006
О-в Жижгин, Белое море	О-в Жижгин, БеМ	69	2004	Осень	4-7.10	4	Lehikoinen et al., 2006
О-в Кондостров, Онежский зал. Белого моря	О-в Кондостров, БеМ	63	1999	Осень	26.09	1	Lehikoinen et al., 2006
О-в Кондостров, Онежский зал. Белого моря	О-в Кондостров, БеМ	63	2004	Осень	25.09	1	Lehikoinen et al., 2006
О-в Котлин, Невская губа	О-в Котлин, НГ	9	2003	Весна	30.04-6.05	7	Рымкевич и др., 2009
О-в Котлин, Невская губа	О-в Котлин, НГ	9	2006	Весна	6.04-25.05	41	БД ЛОС: Рычкова АЛ.
О-в Котлин, Невская губа	О-в Котлин, НГ	9	2009	Весна	27.04-9.05	8	Коузов, Кравчук, 2010г БД ЛОС: Смирнов ОЛ.
О-в Котлин, Невская губа	О-в Котлин, НГ	9	2003	Осень	24.08-12.10	17	Рымкевич Т.А.
и Коткин А.С.
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 3.1 (продолжение) Table 3.1 (continued)							
Место наблюдений Area of observation			Сроки и продолжительность наблюдений Terms and duration of observation				- Источники информации Information sources
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 3.3) Point on the map (fig 3.3)	Год Year	Сезон Season	Начало и конец Onset and end	Число дней Day numbers	
О-в Малая Муксалма, Белое море	О-в М. Муксалма БеМ	68	1961	Осень	2109-5.10	15	Бианки и др., 1975
О-в Мантинсаари, СВ берег Ладожского оз.	О-в Мантинсаари, ЛО	49	1961	Осень	21.09-20.10	30	Ивантер и др., 1963; Ивантер, 1975
О-в Мудьюгский, Двинский зал. Белого моря	О-в Мудьюгский, БеМ	72	1994	Весна	7.05-5.06	30	Андреев, Пост, 1996
О-в Сескар, Финский зал.	О-в Сескар, ФЗ	30	1997	Весна	16.04-29.05	43	Buzun, 1998b
О-в Сескар, Финский зал.	О-в Сескар, ФЗ	30	2005	Весна	26.04-8.06	44	БД ЛОС: Рычкова АО.
О-в Сескар, Финский зал.	О-в Сескар, ФЗ	30	2007	Лето	15.06-23.07	39	БД ЛОС: Рычкова А.Л.
О-в Сескар, Финский зал.	О-в Сескар, ФЗ	30	2008	Весна- лето	2205-13.06	23	БД ЛОС: Рычкова АО.
О-в Хедостров, Онежский зал. Белого моря	О-в Хедостров, БеМ	64	1999	Осень	27.09	1	Lehikoinen et al., 2006
О-в Хедостров, Онежский зал. Белого моря	О-в Хедостров, БеМ	64	2004	Осень	25.09	1	Lehikoinen et al., 2006
О-ва Зеленцы, ЮЗ Ладожского оз.	О-ва Зеленцы, ЛО	41	2008	Весна	30.04-1.05	2	БД ЛОС: Рымкевич ТА.
О-ва Кемь-Луды, ЮЗ берег Кандалакшского зал. Белого моря	О-ва Кемь-Луды, БеМ	56	1958	Осень	1.09-15.10	45	Флеров, Скалинов, 1960; Бианки и др., 1975
Оз. Мелководное, Карельский перешеек	Оз. Мелководное, КП	35	2002	Весна	10.04-11.05	32	БД ЛОС: Рычкова АО., Ильвес А.И.
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	1997	Весна	16.04-25.05	40	Zimin etal., 2001а
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	1998	Весна	26.04-25.05	30	Zimin et al., 2001a
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	1999	Весна	19.04-25.05	37	Zimin etal., 2001b
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2000	Весна	21.04-25.05	28	Зимин и др., 2007; Лапшин и др., 2010; ед ИБ КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2001	Весна	21.04-24.05	34	Зимин и др., 2007; Лапшин и др., 2010; БД ИБ КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2002	Весна	16.04-2405	38	Зимин и др., 2007; Лапшин и др., 2010; БД ИБ КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец,Ю Карелия	47	2003	Весна	18.04-22.05	29	Зимин и др., 2007; Лапшин и др., 2010; БДИБ КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2004	Весна	18.04-2405	32	Зимин и др., 2007; БДИБ КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2005	Весна	22.04-22.05	28	Лапшин и др., 2010; Б, (ИБКарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2006	Весна	22.04-19.05	21	Лапшин и др., 2010; БДИБ КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2007	Весна	21.04-20.05	18	БДИБ КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2008	Весна	23.04-1705	14	Лапшини др., 2010; БДИБ КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2009	Весна	21.04-19.05	27	Артемьев и др., 2009; Лапшин и др., 2010; БД Иг. КарНЦ
Олонец, Ю Карелия	Олонец, Ю Карелия	47	2010	Весна	16.04-25.05	40	Артемьев А.В., Кондратьев А.В., неопубл.
Глава 3. МЕТОДИКИ И МЕСТА ИССЛЕДОВАНИЙ
Таблица 3.1 (продолжение)
Table 3.1 (continued)
Место наблюдений	Сроки и продолжительность наблюдений
Area of observation	Terms and duration of observation
-------------------------------------------------------------------------------------- Источники информации
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 3.3) Point on the map (fig. 3.3)	Год Year	Сезон Season	Начало и конец Onset and end	Число дней Day numbers	Information sources
Ольгино—Лисий Hoc, Невская губа	Ольгино —ЛисНос, НГ	19-20	1999	Весна	11.04-28.05	49	Afanasyeva et al., 2001; БЛЛОС
Ольгино—Лисий Нос, Невская губа	Ольгино—ЛисНос, НГ	19-20	2009	Весна	27.04-9.05	7	Коузов, Кравчук, 2010г
Пертоминск, Ю берег Двинского зал. Белого моря	Пертоминск, БеМ	71	1963	Осень	27.09-25.10	29	Бианки и др., 1975
Пертоминск, Ю берег Двинского зал. Белого моря	Пертоминск, БеМ	71	1999	Осень	1-4.10	4	Lehikoinen et al., 2006
Пертоминск, Ю берег Двинского зал. Белого моря	Пертоминск, БеМ	71	2004	Осень	28.09-3.10	5	Lehikoinen et al., 2006
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрокрепость, ЛО	40	1963	Весна	9.04-31.05	28	Носков Г.А., неопубл.
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Пет, ок, спость, ЛО	40	2003	Весна	5.05	1	БД ЛОС: Рымкевич Т.А„ Ковалев Д.Н.
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрокрепость, ЛО	40	2007	Весна	30.03-18.05	43	Смирнов, 2010
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрокрепость, ЛО	40	2009	Весна	8.03; 21,29.04	3	БД ЛОС: Рымкевич Т.А., Ковалев Д.Н.
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрокрепость, ЛО	40	1962	Осень	28.08-20.11	64	БД ЛОС: Носков Г.А.
							Рымкевич и др., 2006;
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрокрепость, ЛО	40	2002	Осень	15.09-31.10; 3,7,30.11	49	БД ЛОС: Рымкевич Т.А., Чуйко ВЛ., Смирнов ОЛ. Антипин М.А.
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрокрепость, ЛО	40	2006	Осень	15.10	1	БД ЛОС: Рымкевич Т.А., Ковалев Д.Н.
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрокрепость, ЛО	40	2007	Осень	4.11	1	БД ЛОС: Рымкевич ТА, Ковалев Д.Н.
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрокрепость, ЛО	40	2008	Осень	1,17.10	2	БД ЛОС: Рымкевич Т.А., Ковалев Д.Н.
Петрокрепость, ЮЗ берег Ладожского оз.	Петрок^ епость, ЛО	40	2009	Осень	20.10; 1,4,30.11	4	БД ЛОС: Рымкевич Т.А., Ковалев Д.Н.
Поньгома, 3 берег Белого моря	Поньгома, БеМ	58	1958	Осень	1.09-15.10	45	Скокова, 1960; Бианки и др., 1975
Раковые озёра. Карельский перешеек	Раковые озёра, КП	34	1966	Лето	1-30.06; 10,11,23,24.07	34	БД ЛОС: Молис Т.Ф.
Раковые озёра, Карельский перешеек	Раковые озёра, КП	34	1999	Весна	25.03-31.05	65	Иовченко, 2011а
Раковые озёра, Карельский перешеек	Раковые озёра, КП	34	2000	Весна	7.04-20.05	40	Иовченко, 2011а
Раковые озёра, Карельский перешеек	Раковые озёра, КП	34	1973	Осень	22.09-25.10	34	Москалев, 1974
Раковые озёра, Карельский перешеек	Раковые озё; а, КП	34	1999	Осень	29.09-31.10	33	Иовченко, 2011а
Репино, СВ берег Финского зал.	Репино, ФЗ	23	1994	Весна	7-16.05	10	Контиокорпи Я.
Репино, СВ берег Финского зал.	Репино, ФЗ	23	1995	Весна	9 25.05	11	Контиокорпи Я.
Романовка, Карельский перешеек	Романовка, КП	17	2007	Весна	10.05	1	БД ЛОС: Ковалев Д.Н., Рымкевич Т.А.
Рыбачий, СВ берег Финского зал.	Рыбачий, ФЗ	25	1960	Осень	10.08-15.10	58	БД ЛОС: Носков Г.А.
Рыбачий, СВ берег Финского зал.	Рыбачий, ФЗ	25	1968	Лето	16-22.07	7	БД ЛОС: Носков Г.А.
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1971	Зима- весна	11-13.03; 9.04-31.05	3;25	Носков и др., 1981; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1973	Зима- весна	14.03-28.04; 1-31.05	4; 27	БД ЛОС
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 3.1 (продолжение) Table 3.1 (continued)							
	Место наблюдений Area of observation		Сроки и продолжительность наблюдений Terms and duration of observation				- Источники информации Information sources
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 3.3) Point on the map (fig 3.3)	Год Year	Сезон Season	Начало и конец Onset and end	Число дней Day numbers	
Свирепая губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1974	Зима- весна	10.04-30.05	39	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1975	Зима- весна	5.01-31.05	119	Головань В.И., неопубл.; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1976	Зима- весна	28.01; 1.02-31.05	97	Головань В.И., неопубл; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1977	Зима- весна	2-10.01; 1.03-18.05	8; 49	Головань В.И., неопубл.; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1978	Зима- весна	1.01-28.05	130	Головань В.И., неопубл.; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1979	Зима- весна	1.01-31.05	91	Головань В.И., неопубл.; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1980	Зима- весна	1.01-29.05	50	Головань В.И., неопубл; Б,. ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1981	Зима- весна	1.01-31.05	86	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1982	Зима- весна	1.01-31.05	84	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1983	Зима- весна	9.01-31.05	89	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1997	Весна	11.04-31.05	51	Noskov, Smirnov, 1998а
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1998	Весна	26.04-31.05	36	Noskov et al., 2001a; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Л<и ожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1999	Весна	10.04-29.05	50	Gaginskaya et aL 2001
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2000	Весна	3.04-31.05	59	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ 6ерег Падожг ког ; з.	Свирская губа, ЛО	46	2001	Весна	2.04-31.05	60	Носков и др„ 2006а; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2002	Весна	1.04-31.05	61	Носков и др., 2006а; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2003	Весна	10.04-31.05	52	Носков и др., 2006а; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2004	Весна	8.04-31.05	54	Носков и др., 2006а; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2005	Весна	10.04-31.05	52	Стариков и др., 2009а; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2006	Весна	6.04-31.05	56	Стариков и др., 2009а; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2007	Весна	31.03-31.05	62	Стариков и др., 2009а; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2008	Весна	28.03; 3.04-31.05	59	Рымкевич и др., 2012а
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2009	Весна	16.04-31.05	46	Рымкевич и др., 2012а
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2010	Весна	8-31.05	24	Рымкевич и др., 2012а
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2011	Весна	12-31.05	20	Рымкевич и др., 2012а
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2012	Весна	18.05-31.05		БД ЛОС
Глава 3. МЕТОДИКИ И МЕСТА ИССЛЕДОВАНИЙ
Таблица 3.1 (продолжение) Table 3.1 (continued)							
	Место наблюдений Area of observation		Сроки и продолжительность наблюдений Terms and duration of observation				- Источники информации Information sources
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 3.3) Point on the map (fig. 3.3)	Год Year	Сезон Season	Начало и конец Onset and end	Число дней Day numbers	
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1969	Осень	25.07-26.10	88	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1970	Лето- осень	1.06-4.10	81	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1973	Лето	1-18.06; 9.07	8	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1975	Лето- осень	1.06-30.11	86	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1978	Лето- осень	10.06-30.11	30	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1979	Лето- осень	1.06-30.11	125	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1980	Лето осень	1.06-1.11	77	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1981	Лето- осень	1.06-30.11	147	БД ЛОС
Свирская губа. ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1982	Лето осень	1.06-18.11	155	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1983	Лето- осень	1.06-10.11	124	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1997	Лето- осень	1.06-19.10; 8-14.11	147	Noskov, Smirnov, 1998b, БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1998	Лето- осень	1.06-14.11	138	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	1999	Лето осень	1.06-31.10		БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2000	Лето- осень	1.08-28.10	150	БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2001	Лето- осень	1.06-22.10	144	Носков и др., 20066; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2002	Лето- осень	1.06-26.10	148	Носков и др., 20066; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2003	Лето- осень	1.06-26.10	148	Носков и др., 20066; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2004	Лето- осень	1.06-22.10	144	Носков и др., 20066; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2005	Лето- осень	1.06-31.10	153	Стариков и др., 20096; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2006	Лето- осень	1.06-29.10; 1-3.12	154	Стариков и др., 20096; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2007	Лето- осень	1.06-20.10	142	Стариков и др., 20096; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2008	Лето- осень	1.06-23.10; 2-3.12	140	Носков и др., 2012; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2009	Лето осень	1.06-25.10	147	Носков и др., 2012; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2010	Лето- осень	1.06-20.10	142	Носков и др., 2012; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2011	Лето- осень	1.06-18.10	140	Носков и др., 2012; БД ЛОС
Свирская губа, ЮВ берег Ладожского оз.	Свирская губа, ЛО	46	2012	Лето- осень	1.06-11.11		БД ЛОС
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 3.1 (продолжение) Table 3.1 (continued)							
Место наблюдений Area of observation			Сроки и продолжительность наблюдений Terms and duration of observation				- Источники информации Information sources
На диаграммах On diagrams	В таблицах In tables	Точка на карте (рис. 3.3) Point on the map (fig 3.3)	Год Year	Сезон Season	Начало и конец Onset and end	Число дней Day numbers	
Свирская губа, Ю берег Онежск <v оз.	Свирская губа, СЮ	51	2008	Весна	28.04-18.05	21	БД ЛОС: Стариков ДА, Коуз зСА
Северный арх., Кандалакшский зал. Белого моря	Северный арх., БеМ	54	1958	Весна	19.04-19.05; 20-27.05	30; 6	Коханов, Скокова, 1960;
Северный арх., Кандалакшский мл. Белого моря	Северный арх., БеМ	54	1958	Осень	12.09-15.10	34	Курочкин, Скокова, 1 ХЮ; Бианки и др., 1975
Систа-Палкино, Ю берег Финского зал.	Систа-Палкино, ФЗ	6	1971	Весна	20.04	1	БД ЛОС: Москалев В.А.
Систа-Палкино, Ю берег Финского зал.	Систа-Палкино, ФЗ	6	1972	Весна	20.04	1	БД ЛОС: Москалев В.А.
Систа-Палкино, Ю берег Финского зал.	Систа-Палкино, ФЗ	6	1973	Весна	20.04	1	БД ЛОС: Москалев В.А.
Солнечное, СВ берег Финского зал.	Солнечное, ФЗ	22	1999	Весна	5.04-28.05	54	Bojarinova, Bublichenko, 2001; БД ЛОС
Сосновка, СЗ берег 1орла Белого моря	Сосновка, БеМ	73	1961	Осень	21.10-19.11	30	Бианки и др., 1975
Старая Ладога, р. Волхов	Ст. Ладога, Волхов	44	2009	Весна	24,26.04	2	Рымкевич, Ковалев, 2010
Старый Петергоф, Невская губа	Ст. Петергоф, НГ	11	1961	Весна	6.03-15.05	71	Гагинская, 1968
Старый Петергоф, Невская губа	Ст. Петергоф, НГ	11	1962	Весна	1.04-22.05	42	Носков и др. 1965; Гагинская, 1968
Старый Петергоф, Невская губа	Ст. Петергоф, НГ	11	1960	Осень	2.06-30.11	61	БД ЛОС: Носков Г.А.
Старый Петергоф, Невская губа	Ст. Петергоф, НГ	11	1961	Лето	5.06-5.07	16	БД ЛОС: Носков Г.А.
Старый Петергоф, Невская губа	Ст. Петергоф, НГ	11	1962	Лето	27.06-30.07	6	БД ЛОС: Носков Г.А.
Старый Петергоф, Невская губа	Ст. Петергоф, НГ	11	1963	Осень	1.06-31.07	44	Носков и др. 1965; БД ЛОС: Носков ГЛ.
Стрельна, Невская губа	Стрельна, НГ	13	2003	Весна	5-16.05	8	Рымкевич и др., 2009
Унежма, Ю берег Онежского зал. Белого моря	Унежма, БеМ	65	1963	Осень	26.09-15.10	20	Бианки и др. 1975
Устье р. Бурная, 3 берег Ладожского оз.	Устье р. Бурная, ЛО	37	2008	Весна	30.04-10.05	11	БД ЛОС: Бояринова Ю.Г.
Устье р. Бурная, 3 берег Ладожского оз.	Устье р. Бурная, ЛО	37	1962	Осень	2.06-5.08	37	БД ЛОС: Носков Г.А.
Устье р. Волхов, Ю берег Ладожского оз.	Устье р. Волхов, ЛО	43	2009	Весна	26.04	1	БД ЛОС: Рымкевич Т.А.
Хитово, СВ берег Чудского оз.	Хитово, ЧО	3	1998	Весна	20.04-28.05	39	Bojarinova, Smirnov, 2001
Шушары, Ю пригороды СПб	Шушары, СПб	15	1999	Весна	1.04-24.05	54	Smirnov, 2001
Шуя, Ю Карелия	Шуя, Ю Карелия	52	2005	Весна- лето	26.05-25.07	5	Артемьев и др. 2010; БДИБКарНЦ
Шуя, Ю Карелия	Шуя, Ю Карелия	52	2006	Весна- лето	21.04-15.07	22	Артемьев и др., 2010; БДИБКарНЦ
Шуя, Ю Карелия	Шуя, Ю Карелия	52	2007	Весна- лето	14.03-12.06	20	Артемьев и др., 2010; БДИБКарНЦ
Шуя, Ю Карелия	Шуя, Ю Карелия	52	2008	Весна- лето	9.03-30.06	21	Артемьев и др., 2010; БДИБКарНЦ
Южная часть Белого моря	Ю часть Белого моря	59-71	1999	Осень	24.09-9.10	16	Lehikoinen et al., 2006
Глава 4
ХАРАКТЕРИСТИКА
МИГРАЦИЙ
ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
4.1.
КРАСНОЗОБАЯ ГАГАРА
Gavia stellata
Статус вида. Краснозобая гагара обычна в периоды ми-
граций на всей территории Северо-Запада. Более много-
численна в его северной половине, западной части аквато-
рии Финского залива, на севере Карельского перешейка,
в северном Приладожье. Гнездится на Кольском п-ове,
побережье и островах Белого моря, в Карелии, в Архан-
гельской обл. (Мальчевский, Пукинский, 19836; Бианки
и др., 1993; Зимин и др., 1993; Андреев, 20076, 2008). Со-
временных достоверных сведений о гнездовании в Ленин-
градской и Вологодской областях нет. Начиная со второй
половины XX в. идёт постепенное сокращение численно-
сти вида.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые краснозобые гагары приобретают способ-
ность к полёту в возрасте 45-50 дней. Примерно в это же
время или несколько позже у них начинается миграцион-
ная активность, в результате которой они летят в сторону
зимовок. Продолжительность этого миграционного пове-
дения у особи может растягиваться до 2 месяцев. Пост-
ювек дельная линька обычно протекает уже на местах зимо-
вок, хотя некоторые особи начинают замену контурного
оперения в гнездовой части ареала или на путях пролёта
Риа 4.1.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у краснозобой гагары.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.1.1. Migration activity in individual living cycle of Red-throated Diver.
Designations as in fig. 2.1.
(рис. 4.1.1). Во 2-й половине зимовки у первогодков про-
ходит первая частичная предбрачная линька. Она может
заканчиваться уже на путях пролёта или по прибытии
в гнездовую часть ареала. У годовалых особей, так же как
у неразмножающихся птиц на 3-м году жизни, летом про-
ходит первая послебрачная линька, по завершении кото-
рой гагары летят на зимовку. У половозрелых птиц полная
послебрачная линька, по-видимому, протекает на местах
зимовок, хотя в гнездовой части ареала при вождении
выводков у них может начинаться замена мелкого контур-
ного пера. Послебрачная линька почти без перерыва пере-
ходит в предбрачную, протекающую тоже на местах зимо-
вок перед началом предбрачной миграции (Cramp,
Simmons, 1977; Ginn, Melville, 2000).
Сроки миграций. На Белом море осенние миграции
краснозобых гагар проходят в сентябре—октябре. При
этом пик пролёта приходится на середину октября (Биан-
ки и др., 1975) или на конец сентября—начало октября
(Lehikoinen et al., 2006) (табл. 4.1.1). В конце сентября—на-
чале октября краснозобые гагары отмечались в неболь-
шом числе на пролёте на Ладожском озере (рис. 4.1.2).
В центральной части Финского залива, у о-ва Б. Тютерс,
наиболее интенсивная миграция гагар наблюдалась во
2-й декаде октября (Бузун, 2006). На прилегающем с запа-
да эстонском побережье Финского залива пролёт красно-
зобых гагар идёт с конца сентября до середины ноября
(Йыги, 1963; Mank, 1994).
Предбрачная миграция на юго-западе Финского зали-
ва отмечается в основном во 2-й половине мая (Коузов,
20106), хотя на прилегающей акватории Эстонии птицы
начинают появляться и скапливаться на востоке Рижского
зал. во 2-й половине апреля (Mank, 1994). Пик миграции
на севере Финского залива под Выборгом обычно прихо-
дится на 4-5-ю пятидневку мая. На Ладожском озере про-
лёт краснозобых гагар может отмечаться с конца апреля
и в течение всего мая; наиболее интенсивен он обычно во
2-й декаде месяца (табл. 4.1.2; рис. 4.1.3). Первые встречи
на Соловецких о-вах регистрировались 29 апреля—18 мая,
в среднем 8 мая (Черенков и др., 2009); в Кандалакшском
зал. у о-ва Великий в среднем 14 мая, в верхней части зали-
ва 13 мая; в Порьей губе 18 мая; в Кольском зал. 5 мая; на
Айновых о-вах 9 мая; у Гавриловских о-вов 15 мая (Бианки
и др., 1993). В Лапландском зап-ке краснозобые гагары по-
являются на местах гнездовий между 17 мая и 12 июня,
в среднем 28 мая (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.1.1. Численность и сроки миграции краснозобой гагары осенью
Table 4.1.1. Numbers and dates of migration of Red-throated Diver in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
, 1ал. Зеленцы, БаМ	2009	1-28.08	15-20.8	4	-	-
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	1-4.10	501	1.10	276
Пергоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09 3.10	1057	1.10	338
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	3793	7.10	1583
О в Жижгин, БеМ	2004	4-7.10	4-7.10	727	4.10	212
Вирма-о-в Хедостров, БеМ	2004	23-25.09	23-25.09	1429	24.09	784
Беломорск, БеМ	1999	24.09; 9.10	24.09; 9.10	124	9.10	104
Беломорск, БеМ	2004	8-9.10	8-9.10	730	8.10	712
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-14.11	11-15.09	5	-	-
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	25.09-17.10	44	X-2	23
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	21.09-14.10	171	IX-5	130
Выборг, ФЗ	1971	15.09-25.10	25.09	200	-	-
Рыбачий, ФЗ	1960	10.06-15.10	28.09	3	IX-6	3
Кургальский, ФЗ	1997	25.09-13.11	-	20-50	-	-
Вийнисту, Эск ФЗ	I960	10.09-15.10	-	33 333’	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	20.09-21.10	21 9362	-	-
|  Петрокрепость, 2002 |
Рис. 4.1.2. Динамика миграции
краснозобой гагары осенью.
А — СЗ берег Ладожского оз.;
В — ЮЗ берег Ладожского оз.
х — здесь и далее обозначает пятидневку,
в которую наблюдения не проводились.
Fig. 4.1.2. Dynamics of migration of
Red-throated Diver in autumn.
A — NW coast of Lake Ladoga;
В — SW coast of Lake Ladoga,
x — here and below denotes the five-day period
in which the observations were not carried out.
1 Вместе с чернозобой гагарой, которой значительно уступала по численности.
Together with Black-throated Diver to which considerably conceded on number.
7 Вместе с чернозобой гагарой; составляла 20-30 % от общей численности.
Together with Black-throated Diver; made 20-30 % from an aggregate number.
Таблица 4.1.2. Численность и сроки миграции краснозобой гагары весной
Table 4.1.2. Numbers and dates of migration of Red-throated Diver in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	18.05	1	-	-
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-29.05	24	V-3	10
Выборг, ФЗ	1222	25.34-22.' *5	>-22. б	173	V-4	12b
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8.05-1.06	1109	V-4	555
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	13.05-3.06	676	V-5	281
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-31.05	1613	V-6	751
Выборг, ФЗ	1996	30.04 2.06	8.05 1.06	1164	V-4	424
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	8-31.05	423	V-5	217
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-28.05	844	V-5	695
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10.05-3.06	439	V-5	150
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	8-29.05	912	V-6	481
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	7.05-4.06	1367	V-4	853
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	9 27.05	355	V-3	213
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	1-25.05	27	V-3, V-4	10
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-297’5	26.04-15.C5	8	IV-6	4
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	15.05	6	V-3	6
n	A
|  Выборг, ср. за 1991-2002~|
Рис. 4.1.3. Динамика миграции
краснозобой гагары весной.
А — СВ берег Финского зал.; В — ЮЗ берег
Ладожского оз.; С — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.1.3. Dynamics of migration of
Red-throated Diver in spring.
A — NE coast of the Gulf of Finland; В — SW coast
of Lake Ladoga; C — SE coast of Lake Ladoga
4.1. КРАСНОЗОБАЯ ГАГАРА / GAVIA STELLATA
Массовый пролёт гагар в дельте Северной Двины идёт
в 3-й декаде мая (Андреев, 20076).
Неполовозрелые особи на 2-м и 3-м году жизни оста-
ются в летние месяцы на акваториях морей и крупных
озёр: в Финском заливе, Белом море, Ладожском озере.
Их перемещения могут наблюдаться в течение всего июня
(Бианки, 1965а).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. В пе-
риоды миграций места скоплений гагар на стоянках, трас-
сы пролёта приурочены в основном к акватории Белого
моря и западной части Финского залива. В других частях
территории Северо-Запада наблюдаются либо транзит-
ная высотная миграция, либо остановки весьма малочис-
ленных групп птиц на крупных водоёмах — Ладожском
и Онежском озёрах, в восточной части Финского залива,
на средних и крупных внутренних озёрах. Это распределе-
ние гагар в периоды миграций подтверждает мнение, что
основная масса мигрантов от Белого моря до берегов Эс-
тонии пролетает территорию Северо-Запада транзитом
(Бианки и др., 1975).
На Белое морс большая часть гагар попадает относи-
тельно узкой полосой из Чешской губы Баренцева моря
и летит вдоль Зимнего берега через северную часть Двин-
ского зал. Онежский п-ов они облетают преимуществен-
но с севера и либо огибают о-в Жижгин (Lehikoinen et al.,
2006), либо пересекают его через Унскую губу и губу Ухта.
Онежский зал. Белого моря птицы покидают через Помор-
ский берег, пересекая его в северной части (Бианки и др.,
1975).
Основные места стоянок краснозобых гагар на Белом
море регистрируются на Мезенском и Уемском заливах,
северо-западнее Пертоминска у Онежского п-ова, мелко-
водьях у о-ва Жижгин, а также в Онежском зал., где скоп-
ления бывают наиболее многочисленными. Одно из наи-
более массовых скоплений известно между ост ровами С и
Ю Жижмуй и Беломорском, в западной части залива; дру-
гое — в его юго-восточной части у пос. Унежма ( Гам же). Ка-
кие-либо значительные скопления гагар на внутренних озё-
рах Карелии и Ленинградской обл. не известны. На севере
Ладожского озера отмечается преимущественно транзит-
ная миграция птиц, и лишь небольшие их группы встреча-
ются на стоянках в разных частях акватории озера. Наи-
более заметный пролёт (до десятков особей) отмечен на
западном берегу бух. Петрокрепость (Носков и др., 19756).
Подлёт к северному берегу Финского залива с севера
идёт достаточно широким фронтом через Саймснскую си-
стему в Финляндии (Kontiokorpi, 1993а). Над акваторией
центральной части Финского залива большая часть птиц
летит в западном и юго-западном направлениях. В ре-
зультате наиболее массовые скопления образуются уже
у эстонского побережья. Так, на наблюдательном пункте
Вийнисту регистрируются десятки тысяч особей. Числен-
ность краснозобой гагары здесь превышает численность
чернозобой (Jogi, 1970). Таким образом, основной поток
мигрирующих в осенние месяцы краснозобых гагар, по-
видимому, попадает в западную часть Финского залива
через юго-восточную Финляндию.
В период предбрачной миграции большая часть гагар
попадает в западную и центральную часть Финского зали-
ва также из Эстонии. Их пролёт идет в северо-восточном
направлении, и основная масса птиц пересекает северное
побережье залива на участке западнее Выборгского зал.
(Leivo et al., 1994). В Выборгском зал. наблюдается доста-
точно интенсивная миграция гагар — здесь регистриру-
ются тысячи мигрантов. На других пунктах наблюдений
на Карельском перешейке и в Приладожье отмечаются
лишь десятки птиц. Это свидетельствует о том, что мигра-
ция краснозобых гагар весной проходит достаточно широ-
ким фронтом через Финляндию и Карелию к Белому морю.
На Белом море предбрачная миграция гагар идёт в се-
веро-восточном направлении. Скопления пролётных птиц
известны на акватории, примыкающей с юга к Соловецко-
му арх. (Семашко и др., 2010), а также в Двинской губе
(Андреев, 20076).
Дальность и скорость передвижений. Сведения о даль-
ности и скорости передвижений, основанные на резуль-
татах кольцевания краснозобых гагар в Северо-Западном
регионе, отсутствуют. Сопоставление времени отлёта стай
с западного берега Онежского зал. Белого моря и их по-
явления на Финском заливе даёт основание предполагать,
что это расстояние в 600-700 км преодолевается птицами
беспосадочным полётом за 6-8 ч, т. е. их скорость состав-
ляет около 100 км/ч (Бианки и др., 1975). Дальнейшее их
продвижение над Балтикой проходит более медленно.
Места зимовки. Считается, что основные места зимовок
краснозобых гагар из Северной Европы приурочены к её
Атлантическому побережью. I Io-видимому, гагары из Севе-
ро-Западного региона на зимовках могут распределяться на
значительной части Балтики и Северного моря. Так, в мяг-
кие зимы их наблюдали на Рижском зал. в южной Эстонии
(Mank, 1994). Предполагается, что краснозобые гагары,
зимующие на Балтике в водах Польши и Германии, так-
же могут прилетать с Севера России (Durinck et al., 1993).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Све-
дения, подтверждённые результатами кольцевания, о ме-
стах гнездования гагар, которые встречаются в пери-
оды миграции на Северо-Западе России, отсутствуют.
По-видимому, большинство из них гнездится в этом же ре-
гионе. Кроме того, здесь могут пролетать птицы из более
восточной части гнездового ареала.
4.2.
ЧЕРНОЗОБАЯ ГАГАРА
Gavia arctica
Статус вида. На Северо-Западе России обитает номина-
тивный подвид G. a. arctica. Чернозобая гагара — обыч-
ный, но немногочисленный вид этого региона как в репро-
дуктивный период, так и в периоды миграций. Отдельные
пары гнездятся на малопоссщасмых водоёмах на юге Ле-
нинградской обл. (Мальчевский, Пукинский, 19836). Более
обычна она на северо-востоке области, а также в Вологод-
ской, Архангельской, Мурманской областях и Республи-
ке Карелия (Спангснберг, Леонович, 1960; Ивантер, 1974;
Бианки и др., 1993; Сазонов, 2011).
В летние месяцы неполовозрелые особи достаточно
часто встречаются в центральной части Финского залива
у островов Гогланд, Б. и М. Потере, Ссскар, Нерва, у арх.
Б. Фискар (Носков и др., 1993), а также у Соловецких и мно-
гих других островов Белого моря (Черенков и др., 2009).
В периоды миграций чернозобых гагар можно встре-
тить практически на всей территории региона. Над сушей
транзитная миграция этого вида идёт широким фронтом,
на акваториях Баренцева и Белого морей и в центральной
части Финского залива образуются значительные скопле-
ния мигрантов (Носков и др., 1965; Бианки и др., 1993;
Kontiokorpi, 1993а, 1993b, 2000; Kontiokorpi, Parviainen,
1995; Бузун, 2006; Андреев, 20076; Семашко и др., 2010).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Регулярные миграции между зонами зимовки
и гнездования являются обязательными периодами годо-
вых циклов особей всех возрастных групп. У молодых птиц
миграционная активность проявляется в возрасте 65-
75 дней, когда они, будучи ещё в юношеском оперении,
включаются в ювенальную миграцию к местам зимовок
в составе семейных групп. Продолжительность этого пе-
риода составляет около 50-60 дней.
Весной у первогодков состояние миграционной ак-
тивности наступает несколько позже, чем у взрослых по-
ловозрелых особей, и они не всегда достигают районов
будущего гнездования (Кищинский, 1978а; Нанкинов,
1984; рис. 4.2.1).
Миграционная активность неполовозрелых особей на
2-м году жизни начинается раньше, чем у гнездящихся
птиц, о чём свидетельствует увеличение их численности
в августе на Белом море (Бианки и др., 1975) и на Фин-
ском заливе. На местах зимовок у птиц на 1-м году жиз-
ни в декабре—январе начинается первая постювенальная
линька (Cramp, Simmons, 1977), которая продолжается
во время миграций к зонам будущего гнездования, где
у нсразмножающихся особей она продолжается практи-
чески всё лето, до начала осенней миграции. На местах
зимовок у них происходит первая полная замена опере-
ния, и они появляются на местах размножения в первом
брачном наряде.
Сроки миграций. Осенний отлёт чернозобых гагар с мест
скоплений в прибрежных мелководных участках Карского
и Баренцева морей, а также дельт тундровых рек и озёр Ев-
ропейского Северо-Востока начинается со 2-й декады ав-
густа. Первыми улетают неполовозрелые и неразмножа-
ющиеся особи 2-го и 3-го года жизни. Несколько позже
отлетают отгнездившисся пары вместе с молодыми, их мас-
совый отлёт в северотаёжной зоне проходит в 1-й половине
сентября. Последние гагары исчезают с мест гнездования
в последней декаде сентября, а иногда в первых числах ок-
тября (Минеев О.Ю., 2009; табл. 4.2.1; рис. 4.2.2).
В Кандалакшском зал. уже в конце 2-й декады августа
можно наблюдать пролёт отдельных гагар или небольших
стаек, по-видимому, неполовозрелых и холостых птиц. Мас-
совый пролёт здесь начинается к концу сентября (Бианки
Риа 4.2.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чернозобой гагары.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.2.1. Migration activity in individual living cycle of
Black-throated Diver.
Designations as in fig. 21.
4.2. ЧЕРНОЗОБАЯ ГАГАРА / GAVIA ARCTICA
Таблица 4.2.1. Численность и сроки миграции чернозобой гагары осенью
Table 4.2.1. Numbers and dates of migration of Black-throated Diver in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	ЧИСЛО особей Numbers
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-14.11	IX-3-X-2	364	X-2	180
Свирская губа, ЛО	1998	1.06-14.11	IX-5-X-2	311	IX-6	247
Свирс* =»« губа, ЛО	2001	1.06-22.10	24.09-18.10	2331	X-2	2000
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	28.09-18.10	800	X-2, X-4	300
Свирская губа. ЛО	2003	1.06-26.10	11 21.10	6370	X-4	5320
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	30.09-3.10	1230	X-1	1130
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	22.09-18.10	355	X 2	280
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	6.09-18.10	4865	X-3	4250
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	21.09 20.11	3111	5.11	100
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	30.09-29.10	75	X-4	26
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	16.09-20.10	160	IX-5	75
М. Крестовый, ФЗ	2005	26.09-25.10	IX-6-X-5	870	X-4	700
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	4-13.10	10960	4.10	10100
Рыбачий, ФЗ	I960	10.08-15.10	28.09-1.10	501	29.09	30
Моло,»ёжное, ФЗ	1959	15.09-14.10	15-25.09	181	15.09	15
Кургальский, ФЗ	1997	25.9-13.11	-	3000	-	-
Вийнисту, Эст, ФЗ	1960	10.09-15.10		33 3231		
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	21 9362	-	-
1 Вместе с краснозобой гагарой, которую значительно превосходила по численности.
Together with Red-throated Diver, which greatly outnumbered.
2 Вместе с краснозобой гагарой; составляла 70-80 % от общей численности.
Together with Red-throated Diver; made 70-80 % from an aggregate numbers.
|  Свирская губа, ср. за 2000-2007 |
Рис. 4.2.2. Динамика миграции чернозобой
гагары на ЮВ Ладожского оз. осенью.
Fig. 4.2.2. Dynamics of migration of
Black-throated Diver at the SE of Lake Ladoga
in autumn.
и др., 1975). Интенсивная миграция гагар через Двинский
и Онежский заливы Белого моря проходит во 2-й полови-
не сентября—начале октября (Там же; Lechikoinen et al.,
2006). Последние мигранты отмечались на Белом море во
2-й половине октября, в районе предустья Северной Дви-
ны — в самом конце октября. В заповеднике «Кивач» от-
лёт гагар начинается с первых чисел сентября, их массовая
миграция, как и пролёт птиц, гнездившихся севернее, про-
ходит в конце сентября—начале октября (Ивантер, 1974).
Интенсивная миграция гагар на севере Ладожско-
го озера отмечается в конце сентября—октябре, с кон-
ца октября гагары здесь уже практически не встречают-
ся. В южной части Ладожского озера их массовый пролёт
идет с двадцатых чисел сентября до середины октября.
В некоторых случаях гагары могут задерживаться на неза-
мерзающих участках акватории до середины ноября. Так,
в 1962 г. необычно большое скопление (около 100 птиц)
наблюдали у истоков р. Нева в бух. Петрокрепость.
В восточной части Финского залива, после исчезнове-
ния холостых птиц к концу августа, до двадцатых чисел
сентября чернозобые гагары почти не встречаются. Их ми-
грация идёт здесь с последних чисел сентября до двадца-
тых чисел октября, с пиком во 2-й пятидневке этого месяца
(Носков и др., 1965; Москалев, 1975а; Антипин, Гагинская,
2006; Бузун, 2006). Западнее, на территории Эстонии, наи-
более интенсивная миграция гагар регистрируется в ок-
тябре (Йыги, 1959,1963).
На местах зимовок — на Чёрном морс и внутренних
водоёмах Балканского п-ова — чернозобые гагары появ-
ляются в конце сентября—ноябре. Первые особи покида-
ют зимовки уже в феврале, но их отлёт длится до середины
мая (Нанкинов, 1984, 2010).
Отлёт чернозобых гагар с западно-балтийских зимо-
вок начинается в апреле. В южных и центральных райо-
нах Балтийского моря гагары появляются в середине апре-
ля, а в восточных районах — к концу апреля—началу мая.
Уже с середины апреля гагары отмечаются в районе Курш-
ской косы, где часть из них держится до конца мая—на-
чала июня. В мае гагары появляются на Мазурских озёрах
и в Рижском зал. (Кищинский, 1978а).
На Финском заливе пролёт чернозобых гагар обыч-
но проходит в мае, хотя в ранние вёсны они появляются
в центральных, свободных ото льда, частях акватории уже
в двадцатых числах апреля. По наблюдениям финских ор-
нитологов, в Выборгском зал. массовый пролёт начинает-
ся со 2-й пятидневки мая (Kontiokorpi, 1993а, 1993b, 2000).
Такие же сроки миграции отмечены и для северного побе-
режья Невской губы (табл. 4.2.2; рис. 4.2.3).
В южном Приладожье первые гагары появляются обыч-
но в последней пятидневке апреля и наиболее массовая,
но в целом немногочисленная миграция проходит в 1 -й де-
каде мая, после чего эти птицы здесь на пролёте почти не
встречаются (Носков и др., 19756; Рымкевич, Чуйко, 2006;
Стариков и др., 2009а).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.2.2. Численность и сроки миграции чернозобой гагары весной
Table 4.2.2. Numbers and dates migration of Black-throated Diver in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	V-2-V-6	370	V-3	280
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	1-7.05	14	1.5	14
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-29.05	131	V-6	47
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	25.04-22.05	2334	V-4	2044
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	30.04-1.06	2059	V-4	754
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	7.05-3.06	1893	V-5	1407
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	21.04-31.05	1634	V-5	548
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	1.05-1.06	2167	V-5	873
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	8-31.05	2629	V-5	2060
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	8-29.05	888	V-5	563
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	26.04-29.05	926	V-4	581
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	8-29.05	352	V-4	124
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	7.05-9.06	604	V-4	436
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	8-27.05	1122	V-5	723
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	V-1-V-4	4750	V-3	2710
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	1760	V-2	580
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	2240	21.5	1200
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	IV-4-V-4	11	IV-6	3
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-2	193	V-2	190
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	IV-4-V-6	105	V-4	39
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	6-29.05	254	V-6	150
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	V-2-V-5	143	V-4	64
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	IV6-V-3	162	IV-6	104
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	28.04-29.05	97	V-5	70
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	22-26.05	15	V-5	8
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	26.04-19.05	95	V-5	35
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	30.04-19.05	335	V-1	110
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	27.04-19.05	74	V-l	65
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	30.04-8.06	101	V-2	50
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	22.04	1	-	-
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-6-V-4	28	V-1	20
|  О-в Гогланд, 2004 ~|
В
1800
1500
1200
900
600
300
|  Выборг, ср. за 1991-2002 [
Рис. 4.2.3. Динамика миграции
чернозобой гагары весной.
А — острова в финском зал.; В — СВ берег
финского зал.; С — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.2.3. Dynamics of migration
of Black-throated Diver in spring.
A — the islands in the Gulf of Finland; В — NE coast
of the Gulf of Finland; C — SE coast of Lake Ladoga.
В заповеднике «Кивач» средняя дата прилёта гагар
5 мая (28.04-13.05) (Иваптер, 1974). В Кандалакшском зал.
Белого моря на о-ве Великий гагары появляются в среднем
10 мая (2-20.05), в Кольском зал. 25 апреля (22-28.04),
на Гавриловских о-вах Баренцева моря 21 мая (19-24.05)
(Бианки и др., 1993).
В Онежском и Двинском заливах Белого моря первые
гагары появляются в начале мая, на Соловецких о-вах —
в среднем 11 мая (20.04-19.05) (Черенков и др., 2009).
Массовый весенний пролёт гагар в устье Северной Двины
проходит в 3-й декаде мая, а его окончание приходится на
1-ю декаду июня (Андреев, 2007а).
В Лапландском зап-ке на местах гнездования чернозо-
бые гагары появляются в среднем (за 50 лет наблюдений)
20 мая — между 12 мая (1934) и 1 июня (1985) (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
В Малоземельскую тундру первые гагары прилетают
в 3-й декаде мая—1-й декаде июня, в Болыпеземельской
тундре первые птицы отмечались в разные годы в течение
всего июня (Минеев Ю.Н., 1995а; Минеев О.Ю., 2009).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Сезон-
ные миграции чернозобых гагар проходят над сушей ши-
роким фронтом, в то время как над акваториями Финского
залива Балтийского моря, в Онежском и Двинском заливах
Белого моря формируются зоны с более высокими или низ-
кими плотностями мигрантов.
Предотлётные скопления гагар на местах размноже-
ния, насчитывающие до нескольких десятков особей, из-
вестны в эстуарной и литоральной зонах заливов Баренце-
ва и Белого морей, а также на тундровых и таёжных озёрах.
Отсюда основная масса птиц движется к Горлу, Двинско-
му и Онежскому заливам Белого моря. Через эти районы
проходит основной пролётный путь гагар, гнездящихся
восточнее. Миграция идёт по двум основным коридорам.
По северному птицы летят из Горла Белого моря через
4.2. ЧЕРНОЗОБАЯ ГАГАРА / GAVIA ARCTICA
о-в Жижгин — Восточную Соловецкую салму к арх. Жуж-
муй и далее в район Беломорска и деревень Сухое и Бир-
ма на Беломорском берегу Онежского зал. Южный поток
идёт из Двинского зал., через Унскую губу и губу Ухта, че-
рез Онежский зал. к его Поморскому берегу в районе дере-
вень Унежма и Нюхча (Бианки и др., 1975; lechikoinen et
al., 2006). В обоих случаях птицы придерживаются юго-за-
падного направления. По данным 1960-х гг., численность
гагар была более высокой на наблюдательных пунктах се-
верного миграционного коридора, в то время как в период
осенних наблюдений 1999 и 2004 гг. большая концентра-
ция птиц (38 и 58 тыс. соответственно) отмечалась в юж-
ном коридоре. Большая часть этих птиц была определе-
на как чернозобые гагары (Lechikoinen et al., 2006). Таких
массовых скоплений особей этого вида в других точках Се-
веро-Запада не наблюдалось. Можно лишь предполагать,
что большинство птиц с западного берега Онежского зал.
летит в направлении системы Сайменских озёр в Финлян-
дии, пересекает центральную чаегь Карелии, следует че-
рез Выборгский зал., на Финский залив, затем, сохраняя
южное направление миграции, попадает на северное по-
бережье Эстонии. Здесь известна другая зона их массовых
скоплений — в окрестностях м. Вийнисту (Йыги, 1963;
Kontiokorpi, 1993а, 1993b).
Значительно меньшая часть гагар летит южнее и по-
падает на Ладожское озеро. На юго-восточном берегу
Ладоги всегда наблюдается строго южное направление
подлёта птиц к береговой линии. Затем птицы пересека-
ют озеро в юго-западном направлении и через северные
и центральные районы Карельского перешейка подлета-
ют к северному берегу Финского залива между Рощино
и Выборгским зал. (Носков и др., 1965; Москалев, 1978а).
Далее они летят в западном направлении над акватори-
ей Финского залива (Бузун, 2006). Следует отметить, что
в самой восточной части залива — в его Невской губе —
пролёта и миграционных стоянок гагар никогда не наблю-
дали (табл. 4.2.1; рис. 4.2.2).
Другая часть гагар, попавших на Ладожское озеро, по-
видимому, сохраняет генеральное южное направление
миграции и через Волховскую губу и долину р. Волхов
летит на юг к местам зимовок через оз. Ильмень (Бузун,
Кондратьев, 2007).
В сезон осенних миграций большая часть чернозобых
гагар покидает акваторию Балтики в Рижском или Курш-
ском заливах и далее следует в южном направлении в рай-
оны средиземноморских зимовок. Можно предполагать,
что птицы с севера Кольского п-ова попадают к местам зи-
мовок на Северное море вдоль побережий Скандинавско-
го п-ова. Косвенным подтверждением этому служит более
раннее их появление на местах гнездования весной.
Весной большинство гагар летит из районов средизем-
номорских зимовок в северном направлении к Балтий-
скому морю. Судя по результатам кольцевания, Балтий-
ское море является узловым участком миграционного
пути гагар с мест зимовок к местам гнездования (Кищин-
ский, 1978а). Наиболее значимые области весенних ско-
плений чернозобых гагар на Балтийском море — Курш-
ский и Рижский заливы и западная часть Финского залива.
Основное направление весенней миграции от Балтики —
на северо-восток.
Финский залив основная масса гагар пересекает от
побережья Эстонии к Выборгскому зал.—арх. Берёзо-
вые острова—Репино—Солнечное, минуя самую вос-
точную его часть. Наиболее массовая миграция этого
вида отмечена в Выборгском зал., непосредственно над
г. Выборг. Здесь узким коридором пролетает ежегодно
20-40 тыс. чернозобых гагар. Акваторию Финского зали-
ва, расположенную восточнее, весной пересекает не бо-
лее 10-15 тыс. особей. Подавляющее большинство из них
пролетает северную шхерную часть Ладожского озера без
остановок, так как эта часть его акватории до середины —
двадцатых чисел мая бывает покрыта льдом. В южной ча-
сти Ладоги пролёт слабый, весной здесь регистрируют
лишь сотни особей.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
На Онежский зал. Белого моря гагары подлетают с юго-
юго-запада и далее следуют на северо-восток, придержи-
ваясь в основном тех же зон, что и в период послебрач-
ных миграций осенью. Соловецкие о-ва они облетают как
с южной, так и с северной стороны (Семашко и др., 2010).
С южных и юго-западных участков акватории Онежско-
го зал. птицы летят в восточном направлении к губе Ухта,
далее через Онежский п-ов к Унской губе Двинского зал.
От Унской губы они следуют либо на северо-восток через
Двинский зал. до его Зимнего берега к м. Керец и далее
вдоль морского берега на север и северо-восток, либо на
юго-восток, к устьевой области Северной Двины и далее
вдоль восточного побережья Белого моря. В дельте Север-
ной Двины, по учётам 1987-2006 гг., ежегодно регистриру-
ется 130-650 особей (Андреев, 20076).
Часть популяции, зимующей в Бискайском зал. и на по-
бережье Северного моря, весной летит к местам гнездова-
ния в восточно-европейской тундре, по-видимому, вдоль
побережья Баренцева моря, огибая Скандинавию.
Дальность и скорость передвижений. К сожалению,
прямые данные кольцевания, по которым можно судить
о скорости и дальности передвижений чернозобых гагар
в Северо-Западном регионе, отсутствуют. По наблюдени-
ям в Эстонии, известно, что скорость их миграции дости-
гает 70-80 км/ч (Йыги, 1960). За 6-8 часов, как предпо-
лагают В.В. Бианки с соавт. (1975), гагары преодолевают
путь в 600-700 км от Онежского до Финского залива. Рас-
стояние между гнездовой частью ареала на Северо-Западе
России и местами средиземноморских зимовок составляет
примерно 2000-3000 км.
Места зимовки. Судя по немногочисленным данным по-
вторных находок птиц, окольцованных в соседней Фин-
ляндии, основные места зимовок чернозобых гагар при-
урочены к Чёрному морю, водоёмам Балканского п-ова
и восточному Средиземноморью (Нанкинов, 1984, 2010).
Этих зимовок птицы достигают, стартуя с промежуточных
зон скоплений на Рижском и Куршском заливах на Балти-
ке. Можно предположить, что незначительное число особей
остаётся зимовать на акватории южной Балтики, а птицы
с севера Кольского п-ова зимуют на западе Скандинавского
п-ова и на акватории Северного моря (рис. 4.2.4).
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	29.04.1936	28.06.1952
2	1.01.1932	10.07.1946
3	21.05.1948	27.05.1949
4	9.09.1948	4.09.1949
5	17.08.1947	5.10.1947
6	1.01.1938	24.05.1944
Рис. 4.2.4. Результаты кольцевания чернозобой гагары.
Fig. 4.2.4. Results of ringing of Black-throated Diver.
Места гнездования и происхождения мигрантов. В пе-
риоды миграций, помимо птиц, гнездящихся в данном ре-
гионе, несомненно, пересекают его территорию и гагары
из более восточных и северных частей ареала европейско-
го подвида, включая зоны арктического побережья, Юж-
ный остров арх. Новая Земля, острова Колгуев, Вайгач,
Долгий, Белый и другие (Кищинский, 1978а). Кроме того,
во время миграций в западные районы Карельского пере-
шейка и российскую часть акватории Финского залива
могут попадать чернозобые гагары, гнездящиеся на тер-
ритории восточной Финляндии.
4.3.
КРАСНОШЕЙНАЯ ПОГАНКА
Podiceps auritus
Статус вида. Красношейная поганка принадлежит к чис-
лу достаточно редких видов южной части Северо-Запад-
ного региона. В репродуктивный период и периоды ми-
граций она встречается на внугренних зарастающих
водоёмах Ленинградской и Вологодской областей, бухтах
и заводях южного побережья Финского залива, Ладож-
ского и Онежского озёр, на прудах, озёрах и карьерах при-
городной зоны Санкт-Петербурга и на территории самого
города (Немцев, 1956; Мальчевский, Пукинский, 19836).
В Карелии достоверный случай гнездования известен под
Петрозаводском, встречи в периоды размножения заре-
гистрированы вплоть до западного и южного побережий
Белого моря (Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993, 2006;
Зимин, Ивантер, 2002).
В последние 2-3 десятилетия наблюдается незначи-
тельное увеличение численности вида в гнездовой период,
прежде всего за счёт освоения водоёмов в антропогенном
и урбанизированном ландшафтах как мест размножения
(Храбрый, 1991).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые красношейные поганки приобретают
способность к полёту в возрасте около 60 дней. У птиц из
Северо-Западного региона остаётся неясным взаимоот-
ношение миграционного поведения с постювенальной ча-
стичной линькой: проходит замена юношеского оперения
до или после миграций к местам зимовок или, начинаясь
на местах рождения, она совмещается с миграционными
передвижениями и заканчивается в зимовочной части
ареала (рис. 4.3).
Во 2-й половине зимовки наступает ещё одна час-
тичная замена пера перед началом предбрачной мигра-
ции. В гнездовой части ареала и у второгодков, и у птиц
более старших возрастных групп происходит полная
послебрачная линька с заменой одновременно всех ма-
ховых перьев. Она сильно растянута и длится практи-
чески все летние месяцы до отлёта птиц на места зи-
мовок. У взрослых особей на зимовках перед началом
предбрачной миграции также проходит частичная пред-
брачная линька.
Таким образом, у всех возрастных групп в годовых
циклах имеется два периода миграционной активности:
ювенальные и послелиночные миграции из гнездовой ча-
сти ареала к местам зимовок и предбрачные миграции
с мест зимовок к местам размножения.
Сроки миграций. На гнездовых участках весной первые
красношейные поганки появляются в последних числах
апреля — 1-й декаде мая. Однако в большинстве случаев
птицы в Ленинградской обл. появляются в течение мая.
Исчезают красношейные поганки с участков летне-
го обитания со 2-й половины августа. Последняя встреча
отмечалась в 3-й декаде сентября. 11а сопредельной тер-
ритории Эстонии наиболее поздние встречи известны
в 3-й декаде октября (Йыги, 1963).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. В пе-
риоды предбрачных миграций известны незначительные
скопления пролётных птиц (в пределах десятка особей)
в нескольких точках южного побережья Финского залива
(Кургальский п-ов, Кронштадтская колония), на мелко-
водьях у о-ва Котлин и на Раковых озёрах Карельского
перешейка (табл. 4.3).
В осенние месяцы поганки незаметно исчезают из
мест размножения, используя ночной ритм миграцион-
ной активности. Ближайшее известное место их осенних
скоплений — зал. Маатсалу в Эстонии (Jogi, 1970; Lcibak
etal., 1994).
Рис. 4.3. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у красношейной поганки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.3. Migration activity in individual living cycle of Horned Grebe.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.3. Численность и сроки миграций красношейной поганки
Table 4.3. Numbers and dates of migration of Horned Grebe
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	ЧИСЛО особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	Весной In spring 8-13.05	2		
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	24.04-14.05	5	IV-5	3
Олонец, Ю Карелия	2010	16.04-25.05	55	1	-	-
		Осенью In autumn				
Вийнисту, Эст., ФЗ	I960	10.09-15.10	-	4	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	35	-	-
Дальность и скорость передвижений. Сведения о скоро-
сти и дальности передвижений для птиц из Северо-Запад-
ного региона России отсутствуют.
Места зимовки. Места зимовки красношейных поганок
с Северо-Запада не известны.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая северный предел распространения вида, можно
предположить, что основная масса птиц, встречающих-
ся в периоды миграций в Северо-Западном регионе, гнез-
дится или родилась здесь же, а также на прилегающих
к нему территориях Эстонии, Финляндии, Республики
Коми, Псковской, Новгородской, Ярославской и Тверской
областей.
4.4.
СЕРОЩЁКАЯ ПОГАНКА
Podiceps griseigena
Статус вида. Серощёкая поганка принадлежит к чис-
лу немногочисленных видов, встречающихся на боль-
шей части Северо-Западного региона в периоды мигра-
ций и гнездования. Она гнездится в небольшом числе на
Карельском перешейке (lovchenko, Chuiko, 2001), в При-
ладожье (Носков и др., 1981), на северо-востоке области
(Мальчевский, Пукинский, 19836); обычна также в Каре-
лии (Зимин, Ивантер, 2002), в шхерах и на островах Кан-
далакшского зал. (Бианки и др., 1993; Баккал и др., 2002).
Достаточно редка в южной и центральной частях Кольско-
го п-ова (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991). На севе-
ре полуострова, видимо, проникает только в западную его
часть, где вид отмечали на пролёте в зап-кс «Пасвик» на
р. Паз (Макарова и др., 2003). В Вологодской обл. на Ры-
бинском вдхр. гнездятся единичные пары (Немцев, 1953).
Под Архангельском встречается на пролёте (Андреев,
2008) и, по- видимому, изредка гнездится (Бианки и др.,
1993). В более южных частях Архангельской обл. извест-
ны встречи на гнездовании на озёрах Лача и Воже (Про-
ничева, 2004).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. По наблюдениям в Кандалакшском зап-ке, моло-
дые серощёкие поганки переходят к самостоятельной
жизни примерно в возрасте 65 дней (Баккал и др., 2002).
В этом же возрасте или несколько раньше у них появляет-
ся способность к полёту. Вопрос о сроках и возрасте начала
постювенальной линьки и ее взаимоотношении с мигра-
цией остается открытым. Учитывая поздние календарные
сроки (сентябрь) перехода к самостоятельной жизни, по-
видимому, начало замены юношеского пера совмещается
с миграцией в зимовочную часть ареала, где и завершается
постювенальная линька (рис. 4.4.1).
Предбрачная линька первогодков и половозрелых осо-
бей проходит в основном на местах зимовок во 2-й поло-
вине этого периода и предшествует предбрачным мигра-
циям. Она может завершаться уже в период миграционной
активности. В результате птица появляется в гнездовой
части ареала в брачном наряде, хотя у неполовозрелых
особей могут сохраняться отдельные участки юношеского
оперения (Cramp, Simmons, 1977).
Полная послебрачная линька с одновременной заменой
всех маховых перьев наблюдается во 2-й половине лета на
гнездовых участках размножающихся птиц и предшествует
миграциям к местам зимовок. Неполовозрелые особи так-
же имеют полную линьку, которая происходит несколько
раньше. Считается, что сё 2-я половина может совмещать-
ся с миграционной активностью, а завершение происхо-
дить уже на местах зимовки (Cramp, Simmons, 1977). К со-
жалению, сведения об этой части годовых циклов птиц из
Северо-Западного региона отсутствуют.
Сроки миграций. По наблюдениям в Кандалакшском зал.,
молодые серощёкие поганки приобретают самостоятель-
ность в период между 14 августа и 28 сентября. В это время
они покидают гнездовые биотопы (Баккал и др., 2002).
Первыми, по-видимому, отлетают неполовозрелые и не-
размножающиеся птицы и особи, потерявшие кладку или
птенцов. С середины августа, когда у размножающихся пар
подрастают птенцы, родители могут покидать их. В это
время идёт более массовая миграция серощёких поганок
в Кандалакшском зал. Миграции на Белом море продолжа-
ются до середины октября. Отдельные особи встречались
в Кандалакшских шхерах до 21 октября. Па внутренних
озёрах о-ва Великий в Кандалакшском зал. их отмечали
в период с 7 сентября до 14 октября (п = 10), средняя
дата — 27 сентября (Бианки и др., 1993).
В Двинском и Онежском заливах Белого моря во вре-
мя российско-финских экспедиций серощёких поганок
Рис. 4.4.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у серощёкой поганки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.4.1. Migration activity in individual living cycle of Red-necked Grebe.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
наблюдали между 23 сентября и 8 октября. Причём наи-
более массовый пролёт этого вида отмечался в 1-й декаде
октября в 1999 г., а в 2004 г. — в последней пятидневке
сентября и 1 октября (Lehikoinen et al., 2006).
В бухте Петрокрепость Ладожского озера достаточно
массовый пролёт серощёких поганок наблюдали 19 сен-
тября 1962 г. (Носков, 19676).
На южном берегу Финского залива, на Кургальском
п-ове, одиночные серощёкие поганки держались в июле—
августе и исчезли в середине этого месяца (Коузов, 2009).
У мыса Вийнисту в Эстонии достаточно массовый про-
лёт серощёких поганок в вечерние часы регистрирова-
ли с конца сентября до середины октября (Йыги, 1963)
(табл. 4.4.1; рис. 4.4.2).
Весной, в период предбрачных миграций, первых птиц
на Финском заливе фиксировали в конце апреля—начале
мая (Мальчевский, Пукинский, 19836).
В заказнике «Раковые озёра» на Карельском перешейке
в 1999 г. первые серощёкие поганки были отмечены 6 мая
(lovchenko, Chuiko, 2001), в то время как в 2000 г. пер-
вая пара птиц появилась уже 24 апреля, а 29 апреля были
встречены две пары на гнездовых участках. По-видимому,
пролётных птиц здесь отмечали 7,19 и 20 мая.
В северо-западном Приладожье первых птиц на протя-
жении пяти лет наблюдений регистрировали 3-5 мая.
Следует отметить, что на южном побережье Финского
залива и в южном Приладожье встречи пролётных серо-
щёких поганок приходятся на последнюю пятидневку
Таблица 4.4.1. Численность и сроки миграции серощёкой поганки осенью
Table 4.4.1. Numbers and dates of migration of Red-necked Grebe in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	21.09	1	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1960	10.09-15.10	-	204	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	232	-	-
Таблица 4.4.2. Численность и сроки миграции серощёкой поганки весной Table 4.4.2. Numbers and dates of migration of Red-necked Grebe in spring						
Место наблюдений	год	Сроки наблюдений	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
Area of observation	Year	Terms of observation	Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	26.04-18.05	5	V-1	2
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	15-18.05	52	V-4	49
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	10-22.05	320	V-5	197
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-18.05	114	V-2	86
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	13.05	30	V-3	30
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	16-23.05	149	V-5	98
Выборг ФЗ	1996	30.04-2.06	6-23.05	241	V-5	189
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	18-25.05	91	V-5	59
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-27.05	14	V-2	7
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	13-22.05	199	V-5	173
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	16-24.05	28	v-4	27
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	14-15.05	56	V-3	56
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	13-14.05	19	V-3	19
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	3-6.05	6	V-1	4
Бух., альняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	18.05	10	V-4	10
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	6.05-20.05	2	-	-
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	27.04-20.05	36	V-2	9
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	25.04-22.05	3	-	-
О-ва Зе/>енцы, ЛО	2008	30.4-1.05	30.04-1.05	10	-	-
Волкосар. п-ов, ЛО	2009	1-2.05	2.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	5-10.05	5	V-1	3
Рис. 4.4.2. Динамика миграции серощёкой
поганки осенью в окрестностях Вийнисту,
Эстония, Финский залив (из: Jogi, 1970).
Fig. 4.4.2. Dynamics of migration of Red-
necked Grebe in autumn near Viinistu, Estonia,
the Gulf of Finland (from Jogi, 1970).
|  Раковые озёра, 2000 |
Рис. 4.4.3. Динамика миграции
серощёкой поганки весной.
А — Карельский перешеек;
В — СВ берег Финского зал.
Fig. 4.4.3. Dynamics of migration of
Red-necked Grebe in spring.
A — Karelian Isthmus;
В — NE coast of the Gulf of Finland.
4.4. СЕРОЩЁКАЯ ПОГАНКА / PODICEPS GRISEIGENA
апреля—середину мая, в то время как на северном бере-
гу залива, к востоку от финской границы (бух. Портовая)
и под Выборгом их миграция идёт позже, обычно с пиком
в двадцатых числах мая (табл. 4.4.2; рис. 4.4.3).
В Кандалакшском зал. Белого моря у о-ва Великий, где
есть незамерзающие мелководные морские проливы, пер-
вые серощёкие поганки отмечались в период с 14 мая по
9 июня, средняя дата — 23 мая (Бианки и др., 1993). В дру-
гих местах Кандалакшского зал. они появляются примерно
на неделю позже.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. В пе-
риоды миграций серощёкая поганка нигде не бывает мно-
гочисленной. По-видимому, у данного вида преобладает
ночной ритм миграционной активности, и визуальными
наблюдениями в дневные часы птицы регистрируются до-
статочно редко.
Весной, в период предбрачных миграций, в наибольшем
числе пролётных ссрощёких поганок наблюдали в Выборг-
ском зал. В шхерной северо-западной части Ладожского
озера в 1 -й половине мая отмечены скопления птиц в пре-
делах 10-20 особей. В то же время в Невской губе Финско-
го залива, у о-ва Котл ин, весной ссрощёкая поганка всегда
малочисленна, в отличие от чомги, для которой здесь от-
мечены массовые стоянки. Таким образом, есть основания
предполагать, что основная пролётная трасса серощёкой
поганки проходит через центральную часть акватории Фин-
ского залива от берегов Эстонии на северо-восток к южно-
му побережью Финляндии и далее через Выборгский зал.
и северное Приладожье к Белому морю (рис. 4.4.3).
В Кандалакшском зал. Белого моря данный вид на
весеннем пролёте малочислен и встречается в основном
на стоянках. Сведения из других частей Белого моря от-
сутствуют.
Одиночки и небольшие стаи (до 16 особей) серощё-
кой поганки встречаются в Кандалакшском зал. на про-
лёте в августе—сентябре. Наибольшее число пролётных
особей отмечено в Шлиссельбургской губе Ладожского
озера — до нескольких десятков птиц. Их миграция прохо-
дила в строго западном направлении.
На Финском заливе одиночки и группы из нескольких
особей встречаются в июле—сентябре вдоль его южного
побережья: в плавнях к западу от г. Ломоносов (Рычкова,
2005), в окрестностях Кургальского п-ова (Коузов, 2009).
Западнее, у эстонского побережья, отмечена наиболее
интенсивная миграция этого вида — более 200 особей за
сезон (Jogi, 1970) (рис. 4.2.2).
Дальность и скорость передвижений. Места зимовки.
К сожалению, данные кольцевания по этому виду из Се-
веро-Западного региона отсутствуют. Можно лишь пред-
полагать, что по аналогии с латвийскими серощёкими
поганками (есть небольшое число возвратов) они зиму-
ют на западе Европы — в Дании, Нидерландах, совершая
передвижения в пределах 1500-2000 км.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Пти-
цы, встречающиеся в периоды миграций в Северо-Запад-
ном регионе, по-видимому, в основном там же гнездятся
и рождаются.	_
4.5.
ЧОМГА
Podiceps cristatus
Статус вида. До середины прошлого века северная гра-
ница распространения чомги проходила по Ленинград-
ской обл. (Дементьев, 19516), но более поздние находки
показали, что она гнездится в Карелии (Нейфельдт, 1970;
Зимин и др., 1993), южных частях Архангельской и Воло-
годской областей (Хохлова и др., 1998, 2009). Ныне этот
вид достаточно обычен на гнездовании и во время пролё-
та в южной части Северо-Западного региона. Крупные ко-
лонии образует на Финском заливе, Нарвском вдхр., за-
падном и южном Приладожье, Рыбинском вдхр. (11емцсв,
1953; Носков и др., 1981; Мальчевский, Пукинский,
19836). Во время пролёта массовые скопления известны
на крупных водоёмах: на Финском заливе и западном
побережье Ладожского озера. Зарегистрированы случаи
залёта на северное побережье Кольского п-ова (Бианки
и др., 1993), под Архангельском (Андреев, 2007а, 20076).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. К размножению птицы впервые приступают в кон-
це 1-го, но чаще в конце 2-го года жизни (Cramp, Simmons,
1977). У молодых, неполовозрелых и взрослых особей
возможны все три периода миграционной подвижности
Риа 4.5.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чомги.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.5.1. Migration activity in individual living cycle of Great
Crested Grebe.
Designations as in fig. 2.1.
в годовом цикле, из которых предбрачные и послслиноч-
ные миграции являются обязательными (рис. 4.5.1).
Примерно с 50-го дня молодые чомги приобретают спо-
собность к полёту, но большую их часть до 13-15-недель-
noi’0 возраста продолжают докармливать родители (Ibid.).
У части молодых птиц наблюдается ювенальная миграция,
которую они совершают вскоре после приобретения спо-
собности к полёту вместе с продолжающими кормить их
родителями. После перемещений чомги обычно держатся
выводковыми группами на кормных, богатых рыбой водо-
ёмах. Впоследствии такие семейные группы могут участво-
вать в послелиночной миграции, но чаще родители уле-
тают несколько раньше. Ювенальные миграции обычно
имеют ненаправленный характер. Сопоставляя имеющие-
ся данные о смене оперения чомги, мы предполагаем, что
на 1-м году жизни имеет место только предбрачная линь-
ка, а постювенальная линька как сезонное явление реду-
цирована. Поэтому ювенальная миграция непосредствен-
но переходит в «послелиночную», направленную в сторону
зимовок. В районе зимовки у всех особей происходит пред-
брачная линька. Наиболее раннее сё начало у птиц 1-го
года жизни наблюдается в январе, у особей старше одного
года — в декабре (Ibid.; Ginn, Melville, 2000).
Птицы 1 -го года жизни начинают предбрачные мигра-
ции позднее, чем взрослые особи, при этом основная их
часть достигает мест размножения. Здесь они могут об-
разовывать пары и занимать гнездовые территории, де-
монстрируя элементы брачного поведения, но не гнездят-
ся или приступают к размножению только в конце сезона
(Cramp, Simmons, 1977). Те птицы 2-го года, которые не
участвуют в размножении, вскоре могут совершать пере-
мещения к местам линьки. Полная послебрачная линь-
ка взрослый птиц начинается в разгар гнездового сезо-
на и продолжается вплоть до послелиночных миграций,
а у некоторых особей мелкое контурное перо может ли-
нять и во время передвижений. Замена маховых перьев
начинается в 1-й половине периода линьки. Птицы при-
мерно на месяц теряют способность к полёту.
Предбрачные миграции половозрелых особей в значи-
тельной степени совмещаются с неполной предбрачной
линькой и начинаются, по-видимому, раньше, чем у не-
половозрелых птиц.
Сроки миграций. Весенний пролёт чомги на Северо-За-
паде определяется сроками появления крупных полыней
на озёрах и Финском заливе. Первые особи отмечаются
4.5. ЧОМГА / PODICEPS CRISTATUS
Таблица 4.5.1. Численность и сроки миграции чомги весной
ТаЫе 4.5.1. Numbers and dates of migration of Great Crested Grebe in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	9.04-28.05	257	V-4	108
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	13.04-18.05	339	V-2	113
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	20.04-12.05	1135	V-l	370
О-в Котл ин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-5-V-5	4380	V-4	885
Кронколония, НГ	2003	30.4-12.05	30.04-11.05	2368	V-2	1094
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	16.04-28.05	7286	V-4	2194
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	26.04-10.05	8	IV-6	7
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	28.04-9.05	35	V-l	20
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	29.04-18.05	4	IV-5	2
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	IV-6-VI-1	192	V-5	90
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	1-2.05	4	V-l	4
Бух. Дальняя ФЗ	2006	28.04-27.05	3-6.05	25	V-l	15
Раковые озёра. КП	1999	25.03-31.05	11.04-28.05	37	V3	8
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	18.04-20.05	43	IV-4	29
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	20.04-10.05	94	IV-5	50
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	13.04-29.05	227	IV-5	101
Устье р. Бурная, ЛО	2008	30.04-10.05	30.04-10.05	170	IV-6	100
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	28.04-18.05	62	V-2	16
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	20-26.05	8	V-4	6
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	21.04-26.05	346	V-2	154
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV6-V^l	38	V-3	16
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	22.04-29.05	40	V-l	20
Свирс^я губа, ЛО	2002	1.04-31.05	30.04-26.05	213	V-l	75
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	10-24.05	136	V-4	70
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	25.04-27.05	101	V-1	30
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	27.04-24.05	129	V-l	70
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	30.04-15.05	155	V-2	71
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	21.04-14.05	68	IV-5	27
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	27.04-24.05	20	IV-6	10
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	V-l	1	-	-
в двадцатых, а в некоторые годы в де-
сятых числах апреля, на северном по-
бережье Финского залива в нача-
ле мая (Мальчевский, Пукинский,
19836; табл. 4.5.1). Летне-осенний
сезон миграций начинается в июле
и заканчивается в 1-2-й декаде ок-
тября (табл. 4.5.2). Сроки миграций
разных возрастных групп несколько
различаются, что, в частности, обус-
ловливает столь длительный сезон
миграций.
Судя по всему, в первое лето начи-
нают передвигаться негнездящисся
первогодки или холостые взрослые
особи, совершая послебрачные ми-
грации к местам линьки. Так, соглас-
но срокам появления птиц в июле
на Ропшинских прудах и в Свирской
губе (Меньшикова, 2005; табл. 4.5.2),
они не могут быть размножающи-
мися или молодыми, которые приоб-
ретают способность к полёту значи-
тельно позже.
Самое раннее вылупление птен-
цов у чомги приходится на середи-
ну июня, а наиболее позднее — на
середину августа (Мальчевский,
Пукинский, 19836; Меньшикова,
2005). Поэтому часть молодых ста-
новится способной к полёту к нача-
лу августа, и с этого времени они мо-
гут совершать перемещения вместе
с родителями. Таким образом, юве-
нальные миграции молодых и после-
брачные взрослых птиц приходятся
на август—начало сентября. Нача-
ло послелиночных миграций, если
судить по динамике скоплений на
Ладожском озере и Финском заливе,
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Риа 4.5.2. Динамика миграции чомги в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег Ладожского оз.; С—Карельский перешеек; D—Невская губа.
Fig. 45.2. Dynamics of migration of Great Crested Grebe in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — SW coast of Lake Ladoga; C — Karelian Isthmus; D — Neva Bay.
приходится в основном на середину сентября — нача-
ло октября (рис. 4.5.2). Последние птицы встречаются
вплоть до ледостава.
На места зимовки в восточном Средиземноморье чом-
ги прилетают в сентябре—октябре (Нанкинов, 2010).
Их отлёт с мест зимовок начинается в марте. На терри-
тории Северо-Запада первые особи появляются с середи-
ны апреля, а массовый пролёт приходится на конец апре-
ля— 1-ю половину мая. В некоторых местах, например на
о-ве Сескар, во 2-й половине мая хорошо прослеживается
второй пик пролёта, во время которого летят в основном
годовалые птицы (рис. 4.5.3).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Про-
лёт чомги идёт в основном в ночное время суток, поэтому
он плохо фиксируется визуальными наблюдениями. Учё-
ты численности мигрантов проводятся преимущественно
на стоянках.
Ювенальные миграции первогодков и послебрачные
миграции, по-видимому, могут проходить в любом направ-
лении и совершаются в пределах района гнездования. В ре-
зультате этих миграций на некоторых участках побережий
Финского залива и южного Приладожья образуются значи-
тельные предотлётные скопления. Их основные места в ав-
густе—октябре известны в бух. Петрокрепость Ладожско-
го озера, на Раковых озёрах на Карельском перешейке, на
южном побережье Невской губы Финского залива, а также
на Нарвском вдхр. Здесь в одной точке наблюдений в тече-
ние одного дня можно учесть до 130-200 особей этого вида
(табл. 4.5.2). Послелиночные миграции имеют генеральное
южное направление (рис. 4.5.4).
Основные зоны весенних стоянок мигрантов также
приурочены к южному побережью Финского залива, Нев-
ской губе и южному Приладожью. Наиболее массовые
стоянки расположены в окрестностях населённых пунктов
Лебяжье, Кронштадтская колония, у Лисьего Носа, на мел-
ководьях островов Котлин и Сескар, а также в бух. Петро-
крепость и Свирской губе Ладожского озера (табл. 4.5.1).
Здесь можно зарегистрировать до нескольких сотен осо-
бей в день. Так, максимальная численность за разовый
учёт в 1999 г. на 6-километровом маршруте вдоль север-
ного берега Невской губы составила 638 птиц.
Дальность и скорость передвижений. В весенний
и осенний сезоны миграций птицы могут преодоле-
вать расстояния в 1900—2600 км. О средней скорости
4.5. ЧОМГА / PODICEPS CRISTATUS
2000
1500
1000
500
0
Таблица 45.2. Численность и сроки миграции чомги в летне-осенний сезон
Table 4.5.2. Numbers and dates of migration of Great Crested Grebe
in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	12-15.10	13	X-3	13
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	13.09-6.10	21	IX-4	6
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	6.08-18.09	76	6.08	20
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	16.07-25.10	31	24-25.08	10
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	9-21.07	15	21.07	12
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	27.07-27.09	4	VII-6	2
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-20.10	26.9-22.10	443	14.10	200
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-30.10	15.09-9.10	247	IX-5	89
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-3	54	X-1	32
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	15.10	4	X3	4
Молодёжное, 13	1959	15.09-14.10	23.09 4.10	30	X-1	20
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	7.09-10.10	436	12.09	124
Кургальский, ФЗ	1997	25.09-13.11	-	20-50	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1960	10.09-15.10	-	112	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	98	-	-
|  О-в Оскар, 2005 |
|  Бух. Дальняя — Чистопольская, 2006^
|  Ольгино —Лисий Hoc, 1999~|
D
Рис. 4.5.3. Динамика миграции чомги весной.
А — острова в Финском зал.; В — С берег Финского зал.; С — Невская губа;
D—ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.5.3. Dynamics of migration of Great Crested Grebe in spring.
A — islands in the Gulf of Finland; В — N coast of the Gulf of Finland; C — Neva Bay;
D — SE coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	7.07.1981	27.08.1983
2	1.06.1965	26.08.1965
3	19.06.1954	12.05.1955
4	9.07.1960	25.07.1960
5	22.12.1967	1.05.1974
6	8.09.1960	28.09.1960
7	3.07.1959	17.12.1959
8	3.07.1959	9.01.1960
9	19.07.1959	1.09.1963
10	21.07.1971	2.05.1978
Рис. 4.5.4. Результаты кольцевания чомги.
Fig. 4.5.4. Results of ringing
of Great Crested Grebe.
миграции можно судить на примере молодой птицы, ле-
тевшей в сентябре из Приладожья в Харьковскую обл., —
она составила около 64 км/сут.
Места зимовки. Крупнейшие скопления чомги из вос-
точной Прибалтики, насчитывающие десятки тысяч зиму-
ющих особей, известны в морских заливах и внутренних
водоёмах Балканского п-ова и Причерноморья (Нанки-
нов, 2010). То, что чомги из Северо-Западного региона
зимуют в Причерноморье, подтверждают находки в де-
кабре и январе под Туапсе и Батуми птиц, окольцован-
ных в Приладожье. Поимка 1 мая в Петербурге особи,
окольцованной в Кызыл-Агачском зап-ке (Азербайджан),
свидетельствует о зимовках этого вида на восточном бе-
регу Каспийского моря. На миграции в направлении Сре-
диземноморья указывает находка чомги, окольцованной
в Приладожье и пойманной в Харьковской обл. в конце
сентября (рис. 4.5.4).
Места гнездования и происхождения мигрантов. По-
мимо птиц, имеющих местное происхождение, через
территорию Северо-Западного региона идёт транзитная
миграция чомги из сопредельных территорий — Финлян-
дии и восточных областей.
4.6
ГЛУПЫШ
Fulmarus glacialis
Статус вида. Глупыш — амфибореальный вид, в Атлан-
тике проникающий на гнездовании в высокоарктические
широты (подвидЕ g. glacialis, — Cramp, Simmons, 1977). На
морских акваториях Баренцева моря и в северной части
Белого моря России немногочислен, регулярно регистри-
руется во внегнездовой сезон (Бианки и др., 1993; Бианки,
Бойко, 2000).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Глупыши ведут весьма подвижный образ жизни
в течение всего годового цикла и вне периода размноже-
ния постоянно совершают широкие передвижения.
Молодые глупыши оставляют гнездовую колонию
и приступают к послегнездовым перемещениям вскоре по-
сле приобретения способности к полёту, т. е. в возрасте от
7-8 недель (Hatch, Nettleship, 1998). Ювенальная миграция
в виде кочёвок в осенний сезон обеспечивает попадание
молодых особей в зимовочную часть ареала.
Как и все трубконосые, глупыши—долгоживущие мор-
ские птицы с медленным половым созреванием. До перво-
го размножения у европейских птиц проходит 8-12 лет
(Buckland, 1982; Warham, 1990). Это время глупыши про-
водят в море, вдали от побережья. Часть молодых птиц мо-
жет кратковременно посещать колонии для знакомства
с местами будущего гнездования (Hatch, 1989).
Для взрослых птиц длительность морского периода
жизни вне связи с гнездовой колонией зависит от геогра-
фической широты района гнездования. Чем дальше на се-
вер, тем продолжительнее период пребывания взрослых
особей вне колонии после размножения. В умеренных
широтах птицы начинают посещать колонии уже с ноя-
бря—декабря, а в некоторых местах держатся в них кру-
глый год (Шунтов, 1982). Для глупышей в ранний гнез-
довой период характерно специфическое поведение:
в период между спариванием и откладкой яиц у них на-
блюдается массовое покидание колоний — так называе-
мый исход (exodus), необходимый для восполнения энерге-
тических ресурсов (Hatch, 1989; Warham, 1990). Он длится
у самок около 20 дней, а у самцов, лишь частично вовле-
чённых в этот процесс, — около 9 дней (MacDonald, 1977).
В годовом цикле взрослой особи с момента начала
размножения наблюдается два периода повышенной ми-
грационной активности: предбрачная — весной и после-
брачная — осенью, включающая перемещение к местам
зимовки. На местах зимовок птицы также широко пере-
двигаются, но без выраженной направленности. Радиус
кормовых разлётов гнездящихся птиц может достигать не-
скольких сотен километров (Баккен, Таврило, 2004), что
сопоставимо с расстояниями, преодолеваемыми другими
видами в периоды сезонных миграций. В сезон осенней
миграции у глупышей протекает полная и единственная
в году линька. Линька контурного оперения начинается
во 2-й половине инкубации, а смена полётного оперения
завершается уже в районе зимовок (Ginn, Melville, 2000).
Неполовозрелые и холостующие особи начинают линять
раньше (Cramp, Simmons, 1977; Allard et al., 2008).
Сроки миграций. Птицы, не участвующие в размноже-
нии, держатся в море в течение всего года, но часть из них
может временами посещать колонии.
У сеголеток осенние передвижения начинаются в сен-
тябре. Птицы, принимавшие участие в размножении, по-
кидают гнездовые колонии вскоре после подъёма молодых
на крыло (в сентябре—1-й половине октября) (Горбунов,
1932; Демме, 1934; Mallory, 2006). Как показали данные
спутникового мечения в Канадской Арктике (Mallory et al.,
2008), покинув места гнездования, глупыши сразу же в те-
чение недели мигрируют к югу, после чего (с декабря по
март) радиус их перемещений сужается.
Весной первые глупыши отмечаются в районе гнездо-
вания уже в конце марта—начале апреля, их массовое по-
явление в колониях наблюдается в середине месяца (Горбу-
нов, 1932; Демме, 1934; Успенский, 1969). Таким образом,
миграционная активность, связанная с перемещением
к местам размножения взрослой части популяции, очевид-
но, длится с марта до конца апреля, т. е. около 2 месяцев.
На северных акваториях Северо-Запада России глупы-
шей можно наблюдать во все сезоны, но несколько чаще
птицы отмечаются в зимне-весенний период.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ми-
грации, связывающие места гнездования на арктических
островах с зимовками, расположенными на акваториях
Субарктики вплоть до умеренных широт, носят субширот-
ное направление. Пролётные пути не выражены. Поскольку
глупыши, как и прочие трубконосые, ведут преимуществен-
но пелагический образ жизни, их крайне редко можно на-
блюдать с побережья во внегнездовой период. С этим свя-
зана относительно редкая их регистрация вблизи берегов
Кольского п-ова и Белого моря. Но уже в нескольких кило-
метрах от берега в Баренцевом море они становятся доста-
точно обычными (Коханов, Шкляревич, 1985).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	15.06.1965	7.09.1966
2	11.08.1965	1.03.1967
3	11.08.1965	1.08.1968
Рис. 4.6. Результаты кольцевания глупыша.
Fig. 4.6. Results of ringing of Fulmar.
Во все сезоны года для глупышей характерно дисперс-
ное распределение по акватории. Они могут образовывать
рыхлые кормовые скопления, иногда насчитывающие ты-
сячи птиц и занимающие площадь до нескольких квадрат-
ных километров в открытом море в районах повышенной
биопродуктивности и поверхностных концентраций зоо-
планктона и мелкой рыбы. Хорошо известна привычка
глупышей скапливаться в кильватере судов, особенно ве-
дущих рыбный промысел. У берегов крупных скоплений
этих птиц не наблюдали.
Дальность и скорость передвижений. Данные по скоро-
сти и дальности миграционных перемещений глупышей
Северной Атлантики крайне фрагментарны. Несколь-
ко птиц были помечены спутниковыми передатчиками
на гнездовых колониях в Канадской Арктике. В период
осенне-зимних кочёвок средняя скорость полёта состави-
ла 35 км/ч (max 64), средний уровень перемещений —
84 км/сут (Mallory et al., 2008).
По результатам находок птиц, окольцованных в Норве-
гии (75 находок от 12 815 окольцованных особей), просле-
живается тенденция к более широким перемещениям мо-
лодых птиц по сравнению с взрослыми: средняя дальность
перемещения глупышей в возрасте 1-2 года составила
1000 км (п = 13), в возрасте от 3 до 7 лет 500 км (и = 10),
а для птиц в возрасте 7+ всего 278 км (п = 4) (Bakken et
al., 2003).
Места зимовки и гнездования мигрантов. Результаты
кольцевания глупышей для Северо-Запада, как и для всей
российской части ареала вида, в Западной Арктике весьма
ограниченны (рис. 4.6).
Общая закономерность размещения особей этого вида
на акваториях заключается в расширении области рас-
пространения во внегнездовой период к югу до 40° с. ш.
в среднем для Атлантики и до 34° с. ш. в восточной её части.
При этом к северу птицы встречаются вплоть до кромки
сплочённых льдов. Летом область распространения смеща-
ется к северу и располагается в среднем от 45° с. ш. на се-
вер и восток вплоть до Северного полюса и восточной ча-
сти Арктического бассейна (Fischer, 1952; Шунтов, 1982;
Таврило, 2009). В Северо-Восточной Атлантике глупыши
гнездятся на севере Новой Земли, Земле Франца-Иосифа,
Шпицбергене, о-ве Медвежий (Е g. glacialis) и в мень-
шем числе — у берегов материковой Норвегии, куда око-
ло 100 лет назад проник Е g. audoboni из многочисленных
и растущих колоний субарктических и умеренных широт
Атлантики (Баккен, Таврило, 2004).
Принимая во внимание дальние перемещения глупы-
шей, а также встречи как тёмных, так и значительного
числа светлых особей на юге Баренцева моря, на Северо-
Западе России могут отмечаться птицы, гнездящиеся
в различных районах как севера, так и умеренных широт
Восточной Атлантики.
4.7.
БОЛЬШОЙ БАКЛАН
Phalacrocorax carbo
Статус вида. На территории Северо-Запада России
обитают 2 подвида большого баклана. Птицы номина-
тивного подвида Ph. с. carbo гнездятся и встречаются во
время миграций на островах Белого и Баренцева морей
(Бианки и др., 1975; Скокова, 1978а; Бианки, Бойко, 1989;
Черенков и др., 2009). В прибрежных зонах этих морей
большой баклан обычный, хотя и не многочисленный вид.
Более мелкий по размерам подвид Ph. с. sinensis появился
в российской части Балтийского моря около 25 лет тому
назад, распространившись на восток из западных районов
Прибалтики. В настоящее время он гнездится на островах
в центральной и южной частях Финского залива (Гагин-
ская А.Р., 1995; Коузов, 2007; Гагинская А.Р. и др., 20086;
Гагинская, Рычкова, 2011). Гнездование бакланов установ-
лено в Псковской обл. (Фетисов, 2007).
В периоды миграций особей обоих подвидов можно
регулярно наблюдать повсеместно на всех крупных
водоёмах Северо-Запада.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На 1-м году жизни у молодых бакланов наблюда-
ются три периода миграционной активности. 11ервый из
них — ювенальная миграция — начинается сразу же по-
сле перехода птенцов к самостоятельной жизни, в возрас-
те около 3 месяцев. В результате этих перемещений моло-
дые бакланы, как правило, покидают гнездовые колонии,
перераспределяясь по территории, и оседают в кормных
местах.
Второй этап миграционной активности — нослелиноч-
ная миграция к местам зимовки, которая может сильно
варьировать по срокам в зависимости от кормовых и по-
годных условий, начала ледостава на акваториях. Она, как
правило, совмещается с частичной постювенальной линь-
кой (рис. 4.7.1).
Третий этап миграционной активности у молодых
птиц связан с весенними перемещениями к местам буду-
щего гнездования. Он наступает позднее, чем у половоз-
релых особей. Неразмножающиеся бакланы в конце 1-го
года жизни проводят летние месяцы либо вместе с взрос-
лыми на гнездовых колониях, либо перемещаются на дру-
гие акватории с богатой кормовой базой.
Считается, что половая зрелость у бакланов наступает
только на 4-5-м году жизни (Cramp, Simmons, 1977). В го-
довых циклах неполовозрелых особей, так же как у размно-
жающихся птиц, сохраняется два периода миграционных
передвижений: послелиночные осенью к местам зимовки
и предбрачные к местам гнездования весной. В период зи-
мовки в случае похолодания, замерзания водоёмов птицы
могут перемещаться на свободные ото льда акватории.
Сроки миграций. 11редбрачные миграции бакланов с мест
зимовок начинаются уже с конца марта (Volponi, Addis,
2003), а массовый отлёт птиц приходится на 1-ю половину
апреля (Нанкинов, 2008, 2010), хотя некоторые молодые
птицы весь этот месяц остаются на местах зимовки в стра-
нах Южной и Центральной Европы. Самая южная апрель-
ская находка (16 апреля) относится к Тунису.
Бакланы появляются на гнездовых колониях сразу же
после освобождения ото льда акватории вокруг островов.
На Мурмане, у Айновых о-вов и арх. Семь островов, и на
Белом море их прилёт отмечается в апреле—начале мая.
Около г. Кандалакша первых птиц регистрировали между
7 апреля и 10 мая, в среднем 27 апреля (Бианки и др., 1975).
11ролёт негнездящихся особей продолжается весь май и за-
канчивается в 1-й декаде июня (табл. 4.7.1; рис. 4.7.2).
Рис 4.7.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у большого баклана.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.7.1. Migration activity in individual living cycle of Cormorant.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.7.1. Численность и сроки миграции большого баклана весной Table 4.7.1. Numbers and dates of migration of Cormorant in spring						
		Сроки наблюдений . Terms of observation	Период регистрации вида		Пик миграции	
Место наблюдений Area of observation	Год Year		Period of species recording _	Число Сроки	_ м гГ	особей Dates	.. . Numbers		Peak of migration г	Число Сроки	„ особей Dates	. Numbers	
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	16.03-9.06	11 413	V-6	1967
О-в Котлин, ФЗ	2006	6.04-25.05	V-l	3	V-l	3
< льгино—ЛисН с, НГ	2	27 Л-9. ?5	27.04	3	IV-6	3
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16.05-4.06	894	V-4	275
Выборе, ФЗ	1991	5-29.05	14.05	12	V-3	12
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	25.04-20.05	39	V-4	24
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	30.04-1.06	102	V-2	31
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	14-31.05	89	V-6	34
Выборг ФЗ	1995	21.04-11.06	6-29.05	98	V-5	31
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6.05-1.06	83	V-5	28
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	8-13.05	59	V-5	29
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-28.05	65	V-6	35
Е чборг, ФЗ	1999	25.J4-3.nr.	26ЛМ-29.С5	81	V-3	36
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	8-28.05	75	V-4	25
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	7-28.05	141	V-6	86
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	9-26.05	43	V-5	27
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	IV-6-V-5	519	V-2	250
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	2-14.05	100	V-l	50
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	3100	V-6	1000
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	1670	V-3	600
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	13.04-26.05	20	IV-6	14
Устье р. Бурная, ЛО	2008	30.04-10.05	30.04-10.05	31	IV-6	25
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	11-14.05	7	V-3	7
Таблица 4.7.2. Численность и сроки миграции большого баклана в летне-осенний сезон
Table 4.7.2. Numbers and dates of migration of Cormorant in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал. Зеленцы, ЬаМ	2009	1-28.08	1-14.8	160	-	-
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	25-26.09	7	-	-
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	X-1-X-4	51	х-з	25
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	6-13.10	6	X-3	5
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	6.06-23.10	112 592	VI-4, V1II-6	6450, 6115
Особей вне гнездовых колоний
наблюдали на юго-западном побере-
жье Ладожского озера у м. Морьин
Нос 11-15 апреля 2002 г. (Рымкевич,
Чуйко, 2006), в районе Выборгского
зал. и у Берёзовых о-вов на Финском
заливе при авиаучёте 6 мая 2002 г.
(Иовченко и др., 2006). Анализ ре-
зультатов находок окольцованных
птиц показывает, что в марте—апре-
ле большинство из них находится на
Балтике (рис. 4.7.3).
Таким образом, общая продолжи-
тельность весенней миграции состав-
ляет примерно 40-50 дней.
Послегнездовые перемещения мо-
лодых птиц из семиостровской коло-
нии на Восточном Мурмане начина-
ются в августе, а Кандалакшских птиц
на Белом море в конце июля—начале
августа, когда молодые птицы стано-
вятся самостоятельными. Основные
сроки мшрации первоюдков при-
ходятся на конец сентября—середи-
ну октября. Окольцованные в июле
1977 г. на Соловецком арх. 4 молодых
баклана были найдены с 1 по 19 ок-
тября в Финляндии и в Германии
(Черенков и др., 2009). В Онежском
зал. орнитологи наблюдали бакла-
нов в начале октября, наиболее позд-
няя встреча отмечена здесь 21 октяб-
ря 2004 г. (Lehikoinen et al., 2006)
(табл. 4.7.2).
С самых последних чисел июля—
начала августа наблюдается уход мо-
лодых бакланов из гнездовых колоний
на Финском заливе. Уже с середины
августа молодых птиц можно увидеть
на Ладожском и Онежском озёрах.
В конце августа относительно много-
численные стаи бакланов пересекают
Кургальский Риф в северо-западном
направлении (Коузов, 2007).
Осенние послелиночные мигра-
ции у взрослых птиц и второгодков
начинаются в 1-й декаде сентября.
В более поздние сроки на Ладожском
и Онежском озёрах можно наблю-
дать только молодых птиц. С конца
октября бакланы почти полностью
исчезают из гнездовой части ареа-
ла. В течение октября—ноября боль-
шинство встреч окольцованных на
Финском заливе бакланов извест-
но с путей пролёта и мест зимовок
в Балтике, стран Центральной Евро-
пы и Средиземноморья. На места зи-
мовок бакланы прибывают в ноябре
(рис. 4.7.4).
4.7. БОЛЬШОЙ БАКЛАН / PHALACROCORAX CARBO
 Кургальский п-ов, 2008
 М. Крестовый, 2005	 Бух. Дальняя — Чистопольская, 2006
Рис. 4.7.2. Динамика миграции большого
баклана весной.
А — Ю побережье Финского зал.;
В — С побережье Финского зал.
Fig. 4.7.2. Dynamics of migration of
Cormoran in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland;
В — N coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.7.3. Распределение во время предбрачной миграции
(1.03-15.04) больших бакланов, окольцованных птенцами
на Северо-Западе России.
Rg. 4.7.3. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-15.04) of Cormorants ringed as pulli in Northwest Russia.
Рис. 4.7.4. Распределение во время послелиночной миграции
(16.09-15.11) больших бакланов, окольцованных птенцами
на Северо-Западе России.
Fig. 4.7.4. The distribution during the postmoulting migration
(16.09-15.11) of Cormorants ringed as pulli in Northwest Russia.
Численность. Пути пролёта и места скоплений.
Осенью незначительная часть бакланов, гнездящихся на
арх. Семь островов Баренцева моря, направляется вдоль
береговой линии материка на запад. Имеются сообще-
ния о находках окольцованных птиц в районе Кольского
зал. и Варангер-фьорда. Одна птица была добыта у Коль-
ского зал. в декабре, что может свидетельствовать о ве-
роятности зимовки отдельных особей на Западном Мур-
мане и у берегов Норвегии (Бианки, Бойко, 1989). Мнение
Н.Н. Скоковой (1978а), что большие бакланы, мигрируя
из семиостровской колонии на запад, направляются через
Кольский зал. и экологическое русло рек Кола, Нива и оз.
Имандра на юг, пока остаётся не подтверждённым наход-
ками окольцованных птиц (рис. 4.7.5, А).
Большинство бакланов семиостровской популяции ле-
тит на Балтийское море через Белое море, Карелию, Фин-
ляндию. Птицы, пролетая через Воронку, Горло и Бассейн
Белого моря на юго-запад, попадают в Онежский зал.
(имеется сентябрьская находка окольцованной на Тер-
ском берегу Кольского п-ова молодой особи). Затем через
многочисленные озёра птицы летят к Финскому заливу.
Часть достигает Ботнического зал., вдоль его восточно-
го побережья направляется к югу через Аландские о-ва
к шведскому берегу Балтики и вдоль него — к Датским
проливам.
Теми же путями и в те же сроки мигрируют большие
бакланы из Кандалакшского зал. и Онежского оз. (Зи-
мин и др., 1993). Имеются сообщения о находках в Ле-
нинградской обл. особей этого вида, окольцованных
в Кандалакшском зап-ке. Птенцы были добыты через 3 ме-
сяца после кольцевания: один в октябре на оз. Красное,
второй — в ноябре под Выборгом. По всей видимости,
часть мигрирующих бакланов через восточную Прибал-
тику летит на юг и юго-восток. Об этом свидетельствуют
4 сообщения о найденных в Польше птицах, окольцован-
ных в Кандалакшском и Онежском заливах Белого моря.
Континентальный подвид большого баклана гнездит-
ся на островах в центральной части Финского залива и у
северного побережья к западу от Берёзовых о-вов, а так-
же на островах у Кургальского п-ова. Общая численность
гнездящихся птиц приблизительно оценивается в 5-6 тыс.
пар. Примерно столько же неполовозрелых, нешездя-
щихся особей держится в районе колоний в период размно-
жения. Таким образом, в 1-й половине лета численность
этого подвида может быть оценена в 20-30 тыс. особей.
Во 2-й половине лета, после перехода молодых к самостоя-
тельной жизни, она возрастает примерно до 50 тыс. Учиты-
вая ежегодную колонизацию всё новых мест в восточной
части Балтики, а также быстрое увеличение численности
размножающихся бакланов на сопредельных территориях
(Rusanen et al., 1998), цифры, приводимые здесь, безуслов-
но, будут меняться в сторону увеличения.
На Финском заливе, к востоку от о-ва Сескар, а также
на Ладожском и Онежском озёрах в гнездовой период
численность бакланов не столь велика, она ограничена
примерно 1000 особей.
В результате миграций молодых особей происходит
разлёт птиц из районов гнездования. Судя по визуальным
4.7. БОЛЬШОЙ БАКЛАН / PHALACROCORAX CARBO
Рис. 4.7.5. Распределение во время и после ювенальной миграции (1.08-15.09) больших бакланов, окольцованных птенцами
в Мурманской (А) и Ленинградской (В) областях.
Fig. 4.7.5. The distribution during and after the postfledging migration (1.08-15.09) of Cormorants ringed as pulli
in Murmansk (A) and Leningrad (8) districts.
наблюдениям, молодые бакланы с островов северной
части залива перемещаются в восточном и юго-вос-
точном направлении, концентрируясь на востоке зали-
ва. Так, С.А. Коузов (2007) регистрировал на Кургаль-
ском п-ове массовый пролёт птиц на северо-восток. Но
в это же время большая часть молодых уходит в юго-за-
падном и западном направлении, рассеиваясь по при-
брежным территориям Финляндии, Эстонии, Дании,
Швеции. Отдельные особи достигают Польши, Германии
(рис. 4.7.5, В).
В сентябре послелиночные миграции бакланов с Фин-
ского залива в сторону зимовок приобретают чётко вы-
раженную западную направленность. В этот период пти-
цы ещё могут быть встречены на российской акватории
вблизи гнездовых колоний, но большинство из имею-
щихся возвратов получены из Финляндии, Эстонии, Лит-
вы и больше всего — из Швеции. Часть птиц достигает
в этот период территории Германии и Франции.
В октябре окольцованных бакланов находили на мор-
ских побережьях и на внутренних водоёмах многих стран
Западной Европы. Основные находки относятся к терри-
тории прибрежных государств: Дании (п = 13), Польши
(п = 8), Швеции (и = 4), но встречаются также в Герма-
нии, Франции и Испании. Самые восточные точки нахо-
док окольцованных бакланов в период миграций относят-
ся к территории Швейцарии и Чехии (рис. 4.7.4).
В ноябре большинство птиц достигает районов зи-
мовки. Для этого периода данные об окольцованных на
Финском заливе бакланах получены из Швеции (и = 5),
Польши (п = 4) и Германии (п = 7).
Рис. 4.7.6. Распределение во время зимовки (21.11 -20.02)
больших бакланов, окольцованных птенцами
на Северо-Западе России.
Fig. 4.7.6. The distribution during the wintering (21.11-20.02)
of Cormorants ringed as pulli in Northwest Russia.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.7.3. Места находок первогодков большого баклана, окольцованных птенцами в восточной части финского залива
Table 4.7.3. Recovery locations of first-year Cormorants ringed as pulli at the eastern part of the Gulf of Finland
Количество находок в разные периоды годового цикла Numbers of recorvery in different periods of the annual cycle						
Место находки	Ювенальные миграции (август) Postfledging migration (August)	Послелиночная миграция Postmoulting migration			Зимовка (декабрь— начало марта) Wintering (December— early March)	Предбрачная миграции (март—апрель) Prenuptial migration (March—April)
(страна) Recorvery location (country)		Начало (сентябрь) Onset (September)	Середина (октябрь) Middle (October)	Конец (ноябрь) End (November)		
Россия	6	1				
Финляндия	5	3	2	-	3	1
Эстония	4	3	-	-	-	-
Латвия	-	2	2	-	-	-
Литва	-	2	5	-	-	2
Швеция	5	14	4	5	6	3
. 1ания	1	1	13	1	1	-
Норвегия	-	-	-	1	-	-
Польша	1	—	8	4	4	-
Англия	-	-	1	-	-	-
Германия	1	1	4	7	2	1
Бельгия	-	-	-	-	-	1
Швейцария	-	-	1	1	3	-
Чехия	-	-	4	1	1	1
Австрия	-	-	-	-	2	-
Хорватия	-	-	1	-	1	-
Франция	-	1	2	2	7	1
Италия	-	-	1	1	-	-
Венгрия	-	-	-	-	1	1
Испания	-	-	1	-	-	-
Греция		-	-	1	-	-
Тунис	-	-	-	-	-	1
Либерия	-	-	-	-	1	-
Всего	23	28	49	24	32	12
Дальность и скорость передвижений. Судя по на-
ходкам птенцов, окольцованных на гнёздах, дальность
ювенальных миграций может достигать более 2000 км
и составляет в среднем около 500 км. Птицы передви-
гаются в августе в среднем со скоростью 10 км/сут (от
0,32 до 27,6). Удалённость мест зимовки от мест гнездо-
вания достигает 3262 км, в среднем 1428 км. Это рассто-
яние в периоды предбрачных миграций весной бакланы
преодолевают за 30-40 сут. Осенью к местам зимов-
ки птицы продвигаются медленнее. Средняя скорость
передвижений бакланов в сентябре—октябре составля-
ет 9,34 км/сут (от 3,7 до 27,1), в ноябре 11,9 км/сут. Са-
мая дальняя ноябрьская находка окольцованной птицы
получена из Греции (табл. 4.7.3). Через 156 дней птица
оказалась на удалении почти в 2500 км от места коль-
цевания. Рекорд по дальности и скорости перемеще-
ний принадлежит баклану, преодолевшему за 118 дней
расстояние в 2780 км до испанского о-ва Менорка, т. е.
средняя скорость его передвижений примерно равня-
лась 24 км/сут.
4.7. БОЛЬШОЙ БАКЛАН / PHALACROCORAX CARBO
Рис. 4.7.7. Распределение в гнездовое время (1.05-10.07)
больших бакланов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.7.7. The distribution during the breeding season (1.05-10.07)
of Cormorants recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Места зимовки. Анализ находок окольцованных бакла-
нов в период зимовки (декабрь—февраль) показывает,
что часть восточнобалтийской популяции проводит этот
период в прибрежных районах Швеции (и = 6), а также
на внутренних пресноводных водоёмах Франции (и = 7)
и других стран Центральной и Южной Европы (рис. 4.7.6).
Интересен факт зимовки одного баклана на прудах
в Австрии. Сведения о его пребывании на одном и том же
месте получены от наблюдателя, который мог читать но-
мер кольца. Эту птицу видели регулярно с начала февраля
в течение 2 месяцев. Последний раз баклан был отмечен
9 апреля, после чего, по всей видимости, мигрировал.
Отдельные особи этого вида могут зимовать значи-
тельно южнее, достигая Испании, Греции и даже север-
ного побережья Африки (на удалении 3260 км от места
рождения), о чём свидетельствует февральская находка
окольцованного молодого баклана в Либерии.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Кро-
ме бакланов, гнездящихся в пределах Северо-Западно-
го региона, через его территорию мигрируют птицы из
восточных частей Баренцева моря. В результате перерас-
пределения бакланов в период ювенальной миграции, на
Финском заливе и Ладожском озере, несомненно, встре-
чаются особи из гнездовых колоний Эстонии, Финляндии,
Швеции. Часть половозрелых птиц местного происхож-
дения проводит летние месяцы за пределами Северо-За-
падного региона и, по-видимому, может там гнездиться
(рис. 4.7.7).
4.8.
ХОХЛАТЫЙ БАКЛАН
Phalacrocorax aristotelis
Статус вида. Хохлатый баклан гнездится по европей-
скому побережью севера Атлантического океана и вдоль
Мурманского побережья Баренцева моря (номинатив-
ная форма), где отмечено наиболее дисперсное распреде-
ление гнёзд. Впервые хохлатый баклан был обнаружен
в Варангер-фьорде Т.Д. Плеске (1887), регулярное гнез-
дование наблюдается с 1930-х гг. Первые гнёзда были
найдены на оетровах Семиостровскою арх. в 1932 г.
(Спангенберг, 1941). С тех пор бакланы гнездятся здесь
постоянно в количестве 30-45 пар. На Западном Мурмане
гнездование хохлатых бакланов было отмечено в губах
Базарная и 11еченга, а с 1979 г. они начали гнездиться на
Айновых о-вах.
Вдоль побережья Мурмана от губы Базарной до губы
Дворовой известно 12 мест гнездования. Предпочитаемые
гнездовые биотопы — береговые скалы или острова со ска-
листыми обрывами, нишами под камнями, расщелинами
среди валунов, всегда вблизи морского берега. Большин-
ство колоний небольшие по размерам — 20-40 пар, часто
вместе с моевками, большими бакланами и чистиковыми.
Рис. 4.8.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у хохлатого баклана.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.8.1. Migration activity in individual living cycle of Shag.
Designations as in fig. 2.1.
В 1977 году хохлатый баклан был внесён в список ред-
ких видов Мурманской обл. (Редкие и нуждающиеся в ох-
ране животные, 1979), в 1983 г. занесён в Красную книгу
РСФСР (1983).
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. Молодые бакланы покидают гнёзда в возрас-
те около 60 дней и некоторое время остаются в пределах
гнездовой колонии, где их докармливают родители. Уже
в возрасте 80-90 дней у них начинается замена мелкого
контурного оперения, которая может сочетаться с нача-
лом миграционной активности. Эти передвижения, по-
видимому, у разных особей могут сильно варьировать по
дальности: часть птиц остаётся зимовать на небольшом
удалении от гнездовых колоний, в то время как другие от-
летают на сотни и более километров (Кищинский, 19786;
рис. 4.8.1).
Во второй половине зимовки, перед началом весенних
передвижений линька ювенального оперения, как пра-
вило, возобновляется и длится все весенние и летние ме-
сяцы с заменой маховых (Cramp, Simmons, 1977). На 2-м
и 3-м году жизни у неполовозрелых птиц во 2-й половине
зимовки проходит частичная предбрачная линька, а в гнез-
довой части ареала в июне—августе — полная послебрач-
ная. На период предбрачных и послелиночных миграций
она, как правило, тормозится (Ibid.). У половозрелых птиц
также наблюдается два периода миграционной активности
и два периода линьки в годовом цикле.
Сроки миграций. Молодые бакланы покидают гнездовые
колонии в конце августа (Модестов, 1967). Продолжитель-
ность и дальность перемещений у большей части молодых
птиц, по-видимому, невелики (Рев и др., 2003).
Прилёт хохлатого баклана на Мурмане наблюдает-
ся в середине марта, в конце апреля птицы собираются
в «клубы» на берегах островов. В начале мая начинается
постройка первых гнёзд, массовая — в середине месяца.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Чис-
ленность хохлатых бакланов, гнездящихся в российской
части акватории Баренцева моря, составляет примерно
2000 пар. Следует отметить, что число особей этого вида
во 2-й половине XX—начале XXI в. стремительно увеличи-
валось, а гнездовая часть ареала продвигалась в восточном
направлении (табл. 4.8).
4.8. ХОХЛАТЫЙ БАКЛАН / PHALACROCORAX ARISTOTELIS
Таблица 4.8. Результаты учётов гнездящихся хохлатых бакланов на Мурмане
Table 4.8. Results of counts of the breeding Shags at the Murman
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Число пар Numbers of pairs	Источник информации Information source
Губа Базарная	1978	Западный Мурман Westhem Murman 10-15	Татаринкова И.П., неопубл.	
Губа Печенга	1980-1982	20-30	Татаринкова И.П., неолубл.
О-в Мал. Айнов	1979-1980	5	Татаринкова И.П., неопубл.
О-в Мал. Айнов	1981	7	Татаринкова И.П., неолубл.
О-в Мал. Айнов	1982-1983	9	Татаринкова И.П., неопубл.
О-в Мал. Айнов	1984	16	Татаринкова И.П., неолубл.
О-в Мал. Айнов	1985	30	Татаринкова И.П., неопубл.
О-в Мал. Айнов	1986	Около 40	Татаринкова И.П., неолубл.
О-в Мал. Айнов	2000-2001	Около 200	Татаринкова И.П., неопубл.
О-в Бол. Айнов	2001	3	Татаринкова И.П., неолубл.
О-в Бол. Айнов	2002	12	Татаринкова И.П., неопубл.
М. Горо/.ецкий	1992	6	Панева, 2006
О-в Харлов	1932	Восточный Мурман Eastern Murman 1	Спангенберг, 1941	
О-в Харлов	1937,1939	44	Модестов, 1967
О-в Вешняк	1960-1968	2-35	Шкляревич, Татаринкова, 1986
О-в Вешняк	1977	80	Шкляревич, Татаринкова, 1986
О-в Вешняк	2000-2001	35-40	ЛП КЗ: Мельников М.В„ неопубл.
О-в Вешняк	2002	41	ЛП КЗ: Мельников М.В., неопубл.
О-в Вешняк	2004	60	ЛП КЗ: Мельников М.В„ неопубл.
О-в Вешняк	2005	135	ЛП КЗ: Мельников М.В., неопубл.
О-в Вешняк	2006	150	ЛП КЗ: Мельников М.В., неолубл.
О-в Вешняк	2007	250	ЛП КЗ: Мельников М.В., неопубл.
О-в Вешняк	2008	300	ЛП КЗ: Мельников М.В^ неолубл.
О-в Мал. Лицкий	2000	5	ЛП КЗ: Мельников М.В., неопубл.
О-в Мал. Лицкий	ЭХ1	8	ЛП КЗ: Мельник- в М.В., неолубл
О-в Мал. Лицкий	2002	3	ЛП КЗ: Мельников М.В., неопубл.
О-в Мал. Лицкий	2004	18	ЛП КЗ: Мельник* -в М.В„ неолубл
О-в Мал. Лицкий	2005	3	ЛП КЗ: Мельников М.В., неопубл.
О-в Мал Лицкий	200	у	ЛП КЗ: Мельник* <в М.В, неопубл
Гавриловский арх.	1992	50	Панева, 2006
Гавриловский арх	2002	13	Панева ГД., неопубл.
Гавриловский арх.	2010	250-300	Панева Т.Д., неопубл.
М. Дворовой	1992	2	Панева, 2006
М. Дворовой	2010	250-300	Панева, 2006
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	6.06.1958	31.05.1962
2	24.07.1962	12.10.1962
3	10.07.1939	30.01.1940
4	24.07.1985	5.12.1985
5	24.07.1985	1.11.1985
6	7.08.1997	26.01.1998
7	24.07.1962	2.11.1962
8	10.08.1964	4.10.1964
9	29.07.1940	31.12.1940
10	29.06.1937	28.02.1938
11	11.07.1938	17.11.1938
Рис. 4.8.2. Результаты кольцевания
хохлатого баклана.
Fig. 4.8.2. Results of ringing of Shag.
Сезонные перемещения хохлатых бакланов проходят
вдоль северного и северо-западного побережий Сканди-
навского п-ова. В осенние месяцы птицы передвигаются
в основном в западном и юго-западном направлении над
прибрежной морской акваторией. В весенние месяцы они
летят в обратном направлении.
Дальность и скорость передвижений. Судя по результа-
там кольцевания, в периоды сезонных миграций хохлатые
бакланы могут передвигаться на расстояние до 1500 км.
В то же время известно, что часть птиц остаётся зимо-
вать у берегов Мурмана. По-видимому, большая часть осо-
бей передвигается в пределах 200-1000 км (Кищинский,
19786), при этом молодые особи мигрируют на более даль-
ние расстояния по сравнению с неполовозрелыми птица-
ми. Бакланы, гнездящиеся на норвежских побережьях юж-
нее 63° с.ш., проводят осень и зиму в гнездовой области,
невдалеке ст своих колоний (Johansen, 1975, — цит. по:
Кищинский, 19786). Это позволяет отнести баренцевомор-
ских птиц к категории ближних мигрантов.
Места зимовки. Места зимовки большей части бакла-
нов с северного побережья Кольского п-ова расположены
в прибрежных водах севера Скандинавского п-ова в пре-
делах от 72 до 60° с. ш. Незначительная часть птиц оста-
ётся зимовать на Западном Мурмане. Известны две встре-
чи окольцованных птиц в акватории Балтики (рис. 4.8.2).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Основ-
ные места расположения гнездовых колоний на Мурман-
ском побережье указаны в табл. 4.8.1. Кроме того, в пери-
оды предбрачных миграций в российские воды Баренцева
моря могут залетать бакланы, появившиеся на свет в нор-
вежской части их ареала.
4.9.
СЕВЕРНАЯ ОЛУША
Sula bassana
Статус вида. Гнездится на южном побережье Баренце-
ва моря с 1961 г. (Brun, 1972). С 1996 года известно гнез-
дование на побережье Мурмана (Krasnov, Barrett, 1997).
В Норвегии и России северная олуша встречается также
в периоды миграций.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Годовой цикл большинства взрослых северных олуш
проходит в пределах континентального шельфа Северной
Атлантики (Nelson, 1978). Миграции в годовых циклах всех
возрастных групп занимают большую часть времени.
На 1-м году жизни наблюдается два периода миграци-
онной активности: сразу после подъёма на крыло начина-
ется миграция к районам зимовок, затем — весенне-летние
передвижения к зонам последующего вероятного размно-
жения. У птиц на 2, 3 и 4-м году жизни в последователь-
ности сезонных явлений, по существу, остается та же схе-
ма распределения миграционной активности. Миграции
Рис 4.9.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у северной олуши.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.9.1. Migration activity in individual living cycle of Gannet.
Designations as in fig. 2.1.
первогодков регистрируются несколько позже миграций
старших возрастных групп. Большая часть северных олуш
в конце 1-го года жизни (май—июнь) совершает передви-
жения на сотни и тысячи километров, главным образом на
акваториях морей, как в пределах зоны гнездования, так
и вне её. По сути, эти передвижения характеризуются от-
сутствием единых для большинства особей дальности, на-
правленности и сроков. В то же время вполне отчётливо
вырисовывается общее направление движения — в сто-
рону районов размножения родителей. Единичные особи
в летние месяцы достигают мест гнездования на Мурма-
не. С возрастом неполовозрелые олуши всё чаще посещают
прибрежные воды Кольского п-ова.
У половозрелых особей (5-6 лет) сохраняется та же схе-
ма, но все периоды подвижности проходят в более ранние
календарные сроки по сравнению с первогодками и непо-
ловозрелыми особями на 2-4-м году жизни (рис. 4.9.1).
По Й. Нельсону (Nelson, 1978), линька оперения взрос-
лых северных олуш происходит постепенно. 11ослебрачная
линька начинается во время насиживания кладки и плавно
переходит в предбрачную. У северных олуш из Шотландии
процесс линьки приостанавливается на январь—апрель
и возобновляется в мае. Маховые перья меняются посте-
пенно, со средней скоростью одно перо в месяц. Таким об-
разом, на одном крыле одновременно можно увидеть три
поколения маховых перьев.
У слётков юношеское оперение начинает меняться
(главным образом, на нижней стороне тела) вскоре после
того, как они покидают колонии (Ibid.).
Сроки миграций. Начало миграции сеголетков приходится
на сентябрь—октябрь. Первое время слётки, еще не спо-
собные к полёту, передвигаются вплавь, затем, поднявшись
на крыло, постепенно передвигаются в направлении мест
зимовки. Один сеголеток из российской колонии на Мур-
мане в середине октября достиг Шетландских о-вов, дру-
гой уже в сентябре был пойман на юге Британии, в центре
п-ова Корнуолл, вблизи северного побережья Ла-Манша.
Первые взрослые северные олуши появляются в при-
брежных водах Мурмана в середине апреля. В конце апре-
ля—начале мая они начинают посещать места гнездова-
ния. В мае—сентябре размножающиеся особи совершают
кормовые полёты за сотни километров от родной колонии.
В сентябре—начале октября взрослые птицы покидают ко-
лонии. У побережья южной Норвегии и в юго-восточных
районах Северного моря они встречаются в значительных
количествах уже в октябре—ноябре. Здесь, на акваториях
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Норвежского и Северного морей, олуши продолжают дер-
жаться до марта; в марте—апреле они мигрируют в обрат-
ном направлении.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Об-
щая численность гнездящихся на Мурмане северных олуш
не превышает нескольких сотен птиц. С учётом неполово-
зрелых особей и взрослых олуш из близлежащих колоний
Норвегии, можно предположить, что в прибрежных во-
дах Мурмана в летний период обитает не более 1-1,5 тыс.
птиц этого вида. Временные скопления птиц возникают
в местах массового сосредоточения пищи — косяков пела-
гической рыбы.
С побережья Мурмана как взрослые особи, так и сего-
летки перемещаются в бассейны Северного и Норвежского
морей вдоль северного побережья Скандинавского п-ова.
Сеголетки продвигаются южнее взрослых особей, к бере-
гам Марокко и Сенегала, иногда достигая берегов Гвинеи
(Nelson, 1978). Летят они, по-видимому, широким фрон-
том, так как одна птица погибла севернее Великобритании,
на Шетландских о-вах, другая была поймана на юге Бри-
тании, на п-ове Корнуолл. Некоторые особи отклоняются
от основного маршруга и залетают в воды Средиземного
моря. Весенняя миграция проходит по тем же маршрутам
в обратном направлении. Во 2-е и 3-е лето жизни северные
олуши нередко долетают до берегов Испании. Небольшое
количество птиц в конце 1-го года жизни может периоди-
чески посещать гнездовую колонию на о-ве Харлов (Вос-
точный Мурман). Однако большинство олуш вновь появ-
ляется у родных берегов лишь на 3-4-й год жизни. В этом
же возрасте в летние месяцы северные олуши встречаются
на всей акватории южной части Баренцева моря, но лишь
отдельные птицы проникают восточнее о-ва Колгуев. В не-
больших количествах как взрослые, так и неполовозрелые
особи регулярно посещают северные районы Белого моря:
Воронку и Горло. Огибая Кольский п-ов, единичные осо-
би и небольшие группы нередко попадают в Кандалакш-
ский зал. Белого моря.
В колониях северной олуши на баренцевоморском
побережье Норвегии зарегистрированы возвраты птиц,
окольцованных в Британии, Исландии и на Нормандских
о-вах. Одна из особей, помеченная птенцом на Шетланд-
ских островах, через 5 лет была обнаружена в Белом море
у юго-восточного побережья Кольского п-ова. В един-
ственной российской колонии на о-ве Харлов (арх. Семь
островов) также неоднократно встречали птиц с иностран-
ными кольцами. При наблюдениях в длиннофокусную оп-
тику все они были определены как норвежские. В одном
случае номер кольца был прочитан полностью и оказалось,
что северная олуша, размножавшаяся на о-ве Харлов, была
окольцована в колонии на баренцевоморском побережье
Норвегии вблизи м. Нордкап (Krasnov, Barrett, 1997). Позд-
нее здесь была поймана ещё одна особь из норвежской ко-
лонии. Это свидетельствует о продолжающемся процес-
се иммиграции птиц из центра ареала на его периферию
(Barrett, Folkestad, 1996; рис. 4.9.2).
Дальность и скорость передвижений. В период гнездо-
вания северные олуши совершают продолжительные кор-
мовые полёты. У британских особей радиус их кормовых
полётов превышает 300 км (Nelson, 1978). Молодые олу-
ши с Мурмана были встречены в период миграции осенью
2	21.07.1999 3.08.2005
Рис. 4.9.2. Результаты кольцевания северной олуши.
Fig. 4.9.2. Results of ringing of Gannet.
на удалении в 2100 и 3100 км от места рождения. В Вели-
кобритании приблизительно определена скорость движе-
ния слётков олуш. Молодые птицы от западного побережья
до мест зимовки у берегов Северной Африки добираются
за 2 недели, при этом первые 4-8 дней они продвигаются
вплавь. Таким образом, маршрут общей протяженностью
в 3-8 тыс. км они преодолевают со средней скоростью от
9 до 24 км/ч.
Места зимовки. Информация о районах зимовки олуш из
единственной российской колонии полностью отсутству-
ет. По данным кольцевания птиц в норвежских колониях,
в период с сентября по март основная масса половозрелых
особей встречается у побережий Норвежского и Северного
морей (Barrett, Krasnov 2000). Анализ миграционных свя-
зей северных олуш из колоний Британии и Норвегии про-
демонстрировал почти полное их сходство (Barrett, 1988).
На основании данных о возвратах от 40 тыс. окольцован-
ных олуш из британских колоний было установлено, что
молодые птицы мигрируют в атлантические воды Марокко
и Сенегала, иногда достигая берегов Гвинеи-Биссау (Nel-
son, 1978). Некоторые особи проникают в воды Средизем-
ного моря. Птицы старших возрастных групп столь далеко
на юг не залетают. Небольшое число птиц 1-го года жизни
может оставаться в европейских водах.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ос-
новная масса птиц, встречающихся в периоды миграций
на Северо-Западе России, гнездится или родилась в этом
же регионе, а также на севере Норвегии. Единственная ко-
лония в России была основана птицами этого вида в 1995 г.
на о-ве Харлов, самом крупном острове арх. Семь островов
на Восточном Мурмане (Краснов, Барретт, 1997).
4.10.
ВЫПЬ
Botaurus stellaris
Статус вида. Выпь принадлежит к числу достаточно
редких видов птиц южной половины Северо-Западно-
го региона. Она может быть встречена на гнездовании
в Ленинпэадской и Вологодской областях (Немцев, 1953;
Мальчевский, Пукинский, 19836), южной части терри
тории Карелии (Зимин, Ивантер, 2002; Яковлева, 2006),
южной части Архангельской обл. (Андреев, 2008). В пе
риоды миграций, прежде всего весной, птицы проника
ют вплоть до северных пределов таёжной зоны, где ре-
гистрируются по характерным брачным крикам. Однако
факты их гнездования за пределами указанной зоны не
известны.
В осенний сезон в период ювенальной миграции моло-
дые птицы также могут залетать за пределы гнездовой
части ареала, встречаясь под Архангельском, на островах
Белого моря.
Численность этого вида заметно сократилась в течение
2-й половины XX в., после чего стабилизировалась и про-
должает оставаться постоянной последние 10-15 лет.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые выпи переходят к самостоятельной жиз-
ни примерно в 2-месячном возрасте, /(ля этого вида, так
же как и для серой 1щпли, характерна миграция расселе-
ния молодняка, в результате которой молодые особи могут
Рис. 4.10.1. Миграционная активность в жизненном цикле выпи.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.10.1. Migration activity in individual living cycle of Bittern.
Designations as in fig 2.1.
разлетаться в разных направлениях от места рождения,
в том числе и в северном, и оседать там перед началом пе-
редвижений в зимовочную часть ареала. В этот же период
у молодых выпей начинается частичная замена оперения.
Она тормозится во время миграций к местам зимовки.
Остается неясным, продолжается ли она на местах зимов-
ки. Начало предбрачной миграции первогедков несколько
запаздывает по сравнению с птицами старших возрастных
групп, а её продолжительность больше, чем у половозре-
лых особей. Это подтверждается тем, что токующие пти-
цы могут появляться на несколько дней на изолирован-
ных участках тростниковых зарослей и исчезать в течение
мая— 1 -й декады июня, т. е. когда у размножающихся пар
уже есть гнёзда.
Считается, что половозрелость у выпи наступает в го-
довалом возрасте, но большинство птиц этой возрастной
группы не принимает участия в размножении. Уже в кон-
це июня — июле у них начинается полная послебрачная
линька, которая продолжается до начала послелиночной
микрации к местам зимовок, после чего она прерывает
ся или тормозится на период передвижений. Предбрачная
миграция у второгодков и птиц старшего возраста проте-
кает в более ранние календарные сроки, чем у первогодков
(рис. 4.10.1).
Таким образом, в годовых циклах молодых выпей име-
ется три периода миграционной активности: ювенальная
миграция (расселение молодняка) после перехода к само-
стоятельной жизни, послелиночная миграция в зону зи-
мовки и предбрачная миграция к местам гнездования.
У птиц старших возрастных групп в годовых циклах име
ется два периода миграционной активнехти: послслиноч-
ная миграция к местам зимовок и предбрачная — в район
гнездования.
Сроки миграций. Ювенальная миграция начинается в са-
мых последних числах июля и длится в течение всего ав-
густа. Именно в это время молодые выпи ведут наиболее
открытый образ жизни, их удается видеть летающими
в дневные часы 1руппами по 2-4 екоби. Эти перемещения
прекращаются в 3-й декаде августа, и птицы вновь перехо-
дят к скрытному образу жизни.
Отлёт выпей в зимовочную часть ареала происходит
незаметно вследствие ночного ритма миграционной ак-
тивности, малочисленности вида, а также из-за одиноч-
ной миграции. Встречи последних особей в южном При-
ладожье известны в конце сентября—начале октября, на
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.10.1. Численность и сроки миграции выпи весной
Table 4.10.1. Numbers and dates of migration of Bittern in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	24.04-12.05	11	IV-6	4
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-12.05	27	IV-2-V-3	3
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	3-10.05	2	-	-
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-1-V-3	3	-	-
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	23	V-1	14
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	11.04-28.05	35	IV-3	6
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	12	V-1	5
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	8-25.04	14	IV-4	6
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	12.04-20.05	156	V-1	31
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	27.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	20.04-9.05	5	IV-4	2
Численность, Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Основные места гнез-
дования и зоны скоплений птиц в пе-
риоды миграций известны на южном
берегу Финского залива, в прибреж-
ных зонах Невской губы и о-ва Кот-
лин; в южном Приладожье; на круп-
ных внутренних водоёмах: Нарвском
вдхр. и таких озёрах, как Раковые,
Врево, Мелководное, Луговое, Лача,
Боже. Основным требованием к ис-
пользуемым биотопам являются гус-
тые тростниковые заросли.
Осенью скопления выпи извест-
ны в Загубской губе в устье р. Свирь,
в приустьевой зоне р. Волхов, в Кок-
коревской бух. на Ладожском озере,
а также во многих местах на южном
побережье Финского залива.
Судя по результатам кольцевания
в прилегающей к Северо-Западному
региону Финляндии, для этого вида в
осенние месяцы характерно южное и
юго-западное генеральное направле-
ние миграций (Valkama, Haapala, 2005).
Раковых озёрах и на южном берегу Финского залива —
в двадцатых числах октября.
Появление птиц весной обычно регистрируется по
брачным крикам токующих самцов. Наши наблюдения на
южном берегу Финского залива показали, что это весьма
неточный признак появления птиц. Прилетающие выпи
в первые дни своего пребывания весьма молчаливы и ве-
дут скрытный образ жизни. Это особенно заметно в годы
с ранней весной, когда в результате тёплой погоды пти-
цы прилетают достаточно рано (в самом начале апреля),
но внутри густых тростниковых зарослей ещё сохраня-
ется лёд и снег, и они молчат, хотя и находятся на своих
гнездовых участках. Так, между прилётом первых осо-
бей на южном берегу Финского залива в 1961 г. (31 мар-
та) и началом их токования прошло 10 дней. В последние
десятилетия наиболее ранняя из известных встреч была
отмечена 2 апреля 1999 г. (Кудрявцева, 1999). Основная
масса птиц прилетает в течение месяца с середины апре-
ля до середины мая (табл. 4.10). Особи, появляющиеся во
2-й половине этого срока, по-видимому, так и не присту-
пают к гнездованию и часто меняют участки обитания
в летние месяцы.
Дальность и скорость передвижений. Результаты кольце-
вания выпи на Северо-Западе России отсутствуют. Данные,
полученные на основе кольцевания этого вида на приле-
гающей территории Финляндии, показывают, что районы
их зимовок удалены на 2000-2500 км. Одна молодая птица
в результате ювенальной миграции с северного побережья
Финского залива в конце лета достигла Украины, пролетев
строго на юг около 1000 км (Valkama, Haapala, 2005).
Места зимовки. Выпи, окольцованные на прилегающей
к Северо-Западному региону территории Финляндии, най-
дены в зимние месяцы в странах западной, юго-западной
и южной Европы: в Дании, Голландии, Германии, Италии
и Украине (Valkama, Haapala, 2005). Можно предполагать,
что выпи из Северо-Западного региона зимуют в тех же
районах.
Места гнездования и происхождения мигрантов. По-
скольку северная граница ареала вида проходит через Се-
веро-Западный регион, основная масса гнездящихся здесь
особей имеет местное происхождение. Кроме того, сюда
в периоды миграций могут проникать птицы Финляндии,
Эстонии и сопредельных областей России.
4.11.
СЕРАЯ ЦАПЛЯ
Ardea cinerea
Статус вида. Серая цапля принадлежит к числу редких
видов гнездящихся птиц южной части Северо-Запада Рос-
сии. Здесь имеется 4—5 гнездовых колоний, самые крупные
из которых расположены на Рыбинском вдхр. в Дарвин-
ском зап-ке, где проводилось массовое кольцевание этих
птиц (Немцев, 1953; Исаков, 1957), другие — на юге Ле-
нинградской обл. (Ильинский, Мильто, 2011).
В периоды миграций молодые и неполовозрелые серые
цапли, а также холостые особи летом в небольшом числе,
но регулярно, встречаются на побережьях Финского зали-
ва, Ладожского и Онежского озёр, Онежской и Двинской
губ Белого моря, а также на внутренних водоёмах Ленин-
градской и Вологодской областей, южной половины Каре-
лии и Архангельской обл. (Носков и др., 1965,1981,2006а,
20066; Зимин и др., 1993; Рычкова, 2008; Рымкевич и др.,
2009; Стариков и др., 20096; Коузов, 20106; Коузов, Крав-
чук, 2010). Изредка одиночные особи долетают даже до Ай-
новых о-вов, Терского берега Кольского п-ова и вершины
Кандалакшского зал. (Коханов, 1987).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Ювенальная миграционная активность начинает-
ся в возрасте 50-60 дней, сразу после перехода к самосто-
ятельной жизни. Она длится около 2 месяцев, в течение
которых отдельные особи несколько раз меняют участки
обитания, оставаясь на каждом из них от нескольких дней
до 2 недель (Исаков, 1957; Olsson, 1958; Скокова, 19786).
После ювенальной миграции начинается постюве-
нальная линька. Во время линьки заменяется большая
часть контурного оперения туловища. У некоторых осо-
бей частично сменяются верхние кроющие крыла (Cramp,
Simmons, 1977).
В ходе линьки птицы приступают к передвижениям
в сторону зимовок. Процесс смены оперения, который
идет очень постепенно, завершается уже на местах зи-
мовки (рис. 4.11.1).
Весенняя миграционная активность неполовозрелых
особей начинается несколько позже, чем у половозрелых
птиц, и не всегда обеспечивает попадание в районы бу-
дущего гнездования. В результате часть цапель конец
1 -го—начало 2-го года своей жизни проводит на местах зи-
мовок или на разных участках миграционных трасс (Ско-
кова, 19786). По окончании этой первой «предбрачной»
миграции птицы приступают к первой полной линьке,
которая начинается раньше, чем у половозрелых особей.
В этот период цапли обычно держатся на постоянном
участке обитания или медленно перемещаются на неболь-
шие расстояния к более обильным источникам корма.
В годовых циклах птиц 2-го и последующих годов жиз-
ни имеются два периода миграционной активности: после-
линочные миграции — осенью и предбрачные — весной.
Сроки миграций. Ювенальная миграция молодых особей
начинается в 1-й декаде июля и заканчивается к середине
сентября. Максимальное число птиц регистрируется
в конце июля—начале августа (табл. 4.11.1; рис. 4.11.2).
В середине сентября подавляющее большинство цапель
покидает Северо-Западный регион, а уже с конца сен-
тября — в октябре они начинают появляться в зонах зи-
мовок (Скокова, 19786; рис. 4.11.3).
Ряд авторов (Rydzewski, 1956; Скокова, 19786) указы-
вают, что в зимние месяцы, в случае похолоданий, выпаде-
ния снега и формирования ледяного покрова, цапли пред-
принимают дополнительные передвижения в поисках
доступных мест кормёжки.
Предбрачные передвижения половозрелых особей
с мест зимовок Moiyr начинаться уже со 2-й половины
февраля и в основном проходят в марте—1-й половине
апреля (рис. 4.11.4). В Северо-Западном регионе птицы
Рис. 4.11.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у серой цапли.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.11.1. Migration activity in individual living cycle of Grey Heron.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.11.1. Численность и сроки миграций серой цапли в летне-осенний сезон
Table 4.11.1. Numbers and dates of migration of Grey Heron in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	2.08-21.09	28	VIII-1	11
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	16.07-21.08	34	VII-5	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	13.07-15.08	32	VIII-3	8
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	23.07-27.08	57	VII-6	15
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	8.07-26.08	61	VIN-1	12
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	9.07-17.09	101	VII-5	28
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	1.07-8.09	102	VII-5	27
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	30.06-5.09	14	VII-6	4
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	25-30.09	2	IX-5, IX-6	1
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	17.09	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X3	18	X-l	9
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	26.06-23.07	180	VII-2	50
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	VI-6-VII-5	180	VI-4	50
Кургальский, ФЗ	1997	25.09-13.11	-	5	-	-
Таблица 4.11.2. Численность и сроки миграции серой цапли весной
ТаЫе 4.11.2. Numbers and dates of migration of the Grey Heron in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	28.04-12.05	116	V-1	51
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	14.04	2	14.04	2
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	6-8.05	11	V-2	11
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-1	1	V-1	1
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	9 16.04	3	IV-2	2
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	22.05	2	22.05	2
Раковые озёра КП	2000	7.04-20.05	18-30.04	5	IV-5	3
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	IV-6-V-3	3	IV-6	1
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	V-4	1	V-4	1
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-3.05	32	IV-6	26
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	13.05-29.05	10	V-3	5
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-28.05	8	V-2	3
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	12-22.05	4	V-3	3
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	24-25.05	3	V-5	3
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	21-24.05	3	V-5	3
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	15-20.05	4	V-4	3
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	28.05	1	V-6	1
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	8.05	1	V-2	1
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	11.04-19.05	14	IV-6	7
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-29.05	9-28.05	7	V-6	4
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-29.05	8-14.05	3	V-2	2
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	20.04	1	20.04	1
4.11. СЕРАЯ ЦАПЛЯ / ARDEA CINEREA
 Свирская губа, ср. за 2000-2007
|  Раковые озёра, 1999 |
|  О-в Сескар, 2007 |
Рис. 4.112. Динамика миграции серой цапли в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — Карельский перешеек; С—острова Финского зал.
Fig. 4.11.2. Dynamics of migration of Grey Heron in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — Karelian Isthmus; C—the islands in the Gulf of Finland.
появляются не ранее десятых чисел
апреля. Здесь пролётные особи реги-
стрируются всю 2-ю половину апре-
ля и май (табл. 4.11.2). По-видимому,
майские передвижения серых ца-
пель характерны для неполовозрелых
особей в конце 1-го года их жизни.
Послелиночные миграции и отлёт
из районов размножения происходят
с десятых чисел сентября. Последние
серые цапли на Финском заливе и Ла-
дожском озере отмечаются в первых
числах октября.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Из-за относительной
редкости вида направления и пути
пролёта по результатам визуальных
наблюдений определить не удается.
Обычно эти птицы регистрируются
уже на местах кормёжек в прибреж-
ных зонах водоёмов или во время
местных передвижений между ними.
По-видимому, миграции серых ца-
пель идут широким фронтом, хотя
прослеживается некоторая привя-
занность к направляющим линиям
в ландшафте местности — руслам
крупных рек, береговым зонам боль-
ших водоёмов.
Анализ возвратов птиц, окольцо-
ванных в Дарвинском зап-ке, показы-
вает, что после оставления мест свое-
го рождения молодые особи в период
ювенальной миграции разлетаются
в разных направлениях (рис. 4.11.5).
На это обстоятельство обратил вни-
мание ещё Ю.А. Исаков (1957). Уже
в июле—августе часть птиц достигает
центральной и южной России и Укра-
ины, а другие перемещаются на запад,
северо-запад и север, расселяясь по
южной части Северо-Западного регио-
на (Скокова, 19786). Именно в это вре-
мя серых цапель часто удаётся видеть
на прибрежных мелководных участ-
ках крупных водоёмов. Птицы, как
правило, встречаются одиночно или
небольшими группами по 3-5 особей,
но иногда образуют большие скопле-
ния. Так, в 2002 году на оз. Мелковод-
ное максимальная численность вдень
достигала 30 особей, а общая числен-
ность была не менее 100. Значитель-
ные концентрации могут образовы-
вать и неразмножающиеся птицы 2-го
года жизни. Например, на о-ве Сескар
в конце июня—июле 2007 г. в день ре-
гистрировали до 13 особей, общая чис-
ленность составляла около 50 птиц.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.11.3. Места находок во время послелиночных миграций
(21.09-31.10) серых цапель, окольцованных птенцами
на Рыбинском вдхр. (Северо-Запад России).
Fig. 4.11.3. Recovery locations during the postmoulting migration
(21.09-31.10) of Grey Herons ringed as pulli in the Rybinsk reservoir
(Northwest Russia).
Рис. 4.11.4. Места находок во время предбрачной миграции
(1.03-15.04) серых цапель, окольцованных птенцами
на Рыбинское вдхр. (Северо-Запад России).
Fig. 4.11.4. Recovery locations during the prenuptial migration
(1.03-15.04) of Grey Herons ringed as pulli in the Rybinsk reservoir
(Northwest Russia).
Рис. 4.11.5. Места находок
во время ювенальной миграции
(6.07-15.09) серых цапель,
окольцованых птенцами на
Северо-Западе России и в Эстонии
(для найденных на Северо-Западе
России).
Fig. 4.11.5. Recovery locations
during the postfledging migration
(6.07-15.09) of Grey Herons ringed
as pulli in Northwest Russia and
Estonia (for those were recovered
in Northwest Russia).
4.11. СЕРАЯ ЦАПЛЯ / ARDEA CINEREA
Рис. 4.11.6. Места находок во время зимовки (1.11-25.02)
серых цапель, окольцованных птенцами на Рыбинском вдхр.
(Северо-Запад России).
Fig. 4.11.6. Recovery locations during the wintering (1.11 -25.02)
of Grey Herons ringed as pulli in the Rybinsk reservoir
(Northwest Russia).
Рис. 4.11.7. Распределение в гнездовое время (1.05-30.06)
серых цапель, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.11.7. The distribution during the breeding season (1.05-30.06)
of Grey Herons recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Из других мест, где отмечались достаточно крупные ско-
пления цапель, известны Нарвское вдхр., озёра Череме-
нецкое, Врево, озёра под Киришами, южное Приладожье.
Всего в пределах Северо-Западного региона в пери-
од ювенальной миграции и летних скоплений во время
линьки обитает около 1000-1500 особей.
В период послелиночных миграций осенью цапли ис-
чезают также незаметно, как появляются весной. В это
время для них более характерен ночной ритм миграцион-
ной активности. Судя по голосам летящих в ночные часы
птиц, их миграция идёт широким фронтом преимуще-
ственно в юго-западном направлении.
Дальность и скорость передвижений. По данным коль-
цевания, проводившегося в Дарвинском зап-ке, дальность
передвижений во время ювенальной миграции варьирует
от нескольких десятков до 1800 км. В среднем она состав-
ляет 335 км. Максимальная дальность миграции — в пре-
делах 1500-1800 км — отмечается у птиц, улетевших от
мест рождения в южном направлении. В северном секторе
преобладают расстояния в 600-800 км. Средняя скорость
передвижений составила 6, максимальная 53 км/сут.
Дальность передвижений между местами гнездования/
рождения и местами зимовки в среднем составляет 2029,
максимальная 6632 км. Средняя скорость перемещений
равна 16, максимальная 44 км/сут.
Места зимовки. Встречи во 2-й половине ноября—фев-
рале цапель, окольцованных в Дарвинском зап-ке, пока-
зывают, что в период зимовки птицы распределяются
достаточно широко от западной Прибалтики до стран
Средиземноморья и Причерноморья (рис. 4.11.6). Отдель-
ные находки птиц из Северо-Западного региона известны
с севера Африканского континента. Однако большинство
особей в качестве мест зимовок использует северные при-
брежные зоны Чёрного, Азовского и Средиземного морей
(Скокова, 19786).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ре-
зультаты кольцевания свидетельствуют о том, что пода-
вляющее большинство особей, встречающихся в периоды
миграций в Северо-Западном регионе России, принад-
лежит к числу птиц, появившихся на свет в колониях на
Рыбинском вдхр. Кроме того, можно с уверенностью ут-
верждать, что сюда попадают особи из колоний, распо-
ложенных в приграничных районах: в Эстонии, Латвии,
а также на оз. Ильмень в Новгородской и на Чудском оз.
в Псковской областях. Вместе с тем часть птиц, родивших-
ся на Северо-Западе, во взрослом состоянии проводит лет-
ние месяцы и, возможно, гнездится далеко за его предела-
ми (рис. 4.11.7).
4.12.
БЕЛЫЙ АИСТ
Ciconia ciconia
Статус вида. Белый аист принадлежит к числу редких ви-
дов птиц Северо-Западного региона. Он может быть встре-
чен на гнездовании в южной части Ленинградской и на
юго-западе Вологодской областей (Немцев, 1956; Мальчев-
ский, Пукинский, 19836), а в периоды миграций — в бо-
лее северных частях региона: на Карельском перешейке,
в южном и восточном Приладожье, на Олонецких полях
в южной Карелии, в Каргополье на юге Архангельской
обл. (Носков и др., 1981; Зимин и др., 2007; Амосов, 2008).
Единичный случай гнездования на юге Карелии известен
в Олонецком р-не (Лапшин, 2000).
Численность белого аиста постепенно увеличивалась
во 2-й половине XX в. и стабилизировалась в последние
10 лет. Появление к северу от зоны гнездования известно
только в период предбрачных миграций и в 1-й половине
лета, по-видимому, за счёт миграции неполовозрелых осо-
бей на 2-3-м году жизни, не участвующих в размножении.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые аисты становятся способными летать при-
мерно в 60-дневном возрасте, но держатся вблизи гнезда
до 70-80 дней (Мальчевский, 1983). Примерно с этого вре-
мени начинается их ювенальная миграция, в результате
которой они направляются в сторону мест зимовки. Про-
должительность этого периода миграционной активности
составляет около 2 месяцев.
Во 2-й половине зимовки у молодых птиц начинает-
ся смена контурного пера, которая прерывается на пери-
од предбрачных миграций и возобновляется по прибы-
тии в гнездовую часть ареала, причём линька затрагивает
и маховые перья. У неполовозрелых особей на 2-4-м году
жизни линька идёт достаточно интенсивно с заметным
ухудшением лётных качеств. Она наблюдается до начала
послелиночной миграции к зонам зимовки. На местах зи-
мовки замена оперения, по-видимому, может продолжать-
ся. Предбрачная линька, затрагивающая только контурное
оперение, предшествует периоду предбрачных миграций
(рис. 4.12.1).
Таким образом, у молодых птиц в годовых циклах име-
ется два периода миграционной активности: ювенальные
миграции, обеспечивающие попадание из гнездовой ча-
сти ареала в зимовочную, и предбрачные, в результате ко-
торых птицы перемещаются из зимовочной части ареала
в область будущего гнездования.
У птиц более старших возрастных групп также имеет-
ся два периода миграционной активности: послелиночные
миграции из гнездовой в зимовочную часть ареала и пред-
брачные — обратно. Часть первогодков, по-видимому, вес-
ной не достигает зон своего рождения и может проводить
начало 2-го года жизни на местах зимовки или на разных
участках трасс пролёта (Лебедева, 1979).
Сроки миграций. В зависимости от погодных условий
на местах зимовки предбрачные перемещения в сторону
гнездового ареала начинаются в последней декаде фев-
раля—марте (Косарев, 2006).
Белые аисты прилетают на места гнездования в послед-
них числах апреля—первых числах мая. Неполовозрелые
особи могут появляться в разных местах Ленинград-
ской обл. и южной Карелии в течение всего мая—первых
чисел июня. Как правило, эти птицы, пробыв несколько
дней в избранной точке, исчезают оттуда. В результате
этих поздневесенних—летних перемещений около гнездя-
щихся пар часто образуются группы из 2-8 негнездящихся
особей, которые остаются рядом с ними до отлёта на места
зимовок (Мальчевский, Пукинский, 19836).
Рис. 4.12.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у белого аиста.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.12.1. Migration activity in individual living cyde of White Stork.
Designations as in fig. 2.1.
4.12. БЕЛЫЙ АИСТ / CICONIA CICONIA
Ювенальная миграция молодых птиц в Ленинград-
ской обл. начинается в последней декаде августа. До ок-
тября практически все аисты исчезают (Там же). Пример-
но такие же сроки миграций приводит X. Вероман (1976),
изучавший экологию аистов на прилегающей территории
Эстонии.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. В юж-
ной части Северо-Западного региона по приблизитель-
ным подсчётам гнездится 100-200 пар белых аистов. По-
мимо них там обитает в летние месяцы ещё примерно
300-500 неразмножающихся особей. Этих птиц в перио-
ды миграций чаще всего и отмечают на полях в Лужском,
Волосовском, Ломоносовском, Кингисеппском, Кириш-
ском, Гатчинском и Бокситогорском районах Ленинград-
ской обл. В 1-й половине мая на полях вдоль Таллинского
и Московского шоссе удаётся видеть группы из 3-5 птиц.
Половозрелые особи, по-видимому, сразу прилетают на
старые гнездовые участки и оседают на них с момента
прилёта.
В осенние месяцы белые аисты улетают, не образуя
предотлётных скоплений, непосредственно покидая лет-
ние участки обитания. По результатам кольцевания из-
вестно, что птицы из Центральной и Восточной Европы
имеют генеральное южное направление миграции и ле-
тят так называемым восточноевропейским путём через
Причерноморье (Лебедева, 1979). Птицы из прилегающих
к Северо-Западу регионов облетают его с западной сторо-
ны, через проливы Босфор и Дарданеллы, Турцию и Перед-
нюю Азию. Результаты кольцевания птиц Северо-Западно-
го региона позволяют только предполагать, что они летят
тем же путем (рис. 4.12.2).
Дальность и скорость передвижений. Сведения о ско-
рости и дальности передвижений, основанные на ре-
зультатах кольцевания птиц в Северо-Западном регионе,
к сожалению, отсутствуют. Известно, что основные зоны
зимовок белых аистов из Эстонии, Белоруссии, Латвии
находятся на Африканском континенте и удалены от мест
кольцевания более чем на 9 тыс. км. По-видимому, пти-
цы из Северо-Западного региона зимуют в тех же районах
и пролетают не менее 10 тыс. км между местами гнездова-
ния и местами зимовок. Учитывая, что миграционное по-
ведение птиц длится около 70-80 сут, их приблизительная
средняя скорость должна составлять не менее 125 км/сут.
По результатам слежения за аистами из северо-вос-
точной Польши, снабжёнными спугниковыми передат-
чиками, с возрастом дальность передвижений уменьша-
ется (Berthold et al., 2002). Скорость передвижения птиц
из восточной Германии и Польши сильно варьирова-
ла в зависимости от периода миграционной активности,
ветра и участка трассы пролёта (Shamoun-Baranes et al.,
2003). Аисты передвигались в сезон осенних миграций со
2	1.06.1921	16.05.1924
3	9.07.1982	1.08.1982
4	20.06.1972	23.06.1977
Рис. 4.12.2. Результаты кольцевания белого аиста.
Fig. 4.12.2. Results of ringing of White Stork.
скоростью от 64 до 243 км/сут, причём над территорией
Европы медленнее, чем над Африкой, — 8 и 11 км/ч соот-
ветственно. Весной их средняя скорость равна 61 км/сут,
или 6,7 км/ч (Berthold et al., 2004). На разных участках
трассы пролёта она несколько различалась, составляя от
6,4 до 10,5 км/ч в Африке, 4,3 км/ч над Средним Востоком
и 6,5 км/ч в Европе (Shamoun-Baranes et al., 2003).
Места зимовки. Зоны зимовки основной массы белых
аистов из стран Восточной Европы расположены в эква-
ториальной юго-восточной Африке. Можно лишь предпо-
лагать, что особи, гнездящиеся в Северо-Западном регио-
не, зимуют в этих же районах.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Се-
верная граница распространения вида проходит через Се-
веро-Западный регион. Учитывая это, а также достаточно
высокую степень привязанности аистов к местам своего
рождения, можно предполагать, что основная масса птиц,
встречающихся в периоды миграций, гнездится в этом же
регионе. I Io-видимому, лишь одиночки могут проникать
сюда с мест своего рождения в Псковской, Новгородской,
Тверской областях, а также из Эстонии и Белоруссии.
4.13.
БЕЛОЩЁКАЯ КАЗАРКА
Branta leucopsis
Статус вида. В настоящее время белощёкая казарка в пре-
делах Северо-Западного региона может считаться много-
численным видом в периоды миграций и достаточно ред-
ким на гнездовании, имеющим несколько разрозненных
точек размножения: на п-ове Канин, в Малозсмельской
тундре, на островах Финского залива. За его пределами
в России белощёкая казарка была редким видом с не впол-
не ясным распространением. Найдена гнездящейся на о-ве
Кольев (Тревор-Бетти, 1897), но А.Я. Тугаринов (1941)
считал эти данные сомнительными и полагал, что она
гнездится только на южном о-ве Новая Земля в количестве
75 пар. Этот же остров считал единственным местом гнез-
дования вида в России и Л.С. Степанян (1975). С.М. Успен-
ский (1958), кроме Новой Земли, указывал на гнездова-
ние на о-ве Вайгач. А.И. Иванов (1976), кроме этих двух
точек, писал о возможности гнездования на о-ве Колгуев.
Гнездование белощёкой казарки на о-ве Вайгач в начале
1960-х гг. подтвердили В.Н. Карпович и В.Д. Коханов. Ука-
занные территории, вероятнее всего, и следует считать
местами размножения этого вида в российской Арктике
до и во время периода депрессии численности этих птиц,
пришедшейся на середину прошлого века. В 1980-е годы,
с началом бурного роста численности, белощёкая казарка
постепенно заселила многие острова и полуострова Барен-
цева моря, образовав крупные колонии из десятков тысяч
особей, а также острова Балтийского моря.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В онтогенезе особи первое проявление миграцион-
ной активности отмечается в возрасте около 50 дней в свя-
зи с перемещениями к местам линьки. Их протяжённость
может колебаться от нескольких сотен метров до сотен ки-
лометров. Затем птицы летят к местам предотлётных ско-
плений, где у них начинается линька контурного опере-
ния и идёт накопление миграционного жира (рис. 4.13.1).
Миграция к местам зимовок у молодых особей про-
ходит в составе семейной группы. В октябре—декабре
у них завершается замена части юношеского оперения.
На зимовках при резких похолоданиях белощёкие казар-
ки вместе с другими гусями могут отлетать в более юж-
ные области. В феврале—марте у молодых птиц проте-
кает предбрачная частичная линька оставшейся части
юношеского оперения. Первая миграция также прохо-
дит в составе семейной группы. Такие семьи наблюдали
на весенних стоянках под Олонцом. Вероятно, они мо-
гут сохраняться до начала послебрачной линьки, которая
протекает у годовалых птиц уже на удалении от мест гнез-
довий и родителей.
Периоды послелиночной и предбрачной миграционной
активности, характерные для 1-го года жизни особи, в той
же последовательности сохраняются и на протяжении
всего жизненного цикла.
Сроки миграций. Отлёт молодых птиц в составе семейных
групп к местам предотлётных скоплений начинается в по-
следней декаде августа.
Осенняя миграция белощёкой казарки на Северо-За-
паде России проходит с последней декады сентября до
первых чисел ноября и имеет сходные сроки от Двин-
ской 1убы Белого моря до южного побережья Финско-
го залива (табл. 4.13.1). В 1-2-й декаде октября отмечает-
ся пик миграции в Горле Белого моря (Бианки и др., 1975).
В центральной и южной Карелии осенний пролёт идёт
весь октябрь с некоторым оживлением в середине меся-
ца. В отдельные годы миграция растягивается до конца
1-й декады ноября. В октябре, при неблагоприятных усло-
виях, для пролёта белощёкие казарки могут задерживаться
на несколько дней на промежугочных остановках (напри-
мер, на Олонецких полях).
Рис. 4.13.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у белощёкой казарки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.13.1. Migration activity in individual living cycle of Barnacle Goose.
Designations as in fig. 2.1.
4.13» БЕЛОЩЁКАЯ КАЗАРКА / BRANTA LEUCOPSIS
 Свирская губа, 1997  Там же, 2009
|  Зал. Лехмалахтм, 2002
Таблица 4.13.1. Численность и сроки миграции белощёкой казарки осенью
Table 4.13.1. Numbers and dates of migration of Barnacle Goose in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск. БеМ	1963	27.09-25.10	17-25.10	3270	19-20.10	2152
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	1-4.10	6220	3.10	6148
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	41 750	1.10	31 786
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	28182	7.10	17666
О-в Жижгин, БеМ	2004	4-7.10	4-6.10	294	4.10	255
Беломорск, БеМ	1999	24.09; 9.10	24.09; 9.10	1390	9.10	1390
О-в Б. Жужмуй. БеМ	2004	8.10	8.10	1154	-	-
Кемь, БеМ	2004	21-22.09	22.09	1695	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-14.11	8.10	3000	X-2	3000
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	27.09-9.10	75	X-2	50
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	1.10	11	X-1	11
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	18-24.09	15	IX-5	13
Свирская губа. ЛО	2007	1.06-20.10	12.10	200	X-3	200
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	27.09-4.10	8422	X-1	7842
Зал. Лехмалахтм, ЛО	2002	16.09-28.10	24.09-10.10	4975	IX-6	4355
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	9-24.10	857	10.10	380
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-2-X-4	2930	X-3	2074
М. Крестовый, ФЗ	1992	25.09-23.10	3.10	1570	X-1	1570
М. Крестовый, ФЗ	2005	26.09-25.10	X-2-X-5	31 700	X-4	23800
О-в Гогланд, ФЗ	2005	4-13.10	9.10	1000	X-2	1000
Кургальский, ФЗ	1997	25.09-13.11	-	3500-4000	-	-
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	X-2-X-5	13 540	X-2	9615
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	1687	-	-
Рис. 4.13.2. Динамика миграции
белощёкой казарки осенью.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег
Ладожского оз.; С — СЗ берег Ладожского оз.;
D — С берег Финского зал.
Fig. 4.13.2. Dynamics of migration
of Barnacle Goose in autumn.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — SW coast
of Lake Ladoga; C — NW coast of Lake Ladoga;
D — N coast of the Gulf of Finland.
На Ладожском озере пролётные особи встречаются с последней декады
сентября до конца октября. Пик пролёта обычно наблюдается во 2-й декаде
октября (рис. 4.13.2). В эти же сроки миграция проходит на Финском заливе.
На Кургальском п-ове пик пролёта отмечен в 3-й пятидневке октября, отдель-
ные особи и небольшие стайки встречаются до конца этого месяца (Коузов,
2009). Первые особи достигают мест зимовок в начале ноября.
Отлёт белощёких казарок с мест зимовки начинается в марте. В 2009 году
птицы появились на стоянках в Нарвском зал. у западного берега Кургаль-
ского п-ова уже в 3-й декаде апреля. Их численность нарастала к середине
мая, а наиболее интенсивная миграция шла в двадцатых числах этого месяца
(Коузов, 20106).
На северном берегу Финского залива и под Выборгом казарки появляются
в 1-3-й пятидневке мая. Наиболее массовый пролёт идёт в 3-5-й пятидневке
этого месяца (Носков и др., 1965; Kontiokorpi, 1993а, 1993b, 2000; Kontiokorpi,
Parviainen, 1995; Kontiokorpi, Leito, 1998; Vassiljeva, 2001). Через северную
часть Ладоги массовая миграция зарегистрирована в 5-й пятидневке мая
(Антипин, Носков, 2006). Вместе с тем на стоянках у проточных мелководных
озёр Карельского перешейка — Раковых, Мелководном, Луговом — белощёкие
казарки могут появляться раньше. В более ранние сроки отмечается пролёт
и в юго-восточном Приладожье (табл. 4.13.2; рис. 4.13.3).
Динамика весенней миграции хорошо прослеживается на Олонецких ве-
сенних стоянках. Единичные особи появляются здесь уже с 19 апреля, но до
конца месяца и в 1-й декаде мая стоянки пополняются слабо. Массовый подлёт
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.13.2. Численность и сроки миграции белощёкой казарки весной
Table 4.13.2. Numbers and dates of migration of Barnacle Goose in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	13-17.05	252	V-3, V-4	126
Кургальский ФЗ	2008	16.03-9.06	24.04-23.05	4773	V-5	2210
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	23.04-20.05	13 231	V-4	13160
М. Лоха ниеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	1.05-2.06	16 877	V-3	14 279
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	15-18.05	120	V-3	68
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	15-22.05	4192	V-4	2574
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-30.05	61 506	V-4	50566
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	14.05-5.06	42 476	V-5	35 708
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-29.05	125 516	V-5	118229
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	13.05-1.06	15 077	V-5	12 972
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	18-26.05	75 645	V-5	71 542
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9.05-29.05	32 024	V-4	24 816
Вмборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	13-30.05	25 379	V-5	19 588
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	10-30.05	71 673	V-4	48 074
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	9-28.05	83 842	V-5	38569
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	8-26.05	119156	V-3	50837
О-в Сескар, ФЗ	1997	16.04-29.05	-	4000	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	8.05-2.06	45	V-4	30
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	6-20.05	121 300	V-3	70000
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2-V-6	96 500	V-4	50 000
Бух. Дальняя, ФЗ	1993	1-30.05	10-26.05	19865	20.05	15 500
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	12-27.05	124 100	V-5	80000
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	17.04-25.05	286	V-5	207
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	9-11.05	320	V-3	170
М. Морьин Нос ЛО	2002	10.04 30.05	28.05	12	V-6	12
М. Импиниеми, ЛО	2006	20-26.05	20-26.05	42 260	-	-
К> -вкеницы, Свирь	2X3	2 4 1	30.04	25	IV-6	25
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	16-25.05	630	V-4	430
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	V-3-V-4	2906	V-3	1980
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	9-25.05	675	V-4	350
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	9-24.05	91	V-5	61
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	6-27.05	470	V-2	200
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	14-25.05	2070	V-4	1840
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	9-19.05	400	V-2	200
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	12-17.05	12 850	V-4	10050
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	6-13.05	2425	V-2	2190
Олонец, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	26.04-25.05	2160	V-5	1242
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	26.04-25.05	2021	V-4	650
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-4-V-5	1568	V-4	764
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	6-31.05	239	V-5	187
приходится на 3-ю пятидневку мая
и лишь в отдельные годы с ранней
весной — на 1-2-ю пятидневку этого
месяца. Пики обилия в норме прихо-
дятся на 3-4-ю пятидневку мая. Толь-
ко в 1997 г., а также в 2007-м, когда
массовый отлёт со стоянок совпал
с интенсивной транзитной миграци-
ей, максимальное число учтённых
птиц пришлось на 5-ю пятидневку
мая. В годы с погодными аномалия-
ми в конце мая отдельные группы ка-
зарок задерживаются под Олонцом
до 3-8 июня (Зимин и др., 2007). От-
лёт с Олонецких стоянок начинает-
ся с 4-й пятидневки и обычно закан-
чивается к 20 мая. В отдельные годы
эта дата сдвигается на одну пятиднев-
ку. Необычным было поведение каза-
рок весной 2007 г., когда часть птиц
покидала стоянки в первых числах
мая, присоединяясь к стаям, летящим
транзитом.
Продолжительность пребывания
белощёких казарок на стоянках зна-
чительно меньше, чем у гусей рода
Anser, прилетающих раньше на Оло-
нецкие стоянки, и составляет обычно
5-10 дней. Возможно, именно с этим
связана одна отличительная особен-
ность их поведения. Казарки почти
беспрерывно кормятся, предпочитая
не менять места кормёжки, если их
нс беспокоят. Они могут оставаться
на одном поле всё светлое время су-
ток. «Серые гуси», напротив, постоян-
но меняют места кормёжки, даже
если их не тревожат.
Отлёт со стоянок происходит неза-
висимо от наличия основных кормов,
а обычно даже в период максималь-
ного обилия пищи (в разгар посев-
ных работ), т. с. большое количество
доступной еды не увеличивает про-
должительности стоянок.
Первое появление белощёких ка-
зарок на Соловецких о-вах в среднем
приходится на 19 мая (6-26.05), про-
лёт отмечается до середины июня.
Во время пролёта часть птиц оста-
навливается на приморских лугах.
Массовый пролёт наблюдается в по-
следнюю декаду мая (Черенков и др.,
2009; Семашко и др., 2010).
В устьевой зоне северной Двины
казарки на остановках появляются
в 1-й декаде мая, но многочисленны-
ми они становятся в 3-й декаде этого
месяца (Андреев, 2010). Пролёт вида
завершается в 1-й декаде июня. Здесь
4.13. БЕЛОЩЁКАЯ КАЗАРКА / BRANTA LEUCOPSIS
Рис. 4.13.3. Динамика миграции белощёкой казарки весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Карельский перешеек; С — С берег Финского зал.; D—СВ берег Финского зал.; Е — ЮВ берег Ладожского оз.; F — Ю Карелия.
Fig. 4.13.3. Dynamics of migration of Barnacle Goose in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Karelian Isthmus; C — N coast of the Gulf of Finland; D — NE coast of the Gulf of Finland; E—SE coast of Lake Ladoga; F — S Karelia.
на стоянках отдельные особи проводят от 1 до 12, в среднем
около 6 дней.
На места гнездования на о-ве Вайгач птицы прилетают
в 1-й декаде июня.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Сере-
дина прошлого века была для белощёкой казарки перио-
дом глубокой депрессии численности. Она стала объектом
Красных книг РСФСР и СССР, Карелии и Мурманской обл.
До середины 1980-х гг. на Северо-Западе России встре-
чалась очень редко (Носков и др., 1981; Мальчевский, Пу-
кинский, 1983а; Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993).
С середины 1990-х гг. вид становится многочисленным на
весеннем пролёте на северном берегу Финского залива.
В отдельные годы над Выборгом регистрировали до 125 тыс.
особей. В это же время у восточных берегов Ладожского озе-
ра на прибрежных лугах и полях Питкярантского р-на Каре-
лии наблюдали лишь небольшие стайки белощёких казарок
в прибрежном потоке мигрантов. Несколько транзитных
пролётных стай по 150-300 птиц отмечены 29 мая 1994 г.
над оз. Ала-Толвоярви (Суоярвский р-н Карелии). На Оло-
нецких полях нескольких птиц видели в конце мая 1993 г.
Во второй половине 2000-х гг. численность белощё-
ких казарок, пролетающих весной через Финский залив
и Ладожское озеро, существенно увеличилась по срав-
нению с 1990-ми гг., и прежде всего в южных их частях
(рис. 4.13.4). Параллельно происходит рост численности
на стоянках, что хорошо иллюстрируется наблюдениями
на Олонецких полях (рис. 4.13.5).
На 1980-е гг. приходится и начало гнездования на
п-ове Канин (Filchagov, Leonovich, 1992). В это же время
Ю.Н. Минеев (1994а, 19956) отметил гнездование этих
птиц на Югорском п-ове. С начала 80-х гг. белощёкая ка-
зарка осваивает о-в Колгуев, где в 2004 г. насчитывалось
уже около 70 тыс. птиц (Ануфриев, 2005). На этот же пе-
риод приходится её распространение по берегам и остро-
вам восточной части Баренцева моря и по Малоземельской
тундре (Минеев Ю., Минеев О., 2001; Сыроечковский-мл.,
Максимов, 2001). В1996 году гнездо найдено в российской
Рис. 4.13.4. Численность за весенний пролёт белощёких казарок
на Финском заливе и Ладожском озере.
А — 1990-е гт.;б — 2000-е гг.
Fig. 4.13.4. Numbers during spring passage of Barnacle Geese at
the Gulf of Finland and Lake Ladoga.
A —1990th; 6—2000th.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.13.5. Обилие белощёкой казарки на олонецких весенних стоянках по данным учётов разными методами в течение 1997-2009 гг.
1 — с вышки (ос./ч); 2 — на маршруте (ос./км); 3 — на автомобильном маршруте (ос/км).
Fig. 4.13.5. Abundance of Barnacle Goose at olonet's spring stopovers by data of different survey methods during 1997-2009.
1 — from the tower (ind./hour); 2 — by transect (ind./km); 3 — by autotransect (ind./km).
части Финского залива, где она теперь гнездится постоянно
(Гагинская А.Р. и др., 1997). В начале 1990-х гг. белощёкая
казарка стала гнездиться уже в Нидерландах (Meininger,
Van-Sweden, 1994). С 1988 года образовалось гнездо-
вое поселение в Германии (Ludwichowski, Brager, 2003).
В 2005 году становится гнездящейся птицей в Мурманской
обл. (Айновы о-ва, — Корякин, 2005).
Неполовозрелые особи вида в последние десятилетия
стали встречаться летом на многих водоёмах Северо-Запа-
да России от Белого моря до Финского залива, Ладожско-
го и Онежского озёр. Можно ожидать начало гнездования
белощёкой казарки на островах Валаамского арх., где, по
наблюдениям Е.В. Михалёвой (личн. сообщ.), она стала
вполне обычной летующей птицей.
Наиболее крупное предотлётное скопление на местах
послебрачной линьки в Восточной Европе известно для
Колоколковой губы Баренцева моря (Минеев Ю.Н., 2003).
Отсюда начинаются сезонные, осенние, миграции к ме-
стам зимовки в Западной Европе.
На Белом море бслощёкая казарка в последние годы
стала самым массовым видом мигрантов среди гусей осе-
нью. Птицы пересекают этот водоём относительно узкой
полосой шириной около 200 км через Двинский и Онеж-
ский заливы (Lehikoinen et al., 2006; Черенков и др., 2009).
В рамках этой зоны существуют два основных «коридора»,
которых придерживаются мигранты. Один из них про-
ходит из Горла Белого моря через север Онежского п-ова
мимо Соловецких о-вов к западному побережью Сорок-
ской губы в окрестности Беломорска. Другой — через
Двинский зал., его Унскую губу, губу Ухта в Онежском зал.
к его юго-западному углу. Основные места скоплений —
район Унской губы на Онежском п-ове, окрестности о-ва
Жижгин, Шуйская губа и губа Вирма у западного берега
Онежского зал. (Бианки и др., 1975; Lehikoinen et al., 2006;
Черенков и др., 2009; рис. 4.13.6).
Территорию Карелии значительная часть осенних ми-
грантов преодолевает транзитом. Спутниковым просле-
живанием перелётов белощёких казарок со Шпицбергена
показано, что максимальное расстояние их беспосадочно-
го перелёта до островов и побережья Норвегии достига-
ет 1200 км (Butler, Woakes, 1998). Если птицы, мигриру-
ющие через Северо-Западный регион, способны за один
миграционный бросок преодолеть такое же расстояние,
то с мест предотлётной концентрации в Баренцевом море
они могут оказаться у эстонских побережий также за один
перелёт. Косвенно об этом свидетельствуют практически
одни и тс же сроки массовой миграции на всем Северо-
Западе. В то же время у части особей на территории Ка-
релии регистрируются кратковременные остановки. Птиц
Рис. 4.13.6. Места встреч во время послелиночных миграций
(1.09-31.10) окольцованных белощёких казарок.
Fig. 4.13.6. Recovery locations during the postmoulting migration
(1.09-31.10) of the ringed Barnacle Geese.
4.13. БЕЛОЩЁКАЯ КАЗАРКА / BRANTA LEUCOPSIS
отмечают на больших безлесных болотах (в частности, на
Важинской болотной системе в юго-восточной Карелии)
или на крупных массивах сельскохозяйственных угодий
с травяными культурами. Ежегодно от нескольких сотен
до нескольких тысяч особей по нескольку дней проводят
на Олонецких полях. Остановки чаще случаются при по-
годе, неблагоприятной для продолжения миграции.
Основные трассы пролёта в Ленинградской обл. прохо-
дят через северо-западное Приладожье, северную полови-
ну Карельского перешейка и центральную часть Финского
залива. Однако некоторое количество птиц летит над цен-
тральной и южной акваторией Ладожского озера и пересе-
кает Карельский перешеек в его южной части или облетает
Невскую низину с Санкт-Петербургом уже с южной сторо-
ны (Рымкевич и др., 2006). Места массовых стоянок или
значительных скоплений в осенний сезон не известны.
Весной, в период предбрачных миграций, основная
масса птиц придерживается тех же пролётных «коридо-
ров». Первые массовые скопления на Северо-Западе фор-
мируются на южном бершу Финского залива, на юго-за-
паде Кургальского п-ова. Здесь на стоянках в 1-й декаде
мая может регистрироваться до тысячи птиц, но основная
их масса пролетает этот район транзитом, стартуя с эс-
тонских стоянок (Коузов, 20106).
По-видимому, более половины белощёких казарок, зи-
мовавших на Балтике, достигнув северного побережья
Финского залива в Финляндии, летит вдоль него на восток
и попадает в воронку Выборгского зал., где образуются са-
мые большие скопления мигрирующих птиц. По наблю-
дениям в районе г. Выборг, через него на северо-восток
пролетает несколько сотен тысяч особей. Значительно
меньшая часть казарок летит вдоль северного
побережья на восток и пересекает его в районе
Репино — Солнечное (Носков и др., 1965; Kon-
tiokorpi, 1993а, 1993b, 1994, 2000; Kontiokorpi,
Parviainen, 1995; Бузун, 1998, 2001; Bojarinova,
Bublichenko, 2001; Vassiljeva, 2001; рис. 4.13.3).
На Карельском перешейке места остановок
белощёкой казарки известны на Раковых озёрах
(Иовченко, 2006) и в заказнике «Озеро Мелко-
водное» на оз. Луговое. Ладожское озеро птицы
пересекают весной транзитом. В начале мигра-
ции (до середины мая) они, по-видимому, чаще
летят над акваторией южной Ладоги, раньше
освобождающейся ото льда. После двадцатых чи-
сел мая, когда ледовый покров разрушается пол-
ностью, массовая миграция идёт через се север-
ную часть (Носков и др., 1965, 19756, 2006а;
Noskov et al., 2002; Антипин, Носков, 2006; Рым-
кевич, Чуйко, 2006; Стариков и др., 2009а).
На Олонецких полях в южной Карелии за
последние 10 лет сформировалась, по-види-
мому, самая крупная стоянка белощёкой ка-
зарки на Северо-Западе. Здесь в 2009 г. было
зарегистрировано около 180 тыс. особей. Эта
стоянка собирает птиц, мигрирующих в пер-
вой половине периода передвижений через юг
Ладожского озера; здесь они задерживаются
до двадцатых чисел мая — массового пролёта
в гнездовую часть ареала.
Птицы активно кормятся на полях с многолетними
травами, на стерне из-под зерновых культур и горохово-
овсяной смеси. При кормёжке они не отщипывают от
листа злака его вершинку, как гуси рода Anser, а съедают
его практически полностью, до основания. При этом на
стебле обнажаются более светлые участки, что делает ме-
ста постоянной кормёжки казарок хорошо отличимыми
от мест кормёжки гусей, поскольку растительность при-
обретает здесь характерную желтовато-зелёную окраску.
Направление весенней миграции белощёких казарок,
как транзитных, так и при отлёте с Олонецких стоянок, —
северо-восточное и реже — восточно-северо-восточное.
Транзитный перелёт регистрируется на высоте 150-600 м.
Величина пролётных стай может составлять до 1000 осо-
бей, но обычно 200-400 птиц. При транзитных миграциях
особенности рельефа, сила и направление ветра, наличие
направляющих линий никакого влияния на направление
полёта не оказывают.
Меньшая часть стай уходит в северном направлении
вдоль восточного побережья Ладоги.
Через Онежскую губу Белого моря большинство птиц
проходит транзитом в северо-восточном направлении.
Незначительное количество останавливается на примор-
ских лугах, в Грязной губе Б. Соловецкого о-ва (Черенков
и др., 2009). Крупные скопления птиц в сезон весенних
миграций формируются в устьевой зоне Северной Двины
под Архангельском (Андреев, 1996, 2000, 2003а, 2003в,
2004). Здесь за период миграций останавливаются де-
сятки тысяч особей (рис. 4.13.7).
Место крупного скопления белощёких казарок также
имеется в устье р. Мезень.
Рис. 4.13.7. Распределение во время предбрачных миграций (1.04-10.06)
белощёких казарок, встреченных на Северо-Западе России в какой-либо
период годового цикла.
Fig. 4.13.7. The distribution during the prebreeding migration (1.04-10.06)
of Barnacle Geese recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.13.8. Места кольцевания во время зимовки (1.11-15.03)
белощёких казарок, встреченных на Северо-Западе России
в другие периоды годового цикла.
Fig. 4.13.8. Ringing locations during the wintering (1.11-15.03)
of Barnacle Geese recorded in Northwest Russia
in other periods of annual cycle.
Рис 4.13.9. Распределение в гнездовое время (16.06-15.08)
белощёких казарок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.13.9. The distribution during the breeding season (16.06-15.08)
of Barnacle Geese recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Дальность и скорость передвижении Расстояние меж-
ду зонами гнездования и районами основных зимовок со-
ставляет 2500-3000 км. Птицы преодолевают его осенью
в период послелиночных миграций за 30-40 дней. Таким
образом, средняя скорость передвижений должна состав-
лять 80-90 км/сут. Однако реально большая часть време-
ни миграции затрачивается на стоянки в традиционных
местах кормёжек. Таких стоянок, по имеющимся к насто-
ящему времени сведениям, на трассах пролёта у белощё-
кой казарки 4-5 со средней продолжительностью нахож-
дения на них около 6 дней. Таким образом, фактически
птицы передвигаются не более 10 дней, с дальностью бро-
сков в 250 км/сут.
В период предбрачных передвижений весной их сред-
няя скорость, по-видимому, несколько ниже, так как ми-
грация, которая длится до 60-70 дней, нередко тормозится
из-за возврата холодов, поздних сроков стаивания снежно-
го покрова и вскрытия водоёмов.
Места зимовки. Основные зимовки расположены в Ни-
дерландах (рис. 4.13.8). В суровые зимы регистрировали
перемещения птиц в Бельгию и северо-западную Фран-
цию. В Дании, Германии, Швеции, Эстонии и Финляндии
известны места ежегодных весенних стоянок. Причём от-
дельные группы казарок из года в год сохраняют верность
местам весенних стоянок (Scott, Rose, 1996а).
Па европейских зимовках численность белощёкой
казарки постоянно увеличивалась: с 20 тыс. особей в
1960-е гг. до 50 тыс. — в 1970-е, 120-130 тыс. — в 1980-е гг.
и 175 тыс. в начале 1990-х гг. (Madsen et al., 1996, — цит.
по: Scott, Rose, 1996а). По мнению цитируемых авторов,
последний показатель целиком соответствует численно-
сти восточноевропейских казарок, гнездящихся на терри-
тории России. Однако некоторые данные отечественных
исследователей (Зимин и др., 2007) свидетельствуют о го-
раздо большей численности птиц этого вида в России.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Места
гнездования белощёких казарок, встречающихся в перио-
ды миграций на территории Северо-Запада России, распо-
ложены в Малоземельной и Болыпсземельской тундрах,
на островах Колгуев, Вайгач, Южный о-в Новой Земли.
Судя по данным кольцевания, здесь мигрируют и птицы,
гнездящиеся на арх. Шпицберген (рис. 4.13.9).
Несколько десятков особей одиночными парами гнез-
дятся на островах и побережьях Финского залива.
4.14.
ЧЁРНАЯ КАЗАРКА
Branta bernicla
Статус вида. На Северо-Западе России могут быть встре-
чены два подвида чёрной казарки. Номинативный
(В. b. bernicla) локально многочисленный пролётный под-
вид гнездится в тундрах полуостровов Канин, Ямал и вос-
точнее. В. b. hrota — редкий пролётный подвид, отмечен-
ный на гнездовании на архипелагах Земля Франца-Иосифа
и Шпицберген.
На территории Северо-Западного региона в перио-
ды миграций чёрная казарка встречается в относительно
узкой полосе: от Нарвского зал. и Лужской губы на юге
Финского залива, на островах и акватории его централь-
ной части на восток до о-ва Сескар, на северном побе-
режье Финского залива от финляндской границы до Се-
строрецка, в северной части Карельского перешейка. Она
обычна и многочисленна на пролёте на севере Ладож-
ского озера, но редка (особенно весной) в его южной ча-
сти; широким фронтом мигрирует над южной Карелией.
На Белом море летит над Онежским и Двинским залива-
ми, Мезенской губой к п-ову Канин и Малоземельной
тундре. Чёрная казарка весьма редка в северной Карелии,
на Кольском п-ове; практически не встречается в южных
и юго-восточных районах Ленинградской обл., в Вологод-
ской и на юге Архангельской областей.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Регулярные миграции между местами зимовки
и гнездования являются обязательным периодом годового
цикла всех особей популяции. Молодые птицы совершают
осеннюю миграцию в составе видовых стай совместно
с самками.
Самцы в начале линьки покидают выводки и переме-
щаются к местам ежегодной полной линьки, которые нахо-
дятся в акваториях внутренних iy6 и ла!ун Карского и вос-
точной части Баренцева морей. Предотлётные скопления
известны также у западного берега Белого моря. Взрослые
неразмножавшиеся самки, а также самки с молодыми ли-
няют на пресноводных водоёмах в районах гнездования
и дальних перелётов на линьку не совершают. Осенняя ми-
грационная активность наступает после завершения пол-
ной замены оперения (рис. 4.14.1).
Сроки миграций. Осенью отлёт казарок с мест миграци-
онных скоплений на Таймыре и Ямале начинается в се-
редине августа, оставшиеся птицы улетают в 1-й декаде
сентября (Сосин, Пасхальный, 1995). Последние казар-
ки на побережье Баренцева моря отмечены 4 октября
(Минеев Ю.Н., 19956). Места предотлётных скоплений на
Рис. 4.14.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у чёрной казарки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.14.1. Migration activity in individual living cycle of Brent Goose.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.14.1. Численность и сроки миграции черной казарки осенью
Table 4.14.1. Numbers and dates of migration of Brent Goose in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений . Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	29.09 3.10	1910	2.10	836
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	16 526	7.10	9551
О-в Жижгин, БеМ	2004	4-7.10	4-7.10	2726	4.10	1893
О-в Кондостров, БеМ	1999	26.09	26.09	165	26.09	165
Вирма БеМ	1960	16.09-25.10	-	5583		
Вирма, БеМ	1961	16.09-10.11	-	4123	-	-
Вирма, БеМ	1962	16.09-20.10	-	1203	-	-
Вирма, БеМ	1992	-	-	70000	-	-
О-в Б. Жужмуй, БеМ	2004	8.10	8.10	236	-	-
Кемь, БеМ	2004	21-22.09	22.09	1964	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	16.10	200	X-4	200
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	1-3.10	120	X-1	120
Петрокрепос i ь, ЛО	2002	15.09 31.10	20.09 23.10	3376	X-l	2542
Петрокрепость, ЛО	2007	4.11	-	100	-	-
Зал. Лехмалахти, ЛО	1998	16-22.10	19 21.10	153	21.10	77
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	24.09-9.10	1943	IX-6	1019
H'd К	1973	22.С9-25.1Э	30.0 9-10.10	1 1	6.10	130
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-2	770	X-2	400
Выборг, ФЗ	1971	15.09 25.10	20.09-5.10	1690	-	-
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	8-22.10	6800	X-2	5866
Вийнисту, Эст., ФЗ	1960	10.09-15.10	-	5161	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	2334	-	-
1000
800
600
400
200
0
n
1200
 Зал. Лехмалахти, 2002
i § I и
Рис. 4.14.2. Динамика миграции
чёрной казарки осенью.
А — ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря;
В — Карельский перешеек; С — СЗ берег
Ладожского оз.; D — ЮЗ берег Ладожского оз.;
Е — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.14.2. Dynamics of migration
of Brent Goose in autumn.
A — SW coast of the Onega Bay of White sea;
В — Karelian Isthmus; C — NW coast of Lake Ladoga;
D — SW coast of Lake Ladoga; E — S coast of Gulf
of Finland.
4.14. ЧЁРНАЯ КАЗАРКА / BRANTA BERNICLA
побережье Белого моря в районе Поньгомы казарки покидают в августе (Ско-
кова, 1960). Судя по срокам, эти скопления (в несколько тысяч особей) форми-
руются из прилетевших на линьку самцов.
Первые пролётные особи в устьевой области Северной Двины отмечались
в конце 2-й—начале 3-й декады августа. В районе Сухого моря и Никольской
косы в Двинском зал. последние птицы отмечаются ежегодно в 1-й декаде ок-
тября. На Соловецких о-вах пролёт начинается с середины сентября, а закан-
чивается обычно в 1-й декаде октября, хотя последние особи отмечались
16-31 октября (Черенков и др., 2009). По наблюдениям В.В. Бианки в окрест-
ностях пос. Вирма (Бианки и др., 1975) и данным российско-финляндской экс-
педиции (1999 и 2004 гг.) (Lechikoinen et al., 2006), в южных частях Белого моря
пролёт чёрной казарки начинается в середине—конце сентября и достигает
максимума в 1-й декаде октября (табл. 4.14.1; рис. 4.14.2). На Ладожском озе-
ре пик пролёта приходится на конец сентября или начало октября (Гагин-
ская А.Р. и др., 2006; Носков и др., 20066; Рымкевич и др., 2006). Наиболее
|  Кургальскум п-ов, 2008 |
Таблица 4.14.2. Численность и сроки миграции черной казарки весной
Table 4.14.2. Numbers and dates of migration of Brent Goose in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	17.04-23.05	44	V-4	28
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	28.04-23.05	6291	V-5	2210
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	19.04-22.05	4183	V-4	3300
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	21-25.05	2280	23.05	730
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	26.04-3.06	72 296	V-4	46 080
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-29.05	15148	V-4	6198
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	44 299	V-5	32 912
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	10.05-1.06	167136	V-6	70000
Выбо, г, ФЗ	1994	7.05-5.06	13.05-5.06	243 574	V-5	180 496
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6.05-11.06	166069	V-6	95 462
Выборг. ФЗ	1996	30.04-2.06	7.05-2.06	153 017	V-5	102 870
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	9-31.05	162 253	V-5	124 035
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	18-29.05	153189	V-5	94 754
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	15.05-2.06	78 342	V-5	71 435
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	15-30.05	113 932	V-1	63 609
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	14-30.05	74 849	V-6	48 238
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	14-30.05	59 368	V-6	43 874
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	3.06	6	VI-1	6
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-5	500	V-5	500
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	18-27.05	8500	V-5	5000
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	5-27.04	31	IV-5	13
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	16.05	232	V-4	232
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	7.05	11	V-4	11
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	21.05	100	V-5	100
Свирская губа. ЛО	2007	31.03-31.05	14-18.05	269	V-4	165
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	23-30.05	210	V-5	198
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	65 888	26.05	21 995
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
Рис. 4.14.3. Динамика миграции
чёрной казарки весной.
А — Ю берег финского зал.; В — С берег
Финского зал.; С — СВ берег Финского зал.;
D — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.14.3. Dynamics of migration
of Brent Goose in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — N coast
of the Gulf of Finland; C — NE coast of the Gulf
of Finland; D — SE coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
поздняя встреча была отмечена 4 ноября 2007 г. на стоян-
ке в бух. Петрокрепость. На Кургальском п-ове Финского
залива в 2007 г. пик пролёта пришёлся на 10-12 октября
(Коузов, 2009; табл. 4.14.1; рис. 4.14.2).
Весной предмиграционные скопления чёрной казар-
ки на германском и датском побережьях Северного и Бал-
тийского морей отмечаются в марте (Prokosch, 1984;
Bergman et al., 1994). Отлёт с мест зимовок начинается
в апреле, а к концу этого месяца наблюдаются скопления
птиц в восточных заливах Балтики. Массовый пролёт че-
рез Балтийское море идёт во 2-й половине мая (Кищин-
ский, Вронский, 1979).
На крайнем юго-западе региона, на Финском заливе
в окрестностях Кургальского п-ова и пос. Солнечное, чёр-
ная казарка появляется уже во 2-й половине апреля, хотя
массовая её миграция наблюдается во 2-й половине мая.
Пик пролёта в Выборгском зал. обычно приходится на
5-6-ю пятидневку мая (Kontiokorpi, 1993а, 1993b, 2000;
табл. 4.14.2; рис. 4.14.3).
В районе Соловецкого арх. на Белом море средняя
дата первых встреч 28 мая, хотя отмечали и более раннее
появление первых птиц — 28 апреля и 9 мая (Черенков
и др., 2009).
В Онежском и Двинском заливах Белого моря первые
птицы весной появляются в 1-й декаде мая, массовый про-
лёт идёт во 2-й половине мая, а окончание весеннего про-
лёта приходится на 1-ю декаду июня (Андреев, Поот, 1996).
Отдельные особи и небольшие группы отмечались в Двин-
ском зал. (в Унской губе и Сухом море) во 2-й декаде июня.
В начале XX в. в дельте Северной Двины чёрная казарка
была многочисленной в относительно ранние сроки:«.. .ле-
тели огромными табунами... 6-7 мая» (Яблонский, 1914).
В Мезенском зал. и в районе западного побережья
п-ова Канин казарки появляются на весеннем пролёте
в 3-й декаде мая—1-й декаде июня, а во 2-й декаде июня
их пролёг здесь заканчивается (Успенский, 1959; Спан-
генберг, Леонович, 1960).
В районе о-ва Сенгейский и Колоколковой губы Барен-
цева моря казарки летят в конце мая — 1-й половине июня
(Литвин К., Дрент Р., неопубл, данные).
В районе северной части Югорского п-ова через м. Чай-
ка они пролегают 11-26 июня, на побережье Карской губы
7-25 июня (Минеев Ю.Н., 19956) или несколько раньше
(Успенский, 1959; Кищинский, Вронский, 1979).
На местах гнездования на северо-западе п-ова Таймыр
первые особи появляются в среднем 10 июня (Тугаринов,
1941; Сыроечковский-мл., Литвин, 1998). К концу 2-й де-
кады июня птицы достигают восточных пределов гнездо-
вания (Volkov et al., 1997).
Численность, Пути пролёта и места скоплений. Пред-
брачные миграции чёрной казарки проходят вдоль побе-
режий Балтийского, Белого, Баренцева и Карского морей.
Вдоль Балтики пролёт идёг достаточно узким коридором,
а в районе Белого моря птицы летят довольно широким
фронтом, полностью охватывая оба его южных залива —
Онежский и Двинский (Кищинский, Вронский, 1979).
Основной пролётный путь проходит от мест зимовки
через южную и срединную части Балтийского моря в Фин-
ский залив. На Финском заливе казарки концентрируются
Рис. 4.14.4. Распределение во время предбрачных миграций
(1.04-31.05) чёрных казарок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Ад. 4.14.4. The distribution during the prenuptial migration
(1.04-31.05) of Brent Geese recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
вдоль северного побережья, на участке между границей
с Финляндией и Берёзовыми о-вами. Они покидают аквато-
рию через Выборгский зал., образуя самые большие скопле-
ния пролётных особей. За период предбрачной миграции
здесь пролегает несколько сотен тысяч птиц в северо-вос-
точном направлении (Bergman, Donner, 1964; Носков и др.,
1965; Kontiokorpi, 1993а, 1993b, 1994, 2000). Они легят че-
рез север Карельского перешейка, северное Приладожье
к Белому морю. В Белом море пролёг казарки зарегистри-
рован вдоль Терского побережья Кольского п-ова (Бианки
и др., 1993), но в основном он идёт через северную часть
Онежского зал. 11тицы, огибая с севера Онежский п-ов, че-
рез Двинский зал. летят в северо-восточном направлении
к устью р. Золотица на Зимнем берегу, к Мезенской губе
и п-ову Канин. Другой путь от западного побережья Онеж-
ского зал. пролегает вдоль южного и восточного его по-
бережий к губе Ухта. От губы Ухта часть птиц летит вдоль
берега, огибая Онежский п-ов, а другая часть пересекает
полуостров в районе губы Ухта с выходом в Унскую губу
на Легием 6epeiy Двинского зал. От Унской губы казарка
летит двумя путями: через Двинский зал. в северо-восточ-
ном направлении на м. Керец на Зимнем берегу и в южную
часгь Двинского зал., в дельту Северной Двины и губу Су-
хое море (рис. 4.14.4). Из устьевой области Северной Дви-
ны птицы летят в Мезенский зал. и на западное побережье
п-ова Канин вдоль Зимнего берега Белого моря. Полуо-
стров Канин казарки пересекают широким фронтом меж-
ду реками Шойна и Несь; дальнейший миграционный путь
пролегает вдоль побережий Баренцева и Карского морей.
Часть птиц с североевропейских зимовок, по-видимо-
му, следует вдоль северных берегов Скандинавии, влива-
ясь в основной поток мигрантов, летящих южнее (Успен-
ский, 1959).
4.14. ЧЁРНАЯ КАЗАРКА / BRANTA BERNICLA
Интересно, что в середине XX в. весенний пролёт чёр-
ной казарки в устьевой области Северной Двины не от-
мечался (Тугаринов, 1941; Птушенко, 1952; Успенский,
1959; Кищинский, Вронский, 1979). Указывалось так-
же, что «около Архангельска чёрная казарка осенью не
встречается» (Бианки и др., 1975). Однако ещё в нача-
ле XX в. Н.И. Яблонский (1914) отмечал массовый пролёт
этого вида весной в окрестностях Архангельска. Начиная
с 1980-х гг. под Архангельском чёрная казарка регистриру-
ется как в весеннюю, так и в осеннюю миграцию.
Мощные весенние скопления казарки известны в Онеж-
ском, Двинском заливах и Мезенской губе Белого моря.
В Онежском зал. массовые стоянки птиц отмечены в 1990-
2010 гг. в прибрежной акватории Поморского берега: в гу-
бах Кемская, Сорокская, Сумская, Пименьга, Онежского
берега в губе Ухта. В Двинском зал. в те же последние
20 лет основные места миграционных остановок отмечены
в Унской iy6e Летнего берега, в районе дельты Северной
Двины на мелководьях и островах и в губе Сухое море.
На остановках в Сухом море встречали в разные годы от
13 до 36 тыс. казарок. Максимальное количество одновре-
менно сидящих на воде птиц достигало 15 тыс. Последние
особи весной покидают районы стоянок в 1-й декаде июня.
Суммарная численность казарки, мигрирующей вес-
ной через устьевую область Северной Двины, составляла
в 1990-е гг. 22-68 тыс., в начале 2000-х гг. 39-85 тыс. осо-
бей. В губе Ухта Онежского зал. 22 мая 2008 г. было зафик-
сировано более 15 тыс. казарок.
Само наличие летних перемещений у холостых и непо-
ловозрелых птиц к местам линьки остается под вопросом,
хотя незначительные скопления неразмножающихся чёр-
ных казарок в середине лета известны на полуостровах
Кольский, Канин и о-ве Новая Земля (Успенский, 1959).
Поздние сроки прилёта в гнездовую часть ареала и позднее
гнездование дают основание предполагать, что размножа-
ющиеся пары не имеют времени на дополнительные пере-
мещения к удалённым местам линьки и заменяют опере-
ние на гнездовых участках при выводках. Годовалые же
особи, прилетающие в гнездовую часть ареала позже, ле-
тят к местам линьки и проводят на них все летние месяцы.
Послелиночные перемещения в зимовочную часть аре-
ала проходят в основном по тем же пролётным коридорам,
что и весной, но имеют другие зоны скоплений и более
рассредоточенные трассы передвижений. На Белом море
птицы скапливаются в большом количестве в западной
части Онежского зал. и пересекают его береговую ли-
нию южнее Беломорска (Бианки и др., 1975). Через цент-
ральные районы Карелии значительная часть птиц ле-
тит в Финляндию. 11а Ладожском озере чёрная казарка
осенью может встречаться повсеместно, в том числе и в
его южной части — Свирской губе и бух. Петрокрепость
(Носков и др., 20066; Рымкевич и др., 2006; рис. 4.14.5).
Интересно, что во время наблюдений на северо-запа-
де Ладожского озера в зал. Лехмалахти пролёт птиц это-
го вида в основном шёл в северо-западном направлении,
в сторону Сайменской водной системы в Финляндии (Га-
гинская А.Р. и др., 2006).
Рис. 4.14.5. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-31.10) чёрных казарок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.14.5. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-31.10) of Brent Geese recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.14.6. Распределение во время зимовки (16.11-20.03)
чёрных казарок, встреченных на Северо-Западе России
в другие периоды годового цикла.
Fig. 4.14.6. The distribution during the wintering (16.11-20.03)
of Brent Geese recorded in Northwest Russia in other periods
of annual cyde.
Рис 4.14.7. Распределение в гнездовое время (16.06-31.08)
чёрных казарок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.14.7. The distribution during the breeding season
(16.06-31.08) of Brent Geese recorded in Northwest Russia
in any period of annual cyde.
На южном берегу Финского залива в районе Кургаль-
ского п-ова пролёт идёт со стороны открытой акватории
на юго-юго-запад, в сторону эстонского побережья (Коу-
зов, 2009), где казарок регистрируют уже в значительном
числе (Йыги, 1963).
Дальность и скорость передвижений. Расстояние между
основными зонами зимовки в Западной Европе и зонами
гнездования на севере составляет от 4000 до 5500 км. Это
расстояние преодолевается птицами в период предбрач-
ных миграций за 40-60 дней, что предполагает среднюю
скорость передвижений около 100 км/сут. Однако для это-
го вида в период предбрачной миграционной активности
характерно чередование достаточно длительных остановок
на кормных местах с беспосадочными перелётами на рас-
стояния в несколько сотен километров. Во время таких бро-
сков, судя по косвенным данным, скорость передвижений
может резко возрастать. Так, анализируя время появления
первых птиц и пики пролёта на Финском заливе, в Прила-
дожье и на Белом море, можно сделать вывод, что это рас-
стояние (1500 км) казарки преодолевают беспосадочным
полётом за сутки со скоростью около 60 км/ч. Средняя ско-
рость полёта шести птиц, помеченных радиопередатчика-
ми, весной оказалась равной 118 км/сут (Green et al., 2002).
К сожалению, прямые возвраты окольцованных птиц,
позволяющие оценить скорость предбрачных миграций,
отсутствуют.
В периоды послелиночных миграций осенью скорость
передвижений, по-видимому, несколько выше, так как об-
щие затраты времени между стартом из гнездовой части
ареала в конце августа—начале сентября и прибытием
на места зимовок к концу октября оказываются несколь-
Вместе с тем прямой возврат окольцованной
09.08.1995 на Таймыре птицы и добытой в Беломор-
ском р-не Карелии 14.10.1995 демонстрирует относитель-
но низкую среднюю скорость передвижений — 34 км/сут.
Места зимовки. Находки окольцованных казарок, пере-
секающих Северо-Запад России, свидетельствуют о том,
что основной зоной зимовки являются страны Западной
Европы — Великобритания, западная Германия, Нидер-
ланды, западная Франция (Китцинский, Вронский, 1979;
Сыроечковский-мл., Литвин, 1998; Ebbinge et al., 1999;
рис. 4.14.6).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Основ-
ные районы гнездования номинативного подвида В. b. Ьег-
nicla расположены в тундрах полуостровов Канин, Ямал,
Гыданский, Таймыр, на островах Карского моря (Filcha-
gov, Leonovich, 1992; Vinogradov, 1994; Сыроечковский-
мл., Литвин, 1998). Кроме того, в литературе указано воз-
можное гнездование на южном побережье Сенгейского
прол, и северном побережье губы Колоколковой (Тобседа)
(Минеев Ю.Н., 1994а). Судя по результатам кольцевания,
птицы, пересекающие Северо-Западный регион в периоды
миграций, гнездятся в этих же местах (рис. 4.14.7).
Гнездовой ареал В. b. hrota охватывает некоторые
острова архипелагов Земля Франца-Иосифа и Шпицберген
(Clausen et al., 1999). Сведения о находках в нашем регио-
не окольцованных казарок с этих архипелагов отсутству-
ют. Вместе с тем птицы данного подвида, визуально легко
отличимые от особей номинативного подвида, в незначи-
тельном числе встречаются в северном Приладожье и на
севере Карельского перешейка.
ко меньше.
4.15.
СЕРЫЙ ГУСЬ
Anser anser
Статус вида. Достаточно редкий гнездящийся и про-
лётный вид на северо-восточном пределе распростране-
ния. В середине XX в. граница ареала проводилась по юж-
ным районам Карелии и Архангельской обл. (Нейфельдт,
1970; Мальчевский, Пукинский, 19836). Известны слу-
чаи гнездования и летнего присутствия на Мурманском
побережье и п-ове Канин (Спангенберг, 1941; Спанген-
берг, Леонович, 1960). Во второй половине XX в. вид исчез
в Ленинградской обл. (Мальчевский, Пукинский, 1983а,
19836). Ближайшим к Северо-Западу местом размноже-
ния в этот период являлась западная Эстония (Паакспуу,
1972а, 19726), острова в западной части Финского залива
(Пеэдосаар, Онно, 1970) и южная Финляндия. В последние
два десятилетия птицы активно расселяются на западе Ле-
нинградской обл. — по островам и побережью Финского
залива (Носков и др., 1993; Иовченко и др., 2004; Коузов,
2009); гнездящиеся пары отмечаются на Раковых озёрах
на Карельском перешейке (lovchenko et al., 2002). В по-
следние годы размножающиеся пары обнаружены на Ай-
новых о-вах у северного побережья Кольского п-ова (Та-
таренкова, 2001,2010; Иваненко, 2007,2010). В гнездовое
время серого гуся стали отмечать также в дельте Северной
Двины (Андреев, 2007а).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На 1-м году жизни наблюдаются два или три перио-
да миграционной активности (рис. 4.15.1). После подъёма
на крыло часть особей в возрасте 60-65 сут покидает ме-
ста рождения в составе семейных групп с обоими родите-
лями. В результате ювенальных перемещений образуются
скопления на линьку. Эти перемещения затем переходят
в послелиночную миграцию. В предбрачных миграци-
ях участвуют все возрастные группы. У птиц на 1-м году
жизни они проходят совместно с родителями. Семейные
группы распадаются после того, как взрослые особи при-
ступают к размножению, или несколько раньше. Как след-
ствие, птицы в начале 2-го года жизни либо еще некоторое
время держатся поблизости от мест гнездования родите-
лей, после чего отлетают к местам линьки, либо не доле-
тают до района гнездования (Немцев, 1956).
Половозрелыми серые гуси становятся на 3-м или 4-м
году жизни. Особи 3-го года жизни, так же как и 2-го, могут
иметь три периода подвижности в годовом цикле: после-
брачную, послелиночную и предбрачную миграции, из ко-
торых две последние обязательны для всех особей. Весной
прилёг неполовозрелых особей происходит на 8-10 дней
позже прилёта взрослых гусей.
Размножающиеся пары, принимающие участие в вос-
питании потомства, линяют при выводках и не соверша-
ют дальних послебрачных миграций. В результате после-
линочных миграций они достигают района зимовки.
Весной пары без первогодков обычно появляются в местах
гнездования на 4-5 дней раньше пар с прошлогодними
птенцами.
Сроки миграций. Отчёт гусей с мест зимовок может про-
исходить уже в начале февраля (Cramp, Simmons, 1977).
Появление первых птиц в местах миграционных оста-
новок и гнездования приурочено к образованию пер-
вых проталин на полях и небольших полыней-закрай-
ков на водоемах. 'Гак, в местах миграционных скоплений
в Калининградской обл. появление серых гусей в неко-
торые годы отмечается уже с 5 февраля. 11аиболее актив-
ная предбрачная миграция здесь идёт в марте с пиком
Рис. 4.15.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у серого гуся.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.15.1. Migration activity in individual living cycle of Greylag Goose.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.15.1. Численность и сроки миграции серого гуся весной
Table 4.15.1. Numbers and dates of migration of Greylag Goose in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений . Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	9.04-28.05	260	V-4	108
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	18.03-7.06	1135	IV-4	179
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-4	2	IV-4	2
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	13.04-21.05	92	V-5	40
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	16.04-23.05	275	IV-5	95
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	29.04-18.05	4	IV-5	2
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.04-23.05	72	V-2	41
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	8-20.05	950	V-4	800
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	295	V-2	65
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	2-13.05	8	V-l	4
|'ак выс эёра, KI	згго	7. j4-2u. 5	11.04-16X5	у.	IV-I	43
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-11.05	45	IV-3	32
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	23-27.04	11	IV-6	8
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	27.04-24.05	20	IV-6	10
Олонец ЮКарелия	1999	19.04-25.05	V-3	1	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1949	lll-V	19.04-? (20-21.04)	220	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1950	lll-V	14.04-7(14-28.04)	480	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1951	lll-V	5.04-? (8-22.04)	75	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1952	lll-V	13.04-7(23-27.04)	106	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1953	lll-V	9.04-7(12-22.04)	75	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1970	lll-V	-	0-16	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1971-1980	lll-V	-	0-5	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1981-1990	lll-V	-	0	-	-
Примечание. Здесь и в табл.4.15.2 в скобках — валовый пролёт
Note. Here and in the table 4.15.2 in brackets — mass passage.
в двадцатых числах этого месяца и затухает в 1-й декаде
апреля (Булгаков, Гришанов, 2001). В Эстонию в Матса-
лусский зал. в зависимости от хода весны первые группы
серых гусей прибывают в период с последней декады фев-
раля до конца марта, но чаще всего в 1-й половине марта
(Паакспуу, 1972а, 19726; Paakspuu, 1975, 1976; Paakspuu,
Meriste, Magi, 1981; Meriste et al., 1987; Magi, 1988, 1990,
1991; Magi, Paakspuu, 1990; Magi, 1993a, 1993b).
На западе Ленинградской обл. на побережье Кургаль-
ского п-ова птицы могут появляться уже во 2-й декаде
марта, а пики пролёта наблюдали в конце марта, середи-
не апреля и середине мая. В других точках Ленинград-
ской обл. сроки регистрации максимальной численности
варьируют от 4-й пятидневки апреля до 5-й пятидневки
мая (табл. 4.15.1; рис. 4.15.2). Осенние перемещения на-
блюдаются в 1-й половине августа, а затем во 2-й декаде
сентября—1-й декаде октября (Мальчевский, Пукинский,
19836). Самые поздние встречи в Ленинградской обл.
приходятся на 4-ю пятидневку октября (lovchenko, Chui-
ko, 2001). С середины сентября до середины — изред-
ка до двадцатых чисел октября отмечается пролёт се-
рого гуся на юге Вологодской обл., на Рыбинском вдхр.
(табл. 4.15.2; рис. 4.15.3). Такая растянутость сроков
весенней и осенней миграции у вида на границе ареала
объясняется прежде всего различиями сроков миграций
в годовых циклах разных возрастных групп.
Ювенальные перемещения молодых птиц наблюдаются
не у всех особей, так как зависят от поведения родителей.
В Ленинградской обл. они начинаются в последних чис-
лах июля—первых числах августа. Судя по визуальным
наблюдениям, птицы, родившиеся на Кургальском п-ове,
образуют скопления в непосредственной близости от их
4.15. СЕРЫЙ ГУСЬ / ANSER ANSER
|  Кургальский п-ов, 2008 |
|  О-в Сескар, 2005 |
Весной первогодки в составе семейных групп у Кур-
гальского п-ова появляются в течение 1-й декады апре-
ля, в отдельные годы уже в конце марта. К началу 3-й де-
кады апреля первогодки, прежде державшиеся с родите-
лями, объединяются в группы по 10-20 особей, иногда
с неразмножающимися птицами более старших возрас-
тов, а во 2-й декаде мая начинают перемещаться к местам
линьки.
Этот период передвижений заканчивается во 2-й по-
ловине июня с образованием линочных скоплений. Такие
скопления формируются, по-видимому, не только из птиц
2-го года жизни, но и из неполовозрелых особей старших
возрастов — 3-го и 4-го годов жизни. Ближайшие к Севе-
ро-Западу России крупные линники серого гуся в насто-
ящее время имеются в зал. Матсалу в западной Эстонии
(Паакспуу, 1969). До начала 60-х гг. прошлого века круп-
ные скопления на линьку существовали в затопленных ле-
сах Рыбинского вдхр. в Дарвинском зап-ке (Немцев, 1956).
В первой половине XX в. они были обычны в приустьевых
плавнях р. Свирь в южном Приладожье. В последние годы
до 40-60 птиц оседает на линьку у Кургальского п-ова на
Финском заливе.
На Айновых о-вах Западного Мурмана известны летние
миграции серого гуся на линьку на материковые озёра тун-
дры (Татаринкова, 2001).
По наблюдениям на Кургальском п-ове, неполовозре-
лые гуси (2-го и 3-го года жизни), заканчивая замену опе-
рения в августе и приступая к послелиночным миграциям,
вместе с особями других возрастных групп образуют ско-
пления на открытых побережьях крупных водоёмов. По
мнению В.В. Немцева (1956), наблюдавшего пролёт в Дар-
винском зап-ке, неполовозрелые особи отлетают послед-
ними, задерживаясь на местах линьки до конца пролёта.
|  Солнечное, 1999
Риа 4.15.2. Динамика миграции серого гуся весной.
А — Ю берег Финского зал.; В— острова Финского зал.;
С — С берег Финского зал.; D — СВ берег Финского зал.
Fig. 4.15.2. Dynamics of migration of Greylag Goose in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — islands in the Gulf of Finland;
C — N coast of the Gulf of Finland; D — NE coast of the Gulf of Finland.
выводковых участков. В августе небольшие стаи гусей на-
чинают встречаться на моховых болотах на большом уда-
лении от ближайших мест размножения (Мальчевский,
Пукинский, 19836), что свидетельствует о наличии у ча-
сти семей более дальних перемещений в послегнездовой
период. По наблюдениям в 2007 г., на Кургальском п-ове
из скоплений на побережье основная масса птиц отлетела
во 2-й декаде сентября, транзитные мигранты отмечались
с 18 сентября до 2 октября (Коузов, 2009).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.152. Численность и сроки миграции серого гуся осенью
Table 4.152. Numbers and dates of migration of Greylag Goose in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Унежма, БеМ	1963	26.09-15.10	1-6.10	237	-	-
Вирма, БеМ	1962	16.09-20.10	7.10	16	-	-
Дарвин, зап-к, рв	1949	VI-XI	7-10.10(23.09-10.10)	-	Задень	180
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VI-XI	7-23.10(14.09-23.10)	-	Задень	90
Дарвин, зап-к, РВ	1951	VI-XI	7-14.10(27.09-10.10)	-	Задень	150
Дарвин, зап-к, РВ	1952	VI-XI	7-23.10(29.09-7.10)	-	Задень	53
Дарвин, зап-к, РВ	1953	VI-XI	7-10.10(18.09-10.10)		Задень	350
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1970	VI-XI	-	-	Задень	0-150
Дарвин, зап-к, РГ	1971-1980	VI-XI	-	-	Задень	0-11
Дарвин, зап-к, РВ	1981-1990	VI-XI	-	-	Задень	0-15
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	30.09-1.10	104	IX-6	68
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-4	192	IX-6	100
0 в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	10.10	5	Х-2	5
Выборг, ФЗ	1971	15.09-25.10	25.09	627	-	-
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	18.09-2.10	1694	IX-6	223
Рис. 4.15.3. Динамика миграции серого гуся осенью.
А — ЮЗ берег Ладожского оз.; в — Карельский перешеек.
Ад. 4.15.3. Dynamics of migration of Greylag Goose in autumn.
A — SW coast of Lake Ladoga; В — Karelian Isthmus.
Предбрачная миграция неполовозрелых птиц 2-го
и 3-го года жизни у Кургальского п-ова наблюдается
позднее, чем у размножающихся птиц, прилетающих
вместе с первогодками. Эти птицы летят во 2-й декаде
апреля одновременно с гусями из более северных райо-
нов. Здесь появляются группы из 15-30 особей, не свя-
занных с какими-либо постоянными участками. Они до
конца 1-й декады мая держатся у побережья, после чего
в большинстве своём покидают данный район. Видимо,
часть птиц вместе с белолобыми гусями и белощёкими
казарками улетает за северные пределы гнездовой об-
ласти. Именно этим можно объяснить ежегодное появ-
ление серых гусей в миграционных скоплениях аркти-
ческих видов на Олонецких полях в течение мая (Zimin
et al., 1998; 2001а, 2001b, 2002), т. е. в то время, когда
на местах гнездования период откладки яиц уже закон-
чен. Об этом же свидетельствуют встречи мигрирую-
щих серых гусей во 2-3-й декаде мая в Выборгском зал.
(Buzun, 2001) и на Раковых озёрах (lovchenko, Chuiko,
2001). По-видимому, это неполовозрелые особи из бал-
тийского очага размножения. Их транзитный пролёт че-
рез Кургальский п-ов регистрируется во 2-3-й декаде мая
(Bublichenko, Kozlov, 1998).
Взрослые размножающиеся птицы, линяющие при
выводках, совершают послелиночные миграции совмест-
но с молодыми. В восточной части Финского залива эти
перемещения начинаются в 1-й декаде августа и заканчи-
ваются во 2-й декаде сентября.
4.15. СЕРЫЙ ГУСЬ / ANSER ANSER
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Счита-
ется, что предбрачная миграция серого гуся через Ленин-
градскую обл. идёт широким фронтом с юго-запада на се-
веро-восток (Мальчевский, Пукинский, 19836). Другой
миграционный путь существовал через Рыбинское вдхр.,
где птицы летели на северо-запад вдоль русла р. Моло-
га и в отдельные дни регистрировали до 400 мигрантов
(Немцев, 1956). Из-за резкого сокращения численности,
произошедшего в последние десятилетия, в настоящее
время сохранилось только два направления. Из Калинин-
градской обл., где уже в начале февраля скапливается ос-
новная масса птиц, зимовавших в Центральной и Южной
Европе, часть особей следует на север и достигает Эсто-
нии. Далее они поворачивают на восток вдоль южного
берега Финского залива и летят в полосе между Кургаль-
ским п-овом (Bublichenko, Kozlov, 1998) и о-вом Сескар
(Buzun, 1998а, 1998b), через Невскую губу и южное При-
ладожье к устью р. Свирь (Носков и др., 1981). Второй
путь проходит над континентальными районами через
оз. Ильмень (Bakkal et al., 2001) к устью Свири. Отсюда
часть птиц следует на восток вдоль Свири, другая легит
на север в сторону Олонца (Гагинская, Смирнов, 2006).
В середине XX в. стоянки стай серого гуся отмечались
на полях и берегах озёр во многих местах центральной
и южной частей Ленинградской обл. (Мальчевский, Пу-
кинский, 1983а, 19836). От 500 до 1000 птиц в эти годы
останавливалось на побережьях Рыбинского вдхр. в Дар-
винском зап-ке (Немцев, 1956). В последние годы стоянки
до 100 и более особей отмечали у южного берега оз. Иль-
мень (Bakkal et al., 2001) и на Кургальском п-ове.
На Олонецких полях, расположенных восточнее по
трассе пролёта, серого гуся вновь регистрируют в замет-
ном количестве (до 100 особей за сезон) (Zimin et al., 1998,
2001а, 2001b, 2002).
Миграции неполовозрелых птиц во 2-3-й дека-
де мая в основном идут также на восток и северо-вос-
ток. Они отмечаются на Кургальском п-ове (Bublichenko,
Kozlov, 1998), в Невской губе (Afanasyeva et al., 2001), на
Олонецких полях (Zimin et al., 1998, 2001а, 2001b, 2002).
Часть птиц в это время, видимо, присоединяется к стаям
белолобых гусей и белощёких казарок. Кроме того, не-
большие группы и пары неполовозрелых серых гусей во
2-й половине мая широко разлетаются по территории Се-
веро-Запада и появляются на Раковых озёрах (lovchenko,
Chuiko, 2001), Берёзовых о-вах, в Выборгском зал. (Buzun,
2001). Эти перемещения можно связывать с поиском мест
для последующего гнездования, так как именно здесь
в последние годы отмечаются единичные случаи и попыт-
ки гнездования (lovchenko et al., 2002).
О перемещениях птиц к местам линьки свидетельству-
ст подлёт и увеличение численности серого гуся в конце
июня на линниках у Кургальского п-ова до 30-50 птиц
(Коузов, 2009).
До падения численности в середине XX в. на после-
брачных и послелиночных миграциях серый гусь был
обычен в Ленинградской обл. Его пролёт шёл в юго-запад-
ном направлении широким фронтом через центральные
и южные части этого региона. На верховых болотах, пой-
менных лугах и выгонах уже с 1-й половины августа отме-
чались формирующиеся стоянки — до 100 и более птиц
(Мальчевский, Пукинский, 1983а, 19836). Интенсивный
пролёт (до 300 птиц в день) в эти годы шёл через Рыбин-
ское вдхр. в южном направлении (Немцев, 1956). Ныне
в большинстве районов Северо-Запада осенью пролёт се-
рого гуся почти не наблюдается. Одиночки и небольшие
группы этих птиц летят в крупных стаях гуменников и бе-
лолобых гусей. Самой восточной точкой, где в последние
годы серый гусь был зарегистрирован в заметном количе-
стве (около 100 особей за сезон), является бух. Петрокре-
пость на Ладоге (Рымкевич и др., 2006). Западнее тран-
зитная миграция (до 250-300 особей за сезон) отмечается
только на Кургальском п-ове (Коузов, 2009). Стоянки до
100 птиц в последние годы известны только на Кургаль-
ском п-ове в августе—1-й половине сентября.
Таким образом, пролёт серого гуся осенью идёт преиму-
щественно по линии южное Приладожье — южный берег
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Fig. 4.15.4. Recovery locations during the wintering (1.11-10.02) of
Greylag Geese ringed in Estonia (from Kastepold, 1972-1993).
Финского залива в Эстонию, где, видимо, существуют дли-
тельные миграционные стоянки этого вида. Об этом свиде-
тельствуют более поздние сроки отлёта птиц из Эстонии по
сравнению с Ленинградской обл.: в конце октября—нача-
ле ноября (Rootsmae, Rootsmae, 1974; Aumees, Soots, 1981).
Дальность и скорость передвижений. Из-за недостатка
результатов кольцевания дальность миграции серого гуся
определить очень трудно. Судя по визуальным наблюдени-
ям, ювенальные и послебрачные миграции сводятся в ос-
новном к перераспределению птиц в пределах разных ча-
стей акватории Финского залива и прилегающих водоёмов
южной части региона. Они ограничиваются десятками
и сотнями километров. В то же время факты появления ле-
том неполовозрелых и отгнездившихся особей за предела-
ми известных мест гнездования (Приладожье, устье Север-
ной Двины, Айновы о-ва, Кольский зал.) свидетельствуют
о наличии более дальних передвижений в эти периоды ми-
грационной активности. Сведения о дальности предбрач-
ных и послелиночных миграций между зонами гнездова-
ния и зимовки для серых гусей Северо-Западного региона
также практически отсутствуют.
Места зимовки. Один молодой гусь, окольцованный
в Дарвинском зап-ке в 1950 г., был убит в декабре того
же года на польском побережье Балтики. Можно предпо-
лагать, что в зимние месяцы серые гуси нашего региона
имеют достаточно сходное распределение с эстонскими
гусями, которые обитают на прилегающих территориях
и принадлежат к той же популяционной группировке. Как
видно из рис. 4.15.4, их зимовки охватывают значитель-
ную часть территории южной Европы и удалены от мест
гнездования на расстояние от 800 до 1500 км. Некоторые
2	18.06.1951	11.11.1952
3	25.06.1962	15.08.1964
4	25.06.1962	15.08.1964
5	22.07.1950 1.12.1950
Рис. 4.15.5. Распределение в разные сезоны серых гусей,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.153. The distribution in different seasons of Greylag Geese
recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
птицы могут отлетать ещё южнее, достигая африканско-
го побережья Средиземного моря. Так, из 11 возвратов
эстонских птиц с зимовок 7 было получено из Австрии,
2 — из Венгрии, 2 — из Туниса. На Балканах в разные годы
были добыты 6 птиц, окольцованных в Швеции (Нанки-
нов, 1977).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Для
взрослых особей серого гуся характерна высокая степень
привязанности к местам гнездования (Cramp, Simmons,
1977). Два окольцованных в Дарвинском зап-ке серых
гуся в последующие годы были пойманы в местах мече-
ния. Вместе с тем известно, что часть молодых птиц, при-
легая на следующий год весной вместе с родителями к ме-
стам рождения, до достижения половой зрелости может
совершать дальние передвижения. Так, в 1964 г. в Дар-
винском зап-ке обнаружены две птицы, окольцованные
в 1962 г. птенцами в Северном Причерноморье (Аскания-
Нова) (рис. 4.15.5). Два серых гуся, окольцованные птен-
цами в Австрии (Бургенланд) и в Югославии (Грабовни-
ца), на следующий год оказались в Эстонии.
Поэтому вопрос о происхождении птиц, обитающих
на Северо-Западе России, в значительной степени остаёт-
ся открытым. Можно только предполагать, что лишь часть
встречающихся в Северо-Западном регионе серых гусей
имеет местное происхождение.

4.16.
БЕЛОЛОБЫЙ ГУСЬ
Anser albifrons
Статус вида. На территории всего Северо-Запада Рос-
сии — обычный пролётный, случайно летующий и эпизо-
дически зимующий вид. Гнездится в пределах типичных
и южных тундр к востоку от п-ова Канин (Спангенберг,
Леонович, 1960; Носков и др., 1965,19756,1981; Мальчев-
ский, Пукинский, 1983а, 19836; Бианки и др., 1993; Зи-
мин и др., 1993; Андреев, 1996, 2001, 2003в, 2008, 2010;
Минеев Ю.Н., 2003). Некоторые птицы могут проводить
лето в местах весенних остановок на территории Северо-
Запада России. В мягкие зимы отдельные особи или даже
пары могут оставаться зимовать на незамерзающих водо-
ёмах Северо-Западного региона и в Прибалтике. Детали их
судьбы остаются не выясненными.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграции между местами зимовки и гнездования
являются обязательными периодами годовых циклов всех
особей. В первый год жизни миграционная активность
проявляется в возрасте 60-90 дней, так как сроки нача-
ла осенней миграции варьируют в зависимости от рай-
она гнездования — от конца августа до начала октября
(Kruckenberg et al., 2009), и молодые птицы осенью мигри-
руют в составе семейных групп. Продолжительность ми-
грационной активности составляет 20-45 дней. Большин-
ство сеголеток начинает вести самостоятельную жизнь
лишь на зимовке. Весной они приходят в состояние ми-
грационной активности несколько позднее взрослых по-
ловозрелых особей. Примерно 6 % молодых птиц остаются
с семьей и мигрируют вместе с родителями. Индивидуаль-
ная продолжительность миграционного поведения весной
составляет около 100 дней (рис. 4.16.1).
В начале 2-го года жизни неполовозрелые особи и не-
гнездящиеся пары, как правило, участвуют в летних ми-
грациях с мест гнездования (где они проводят время
практически до начала вылупления птенцов у размножа-
ющихся пар) к местам ежегодной полной линьки, распо-
ложенным севернее и удалённым на несколько сотен ки-
лометров (Madsen et al., 1999). Взрослые размножавшиеся
гуси линяют на местах гнездования. Осенняя миграци-
онная активность наступает после завершения полной
послебрачной линьки.
Индивидуальная продолжительность миграционной
активности осенью составляет около 20 дней.
Сроки миграций. Предбрачная миграционная активность
белолобых гусей на местах зимовок начинает проявляться
с последних чисел февраля—начала марта. В это время на-
чинается перемещение многосемейных стай в северо-вос-
точном направлении (Madsen at al., 1999). Первые бело-
лобые гуси появляются в Калининградской обл. и странах
Балтии во 2-й половине—конце марта (Булгаков, Гриша-
нов, 2001). В Псковской и Новгородской областях первые
стаи белолобых гусей могут появиться в 1-й декаде апреля
(Лебедева, 19656), но в Ленинградской обл. первые особи
обычно регистрируются во 2-3-й декаде этого месяца
(Носков и др., 1965, 1981). Основной пролёт вида как на
южном побережье Финского залива, так и на юге Ладож-
ского озера идёт во 2-й половине апреля—1-й половине
мая. На северном побережье Финского залива пик пролёта
приходится на 2-5-го пятидневку мая. На Олонецких полях
в южной Карелии прилёт первых белолобых гусей реги-
стрируется в середине апреля, массовое их появление на
стоянках отмечается в последней декаде этого месяца,
а пик численности — в 1-й половине мая (Зимин и др.,
2007). На юге Вологодской обл. в Дарвинском зап-ке пер-
вые особи появляются в конце 1-й или начале 2-й декады
апреля. Массовая миграция проходит в апреле и длится не
более недели. Часть гусей имеет стоянки в заповеднике
в 1-й половине мая (Немцев, 1956; Kuznetsov et al., 2002).
Рис. 4.16.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у белолобого гуся.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.16.1. Migration activity in individual living cycle
of White-fronted Goose.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
В каждом конкретном районе как
в появлении птиц, останавливающих-
ся в местах весенних стоянок, так
и в пролёте транзитных мигрантов
могут выявляться несколько волн
(обычно 2-3): в конце апреля,
в 1-й декаде и в середине мая
(табл. 4.16.1; рис. 4.16.2).
В середине апреля—середине мая
практически все белолобые гуси про-
водят в местах регулярных весенних
стоянок на территории Украины, Бе-
лоруссии, Литвы, Латвии, Эстонии,
а также в областях Северо-Запада Рос-
сии и бассейна верхней Волги. Здесь
они задерживаются не менее чем на
3 недели для восполнения жировых
запасов, необходимых для дальней-
шей миграции и гнездования (Ле-
бедева, 19656; Зимин и др., 2007;
Емельченко, 2009).
Некоторое количество гусей мо-
жет на продолжительное время оста-
навливаться на одной стоянке, а за-
тем иногда перемещаться на другую.
Но большая часть птиц использу-
ет несколько стоянок и на каждой
останавливается на короткий срок
(Kruckenberg et al., 2009).
В значительной степени на харак-
тер весенних перемещений отдель-
ных семей и многосемейных стай
влияют предшествующий индивиду-
альный опыт, погода, структура при-
годных для мест остановки биотопов,
а также фактор беспокойства, глав-
ным образом весенняя охота. Именно
из-за фактора беспокойства на терри-
тории Северо-Запада России в насто-
ящее время сохранилось лишь огра-
ниченное число традиционных мест
регулярных долговременных стоя-
нок с незначительной общей емко-
стью. В то же время в странах Балтии,
в Белоруссии и на Украине, где в по-
следние годы весенняя охота на гусей
запрещена, сформировались много-
численные и долговременные стоян-
ки с большой общей ёмкостью, откуда
птицы с очень короткими остановка-
ми перелетают далее, непосредствен-
но к местам гнездования или к месту
последних стоянок в дельтах крупных
северных рек (Ibid.).
По данным наблюдений за индиви-
дуально помеченными особями, бело-
лобые гуси, прилетающие в первую
волну миграции, задерживаются в ме-
стах весенних стоянок на 2-3 недели
и даже дольше, хотя некоторые особи
Таблица 4.16.1. Численность и сроки миграции белолобого гуся весной
Table 4.16.1. Numbers and dates of migration of White-fronted Goose in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04 28.05	1-5.05	250	V-1	250
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	24.04-23.05	4367	V-3	1764
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	20.04-21.05	899	V-3	832
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	16.04-16.05	1174	V-3	750
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	6-18.05	412	V-3	282
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-18.05	321	V-2	252
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	261	V-2	152
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-27.05	702	V-2	479
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	7-22.05	258	V-3	213
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-22.05	194	V-4	183
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6-24.05	580	V-3	363
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	10-27.05	80	V-4	72
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	19-27.05	5	V-4	3
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	13-23.05	356	V-4	190
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	10-26.05	147	V-4	105
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	9-23.05	435	V-3	321
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	8-27.05	300	V-3	289
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	19.05	45	V-4	45
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	7.05	30	V-2	30
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	17-21.05	90	V-5	60
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	18.04-17.05	3264	V-1	1400
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-V-4	3478	V-1	1152
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-21.05	1442	IV-3	487
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	21.04	5	IV-5	5
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	IV^-V-3	2480	V-2	1100
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-18.05	1070	V-1	550
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	13.04-19.05	2982	IV-6	1415
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	19.04-16.05	1220	V-3	364
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	15.04-15.05	2383	V-2	845
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	20.04-21.05	1102	IV-5	1000
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	14.04-14.05	3221	V-3	1700
Олонец, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	IV-4-V-5	191 257	V-4	58462
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	IV-6-V-5	411 452	V-l	105 430
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-4-V-5	773 998	V-1	204 659
Дарвин, зап-к, РВ	1949	lll-V	21.04-21.05	-	Задень	600
Дарвин, зап-к, РВ	1950	lll-V	17.04-13.05	-	Задень	900
Дарвин, зап-к, РВ	1951	lll-V	18.04-16.05	-	Задень	800
Дарвин, зап-к, РВ	1952	lll-V	24.04-13.05	-	Задень	1500
Дарвин, зап-к, РВ	1953	lll-V	17.04-18.05	-	Задень	400
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1970	lll-V	-	-	За день	1500
Дарвин, зап-к, РВ	1971-1980	lll-V	-	-	Задень	570
Дарвин, зап-к, РВ	1981-1990	lll-V	-	-	За день	3600
Дарвин, зап-к, РВ	1991-1998	lll-V	-	-	Задень	8200
Шуя, Ю Карелия	2006	21.04-15.07	-	-	2.05	1220
Шуя, Ю Карелия	2007	14.03-12.06	-	-	15.05	1890
Шуя, Ю Карелия	2008	9.03-30.06	-	-	8.05	2000
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	5071	23.05	992
4.16. БЕЛОЛОБЫЙ ГУСЬ / ANSER ALBIFRONS
 Свдхжая губа, ср. за 1998-1999,2003-2007
Рис. 4.16.2. Динамика миграции белолобого гуся весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Карельский перешеек; С — СВ берег Финского зал.; D — ЮЗ берег Ладожского оз.;
Е — ЮВ берег Ладожского оз.; F — Ю Карелия.
fig. 4.16.2. Dynamics of migration of White-fronted Goose in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Karelian Isthmus; C — NE cost of the Gulf of Finland; D — SW coast of Lake Ladoga; E — SE coast of Lake Ladoga; F — S Karelia.
проводят на них лишь 7-10 дней. В то
же время птицы, которые появляются
позднее — во 2-ю и 3-ю волну мигра-
ции, проводят в данном конкретном
месте значительно меньше времени.
Гуси, прилетающие на стоянки в се-
редине мая, остаются здесь обычно не
более 1-2 дней. На Олонецких полях
в середине мая 2004 г. на протяжении
недели держалась птица, помечен-
ная в конце апреля на полях в районе
Новгорода. Отлёт последних особей
с мест весенних стоянок на Северо-
Западе России обычно происходит
после 15-20 мая (Зимин и др., 2007).
Последнюю декаду мая значитель-
ная часть белолобых гусей проводит
на местах северных стоянок в дельте
Северной Двины и Печоры (Андреев,
20106; рис. 4.16.3).
Осенью сроки миграции гусей
варьируют в зависимости от характе-
ра погоды с начала сентября до конца
октября, однако в большинстве слу-
чаев она проходит в 3-й декаде сентя-
бря— 1-2-й декаде октября, как пра-
вило, двумя волнами (табл. 4.16.2;
рис. 4.16.4).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Как весной, так
и осенью миграция белолобых гу-
сей через территорию Северо-Запа-
да России проходит широким фрон-
том. Поскольку весной на территории
%
60 -I
Рис. 4.16.3. Динамика обилия (%) гусей
и казарок на весенних остановках
в Двинском зал. Белого моря в 1999-2001
(по: Андреев, 20106).
1 — белолобый гусь; 2 — гуменник;
3 — белощекая казарка; 4 — пискулька.
Fig. 4.16.3. Dynamics of abundance (%) of
Geese and Brents at the Dvina Bay of White Sea
in 1999-2001 (by: Андреев, 20106).
1 —White-fronted Goose; 2 — Bean Goose;
3 — Barnacle Goose; 4 — Lesser White-fronted Goose.
|'1И2
Рис. 4.16.4. Динамика миграции белолобого гуся осенью.
А — ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря; В — ЮВ берег Ладожского оз.;
С — Карельский перешеек; D — ЮЗ берег Ладожского оз.
fig. 4.16.4. Dynamics of migration of White-fronted Goose in autumn.
A — SW coast of the Onega Bay of White Sea; В — SE coast of Lake Ladoga;
C—Karelian Isthmus; D — SW coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.16.2. Численность и сроки миграции белолобого гуся осенью Table 4.16.2. Numbers and dates of migration of White-fronted Goose in autumn						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	3-4.10	4488	3.10	4401
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	30.09-3.10	349	1.10	172
Вирма- о-в Хедостров, БеМ	2004	23-25.09	25.09	45	-	-
Вирма, БеМ	1962	16.09-20.10	IX-5-X-4	1100	X-4	360
О-в Б. Жужмуи, БеМ	1999	29.09; 8.10	29.09; 8.10	767	8.10	762
О-в Б. Жужмуи, БеМ	2004	8.10	8.10	330	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	13.09-28.10	7041	X-5	3200
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	21.09-7.10	3210	X-1	1000
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	17.09	40	1X4	40
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	8-11.10	1872	X-3	1200
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	10.09-20.10	3581	X-4	2400
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	16.09-4.10	7300	IX-6	3500
Зал. Лехмалахти ЛО	1999	16.09-28.10	28.09	800	IX-6	800
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	29.09-19.10	ИЗО	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-6	12 550	X-4	6022
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VIII-l-X-3	13 505	X-2	6320
В последние десятилетия, парал-
лельно с бурным ростом численно-
сти зимующих в Западной Европе по-
пуляций гусей, вызванным запретом
зимней охоты во многих странах и ре-
гионах, а также интенсивным расши-
рением сельскохозяйственных зе-
мель, белолобые гуси как на местах
зимовок, так и на весенних миграци-
онных стоянках практически полно-
стью переключились с питания полу-
погруженными водными растениями
(пушицами и осоками) на питание
сельскохозяйственными растениями
на полях и пастбищах (Носков, 1997;
Зимин и др., 2007).
Все весенние стоянки (равно как
и важнейшие места зимовки гусей)
включают трассы рс1улярных суточ-
ных перелётов от мест безопасной но-
чёвки к местам кормёжки, удалённым
на расстояние 5-20 км. Поэтому сеть
таких стоянок в значительной степени
определяется сочетанием защитных
и кормовых условий в этих местах.
По данным спутникового слежения,
Латвии, Эстонии, Новгородской и Ленинградской обла-
стей и на юге Карелии имеется сеть традиционных сто-
янок и значительная часть птиц использует их в течение
продолжительного времени, коридоры между ближайши-
ми из них выступают в роли пролётных путей. Таким кори-
дором, например, является южное побережье Финского за-
лива, а также р. Волхов (Носков, 2002; Рымкевич, Ковалев,
2010). Тем не менее большая часть стай пролетает весной
через территорию достаточно широким фронтом, о чём
свидетельствует картина распределения окольцованных
птиц (рис. 4.16.5). При этом для перемещения гусей хотя
и характерно преобладание северо-восточного направле-
ния, оно может существенно варьировать даже в пределах
одного региона.
гуси, проводящие весеннюю жировку
в Эстонии, могуг сменить 2-3 места
кормёжки, расположенные в разных её районах (Krucken-
berg et al., 2009). При этом в Эстонии и Латвии благодаря
запрету там весенней охоты птицы ночуют на тех же полях,
где и кормятся, или на небольших озёрах вблизи них. Об-
щая численность белолобых гусей во время весенней сто-
янки в Эстонии вследствие отсутствия там беспокойства
превышает 150-200 тыс. особей (Svazas, 2001; Leito, 2005).
В России из-за весенней охоты гуси ночуют либо на обшир-
ных верховых болотах, либо на берегах и на льду крупных
водоёмов (Псковско-Чудской, оз. Ильмень, Финский залив,
Ладожское и Онежское озёра). К числу важнейших мест
весенних миграционных стоянок белолобых гусей на тер-
ритории Северо-Запада России, таким образом, относятся
обширные открытые сельскохозяйственные поля, располо-
женные на расстоянии 5-20 км от водоёмов или болот. Од-
ной из самых массовых стоянок являются Олонецкие поля.
Здесь гуси скапливаются на охраняемых участках полей,
где весенняя охота запрещена, тогда как на тех территори-
ях, где охота разрешена, они останавливаются лишь до на-
чала охоты (Зимин и др., 2007).
Главными привлекательными для гусей территориями
являются северная и южная часть оз. Ильмень с полями
к востоку от Новгорода и к западу от Старой Руссы, поля
на Ижорской возвышенности в Ленинградской обл. (пре-
имущественно в пределах территории бывшего заказника
«Пригородный»), Доможировские поля (стремительно те-
ряющие свою привлекательность из-за охоты и зарастания
кустарниками), долины нижнего течения рек Свирь и Вол-
хов, Олонецкие поля, Шуйские поля близ Петрозаводска
(Носков, 2002; Зимин и др., 2007; Артемьев и др., 2010),
северная часть Рыбинского вдхр. в пределах Дарвинско-
го зап-ка, а также поля к северу от г. Череповец (Кузнецов,
4.16. БЕЛОЛОБЫЙ ГУСЬ / ANSER ALBIFRONS
Fig. 4.16.5. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-5.06) белолобых гусей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.16.5. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-5.06) of White-fronted Geese recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Fig. 4.16.6. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-31.10) белолобых гусей, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.16.6. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-31.10) of White-fronted Geese recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Бабушкин, 20106) и в окрестностях г. Каргополь (Прониче-
ва, 2004; Келломяки, 2006). Максимальная единовремен-
ная численность 1уссй на стоянках на оз. Ильмень, Фин-
ском заливе, востоке Ладожского озера и Онежском оз.
близ Петрозаводска может быть оценена приблизитель-
но в 20 тыс. особей на каждой из них (со значительными
межгодовыми колебаниями в сроках и численности). Да-
лее на северо-восток по трассе пролёта, в дельте Северной
Двины, существует наиболее крупная стоянка, на кото-
рой единовременная численность гусей оценивается в 30-
40 тыс. особей, причём доля белолобых гусей составляет
от 50 до 95% (Андреев, 2010).
В летние месяцы неполовозрелые (2-го года жизни)
и холостые птицы перемещаются в северном направлении
к местам линьки. Наиболее значительные скопления ли-
няющих гусей известны в Малоземельной тундре в при-
брежной зоне Баренцева моря (Минеев Ю.Н., 2003).
Осенние миграции белолобых 1уссй на Северо-Западе
России носят массовый и регулярный характер. В это вре-
мя птицы летят многосемейными стаями. В большинстве
случаев они формируют предотлётные скопления в пре-
делах тундровой зоны и пролетают территории Северо-
Запада России без продолжительных стоянок, останавли-
ваясь лишь для отдыха на несколько часов в безопасных
местах. Заметных мест сужения пролётных путей на тер-
ритории Северо-Запада выявить не удаётся, что подтверж-
дается не только распределением окольцованных птиц, но
и тем, что стаи транзитных мигрантов можно наблюдать
в любом открытом участке региона (рис. 4.16.6). В пик ми-
грации с одной точки наблюдений удаётся учитывать до
1500 особей в течение светлого времени суток. Однако для
гусей не характерны суточные ритмы миграций, поэто-
му во время «залпа» миграции интенсивный транзитный
пролёт нередко длится в течение 40-60 ч без перерыва.
При этом может наблюдаться кратковременное повыше-
ние численности мигрантов до 90-100 тыс. особей, что
происходит обычно в одну из пятидневок конца сентяб-
ря— начала октября. В другие пятидневки периода про-
лёта численность мигрантов составляет 3-5 тыс. особей.
В осеннее время на территории региона белолобые
гуси, как правило, не делают длительных остановок. Одна-
ко небольшие стаи белолобых гусей и гуменников числен-
ностью от нескольких десятков до нескольких сотен особей
ежегодно задерживаются на крупных верховых болотах,
а также на берегах Ладоги, оз. Ильмень, Финского залива,
Псковско-Чудского водоёма на короткие сроки, обычно на
1-2 дня, в отдельные годы — на неделю и даже дольше. Наи-
более крупная осенняя стоянка белолобых туссй (совмест-
но с гуменниками) известна в Каргопольском р-нс Архан-
гельской обл. (Кузнецов и др., 1996; Хохлова и др., 2003;
Проничева, 2004). Здесь, по некоторым данным, в осенний
сезон останавливается до 100 тыс. особей обоих видов.
Трассы пролёта весной и осенью у одних и тех же осо-
бей могут не совпадать (Лебедева, 19656; Емельченко,
2009). Гуси, летящие весной через центральные области
России в направлении Брянск — Архангельск, осенью мо-
гут возвращаться, следуя маршрутом вдоль Оби и далее че-
рез Тюмень — Пермь — Минск (Kruckenberg et al., 2009).
В целом разлёт белолобых гусей, окольцованных на зи-
мовках и на местах гнездования, чрезвычайно широк. Так,
птицы, окольцованные на зимовках в Голландии, были
добыты или наблюдались практически во всех областях
Европейской России, а в летние месяцы — на всем про-
странстве гнездового ареала от п-ова Канин до Таймыра
(Madsen et al., 1999).
Дальность и скорость передвижений. Данные прямых
наблюдений за гусями, помеченными спутниковыми
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.16.7. Распределение во время зимовки (1.11-29.02)
белолобых гусей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.16.7. The distribution during the wintering (1.11 -29.02)
of White-fronted Geese recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.16.8. Распределение в гнездовое время (6.06-31.08)
белолобых гусей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.16.8. The distribution during the breeding season (6.06-31.08)
of White-fronted Geese recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
передатчиками, свидетельствуют, что после оконча-
ния жировки они способны беспосадочно преодолеть за
18 ч 1500 км, переместившись, таким образом, от места
стоянки в Брянской обл. до южной границы гнездового
ареала.
Белолобый гусь с передатчиком, державшийся с 4 до
14 апреля на весенней стоянке в Литве, а с 14 апреля до
9 мая в Латвии и начавший дальнейшее передвижение
9 мая в 4 ч угра, проследовал к южному побережью Фин-
ского залива, затем сменил направление на широтное и,
пролетев через южные пригороды С.-Петербурга и устье
р. Свирь на восток, пересёк Вологодскую обл. и снова по-
вернул к северо-востоку над р. Онега. В 7 часов утра 11 мая
он прилетел в район северодвинской стоянки под Архан-
гельском. Таким образом, за двое суток эта птица преодо-
лела 1400 км; расстояния беспосадочных перелётов соста-
вили 400, 500, 350 и 150 км. Средняя скорость полёта во
всех случаях была 80 км/ч.
Другой гусь, который три недели (7-28.04) провёл
в Литве, а затем три недели (28.04—18.05) в двух районах
Эстонии, начал движение 19 мая в 3 ч ночи, пересёк Ка-
рельский перешеек и Ладожское озеро в районе Валаам-
ского арх., затем Карелию в северо-восточном направ-
лении и, долетев до Онежского зал. Белого моря, резко
повернул на восток, достигнув 23 мая северодвинской сто-
янки под Архангельском. В течение четырёх дней он пре-
одолел путь в 990 км, совершив 4 беспосадочных перелёта
в 450,140, 200 и 200 км (Kruckenberg et al., 2009).
Места зимовки. Районы зимовки белолобых гусей в За-
падной Палеарктике простираются от Великобритании
до Ирана. Массовое кольцевание гусей, однако, проводи-
лось только на зимовках в Голландии, в меньшей степе-
ни — в Швеции, а также в местах размножения и линь-
ки на Таймыре (рис. 4.16.7). Регистрация птиц с ножными
или шейными кольцами на пролёте на Северо-Западе Рос-
сии однозначно свидетельствует об их связи с голландски-
ми зимовками. Однако веер точек находок особей с гол-
ландскими кольцами в пределах Европейской России
настолько широк, что это, в свою очередь, нс исключает
такого же широкого разлёта гусей с венгерских, балкан-
ских и малоазиатских зимовок, где массового кольцева-
ния не проводилось.
Общая численность белолобых гусей на местах зимов-
ки в Западной Палеарктике оценивается в 1,7 млн особей
(Wetlands International, 2006).
Места гнездования и происхождения мигрантов. К со-
жалению, отсутствуют достоверные сведения о повторных
находках птиц, помеченных ошейниковыми кольцами на
местах гнездования. Косвенные данные свидетельствуют
о том, что через Северо-Запад мигрируют гуси, гнездящи-
еся в западной части гнездового ареала — на п-ове Канин,
о-ве Колгуев, в Малоземельской и Болыпеземельской тун-
драх, на Новой Земле и о-ве Вайгач. Имеются сведения
о птицах, окольцованных на Таймыре в период линьки
маховых, а затем добытых во время весенней или осен-
ней миграции на территории Северо-Западного региона
(рис. 4.16.8). Очень редко одиночные пары могут гнездить-
ся в нашем регионе, о чём свидетельствует случай успеш-
ного размножения пары белолобых гусей в юго-восточном
Приладожье (БД ЛОС).
4.17
ПИСКУЛЬКА
Anser erythropus
Статус вида. В России гусь пискулька распространен от
Кольского п-ова до низовьев Анадыря, в узкой примор-
ской полосе, захватывающей северные участки лесной
зоны, лесотундры и кустарниковой тундры. До депрессии
численности, начавшейся в середине прошлого века, аре-
ал был практически сплошным. В настоящее время гнездо-
вые территории представлены отдельными фрагментами.
На Северо-Западе в прошлом был обычен на полуостровах
Кольский и Канин (Тугаринов, 1941; Спангенберг, Леоно-
вич, 1960). Самая южная точка достоверного гнездования
известна для территории Карелии, где в горных тундрах
на г. Нууринсн (ныне Национальный парк «Паанаярви»)
в 1935 г. был найден выводок (Suomolainen, 1952).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые птицы приобретают способность к полё-
ту в возрасте 35-40 дней (Cramp, Simmons, 1977). Первое
проявление миграционной активности начинается с пе-
ремещений к местам линьки в составе семейных групп.
Хотя считалось, что пискульки линяют на местах вожде-
ния выводков, позднее выяснилось, что они могут совер-
шать многокилометровые перелёты к местам линьки. Так,
поданным Е.Е. Сыроечковского-мл. (1996), В.В. Морозова
и В.Н. Калякина (1997), скопления на местах линьки в ав-
густе известны на Ямале и Таймыре.
Вопрос о взаимоотношении постювснальной линьки
и отлёта к местам зимовок остается не выясненным. Мож-
но только предполагать, что замена мелкого контурного
пера начинается ещё в гнездовой части ареала и совпада-
ет по времени с послебрачной линькой взрослых птиц.
Миграции к местам зимовок проходят в составе семей-
ных групп. Продолжается ли замена юношеского оперения
на местах зимовок — остается неясным. Еще не распав-
шиеся семьи начинают отлёт с мест зимовок в гнездовую
часть ареала, но на места размножения половозрелые
гуси и молодые особи в конце 1-го года жизни прибыва-
ют самостоятельно. В последующие годы у гусей пискулек,
по-видимому, во 2-й половине лета наблюдаются после-
брачные перемещения к местам линьки, в которых обра-
зуются предотлётные скопления. В результате послели-
ночных миграций осенью птицы попадают в зимовочную
часть ареала, а весной, в результате предбрачных мигра-
ций, — в зоны гнездования.
Сроки миграций. О сроках формирования предотлётных
скоплений чётких данных российскими исследователя-
ми не приводится. Вместе с тем, хотя все пишут о нача-
ле осенних миграций пискулек в конце августа, нигде за
пределами гнездового ареала так рано их не встречают.
Это свидетельствует о том, что миграции в августе есть не
что иное, как перемещения к местам не выявленных пред-
отлётных скоплений. В этом плане привлекают внимание
данные о пискульках, прослеженных со спутников: птицы,
пролетев более 700 км, на продолжительное время остано-
вились на п-ове Канин, т. е. эти передвижения можно при-
знать за миграции к местам предотлётных скоплений.
Из мест предотлётных скоплений, в частности северо-
восточной Фенноскандии, они улетают в конце aeiycra—
1-й половине сентября. Одиночные-пискульки в стаях бело-
лобых 1уссй отмечены на Северо-Западе в самых последних
числах сентября—1-й декаде октября. На южноевропей-
ских зимовках пискульки появляются с конца сентября по
декабрь, но массовый их пролёт на Балканах регистриру-
ется в середине ноября (11анкинов, личн. сообщ.).
Весной пискулька обычно мигрирует одновремен-
но с белолобым гусём, в период его массовой миграции.
На местах гнездования она появляется в последних чис-
лах мая, но в целом прилёт растягивается до 15 июня
(Тугаринов, 1941; Минеев Ю.Н., 1994а, 19956; Сыроеч-
ковский-мл., 1996).
Две достоверные встречи пискулек под Олонцом, отме-
ченные в период с 1996 по 2009 г., пришлись на 1-ю дека-
ду мая. Птицы, в правильности определения которых были
некоторые сомнения, также отмечались в 1-2-й декаде
мая. На полуострове Канин весенний пролёт наблюдали
до 26-28 мая (Спангенберг, Леонович, 1960). Также в са-
мом конце мая пискульки летели на побережье Баренцева
моря и в Болыпеземельской тундре (Минеев Ю.Н., 19956).
По наблюдениям в других пунктах стационарных уче-
тов на Северо-Западе, 143 особи пискульки были отмече-
ны в период с конца апреля до середины мая на Кургаль-
ском п-ове Финского залива (Bublichenko, Kozlov, 1998).
Весной 1999 г. 7 птиц зарегистрированы на пролёте
в Невской губе (Afanasyeva et al., 2001). В Свирской губе
Ладожского озера весной 1997 г. с 16 апреля по 10 мая ви-
дели 49 пискулек (Noskov, Smirnov, 1998а), а в последу-
ющие годы они встречались единично (Gaginskaya et al.,
2001, Стариков и др., 2009а; табл. 4.17). Во всех остальных
точках наблюдений пискулек не отмечали.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. В на-
чале прошлого столетия в западной Фенноскандии на-
считывали около 10 тыс. гнездящихся пар, а к началу
1990-х гг. их число сократилось до 50 (Scott, Rose, 1996).
Судя по А.Я. Тугаринову (1941), вполне обычной пискуль-
ка была и на Кольском п-ове.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.17. Численность и сроки миграции пискульки Table 4.17. Number and dates of migration of the Lesser White-fronted Goose						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
		Весной	In spring			
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	25.04-17.05	141	17.05	50
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	16.04-21.05	7	16.04	4
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	29.04	9	IV-6	9
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-4	52	V-4	52
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	16.04-9.05	49	30.4	20
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	15.05	2	V-3	2
		Осенью	In autumn			
Раковые озёра. КП	1973	22.09-25.10	1.10	100	X-1	100
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-2	35	X-2	35
О современной численности пискульки на Кольском
п-ове можно судить по публикации В. В. Бианки с соавт.
(1993). Из 12 выделенных авторами участков, на которых
возможно гнездование птиц этого вида, сейчас они встре-
чаются всего на четырёх. Плотность гнездового населения
нс превышает здесь 2-4 ос./км2, а частота встречаемости
на трёх участках из четырёх — 1-3 сезона за 10 лет. Толь-
ко на крайнем северо-востоке полуострова пискульку отме-
чают ежегодно. Однако общая численность её хибинской
популяции остаётся не выявленной.
О направлении осенних миграций пискульки на Севе-
ро-Западе данные крайне скудны и неопределенны. Одна
из птиц, прослеженная со спутников, стартовав с п-ова Ка-
нин, пролетела через Олонец. Па пунктах стационарных
наблюдений за осенними миграциями птиц нигде, кроме
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	6.07.1991	15.08.1991
2	6.07.1991	15.08.1991
3	6.07.1991	15.08.1991
4	6.07.1991	15.08.1991
5	8.07.1987	1.09.1998
Рис. 4.17. Результаты кольцевания пискульки.
Fig. 4.17. Results of ringing of Lesser White-fronted Goose.
Раковых озёр, на Северо-Западе Рос-
сии в 1997-2009 гг. пискульку не от-
мечали (Иовченко, 2011). Сведения,
сообщавшиеся ранее о её осеннем
пролёте через Карелию (Зимин и др.,
1993), сейчас вызывают некоторые
сомнения у самих авторов из-за слож-
ностей определения вида в полёте.
Спутниковое отслеживание пи-
скулек, помеченных на границе Фин-
ляндии и Норвегии, показало, что
они сначала полетели на восток и на
несколько недель осели на п-ове Ка-
нин. Отсюда большая часть писку-
лек полетела вдоль берегов Бело-
го моря и оказалась затем в Венгрии
и Греции, а две особи направились на
юго-восток через Республику Коми,
Южный Урал и Северный Казахстан
(Сыроечковский-мл., 1996).
Осенние миграции пискулек в восточном направле-
нии, по-видимому, связаны с формированием скандинав-
ских популяций из птиц, расселившихся из Сибири и с се-
веро-востока Европы (Там же). Все обитающие в Европе
птицы — выходцы из Азии — мигрируют осенью на восток
и юго-восток. 11а это в свое время обратил внимание ещё
М.А. Мензбир (1895). Однако в додепрессионный период
пискульки регулярно мигрировали через территорию Ка-
релии. Весной они вместе с другими гусями останавлива-
лись на Олонецких полях, где добывались и были хорошо
известны местным охотникам, называвшим пискулек «ма-
лыми матросиками» (белолобых, соответственно, «больши-
ми»). В Финляндии осенью пискульки мигрировали вдоль
восточного побережья Ботнического зал. Весной они ле-
тели здесь в обратном направлении и длительное время
имели стабильную стоянку на о-ве Хайлуото (близ Оулу)
(рис. 4.17).
Места зимовки. В целом места зимовок пискульки распо-
ложены от Китая — Средней Азии — прикаспийских низ-
менностей (Азербайджан) — степной зоны Причерноморья
до южной Европы. В Европе основные места концентрации
зимующих птиц расположены в Болгарии (1000 особей, по
данным за 1980-е—начало 1990-х гг.), Венгрии (1200), Ру-
мынии (900), Греции (140). Реинтродуцированная популя-
ция зимует в Нидерландах (50), улетая туда в семейных груп-
пах с белолобыми гусями — их приёмными родителями.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Птицы,
встречающиеся на Северо-Западе России в периоды мигра-
ций, гнездятся на Кольском п-ове и на севере Архангель-
ской обл.
В Хибинах они поселяются по долинам рек в пределах
севера лесной зоны, лесотундры и кустарниковой тундры
(Тугаринов, 1941). В Болыпеземельской тундре предпочи-
тают гнездиться на обрывистых берегах рек (69% случа-
ев), но не избегают и относительно пологих склонов (Ми-
неев Ю.Н., 19956). Большинство авторов подчёркивают
стремление пискульки гнездиться в непосредственной
близости от гнёзд сапсана, кречета, зимняка, белой совы,
что, по-видимому, обеспечивает ей защиту от наземных
хищников.
4.18.
ГУМЕННИК
Anser fabalis
Статус вида. На всей территории Северо-Запада Рос-
сии — обычный пролётный, гнездящийся и эпизодически
зимующий вид, представленный двумя подвидами — та-
ёжным (или лесным) гуменником A. f. fabalis и тундро-
вым гуменником A. f. rossicus. Гнездование особей таёж-
ного подвида приурочено к подзонам средней и северной
тайги к востоку от западных побережий северной Фенно-
скандии. Гуси тундрового подвида обитают в тундровой
зоне от северных побережий Кольского п-ова на западе до
центрального Таймыра на востоке. В пределах Северо-За-
пада России гуменники регулярно гнездятся на террито-
рии Мурманской и Архангельской областей, в северной
части Карелии. Болес редки они на юге Карелии и в Воло-
годской обл. (Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993). Са-
мое южное из известных мест их гнездования — в Суоярв-
ском р-не на юго-западе Карелии. В Ленинградской обл.
достоверные случаи гнездования в последние 2-3 десяти-
летия не известны.
В мягкие зимы некоторые особи или даже пары могут
оставаться зимовать на незамерзающих водоёмах региона.
Детали их дальнейшей судьбы нс выяснены.
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. Регулярная миграция между местами зимовки
и местами гнездования наблюдается у всех особей. У мо-
лодых миграционная активность начинается в возрасте
70-80 дней, они совершают осеннюю миграцию в составе
семейных групп. Продолжительность миграционной ак-
тивности составляет 20-45 дней. Большинство первогод-
ков начинают вести самостоятельную жизнь на зимовке.
Индивидуальная продолжительность миграционного по-
ведения весной составляет в среднем 75 дней (рис. 4.18.1).
Неполовозрелые особи в начале 2-го года жизни и нс-
гнездящиеся пары, как правило, участвуют в летних ми-
грациях из мест гнездования (где негнездящиеся пары
и холостые особи проводят время практически до нача-
ла вылупления птенцов у размножающихся пар) к местам
ежегодной полной линьки. Эти места расположены в ос-
новном в пределах гнездового ареала и редко бывают уда-
лены от мест гнездования на значительное расстояние,
требующее дальних перелётов. В связи с этим выраженных
дальних миграций неразмножающихся особей на линьку
(характерных для белолобых гусей) у гуменников не отме-
чается. Взрослые размножавшиеся гуси линяют на местах
гнездования. Осенняя миграционная активность наступа-
ет после завершения полной послебрачной линьки.
Сроки миграций. Предбрачная миграционная активность
гуменников на местах зимовки начинает проявляться с по-
следних чисел февраля—начала марта. Первые особи та-
ёжного подвида появляются в Калининградской обл.
и странах Балтии в конце марта—начале апреля (Булга-
ков, Гришанов, 2001). В Псковскую, Новгородскую и Ле-
нинградскую области первые стаи гуменников прилетают
в 1-й или 2-й декаде апреля, а основной пролёт и формиро-
вание массовых стоянок начинаются с десятых—двад-
цатых чисел этого месяца (табл. 4.18.1; рис. 4.18.2).
Окрестности Петербурга птицы покидают обычно в начале
2-й декады мая. В южную Карелию на Олонецкие поля пер-
вые гуменники могут прилетать в зависимости от погод-
ных условий в начале апреля, но массовое их появление
наблюдается в середине—последней декаде апреля. При
этом продолжительность пребывания птиц таёжного под-
вида крайне невелика и ограничена 1-й неделей апреля.
Основное число наблюдений относится к птицам гундро-
вого подвида (Зимин и др., 2007).
Большинство гуменников, гнездящихся на Коль-
ском п-ове, через Ботнический зал. и вершину Канда-
лакшского зал. пролетает в 1-й половине мая, а с конца
мая—в июне здесь летят неполовозрелые особи к местам
Рис. 4.18.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у гуменника.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.18.1. Migration activity in individual living cycle of Bean Goose.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.18.1. Численность и сроки миграции гуменника весной
Table 4.18.1. Numbers and dates of migration of Bean Goose in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово. ЧО	1998	20.04-28.05	6-11.05	158	V-3	110
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	9.04-17.05	320	V-4	166
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	11.04-27.05	1029	V-3	373
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-2	60	V-2	60
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	16.04-13.05	685	IV-4	295
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	14.04-17.05	354	V-4	163
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	21.04-17.05	283	V-2	216
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-16.05	593	V-2	274
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	25.04-19.05	1318	V-3	771
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	30.04-27.05	1857	V-3	1351
Выборг, ФЗ	1994	7-26.05	7-18.05	435	V-3	196
Выборг, ФЗ	1995	21.04-1.06	6-19.05	847	V-4	521
Выборг, ФЗ	1996	30.04-1.06	6-28.05	1646	V-3	1299
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	9-24.05	368	V-4	185
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-26.05	41	V-2	37
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	25.04-20.05	2633	V-3	1934
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	8-25.05	581	V-2	284
Выборг, ФЗ	2001	7-30.05	9-18.05	984	V-3	601
Выборг ФЗ	2002	8-30.05	8-20.05	141	V-2	86
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	8-14.05	470	V-2	370
С-8 Гогланд,1 3	2'*Ч	Заи4-2м. '5	in.:,5	250	V-2	25.
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-3	200	V-3	200
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	9.05	20	V-2	20
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	10.04-22.05	5195	V-3	4000
Раковые озёра, КЛ	2000	7.04-20.05	7.04-11.05	2355	V-2	1006
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	12.04-8.05	100	V-2	70
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	10.04-13.05	4912	IV-4	2159
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	16.04-25.05	8564	V-2	3300
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-18.05	2450	V-1	1100
Свирская губа,ЛО	1999	10.04-29.05	13.04-19.05	1979	IV-5	582
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	8.04-24.05	3141	IV-5	1610
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	12.04-16.05	810	IV-5	470
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	16-19.04	288	IV 4	288
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	11.04-8.05	487	IV-3	255
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	31.03-13.05	1682	IV-3	690
Олонец, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	IV-4-V-5	62 280	IV-6	19448
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	IV-6-V-5	100 220	IV-6	55615
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-4-V-5	251 872	V-1	87 179
Дарвин, зап-к, РВ	2003	9.04-30.05	9.04-19.05	1608	21-23.04	-
Дарвин, зап-к, РВ	2004	8.04-25.05	8.04-25.05	4040	18-25.04	-
Шуя. Ю Карелия	2006	21.04-15.07	-	-	29.04	3000
Шуя, Ю Карелия	2007	14.03-12.06	-	-	4.05	1580
Шуя, Ю Карелия	2008	9.03-30116	-	-	5.05	50v
Северный арх., БеМ	1958	19.04-25.05	2-25.05	432	-	-
О-в Мудыогский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	5221	14.05	1858
линьки (Бианки, Бойко, 2003). Пти-
цы североевропейской группировки,
гнездящиеся восточнее, летят не-
сколько раньше. Так, под Архангель-
ском и у о-ва Великий в Кандалакш-
ском зал. они появляются в среднем
27 апреля (Бианки и др., 1993).
Отлёт последних гусей с весен-
них стоянок на Северо-Западе России
обычно происходит после 10-15 мая.
Самую последнюю десятидневку мая
значительная часть гуменников про-
водит на стоянках в дельте Северной
Двины и Печоры (Андреев, 2010).
В конце июня—начале июля не-
половозрелые и холостые птицы пе-
ремещаются в северном направлении
к местам линьки. Наиболее значи-
тельные скопления линяющих гумен-
ников известны в Малоземельной
тундре в прибрежной зоне Баренце-
ва моря: в устье р. Вельт, в низовьях
р. Неруга, в Колоколковой бух. (Ми-
неев Ю.Н., 2003; Минеев Ю.Н., Ми-
неев О.Ю., 2006).
Сроки осенней миграции гусей ва-
рьируют в зависимости от характера
погоды с начала сентября до конца ок-
тября. Пролёт иногда идёт двумя вол-
нами, однако в большинстве случаев
максимальная численность регистри-
руется в последней пятидневке сен-
тября— 1-й декаде октября. Послед-
ние стаи гуменников в окрестностях
Архангельска отлетают 22 сентября—
19 октября (данные за 27 лет) (Биан-
ки и др., 1975), на Финском заливе
и Ладожском озере — в те же сроки
(табл. 4.18.2; рис. 4.18.3).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Миграция гуменни-
ков через территорию Северо-Запада
России проходит широким фронтом,
который, однако, в большей степени
по сравнению с белолобым гусём тя-
готеет к сужению вдоль русла Бело-
морско-Балтийского пролётного нуги.
С середины апреля до середины
мая основная масса гуменников про-
водит на весенних стоянках на тер-
риториях Литвы, Латвии, Эстонии,
а также в Новгородской и Ленинград-
ской областях. Здесь птицы восполня-
ют жировые запасы, необходимые для
продолжения миграции к районам
гнездования. На каждой из стоянок
гуси проводят непродолжительное
время, перемещаясь постепенно от
одной стоянки к другой. На характер
4.18. ГУМЕННИК / ANSER FABALIS
D
E
|  Раковые озёра, 1999]
500
400
300
200
100
0
 Свирская губа, ср. за 1998-2007
п
42000
35000 -
28000 -
21000 -
14000 
7000 
0 
|  Олонец,ср.за 1997-1999]
Рис 4.18.2. Динамика миграции гуменника весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С — Карельский перешеек; D — СВ берег Финского зал.;
Е — ЮЗ берег Ладожского оз.; F — ЮВ берег Ладожского оз.; G — Ю Карелия.
Fig. 4.18.2. Dynamics of migration of Bean Goose in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C — Karelian Isthmus;
D — NE coast of the Gulf of Finland; E — SW coast of Lake Ladoga;
F — SE coast of Lake Ladoga; G — S Karelia.
Рис. 4.18.3. Динамика миграции гуменника осенью.
А — ЮЗ берег Онежского зал. Белого моря; В — СЗ берег Ладожского оз.; С — Карельский перешеек; D — ЮВ берег Ладожского оз.;
Е — ЮЗ берег Ладожского оз.; F — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.183. Dynamics of migration of Bean Goose in autumn.
A — SW coast of the Onega Bay of White Sea; В — NW coast of Lake Ladoga; C — Karelian Isthmus; D — SE coast of Lake Ladoga;
E—SW coast of Lake Ladoga; F— S coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.18.2. Численность и сроки миграции гуменника осенью Table 4.18.2. Numbers and dates of migration of Bean Goose in autumn						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал. Зеленцы БеМ	2009	1-28.08	-	10	-	-
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	3^4.10	1297	3.10	1292
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	30.09-3.10	1595	30.09	1172
О-в Жижгин, БеМ	1963	24.09-20.10	-	5342	За день	3939
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	IX-1-X-3	6700	IX-6	3700
Вирма, БеМ	1961	16.09-10.11	IX-4-X-5	2600	X-2	600
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	16.10	60	X-4	60
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	17-30.09	2916	IX-4	996
Свирская губа, Л	2и 3	1.06-26.10	14-29.’^	IX	ix-;	<0
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	10.09-18.10	3955	X-4	3000
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	28.09-5.10	10470	X-1	6400
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	16.09-2.10	6800	IX-6	4300
Зал Лехмалах ги, ЛО	2002	16.09-28.10	21.09-1.10	2777	IX-6	1500
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-3	625	X-2	385
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	23.09-19.10	242	-	-
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	4.10	2000	X-1	2000
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	29 30.09	600	IX-6	500
Молодёжное, ФЗ	1959	15.09-14.10	2.10	15	X-1	15
Ольгино—ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	2-16.10	105	X-2	70
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	27.09-9.10	3537	X-2	1430
Рис 4.18.4. Распределение во время предбрачных миграций (1.03-31.05) гуменников,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.18.4. The distribution during the prenuptial migration (1.03-31.05) of Bean Geese
recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
перемещений влияет много факторов,
в том числе индивидуальный опыт
особей, кормность биотопов, метео-
рологическая обстановка и т. д. Ос-
новным фактором, лимитирующим
пребывание птиц на стоянках, явля-
ется их беспокойство во время весен-
ней охоты. Именно этим объясняется
весьма ограниченное число мест тра-
диционных стоянок гусей на Северо-
Западе, при этом общая их ёмкость
невелика. В то же время на террито-
рии стран Балтии и на Украине, где
запрещена весенняя охота на гусей,
сформировались более многочис-
ленные и долговременные стоянки.
На них птицы держатся продолжи-
тельный период, а затем перелетают,
с очень короткими остановками, не-
посредственно к местам гнездования
либо к местам последних крупных
стоянок в дельтах северных рек.
В центральных районах России гу-
менник на весеннем пролёте более
редок. Наиболее массовый пролёт
идёт по «коридорам» между ближай-
шими стоянками, где пролётные пути
сужаются (Зимин и др., 2007). Та-
ким коридором, например, являются
южные побережья Финского залива
и Ладожского озера, а также р. Волхов
(Noskov et al., 2002; Рымкевич, Кова-
лев, 2010). Тем не менее значитель-
ная часть стай пролетает весной че-
рез территорию достаточно широким
фронтом, что подтверждается рас-
пределением находок окольцованных
птиц (рис. 4.18.4). Основное направ-
ление пролётных стай — северо-вос-
ток, хотя оно может сильно варьиро-
вать даже в пределах одного района.
Традиционные весенние стоянки
формируются в местах, где сочетают-
ся благоприятные для птиц кормовые
и защитные условия. При усилении
фактора беспокойства в периоды охот
гуси ночуют на обширных верховых
болотах либо по берегам и на льду
крупных водоёмов (Псковско-Чуд-
ской, оз. Ильмень, Финский залив,
Ладожское и Онежское озёра). Важ-
нейшие весенние миграционные сто-
янки гуменника расположены на об-
ширных сельскохозяйственных полях
в пределах 5-20 км от мест ночёвок
(Ковалев, 1997; Носков, 1997; Зимин
и др., 2007; Андреев, 2010). Наиболее
длительное время при этом гуси про-
водят на охраняемых участках полей,
где весенняя охота запрещена, тогда
4.18. ГУМЕННИК / ANSER FABALIS
как на тех территориях, где охота разрешена, они оста-
навливаются лишь до начала охоты.
Главные из таких территорий — северная и южная
часть оз. Ильмень с полями к востоку от Новгорода и к
западу от Старой Руссы, поля в пределах Ижорской воз-
вышенности в Ленинградской обл. (но преимуществен-
но в пределах территории бывшего заказника «Пригород-
ный»), Доможировские поля (стремительно теряющие
свою привлекательность вследствие охоты и зарастания
кустарниками), Раковые озёра на Карельском перешейке,
долина нижнего течения р. Свирь, Олонецкие поля, Шуй-
ские поля близ Петрозаводска, северная часть Рыбинско-
го вдхр. в Дарвинском зап-ке, поля к северу от Черепов-
ца и в окрестностях Каргополя (Ковалев, 1997; lovchenko,
Chuiko, 2001; Noskov etal., 2001b; Проничева, 2004; Келло-
мяки, 2006; Зимин и др., 2007; Артемьев и др., 2010; Куз-
нецов, Бабушкин, 20106). Максимальная единовременная
численность, отмеченная на стоянках и основанная на но-
чёвках птиц на оз. Ильмень, Финском заливе, востоке Ла-
дожского озера и Онежском оз. близ Петрозаводска, может
быть оценена приблизительно в 2000-5000 особей в каж-
дом из этих мест (со значительными межгодовыми вариа-
циями в сроках и численности). Одна из крупных стоянок
гуменников на Северо-Западе России еще недавно была
расположена в окрестностях Петербурга, где в некоторые
дни на полях скапливалось до 12 тыс. особей тундровых
гуменников (Носков, 1997; Smirnov, 2001). В результате
застройки сельскохозяйственных земель она практически
исчезла. По-видимому, самыми крупными в период пред-
брачных миграций могут считаться стоянки на Олонецких
полях (Зимин и др., 2007) и в устье-
вой зоне Северной Двины в Двин-
ском зал. Белого моря (Андреев,
1996, 2000, 2001, 20036, 2010; Анд-
реев и др., 1997). Здесь численность
гусей достигает десятков тысяч осо-
бей. Сотни гуменников, мигрирую-
щих через Ботнический зал. к местам
размножения на Кольском п-ове, ска-
пливаются на стоянках в Кандалакш-
ском зал. (Бианки, Бойко, 2003).
Осенью, перед началом поел ел и-
ночных миграций, отмечаются пред-
отлётные скопления гуменников как
на местах размножения, так и на ме-
стах линьки в тундровой зоне.
Осенние миграции гусей носят
массовый и регулярный характер.
Птицы пролетают территорию Се-
веро-Запада, как правило, без про-
должительных стоянок. Однако на
обширных верховых болотах, на
сельскохозяйственных полях с убран-
ными зерновыми культурами, а также
на берегах крупных водоёмов (озёра
Ладожское, Ильмень, Финский залив,
Псковско-Чудской водоём) гуменни-
ки, часто в совместных стаях с бело-
лобыми гусями, останавливаются на
1-2 дня, изредка на неделю. В таких
скоплениях регистрируют обычно от нескольких десятков
до нескольких сотен особей. Наиболее крупная осенняя
стоянка известна в окрестностях Каргополя, где, по неко-
торым данным, в общих с белолобым гусем (преоблада-
ющим по численности) стаях насчитывается до 100 тыс.
особей гуменника (Кузнецов Е.А. и др., 1996; Хохлова
и др., 2003; Проничева, 2004).
Заметных мест сужения пролётных путей на террито-
рии Северо-Запада России не выявлено (рис. 4.18.5). В пик
миграции с одной точки наблюдений в течение светлого
времени суток удается учитывать до 1500 особей (Носков
и др., 20066; Стариков и др., 20096). Для гусей суточные
ритмы миграций не характерны, поэтому во время «залпа»
интенсивный транзитный пролёт нередко проходит в тече-
ние 40-60 ч без перерыва.
Рис. 4.18.5. Распределение во время послелиночных миграций (1-31.10) гуменников,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.1&5.The distribution during the postmoulting migration (1-31.10) of Bean Geese
recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.18.6. Распределение во время зимовки
(1.11-25.02) гуменников, встреченных на Северо-
Западе России в другие периоды годового цикла.
Fig. 4.18.6. The distribution during the wintering
(1.11-25.02) of Bean Geese recovered
in Northwest Russia in other periods
of annual cycle.
Рис 4.18.7. Распределение в гнездовое время (1.06-15.09) гуменников,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.18.7. The distribution during the breeding season (1.06-15.09)
of Bean Geese recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Маршруты весенней и осенней миграций одних и тех
же птиц могут не совпадать.
Дальность и скорость передвижений. Данные о добытых
окольцованных птицах показывают, что гуменники, поме-
ченные в период весенней миграции в Финляндии и в этом
же сезоне добытые в Карелии и Мурманской обл., в тече-
ние одних суток переместились на расстояние в 433 км,
а в течение 7 дней — на расстояние в 1557 км. Средняя
скорость перелёта гуменников, окольцованных на зимов-
ках в Голландии и добытых весной на Северо-Западе Рос-
сии, составила около 40 км/сут (птицы успевали пролететь
2500 км за 60 дней).
Места зимовки. Районы зимовки таёжных гуменников
в Западной Палеарктике расположены на юге Швеции
и на северо-востоке Германии. Область зимовок тундро-
вых гуменников шире: она охватывает почти все страны
Западной и Центральной Европы от Великобритании до
северо-запада Балканского п-ова. В достаточно большом
количестве гусей кольцевали лишь в районах зимовки
в Голландии, в меныпей степени — в Финляндии и Шве-
ции, а также на местах весенних и осенних остановок на
Кольском п-ове и в Архангельской обл. В последние годы
кольцевание гуменников проводилось на о-ве Колгуев
в Баренцевом море. Окольцованные там гуси были добы-
ты на зимовке в Германии (рис. 4.18.6).
Общая численность таёжных гуменников на зимов-
ке в Западной Палеарктике оценивается в 70-90 тыс., а тун-
дровых — в 600 тыс. особей (Wetlands International, 2006).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Све-
дения о местах гнездования помеченных ошейниковы-
ми кольцами гуменников, которые регистрировались на
осенних и весенних стоянках, к сожалению, отсутствуют.
Данные кольцевания свидетельствуют о том, что че-
рез Северо-Запад пролетают гуси, гнездящиеся в западной
части гнездового ареала вида — на п-ове Канин, о-ве Кол-
гуев, в Малоземельской и Большеземельской тундрах, на
Новой Земле и о-ве Вайгач (рис. 4.18.7).
4.19.
КОРОТКОКЛЮВЫЙ ГУМЕННИК
Anser brachyrhynchus
Статус вида. Монотипический вид с ограниченной об-
ластью распространения. Населяет океанические острова
самой западной части Палеарктики: в Гренландии попу-
ляция насчитывает 225 тыс. птиц, в Исландии 30-50 тыс.
и на Шпицбергене 34 тыс. птиц (Scott, Rose, 1996).
В России статус вида окончательно не выяснен. Ука-
зание на возможное гнездование на о-ве Гукера (Земля
Франца-Иосифа) содержится только в монографии А.Я. Ту-
гаринова (1941). Предположительно, короткоклювые гу-
менники отмечены также на о-ве Колгуев (Сыроечков-
ский-мл., Калякин, 1996). Другие орнитологи, работавшие
на океанических островах Российской Арктики, никаких
сведений о наличии этих гусей не приводят.
Самая ближняя к России точка гнездования коротко-
клювого гуменника (в паре с самкой белолобого гуся) от-
мечена в Норвегии на Лофотенских о-вах (Бирина, 2003).
На пролёте встречается в широкой зоне — от Фин-
ляндии и Эстонии до Западной Сибири (Salmiпеп, 1983;
Викан, 1994, — цит. по: Корякин, 2005; Pessa, 1997; Ря-
бицев и др., 2001; Bojarinova, Smirnov, 2001; Меньшиков,
2003; Авданин и др., 2005; Андреев 2007а). В основном
регистрируются встречи одиночных особей и неболь-
ших групп птиц, и главным образом в весенний период.
В Карелии, Ленинградской обл., в Эстонии и Финляндии
(Solonen, 1985; Leito, 1994), кроме того, достоверно реги-
стрировался и на осеннем пролёте в октябре.
Сроки миграций. В период предбрачных миграций в Ка-
релии на Олонецких полях короткоклювые гуменни-
ки могут быть встречены с 25 апреля по 25 мая. Частота
встреч несколько возрастает во 2-й декаде мая. В основ-
ном они подлетают сюда вместе с майской волной прилё-
та белолобых гусей (Зимин и др., 2007).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. На
Олонецких весенних стоянках в Карелии короткоклювых
гуменников регистрируют практически ежегодно. Чаще
всего отмечали одиночек и пары (все моновидовыс). Са-
мая крупная стайка состояла из 6 особей. Всего с 1998 г.
известны 23 встречи; не исключено, что часть птиц реги-
стрировали повторно.
Группа из 4 особей была встречена весной 1998 г. на се-
веро-восточном берегу Чудского оз. (Bojarinova, Smirnov,
2001). Па юго-восточном берегу Ладожского озера еди-
ничных особей отмечали в стаях белолобых гусей на ве-
сеннем пролёте, мигрирующих в северном направлении.
Места зимовки. Места зимовки корОоткоклювого гумен-
ника известны на юге Англии, в 11идерландах и Бельгии.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ре-
гулярность встречаемости весной и широкий разлёт
по Восточной Европе, а также участие в осенних мигра-
циях указывают на вероятность гнездования небольшо-
го числа короткоклювых гуменников где-то на островах
Российской Арктики. Возможны и другие причины по-
явления отдельных пролётных особей на значительном
удалении от ареала: образование пар с другими вида-
ми гусей, случайные залёты в связи с погодными анома-
лиями и т. д.
4.20.
ЛЕБЕДЬ-ШИПУН
Cygnus olor
Статус вида. Увеличение численности и продвижение
шипуна на восток в восточной Балтике началось с 50-х гг.
прошлого века (Hilden, 1987). Ныне лебедь-шипун при-
надлежит к числу редких гнездящихся и пролётных видов
птиц южной части Северо-Западного региона. Одиночных
особей этого вида начали регистрировать на Финском за-
ливе, Нарвском вдхр. и Чудском оз. с 1970-х гг. (Мальчев-
ский, Пукинский, 19836).
Первый случай гнездования отмечен в 1988 г. на Кур-
гальском п-ове Финского залива (Бузун, Храбрый, 1990).
В 1990-1997 годах их численность увеличилась до 60-
70 пар (Коузов, 2009). Размножение шипунов сейчас из-
вестно на многих островах Финского залива: Малый,
Долгий Камень, Крутояр, Отрадный, Орлиный, Долгий
Риф, М. Фискар, Б. Тютерс, М. Берёзовый, архипелагах
Б. Фискар и Сескар.
Залёты шипунов регистрируются в дельте Северной
Двины, группы неразмножающихся птиц ежегодно линя-
ют в дельте Печоры, там же отмечено несколько случаев
гнездования (Минеев Ю.Н., 19956).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На 1-м году жизни у молодых птиц наблюдаются
два периода миграционных передвижений (рис. 4.20.1).
Во время ювенальной миграции молодые шипуны летят
совместно с родителями к местам зимовок. Первая пред-
брачная миграция к местам будущего гнездования также
происходит в составе семейных групп. Осенние перемеще-
ния совпадают с началом постювенальной линьки, кото-
рая длится в течение почти всей зимы (Cramp, Simmons,
1977). Во время линьки сменяется лишь часть контурного
оперения.
С началом нового сезона размножающийся самец
обычно изгоняет молодых птиц со своего гнездового
участка. Годовалые лебеди объединяются в группы с не-
размножающимися особями более старших возрастных
групп (2-го и 3-го года жизни) и начинают перемещать-
ся на места линьки, находящиеся в пределах гнездовой
области. Смена полётных перьев может происходить в те-
чение 7-8 недель. По мере отрастания маховых птицы на-
чинают разлетаться с мест линочных скоплений. Посте-
пенно эти перемещения приобретают направленность
к местам зимовки.
Птицы 2-го и 3-го года жизни весной появляются на
Северо-Западе на 1-2 недели позже взрослых особей и пер-
вогодков.
В годовом цикле взрослых половозрелых особей име-
ется два периода миграционной активности — предбрач-
ные и послелиночные передвижения, так как полная по-
слебрачная линька у них протекает во время вождения
выводков на местах гнездования.
Сроки миграций. Из-за поздней половозрелости и осо-
бенностей сроков миграций у разных возрастных групп
шипуна общие сроки их миграционной подвижности на
Финском заливе чрезвычайно растянуты (табл. 4.20;
рис. 4.20.2,4.20.3). 11о наблюдениям на Кургальском п-ове,
подъём на крыло молодых птиц происходит с последней де-
кады сентября до конца октября, но большая часть особей
становится способна к полёту лишь в середине октября.
Выводки покидают данный район во 2-й половине ок-
тября— 1-й декаде ноября, но отдельные семейные груп-
пы, видимо с наиболее поздними сроками гнездования,
задерживаются до ледостава и даже могут зимовать на не-
замерзающих участках акватории.
Рис 420.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у лебедя-шипуна.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 420.1. Migration activity in individual living cycle of Mute Swan.
Designations as in fig. 2.1.
4.20. ЛЕБЕДЬ-ШИПУН / CYGNUS OLOR
A
|  Кургальский n-oe, 1997 |
| ft О-в Сескар, 200S |
Pug 4.20.2. Динамика миграции лебедя-шипуна весной.
А В—Ю берег финского зал; С—острова финского зал.
Fig. 4.20.2. Dynamics of migration of Mute Swan in spring.
A В — S coast of the Gulf of Finland; C — islands in the Gulf of Finland.
Рис. 4.20.3. Пролёт лебедя-шипуна
на Ю берегу финского зал. осенью.
Fig. 4.20.3. Passage of Mute Swan
on the S coast of the Gulf of Finland
in autumn.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.20. Численность и сроки миграции лебедя-шипуна весной
Table 4.20. Numbers and dates of migration of Mute Swan in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	8.04-29.05	427	IV-3	115
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	18.03-7.06	4947	IV4	604
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	10-28.04	3	IV-3	3
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-4	2	V-4	2
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04	2	IV-6	2
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	25.04-3.05	8	IV-6	6
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.04-2J'	S13	V4	90
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	6.05	4	V-2	4
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-5-V-6	20	V-5	10
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	16-21.05	5	V4	5
Раковые озёра, КГ1	1999	25.03-31.05	1.05	1		-
Весной нераспавшиеся выводки появляются на
5-8 дней позже первых шипунов, обычно в последних чис-
лах марта—1-й декаде апреля, когда в прибрежной зоне
образуются крупные полыньи. Распадение выводков про-
исходит обычно в течение 2-й половины апреля. К концу
1 -й декады мая все первогодки наблюдаются уже только
в составе стай неполовозрелых и холостых птиц.
Со 2-й декады мая часть шипунов из скоплений у Кур-
гальского п-ова исчезает, но большая часть первогодков до
начала линьки держится неподалеку от мест гнездования
родителей и заменяет оперение в ближайших местах ско-
плений. Линька контурного оперения начинается в первых
числах июня, образование линочных скоплений и выпаде-
ние полётного оперения — в 3-й декаде июня—1-й дека-
де июля. Способность к полёту после линьки большинство
птиц приобретает во 2-й половине августа—1-й декаде
сентября. 11риблизительно в эти сроки начинается и ши-
рокое перераспределение шипунов по акватории Финско-
го залива. В конце сентября—начале октября наблюдается
их концентрация в прибрежной зоне Кургальского п-ова:
в Лужской губе, около Кургальского рифа и в южной части
западного побережья полуострова. Их отлёт с этих стоянок
происходит в конце октября—начале ноября.
Весной в ходе предбрачных миграций на Кургальском
п-ове неполовозрелые птицы появляются со 2-3-й декады
апреля. Именно в эти сроки в прибрежной зоне Кургаль-
ского п-ова и о-ва Сескар появляется наибольшее число
птиц в стаях, не связанных с каким-либо территориальным
участком. Первое время они держатся в этих районах, слу-
жащих основными местами концентрации данного вида
на Северо-Западе России. Восточнее, в Невской губе, Вы-
боргском зал., у островов Берёзовых и Лебяжьего шипуны
чаще всего появляются позже, в середине апреля—нача-
ле мая. Здесь они обычно встречаются парами или группа-
ми из 3-4 птиц. Большая часть этих особей, по-видимому,
трёхлетки, которые выбирают места гнездования на сле-
дующий год.
Послебрачные миграции неполовозрелых птиц начи-
наются в конце мая. Пары и небольшие группы шипунов
перемещаются в пределах восточной
части Финского залива и ближайших
к нему водоёмов. К 3-й декаде июня
наблюдается концентрация птиц в ме-
стах линьки в мелководной зоне Кур-
гальского п-ова — на Тисколовском
и Кургальском рифах. Выпадение по-
лётных перьев у большинства птиц
происходит в конце июня—первых
числах июля.
Послебрачная линька у взрослых
размножающихся птиц протекает
позже, чем у неполовозрелых особей:
самцы теряют способность к полёту
со 2-й декады июля, самки — с начала
3-й декады. Маховые перья отрастают
к 1-2 декаде сентября.
Послелиночная миграция этих
птиц совпадает с ювенальной мигра-
цией их потомства — родители и их
выводки покидают места гнездования
в течение 2-й половины октября—1-й половины ноября.
Сроки отлёта сильно варьируют в зависимости от сроков
ледостава. Отдельные семейные группы задерживаются до
декабря, в случае тёплой зимы на незамерзающих участках
акватории шипуны могут держаться до весны. Приблизи-
тельно в эти же сроки многие шипуны отлетают из Эстонии
(Rootsmae, Rootsmae, 1974), но зимовки их на эстонском
побережье носят регулярный характер (Паакспуу, Косте-
пыльд, 1987). В основном районе зимовок — в Нидерлан-
дах и в южной Англии — большая часть птиц появляется
в ноябре—начале декабря (Cramp, Simmons, 1977).
Предбрачная миграция шипунов начинается очень
рано — первые пары могут наблюдаться у Кургальского
п-ова во 2-й декаде марта, сразу после появления первых
полыней (рис. 4.20.2). Обычно вначале появляются пары
без молодых птиц. К середине апреля на южном берегу
Финского залива все взрослые шипуны уже находятся на
своих гнездовых участках. Откладка яиц в зависимости от
фенологических условий сезона у большинства пар начи-
нается в период с 3-й декады апреля до десятых чисел мая.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Вес-
ной основная масса шипунов появляется у Кургальского
п-ова со стороны Эстонии. Здесь происходит образование
одной из наиболее крупных и продолжительных стоянок
вида. Лебеди начинают скапливаться на южной части за-
падного побережья полуострова, где из-за ветров запад-
ных направлений лёд разбивается зачастую уже в середи-
не марта. В 1-й декаде апреля часть птиц перемещается на
полыньи в Лужскую губу и на Кургальский риф. Всего здесь
в это время держится до 250-350 птиц. Часть шипунов,
вместе с кликунами, в 1-2-й декаде апреля передвигается
вдоль южного берега Финского залива на восток-северо-
восток и в сторону о-ва Сескар. Судя по всему, птицы, гнез-
дящиеся на островах и в северной части Финского зали-
ва, попадают туда через Кургальский п-ов. Меньшая часть
птиц прилетает в места гнездования, передвигаясь на вос-
ток вдоль северного побережья залива из южной Финлян-
дии, где также наблюдаются весенние скопления шипунов.
4.20. ЛЕБЕДЬ-ШИПУН / CYGNUS OLOR
Во время послебрачных миграций неполовозрелых
птиц у Кургальского п-ова скапливается до 200-250 не-
размножающихся шипунов и отмечается транзитный про-
лёт небольших групп из Эстонии на северо-северо-восток,
в сторону о-ва Сескар и Выборгского зал.
Поскольку зона гнездования и регулярного летнего пре-
бывания шипуна ограничена в основном восточной частью
Финского залива, можно предполагать, что подавляющее
большинство птиц передвигается в пределах его аквато-
рии. Наиболее крупные из линников находятся у Кургаль-
ского п-ова и в окрестностях о-ва Сескар, где собирает-
ся до 200-250 птиц. В то же время незначительная часть
особей, по-видимому, улетает за пределы восточной части
Финского залива и может линять в восточной Прибалти-
ке: в зал. Матсалу в Эстонии, на Аландском арх. и в других
местах. Большой интерес в этом плане представляет обра-
зование в последние годы постоянного линочного скопле-
ния примерно из 100 птиц в дельте Печоры (Минеев Ю.Н.,
19956). Неразмножающиеся шипуны, регистрируемые
в летнее время в устье Печоры, попадают туда через Фин-
ский залив, двигаясь вместе со стаями кликунов и тунд-
ряных лебедей.
После окончания линьки большинст во шипунов продол-
жает держаться у Кургальского п-ова до отлёта на зимов-
ки, который проходит в западном и юго-западном направ-
лении вдоль южного побережья залива в сторону Эстонии.
Общая численность шипунов, обитающих в разные се-
зоны года в пределах Северо-Западного региона, составля-
ет примерно 1000 особей. Места их обитания приурочены
к южной части этого региона — Финскому заливу, Нарв-
скому вдхр., Чудскому оз., а также южному Приладожью,
внутренним водоёмам Карельского перешейка и южной
половины Ленинградской обл.
Дальность и скорость передвижений. Сведений о скоро-
сти и дальности передвижений шипунов, обитающих на
территории Северо-Запада России, которые были бы под-
тверждены данными кольцевания, к настоящему време-
ни нет. Судя по результатам кольцевания в прилегающей
к Ленинградской обл. Эстонии, основная зона зимовки
шипунов из восточной Прибалтики расположена в запад-
ной части Балтийского моря (Kastepold, Kabal, 1981,1983,
1984; Kastepold, Kastepold, 1987,1988,1990b). Можно пред-
полагать, что птицы из Северо-Западного региона, пред-
ставляющие, по существу, единую группу с лебедями из
Эстонии, зимуют в тех же местах, на удалении около 1000-
1300 км к западу от летнего района их распространения.
Дальность передвижений большинства особей в лет-
ние месяцы к местам линьки ограничена расстояни-
ем 100-200 км. Исключением из этого правила является
группировка птиц, прилетающих на линьку в устье 11ечо-
ры (Минеев Ю.Н., 1999). Дальность их перемещений, по-
видимому, составляет около 2000 км.
Сведений о скорости передвижений, основанных на
анализе информации о прямых возвратах окольцованных
птиц, нет. Судя по визуальным наблюдениям, средняя ско-
рость во все периоды миграции невелика и не превышает
10-20 км/сут, так как для данного вида весьма характер-
ны перемещения на незначительные расстояния с последу-
ющими длительными остановками на прибрежных мелко-
водьях с хорошими условиями кормёжки.
Места зимовки. Судя по результатам кольцевания шипу-
нов в прилегающей части Эстонии, места зимовки птиц из
восточной Прибалтики сосредоточены в основном в запад-
ной части Балтийского моря: в Датских проливах, южной
части Швеции и на западе Германии.
Часть птиц, вероятно, зимует на «холодных» зимовках
у побережья восточной Прибалтики и Польши, сформи-
ровавшихся в последние десятилетия (Паакспуу, Косте-
пыльд, 1987; Wieloch, 1990, 1996). Так, только у о-ва Саа-
ремаа в начале 80-х гг. прошлого века зимовало до 100
и более шипунов.
Места гнездования и происхождения мигрантов. По
всей видимости, лебеди-шипуны, встречающиеся в пе-
риоды миграций на Финском заливе, гнездятся и появ-
ляются на свет на прибрежных участках и островах его
российской части и прилегающей к ней акватории Фин-
ляндии и Эстонии.	м
4.21.
ЛЕБЕДЬ-КЛИКУН
Cygnuscygnus
Статус вида. Лебедь-кликун принадлежит к числу ред-
ких гнездящихся и обычных пролётных видов птиц Северо-
Запада России. Изначально ареал этого вида охватывал
весь лесной пояс региона, области лесотундр и очагами —
тундры, доходя до северной части Кольского п-ова, средней
части п-ова Канин и низовьев 11ечоры (Спангенберг, Лео-
нович, 1960; Степанян, 1990; Евстафьев и др., 1995). В те-
чение XX в. кликун, как гнездящаяся птица, исчез с боль-
шинства водоёмов южной части региона из-за возросшего
фактора беспокойства. К 50-60-м годам прошлого века
вид перестал размножаться в Ленинградской обл. (Маль-
чевский, Пукинский, 19836). Судя по всему, в эти же сроки
произошло существенное сокращение очагов его гнездова-
ния в других областях Северо-Запада.
В последние годы, благодаря улучшению мер охраны на
зимовке и в ряде сопредельных стран Прибалтики, отме-
чено присутствие размножающихся пар кликунов на не-
которых водоёмах Ленинградской обл.: в юго-восточном
Приладожье (Высоцкий, 1998), на оз. Вялье, Раковых озё-
рах (lovchenko el al., 2002). У Кургальского п-ова в восточ-
ной части Финского залива во 2-й половине мая—июне
ршулярно отмечаются брачные пары и группы неполово-
зрелых птиц, задерживающиеся здесь до начала линьки.
На Рыбинском вдхр. в Дарвинском зап-ке после дли-
тельного перерыва кликуны вновь появились на миграци-
онных стоянках в 70-80-х гг. прошлого века и отдельные
пары начали гнездиться (Kuznetsov et al., 2002; Кузнецов,
2003,2006). В последние годы их численность быстро уве-
личивается (Кузнецов, Бабушкин, 20106).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Сразу после приобретения способности к полёту
в возрасте 79-96 сут (в среднем 87) молодые птицы начи-
нают перемещаться в составе семейных групп (Наарапеп
et al., 1973; Наарапеп, 1976) в сторону зимовки. Такие пе-
ремещения совпадают с началом замены юношеского
пера, переходящим в первую предбрачную линьку, кото-
рая длится в течение почти всей зимы (Cramp, Simmons,
1977). Эти линьки затрагивают не всё контурное опере-
ние — частично серые перья ювенального наряда сохра-
няются до начала первой послебрачной линьки летом.
Молодые птицы совершают первую предбрачную ми-
грацию весной также вместе с родителями. С началом но-
вого гнездового сезона самец обычно изгоняет молодых
птиц со своего гнездового участка. Годовалые лебеди объ-
единяются в стайки с неразмножающимися особями более
старших возрастных групп и начинают перемещаться на
места линьки, находящиеся недалеко от районов гнездова-
ния. Смена полётных перьев происходит в течение 5-6 не-
дель (Птушенко, 1954). По мере подъёма на крыло птицы
начинают разлетаться с мест линьки. В дельтах арктиче-
ских рек эти перемещения сразу приобретают направлен-
ность к местам зимовки.
Птицы на 2-4-м году жизни весной прилетают на
1-2 недели позже половозрелых особей и первогодков.
Часть особей этих возрастных групп может надолго задер-
живаться на местах промежугочных стоянок на путях про-
лёта. Летние миграции на линьку и послелиночные пере-
мещения к местам зимовки у них проходят несколько
раньше, чем у половозрелых птиц (рис. 4.21.1).
В годовом цикле взрослых половозрелых особей име-
ется два периода миграционной активности — предбрач-
ные и послелиночные передвижения, так как полная по-
слебрачная линька у них проходит на местах гнездования,
во время вождения выводков. 11ри этом самки в размно-
жающихся парах обычно начинают и заканчивают линьку
несколько раньше самцов (Cramp, Simmons, 1977).
Рис. 4.21.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у лебедя-кликуна.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.21.1. Migration activity in individual living cycle of
Whooper Swan.
Designations as in fig. 21.
4.21» ЛЕБЕДЬ-КЛИКУН / CYGNUS CYGNUS
Сроки миграций. На Северо-Западе миграционные пе-
ремещения кликунов зарегистрированы весной меж-
ду серединой марта и 1-й декадой июня включительно
(табл. 4.21.1; рис. 4.21.2), осенью — с середины августа по
конец ноября и даже в декабре (табл. 4.21.2; рис. 4.21.3).
Растянутость сроков в значительной мере связана с осо-
бенностями миграций разных возрастных групп.
У северной границы ареала, на п-ове Канин и в Мало-
земельской тундре, выводки начинают перемещаться с на-
чала октября, но основная их масса покидает эти места
в течение 3-й декады октября, часто перед самым ледо-
ставом (Евстафьев и др., 1995). Из-за позднего подъёма
на крыло пролёт семейных групп в северной части реги-
она идёт весьма стремительно. Приблизительно в эти же
сроки отмечается миграция через Онежский зал. Белого
моря (Черенков и др., 2009), и только в отдельные сезоны,
в случае позднего наступления холодов, кликуны задержи-
ваются на местах гнездования до середины ноября (Биан-
ки и др.,1975; Черенков и др., 2009). Через Ленинградскую
обл. передвижения молодых птиц вместе с родителями на-
блюдаются в конце пролёта неразмножающихся птиц, и их
сроки также определяются погодными условиями и фено-
логией осенних событий. Чаще всего семьи кликунов по-
являются на Финском заливе в конце октября—ноябре
и задерживаются до ледостава (Мальчевский, Пукинский,
19836). У побережий Кургальского п-ова встречи вывод-
ков обычны до конца ноября, а в отдельные тёплые сезо-
ны и в декабре. Приблизительно в эти же сроки заканчи-
вается пролёт кликунов в Эстонии (Rootsmae, Rootsmae,
1974), определённая часть популяции остаётся на зимов-
ку на эстонском побережье (Паакспуу, Костспыльд, 1987).
Весной у западной границы Ленинградской обл., у Кур-
гальского п-ова, первые пары взрослых птиц появляются сра-
зу после образования небольших полыней на мелководье,
часто уже во 2-й декаде марта (Коузов, 20106). Взрослые
особи с прошлогодними выводками прилетают на 5-8 дней
позже, когда в прибрежной зоне образуются крупные полы-
ньи. Дальнейшее продвижение птиц вдоль побережий Фин-
ского залива и Ладоги также связано с появлением первых
участков свободной воды на мелководьях, которое проис-
ходит задолго до освобождения ото льда основной аквато-
рии (Носков и др., 1965; Noskov el al., 2002). Так, у пос. Ле-
бяжий, в Невской губе, на Раковых озёрах на Карельском
перешейке первые группы кликунов можно наблюдать
в интервале с последних чисел марта до конца 1-й дека-
ды апреля (Коузов, 1993; Afanasyeva el al., 2001; lovchenko,
Chuiko, 2001; Рычкова, 2009). В юго-восточном Приладо-
жье первые особи обычно отмечаются со 2-й декады апре-
ля (Носков и др., 2006а), а с 15 апреля — в Онежском зал.
Таблица 4.21.1. Численность и сроки миграции лебедя-кликуна весной
Table 4.21.1. Numbers and dates of migration of Whooper Swan in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of — observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	8.04-29.05	803 [22301	IV-3 [V-2]	237 [7671
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	18.03-7.06	6268	IV-4	2010
Систа-Палкино, ФЗ	1971	20.04	20.04	582	-	-
Систа-Палкино, ФЗ	1972	20.04	20.04	126	-	-
Систа-Палкино, ФЗ	1973	20.04	20.04	355	-	-
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-3.05	1382	IV-3	390
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	26.04-3.05	1570	IV6	800
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV4-V-2	492	IV-5	240
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-4.05	38	IV-6	23
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	13.04-23.05	980(503]	IV-4	267
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	16.04-15.05	397 [157]	IV-6 [V-3]	160 [80]
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	10.04-17.05	[357]	[V-3]	[111]
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	17-21.05	10	V-4	7
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	23.04-29.05	30	V-1	10
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-10.05	9	V-1	5
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	25.04-22.05	26	IV-5	15
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.21.1 (продолжение)
Table 4.21.1 (continued)
		Сроки наблюдений	Период регистрации вида		Пик миграции	
Место наблюдений	Год		Period of species recording		Peak of migration	
Area of observation	Year	observation	Сроки	Число особей	Сроки	Число особей
			Dates	Numbers	Dates	Numbers
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	3004-22.05	25	IV6	14
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	13-14.05	9	V-3	9
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	21.04-15.05	85	V-3	33
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	30.04-1.06	118	V-2	101
Выборг ФЗ	1997	8.05-31.05	10-18.05	3	V-4	2
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-29.05	15	V-6	12
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	25.04-29.05	103	IV-5	97
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	15-26.05	12	V-5	6
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	7-28.05	34	V-6	18
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	16-22.05	10	V-5	9
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-7.06	661 [359]	IV-6 [V-2]	330(340]
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	30.04-6.05	12 [755]	V-2	10 [705]
М Крестовый, 3	2(>.'5	24.34-29X6	lV-f-V-2	1300(5000)	V-l [V-2]	700 [4800]
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-21.05	3417 [430]	V-3 [V-2]	1560 [400]
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	25.03-29.05	4980	IV-4	1648
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	3943	IV-4	2384
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	11.04-2.05	511	V-1	350
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	10.04-2.05	277 [401]	IV-4 [IV-5]	190 [370]
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	IV-4-IV-6	30	IV-5	20
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	30.03-18.04	[2016]	15.04	800
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	30.04-14.05	140	V-3	67
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	22.04-15.05	1728	11.05	500
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	IV-6-V-4	[550]	[V-2]	[445]
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	13.04-14.05	221	IV-6	81
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-2-V-3	[434]	[V-l]	[140].
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	15.04-11.05	330	IV-6	145
Свирская губа. ЛО	2002	1.04 -31.05	11.04-24.05	447 [694]	IV-5	290(354]
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	16.04-19.05	66 [553]	V-3	41 [195]
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	29.04	120 [1942]	IV6	120(1400]
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	11.04 [22.04- 24.05]	10 [260]	1 V-3 [V-2]	10 [200]
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	20.04-12.05	[154]	[V-2]	[120].
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	1-16.04	319 [187]	IV-3	227[150]
Дарвин, зап-к, РВ	1949	III-V	18-19.04	-	Задень	38
Дарвин, зап-к, РВ	1950	III-V	15.04-3.05	-	Задень	21
Дас вин. зап-к, РВ	1951	III-V	8-27.04	—	Задень	12
Дарвин зап i РВ	1952	III-V	18-29.04	-	За день	12
Дарвин, зап-к, РВ	1953	III-V	10.04-3.05	-	Задень	40
Шуя, Ю Карелия	2006	21.04-15.07	-	-	12.05	185
Шуя, Ю Карелия	2007	14.03-12.06	—	-	23.04	34
Шуя, Ю Карелия	2008	9.03-30.06	-	-	30.04	48
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2.05-7.06	26.05-7.06	Более 100	V-6	103
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	101	9.05	42
Примечание. Здесь и в табл. 4.21.2 в квадратных скобках приведены данные о миграции лебедей, не определенных до вида (Cygnus sp.).
The note. Here and in the table 421.2 in square brackets the data about migration of the swans which have been not defined to a species (Cygnus sp.).
4.21. ЛЕБЕДЬ-КЛИКУН / CYGNUS CYGNUS
|  Бух. Дальняя, 2006  M. Крестовый, 2005 |	|  Раковые озёра, 1999  Оз. Мелководное, 2002 |
Рис. 4.21.2. Динамика миграции лебедя-кликуна весной.
А, В — Ю берег Финского зал.; С — Невская губа; D — острова Финского зал.; Е — С берег Финского зал.;
F—Карельский перешеек; G—ЮЗ берег Ладожского оз.; Н—ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.21 Л. Dynamics of migration of Whooper Swan in spring.
A, В — S coast of the Gulf of Finland; C — Neva Bay; D — islands in the Gulf of Finland; E — N coast of the Gulf of Finland;
F—Karelian Isthmus; G — SW coast of Lake Ladoga; H — SE coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.21.2. Численность и сроки миграции лебедя-кликуна осенью
Table 4.21.2. Numbers and dates of migration of Whooper Swan in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск. БеМ	1999	1-4.10	3.10	23	—	—
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	30.09-3.10	88	2.10	33
О-в Б. Соловец., ЬеМ	2004	26-27.09	26-27.09	9	27.09	7
Кемь, БеМ	2004	21-22.09	22.09	18	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1949	VI-XI	13-14.10	-	Задень	13
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VI-XI	26.10-9.11	-	Задень	21
Дарвин, зап-к, РВ	1951	VI-XI	20-24.10	-	Задень	22
Дарвин, зап-к, РВ	1952	VI-XI	13-31.10	-	За день	46
Дарвин, зап-к, РВ	1953	VI-XI	13.10-2.11	-	Задень	58
Дарвин, зап-к, РВ	1997	10.08-28.10	15.08-20.10	69	1.10	25
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	27.09-28.10	312	IX-6	174
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	5-21.10	956	Х-2	900
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	8.10(20.09-21.10]	33 [1406]	Х-2 [IX-6]	33 [485]
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	22.10 [21.09-5.10]	40 (3569]	Х-5 |Х4]	40 [2576]
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	26.09-15.10	[22490]	Х-1	(21 650]
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	3-17.10	[500]	[Х-2]	[350]
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	23.09-29.10	[2960]	[Х-3]	[2625]
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	1-14.10	117 [456]	Х-3 [Х-1]	101 [274]
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	19-25.10	[158]	-	80
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.11	17.09-30.11	[35 400]	6.10	[2500]
Зал. Лехмалахти ЛО	2002	16.09-28.10	6-27.10	9(121]	Х-5 [Х-2]	5151]
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	30.09-25.10	145	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X^	2163	Х-4	1503
М. Крестовыi ФЗ	2005	26.09-25.10	X-5	[6300]	[Х-5]	[6300]
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	4-7.10	1810	Х-1	1800
Выборг, ФЗ	1971	15.09-25.10	3-6.10	36	4.10	9
Кургальский, ФЗ	2007	1.08-23.10	VHI-1-X-5	1903	Х-5	498
A
n
250-1
200	И
150	I
100	I
50	H
° ~5|б|Т|2|"|7|7|б
Сентябрь |	Октябрь
|  Свирская губа, ср. за 2001-2003,2007 |
§ в § § §
х|б| 1 I 2 I 3 I 4 I 5 I 6
Сентябрь |	Октябрь
I  Раковые озёра, 19991
Рис. 4.213. Динамика миграции
лебедя-кликуна осенью.
А — ЮВ берег Ладожского оз.;
В — СЗ берег Ладожского оз.;
С — Карельский перешеек;
D — острова Финского зал.
Fig. 4313. Dynamics of migration of
Whooper Swan in autumn.
A — SE coast of Lake Ladoga;
В — NW coast of Lake Ladoga;
C — Karelian Isthmus;
D — islands in the Gulf of Finland.
4.21. ЛЕБЕДЬ-КЛИКУН / CYGNUS CYGNUS
Белого моря и на Соловецких о-вах (Черенков и др., 2009).
По многолетним наблюдениям в Лапландском зап-ке на
Чунозере, первые кликуны прилетают между 19 марта
и 30 апреля — в среднем 13 апреля (Берлина, Зануздаева,
2005). В середине апреля первые пары появляются в ме-
стах гнездования в Коми Республике и в Тиманской тун-
дре (Семенов Б.Т., 1939; Евстафьев и др., 1995). Это сви-
детельствует о большой скорости продвижения первых
взрослых птиц с молодыми из прошлогодних выводков.
Вместе с тем для основной массы мигрантов характер-
ны длительные стоянки. Раньше всего, в 3-й декаде мар-
та— 1-й декаде апреля, возрастает численность лебедей
в скоплениях в Нарвском зал. в южной части Кургальско-
го п-ова (Коузов, 20106). С начала 2-й декады апреля начи-
нается перемещение птиц в Лужскую губу и далее на восток
вдоль южного берега Финского залива. Максимальная чис-
ленность лебедей на стоянках у пос. Лебяжий и в других ме-
стах 11евской губы Финского залива, а также на Раковых озё-
рах на Карельском перешейке обычно отмечается во 2-й или
3-й декаде апреля (Коузов, 1993; Afanasyeva et al., 2001;
lovchenko, Chuiko, 2001; Рымкевич и др., 2009; Рычкова,
2009). В юго-восточном Приладожье в зависимости от фе-
нологических условий сезона стоянки могут наблюдаться
со 2-й декады апреля до середины мая, их максимальная
численность обычно бывает в 3-й декаде апреля—1-й по-
ловине мая (Gaginskaya et al., 2001; Носков и др., 2006а;
Стариков и др., 2009а). В целом в Ленинградской обл. ве-
сенние стоянки кликунов в зависимости от погодных усло-
вий можно наблюдать на протяжении 2 недель— 1 месяца,
а в исключительных случаях — до полугора месяцев. Скла-
дывается впечатление, что по мере таяния льда и образо-
вания полыней кликуны постепенно осваивают все подхо-
дящие места стоянок вплоть до восточного Приладожья.
Отлёт большинства птиц с основных стоянок в восточной
части Невской губы и на Ладожском озере обычно про-
исходит в течение 3-й декады апреля или 1-й декады мая.
Судя по всему, до Онежской и Двинской губ Белого моря
птицы летят стремительно, не делая длительных остановок,
о чём свидетельствуют сроки их пролёта в этих районах,
приходящиеся на конец апреля—первые числа мая (Анд-
реев, 2003в; Черенков и др., 2009; Семашко и др., 2010).
Миграция кликунов на Рыбинском вдхр. проходит в бо-
лее сжатые сроки: с конца 1-й декады апреля до начала мая
(Кузнецов, 2006).
По-видимому, часть семей кликунов начинает распа-
даться на длительных остановках на путях пролёта. Так,
у Кургальского п-ова в конце апреля неоднократно при-
ходилось наблюдать плавающие самостоятельно группы
первогодков. Они присоединяются к группам кликунов
2-4-летнего возраста, которые могут задерживаться на сто-
янках до конца 1-й декады мая и отлетать далее совместно
со стаями 1ундряных лебедей. По наблюдениям в Лапланд-
ском зап-ке за длительный период (с 1930 г., с перерыва-
ми), сроки прилёта кликунов на Кольский п-ов стали более
поздними, а их отлёт осенью — более ранним, в результате
чего продолжительность их пребывания в зоне гнездова-
ния сократилась на 12 дней (Гилязов, 2001).
Для региона весьма характерны передвижения к ме-
стам линьки годовалых птиц, покинувших гнездовые
участки родителей. Такие перемещения отмечены на Фин-
ском заливе, Ладожском озере, Кольском п-ове (Гилязов,
2006; Носков и др., 2006а; Стариков и др., 2009а; Коузов,
20106). Они обычно наблюдаются во 2-й половине мая—
1-й декаде июня, ориентированы в северном направлении
и представляют собой как бы продолжение сезона пред-
брачных миграций.
Послебрачные перемещения неполовозрелых кликунов
2-4-летнего возраста изредка можно наблюдать на Фин-
ском заливе. Так, в последних числах мая—начале июня
2008 г. у Кургальского п-ова отмечались группы из 20 и
50 птиц, которые после отдыха отлетали на северо-северо-
восток (Коузов, 20106). Вероятно, это были птицы, задер-
жавшиеся на стоянках в западных районах Балтики, или
особи из эстонских и латвийских гнездовых группировок.
Заканчиваются послебрачные перемещения образова-
нием линочных скоплений в конце июня—начале июля.
По наблюдениям Ю.Н. Минеева (1991), в прилегающих
к Северо-Западу с северо-востока районах Малоземель-
ской и Болыпеземельской тундр неполовозрелые и не уча-
ствующие в размножении кликуны уже с 8-17 июня летят
на север и северо-запад. Разгар миграции приходится на
22 июня—14 июля. Обычно в эти сроки бывает три вол-
ны пролёта. Окончание послебрачных миграций варьиру-
ет между 24 июня и 26 июля (в среднем 6 июля).
Большая часть неполовозрелых лебедей из северной
части ареала линяет в устьях арктических рек, например
Печоры (Минеев, 19956). В Ленинградской обл. одиноч-
ные особи и небольшие группы кликунов периодически
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
отмечаются в скоплениях линяющих шипунов у Кигаль-
ского п-ова, на Раковых озёрах.
В северной части ареала, на п-ове Канин, в Малозе-
мельской тундре, послелиночные миграции неполово-
зрелых и неразмножавшихся птиц начинаются сразу по
окончании полной послебрачной линьки в начале сен-
тября, изредка с середины сентября (Евстафьев и др.,
1995). Птицы небольшими 1руппами начинают мигри-
ровать в сторону мест зимовки. Наибольшей интенсив-
ности перемещения этой возрастной группы достигают
в конце сентября. В западной части Белого моря послс-
линочные миграции неполовозрелых и неразмножаю-
щихся птиц начинаются со 2-й половины августа. Наи-
более заметны они в конце сентября и продолжаются
в октябре совместно с пролётом семейных ipyini. Здесь
же существуют линочные скопления и длительные сто-
янки птиц (Флеров, 1958; Бианки и др., 1975; Черенков
и др., 2009). На Ладожском озере и Финском заливе пер-
вые стаи кликунов, без молодых птиц, могут отмечаться
с последней декады сентября — начала октября, но основ
ной пролёт идёт обычно во 2-3-й декаде октября (I Iockob
и др., 20066; Рымкевич и др., 2006; Коузов, 2009; Стари-
ков и др., 20096).
Взрослые размножающиеся птицы, линяющие при вы-
водках, совершают послелиночную мигращно совмест-
но с молодыми в конце пролёта неразмножавшихся птиц,
часто задерживаясь на миграционных стоянках до начала
ледостава.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. 11ути
предбрачной мигращш лебедей приурочены к рано от-
таивающим ото льда мелководьям наиболее крупных во-
доёмов с богатой нолупо1ружённой и погружённой рас-
тительностью. Основная трасса пролёта весной — из
Эстонии вдоль южного побережья Финского залива. Пер-
вые скопления кликунов (до 500-600 особей) наблюда-
ются у южной части западного побережья Кургальско-
го п-ова. В дальнейшем часть птиц перераспределяете! по
стоянкам вдоль северной части полуострова и затем отле-
тает на мелководья о-ва Сескар, но основная масса переме-
щается на восток-северо-восток, пересекая основания Кур-
гальского и Сойкинского полуостровов. 11аибслее крупные
скопления кликунов на Финском заливе отмечаются в вер-
шине Лужской губы —до 300-400 особей (Коузов, 20106),
в Koi юрском зал. 300-400, вдоль побережья у пос. Лебя-
жий 200-400 (Рычкова, 2009), вдоль северного побережья
у посёлков Ольгино и Лисий Нос 150-200 (Afanasyeva et
al., 2001), в плавнях о-ва Котл ин 30-150 особей (Коузов,
Кравчук, 2010г; Рымкевич и др., 2009).
I (оследователыюсть таяния льда в сезоне может суще-
ственно повлиять на распределения птиц по апрельским
стоянкам. Гак, в 1997 г. вокруг Кургальского н ова лед
оставался до середины 2-й декады апреля (Bublichenko,
Kozlov, 1998), в результате чего бблыпая часть кликунов
в начальный период миграции держалась на мелководьях
о-ва Сескар (Бузун, 1998). Однако последующие наблюде-
ния показали, что наиболее ранние массовые их скопле-
ния в 1994-1996, 1998-1999 и в 2005-2010 гг. наблюда-
лись именно у западного побережья Кургальского п-ова
(Коузов, 20106).
Судя но данным визуальных наблюдений (Носков
и др., 1965; Коузов, 1993; Afanasyeva et al., 2001; Bojarino-
va, Bublichenko, 2001), весной из Невской губы основная
масса птиц лети ! в южное 11риладожьс, огибая 11етербург
с севера по линии Сестрорецк—Белоостров—юг Карель-
ского перешейка—через Морьс и Коккорево. Последним
пунктом накопления птиц на Ладожском озере обычно
служит Свирская губа, где единовременно в районе ЛОС
можно наблюдать до 500 особей, хотя общее количество
кликунов, останавливающихся на всей площади губы,
приблизительно в три раза больше.
Второй, гораздо менее интенсивный поток идёт че-
рез Выборгский зал., северную часть Карельского пере-
шейка и северный берег Ладожского озера (Носков, 1960,
2002). Наиболее крупной стоянкой (до 450-1600 особей)
на этом нуги являются мелководные Раковые озёра, где
птицы появляются в последнюю декаду марта и держат-
ся до середины мая (lovchcnko, Chuiko, 2001). Посколь-
ку северная часть Финского залива освобождается ото
льда значительно позднее, пролёт птиц в начальный пе-
риод миграции происходит главным образом по южному
берегу Финского залива. В конце апреля и 1-й половине
мая кликуны появляются в освобождающихся ото льда
мелководных бухтах Берёзовых островов и у северного
4.21. ЛЕБЕДЬ-КЛИКУН / CYGNUS CYGNUS
берега Финского залива (Бубличенко, 2007). Таким обра-
зом, пролёт птиц по этому руслу происходит позднее, чем
через южный берег Финского залива и южное Приладо-
жье (Носков, 1960; Носков и др., 1965,19756; Kontiokorpi,
1993а, 1993b, 2000; Kontiokorpi, Parviainen, 1995; Бузун,
2001). Последние кликуны в северном Приладожье от-
мечаются вплоть до 3-й декады мая (Антипин, Носков,
2006). Видимо, этот путь используют преимущественно
неполовозрелые особи.
Из Ленинградской обл. птицы следуют на северо-вос-
ток и далее к Белому морю, используя оба русла. В рай-
оне Онежской губы они обычно летят транзитом, широ-
ким фронтом, преимущественно над континентальными
участками (Бианки и др., 1975; Черенков и др., 2009).
Следующие крупные стоянки лебедей известны в дельте
Северной Двины (Андреев, 2003а, 2003в).
В Кандалакшском зал. Белого моря кликуны не быва-
ют многочисленны (Бианки, 1998). По-видимому, через
него пролетают особи, гнездящиеся и линяющие на Коль-
ском п-ове.
Существенно меньшая часть птиц весной летит южнее
Финского залива и южного Приладожья, через Псковско-
Чудской водоём (Bojarinova, Smirnov, 2001) и оз. Ильмень
(Bakkal et al., 2001). Судя по всему, лебеди со стоянок
на этих водоёмах вливаются в основное русло по до-
линам рек Нарва, Луга и Волхов. Обособленная трасса
идёт также через Рыбинское вдхр., где весной отмечают-
ся скопления до 200 кликунов (Кузнецов, 2006). Прибы-
вая на стоянки с юго-запада, птицы обычно покидают их
в направлении северо-северо-восток, в сторону долины
р. Шексна, где с образованием водохранилища в послед-
ние десятилетия также появились стоянки водоплаваю-
щих птиц (Там же).
В условиях Северо-Запада летние, послебрачные
перемещения неполовозрелых кликунов не носят массо-
вого характера, хотя заметны передвижения неразмно-
жающихся особей с водоёма на водоём. К концу июня
отмечается направленность перелётов в сторону мест
линьки. Из зоны северной тайги и лесотундры птицы
перемещаются на север, в дельты арктических рек, на-
пример в низовья Печоры (Минеев Ю.Н., 1991, 19956).
По наблюдениям этого автора, лебеди оседают на линь-
ку в низменных приморских районах. Основные лин-
ники расположены в мелководных морских заливах
Болыпеземельской тундры, п-ова Русский Заворот,
в Малоземельской тундре и на п-ове Канин — здесь соби-
раются стаи до 100-600 особей.
Послегнездовые и послелиночные перемещения кли-
кунов осенью идут в обратном направлении — на юго-
запад, обычно по руслам предбрачной миграции. Можно
отметить некоторое уменьшение численности кликунов
на стоянках и числа встреч транзитных стай на Рыбин-
ском вдхр. по сравнению с весной — не более 90 едино-
временных регистраций. Определённая смена мест сто-
янок наблюдается и в пределах основного русла Белое
море—Финский залив. Так, осенью формируются стоян-
ки на Соловецких о-вах — до 150-200 одновременных ре-
гистраций кликунов (Черенков и др., 2009), а также на за-
падном берегу Онежского зал. Наиболее крупная из них
у дер. Вирма, где единовременно можно наблюдать до
Рис. 4.21.4. Ежедневная численность лебедей (Cygnus sp.) на стоянке
на ЮЗ берегу Ладожского оз. (из: Рымкевич и др., 2006).
Fig. 4.21.4. Daily numbers of Swans (Cygnus sp.) on staging sites
in the SW coast of Lake Ladoga (from Рымкевич и др., 2006).
100-150 птиц (Бианки и др., 1975). В центральной Каре-
лии преобладает западное направление пролёта (Зимин,
1975), а на юге Архангельской обл. — южное. На Ладож-
ском озере птицы преимущественно транзитом проходят
в южном направлении Свирскую губу (Noskov, Smirnov,
1998b; Носков и др., 20066; Стариков и др., 20096). В годы
с низким уровнем воды в Ладоге они в массе скапливают-
ся у Петрокрепости в юго-западном углу озера, образуя
совместную стоянку с тундряным лебедем в соотношении
4 : 1 (рис. 4.21.4).
В Невской губе и в районе пос. Лебяжий останавлива-
ются в основном небольшие группы птиц. Наиболее круп-
ные стоянки в осенний период существуют у Кургаль-
ского п-ова, где вдоль восточного побережья у устья рек
Выбья и Луга в вершине Лужской губы может одновремен-
но держаться до 250-300 особей. Осенью, как и весной,
большая часть птиц летит, пересекая в основании Сойкин-
ский и Кургальский полуострова.
Дальность и скорость передвижений. Сведений о даль-
ности передвижений кликунов, обитающих на террито-
рии Северо-Запада России, которые подтверждались бы
данными кольцевания, к настоящему времени не име-
ется. Дальность весенних и осенних перемещений, по-
видимому, составляет от 1500 до 3000 км. Дальность пере-
движений большинства особей в летние месяцы к местам
линьки варьирует от 100 до 300 км.
Сведений о скорости передвижений пока крайне мало.
Судя по визуальным наблюдениям за лебедями, околь-
цованными цветными метками в странах Прибалтики,
скорость в сезоны весенних и осенних миграций может
достигать 300-400 км/сут. В то же время поскольку для
птиц характерны длительные остановки на местах тради-
ционных стоянок, средняя скорость перемещения быва-
ет существенно ниже скорости во время бросков и может
составлять от нескольких десятков до сотни километров
в сутки.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	6.03.1986	22.12.1991
2	13.09.1987	16.06.1990
3	26.08.1987	1.05.1988
4	20.05.1987	30.01.1991
5	11.01.1970	26.08.1970
6	25.02.1970	22.10.1972
7	7.03.1970	4.10.1973
8	27.03.1970	16.10.1970
9	21.02.1941	21.06.1941
10	22.02.1941	18.05.1941
11	11.01.2001	28.04.2001
12	22.02.2001	18.04.2002
13	22.02.2001	18.04.2002
14	15.08.1977	18.12.1979
15	31.07.1980	14.04.1984
Рис. 4.21.5. Результаты кольцевания лебедя-кликуна.
Fig. 4.21.5. Results of ringing of Whooper Swan.
Места зимовки. Судя по данным цветного мечения кли-
кунов латвийскими орнитологами, места зимовки прибал-
тийских птиц сосредоточены в основном в западной части
Балтийского моря: в Датских проливах, Швеции, на побе-
режье Германии и в западной Польше (Бойко, 2011); реже
зимующие кликуны отмечаются в Нидерландах, Франции,
южной Германии и Швейцарии (рис. 4.21.5). Здесь же, ви-
димо, зимует и основная масса птиц с Северо-Запада Рос-
сии. Некоторые из них, вероятно, проводят зимние месяцы
на «холодных» зимовках у побережья восточной 11рибалти-
ки (Пятрайтис, 1975; Виксне, 1976; Паакспуу, Костепыльд,
1987), сформировавшихся в последние десятилетия. Так,
только у о-ва Сааремаа еще в 60-х гг. прошлого века зимо-
вало до 70 и более кликунов (Йыги, 1969).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Кли-
куны, встречающиеся в периоды миграций на Северо-За-
паде России, гнездятся и появляются на свет в подавля-
ющем большинстве в широкой полосе северной тайги,
лесотундры, частично южных тундр от Кольского п-ова до
11риполярного Урала и, вероятно, в небольшом числе до
Ямала и Гыдана.
4.22
ТУНДРЯНЫЙ ЛЕБЕДЬ
Cygnus bewickii
Статус вида. На территории Северо-Запада России —
обычный пролётный, случайно летующий вид. Иногда от-
дельные особи зимуют в странах Балтии. Гнездовой аре-
ал вида простирается в пределах типичных и южных тундр
к востоку от п-ова Капин. Его пролётные пути пересекают
регион с юго-запада на северо-восток, поэтому он обычен
на Финском заливе, Карельском перешейке, в Приладо-
жьс, южной и центральной Карелии, Онежской и Двин-
ской i-убах Белого моря; относительно редок на юго-восто-
ке Ленинградской и в Вологодской областях, южной части
Архангельской обл.; почти не встречается в северной ча-
сти Кандалакшского зал. Белого моря и на Кольском п-ове
(Носков и др., 1965, 19756, 1981, 2006а; Носков, 19676,
19726; Мальчевский, Нукинский, 19836; Бианки и др.,
1993; Андреев, 1996,2000,2001,2004; Андреев и др., 1996;
Noskov, Smirnov, 1998а, 1998b; Noskov, 2002; Noskov el al.,
2002; Рымкевич и др., 2006; Амосов, 2008; Рычкова, 2009;
Стариков и др., 2009а).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграции между местами зимовки и гнездова-
ния являются обязательными периодами годовых циклов
всех возрастных групп. В 1-й год жизни мигращюнная
активность наступает в возрасте 80-110 дней. Молодые
птицы мшрируют в составе семейных групп. Продолжи-
тельность этого миграционного поведения составляет 25-
45 дней. Большинство птиц последнего года рождения на
зимовке продолжают оставаться в семейных группах. Ин-
дивидуальная продолжительность миграционного пове-
дения весной составляет в среднем 90 дней (рис. 4.22.1).
Неполовозрелые особи в начале 2-го года жизни и нс-
гнсздящиеся пары, как правило, участвуют в летних ми-
грациях из мест гнездования (где негнсздящиеся пары
и холостые особи проводят время практически до нача-
ла вылупления птенцов у размножающихся пар) к местам
ежегодной полной линьки. Здесь у птиц на 2-м году жизни
заканчивается замена всего ювенального пера и проходит
полная послебрачная линька у негнездящихся птиц более
старших возрастных ipynn (Cramp, Simmons, 1977; Мине-
ев Ю.Н., 19866,1990). Эти места находятся в пределах гнез-
дового ареала вида, однако наибольшие концснтра11ии ли-
няющих птиц наблюдаются в непосредственной близости
от морских побережий (Минеев Ю.Н., 1994а, 2003; Мине-
ев Ю.Н., Минеев О.Ю., 2009). Взрослые размножающие-
ся лебеди линяют на местах гнездования. Миграционная
активность осенью наступает после завершения процесса
полной послебрачной линьки. Её индивидуальная про-
должительность составляет 40-60дней.
Сроки миграций. Предбрачная миграционная активность
тундряных лебедей на местах зимовок обычно проявляется
с начала марта, а массовый отлёт наблюдается в конце
этого месяца (Cramp, Simmons, 1977; Beckman et al., 2002).
11срсмсщснис многосемейных стай идет в северо-восточ-
ном направлении. Первые особи появляются в странах
Балтии в начале—середине апреля (Luigujoc cl al., 1996).
В Псковской, Новгородской и Ленинградской областях
первые стаи тундряных лебедей появляются в 1-2-й декаде
апреля, иногда в конце марта (Мальчевский, Нукинский,
19836; Рычкова, 2009). Основной пролёт и массовые сто-
янки птиц этого вида приходятся на 2-ю половину апре-
ля— 1-ю половину мая.
С середины апреля до середины мая практически все
тундряные лебеди проводят на местах регулярных весен-
них стоянок на территории Эстонии, в российской ча-
сти I !сковско-Чудского водоёма, а также на мелководьях
Рис. 4.22.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у тундряного лебедя.
Обозначения как на рис. 21.
Fig. 4.22.1. Migration activity in individual living cyde of
Bewick's Swan.
Designations as in fig 21.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.22.1. Численность и сроки миграции тундряного лебедя весной Table 4.22.1. Numbers and dates of migration of Bewick's Swan in spring						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	8.04-26.05	1563 (2230]	V-2	414 [767]
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	5.04-12.05	4436	IV-4	1609
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-10.05	4570	IV-3	1700
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	25.04-7.05	208	IV-6	107
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	68	V-2	35
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	16.04-28.05	95 [157]	V-l [V-3]	52 [80]
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	10.04-17.05	1357]	[V-3]	[HI]
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16-17.05	28	V-4	28
М. Лохан иеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	16.04-20.05	728	IV-5	467
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-15.05	55	V-2	37
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	25	V-2	21
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	30.04-15.05	209	V-l	192
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	14-15.05	50	V-3	50
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	21.04-20.05	113	V-3	49
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6-23.05	1582	V-3	959
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	10-28.05	75	V-2	50
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-18.05	8	V-4	6
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	25.04-17.05	195	V-3	110
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	12-21.05	36	V-4	32
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	14-23.05	59	V-3	54
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	8.05	3	V-2	3
О-в Сескар, ФЗ	1997	16.04-29.05	-	1500	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-29.05	12952	IV-6	5700
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-l-V-3	[5000]	[V-2]	[4800]
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	11-27.05	785 [430]	V-3 [V-2]	720(400]
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	12.04-16.05	4740 [1395]	IV-5 [IV-6]	2300 [730]
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-2	3726	IV-4	1468
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	4.05	11	V-1	11
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	IV-2-V-3	38681401]	IV-6 [IV-5]	1993 [370]
Петрокрепость, ЛО	2003	5.05	5.05	2000	-	-
Петрокрепость. ЛО	2007	30.03-18.05	30.03-18.04	12016)	(IV-3)	[1630]
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	6-9.05	63	V-2	63
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	V-1-V-2	10	V-1,V-2	5
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-1.06	IV-6-V-4	[550]	[V-2]	[445]
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	21.04-5.05	227	IV-6	143
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-2-V-3	[434]	[V-l]	[140]
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	3-14.05	12	V-1	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	11.04-24.05	183 [694]	IV-6	115 [354]
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	9-12.05	1571553]	V-3	154(195]
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	12.04-15.05	314 [1942]	IV-6	300 [1400]
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	25.04-13.05	99 [154]	V-3 [V-2]	65(120]
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	2.04-14.05	936(187]	IV-5	423 [150]
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-5-V-2	356	IV-6	230
Свирская губг 00	2008	28.04-18.05	29.04	5	-	-
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	10974	-	-
Примечание. Здесь и в табл. 4.22.2 в квадратных скобках данные о миграции лебедей, не определенных до вида (Cygnus sp).
The note. Here and in the table 4.22.2 in square brackets the data about migration of the swans which have been not defined to a species (Cygnus sp.).
4.22. ТУНДРЯНЫЙ ЛЕБЕДЬ / CYGNUS BEWICKII
российских побережий Финского залива (Buzun, 1998b;
Noskov, 2002; Noskov et al., 2002; Коузов, 2008a) и Ладож-
ского озера (Носков и др., 2006а; Стариков и др., 2009а)
и частично на некоторых внутренних водоёмах (lovchen-
ko, Chuiko, 2001) (табл. 4.22.1; рис. 4.22.2). Здесь пти-
цы задерживаются примерно на месяц для восполнения
жировых запасов, необходимых для дальнейшей мигра-
ции и гнездования. В значительной степени на характер
весенних перемещений отдельных семей и стай влияют
предшествующий индивидуальный опыт, а также погода
(ветер и волнение). По данным наблюдений за индиви-
дуально помеченными тундряными лебедями, некоторые
с
250 -I
200-
150
100-
50-
0--
I» I» I» I» I3 I4 I3 н
Март |	Апрель
|  Олонец, 1999 |
’ I21314 Is I61 ’ I21
Май	| Июнь |
Рис. 4.22.2. Динамика миграции тундряного лебедя весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С— Карельский перешеек;
D—СВ берег Финского зал.; Е — ЮЗ берег Ладожского оз.;
F—ЮВ берег Ладожского оз.; G — Ю Карелия.
Fig. 4.22.2. Dynamics of migration of Bewick's Swan in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; в — Neva Bay; C — Karelian Isthmus;
D — NE coast of the Gulf of Finland; E — SW coast of Lake Ladoga;
F — SE coast of Lake Ladoga; G — S Karelia.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
особи задерживаются в местах весен-
них стоянок на 3-4 недели (Beekman
et al., 2002). Это совпадает по време-
ни с общей продолжительностью пре-
бывания тундряных лебедей на Севе-
ро-Западе России в период весенней
миграции. Пик численности как на
стоянках, так и в транзитных стаях
отмечается в течение более короткого
периода — в последнюю декаду апре-
ля, что свидетельствует о том, что зна-
чительная часть птиц проводит в этом
регионе меньше времени. Птицы, ско-
рее всего, используют мелководья
крупных водоёмов Ленинградской
и Новгородской областей в качестве
промежуточных мест остановок при
перемещениях из мест массовых сто-
янок в Эстонии на пути к следующим
стоянкам на Белом море (Ibid.). Сле-
дующей важной стоянкой лебедей на
миграционных путях являются мелко-
водья Двинского зал. Белого моря, где
птицы проводят около 2 недель перед
перелётом непосредственно к местам
гнездования в последнюю пятиднев-
ку мая (Андреев, 1996; Nolet, Drent,
1998; Nolet et al., 2001). Неполово-
зрелые и неразмножающиеся особи
в середине июня начинают мигра-
цию на линьку (Минеев Ю.Н., 19866).
В 1-ю пятидневку июня её интенсив-
ность незначительна, но во 2-й дека-
де июня она возрастает. Массовая ми-
грация на линьку в Малоземельской
тундре и в дельте Печоры проходит
в 3-й декаде июня (Минеев Ю.Н., Ми-
неев О.Ю., 2009).
Осенняя миграция лебедей наблю-
дается с последней декады сентября
до середины, реже — конца октября,
варьируя в зависимости от погодных
условий. Для периода осенней ми-
грации характерен волновой пролёт,
указывающий на то, что отдельные
особи задерживаются в регионе на
непродолжительное время, возможно
на несколько дней. На Финском зали-
ве и Ладожском озере лебеди держат-
ся в местах своих традиционных сто-
янок в течение всего октября, однако
пики их численности кратковремен-
ны и в разные годы могут приходить-
ся на разные пятидневки этого меся-
ца (Buzun, 1998а; Носков и др., 20066,
табл. 4.22.2; рис. 4.22.3).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Как весной, так и осе-
нью миграция тундряных лебедей
Таблица 4.22.2. Численность и сроки миграции тундряного лебедя осенью
Table 4.22.2. Numbers and dates of migration of Bewick's Swan in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
О-в Хедостров, БеМ	1999	27.09	-	8	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	6-11.10	34	X-2	30
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	15-18.10	35	X-3	30
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	23.09-20.10	285 [1406]	X-1 [IX-6]	200 [485]
Свирская губа, Ло	2003	1.06-26.10	21.09-22.10	206(3569]	X-5 [X-4]	16012576]
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	3-18.10	5 [500]	X-4 [X-2]	4 [350]
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	1.10	29(456]	X-1	29(274]
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-30.11	17.09-30.11	[35 400]	6.10	[2500]
Петрокрепость, ЛО	2006	15.10	-	1200	-	-
Петрокрепость, ЛО	2008	17.10	-	500	-	-
Зал. Лехмалахтм, ЛО	2002	16.09-28.10	1 -24.10	11	X-1	6
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-4	155	X-4	103
Кургальский, ФЗ	1997	25.09-13.11	-	600-700	-	-
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	-	1211	X-5	414
Рис 4.22.3. Динамика миграции тундряного лебедя осенью.
А — СЗ берег Ладожского оз.; В — Карельский перешеек;
С — ЮВ берег Ладожского оз.; D — Ю берег Финского зал.
Fig. 422.3. Dynamics of migration of Bewick's Swan in autumn.
A — NW coast of Lake Ladoga; 6 — Karelian Isthmus;
C — SE coast of Lake Ladoga; D — S coast of the Gulf of Finland.
4.22. ТУНДРЯНЫЙ ЛЕБЕДЬ / CYGNUS BEWICKII
через территорию Северо-Запада России проходит вдоль
узкой прибрежной полосы Финского залива и южного по-
бережья Ладожского озера (рис. 4.22.4, 4.22.5). Наиболее
значительные миграционные стоянки образуются на мел-
ководьях с обильными зарослями погружённой водной
растительности — массовых видов рдестов, а также харо-
вых водорослей. Важнейшие из таких стоянок расположе-
ны на южном побережье Финского залива: в окрестностях
Кургальского п-ова, на Лондонской отмели в районе посёл-
ков Лебяжье—Б. Ижора, на отмелях Невской губы (Bubli-
chenko, Kozlov, 1998; Рычкова 2006, 2009; Коузов, 20106).
Высокая численность тундряных лебедей весной отмече-
на на мелководьях о-ва Сескар (Buzun, 1998b; Рычкова,
2010), во внутренних проливах между островами арх. Бе-
рёзовые о-ва (Бубличенко, 2006, 2007), а также в бухтах
Морье (Рымкевич, Чуйко, 2006) и Петрокрепость (Смир-
нов, 2010), в Свирской губе Ладожского озера (Noskov et
al., 2001а; Носков и др., 2006а; Стариков и др., 2009а). По-
мимо того, стоянки этих птиц известны для внутреннего
пресноводного водоёма Раковые озёра (lovchenko, Chuiko,
2001), бух. Дальняя у северного побережья Финского за-
лива, а также для прибрежных мелководий оз. Ильмень.
Следует отметить, что в каждой из названных точек чис-
ленность лебедей подвержена значительным межсезон-
ным колебаниям, связанным с динамикой погодных усло-
вий и межгодовыми изменениями уровня воды. Районов
с сильным волнением лебеди стараются избегать, пере-
мещаясь в ветреную погоду в укрытые бухты и заливы.
В результате таких перемещений численность лебедей
в каждой отдельной точке даже в пределах одного сезона
колеблется от их полного отсутствия до 1-3 тыс. особей.
Наглядным примером тому может служить частое пере-
распределение птиц в пределах Невской губы в течение
одного сезона (Рымкевич и др., 2009). В результате оцен-
ка общей численности или анализ ее динамики на осно-
ве данных, полученных в каком-то одном районе, крайне
затруднены. Можно лишь с уверенностью говорить об ис-
пользовании сети наиболее благоприятных мест стоянок
какой-то определённой частью популяции. 11ри сравнении
среднемноголетних данных по численности в период пред-
брачной миграции в каждой конкретной точке, как прави-
ло, выявляется один пик численности, свидетельствующий
о кратковременном валовом пролёте вида через террито-
рию Северо-Запада России. Общее количество птиц на
всех названных стоянках может быть оценено в 10 тыс.
особей, но эта цифра нуждается в уточнении.
На Белом море весенние стоянки тундряных лебедей
известны в Унской губе Двинского зал., в авандельте Се-
верной Двины, однако наибольшая численность отмечена
в губе Сухое море в юго-восточной части Двинского зал.
Здесь в период с 10 по 25 мая скапливается единовремен-
но до 5,8 тыс. птиц, а их общее количество варьирует в раз-
ные годы от 10 до 18 тыс. (Андреев, 2001,2010; Nolet et al.,
2001). Продолжительность пребывания отдельных особей
в районе Сухого моря составляет от 2 до 9 дней, а в устье-
вой области Северной Двины до 14 дней (Beekman et al.,
2002; Андреев, 2001, 2010).
Послебрачные миграции на линьку из мест размноже-
ния в Малоземельской тундре и дельте Печоры приводят
к перераспределению птиц в пределах гнездовой части
Рис. 4.22.4. Места находок во время предбрачных миграций
(1.04-31.05) окольцованных тундряных лебедей.
Fig. 422.4. Recovery locations during the prenuptial migration
(1.04-31.05) of ringed Bewick's Swans.
Рис 422.5. Распределение во время ювенальной и послелиночных
миграций (1.08-31.10) тундряных лебедей, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 422.5. The distribution during the postfledging and postmoulting
migration (1.08-31.10) of Bewick's Swans recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
ареала. Основные места линьки совпадают чаще всего
с районами массового гнездования. Стаи линяющих тун-
дряных лебедей концентрируются на тундровых озёрах,
побережьях и акваториях пресных и солёных водоёмов,
в дельтах рек. Наиболее крупные скопления, насчитываю-
щие до 600 особей, отмечаются в Кузнецкой, Колоколко-
вой, Коровинской бухтах, в сильно увлажнённых участках
междуречий Малоземельской и Болыпеземельской тундр
(Минеев, 1981; Минеев Ю.Н., Минеев О.Ю., 2001, 2009).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Средняя скорость предбрачных миграций составила
58 км/сут (Ibid.). Удалённость мест гнездования от мест
зимовки составляет от 2000до 3600 км, в среднем 2560 км.
Максимальное расстояние между местом зимовки и ме-
стом гнездования по прямой составило 3625 км.
Места зимовки. Районы зимовки тундряных лебедей в За-
падной Палеарктике простираются от Великобритании до
востока Германии. Массовое кольцевание лебедей, одна-
ко, проводилось только на зимовке в Голландии, а также
в местах размножения и линьки в дельте Печоры. Судя по
этим результатам, места зимовки птиц, пролетающих че-
рез Северо-Запад России, приурочены к Датским проли-
вам, Голландии, Бельгии, Великобритании (рис. 4.22.6).
Осенние послелиночные миграции тундряных лебе-
дей на Северо-Западе России также носят массовый и ре-
гулярный характер. На мелководьях Коровинской бух. от
устья Тундрового Шара до устья Б. Печоры птицы собира-
ются в крупные предотлётные скопления, насчитывающие
до 15 тыс. птиц (Минеев Ю.Н., 19946). Для периода осен-
ней миграции характерен волновой пролёт, указывающий
на то, что отдельные особи задерживаются в регионе на
непродолжительное время, возможно на несколько дней
(табл. 4.22.2; рис. 4.22.3).
Как показывают данные спутникового слежения
за мечеными тундряными лебедями, птицы покидают
предотлётные скопления в конце сентября. Часть из них
пролетает Беломорский регион без остановок, часть за-
держивается здесь на несколько дней (Beekman et al.,
2002). На осенних стоянках некоторые особи держатся
весь период в одной-двух точках, другие же часто переме-
щаются, меняя местоположение 3 или 4 раза. В это время
стоянки тундряных лебедей отмечаются в Двинском зал.
Белою моря, вдоль южного побережья Ладожскою озера,
в бух. Петрокрепость, на разных участках побережья и у
островов Финского залива, а также на Псковско-Чудском
водоёме, оз. Ильмень.
Рис. 4.22.6. Распределение во время зимовки (1.11 -31.03)
тундряных лебедей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.22.6. The distribution during the wintering (1.11 -31.03)
of Bewick's Swans recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Дальность и скорость передвижений. Данные прямых
наблюдений за лебедями, помеченными спутниковы-
ми передатчиками, свидетельствуют о том, что средняя
скорость миграций осенью составляет 61 км/сут. Лебе-
ди, стартовавшие в сентябре из дельты Печоры, оказыва-
лись в местах долговременных стоянок в странах Балтии
в течение недели после отлёта, пролетая, таким образом,
2000 км с кратковременными двухдневными остановками
(Beekman et al., 2002).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Рай-
оны гнездования мигрирующих через Северо-Запад-
ный регион тундряных лебедей охватывают территории
Малоземельской и Болыпеземельской тундр, дельту Пе-
чоры, что подтверждено данными кольцевания. Лебеди,
помеченные ошейниками на гнездовании в дельте Печо-
ры, затем неоднократно наблюдались на стоянках на Фин-
ском заливе (Beckman et al., 2002).
4.23.
КРЯКВА
Anas platyrhynchos
Статус вида. Кряква распространена на территории
всего Северо-Запада России и может быть причислена
к самым массовым видам водоплавающих птиц этого ре-
гиона. Редка на севере Кольского п-ова и п-ова Канин
в период гнездования, повсеместно встречается в перио-
ды сезонных миграций, в южных и центральных частях
региона известны регулярные места зимовок, приурочен-
ные к незамерзающим частям водоёмов, а также к местам
регулярной искусственной подкормки в городах и других
населённых пунктах (Немцев, 1956; Носков и др., 1965,
19756, 1981, 2006а, 20066; Мальчевский, Пукинский,
19836; Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Бианки
и др., 1993; Зимин и др., 1993; Проничева, 2004; Андреев,
2008). Для вида характерен быстро идущий процесс
синантропизации и увеличение численности в городской
среде (Храбрый 1986, 1991, 20016, 2005; Бирина, 2005а,
20056,2010).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Участие особей разных возрастных и половых групп
в передвижениях во многом определяется биотопическими
условиями и наличием постоянных и обильных источни-
ков корма. Именно поэтому утки, обитающие в городской
среде (например, Санкт-Петербург), часто переходят к пол-
ной оседлости и всю жизнь проводят на одном и том же
водоёме, даже если он имеет минимальные размеры. Кряк-
вы, обитающие в естественной природной среде, обычно
сохраняют периоды миграционной активности, свойст-
венные особям данного вида в северных частях ареала.
Молодые кряквы, достигшие самостоятельности в
возрасте 60-70 дней, могут проявлять миграционную
активность и расселяться в разных направлениях. В про-
цессе расселения молодняка принимают участие не все
особи, и на богатых кормами водоёмах молодые кряквы
остаются на период постювенальной линьки. Продол-
жительность этого периода миграционной активности
у особи, по-видимому, может составлять всего несколько
дней (рис. 4.23.1).
Послелиночные миграции молодых птиц могут совме-
щаться с заключительными стадиями линьки и начина-
ются в возрасте 90-100 дней. Эти перемещения соединя-
ют места линьки с местами зимовок. В послелиночных
миграциях часть птиц, остающихся на зимовку в зонах
рождения, может не участвовать. Продолжительность ми-
грационной активности особи, по-видимому, составляет
35-50 дней.
Предбрачные миграции первогодков наблюдаются
у особей, покидающих на зимний период зоны своего
рождения и последующего размножения. Сроки их на-
чала и продолжительности во многом определяются
Рис. 4.23.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у кряквы.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.2	3.1. Migration activity in individual living cycle of Mallard.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
погодными условиями и состоянием
ледового покрова. Уже в период пред-
брачных миграций утки проявляют
предбрачную активность, и до одной
трети мигрантов образуют пары на
путях пролёта.
Во 2-й половине насиживания кла-
док самками селезни, как правило, по-
кидают партнёра и могут участвовать
в послебрачных миграциях к местам
полной послебрачной линьки. В этих
перемещениях участвует и часть са-
мок, утративших кладки или выводки
на ранних стадиях развития птенцов.
У кряквы, как и у многих других
видов рода Anas, послебрачная линь-
ка включает двойную замену перьев
головы, тела и хвоста. В результате
к концу линьки птицы приобретают
брачный наряд. Эта повторная заме-
на часто интерпретируется как пред-
брачная, хотя по времени она совпа-
дает со 2-й половиной послебрачной
линьки.
Послелиночные и предбрачные
миграции второгодков и птиц более
старших возрастных групп проходят
совместно с молодыми кряквами, но
несколько позже осенью и раньше —
весной.
Сроки миграций. Расселение молодых
крякв в Ленинградской обл. начинает-
ся в первых числах августа и проходит
в течение всего месяца, а на севере
региона — во 2-й его половине.
Послелиночная миграция крякв
в Кандалакшской губе Белого моря
наблюдается с десятых чисел сентя-
бря. В Онежской губе пролёт начи-
нается с конца августа, но наиболее
интенсивным он бывает с середины
сентября и длится до конца октября
(Бианки, 1960а; Бианки и др., 1975;
Черенков и др., 2009). В Ленинград-
ской обл. регулярная послелиноч-
ная миграция начинается с десятых
чисел сентября и продолжается до
начала ноября (Носков и др., 1965,
19756, 20066; Носков, 19676, 1972а,
19726; Москалев, 1975а, 19756; Рым-
кевич и др., 2006; Коузов, 2009; Ста-
риков и др., 20096) (табл. 4.23.1;
рис. 4.23.2). Первые одиночные осо-
би достигают мест зимовок в Дании,
Голландии и Великобритании, судя по
данным кольцевания, уже в десятых
числах сентября, хотя основная мас-
са птиц прибывает на места зимовок
в октябре.
Таблица 4.23.1. Численность и сроки миграции кряквы в летне-осенний сезон
Table 4.23.1. Numbers and dates of migration of Mallard in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	1963	27.09-25.10	-	-	Задень	164
О-в Б. Соловец., БеМ	2004	26-27.09	26-27.09	36	27.09	28
Беломорск, БеМ	1999	24.09	24.09	200	-	-
Беломорск, БеМ	1999	8-9.10	9.10	311	-	-
Беломорск, БеМ	2004	9.10	8-9.10	145	9.10	105
Дарвин, зап-к, РВ	1997	10.08-28.10	10.08-10.10	3130	10.08	610
О-в Мантинсаари, ЛО	1961	21.09-20.10	-	180	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	28.08-22.10	56	VIII-6	20
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	1.08-28.9	72	IX-5	17
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	5.08-6.10	148	IX-5	42
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	1.08-25.10	878	X-2	111
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	3.09-12.10	504	X-1	130
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	15.07-25.10	1169	IX-2	260
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	13.06-29.10	761	X-3	100
Сви, ская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	14.06-12.10	308	1X1	40
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-20.11	48	IX-3	43
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-30.10	1250	X-4	414
Петрокрепость, ЛО	2006	15.10	-	500	-	-
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	21.09-19.10	54	X-3	30
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	22.09-25.10	5000	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-6	7945	X-6	2162
М. Крестовый, ФЗ	2005	26.09-25.10	IX-6-X-1	70	X-1	50
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VI-4-VII-5	3600	VI-4	1000
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	11.08-6.10	32	X-2	10
Молодёжное, ФЗ	1959	15.09-14.10	20.09-4.10	41	X-1	35
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-2-IX-5	142	IX-4	57
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	24.08-12.10	1650	XM	800
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	6.06-23.10	28429	X-3	3627
4.23. КРЯКВА / ANAS PLATYRHYNCHOS
D
2500-
2000-
1500-
1000-
500-
0-
4000-1
3200-
2400-
1600-
800-
0-
|  О-в Сескар, 2007  Там же, 2008 |
Июм>	Июль
Август
|  Раковые озёра, 1999 |
Сентябрь
*1’ |ф|ф|6|
» Октябрь
11111111  11  11.1 hl 1111,1,1111,
х|'|з|'|'|'|'|'|"|'|"|ёpTl'l'l'l" "|'|'|"15Ы1Т|з|4|5|х
Июнь | Июль | Август | Сентябрь | Октябрь |
 Кургальский п-ов, 2007
Рис 4.23.2. Динамика миграции кряквы в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; в — ЮЗ берег Ладожского оз.; С — СЗ берег Ладожского оз.;
D — Карельский перешеек; Е — острова Финского зал.; F — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.23.2. Dynamics of migration of Mallard in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — SW coast of Lake Ladoga; C — NW coast of Lake Ladoga;
D — Karelian Isthmus; E — islands in the Gulf of Finland; F— S coast of the Gulf of Finland.
В течение зимнего времени у крякв возможны передви-
жения, вызванные, как правило, замерзанием занятых осе-
нью водоёмов. Так, кряквы, оставшиеся зимовать на Неве
в пределах городской черты Санкт-Петербурга, в январе—
феврале, по мере становления ледяного покрова, переме-
щаются на открытую акваторию Финского залива, скапли-
ваясь в районе сброса тёплых вод Ленинградской АЭС.
Предбрачная миграционная активность может на-
чинаться уже в середине—конце февраля и в значитель-
ной степени бывает связана с установлением относитель-
но тёплой погоды. При этом передвижения наблюдаются
не только у птиц на западно-европейских зимовках, но
и у особей, остававшихся зимовать в пределах Северо-За-
падного региона России или на прилегающих к нему тер-
риториях. Так, в конце февраля—первых числах марта
кряквы, пролетающие в восточном направлении, отме-
чаются на Финском заливе и над Невой. На порогах Невы
у Петрокрепости и на фарватере этой реки появляются до-
статочно многочисленные стоянки (сотни особей) птиц
(табл. 4.23.2; рис. 4.23.3).
Массовый регулярный пролёт вдоль южного побере-
жья залива начинается в марте, на Ладоге — с начала
апреля, но даты его начала могут варьировать в преде-
лах 40 дней и во многом определяются сроками появле-
ния участков открытой воды. В Ленинградской обл. массо-
вая миграция заканчивается к первым числам мая. Весной
в южной Карелии кряквы появляются на лужах среди по-
лей уже в конце марта, но их массовый пролёт проходит
в середине—конце апреля. При отсутствии временных во-
доёмов с талыми водами на полях, птицы концентриру-
ются на полыньях рек: например, на р. Олонка наблюда-
ли скопления крякв в числе 800-1000 особей. Массовый
пролёт и остановки в местах весенних скоплений, в част-
ности на Олонецких полях, бывают непродолжительными
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
и наблюдаются не более 8-12 дней
(Зимин и др., 2007). В заповеднике
«Кивач» кряквы появляются в сред-
нем 17 апреля (12-24.04, — Рома-
новская, 1969). На Соловецких о-вах
сроки появления первых пролётных
крякв варьируют между 13 и 30 апре-
ля (в среднем 24.04) и обычно пролёт
заканчивается к концу этого месяца
(Черенков и др., 2009). В Кандалакш-
ской губе Белого моря кряква появля-
ется в среднем 1 мая (15.04-14.05),
на Айновых о-вах Баренцева моря
1 мая (7.04-24.05), на Гавриловых
о-вах 6 мая (16.04-24.05), в Лапланд-
ском зап-ке 5 мая (20.04-21.05), на
ст. Тундра под Архангельском 29 ап-
реля (7.04-7.05) (Бианки и др., 1993).
11ослебрачные миграции селез-
ней и холостых самок в разных ча-
стях региона начинаются почти одно-
временно — с десятых чисел июня.
Период этих передвижений длится
10-15 дней, и уже в 3-й декаде этого
месяца наблюдаются скопления осо-
бей, утративших способность к полё-
ту (рис. 4.23.2).
Миграционная активность взрос-
лых птиц возобновляется по окон-
чании послебрачной линьки уже
в последних числах августа. С этого
времени начинаются перемещения
основной массы особей в сторону зи-
мовок, хотя часть из них, судя по по-
вторным находкам окольцованных
птиц, может улетать и в друшх на-
правлениях (рис. 4.23.4).
В Кандалакшском зал. Белого моря
послелиночная миграция начинает-
ся в августе и достигает максимума
в 3-й декаде сентября—1-й декаде
октября (Бианки и др., 1975). На Со-
ловецких о-вах и в Онежском зал. ин-
тенсивная миграция проходит с сере-
дины сентября до середины—конца
октября (Черенков и др., 2009). При-
мерно в эти же сроки миграция крякв
наблюдается на юго-востоке Ладож-
ского озера (Носков и др., 20066;
Стариков и др., 20096). Заметное
увеличение численности и массо-
вые передвижения птиц в восточной
части Финского залива и его Невской
губе наблюдаются уже с двадцатых
чисел августа. По-видимому, это свя-
зано с особенно благоприятными
кормовыми условиями, которые име-
ются в мелководных зонах в приустье-
вой части Невской губы, а также с на-
личием искусственных источников
Таблица 423.2. Численность и сроки миграции кряквы весной
Table 4232. Numbers and dates of migration of Mallard in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	20.04-10.05	230	IV-6	48
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	8.04-29.05	798	IV-5	321
Ку । гальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	16.03-9.06	6955	IV-1	941
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-12.5	4887	IV-3	1720
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	26.04-10.05	537	IV-6	500
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	21.04-18.05	7024	IV-6	1080
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	495	V-l	268
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	30.04-11.05	460	V-l	190
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05	10-16.05	140	V-3	70
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	1.04-28.05	9252	IV-3	3196
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	694	IV-6	340
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	6.04-28.05	254	IV-5	70
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	28.04-17.05	28	IV-6	17
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-7.06	1979	V-1	703
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-3	1503	V-6	627
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-26.05	270	V-3	80
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	30.03-23.05	2580	IV-4	546
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	2226	IV-2	678
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	13.04-9.05	599	IV-4	173
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	10.04-29.05	1111	IV-3	645
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	15-23.04	235	IV-4	145
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	30.03-18.05	381	IV-1	73
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	25.04-13.05	270	IV-6	205
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	14.04-24.05	1761	V-1	1050
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-31.05	777	V-1	220
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	11.04-26.05	373	V-5	135
Свирская губа, ЛО	2ax:	3u4-31>5	12.U	1102	IV-5	620
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-231.05	7.04-13.05	580	IV-5	205
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	10.04-25.05	2025	IV-5	568
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	16.04-24.05	1053	V-1	600
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	10.04-28.05	3445	IV-6	1250
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	11.04-24.05	2050	V-1	840
Сви; ская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	16.04-4.06	1193	IV-5	270
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	31.03-28.05	1231	IV-4	340
Олонец, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	16.04-25.05	3380	IV-6	1598
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	26.04-25.05	3742	IV-6	1964
4.23. КРЯКВА / ANAS PLATYRHYNCHOS
Таблица 4.23.2 (продолжение)
Table 4.23.2 (continued)
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
					Сроки Dates	Число особей Numbers
			Сроки Dates	Число особей Numbers		
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	19.04-25.05	768	IV-5	274
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	22.04-25.05	459	IV-5	286
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	21.04-23.05	452	IV-5	262
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	16.04-22.05	620	IV-4	413
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	18.04-19.05	1543	IV-5	661
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	18.04-23.05	885	IV-5	374
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	22.04-22.05	314	IV-5	97
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	27.04-19.05	717	IV-5	560
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	22.04-18.05	128	V-1	45
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	25.04-17.05	380	IV-5	165
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	24.04-19.05	5768	IV-6	3237
О-в Б. Соловец, БеМ	2009	24.04-7.6	-	412	V-2	230
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	32	-	-
G
 Свирская губа, ср. за 1997-2007
Н
 Олонец, ср. за 1997-2007
Рис. 4.23.3. Динамика миграции кряквы
весной.
А, В — Ю берег Финского зал.; С — Невская губа;
D — СВ берег финского зал.; Е — Карельский
перешеек; F— ЮЗ берег Ладожского оз.;
G — ЮВ берег Ладожского оз.; Н — Ю Карелия.
Fig. 4.23.3. Dynamics of migration
in the Mallard in spring.
A 6 — S coast of the Gulf of Finland; C — Neva Bay;
D — NE coast of the Gulf of Finland;
E — Karelian Isthmus; F—SW coast of Lake Ladoga;
G — SE coast of Lake Ladoga; H — S Karelia.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.23.4. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-15.11) крякв, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.23.4. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-15.11) of Mallards recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.23.5. Места кольцевания крякв и места их находок
во время ювенальной (21.07-31.08) и послебрачной (16.06-10.09)
миграций.
Fig. 4.23.5. Ringing locations of Mallards and their recovery locations
during the postfledging (21.07-31.08) and postnuptial (16.06-10.09)
migration.
корма в Петербурге. Именно поэтому с приобретением
способности к полёту после линьки маховых взрослых и во
время ювенальной миграции молодых крякв значительное
число уток задерживается в окрестностях города до кон-
ца октября и продолжает совершать здесь суточные пере-
движения между местами кормёжки, отдыха и ночёвки.
Практически во всем Северо-Западном регионе пролёт
крякв к местам западноевропейских зимовок заканчива-
ется в начале ноября. В то же время часть птиц остается
зимовать на незамерзающих участках рек, озёр, морей.
Такие зимовки известны на полыньях Белого моря, на во-
допадах р. Суна в Карелии. В Петрозаводске, по крайней
мере с 1980-х гг., кряквы зимуют па очистных сооружени-
ях (в целом по городу до 200 особей). Отмечается зимовка
на быстринах в истоках 11евы в бух. Петрокрепость Ладож-
ского озера, а также на многих приустьевых участках рек
акватории Финского залива, на Неве и мелких водоёмах
в Петербурге. На этих северных зимовках регулярно на-
блюдаются передвижения в январе—феврале, связанные
с замерзанием водоёмов (Москалев, 1977в; Зимин и др.,
1993; Храбрый, 20016, 2005; Бирина, 2002, 20056, 2010).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Пря-
мые возвраты окольцованных крякв, помеченных птенца-
ми, показывают, что ювенальные миграции большинства
особей проходят в южном и юго-западном направлениях
(рис. 4.23.5). В результате этих миграций птицы концен-
трируются в наиболее кормных и обладающих хорошими
защитными свойствами биотопах и образуют массовые
скопления совместно с линяющими селезнями. Замет-
ные концентрации уток известны в южном Приладожье,
Невской губе и на Кургальском п-ове Финского залива,
на Раковых озёрах и оз. Луговом Карельского перешей-
ка, а также на Нарвском и Рыбинском водохранилищах,
оз. Ильмень. В то же время значительная часть молодых
крякв по окончании этих передвижений рассредоточива-
ется по небольшим водоёмам. В результате ювенальных
миграций в Северо-Западном регионе России во 2-й поло-
вине августа—1-й половине сентября появляется и линя-
ет значительное число молодых крякв из Прибалтийских
государств — Эстонии, Латвии, Финляндии. Послебрач-
ные передвижения селезней на Северо-Западе не носят
массового характера. Большая часть из них, особенно раз-
множающихся в урбанизированном ландшафте, остаётся
линять на местах размножения. Тем не менее уже с сере-
дины июня заметно некоторое перераспределение уток,
в результате которого распадаются майско-июньские ско-
пления холостых особей (Коузов, 2009) и образуются ско-
пления в местах линьки (Раковые озёра, Свирская губа
Ладожского озера, Нарвское вдхр. и др.). По-видимому,
часть селезней из Северо-Западного региона перемещает-
ся в зал. Матсалу в Эстонии — одно из мест самых массо-
вых скоплений линяющих крякв в восточной Прибалтике.
В период послелиночных миграций в осенние месяцы
характерно юго-западное генеральное направление пе-
редвижений (Шеварёва, 1968а; Котюков, Русанов, 1997).
При этом из южной части региона (Ленинградская, запад
Вологодской и юг Архангельской областей, южная поло-
вина Карелии) птицы придерживаются южного побережья
Балтики. Предполагается, что птицы из Мурманской обл.,
севера Карелии и Архангельской обл. через Финляндию
и Аландские о-ва летят вдоль Скандинавских берегов Бал-
тийского моря, хотя часть из них пересекает его и летит
вдоль южного побережья (Котюков, Русанов, 1997).
Наиболее крупные скопления уток на Белом море из-
вестны в Кандалакшских шхерах, в районе Пертоминска
на Онежском п-ове, у м. Печак и в Грязной губе на Соло-
вецких о-вах, а также в окрестностях Вирмы в губе Ухта
4.23. КРЯКВА / ANAS PLATYRHYNCHOS
(Черенков и др., 2009); массовый пролёт отмечен вдоль до-
лины р. Онега (Корнеева и др., 1984). В Карелии осенние
концентрации известны на мелководных озёрах у г. Сорта-
вала, в низине близ пос. Калевала, в устье р. Челмужи и в
старице р. Водлы. На Ладожском озере наибольшие кон-
центрации кряквы осенью известны в протоках между
о-вом Лунколансаари и материком, на южном побережье
в бух. Петрокрепость, а также на западном берегу озера
в районе устья р. Бурная.
Значительное количество крякв в период послелиноч-
ных миграций осенью скапливается в самом Петербур-
ге — на Неве, её протоках, мелких внутренних водоёмах,
в Невской губе Финского залива. Их разовая численность
в городе и в пригородах может достигать нескольких ты-
сяч особей. На Финском заливе основные миграционные
стоянки приурочены к островам и южному побережью.
Они известны на мелководьях о-ва Сескар, в западной ча-
сти о-ва Котлин, в окрестностях Кронштадтской Колонии
и г. Ломоносова, у посёлков Чёрная Лахта, Керново, в мел-
ководной зоне, прилегающей к Кургальскому п-ову. Мно-
гочисленные скопления (до нескольких сотен) на стоянках
известны на Раковых озёрах, Нарвском вдхр., оз. Вялье.
Численность кряквы в Северо-Западном регионе (ис-
ключая Мурманскую обл.) в осенние месяцы с 1980-х гг.
(Верещагин, Русаков, 1972; Москалев, 1977а) остаётся
примерно на одном и том же уровне.
В целом в осенние месяцы характерна миграция широ-
ким фронтом без заметных концентраций вдоль «направ-
ляющих линий».
Для периода предбрачных миграций, по-видимому, су-
ществуют два основных пути пролёта крякв на террито-
рии Северо-Западного региона России. Один из них про-
ходит вдоль южного побережья Финского залива, южное
Приладожье, Онегу и юг Белого моря. Другой — через
Ботнический зал. Балтики и Кандалакшский зал. Белого
моря. Кроме того, существует трасса подлёта птиц вниз по
Волхову от оз. Ильмень к Ладоге. I ^значительная часть
особей летит с зимовок в Причерноморье через централь-
ные области России к Рыбинскому вдхр. и водоёмам Ар-
хангельской обл.
Рис. 4.23.6. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-30.04) крякв, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.23.6. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-30.04) of Mallards recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
В отличие от периода послелиночных миграций осе-
нью, в период предбрачных миграций прослеживаются
весьма чёткие пролётные пути вдоль побережий крупных
водоёмов, а также места регулярных массовых стоянок
между ними (рис. 4.23.6).
На южном берегу Финского залива всегда регистри-
руется восточное направление передвижений, а наиболь-
шие скопления отмечены в районе Кургальского п-ова,
в Копорской губе, у Чёрной Лахты, на Лондонской отме-
ли, в плавнях Кронштадтской колонии, а также на мелко-
водьях островов Сескар и Котлин и на северном побере-
жье Невской губы в районе Ольгино—Лисий Нос. Через
восточную часть Финского залива за весенний сезон, по-
видимому, пролетает до 100 тыс. особей. Большинство
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
птиц, придерживающихся весной его южного побережья
и Невской губы, далее на восток следуют через южное
Приладожье. Основные места скоплений здесь наблюда-
ются в мелководной бух. Петрокрепость, у о-вов Зелен-
цы, в прибрежной зоне Волкосарского п-ова, в низовьях
р. Свирь (Загубье), в Свирской губе. К этому пролётному
пути в Волховской губе присоединяются утки, летящие со
стоянок на оз. Ильмень вдоль русла р. Волхов.
Большинство крякв покидают Ладогу, либо придержи-
ваясь долины р. Свирь, либо с восточного побережья Свир-
ской губы. Следуя на северо-северо-восток, они останав-
ливаются на Олонецких полях, где ежегодно наблюдаются
многочисленные стоянки этого вида (до 800-1000 особей
за разовый учёт, — Зимин и др., 2007).
На Карельском перешейке весенние массовые стоян-
ки уток известны на Раковых озёрах, озёрах Мелковод-
ное—Луговое, оз. Вуокса (Носков, 1962; Москалев, 19756;
Носков, Москалев, 1987; Иовченко, 2006).
Дальность и скорость передвижений. Дальность передви-
жений молодых птиц в период их расселения после перехо-
да к самостоятельной жизни может варьировать в огром-
ных пределах. Около половины особей, судя по данным
кольцевания, остаются в непосредственной близости от ме-
ста рождения. Средняя дальность разлёта молодых, встре-
ченных за пределами места их появления на свет, составила
308 км, а максимальная 1220 км. 'Гак, кряквы, окольцован-
ные на Рыбинском вдхр. в Вологодской обл., были обнару-
жены в южной части Воронежской обл., а окольцованные
под Петербургом — в Витебской обл. Белоруссии.
В период послелиночных мигра-
ций в осенний сезон дальность пе-
редвижений резко возрастает. До
основных мест зимовок на западе Ев-
ропы кряквы преодолевают от 1000 до
3500 км, при этом птицы из Архан-
гельской, Мурманской и Вологодской
областей в среднем пролетают досто-
верно большее расстояние, чем птицы
из Ленинградской обл. и Карелии. От-
дельные особи могут улетать от мест
рождения или гнездования на рассто-
яние до 6300 км, оказываясь в зоне
Средиземноморья, в Прикаспии или
даже на Африканском континенте.
Следует обратить внимание на то, что
весной, в период предбрачных ми-
граций, не все особи проделывают
обратный путь такой же дальности,
поскольку часть из них может оста-
ваться на размножение как на местах
зимовки, так и в любом месте на трас-
се пролёта.
Скорость перемещений в пери-
од расселения молодняка оказывает-
ся минимальной и в среднем состав-
ляет около 9-10 км/сут (максимум
34 км/сут).
Наибольшие значения скорости
передвижений известны для периода
послелиночных миграций осенью, в то время как вес-
ной они оказываются достоверно более низкими. По-
видимому, эти различия объясняются задержками на
трассах пролёта, связанными с возвратом холодов в весен-
ние месяцы и ледовой обстановкой на водоёмах.
Места зимовки. Основные зоны зимовки крякв, гнездив-
шихся на территории Северо-Запада России, приурочены
к странам Западной Европы — Дании, Голландии, Бель-
гии, южной части Великобритании, северной Франции,
западной Германии, юга Швеции (рис. 4.23.7). В то же
время значительная часть птиц остаётся зимовать в пре-
делах Северо-Запада России (Москалев, 1977в). Здесь наи-
более массовые зимовки наблюдаются в населённых пун-
ктах на незамерзающих водоёмах в местах сброса сточных
вод, быстринах и порожистых участках любых водоёмов.
Зимовка в таких местах становится возможной, как пра-
вило, за счёт подкормки птиц местными жителями. Наи-
более крупные скопления птиц в условиях урбанизиро-
ванного ландшафта известны в Петрозаводске, а также
в Петербурге и его пригородах — Пушкине, Павловске,
Гатчине, Петродворце, Ломоносове, Кронштадте, Сестро-
рецке, Зеленогорске. Максимальная численность зимую-
щих в этой зоне крякв по приблизительной оценке дости-
гает 10-15 тыс. особей.
Зимовка кряквы в городской черте Петербурга отмеча-
ется с 70-х гг. XX в. Численность птиц в городской черте
начинает увеличиваться уже с августа и достигает макси-
мума в ноябре. Кряквы держатся в основном на водоёмах
парковой зоны, на реках и каналах. В декабре, после их
Рис 4.23.7. Распределение во время зимовки (16.11-29.02) крякв, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4. 23.7. The distribution during the wintering (16.11-29.02) of Mallards recorded
in Northwest Russia in any period of annual cycle.
4.23. КРЯКВА / ANAS PLATYRHYNCHOS
замерзания, число зимующих птиц
несколько сокращается. В разные
годы численность кряквы, остаю-
щейся на зимовку в городе и при-
городах, варьирует от 2-3 тыс. до
10-14 тыс. особей. Наибольшее её ко-
личество отмечалось в зимний сезон
1983/84 г., когда только в городской
черте зимовало свыше 10 тыс. особей
(Храбрый, 1986, 20016, 2005; Бири-
на, 2005а, 20056). Кроме Петербур-
га, зимовки кряквы в урбанизирован-
ной зоне, достигающие нескольких
сот особей, известны в городах Вы-
борг, Луга, Тихвин, Петрозаводск, Ар-
хангельск. Отлёт крякв с мест зимов-
ки начинается с наступлением тёплой
погоды, иногда уже в феврале. В мар-
те их численность резко сокращается.
Ещё одну категорию зимовок со-
ставляют небольшие скопления птиц
на незамерзающих естественных во-
доёмах Северо-Запада: на аквато-
рии Финского залива, Ладожского
и Онежского озёр, Белого моря, а так-
же участках с быстрым течением на
реках Луга, Нева, Вуокса, Свирь,
Оять, Суна. Как правило, на каждом
из этих мест зимовки численность не
Рис. 4.23.8. Места обитания крякв в гнездовое время (1.05-31.07) в разные годы.
Fig. 4.23.8. Locations of Mallards during the breeding season
(1.05-31.07) in different years.
превышает 1-2 десятков особей.
Часть птиц остается зимовать на разных участках трасс
пролёта за пределами Северо-Запада России, в основном
в прибрежной зоне Балтийского моря — в Финляндии,
Швеции, Эстонии, Латвии, Литве, Польше, Германии,
а также в Центральной Европе. Отдельные особи достига-
ли стран северного Средиземноморья (Болгария, Греция,
Италия, южная Франция) и даже северного Причерномо-
рья, Предкавказья и южного Прикаспия. Один возврат
кольца получен из Африки.
Таким образом, в зимний период кряквы из Северо-За-
падного региона России оказываются рассредоточенными
практически на всей западной половине Европы и даже
за сё пределами.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Боль-
шинство крякв, встречающихся на Северо-Западе Рос-
сии, размножаются в этом же регионе. Здесь гнездятся
утки, перешедшие к оседлому образу жизни в городской
среде; кряквы, совершающие лишь сезонные перемеще-
ния между гнездовыми биотопами пригородов и про-
водящие другие сезоны года в городской среде; а также
птицы, совершающие сезонные перемещения и поки-
дающие Северо-Западный регион на период зимовки,
линьки. Кроме того, через данный регион пролетают и,
реже, зимуют в нём особи, гнездящиеся и родившиеся за
его пределами — в основном к востоку и северо-востоку
от него: в Вологодской, Архангельской, Кировской обла-
стях и Республике Коми. Наконец, в периоды ювенальных
и послебрачных миграций в Северо-Западном регионе
появляются кряквы, гнездившиеся и появившиеся на свет
в Финляндии, Эстонии, Литве, Латвии, Швеции. Однако
их количество, судя по результатам возвратов, невелико.
Следует отметить, что для данного вида весьма ха-
рактерна смена мест гнездования в разные годы, а также
гнездование далеко за пределами своего места рождения.
Так, известно достаточно большое число случаев гнездо-
вания и самцов, и самок на данной территории после того,
как в предыдущие годы они гнездились на территории
стран Западной Европы или там появились на свет. И на-
оборот, гнездование за пределами территории Северо-
Запада, после того как в предыдущий год они родились
или гнездились здесь. При этом перемещения на новые
места гнездования прослеживаются не только по направ-
лению генеральных миграционных путей, но и в южном,
юго-восточном, северном и северо-западном секторах
(рис. 4.23.8).
4.24.
ЧИРОК-СВИСТУНОК
Anas crecca
Статус вида. Широко распространённый на гнездовании
и во время сезонных миграций вид уток на всем Северо-За-
паде (Немцев, 1953,1956; Мальчевский, Пукинский, 19836;
Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993; Андреев, 2008). Оди-
ночные особи могут оставаться на зимовку на юге региона—
на Финском заливе, на Неве (Храбрый, 1991; Бирина, 2010).
Судя по результатам кольцевания, на Северо-Западе
России обитают три группировки птиц, различающиеся на-
правлением и дальностью миграций и, как следствие, рай-
онами зимовок (Бианки, 1978): фенноскандинавская, к ко-
торой относятся птицы северной Карелии, Кандалакшского
зал., Кольского п-ова; ладожско-беломорская, к которой
принадлежат птицы из Ленинградской обл., южной Каре-
лии, южного Прибеломорья и Архангельской обл.; восточ-
но-европейская, в состав которой входят чирки, обитающие
на Рыбинском вдхр. и в его окрестностях.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. После приобретения молодыми чирками способно-
сти к полёту большая часть особей покидает места своего
рождения и перераспределяется по территории Северо-
Запада. Период ювенальной миграции, по-видимому,
очень непродолжителен и занимает около 10 сут в возрас-
те 30-45 дней (рис. 4.24.1).
Вскоре у всех молодых птиц начинается частичная
постювенальная линька. Смена юношеского оперения
на нсбрачное оперение без перерыва или с небольшой
паузой переходит в формирование брачного наряда.
Продолжительность и полнота этого периода могут ва-
рьировать в значительных пределах, сокращаясь до 15-
20 сут у особей из поздних выводков и в разной степени
совмещаясь с послелиночной осенней миграцией к райо-
нам зимовок.
В зависимости от сроков рождения миграционная ак-
тивность может наступать в возрасте от 65-70 дней у осо-
бей из ранних выводков и в 45-50 дней — из поздних. Про-
должительность периода передвижений составляет около
30-40 сут. В результате послелиночных миграций моло-
дые особи попадают в зимовочную часть ареала. Здесь, на
зимовках, может продолжаться замена неперелинявших
перьев юношеского наряда.
Предбрачные миграции первогодков обычно проходят
несколько позже, чем у старших возрастных групп. Про-
должительность миграционных передвижений весной во
многом контролируется погодными условиями и, в част-
ности, зависит от появления свободных ото льда участков
на акваториях крупных водоёмов или образования разли-
вов талых вод.
Рис 4.24.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у чирка-свистунка.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.24.1. Migration activity in individual living cycle of Teal.
Designations as in fig. 2.1.
4.24. ЧИРОК-СВИСТУНОК / ANAS CRECCA
В годовых циклах половозрелых годовалых особей
и птиц старших возрастных групп отмечаются регулярные
послебрачные миграции селезней в летние месяцы к ме-
стам линьки, а также самок, утративших выводки или по
тем или иным причинам не участвующих в размножении.
Самки, водящие выводки, имеют полную послебрачную
линьку на местах гнездования и не участвуют в послебрач-
ных миграциях. По завершении замены пера или на по-
следних её стадиях у взрослых особей также наблюдается
послелиночная миграционная активность, которая обеспе-
чивает им попадание в зимовочную часть ареала.
Предбрачные миграции птиц на 2-м и последующих
годах жизни проходят несколько раньше (до 7 сут), чем
у первогодков. Различий по времени начала передвиже-
ний между самцами и самками почти нет, так как у боль-
шинства особей пары формируются уже к наступлению
миграционного состояния. Лишь в самой начальной фазе
в стаях преобладают самцы.
Сроки миграций. Молодые чирки-свистунки становят-
ся лётными и переходят к самостоятельной жизни в тече-
ние 2-й половины июля — 1-й половины августа. Именно
к этим срокам приурочена их ювенальная миграция (Но-
сков и др., 1965, 19756, 20066; Рычкова, 2008; Стариков
и др., 20096). По-видимому, в этих перемещениях при-
нимают участие не все особи и часть из них остаётся на
период постювенальной линьки в районе рождения, пе-
релетая лишь на более привлекательные водоёмы. Инди-
видуальная продолжительность периода ювенальной ми-
грации очень невелика и варьирует от нескольких суток
до 2 недель. Однако из-за больших различий в сроках по-
явления птенцов на свет (до 40 дней) в одной местности
и географических различий между южными и северны-
ми частями региона ювенальная миграция наблюдается
примерно с 15 июля до двадцатых чисел августа. У чирков
эти перемещения, как правило, в большей или меньшей
степени совпадают по времени с начальными этапами по-
стювенальной линьки.
Послелиночная миграция молодых птиц также в боль-
шей или меньшей степени совмещается со сменой опе-
рения. Она начинается в 1-й декаде—середине сентября
и может растягиваться на Северо-Западе до начала ноя-
бря. Большинство птиц пролетает во 2-й половине сентя-
бря— начале октября (табл. 4.24.1; рис. 4.24.2). Уже в кон-
це августа имеются прямые возвраты окольцованных на
Северо-Западе молодых птиц из районов зимовок, хотя
большая часть птиц до середины октября еще встречается
в центральных и северных областях Европы (рис. 4.24.3).
Предбрачные перемещения чирков с мест зимовок мо-
гут начинаться уже во 2-й половине февраля. Через Дат-
ские о-ва большинство из них пролетает с конца марта
до конца апреля, главным образом в двадцатых числах
апреля (Petersen, 1974). Первые чирки на Финском зали-
ве могут быть встречены в конце марта (Коузов, 20106),
но обычно — между 5 и 15 апреля (Носков и др., 1965).
Их появление на юго-востоке Ладожского озера отмечает-
ся в среднем 16 апреля (30.03-25.04) (табл. 4.24.2). В за-
поведнике Кивач средняя дата прилёта 27 апреля (16.04-
8.05) (Яковлева, 2010). На Соловецких о-вах первые
свистунки появляются между 26 апреля и 13 мая, в сред-
нем 5 мая (Черенков и др., 2009). 11а острова Кандалакш-
ского зал. чирки прилетают в среднем 11 мая (4-19.05),
в его вершину 13 мая (22.04-21.05), в Кандалакшу 8 мая
(30.04-12.05) (Бианки и др., 1993), в Лапландский зап-к,
западнее оз. Имандра, 15 мая (25.04-29.05) (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991).
В Ленинградской обл. в зависимости от характера вес-
ны, географического положения и биотопических осо-
бенностей местности пик пролёта отмечается в начале,
середине или конце апреля, а окончание приходится на
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.24.1. Численность и сроки миграции чирка-свистунка в летне-осенний сезон Table 4.24.1. Numbers and dates of migration of Teal in the summer-autumn season						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки	1 Dates	Число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	108	1.10	51
О-ов Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	125	8.10	77
О-в. М. Муксалма БеМ	1961	21.09-5.10	21.09-5.10	-	Задень	120
Беломорск, БеМ	2004	8-9.10	8-9.10	32	9.10	17
Кемь, БеМ	2004	21-22.09	22.09	42		
Дарвин, зап-к, РВ	1949	VIII-XI	7-13.10(3.09-2.10)	-	За день	880-
Дарвин ian-к, РВ	1950	Vlll-XI	7-2'.10 (31.	2 ))	-	Задень	230
Дарвин, зап-к, РВ	1951	VIII-XI	7-1.11 (6.09-24.10)	-	За день	492
Дарвин, зап-к. РВ	1952	VIII-XI	7-26.10 (26.08-3.10)		За день	113
Дарвин, зап-к, РВ	1953	VIII-XI	7-29.10(20.08-4.10)	-	За день	385
Дарвин, зап-к, РВ	1954-1960	VIII-XI	-	-	Задень	79-1750
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1970	VIII-XI	-	-	Задень	46-440
Дарвин, зап-к, РВ	1971-1980	VIII-XI	-		Задень	102-416
Дарвин, зап-к, РВ	1981-1990	VIII-XI	-	-	Задень	95-2600
Дарвин, зап-к, РВ	1991-1996	VIII-XI	-	-	Задень	0-200
Дарвин, зап-к, РВ	1997	10.08-28.10	10.08-1.09	140	20.08,1.09	50
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	23.08	15	V1II-5	15
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	6.07-27.09	72	VII-5	25
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	23.07-29.09	60	IX-5	20
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	29.07-20.10	533	VIII-3, IX-4	95, 72
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	12.09-2.10	12	IX-3	10
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	24.06-3.09	217	VIII-5	50
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	12.06-13.10	90	Х-3	20
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	3.07-7.09	160	VIII-3	35
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	31.08-13.09	59	IX-2	35
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	27.09-6.10	35	IX-6	15
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-5	1130	IX-6	300
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VI-4-VII-5	1750	VI-5	300
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-3	296	V-5	150
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	15.08	1	-	-
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-2-IX-5	176	IX-5	110
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-2-X-4	8608	VIII-3	872
Примечание. В скобках — валовый пролёт.
Note. In brackets — mass passage.
4.24. ЧИРОК-СВИСТУНОК / ANAS CRECCA
400-
200-
0-
|  Кургальский п-ов, 2007 |
Рис. 424.2. Динамика миграции чирка-свистунка
в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; в — Невская губа; С—Карельский перешеек;
D — острова в Финском зал.; Е — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.24.2. Dynamics of migration of Teal
in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — Neva Bay; C — Karelian Isthmus;
D — islands in the Gulf of Finland; E — S coast of the Gulf of Finland.
8	8	S	8	8	8	S °	8	8	8
m	rt	(N	cn	-	-	ф	ao	ф
2-3-ю декаду мая (табл. 4.24.2; рис. 4.24.4). В те же сроки
наблюдается массовая миграция на Рыбинском вдхр. — во
2-3-й декаде апреля (Немцев, 1956; Kuznetsov et al., 2002).
На Соловецких о-вах массовый пролёт проходит в течение
мая (Семашко и др., 2010).
На Белом море уже в конце мая попадаются стайки се-
лезней. Их регистрируют как в Кандалакшском, так и в
Онежском зал. Вероятно, это птицы либо не участвующие
в размножении, либо самцы, оставившие своих самок из
самых ранних выводков, так как на севере региона имен-
но в это время наступает период массового появления
кладок.
Период массовой послебрачной миграции селезней на
линьку в Ленинградской обл. наступает с середины июня
(Носков и др., 19756, 20066; Стариков, 20096). На Белом
море мигрирующие стайки самцов появляются в июне,
а наиболее интенсивная миграция селезней происхо-
дит в двадцатых числах июня—1-й половине июля. На-
чиная с 4-й пятидневки июля большинство самцов теря-
ет маховые перья, но запоздавшие продолжают перелёт
к месту линьки ещё в двадцатых числах июля. В этих пе-
ремещениях принимает участие и часть самок, которые,
по-видимому, утратили гнёзда. В южном Приладожье
Рис 424.3. Места кольцевания чирков-свистунков и места их
находок во время ювенальной миграции (16.07-31.08).
Fig. 424.3. Ringing locations of Teals and their recovery locations
during the postfledging migration (16.07-31.08).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.24.2. Численность и сроки миграции чирка-свистунка весной
Table 4.24.2. Numbers and dates of migration of Teal in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, 40	1998	20.04 28.05	20.04 20.05	270	IV-5	138
Кургальский ФЗ	1997	8.04-29.05	11.04-29.05	53	V-2	14
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	31.03-18.05	2126	IV-3	514
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	8.04-9.05	3205	IV-4	830
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	26.04-10.05	280	IV-6	250
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-5-V-4	885	V-l	320
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	444	V-l	295
Ольгино —ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	15.04-28.05	557	IV-4	300
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	26.04-20.05	231	V-3	95
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16.05-4.06	345	V-5	137
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.04-3.06	2654	V-1	1021
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2-V-3	205	V-2	200
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	7040	V-1	1480
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	7.04-22.05	1430	V-3	492
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4V-4	682	V-1	334
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	12.04-11.05	400	IV-6	184
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04 30.05	12.04-30.05	139	IV-5	73
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	14.04-16.05	623	IV-6	275
Устье р. Волхов, ЛО	2009	26.04	26.04	196	IV-6	196
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	26.04-11.05	1576	V-l	850
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	23.04-30.05	5045	V-l	1400
Свирская губа, ЛО	1998	27.04-1.06	30.04-30.05	4325	V-2	2100
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	12.04-25.05	4777	IV-5	1570
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	15.04-31.05	2785	IV-5	1600
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	8.04-28.05	821	V-1	350
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	14.04-26.05	2334	V-l	1320
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	25.04-24.05	1958	V-1	990
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	15.04-21.05	6708	V-l	3400
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	13.04-24.05	3024	V-2	1800
Свирская губа ЛО	2006	6.04-31.05	17.04-30.05	3434	V-2	1070
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	31.03-28.05	1097	IV-6	230
Олонец, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	16.04-25.05	2079	IV-6	772
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	26.04-25.05	8992	V-l	5705
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	19.04-25.05	2551	IV-5	763
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	22.04-25.05	995	IV-6	386
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	21.04-24.05	550	IV-5	285
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	16.04-24.05	549	IV-5	282
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	21.04-22.05	709	V-l	423
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	20.04-24.05	327	IV-5	199
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	22.04-18.05	548	V-l	175
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	22.04-19.05	225	IV-6	109
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	22.04-20.05	245	IV-6	82
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	23.04 17.05	304	IV-5	151
Дарвин, зап и РВ	1949	lll-V	19.04-7(21-30.04)	-	За день	300
Дарвин, зап-к, РВ	1950	lll-V	13.04-7(21-30.04)	-	За день	70
Дарвин, зап к, РВ	1951	lll-V	8.04-7 (9-18.04)	-	За день	20
Дарвин, зап-к, РВ	1952	lll-V	23.04-7(24-26.04)	-	Задень	200
Дарвин, зап-к, РВ	1953	lll-V	13.04-7(18-23.04)	-	За день	60
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	28.04	240	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	V-1-V-6	1044	V-4	420
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	117	26.05	25
4.24. ЧИРОК-СВИСТУНОК / ANAS CRECCA
 Кургальский п-ов, 2008
|  Лебяжье, 2007 |
F
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
 Бух. Дат>няя — Чистопольская, 2006
 Раковые озёра, 1999  Оз. Мелководное, 20021
|  М. Морьин Нос, 2002  Петрокрепость, 2007 |
|  Свирская губа, ср. за 1997-2007 |
|  Олонец, ср. за 1997-2007 |
Рис. 4.24.4. Динамика миграции
чирка-свистунка весной.
А, В — Ю берег Финского зал.; С — Невская губа;
D — С берег Финского зал.; Е — Карельский
перешеек; F — ЮЗ берег Ладожского оз.;
G — ЮВ берег Ладожского оз.; Н — Ю Карелия.
Fig. 4.24.4. Dynamics of migration of
Teal in spring.
A, В — S coast of the Gulf of Finland; C — Neva Bay;
D — N coast of the Gulf of Finland; E — Karelian
Isthmus; F — SW coast of Lake Ladoga;
G — SE coast of Lake Ladoga; H — S Karelia.
начиная с десятых чисел июля в стаях регулярно встреча-
ются особи обоего пола без признаков брачного поведе-
ния. Послебрачные передвижения у самок начинаются не-
сколько позже, чем у самцов. Вероятно, это объясняется
тем, что в случае раннего разорения кладок они пытаются
приступить к размножению повторно, а половую актив-
ность теряют к началу июля. Продолжительность перио-
да послебрачных миграций достигает примерно месяца,
завершаясь в разные годы в последней декаде июля—на-
чале августа.
Послелиночные миграции селезней на Белом море
начинаются в середине—во 2-й половине августа. Так,
окольцованный селезень, закончивший линьку маховых
11-15 августа 1987 г., был добыт 20 августа в провинции
Оулу в Финляндии, почти в 400 км от места линьки. Дру-
гой самец, закончивший линьку 1-5 августа 1973 г., добыт
25 августа во Франции, в 2,5 тыс. км от места линьки. Ещё
один самец добыт в Псковской обл. в 950 км от места линь-
ки 27 августа 1968 г. около г. Гдов. С начала сентября к ме-
стам зимовки мигрируют перелинявшие самки и молодые
птицы. Окольцованная в Кандалакшском зал. взрослая
самка, закончив линьку 16-20 августа 1969 г., была добыта
в Германии 10 сентября на берегу Любекской бух. Балтий-
ского моря. Птенец свистунка, у которого 20 июля 1969 г.
маховые были в виде кисточек длиной 95 мм, добыт в Да-
нии 14-18 сентября 1969 г.
Миграция чирков на Северо-Западе России продолжа-
ется весь сентябрь и октябрь. В Лапландском зап-ке самая
поздняя встреча была 12 сентября (Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов; 1991), под Архангельском 23 сентября (Паровщи-
ков, устн. сообщ.). На Белом море миграция заканчивает-
ся обычно в 3-й пятидневке октября (Бианки и др., 1975).
11а Соловецких о-вах последние особи встречались между
26 сентября и 24 октября. В Карелии пролёт начинается
в середине сентября и продолжается до последней дека-
ды октября (Зимин, Ивантер, 2002). В Ленинградской обл.
регулярный пролёт продолжается до двадцатых чисел ок-
тября (Носков, и др., 1965, 19756, 20066; Рымкевич и др.,
2006; Коузов, 2009; Стариков и др., 20096), хотя отдель-
ные особи могут встречаться здесь и в ноябре и даже оста-
ваться на зимовку.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Со-
гласно имеющимся прямым возвратам окольцованных
птенцами чирков, уже в период ювенальных переме-
щений у них преобладает южная и юго-западная на-
правленность миграций. В то же время биотопическое
перераспределение на ограниченные расстояния, не-
сомненно, проходит в разных направлениях и отчасти
в противоположном от района зимовок. Достаточно мас-
совые скопления линяющих птиц известны на мелко-
водном водоёме в устье р. Свирь — Загубской бух., на
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
примыкающих к берегу внутренних водоёмах южного
Приладожья, на Раковых озёрах Карельского перешей-
ка, оз. Вялье, а также на Нарвском и Рыбинском водохра-
нилищах.
В период послелиночных миграций подавляющее
большинство чирков летит на зимовки в юго-западном
направлении. Из известных мест достаточно крупных
скоплений можно указать окрестности Соловецкого арх.
на Белом море (Черенков и др., 2009), а также Рыбинское
вдхр. (Немцев, 1956) и примыкающие к северо-западно-
му региону 2 крупных мелководных водоёма — Нарвское
вдхр. и оз. Ильмень.
В других местах крупные скопления птиц в сентя-
бре—октябре на водоёмах Северо-Запада не наблюдают-
ся. Небольшие стайки и группы птиц встречаются как на
внутренних небольших озёрах и речках, так и в прибреж-
ных зонах Белого моря и Финского залива, Ладожского
и Онежского озёр. Это свидетельствует о том, что после-
линочпая миграция в сентябре—октябре проходит ши-
роким фронтом (рис. 4.24.5).
Рис. 4.24.5. Распределение во время послелиночных миграций
(15.09-31.10) чирков-свистунков, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.24.5. The distribution during the postmoulting migration
(15.09-31.10) of Teals recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
В разных частях территории Северо-Запада, судя по
результатам кольцевания, существует своя специфика
в формировании птицами трасс пролёта, в направлении
миграций и расположении районов зимовок. Так, до 80-
85% чирков с Кандалакшского зал. Белого моря, Карелии
и Финляндии летят на юго-запад к атлантическим побе-
режьям Европы через Карелию, Финляндию, Аландские
о-ва, южную Швецию и Данию к берегам Северного моря.
Большинство «Кандалакшских» птиц затем рассеивается
по Франции, главным образом по её западной части. Часть
птиц зимует на Британских о-вах, некоторые залетают
в Испанию и Португалию.
Лишь 15-20% возвратов колец с «Кандалакшских» сви-
стунков получено с юга и с путей перелёта к побережьям
Чёрного и Средиземного морей. Часть птиц широким
фронтом пролетает над Центральной Европой. Отдельные
птицы были добыты в сентябре—феврале на африканском
побережье Средиземного моря. Находки птиц в первую
осень после кольцевания показывают, что 76,2% моло-
дых (16 экз.) и 77,8% взрослых самок чирков (7 экз.) летят
к Атлантическому побережью. Самцы направляются туда
почти все — 91,9% (34 экз.).
Эти различия, видимо, объясняются тем, что мно-
гие молодые птицы и взрослые самки мигрируют вместе,
а часть самцов покидает места линьки раньше, отдельно
от них. Можно предположить, что на направление мигра-
ции самцов осенью влияют место линьки и линяющие там
птицы. Самки, возможно, более консервативны и повто-
ряют осенью свой весенний маршрут в обратном направ-
лении. Влияние же на сроки и пути весенней миграции,
несомненно, оказывает характер весны (Бианки, 1978).
В последующие годы доля окольцованных самок и самцов
на атлантических зимовках несколько уменьшается: самок
с 77,8 до 66,7%, самцов с 91,9 до 84,1 %, т. е. примерно на
10%. На южных побережьях относительное число самцов
увеличивается вдвое: с 8,1 до 15,9%.
Вторую группу мигрантов составляют птицы, летящие
через южное Прибеломорье, восточное Прионежье, южное
11риладожье, южный берег Финского залива, южную При-
балтику и страны Центральной Европы. Так, среди чирков,
окольцованных в Ленинградской обл., большая их часть
зимует у южных побережий Европы. Из 17 чирков, околь-
цованных в Южном Приладожье (между 32 и 33° в. д.),
58,8% направились на юг к Чёрному и Средиземному мо-
рям и 41,2% к Атлантическому побережью. Наконец, из
птиц, помеченных в Вологодской обл., 93,3% полетели на
юг — к черноморским и астраханским зимовкам и только
6,7% — на запад.
Весной в период предбрачных миграций основные
места концентраций чирков приурочены к южному побе-
режью Финского залива, его Невской губе и южному по-
бережью Ладожского озера (Носков, 1960; Носков и др.,
1965, 2006а; Afanasyeva et al., 2001; Рымкевич, Чуйко,
2006; Рымкевич и др., 2009; Стариков и др., 2009а). Имен-
но с этих территорий получено большое число возвратов
колец (рис. 4.24.6).
4.24. ЧИРОК-СВИСТУНОК / ANAS CRECCA
Рис. 4.24.6. Распределение во время предбрачных миграций
(16.02-15.05) чирков-свистунков, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.24.6. The distribution during the prenuptial migration
(16.02-15.05) of Teals recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
На этой, южно-прибалтийской ветке миграционного
пути чирок-свистунок некогда являлся одним из наиболее
массовых видов водоплавающих птиц, формировавших по-
ток мигрантов. Однако на протяжении 2-й половины XX в.
численность этого вида снижалась катастрофически бы-
стрыми темпами. Так, если, по наблюдениям в 60-е—нача-
ле 70-х гг., на стоянках в Невской губе общая численность
чирка-свистунка весной достигала 150-200 тыс. особей
и он уступал по численности только крякве и шилохвости,
то теперь здесь регистрируют лишь до нескольких тысяч
особей (Afanasyeva et al., 2001; Рымкевич и др., 2009). По-
кидая Финский залив в окрестностях 11етербурга, основ-
ная масса чирков летит вдоль южного побережья Ладож-
ского озера и образует стоянки в Свирской и Волховской
губах, на небольших озёрах и речках, а также временных
водоёмах на Олонецких полях. Места массовых скоплений
в Прионежье не выяснены. На Белом море весной стайки
из десятков и сотен птиц наблюдаются на морских побере-
жьях в устьях ручьёв и речек (Черенков и др., 2009), в устье
Северной Двины (Андреев, 2000, 2001; Амосов, 2008).
Трассы пролёта чирков восточно-скандинавской груп-
пировки в основном проходят через Финляндию и её Сай
менскую систему. Лишь незначительная часть мигрантов
пересекает северное побережье Финского залива на россий-
ской территории в непосредственной близости от границы.
Они концентрируются в бухтах Дальняя, Портовая, Чисто-
польская. В то же время уже в Выборгском зал. и к востоку
от него чирки весной всегда малочисленны. В небольшом
числе они встречаются и на севере Карельского перешейка
(lovchenko, Chuiko, 2001), в северо-западном Приладожье.
Чирки-свистунки, гнездящиеся на Рыбинском вдхр., на
прилегающих к нему территориях Вологодской обл. и вос-
точной части Архангельской обл., летят с мест южных зи-
мовок в основном через центральные районы России.
Дальность и скорость передвижений. Сведения о даль-
ности и направленности ювенальных миграций молодых
птиц и послебрачных перемещений самцов весьма скуд-
ны. Согласно имеющимся немногочисленным возвратам
окольцованных чирков, дальность их перемещений ва-
рьирует от нескольких километров до нескольких сотен
и даже до 2 тыс. км. Дальность передвижений в среднем
составляет около 600 км (по 15 возвратам колец); ско-
рость варьирует от 4 до 75 км/сут, в среднем составляя
27,6 км/сут.
Дальность послелиночных и предбрачных мигра-
ций варьирует, в зависимости от взаимного расположе-
ния районов зимовки и гнездования, в пределах от не-
скольких сотен до 3,5-4 тыс. км. Основные зоны зимовок
удалены от Северо-Запада России на расстояние от 2 до
3,5 тыс. км. По данным о прямых возвратах колец, сред-
няя скорость в период предбрачной миграции составляла
около 100 км/сут (от 58 до 195), в период послелиночной
миграции — около 50 км/сут (от 20 до 80). Максималь-
ная скорость перемещения зарегистрирована у окольцо-
ванного в южной Франции и отстреленного в Ленинград-
ской обл. чирка. Она составила 202 км/сут.
Места зимовки. Зимовки чирков-свистунков охватывают
огромный регион Атлантического побережья от Дании и Ве-
ликобритании до юго-запада Франции, а также северное
побережье Средиземного и Чёрного морей (рис. 4.24.7).
Анализ распределения окольцованных в Северо-Запад-
ном регионе и на местах зимовок чирков показывает, что
птицы из разных его частей отдают предпочтение разным
участкам в пределах этой общей зоны зимовок.
Чирки из Мурманской обл. зимуют главным образом
на побережьях Северного моря, Бискайского зал., на Бри-
танских о-вах. С этих зимовок получено 84,3 % сообщений
об окольцованных в Кандалакшском зал. особях. Птицы,
Рис 4.24.7. Распределение во время зимовки (1.11-10.02)
чирков-свистунков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.24.7. The distribution during the wintering (1.11 -10.02) of Teals
recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис 4.24.8. Распределение в гнездовое время (21.05-20.06)
чирков-свистунков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.24.8. The distribution during the breeding season (21.05-20.06)
of Teals recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Рис 4.24.9. Смена мест гнездования чирков-свистунков.
Fig. 4.24.9. Change of breeding locations of Teals.
зимующие на юге Франции, которых кольцуют в Камар-
ге, мигрируют па территорию южнее Белого моря и вос-
точнее его. Из них всего 6,9% были встречены в сред-
ней и северной Карелии и в Мурманской обл., в то время
как «британские» и «нидерландские» чирки там состави-
ли 11,0-13,0% от общего числа возвратов. В Вологодской
обл. добыто 10,5% «французских» чирков и меньше 10%
птиц, окольцованных в Западной Европе.
Большинство чирков из Ленинградской обл. зимует на
юге Франции. Кроме того, многие птицы проводят зимние
месяцы в разных частях Великобритании, Голландии, Бель-
гии (Резвый и др., 1995). На южные зимовки к Чёрному
морю через Белоруссию и Украину попадает 15,4% «мур-
манских» птиц и до 40% чирков из Ленинградской обл.
Из Вологодской обл. до 92,9% птиц летит на юг и только
7,1 % на запад. Согласно этим данным, можно считать, что
территория Вологодской обл. заселена восточно-европей-
ской популяцией.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Чир-
ки-свистунки, встречающиеся в Северо-Западном регионе
в периоды миграций, регистрируются в репродуктивный
период на этой же территории, а также: к северо-востоку
от неё — в Республике Коми, к востоку — в Архангельской
обл., к югу — в Новгородской и Тверской областях. Оди-
ночные находки птиц известны с Полярного Урала и из
районов зимовок в Дании и южной Швеции. Одна пти-
ца была найдена в южном Приобье (рис. 4.24.8). Часть
птиц в разные годы может менять места размножения:
в один год гнездиться в Северо-Западном регионе, а в дру-
гой на местах зимовок, например в Дании или Швеции
(рис. 4.24.9).
4.25.
СЕРАЯ УТКА
Anas strepera
Статус вида. В пределах Северо-Западного региона Рос-
сии серая утка была впервые зарегистрирована в самом на-
чале 1900-х гг. на Раковых озёрах (Hackman, Qvarnstrom,
1925) и о-ве Лункулансаари у северо-восточного побере-
жья Ладожского озера (Koskimies, 1979). Отдельные встре-
чи были известны на территории современной Ленинград-
ской обл. в течение всего XX в. (Мальчевский, Пукинский,
1983а). Значительная часть из них относится к Рако-
вым озёрам (Merikallio, 1929), где в 1966 г. было найде-
но первое (для региона) гнездо этого вида (Молис, 2002).
В 1990-х годах встречи серой утки на Северо-Западе стали
более частыми. В 1994-2003 годах установлено гнездова-
ние на многих участках Финского залива, а также в других
местах Ленинградской обл. (Ильинский, Федоров, 1997;
Васильева, 2002; Меньшикова, 2005; Рычкова, 2005,2006;
Коузов, Кравчук, 20106; Иовченко, 2011а) и в юго-запад-
ной Карелии (Кондратьев, Лапшин, 2003). Ныне регуляр-
но гнездится в прибрежных зонах и на островах Финско-
го залива, на Раковых озёрах, успешно осваивает водоёмы
на территории Петербурга (Иовченко, 20086; Иовченко
и др., 2010) и г. Сортавала (Попова, 2011а, 20116). У за-
падных границ Ленинградской обл., на Кургальском п-ове,
в настоящее время доминирует среди гнездящихся речных
уток (Рычкова и др., 2011). В последние годы участились
её встречи и увеличилась численность вида в сезоны
миграций на многих участках Финского залива (Кот-
кин, 2008; Иовченко, 20086; Коузов, 2009; Рымкевич
и др., 2008, 2009; Рычкова, 2008, 2009) и на Ладожском
озере (Смирнов, 2010). Однако в других частях региона
серая утка остается крайне редкой. В небольшом количе-
стве встречалась во время миграций в Вологодской обл.,
на Рыбинском вдхр. (Немцев, 1956; Kuznetsov et al., 2002),
зарегистрирована на юге Архангельской обл. — оз. Лача
(Проничева, 2004). Наиболее северные залёты известны
на карельском берегу Белого моря и Кольском п-ове (Би-
анки и др., 1993; Хлебосолов и др., 2007; Гилязов, 2010),
в устье Северной Двины (Андреев, 2007а). Численность
вида сильно варьирует по годам (Рычкова и др., 2011).
Встречается на гнездовании и в сезоны миграций на
участках высокопродуктивных растительных сообществ
в прибрежной зоне Финского залива, а среди внутренних
водоёмов отдает предпочтение сильно заросшим и эвтро-
фированным (Иовченко и др., 2010; Иовченко, 2011а; По-
пова, 2011а, 20116).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На первом году жизни у серой утки имеется три пе-
риода передвижений (рис. 4.25.1). Ювенальная миграция
Рис 4.25.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у серой утки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.25.1. Migration activity in individual living cycle of Gadwall.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.25.1. Численность и сроки миграции серой утки весной
Table 4.25.1. Numbers and dates of migration of Gadwall in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, 40	1998	20.04-28.05	19-22.05	4	V-4	3
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	19-23.05	6	V-6	4
Кургальский. ФЗ	2008	16.03-9.06	17.04-7.06	2952	V-6	539
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	19.04-10.05	19	IV-6	12
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-5-V-5	545	V-1	132
О-в Котлин, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	75	V-1	28
Кронк п ния, НГ	2003	30.04-12.05	3-12.05	86	V-2	50
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	162	IV-6	79
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16-31.05	139	V-4	73
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	12-17.05	3	IV-4	2
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	3.05-7.06	102	V-6	30
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-3	28	Vl-4	10
Раковые озёра, КП	1999	25.03-30.05	26.04-9.05	7	V-2	4
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	29.04	2	IV-6	2
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	27.04-11.05	33	IV-6	22
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	1-7.05	2	-	-
Дарвин, w -к, Р!	1950	lll-V	21.04-?	-	Задень	2
Дарвин, зап-к, РВ	1951	lll-V	26.04-?	-	За день	4
Да, вин. зап-к, РВ	1952—1960	lll-V	-		За день	2-10
Дарвин, зап-к, РВ	1961—1970	lll-V	-	-	За день	2-4
Дарвин, зап-к, РВ	1971 — 1980	lll-V	-	-	Задень	0-4
Дарвин, зап-к, РВ	1981—1998	lll-V	-	-	Задень	0-5
молодых птиц начинается сразу по-
сле распадения выводка. В это время
некоторые особи уже, по-видимому,
передвигаются в направлении мест
зимовок. Перемещения совмещаются
с неполной постювенальной линькой,
на заключительных стадиях которой
часть перьев линяет повторно, фор-
мируя брачный наряд. Весной пред-
брачная миграция обеспечивает по-
падание из мест зимовок в гнездовую
часть ареала.
У взрослых селезней и неразмножа-
ющихся самок в годовых циклах, как
правило, также бывает три периода
миграционной активности: предбрач-
ная миграция между местами зимовки
и зоной размножения, послебрачная
миграция к местам линьки и после-
линочная миграция в зону зимовок.
У размножающихся самок линька про-
исходит во время вождения выводка.
Поэтому у них в годовых циклах обыч-
но наблюдается два периода миграци-
онной активности: предбрачная ми-
грация весной между зоной зимовки
и гнездовой частью ареала и послели-
ночная осенняя миграция — от мест
гнездования к зимовкам.
Сроки миграций. Взрослые особи
начинают покидать места зимовок
в начале марта. Через Центральную
Европу большая часть птиц проле-
тает в марте—апреле (Bauer, Glutz
von Blotzheim, 1968; Cramp, Simmons,
1977). На южном побережье Финско-
го залива первые серые утки появля-
ются в начале 3-й декады апреля, уже
после полного освобождения аквато-
рии ото льда, и только в годы с ран-
ней весной — в середине этого ме-
сяца. Основной пролёт начинается
через 1-2 дня после появления пер-
вых особей и длится до 10-15 дней.
В Невской губе и на Раковых озё-
рах Карельского перешейка первых
птиц обычно регистрируют чуть поз-
же, в последней пятидневке апреля
(lovchcnko, Chuiko, 2001; Иовченко,
2011а; табл. 4.25.1; рис. 4.25.2).
Уже в конце мая у самцов и нераз-
множающихся самок наблюдается
послебрачная миграция. Подлёт се-
лезней и рост их скоплений у Кургаль-
ского п-ова продолжается до середи-
ны июня. После этого в скоплениях
начинается постепенное снижение
численности и отлёт птиц в западном
направлении к местам линьки, что
4.25. СЕРАЯ УТКА / ANAS STREPERA
Рис 4.25.2. Динамика миграции серой утки весной.
А б — Ю берег Финского зал.; C,D — Невская губа; Е — острова Финского зал.; F — ЮЗ берег Ладожского оз.
Fig. 4.2	5.2. Dynamics of migration of Gadwall in spring.
A 6 — S coast of the Gulf of Finland; C,D — Neva Bay; E — islands in the Gulf of Finland; F — SW coast of Lake Ladoga.
наиболее заметно в 1-й декаде июля. Плавное снижение
численности серых уток у Кургальского п-ова и постоянное
присутствие здесь хотя бы небольшого количества хорошо
летающих взрослых особей в течение июля свидетельству-
ют о сильной растянутости индивидуальных сроков начала
линьки маховых. Это, скорее всего, связано с присутстви-
ем в данном районе птиц, размножающихся в разных гео-
графических районах Западной Европы и различающихся
по срокам сезонных явлений в годовых циклах.
Минимальная численность способных к полёту нераз-
множающихся серых уток наблюдается во 2-3-й декаде
июля. Следовательно, можно предполагать, что у боль-
шинства птиц этого региона линька полётного оперения
происходит в промежутке с начала июля до конца 1-й де-
кады августа.
Окончившие послебрачную линьку селезни и не-
размножавшиеся самки начинают перемещения на Фин-
ском заливе в 3-й декаде июля. Об этом свидетельствует
Численность молодых птиц наиболее заметно увеличи-
вается в конце 1-й—начале 2-й декады августа и остается
максимально высокой до конца месяца (Там же).
Их количество в это время значительно превыша-
ет предполагаемую численность потомства гнездящихся
в Северо-Западном регионе птиц, что, скорее всего, объ-
ясняется ювенальной миграцией в восточном направле-
нии молодых серых уток, родившихся в прибалтийском
очаге гнездования. Данное предположение подтверждает-
ся и прямыми наблюдениями: в те же сроки здесь в утрен-
ние часы регистрируются перемещения небольших групп
и одиночных птиц вдоль побережья залива преимуще-
ственно в восточном направлении (Там же). Послели-
ночная миграция взрослых и молодых птиц происходит
в течение сентября с пиком во 2-й декаде месяца. В октя-
бре серые утки на Кургальском п-ове уже не отмечают-
ся, но встречаются в Невской губе по 4-ю пятидневку это-
го месяца (табл. 4.25.2; рис. 4.25.3). В районе зимовок
постепенное увеличение их численно-
сти у Кургальского п-ова в конце ме-
сяца (Коузов, 2009), которая дости-
гает максимума в 1-й декаде августа.
Очевидно, птицы подлетают сюда из
более западных районов Прибалтики.
В целом, взрослых птиц в это время го-
раздо меньше, чем в предшествующий
линьке период, на основании чего
можно предположить, что большин-
ство перелинявших взрослых особей
стремится перемещаться в сторону
зимовок в Западной Европе. Досто-
верных различий в сроках пролёта
у взрослых и молодых птиц на Фин-
ском заливе не выявлено.
Таблица 4.25.2. Численность и сроки миграции серой утки в летне-осенний сезон
Table 4.25.2. Numbers and dates of migration of Gadwall in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Да; вин. зап-к, РВ	1948-1950	VMI-XI	-	-	За день	0-1
Дарвин, зал-к, РВ	1951-1960	VIII-XI	-	-	За день	2-43
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1998	VHI-XI	-	-	Задень	0-2
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-3—IX-5	23	IX-5	14
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	24.08-3.10	605	IX-5	230
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-2-IX-6	13 829	IX-2	1468
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
в Нидерландах и в южной Англии
большая часть птиц появляется в ок-
тябре— ноябре; птицы, зимующие
в Причерноморско-Средиземномор-
ском регионе, заканчивают переме-
щения в середине декабря (Cramp,
Simmons, 1977).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Весной серые утки
летят в основном вдоль южного бе-
рега Финского залива в восточном,
восточно-северо-восточном направ-
лениях. При этом заметные концен-
трации на стоянках (до 100-150 птиц)
и наиболее интенсивный пролёт (до
70-90 особей в сутки) наблюдаются
только на самом западе Ленинград-
ской обл. у Кургальского п-ова. Восточ-
нее птицы встречаются у о-ва Сескар
в центре Финского залива, у запад-
ной оконечности о-ва Котлин, в плав-
нях Лисьего Носа, Кронштадтской ко-
лонии, вдоль побережий у Большой
Ижоры и Черной Лахты в количестве
около 50-100 особей за сезон. Кро-
ме того, единичные птицы отмеча-
ются нерегулярно весной в Выборг-
ском зал. (Buzun, 2001), на Олонецких
полях (Зимин и др., 2007), в некото-
рых точках южного Приладожья.
В 3-й декаде мая—первых чис-
лах июля у Кургальского п-ова вновь
становятся заметными перемеще-
ния птиц из западных районов При-
балтики в восточном, северо-восточ-
ном направлениях — до 40-50 особей
в день, следующих как вдоль южно-
го берега Финского залива, так и к
о-ву Сескар. Число птиц в скоплениях
селезней и неразмножающихся самок
увеличивается до 200-250.
Восточнее Кургальского п-ова
в период послебрачных миграций су-
щественных скоплений и перемеще-
ний серых уток не регистрируется,
хотя численность птиц и в Невской
А
 Кронштадтская колония, 2003
Рис 4.25.3. Динамика миграции серой утки в летне-осенний сезон.
А б — Невская губа; С — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.25.3. Dynamic of migration of Gadwall in the summer-autumn season.
A, В — Neva Bay; C — S coast of the Gulf of Finland.
|  О-в Котлин, 2003 |
В
п
16 “
14 “
12 “
10 -
8 “
б “
4 “
2 “
° х | х | х | х I х | х | X | х | х | х I х | X | х | х | х | х I X | 2 | 3 | 4 | 5 | б 11 | 2 | 3
Июнь	Июль	Август	Сентябрь	Октябрь
4.25. СЕРАЯ УТКА / ANAS STREPERA
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	21.08.1986	5.05.1987
2	7.08.1985	5.09.1988
3	19.09.1973	1.03.1976
4	5.09.1951	27.04.1953
5	15.10.1998	17.05.1999
б	27.07.1966	5.10.1966
Рис. 4.25.4. Результаты кольцевания серой утки.
Fig. 4.25.4. Results of ringing of Gadwall.
губе Финского залива увеличивается. Во 2-3-й декаде
июня концентрация птиц у Кургальского п-ова продол-
жает возрастать (до 550-600), однако становятся хорошо
заметными обратные перемещения в западном направ-
лении. В 1 -й декаде июля большая часть птиц из этих ско-
плений направляется на запад.
В первых числах августа, с началом миграций у Кур-
гальского п-ова вновь наблюдаются перемещения в вос-
точном направлении со стороны Эстонии. Численность
уток в скоплениях вдоль западного побережья полуост-
рова и у прибрежных островов во 2-3-й декаде августа
достигает максимума — до 650-800 особей. Наибольшую
долю среди них составляют молодые птицы. В 3-й дека-
де августа—1-й декаде сентября уже хорошо заметны
миграции в сторону зимовок — по 50-70 птиц (макси-
мально до 100-300 особей в отдельные дни — не чаще
1-3 дней за осенний сезон) (Коузов, 2009). У Кургаль-
ского п-ова осенью наблюдается концентрация уток,
летящих как от Петербурга, так и со стороны о-ва Се-
скар. Вместе с тем в 1 -2-й декаде сентября 2008 г. птицы
были ещё достаточно многочисленны в Невской губе
и отмечались даже перемещения в утренние часы неболь-
ших групп в восточном направлении. В вечерние часы
серые утки совместно с другими видами летели в обрат-
ном направлении.
Дальность и скорость передвижений. Основные зоны зи-
мовки серых уток из Северо-Запада России расположены
в Западной Европе (Германия, Великобритания) на рас-
стоянии 2-2,5 тыс. км (рис. 4.25.4).
Прямых возвратов, свидетельствующих о скорости пе-
ремещений серых уток Северо-Западного региона, к со-
жалению, нет. Отсутствуют также данные кольцевания,
показывающие дальность послебрачных миграций и ме-
ста линек. По-видимому, районы линьки расположены
недалеко от мест размножения — на Финском и Рижском
заливах Балтики. Иными словами, дальность этих мигра-
ций, скорее всего, не превышает 200-300 км.
Места зимовки. Как показывают данные кольцевания,
зимовки серых уток из Ленинградской обл. располагают-
ся в Нидерландах, северной Германии и южной Англии
(Bauer, Glutz von Blotzheim, 1968; Cramp, Simmons, 1977;
рис. 4.25.4). Имеется одна находка птицы, окольцованной
в Дарвинском зап-ке, которая была добыта в районе ниж-
ней Волги.
4.26.
СВИЯЗЬ
Anas penelope
Статус вида. Свиязь может считаться одним из самых
многочисленных видов речных уток, как во время мигра-
ций, так и в репродуктивный период, на всей территории
Северо-Запада (Немцев, 1956; Носков и др., 1965, 1975а,
19756, 1981; Мальчевский, Пукинский, 19836; Бианки
и др., 1993; Андреев, 2008). Во время гнездования птицы
используют в основном внутренние небольшие водоёмы
и прибрежные низинные луга морских побережий и круп-
ных озёр с травянистой растительностью и разрозненны-
ми кустами.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. После распадения выводков и перехода к самосто-
ятельной жизни в возрасте около 50 дней молодые свия-
зи обычно покидают гнездовые биотопы и образуют ско-
пления на открытой воде, нередко вместе с линяющими
взрослыми особями. Эти стаи могут перемещаться в раз-
ных направлениях и оседать в обильных кормами угодьях.
11о бблыпая часть молодых особей остаются в районе сво-
его рождения. В возрасте 60-70 дней у первогодков начи-
нается частичная ностювенальная линька, которая обычно
сочетается с миграциями к районам зимовок. Эта замена
юношеского оперения непосредственно переходит в фор-
мирование брачного наряда, которое у большинства птиц
завершается уже на местах зимовок, причём у самок позд-
нее, чем у самцов (Cramp, Simmons, 1977; Ginn, Melville,
2000). Продолжительность послелиночной миграции со-
ставляет около 70 дней (рис. 4.26.1).
Предбрачная миграция первогодков, как правило, начи-
нается несколько позже, чем у особей более старших воз-
растных групп, и длится около 65-70 дней. На её заключи-
тельном этапе, уже на местах размножения, нередко внутри
стай, образуются пары, оседающие на гнездовых участках.
Послебрачная миграционная активность селезней на-
ступает на начальных стадиях насиживания кладок самка-
ми, и они, объединившись в стаи, летят к местам полной
послебрачной линьки. В этих передвижениях участвуют
также самки, утратившие кладки или выводки, и утки, не
принимающие участия в размножении в конце 1 -го года
жизни. Продолжительность этого периода миграционной
активности особи составляет около 20 дней.
По окончании полной послебрачной линьки, кото-
рая у селезней, как правило, проходит в зонах, удалённых
от гнездовых участков, а у размножающихся самок — на
гнездовых участках вместе с выводками, начинается но-
слелиночная миграция к местам зимовок. Она обычно со-
четается с линькой в брачный наряд, которая завершается
на местах зимовок, обычно у самцов раньше, чем у самок
Рис 4.26.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у свиязи.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.26.1. Migration activity in individual living cycle of Wigeon.
Designations as in fig. 2.1.
4.26. СВИЯЗЬ / ANAS PENELOPE
(Ginn, Melville, 2000). Предбрачная миграция особей на 2-м
и последующих годах жизни проходит в более ранние сроки
по сравнению с первогодками, они первыми появляются на
местах гнездования и раньше приступают к размножению.
Сроки миграций. Ювенальные миграции наблюдаются
с самого конца июля—1-й декады августа. Именно в это
время в южном Приладожье появляются первые скопле-
ния молодых свиязей на открытой воде. У Кургальско-
го п-ова первые молодые птицы в скоплениях регистри-
руются со 2-й декады августа, а преобладать в стаях они
начинают только в сентябре. Свиязи, окольцованные
птенцами в Кандалакшском зап-ке, в августе покидают
места рождения и до середины сентября перемещаются
на 200- 600 км в сторону Ботнического зал., где, види-
мо, задерживаются на некоторое время (Остапенко и др.,
1997). В то же время молодые птицы из приустьевой зоны
р. Свирь на Ладожском озере перемещаются всего на не-
сколько десятков километров от места рождения: они по-
кидают гнездовые биотопы и примыкают к скоплениям
взрослых птиц на открытых мелководьях.
Такие скопления начинают формироваться фактиче-
ски в конце предбрачных миграций, в июне, за счёт годо-
валых селезней, не принимающих участия в размноже-
нии (рис. 4.26.2). Они известны на Финском заливе около
островов Сескар, М. Фискар, арх. Б. Фискар и других, а так-
же на разных участках на Белом море. Так, на мелководьях
Соловецкого арх. группы селезней оседают с 1-й, а чаще
со 2-й декады июня (Черенков и др., 2009). К началу июля
здесь встречаются стайки из 20^10, реже — из 100 селез-
ней. До этого времени они ещё не теряют способности
к полёту.
В Лапландском зап-ке половозрелые самцы покидают
гнездовые участки в 1-й половине июня (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991). Со 2-й половины июня скопле-
ния селезней с выпавшими маховыми перьями отмечались
в Дарвинском зап-ке (Немцев, 1956).
У Кургальского п-ова первые закончившие линьку
селезни появляются в последней пятидневке июля, но
в заметном количестве — только с 1 -й декады августа.
Видимо, это птицы из ближайших линников в Ленинград-
ской обл. и стран Балтии. Рост численности перелинявших
|  Свирская губа, 2002 Там же, 2007 |
|  бух. Петрокрепость, 20021
5000-1
4000-
 Кургальский п-ов, 2007
РИС. 4.26.2. Динамика миграции свиязи в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег Ладожского оз.;
С—Карельский перешеек; D — острова Финского зал.;
Е — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.26.2. Dynamics of migration of Wigeon in the summer-autumn
season.
A — SE coast of Lake Ladoga; 6—SW coast of Lake Ladoga;
C — Karelian Isthmus; D — islands in the Gulf of Finland;
E—S coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
селезней здесь регистрируется в течение всего августа.
В конце августа — 1-й половине сентября в отдельные дни
наблюдается миграция взрослых селезней на запад — до
500-1000 особей в день. Послелиночные миграции взрос-
лых птиц начинаются со 2-й половины августа и продол-
жаются до конца октября. В последней декаде сентября —
1-й декаде октября, в период второго, наиболее массового
пика пролёта, в скоплениях остаются почти исключитель-
но первогодки. Отдельные особи встречаются в ноябре.
На Соловецких о-вах послелиночные миграции начина-
ются с середины августа (Черенков и др., 2009); в эти сро-
ки массовые стоянки свиязей появляются в южном При-
ладожье. Пик пролёта практически на всем Северо-Западе
отмечается в последнюю декаду сентября—1-ю декаду ок-
тября, смещаясь при похолодании на начало этого перио-
да и отодвигаясь на его конец при тёплой осени (Немцев,
1956; Носков и др., 1965, 19756; Бианки и др., 1975; Коу-
зов, 2009; Черенков и др., 2009).
Судя по результатам кольцевания, первые особи на
местах зимовок появляются уже в середине сентября, но
основная масса птиц достигает их в октябре—начале
ноября. За счёт направленных ювенальных миграций пер-
вогодки, по-видимому, могут прилетать раньше полово-
зрелых птиц, у которых окончание полной послебрачной
линьки задерживает наступление миграционной активно-
сти. Так, молодая самка, окольцованная в начале августа
в южном Приладожье, уже 18 сентября того же года была
добыта на юге Великобритании. Однако большая часть мо-
лодых, судя по срокам их пролёта в Северо-Западном ре-
гионе, должна появляться в зимней части ареала позже
взрослых птиц.
Предбрачная миграционная активность свиязей на-
чинается в марте, и они с середины этого месяца поки-
дают места зимовок (Остапенко и др., 1997). В более
восточных частях Финского залива первые птицы отмеча-
ются между 6 и 20 апреля, в среднем 12 апреля (Носков
и др., 1965; Afanasyeva et al., 2001; Bojarinova, Bublichen-
ko, 2001). У Кургальского п-ова в отдельные годы первые
свиязи могут появляться в последней пятидневке марта,
в 1-й декаде апреля уже идёт увеличение скоплений на
его западном побережье и в Лужской губе. Первый наи-
более массовый пик пролёта наблюдается во 2-3-й пя-
тидневке апреля. В конце этого месяца — 1-й пятиднев-
ке мая отмечается второй пик, интенсивность которого
меньше приблизительно в 2-2,5 раза (Коузов, 20106).
Продвижение уток на северо-восток во многом определя-
ется сроками освобождения ото льда устьевых участков
крупных рек в Финском заливе и в южном Приладожье
(рис. 4.26.3). В Свирской губе на юго-востоке Ладожско-
го озера они появляются между 13 апреля и 2 мая, в сред-
нем 25 апреля. На Рыбинское вдхр. свиязи прилетают
между 11 и 23 апреля, их валовый пролёт регистрирует-
ся во 2-й половине этого месяца (Немцев, 1956) — нача-
ле мая. На Раковых озёрах в центральной части Карель-
ского перешейка они появляются между 10 и 15 апреля
(lovchenko, Chuiko, 2001). В Онежской губе Белого моря
в 1975 г. первые свиязи отмечены 3 мая (Томкович, Доб-
рынина, 1976). На Соловецких о-вах эти утки появляют-
ся между 27 апреля и 18 мая (в среднем 9 мая) (Черенков
и др., 2009), в Кандалакшском зал. под Кандалакшей —
между 27 апреля и 10 мая (6 мая), в его вершине 20 ап-
реля—20 мая (9 мая), в Порьей губе 13 мая—10 июня
(24 мая), на о-ве Великий 4-23 мая (14 мая); в Лапланд-
ском зап-ке 5-31 мая (19 мая), на Айновых о-вах 28 апре-
ля—6 июня (23 мая) (Бианки и др., 1993).
Численность. Пути пролёта и места стоянок. Среди
речных уток свиязь может считаться одним из наиболее
массовых мигрантов, уступающих по численности только
крякве и чирку-свистунку.
В период предбрачных миграций в весенние месяцы
основные места скоплений свиязей приурочены к при-
брежным зонам южной части акватории Финского зали-
ва, его Невской губе, южному Приладожью и южному по-
бережью Онежского оз., а также к внутренним водоёмам,
акватории которых относительно рано освобождаются
ото льда: Нарвскому вдхр., оз. Вялье, Раковым озёрам на
Карельском перешейке, временным водоёмам Олонец-
ких полей (табл. 4.26.1). В период валового пролёта мас-
совые скопления птиц известны в приустьевых участках
р. Свирь на Ладожском озере, в устьях рек Северная Дви-
на и Онега на Белом море, на Рыбинском вдхр., оз. Лача
в Архангельской обл. и оз. Водлозеро в Вологодской обл.
При передвижениях в весенние месяцы и при стартах из
мест скоплений практически всегда регистрируется се-
веро-восточное направление с отклонениями к югу и се-
веру в пределах 30-40°. Во время наблюдений за пролё-
том в северной части Рыбинского вдхр. в последние годы
отмечается преобладание северо-западного направления
(Kuznetsov et al., 2002).
В периоды ювенальных передвижений молодых птиц,
послебрачных миграций селезней, а также послелиноч-
ных осенних передвижений прослеживается преобладание
юго-западного направления пролёта (рис. 4.26.4, 4.26.5).
11о мнению В.В. Бианки, свиязи в северной части Канда-
лакшского зал. Белого моря в основном летят на Ботниче-
ский зал. и далее к местам зимовок по внутренним водо-
ёмам или вдоль южного побережья Швеции (Остапенко
и др., 1997). Однако основная масса птиц из Карелии, Ар-
хангельской и Вологодской областей и Республики Коми
через Двинский и Онежский заливы Белого моря, Онеж-
ское и Ладожское озёра попадают на Финский залив и да-
лее следуют к местам зимовок вдоль южного побережья
Балтики в Великобританию, Данию, южную Швецию.
4.26. СВИЯЗЬ / ANAS PENELOPE
A
mil,	«ншэ , оНИШИ
6
I 2 I з" I 4~ I T I 6
Апрель
|  Кургальский п-ов, 1997 иТам же, 2008j
Апрель
J, -	1
T I 3 I 4 I 5 I 6
Май
D
120-1
90-
60-
30-
0--
и к
’ I “ I “ I 4 I 5 I ? I 1 I x I
Май	| Июнь |
|  Выборг, qp. за 1991-2001 [
£
i ll iB
i 2 1 3 I 4 I 5 I б
Апрель
i X j X
I Июнь
 Раковые озёра, 1999  Там же, 2000
600-1
500-
400-
300-
200-
100-
O'-jTl
Март!
lllll
Март|
Апрель
T|T|T|4|5|6|x|x|
Май	| Июм> |
|  Бух. Дальняя — Чистопольская, 2006 |
| иММорьин Нос, 2002 |
Н
з I 4 I 5 I 6
Алрел
I	Май
|  Олонец, др. за 1997-2ОоТ|
Iк 1 х I
I Июнь I
Рис. 4.26.3. Динамика миграции свиязи весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С — СВ берег Финского зал.; D — N берег Финского зал.; Е — Карельский перешеек;
F — ЮЗ берег Ладожского оз.; G — ЮВ берег Ладожского оз.; Н — Ю Карелия.
Rg. 4.26.3. Dynamics of migration of Wigeon in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C — NE coast of the Gulf of Finland; D — N coast of the Gulf of Finland; E — Karelian Isthmus;
F — SW coast of Lake Ladoga; G — SE coast of Lake Ladoga; H — S Karelia.
В период послебрачных и послелиночных миграций
тысячные скопления птиц известны в Сосновой губе на
Соловецких о-вах, в Унской губе, в районе Пертоминска,
в губе Ухта, на мелководьях о-ва Жижгин, в районе Кеми,
у п-ова Вирма (Lehikoinen et al., 2006; Черенков и др.,
2009; табл. 4.26.2). Однако на самом юге Онежской губы
у долины и устья р. Онега вид становится малочисленным.
Из других мест значительных скоплений свиязей в летние
и осенние месяцы следует назвать оз. Лача, Шлиссельбург-
скую губу Ладожского озера (Рымкевич и др., 2006), Ра-
ковые озёра Карельского перешейка (Иовченко, 2006),
а также прибрежные зоны островов Финского залива:
в районе г. Ломоносов, у о-ва Котлин, на мелководьях архи-
пелагов Сескар и Б. Фискар, у островов Малый, М. Фискар,
М. Тютерс, на мелководьях у п-ова Кургальский (Коузов,
2009); на Нарвском вдхр. Кроме того, сотни свиязей в пе-
риоды послебрачных и послелиночных миграций оста-
навливаются на крупных озёрах: Вялье, Самро, Сяберо,
Чудское (Мальчевский, Пукинский, 19836). Места скопле-
ний линяющих селезней, насчитывающие сотни птиц, из-
вестны на Раковых озёрах, у п-ова Кургальский, на Нарв-
ском вдхр., в Загубье в устье р. Свирь. Около 1000 свиязей
скапливаются летом на линьку в зал. Матсалу в Эстонии
(Паакспуу, 1969).
Дальность и скорость передвижений. В период юве-
нальных миграций, которые, по-видимому, имеются лишь
у части птиц, дальность перемещений ограничивается
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.26.1. Численность и сроки миграции свиязи весной
Table 4.26.1. Numbers and dates of migration of Wigeon in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	21.04-23.05	1531	IV-4	880
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	28.03-7.06	14319	IV-4	4053
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	9-28.04	2095	IV-3	615
Ов Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-5-V-2	1020	V-1	560
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-10.05	640	V-1	452
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	15.04-28.05	2918	IV-4	2243
Солнечное, ФЗ	1999	5.04 28.05	28.04 15.05	246	IV-6	220
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	1.05-3.06	166	V-3	58
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-15.05	370	V-1	203
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	35	V-2	30
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	30.04 24.05	188	IV-6	82
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	7.05-5.06	69	V-3	38
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	21.04-30.05	415	V-2	311
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6-27.05	603	V-5	306
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	8-13.05	182	V-2	168
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-28.05	42	V-2	20
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10-24.05	473	V-3	249
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	8-21.05	67	V-2	45
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	7-30.05	71	V-2	61
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	13-26.05	32	V-3	28
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.04-7.06	4636	V-1	1840
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-3-V-4	35	V-3	20
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	555	V-1	100
Раковые озёр 1 КП	1999	25.03-31.05	13.04-23.05	6600	V-3	2000
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	3984	IV-4	1417
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	12.04-11.05	1276	IV-6	500
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	11.04-29.05	2369	IV-6	1150
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	28.04	50	IV-6	50
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	24.04-15.05	172	V-1	56
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	1-31.05	2485	V-3	950
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-1.06	27.04-1.06	1050	V-4	600
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	19.04-18.05	2247	IV-5	818
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-5-V-6	2500	IV-5	2150
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	21.04-14.05	600	V-l	220
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	21.04-22.05	2350	V-1	1000
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	21.04-26.05	7208	V-1	3600
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	2-23.05	4869	V-2	2750
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	17.04-30.05	1498	V-3	605
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	16.04-19.05	2927	IV-5	875
Олонец, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	26.04-25.05	634	V-2	251
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	26.04-25.05	3953	V-l	3480
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	19.04-25.05	915	IV-6	435
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	23.04-18.05	1106	IV-5	532
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	21.04-22.05	1182	IV-6	804
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	21.04-22.05	32	IV-5	14
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	21.04-11.05	50	V-l	21
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	19.04-23.05	580	IV-6	511
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	29.04-18.05	315	V-2	169
Олонец, Ю Карелия	2006	22,04-19.05	22.04-19.05	38	IV-5	20
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	24.04-7.05	30	V-l	26
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	26.04-17.05	175	IV-6	86
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	29.04-18.05	2308	IV-6	1810
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	4-20.05	175	V-2	55
О-в Мудыогский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	306	-	-
десятками километров и птицы осе-
дают на богатых кормами ближай-
ших мелководных водоёмах. Одна-
ко у части особей эти перемещения
могут достигать сотен километров.
Так, молодые свиязи, окольцованные
птенцами в Кандалакшском зап-ке,
уже 20 и 31 августа были добыты
в Финляндии соответственно в 329
и 468 км от места мечения (Оста-
пенко и др., 1997). Анализ возвра-
тов окольцованных молодых особей
из Кандалакшского зал. показывает,
что, покинув места своего рождения,
в результате послегнездовых переме-
щений часть птиц удаляется от них
на 200-600 км и оседает там на пе-
риод постювенальной линьки. Сред-
няя скорость передвижений при юве-
нальных миграциях, по-видимому,
может достигать 20-30 км/сут, одна-
ко у разных особей она может варьи-
ровать в очень больших пределах.
Основные места зимовок свиязей
удалены от территории Северо-За-
пада на 2000-3000 км. По результа-
там анализа возвратов окольцован-
ных птиц в Кандалакшском зап-ке,
дальность передвижений к местам
зимовки у них уменьшается с возрас-
том (Остапенко и др., 1997). По име-
ющимся данным, скорость миграции
составляет 50-60 км/сут. Так, моло-
дая птица из Загубья за 41 день прео-
долела 2380 км до южной Швеции со
средней скоростью 58 км/сут.
Скорость передвижений свия-
зей в период предбрачных мигра-
ций оказывается значительно выше
и достигает более 100 км/сут. Од-
нако эти высокие значения скоро-
сти передвижений на разных участ-
ках трассы пролёта чередуются с
длительными остановками в ожида-
нии появления участков свободной
ото льда акватории. Так, различия
в появлении этого вида у п-ова Кур-
гальский в Финском заливе и в
юго-восточном Приладожье обычно
составляют 6-9 дней, т. е. птицы осе-
дают на это время в восточной части
Финского залива.
Дальность послебрачных мигра-
ций от мест размножения к местам
линьки, по-видимому, может силь-
но варьировать. Согласно резуль-
татам встреч окольцованных птиц,
она может составлять от нескольких
десятков до нескольких сотен кило-
метров.
4.26. СВИЯЗЬ / ANAS PENELOPE
Таблица 4.26.2. Численность и сроки миграции свиязи в летне-осенний сезон
Table 4.26.2. Numbers and dates of migration of Wigeon in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	1999	1-5.10	1-5.10	3000	-	-
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	82 000	29.09	55 540
О-в Жижгин, БеМ	1999	6-8.10	6-8.10	3900	8.10	2782
Губа Ухта, БеМ	1999	28.09	28.09	10 000	-	-
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	1.09-?	6500	-	-
Вирма, БеМ	2004	6-8.10	6-8.10	1400	-	-
Кемь, БеМ	2004	22.09	22.09	3800	1X5	3800
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	1-28.09	176	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1997	10.08-28.10	10.08-20.09	1400	1.09,10.09	400
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	12.07-18.07	122	VII-3	100
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	17.06-7.10	894	VI-4	500
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	17.07-19.10	1155	VIII-6	210
Сяиргкля губа, ЛО	2004	1.06-22.10	26.08 7.09	13	VIII6	7
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	18.07-18.09	34	Vll-4	17
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	7.07-25.07	220	VII-2	150
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	5.10	30	X-1	30
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	13.09	100	IX-3	100
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-10.10	5100	IX-5	2300
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-6	5265	X-2	1167
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VI-4-VII-5	3100	VI-4	1500
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-6-VI-3	348	VI-1	200
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-5-X-2	500	IX-5	490
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	24.08-3.10	15 350	XI-5	4700
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-4-X-3	30 820	IX-3	4695
Вийнисту, Эст, ФЗ	1960	10.09-15.10	-	8214	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	2662	-	-
Рис. 4.26.4. Места кольцевания свиязей и места их находок
во время и после ювенальной миграции (11.08-15.09).
fig. 4.26.4. Ringing locations of Wigeons and their recovery locations
during and after the postfledging migration (11.08-15.09).
Рис. 4.26.5. Распределение во время послелиночных миграций
(16.08-30.10) свиязей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.26.5. The distribution during the postmoulting migration
(16.08-30.10) of Wigeons recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.26.6. Распределение во время зимовки (1.11-10.03) свиязей,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.26.6. The distribution during the wintering (1.11 -10.03)
of Wigeons recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис 4.26.7. Распределение в гнездовое время (1.05-31.07) свиязей,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Ад. 4.26.7. The distribution during the breeding season (1.05-31.07)
of Wigeons recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис 4.26.8. Места обитания свиязей в гнездовое время (1.05-31.07)
в разные годы.
Ад. 4.26.8. Locations of Wigeons during the breeding season
(1.05-31.07) in different years.
Удалённость мест зимовок половозрелых особей от
мест их гнездования оказывается несколько меньше,
чем у молодых от мест их рождения. У птиц, помечен-
ных в Кандалакшском зап-ке, она составила для молодых
в среднем 2721 ± 232 км (1635-4438 км, п = 10), для осо-
бей на 2-м году жизни 2453 ± 65 (2227-2759, п = 8), для
более старших возрастных групп 2085 ± 144 (1664-2707,
п = 7) (Остапенко и др., 1997).
Различий в дальности передвижений самцов и самок
не обнаружено.
Средняя скорость послелиночных миграций, по име-
ющимся пяти возвратам, составляла 25-30, в среднем
31 км/суг.
Места зимовки. Зоны зимовок свиязей из Северо-Запад-
ного региона России расположены в Великобритании,
Дании и Голландии. Отдельные особи достигают южной
Франции (рис. 4.26.6). Известны единичные случаи зимов-
ки и на территории Северо-Запада России; по-видимому,
это больные и раненые особи.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ос-
новная масса птиц, встречающихся в периоды миграций
на Северо-Западе России, рождается и гнездится в этом же
регионе и прилегающих с востока территориях Республи-
ки Коми, Архангельской и Вологодской областей, а также
в Финляндии (рис. 4.26.7). Согласно результатам кольцева-
ния, часть птиц в разные годы может менять места размно-
жения и в один год гнездиться в Северо-Западном регионе,
а в другой оставаться на размножение на местах зимовок,
различных участках трасс пролёта или перемещаться в бо-
лее восточные или южные области России (рис. 4.26.8).
4.27.
ШИЛОХВОСТЬ
Anas acuta
Статус вида. В периоды миграций и гнездования шило-
хвость можно встретить на всей территории Северо-Запа-
да России (Немцев, 1953, 1956; Спангенберг, Леонович,
1960; Мальчевский, Пукинский, 19836; Бианки и др., 1993;
Зимин и др., 1993; Андреев, 2008).
До 70-х годов XX столетия шилохвость являлась одним
из самых массовых видов речных уток этого региона в пе-
риоды миграций и была обычна на гнездовании. Наиболь-
шая плотность гнездования отмечалась в зонах южных
тундр, лесотундр и северной тайги. В последние три деся-
тилетия наблюдается сильная депрессия численности вида.
Во время миграций эти утки чаще встречаются на круп-
ных водоёмах, где используют для отдыха и кормежки при-
брежные открытые мелководья (Носков и др., 1965,19756).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. После подъёма на крыло в возрасте 40-45 дней
у большинства молодых шилохвостей начинаются после-
гнездовые перемещения — в это время они покидают
гнездовые биотопы и образуют скопления на мелково-
дьях крупных водоёмов. Часть птиц может совершать
дальние ювенальные миграции в различных направле-
ниях, другие передвигаются к ближайшим кормным ста-
циям. В возрасте 50-70 дней у первогодков начинает-
ся частичная постювенальная линька, которая обычно
совмещается с миграциями к районам зимовок. 11родол-
жительность послелиночной миграции составляет око-
ло 70 дней. Во 2-й половине этого миграционного пери-
ода у уток начинается формирование брачного оперения
(у самок несколько позже, чем у самцов), которое завер-
шается на местах зимовки (Cramp, Simmons, 1977).
Предбрачная миграция первогодков к местам гнездова-
ния, как правило, начинается позднее, чем у птиц более
старших возрастов, и длится около 65-70 дней. На её за-
ключительном этапе шилохвости уже в пределах стай об-
разуют пары. Часть первогодков, в первую очередь самцов,
не участвуют в размножении (рис. 4.27.1).
После начала насиживания кладок самками селезни,
объединившись в стаи, включающие и неразмножающих-
ся самок, летят к местам полной послебрачной линьки.
Продолжительность послебрачной миграции особи состав-
ляет около 20-30 дней.
По окончании послебрачной линьки, которая у селез-
ней, как правило, проходит в линниках, удалённых от гнез-
довых районов, а у размножающихся самок — на гнездо-
вых участках при выводках, начинается послелиночная
миграция в сторону мест зимовки.
Предбрачная миграция особей на 2-м и последующем
году жизни проходит в более ранние сроки по сравнению
с первогодками.
Рис. 4.27.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у шилохвости.
Обозначения как на рис 2.1.
Fig. 4.27.1. Migration activity in individual living cycle of Pintail.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Сроки миграций. Следует отметить, что для этого вида
весьма характерна большая вариабельность поведения
разных особей в один и тот же миграционный период:
дальности передвижений, их направленности и даже са-
мого их наличия.
Ювенальная миграция начинается в 1-й декаде авгу-
ста. В это время молодые шилохвости появляются в ско-
плениях уток на южном побережье Финского залива.
Такие передвижения регистрируются с 9-11 августа в Пе-
чоро-11лычском зап-ке (Евстафьев и др., 1995), в середине
августа — в Онежском зал. Белого моря (Черенков и др.,
2009). Послелиночные миграции взрослых птиц начина-
ются примерно в те же сроки или на 3-5 дней раньше. Так,
на Кургальском п-ове первые закончившие линьку селез-
ни обычно появляются 1-5 августа. Частота встреч птиц
в восточной части Финского залива возрастает в течение
2-й половины августа — 1-й половины сентября, но за-
метной миграции в отличие от кряквы, чирка-свистунка
и свиязи в последние десятилетия не отмечается. В Онеж-
ском и Двинском заливах Белого моря активные мигра-
ции наблюдаются с конца сентября до середины октября,
но в отдельные годы возможны и более поздние, ноябрь-
ские встречи одиночных птиц. Пик пролёта практически
на всём Северо-Западе приходится на последнюю декаду
сентября—1-ю декаду октября, смещаясь при похолода-
нии на начало этого периода и отодвигаясь на его конец
в тёплую осень (табл. 4.27.1; рис. 4.27.2).
Предбрачная миграционная активность шилохвостей
начинается в конце февраля—марте, и они в этот пери-
од покидают места зимовок (Cramp, Simmons, 1977). На
акватории Финского залива у Кургальского п-ова пер-
вые птицы отмечаются в 1-й пятидневке апреля (Коу-
зов, 20106). Наиболее активный пролёт здесь наблюдает-
ся в 3-5-й пятидневке апреля. Восточнее, в Невской губе
(I Iockob, 1972а; Коузов, 1993; Afanasyeva et al., 2001), на Ра-
ковых озёрах на Карельском перешейке (Иовченко, 2006)
Таблица 4.27.1. Численность и сроки миграции шилохвости осенью
Table 4.27.1. Numbers and dates of migration of Pintail in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	3126	2.10	1784
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	400	8.10	281
Вирма, Б»М	1962	16.09-20.10	19.09	662	-	-
Беломорск, БеМ	2004	8-9.10	8-9.10	228	9.10	224
Кемь БеМ	2004	21-22.09	22.09	400	-	-
Дарвин зап-к, РВ	1997	10.08-28.10	10.08-1.09	200	20.08	100
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	28-30.07	2	VII-6	2
Свирская гу( ЛО	2007	1.06-20.10	7.09	3	IX-2	3
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	6-13.09	56	За день	26
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	28.09-1.10	150	IX-6	102
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-4	5	IX-6, X-2	2
Рис. 4.27.2. Динамика миграции шилохвости
на ЮЗ берегу Ладожского оз. осенью.
Fig. 4.27.2. Dynamics of migration of Pintail
at the SW coast of Lake Ladoga in autumn.
|  Петрокрепость, 1962  Там же, 2002 |
Таблица 4.27.2. Численность и сроки миграции шилохвости весной
Table 4.27.2. Numbers and dates of migration of Pintail in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	22.04-23.05	185	IV-5	65
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	5.04-1.05	364	IV-6	85
Систа-Палкино, ФЗ	1971	20.04	-	99	-	-
Систа-Палкино, ФЗ	1972	20.04	-	92	-	-
Смгта-Палкино, ФЗ	1973	20.04	-	25	-	-
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-5-IV-6	54	IV-5	50
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	1-2.05	29	V-1	29
Стрельна, НГ	2003	5-16.05	5.05	150	V-1	150
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	16.04-17.05	149	IV-4	129
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	28.04-18.05	325	IV-6	150
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	25.04	14	IV-5	14
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	4-18.05	6	IV-6	2
4.27. ШИЛОХВОСТЬ / ANAS ACUTA
Таблица 4.27(продолжение)
Table 4.27.2 (continued)
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-10.05	190	V-2	143
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	152	V-2	121
Выборг, ФЗ	1993	30.04 1.06	30.04-16.05	38	V-3	16
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	7-25.05	25	V-2	20
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	5-21.05	182	V-2	145
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	1.05-1.06	247	V-3	154
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	9-25.05	80	V-2	63
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-27.05	6	V-2	2
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	26.04-22.05	172	V-4	97
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	8-10.05	11	V-2	11
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	25.05	1	-	-
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	14-26.05	4	V-3	2
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.04-1.06	3491	V-1	1905
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2	40	V-2	40
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	14-27.05	75	V-4	25
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	17.04-23.05	330	IV-4	130
Раковые озёра, КП	20UU	714-2QCS	IV-3-V-2	97	IV-6	34
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	28.04	24	IV-6	24
М. Морьин Нос. ЛО	2002	10.04-30.05	12.04	8	IV-3	8
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	26.04-18.05	439	IV-6	205
Ковкенииы, Свирь	2003	20.04-15.05	26.04-13.05	878	IV-6	580
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	28.04-25.05	1565	V-3	540
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-1.06	29.04-20.05	660	V-4	350
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	19.04-18.05	4214	IV-5	2740
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-5-V-1	2198	IV-5	2120
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	22.04-9.05	1715	IV-6	900
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	27.04-14.05	190	IV-6	100
Свирская губа ЛО	2003	10.04-31.05	1-12.05	242	V-2	160
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	20.04-16.05	9875	V-1	6700
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	24.04-20.05	4590	V-1	4300
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	29.04-12.05	572	V-2	252
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	17.04-14.05	460	V-2	180
Ол< -нем, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	16.04-25.05	1277	V-1	693
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	26.04-25.05	6143	V-1	4537
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	19.04-25.05	1725	IV-6	1113
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	22.04-9.05	279	IV-5	153
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	21.04-24.05	1353	IV-6	1032
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	16.04-2.05	80	IV-6	32
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04 22.05	18.04-7.05	202	V-1	109
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	18.04-5.05	234	IV-6	196
Олонец, Ю Карелия	2005	2Z04-22.05	28.04-17.05	102	V-1	66
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	22.04-11.05	60	IV-6	25
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	24.04-13.05	6	-	-
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	13.05	2	V-3	2
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	25.04-2.05	1282	IV-6	12
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	15.05	3	V-3	3
О-в Б. Соловец„ БеМ	2009	2-31.05	З.О5-?	254	V-2	95
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	324	-	-
и в центральных районах Ленинград-
ской обл. (Мальчевский, Пукинский,
19836) первые особи обычно появ-
ляются в течение 2-й декады апреля,
а пик пролёта приходится на 3-ю де-
каду апреля (табл. 4.27.2; рис. 4.27.3).
Продвижение на северо-вос-
ток во многом определяется срока-
ми освобождения ото льда устьевых
участков крупных рек в южном При-
ладожье. В Свирской губе на юго-
востоке Ладожского озера они появ-
ляются 20 апрел—3 мая, в среднем
25 апреля. Пик пролёта обычно на-
блюдается в последнюю пятидневку
апреля—первых числах мая (Носков
и др., 2006а). На Рыбинском вдхр.
первые шилохвости в зависимости
от хода весны могут появиться меж-
ду 1 и 21 апреля (Немцев, 1956), но
чаще в течение 2-й декады месяца.
Валовый пролёт здесь регистрирует-
ся, как правило, со 2-й по 5-ю пяти-
дневку апреля. В Онежском зал. Бело-
го моря и на Соловецких о-вах первые
птицы обычно появляются с 23 апре-
ля по 18 мая, в среднем 9 мая (Том-
кович, Добрынина, 1976; Черенков
и др., 2009). Массовый пролёт может
происходить в 1-2-й декаде мая.
По многолетним данным сотруд-
ников Кандалакшского и Лапланд-
ского заповедников, в Мурманской
обл. шилохвости появляются на Ай-
новых о-вах Баренцева моря в сред-
нем 16 мая (4-26.05), на Гаври-
ловских о-вах 1 мая (13-30.05), на
материковой части Кольского п-ова
15 мая (21.04-29.05), в г. Кандалак-
ша 6 мая (27.04-10.05), в вершине
Кандалакшского зал. 9 мая (20.04-
20.05), в Порьей губе 24 мая (13.05-
10.06), на о-ве Великий 10 мая (30.04-
19.05). В Архангельской обл. на
ст. тундра они отмечаются в среднем
10 мая (24.04-19.05), под Архангель-
ском 1 мая (20.04-10.05) (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Бианки
и др., 1993; Андреев, 1996).
Обращают на себя внимание весь-
ма сжатые по сравнению с другими
речными утками сроки массового
пролёта, которые повсеместно обыч-
но укладываются в 3-7 дней и чаще
всего приурочены ко времени актив-
ного ледохода или образования круп-
ных полыней.
В Кандалакшском зап-ке ми-
грации селезней к местам линьки
приходятся на последнюю декаду
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
600 п
|  Петрокрепость, 2007 |
500-
400-
300-
|  Свирская губа, ср. за 1997-2007 |
Рис 4.27.3. Динамика миграции шилохвости весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа;
С, D—СВ берег Финского зал; £ — ЮЗ берег Ладожского оз.;
F — ЮВ берег Ладожского оз.; G — Ю Карелия.
Fig. 4.27.3. Dynamics of migration of Pintail in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay;
C,D — NE coast of the Gulf of Finland; E — SW coast of Lake Ladoga;
F — SE coast of Lake Ladoga; G — S Karelia.
4.27. ШИЛОХВОСТЬ / ANAS ACUTA
мая— 1-ю половину июня (Остапенко и др., 1997), в Онеж-
ском зал. Белого моря и на Соловках их миграционная ак-
тивность наблюдается в течение июня (Черенков и др.,
2009), на Кургальском п-ове — со 2-й декады июня до кон-
ца 1-й декады июля (Коузов, 20106), на Рыбинском вдхр. —
с середины июня до середины июля (Немцев, 1956).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. До на-
чала 80-х гг. прошлого столетия шилохвость была самым
массовым видом речных уток на миграциях в Невской губе
Финского залива (Носков и др., 1965); в последние годы
она сильно уступает в численности свиязи, крякве и чир-
ку-свистунку. Считается, что североевропейские шилохво-
сти начинают двигаться с мест зимовок в Западной Европе
сначала в строго восточном направлении, и лишь в апре-
ле они продвигаются в северном направлении, придержи-
ваясь главнейших водных путей (Шеварева, 1969; Оста-
пенко и др., 1997). Возвраты колец в период предбрачной
миграции свидетельствуют, что птицы, пересекая Северо-
Западный регион, летят достаточно широким фронтом
(рис. 4.27.4). При этом существующие места скоплений
располагаются вдоль южного побережья Финского залива
и Ладожского озера и далее в сторону южного побережья
Белого моря. Это в первую очередь побережья Кургаль-
ского п-ова, Копорская и Невская губы Финского залива,
южное Приладожье и Свирская губа Ладожского озера.
Если в середине XX в. на многих из этих стоянок скопления
шилохвостей достигали нескольких тысяч птиц (Носков
и др., 1965; Мальчевский, Пукинский, 19836), то сейчас
за сезон регистрируется не более 400 встреч на Кургаль-
ском п-ове (Коузов, 20106), до 150 встреч на северном бе-
регу Невской губы (Afanasyeva et al., 2001) и до 320 встреч
за сезон на участке побережья Финского залива между
Сестрорецком и Дюнами (Bojarinova, Bublichenko, 2001)
Рис 4.27.4. Распределение во время предбрачных миграций
(11.03-10.05) шилохвостей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла..
Fig. 4.27.4. The distribution during the prenuptial migration
(11.03-10.05) of Pintails recorded in Northwest Russia in any period
of annual cyde.
(табл. 4.27.2). Это свидетельствует о том, что большая
часть птиц, следующих вдоль южного берега Финского за-
лива, минует в настоящее время Невскую губу и уходит
на Ладогу транзитом через юг Карельского перешейка.
Кроме того, скопления этих уток известны на наиболее
крупных внутренних мелководных водоёмах и водно-бо-
лотных угодьях: Нарвском вдхр., оз. Вялье, рыборазвод-
ных прудах в Ковашах, а также на Раковых озёрах — до
350 встреч за сезон (lovchenko, Chuiko, 2001). Значитель-
ные концентрации шилохвости отмечаются в Свирской
губе Ладожского озера — от 250-660 до 9900 встреч за
сезон (Gaginskaya et al., 2001; Noskov et al., 2001a; Нос-
ков и др., 2006a), на Олонецких полях в южной Каре-
лии 1200-6100 регистраций за сезон (Zimin et al., 2001а,
2001b). Здесь, по-видимому, происходит накопление птиц
перед броском через континентальную территорию Ка-
релии. Это подтверждается и длительностью стоянок —
до 3-4 пятидневок во 2-й половине апреля—начале мая,
а также наличием в отдельные годы повторных пиков про-
лёта (Gaginskaya et al., 2001; Noskov et al., 2001a; Zimin et
al., 2001a, 2001b; Носков и др., 2006a), не характерных
для окрестностей Петербурга. В середине XX в. были из-
вестны крупные скопления птиц на севере Рыбинского
вдхр. в Дарвиновском зап-ке, которые достигали 500 осо-
бей. Па транзитном пролёте здесь регистрировали до
10 тыс. особей за сезон (11емцев, 1956). В настоящее время
в данном районе шилохвость немногочисленна. Общее на-
правление пролёта в этом районе в последние десятилетия
сменилось с северо-северо-западного по Моложскому рус-
лу на северо-северо-восточное — к Шекснинскому вдхр.,
где в последние десятилетия образовались значительные
стоянки водоплавающих птиц (Руденко, Гусаков, 1988).
На Белом море в заметном количестве (единовременно
до 70-80 особей) скопления мигрирующих шилохвостей
сейчас отмечаются только на Соловецких о-вах (Черенков
и др., 2009) и в дельте Северной Двины, где за сезон мигра-
ций регистрируют до 500 птиц (Андреев, 1996).
Молодые шилохвости во время ювенальных миграций
от мест рождения могут разлетаться в разные стороны,
хотя преобладает юго-западное направление (рис. 4.27.5).
Послебрачные перемещения взрослых особей прохо-
дят малозаметно. Несколько небольших стаек обычно от-
мечают на Соловецких о-вах Белого моря (Черенков и др.,
2009). В середине XX в. незначительный (до 30 особей
в день) регулярный пролёт отмечался в южном направ-
лении на Рыбинском вдхр. (Немцев, 1956). В Ленинград-
ской обл. отдельные особи и группы из 2-3 птиц встре-
чаются на Финском заливе у Кургальского п-ова (Коузов,
2009). Судя по всему, большая часть селезней в Северо-За-
падном регионе не совершает дальних послебрачных ми-
граций или линяет в районах гнездования, как это было
показано для Ленинградской обл. (Морозов, 1959). Места
скоплений линяющих селезней известны в устьевых зонах
рек Мезень, Северная Двина, в северной части Рыбинского
вдхр., в южном Приладожье, на Нарвском вдхр. (Шеваре-
ва, 1969). В Ленинградской обл. небольшие группы линя-
ющих шилохвостей отмечаются на озёрах Раковых, Вялье,
Кирилловском и в Загубье (Мальчевский, Пукинский,
19836), а также на Кургальском п-ове (Коузов, неопубл,
данные). Из ближайших к нашей территории линников
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.27.5. Места кольцевания шилохвостей и места их находок
во время ювенальной или послебрачной миграции (1.06-31.08).
Fig. 4.27.5. Ringing locations of Pintails and their recovery locations
during the postfledging or postnuptial migration (1.06-31.08).
следует указать зал. Матсалу в западной Эстонии, где
скапливается до 100 птиц (11аакспуу, 1969).
В периоды послелиночных осенних миграций просле-
живается преобладание юго-западного и юго-юго-запад-
ного направлений пролёта (рис. 4.27.6). В то же время,
судя по результатам кольцевания, часть особей может на-
правляться на юго-восток, восток, северо-восток. На это
обстоятельство обращали внимание ещё Т.П. Шеварева
(1969), В.А. Остапенко с соавт. (1997), анализируя пути
миграций североевропейской популяции шилохвости.
Рис 4.27.6. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-31.10) шилохвостей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.27.6. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-31.10) of Pintails recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
В пределах Северо-Западного региона наиболее высо-
кая численность мигрантов отмечается в Онежском и Двин-
ском заливах Белого моря, где в разные годы в различных
точках наблюдений отмечалось от 400 до 3800 птиц (Биан-
ки и др., 1975; Lehikoinen et al., 2006). На территории Ле-
нинградской обл. осенью шилохвость всегда была немного-
численной (Мальчевский, Пукинский, 19836). В последние
годы она отмечается на некоторых пунктах наблюдений
в количестве до 10-20 особей за сезон в Свирской губе Ла-
дожского озера (Noskov, Smirnov, 1998b; Noskov et al., 2001b;
Носков и др., 20066); до 150 особей в 2001 г. в бух. Петро-
крепость Ладожского озера (Рымкевич и др., 2006); 250-
300 особей в 1997 г. на Кургальском п-ове (Buzun, 1998а).
В последующие годы она регистрировалась здесь в еди-
ничном числе или не встречалась вообще (Коузов, 2009).
По-видимому, осенью основные пролётные пути шило-
хвости с европейского севера всегда проходили южнее
и восточнее Ладоги и Финского залива. Так, в середине
XX в. чрезвычайно интенсивный пролёт регистрировал-
ся в Дарвиновском зап-ке на северном берегу Рыбинско-
го вдхр., где насчитывали до 10 тыс. транзитных мигран-
тов за сезон и до 2500 особей на стоянках (Немцев, 1956).
В настоящее время здесь регистрируется до 100-130 осо-
бей единовременно, в то время как в другие годы шило-
хвость не отмечается вовсе (Kuznetsov et al., 2002).
Дальность и скорость передвижений. В период юве-
нальных миграций наблюдается значительная вариабель-
ность дальности передвижений. Из 9 имеющихся возвратов
окольцованных птенцами шилохвостей две оставались на
местах кольцевания до середины сентября, две перемести-
лись в южном секторе на расстояние 500-800 км; три пти-
цы улетели в юго-восточном направлении соответственно
на 214, 750 и 1450 км. Наконец, одна шилохвость улетела
на северо-запад из Тюменской обл. в Карелию более чем
на 1500 км, другая — на юго-запад на 140 км. Средняя ско-
рость этих передвижений составила 20-24 км/сут.
Дальность, направленность и скорость послебрачных
миграций селезней к местам линьки не подтверждается
прямыми находками окольцованных птиц. 11о-видимому,
они проходят в пределах Северо-Западного региона.
Основные места зимовок шилохвостей в Западной Ев-
ропе удалены от мест гнездования на Северо-Западе Рос-
сии на 2000-3000 км. Это расстояние птицы преодолевают
за 2-2,5 месяца. Весьма показательны сведения по удален-
ности находок первогодков в сентябре—декабре от места
кольцевания (табл. 4.27.3).
Таблица 4.27.3. Удаленность (км) находок
молодых шилохвостей от места кольцевания
(из: Остапенко и др., 1997, с дополнениями)
Table 4.27.3. Distance (km) from ringing locations
of young Pintails up to of their recovery locations
(from Остапенко и др., 1997, with additions)
Месяц Month	п	М±т	Lim
Сентябрь	5	1817± 356	873-3088
Октябрь	6	1805 ±369	564-3072
Ноябрь	5	2576± 331	1764-3604
Декабрь—январь	4	2764± 164	2355-3104
4.27. ШИЛОХВОСТЬ / ANAS ACUTA
Рис. 4.27.7. Распределение во время зимовки (1.11 -10.03)
шилохвостей, встреченных на Северо-Западе России
в другие периоды годового цикла.
Fig. 4.27.7. The distribution during the wintering (1.11-10.03)
of Pintails recorded in Northwest Russia in other periods
of annual cycle.
Рис. 4.27.8. Распределение в гнездовое время (16.05-15.07)
шилохвостей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.273. The distribution during the breeding season (16.05-15.07)
of Pintails recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Кроме того, у части особей сохраняются передвижения
зимой в декабре—январе, в результате чего расстояния до
мест зимовок у них увеличиваются. Скорость передвиже-
ний в осенние месяцы по имеющимся прямым возвратам
составляет около 40 км/сут, хотя сам факт нахождения не-
которых птиц в сентябре уже в зимовочной части ареала
за 3000 км от места их рождения даёт основание предпола-
гать, что реальные скорости передвижения отдельных осо-
бей должны достигать 100 км/сут и более.
Скорости передвижения весной к местам гнездова-
ния по 4 прямым возвратам в среднем составляют около
40 км/сут. Эта средняя скорость, по-видимому, представ-
ляет собой результат сочетания стремительных бросков
на 100-300 км и продолжительных 3-5-дневных стоянок
в кормных местах на освободившейся ото льда акватории.
Места зимовки. Основные места зимовки шилохвостей,
встреченных в Северо-Западном регионе, находятся в Гол-
ландии, Великобритании, Дании, северо-западной части
Германии. Примерно четвертая часть окольцованных
птиц в зимние месяцы достигает стран Средиземномо-
рья: Франции, Испании, Италии, Греции. Известна встре-
ча на Северо-Западе утки, окольцованной в дельте Волги
в Астраханском зап-ке (рис. 4.27.7).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ос-
новная масса шилохвостей, встречающихся в периоды ми-
граций на территории Северо-Запада России, рождасгся
и гнездится в этом же регионе и на прилегающих с восто-
ка территориях Республики Коми, Ненецкого автономно-
го округа, а также на территории Финляндии (рис. 4.27.8).
Часть птиц в разные годы может менять места обитания:
в один год в период гнездования встречаться в Северо-За-
падном регионе, а в другой на местах зимовок в Дании,
Великобритании, различных участках трасс пролёта или
даже смещаться в более восточные или южные области
России. Об этом свидетельствуют, например, находка
в Западной Сибири птицы из Мурманской обл.
4.28.
ЧИРОК-ТРЕСКУНОК
Anas querquedula
Статус вида. Широко распространённый вид бореаль-
ной зоны Палеарктики. На Северо-Западе России засе-
ляет водоёмы его южной части вплоть до севера Канда-
лакшского зал. Белого моря (Зимин и др., 1993), средней
части п-ова Канин (Спангенберг, Леонович, 1960). До
последних десятилетий XX в. являлся одним из обычных
видов речных уток Ленинградской обл. на гнездовании
и миграциях (Мальчевский, Пукинский, 19836). В послед-
ние десятилетия наблюдается сильная депрессия числен-
ности вида.
Чирок-трескунок предпочитает речные поймы, мелко-
водные, зарастающие озёра с обширными луговыми ком-
плексами по берегам. На стоянках в периоды миграций
эти утки чаще встречаются на крупных водоёмах, где
используют для отдыха и кормёжки прибрежные мелково-
дья с развитым поясом полупогружённой и погружённой
растительности.
Среди речных уток, населяющих территорию Севе-
ро-Запада, чирок-трескунок должен считаться наиболее
дальним мигрантом с широким перераспределением осо-
бей в течение годового цикла сезонных явлений (Резвый
и др., 1995; Кац и др., 1997). 11ри этом вариации в дально-
сти и направленности передвижений особей, помеченных
в одном месте, бывают чрезвычайно велики. По-видимому,
такой характер территориального поведения приводит
к очень сильным колебаниям численности данного вида,
как на местах размножения, так и на трассах пролёта в пе-
риоды миграций.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. После подъёма на крыло в возрасте около 45 дней
у молодых трескунков начинается ювенальная миграция,
в результате которой они покидают гнездовые биотопы
и образуют скопления совместно с другими видами реч-
ных уток на открытых мелководьях. Часть птиц может со-
вершать дальние передвижения в различных направлени-
ях, в том числе и в противоположном от мест зимовки
(Кац и др., 1997), в то время как другая часть остастся на
месте рождения. Возраст начала частичной постювеналь-
ной линьки, судя по результатам осмотров молодых птиц,
весьма растянут (Мальчевский, Пукинский, 19836): у не-
которых особей линька может начаться на 50-60-й день
жизни, у других её признаки отсутствуют и во 2-й полови-
не сентября, в возрасте 70-80 дней. Эта линька обычно со-
вмещается с миграцией к районам зимовки. Продолжи-
тельность послелиночной миграции составляет около
70 дней. Уже во 2-й половине этого миграционного пери-
ода у птиц начинается формирование брачного наряда,
причём у самок несколько позже, чем у самцов
(рис. 4.28.1).
Рис. 4.28.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у чирка-трескунка.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.28.1. Migration activity in individual living cycle of Garganey.
Designations as in fig. 2.1.
4.28. ЧИРОК-ТРЕСКУНОК / ANAS QUERQUEDULA
Весной предбрачная миграция первогодков к местам
гнездования, как правило, начинается позднее, чем у птиц
старших возрастов, и длится около 60-65 дней. В это вре-
мя трескунки уже в пределах стай образуют пары. Часть
первогодков, в первую очередь самцов, не участвует в раз-
множении.
На последних стадиях насиживания кладок самка-
ми селезни объединяются в стаи, включающие и нераз-
множающихся самок, и постепенно отлетают к местам
послебрачной полной линьки. Продолжительность этого
периода миграционной активности составляет около 20-
35 дней, однако индивидуальные сроки его начала сильно
растянуты. На Финском заливе групповые брачные полё-
ты чирков-трескунков можно наблюдать до конца июня,
отдельные особи в полном брачном наряде отмечаются
даже до конца июля, но уже в 1-й декаде августа встреча-
ются птицы, завершившие замену маховых перьев.
Во время линьки сразу после отрастания маховых у сам-
цов трескунков часть мелкого пера небрачного наряда на-
чинает заменяться на брачное оперение. У самок эта за-
мена, как правило, происходит позже — со 2-й половины
августа. Она совмещается с миграцией к местам зимовок
и завершается уже в зимовочной части ареала. У моло-
дых птиц линька в брачное оперение может продолжаться
на местах зимовок и завершаться к началу марта (Cramp,
Simmons, 1977; Ginn, Melville, 2000).
11редбрачная миграция особей на 2-м и последующих
годах жизни проходит в более ранние сроки по сравнению
с первогодками.
Сроки миграций. Ювенальные перемещения моло-
дых трескунков начинаются в конце 1-й декады авгу-
ста. В середине августа небольшие группы молодых птиц
начинают встречаться в скоплениях уток на южном по-
бережье Финского залива. В более северных областях
ювенальные миграции, в связи с поздними сроками по-
явления птенцов, сразу же приобретают характер пере-
мещений в сторону зимовок. В Печоро-Илычском зап-ке
миграция трескунков проходит между 20 августа и 24 сен-
тября (Евстафьев и др., 1995). Послелиночные миграции
взрослых птиц, скорее всего, начинаются приблизитель-
но в те же сроки. Так, на южном берегу Финского залива
первые закончившие послебрачную линьку селезни по-
являются 10-15 августа.
Отлёт трескунков на зимовку в южных областях Се-
веро-Запада начинается в 3-й декаде августа. Валовый
пролёт на Рыбинском вдхр. проходит во 2-й половине сен-
тября и длится всего 5-8 дней (Немцев, 1956). Последние
единичные особи в Ленинградской обл. встречаются до
2-й декады октября (Мальчевский, Пукинский, 19836),
а в Вологодской обл. — до 3-й декады этого месяца (Нем-
цев, 1956; табл. 4.28.1).
Предбрачная миграционная активность трескунков
начинается в начале марта (Cramp, Simmons, 1977). На
Северо-Западе России их пролёт проходит позже, чем
у других видов речных уток, обычно после полного осво-
бождения акватории ото льда. У Кургальского п-ова на
Финском заливе первые особи могут появляться в кон-
це 2-й пятидневки апреля (Bublichenko, Kozlov, 1998), на
Раковых озёрах — в 3-й пятидневке (lovchenko, Chuiko,
2001), в Невской губе — в начале 4-й пятидневки апре-
ля (Рымкевич и др., 2009). Массовый пролёт на Фин-
ском заливе обычно наблюдается в последней декаде
апреля—начале мая (Носков и др., 1965; Мальчевский,
Пукинский, 19836; Коузов, 1993). Однако в отдельные
годы пик пролёта как под Петербургом, так и на Рако-
Таблица 4.28.1. Численность и сроки миграции чирка-трескунка осенью
Table 4.28.1. Numbers and dates of migration of Garganey in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
		П<1иЛ1иДСГ1г1г1 - Terms of observation	Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дарвин, зап-к, РВ	1949	VIII-XI	7-25.09(19-23.09)	-	Задень	3
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VIII-XI	7-25.09 (16-24.09)	-	За день	10
Дарвин, зап-к, РВ	1951	VIII-XI	7-22.10(14-21.09)	-	Задень	100
Дарвин, зап-к, РВ	1952	VIII-XI	7-4.10	-	За день	20
Дарвин, зап-к, РВ	1953	VIII-XI	7-18.10(21-30.09)	-	Задень	50
Дарвин, зап-к, РВ	1954-1960	VIII-XI	-	-	Задень	1-200
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1970	VIII-XI	-	-	Задень	1-13
Дарвин, зап-к, РВ	1971-1980	VIII-XI	-	-	Задень	10-91
Дарвин, зап-к, РВ	1981-1990	VIII-XI	-	-	Задень	12-130
Дарвин, зап-к, РВ	1991-1996	VIII-XI	-	-	За день	0-24
Дарвин, зап-к, РВ	1997	10.08 28.10	10.08	30	VIII-2	30
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	28.09	6	IX-6	6
Раковые озёра. КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-6	85	Х-4	29
Крон колония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-5	10	IX-5	10
Примечание. В скобках — валовый пролёт.
Note. In brackets — mass passage.
вых озёрах приходится на 1-ю по-
ловину мая (Afanasyeva et al., 2001;
lovchenko, Chuiko, 2001). В юго-за-
падном Приладожье чирки-трес-
кунки появляются в последней дека-
де апреля (Рымкевич, Чуйко, 2006),
а на восточном берегу Ладоги и на
р. Свирь (по результатам многолет-
них наблюдений) — в 1-й пятиднев-
ке мая (Гагинская, Смирнов, 2006;
Носков и др., 2006а), и только в от-
дельные сезоны с ранним ходом вес-
ны их регистрируют с 5-й пятиднев-
ки апреля (Gaginskaya et al., 2001).
Приблизительно в эти же сроки
трескунков отмечали на Олонец-
ких полях (Zimin et al., 2001а, 2002;
табл. 4.28.2, рис. 4.28.2).
Через Рыбинское вдхр. трескунки
пролетают в 3-й декаде апреля — пер-
вых числах мая (Немцев, 1956). Се-
верных пределов ареала на п-ове Ка-
нин они достигают в первых числах
июня (Спангенберг, Леонович, 1960),
в Большеземельской тундре их отме-
чали с начала 3-й пятидневки июня
(Успенский, 1965).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.28.2. Численность и сроки миграции чирка-трескунка весной
Table 4.28.2. Numbers and dates of migration in Garganey in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, 40	1998	20.04-28.05	5-24.05	63	V-4	26
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	9.04-29.05	85	V-2	20
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	24.04-1.05	130	IV-5	70
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	1-10.05	36	V-2	25
Сг'гин —ЛисНк, НГ	1999	11.04-28.05	20.04-20.05	42	V-2	16
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-6-V-3	126	V-l	66
Рак.вые . зёра, КП	1999	25.03-30.05	11.04-19.05	565	V-3	156
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-V-4	189	V-l	83
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	24.04-1.05	11	IV-6	7
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	5,05-13.05	10	V-2	4
Выбо; г, ФЗ	1993	30.04 1.06	9-11.05	5	V-2	3
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	15.05	1	-	-
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	17.05	1	-	-
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	14.05-1.06	4	V-3	2
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	19.05	1	-	-
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	24.04-13.5	16	IV-5	13
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	10-13.05	6	V-3	4
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	11-30.05	530	V-3	180
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-1.06	16-25.05	138	V-4	100
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	23-29.04	18	IV-6	14
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-4-V-3	152	IV-4	120
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	4.05	20	V-1	20
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	3-13.05	9	V-2	5
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	3-5.05	120	V-1	120
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	1-9.05	39	V-l	35
Олонец, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	16.04-25.05	1288	IV-6	775
Олонец, Ю Карелия	1998	16.04-25.05	26.04-25.05	1765	IV-6	13.5
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	16.04-25.05	387	IV-6	104
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	2-20.05	16	V-2	5
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	22.04-22.05	8	V-1	3
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	23.04-22.05	6	-	-
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	30.04-7.05	4	-	-
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	1.05	2	V-1	2
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	23.04-20.05	16	V-3	6
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	26.04-12.05	6	V-l	4
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	22.04-16.05	12	IV-5	4
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	4-17.05	5	V-l	3
Олонец, Ю Карелия	2009	2-31.05	27.04-17.05	5	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	24.04-7.06	-	1	-	1
Рис. 4.28.2. Динамика миграции
чирка-трескунка весной.
А — СВ берег Чудского оз.; В — Ю берег
Финского зал.; С — Невская губа; D — Карельский
перешеек; Е — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.28.2. Dynamics of migration of
Garganey in spring.
A — NE coast of Lake Chudskoye; В — S coast of
the Gulf of Finland; C — Neva Bay; D — Karelian
Isthmus; E — SE coast of Lake Ladoga.
4.28. ЧИРОК-ТРЕСКУНОК / ANAS QUERQUEDULA
Численность, Пути пролёта и места скоплений. В 60-
70-х годах прошлого столетия чирок-трескунок был обы-
чен на весенних миграциях в Невской губе (Носков и др.,
1965; Мальчевский, Пукинский, 19836), в последние годы
численность мигрирующих трескунков здесь существен-
но снизилась.
Во время предбрачных миграций основные места ско-
плений располагаются вдоль южного побережья Фин-
ского залива (в Лужской, Копорской и Невской губах)
и Ладожского озера (в Свирской губе). Если в 1961 г.
только за один день — 29 апреля — на Финском заливе
было учтено 120 трескунков (Мальчевский, Пукинский,
19836), то в настоящее время такое количество птиц
можно зарегистрировать лишь за весь сезон наблюдений
(Afanasyeva et al., 2001; Рымкевич и др., 2009). Вместе
с тем заметный пролёт может идти и через сеть внутрен-
них водоёмов: долиной р. Оредеж (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836), через Раковые озёра (lovchenko, Chuiko,
2001), Олонецкие поля (Zimin et al., 2001а). Например,
на Раковых озёрах на протяжении весеннего периода за-
регистрировано 565 трескунков (1999 г.), а на Олонецких
полях 1765 (1998 г.).
Севернее Ленинградской обл. незначительные кон-
центрации трескунков на весеннем пролёте известны на
р. Шуя под Петрозаводском (Зимин и др., 1993; Артемьев
и др., 2010). В середине XX в. на севере Рыбинского вдхр.,
в Дарвинском зап-ке, отмечали скопления этих уток, до-
стигавшие 100 особей. Слабый транзитный пролёт здесь
регистрировался в северо-северо-западном направлении
по Моложскому руслу (Немцев, 1956). В последние деся-
тилетия направление сменилось на северо-северо-восточ-
ное — к Шекснинскому вдхр., где после его образования
наблюдались значительные стоянки водоплавающих птиц
(Руденко, Гусаков, 1988).
В период послебрачных перемещений стайки трескун-
ков, летящих в западных направлениях, регистрирова-
ли только на Финском заливе (Мальчевский, Пукинский,
19836). В Дарвинском зап-ке отмечали исчезновение се-
лезней после брачного сезона (Немцев, 1956). Две птицы,
окольцованные в южном Приладожье, улетели в южном
и юго-западном направлениях (рис. 4.28.3).
В периоды ювенальных и послелиночных осенних ми-
граций большая часть птиц, по-видимому, не придержи-
вается береговых линий Ладожского озера и Финского за-
лива (сколько-нибудь заметных концентраций трескунков
в осенние месяцы на этих водоёмах не отмечено) и летит
в южном направлении. В то же время крупные их скопле-
ния (до 500-700 особей) отмечаются в августе—начале
сентября на оз. Лача на юге Архангельской обл. Массовый
пролёт вида в юго-западном направлении ежегодно на-
блюдался на Рыбинском вдхр. Осенью миграция трескун-
ков здесь выражена гораздо сильнее, чем весной (Немцев,
1956; Кузнецов и др., 2006). По-видимому, основное коли-
чество птиц покидает Северо-Западный регион в южном
направлении (рис. 4.28.3, 4.28.4).
Массовые скопления на линьку на Северо-Западе не
известны. Отдельные мигрирующие особи и небольшие
группы трескунков в Ленинградской обл. отмечались на
озёрах Раковых, Вялье, Кирилловском и в Загубье (Маль-
чевский, Пукинский, 19836). Из ближайших к нашей
Рис. 4.28.3. Места кольцевания чирков-трескунков и места
их находок во время ювенальной и послебрачной (21.07-31.08)
миграции.
Fig. 4.28.3. Ringing locations of Garganeys and their recovery locations
during the postfledging and postnuptial (21.07-31.08) migration.
Рис. 4.28.4. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-31.10) чирков-трескунков, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.28.4. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-31.10) of Garganeys recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
территории линников следует указать зал. Матсалу в за-
падной Эстонии, где линяет до 500 птиц (Паакспуу, 1969).
Дальность и скорость передвижений. Дальность и ско-
рость миграции трескунков, по-видимому, являются весь-
ма изменчивыми признаками для разных особей в одни
и те же периоды передвижений. Во время ювенальных ми-
граций дальность перемещений некоторых особей ограни-
чивается 10-20 км; большинство молодых птиц оседает на
богатых кормами ближайших мелководных водоёмах. Так,
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.28.5. Распределение во время зимовки (1.11-29.02) и пред-
брачных миграций (1.03-30.04) чирков-трескунков, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.28.5. The distribution during the wintering (1.11-29.02)
and prenuptial migration (1.03-30.04) of Garganeys recorded
in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Рис. 4.28.6. Распределение в гнездовое время (1.05-30.07)
чирков-трескунков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.28.6. The distribution during the breeding season (1.05-30.07)
of Garganeys recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
три птицы, окольцованные нелётными птенцами в устье
р. Свирь, были добыты в августе в южном Приладожье на
расстоянии 1-9 км от места кольцевания. В то же время
молодая птица из Дарвинского зап-ка улетела на юго-юго-
восток примерно на 1400 км. Взрослые птицы во время
послебрачных миграций могут преодолевать ещё большие
расстояния. Так, два чирка из южного Приладожья улетели
в южном направлении соотвсгствснно на 1700 и 1450 км
(рис. 4.28.3).
Основные места африканских зимовок вида удалены от
Северо-Западного региона на 6000-7000 км, средиземно-
морские зимовки — на 2500-3500 км.
Места зимовки. Считается, что основные места зимовки
чирков-трескунков из стран восточной Прибалтики и Севе-
ро-Запада России расположены на западе Африки, к югу от
Сахары (Cramp, Simmons, 1977; Viksneetal., 2010). Часть тре-
скунков, по-видимому, зимует на юге Франции (в Камарге)
и других странах западного Средиземноморья. Интерес-
на находка в Индии птицы, окольцованной в Приладожье.
Она означает, что отдельные особи могут попадать в райо-
ны зимовки восточноевропейских трескунков (рис. 4.28.5).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ос-
новная масса чирков-трескунков, встречающихся в пери-
оды миграций на территории Северо-Запада, рождается
и гнездится в этом же регионе и в прилегающих с востока
Республике Коми, Ненецком автономном округе, а также
в Финляндии. Часть птиц в разные годы может менять ме-
ста размножения: в какой-то год они гнездятся в Северо-
Западном регионе, в другой год выбирают для гнездования
участок на трассе пролёта. Таким образом, места гнездо-
вания могут смещаться в более восточные или южные
районы. Об этом свидетельствует находка весной 1939 г.
в Ленинградской обл. птицы, окольцованной в Астрахан-
ском зап-ке в августе 1938 г. (рис. 4.28.6).
4.29.
ШИРОКОНОСКА
Anas dypeata
Статус вида. Широконоска встречается в периоды гнез-
дования и миграций на большей части региона, за исклю-
чением севера Кольского п-ова (Бианки и др., 1993). Регу-
лярное гнездование известно вплоть до южной части Белого
моря (Зимин и др., 1993; Андреев, 2007а). На п-ове Канин
проникасг до р. Кия (Спангенберг, Леонович, 1960). Изо-
лированные поселения имеются на Айновых о-вах и пред-
положительно на п-ове Рыбачий (Бианки и др., 1993).
На водоёмах Северо-Запада широконоска немногочис-
ленна. Участки с относительно высокой плотностью вида
известны в дельте Северной Двины (Там же), вдоль юж-
ного побережья Ладожского озера и в Невской губе Фин-
ского залива (Мальчевский, Пукинский, 19836), на Нарв-
ском вдхр. (Москалев, 1977а), оз. Кирилловское и Раковых
озёрах (Москалев, 1985; lovchenko et al., 2002), а также на
островах у Кургальского п-ова.
Место миграционной активности вида в жизненном
цикле особи. На 1-м году жизни имеется 3 периода мигра-
ционной активности (рис. 4.29.1). После приобретения
способности к полёту в возрасте 55-60 дней у боль-
шинства молодых птиц наблюдается ювенальная мигра-
ция. Чаще всего она связана с перемещением на более
крупные водоёмы. Однако, по данным латышских орнито-
логов, перемещения в этот миграционный период могуг
быть и более дальними. Продолжительность миграцион-
ной активности составляет около 2 недель. В ходе линьки,
следующей за ювенальной миграцией, формируется пер-
вое небрачное оперение, часть перьев которого в конце
периода линьки заменяется на перья брачного наряда.
11ослелиночные миграции начинаются в возрасте 90-
110 дней и длятся не менее 40-55 сут. В перемещениях
участвуют все особи. Предбрачные миграции на 1-м году
жизни, видимо, проходят несколько позднее, чем у взрос-
лых птиц, и часть первогодков не принимает участия
в размножении.
Послебрачные перемещения селезней начинаются
в то время, когда самки приступают к насиживанию кла-
док или позднее. В результате этих миграций образуются
скопления самцов на линьку. Большая часть размножа-
ющихся самок линяет при выводках. Самки, утратившие
кладки в 1-ю половину периода насиживания, могут пере-
мещаться к местам послебрачной линьки вместе с самца-
ми. Послелиночные миграции в осенний сезон обычно со-
вмещаются с началом формирования брачного оперения,
которое завершается на местах зимовок.
Сроки миграций. По наблюдениям на Кургальском
п-ове, перемещения молодых птиц начинаются с пер-
вых чисел августа и заканчиваются в 3-й декаде месяца.
Рис. 4.29.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у широконоски.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.29.1. Migration activity in individual living cycle of Shoveler.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Во 2-й декаде августа число молодых особей в скоплениях
достигает максимума. Постепенное уменьшение их коли-
чества наблюдается во 2-й половине августа— 1-й полови-
не сентября. Так, особь, окольцованная 15 августа (1971)
на р. Едка в Вологодской обл., к 22 августа переместилась
на оз. Кубенское. Птенец, помеченный 6 июля (1983) на
оз. Энгуре (Латвия), 20 августа оказался в Лужской губе
Финского залива. Кольцевание в Латвии показало, что мо-
лодые птицы начинают покидать родные водоёмы с нача-
ла августа, 7-10 августа первые из них уже встречаются
в Германии и Голландии, а к двадцатым числам этого ме-
сяца только 30% молодых особей остаются на месте коль-
цевания (Михельсон, Меднис, 1976; рис. 4.29.2).
Отлёт первогодков из северных частей ареала, в Боль-
шезсмельской и Малоземельной тундре, идёт с середины
августа до конца сентября (Евстафьев и др., 1995).
На Кургальском п-ове селезни и неразмножавшиеся
самки начинают перемещения в 3-й декаде июля. В 1-й де-
каде августа к ним присоединяются окончившие раз-
множение самки и численность достигает максимума.
Большая часть местных взрослых птиц покидает Ленин-
градскую обл. в августе — 1-й декаде сентября (Моска-
лев, 1977а). Транзитный пролёт через Ленинградскую обл.
заканчивается в конце сентября — 1-й декаде октября
(Мальчевский, Пукинский, 19836; табл. 4.29.1).
В Латвии самка, потерявшая кладку, в середине июля
была найдена уже в районе зимовки (Михельсон, Мед-
нис, 1976). В сентябре до 70% взрослых самок было обна-
ружено на зимовках или на пути к ним. Последняя взрос-
лая самка в месте кольцевания на оз. Энгуре держалась
до 19 сентября.
На Куршском зал. Балтийского мо-
ря осенний пролёт широконосок на-
блюдается с конца сентября до 24 ок-
тября, пик пролёта регистрируется
4-16 октября (Вайткявичюс, 1968).
Весной на Куршской косе Балтий-
ского моря первые широконоски по-
являются, как правило, в начале ап-
реля, пролёт обычно заканчивается
к концу месяца. В годы с поздней
весной (например, 1962 г.) миграция
отмечалась с 25 апреля.
В Ленинградскую обл. первые ши-
роконоски прилетают во 2-3-й декаде
апреля, лишь в исключительно ран-
ние вёсны их можно наблюдать с кон-
ца 1-й—начала 2-й декады (Маль-
чевский, Пукинский 19836; Коузов,
20106). Так, в 1999 году на Кургаль-
ском п-ове первая встреча была за-
регистрирована 29 апреля, в Не-
вской губе 14 апреля (Afanasyeva et
al., 2001), на Раковых озёрах 19 апре-
ля (lovchenko, Chuiko, 2001). На юго-
восточном берегу Ладожского озера,
в Свирской губе, в том же году первые
птицы появились 19 апреля (Gagin-
skaya et al., 2001), на Олонецких по-
лях 16 апреля (Zimin et al., 2001а).
Рис. 4.29.2. Места кольцевания широконосок и места их находок
во время ювенальной (1.08-15.09)
и послебрачной (16.06-31.08) миграций.
Fig. 4.29.2. Ringing locations of Shovelers and their recovery locations
during the postfledging (1.08-15.09) and postnuptial (16.06-31.08)
migration.
В раннюю весну 2008 г. первые особи зарегистрированы
на Кургальском п-ове уже 9 апреля (табл. 4.29.2).
В Ленинградской обл. массовая миграция широко-
носки весной начинается вскоре после появления пер-
вых особей и длится около 15-25 дней. На южном берегу
Таблица 4.29.1. Численность и сроки миграции широконоски в летне-осенний сезон
Table 4.29.1. Numbers and dates of migration of Shoveler in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Перт мимск, ГеЕ'	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	62	3.10	16
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	7-8.10	11	7.10	6
О-в Б. G ловец., Ee’vt	2004	26-27.09	27.09	14	27.09	14
Кемь, БеМ	2004	21-22.09	21-22.09	22	22.09	22
Дарвин, зап-к, РВ	1948 1950	VIII-XI	-	-	Задень	510-600
Дарвин, зап-к, РВ	1951-1960	VIII-XI	-	-	За день	3-400
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1970	VIII-XI	-	-	Задень	1-81
Дарвин, зап-к, РВ	1971-1980	VIII-XI	-	-	Задень	0-16
Дарвин, зап-к, РВ	1981 1990	VIII-XI	-	-	Задень	0-30
Дарвин, зап-к, РВ	1991-1996	VIII-XI	-	-	За день	0-5
Дарвин, зап-к, РВ	1997	10.08-28.10	10.08-1.09	200	20.08	100
Свирская губа, ЛО	1970	3.08-4.10	12-25.09	3	IX-5	2
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	21.09	1	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VI-4-VI-6	25	VI-5	10
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-3	144	V1-1	57
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-5	21	IX-5	21
О-в Котлин	2003	24.08-12.10	24.08-29.09	348	XI-5	160
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	6.06-4.10	3633	VI-2	404
4.29. ШИРОКОНОСКА / ANAS CLYPEATA
Финского залива пик пролёта обычно
регистрируется в 3-й декаде апреля
или 1-й декаде мая, на северном бе-
регу он наблюдается несколько поз-
же. Так, под Выборгом в среднем за
12 лет наблюдений пик пролёта при-
шелся на середину мая (табл. 4.29.2;
рис. 4 29.3).
В конце мая—начале июня широ-
коноски вновь появляются в значи-
тельном количестве на Финском за-
ливе. По-видимому, эти стаи состоят
из холостых и оставивших своих са-
мок селезней, а также самок, утра-
тивших гнёзда.
Заметные различия в средних да-
тах максимальной численности об-
наруживаются в юго-восточном
Приладожье между Свирской губой
и Олонецкими полями (рис. 4.29.3).
Они, очевидно, имеют биотопиче-
ский характер и связаны с тем, что
ледяной покров в прибрежной мел-
ководной зоне Свирской губы Ла-
дожского озера обычно разрушается
позднее, чем образуются временные
водоёмы из талых вод на обширных
сельскохозяйственных землях, распо-
ложенных вокруг г. Олонец (Лапшин
и др., 2010).
11ик численности на весенних сто-
янках может существенно различать-
ся. Так, в годы с ранним ходом весны
(1999-2000) максимальная числен-
ность на стоянках в Свирской губе от-
мечена в 5-й пятидневке апреля, при
поздней весне (1998) — в 4-й пяти-
дневке мая.
На Рыбинском вдхр. широконо-
ски появляются между 18 и 26 апреля
Таблица 4.29.2. Численность и сроки миграции широконоски весной
Table 4.29.2. Numbers and dates of migration of Shoveler in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	3-22.05	17	V-5	9
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	29.04-28.05	69	V-1	26
Кургальский, ФЗ	2006	16.03-9.06	9.04-7.06	2149	IV-6	421
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	19.04-9.05	44	IV-6	30
О-в Котлин. НГ	2006	6.04-25.05	IV-5-V-4	164	V-3	62
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	753	V-1	427
Сл гино—ЛисЧис, НГ	izz#	1ljO*-2a^5	14X4-18. »5	39	V-2	23
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	28.04-5.05	53	IV-6	40
М. Лоха ниеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	6.05-1.06	24	V-3	9
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	15.05	4	V-3	4
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9 11.05	72	V-2	41
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-24.05	93	V-3	44
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	7.05-5.06	35	V-3	21
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-30.05	19	V-2	9
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	12.05-1.06	194	V-3	139
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	23.05	1	-	-
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	18-28.05	36	V-6	22
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10-22.05	65	V-3	34
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	10-18.05	8	V-4	7
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	10-28.05	9	V-6	4
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	14-26.05	10	V-3	8
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	12-27.05	85	V-4	30
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8 06	27.04-6.06	546	V-2	234
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	19.04-17.05	200	V-2	50
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-V-4	151	IV-6	37
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	22.04-2.05	10	IV-6	4
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12-15.05	6	V-3	6
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	28.04-18.05	177	IV-6	50
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.29.2 (продолжение)
Table 4.29.2 (continued)
Место наблюдений
Area of observation
Год
Year
Сроки
наблюдений
Terms of
observation
Период регистрации вида Пик миграции
Period of species recording	Peak of migration
Сроки
Dates
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	30.04-13.05	143
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	2-28.05	528
Свирская губа, Л	1-ЛЬ	26.14-31. 5	1-31.05	27V
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	21.04-24.05	400
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-5-V-4	362
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	25.04-13.05	84
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	27.04-16.05	282
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	30.04-9.05	50
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	28.04-20.05	749
Свирская губа ЛО	2005	10.04-31.05	28.04-22.05	1430
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	29.04-12.05	400
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	19.04-14.05	621
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	15.04-17.05	1278
Олонец, Ю Карелия	1997	16.04-25.05	16.04-25.05	1288
Олонец, Ю Карелия	1998	26.04-25.05	26.04-25.05	1765
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	16.04-25.05	387
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	22.04-14.05	86
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	25.04-20.05	46
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	23.04-7.05	25
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	8.05	1
Олонец, ЮКарелия	2004	18.04-24.05	28.04-16.05	8
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	28.04-8.05	17
Олонец, К) Карелия	2006	22.04-19.05	3.05	2
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	14-18.05	5
Олонец, Ю Карел и.	2008	23.04-17.05	13.05	1
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	30.04-19.05	6
Царвин. зап-к, РВ	1948 1949	III-V	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1990-1998	III-V	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	5.05-?	81
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	13
(Немцев, 1956), их массовый пролёт начинается через
день — два после появления первых особей.
В северных участках ареала первых птиц регистриру-
ют на нижней Печоре 20-30 мая (Минеев, 1987); на п-ове
Канин 4 июня (Спангенберг, Леонович,1960); в Болыпезе-
мельской тундре 25 мая - 6 июня (Морозов, 1987).
Послебрачные миграции селезней и самок, утратив-
ших гнезда, на Финском заливе регистрируют с 3-й декады
мая до 1-й декады июля. Наибольшее их количество отме-
чено в последних числах мая — 1-й декаде июня у Кур-
гальского п-ова и о-ва Сескар (табл. 4.29.1; рис. 4.29.3,
4.29.4). Приблизительно в эти же сроки отмечается при-
лёт на линьку в зал. Матсалу, в западной Эстонии (Паак-
спуу, 1969).
Число	_	Число
_	Сроки	g. „
особей	-5 _	особей
Ki u	Dates	kl .
Numbers	Numbers
V-1	62
V-3	330
V-4	120
IV-5	122
IV-5	250
IV-5	40
IV6	120
V-2	28
V-1	520
V-2	905
V-3	190
V-2	570
IV-6	830
IV-6	775
IV-6	1305
IV-6	104
IV-6-V-1	56
V-1	23
IV-5	12
-	-
IV-6	4
V-1	10
V-1	2
-	-
-	-
Задень	209-300
За день	0-5
V-2	30
10.5	8
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. В осеннее время де-
сятки особей регистрируются на Бе-
лом море в устье Северной Двины,
в зал. Унта, у Соловецких о-вов (Lehi-
koinen et al., 2006; Амосов, 2008;
Андреев, 2010). На Ладожском озе-
ре во время ювенальных, послебрач-
ных и послелиночных миграций
широконоски малозаметны. В его
Свирской губе и бух. Петрокрепость
за осенний сезон встречаются толь-
ко единичные особи (табл. 4.29.1).
На южном берегу Финского залива
у Кургальского п-ова в 1-й полови-
не августа формируются скопления
до 180 птиц, состоящие из линяю-
щих селезней и перешедших к само-
стоятельной жизни молодых особей.
Некоторые из них могут попадать
сюда из более западных мест гнездо-
вания. Так, для молодых птиц из Лат-
вии доказаны перемещения в восточ-
ном и северо-восточном направлении
(Михельсон, Меднис, 1976). Одна-
ко визуальные наблюдения на Фин-
ском заливе показывают, что большая
часть широконосок в это время посте-
пенно отлетает в юго-западном на-
правлении.
Выраженный осенний пролёт на-
блюдается вдоль южного берега Фин-
ского залива. Об этом свидетельству-
ют как визуальные учёты птиц, так
и данные кольцевания (рис. 4.29.5).
Наибольшее число широконосок
регистрируется посредством визу-
альных наблюдений у Кургальско-
го п-ова на Финском заливе. Здесь
происходит концентрация птиц, ле-
тящих на юго-запад к местам зимов-
ки. Вместе с тем основной осенний
пролёт широконоски, по-видимому,
идёт по небольшим внутренним во-
доёмам. Так, известны скопления
до 100-300 особей на озёрах Вялье
и Сяберо, расположенных в южной части Ленинградской
обл. (Мальчевский, Пукинский, 19836). Осенний пролёт
преимущественно по внутренним водоёмам отмечается
и в более южных частях Прибалтики, например в Литве
(Вайткявичюс, 1968).
В Дарвинском зап-ке на пролёте и стоянках широко-
носки стали весьма малочисленными. Если в 40-х годах
прошлого века на мелководьях Рыбинского вдхр. в сен-
тябре отмечали до 300 особей на 10 км маршруга (Нем-
цев, 1956), то уже в 90-х гг. не более 20 (Kuznetsov et al.,
2002).
Во время предбрачной миграции на Финском заливе
широконоски перемещаются преимущественно вдоль его
южного берега, перелетая к северному берегу в районе
4.29. ШИРОКОНОСКА / ANAS CLYPEATA
| «Выборг, ср. за 1991-2002]
|  Бух. Дальняя —Чистопольская 2006 |
Рис. 4.29.3. Динамика миграции широконоски весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С — СВ берег Финского зал.; D—С берег Финского зал.; Е — Карельский перешеек;
F—ЮЗ берег Ладожского оз.; G — ЮВ берег Ладожского оз.; Н — Ю Карелия.
Fig. 4.29.3. Dynamics of migration of Shoveler in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C—NE coast of the Gulf of Finland; D — N coast of the Gulf of Finland; E — Karelian Isthmus,
F—SW coast of Lake Ladoga; G — SE coast of Lake Ladoga; H — S Karelia.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.29.4. Стоянки широконоски у о-ва Сескар
в конце весны и в начале лета.
Ад. 4.29.4. Shoveler's stopovers at island Seskar
in late spring and early summer.
11евской губы. Стартуя co стоянок в губе, они облетают Пе-
тербург с севера и движутся в направлении южного берега
Ладожского озера. На наблюдательных пунктах, располо-
женных вдоль этой линии, отмечается максимальное чис-
ло мигрантов. Южнее (на Чудском оз.) и севернее (в Вы-
боргском зал.) зарегистрировано значительно меньшее
число птиц.
Основные места стоянок широконоски на Финском за-
ливе расположены вдоль его южного берега от Кургаль-
ского п-ова до защитных сооружений у о-ва Котлин и в
Невской губе. Кроме того, в заметных количествах они
встречаются весной на рыборазводных прудах у дер. Кова-
ши, на Раковых озёрах, в южном Приладожье у Волкосар-
ского п-ова. Большое число этих птиц на весенних стоянках
отмечено в юго-восточном 11риладожье. Здесь в Свирской
губе регистрировалось до 1430 особей за сезон (2005 г.),
а на Олонецких полях до 1765 (1998 г.) (табл. 4.29.2).
Севернее незначительные скопления широконосок из-
вестны на Шуйских полях под Петрозаводском, а также
в устьевой зоне Северной Двины под Архангельском (Зи-
мин и др., 1993; Андреев, 2010; Артемьев и др., 2010).
Судя по возвратам колец, полученным в период пред-
брачных миграций, птицы летят не только вдоль основных
водных артерий, но и широким фронтом через небольшие
внутренние водоёмы (рис. 4.29.6).
Дальность и скорость перемещений. Дальность пере-
мещений молодых широконосок в период ювенальной ми-
грации, судя по имеющимся немногочисленным возвра-
там, может варьировать в очень больших пределах — от
нескольких километров до несколько сотен километров.
Так, молодая самка, окольцованная птенцом на оз. Энгури
в Латвии 3.06.1983, уже 20.08.1983 была добыта на южном
берегу Финского залива в Ленинградской обл. на расстоя-
нии 397 км на восток. Средняя скорость её передвижения
составила около 24 км/сут. В то же время молодая птица,
окольцованная в Вологодской обл. (15.08.1971), была до-
быта через 7 дней на расстоянии 29 км, т. е. средняя ско-
рость её перемещений составила всего 4 км/сут.
О дальности послебрачных миграций можно судить
лишь по одному прямому возврату. Взрослая самка, околь-
цованная в Ленинградской обл. (22.08.1958), была добыта
через 7 дней на р. Охтига в 37 км от места кольцевания.
Средняя-скорость её перемещений составила всего 5 км/сут.
Риа 429.5. Распределение во время послелиночных миграций
(16.09-31.10) широконосок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.29.5. The distribution during the postmoulting migration
(16.09-31.10) of Shovelers recorded in Northwest Russia in any period
of annua I cycle.
Риа 429.6. Распределение во время предбрачных миграций
(16.03-31.05) широконосок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Ад. 4.29.6. The distribution during the prenuptial migration
(16.03-31.05) of Shovelers recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
В периоды послелиночных и предбрачных миграций
между основными районами зимовки и зонами гнездо-
вания широконоски преодолевают расстояние в 1700-
2600 км. К сожалению, прямые возвраты от птиц Се-
веро-Западного региона, дающие документированные
сведения о скорости передвижения, отсутствуют. Учиты-
вая, что эти периоды передвижений занимают около 30-
40 сут, средняя скорость перелёта должна составлять при-
мерно 70 км/сут.
4.29. ШИРОКОНОСКА / ANAS CLYPEATA
Рис. 4.29.7. Распределение во время зимовки (1.11-10.03)
широконосок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.29.7. The distribution during the wintering (1.11-10.03)
of Shovelers recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.29.8. Распределение в гнездовое время (1.06-10.08)
широконосок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.29.8. The distribution during the breeding season (1.06-10.08)
of Shovelers recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Одним из наиболее дальних возвратов, зарегистриро-
ванных на Северо-Западе России, можно считать сведения
о широконоске, окольцованной 24.07.1930 в Астрахан-
ском зап-ке, которая 1 сентября была добыта в Княжьей
губе в Мурманской обл. За 39 дней эта особь преодоле-
ла 2506 км по прямой, средняя скорость её перемещений
составила 64 км/сут.
Места зимовки. Широконоски, гнездящиеся в Северо-
Западном регионе, проводят зиму в Западной и Юго-За-
падной Европе. Основные места их зимовок расположе-
ны в южной части Британских о-вов, северной Франции
и Голландии. Вместе с тем часть птиц может проводить
этот сезон и несколько южнее — в южной Франции и даже
в Испании (рис. 4.29.7).
Из 26 широконосок, окольцованных во время зимов-
ки и впоследствии добытых на территории Северо-Запада,
13 были помечены в Великобритании, 8 — в Голландии,
2 — в Испании; по 1 птице — в Северной Ирландии, Бель-
гии и южной Франции (Камарг).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая близость северного предела распространения вида,
подавляющее большинство широконосок, встречающихся
в периоды миграций на Северо-Западе России, гнездится
в его пределах. Кроме того, здесь могут быть встречены
в небольшом числе особи из Финляндии, Эстонии, Латвии,
а также птицы, размножавшиеся или появившиеся на свет
к востоку от Северо-Западного региона.
В связи с этим вызывают интерес находки широко-
носок, окольцованных в гнездовой сезон в Астраханском
зап-ке, которые дают представление о масштабах возмож-
ной дисперсии (рис. 4.29.8).
4.30.
КРАСНОГОЛОВЫЙ НЫРОК
Aythya ferina
Статус вида. Встречается в периоды гнездования и ми-
граций в южной половине Северо-Западного региона.
Гнездится на Карельском перешейке, в южном Приладо-
жье (Мальчевский, Пукинский, 19836), в южной Карелии
(Нсйфельдт, 1970). В небольшом числе гнездится и встре-
чается на пролёте на Рыбинском вдхр. (Немцев, 1956),
озёрах Лача и Воже на юге Архангельской обл. (Прониче-
ва, 2004). Имеются сведения о возвратах окольцованных
птиц из дельты Северной Двины (1965) и Мотовского зал.
на Кольском п-ове (1937), о весенних встречах красного-
лового нырка на п-ове Канин и в дельте р. Печора (Мине-
ев Ю.Н., 1988).
На протяжении XX в. отмечено увеличение численно-
сти и расширение области гнездования красноголового
нырка на территории Ленинградской обл. и южной Каре-
лии (Мальчевский, Пукинский, 19836).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. 11а первом году жизни наблюдаются два или три пе-
риода миграционной активности. После подъёма на кры-
ло часть особей в возрасте 55-60 дней покидает места рож-
дения. Без видимого перерыва ювенальные перемещения
переходят в послелиночную миграцию, совмещающуюся
с линькой в начале которой завершается формирование
небрачного оперения, а в конце начинает формироваться
брачный наряд (рис. 4.30.1).
В предбрачных миграциях участвуют все возрастные
группы. Предбрачные миграции на 1-м году жизни прохо-
дят на несколько дней позже, чем у взрослых птиц.
Послебрачные миграции взрослых селезней начинают-
ся после того, как самки приступят к насиживанию кладок.
Но некоторые самцы держатся в местах гнездования в те-
чение большей части периода насиживания. В результате
послебрачных миграций образуются линочные скопления
селезней и неразмножающихся самок. Размножающиеся
самки линяют при выводках.
11ослелиночные миграции в осенний сезон обычно со-
вмещаются с началом формирования брачного нарадя.
Сроки миграций. Ювенальные миграции молодых птиц
начинаются сравнительно поздно — во 2-й полови-
не августа, что связано с поздними сроками размноже-
ния и приобретения способности к полёту. Отлёт к ме-
стам зимовок начинается в сентябре, и только отдельные
особи изредка задерживаются в Ленинградской обл. до
середины октября, на юге Вологодской обл. до нача-
ла 3-й декады этого месяца (Мальчевский, Пукинский,
19836; табл. 4.30.1).
Рис. 4.30.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у красноголового нырка.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.30.1. Migration activity in individual living cycle of Pochard.
Designations as in fig. 2.1.
4.30. КРАСНОГОЛОВЫЙ НЫРОК / AYTHYA FERINA
Повторные находки молодых птиц,
окольцованных птенцами в Ленин-
градской и Вологодской областях,
показали, что примерно половина
из них до 1 сентября переместилась
не далее 50 км от места мечения. До
20 сентября только один из них дер-
жался в районе рождения, и ещё один
был обнаружен там же в октябре.
Послелиночная миграция у взрос-
лых самцов и неразмножавшихся
самок обычно начинается в конце
1-й декады августа, а последние не-
лётные особи отмечаются до конца
2-й декады месяца. Они покидают
районы своего летнего пребывания
в течение 2-3-й декады августа —
в начале сентября. Из 5 летне-осен-
них возвратов окольцованных взрос-
лых птиц с территории Северо-Запада
4 особи были отстреляны в августе
и 1 в сентябре.
Предбрачная миграционная ак-
тивность у красноголовых нырков
начинает проявляться с 1-2-й дека-
ды марта, и к первым числам апре-
ля они покидают места зимовки. Па
Северо-Западе красноголовые ныр-
ки появляются уже после полного
освобождения крупных водоёмов ото
льда, обычно во 2-й половине — кон-
це апреля (табл. 4.30.2; рис. 4.30.2).
Лишь в исключительно ранние вёс-
ны они прилетают раньше. Так, в
1999 году па Раковых озёрах эти пти-
цы в небольшом количестве отмеча-
лись с первых чисел апреля (lovchen-
ko, Chuiko, 2001). Однако транзитный
пролёт здесь шел в том году позже,
с пиком в 4-6-й пятидневке апреля.
В эти же сроки наблюдался основной
пролёт вида в 11евской губе (Afanasye-
va et al., 2001). В восточном 11риладо-
жье красноголовый нырок регистри-
руется в зависимости от особенностей
хода весны на 5-10 дней позже, чем
на западном берегу Ладожского озе-
ра. Так, в 2002 году у м. Морьин Нос
в западном Приладожье основной
пролёт шёл с 3-й пятидневки апре-
ля до конца месяца (Рымкевич, Чуй-
ко, 2006), а в Свирской губе в том же
году первая встреча зарегистрирова-
на в 1-й пятидневке мая. В 2004 году
через ЛОС пролёт красноголового
нырка шёл с 5-й пятидневки апреля
до конца 2-й пятидневки мая (Носков
и др., 2006а). В 2003 году в среднем
течении р. Свирь первая регистра-
ция отмечена в 3-й пятидневке мая
Таблица 4.30.1. Численность и сроки миграции красноголового нырка осенью
Table 4.30.1. Numbers and dates of migration of Pochard in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дарвин, зап-к, РВ	1949	VIII-XI	7-1.10(26.09-27.09)	-	Задень	100
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VIII-XI	7-13.10(19-22.09)	-	Задень	430
Дарвин, зап-к, РВ	1951	VIII-XI	7-22.10(25-26.09)	-	Задень	80
Дарвин, зап-к, РВ	1952	VIII-XI	7-18.10	-	За день	3
Дарвин, зап-к РВ	1953	VIII-XI	7-20.10(19-21.09)	-	Задень	400
Дарвин, зап-к, РВ	1954-1998	VIII-XI	-	-	За день	0-100
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-l-X-6	35	Х-3	10
Примечание. В скобках — валовый пролёт.
Note. In brackets — mass passage.
Таблица 4.30.2. Численность и сроки миграции красноголового нырка весной
Table 4.30.2. Numbers and dates of migration of Pochard in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	11-18.05	61	V-4	50
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	30.04-16.05	26	IV-6, v-i	12
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	27.04	20	IV-6	20
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-4-V-5	7550	V-1	1650
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	69	V-1	32
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	20.04-23.05	94	IV-4	45
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	1-9.05	79	V-2	52
М. Лоханиеми, ФЗ	2005	15.04-3.06	1.05-2.06	13	IV-6	4
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	IV-6-VI-2	39	IV-6	10
Раковые озёра, КП	1999	25.03-30.05	3.04-22.05	855	IV-4	255
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	1058	IV-4	412
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	10-29.04	34	IV-3	18
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	8.04-18.05	1097	IV-4	395
Петрокрепость, ЛО	2009	21.04	21.04	90	IV-5	90
Устье р. Волхов, ЛО	2009	26.04	26.04	111	IV-6	111
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	13.05	8	V-3	8
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	25.04	66	IV-5	50
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	1-2.05	6	V-1	6
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	25.04-10.05	605	V-1	450
Свирская губа, Л О	2005	10.04-31.05	3.05	10	V-1	10
Примечание. В скобках — валовый пролёт.
Note. In brackets — mass passage.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
300
1800-1
1500-
1200-
900-
600-
300-
х | х
Март
[  О-в Котлин, 2006 |
250
200
150
100
50
0
х| х 1 | 2| 3| 4| 5| 6 1 | 2| 3| 4| 5| х
Март I Агрель I Май
|  Раковые озёра, 1999|
500 -|
400-
300-
200-
100-
D
Рис. 4.30.2. Динамика миграции красноголового нырка весной.
А — Невская губа; В — Карельский перешеек; С — ЮЗ берег Ладожского оз.;
D — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.30.2. Dynamics of migration of Pochard in spring.
A — Neva Bay; В — Karelian Isthmus; C—SW coast of Lake Ladoga;
D — SE coast of Lake Ladoga
|  Петрокрепость, 2007]
(Гагинская, Смирнов, 2006). В Выборгском зал. красного-
ловые нырки отмечены существенно позже — в 1-й поло-
вине мая (Бузун, 2001). В тех местах, где пролёт этих птиц
выражен достаточно хорошо, видно, что основная мигра-
ция приходится в зависимости от условий года на середи-
ну—конец апреля или 1-ю декаду мая (рис. 4.30.2). В по-
следние десятилетия появление и первая волна миграции
красноголовых нырков под Петербургом регистрируют-
ся в среднем на 2 недели раньше, чем это происходило
во 2-й половине XX в. (Мальчевский, Пукинский, 19836).
В середине мая может наблюдаться 2-й, меньший пик ми-
грации (Afanasyeva et al., 2001; lovchenko, Chuiko, 2001),
видимо, связанный с появлением птиц-первогодков. На
Рыбинское вдхр. красноголовые нырки прилетают между
16 и 24 апреля (Немцев, 1956).
Послебрачные миграции из-за преобладания ночно-
го ритма активности (Ренно, 1987) протекают незаметно.
Предполагалось, что в Ленинградской обл. самцы этого
вида линяют в районах гнездования, скапливаясь в Загу-
бье, на Раковых озёрах, на Чудском аз. (Мальчевский, Пу-
кинский, 19836). Однако часть птиц, несомненно, покидает
пределы региона. Так, в 1989-1992 годах в Невской губе во
2-й половине июня — 1-й пятидневке июля регулярно отме-
чались одиночные особи и группы из 2-3 самцов красного-
лового нырка в стаях мигрирующих на линьку селезней хох-
латой чернети. Приблизительно в эти же сроки идёт подлёт
птиц в зал. Матсалу в Эстонии, являющийся ближайшим
к Ленинградской обл. местом массовой линьки уток в При-
балтике (Паакспуу, 1969). Сюда прилетают и скапливают-
ся на линьку до 5 тыс. селезней этого вида (Ренно, 1987).
Численность, Пути пролёта и места скоплений. Во вре-
мя ювенальных и послелиночных перемещений красного-
ловые нырки на Северо-Западе России малозаметны. В от-
личие от весеннего периода они не образуют скоплений,
и в сентябре—октябре практически
не отмечаются в пунктах наблюдений
на берегах крупных водоёмов — ме-
стах миграций других видов водопла-
вающих птиц. Распределение околь-
цованных птиц после ювенальных
и послебрачных миграций показано
на рис. 4.30.3.
Уже со 2-й половины лета в пере-
движениях красноголового нырка
прослеживается преобладание юго-за-
падного направления. Существование
массовых линников этого вида извест-
но в зал. Матсалу в Эстонии (до 9 тыс.
особей), в Голландии (до 50 тыс.) и в
Баварии (до 20 тыс.), куда слетается
большинство селезней из Централь-
ной и Восточной Европы (Van Impe,
1978; Гулай, 1995; Viksne et al., 2010).
В период предбрачной миграции
встречи красноголового нырка более
многочисленны, но распределены по
региону крайне неравномерно. Так,
на Кургальском п-ове в 1997 г. заре-
гистрировано 12 особей (Bublichen-
ko, Kozlov, 1998), а в 1990-1999 и в 2005-2008 гг., несмо-
тря на специальный поиск, эти птицы не были встречены
ни разу. В то же время восточнее, в Невской губе, крас-
ноголовый нырок — обычный, но немногочисленный
пролётный вид (Afanasyeva et al., 2001). Ещё более ча-
сты встречи мигрирующих красноголовых нырков в юж-
ном Приладожье (Мальчевский, Пукинский, 19836; Рым-
кевич, Чуйко, 2006). В Свирской губе Ладожского озера
в отдельные годы регистрируется до 600 и более птиц,
в другие сезоны пролёт может быть совсем не выражен
(Noskov et al., 2001а; Носков и др., 2006а). По оценке этих
Риа 4.30.3. Распределение красноголовых нырков
во время ювенальной или послебрачной миграций (1-31.08).
Fig. 4.30.3. The distribution of Pochards in august after
the postfledging or postnuptial migration (1-31.08).
4.30. КРАСНОГОЛОВЫЙ НЫРОК / AYTHYA FERINA
авторов, за весенний период через юго-восток Ладоги
в отдельные годы может пролетать до 2000-3000 красно-
головых нырков.
Судя по всему, в южном Приладожье происходит кон-
центрация пролётных путей красноголовых нырков, летя-
щих в основном через внутренние водоёмы — такие как
озёра Чудское, Ильмень и другие (Bakkal et al., 2001; Boja-
rinova, Smirnov, 2001). Из Невской губы птицы переме-
щаются в южное Приладожье в основном через Невскую
низменность и самый юг Карельского перешейка; на бе-
регу Финского залива севернее Сестрорецка они практи-
чески не наблюдаются (Bojarinova, Bublichenko, 2001). Из
южного Приладожья на восток они, вероятно, летят вдоль
р. Свирь (Гагинская, Смирнов, 2006). Севернее, напри-
мер на Олонецких полях, красноголовые нырки почти не
отмечаются (Zimin et al., 2001а; рис. 4.30.4).
На Раковые озёра в центре Карельского перешейка,
где нырки часто появляются раньше, чем в более юж-
ных районах Ленинградской обл., они, скорее всего, попа-
дают через южную Финляндию. 11о и здесь, видимо, летят
небольшими группами через внутренние мелководные во-
доёмы. Об этом свидетельствует тот факт, что на Раковых
озёрах птицы в заметном количестве могут появляться
уже в 1-й декаде апреля, в то время как в Выборгском зал.
их пролёт отмечается только в мае (Бузун, 2001).
На Рыбинском вдхр. весной красноголовые нырки
достаточно многочисленны: за сезон наблюдений реги-
стрируются десятки особей (Немцев, 1956; Kuznetsov et
al., 2002).
В период послебрачных миграций в 11евской губе оди-
ночные птицы и группы из 2-3 селезней следуют в запад-
ном направлении. На Рыбинском вдхр. осенью числен-
ность красноголовых нырков может быть в 10 и более раз
выше, чем весной (Kuznetsov et al., 2002). Это позволяет
предполагать, что в осенний сезон существенная часть
птиц передвигается сначала в южном направлении, кон-
центрируясь на Рыбинском вдхр., и только после этого сле-
дует к местам зимовки на запад (рис. 4.30.5).
Дальность и скорость передвижений. По немногочис-
ленным данным находок окольцованных птиц, дальность
ювенальных перемещений молодых особей может состав-
лять от 10-20 до нескольких сотен километров. Так, мо-
лодая птица, окольцованная птенцом в Вологодской обл.,
к середине августа переместилась на 64 км. Другая птица,
окольцованная птенцом в Латвии на оз. Энгуре, в сентя-
бре была добыта на Нарвском вдхр., на расстоянии око-
ло 380 км. В то же время 2 молодых красноголовых нырка,
окольцованных в Ленинградской обл., до начала сентября
оставались на местах рождения.
Результаты кольцевания нырков в первое лето их жиз-
ни на прилегающих территориях Эстонии и Латвии также
свидетельствуют о том, что одни особи в результате юве-
нальных миграций покидают места своего рождения и ми-
грируют в разных направлениях, в то время как другие
остаются на них до линьки (Блум и др., 1989).
В результате послелиночных миграций в сентябре—ок-
тябре красноголовые нырки достигают районов зимовки,
расположенных на удалении от 1200 до 2000 км от мест
гнездования. Это расстояние птицы преодолевают при-
мерно за 30-40 дней со скоростью около 40-50 км/сут.
К сожалению, сведения, основанные на прямых возвратах
окольцованных местных птиц, отсутствуют.
Предбрачная миграция, по-видимому, проходит более
быстрыми темпами.
Дальность и скорость передвижений в периоды по-
слебрачных миграций большинства птиц, по-видимому,
ограничиваются несколькими сотнями километров. Так,
Рис. 4.30.4. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-30.04) красноголовых нырков, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
fig. 4.30.4. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-30.04) of Pochards recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.30.5. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-31.10) красноголовых нырков, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
fig. 4.30.5. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-31.10) of Pochards recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.30.6. Распределение во время зимовки (1.11-29.02)
красноголовых нырков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.30.6. The distribution during the wintering (1.11-29.02)
of Pochards recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.30.7. Распределение в гнездовое время (1.05-30.07)
красноголовых нырков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.30.7. The distribution during the breeding season (1.05-30.07)
of Pochards recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
в пределах Северо-Западного региона местами линьки,
где скапливаются взрослые особи на время замены опере-
ния, является Загубье — мелководная губа в устье р. Свирь
в южном Приладожье, а также 11арвское вдхр. на грани-
це с Эстонией. Значительная концентрация птиц в период
линьки, достигающая нескольких тысяч особей, известна
в зал. Матсалу в Эстонии (Ренно, 1987). Можно предпола-
гать, что часть птиц из Северо-Западного региона прово-
дит период послебрачной линьки именно в этих местах.
О возможности дальних перемещений птиц на линьку,
по-видимому, свидетельствует находка в конце мая 1973 г.
на Нарвском вдхр. селезня, окольцованного в 1971 г. в го-
довалом возрасте в период линьки на Аббертонском вдхр.
в Англии.
Места зимовки. Судя по результатам кольцевания, основ-
ными местами зимовки красноголовых нырков, встреча-
ющихся в другие периоды на территории Северо-Запада,
являются южная часть Великобритании, Дания, а также
южная Швеция, Франция, Швейцария (рис. 4.30.6). В этих
же местах расположены зимовки птиц из прилегающих
территорий — Эстонии, Латвии. Одиночные особи, по-
видимому, могут достигать средиземноморских зимовок
в Испании и Италии.
К самым дальним возвратам с мест зимовок следует от-
нести находку птицы, окольцованной 1 июня 1962 г. на Ра-
ковых озёрах и добытой 22 января 1963 г. в Италии (Фер-
рара), а также взрослой самки, окольцованной на зимовке
на юге Франции (Камарг) 22 марта 1962 г. и добытой 15 ав-
густа того же года на 11арвском вдхр.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая, что через территорию Северо-Запада проходит се-
верная граница гнездовой части ареала данного вида,
можно утверждать, что большинство особей, встречаю-
щихся в регионе в другие периоды, родилось и гнездится
здесь же. Анализ результатов находок окольцованных птиц
позволяет с большой долей вероятности предполагать воз-
можность смены районов гнездования в разные годы или
их уход на огромные расстояния от мест своего рождения
к местам последующего размножения. Так, один нырок,
окольцованный в 1956 г. на Раковых озёрах на Карельском
перешейке, через 2 года в летнее время был обнаружен
в Швеции (окрестности Кальмара). Четыре особи, околь-
цованные птенцами в Латвии, Швеции, Испании и Нижне-
тавдинском р-не Тюменской обл., были обнаружены через
несколько лет в период предбрачных миграций или гнездо-
вания на территории Северо-Запада России (рис. 4.30.7).
Наиболее северными находками красноголовых ныр-
ков на местах размножения следует признать встречу
13 мая 1965 г. в дельте Северной Двины самца, окольцо-
ванного взрослым годом раньше в Дании, а также два
возврата колец с оз. Лача (Каргопольский р-н Архангель-
ской обл.) — взрослой самки (20 июня 1980 г.) и самца-
первогодка (27 мая 1969 г.), окольцованных в Англии на
зимовке.
4.31.
ХОХЛАТАЯ ЧЕРНЕТЬ
Aythya fuligula
Статус вида. На большей части Северо-Запада России
хохлатая чернеть — многочисленный пролётный и гнез-
дящийся вид. В гнездовой период она редка на крайнем
севере региона (11емцев, 1953, 1956; Спангенберг, Леоно-
вич, 1960; Мальчевский, 11укинский, 19836; Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Зимин и др.,
1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Предбрачные и послелиночные миграции между
местами зимовки и гнездования являются обязательными
периодами годовых циклов особей всех возрастных групп
(рис. 4.31.1). У части молодняка после распадения вывод-
ков и у самцов наблюдаются локальные передвижения
к местам линьки. В первый год жизни послелиночная ми-
грация наступает в возрасте 90-120 дней (в зависимости
от района рождения) после завершения формирования
первого небрачного оперения. Молодые птицы мигрируют
осенью вместе с самками, а самцы отлетают несколько
раньше. Продолжительность передвижений составляет
примерно 30-40 дней. 11редбрачные миграции обычно со-
вмещаются с заключительными стадиями предбрачной
линьки. Индивидуальная продолжительность предбрачно-
го миграционного поведения весной варьирует в значи-
тельных пределах и сильно зависит от хода весны.
11осле начала насиживания кладок самками самцы пе-
ремещаются из районов гнездования к местам послебрач-
ной линьки, расположенным в пределах гнездовой части
ареала, не совершая дальних миграций. Самки обычно ли-
няют при выводках.
Сроки миграций. На Северо-Западе России хорошо вы-
ражены два периода передвижений хохлатых чернетей:
апреле—мае — прилёт местных гнездящихся особей
и предбрачная транзитная миграция птиц, гнездящихся
в более северных и восточных районах; в сентябре—ок-
тябре — послелиночные миграции взрослых и молодых
птиц. 11ослебрачные и ювенальные миграции, в которых
участвует лишь чаегь особей, малозаметны.
Первые хохлатые чернети на юго-западе региона мо-
гут появиться уже в марте. Так, весной 2008 г. в 11арв-
ском зал. у западного побережья Кургальского н-ова они
отмечались уже в конце этого месяца (Коузов, 20106). Их
пролёт наблюдался до десятых чисел мая и был наиболее
интенсивным во 2-4-й пятидневке апреля и в первых чис-
лах мая. На стоянках стайки чернетей держались до на-
чала июня. По всей видимости, они состояли в основном
из годовалых неразмножающихся особей, задержавших-
ся на период первой послебрачной линьки (табл. 4.31.1;
рис. 4.31.2).
Рис. 4.31.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у хохлатой чернети.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.31.1. Migration activity in individual living cycle of Tufted Duck.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
В восточной части Финского за-
лива — в Невской губе, плавнях
о-ва Котлин, на Сестрорецком Раз-
ливе — хохлатые чернети регистри-
ровались со 2-й декады апреля. Их
численность постепенно нараста-
ла и становилась максимальной
в 1-й декаде мая (Рымкевич и др.,
2009; Afanasyeva et al., 2001; Noskov,
2002). На Раковых озёрах Карельско-
го перешейка, в бух. Пегрокрспость
Ладожского озера первые птицы от-
мечались во 2-3-й пятидневке апре-
ля, а максимальной численности они
достигали в конце апреля—начале
мая (lovchenko, Chuiko, 2001; Рымке-
вич, Чуйко, 2006). В восточном При-
ладожье первые мигранты наблю-
дались 31 марта (2007); последние
пролётные особи обычно регистриру-
ются в конце мая, а пик пролёта при-
ходится на одну из пятидневок 1-й по-
ловины мая (Носков и др., 2006а;
Стариков и др., 2009а; табл. 4.31.1).
Наблюдаемая изменчивость сроков
предбрачной миграции хохлатой
чернети в пределах восточной ча-
сти Финского залива и Ладожского
озера обусловлена как фенологиче-
скими особенностями года в целом,
так и характером хода весны в раз-
ных точках бассейна Финского за-
лива. Последнее хорошо демонстри-
руется синхронными наблюдениями
1999 г., когда первые хохлатые чернс-
ти на Раковых озёрах появились уже
во 2-й пятидневке апреля, в Невской
и Свирской губах в 3-й и 4-й пяти-
дневке, а на северо-восточном бере-
гу Финского залива только в 5-й пяти-
дневке месяца.
11оявление первых чернетей у Со-
ловецких о-вов Белого моря прихо-
дится в среднем на 11 мая (3-20.05),
а наибольшая численность наблюда-
ется в середине — конце мая (Черен-
ков и др., 2009). В Кандалакшском
зал. первые птицы отмечаются в сред-
нем 3 мая (22.04-10.05), в Порьей
губе 17 мая (7-25.05), на о-ве Ве-
ликий 16 мая (4-28.05), у Айновых
о-вов Баренцева моря 20 мая (14-
23.05) (Бианки и др., 1993). На водо-
ёмы Лапландского зап-ка хохлатые
чернети прилетают в среднем 23 мая
(15.05-2.06) (Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов, 1991) На Рыбинском вдхр.
в Дарвинском зап-ке их прилёт ре-
гистрируется между 9 и 23 апреля,
а массовый пролёт обычно проходит
Таблица 4.31.1. Численность и сроки миграции хохлатой чернети весной
Table 4.31.1. Numbers and dates of migration of Tufted Duck in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	20.04-20.05	950	V-1	424
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	21.04-29.05	578	V-5	159
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	28.03-7.06	11037	IV-4	1886
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	14.04-12.05	7765	IV-5	1900
Б. Ижора ФЗ	2003	26.04-10.05	27.04-10.05	100	IV-6	50
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-4-V-5	16010	V-1	5200
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	4052	V-1	2040
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	14-28.04	12 032	V-2	2820
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	24.04-26.05	2343	V-2	800
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16.05-4.06	781	V-5	283
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-14.05	151	V-2	101
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	93	V-2	59
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-13.05	240	V-2	157
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	14-18.05	95	V-3	69
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-28.05	242	V-2	160
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	7.05-1.06	957	V-3	733
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	8-13.05	187	V-2	137
Выборг, ФЗ	1998	8.05-31.05	9-21.05	99	V-2	86
Выборг, ФЗ	1999	9.05-2.06	10-20.05	497	V-4	311
Выборг, ФЗ	2000	25.04-3.06	8-18.05	110	V-2	50
Выборг, ФЗ	2001	8.-31.05	9-18.05	173	V-2	117
Выборг, ФЗ	2002	7.05-9.06	8-27.05	483	V-2	466
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.04-7.06	7490	V-1	1850
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-3	336	V-6	204
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	10.05	30	V-2	30
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2-V-4	5210	V-3	4200
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	1120	V-3	310
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	10.04-22.05	975	IV-6	202
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	963	IV-5	310
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	20.04-10.05	925	IV-5	325
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-21.05	201	IV-5	89
Устье р. Бурная, ЛО	2008	30.04-10.05	30.04-10.05	22	IV-6	10
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	29.04	5	IV-6	5
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03 18.05	30.03-18.05	46 593	IV-6	14 200
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	2-22.05	14 400	V-3	10 200
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	29.04-30.05	72 818	V-4	72 120
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	17.04-24.05	19514	V-5	6300
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	18.05	11065	IV-5	6000
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	21.04-24.05	4410	IV-5	2450
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	27.04-28.05	5736	V-2	1900
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	1-21.05	8502	V-4	5000
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	27.04-21.05	9480	V-l	6800
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	28.04-24.05	14 320	V-3	7250
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	1-26.05	9583	V-3	6250
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	16.04-14.05	5567	V-2	2800
Свирская губа, ОО	2008	28.04-8.05	28.04	123	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	65-?	245	-	-
4.31. ХОХЛАТАЯ ЧЕРНЕТЬ / AYTHYA FULIGULA
1600-
1200-
800-
400-
0-
|  Кургальский п-ов, 2008 |
Июнь |
7500-
6000
4500-
3000
1500
 Свирская губа, 1999	 Там же, 2007 Там же, ср. за 1997-2007
Риа 4.31.2. Динамика миграции хохлатой чернети весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С—СВ берег Финского зал.;
D—С берег Финского зал.; Е — Карельский перешеек;
F — ЮЗ берег Ладожского оз.; G — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4. 31.2. Dynamics of migration of Tufted Duck in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C — NE coast of the Gulf
of Finland; D — N coast of the Gulf of Finland; E — Karelian Isthmus;
F — SW coast of Lake Ladoga; G — SE coast of Lake Ladoga.
в 3-й декаде апреля. Стаи птиц годовалого возраста дер-
жатся на водохранилище до конца мая, после чего отлета-
ют к местам линьки (Немцев, 1956).
В целом для хохлатых чернетей характерны отно-
сительно ранние сроки прилёта весной. Продвижение
птиц в северном и восточном направлении обусловлено
появлением на мелководьях плёсов, свободных ото льда.
В конце мая транзитная миграция чернетей проходит
более стремительно, без длительных задержек на местах
стоянок.
Послелиночные миграции осенью проходят в Онеж-
ском и Двинском заливах Белого моря с середины сентя-
бря до середины октября. Пик миграции приходится на
3-ю декаду сентября—начало октября. Отдельные стаи
могут задерживаться до конца октября (Lehikoinen et al.,
2006; Черенков и др., 2009), а в некоторых случаях — до
начала ноября.
В южном Приладожье и на Финском заливе осенью
немногочисленные пролётные стаи отмечались в кон-
це сентября — 1-й половине октября (Рымкевич и др.,
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
2006; Коузов, 2009; табл. 4.31.2;
рис. 4.31.3).
По всей видимости, хохлатые чер-
нети могут достигать мест зимовки
уже в конце сентября, о чем свиде-
тельствуют находки птиц, окольцо-
ванных в Ленинградской обл. (Резвый
и др., 1995).
Численность, Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Весной и осенью
миграция хохлатых чернетей через
территорию Северо-Запада России
проходит широким фронтом, что хо-
рошо подтверждается распределе-
нием находок окольцованных птиц
(рис. 4.31.4, 4.31.5). В периоды ми-
граций они достаточно обычны как
на небольших по величине внутрен-
них озёрах, так и на крупных водоё-
мах, таких как Чудское и Ладожское
озёра, Финский залив, Нарвское и Ры-
бинское водохранилища.
Основная часть миграционного
потока весной придерживается юж-
ного побережья Финского залива.
Передвигаясь на восток, птицы до-
стигают Невской губы, где форми-
руется одна из наиболее крупных
миграционных стоянок (Рымкевич
и др., 2009). Интенсивный пролёт
так же идёт вдоль южного побере-
жья Ладожского озера. В Свирской
губе весной существуют массовые,
относительно постоянные и долго-
временные скопления хохлатых чер-
нетей. В 1-й и 2-й декаде мая в этих
скоплениях насчитывается до 30 тыс.
птиц, при этом в стаях транзитных
мигрантов, пролетающих вдоль вос-
точного побережья Ладоги, в некото-
рые дни мая регистрируется от 10 до
70 тыс. особей (Noskov et al., 2001а;
табл. 4.31.1). На Белом море весной
на миграционных стоянках в бухтах
Соловецких о-вов, в устьевой зоне
Северной Двины скапливается не-
сколько сотен хохлатой чернети (Че-
ренков и др., 2009; Андреев, 20106).
Этот вид многочислен весной на Ры-
бинском вдхр. — здесь на стоянках
в отдельные дни насчитывается от
500 до 1000 особей (Немцев, 1956).
Поскольку весной пролёт хохла-
тых чернетей через Северо-Запад
России идёт широким фронтом, дать
оценку общей численности мигран-
тов не представляется возможным.
Вдоль восточного побережья Ладож-
ского озера за весь период пролёта
Таблица 4.312. Численность и сроки миграции хохлатой чернети в летне-осенний сезон
Table 4.312. Numbers and dates of migration of Tufted Duck in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал. Зеленцы, БеМ	2009	1-28.08	3.08	2	VIII 1	2
Дарвин, зап-к, РВ	1997	10.08-28.10	10.08-28.10	2900	1.09,10.09,20.09	500
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	27.09-7.10	151	X-2	150
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	2.10	1000	X-1	1000
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	16-17.10	3	X-4	3
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	22-27.09	75	IX-5	50
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	9.10	300	X-2	300
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-l-X-6	147	X-4	109
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	V14VII1	650	VII-1	500
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-2-X-2	7575	X-2	2000
О-в Котлин, ФЗ	2003	28.08-12.10	28.08-12.10	10 920	IX-4	3300
 Кроштадтская колония, 2003
 Кургадекий п-ов, 2007
Рис. 4.31.3. Динамика миграции хохлатой чернети в летне-осенний сезон.
А — Невская губа; В — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.31.3. Dynamic of migration of Tufted Duck in the summer-autumn season.
A — Neva Bay; В — S coast of the Gulf of Finland.
4.31. ХОХЛАТАЯ ЧЕРНЕТЬ / AYTHYA FULIGULA
Рис. 4.31.4. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-30.04) хохлатых чернетей, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.31.4. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-30.04) of Tufted Ducks recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.31.5. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-30.11) хохлатых чернетей, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.31.5. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-30.11) of Tufted Ducks recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
мигрирует от 100 до 150 тыс. особей. По разным оценкам,
такое же количество птиц пересекает Карельский пере-
шеек со стороны Финского залива через его центральную
часть и северное Приладожье.
Осенью миграционные стоянки хохлатых чернетей на
Белом море немногочисленны. Так, в Двинском и Онеж-
ском заливах, в бухтах островов Соловецкого арх., а также
в долине р. Онега известны скопления, насчитывающие
десятки птиц (Корнеева и др., 1984; Черенков и др., 2009).
На западном берегу Онежского зал. у г. Кемь в течение су-
ток 22 сентября 2004 г. пролетело 262 хохлатых чернети,
но никаких скоплений птиц в акватории при этом не от-
мечалось (Lehikoinen et al., 2006).
Осенние скопления особей этого вида наблюдаются на
многих участках южного побережья Ладожского озера,
наиболее крупные из них в бух. Петрокрепость. 11а южном
побережье Финского залива имеются стоянки к западу от
пос. Б. Ижора. Достаточно обычны эти нырки осенью на
многих внутренних водоёмах: на Раковых озёрах Карель-
ского перешейка, на озёрах Вялье, Ильмень, Чудское, на
Нарвском вдхр. (Мальчевский, 11укинский, 19836).
Дальность и скорость передвижений. Основные ме-
ста зимовки хохлатых чернетей, гнездящихся или встре-
ченных в периоды миграций на Северо-Западе, удалены
от него на расстояние 1200-3000 км. Оно преодолевает-
ся птицами осенью за 30-40 сут, т. е. средняя скорость их
передвижений может составлять от 30 до 100 км/сут.
По данным находок окольцованных птиц, добытых
через месяц после кольцевания, средняя скорость их
перемещений составляла от 70 до 180 км/сут. В то же
время она может быть значительно большей. Так, одна
из окольцованных птиц за 2 дня преодолела расстояние
в 2380 км.
Места зимовки. Места зимовки хохлатых чернетей из
Северо-Западного региона расположены во внутренних
районах Западной Европы — во Франции, Швейцарии,
Дании, а также в Великобритании (рис. 4.31.4,4.31.6). Из-
вестно, что половозрелые самцы проводят зимние месяцы
у берегов Дании, тогда как самки и молодые птицы мигри-
руют на значительно более дальние расстояния.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 431.6. Распределение во время зимовки (1.12-29.02)
хохлатых чернетей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.31.6. The distribution during the wintering (1.12-29.02)
of Tufted Ducks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.31.7. Распределение в гнездовое время (1.05-30.06)
хохлатых чернетей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.31.7. The distribution during the breeding season (1.05-30.06)
of Tufted Ducks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.31.8. Смена мест гнездования хохлатых чернетей.
Fig. 4.31.8. Change of breeding locations of Tufted Ducks.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Хох-
латые чернети, мигрирующие через Северо-Запад, по-
являются на свет и гнездятся в этом же регионе либо
восточнее — вплоть до нижнего течения р. 11ечора и цен-
тральных районов Республики Коми (рис. 4.31.7). 11екото-
рые особи в разные годы могут менять места своего пре-
бывания и гнездиться, вероятно, в разных частях ареала
(рис. 4.31.8).
4.32.
МОРСКАЯ ЧЕРНЕТЬ
Aythya marila
Статус вида. Морская чернеть — встречающийся повсю-
ду на территории Северо-Запада, местами массовый в пе-
риоды миграций вид. Обычен на гнездовании к востоку
от Белого моря в пределах северной тайги и лесотундры.
В небольшом числе гнездится в южной половине Кольско-
го п-ова, а также на островах Белого моря и на озёрах се-
верной Карелии (Спангенберг, Леонович, 1960; Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Зимин
и др., 1993; Черенков и др., 2009).
На Финском заливе и Ладожском озере в большом чис-
ле встречается на пролёте регулярно; известно гнездова-
ние отдельных пар (Носков и др., 1965,19756,1981; Маль-
чевский, Пукинский, 19836; Храбрый, 1984; Зимин и др.,
1993; Коузов, 2010а). На востоке региона, на Рыбинском
вдхр., морская чернеть встречалась в периоды миграций
в середине XX в., к настоящему времени практически ис-
чезла (Kuznetsov et al., 2002).
Общая численность мигрантов повсеместно сокраща-
ется в последние 20-30 лет.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Особи всех возрастных групп совершают ежегод-
ные миграции между местами зимовки и гнездования.
Незначительная часть молодых птиц после приобретения
самостоятельности покидает места рождения, совершая
перемещения. Но у большинства особей миграционная
активность начинается в возрасте 80-90 дней, и молодые
чернети мигрируют к местам зимовки совместно с самка-
ми. Остаётся не вполне ясным вопрос о взаимоотношении
этого периода миграционной активности с постювеналь-
ной линькой молодых чернетей: происходит ли замена
юношеского оперения в гнездовой части ареала, или во
время миграции, или на местах зимовки?
У самцов ежегодная полная послебрачная линька про-
ходит на побережьях и мелководных губах восточной ча-
сти Баренцева моря, куда они отлетают из районов гнез-
дования после начала насиживания кладки самками
(Минеев Ю.Н., 1994а). Миграция на зимовку у них начи-
нается после завершения линьки, несколько раньше, чем
у самок и молодых птиц. У самок морских чернетей пол-
ная послебрачная линька проходит близ мест гнездова-
ния, послебрачных миграций у них не наблюдается.
Продолжительность миграционной активности самцов,
самок и молодых птиц осенью во многом определяется по-
годными условиями и варьирует от 40 до 100 дней.
Не вполне ясен также вопрос о сроках начала, продол-
жительности и полноте предбрачной линьки у особей раз-
ных возрастных групп и её соотношении с миграционной
активностью.
Сроки миграций. Молодые чернети, покинувшие гнездо-
вые биотопы, в конце августа — первых числах сентября
появляются на открытой воде крупных водоёмов. Эта юве-
нальная миграция имеет место, по крайней мере, у части
особей.
На Белом море миграция морских чернетей проходит
в сентябре—начале ноября. В долине р. Онега пролёт от-
мечался уже с начала сентября (Корнеева и др., 1984).
В Онежском зал. пик пролёта обычно приходится на нача-
ло октября (Бианки и др., 1975), у дер. Поньгома наиболь-
шее количество пролётных чернетей отмечали 13-15 ок-
тября (Скокова, 1960). В сентябре в стаях преобладают
самцы, а в октябре — самки и молодые птицы.
11а Ладожском озере первые мигрирующие чернети по-
являются уже в конце сентября, а массовая миграция идёт
обычно в октябре, преимущественно во 2-й его полови-
не (Носков и др., 19756, 1981, 20066; Зимин и др., 1993;
Рымкевич и др., 2006; Стариков и др., 20096; табл. 4.32.1;
рис. 4.32.1).
На Финском заливе осенью первые морские чернети
появляются также в сентябре, но наиболее интенсивная их
миграция проходит в октябре—начале ноября. Отдельные
пролётные стаи могут встречаться в течение всего ноября
и даже в начале декабря (Мальчевский, Пукинский, 19836;
Бубличенко, 20076).
Отлёт морских чернетей с мест зимовки начинается
с конца февраля — середины марта. В водах Эстонии они
появляются в конце марта—начале апреля (Leibak et al.,
1994). На Кургальском п-ове появление этих птиц отмеча-
лось 17 апреля (1997) (Bublichenko, Kozlov, 1998), под Пе-
тербургом — 6 мая (1999) (Afanasyeva et al., 2001), в Свир-
ской губе Ладожского озера — обычно в 1-ю пятидневку
мая (Noskovetal., 2001а) (табл. 4.32.2; рис. 4.32.2). Однако
массовый пролёт этого вида всегда проходит во 2-й полови-
не месяца (Носков и др., 19756,1981, 2006а; Зимин и др.,
1993; Стариков и др., 2009а). На Белом море миграция чер-
нетей наблюдается в конце мая (Черенков и др., 2009). Их
появление в вершине Кандалакшского зал. в среднем при-
ходится на 16 мая (28.04—29.05), в окрестностях ст. Тундра
под Архангельском они отмечаются 15 мая (7-25.05), на
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 432.1. Численность и сроки миграции морской чернети осенью
Table 432.1. Numbers and dates of migration of Scaup in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	1963	27.09-25.10	-	-	Задень	1530
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	1-4.10	144	4.10	78
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	2751	2.10	1568
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	881	8.10	345
О-в Жижгин, БеМ	2004	4-7.10	4-7.10	677	4.10	373
Унежма, БеМ	1960	26.09-15.10	-	-	Задень	600
Бирма, БеМ	2004	23-24.09	23-24.09	547	24.09	537
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	-	-	За день	150
Северный арх., БеМ	1958	12.09-15.10	21.09-15.10	232	-	-
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	25.09-30.10	3340	Х-5	2500
Петрокрепость ЛО	2009	30.11	30.11	300	-	-
Зал. Лехмалахти, ЛО	2009	16.09-28.10	13-20.10	304	Х-4	300
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	12-23.10	-	-	10-20
Выборг, ФЗ	1971	15.09-25.10	3-16.10	22	3.10	15
Вийнисту, Эст., ФЗ	1960	10.09-15.10	-	3048	-	—
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	7860	-	-
Рис. 432.1. Динамика миграции морской
чернети осенью.
А — ЮЗ берег Ладожского оз.;
В — СЗ берег Ладожского оз.
Fig. 432.1. Dynamics of migration in Scaup
in autumn.
A — SW coast of Lake Ladoga;
B — NW coast of Lake Ladoga.
n	A
3000-|
2500-
2000-
1500-
1000-
500-
°‘ x | x | 3 | 4 | T |6 |l|2|3|4|5|6
Сентябрь | Октябрь
|  Петрокрепость, 2002 |
Айновых о-вах Баренцева моря 13 мая (30.04-24.05) (Би-
анки и др., 1993). В Лапландском зап-ке на места гнездо-
вания птицы прилетают в среднем 26 мая (20.05-6.06)
(Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991). Окончание весен-
ней миграции на Северо-Западе приходится на 1-ю декаду
июня. На авиаучётах в устье р. Мезень 1.06 (1993) ещё от-
мечали стаи, состоящие из сотен особей морской чернети
(Черенков и др., 2009).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ми-
грация морских чернетей через территорию Северо-За-
пада России идёт более широким фронтом по сравнению
с синьгой и морянкой. От северо-западной Эстонии через
Выборгский зал., северное Приладожье и Валаамский арх.
летит меньшее количество от общего числа мигрантов.
На Финском заливе большая часть миграционного пото-
ка морских чернетей весной движется южнее Выборга.
В то время как в Выборге регистрируется в разные годы
от 1,5 до 8,5 тыс. особей за сезон, в Репино численность
пролетающих транзитом птиц данного вида была более
10 тыс. особей в день. Далее через юг Карельского пере-
шейка чернети попадают в акваторию Ладожского озера,
где концентрируются в основном в Свирской губе. Их мак-
симальная численность здесь регистрируется в послед-
нюю пятидневку мая, варьируя в разные годы в пределах
от 10-12,5 до 30 тыс. особей. Общая численность птиц,
пролетающих весной через Выборгский зал., может быть
оценена примерно в 10 тыс. особей, а следующих через
южную часть акватории и вдоль восточного побережья
Ладожского озера — в 30-50 тыс. особей (табл. 4.32.2).
Послебрачная миграция селезней в Северо-Западном
регионе проходит малозаметно, по-видимому, из-за ноч-
ного ритма миграционной активности. Их стаи, насчиты-
вающие сотни птиц, встречаются в июне в северной части
Ладожского озера. На акватории Финского залива в Эсто-
нии регистрируется до 100 тыс. особей за сезон наблюде-
ний (Ренно, 1987).
Осенью миграция морских чернетей проходит также
вдоль русла Беломоро-Балтийского пролётного нуги, при
этом в качестве главных мест осенних остановок на пер-
вый план выходят акватории Двинского зал. Белого моря,
а также западного побережья Ладожского озера. Транзит-
ный поток мигрирующих чернетей отмечается в осеннее
время на Белом море по линии Унская губа — о-в Хедо-
стров через Онежский п-ов. Здесь осенью за неделю мо-
жет пролетать до 3,1 тыс. морских чернетей (Lehikoinen et
al., 2006). Второй поток мигрантов пересекает Белое море,
огибая Онежский п-ов и следуя по линии о-в Жижгин —
Беломорск (Бианки и др., 1975; Lehikoinen et al., 2006; Че-
ренков и др., 2009). Значительная их часть летит через
центральные районы Карелии, через Финляндию в запад-
ном и юго-западном направлении (Kontiokorpi, 1993b;
Kantkanen, 1994).
В основном мигранты пересекают территорию региона
транзитом, на значительных высотах. В случае наступления
неблагоприятной погоды — низкой облачности, сильного
4.32. МОРСКАЯ ЧЕРНЕТЬ / AYTHYA MARILA
Таблица 4.32.2. Численность и сроки миграции морской чернети весной
Table 4.32Л, Numbers and dates of migration of Scaup in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хит» । о, 4 *	1998	2 ».«}4-2t »5	2'1-23.05	14	V-5	
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	17.04-28.05	2024	IV-6	589
Ольгино-ЛисНос, HI	1999	11.04-28.05	6-25.05	45	V-4	21
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	22-28.05	3082	V-5	3000
Молодежное, ФЗ	1962	7.04-20.05	9.05	30	V-2	30
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	20.05-2.06	19	V-3	6
•гборг, ФЗ	1991	5-29.05	1	42S	V-3	214
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	3530	V-5	2743
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-28.05	5765	V-4	2553
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	11.05-1.06	806	V-3	466
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-29.05	8458	V-5	6931
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	13.05-1.06	1733	V-5	1434
Выборг, ТЗ	1^7	ass-31 is	1 • 25л 5	2 4	V-4	2» «6
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	27-28.05	5	V-6	5
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10.05-2.06	1387	V-4	753
Выборг, ФЗ	2000	8.05-31.05	8-27.05	4806	V-4	4435
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	12-27.05	423	V-3	200
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	13-27.05	509	V-3	391
*.» Крестовый, ФЗ	2U,5	24.1,4-29? >5	V-2	5 JO	V-2	
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	5-12.05	200	V-3	80
Петрокрепость, ЛО	2009	29.04	29.04	1500	-	
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	4-28.05	50800	V-6	30600
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	16-20.05	3100	V-4	3100
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	10-29.05	19565	V-5	17 700
Свирская губа, Л	2С0С	104-31X6	V-3-V-5	16530	V-4	14000
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	3-29.05	14450	V-5	10000
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	9-26.05	11068	V-3	10000
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	20-23.05	14500	V-5	12 500
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	30.04-28.05	8988	V-4	6500
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	3-24.05	9905	V-4	8300
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	3-23.05	27130	V-5	23000
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	6-18.05	16100	V-3	6200
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	2985	26.05	1500
n
3500 -»
2800 - 2100 - 1400 - 700 - 0 -		
	2|з|4|5|б|1|2|з|4|5|б| Апрель	|	Май	|	
|  Солнечное, 1999 ]
n		В
1000 -1		
800 -		
600 -		
400 -		
200 -		I I
0 -		1 I Жх 
		
	х 1 х 1 х 1 х	|б|1|2|з|4|5|б|
	Апрель	1	Май	|
• Выборг, 1997
 Тамже,2002 Там же, ср. за 1997-2002
60000
50000 -
40000 -
30000 -
20000 -
10000 -
0 --
3 | 4 | 5 | 6 |
Апрель
 Свирская губа, 1997
 Там же, 2002 Таи же, ср. 1997-2002
Рис. 4.32.2. Динамика миграции
морской чернети весной.
А, В — СВ берег Финского зал.;
С—ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.32Л. Dynamics of migration
of Scaup in spring.
A В — NE coast of the Gulf of Finland;
C—SE coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис 4.32.3. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-31.05) морских чернетей, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.32.3. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-31.05) of Scaups recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.32.4. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-30.11) морских чернетей, встреченных когда-либо
на Северо-Западе России.
Fig. 4.32.4. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-30.11) of Scaups recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
встречного ветра — они могуг приостанавливать мигра-
цию и скапливаться на некоторых участках акваторий: на
Ладожском озере вдоль его западного и южного побере-
жья, где их численность достигает 30 тыс. особей (Носков
и др., 19756; Рымкевич и др., 2006), на южном побережье
Финского залива, к западу от пос. Б. Ижора. Значительно
меныпие скопления (до десятка особей) наблюдались осе-
нью на оз. Ильмень. Более многочисленными они быва-
ют в северо-западной част и Чудского оз. (Роотсмяэ, 1959).
Распределение находок окольцованных морских чернетей
в периоды миграций показаны на рис. 4.32.3-4.32.4.
Дальность и скорость передвижений. Основные места
зимовок морских чернетей в западной Балтике и Север-
ном море удалены от Северо-Западного региона на 1,5-
2,5 тыс. км. Однако значительная часть птиц проводит
зимние месяцы в более восточных частях акватории Бал-
тийского моря, перемещаясь в пределах 1000 км. Судя по
результатам кольцевания, птицы, пролетающие через Се-
веро-Западный регион, гнездятся на расстоянии до 1000-
1500 км к востоку и северо-востоку от него. Таким обра-
зом, общее расстояние до мест зимовки на Балтике может
составлять 3,5-4 тыс. км.
4.32. МОРСКАЯ ЧЕРНЕТЬ / AYTHYA MARILA
Рис 4.32.5. Распределение во время зимовки (1.12-10.03)
морских чернетей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.323. The distribution during the wintering (1.12-10.03)
of Scaups recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.32.6. Распределение в гнездовое время (1.06-31.08)
морских чернетей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.32.6. The distribution during the breeding season (1.06-31.08)
of Scaups recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис 4.32.7. Места находок морских чернетей в гнездовое время
в разные годы.
Fig. 4.32.7. The breeding locations of Scaups during the breeding
season in different years.
11рямые находки окольцованных в Северо-Западном ре-
гионе морских чернетей, позволяющие судить о скорости
их перемещений, к сожалению, отсутствуют. Косвенные
данные свидетельствуют о том, что скорость перемещений
сильно варьирует в зависимости от конкретных погодных
условий на трассах пролёта.
Места зимовки. Данные кольцевания морских чернетей
показывают, что основные места их зимовки расположе-
ны на Балтике от Польши и Германии до Датских проли-
вов (рис. 4.32.5). Меныпая часть птиц проводит зимние
месяцы в водах Литвы, Латвии, Эстонии (Atlas of Duck
Populations, 2010).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Кро-
ме чернетей, размножающихся в Северо-Западном реги-
оне, в миграционном потоке через его территорию могут
следовать птицы, гнездящиеся восточнее: в Республике
Коми, на севере Тюменской обл. (рис. 4.32.6). Судя по ре-
зультатам кольцевания, часть особей в разные годы мо-
жет менять места своего пребывания в гнездовой период
(рис. 4.32.7).
Статус вида. На большей части территории Северо-Запа-
да России морянка — обычный пролётный, случайно лету-
ющий и эпизодически зимующий вид (Немцев, 1956;
Спангенберг, Леонович, 1960; Носков и др., 1965, 19756,
1981; Мальчевский, Пукинский, 19836; Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Зимин и др.,
1993; Андреев, 1996,2001,20046,20106). На севере регио-
на обычна на гнездовании. Гнездовой ареал вида прости-
рается в пределах типичных и южных тундр. Летующие
птицы довольно часто встречаются на Белом море и лишь
изредка — на Балтике. На незамерзающих акваториях
в небольшом числе зимует (Храбрый, 1991; Черенков и др.,
2009; Бирина, 2010).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Регулярные миграции между местами зимовки
и местами гнездования являются обязательными перио-
дами годового цикла всех особей. В первый год жизни
миграционная активность наступает в возрасте 60-
90 дней, и молодые птицы осенью летят в составе видовых
стай совместно с самками. Продолжительность миграци-
онной активности осенью составляет не менее 4 недель.
Большинство выводков распадается незадолго перед
подъёмом молодых птиц на крыло, и часть из них переме-
щается к местам частичной постювенальной линьки, кото-
рая начинается в гнездовой части ареала, продолжается
в период миграций и завершается на зимовках (Cramp,
Simmons, 1977). Самки приступают к линьке после распа-
дения выводков. Самцы, после начала насиживания кла-
док самками, перемещаются из мест гнездования к местам
ежегодной полной послебрачной линьки. Эти места нахо-
дятся в акваториях внутренних губ и лагун восточной ча-
сти Баренцева моря. Взрослые неразмножавшиеся самки
линяют на пресноводных водоёмах в районах гнездования.
Миграционная активность наступает после завершения
полной послебрачной линьки (рис. 4.33.1). У всех возраст-
ных групп перед началом предбрачных миграций в зимо-
вочной части ареала проходит частичная предбрачная
линька (Salomonsen, 1941).
Сроки миграций. На Северо-Западе России наиболее за-
метны два периода передвижений вида: с конца апреля до
конца мая — предбрачная транзитная миграция крупных
стай морянок, состоящих из птиц обоих полов, которые
Рис. 4.33.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у морянки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.33.1. Migration activity in individual living cycle of Long tailed Duck.
Designations as in fig. 2.1.
4.33. МОРЯНКА / CLANGULA HYEMALIS
мигрируют в равном соотношении;
с середины сентября до конца октяб-
ря — послелиночная миграция осе-
нью. В начале этого периода в стаях
преобладают самцы, а спустя 1 -2 не-
дели возрастает доля самок и моло-
дых птиц. Миграция в летние месяцы
на Северо-Западе России менее харак-
терна для этого вида, чем для других
нырковых уток. Правда, отдельные
морянки иногда встречаются летом
в стаях самцов синьги и турпана.
На Белом море, где морянки на-
чинают скапливаться уже в летние
месяцы, начало миграции приходит-
ся на середину сентября. Массовый
же пролёт проходит в относительно
сжатые сроки — в начале—середине
октября (Черенков и др., 2009).
Обычно наблюдается два миграци-
онных пика — в 1 -й и во 2-3-й дека-
де октября (Бианки, 1975). Пролёт на
Белом море продолжается до послед-
них чисел октября, а в годы с тёплой
осенью — до середины ноября и даже
до начала декабря (Черенков и др.,
2009). Небольшое количество особей
остаются на зимовку.
На Ладожском озере и Финском за-
ливе осенью морянки летят практиче-
ски в эти же сроки, но более регуляр-
ной миграция этого вида бывает во
2-й половине октября (Носков и др.,
1965, 1981, 20066; Мальчевский, Пу-
кинский, 19836; Kontiokorpi, 1993а,
1993b; Kontkanen, 1994). Массовая
миграция отмечается лишь в отдель-
ные дни с благоприятными попутны-
ми ветрами, в течение всего остально-
го времени пролёт этих уток не столь
массовый, но не прекращается и на-
блюдается практически каждый день
(табл. 4.33.1; рис. 4.33.2).
Во время осеннего пролёта у зна-
чительной части птиц (особенно у са-
мок и молодых) отмечаются продол-
жительные стоянки в течение октября
на Белом море, Ладожском озере,
вдоль побережий Финского зали-
ва, а также на водоёмах Карельского
перешейка.
Сроки проявления предбрачной
миграционной активности морянок
на местах зимовок зависят от погод-
ных условий. В холодные зимы, ког-
да значительная часть акватории
Финского залива покрыта льдом, мо-
рянки в январе—марте перемеща-
ются к южным побережьям Балтики.
С началом потепления в апреле они
Таблица 4.33.1. Численность и сроки миграции морянки осенью
Table 433.1. Numbers and dates of migration of Long tailed Duck in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Дал. Зеленцы, БаМ	2009	1-28.08	1 4.08	64	-	-
Пертоминск, БеМ	1963	27.09-25.10	-	-	Задень	9000
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	1-4.10	4198	1.10	1422
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	15614	3.10	11 524
О-в Жижгин, БеМ	1962	28.09-8.10	-	1026	Задень	376
О-в Жижгин, БеМ	1963	24.09-20.10	-	3144	За день	589
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	217215	7.10	95 072
О-в Жижгин, БеМ	2004	4-7.10	4-7.10	137 318	4.10	75 530
О-в Б. Соловец., БеМ	2004	26-27.09	26-27.09	4293	26.09	4288
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	1-15.10	9019	-	-
Вирма, БеМ	1961	16.09-10.11	IX-6-X-6	>31000	Х-2	>15000
Вирма, БеМ	1962	16.09-20.10	IX-5-X-4	>19000	Х-1	>12000
Вирма, БеМ	1999	24-25.09	24-25.09	11900	25.09	И 770
Вирма, БеМ	2004	23-24.09	23-24.09	6604	24.09	3877
Беломорск, БеМ	1999	9.10	9.10	37376	-	-
Беломорск, БеМ	2004	8-9.10	8-9.10	24 906	8.10	24 849
О-в Б. Жужмуй, БеМ	1961	21.09-5.10	IX-5-X-1	>36000	Х-1	>25 000
О-в Б. Жужмуй, БеМ	1962	25.09-10.10	IX-6-X-2	>74000	Х-1	>65 000
О-в Б. Жужмуй, БеМ	1967	6-7.10	-	-	За день	47 000
Кемь, БеМ	2004	21-22.09	22.09	327	-	-
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	3-14.10	153	-	-
Губа Чула, БеМ	1961	16.09-15.10	IX-4-X-3	2056	-	-
О-ва Кемь Луды, БеМ	1958	1.09-15.10	(16.09-15.10)	365	-	-
О-в Великий, БеМ	1956	15.09-14.10	-	108	-	-
Северный арх„ БеМ	1958	12.09-15.10	18.09-15.10	315	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1949	VIII-XI	6.10-21.11 (16-18.10)	-	За день	310
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VIII-XI	3.10-12.11 (15-17.10)	-	За день	43
Дарвин, зап-к, РВ	1951	VIII-XI	9-31.10 (11-14.10)	-	За день	155
Дарвин, зал-к, РВ	1952	IX-XI	9-30.10 (25-28.10)	-	Задень	17
Дарвин, зап-к, РВ	1953	IX-XI	30.09-4.11 (12-21.10)	-	За день	19
О-в Мантинсаари, ЛО	1961	21.09-20.10	-	420	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	27.09	70	IX-6	70
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	12.10	1000	Х-3	1000
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	6.10	70	Х-2	70
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	16-20.10	10120	Х-4	10120
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	26.06	1	V1-6	1
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.33.1 (продолжение)
Table 4.33.1 (continued)
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	9.10-5.11	10121	X-4	10000
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-7.11	25.09-31.10	86 300	X-2	22 700
Зал. Лехмалахтм, ЛО	1998	16-22.10	17-22.10	1268	-	-
Зал. Лехмалахтм, ЛО	2002	16.09-28.10	7-28.10	83 063	X-2	55 200
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	7-23.10	27 830	10.10	16 330
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-4-X-6	128	X-6	108
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	4-11.10	34 540	X-1	20 300
Выборг, ФЗ	1971	15.09-25.10	25.09-25.10	2130	-	-
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	-	15 861	X-3	9846
Муствээ, 40	1961	16.09-15.10	-	2459	Октябрь	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1960	10.09-15.10	-	346 347	-	-
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	20.09-21.10	-	447 579	-	-
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
о
Примечание. В скобках — валовый пролёт.
Note. In brackets — mass passage.
Сентябрь	Октябрь
I  О-в Б.Жужмуй, 1961  Там же, 1962~|
Рис. 4.33.2. Динамика миграции морянки осенью.
А, В — 3 берег Онежского зал., Белое море; С — ЮВ берег Ладожского оз.; D — ЮЗ берег Ладожского оз.;
Е — СЗ берег Ладожского оз.; F — острова Финского зал.
Fig. 4.33.2. Dynamics of migration of Long tailed Duck in autumn.
A, В—W coast of Onega Bay, White Sea; C—SE coast of Lake Ladoga; D — SW coast of Lake Ladoga;
E — NW coast of Lake Ladoga; F— islands in the Gulf of Finland.
постепенно передвигаются к север-
ным участкам Рижского зал., к побе-
режьям Литвы, Латвии, Эстонии.
В некоторые сезоны первые мо-
рянки появляются на Финском за-
ливе уже в начале апреля, но сроки
массовой миграции более постоян-
ны — на Финском заливе она отме-
чается во 2-й половине мая (Носков
и др., 1965; Kontiokorpi, 1993а, 1993b,
2000; Leito et al., 1994; Kontiokorpi, Lei-
vo, 1998). Средняя дата прилёта моря-
нок на Белое море, в вершину Канда-
лакшского зал., 18 мая (25.04-1.06);
на станцию Тундра под Архангель-
ском 19 мая (8-28.05); на Кольском
п-ове они появляются около г. Никель
23 мая (9.05-6.06); в Лапландском
зап-ке 4 июня (7.05-16.06) (Бианки
и др., 1993). Пролёт морянок в районе
Онежского зал. Белого моря отмечают
во 2-3-й декаде мая (Черенков и др.,
2009). Для периода предбрачной ми-
грации морянок также характерно че-
редование пиков массового пролёта,
когда в течение дня в отдельной точ-
ке наблюдений можно зафиксировать
более 200 тыс. особей с периодами
менее интенсивной миграции — от
2 до 30 тыс. особей (Leito et al., 1994;
Kontiokorpi, Leivo, 1998; Антипин,
Носков, 2006). Такие пики пролёта
являются следствием высокой зави-
симости морянок от благоприятных
погодных условий, в первую очередь
от сильных ветров попутных направ-
лений. Пиковые дни приходятся на
середину периода пролёта и наблюда-
ются в разные сезоны с 10 по 20 мая.
В периоды между такими пиками
миграция обычно не прекращается,
а продолжается менее интенсивно.
Окончание предбрачной миграции
морянок на всем Северо-Западе на-
блюдается в самых первых числах
июня (табл. 4.33.2; рис. 4.33.3).
Как весной, так и осенью для этих
птиц характерна изменчивость суточ-
ного ритма миграции. В большинстве
районов, где=отмечается их массовая
миграция, пики пролёта приходят-
ся на утренние часы, через 1-3 ч по-
сле восхода солнца; реже регистриру-
ется второй всплеск миграционной
активности незадолго до заката. По
данным радарных наблюдений, зна-
чительная часть морянок мигриру-
ет над материком и в ночное время.
Разница в числе пролетевших в тече-
ние часа птиц между утренним пиком
4.33. МОРЯНКА / CLANGULA HYEMALIS
Таблица 4.33 J. Численность и сроки миграции морянки весной
ТаЫе 4.33.2. Numbers and dates of migration of Long tailed Duck in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	8-30.05	7275	V-5	2628
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	9.05	4	V-2	4
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	15-23.05	264	V-4	190
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16.05-4.06	77 354	V-5	34100
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	7.05-3.06	31 274	V-2	16884
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-29.05	212 952	V-3	141 620
Выбо г, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	310419	V-4	146 938
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	2.05-1.06	701 148	V-3	443 337
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	11.05-5.06	273 002	V-3	134 772
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-31.05	486138	V-4	242 685
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6.05-1.06	388 543	V-5	228154
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	9-31.05	147 310	V-4	102 693
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-28.05	41 513	V-4	38 808
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10.05-2.06	329 736	V-4	190919
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	8-28.05	175 357	V4	137 358
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	9-27.05	207 581	V-4	130 340
Выборг, ФЗ	2002	8 30.05	8-26.05	67 774	V-3	63195
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	30.04-20.05	164 325	V-3	92 000
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	12-21.05	60000	V-5	50 000
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-l-V-5	89 500	V-5	50 000
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	20.04-27.05	54	IV-4	47
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	25.04-16.05	17	V-3	12
М. Импиниеми, ЛО	2003	20-25.05	V-5	201 800	V-5	201 800
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	24.04-7.06	-	646	-	-
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	2012	-	-
60000
50000-
40000-
30000-
20000-
10000-
A
В
c
I  Выборг,ср.за 1991-2002]
4 I 5 | 6
Апрель
 M. Крестовый, 2005
 Бух. Дальняя — Чистопольская, 2006
Рис. 4.33.3. Динамика миграции морянки
весной.
А — Ю берег финского зал.;
В, С — СВ берег финского зал.;
D — С берег финского зал.
Fig. 4.33.3. Dynamics of migration of Long
tailed Duck in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland;
В, C — NE coast of the Gulf of Finland;
D — N coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
и дневным спадом миграционной активности может со-
ставлять 5-6 раз: до 40 тыс. ос./ч утром и около 8-10 тыс.
ос./ч днём в дни пика миграций (Бузун, 2001).
Как весной, так и осенью сроки перемещения морянок
мало различаются на Белом море и в Ленинградской обл.,
что свидетельствует о беспосадочном перелёте основной
массы птиц между этими районами.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. И ве-
сенняя, и осенняя миграция морянок через территорию
Северо-Запада России проходит относительно узкой по-
лосой вдоль Беломоро-Балтийского пролётного пути. Вы-
сокая плотность транзитного потока наблюдается от се-
верного побережья Эстонии — о-в Гогланд — Выборгский
зал. — Валаамский арх. Наибольшая плотность потока от-
мечена на участке о-в Гогланд — Выборгский зал. (Kontio-
korpi, 1993а, 2000; Kontiokorpi, Parviainen, 1995; Антипин,
Гагинская, 2006; Антипин и др., 2006). Предполагается,
что в водах северной части Финского залива, перед вхо-
дом в Выборгский зал., стаи морских уток могут скапли-
ваться в течение дня перед вечерним миграционным стар-
том (Носков и др., 1965; Антипин и др., 2006; Бубличенко,
2006). Места остановок известны и на севере Ладожского
озера, где отмечаются скопления морянок до 15 тыс. осо-
бей (Антипин, Носков, 2006). Скопления птиц в сотни осо-
бей наблюдаются в Выборгском зал., вдоль побережий Бе-
рёзовых о-вов, на северо-западе Ладожского озера. Многие
стаи также останавливаются на отдых на озёрах Карель-
ского перешейка. Фронт массовой весенней миграции мо-
рянок на восток не выходит за пределы Выборгского зал.
По результатам 10-летних наблюдений Я. Контиокорпи
и М. Лейво (Kontiokorpi, Leivo, 1998), здесь за весну проле-
тает от 50 до 300 тыс. особей. Через северное побережье за-
лива в районе Сестрорецка или Невской губы, а также юга
Ладожского озера морянки весной практически не летят.
Также крайне редко они отмечаются весной на Псковско-
Чудском водоёме и оз. Ильмень.
Осенью, напротив, морянки летят более широким
фронтом. Обычны они в это время на многих внутрен-
них водоёмах Ленинградской обл., а также на оз. Ильмень.
11лотный транзитный поток мигрирующих морянок отме-
чается в осеннее время на Белом море по линии о-в Жиж-
гин — Беломорск, менее интенсивная миграция наблю-
дается по направлению Унская губа — Ухта-губа (Бианки
и др., 1975; Lehikoinen et al., 2006; Черенков и др., 2009).
На Ладожском озере птицы летят вдоль всего его западно-
го берега. 11а Финском заливе осенью плотный миграцион-
ный поток морянок характерен около центральных остро-
вов — Сескар, Малый, Гогланд (Бузун, 2006). К южному
берегу Финского залива птицы подлетают у Кургальско-
го п-ова (Коузов, 2009) и побережья Эстонии (Йыги, 1963).
С акватории Лужской губы часть птиц, по-видимому, летит
к Чудскому оз. (Роотсмяэ, 1959).
Места долговременных скоплений морянок более ха-
рактерны для периода осенней миграции и привязаны
к западному побережью Ладожского озера — от райо-
на Приозерска на севере до бух. Петрокрепость на юге,
а также к южному побережью Финского залива. Одна-
ко в целом в осенний период этих птиц можно встретить
на всех водоёмах Ленинградской обл. Наиболее массо-
вые стоянки известны в северной части Ладожского озе-
ра (Гагинская А.Р. и др., 2006) и в бух. Петрокрепость,
где в отдельные дни насчитывается до 15 тыс. особей,
отдыхающих на акватории; в основном это самки и мо-
лодые птицы (Рымкевич и др., 2006). Сроки появления
таких скоплений на Ладоге (середина октября) также со-
ответствуют тем периодам, когда массовый пролёт сам-
цов (как правило, отмечаемый в 1-й декаде октября) уже
завершается. Осенние скопления до 10 тыс. морянок из-
вестны для северо-западной части Онежского зал. Белого
4.33. МОРЯНКА / CLANGULA HYEMALIS
моря вблизи г. Беломорск (Бианки, 1983; Lehikoinen et
al., 2006). Сроки пребывания отдельных особей на таких
стоянках не известны, однако в количестве птиц на боль-
шинстве стоянок в течение октября выделяют 3-4 пика
с максимальными показателями единовременной чис-
ленности до 12-15 тыс. особей, перемежающиеся пери-
одами её спада до нескольких сотен птиц. Это свидетель-
ствует о быстрой их сменяемости в таких скоплениях. Как
правило, птицы останавливаются в местах стоянок в те-
чение дневного времени или задерживаются на 1-2 сут.
После отдыха они стартуют преимущественно в западном
направлении (Бианки, 1983).
Общая численность морянок, мигрирующих весной
через районы северо-западных областей России, может
быть оценена не менее чем в 700 тыс. — 1 млн особей.
Дальность и скорость передвижений. Судя по немного-
численным возвратам окольцованных морянок, они во
время сезонных миграций могуг преодолевать огромные
расстояния, в том числе над открытой морской акватори-
ей. Так, птица, помеченная птенцом в Канаде, была добыта
в Карелии, под Петрозаводском, на расстоянии по прямой
более 4,5 тыс. км. Другая птица, окольцованная в Ислан-
дии, была добыта на Кольском п-ове, более чем за 2 тыс. км.
Данные, позволяющие следить за скоростью перемеще-
ний отдельных птиц или их стай, крайне скудны. Одна мо-
рянка, окольцованная осенью в Финляндии, спустя 2 дня
была добыта на восточном берегу Ладожского озера, успев
пролететь 114 км.
Места зимовки. Районы зимовки морянок расположены
на обширных пространствах от Белого и Баренцева морей
на северо-востоке до Северного моря и северных участ-
ков Атлантики на западе, включая побережья Исландии
и Гренландии. Значительная часть морянок, гнездящихся
2	24.07.1980	15.09.1992
3	9.10.1963	11.10.1963
4	20.08.2000	3.10.2005
5	9.06.1958	15.01.1963
Рис. 4.33.4. Результаты кольцевания морянки.
Fig. 4.33.4. Results of ringing of Long tailed Duck.
в тундрах Европейской России, судя по всему, зимует в во-
дах Балтийского моря. Основные места зимовок на Балти-
ке — юг Швеции, воды Дании и Германии (Йыги, 1974).
Общая численность зимующих морянок в Западной Пале-
арктике оценивается в 4,6 млн особей (Wetlands Interna-
tional, 2006) (рис. 4.33.4).
Незначительную часть морянок практически ежегод-
но отмечают на зимовках в акватории Невы, на Финском
заливе, Ладожском озере и даже на Белом море (Бианки,
1959; Йыги, 1974; Александров, 2005а).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Райо-
ны гнездования мигрирующих через Северо-Запад моря-
нок, очевидно, могут быть самыми разными. Так, в Мур-
манской обл. и в Карелии во время миграции были добыты
птицы, окольцованные птенцами в Исландии и арктиче-
ской Канаде. Но большинство птиц, пролетающих через
Северо-Запад России, несомненно, рождается и гнездится
в зоне европейских тундр к востоку от этого региона.
4. 34.
ГОГОЛЬ
Bucephala clangula
Статус вида. Гоголь — один из наиболее широко распро-
странённых видов таёжных уток, встречающихся в сезон
размножения и в периоды миграций на всей территории
Северо-Запада России (11емцев, 1953, 1956; Мальчевский,
Пукинский, 19836; Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993;
Андреев, 2008). Отдельные особи могут оставаться на зи-
мовку на незамерзающих водоёмах. Ограниченное коли-
чество дупел для гнезда в значительной степени лимитиру-
ет его численность в местах размножения.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые гоголи после приобретения способности
к полёту могут либо оставаться в районе рождения, либо
принимать участие в послегнездовых перемещениях, на-
правленных в разные стороны, в возрасте 55-70 дней.
В значительной степени наличие таких перемещений
определяется состоянием кормовой базы водоёма, где рос-
ли птицы. Бедные в кормовом отношении лесные озёра го-
голи практически всегда покидают во 2-й половине лета.
После окончания постювенальной линьки в возрасте
80-100 дней у молодых гоголей начинается направленная
миграция в сторону зимовок, совпадающая с формирова-
нием оперения брачного наряда. В зависимости от сроков
наступления ледостава она может сильно варьировать
по своей протяжённости. При позднем замерзании водо-
ёмов гоголи нередко задерживаются на Северо-Западе на
2-3 месяца, в редких случаях остаются на зимовку на неза-
мерзающих водоёмах (рис. 4.34.1).
Предбрачные передвижения гоголей в сторону районов
размножения сильно варьируют по срокам начала, продол-
жительности и времени, проводимого на промежуточных
стоянках. В значительной степени они зависят от хода вес-
ны и наличия свободных ото льда водоёмов.
У половозрелых селезней и неполовозрелых годова-
лых особей обоих полов наблюдаются послебрачные ми-
грации к местам линьки в летние месяцы. Размножаю-
щиеся самки участия в них не принимают и остаются
линять на местах гнездования. Послелиночные мигра-
ции взрослых гоголей протекают примерно в те же сро-
ки, что и у молодых. Их продолжительность и сроки на-
чала также в значительной степени зависят от времени
осеннего ледостава.
Сроки миграций. Ювенальные миграции гоголей, по дан-
ным кольцевания в Кандалакшском зап-ке, протекают
в конце июля—начале сентября (Бианки, 1983, 1989а).
Рис. 4.34.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у гоголя.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.34.1. Migration activity in individual living cycle of Goldeneye.
Designations as in fig. 2.1.
4. 34. ГОГОЛЬ / BUCEPHALA CLANGULA
Примерно в это же время перемеще-
ния молодых особей наблюдаются
в Дарвинском зап-ке. В Ленинград-
ской обл. молодые гоголи покида-
ют небольшие лесные озёра и ламбы
в конце июля—начале августа и кон-
центрируются на крупных водоёмах,
образуя совместные скопления с ли-
няющими взрослыми птицами (Но-
сков и др., 1981, 20066; Рычкова,
2008; Коузов, 2009; Стариков и др.,
20096).
Во 2-й половине сентября—октя-
бре у них начинаются передвижения
к местам зимовки. Однако часть птиц
в случае позднего наступления ледо-
става может задерживаться на весь
ноябрь — до начала декабря и даже
оставаться на зимовку (табл. 4.34.1;
рис. 4.34.2).
Отлёт с мест зимовок в Западной
Европе в значительной степени зави-
сит от зимних погодных условий. При
мягкой зиме он может начаться в кон-
це января, при холодной — в конце
февраля — начале марта (Rutschke,
1989). Раннее движение в направ-
лении мест гнездования и продол-
жительные остановки во время ми-
грации, зависящие от хода весны,
характерны для гоголей. Они могут
уже в марте появляться на водоёмах
Северо-Запада. В этот ранневесен-
ний период для гоголей чрезвычай-
но характерны скопления в приустье-
вых участках рек и на быстринах,
где появляются участки освободив-
шейся ото льда воды. В первой вол-
не пролёта преобладают птицы-двух-
летки и более старшие возрастные
группы. Годовалые неполовозрелые
особи появляются во 2-й половине
сроков пролёта. Миграция половоз-
релых гоголей в южной части регио-
на, как правило, заканчивается в 1 -й декаде мая. На ме-
стах гнездования взрослые гоголи появляются в апреле,
задолго до полного вскрытия рек и озёр: на юге Ленин-
градской обл. 11-17 апреля (1962-1964 гг., —Хорев, 1969),
на Рыбинском вдхр. в среднем 11 апреля (5-17.04) (1949-
1953 гг., — Немцев, 1956). У северной границы гнездового
ареала в вершине Кандалакшского зал. их пролёт наблюда-
ли в среднем 28 апреля (18.04-6.05) (Бианки и др., 1993),
в Лапландском зап-ке 29 апреля (15.04-16.05) (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991), на р. Паз 5 мая (24.04-15.05)
(1901-1905 гг., — Schaanning, 1907). По многолетним на-
блюдениям в Свирской губе Ладожского озера, гоголи по-
являлись между 20.03 и 15.04, в среднем 12 апреля (и = 35).
Наиболее раннее их появление почти всегда отмечалось
в Невской губе Финского залива под Петербургом — 5 мар-
та-11 апреля (в среднем 1 апреля, п = 42). По многолетним
Таблица 4.34.1. Численность и сроки миграции гоголя в летне-осенний сезон
Table 434.1. Numbers and dates of migration of Goldeneye in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Губа Чула, БеМ	1961	16.09-15.10	-	1500	-	-
Северный арх., БеМ	1958	12.09-15.10	12.09-14.10	1542	-	-
Дад вин. зап-к, РВ	1949	Vl-XI	7-9.10(9.10-21.11)	-	Задень	46
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VI-XI	7-21.09(20.10-13.11)	-	За день	220
Дарвин зап-к, РВ	1951	Vl-XI	7-27.09(14.10-1.11)	-	Задел	3'9
Дарвин, зап-к, РВ	1952	VI-XI	7-13.10 (18.10-2.11)	-	Задень	140
Дарвин, зап-к, РВ	1953	VI-XI	7-19.09 (14.10-17.11)	-	Задень	400
О-в Мантинсаари, ЛО	1961	21.09-20.10	-	350	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	22.09	4	IX-5	4
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	26.09-18.10	40	Х-3	25
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	9.09-6.10	53	IX-6	20
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	30.07-21.10	456	V1II-3	95
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	20.08-10.10	166	Х-1	50
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	30.07-25.10	342	IX-3	110
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	12.06-19.10	160	VI-3	40
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	14.06-14.10	84	VI-5	25
Петрок jierwcib, ЛО	1962	28.08-20.11	31.08-10.10	33	IX-4	20
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-30.11	252 600	Х-5	54 000
Зал. Лехмалахти, ЛО	1998	16-22.10	18.10	10	Х-4	10
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	21.09-22.10	37	Х-4	19
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-2	5	Х-2	3
О-в Гогланд, ФЗ	2005	4-13.10	4-13.10	620	Х-1	600
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	29.09-9.10	120	IX-6	100
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	19.09-12.10	554	XI-5	320
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	6.06-23.10	193 599	IX-1	15711
Примечание. В скобках — валовый пролёт.
Note. In brackets — mass passage.
наблюдениям в Лапландском зап-ке (с 1930 г., с перерыва-
ми), сроки появления гоголей на Кольском п-ове стали
более ранними, а их отлёт осенью более поздним, в резуль-
тате чего продолжительность их пребывания на местах
гнездования увеличилась в среднем на 5 дней (Гилязов,
2001; табл. 4.34.2; рис. 4.34.3).
Вскоре после того как самки начинают насиживать
кладки, селезни обеих возрастных групп и годовалые сам-
ки отлетают к местам линьки. Эта миграционная актив-
ность наблюдается с середины — двадцатых чисел мая
и продолжается примерно месяц, до последней декады
июня. В вершине Кандалакшского зал. селезни начинают
собираться на линьку в двадцатых числах мая, большин-
ство прилетает сюда в июне. В те же сроки гоголи кон-
центрируются на мелководьях у Кургальского п-ова, близ
о-ва Сескар в Финском зал. У берегов Эстонии скопления
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
|  Петрокрепость, 2002 |
Рис. 4.34 J. Динамика миграции гоголя в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег Ладожского оз.; С — острова Финского зал.
Fig. 4.34.2. Dynamics of migration of Goldeneye in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; в — SW coast of Lake Ladoga; C — islands in the Gulf of Finland.
птиц отмечаются с первых чисел
июня до конца июля. В заливах и бух-
тах эстонского побережья скаплива-
ются на линьку до 20 тыс. птиц (Рен-
но, 1987). С конца мая возникают
линочные скопления вдоль западного
побережья Ладожского озера; они мо-
гут сохраняться до конца октября.
Послелиночные миграции взрос-
лых особей, так же как и молодых
птиц, начинаются в последней дека-
де сентября и могут продолжаться до
ноября включительно. На местах зи-
мовок гоголи из Северо-Западного
региона появляются с конца октября
и встречаются до середины марта.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Поскольку гоголь
принадлежит к числу раноприлета-
ющих видов, то трассы передвиже-
ний и места его скоплений во мно-
гом определяются расположением
участков акваторий, освободивших-
ся ото льда. Такие полыньи рань-
ше всего появляются в приустьевых
участках рек на южном берегу Фин-
ского зал.: в Нарвской, Лужской, Ко-
порской губах, а также в Невской губе
под Петербургом и вдоль её северного
побережья. В этих местах обычно фор-
мируются стоянки, насчитывающие
тысячи особей. Крупное скопление го-
голей ежегодно наблюдается в истоке
Невы около Петрокрепости, где ледо-
вый покров разрушается очень рано.
Здесь весной может скапливаться до
1000 особей. Это скопление в бух. Пе-
трокрепость Ладожского озера сохра-
няется практически весь период ве-
сенней миграции и захватывает всю
мелководную часть губы (Рымкевич,
Чуйко, 2006; Рымкевич и др., 2008).
Несколько позднее, в середине пери-
ода предбрачной миграции, достаточ-
но массовые стоянки птиц формиру-
ются в Волховской и Свирской губах
Ладожского озера (табл. 4.34.2).
Таким образом, для гоголя харак-
терно формирование весенних трасс
пролёта вдоль южного берега Фин-
ского залива, Невы, южного берега
Ладожского озера. Этим путём пти-
цы, по-видимому, попадают далее на
Онежское оз., Онежский и Двинский
заливы Белого моря и на север Архан-
гельской обл.
К Кольскому п-ову ббльшая
часть гоголей летит через Ботни-
ческий зал. и Финляндию. Об этом
4. 34. ГОГОЛЬ / BUCEPHALA CLANGULA
Таблица 4.34.2. Численность и сроки миграции гоголя весной
Table 434.2. Numbers and dates of migration of Goldeneye in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	20.04-22.05	3270	V-1	2252
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	8.04-29.05	2679	IV-5	553
Ку । «гальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	18.03-7.06	21905	V-6	7016
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-24.04	2620	IV-2	790
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-4-V-3	820	IV-5	460
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-2.05	170	IV-6	130
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	15.04-28.05	598	IV-4	290
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	19.04-24.05	999	IV-6	430
Мс лодёжн е, ФЗ	1962	7.04-2СД»	21.04-4.0$	72	IV-6	40
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16.05-3.06	2696	V-4	1529
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	21.04-3.06	192	IV-6	61
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-14.05	164	V-1	108
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	26	V-2	14
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-13.05	66	V-2	62
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	14-15.05	49	V-3	49
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-30.05	141	V-2	76
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	12.05-1.06	193	V-3	85
Выборг, ФЗ	1997	8.05-31.05	8-13.05	94	V-2	31
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-28.05	70	V-2	42
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10-27.05	236	V-4	150
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	8-25.05	99	V-2	40
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	9-27.05	86	V-3	32
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	9-26.05	21	V-2	13
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-7.06	2512	IV-6	1190
М Крестовый, 13	2-Ю5	24. 4-2 >.05	IV-6-Vf	1OS5	V-1	240
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	2530	V-3	530
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	25.03-22.05	872	IV-4	365
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	305	IV-3	116
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	10.04-9.05	549	IV-3	185
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	10.04-29.05	2110	IV-3	377
Устье р. Бурная, ЛО	2008	30.04-10.05	30.04-10.05	21	-	-
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	17.04-6.05	946	V-2	300
Петрокрепость, Л О	2007	30.03-18.05	30.03-18.05	30882	IV-6	12 800
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	26.04-6.05	220	V-1	146
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	19.04-31.05	1284	V-1	450
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-30.05	1062	V-2	350
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	11.04-28.05	1111	IV-5	414
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-3-V-4	1452	IV-5	1060
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	14.04-14.05	446	V-l	115
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	15.04-21.05	234	V-l	75
свидетельствуют и находки весной
в Финляндии птиц, окольцованных
в Кандалакшских шхерах и озёрах,
прилегающих к Кандалакшскому зал.
(рис. 4.34.4). Так, самка, гнездивша-
яся на оз. Колвицкое, восточнее г.
Кандалакша, 21 апреля 1989 г. была
найдена в Кюярви провинции Кески-
Суоми. Три другие Кандалакшские
птицы погибли в рыболовецких се-
тях: одна — 4 мая 1980 г., у оз. Сойни
в провинции Васа, в 615 км на юго-за-
пад от места рождения; две другие —
17 мая 2005 г. в провинции Лаппи,
близ Салла, и 27 мая 1979 г. в 170 км
к западу от вершины Кандалакшско-
го зал.
В восточную часть региона, в част-
ности на Рыбинское вдхр., птицы,
по-видимому, следуют через конти-
нентальную часть России и Украины
с черноморских и восточно-средизем-
номорских зимовок.
Послебрачные миграции поло-
возрелых самцов, а также годовалых
неразмножающихся особей, судя по
результатам кольцевания, могут про-
ходить в разных направлениях, хотя
прослеживается некоторое преоб-
ладание передвижений на юго-за-
пад и запад. В результате этих пере-
движений формируются линочные
скопления гоголей в летние месяцы.
Такие скопления известны в Канда-
лакшском и Онежском заливах Бе-
лого моря (Бианки, 1965а; Бианки,
Бойко, 2001), где, согласно учётам
сотрудников Кандалакшского зап-ка,
в настоящее время линяет около
15 тыс. птиц.
Линочные скопления форми-
руются на многих участках запад-
ного и южного побережий Ладож-
ского озера. Наиболее крупное из
них — в бух. Петрокрепость, где не-
размножающиеся гоголи начинают
концентрироваться уже в последних
числах мая—начале июня (Рымке-
вич, Чуйко, 2006; Рымкевич и др.,
2006,2010). Крупные скопления линя-
ющих птиц известны в Нарвском зал.
и в прибрежной зоне Кургальского
п-ова на Финском заливе (до 6-7 тыс.
особей, — Коузов, 2009), у о-ва Се-
скар (более тысячи особей, — Рычко-
ва, 2008), а также у берегов Эстонии,
где их собирается до 10-20 тыс. осо-
бей (Jogi, 1971; Ренно, 1987).
К летним линочным скопле-
ниям с середины июля начинают
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.34.2 (продолжение)
Table 4.34 Д (continued)
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
					Сроки Dates	Число ' особей Numbers
			Сроки Dates	Число особей Numbers		
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	10.04-22.05	1398	V-1	650
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	11.04-25.05	1055	V-l	730
Свирская губа, ЛО	2-Юб	6. 4-1 ’.(€	1**4-5^	1	V-1	34
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	31.03-9.06	608	IV-4	150
Дарвин, зап-к, РВ	1949	lll-V	14.04 7(17-22.04)	-	За день	50
Дарвин, зап-к, РВ	1950	lll-V	12.04-7(14-19.04)	-	Задень	50
Дарвин, зап-к, РВ	1951	lll-V	6.04-7(8-14.04)	-	За день	50
Дарвин, зап-к, РВ	1952	lll-V	17.04-7 (22-27.04)	-	Задень	200
Дарвин, зап-к, РВ	1953	lll-V	5.04-7(10-19.04)	-	За день	30
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	24.04-7	594	V-5	244
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	60	-	-
Примечание. В скобках — валовый пролёт.
Note. In brackets — mass passage.
присоединяться молодые особи, а несколько позднее —
и размножавшиеся самки после окончания послебрачной
линьки. Одна из таких многотысячных стоянок формиру-
ется в бух. Петрокрепость Ладожского озера (Рымкевич
и др., 2006), а другая — в мелководной зоне Кургальско-
го рифа и примыкающей к ней акватории Финского зали-
ва. Как показали наблюдения на Кургальском рифе, эти
скопления имеют довольно сложную динамику полового
и возрастного состава за счёт различий в сроках мигра-
ционного поведения разных половых и возрастных групп
(Коузов, 2009).
Более мелкие скопления могут формироваться и на
внутренних водоёмах. Одно из таких скоплений извест-
но на оз. Сяберо в южной части Ленинградской обл. Здесь
ежегодно скапливается несколько сотен преимущественно
молодых гоголей.
Дальность и скорость передвижений. Направленность
и дальность перемещений молодых гоголей может быть
самой различной, причём нередко противоположной
осенней миграции.
Так, 4 молодые птицы, окольцованные в Лапланд-
ском зап-ке, были добыты: одна 10 сентября у ст. Лопар-
ская, в 117 км к северу, три другие 16-20 сентября близ
городов Апатиты и Кировск, в 40-50 км к востоку от места
кольцевания (рис. 4.34.5).
Четырёх молодых гоголей, выросших на Озёрном пла-
то в юго-восточной Финляндии, добыли в России. Двух —
у Ладожского озера: одного — 18 августа 1989 г. у Лахден-
похья, в 227 км от места рождения, другого — 30 августа
1990 г. в 250 км от места рождения, в Приозерском райо-
не Карельского перешейка. Два других гоголя улетели зна-
чительно дальше от места кольцевания: один молодой до-
быт 21 августа 1990 г. в Медвежьегорском районе Карелии,
в 414 км; другой в том же направлении улетел ещё даль-
ше и был добыт 28 августа 1986 г. близ г. Онега у южно-
го побережья Онежского зал. Белого моря — в 530 км.
Сформировавшись в летние месяцы (конец мая —
июнь—июль), скопления гоголей сохраняются в течение
всего осеннего периода и служат для многих особей не
только местом начала послелиночных миграций, но и ме-
стом транзитной остановки и кормёжки в миграционном
процессе в осенние месяцы.
Некоторые сеголетки уже в возрасте около 80 дней мо-
гут направляться к местам зимовки. 11апример, двух мо-
лодых гоголей, окольцованных в Кандалакшских шхерах,
21 сентября добыли на озёрах Финляндии: одного в 1991 г.
(в возрасте 79 дней) в 450 км от места кольцевания, друго-
го в 1969 г. (в возрасте 87 дней) — в 800 км. Молодого гого-
ля с Рыбинского вдхр. 1 сентября добыли в 210 км от места
кольцевания около г. Боровичи Новгородской обл. С Коль-
ского п-ова большинство птиц, по-видимому, летит к Бот-
ническому зал. Так, взрослая самка из зап-ка «Пасвик» на
р. Паз была добыта 25 августа близ г. Рованиеми в Финлян-
дии. Утка из Лапландского зап-ка была убита 4 сентября
1982 г. в Финляндии близ Оулу (Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов, 1991).
Многие гоголи, стартовав у западного побережья Бе-
лого моря, останавливаются, пролетев около 400 км, на
многочисленных озёрах, протянувшихся полосой от вер-
шины Ботнического зал. к Ладожскому озеру (Бианки,
1989а). Отсюда получено более 40% сообщений об осен-
них встречах «Кандалакшских» птиц (рис. 4.35.6). На Ла-
дожском озере большое количество пролётных гоголей
останавливается в бух. Петрокрепость, у истоков Невы.
Осенью 2002 г. во 2-й половине сентября—октябре здесь
наблюдали (Рымкевич и др., 2006) две нарастающие
волны пролёта с максимумом птиц вначале в двадцатых
4. 34. ГОГОЛЬ / BUCEPHALA CLANGULA
о 88 Л НН. о § I I 1 I I 1 I
|  Раковые озёра, 1999 [	|  М. Крестовый, 2005  Бух. Дальняя — Чистопольская, 2006 |
Рис. 4.343. Динамика миграции гоголя
весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа;
С—Карельский перешеек; D — С берег
Финского зал.; E,F — ЮЗ берег Ладожского оз.;
G — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.34.3. Dynamics of migration of
Goldeneye in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; в — Neva Bay;
C— Karelian Isthmus; D — N coast of the Gulf of
finland; FF — SW coast of Lake Ladoga;
G — SE coast of Lake Ladoga
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.34.4. Распределение во время предбрачных миграций
(15.02-30.04) гоголей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.34.4. The distribution during the prenuptial migration
(15.02-30.04) of Goldeneyes recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.34.5. Места кольцевания гоголей и места их находок
во время ювенальной миграции
(1.06-30.09).
Fig. 4.34.5. Ringing locations of Goldeneyes and their
recovery locationsduring the postfledging migration
(1.06-30.09).
Рис. 4.34.6. Распределение во время послелиночныхмиграций (20.09-10.11) гоголей, окольцованных
в Кандалакшском (А) и Дарвинском (В) заповедниках.
Fig. 4.34.6. TThe distribution during the postmoulting migration (20.09-10.11) of Goldeneyes ringed
in Kandalaksha Reserve (A) and Darwin Reserve (B).
числах сентября — 1-й декаде октября и затем во 2-й по-
ловине октября. Численность гоголей в первую волну со-
ставляла около 5-10 тыс. особей (она уменьшилась с 23-
24 сентября до 2-3 тыс.). Во вторую волну многократно
отмечали по 10 тыс. особей, с увеличением в отдельные
дни до 13-16 тыс. В последние дни октября их количе-
ство сократилось до 3-4 тыс. Гоголи держались здесь ещё
весь ноябрь, но в этот период проводились лишь еди-
ничные наблюдения: например, 11 ноября было учтено
1300 птиц.
В Невской губе Финского залива значительных оста-
новок гоголей осенью не наблюдается. По возвратам ко-
лец, в прибрежной части южной Финляндии можно от-
метить ещё одну «зону отдыха» «Кандалакшских» гоголей.
По-видимому, она слабее выражена, чем первая (Бианки,
1989а). Крупная стоянка на южном берегу залива сохраняет-
ся в районе Кургальского п-ова (Коузов, 2009) (рис. 4.34.2).
11а Рыбинском вдхр. скоплений мигрантов не наблюда-
ли. Стаи гоголей по 30-50 особей во 2-й половине сентя-
бря, реже в октябре, пролетают транзитом (Немцев, 1956).
4. 34. ГОГОЛЬ / BUCEPHALA CLANGULA
За пределами Северо-Западного региона большая
часть птиц с севера Фенноскандии летит вдоль южного
берега Балтийского моря или попадает в Белоруссию,
11ольшу, в Центральную Европу и затем к побережью Чер-
ного и Средиземного морей. Например, взрослую сам-
ку, окольцованную в зап-ке «Пасвик», добыли 15 октя-
бря 1998 г. (через 5 лет) в Эстонии на о-ве Сааремаа. Из
двух птиц, гнездившихся в районе Кандалакшского зал.,
одна погибла в рыбацких сетях 1 января 1995 г. в Брест-
ском р-не Белоруссии, а кольцо другой найдено 8 сентя-
бря 1978 г. в северной 11олыпе у г. Слупск. Молодую пти-
цу из Лапландского зап-ка добыли 5 октября 1977 г. на
Киевском вдхр. в Черниговской обл. Ещё о трёх находках
упоминает О.И. Семенов-Тян-Шанский (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991).
Значительные водные пространства гоголи предпочи-
тают облетать вдоль берега или пересекать по цепи остро-
вов (Соловецкие, Аландские о-ва, — Бианки и др., 1975).
Самка, гнездившаяся на р. Паз, пролетев вдоль восточно-
го побережья Ботнического зал., была добыта 10 октября
1993 г. между Аландскими о-вами и материком. Большин-
ство гоголей с Кольского п-ова пересекает основание Бот-
нического зал. через Аландские о-ва и дальше летит вдоль
побережья Швеции.
Места зимовки. Судя по результатам кольцевания, места
зимовки гоголей, размножающихся или появившихся на
свет в пределах Северо-Западного региона, отдалены от
него на расстояние от нескольких сотен до 2500 км.
Большинство птиц с Кольского п-ова, из Карелии и Ле-
нинградской обл. зимует в Датских проливах, у побе-
режий Северного моря. Незначительная их часть летит
зимовать в Великобританию и Ирландию (рис. 4.34.7).
Размещение зимующих гоголей, окольцованных
в районе Кандалакшского зал. — оз. Имандра и в дру-
гих местах (наши данные; Bauer, Glutz von Blotzheim,
1969), позволяет предполагать, что здесь встречаются
птицы трёх популяций: скандинавской, кольско-карель-
ской и восточноевропейской. Осенняя миграция гого-
лей этих популяций имеет юго-западное направление.
Риа 4.34.7. Распределение во время зимовки (1.12-31.01) гоголей,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.34.7. The distribution during the wintering (1.12-31.01) of
Goldeneyes recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Для скандинавских птиц характерна зимовка в Велико-
британии. Большинство гоголей из Дарвинского зап-ка,
а также из Архангельской обл. мигрирует к водоёмам
южной Европы, побережьям Черного и Средиземного мо-
рей. Лишь незначительное их количество летит на запад
на водоёмы Центральной Европы (рис. 4.34.7). Таким об-
разом, территории Дании, южной Швеции и Норвегии,
а также южного побережья Северного и Балтийского мо-
рей служат основным местом зимовки беломорско-бал-
тийских птиц.
Другая часть гоголей зимует на водоёмах Центральной
и Южной Европы. Так, птицы из Лапландского зап-ка в де-
кабре—феврале найдены на озёрах Боденское и Балатон,
а также в верховьях Рейна. Некоторые особи достигают
побережий Франции. Интересно, что два птенца, околь-
цованных в Лапландском зап-ке 23 июня 1983 г., зимова-
ли в разных местах: один добыт 29 декабря 1983 г. у запад-
ного побережья Ютландии в Дании, другой — 10 декабря
1983 г. на оз. Балатон в Венгрии. А самка, гнездившаяся
в 1961 и 1967 гг. в Кандалакшских шхерах, была добыта
28 января 1967 г. в районе Копорской бух. Адриатического
моря, в Черногории (Югославия). Так же к югу мигрирует
часть финских гоголей (Vuolanto, 1972), некоторые дости-
гают северного побережья Средиземного моря.
Следует отметить, что незначительная часть особей
этого вида ежегодно зимует в пределах Северо-Западно-
го региона и южной Финляндии. Зимовки гоголей отме-
чаются на Финском заливе в зоне сброса тёплых вод Ле-
нинградской АЭС, на порогах р. Вуокса на Карельском
перешейке. Одиночные особи практически ежегодно зи-
муют на р. Нева (Мальчевский, 11укинский, 19836; Алек-
сандров, 2005а). В начале XX в. наблюдали зимовку этих
птиц в полыньях р. Паз, у 68-й параллели с. ш. (Schaan-
ning, 1907).
Рис. 4.34.8. Распределение в гнездовое время (15.05-15.06) гоголей,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.34.8. The distribution during the breeding season (15.05-15.06)
of Goldeneyes recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Места гнездования и происхождения мигрантов, Гого-
ли, встречающиеся на территории Северо-Запада России
в периоды миграций, имеют либо местное происхожде-
ние, либо попадают сюда с территории Финляндии. Кро-
ме того, в гнездовой период здесь могут быть встречены
особи, принимающие участие в размножении, из более
южных и восточных районов России и стран Балтийского
региона (рис. 4.34.8).
4.35.
ГАГА
Somateria mollissima
Статус вида. На Северо-Западе России обитают два под-
вида обыкновенной гаги, S. т. mollissima и S. т. borealis.
Гнездовой ареал S. т. borealis охватывает Землю Франца-
Иосифа и северную часть Новой Земли (вплоть до Гусиной
Земли Южного о-ва) (Калякин, 2001). Часть птиц этого
подвида зимует у Мурманского побережья.
На остальной территории Северо-Запада гнездятся
и частично зимуют птицы, относимые к номинативному
подвиду S. т. mollissima, которые формируют три крупные
группировки:
-	Южно-баренцевоморскую — острова прибрежья
Мурмана, а также южная часть Новой Земли, остро-
ва Вайгач, Колгуев;
-	Западно-беломорскую — острова Кандалакшского
и Онежского заливов, Соловецкие о-ва;
-	Балтийскую — Балтийское море с его Финским зали-
вом, а также восток Северного моря.
Обмен особями между этими группировками минима-
лен, и они практически изолированы друг от друга. Из-за
высокого гнездового консерватизма самок вид склонен
к формированию относительно замкнутых мелких ло-
кальных поселений, которые внутри группировки объеди-
няются за счет широкого обмена самцами (Palmer, 1976;
Корякин и др., 1982; Корякин, 1983; Swennen, 1990).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Птенцы могут начинать передвижения вплавь сразу
после оставления гнёзд (в возрасте 1-2 дней) в составе
выводков. Такие перемещения могут достигать 15-20 км
(Корякин, 1981, 1982). При отсутствии беспокойства вы-
водки остаются на участках с достаточными кормовыми
ресурсами вплоть до подъёма на крыло (рис. 4.35.1).
В возрасте 45-60 дней, после распадения выводков, се-
голетки формируют скопления совместно с самками в рай-
онах гнездования и начинают здесь замену контурного
оперения. Линочные скопления могут образовываться как
в гнездовой, так и в промежуточной части ареала или в рай-
онах зимовки. Таким образом, у части молодых особей юве-
нальная миграция может отсутствовать, а у другой части
она может быть и существенно различается по дальности.
Рис. 4.35.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у гаги.
Обозначения как на рис 2.1.
Fig. 4.35.1. Migration activity in individual living cycle of Eider.
Designations as in fig. 21.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
К местам зимовки сеголетки мигрируют одновремен-
но с взрослыми гагами, обычно совмещая процесс линьки
контурного оперения с передвижениями. Замена мелкого
оперения может продолжаться и на местах зимовок, и во
время миграций весной.
Весенние миграции в сторону гнездовой части ареа-
ла наблюдаются у неполовозрелых особей в конце 1-го
и 2-го года жизни, но птицы часто не достигают районов
гнездования. Миграции этих возрастных групп проходят
в более поздние, чем у половозрелых особей, сроки. В ре-
зультате этих перемещений птицы часто оседают на ме-
стах последующей полной послебрачной линьки летом. По
её окончании уже может начинаться миграция в сторону
районов зимовок, которая очень сильно растянута и соче-
тается со сменой контурного оперения.
Предбрачная миграция половозрелых гаг в конце
2-го и 3-го года жизни всегда проходит в более ранние
сроки по сравнению с молодыми особями. Во время неё
нередко завершается формирование брачного наряда
самцов и образование пар. Принимающие участие в раз-
множении самцы после прекращения половой активности
и начала линьки контурного оперения начинают передви-
жения к местам полной линьки, где у них проходит замена
маховых перьев. Дальность, направленность и сроки этих
передвижений могут заметно различаться у баренцево-
морских, беломорских и балтийских гаг, а также у разных
особей в пределах одной группировки. В результате этих
различий места линочных скоплений могут находиться
либо в районах размножения, либо вблизи от мест зимо-
вок или быть удаленными от них на сотни километров.
Следствием такого расположения районов послебрачной
линьки самцов является их участие или неучастие в ми-
грациях осенью, протяженность и направленность пере-
движений к местам зимовки.
Половозрелые самки при успешном размножении ли-
няют при выводках в местах гнездования и вместе с моло-
дыми особями участвуют в миграциях к местам зимовки.
Таким образом, в жизненном цикле гаги можно видеть
большое разнообразие форм передвижений, проходящих
в разные периоды миграционной активности: передви-
жения нелётных выводков вплавь к местам сосредоточе-
ния корма; направленные кочёвки, регулируемые по сро-
кам и дальности погодными и кормовыми условиями;
направленные перелёты к зонам зимовки и местам линь-
ки. Кроме того, для зимнего времени, по-видимому, харак-
терны ненаправленные передвижения по типу блужданий
в поисках свободных ото льда участков акватории с доста-
точными запасами корма.
Сроки миграции. Передвижения нелётных выводков
с самками у гаг с Финского залива наблюдаются с послед-
них чисел мая до середины июня (Куллапере, 1989). Пере-
движения к местам полной послебрачной линьки первыми
начинают неполовозрелые особи на 2-м и 3-м году жизни.
11а Финском заливе участвующие в размножении поло-
возрелые самцы начинают образовывать стаи уже с июня —
к концу насиживания кладок самками (табл. 4.35.1). Их
массовая миграция к местам линьки в западных частях Бал-
тийского моря проходит в двадцатых числах июня — 1-й де-
каде июля. В то же время во 2-й пятидневке июля в при-
брежной зоне о-ва Гогланд в 2007 г. были встречены стаи,
состоящие из сотен еще хорошо летающих самцов.
В Кандалакшской губе Белого моря миграция селезней
на линьку начинается в середине июня. К июлю взрослых
самцов в вершине залива почти не остаётся. Самки и сего-
летки в массе покидают Кандалакшский зал. в 1-й полови-
не ноября.
Отлёт селезней на линьку на Айновых о-вах Баренцева
моря приходится на конец 2-й декады июня — 1-ю декаду
июля и обычно совпадает с началом вылупления птенцов.
Послелиночная миграция к местам зимовок у балтий-
ских гаг в Финском заливе происходит в 1-й половине ок-
тября (Ренно, 1979); самки и сеголетки беломорских гаг
в массе покидают Кандалакшский зал. в 1-й половине
4.35. ГАГА / SOMATERIA MOLLISSIMA
Таблица 4.35.1. Численность и сроки миграции гаги в летне-осенний сезон
Table 4.35.1. Numbers and dates of migration of Eider in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал. Зеленцы, БаМ	2009	1-28.06	1-27.08	1755	-	-
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	1-4.10	13500	1.10	8000
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	4059	28.09	2659
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	5750	5.10	2600
О-в Б. Соловец., БеМ	2004	26 27.09	26-27.09	4031	27.09	3631
О-в Хедостров, БеМ	1999	27.09	27.09	5000	-	-
О-ва Хедостров, Кондост, ов, БеМ	2004	25.09	25.09	3631	-	-
О-в Б. Жужмуй, БеМ	1999	29.09	29.09	3550	-	-
Губа Чупа, БеМ	1961	16.09-15.10	-	1135	-	-
М. Крестовый, ФЗ	2005	26.09-25.10	Х-5	200	Х-5	200
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VI-4—Vll-l	35	VI-6	20
Таблица 4.35.2. Численность и сроки миграции гаги весной
Table 4.35.2. Numbers and dates of migration of Eider in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration		r 40- 32-
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers	
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	17.04-18.05	124	IV-4	38	24 16-
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	30.04-2.05	20	V-1	14	8- 0
Репино, ФЗ	1994	7-16.05	12-15.05	6	V-3	6	
Репино, ФЗ	1995	9-25.05	10-15.05	14	V-2	8	
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	25.04-9.05	57	IV-5	30	n 700-
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6.05	3	V-2	3	600 500
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	7-13.05	4	V-2	2	400 300 200
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	27.05	6	V-6	6	100 0
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	12-27.05	3	V-4	2	
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	6-27.05	5	V-6	3	
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	1-9.05	85	V-1	50	
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	1040	IV-6	590	
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	1070	V-4	280	
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	7-17.05	14	V-3	9	
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	24.04-7.06	-	6919	-	-	
A
|  Кургальский п-ов, 2008 |
В
 М. Крестовый, 2005
 Бух. Дальняя — Чистопольская 2006
Риа 4.35.2. Динамика миграции гаги
весной.
А — Ю берег Финского зал.;
В — С берег Финского зал.
Fig. 4.35.2. Dynamics of migration of Eider
in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland;
B — N coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
ноября. Гаги баренцевоморской группировки в основном
остаются на зимовку в районах гнездования
Предбрачная миграционная активность гаги начина-
ет проявляться уже в конце февраля—начале марта. Про-
лёт на Финском заливе Балтийского моря обычно прохо-
дит во 2-й половине марта и во многом зависит от ледовой
обстановки (Там же). По наблюдениям на прилегающей
к России территории Эстонии, местные особи на местах
гнездования появляются в конце марта—начале апреля.
Неполовозрелые птицы отмечаются в апреле—мае. В вос-
точной части залива гаг могут регистрировать уже с сере-
дины апреля (Коузов, 20106), но обычно в конце апреля —
1-й половине мая (табл. 4.35.2; рис. 4.35.2).
Сроки появления гаги на местах гнездования в Канда-
лакшском зал. во многом определяются ходом весны и ле-
довой обстановкой. Они могут варьировать в пределах
1-29.04 (в среднем 16.04) в его вершине и 7-28.04 (в сред-
нем 18.04) у о-ва Великий (Бианки и др., 1993).
Баренцевоморские гаги прилетают на места гнездова-
ния на Айновых о-вах между 10.04 и 26.05 (и = 26), в сред-
нем 10.05; пик миграции — в 1-й половине мая. Птицы
S. тп. borealis появляются на местах размножения в районе
Шпицбергена в конце апреля.
Численность, Пути пролёта и места скоплений. Об-
щая численность гнездящейся в российской части Фин-
ского залива гаги составляет несколько сотен пар. Зона
гнездования охватывает в основном приграничные остро-
ва — Гогланд, Б. и М. Тютерс, М. Фискар, Копытень, Дол-
гий Риф, Зубец, Рябинник, Северный и Южный Виргины,
Сескар и арх. Б. Фискар, а также мелкие островки вдоль
северного побережья к западу от Выборгского зал. С учё-
том неразмножающихся особей, регулярно встречающих-
ся в июне—июле, и молодняка общая численность птиц
в заливе может составлять 1-2 тыс. особей. Одиночные
гаги в середине и 2-й половине лета изредка встречаются
на Ладоге.
Миграции селезней на линьку в июне—июле идут
в западном направлении с концентрацией птиц на швед-
ской акватории, примыкающей к северному побережью
Балтики. По окончании полной послебрачной линьки пти-
цы, не достигшие мест зимовок, перемещаются дальше на
запад. Взрослые самки и сеголетки, сменившие оперение
в районе гнездования, летят на запад непосредственно
к местам зимовок. Места массовой линьки взрослых сам-
цов и неполовозрелых особей на 2-м и 3-м году жизни рас-
положены на Балтийском и Северном морях вокруг п-ова
Ютландия (Йыги, 1968а; Joensen, 1976; Куллапере, 1989;
Swennen, 1990).
Предбрачная миграция в весенние месяцы в сторону
мест гнездования идёт в основном над акваторией Балтий-
ского моря в восточном направлении.
Трассы перемещений беломорских гаг проходят
в пределах акватории Белого моря. Птицы этой популя-
ции гнездятся в Кандалакшском зал. (преимущественно
на островах Кандалакшского зап-ка), в Онежском зал.,
островах вдоль Карельского берега между этими залива-
ми и на Соловецких о-вах. Это практически изолирован-
ная группировка. Основной район линьки селезней нахо-
дится в Онежском зал. (Бианки, 19896), где скапливаются
птицы всей западно-беломорской популяции. Этот район
используется гагами и для массовой зимовки, так как по-
лыньи здесь сохраняются в течение всей зимы. Еще один
район линьки и зимовки гаги находится у Терского бере-
га близ с. Тетрино. По оценке В.Д. Коханова (1981а), око-
ло 70% птиц летит вдоль Карельского берега в сторону
Онежского зал., около 20% уходит вдоль Терского бере-
га и 10% остаётся линять в Кандалакшском зал. Неболь-
шое количество птиц остаётся зимовать в постоянных по-
лыньях, наиболее крупная зимовка находится на порогах
(проливах) у о-ва Великий (Корякин, Кондратьев, 1983;
Коханов, Шкляревич, 1985). Общая численность беломор-
ской группировки составляет около 50 тыс. особей (Крас-
нов и др., 2009).
На прибрежье Мурмана гага наблюдается круглого-
дично. В восточной части Варангер-фьорда в районе
Айновых о-вов популяция неоднородна — кроме местных
птиц здесь ежегодно пролетают гаги, размножающиеся
восточнее, которые в годы с холодной весной могут в зна-
чительных количествах оставаться на гнездование на Ай-
новых о-вах (Татаринкова, Чемякин, 1970; Татаринкова,
Панева, 1979). Именно проходные птицы дают пик чис-
ленности весной.
На Мурмане крупных линных скоплений самцов не об-
наружено. Выраженных миграций на линьку вблизи побе-
режья здесь также не наблюдали. Вероятно, большинство
птиц уходит линять над морем на восток на южное прибре-
жье Новой Земли или к материковому побережью Печор-
ского моря, где линные скопления описаны в районе Хай-
пудырской губы и в прибрежье островов Вайгач и Колгуев
(Плешак, 2002; Минеев, 2003). Кроме того, В.Д. Коханов
(1977) обнаружил район линьки самцов с Мурмана в се-
веро-западном прибрежье п-ова Канин в Воронке Белого
моря. Очевидно, что птицы Мурмана с наступлением зимы
смещаются в западном направлении.
К местам зимовок с Новой Земли птицы летят, видимо,
морем прямо на побережье Мурмана и в северную Норве-
гию, так как с материкового побережья Кольского п-ова
пролёт практически не регистрируется. У берегов Мурма-
на и в Воронке Белого моря зимуют несколько десятков
4.35. ГАГА / SOMATERIA MOLLISSIMA
Рис. 4.35.3. Места встреч во время зимовки (1.11-29.02) гаг,
окольцованных в Эстонии (из: Kastepold, 1971-1973,1975-1992;
Kastepold, Kabal, 1975-1983; Kastepold, Kastepold, 1984-1992).
Fig. 4.35.3. Recorvery locations during the wintering (1.11-29.02)
of Eiders ringed in Estonia (from Kastepold, 1971-1973,1975-1992;
Kastepold, Kabal, 1975-1983; Kastepold, Kastepold, 1984-1992).
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	29.06.1963	1.11.1963
2	4.07.1962	1.02.1964
3	9.06.1959	8.12.1959
4	10.07.1970	1.12.1972
Рис. 4.35.4. Места встреч во время зимовки (1.11-29.02) гаг,
окольцованных в Кандалакшском зал. и на побережье
Баренцева моря.
Рис. 4.35.4. Recorvery locations during the wintering (1.11-29.02) of
Eiders ringed in Kandalaksha Bay and on the coast of the Barents Sea.
тысяч обыкновенных гаг (Карпович и др., 1969; Шкляре-
вич, 1978; Коханов, Шкляревич, 1985; Nygard etal., 1995b),
относящихся преимущественно к южно-баренцевормор-
ской группировке. Вопрос о местах зимовки птиц различ-
ных гнездовых популяций остается открытым.
Дальность и скорость передвижений. Эти показатели
чрезвычайно варьируют как в пределах одной географи-
ческой группировки, так и у птиц, относящихся к разным
популяциям.
Сведений по результатам кольцевания гаги на Финском
заливе в Ленинградской обл. нет, так как оно здесь не про-
водилось. Однако гаги, обитающие на Балтике в терри-
ториальных водах России, несомненно, представляют со-
бой единую группировку с гагами Эстонии и Финляндии.
Анализируя опубликованные фактические материалы по
возвратам окольцованных в Эстонии птиц, можно прийти
к выводу, что дальность их сезонных перемещений может
достигать 1300 км и более, хотя часть птиц мигрирует на
меньшее расстояние.
На Белом море в небольшом количестве гаг кольцевали
на Терском берегу в районе м. 11икодимский (в зоне пере-
крывания распространения баренцевоморских и беломор-
ских птиц): 3 особи были найдены в районе кольцевания
и 1 взрослый самец добыт в Карском море у п-ова Ямал, на
расстоянии в 1500 км.
Дальность перемещений птиц западно-беломорской
группировки в основном ограничена пределами Бело-
го моря. Подавляющее большинство гаг, окольцован-
ных в Кандалакшском зал. и на Терском берегу в районе
м. Никодимский, дали возвраты с Белого моря, причём
дальность перемещений большинства птиц ограничена
300 км. Около тысячи возвратов получены непосредствен-
но с мест размножения (кольцевания) в Кандалакшском
зал. (Бианки, 1983).
Миграции птиц подвида S. т. borealis в России не изуче-
ны. Вероятно, как и обыкновенные гаги Шпицбергена,
они зимуют преимущественно в водах северной Норве-
гии и Исландии (Bakken et al., 2003; Strom, 2006), а также
в прибрежье Мурмана, т. е. на удалении на 1200-1600 км
от мест гнездования. Но часть птиц может зимовать в раз-
водьях и полыньях у Новой Земли (Успенский, 1998),
в районе размножения.
Места зимовки. Основная зона зимовки гаги, гнездящей-
ся в восточной части Финского залива, приурочена к са-
мой западной части Балтийского моря и прилегающей
акватории Северного моря (рис. 4.35.3). Кроме того, мень-
шая часть птиц рассредоточена по незамерзающей аква-
тории остальной части Балтики, в том числе и Финскому
заливу. Известны даже отдельные случаи зимовки на ак-
ватории Невы в Санкт-Петербурге (Александров, 20016).
Основная зона зимовки беломорской гаги — Онеж-
ский зал. и Воронка Белого моря, где всю зиму сохраня-
ются незамерзающие полыньи.
Гаги с Мурманского побережья Баренцева моря в ос-
новном проводят зиму на западном Мурмане и норвеж-
ском побережье Скандинавии. Одиночные птицы достига-
ют Фарерских о-вов (рис. 4.35.4). У Терского берега Белого
моря, видимо, зимуют птицы с Южного о-ва Новой Земли,
о-ва Вайгач, островов Печорского моря.
Птицы с Земли Франца-Иосифа и Северного о-ва Но-
вой Земли, по-видимому, проводят зиму в водах северной
Норвегии и Исландии (Bakken et al., 2003; Strom, 2006),
а также на Мурманском побережье Кольского п-ова. Неко-
торые особи остаются на полыньях в зоне размножения.
4.36.
ГАГА-ГРЕБЕНУШКА
Somateria spectabilis
Статус вида. Гага-гребенушка — циркумполярный, мо-
нотипический вид, гнездящийся в тундрах Евразии и Се-
верной Америки (Cramp, Simmons, 1977). На акватории
Баренцева и Белого морей многочислен в периоды мигра-
ций и зимовки. Редок на гнездовании на северо-западе
п-ова Канин (Бустнес, Бианки, 2002). Птицы, обитающие
на Северо-Западе России, относятся к Северо-Атлантиче-
ской пролётной популяции (Scott, Rose, 1996b). Популя-
ция предположительно стабильна (Bird Life International,
2002).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На 1-м году жизни перемещения молодняка начина-
ются ещё в выводках: с тундровых водоёмов к морскому
побережью в приустьевые районы рек. Птенцы уверенно
поднимаются на крыло в возрасте 40-50 дней (Рутилев-
ский, 1957; Suydam, 2000) и, очевидно, сразу покидают
район гнездования. Постювенальная линька контурного
пера может проходить в море недалеко от мест размноже-
ния, или на местах линьки вместе с взрослыми птицами,
или ближе к районам зимовки, т. е. ювенальная миграция
у сеголеток может отсутствовать. Соответственно молодые
птицы могут иметь два или три периода миграционной ак-
тивности в свой 1-й календарный год жизни: только юве-
нальную миграцию к местам линьки или ювенальную
и послслиночную к местам зимовки (рис. 4.36.1).
Неполовозрелые гребенушки 2-го и 3-го календарно-
го года жизни летние месяцы могут проводить как в райо-
нах зимовки (Коханов, 19676; Бустнес, Бианки, 2002), так
и мигрировать в гнездовую область. Летом они остаются
на море, не выходя на места размножения. Полная линь-
ка со сменой полётного оперения может проходить либо
в районах зимовки, либо на акваториях ближе к районам
гнездования. Таким образом, у этой возрастной группы
в годовом цикле могут быть три периода миграционной
активности: весной — с мест зимовки к районам гнездо-
вания, летом — к местам линьки и осенью — к местам
зимовки. Очевидно, значительная часть неполовозрелых
гребенушек не долетает до районов гнездования, а оседа-
ет уже весной на местах линьки, поскольку именно в этих
районах обычно отмечаются крупные скопления молодых
птиц (Исаков, 1952). В таком случае у этой части особей
Рис 4.35.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у гаги-гребенушки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.36.1. Migration activity in individual living cycle of King Eider.
Designations as in fig. 2.1.
4.36. ГАГАГРЕБЕНУШКА / SOMATERIA SPECTABILIS
в годовом цикле наблюдается два периода передвижений:
весной к местам линьки и осенью с мест линьки в районы
зимовки. У части особей, по-видимому, миграционная ак-
тивность может ограничиваться незначительными пере-
мещениями в пределах области зимовок.
Половозрелые особи имеют в годовом цикле пре-
имущественно три периода миграционной активности.
В предбрачной миграции весной с мест зимовки к ме-
стам размножения участвуют все гаги. Как и для других
видов морских уток, для гребенушки характерны летние
послебрачные миграции на линьку. Эти миграции наибо-
лее четко выражены у самцов по окончании половой ак-
тивности и у холостых особей. В них принимают участие
и гнездившиеся, но потерпевшие неудачу самки. Счита-
ется, что успешные (выводковые) самки линяют в районе
мест гнездования (Минеев, 1994а). Однако есть сведения,
что успешные самки также могут передвигаться к местам
линьки, но летят позднее (Oppell et al., 2008). Очевид-
но, отсутствие послебрачной миграции для выводковых
самок скорее исключение, чем правило.
Послелиночная миграционная активность взрослых
птиц подвержена существенной индивидуальной и, веро-
ятно, межгодовой изменчивости. Так, миграция в осенние
месяцы у части особей может вовсе отсутствовать, и пти-
цы остаются зимовать на местах линьки. Осенние пере-
мещения могут носить характер постепенного передви-
жения в сторону зимовок и у некоторых особей переходят
в блуждания в пределах района зимовки. И наконец, зим-
ние перемещения могут постепенно перетекать в пред-
брачную миграцию. В связи с этим некоторые исследова-
тели склонны считать, что для тихоокеанских гребенушек
характерен скорее период продолжительных зимних пе-
ремещений между окончанием послебрачной линьки
и началом активных предбрачных миграций, чем выра-
женная осенняя миграция и период зимовки. Насколько
такая схема миграционной активности в годовом цикле
характерна для атлантической популяции, не известно.
Несомненно, что эти перемещения в значительной сте-
пени контролируются состоянием окружающей среды.
И наоборот, послебрачная миграционная активность ле-
том контролируется эндогенными факторами и демон-
стрирует наибольшую синхронность (отмечается и визу-
альными наблюдениями для атлантической пролётной
популяции) и наиболее высокие скорости перемещения
(Ibid.). Таким образом, в годовом цикле большего числа
половозрелых особей (с 3—4-го календарного года жизни)
наблюдаются три периода миграционной активности:
предбрачный — весной, послебрачный — летом и после-
линочный — осенью, причем летний наиболее детерми-
нирован по направленности, срокам и дальности.
Сроки миграции. Сроки и конкретные маршруты мигра-
ций гаги-гребенушки в значительной степени зависят от
ледовой обстановки на морской акватории и от доступно-
сти кормовых ресурсов. Информация о сроках миграций
гребенушек в регионе доступна только по данным визу-
альных наблюдений, преимущественно с берега, иными
словами, сведения о сроках передвижения птиц на аква-
тории, где, собственно, и протекает миграция, практиче-
ски отсутствуют.
У сеголеток первая послелиночная миграция осенью
происходит в сентябре—ноябре, поскольку гребенуш-
ки у берегов Кольского п-ова появляются не ранее окт-
ября. Начало этой миграции, по-видимому, приходится
на сентябрь.
Гребенушки атлантической популяции, зимующие на
Северо-Западе России, появляются на полыньях в районе
Новой Земли уже в марте (Демме, 1946; Матишов и др.,
2005), когда основная часть птиц ещё держится на местах
зимовок (Бустнес, Бианки, 2002, Краснов и др., 2004а).
Возможно, какая-то часть особей зимует у ледовой кром-
ки и в полыньях у Новой Земли (Горбунов, 1932). В апреле
на норвежских местах зимовки гребенушки наблюдаются
еще в массовых количествах. С началом миграционной ак-
тивности в конце марта — первых числах апреля у берегов
северной Норвегии может происходить локальное пере-
распределение птиц, связанное с передвижением к местам
откорма на прибрежных нерестилищах мойвы и форми-
рованием предотлётных скоплений (апрель—май) (Буст-
нес, Бианки, 2002). Пролёт гребенушек с преобладани-
ем взрослых самцов наблюдали у берегов п-ова Рыбачий
в конце апреля (Коханов, 19676). Выход с моря на места
гнездования происходит с конца мая, практически в одни
и те же сроки на значительной части гнездового ареала.
Первыми в тундре появляются репродуктивно активные
гаги, их прилёт заканчивается к началу 2-й декады июня.
Таким образом, предбрачная миграционная активность
половозрелых гребенушек длится со 2-й половины апреля
до середины июня — немного менее 2 мес.
11егнездящиеся особи прилетают к районам гнездова-
ния позже: миграция заканчивается к концу июня. Мас-
совый пролёт неполовозрелых молодых птиц отмечался
у п-ова Рыбачий и Айновых о-вов в конце мая. К концу
июня перемещения гребенушек вдоль побережья Мурма-
на заканчиваются (Бустнес, Бианки, 2002).
Самцы задерживаются на местах гнездования ещё
примерно около месяца. Их послебрачные миграции на-
чинаются уже в конце июня—начале июля и продолжа-
ются в течение июля. Летняя миграция самцов проходит
наиболее синхронно: массовый пролёт регистрируется
во 2-й половине июля (Карпович, Коханов, 1967). Холо-
стые и потерявшие гнёзда самки летят на линники в тече-
ние июля—начала августа. Возможно, в последнюю волну
послебрачных миграций частично вовлечены и выводко-
вые самки. В тихоокеанском секторе показано, что летние
миграции успешных самок гребенушек проходят в бо-
лее поздние сроки и с более высокой скоростью (Oppell
et al., 2008). Первыми миграцию осенью начинают сам-
цы (в сентябре), а последними к местам зимовок стартуют
успешно отгнездившиеся самки (вероятно, во 2-й полови-
не сентября—октябре). Поток гаг, мигрирующих с мест
линьки в Западной Сибири, наблюдается с первых чисел
октября (Краснов и др., 2002). На местах зимовок в Се-
веро-Западном регионе — побережье Мурмана — гребе-
нушки появляются в октябре (Коханов, 19676). Миграция
завершается в ноябре, обычно с ледоставом. На подлёте
к региону исследований, в Печорском море на траверзе
Колгуев — Вайгач, последняя волна осенней миграции
в юго-западном направлении наблюдалась в середине
XX в. в 1-й половине ноября (Демме, 1946).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Кольский
залив
Численность. Пути пролёта
и места скоплений. Вне периода
гнездования гребенушки держат-
ся в море, где находятся места их
линьки, нагула, зимовок и прохо-
дят миграционные пути. В отличие
от других видов гаг, гребенушки
предпочитают более глубокие ак-
ватории, что существенно услож-
няет наблюдения за ними с побере-
жья и объясняет скудность данных
о размещении во внегнездовые пе-
риоды. Птицы могут встречаться
на глубинах до 50 м, но обычно —
меньше (Frimer, 1994; Bustnes,
Lonne, 1997). Размещение в море
в холодное время года зависит от
ледовой обстановки на акватории.
Миграции, связывающие места
гнездования в арктических тун-
драх с зимовками, расположенны-
ми в субарктических и бореальных
морях, носят преимущественно
широтное направление. На Северо-
Западе России гребенушки исполь-
зуют Восточно-Атлантический про-
лётный путь. Миграции идут над
морем, на удалении до нескольких
километров от берега. Основная
пролётная трасса в регионе прохо-
дит в западном направлении вдоль
Мурманского побережья Кольско-
го п-ова и в юго-западном через
Горло Белого моря, далее — вдоль
Терского берега Кольского п-ова. Большая часть атлантиче-
ской популяции следует вдоль берегов Мурмана и подходит
к северным берегам Норвегии; часть оседает на зимовку
в прибрежных водах Кольского п-ова. Весной гребенуш-
ки мигрируют в обратном направлении по тем же трассам.
I [ерегулярно часть пролётной популяции пересекает прак-
тически всю акваторию Белого моря от Горла до вершины
Кандалакшского зал., однако конкретные пути следования
этих птиц не прослежены.
Во внегнездовой период гага-гребенушка — стайный
вид, образующий плотные и крупные скопления в тради-
ционных местах линьки, нагула и зимовки (Краснов и др.,
2002, 2004а, 2006).
Весной птицы продвигаются на некотором удалении от
побережья на незамерзающих акваториях, а при подходе
к местам гнездования, где на море обычно ещё сохраняет-
ся ледяной покров, они придерживаются системы полыней
и разводий вдоль побережья. Считается, что перед выхо-
дом в тундру гребенушки скапливаются в ожидании схода
снега и вскрытия водоёмов в предустьевых участках рек,
на которых полыньи обычно появляются в более ранние
сроки. Эти районы расположены за пределами Северо-За-
падного региона.
В период послебрачных миграций на линьку пти-
цы с мест гнездования выходят сначала на море, где
О. Кильдин
Гавриловские
острова	Баренцево море
о-ва Семь островов
КОЛЬСКИЙ
ПОЛУОСТРОВ
Белое море
Рис. 4.36.2. Распределение и численность (особи) гаги-гребенушки в позднелетний период
у СВ и Ю побережья Кольского п-ова по данным авиаучетов (по: Краснов и др., 2006).
Fig. 4.36.2. Distribution and numbers (individuals) of King Eider in postbreeding season along
NE and S coasts of Kola Peninsula according to surveys by helicopter (by Краснов и др., 2006).
концентрируются в устьях крупных рек и на прилежащих
мелководьях. Затем пролёт идёт в неширокой прибреж-
ной полосе к местам линьки. Основные места линьки, рас-
положенные неподалеку от района наших исследований,
известны в Печорском море, где в конце августа встреча-
ются стаи численностью до 16 тыс. особей (Isaksen et al.,
2000; Краснов и др., 2004а). У берегов Кольского п-ова
аэровизуальными наблюдениями обнаружено небольшое
число гаг-гребенушек (Краснов и др., 2006; рис. 4.36.2).
В середине XX в. у берегов Мурмана наблюдали летние
скопления этих птиц (Коханов, 19676). В Кандалакш-
ском зал. также могут формироваться линники гребену-
шек (до тысячи особей обоего пола), но происходит это не
ежегодно (Бианки, 1989в).
Основные скопления гаг-гребенушек на Северо-Западе
формируются в период зимовок. По данным аэровизуаль-
ных наблюдений, у берегов Кольского п-ова в 1990-х—на-
чале 2003 г. зимовало около 10 тыс. особей (Nygard et al.,
1995а; Краснов и др., 20046) — в основном в полыньях
у Терского берега Белого моря, где птицы образуют плот-
ные стаи до 1000 и более особей (рис. 4.36.3). Северная
часть Северо-Западного региона вместе с северным побе-
режьем Норвегии — одна из трёх основных областей зимо-
вок гаг-гребенушек в циркумполярном ареале вида (Eider
Conservation Strategy, 1997).
4.36. ГАГА-ГРЕБЕНУШКА / SOMATERIA SPECTABILIS
Рис 4.36.3. Распределение и численность (особи)
гаги-гребенушки на зимовке у СВ побережья
Кольского п-ова по данным авиаучетов
(по: Краснов и др., 2004а).
Fig. 4.36.3. Distribution and numbers (individuals) of
King Eider wintering along NE coast of Kola Peninsula as
surveyed by helicopter (by Краснов и др., 2004a).
20.06.1974
18.06.1980
Рис 4.36.4. Результаты кольцевания гаги-гребенушки.
Fig. 4.36.4. Results of ringing of King Eider.
Дальность и скорость передвижений. Данные по даль-
ности и скорости перемещений гребенушек, мигрирую-
щих через Северо-Запад России, практически отсутству-
ют. Расстояние между местом линьки на Северо-Западе
(Кандалакшский зал.) и местом гнездования (п-ов Ямал),
поданным возврата после кольцевания, составило по пря-
мой 1630 км. Расстояние между местом гнездования в За-
падной Сибири и местом зимовки на Западном Мурмане,
по данным возврата через 3 года после кольцевания, со-
ставило по прямой 1463 км. Несомненно, пролётный пугь
между этими точками значительно длиннее, поскольку из-
вестно, что гребенушки летят морем, огибая берег. Рассто-
яние по прямой от предполагаемых наиболее удалённых
восточных мест гнездования па Центральном Таймыре до
мест зимовок у Кольского п-ова составляет 2200-2500 км.
Расстояние от известных ближайших к региону линников
в Печорском море до мест зимовок у Кольского п-ова со-
ставляет по прямой 700-850 км.
Интересные данные по скорости и дальности переме-
щений гребенушек тихоокеанской пролётной популяции
были получены в последние годы с применением спутни-
ковой телеметрии (Oppell et al., 2008). Они показали, что
некоторые птицы могут преодолевать в течение года более
5 тыс. км. Это в целом соответствует приведённым выше
грубым оценкам расстояний между наиболее отдалённы-
ми районами, занимаемыми в течение годового цикла гре-
бенушками атлантической популяции.
Скорость передвижения в ходе весенних миграций, по
данным тех же авторов, составила 61 ± 18 км/сут для сам-
цов и 46±27 км/сут для самок. Скорость передвижения са-
мок в ходе летних миграций на линьку (122±82 км/сут)
существенно превышала таковую у самцов (77 ±35) и ока-
залась наиболее высокой для всех периодов миграций
у обоих полов. В скорости миграций осенью половых раз-
личий не обнаружено, и она оказалась самой изменчивой
(50±39,11-218 км/сут).
Места зимовки и места гнездования мигрантов. Счи-
тается, что на Северо-Западе мигрируют и зимуют гаги-
гребенушки, принадлежащие к атлантической пролётной
популяции, которые гнездятся от п-ова Канин далее на вос-
ток— па о-ве Колгуев, в Малоземельной и Болыпеземель-
ской тундрах, на Новой Земле и о-ве Вайгач, в Западной
Сибири и до Центрального Таймыра (Scott, Rose, 1996b).
Единственный возврат с места гнездования для пти-
цы, окольцованной на линьке в Северо-Западном регионе
(Кандалакшский зал., 20.06.1974, взрослый самец), имеет-
ся из Западной Сибири (северо-восточное побережье п-ова
Ямал, 18.06.1980) (Бианки, 1989в). Имеется единственный
возврат с места зимовки на Северо-Западе (губа Титов-
ка, Западный Мурман, 21.03.1937, взрослый самец) пти-
цы, окольцованной в Западной Сибири (устье р. Сё-Яха,
северо-восточная часть п-ова Ямал, 26.06.1934) (Бианки,
1989в; рис. 4.36.4).
Известно, что половозрелые птицы обоих полов зиму-
ют вместе и на зимовках у них происходит образование
пар. Молодые чаще держатся отдельными стаями. По дан-
ным авиаучетов (Краснов и др., 20046), среди зимующих
у Терского берега и на Восточном Мурмане гаг-гребенушек
51.1 % составляли самки, 42.6 — самцы и 7.3% — неполо-
возрелые особи (п = 1620 особей).
4.37
Статус вида. На Северо-Западе России сибирская гага
гнездится эпизодически. Единичные случаи размножения
отмечены на Терском берегу Белого моря (Коханов, 1998;
Petersen et al., 2006). Во время сезонных миграций, линь-
ки и зимовки в регионе обычна. Численность подвержена
колебаниям с периодом, превышающим 100 лет. С 1970 по
2001 год наблюдался рост общей численности атлантиче-
ской популяции, но в последние 6-7 лет отмечено незначи-
тельное её снижение (Zydelis et al., 2006).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Для сибирской гаги характерны активные переме-
щения на тысячекилометровые расстояния по морским
акваториям и приморской суше. После приобретения
способности к полёту сибирская гага может перемещать-
ся в любое время года, за исключением короткого перио-
да линьки полётного оперения. Это связано в первую оче-
редь с особенностями репродуктивной стратегии данного
долгоживущего вида. При продолжительности жизни бо-
лее чем в 20 лет и высокой ежегодной выживаемости (Flint
et al., 2000) сибирская гага ре1улярно пропускает сезоны
размножения. В среднем самка этого вида размножает-
ся один раз в 2-3 года (Ilario, 1997; Solovieva et al., 1998;
Quakenbush et al., 2004). Таким образом, в насиживании
кладок ежегодно принимают участие не более 20% поло-
возрелых самок, а в вождении выводков — не более 5%.
Остальные взрослые птицы проводят большую часть года
в неспешных перемещениях по акваториям.
Челюстной аппарат сибирской гаги позволяет ей до-
бывать корм как на любых типах морских донных грунтов
(песчаные, суглинистые, каменистые), так и в моховой
дернине тундровых озёр (Мартынович, 1986). В результа-
те этот вид практически не встречает экологических барье-
ров на всём пространстве своего обитания, протяжённость
которого может составлять до 5000-6000 км.
Молодые птицы совершают свою первую миграцию из
района рождения предположительно к местам линьки (где
линяют не они сами, а их матери) сразу же после подъёма
на крыло, т. е. в возрасте 34-35 дней (Quakenbush et al.,
2004). С наступлением зимы и замерзанием мелководных
акваторий линников молодняк вместе с взрослыми самка-
ми перемещается в район зимовок. Весной молодые сибир-
ские гаги, вероятнее всего, не покидают районов зимов-
ки (Petersen et al., 2006) или же часть молодняка, особенно
самки, совершают облёт областей гнездования (Рутилев-
ский, 1957). После второй в жизненном цикле особи зимы
большая часть птиц (в основном самки) появляется в ме-
стах последующего гнездования и, возможно, линяет на
местах традиционных линников вида, на которых они бу-
дут линять и впоследствии. После окончания линьки пти-
цы возвращаются на места зимовки. Все миграции непо-
ловозрелых сибирских гаг проходят над морем, включая
также миграции от Варангер-фьорда к Южному о-ву 11о-
вой Земли (Petersen et al., 2006). С трёхлетнего возраста
сибирские гаги становятся половозрелыми (Cramp, Sim-
mons, 1977).
По достижении районов гнездования пары начина-
ют выбирать место для размножения. Если оно найде-
но, миграция пары заканчивается, если же паре (обычно
в составе стаи) не удается его найти за период быстрого
роста фолликулов самки, пара не приступает к гнездова-
нию. I [егнездящиеся птицы передвигаются летом по тун-
дре, постепенно перемещаясь на мелководья арктиче-
ских морей. На этих летних акваториях у птиц проходит
линька контурного пера. После чего, перелетев на тради-
ционный линник, сибирские гаги сразу начинают терять
полётное оперение. К местам линьки птицы демонстри-
руют самую высокую степень привязанности (Flint et al.,
2000). Разделение акваторий летнего предлинного пребы-
вания и мест линьки в пространстве позволяет сохранить
кормовые ресурсы линника на энергоёмкий период заме-
ны пера. По-видимому, в то же место прилетают линять
и взрослые самцы, оставившие гнездовых самок в районах
размножения. Позже сюда же собираются и неудачно за-
гнездившиеся самки; самыми последними на места линь-
ки прибывают взрослые самки, успешно размножавшиеся
в данном сезоне. Их линька начинается поздней осенью,
после подъёма молодняка на крыло и осенней миграции,
поэтому эту категорию птиц бывает трудно обнаружить.
Сроки миграций. Ювенальные миграции начинаются по
достижении птенцами 35-дневного возраста, т. е. в конце
августа (Quakenbush et al., 2004). Вместе с выводками от-
летают и выводковые самки; продолжительность этих
осенних миграций не известна.
Отлёт гнездившихся взрослых самцов из районов раз-
множения начинается в 1-й декаде июля (Bangjord et al.,
1994; Mork et al., 1994). К середине июля они в массе по-
являются в районе линьки у Терского берега Белого моря.
В июне здесь встречается некоторое количество взрослых
самок, по-видимому, не размножающихся в данном сезоне.
Некоторые неуспешные самки держатся возле жилых гнёзд
4.37. СИБИРСКАЯ ГАГА / POLYSTICTA STELLERI
и выводков до середины августа. Самцы и часть неудачно
гнездившихся самок начинали покидать в 2001 г. районы
размножения 29 июня — 5 августа, в среднем 14 июля. Сам-
цы достигают районов линьки раньше самок. Линька самок
проходит на 3 недели позже (Petersen, 1981). По окончании
линьки сибирские гаги могут задержаться на прилежащих
акваториях до середины октября. В конце сентября—на-
чале октября половозрелые самцы и самки появляются на
северном побережье Кольского п-ова (Краснов, Горяев,
2001). К середине октября их количество заметно увели-
чивается на восточном побережье Кольского п-ова. Отлёт
из районов осеннего пребывания на зимовку в Варангер-
фьорд помеченные передатчиками птицы начали в сред-
нем 19 октября (16 сентября—19 ноября). Продолжитель-
ность этой миграции варьировала от О до 69 сут (Petersen
et al., 2006). Первые мигранты достигают Варангер-фьор-
да в начале октября, массовый прилёт происходит в конце
октября—начале ноября (Henriksen, Lund, 1994). Средняя
дата прилёта на места зимовки 13 ноября (24.09-24.11).
Из 11 особей, находившихся под наблюдением, на прежнее
место зимовки вернулось 8, остальные 3 остановились на
зиму в Белом море (Petersen et al., 2006). Часть птиц в октя-
бре—ноябре продолжала миграцию через Онежский зал.
Белого моря в Финский залив Балтийского моря. В годы
высокой численности атлантической популяции гаги (70-
90-е гг. XX в.) в октябре—ноябре отмечали миграцию из
Кандалакшского зал. Белого моря в Ботнический зал. Бал-
тийского моря (Краснов, Горяев, 2001). В декабре наблю-
дали ночной высотный пролёт через внутреннюю Финлян-
дию на юг, в сторону балтийского побережья (Poyhonen,
1996; 'Г. Петай, А. Контканен, личн.
сообщ.). Птицы занимают в первую
очередь наиболее южную из балтий-
ских зимовок (побережье у Паланги,
Литва). В зависимости от ледовых ус-
ловий на севере гаги появляются здесь
в ноябре—январе; максимальная чис-
ленность у Паланги наблюдается в ян-
варе (Petraitis, 1991). Насыщение этой
зимовки приводит к тому, что осталь-
ные прибывающие птицы распреде-
ляются по другим участкам Балтики;
в частности, большинство их сосре-
доточивается у о-ва Вилсанди. Сро-
ки появления гаг у о-ва Вилсанди
значительно сместились в 1990-е гг.
одновременно с 20-кратным ро-
стом числа птиц. В 1978-1982 годах
гаги прилетали в среднем 25 марта
(15-31 марта), а в 1992-1995 гг. —
27 декабря (16 декабря — 12 янва-
ря) (Kullapere, Aumees, 1997). Число
зимующих птиц непрерывно растёт
в течение зимы на всех известных зи-
мовках, пик численности приходит-
ся на февраль—март, что свидетель-
ствует о продолжающемся подлёте гаг
предположительно с восточных зи-
мовочных акваторий (Petraitis, 1991;
Henriksen, Lund, 1994; Nilsson, 1997).
Предбрачная активность начинается у сибирских гаг
ещё в марте на местах зимовки, достигая пика в апреле,
в предотлётный период (McKinney, 1965; Fox, Mitchell,
1997).
Взрослые птицы, сформировавшие пары на зимовке
и готовые размножаться в данном сезоне, начинают дви-
жение в направлении районов гнездования уже в начале
марта. Весенняя миграция к местам гнездования начина-
ется практически синхронно на всех зимовках атлантиче-
ской популяционной группировки. Отлёт из Паланги и Ва-
рангер-фьорда наблюдается в конце апреля—начале мая,
от берегов о-ва Вилсанди в среднем 27 апреля (6 апре-
ля — 10 мая; 17 сезонов) (Petraitis, 1991; Henriksen, Lund,
1994; Kullapere, Aumees, 1997). Миграции и скопления
пролётных сибирских гаг на северном берегу Финского
залива в районе бухт Дальняя, Чистопольская, у м. Крес-
товый в Выборгском зал. наблюдаются в течение мая
(табл. 4.37; рис. 4.37). В 1990-х годах весенний пролёт
вдоль побережья Финляндии проходил в более ранние
сроки — в среднем 7 мая по сравнению с 16 мая в 1970-
1980-х гг. (Ilario, 1997). Небольшие группы сибирских
гаг достигают Кандалакшского зал. Белого моря в апре-
ле— мае. В.Д. Коханов отметил здесь группу птиц в мае
1968 г. (Коханов, 1998). В 1990-е годы XX в. первые не-
большие стайки гаг появлялись в вершине Кандалакш-
ского зал. в последней декаде апреля (Краснов, Горяев,
2001). Движение птиц вдоль Терского берега Белого моря
наблюдается в середине мая (Коханов, 1998). Зимующие
в Белом море гаги, вероятно, начинают отлёт к местам
гнездования в мае. Птицы, помеченные спутниковыми
Таблица 4.37. Численность и сроки миграции сибирской гаги весной
Table 4.37. Numbers and dates of migration of Steller's Eider in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-15.05	55	V-3	38
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-19.05	72	V-2	70
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	2-31.05	245	V-1	140
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	14-23.05	68	V-3	50
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	15-16.05	108	V-3	106
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6-18.05	839	V-2	555
Выборг, 03	1W7	1	1C-ZW5	455	V-2	439
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	27.05	11	V-6	11
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	15.05	9	V-3	9
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	12-24.05	2	V-4	1
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	14-20.05	2	V-3	1
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-1-V-4	700	V-2	300
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	12.05	100	V-3	100
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	24.04-7.06	-	164	-	-
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
|  Выборг, ср. за 1991-2001~|
 М. Крестовый, 2005
 Бук Дальняя — Чистопольская, 2006
Рис. 4.37. Динамика миграции
сибирской гаги весной.
А — СВ берег Финского зал.;
В — С берег Финского зал.
Fig. 4.37. Dynamics of migration of
Steller's Eider in spring.
A — NE coast of the Gulf of Finland;
В — N coast of the Gulf of Finland.
передатчиками в последней декаде апреля в Варангер-
фьорде, отлетели в среднем 26 мая (5-31 мая) (Petersen
et al., 2006), т. е. несколько позже по сравнению со сред-
ними сроками. Сибирские гаги пересекают п-ов Русский
Заворот в дельте р. Печора в первых числах июня (Bowler
et al., 1997) и достигают мест гнездования на западном
Таймыре в среднем 22 июня (21-24 июня; среднее для
2 сезонов и 4 точек) (Mork et al., 1994).
Численность. Пути пролёта, места скоплений. Весен-
няя миграция сибирских гаг проходит как над морем,
вблизи побережий, так и над сушей, через внутренние
районы тундры. Своей способностью мигрировать через
материк, а не облетать сушу по морю этот вид принципи-
ально отличается от гаг рода Somateria.
Миграция с балтийских зимовок проходит узким
фронтом над западной частью Финского залива (отдель-
ные стаи отмечаются на о-ве Сескар, — В.М. Бузун, личн.
сообщ.). Затем птицы пересекают материковую часть Ка-
релии на северо-восток от Выборгского зал. до Онежско-
го зал. Белого моря. Меньшее количество птиц движется
через Ботнический зал. Балтийского моря к вершине Кан-
далакшского зал. и затем на восток вдоль Терского берега
Белого моря, п-ова Канин (М. Глуховский, личн. сообщ.)
и через прибрежно-внутриконтинентальную тундру к за-
падному Таймыру.
Миграции сибирской гаги из Варангер-фьорда были
детально прослежены при помощи спутниковых пере-
датчиков в апреле 2001—феврале 2002 гг. Большинство
помеченных птиц совершило прямой перелёт от Варан-
гер-фьорда к западному побережью Южного о-ва Новой
Земли. После 8-16-дневпой остановки птицы пересекли
остров и перелетели на западное побережье Ямала, а затем
продолжили миграцию через внутреннюю часть Ямала на
Гыдан (5 из 6 особей) и восточный Таймыр (1 особь). Эти
данные позволяют с большой долей уверенности рекон-
струировать пролётный путь основной массы сибирских
гаг, зимовавших на Западном Мурмане, и, возможно, части
птиц с Восточного Мурмана. В то же время в апреле—мае
вдоль побережья Мурмана наблюдается видимая мигра-
ция небольших стай сибирской гаги в направлении Пе-
чорского моря. Таким образом, миграция основной части
птиц с мест зимовки на побережьях восточной Норвегии,
Мурмана, Терского берега Белого моря проходит на боль-
шой высоте над Баренцевым морем. Меньшая часть осо-
бей мигрирует с Балтийского моря в направлении Белого
моря. Они покидают акваторию Балтики в основном через
Выборгский зал., пересекают значительные пространства
суши и затем продолжают полёт над морской акваторией.
Некоторое количество птиц от берегов Мурмана и Белого
моря летит на небольшой высоте вдоль побережий.
Согласно данным спутникового слежения, весной воз-
можны короткие остановки с образованием скоплений.
Они обнаружены на м. Канин Нос п-ова Канин и у Юж-
ного о-ва Новой Земли: у м. Бритвин в губе Мазигина,
у о-ва Междушарский. На Белом море промежуточные
остановки мигрирующих птиц обнаружены в вершине
Кандалакшского зал. и у Терского берега. У Терского бере-
га, па восточном побережье Кольского п-ова, остается на
лето часть взрослых самок, и сюда же на линьку позже при-
летает значительное число взрослых самцов. Максималь-
ная численность линяющих здесь птиц зарегистрирова-
на в августе 2004 г. — более 4 тыс. особей (Краснов и др.,
2006). Терский берег Белого моря — единственное место
на Северо-Западе России, для которого характерна высокая
численность сибирской гаги на протяжении большей ча-
сти годового цикла (Краснов и др., 2004а, 2006). В осталь-
ных районах Мурмана и Белого моря количество линя-
ющих птиц этого вида сильно варьирует по сезонам, но
никогда не превышает нескольких десятков особей в каж-
дом из конкретных районов (Черенков, Семашко, 1990;
Коханов, 1998; Краснов и др., 2006; Petersen et al., 2006).
Дальность и скорость передвижений. Расстояние
в 4800 км от Паланги до западного Таймыра преодолевает-
ся птицами примерно за 58 дней. Наблюдения за мигран-
тами вдоль финского побережья Балтийского моря показа-
ли, что стаи летят со средней скоростью 60 км/ч; миграция
имеет выраженные утренний и полуденный пики.
Дальность предбрачной миграции от места зимовки
на Западном Мурмане до берега Харитона Лаптева (вос-
точный Таймыр), по данным спутникового слежения, со-
ставила 2892 км. Это расстояние птицы преодолели за
51 день. Минимальная дальность от места гнездования
на Повой Земле 554 км, время, затраченное на перелёт, —
1 день (Petersen et al., 2006).
Места зимовки. Основные места зимних скоплений си-
бирской гаги в Северо-Западном регионе расположены
на северном и восточном побережьях Кольского п-ова
с максимальной экстраполированной численностью в 25-
28 тыс. особей (Nygird et al., 1995а; Краснов и др., 2004а).
Небольшое количество птиц может зимовать в Онеж-
ском зал. и в вершине Кандалакшского зал. За предела-
ми региона основными местами зимовки атлантической
группировки сибирской гаги являются фьорды северной
4.37. СИБИРСКАЯ ГАГА / POLYSTICTA STELLERI
Норвегии, в первую очередь Варангер-фьорд. В ходе зи-
мовки происходит обмен особями между побережьем
Мурмана и Варангер-фьордом. Так, из 11 сибирских гаг,
помеченных передатчиками на зимовке в Варангер-фьор-
де, 8 птиц вернулось следующей зимой назад, а 3 птицы
остались зимовать у побережья Кольского п-ова (Petersen
et al., 2006). Сибирские гаги, следующие Беломорско-Бал-
тийским пролётным путем, зимуют в Балтийском море:
у Паланги (Литва) и у о-ва Вилсанди (западная Эстония).
Различий в местах зимовок между полами и разными воз-
растными группами не обнаружено.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Коль-
цевание сибирских гаг проводилось только на местах
зимовки в норвежской части Варангер-фьорда и на местах
гнездования в дельте р. Лена в северной Якутии. Для Севе-
ро-Западного региона нет сведений о находках окольцо-
ванных птиц. Однако генетическими методами (J. Pearce,
неопубл, отчёт) была доказана принадлежность птиц,
мигрирующих и зимующих здесь, к гнездовой популяции
северной Якутии (дельта р. Лена).
Судя по продолжительности нахождения на одном
и том же участке тундры в июне—июле 20 помеченных
спутниковыми передатчиками сибирских гаг, районами
их гнездования можно считать Южный о-в Новой Земли,
Канин Нос, восточный Ямал, п-ов Явай и п-ов Мамонта на
Гыдане, западный Таймыр и Берег Харитона Лаптева (Pe-
tersen et al., 2006).
Статус вида. Синьга на Северо-Западе России — один из
наиболее массовых мигрантов. Гнездится в пределах север-
ной тайги, лесотундры, типичных и южных тундр, а также
в горных районах Кольского п-ова (Немцев, 1956; Спанген-
берг, Леонович, 1960; I Iockob и др., 1965; Бианки и др., 1975,
1993; Мальчевский, Пукинский, 19836; Зимин и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Птенцы синьги приобретают способность к полё-
ту и становятся самостоятельными в возрасте 45-50 дней.
К этому времени они покидают гнездовые биотопы и скап-
ливаются на акваториях крупных водоёмов. Здесь у них
начинается частичная постювенальная линька, которая
продолжается во время миграций к местам зимовки. На-
чало периода миграционной активности у молодых птиц
приходится на 70-80-дневный возраст, продолжается она
примерно полтора месяца. Сеголетки мигрируют в соста-
ве видовых стай, совместно с самками. Постювенальная
линька завершается уже на местах зимовки (Cramp, Sim-
mons, 1977; Ginn, Melville, 2000). Предбрачная частичная
замена контурного оперения проходит во 2-й половине зи-
мовки перед началом весенних миграций.
По-видимому, не все первогодки, включившиеся в пер-
вую предбрачную миграцию, достигают гнездовой части
ареала — часть их них проводит летние месяцы на раз-
ных участках трассы пролёта. В середине лета они вме-
сте с неразмножающимися птицами второго года жизни
начинают обратные передвижения к местам послебрач-
ной линьки в зоне зимовки. Немного позже в послебрач-
ную миграцию включаются взрослые самцы, участвующие
в размножении.
Самцы оставляют гнездовые биотопы сразу после нача-
ла насиживания кладок самками и перемещаются к ме-
стам полной послебрачной линьки — побережьям Дании,
Швеции, на акватории западных проливов Балтийского
моря (Durink et al., 1994). В послебрачных миграциях уча-
ствуют почти все размножавшиеся самцы, на местах раз-
множения могут остаться лишь отдельные особи, неспо-
собные к дальним перелётам по причине истощения,
болезней или ранения (рис. 4.38.1).
У размножавшихся самок синьги полная послебрачная
линька начинается после распадения выводков и остав-
ления ими гнездовых биотопов, а завершается во время
миграций к районам зимовки.
Риа 4.38.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у синьги.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.38.1. Migration activity in individual living cyde of Common Scoter.
Designations as in fig. 2.1.
4.38. СИНЬГА / MELANITTA NIGRA
Послелиночная миграционная
активность у большей части сам-
цов, достигнувших в летние месяцы
мест зимовки, может отсутствовать.
У меньшей части птиц, линявших
в районах, расположенных восточнее
(запад Финского залива, Рижский,
Куршский заливы), наблюдаются пе-
ремещения в западном направлении
к проливам Балтики.
Формирование брачного наряда,
которое начинается в осенние месяцы
на местах зимовки, обычно приоста-
навливается в середине зимы и завер-
шается перед началом предбрачных
миграций.
Сроки миграций. На Северо-Запа-
де России у синьги выражены три пе-
риода передвижений: с конца апреля
до конца мая — предбрачная мигра-
ция птиц обоих полов, мигрирующих
в равном соотношении; в конце июля
и в августе — массовая миграция по-
ловозрелых самцов и не участвующих
в размножении птиц младших воз-
растных групп на линьку; с конца сен-
тября до конца октября — послели-
ночная миграция самок и сеголеток
к местам зимовки.
В российской части Финского за-
лива весной первые пролётные стаи
синьги появляются в 1-3-й пяти-
дневке мая, но регулярная массо-
вая миграция проходит во 2-й поло-
вине этого месяца (Bergman, Donner,
1964; Носков и др., 1965; Kontiokorpi,
1993а, 1994, 2000; Kontiokorpi, Parvi-
ainen, 1995; Bojarinova, Bublichenko,
2001; Buzun, 2001). Во 2-й полови-
не мая миграция синьги наблюдает-
ся на Ладожском озере (I Iockob и др.,
19756, 1981, 2006а; Зимин и др.,
1993). Сроки её появления на Белом
море затушёвываются передвижени-
ями местных птиц, зимовавших там
на незамерзающих полыньях. Мас-
совая миграция в Онежском и Двин-
ском заливах проходит во 2-й поло-
вине мая и в начале июня (Черенков
и др., 2009). В Кандалакшский зал.
первые птицы прилетают в среднем
9 мая (25.04-19.05), на Айновы о-ва
Баренцева моря 22 мая (7.05-5.06)
(Бианки и др., 1993). На местах гнез-
дования в Лапландском зап-ке, по на-
блюдениям за 49 лет, синьга появля-
ется в среднем 25 мая (7.05-16.06)
(Семенов-Тян-Шанский, Гилязов,
1991) (табл. 4.38.1; рис. 4.38.2).
Таблица 438.1. Численность и сроки миграции синьги весной
Table 4.38.1. Numbers and dates of migration of Common Scoter in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	12.05-3.06	21 946	V-6	15 392
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-25,28.05	19.05	120	V-4	120
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	16-28.05	22 200	V-5	11 800
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	19.05-4.06	10 730	V-5	3970
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	7.05-2.06	88 541	V-3	40 533
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-29.05	138 982	V-2	71 837
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	281 780	V-3	77455
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	2-26.05	435 191	V-3	232 171
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	11.05-3.06	273 860	V-3	156825
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	5-31.05	289 727	V-4	187 045
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6-28.05	466 672	V-5	374 747
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	9-31.05	149623	V-4	92 068
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9 29.05	134 426	V-4	108 888
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10-27.05	532 457	V-5	241 038
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	10-27.05	295 032	V-4	232 372
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	9-27.05	321 330	V-4	183 259
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	8 26.05	88 325	V-3	81 356
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	1.06	200	VI-1	200
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	30.04-20.05	95 730	V-3	55 800
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-l-V-4	412 500	V-3	270 000
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	12-21.05	150000	V-5	120000
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	16-29.05	2155	V-6	2105
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12-29.05	4363	V-6	2752
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	17-27.05	32 400	V-6	20400
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-10.06	19.05-1.06	14 750	V-6	10 500
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	24-29.05	8900	V-5	6500
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	V-4-VI-1	1003	V-5	600
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	17-26.05	16 300	V-5	15000
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	20-25.05	7000	V-5	4000
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	26.05	7	V-6	7
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	928	V-l,V-5	420,335
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	4826	-	-
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
300000
250000
200000
150000
100000
50000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
|  0-вГогланд,2004~~|
Май
Июнь
5 I 6
Апрель
5 I 6
Апрель
 М. Крестовый, 2005
Бух. Дальняя — Чистопольская, 2006
|  М. Морьин Нос, 2002 |
 Свирская губа, 1998
Там же, 1999 । Там же, ср. за 1997-2002
Рис. 4.38.2. Динамика миграции синьги весной.
А — Ю берег Финского зал.; B,QD — СВ берег Финского зал.; Е — острова Финского зал.;
F — С берег Финского зал.; G — ЮЗ берег Ладожского оз.; Н — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.38.2. Dynamics of migration of Common Scoter in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; B, Q D — NE coast of the Gulf of Finland; E — islands in the Gulf of Finland;
F — N coast of the Gulf of Finland; G — SW coast of Lake Ladoga; H — SE coast of Lake Ladoga.
Для весенней миграции птиц этого вида характерно че-
редование массового пролёта, когда в течение дня через
точку наблюдений пролетает более 100 тыс. особей, с пери-
одами спада — когда в день пролетает всего несколько ты-
сяч птиц (Noskov, Smirnov, 1998а; Бузун, 2001; Noskov et al.,
2001а). Такие пики миграций демонстрируют зависимость
миграционной активности от благоприятных погодных ус-
ловий, в первую очередь от попутных ветров. Дни наибо-
лее интенсивной миграции (пики пролёта) приходятся на
середину или 2-ю половину периода пролёта — между 15 и
31 мая. В течение сезона обычно бывает 2-3 таких пика.
Предбрачная миграция синьги обычно заканчивается
в 1-й декаде июня. В районе Мезенского зал. Белого моря
эти птицы в массе появляются в конце мая—начале июня
и встречаются там до августа. По наблюдениям В.Д. Коха-
нова (19836), в конце июня и даже в 1-й половине июля
преобладает передвижение птиц на север. В то же время
с начала июля можно видеть стаи, следующие в южном на-
правлении. Так, в 1978 г. начиная примерно с 16 июля они
летели преимущественно на юг; местных птиц отмечали
до середины июля.
По наблюдениям в северо-восточной Эстонии, первые
стайки пролётных самцов синьги на Финском заливе по-
являются в середине июня (Йыги, 1975а; Ренно, 1987).
4.38. СИНЬГА / MELANITTA NIGRA
Можно предположить, что это осо-
би, не достигшие мест гнездования
и не участвующие в размножении.
На Финском заливе, в его российской
части и в Эстонии, регулярный про-
лёт синьги начинается с 5-10 июля
(Ренно, 1987), наибольшей интенсив-
ности он достигает в 3-й декаде этого
месяца и длится до конца 1-й декады
августа. На стоянках птицы, как пра-
вило, не задерживаются более чем на
несколько дней. В летней миграции
самцов также отмечаются 2-3 пика
массового пролёта, сменяемых пе-
риодами низкой миграционной ак-
тивности (Йыги, 1975а; Ренно, 1987;
Носков и др., 20066) (табл. 4.38.2;
рис. 4.38.3).
Миграции самок и молодых птиц
в районе Соловецкого арх. проходят
с середины — конца августа до кон-
ца октября (Черенков и др., 2009),
но в отдельные годы птицы задер-
живаются до начала ноября (Биан-
ки и др., 1975). На Ладожском озере
и Финском заливе небольшие пролёт-
ные стаи синьги появляются в середи-
не сентября, но массовая регулярная
миграция проходит здесь, а также на
юге Карелии и сопредельных терри-
ториях Финляндии в октябре (Носков
и др., 1965, 19756, 20066; Kontiokor-
pi, 1993а; Kontkanen, 1994; Рымкевич
и др., 2006).
Осенью в большинстве мест на-
блюдений пик пролёта синьги прихо-
дится на вечерние часы. Это даёт ос-
нование предполагать, что в течение
дня идёт накопление птиц на стоян-
ках. В бух. Петрокрепость в период
осенней миграции, наоборот, была
отмечена более высокая миграци-
онная активность утром (Рымкевич
и др., 2006). Поданным радарных на-
блюдений, значительная часть особей
движется над материком и в ночное
время. На Белом море, где располо-
жены районы осенних предотлётных концентраций
синьги, активная миграция наблюдается в течение всего
октября. В целом перемещения вида по срокам существен-
но не различаются на Белом море и в Ленинградской обл.,
что свидетельствует о быстром беспосадочном перелёте
синьги из районов осенних стоянок на Белом море к ме-
стам зимовки на Балтике.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Пред-
брачная миграция синьги через территорию Северо-Запа-
да проходит по относительно узкому коридору. Высокая
плотность транзитного потока наблюдается от северо-за-
падного побережья Эстонии к северному берегу Финского
Таблица 4.38.2. Численность и сроки миграции синьги в летне-осенний сезон
Table 4.38.2. Numbers and dates of migration of Common Scoter in the summer-autumn season
Период регистрации вида Пик миграции
Сроки Period of species recording	Peak of migration
Место наблюдении Area of observation	Год Year	наблюдении Terms of observation	Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Перт, пгнск, 5еМ	1999	1-4.10	1—4.10		2.10	2Я*)
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	11 175	8.10	3661
О-в Жижгин БеМ	2004	4-7.10	4-7.10	4595	4.10	3591
О-в Хедостров, БеМ	1999	27.09	27.09	1891	-	-
О-ва Хедостров и Кондостров, БеМ	2004	25.09	25.09	21 748	-	-
Вирма, БеМ	2004	23-24.09	23-24.09	7457	23.09	3886
Губа Чупа, БеМ	1961	16.09-15.10	16.09-15.10	5980	-	-
Северный арх., БеМ	1958	12.09-15.10	12.09-14.10	2000	-	-
О-в Мантинсаари, ЛО	1961	21.09-20.10	-	90	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	19.07-20.08	650	VII-5	300
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	10.07-4.08	1180	VIII 1	400
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	21-31.07	230	VII-6	130
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	8-26.07	9S	VII-3	S0
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	30-31.07	580	VII-6	580
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	18.06-2.07	200	VI-4	170
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	18-28.07	380	VII-4	340
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-7.11	19 700	Х-4	6200
Зал. Лехмалахти, ЛО	1998	16-22.10	19-21.10	83	-	-
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	8-25.10	12 302	Х-2	11000
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	Х-2-Х-3	350	Х-3	200
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	10.10	500	Х-2	500
Выборг, ФЗ	1971	15.09-25.10	-	410	-	-
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	V13-X-5	30 485	VI-5	7150
залива в южной Финляндии и к Выборгскому зал., через
север Карельского перешейка и северное Приладожье,
южную и центральную Карелию к Онежскому зал. Бело-
го моря. Выборгский зал. — место наибольшей концентра-
ции потока мигрантов. По наблюдениям Я. Контиокорпи
и М. Лейво (Kontiokorpi, Leivo, 1998), в 1988-1997 гг. вес-
ной через Выборгский зал. пролетало от 90 до 300 тыс.
особей синьги. Меньшая часть миграционного потока
весной движется вдоль северного побережья Финского
залива в восточном направлении, примерно до пос. Сол-
нечное (Kontiokorpi, 1993а; Kontiokorpi, Parviainen, 1995;
Bojarinova, Bublichenko, 2001). Далее мигранты тоже по-
падают на акваторию Ладожского озера, где их массовые
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
А
 Свирская губа, ср. за 2001-20071
В
|  Петрокрепость, 2002 |
I I i i I 1
Рис. 4.38.3. Динамика миграции синьги в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег Ладожского оз.;
С — СЗ берег Ладожского оз.
Fig. 4.38.3. Dynamics of migration of Common Scoter in the summer-
autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — SW coast of Lake Ladoga;
C — NW coast of Lake Ladoga.
передвижения отмечаются в северо-восточном направле-
нии, вдоль восточного побережья озера. Этим путём про-
летает примерно 30-40 тыс. мигрантов.
В период предбрачной миграции в разных местах фор-
мируются кратковременные стоянки синьги. Вдоль север-
ного побережья Финского залива, к западу от Выборгского
зал., такие скопления насчитывают десятки тысяч особей,
у Берёзовых о-вов — несколько тысяч, в Свирской губе Ла-
дожского озера — десятки тысяч в отдельные годы, в се-
верном Приладожье — десятки тысяч птиц (Носков и др.,
1965,19756,2006а; Антипин, Носков, 2006). Как правило,
максимальное число особей в таких скоплениях отмечает-
ся в дневные часы, тогда как вечером, перед заходом солн-
ца, птицы в массе стартуют, продолжая миграцию.
Общая численность синьги в транзитных стаях, проле-
тающих весной через Северо-Западный регион, оценива-
ется в 450-500 тыс. особей.
Предбрачная миграция этого вида на большей части
Белого моря проходит, видимо, транзитом, поэтому она
малозаметна в Онежском и Кандалакшском заливах,
в окрестностях Соловецкого арх. (Черенков и др., 2009).
Птицы скапливаются в основном в Мезенской губе, вдоль
Зимнего берега, в устьевой зоне Северной Двины (Там же;
Андреев, 20106). Места этих скоплений они покидают в се-
веро-восточном направлении, следуя в районы гнездования.
Как показывают наблюдения В.Н. Карповича и В.Д. Ко-
ханова (1967), по окончании половой активности самцы
синьги из зоны тундры спускаются по рекам к морю и че-
рез пролив Югорский Шар направляются на запад, в сто-
рону Белого моря. В летнее время наиболее интенсивная
миграция на Белом море проходит через м. Абрамовский
в Мезенском зал. Затем птицы летят в разных направле-
ниях: либо через северную часть Двинского зал. на юго-
запад, огибая Онежский п-ов, к Жужмуйским о-вам, либо
пересекают Унскую губу (Бианки и др., 1975; Коханов,
19836; Черенков и др., 2009). Через юг Онежского зал.
синьга летом летит в меньшем количестве. Основны-
ми местами отдыха и кормёжки мигрантов служит зона
между г. Беломорск и островами Шуйостров, Жужмуи,
Мягостров. В вершину Кандалакшского зал. птицы, по-
видимому, попадают с Кольского п-ова (Бианки, Краснов,
1976). Основными зонами предмиграционных скоплений
синьги служат акватории у Абрамовского берега Мезен-
ского зал., Летнего берега северо-западнее Унской губы
Двинского зал. и Сорокское мелководье в Онежском зал.
(Коханов, 19836).
Летняя миграция самцов проходит широким фронтом
через центральную Карелию и восточную Финляндию, се-
верное Приладожье, вдоль западного и восточного бере-
га Ладоги, а также над центральной акваторией и вдоль
южного побережья Финского залива. Вдоль восточного
побережья Ладожского озера стаи птиц численностью до
200-450, а в отдельные годы — до 10 тыс. особей, движут-
ся в южном направлении. Вдоль западного берега Ладоги
4.38. СИНЬГА / MELANITTA NIGRA
летние концентрации синьги более многочисленны, они
насчитывают тысячи особей в устьях рек Бурная, Авлога,
Морья. Отсюда птицы в вечерние часы стартуют в запад-
ном направлении, пересекают Карельский перешеек на
значительных высотах, далее летят над Финским заливом
и, придерживаясь западно-юго-западного направления, по-
падают в район островов Сескар, Малый, Гогланд. Пролёт
на запад вдоль южного берега залива отмечался у м. Кол-
гопня Сойкинского п-ова (Москалев, 19786). У берегов
Эстонии формируются значительные скопления мигран-
тов (Якоби, Йыги, 1972; Йыги, 1975а). Так, через м. Вий-
нисту в июле пролетают десятки тысяч птиц. В российской
части залива регулярные стоянки синьги в период после-
брачной миграции отмечаются на акватории у Кургальско-
го п-ова, у островов Сескар, Малый, Мощный. В отдельные
годы здесь летом может скапливаться до тысячи птиц.
Осенью миграция синьги проходит по тому же пролёт-
ному пути (Коханов, 19836). В качестве основных мест
осенних остановок можно назвать акватории Онежско-
го зал. Белого моря, а также западного побережья Ладож-
ского озера. Плотный транзитный поток мигрирующих
птиц отмечается в осеннее время на Белом море по ли-
нии о-в Жижгин — Беломорск, а на Ладожском озере —
вдоль всего западного берега этого водоёма. На Финском
заливе осенью интенсивная миграция синьги идёт над
центральной частью акватории, через острова Сескар,
Малый, Гогланд.
Осенние скопления птиц численностью до 10 тыс. из-
вестны для северо-западной части Онежского зал. Белого
моря близ г. Беломорска. Долговременные стоянки синь-
ги характерны для всего западного побережья Ладожского
озера. Наиболее многочисленны они (до тысячи особей)
в его северо-западной части у г. Приозерск и на юге в бух.
Петрокрепость (до 4 тыс. птиц) (I Iockob, Москалев, 1987;
Рымкевич и др., 2006). В Свирской iy6e стоянки nepeiy-
лярны, транзитом через неё пролетает до 100-200 тыс. осо-
бей (Носков и др., 20066).
На Финском заливе осенние стоянки синьги формиру-
ются в северной части акватории Невской тубы близ дам-
бы, а также у побережий Кургальского п-ова.
В динамике численности этих птиц на большинстве
стоянок в течение октября наблюдается 2 пика с макси-
мальными показателями от 900 до 4000 особей. Между
этими пиками численность обычно падает до нескольких
десятков особей, что позволяет примерно оценить сменяе-
мость птиц в таких скоплениях (Черенков и др., 2009).
Дальность и скорость передвижений. Удалённость ос-
новных зон зимовки и послебрачной линьки селезней
синьги от Северо-Западного региона составляет 1800-
3000 км. Транзитные мигранты, следующие через регион
из восточных частей гнездового ареала, по всей видимо-
сти, преодолевают расстояние между местами гнездова-
ния и зимовки в 4500-5000 км. К сожалению, отсутствуют
данные кольцевания, по которым можно было бы судить
о скорости перемещения синьги. По результатам радиоло-
кационных наблюдений Г. Бергмана и К. Доннера, птицы
мигрируют весной со скоростью 80 км/ч (Bergman, Don-
ner, 1964), по данным В.Э. Якоби и А.И. Йыги (1972), —
примерно 81 км/ ч.
Места зимовки. Районы зимовки синьги расположе-
ны в акватории Балтийского и Северного морей, а также
вдоль восточных побережий Атлантического океана на юг
до берегов Франции, Португалии и Испании. Значитель-
ная часть птиц, гнездящихся в пределах Европейской Рос-
сии, судя по всему, зимует в водах Балтийского и Северно-
го морей, где общая их численность оценивается в 1,6 млн
особей (рис. 4.38.4).
Дата кольцевания	Дата возврата
Ringing date	Recovery date
1	23.07.1968	6.09.1970
2 24.06.1973 28.02.1976
Рис. 4.38.4. Результаты кольцевания синьги.
Fig. 4.38.4. Results of ringing of Common Scoter.
Незначительное число птиц проводит зимние меся-
цы в водах восточной Балтики. В тёплые зимы известны
встречи синьги в Рижском и Куршском заливах. Одиноч-
ные особи остаются зимовать на Белом море, а также в за-
падной части Финского залива в случае наличия свобод-
ной ото льда акватории.
Места гнездования мигрантов. Места гнездования
синьги, мигрирующей через территорию Северо-Запада
России, расположены на севере региона, а также восточ-
нее, в зоне тундры и лесотундры Восточной Европы.
4.39.
ТУРПАН
Melanitta fusca
Статус вида. На Северо-Западе России турпан обычен
и местами многочислен в периоды миграций на крупных
водоёмах. В небольшом числе он гнездится на Коль-
ском п-ове, на побережьях и островах Белого моря, Ладож-
ского озера и Финского залива (Носков и др., 1965,19756;
Мальчевский, Пукинский, 1983b; Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Бузун, Мераускас, 1993;
Зимин и др., 1993; Иовченко и др., 2004).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграционная активность у молодых птиц наступа-
ет в возрасте 70-90 дней. Они мигрируют осенью, обычно
вместе с самками. Продолжительность миграционной ак-
тивности составляет примерно 4 недели. Частичная пост-
ювенальная линька протекает в основном уже в зимовоч-
ной части ареала. Весной у первогодков замена части
оперения совмещается с предбрачной миграцией. Годова-
лые особи, как правило, не участвуют в размножении, они
могуг оседать не только на местах гнездования половозре-
лых птиц, но и на различных участках трасс пролёта. В лет-
ние месяцы их можно наблюдать на Финском заливе, Ла-
дожском озере, Белом море. Раньше, чем половозрелые
птицы (уже в июне), они начинают передвигаться к ме-
стам первой полной послебрачной линьки (рис. 4.39.1).
Половозрелые самцы после начала насиживания кла-
док самками перемещаются на морские мелководья Ба-
ренцева, Белого и Балтийского морей, где у них проходит
полная послебрачная линька. В результате послебрачной
миграции, традиционно называемой линочной, в летнее
время на значительной территории происходит перерас-
пределение самцов. У одних особей послебрачная линька
проходит недалеко от мест зимовки в Балтийском море,
у других — вблизи мест гнездования в Баренцевом и Бе-
лом морях, откуда они совершают послелиночную осен-
нюю миграцию к местам зимовки.
У половозрелых самок турпана полная послебрачная
линька проходит рядом с местами гнездования, в связи
с чем послебрачных миграций летом у них не наблюда-
ется. Все самки и молодые птицы включаются в послели-
ночную миграцию вместе с самцами, завершившими по-
слебрачную линьку на мелководьях Белого и Баренцева
морей и в водах восточной Балтики.
У птиц всех возрастных групп в конце зимовки про-
ходит частичная предбрачная линька. В большей или
меньшей степени она совмещается с предбрачными ми-
грациями.
Рис. 4.39.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у турпана.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.39.1. Migration activity in individual living cycle of Velvet Scoter.
Designations as in fig. 2.1.
4.39. ТУРПАН / MELANITTA FUSCA
Сроки миграций. На Северо-Западе России наблюдаются
три периода передвижений вида: с конца апреля до конца
мая предбрачная миграция птиц обоих полов примерно
в равных соотношениях; в июле—августе послебрачная
миграция самцов на линьку, с конца сентября до конца ок-
тября послелиночная миграция самцов, самок и молодых
птиц.
Предбрачная миграция турпана на Финском заливе
обычно проходит во 2-й половине мая, хотя в соседней
Эстонии птицы появляются в апреле и иногда даже в мар-
те (Leibak et al., 1994). У Кургальского п-ова их регистриру-
ют с 1 по 15 мая (Bublichenko, Kozlov, 1998; Коузов, 20106).
Массовый пролёт этого вида в Выборгском зал., как пра-
вило, происходит со 2-й по 4-ю пятидневку мая (Bergman,
Donner, 1964; Носков и др., 1965, 1981; Kontiokorpi, Раг-
viainen, 1995; Kontiokorpi, 2000; Бу-
зун, 2001). На Ладожском озере ми-
грация этого вида приурочена ко 2-й
половине мая, обычно с пиком про-
лёта в 4-й пятидневке месяца (Носков
и др., 19756, 2006а; Антипин, Но-
сков, 2006); в Онежской губе Белого
моря — к последней декаде мая—на-
чалу июня (Черенков и др., 2009).
В вершине Кандалакшского зал. и на
о-ве Великий турпаны появляются не-
сколько раньше, в среднем 10-11 мая
(25.04-24.05), так же как и на Айно-
вых о-вах Баренцева моря — 11 мая
(20.04-29.05) (Бианки и др., 1993).
По-видимому, это можно объяснить
иными путями весенних миграций
этих птиц (табл. 4.39.1; рис. 4.39.2).
С середины июня на Белом море
начинаются послебрачные переме-
щения к местам линьки самцов, уча-
ствовавших в размножении (Бианки,
1983). Точные сроки начала этих пере-
мещений бывает трудно установить,
так как в этот же период начинают
формироваться и линочные скопле-
ния годовалых неполовозрелых птиц
(Там же; Черенков и др., 2009). После-
брачные миграции на Ладожском озе-
ре начинают регистрировать с сере-
дины июля. Над восточным берегом
птицы пролетают транзитом. Макси-
мум пролёта приходится на одну из
пятидневок 2-й половины июля. Скоп-
ления мигрантов наиболее заметны
у западного берега озера, где регуляр-
но можно наблюдать старт птиц в за-
падном направлении в сторону Фин-
ского залива (Носков и др., 19756).
С конца июня послебрачные передви-
жения отмечаются в Эстонии (Leibak
et al., 1994) (табл. 4.39.2; рис. 4.39.3).
На Белом море осенний про-
лёт турпанов проходит с начала сен-
тября и по конец октября с двумя
пиками — в начале и середине октября (Бианки, 1975). На
Ладожском озере и Финском заливе миграция этого вида
наблюдается с конца сентября до последних чисел октября
(Носков и др., 1965,19756, 20066; Рымкевич и др., 2006),
при этом пролёт может иметь как один, так и два пика
(Там же) (табл. 4.39.2; рис. 4.39.3).
Как в летние месяцы, так и осенью миграция турпанов
носит «залповый» характер и отмечается лишь в отдель-
ные дни с благоприятными попутными ветрами. В течение
остального времени наблюдаются перемещения лишь не-
большого числа особей.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ми-
грация турпанов через территорию Северо-Запада Рос-
сии проходит либо транзитом, либо с кратковременными
Таблица 4.39.1. Численность и сроки миграции турпана весной
ТаЫе 4.39.1. Numbers and dates of migration of Velvet Scoter in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	12-27.05	4298	V-4	1409
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	18-20.05	3288	V-4	3288
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	9-28.05	12444	V-3	8830
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	18-24.05	4170	V-4	2260
М. Лоха ниеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	7.05-1.06	1131	V-5	419
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-29.05	8056	V-3	3163
Ы »6орг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	15 745	V-2	8455
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-13.05	58 338	V-3	32 257
Выбо» г, ФЗ	1994	7.05-5.06	11-31.05	16695	V-3	13515
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-9.05	16488	V-4	7938
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	7.05-1.06	16181	V-5	9251
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	9-28.05	2864	V-4	2276
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-29.05	967	V-4	445
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10-28.05	22175	V-3	12 387
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	12-28.05	4144	V-4	3429
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	9-28.05	2842	V-3	1825
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	8-26.05	1761	V-3	1557
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	5-20.05	41 030	V-3	24 000
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-3	5000	V-3	5000
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	17-26.05	13 300	V-4	12 300
Свирская губа, Л	1998	27.04-31.05	17-ЖО5	37 100	V-4	37000
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	18-29.05	12 520	V-4	12 500
Cbmi ская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	16-24.05	150	V-6	150
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	17-25.05	2500	V-5	2000
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	19-22.05	1420	V-5	1300
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	650	-	-
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.39.2. Динамика миграции турпана весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; QD — СВ берег Финского зал.; Е — острова Финского зал.; F — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.39.2. Dynamics of migration of Velvet Scoter in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C, D — NE coast of the Gulf of Finland; E — islands in the Gulf of Finland; F — SE coast of Lake Ladoga.
Таблица 4.39.2. Численность и сроки миграции турпана в летне-осенний сезон
Table 4.39.2. Numbers and dates of migration of Velvet Scoter in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	1963	27.09-25.10	IX-6-X-5	6000	X-4	4000
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	1-4.10	424	3.10	400
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	6767	30.09	2738
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	832	7.10	441
О-в Жижгин, БеМ	2004	4-7.10	4-7.10	424	6.10	323
О-в Хедостров, БеМ	1999	27.09	27.09	2130	-	-
О-ва Хедостров и Кондостров, БеМ	2004	25.09	25.09	4946	-	-
Беломорск, БеМ	2004	8-9.10	8-9.10	435	9.10	223
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	27.09	13	IX-6	13
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	28-30.07	300	VII-6	300
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.1 •	29-30.07	200	VW-C	2C0
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	20-23.07	800	VII-4	500
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	2-3.08	80	VIII-1	80
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	17.09-30.11	9800	X-3	3000
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	20.09-21.10	4685	IX-6	2250
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-2-X-5	425	X-2	395
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	4-9.10	1100	X-1	1000
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VI-5-VII-1	120	VII-1	100
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VII-4-X-5	10 780	X-3	3570
4.39. ТУРПАН / MELANITTA FUSCA
3500-1	2500-1
3000-
2000-
2500-
2000-
1500-
1500-
1000-
500-
x | x I x
Июнь |
|x|x|x|x|x|x|x|x|x|x
Ию/ъ I Август
1000-
500-
X |x lx |x |x |x |x |x lx |x |x |x |x |x
Июнь | Июль | Август
4000-1
 Петрокрепость, 2002
 Зал. Лехмалахтм, 2002
3500-
3000-
2500-
2000-
1500-
 Кургальский п-ов, 2007
Рис. 4.39.3. Динамика миграции турпана в летне-осенний сезон.
А — Ю берег Двинского зал.; В — ЮВ берег Ладожского оз.;
С — ЮЗ берег Ладожского оз.; D — СЗ берег Ладожского оз.;
Е — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.39.3. Dynamics of migration of Velvet Scoter
in the summer-autumn season.
A — S coast of the Dvina Bay; В — SE coast of Lake Ladoga;
C — SW coast of Lake Ladoga; D — NW coast of Lake Ladoga;
E — S coast of the Gulf of Finland.
остановками в определённых традиционных местах от не-
скольких часов до нескольких дней. В целом она идёт бо-
лее широким фронтом по сравнению с морянкой и синь-
гой (самыми массовыми видами морских уток). Высокая
плотность транзитного потока весной наблюдается от се-
верного побережья Эстонии к Выборгскому зал., далее
через север Карельского перешейка, северное Приладо-
жье и Валаамский арх. к Белому морю (Bergman, Donner,
1964; Носков и др., 1965,19756; Мальчевский, Пукинский,
19836; Зимин и др., 1993; Kontiokorpi, 1993а, 2000; Kontio-
korpi, Parviainen, 1995; Noskov, 1997; Бузун, 2001; Антипин,
Носков, 2006). Меньшая часть турпанов весной пролета-
ет над северо-восточным берегом Финского залива в рай-
оне Репино — Солнечное (Bojarinova, Bublichenko, 2001).
Затем они пересекают Карельский перешеек, акваторию
южной части Ладожского озера и летят в северо-восточ-
ном направлении. Места весенних скоплений этих птиц
на Финском заливе известны у побережий Кургальско-
го п-ова, у Берёзовых о-вов и в шхерной части к западу от
Выборгского зал.; на Ладожском озере — в Свирской губе
и северо-восточной части акватории (Kontiokorpi, 1993а;
2000; Антипин, Гагинская, 2006; Антипин, Носков, 2006;
Носков и др., 2006а; Коузов, 2008а, 20106). Ладожское озе-
ро турпаны обычно покидают в районе Свирской губы или
островов Лунколансаари — Мантинсаари.
На Белом море весной миграция турпана не носит
столь массового характера, как у синьги или морянки.
Скопления птиц известны в Двинском зал. на устьевом
взморье Северной Двины и в проливах у о-ва Мудьюгский
(Андреев, 20106).
В летние месяцы часть особей остаётся на период по-
слебрачной линьки на Белом море — в Кандалакш-
ском зал. (Бианки, 1983), в шхерной части Онежского
зал., в Шуерецкой губе, на севере Сорокской тубы, около
Соловецких о-вов (Черенков и др., 2009). Линочные ско-
пления в июле—августе на Финском заливе отмечаются
у о-вов Берёзовые, Сескар, Малый, Мощный, арх. Б. Фи-
скар, а также в бухтах шхерной части северного побережья
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
(Иовченко и др., 2004; Рычкова, 2008). На наблюдатель-
ных пунктах в северо-восточной Эстонии (Вийнисту) за
сезон пролёта регистрируется около 1000 особей (Ренно,
1987).
Собственно миграция хорошо заметна на западном бе-
регу Ладожского озера, где в июле в приустьевых участках
рек Бурная, Авлога, а также в бух. Петрокрепость наблю-
даются скопления и вечерний старт сотен птиц.
Осенью миграция турпанов проходит также вдоль рус-
ла Беломорско-Балтийского пролётного пути, при этом
главными местами осенних остановок являются аквато-
рии Онежского зал. Белого моря, а также западного по-
бережья Ладожского озера. Транзитный поток мигрирую-
щих турпанов отмечается в осеннее время на Белом море
по линии Унская губа — о-в Хедостров, где за день наблю-
дений регистрируется до 5 тыс. особей. С меньшей интен-
сивностью миграция идёт по линии о-в Жижгин — Бе-
ломорск (Бианки и др., 1975; Lehikoinen et al., 2006). На
Ладожском озере она отмечается на всем западном берегу,
но наиболее многочисленные скопления турпанов форми-
руются в районе Приозерска на севере и в бух. Петрокре-
пость на юге, где может насчитываться до 1500 особей од-
новременно. В течение октября обычно наблюдаются два
пика максимальной численности птиц в скоплениях — от
1200 до 1500 особей; между ними отмечается спад, когда
регистрируются только несколько десятков птиц (Рымке-
вич и др., 2006). Осенние стоянки известны в северной ча-
сти Невской губы у дамбы, а также у побережий Кургаль-
ского п-ова.
Общая численность турпанов, пролетающих весной
через Выборгский зал. и пересекающих Северо-Запад
России, может быть оценена в 60-80 тыс. особей, а сле-
дующих вдоль восточного побережья Ладожского озера —
в 2-4 тыс. особей.
Дальность и скорость передвижений. Дальность пере-
движений птиц с Северо-Запада России к местам основ-
ных зимовок составляет 1500-2500 км. В период после-
брачных миграций она, по-видимому, может варьировать
от нескольких сотен до 1-2 тыс. км, но подавляющее боль-
шинство особей передвигается в пределах нескольких со-
тен километров.
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	20.06.1989	15.07.1996
2	19.07.1985	10.01.1987
3	14.07.1980	15.05.1985
4	14.07.1972	4.02.1973
5	9.08.1959	29.12.1966
6	27.07.1966	29.09.1968
7	22.10.1948	29.08.1949
Рис. 439.4. Результаты кольцевания турпана.
Fig. 4.39.4. Results of ringing of Velvet Scoter.
Прямые возвраты колец, позволяющих судить о средней
или максимальной скорости перемещений, отсутствуют.
Места зимовки. Районы зимовок турпанов расположе-
ны в акватории Балтийского и Северного морей, а также
вдоль восточных побережий Атлантического океана на юг
до берегов Франции, Португалии и Испании. Значитель-
ная часть птиц этого вида, гнездящихся в пределах Евро-
пейской России, судя по всему, зимует в водах Балтийского
и Северного морей, где их общая численность оценивается
в 1 млн особей (Durink et al., 1994; рис. 4.39.4).
4.40.
ЛУТОК
Mergus albellus
Статус вида. Луток в небольшом количестве встреча-
ется в периоды миграций и гнездования в пределах лес-
ной зоны Северо-Западного региона (Бианки и др., 1993;
Зимин и др., 1993). На севере Фенноскандии гнездится
по берегам р. Паз. В Лапландском зап-ке изредка гнез-
дится и встречается во время миграций (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991). В Кандалакшских шхерах начал
гнездиться с 1987 г. В 1951-1980 годах встречался нерегу-
лярно маленькими пролётными стайками. Ныне на остро-
вах в вершине Кандалакшского зал. размножается около
десятка пар.
Под Архангельском вид очень редок на пролёте и, воз-
можно, изредка гнездится (Бианки и др., 1993; Андреев,
2007а). В более южном Каргопольском районе Архан-
гельской обл. встречается на гнездовании и на пролёте
(Проничева, 2004).
На Рыбинском вдхр. гнездятся единичные пары, но вид
в массе встречается на пролёте (Немцев, 1953,1956).
В Ленинградской обл. ре!улярно встречается в периоды
миграций на Финском заливе, Ладожском озере, внутрен-
них водоёмах. Гнездится в небольшом числе в нескольких
точках области (Носков и др., 1965, 19756, 1981, 2006а;
Москалев, 1974, 1975а, 19756; Мальчевский, Пукинский,
19836; Afanasyeva et al., 2001; lovchenko, Chuiko, 2001; Ста-
риков и др. 2009а).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Возраст распадения выводков и приобретение спо-
собности птенцов лутка к полёту но приблизительной
оценке составляет 52-55 дней. Примерно в это же время
птенцы перемещаются на открытые мелководные аквато-
рии, где вместе с неполовозрелыми особями сбиваются
в небольшие стайки.
По-видимому, постювенальная частичная линька начи-
нается до начала миграций к местам зимовок, продолжает-
ся в течение всего миграционного периода и завершается
в зимней части ареала. В результате этой растянутой линь-
ки птица приобретает первый брачный наряд, в котором
сохраняется часть перьев юношеской генерации.
Предбрачные миграции первогодков протекают не-
сколько позже, чем у половозрелых особей старших воз-
растных групп: на Финском заливе, Ладожском озере и Ры-
бинском вдхр. их миграция идёт во 2-й половине пролёта.
Стайки держатся на мелководных водоёмах весь летний се-
зон, здесь проходит первая полная послебрачная линька,
которая, видимо, продолжается и в период послелиночных
Риа 4.40.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у лутка.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.4	0.1. Migration activity in individual living cycle of Smev.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
миграций, переходя в предбрачную
замену пера (рис. 4.40.1).
К стайкам неполовозрелых птиц
с июля присоединяются линяющие
самцы из размножающихся пар и сам-
ки с выводками. Послелиночная ми-
грация взрослых особей всех воз-
растных групп проходит несколько
раньше, чем у молодых, которые мо-
гут задерживаться до ледостава.
Предбрачные миграции лутков
на втором и последующих годах жиз-
ни проходят несколько раньше, чем
у первогодков. 11а путях пролёта мно-
гие особи уже держатся парами.
Сроки миграций. На водоёмах Ла-
пландского зап-ка лутки ещё могут
быть встречены в сентябре. Они ис-
чезают в период между 20 сентября
(1949) и 17 октября (1970), в среднем
6 октября.
В Кандалакшском зал. Белого моря
миграция осенью начинается в конце
августа. Она малозаметна. Большин-
ство лутков летит во 2-й половине
сентября—начале октября. Послед-
ние птицы встречаются между 14 сен-
тября и 16 октября, в среднем за 9 лет
наблюдений — 25 сентября (Бианки и др., 1993). Наибо-
лее поздние встречи на Соловецких о-вах 10 сентября —
16 октября (Черенков и др., 2009). Под Архангельском
наиболее поздние встречи известны между 23 сентября
и 12 октября, в среднем за 15 лет наблюдений — 2 октя-
бря (Паровщиков, — цит. по: Бианки и др., 1993). Во время
российско-финляндских экспедиций в Двинском и Онеж-
ском заливах Белого моря в 1999 и 2004 гг. пролётных лут-
ков в небольшом количестве отмечали между 26 сентября
и 8 октября (Lehikoinen et al., 2006).
На Рыбинском вдхр. массовый пролёт лугков начина-
ется с 28 сентября по 15 октября, в среднем 7 октября
и длится 10-16 дней. Лугки летят днём, обычно сравни-
Таблица 4.40.1. Численность и сроки миграции синьги осенью
Table 4.40.1. Numbers and dates of migration of Smev in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дарвин, зап-к, РВ	1949	VIII XI	7-21.11 (9.10-21.11)	-	За день	9000
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VIII-XI	7-28.11 (3.10-23.11)	-	За день	14 500
Дарвин, зап-к РВ	1951	VIII-XI	7 3.11 (11.10-2.11)	-	За день	4000
Дарвин, зап-к, РВ	1952	IX-XI	7-3.11 (15.10-3.11)	-	За день	1300
Дарвин. зап-к, РВ	1953	IX-X1	7-17.11 (28.09-17.11)		За день	2000
Дарвин, зап-к, РВ	1954-1960	IX-XI	-	-	За день	70-13 250
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1970	IX-XI	-	-	За день	0-1470
Дарвин, зап-к, РВ	1971-1980	IX-XI	-	-	За день	1-220
। Дарвин, зап-к, РВ	1981-1990	IX-XI	-	-	За день	10-650
Дарвин, зап-к, РВ	1991-1998	IX-XI	-	-	-	3-6
( Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	5.10	8	Х-1	8
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	19-23.09	30	1Х-5	20
Примечание. Здесь и в табл. 4.40.2 в скобках — валовый пролёт.
Note. Here and in table 4.40.2 in brackets — mass passage.
тельно низко. Миграция продолжается в течение октяб-
ря— ноября, но особенно интенсивно перед установле-
нием ледового покрова; за 1-2 дня до ледостава лутки
исчезают (Немцев, 1956) (табл. 4.40.1).
В Ленинградской обл. осенью лутки почти не встре-
чаются ни на одном из пунктов наблюдений. Последние
встречи известны в 1-й декаде октября (Стариков и др.,
20096).
Весной лутки начинают отлетать с мест зимовок в фев-
рале— начале марта (Cramp, Simmons, 1997). На водо-
ёмах Волыно-Подольской возвышенности они появля-
ются в марте (Лысенко, 1991). Их продвижение к северу,
видимо, связано с появлением полыней и промоин на
4.40. ЛУТОК / М ERG US ALBELLUS
Таблица 4.40.2. Численность и сроки миграции лутка весной
Table 4.40.2. Numbers and dates of migration of Smev in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	12.04-6.05	172	IV-6	79
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	5-17.04	52	IV-3	22
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	12.04	2	IV-3	2
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-6	2	IV-6	2
Ольгино ЛисНос, НГ	1999	11.04-25, 28.05	15.04-6.05	31	IV-4	17
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	28.04	5	IV-6	5
Выборг ФЗ	1991	5-29.05	5-10.05	5	V-1	3
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	25.04	1	-	-
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	9.05	1		-
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	13-14.05	11	V-3	11
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	21.04-6.05	13	V-2	12
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	12-13.05	4	V-3	4
Выборг, ’ 3	1997	6-31.С5	K-23.05	3	V-2	1
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-6.06	94	IV-6	40
Бух. лчальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-1.05	70	IV6	60
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	17.04-9.05	140	IV-6	72
Раковые озера, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-1	97	IV-4	67
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	19.04-2.05	21	IV-5	8
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-15.05	7	IV-4	3
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	28.04-11.05	25	V-l,V-2	8
Ковкеницы. Свирь	2003	20.04-15.05	27.04-2.05	13	V-l	7
Свирская губа, Л О	1997	11.04-31.05	29.04-6.05	68	V-l	30
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	30.04-17.05	6	IV-6	2
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	19.04-13.05	341	IV-5	127
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-4-V-4	60	IV-5	30
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	21.04-1.05	110	IV-5	70
Свирская губа, ЛО	2JJ2	1ХМ-31.О5	26J4-2.J5	16	IV-6	12
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	3-6.05	20	V-l	10
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	23.04-6.05	260	IV-6	100
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	18.04-10.05	156	V-l	50
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	28.04-8.05	217	V-1	95
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	17.04-7.05	153	IV-5	62
Дарвин, зап-к, РВ	1949	lll-V	12.04-7 (16-28.04	-	Задень	100
Дарвин, зап-к, РВ	1950	lll-V	14.04-7 (15-24.04)	-	За день	200
Дарвин, зап-к, РВ	1951	lll-V	7.04-7(8-11.04	-	Задень	50
Дарвин, зап-к, РВ	1952	lll-V	20.04-? (23-28.04)	-	Задень	200
^арвин. зап-к РВ	1953	lll-V	9.04-7 (12-19.'4	-	За ;.ень	28
Дарвин, зап-к РВ	1991- 1998	lll-V	-	-	За день	0-132
Ов Б. Сол овец., БеМ	2009	2-31.05	9.05-7	3	-	-
водоёмах, где они могут останавли-
ваться. Самое раннее появление лут-
ков в регионе известно на южном
берегу Финского залива, на мелково-
дьях Кургальского п-ова, — в 1-й де-
каде апреля (Bublichenko, Kozlov,
1998; Коузов, 2008а, 20106). В более
восточных частях залива и на Ка-
рельском перешейке миграции лут-
ков регулярно отмечают во 2-й по-
ловине апреля — 1-й декаде мая
(табл. 4.40.2; рис. 4.40.2). В эти же
сроки их регистрируют на стоянках
в бух. Петрокрепость Ладожского озе-
ра (Рымкевич, Чуйко, 2006). В вос-
точном Приладожье, в Свирской губе,
лутки на пролёте и на стоянках встре-
чаются, как правило, в последней де-
каде апреля— 1-й половине мая.
На Рыбинском вдхр. эти птицы по-
являются между 7 и 20 апреля, в сред-
нем 12 апреля. Массовый пролёт
начинается через 1-4 дня после появ-
ления первых особей. Лутки держатся
в совместных стаях с гоголями и боль-
шими крохалями до окончания ледо-
хода, после чего отлетают. В середине
мая появляются стаи по 20-50 годова-
лых птиц обоего пола (Немцев, 1956).
11тицы достигают Онежского зал. Бе-
лого моря в последней декаде апре-
ля— 1-й декаде мая. На Соловецких
о-вах первых особей регистрирова-
ли между 23 апреля и 31 мая (Черен-
ков и др., 2009). Очевидно, что из-за
малочисленности вида время первой
встречи может быть несколько более
поздним, чем реальные сроки прилё-
та. Северной тайги вид достигает во
2-й половине апреля—в мае. В Кан-
далакшском зал. лутки появляются
между 5 и 27 мая, в среднем за 16 лет
наблюдений — 13 мая. Но это тоже
могут быть несколько запоздалые
встречи (Бианки и др., 1993). Раньше
всего лутков отмечали у о-ва Великий.
В конце мая—начале июня на Белом
море наблюдается миграция неполо-
возрелых птиц. Встреченных пролёт-
ных птиц на Соловецких о-вах между
11 и 31 мая (Черенков и др., 2009), ви-
димо, можно отнести именно к этой
категории. Примерно в эти же сроки
лутки появляются под Архангельском:
24 апреля—23 мая, в среднем 10 мая
(Бианки и др., 1993). В Лапландском
зап-ке прилёт регистрировали между
5 мая и 8 июля, в среднем за 34 года
наблюдений — 21 мая (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
50
40-
30-
20-
10-
0--
80 -J
60 -
40 -
20 -
0 -
150 -]
120 -
90 -
60 -
30 -
О --
Апрель	I
|  О-в Сескар, 2005 |
з | 4 I 5 I « I
Май	|
Май
Агрель
|  Бух. Дальняя —Чистопольская, 2006 |
1 I 2 | 3 | 4 | 5 | 6 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6
Апрель	Май
[ Свирская губа, 1999  Там же, ср. за 1997-20071
Рис. 4.40.2. Динамика миграции лутка весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С — Карельский перешеек; D — острова Финского зал.;
Е — С берег финского зал.; F — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.4	0.2. Dynamics of migration of Smev in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C — Karelian Isthmus; D — islands in the Gulf of Finland;
E — N coast of the Gulf of Finland; F — SE coast of Lake Ladoga.
В тёплые вёсны лутки приступают к гнездованию уже во
2-й декаде мая. На Рыбинском вдхр. кладки появляются в се-
редине мая, наиболее ранняя из них отмечена 5 мая 1950 г.
(Немцев, 1956). В Кандалакшском зап-ке гнездование так-
же начинается в середине мая, наиболее ранняя кладка
была найдена во 2-й пятидневке мая. Самая ранняя дата
кольцевания гнездовых птенцов лутка — 15 июня 2001 г.
Большинство же птенцов появляются в двадцатых чис-
лах июня, а наиболее поздние — во 2-й пятидневке июля.
В середине июня на Белом море начинается миграция
самцов к местам линьки. Селезни держатся на мелково-
дьях, часто в совместных стаях с гоголями и хохлатыми
чернетями.
Численность, Пути пролёта и места скоплений. На
Финском заливе в сезон весенних миграций лутки могут
быть встречены в небольшом числе вдоль южного побере-
жья и у островов центральной части залива. Здесь обычно
регистрируют несколько десятков особей. Максимальное
количество лутков отмечали на стоянках у Кургальско-
го п-ова. При миграции в восточном и северо-восточном
направлениях лишь небольшая их часть задерживается
в Невской губе. Основное количество птиц летит через Вы-
боргский зал. и бух. Окунёвую на Карельский перешеек.
Наиболее значительные скопления (до 150 особей за се-
зон) отмечены на Раковых озёрах и в шхерах северо-запад-
ного Приладожья. В предустьевых участках рек юга Ладож-
ского озера и Свирской губе тоже существуют массовые
стоянки лутка, достигающие численности в 100-300 осо-
бей за сезон (табл. 4.40.2).
Массовые весенние скопления известны и на Ры-
бинском вдхр. В разводьях между ледяными полями
скапливается от нескольких сотен до нескольких тысяч
лутков разного пола и возраста. Их стаи обычно не сме-
шиваются со стаями других видов (Немцев, 1956).
На пролёте у Соловецкого арх. вид достаточно редок
и за сезон наблюдений регистрируют лишь единичных
особей (Семашко и др., 2010). В Кандалакшском зал. луток
также немногочислен. На пролёте встречаются отдельные
пары и небольшие стайки птиц. С середины июня появ-
ляются стаи прилетевших на линьку самцов. Постепенно
стаи растут, но обычно их величина не превышает сотни
птиц. 1 июня 2002 года у о-ва Олений держалось наи-
большее количество лутков — 170. Здесь же на море и на
озёрах в июне наблюдали линяющих птиц, стаи которых
в двадцатых числах июля достигали 40 особей.
Осенью в период отлёта лутки держатся небольшими
стаями в 20-30 птиц, но чаще всего по 5-10 особей. Во
время российско-финляндских экспедиций, работавших
в сентябре и октябре 1999 и 2004 гг. в Двинском и Онеж-
ском заливах Белого моря, было зарегистрировано всего
9 и 11 птиц соответственно (Lehikoinen et al., 2006).
Наибольшие осенние скопления лутков известны на
Рыбинском вдхр., где можно было наблюдать стаи, состо-
ящие из сотен птиц. Однако в последние годы их числен-
ность заметно сократилась (Kuznetsov et al., 2002). На Ла-
дожском озере и Финском заливе в осенний период лутков
регистрируют в единичных случаях (табл. 4.40.1).
Дальность и скорость передвижений. Прямые возвраты
колец и находки окольцованных лутков, по которым мож-
но судить о скорости перемещений и их дальности, прак-
тически отсутствуют. Известны данные лишь об одной пти-
це, окольцованной 2 октября 1972 г. под Петрозаводском,
4.40. ЛУТОК / MERGUS ALBELLUS
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	16.06.1988	16.09.1993
2	28.062003	15.04-15.05.2004
3	29.01.1960	1.09-30.11.1974
4	13.06.1987	31.10.1987
5	2.10.1972	15.10.1972
Рис. 4.40.3. Результаты кольцевания лутка.
Fig. 4.40.3. Results of ringing of Smev.
которая через 13 дней была добыта в Эстонии на рассто-
янии 562 км по прямой от места кольцевания. Скорость
её передвижения составила около 43 км/сут. Удалённость
основных мест зимовок лутков на западе Европы от мест
размножения в нашем регионе составляет 1500-2500 км.
Расстояние до мест зимовок в восточном Средиземно-
морье достигает 3500 км.
Места зимовки. Места зимовки лутков из Северо-Западно-
го региона России остаются невыясненными. Можно толь-
ко предполагать, что большинство птиц из Мурманской
обл., Карелии и Ленинградской обл. зимуют в Западной Ев-
ропе, преимущественно в Нидерландах. Это подтверждает
один возврат окольцованного на зимовке лутка, встречен-
ного в Вологодской обл., а также лутка, окольцованного
в Кандалакшском зап-ке и добытого в октябре на путях
пролёта в Финляндии у Ботнического зал. (рис. 4.40.3).
Вопрос о зимовках этих птиц у берегов Азовского и Чёрно-
го морей, а также восточного Средиземноморья остается
открытым, хотя можно предполагать, что часть особей из
восточных районов Вологодской и Архангельской областей
может попадать на южноевропейские зимовки.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Боль-
шинство лутков, встречающихся в периоды сезонных ми-
граций на Северо-Западе России, рождается и гнездится
в этом же регионе или на сопредельных территориях, при-
мыкающих с запада и востока.
4.41.
ДЛИННОНОСЫЙ КРОХАЛЬ
Mergus serrator
Статус вида. В периоды гнездования и миграций длинно-
носый крохаль может быть встречен практически на всей
территории Северо-Запада России (Немцев, 1956; Мальчев-
ский, Пукинский, 19836; Семенов-Тян Шанский, Гилязов,
1991; Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993). В пределах ре-
гиона вид распространён спорадично. Тяготеет к прибреж-
ным зонам крупных водоёмов с прозрачной водой. Гнёзда
устраивает в береговых завалах валунов, под поваленными
деревьями, в кучах прошлогоднего тростника, под низким
густым кустарником и другими укрытиями. Большинство
птиц предпочитает селиться группами по 5-20 пар на мор-
ских островах или островах крупных олиготрофных озёр
с примыкающими обширными мелководными зонами.
Обычен также на быстротекущих тундровых и горнотунд-
ровых реках. Явно тяготеет к колониям крупных чаек. В Ле-
нинградской обл. на Финском заливе и Ладожском озере
в последние десятилетия наблюдается устойчивая тенден-
ция к снижению численности, связанная с сокращением
рыбных запасов и ростом фактора беспокойства.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. После приобретения способности к полёту в воз-
расте 60-65 дней у молодых птиц начинаются ювеналь-
ные миграции, которые у большинства особей носят
характер перемещений к ближайшим местам скоплений
взрослых птиц. Часть выводков, обитающих на реках, по
мере роста птенцов спускается вниз по течению на мор-
ские мелководья или крупные озёра, семьи, державшиеся
у побережий крупных водоёмов, переходят на участки от-
крытой акватории. Здесь у молодых птиц начинается ча-
стичная постювенальная линька, 2-я половина которой
обычно совмещается с перемещениями на зимовку в про-
цессе послелиночной миграции (рис. 4.41.1).
Половая зрелость у длинноносых крохалей наступает
в конце 2-го года жизни. Первогодки во время предбрач-
ной миграции надолго задерживаются на путях пролёта
или зимовки и часто не достигают будущих гнездовых об-
ластей в северной части ареала (Cramp, Simmons, 1977).
Стаи из 20-50 крохалей-первогодков в это время держатся
на каменистых мелководьях наиболее крупных водоёмов
у банок и островов, где к ним присоединяются взрослые
неразмножающиеся особи. У годовалых птиц в это вре-
мя наблюдаются активные групповые брачные игры. Та-
кие скопления птиц часто формируются недалеко от мест
линьки, и послебрачная миграция у них проходит в виде
перемещений на удаленные от побережья банки.
После окончания полной послебрачной линьки часть
птиц начинает постепенно отлетать в сторону районов
Рис. 4.41.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у длинноносого крохаля.
Обозначения как на риа 2.1.
Ад. 4.41.1. Migration activity in individual living cycle of Red-breasted Merganser.
Designations as in fig. 2.1.
4.41. ДЛИННОНОСЫЙ КРОХАЛЬ / MERGUS SERRATOR
зимовки, но большая часть задерживается в районах линь-
ки. Здесь к ним присоединяются поднявшиеся на крыло
выводки. В это время у большинства крохалей начинается
замена части перьев на брачное перо, которая совмещает-
ся с миграциями к местам зимовок.
Предбрачная миграция половозрелых особей весной
начинается на 2,5-3 недели раньше, чем у первогодков.
После окончания брачного сезона размножающиеся сам-
цы остаются в районах гнездования приблизительно в те-
чение 1-й трети периода насиживания, но в охране гнёзд
и гнездовых участков участия нс принимают. Обычно они
объединяются в стайки из 5-20 особей и постепенно пере-
мещаются в места линьки, присоединяясь к группам пер-
вогодков и неразмножавшихся взрослых птиц, у которых
линька начинается на 10-15 дней раньше. Размножаю-
щиеся самки начинают послебрачную линьку приблизи-
тельно на 2 недели позже самцов. Контурное перо у них
активно заменяется во время вождения выводков. К нача-
лу смены полётного оперения часть самок покидает под-
росшие выводки и отлетает к местам линочных скоплений
взрослых птиц.
Сроки миграций. Из-за поздних сроков начала гнездова-
ния, которые мало различаются в разных климатических
зонах Северо-Запада России, подъём на крыло молодых
птиц происходит преимущественно в последних числах
августа—начале сентября. В это время молодые птицы
начинают перемещаться из гнездовых биотопов на откры-
тые участки акваторий крупных водоёмов региона, где
объединяются с группами перелинявших взрослых птиц.
На Белом море большинство взрослых селезней покидает
район летнего пребывания почти сразу после окончания
линьки в последних числах августа—1-й половине сен-
тября, а молодые и самки — в конце сентября—1-й по-
ловине октября, и лишь небольшие группы задерживают-
ся до начала ноября и даже до ледостава (Бианки и др.,
1975). В Карелии наблюдаются два пика пролёта: в конце
сентября—начале октября и в конце октября (Ивантер,
1975). Транзитный пролёт длинноносых крохалей через
Ладожское озеро и Финский залив проходит с конца авгу-
ста до начала ноября и в большой степени зависит от фе-
нологических условий сезона. В эти же сроки средние кро-
хали пролетают и через Рыбинское вдхр. (Немцев, 1956).
Молодые птицы и самки начинают миграции к западно-
европейским зимовкам несколько раньше взрослых сам-
цов (Cramp, Simmons, 1977) (табл. 4.41.1; рис. 4.41.2).
Весной в восточной части Финского залива у Кур-
гальского п-ова стаи первогодков обычно появляются
во 2-й половине мая (Коузов, 20106), что существенно
позже пролёта старших возрастных групп. Финский за-
лив и Ладога, по-видимому, являются северо-восточным
пределом летнего пребывания большинства особей этой
возрастной группы — наибольшее количество кроха-
лей первогодков в брачный период и период первой по-
слебрачной линьки держится южнее гнездовых областей
(Bauer, Glutz von Blotzheim, 1969; Cramp, Simmons, 1977),
оставаясь даже в западном секторе Балтики у датских
островов (Joensen, 1973).
Заметной послебрачной миграции длинноно-
сых крохалей не отмечается — в течение 3-й декады
июня— 1-й половины июля птицы постепенно перемеща-
ются с прибрежных мелководий на удалённые от берега
банки. Некоторое уменьшение числа птиц на линниках по
сравнению с их скоплениями в брачный сезон позволяет
предполагать, что часть птиц-первогодков во 2-й полови-
не июня—начале июля всё же может перемещаться в рай-
оны, расположенные западнее.
Взрослые птицы начинают покидать области зимовки
в Западной Европе и Северном Причерноморье в конце
февраля (Cramp, Simmons, 1977) и появляются на юге Фин-
ского залива во 2-й половине апреля почти одновремен-
но на всем пространстве от Кургальского п-ова до Невской
губы (Bojarinova, Bublichenko, 2001; Коузов, 20106). При-
близительно в эти же сроки первые птицы отмечаются на
Раковых озёрах Карельского перешейка (lovchenko, Chuiko,
2001). Основной пролёт на южном берегу Финского залива
проходит в течение 3-й декады апреля — 1-й пятидевке мая.
11а Ладожском озере из-за более поздних сроков вскрытия
льда интенсивный пролёт идёт заметно позже — в 1-й дека-
де или середине мая (Gaginskaya et al., 2001; Носков и др.,
2006а; Рымкевич, Чуйко, 2006; Стариков и др., 2009а). На
севере Финского залива, у Берёзовых о-вов и в Выборгском
зал., большая часть птиц пролетает также в середине мая.
На Рыбинском вдхр. первые птицы появляются в 3-й де-
каде апреля—начале мая и пролёт растянут до конца мая
(11емцев, 1956; Кузнецов и др., 2006). 11а Белом море у Со-
ловецкого арх. и в Кандалакшском зал. миграция длинно-
носых крохалей может проходить со 2-й пятидневки мая до
конца 1 -й декады июня, но в отдельные годы первые птицы
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.41.1. Численность и сроки миграции длинноносого крохаля
в летне-осенний сезон
Table 4.41.1. Numbers and dates of migration of Red-breasted Merganser
in summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал. Зеленцы, БаМ	2009	1-28.08	1-3.08	15	-	-
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	-	374	11-15.10	140
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	-	2136	21-23.09	960
Губа Чупа, БеМ	1961	16.09-15.10	-	192	-	-
О-ва Кемь-Луды, БеМ	1958	1.09-15.10	-	95	-	-
О-в Великий, БеМ	1956	15.09-14.10	-	177	-	-
Северный арх.. БеМ	1958	12.09-15.10	2-12.10	78	18-20.9	-
Ю часть Белого моря	1999	24.09-9.10	25.09-9.10	440	1.10	100
Ю часть Белого моря	2004	22.09-9.10	22.09-9.10	2062	25.09	860
Кивач, Ю Карелия	1959	16.09-15.10	-	11	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1949	VIII-XI	10.11	-	Задень	100
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VIII-XI	1-17.10	-	За день	60
Дарвин, зап-к, РВ	1951	VIII-XI	10-27.10	-	Задень	200
Дарвин, зап-к, РВ	1952	IX-XI	27.09-31.10	-	За день	400
Дарвин, зап-к, РВ	1953	IX-XI	28.09-6.11		Задень	3100
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1970	IX-XI	-	-	За день	10-530
Дарвин, зап-к, РВ	1971-1980	IX-XI	-	-	Задень	0-500
Дарвин, зап-к, РВ	1981-1990	IX-XI	-	-	За день	0
О-в Мантинсаари, ЛО	1961	21.09-20.10	-	60	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-14.11	IX-l-X-4	469	IX-2	143
Свирская губа, ЛО	1998	1.06-14.11	31.08-16.10	22	Х-2	20
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	17.09	13	IX-4	13
Сви, ская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	7-15.10	240	х-з	230
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	14.09-21.10	10	IX-4	5
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	7.09-21.10	248	IX-2	100
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	27.08-8.09	59	VIII-6	33
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	4.08-18.09	98	IX-3	30
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	20.06-1.10	58	IX-5, Х-1	20
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	17.06-6.10	1*	Х-2	110
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	1.07-9.08	17	VII-1	17
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	30.09-23.10	26	Х-З	17
Зал. Лехмалахтм, ЛО	2002	16.09-28.10	6-11.10	26	Х-2	22
। -в Сескар, ФЗ	2007	1	2 7	VI-4-V1I-4	970	VII-1	500
О-в Гогланд, ФЗ	2005	4-13.10	4.10	500	Х-1	500
Кронколония, НГ	2003	16.06-12.10	16.06-20.07	263	VI 4	200
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	24.08-23.09	88	XI-5	36
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	6.06-23.10	22 833	VI-6	1666
4.41. ДЛИННОНОСЫЙ КРОХАЛЬ / MERGUS SERRATOR
|  О-в Сескар, 2007 ]
С
 Кургальский п-ов, 2007
Риа 4.41.2. Динамика миграции длинноносого крохаля в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — острова в Финском зал.; С — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.41.2. Dynamics of migration of Red-breasted Merganser in summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — islands in the Gulf of Finland; C — S coast of the Gulf of Finland.
могут появляться и гораздо раньше —
с 19 апреля (Бианки, 1983; Семашко
и др., 2010) (табл. 4.41.2; рис. 4.41.3).
Численность. Пути пролёта и .ме-
ста скоплений. Предбрачные пе-
ремещения длинноносых кроха-
лей в южной части Ленинградской,
в Псковской и Новгородской областях
протекают малозаметно (Bakkal et al.,
2001; Bojarinova, Smirnov, 2001). Ha
южном берегу Финского залива про-
лёт идёт либо в восточном направ-
лении, либо строго на север через
его акваторию (Гагинская Е.Р., 1967,
1968).
Через Карельский перешеек, юж-
ное Приладожье, сеть карельских озёр
птицы летят широким фронтом к по-
бережью Белого моря. Рассеянные
группы мигрантов могут встречаться
на отдыхе и кормёжке во многих пес-
чаных и каменисто-песчаных мелко-
водных бухтах: у Кургальского п-ова,
в Копорской и Невской губах Фин-
ского залива, в Свирской губе Ладож-
ского озера. После освобождения ото
льда северного побережья Финско-
го залива заметная миграция этого
вида и его стоянки отмечаются в рай-
оне бухт Портовая и Чистопольская
(табл. 4.41.2). По-видимому, основная
масса этих птиц летит в северное При-
ладожье и в сторону озёр Сайменской
системы и далее к Белому морю. В его
Кандалакшский зал. большая часть
птиц, вероятно, попадает с Ботниче-
ского зал.
После образования Рыбинского
вдхр. в середине XX в. птицы, соби-
рающиеся на плёсах в его северной
части, отлетали на северо-северо-за-
пад вдоль русла р. Молога в сторону
южного берега Онежского оз. (Нем-
цев, 1956). В последние десятиле-
тия после образования Шекснинско-
го вдхр. большинство стай крохалей
следует с Рыбинского вдхр. на северо-
восток в сторону р. Шексна. Видимо,
этим руслом пользуются преимуще-
ственно птицы, гнездящиеся восточ-
нее Белого моря.
Второе лето жизни большая часть
неполовозрелых крохалей, по всей ве-
роятности, проводит на востоке Фин-
ского залива и на Ладоге, где они
и линяют. В Ленинградской обл. ли-
няющие взрослые и годовалые длин-
ноносые крохали держатся в северной
части акватории Ладоги, на Финском
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.41.2. Численность и сроки миграции длинноносого крохаля весной
Table 4.41.2. Numbers and dates of migration of Red-breasted Merganser in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	особей Numbers	Сроки Dates	'IklUIU особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	17.04-7.06	2738	IV-6	380
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	6.04-7.05	37	IV-2	20
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-4-V-2	60	IV-6	25
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	24.04-28.05	984	V-2	555
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-7.05	119	V-1	67
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	19.04-26.05	729	IV-6	340
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	28.04	6	IV-6	4
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16.05-2.06	237	V-4	115
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	11.05	1	V-3	1
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	9-28.05	200	V-3	158
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	13-24.05	264	V-3	153
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	5-27.05	98	V-2	60
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6.05-1.06	437	V-5	168
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	8-13.05	281	V-5	134
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-18.05	138	-	-
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	26.04-2.06	273	V-4	145
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	8-28.05	165	V-3	50
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	7-28.05	173	V-2	70
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	9-26.05	119	V-2	58
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	1-20.05	850	V-3	370
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.04-706	212	V-6	65
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	1310	V-1	700
Бук Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	1735	V-1	390
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	17-27.04	8	IV-6	5
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	17.04-27.05	258	V-4	102
Устье р Бурная, ЛО	2008	30.04-10.05	30.04-10.05	1000	10.05	500
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	29.04-12.05	24	IV-6, V-3	10
Свирская губа, Л О	1997	11.04-31.05	5-12.05	no	V-2	60
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	30.04-?	290	V-6	100
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	25.04-29.05	602	V-3	217
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	19.04	602	V-4	310
Свирская губ^ЛО	2001	2.04-31.05	3-16.05	39	V-3	20
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	9-25.05	106	V-3	55
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	1.05	5	V-1	5
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	29.04-26.05	608	V-4	350
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-10.06	18.04-10.06	161	V-1	60
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	1-26.05	254	V-3	100
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	23.04-13.05	19	V-3	8
Дарвин, зап-к, РВ	1949	lll-V	10-11.05	-	Задень	100
Дарвин, зап к, РВ	1950	lll-V	23.04-28.05	-	Задень	50
Дарвин, зап-к, РВ	1951	lll-V	26.04-19.05	-	Задень	20
Дарвин, зап к, РВ	1952	IV-V	24.04-24.05	-	Задень	15
Дарвин, зап-к, РВ	1953	IV-V	17.04-23.05	-	Задень	100
Дарвин, зап-к, РВ	1961-1990	IV-V	-	-	За день	0-46
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	28.04	79	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	4.05-?	410	-	-
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	92	-	-
заливе у островов Сескар и Гогланд,
у Кургальского п-ова, на юге Онежско-
го оз. Значительные скопления этих
птиц отмечают в Кандалакшском зал.
и у Соловецкого арх. на Белом море
(хотя здесь линяют преимуществен-
но взрослые селезни и нсразмножаю-
щиеся самки). Во время линьки
крохали держатся группами по 10-
30 особей, изредка собираясь в стаи
до 100 и более птиц (Бианки, 1965а;
Черенков и др., 2009).
Скопления длинноносых кроха-
лей в осенний период в западной ча-
сти Белого моря сохраняются. Здесь
собираются птицы, гнездящиеся на
Кольском п-ове, в северных частях
Карелии и Архангельской обл. (Биан-
ки и др., 2004). На Рыбинском вдхр.
в 50-60-х гг. XX в. осенью регистриро-
вали интенсивный пролёт и стоянки
длинноносых крохалей численностью
до 3 тыс. особей. Мигрирующие стаи
состояли из 20-30, реже 100 птиц.
В настоящее время их численность
резко сократилась (11емцев 1956; Куз-
нецов и др., 2006). На Ладожском озе-
ре и Финском заливе этот вид мало-
числен и встречается небольшими
группами (Noskov et al., 2001b; Носков
и др., 20066; Рымкевич и др., 2006;
Стариков и др., 20096).
В осеннее время для длинноносо-
го крохаля, по-видимому, в основном
характерны передвижения широким
фронтом. Значительная часть птиц
мигрирует через сеть внутренних во-
доёмов (рис. 4.41.4).
Дальность и скорость передвиже-
ний. К сожалению, прямых находок
окольцованных особей, по которым
можно судить о скорости мигра-
ций этого вида, практически нет. Ос-
новные зоны зимовок длинноно-
сых крохалей из Северо-Западного
региона расположены на удалении
1700-2300 км. Это расстояние пре-
одолевается птицами примерно за
45-60 дней. Таким образом, средняя
скорость их передвижений должна со-
ставлять около 40 км/сут.
Максимальная скорость передви-
жений, подтверждённая прямым воз-
вратом кольца, составила 145 км/сут:
крохаль, помеченный 15.05.1957 на
Финском заливе в Финляндии вбли-
зи границы с Россией, был добыт
27.05.1957 под Нарьян-Маром на рас-
стоянии 1748 км.
4.41. ДЛИННОНОСЫЙ КРОХАЛЬ / MERGUS SERRATOR
Рис. 4.41.3. Динамика миграции длинноносого крохаля весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С, D — СВ берег Финского зал.
Е—С берег Финского зал.; F — ЮЗ берег Ладожского оз.;
G — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.4	1.3. Dynamics of migration of Red-breasted Merganser
in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; CD — NE coast of the Gulf of
Finland; E — N coast of the Gulf of Finland; F — SW coast of Lake Ladoga;
G — SE coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.41.4. Распределение во время послелиночных миграций
(15.09-15.11) длинноносых крохалей, встреченных на
Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.4	1.4. The distribution during the postmoulting migration
(15.09-15.11) of Red-breasted Mergansers recorded in Northwest
Russia in any period of annual cycle.
Рис. 4.41.5. Распределение во время зимовки (16.11-15.03)
длинноносых крохалей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.4	1.5. The distribution during the wintering (16.11-15.03)
of Red-breasted Mergansers recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Сопоставление сроков появления первых птиц на Фин-
ском заливе и в западной части Белого моря показывает,
что они различаются на 10-15 дней. За это время птицы
преодолевают расстояние примерно в 800 км. Таким об-
разом, па этом отрезке средняя скорость перемещений
составляет 60-80 км/сут. Учитывая, что птицы в течение
этого времени делают продолжительные остановки, реаль-
ная скорость их миграционных бросков может быть значи-
тельно выше.
Места зимовки. Судя по результатам кольцевания, длинно-
носые крохали, гнездящиеся на Северо-Западе России,
зимуют как в странах Северного Причерноморья (в ос-
новном па Украине) (Бианки, 1974), так и у морских побе-
режий Дании и Голландии (рис. 4.41.5).
Данные кольцевания птиц в Кандалакшском зап-ке по-
зволяют предполагать, что молодые особи в первую осень
летят преимущественно в Западную Европу, а на черно-
морские зимовки перемещаются птицы старших воз-
растных групп. Так, из 11 находок длинноносых кроха-
лей, окольцованных птенцами, 8 были получены из мест
западноевропейских зимовок или районов на трассе про-
лёта. В то же время из 20 осенне-зимних возвратов взрос-
лых самок, окольцованных на гнёздах, 13 птиц были об-
наружены в причерноморских областях Украины и России
или на путях к ним.
Места размножения и происхождения мигрантов. По-
давляющее большинство птиц, встречающихся в период
миграций на Северо-Западе России, рождается и гнездится
в пределах этого региона и в восточной Финляндии. Через
Рис. 4.41.6. Распределение в гнездовое время (1.05-31.07)
длинноносых крохалей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.41.6. The distribution during the breeding season (1.05-31.07)
of Red-breasted Mergansers recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
восточные районы Архангельской и Вологодской областей,
в том числе через Рыбинское вдхр., в периоды миграций
могут пролетать крохали, гнездящиеся на северо-востоке
России (рис. 4.41.6).
4.42.
БОЛЬШОЙ КРОХАЛЬ
Mergus merganser
Статус вида. Большой крохаль может быть встречен в пе-
риоды миграций и линьки на всём Северо-Западе. На север
зона гнездования вида доходит до лесотундры Кольского
п-ова и п-ова Канин. В период предбрачных миграций об-
разует массовые скопления на освободившихся ото льда
приустьевых участках рек в самом начале весеннего сезо-
на. Такие скопления издавна были известны в Невской,
Лужской и Копорской губах Финского залива (Бихнер,
1884; Алфераки, 1900; Бианки В.Л., 1907а; Раснер, 1913).
11а протяжении 2-й половины XX в. численность боль-
шого крохаля в Северо-Западном регионе заметно сни-
жалась. Это было вызвано ликвидацией мелководных зон
на основных местах весенних скоплений, сильным сокра-
щением площадей старовозрастных лесов, где имелись
дупла для гнездования, а также всё возрастающим факто-
ром беспокойства на прибрежных мелководьях, служащих
кормовыми стациями для выводков и местами линьки.
В результате большой крохаль из обычного и многочис-
ленного вида в весенний и летний сезоны на внутренних
водоёмах и прибрежных акваториях морей превратился
в обычный, но малочисленный вид.
Сотни птиц могут оставаться на зимовку на незамер-
зающих частях акватории Белого моря, Финского залива,
на порожистых участках рек (Храбрый, 1991; Черенков
и др., 2009; Бирина, 2010).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Птенцы большого крохаля достаточно долго (до
60-70 дней) держатся выводком. 11ередко несколько вы-
водков объединяются в совместные группы, насчитыва-
ющие 20-30 особей.
I [елётные птенцы вместе с нелетающими линяющими
самками могут вплавь преодолевать значительные рас-
стояния (десятки километров) и объединяться в кормных
местах в крупные стаи. Такие скопления нередко возника-
ют на местах линьки взрослых половозрелых самцов, где
и молодые, и взрослые птицы постепенно приобретают
способность к полёту и где они, как правило, остаются до
отлёта на зимовку. В этих скоплениях у молодых крохалей
проходит частичная постювенальная линька, а также по-
слебрачная линька птиц более старших возрастных групп
(рис. 4.42.1).
Осенние скопления крохалей могут сохраняться до
3 мес, вплоть до послелиночной миграции в сторону зи-
мовок, начало которой во многом определяется похо-
лоданиями и временем ледостава. На местах зимовок
Рис. 4.42.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у большого крохаля.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.42.1. Migration activity in individual living cycle of Goosander.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
у некоторых молодых и взрослых
птиц (чаще у самок) может наблю-
даться продолжение прерванной во
время миграции линьки.
В весенней предбрачной миграции
участвуют все возрастные группы. Се-
лезни, как половозрелые старших воз-
растных групп, так и годовалые, по-
сле 30—40 дней брачного поведения
покидают гнездовые биотопы и ле-
тят на места линьки, расположенные,
как правило, на открытых мелковод-
ных участках акваторий, богатых ры-
бой. Здесь птицы, если их не беспоко-
ят, проводят всю 2-ю половину лета
и осень. Позднее к ним присоединя-
ются самки и молодые птицы.
Сроки миграций. Молодые птицы
становятся способными летать в воз-
расте около 70 дней, и, по-видимому,
только незначительная их часть, не
оставшаяся с самками в гнездовых
стациях, перелетает к местам пост-
ювенальной линьки в кормные био-
топы, присоединяясь к скоплениям
линяющих птиц. Эти ювенальные ми-
грации проходят во 2-й половине ав-
густа — 1-й декаде сентября.
Отлёт птиц с мест осенних скоп-
лений во многом зависит от погод-
ных условий. На Белом морс он на-
чинается с десятых чисел сентября
(Черепков и др., 2009) и длится
в течение всего месяца. Последние
встречи па Белом морс известны
между 3 и 27 октября. По-видимому,
часть птиц, покинувших Белое морс
в сентябре, оседает па 1-2 недели па
Онежском и Ладожском озерах, так
как массовый пролёт их на Финском
заливе проходит в октябре. Весь
этот месяц продолжают встречаться
стаи, насчитывающие десятки птиц.
Они могут задерживаться до сере-
дины — конца ноября (табл. 4.42.1;
рис. 4.42.2).
Предбрачная миграция половозре-
лых особей начинается уже в феврале
(Cramp, Simmons, 1977), а их появ-
ление на водоёмах Северо-Западно-
го региона полностью зависит от об-
разования первых полыней. В годы
с ранней весной крохалей можно об-
наружить уже в 1-й декаде марта,
хотя более обычные сроки пролёта —
конец этого месяца — 1-я половина
апреля.
Таблица 4.42.1. Численность и сроки миграции большого крохаля в летне-осенний сезон
Table 4.42.1. Numbers and dates of migration of Goosander in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал. Зеленцы	2009	1-28.09	1-27.09	733	-	-
Пертоминск, БеМ	1963	27.09-25.10	-	-	За день	40
Южная часть Бел.т< моря	1999	24.09-9.10	24.09-9.10	309	1.10	89
Южная часть Белого моря	2004	21.09-9.10	24.09-9.10	287	27.10	84
Кивач, Ю Карелия	1959	16.09-15.10	-	55	-	-
Дарвин, зап-к, РВ	1949	VIII-XI	24.09-25.11	-	Задень	2100
Дарвин, зап-к, РВ	1950	VIII-XI	21.09-23.11	-	Задень	1300
Дарвин, зап-к, РВ	1951	VIII-XI	15.09-2.11	-	Задень	800
Дарвин, зап-к, РВ	1952	VIII-XI	16.09-2.11	-	Задень	8400
Дарвин, зап-к, РВ	1953	VIII-XI	16.09-12.11	-	Задень	210
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	31.08-15.10	444	Х-2	210
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	9.09-14.10	797	IX-6	210
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	12.08-18.09	462	IX-2	230
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	4.09-1.10	41	IX-3	20
Свирская губа. ЛО	2005	1.06-31.10	10.08-24.10	931	Х-5	300
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	21.06-19.10	615	Х-2	190
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	3.07-14.10	1615	Х-1	880
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-25.10	13.07-24.10	215	Х-5	150
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	12.10	200	Х-З	200
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	8.09-15.10	315	х-з	102
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	1-27.10	197	х-з	80
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	20-24.09	4	IX-5	2
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-1	3	IX-6	2
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-2	402	VI-2	200
РыС 1чий, ФЗ	VZ5O	18J0&-15.K	2	1	10: 3	1Х<	
Кронколония, НГ	2003	16.06-25.08	VI-5-VI-6	7	VI-5	5
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	12.10	9	Х-З	9
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	25.09-23.10	12 555	VIII-2	1136
Вийнисту, Эст., ФЗ	1962	10.09-15.10	-	1064	-	-
4.42. БОЛЬШОЙ КРОХАЛЬ / MERGUS MERGANSER
в
Рис. 4.42.2. Динамика миграции большого крохаля в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; в — ЮЗ берег Ладожского оз.
Fig. 4.42.2. Dynamics of migration of Goosander in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — SW coast of Lake Ladoga.
В окрестностях Соловецкого арх. в Онежском зал.
Белого моря первые самцы отмечались между 11 мая
и 3 июня (в среднем 22.05) (Черенков и др., 2009). Эти
сроки свидетельствуют о том, что продвижение птиц через
водоёмы Северо-Запада идёт достаточно медленно. Птицы
проводят недели на вновь образующихся полыньях в при-
устьевых участках рек, впадающих в Ладожское и Онеж-
ское озёра.
В то же время их прилёт в северные части Белого моря
и Кольского п-ова наблюдается несколько раньше. Так,
в Кандалакшском зал. они появляются на о-ве Великий
в среднем 26 апреля (14.04—15.05), в губе Порья 18 мая
(30.04—30.05), в вершине залива 6 мая (22.04—19.05);
в Лапландском зап-ке 8 мая (17.04-27.05); на Айновых
о-вах Баренцева моря 17 мая (28.04—31.05) (Бианки и др.,
1993). Более раннее их появление в северных частях ре-
гиона может быть объяснено иными путями пролёта. По-
видимому, птицы попадают туда либо через Ботнический
зал. и водоёмы Сайменской озёрной системы Финляндии,
вскрытие и освобождение ото льда которых происходит
несколько раньше, чем Ладожского и Онежского озёр,
либо по Баренцеву морю вдоль побережья Скандинавии.
По наблюдениям в Приладожье, предбрачные миграции
длятся там до конца мая (табл. 4.42.2; рис. 4.42.3).
В конце мая на местах линьки в Кандалакшском зал. Бе-
лого моря появляются первые небольшие (10-20 особей)
группы селезней. В течение июня их численность увели-
чивается (Бианки, 1983). В окрестностях Соловецкого арх.
крохали собираются на линьку в июне—июле (Черенков
и др., 2009). На Кургальском п-ове Финского зал. первые
скопления селезней на линьке отмечаются с начала июня,
в бухтах Ладожского озера — в середине этого месяца.
Численность, Пути пролёта и места скоплений, В 60-
70-х годах прошедшего века на наблюдательных пунктах на
Финском заливе весной за сезон пролёта регистрировали
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
тысячи птиц. В последние 20-30 лет
и в осенние, и в весенние сезоны чис-
ленность больших крохалей обычно
составляет сотни особей. Примерно
такое же число птиц отмечают и на
наблюдательных пунктах на Ладож-
ском озере и в Онежском зал. Бело-
го моря (табл. 4.42.2). В то же время
следует заметить, что характер ми-
грации большого крохаля рассредото-
ченными стаями достаточно широким
фронтом и вне связи с направляющи-
ми линиями крупных водоёмов не
позволяет посредством визуальных
наблюдений объективно оценить чис-
ленность мигрантов этого вида.
В ювенальных миграциях, направ-
ленных в разные стороны, судя по
данным кольцевания в Эстонии, Лат-
вии и Республике Коми, принимает
участие лишь часть птиц, в то время
как большая часть особей либо оста-
ется линять вблизи от мест рождения,
либо перемещается к местам ближай-
ших линников (Меднис, 1989).
Несколько сотен больших кроха-
лей во 2-й половине лета останавли-
ваются на линьку на южном участ-
ке Терского берега Кольского п-ова,
между устьями рек Стрельна и Поной
(Краснов и др., 2005).
I ^многочисленные скопления се-
лезней на линьку известны в Канда-
лакшских шхерах и у островов Белого
моря (Бианки, 1983; Черенков и др.,
2009). Здесь они держатся небольши-
ми группами на прибрежной мелко-
водной зоне островов. Всего в запад-
ной части Белого моря от вершины
Кандалакшского зал. до Соловецко-
го арх., до о-ва Б. Жужмуй, линяли
около 1000 селезней большого кро-
халя (Бианки, 1965а). В последние
годы их численность во 2-й полови-
не лета заметно увеличилась (Биан-
ки, Бойко, 2001; Бианки и др., 2004)
(рис. 4.42.4).
Послелиночная миграция в сен-
тябре— ноябре в целом проходит
в юго-западном направлении. На
Карельском перешейке, при под-
лёте стай к северному берегу Фин-
ского залива, преобладают южное
и юго-юго-восточное направления.
За пределами Северо-Западного ре-
гиона птицы в основном передвига-
ются к местам зимовок вдоль побе-
режий Балтийского моря в западном
Таблица 4.42.2. Численность и сроки миграции большого крохаля весной
Table 4.42.2. Numbers and dates of migration of Goosander in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04 29.05	8.04-29.05	829	IV3	244
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	18.03-7.06	2771	111-5	919
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	6-28.04	84	IV-2	60
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-4-IV-6	6	IV-4	4
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	14.04-21.05	312	IV-4	143
Ольгино — ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-3.05	25	IV-6	17
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	12.04-25.05	256	IV-4	71
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	30.04-20.05	6	V-4	4
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16.05-4.06	185	V-4	97
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-10.05	126	V-2	72
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9.05	30	V-2	30
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	12.05	22	V-3	22
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	13-15.05	31	V-3	31
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-24.05	68	V-2	55
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	30.04-27.05	188	V-2	121
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	8-13.05	35	V-2	26
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-28.05	138	V-2	62
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	26.04-24.05	54	V-3	18
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	12-21.05	1	V-5	1
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	15.05	7	V-3	7
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	9-16.05	6	V-2	3
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-7.06	236	V-6	69
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	30.04 20.05	195	V-2	65
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	1055	V-l	250
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	1120	IV-6	300
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	11.04-16.05	100	IV-4	63
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-34V-5	121	IV-4	78
4.42. БОЛЬШОЙ КРОХАЛЬ / MERGUS MERGANSER
Таблица 4.42.2 (продолжение)
Table 4.42.2 (continued)
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	10-30.04	74	IV-3	35
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	11.04-29.05	247	IV-3	73
Устье р. Бурная, ЛО	2008	30.04-10.05	30.04-10.05	360	V-2	250
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	9 3004	398	IV-4	180
Петрокрепость, ЛО	2007	30.03-18.05	18.04-14.05	124	IV-6	34
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	26.04-7.05	64	V-1	40
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	22.04-31.05	1018	V-1	490
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	28.04-25.05	663	V-1	270
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	15.04-25.05	635	V-3	155
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	3-21.04	376	V-4	165
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	11.04-17.05	271	IV-6	100
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	12.04-27.05	346	IV-6	162
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	18.04-24.05	252	V-1	110
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	11.04-23.05	869	V-1	440
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	20.04-30.05	180	V-1	80
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	31.03-28.05	668	IV-4	227
Дарвин, зап-к, РВ	1949	lll-V	16-30.04	-	Задень	100
Да, •вин. зап-к, РВ	1950	lll-V	12-23.04	-	Задень	100
Дарвин, зап-к, РВ	1951	lll-V	5-28.04	-	Задень	100
Дарвин, зап-к, РВ	1952	lll-V	21.04-1.05	-	Задень	50
Дарвин, зап-к, РВ	1953	lll-V	8-28.04	-	Задень	10
Дарвин, зап-к, РВ	1954-1970	lll-V	-	-	Задень	2-110
Дарвин, зап-к, РВ	1971-1997	lll-V	-	-	Задень	0-22
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	28.04	759	IV-6	759
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	4.05-?	180	-	-
О-в Мудыогский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	108	-	-
и юго-юго-западном направлениях.
Меньшая часть особей покидает Бал-
тийский регион и летит на юго-юго-
запад и юго-запад. Одиночные особи
придерживаются южного направле-
ния в сторону Черноморских и дру-
гих мест зимовок на Украине, Ростов-
ской обл., Чехии, Венгрии. Наконец,
на баренцевоморском побережье
Кольского п-ова можно предполагать
наличие западного направления пе-
редвижения птиц вдоль береговой ли-
нии Скандинавского п-ова.
В предбрачный период в преде-
лах региона преобладает северо-вос-
точное и отчасти (на Карельском
перешейке) северное направления
миграции, что прослеживается прак-
тически во всех пунктах наблюдений
и подтверждается данными кольцева-
ния (рис. 4-42.5).
Дальность и скорость передвиже-
ний. Из-за отсутствия прямых нахо-
док окольцованных особей, характе-
ризующих скорость их передвижений
в пределах Северо-Запада, можно
только предполагать, что она остает-
ся примерно такой же, как и у птиц
из прилегающих регионов. Так, юве-
нальные перемещения молодых кро-
халей, судя по результатам кольце-
вания в Латвии и Эстонии, имеют
весьма незначительные скорости
и дальности передвижений — в пре-
делах 10 и 100 км соответственно.
Удаленность основных мест зи-
мовок птиц из Северо-Западного
региона составляет 1500-2800 км.
Это расстояние преодолевается пти-
цами в осенний сезон примерно за
60 дней, а в весеннее время за 45-
50 дней. Предполагаемая средняя
скорость послелиночных передвиже-
ний составляет осенью 25-45, а вес-
ной 30-55 км/сут. В то же время име-
ются находки окольцованных птиц,
оставшихся на зимовку в пределах
или в непосредственной близости от
Северо-Западного региона, дальность
сезонных перемещений которых до-
стигала всего нескольких десятков
или 100-200 км.
Места зимовки. Из 11 окольцован-
ных или найденных на зимовках в де-
кабре— феврале птиц 3 были околь-
цованы в Швейцарии, 2 в Дании,
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
А
|  Ольгино—Лисий Нос, 1999~~|
В
|  Свирская губа, 1999	 Там же, 2007	Там же, ср. за 1997-2007 |
Рис 4.42.3. Динамика миграции большого крохаля весной.
А — Невская губа; В — Карельский перешеек; С — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.42.3. Dynamics of migration of Goosander in spring.
A — Neva Bay; В — Karelian Isthmus; C — SE coast of Lake Ladoga.
4.42. БОЛЬШОЙ КРОХАЛЬ / MERGUS MERGANSER
Рис. 4.42.4. Распределение во время ювенальных и послебрачных
миграций и линьки (1.10-30.11) больших крохалей, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.42.4. The distribution during the postfledging and postnuptial
migrations and moult (1.10-30.11) of Goosanders recorded
in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Рис. 4.42.6. Распределение во время зимовки (1.12-29.02)
больших крохалей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.42.6. The distribution during the wintering (1.12-29.02)
of Goosanders recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.42.5. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-30.04) больших крохалей, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.42.5. The distribution during the prenuptial migrations
(1.03-30.04) of Goosanders recorded in Northwest Russia
in any period of annual cyde.
Рис. 4.42.7. Распределение в гнездовое время (1.05-31.07)
больших крохалей, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.42.7. The distribution during the breeding season
(1.05-31.07) of Goosanders recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
2 в Швеции, 1 в Британии и 4 найдены на зимовках в пре-
делах Северо-Западного региона: 2 на Финском заливе,
1 в Карелии и 1 в Архангельской обл. (рис. 4.42.6). На
Финском заливе большие крохали в декабре—феврале
в небольшом числе встречаются достаточно регулярно,
смещаясь по мере замерзания водоёма в его западную
часть (Мальчевский, Пукинский, 19836). Кроме того, зи-
мовки птиц известны на незамерзающих быстринах и по-
рогах р. Вуокса на Карельском перешейке, на истоках
р. Нева под Петрокрепостью, на р. Волхов. В некоторые
зимы одиночные большие крохали зимуют на Неве в пре-
делах Санкт-Петербурга (Александров, 2005а).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Поми-
мо Северо-Запада России в репродуктивный период (1.05-
30.06) половозрелые особи (> 2 лет) или птенцы и моло-
дые данного года рождения (до 20.08) были встречены
в Финляндии (5 встреч), Эстонии (1), Польше (1), Велико-
британии (1), а также в Республике Коми (1) (рис. 4.42.7).
Обращает на себя внимание огромная удалённость
места рождения некоторых особей от места будущего раз-
множения. Так, птенец, окольцованный в Великобрита-
нии, через 3 года в гнездовой сезон был добыт в Архан-
гельской обл. на расстоянии 2750 км; птенец, помеченный
в Польше, на следующий год в гнездовой сезон был добыт
в Карелии па удалении 1670 км от места рождения; не-
сколько молодых птиц из Финляндии через 1-3 года в ре-
продуктивный период были встречены в Ленинградской
обл. в пределах 100-300 км от места рождения. В то же
время кольцевание самок на гнёздах в Лапландском зап-ке
выявило сильную привязанность их к месту размножения
в последующие годы.
4.43.
СКОПА
Pandion haliaetus
Статус вида. Скопа принадлежит к числу редких гнездя-
щихся и мигрирующих птиц лесной зоны Северо-Запад-
ного региона. Отсутствует в зонах тундры и лесотундры
полуостровов Кольский и Канин (Носков и др. 1965,19756,
1981, 2006а, 20066; Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993;
Babushkin, 2006; Pchelintsev, 2006; Zimin et al., 2006).
После существенного сокращения численности в сере-
дине XX в. сейчас наметилась тенденция к её росту. 11аи-
болыпая плотность известна на северо-западном побере-
жье Рыбинского вдхр. — свыше 45 пар на 1000 кв. км.
В летне-осенний сезон максимальное количество птиц
сосредоточено в окрестностях следующих водно-болот-
ных систем: Рыбинское вдхр. (Дарвинский зан-к) и его
охранная зона 50-55 пар; Сизьмепский разлив Шекспип-
ского вдхр. 15-16 пар; оз. Воже 9 пар; Белое оз. 10-14 пар,
Водлозеро и Водлозерский национальный парк 12-15 пар;
оз. Лача 7-8 нар; юго-восточное Прионежье, включая
Ивипский разлив, р. Свирь, Свирскую губу до Муромско-
го оз., 10-15 пар; южное и юго-восточное Приладожье,
включая Волкосарский п-ов, Загубскую губу, Свирскую
губу озера, Сегежское болото, до 30 пар; озёра северной ча-
сти Карельского перешейка (Раковые, Мелководное, Луго-
вое, Вуокса), шхерная часть северного побережья и остро-
ва Финского залива до 15 пар (Пчелинцев и др., 2010).
Местообитания приурочены к крупным мелководным
водоёмам (водохранилищам, озёрам, рекам), богатым ры-
бой. Наличие леса на берегу не является основным усло-
вием гнездования скопы. Известны случаи расположения
гнёзд на удалении до 10 км от водоёма, на деревьях среди
обширных верховых болот, которые в летнее время мало
посещаются людьми (Белко, 1985; Пчелинцев и др., 2010).
В периоды миграций скопа придерживается околовод-
ных пространств (побережий рек, озёр, морей).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые скопы после вылета из гнезда в возрасте
45-60 дней ещё в течение 15-20 дней держатся на участ-
ке обитания родителей, которые продолжают приносить
им рыбу. Молодые птицы покидают участок в возрасте 90-
100 дней и начинают передвижение в сторону зимовок.
Продолжительность их миграционного поведения, судя
по результатам мечения птиц в соседней Финляндии, мо-
жет сильно варьировать — от 2 недель до 60-70 сут (Sauro-
1а, 2001,2006а). На местах зимовок птицы проводят около
4 мес, после чего начинают миграцию в сторону гнездовой
части ареала.
Замена юношеского оперения начинается примерно
в годовалом возрасте. Этот процесс, как и у других круп-
ных хищников, растягивается на несколько лет и идёт
очень постепенно. Часть юношеских перьев сохраняется
до начала размножения на 3-4-м году жизни. Периоды ли-
нек приурочены к гнездовой и зимовочной частям ареала,
но линька прекращается на периоды миграций.
Взаимоотношения периодов линьки и миграционной
активности сохраняются па 3-м и 4-м году жизни. С наступ-
лением половой зрелости и началом размножения период
замены пера в гнездовой части ареала отодвигается на бо-
лее поздние календарные сроки, сдвигая также и начало
миграций в сторону зимовок.
Сроки миграций. С оставлением места рождения у скопы,
по существу, начинаются перемещения в сторону мест зи-
мовок. В Ленинградской обл. миграции молодых птиц, по
данным прямых возвратов, могут происходить с начала
августа и часто длятся до конца октября (рис. 4.43.1). В со-
седней Финляндии основная часть сеголеток мигрирует
Рис. 4.43.1. Места находок на Северо-Западе России во время
ювенальной миграции (1.08-31.10) скоп, окольцованных птенцами
в Финляндии и Швеции.
Fig. 4.43.1. Recovery locations in Northwest Russia during the
postfledging migration (1.08-31.10) of Ospreys ringed as pulli
in Finland and Sweden.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
в середине сентября (Saurola, 2006а).
По данным кольцевания и спутнико-
вого мечения, молодые скопы из Фин-
ляндии в 1-ю декаду октября встре-
чаются в Центральной и Восточной
Европе, хотя на основных местах зи-
мовок в Средиземноморье и в Запад-
ной Африке они появляются в середи-
не ноября (Ibid.; www.luomus.fi).
Миграция взрослых птиц начина-
ется несколько позже — обычно с кон-
ца сентября. Их массовый отлёт с мест
гнездования на Рыбинском вдхр. про-
исходит в середине октября—нача-
ле ноября. Последние встречи скопы
в окрестностях г. Череповец регист-
рируются обычно с 27 октября по
8 ноября. В Дарвинском зап-ке в от-
дельные годы скопы встречаются
и в середине ноября. В южном При-
ладожье и на Финском заливе они
исчезают примерно в те же сроки
(табл. 4.43.1; рис. 4.43.2). Последние
встречи отмечались в 1-й декаде но-
ября (Носков и др., 1981; Мальчев-
ский, Пукинский, 19836).
Весной предбрачная миграция
размножавшихся птиц начинается
раньше, чем у неполовозрелых, —
первые особи появляются на ме-
стах гнездования уже в конце мар-
та. В южных и центральных районах
Вологодской обл. прилёт регистри-
руется в среднем 12 апреля (меж-
ду 29.03 и 21.04) (Babushkin, 2006).
В южном Приладожье наиболее ран-
нее появление известно 10 апреля, но
обычно вид отмечают в 3-й пятиднев-
ке этого месяца (Носков и др., 1981,
2006а; Стариков и др., 2009а). В те же
сроки птицы появляются на гнездо-
вьях на Раковых озёрах Карельского
перешейка (lovchenko, Chuiko, 2001).
Миграция скопы может продолжать-
ся в течение большей части мая. По-
видимому, последними летят непо-
ловозрелые особи (Afanasyeva et al.,
2001; Bojarinova, Smirnov E., 2001),
так как птицы часто встречаются
в местах, не пригодных для гнездова-
ния (табл. 4.43.2; рис. 4.43.3).
В Кандалакшском зал. Белого мо-
ря скопа появляется на о-ве Вели-
кий в среднем 6 мая (22.04-11.05),
в Порьей губе 15 мая (25.04-7.06)
(Бианки и др., 1993). В Лапланд-
ском зап-ке средняя многолетняя
дата прилёта скопы 16 мая (15.04—
5.06) (Семёнов-Тян-Шанский, Гиля-
зов, 1991).
Таблица 4.43.1. Численность и сроки миграции скопы в летне-осенний сезон
Table 4.43.1. Numbers and dates of migration of Osprey in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	11.09-15.10	9	-	-
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	1-14.09	29	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	1.09-28.10	4	IX-1	2
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	3.08-15.10	101	IX-l-IX-3	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	1.09-26.10	21	IX-1	12
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	1.09-6.10	17	IX-1, IX-2	7
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	2-17.09	26	IX-2	9
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	24.06-18.09	68	VIII-5	11
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	20.06-17.09	85	VIII-5	11
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	17.06-19.09	21	IX-2	5
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	10.09	1	-	
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-11.10	3	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-6	5	-	-
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	11-16.10	69	X-2	36
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	19-22.09	4	XI-4	2
|  Свирская губа, 2001	 Там же, 2005 |
Рис. 4.43.2. Динамика миграции скопы на ЮВ берегу Ладожского оз. осенью.
Fig. 4.43.2. Dynamics of migration of Osprey on the SE coast of Lake Ladoga in autumn.
4.43. СКОПА / PANDION HALIAETUS
Таблица 4.43.2. Численность и сроки миграции скопы весной
Table 4.43.2. Numbers and dates of migration of Osprey in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	20.04	1	-	-
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	5.05	1	-	-
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	26.04-13.05	2	-	-
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	30.04	1	-	-
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-2905	V-l-V-2	4	V-1	2
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	10-1704	3	IV-4	2
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	71	IV-4	16
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	14.04	1	-	-
К'»вкегицы, Свир*	2JO3	ЭДМ-1&С5	2 >04-505	3	-	-
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-?	15	V-1	10
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-29.05	21.04-2905	11	IV-5	4
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	28.04-13.05	19	V-2	8
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-3105	23.04-18.05	17	V-2	5
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	1804-5.05	53	IV-6	26
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	15.04-30.05	35	IV-4	7
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-3105	21.04-29.05	37	V-5	8
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-3105	14.04-31.05	41	V-5	10
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	29.04	3	IV-6	3
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-3105	-	7	-	-
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Во время миграций
скопы нигде не бывают многочислен-
ными. Начало их передвижений осе-
нью обычно регистрируют по исчез-
новению местных птиц с постоянных
охотничьих угодий и появлению через
какое-то время новых особей, которые
задерживаются на 2-3 дня, а затем сно-
ва исчезают. В Приладожье в отдель-
ные дни сентября можно наблюдать
одновременно несколько (до 10) осо-
бей, летящих вдоль побережья в юго-
восточном направлении (Носков и др.,
20066; Стариков и др., 20096). Наи-
более высокая численность мигран-
тов отмечена в 2001 г. (табл. 4.43.1).
Юго-восточное направление пере-
движений в августе—сентябре про-
слеживается при анализе мест нахо-
док скоп, окольцованных в Финлян-
дии (Резвый и др.. 1995; рис. 4.43.1).
По всей видимости, часть молодых
особей следует к местам зимовки
через Приладожье, огибая Фин-
ский залив с востока. За пределами
Рис. 4.43.3. Динамика миграции скопы весной.
А — Карельский перешеек; В— ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.43.3. Dynamics of migration of Osprey in spring.
A — Karelian Isthmus; В — SE coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.43.4. Места находок во время предбрачных миграций
(1.03-30.04) окольцованных скоп.
Fig. 4.43.4. Recovery locations during the prenuptial migration
(1.03-30.04) of ringed Ospreys.
Рис. 4.43.5. Распределение в гнездовое время (1.05-31.08) скоп,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.43.5. The distribution during the breeding season (1.05-31.08)
of Ospreys recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Северо-Западного региона, судя по результатам коль-
цевания в Финляндии, скопы летят к местам зимовки, при-
держиваясь южного и юго-западного направления.
Одна из наиболее заметных зон концентрации скопы
в осенние месяцы (2-я половина августа—сентябрь) —
южное Приладожье. Здесь за сезон отмечается более
200 птиц. С учётом возможных повторных регистра-
ций одних и тех же особей можно предположить, что ре-
альное число мигрантов составляет от нескольких десят-
ков до сотни особей (Носков и др.. 20066; Стариков и др.,
20096). Интенсивный пролёт скопы в южном направ-
лении проходит также через Невскую губу Финского за-
лива, практически через западные окраины Петербурга
и его пригороды. Интересен случай, когда трасса пролё-
та одной из скоп, помеченных спутниковыми передатчи-
ками, осенью проходила через Приладожье, а весной —
через западные окраины Петербурга (Saurola, 2006а).
В период предбрачных миграций скопы далеко не всег-
да придерживаются береговых линий крупных водоёмов
(рис. 4.43.4). Половозрелые особи обычно регистрируют-
ся уже непосредственно на гнездовых территориях, когда
расположенные поблизости участки акватории освобож-
даются ото льда. В течение дня несколько раз можно на-
блюдать, как скопы летают от гнездовья до места охоты на
побережье; направление этих передвижений почти всег-
да перпендикулярно береговой линии. Только во 2-й по-
ловине миграций наблюдается перемещение пролётных
особей, которые следуют вдоль береговой линии. На ме-
стах стационарных наблюдений обычно регистрируется
от одного до двух десятков птиц.
По приблизительным подсчётам, на территории Се-
веро-Запада численность скопы оценивается в 600 гнездя-
щихся пар: на Кольском п-ове 25 пар, в Карелии 250 пар,
на западе Архангельской обл. около 85 пар, в Вологодском
Поозерье около 150 пар, в Ленинградской обл. 60 пар
(Ганусевич, 1988; Красная книга Мурманской области,
2003; Сазонов, 2004; Zimin et al., 2006; Пчелинцев и др.,
2010). В августе общая численность вида с учётом моло-
дых (сеголеток) и мигрирующих неполовозрелых птиц уве-
личивается в 2-2,5 раза.
Дальность и скорость передвижений. Судя по прямым
находкам в Северо-Западном регионе скоп, окольцован-
ных в Финляндии, скорость их передвижений на началь-
ных этапах миграции в сторону зимовок весьма невели-
ка — в среднем 11,3 км/сут (у разных особей она варьирует
от 2 до 25 км/сут). Согласно результатам мечения птиц
спугниковыми передатчиками, дальность передвижения
скопы до места зимовки достигает 5900-8600 км. Это рас-
стояние осенью птицы пролетают за 33-61 день, преодоле-
вая 141-282 км/сут. Средняя скорость мигрирующих птиц
находится в пределах 32-86 км/ч; высота полёта зависит
от характера местности и погодных условий и составляет
в среднем 500-600 м (www.luomus.fi).
Места зимовки. Места зимовки скоп, гнездящихся в Фин-
ляндии, охватывают огромные пространства. Большая
часть птиц проводит зимние месяцы в Западной Африке,
к северу от экватора до 15° с. ш. Некоторые особи зимуют
в Средиземноморье, встречаясь на всём его протяжении от
Испании до Израиля. Отдельные птицы достигают побе-
режья Южной Африки (Saurola, 1994,2006а).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ско-
пы, встречающиеся в период миграций на территории
Северо-Запада России, имеют либо местное происхождение,
либо попадают сюда из соседней Финляндии (рис. 4.43.5).
4.44.
ОСОЕД
Pernis apivorus
Статус вида. Обычный, но немногочисленный, гнез-
дящийся и мигрирующий вид южной половины Северо-
Западного региона России (Мальчевский, Пукинский,
19836; Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Зимин и др.,
1993; Хохлова и др., 2009). Населяет лесные массивы юж-
ной и средней тайги, граничащие с открытыми простран-
ствами — сельхозугодьями, верховыми болотами, трас-
сами газо- и нефтепроводов, линиями электропередач.
В периоды миграций известны залёты в северо-таёжные
леса Кольского п-ова, на север Архангельской обл. (Биан-
ки и др., 1993). Судя по наблюдениям в центральной части
Карелии, идёт расширение ареала вида на север (Яков-
лева, 2006).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые птицы после перехода к самостоятель-
ной жизни в возрасте 80-90 дней практически сразу же
начинают передвижения в сторону зимовочной части
ареала. Продолжительность этой миграционной актив-
ности составляет 80-90 дней, так как уже с конца октя-
бря они достигают районов зимовок на Африканском
континенте.
Миграция первогодков весной в сторону гнездовой
части ареала происходит позже, чем у половозрелых осо-
бей, и часть из них, по-видимому, не достигает её, остава-
ясь в зоне зимовок или на разных участках трасс пролёта
на летние месяцы (Cramp, Simmons, 1980). По оконча-
нии или в конце этого периода миграционной активности
начинается первая полная замена пера, которая длится
всё лето, до начала миграции в сторону зимовок осенью.
На период передвижений она прерывается. Замена непе-
релинявших юношеских перьев может возобновляться
в зоне зимовки на 2-м году жизни.
Предбрачные миграции к местам гнездования у по-
ловозрелых особей начинаются раньше, чем у первогод-
ков, и длятся около 60-80 дней. Полная послебрачная
линька у них начинается в то время, когда в гнёздах ещё
находятся птенцы, и не завершается до начала миграций.
На период передвижений линька прерывается и возобнов-
ляется уже на местах зимовок (рис. 4.44.1).
Таким образом, в годовых циклах и молодых и взрос-
лых птиц имеется два периода миграционной активности,
во время которых осоеды всех возрастных групп попада-
ют из гнездовой части ареала в зимовочную и из зимовоч-
ной — в гнездовую (половозрелые и часть молодых) или
промежуточную (неполовозрелые).
Сроки миграций. Ювенальная миграция молодых птиц
начинается в Приладожье в двадцатых числах августа
(табл. 4.44; рис. 4.44.2). Именно в это время сеголетки на-
чинают переходить к самостоятельной жизни, и многие из
них, ещё издавая птенцовые крики выпрашивания корма,
регистрируются на пролёте. Стимулом для этих передви-
жений, по-видимому, может служить начало миграций
взрослых птиц, которые в это же время или на несколько
дней раньше покидают выводки. Именно в это время —
в последней декаде августа—начале сентября — особенно
часто находят молодых истощённых осоедов, потерявших
способность летать, которых жители Петербурга приносят
в зоопарк или юннатские кружки. Эти особи, не научив-
шись должным образом добывать себе корм и приступив
к передвижениям, часто попадают в непривычную для
них урбанизированную городскую среду или в промыш-
ленные зоны, где не могут обеспечить себя необходимым
количеством пищи.
Неразмножающиеся осоеды 2-го года жизни покидают
зоны летнего пребывания раньше молодых и половозре-
лых особей. Пролётные особи можно встретить уже в по-
следних числах июля, но основной их пролёт в южном
Рис. 4.44.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у осоеда.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.44.1. Migration activity in individual living cycle of Honey Buzzard.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.44. Численность и сроки миграции осоеда Table 4.44. Numbers and dates of migration of Honey Buzzard						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording _	Число Сроки	g. . особей Dates	.. . Numbers		Пик миграции Peak of migration _	Число Сроки	g. . особей Dates	..	, Numbers	
		Весной Ins, ring				
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-29.05	2-31.05	2	V-l	1
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-29.05	3-31.05	3	V-l	3
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-28.05	3-31.05	3	V-l	2
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	1 6.05	25	V-1	20
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	22.04-20.05	17	IV-6	10
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	28.05	1	-	-
		В летне-осенний сезон In the summer-autumn season				
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	1-8.09	110	IX-1	105
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	23.08-23.09	52	IX-4	40
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	3-16.08	3	-	-
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	18-26.08	28	VIII-4	22
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	23.08-15.09	26 VIII-5, VIII-6		8
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	15.07-9.10	41	VIII-5	9
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	30.07-3.09	28	VIII-5	10
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	28.07-14.08	5	VIII-2	2
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	4.07-14.09	28	VIII-4	20
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	20-21.08	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	10.08-4.09	19	VIII-3	11
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	10.06-17.09	37	VII-6	20
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	5-7.10	3	X-1	2
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	30.09-9.10	44	IX-6	34
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Численность осое-
да на Северо-Западе России в целом
остается стабильной, но не высокой.
В некоторых частях этой террито-
рии, где охраняются лесные массивы,
слабо посещаемые людьми, она даже
возрастает. Такое увеличение числен-
ности гнездящихся пар отмечено, на-
пример, в средней Карелии в зап-ке
Кивач (Яковлева, 2006). Заметное
увеличение численности гнездящих-
ся пар и холостых особей в послед-
ние годы наблюдается вдоль трасс
нефте- и газопроводов, проходящих
через лесные массивы. Здесь созда-
ются весьма благоприятные усло-
вия для добывания пищи при относи-
тельно слабом воздействии фактора
беспокойства.
В периоды миграций практически
во всех наблюдательных пунктах за
весенний сезон регистрируется при-
мерно 10-30 особей и в пределах не-
скольких десятков (до 100) — осенью
(табл. 4.44).
В августе—сентябре на большей
части территории преобладает ми-
грация широким фронтом в южном
направлении. Вдоль восточных бе-
регов Ладожского и Онежского озёр
мигранты следуют на юго-восток,
придерживаясь береговой линии.
Восточное и юго-восточное направ-
ление прослеживается также на се-
верном берегу Финского залива. Оно
подтверждается и прямыми находка-
ми в Северо-Западном регионе осое-
дов, окольцованных в южной Финлян-
дии (рис. 4.44.3).
Приладожье проходит в 1-й декаде августа (Носков и др.,
20066; Стариков и др., 20096).
Судя по результатам кольцевания осоедов на приле-
гающей к Северо-Западному региону территории Фин-
ляндии, районов зимовок они достигают в ноябре
(Saurola, 1999).
Отлёт осоедов весной с мест зимовок начинается уже
в марте. Под Петербургом они появляются, как правило,
в последней декаде апреля. В южном Приладожье мигра-
ция птиц проходит преимущественно в 1-й пятидневке
мая, хотя в ранние вёсны они появлялись уже 22-25 апре-
ля, а в поздние — 8 мая. Следует заметить, что одиноч-
ные особи на пролёте могут встречаться весь май. По-
видимому, в конце этого срока летят преимущественно
неполовозрелые особи в конце 1-го года жизни (табл. 4.44;
рис. 4.44.2).
В Дарвинском зап-ке на юге Вологодской обл. средняя
дата появления осоеда 25 мая (за 7 лет наблюдений) с ва-
риациями между 14 апреля и 17 мая (Babushkin, 2006).
В отличие от обыкновенного и мохноногого канюков,
часто преодолевающих значительные водные простран-
ства, осоеды стремятся облетать их. Так, ни в осенние, ни
в весенние месяцы не наблюдается пересечение этими
птицами акватории Финского залива или Свирской губы
Ладожского озера, над которыми часто идёт пролёт каню-
ков обоих видов.
В весенний сезон на большей части территории пре-
обладает северное и северо-западное направление с не-
которой концентрацией птиц вдоль береговых линий
Ладожского и Онежского озёр. На южном берегу Финско-
го залива птицы летят на восток и облетают этот водоём
вдоль западной окраины Петербурга.
Основываясь на результатах кольцевания осоедов
в южной Финляндии, можно предположить, что птицы
с Северо-Запада России, передвигаясь к местам зимовок,
летят через Причерноморье, облетая Чёрное море как с за-
пада (через Босфор), так и вдоль Кавказского побережья
и через Малую Азию (Абуладзе, 1983).
4.44. ОСОЕД / PERNIS APIVORUS
Рис 4.44.2. Динамика миграции осоеда на ЮВ берегу Ладожского оз.
А — в летне-осенний сезон; В — весной.
Fig. 4.44.2. Dynamics of migration of Honey Buzzard on the SE coast of Lake Ladoga.
A — in the summer-autumn season; В — in spring.
2	8.08.1962	10.08.1965
3	2.08.1964	12.09.1964
Рис 4.44.3. Результаты кольцевания осоеда.
Fig. 4.44.3. Results of ringing of Honey Buzzard.
Дальность и скорость передвижений, К сожалению, ре-
зультаты кольцевания, позволяющие оценить скорость
и дальность передвижений птиц из Северо-Западного
региона, практически отсутствуют. Дальность сезонных
передвижений осоедов из южной Финляндии достигает
6-7 тыс. км (Saurola, 1999). Это расстояние птицы про-
летают за 70-80 дней со средней дневной скоростью око-
ло 75 км/сут. Максимальная скорость передвижений за
сутки достигала 255 км (Hilden, Saurola, 1982). По дан-
ным спутникового слежения за осоедами, помеченны-
ми радиопередатчиками в Швеции, средняя скорость их
передвижений в сезон осенних миграций составила 161 и
104 км/сут (Hake et al., 2003).
Места зимовки. Известно, что места зимовок европей-
ских популяций осоедов расположены в разных частях Аф-
риканского континента и зоны Средиземноморья. Осое-
ды с прилегающей территории южной Финляндии зимуют
в основном в зоне тропических лесов Западной Африки.
Однако, судя по находкам в периоды миграций значитель-
ного числа особей в Причерноморье, Передней Азии и на
Балканах, можно предположить, что осоеды с Северо-За-
пада России, во всяком случае частично, проводят зимние
месяцы на востоке Африканского континента.
Места гнездования мигрантов. Осоеды, встречающие-
ся в периоды миграций на территории Северо-Западного
региона, учитывая пограничную зону ареала и преобла-
дающее южное и юго-восточное направление миграций,
гнездятся в этом же регионе и на прилегающей террито-
рии Финляндии.
4.45.
ПОЛЕВОЙ ЛУНЬ
Circus cyaneus
Статус вида. 11олевой лунь принадлежит к числу обыч-
ных, но малочисленных видов Северо-Запада России. Его
можно встрепггь практически на всей территории данно-
го региона, однако регулярное гнездование вида ограни-
чено северным пределом зоны тайги. Регулярные залёты
этих птиц на побережье Баренцева моря отмечают в пери-
оды миграций, неразмножающиеся особи могут быть здесь
встречены и в летнее время (Мальчевский, 11укинский,
19836; Семенов- Гян-1 Панский, Гилязов, 1991; Бианки и др.,
1993; Зимин и др.. 1993; Babushkin, 2006). Численность
вида на протяжении последних 50-60 лет практически
остаётся без изменений, несколько увеличиваясь в одни
годы и снижаясь в другое.
В гнездовой период полевой лунь в основном держит-
ся в сельхозугодьях, отдавая предпочтение сенокосным лу-
гам; значительно реже поселяется на верховых болотах.
В периоды миграций пролётные луни придерживаются
направляюпщх линий, которыми служат берега крупных
водоёмов, полосы шоссейных и железных дорог. Они избе-
гают мигрировать над большими населёнными пунктами
либо старовозрастными лесами с густым д|эевостоем.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые полевые луни переходят к самостоятель-
ной жизни в возрасте около 50-55 дней. С этого времени
у них начинается активное расселение и отлет с участка
обитания родителей. Эта фаза передвижений у данного
вида весьма кратковременна и занимает около 7-10 дней,
после чего молодые особи начинают направленное движе-
ние в сторону зимовочной части ареала. В период первой
зимовки у части особей может заменяться незначительная
часть контурного оперения туловища. Поэтому первая
предбрачная миграция в гнездовую часть ареала проходит
в юношеском наряде. 11о прибытии в гнездовую часть аре-
ала у них начинается первая полная линька, которая про-
должается все летние месяцы и обычно заканчивается
к сезону осенних мигра!(ий в сторону зимовок. Однако
у части особей не перелинявшими может оставаться не-
большое число маховых, кроющих крыла, перьев тулови-
ща, которые заменяются на местах зимовок по окончании
осенней послелиночной миграции. Кроме того, на зимов-
ках может заменяться незначительная часть контурных
перьев головы, спины, шеи, груди. В таком наряде непо-
ловозрелые птицы в конце 2-го года жизни совершают
предбрачные миграции с мест зимовок к местам размно-
жения. Здесь на гнездовых участках проходит полная
послебрачная линька, которая обычно завершается или
прерывается к моменту отлёта на зимовки. I (рерванная
линька заканчивается на местах зимовки (рис. 4.45.1).
Таким образом, в годовом цикле молодой особи на-
блюдаются ювенальные миграции в форме расселения
молодняка, переходящие в направленные перелёты в зи-
мовочную часть ареала, и предбрачные миграции с мест
зимовки к местам гнездования. У второгодков имеются
два обязательных периода миграционной активности —
предбрачные и послелиночные миграции, /(ля части осо-
бей, оставшихся холостыми, характерны направленные
блуждания в летние месяцы. У половозрелых птиц бо-
лее старших возрастных групп в годовых щпслах име-
ются два периода миграционной активности: предбрач-
ные и послелиночные миграции между зонами зимовки
и размножения.
Сроки миграций. Молодые птицы, начавшие вести само-
стоятельный образ жизни, под Петербургом встречаются
с последних чисел июля. Наиболее заметны они бывают
в 1 -й половине августа. Отлёт луней из Северо-Западно-
го региона происходит в 1-й половине сентября, хотя оди-
ночные особи встречаются до начала октября (табл. 4.45;
Рис. 4.45.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у полевого луня.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.45.1. Migration activity in individual living cycle of Hen Harrier.
Designations as in fig. 2.1.
4.45. ПОЛЕВОЙ ЛУНЬ / CIRCUS CYANEUS
рис. 4.45.2). Наиболее поздняя встре-
ча под Петербургом — 18 октября
2002 г., на Карельском перешейке —
последняя пятидневка этого месяца
(Широков, 2002; Иовченко, 2011а).
Весной в южной части Северо-За-
падного региона луни обычно появля-
ются во 2-й половине апреля, их ми-
грация длится практически весь май
(табл. 4.45; рис. 4.45.2). Во 2-й её по-
ловине встречаются годовалые особи.
Передвижения этих неразмножаю-
щихся птиц можно наблюдать все лет-
ние месяцы.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Общая численность
полевых луней на Северо-Западе Рос-
сии по годам очень сильно варьиру-
ет, что связано с динамикой кормо-
вой базы. В Карелии число ежегодно
размножающихся пар колеблется от
100 до 300 (Zimin et al., 2006). При-
мерно такое же количество птиц оби-
тает в Ленинградской обл., столько
же — на юге Архангельской и Вологод-
ской областей, т. е. общее число пар
в пределах региона в разные годы мо-
жет варьировать от 300 до 1000. При
этом более половины из них в весен-
не-летние месяцы обитают в его юж-
ной части: южной, центральной и се-
веро-западной части Ленинградской
обл. и южной части Карелии (Маль-
чевский, Пукинский, 19836; Zimin el
al., 2006), на юго-западе Вологодской
и юге Архангельской областей (Нем-
цев, 1956; Проничева, 2004; Хохлова
и др., 2009). В более северных частях
региона и в гнездовое время, и в пери-
оды миграций встречаются практиче-
ски только холостые годовалые птицы.
Столь незначительная численность
вида является причиной того, что на
пунктах стационарных сезонных на-
блюдений регистрируются лишь еди-
ничные особи. Наиболее часто (до
10 и более встреч) их удается увидеть
весной на южном побережье Финско-
го залива и юго-восточном берегу Ла-
дожского озера. В пригородной зоне
Петербурга, на полях, примыкающих
к городу с западной и южной стороны
(Пушкин, Павловск, Шушары, Пулко-
во, Лигово), скопления луней в сере-
дине прошлого века достигали сотен
особей, так что с одной точки можно
было наблюдать одновременно до де-
сятка птиц (Мальчевский, Пукинский,
19836). Эта зона и сейчас остается
Таблица 4.45. Численность и сроки миграции полевого луня
ТаЫе 4.45. Numbers and dates of migration of Hen Harrier
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
		Весной In spring				
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-2	1	-	-
Раковые озёра. КП	1999	25.03-31.05	17.04-1.05	4	IV-4	3
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-IV-5	2	IV-4	1
Свирская губа. ЛО	1997	11.04-31.05	23.04-29.05	38	IV-5	13
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	28.04-?	10	IV-6, V-1	4
Свирская губа. ЛО	1999	10.04-29.05	18.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	27.04-30.05	2	-	-
Свирская губа. ЛО	2002	1.04-31.05	13.04-25.05	10	IV-3	3
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	27-29.04	3	IV-6	3
Свирская губа. ЛО	2005	10.04-31.05	15.04-13.05	7	V-2	4
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	20.04-19.05	9	IV-5	4
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	29.04	15	V-1	4
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	11-28.04	6	-	-
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	26.04	5	IV-6	2
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	7	-	-
		Осенью In autumn				
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	3.10	2	-	-
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	30.09	2	IX-6	2
О-в Б. Соловец., БеМ	2004	26-27.09	27.09	1	-	-
Кемь, БеМ	2004	22.09	22.09	1		-
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	-	5	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	10-25.09	5	1X4	2
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	5-6.09	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	31.08-4.09	9	IX-1	8
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	20.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	14.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	23.08-7.10	6	IX-4	2
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	2.09-1.10	4	IX-1	2
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	16-18.08	3	IX-4	3
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	12-19.09	2	-	-
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.45.2. Динамика миграции полевого луня на ЮВ берегу Ладожского оз.
А — осенью; В — весной.
Fig. 4.45.2. Dynamics of migration of Hen Harrier on the SE coast of Lake Ladoga.
A — in autumn; В — in spring.
территорией, где концентрируются пролётные птицы вес-
ной (Храбрый, Шишкин, 2006).
В осенний сезон сколько-нибудь заметных скопле-
ний луни не образуют. Их миграция, несомненно, прохо-
дит широким фронтом с наличием ночного ритма мигра-
ционной активности. Во время сезонных стационарных
2	12.07.1977	28.05.1978
3	18.06.1961	19.08.1961
4	12.09.2001	19.01.2004
Рис. 4.45.3. Результаты кольцевания полевого луня.
Fig. 4.45.3. Results of ringing of Hen Harrier.
наблюдений, выполненных сотрудниками Кандалакш-
ского зап-ка в конце 1950-х—начале 1960-х гг., а также
участниками российско-финляндских экспедиций, пред-
принятых в конце сентября—начале октября 1999 и
2004 гг., на побережьях и островах Белого моря было за-
регистрировано всего несколько особей. На Ладожской
орнитологической станции обычно регистрируется менее
10 особей за сезон осенних наблюдений (табл. 4.45).
Дальность и скорость передвижений, К сожалению,
в настоящее время сведения о скорости передвижений
полевых луней Северо-Западного региона, основанные на
результатах кольцевания, отсутствуют. Судя по двум воз-
вратам колец, удалённость районов зимовок составляет
1400-2200 км (рис. 4.45.3).
Места зимовки. Считается, что зона зимовки полевых
луней из северной и северо-западной Европы охватывает
западноевропейские государства, северное Средиземно-
морье и север Африки (Форманек, 1982). Имеющиеся све-
дения о двух окольцованных птицах подтверждают эти
данные. Так, одна годовалая самка луня зимовала и была
окольцована в ноябре в Бельгии; другая, молодая пти-
ца, окольцованная на Ладожской станции, через 3 года
была найдена на зимовке в Германии, под Бранденбургом
(рис. 4.45.3).
Места гнездования и происхождения мигрантов. По-
мимо птиц, гнездящихся в Северо-Западном регионе, че-
рез него пролетают луни, размножающиеся и родившиеся
в Финляндии. Так, два птенца, окольцованные в окрестно-
стях '1Урку и Оулу, в осенние месяцы были найдены в Ле-
нинградской обл. Можно также предположить, что через
регион пролетают птицы из северной Швеции и Респуб-
лики Коми.
4.46.
БОЛОТНЫЙ ЛУНЬ
Circus aeruginosus
Статус вида. Болотный лунь принадлежит к числу обыч-
ных, но немногочисленных видов птиц южной половины
Северо-Западного региона России (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836; Зимин и др., 1993). Он регулярно встречается
в прибрежных зонах крупных водоёмов с зарослями над-
водной растительности, заселяет средние (более 10 га) по
площади озёра с тростниковыми зарослями и примыкаю-
щими к ним луговинами. На север он проникает до юж-
ного побережья Белого моря, где гнездится достаточно ре-
гулярно в дельте Северной Двины (Бианки и др., 1993).
В зап-ке Кивач, в центральной Карелии, болотный лунь
гнездится нерегулярно, но встречается ежегодно во вре-
мя сезонных миграций (Яковлева, 2006). Встречи одиноч-
ных неразмножающихся особей известны в Лапландии
(Семенов-Тян-I Панский, Гилязов, 1993). Изредка в пери-
оды миграций птицы залетают на северо-запад Кольско-
го п-ова (Хлебосолов и др., 2007).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые птицы поднимаются на крыло в возрас-
те 35-40 дней, а затем ещё около 15-20 дней они остают-
ся на гнездовом участке родителей, которые их подкарм-
ливают. После приобретения самостоятельности примерно
в 60-дневном возрасте они покидают место рождения и,
по данным кольцевания в Финляндии, разлетаются в раз-
ных направлениях (Hilden, Kalinainen, 1966). Между не-
направленными передвижениями молодых особей и на-
правленной миграцией в сторону зимовок, по данным
исследований в южной Швеции, может наступать перерыв,
с задержкой до полутора месяцев на промежуточном участ-
ке обитания (Strandberg et al., 2008). Общая продолжитель-
ность этого периода миграционной активности составля-
ет примерно 100 дней. На местах зимовок у молодых птиц
начинается линька контурного оперения, продолжающая-
ся во время весенних миграций в сторону гнездовой части
ареала, по достижении которой начинается замена махо-
вых и рулевых перьев. Линька длится практически все лет-
ние месяцы до отлёта на зимовку (Cramp, Simmons, 1980).
Миграционная активность второгодков и птиц более
старших возрастных групп проходит несколько позже, чем
у первогодков. Полная послебрачная линька у них прохо-
дит в гнездовой части ареала, обычно на гнездовых участ-
ках. Таким образом, в годовом цикле сезонных явлений
первогодков осенью имеются периоды миграционной ак-
тивности, ненаправленных передвижений от мест рожде-
ния молодняка на промежуточный участок и направлен-
ных миграций к местам зимовки, а также период весенней
предбрачной миграции с мест зимовки к районам будуще-
го гнездования. У второгодков и половозрелых особей
в годовых циклах наблюдается два периода миграционной
активности: предбрачные миграции от мест зимовок к ме-
стам гнездования и послелиночные миграции от мест
гнездования к районам зимовки (рис. 4.46.1).
Сроки миграций. Миграции расселения молодняка наблю-
даются с самых последних чисел июля до 1-й декады сентя-
бря. При проведении сезонных стационарных наблюдений
луни чаще всего встречаются во 2-3-й декаде сентября.
К концу этого месяца они, как правило, исчезают из Се-
веро-Западного региона (Носков и др., 1965, 1981; Маль-
чевский, Пукинский, 19836; Babushkin, 2006). Одиночные
встречи известны в 1-й половине октября.
Судя по результатам кольцевания болотных луней на
сопредельной территории Финляндии, в сентябре—ок-
тябре они широким фронтом пересекают страны Цент-
ральной Европы и в октябре—ноябре достигают районов
зимовки (Valkama, Haapala, 2005). Их обратная мигра-
ция в гнездовую часть ареала начинается в конце февра-
ля—марте, и в апреле они достигают Северо-Западного
Рис. 4.46.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у болотного луня.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.46.1. Migration activity in individual living cycle of Marsh Harrier.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис 4.46.2. Динамика миграции болотного луня весной.
А — Карельский перешеек; В — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.46.2. Dynamics of migration of Marsh Harrier in spring.
A — Karelian Isthmus; В — SE coast of Lake Ladoga.
Таблица 4.46. Численность и сроки миграции болотного луня
Table 4.46. Numbers and dates of migration of Marsh Harrier
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
					Сроки Dates	Число особей Numbers
			Сроки Dates	Число особей Numbers		
Весной In spring						
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-3-V-4	8	IV-6	2
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-10.05	16	V-1	7
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	V-3	2	V-3	2
Раковые озёра, КП Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	10.04-9.05	83	IV-4	30
	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	205	IV-6	41
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	13.04-16.05	16	V-3	5
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	V-1-V-3	2	-	-
Свирская губа, Г\ •	1997	11.O1-31.C5	23.C4-2*C5	13	V-1	4
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	16-17.04	2	-	-
Свирская губа ЛО	2000	3.04-31.05	28-29.04	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	3.05	1	-	-
Сви, ская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	30.04	3	IV-6	3
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	18-25.04	8	IV-5	6
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	16.04-10.05	8	IV-4	5
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	25.04-23.05	5	V-5	2
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	20.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	19.04-10.05	3	-	-
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-5-V-5	18	V-1	7
Свирская губа, ЛО	В летне-осенний сезон In the summer-autumn season 2007	10MQ.1Q VII-1-4X-1			2	—	—
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-4	7	X-1-X-3	2
Кронколония НГ	2003	7.09-12.10	IX-4-IX-5	5	IX-4	3
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	4-29.09	6	XI-4	3
Примечание. В число зарегистрированных особей входят как мигрирующие, так и гнездящиеся птицы. Note. Both migrating, and nesting birds are presented among the registered individuals.						
региона России. В восточной части
Финского залива, под Петербургом,
луни, как правило, отмечаются во
2-й декаде апреля; наиболее ран-
няя из известных встреч — 22 марта
(Мальчевский, Пукинский, 19836).
На Карельском перешейке и Ла-
дожском озере пролёт начинается
в конце 1 -й или во 2-й декаде апре-
ля (рис.4.46.2). Примерно в это же
время болотные луни появляются на
Рыбинском вдхр.: средняя дата при-
лёта за 7-летний период 13 апреля,
наиболее ранняя 28.03.2000, наибо-
лее поздняя 1.05.2002. Одиночные
особи на пролёте могут встречаться
до середины мая (Babushkin, 2006)
(табл. 4.46).
Численность, Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Как и многие другие
виды хищных птиц, во все периоды
миграционной активности болот-
ные луни летят в одиночку и не об-
разуют каких-либо заметных скопле-
ний вдоль трасс пролёта. Поэтому на
пунктах сезонных стационарных на-
блюдений регистрируются, как пра-
вило, одиночные птицы в пределах
десятка особей. Их передвижения
в августе—сентябре имеют юго-вос-
точную направленность, которая ха-
рактерна для западного и восточного
побережья Ладожского озера и се-
верного побережья Финского залива.
Находки в Северо-Западном регионе
в осенние месяцы луней, окольцован-
ных в Финляндии, также подтвержда-
ют преобладание этого направления
миграции (рис. 4.46.3).
4.46. БОЛОТНЫЙ ЛУНЬ / CIRCUS AERUGINOSUS
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	8.07.1985	14.09.1985
2	7.07.1961	3.09.1961
3	4.07.1951	15.10.1952
4	15.07.1959	6.09.1959
5	17.07.1957	26.04.1961
Рис. 4.46.3. Результаты кольцевания болотного луня.
Fig. 4.46.3. Results of ringing of Marsh Harrier.
Весной, в период предбрачных миграций, доминиро-
вание какого-либо определённого направления выявить
не удалось. По-видимому, у этого вида превалирует ноч-
ной ритм миграционной активности и его передвижения
в светлое время сугок носят характер поиска привлека-
тельных биотопов.
Дальность и скорость передвижений. Судя по возвра-
там колец двух помеченных в Финляндии гнездовых птен-
цов, добытых в начале июля в Ленинградской обл. во вре-
мя ювенальных перемещений, расстояния в 332 и 136 км
от места кольцевания было преодолено ими к началу сен-
тября с условной скоростью 4-5 км/суг. Однако реальная
скорость, по-видимому, была значительно больше, так
как молодые луни до начала пролёта не менее 40-50 дней
оставались на гнездовом участке родителей. В Европе ско-
рость их передвижений во время сезонных миграций со-
ставляла около 40 км/сут (Мисбах, 1982). Результаты
кольцевания луней на прилегающей к Северо-Западному
региону территории южной Финляндии показали, что во
время сезонных миграций они преодолевают расстояния от
300 до 8000 км. Если продолжительность миграционного
поведения длится около 60-70 дней, то средняя скорость
их передвижений может составлять от 50 до 120 км/сут.
По данным спутникового слежения за лунями, по-
меченными радиопередатчиками в южной Швеции, их
средняя скорость равнялась осенью 127 км/суг, а весной
161 км/сут (Strandberg et al., 2008).
Места зимовки. Возвраты колец, которые указывали бы
на районы зимовки болотных луней Северо-Западного ре-
гиона, отсутствуют. Можно только предполагать, что они
в основном совпадают с местами зимовки птиц этого вида
из Финляндии. Как показало кольцевание, последние рас-
средоточены от стран европейского Средиземноморья до
тропиков Африки (Valkama, Haapala, 2005).
Места гнездования и происхождения мигрантов. По-
мимо болотных луней, родившихся и гнездящихся на Се-
веро-Западе России, здесь в сезоны миграций встречаются
птицы из соседней Финляндии. Кроме того, можно пред-
полагать, что в Северо-Западный регион залетают особи
из прилегающих областей России, а также из Эстонии,
Белоруссии, Латвии и Швеции.
4.47.
ТЕТЕРЕВЯТНИК
Accipiter gentilis
Статус вида. Ястреб-тетеревятник принадлежит к чис-
лу обычных, но немногочисленных птиц на всем Северо-
Западе (Мальчевский, Пукинский, 19836; Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Зимин и др.,
1993). Он заселяет лесную зону региона, включая биотопы
антропогенного происхождения с древесной растительно-
стью. В гнездовой период проникает на север до зоны лесо-
тундры на Западном Мурмане (Хлебосолов и др., 2007).
В периоды миграций залетает на Мурманское побережье
Кольского п-ова (Koryakin, 2006).
Птицы этого вида круглогодично встречаются в дан-
ном регионе, совершая внутри него перемещения в по-
исках мест с доступными источниками корма. Встречи
тетеревятника на зимовке известны во всех частях реги-
она, включая прибрежные зоны Кольского п-ова (Ibid.)
и п-ова Канин (Спангенберг, 1960).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Передвижения тетеревятников на первом году жиз-
ни могут наблюдаться практически в любой сезон года
(рис. 4.47.1). Сразу же после перехода к самостоятельной
жизни в возрасте 70-75 дней молодые особи покидают
участки обитания родителей. Эта фаза миграционной
активности — расселение молодняка — характерна для
всех особей. Судя по находкам птиц, окольцованных
в Дарвинском зап-ке и в разных точках Финляндии, на-
правление этих передвижений может быть самым различ-
ным (рис. 4.47.2).
В течение всей осени, зимы и ранней весны (март —
1-я половина апреля) первогодки могуг вести бродячий
образ жизни, перемещаясь на сотни километров. Имен-
но для этой возрастной группы весьма характерны зим-
ние залёты в города и посёлки, появление у птицефабрик
и животноводческих комплексов в местах сосредоточения
голубей (Babushkin, 2006). Одним из обычных мест зим-
него обитания тетеревятников становятся районы свалок
бытового мусора у крупных населённых пунктов, где они
охотятся на врановых, нападая на галок и ворон, как пра-
вило, в сумерках, в местах их ночёвок.
Однако пребывание молодых тетеревятников на
осенне-зимних участках обитания никогда не бывает
продолжительным. Обычно птицы задерживаются здесь
Рис. 4.47.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у тетеревятника.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.4	7.1. Migration activity in individual living cycle
of Goshawk.
Designations as in fig. 2.1.
Рис. 4.47.2. Прямые возвраты молодых тетеревятников
(даты кольцевания: 1.06-31.10; даты находок окольцованных птиц:
21.07-31.01).
Fig. 4.4	7.2. Direct recoveries of young Goshawks (ringing dates:
1.06-31.10; recovery dates: 21.07-31.01).
4.47. ТЕТЕРЕВЯТНИК / ACCIPITER GENTILIS
от нескольких дней до двух недель,
после чего покидают их, несмотря на
наличие обильного корма.
Зимние передвижения молодых
тетеревятников заканчиваются в на-
чале марта, когда у птиц могут про-
являться первые признаки половой
активности, и они оседают на вы-
бранных участках гнездования.
Большинство первогодков не уча-
ствуют в размножении. Неразмно-
жающисся птицы в конце апреля
приступают к полной замене юноше-
ского оперения.
Миграционные передвижения по
типу блужданий в осенне-зимний
период, по-видимому, характерны и
для большей части взрослых особей.
Но какая-то часть уже размножав-
шихся птиц остаётся на выбранных
гнездовых участках обитания в те-
чение всей жизни. Часть взрослых
особей после перемещений в сентя-
бре— ноябре оседает при наличии
устойчивой кормовой базы на по-
стоянных участках на длительный
срок. Так, взрослая самка тетеревят-
ника в 1981-1982 гг. более двух ме-
сяцев (декабрь—январь) держалась
в районе Ладожской орнитологиче-
ской станции в южном Приладожье,
охотясь на белых куропаток и тете-
ревов в прибрежной полосе озера.
Другая взрослая самка практически
всю зиму обитала у свалки бытового
мусора в пригороде Петербурга, до-
бывая галок и ворон. Наконец, пару
взрослых птиц на протяжении ряда
зим можно было наблюдать в парке
Биологического института в Старом
Петергофе, где они охотились на го-
лубей; там же птицы и гнездились.
В то же время имеются сведения
о многочисленных залётах в зим-
ний период взрослых тетеревятни-
ков в Санкт-Петербург и другие горо-
да региона, а также находки на новых
участках обитания взрослых птиц,
окольцованных в других местах. Это
|  ad и juv + imm |
Рис. 4.47.3. Динамика миграции тетеревятника на ЮВ берегу Ладожского оз.
в летне-осенний сезон по данным отловов (сумма за 1968-2010).
Fig. 4.47.3. Dynamics of migration of Goshawk on the SE coast of Lake Ladoga
in the summer-autumn season according to captures (sum for 1968-2010).
Рис. 4.47.4. Динамика миграции тетеревятника на ЮВ берегу Ладожского оз.
в летне-осенний сезон по данным визуальных наблюдений (сумма за 1997-2011).
Fig. 4.47.4. Dynamics of migration of Goshawk on the SE coast of Lake Ladoga
in the summer-autumn season according to visual observations (sum for 1997-2011).
дает основание рассматривать осен-
не-зимние перемещения взрослых птиц как вынужденные
блуждания в поисках доступной кормовой базы.
Сроки миграций, В южном Приладожье молодые тете-
ревятники появляются в период ювенальных миграций
с 3-й декады июля, но в зависимости от календарных сро-
ков наступления весны и, соответственно, времени нача-
ла гнездования эти сроки могут варьировать в пределах
20 дней (рис. 4.47.3). Миграция взрослых особей начина-
ется во 2-й половине сентября. До середины октября на
пролёте встречаются обе возрастные группы. Во 2-й по-
ловине октября—ноябре среди мигрантов преобладают
взрослые особи. Наибольшее число птиц регистрируется
с конца августа до середины октября (рис. 4.47.4).
В Ленинградской обл. взрослые ястребы-тетеревятни-
ки появляются на гнездовых участках с первых чисел мар-
та, но в течение марта—апреля и даже в мае продолжается
их пролёт (Носков и др., 1981) (табл. 4.47.1). Во 2-й поло-
вине пролёта превалируют первогодки. На острове Ве-
ликий в Кандалакшском зал. тетеревятники появлялись
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.47.1. Численность и сроки миграции тетеревятника весной
Table 4.47.1. Numbers and dates of migration of Goshawk in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
। Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	10.05	1	-	-
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	8-18.04	3	IV-4	2
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-1	2	V-1	2
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	2-18.04	2	-	-
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-IV-6	2	-	-
Петрокрепость ЛО	1963	9.04-31.05	21.04	2	IV-5	2
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	13.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	7-10.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	18-19.04	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	22-25.04	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	5.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	22.05	1	-	-
Таблица 4.47.2. Численность и сроки миграции тетеревятника в летне-осенний сезон
Table 4.47.2. Numbers and dates of migration of Goshawk in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
О-ва Кемь Луды, БеМ	1958	1.09-15.10	15.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-19.10	17.08-12.10	56	X-1	21
। Свирская губа, ЛО	1998	1.06-14.11	2.09-13.10	19	IX-1	8
Свирская губа, ЛО	1999	1.06-31.10	1.08-16.10	17	X-2	11
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	4.08-25.10	3	X-5	2
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	21.08-20.10	32	IX-5	13
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	15.09-23.10	10	X-2	4
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	29.07-25.10	37	X-3	11
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	19.08-27.09	37	IX-1	13
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	26.09-12.10	6	IX-6	2
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	8.07-28.10	26	VIII-6	11
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	25.07-15.10	7	VIII-2, X-1	2
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	8.09-23.10	5	X-2	2
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	27.07-22.10	15	IX-2	4
1 Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	26-30.07	37	IX-5	10
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	17.07-17.09	8	VII-6	2
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08 31.10	6	VIII-6	2
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	26.09-27.10	6	X-5	2
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	20.09	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-4	8	X-4	5
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	14.08-9.10	20	X-2	8
Молодёжное, ФЗ	1959	15.09-14.10	18.09	1	-	-
в среднем за 8 лет — 3 апреля (18.03-
12.04) (Бианки и др., 1993).
Численность. Направление мигра-
ций Численность тетеревятников,
регистрируемых на местах стацио-
нарных осенних визуальных наблю-
дений, обычно составляет несколь-
ко десятков особей (Гагинская Е.,
1968; Носков и др., 1981, 20066; Nos-
kov, Smirnov, 1998а; Стариков и др.,
20096), а в весенний сезон — едини-
цы (Носков и др., 1981, 2006а; Гагин-
ская А.Р. и др., 2006; Стариков и др.,
2009а; табл. 4.47.1,4.47.2).
Направления передвижений тете-
ревятников, судя по результатам коль-
цевания, во все периоды миграцион-
ной активности весьма различны.
По существу, в любой период птицы
могут передвигаться во всех направ-
лениях, на что в своё время уже об-
ращалось внимание в литературе (Ле-
бедева, Шеварёва, 1960). Регулярные
находки окольцованных в Финляндии
птиц создают впечатление о преобла-
дании восточного направления, что,
по-видимому, объясняется более мас-
совым мечением птиц в этой стране
по сравнению с Северо-Западным ре-
гионом (рис. 4.47.2, 4.47.5, 4.47.6).
На побережьях крупных водо-
ёмов тетеревятники обычно летят
в направлении движения общего по-
тока сухопутных мигрантов. Так, на
южном берегу Финского залива вес-
ной они всегда передвигаются на вос-
ток, на восточном берегу Ладожского
озера и весной и осенью доминирует
юго-восточное направление.
Дальность и скорость передвиже-
ний. Дальность миграций большин-
ства особей этого вида во все периоды
передвижений ограничивается сот-
нями километров, в результате чего
птицы круглогодично остаются в пре-
делах Северо-Запада России и приле-
гающей территории Финляндии. Как
показывают результаты кольцевания,
незначительная их часть в период зи-
мовки долетает до центральных рай-
онов России, Поволжья и Северной
Украины, удаляясь на расстояние до
1500 км от мест мечения. Скорость
передвижений тетеревятников осе-
нью в период расселения молодняка
весьма невелика и составляет от не-
скольких километров до нескольких
десятков километров в сутки.
4.47. ТЕТЕРЕВЯТНИК / ACCIPITER GENTILIS
Рис. 4.47.5. Распределение в гнездовое время (1.04-20.07)
тетеревятников, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.47.5. The distribution during the breeding season (1.04-20.07)
of Goshawks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.47.6. Распределение во время ювенальных и послелиночных
миграций (21.07-15.11) тетеревятников, встреченных на Северо-
Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.47.6. The distribution during the postfledging and postmoulting
migration (21.07-15.11) of Goshawks recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.47.7. Распределение во время зимовки (16.11 -15.03)
тетеревятников, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.47.7. The distribution during the wintering (16.11-15.03)
of Goshawks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Места зимовки. Большинство тетеревятников, встре-
ченных на гнездовании или в периоды миграций на Севе-
ро-Западе России, остается зимовать там же. Птицы, по-
меченные в Дарвинском зап-ке, в зимние месяцы были
зарегистрированы в центральной России, на Украине,
в Белоруссии (рис. 4.47.7).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Боль-
шинство птиц, встреченных в периоды миграций или зи-
мовки на Северо-Западе России, были помечены в Фин-
ляндии или в Ленинградской обл. птенцами. Одиночные
находки относятся к тетеревятникам из северной и вос-
точной Швеции (рис. 4.47.5).
4.48.
ПЕРЕПЕЛЯТНИК
Accipiter nisus
Статус вида. Перепелятник встречается в периоды гнез-
дования и миграций на территории всей лесной зоны Се-
веро-Запада России (Мальчевский, Пукинский, 19836;
Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Зимин и др., 1993).
Весной, летом и осенью он может считаться обычной пти-
цей лесных биотопов. В южной часги региона одиночные
птицы регулярно остаются на зимовку, поселяясь побли-
зости от животноводческих ферм, птицефабрик, свалок
бытового мусора, где имеются скопления воробьёв и дру-
гих мелких птиц, которые служат им основным источни-
ком пищи в зимний период. В сезоны весенних и осенних
миграций перепелятники залетают в зону северной тайги
Кольского п-ова и Архангельской обл. (Бианки и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовом цикле сезонных явлений молодых осо-
бей наблюдается два периода миграционной активности.
Первый из них наступает сразу после распадения вывод-
ка и перехода птиц к самостоятельной жизни, примерно
в полуторамесячном возрасте. Он может длиться от 2 до
4 мес, в результате чего птицы постепенно достигают рай-
онов зимовок.
В весенние месяцы миграции первогодков наблюда-
ются, как правило, несколько позже, чем у взрослых осо-
бей. Их передвижения на последних этапах MOiyr со-
вмещаться с началом первой полной линьки, которая
растягивается практически на всё лето. Индивидуальная
продолжительность миграционной активности может со-
ставлять 60-70 дней (рис. 4.48.1).
Половозрелые размножающиеся перепелятники начи-
нают регулярные перемещения по окончании выкармли-
вания своих птенцов во время линьки, которая происхо-
дит со 2-й половины—конца репродуктивного периода.
Продолжительность этого миграционного периода может
составлять 2-3 мес и даже растягиваться на весь период
зимовки в случае необходимости поисков новых дополни-
тельных источников пищи.
Сроки миграций. Миграция молодых перепелятников,
перешедших к самостоятельной жизни, начинается, в за-
висимости от начала гнездования вида, с середины
июля—до 1-й декады августа. По данным отловов боль-
шими ловушками на ЛОС, за 23 года средняя дата начала
этих передвижений в юго-восточном Приладожье —
1 августа (24.07-4.08). Наиболее массовый пролёт моло-
дых птиц, как правило, приходится на 2-ю половину
августа—начало сентября, регулярная миграция отме-
чается до конца октября. Основной пролёт взрослых осо-
бей наблюдается во 2-й половине сентября—октябре
(табл. 4.48.1; рис. 4.48.2).
В Дарвинском зап-ке регулярная миграция перепе-
лятников проходит в сентябре—1-й половине октября.
Последняя встреча зарегистрирована 23 октября (2001)
(Babushkin, 2006).
Судя но результатам кольцевания, птицы покидают
места зимовки с начала—середины марта. На Северо-
Западе России предбрачная миграция отмечается обыч-
но с середины апреля. В юго-восточном Приладожье пер-
вую птицу регистрируют в пределах 18 дней (2-19.04)
(табл. 4.48.2). В начале миграции, как правило, преобла-
дают взрослые особи, а в середине и конце — первогодки
(рис. 4.48.3).
В Дарвинском зап-ке средняя дата прилёта пере-
пелятников — 13 апреля. Наиболее ранние сроки —
4.04.2000 г. и 6.02.2002 г. (Ibid.). Под Кандалакшей ми-
гранты весной появляются в среднем 4 мая (27.04-10.05)
(Бианки и др., 1993). Пик миграций перепелятников во
всём регионе приходится на последнюю декаду апреля —
1-ю декаду мая.
Рис. 4.48.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у перепелятника.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.48.1. Migration activity in individual living cycle of Sparrowhawk.
Designations as in fig. 2.1.
4.48. ПЕРЕПЕЛЯТНИК / ACCIPITER NISUS
Таблица 4.48.1. Численность и сроки миграции перепелятника в летне-осенний сезон
Table 4.48.1. Numbers and dates of migration of Sparrowhawk in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	-	10	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-14.11	1.08-14.11	953	IX-1	220
Свирская губа, ЛО	1998	1.06-14.11	28.08 13.10	1185	IX 1	560
Свирская губа, ЛО	1999	1.06-31.10	16.07-17.10	915	X-2	320
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	29.08-28.10	580	IX-1	180
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	11.07-21.10	1952	IX-4	560
Свирская губа, ЛО	2Х)2	1	2 1	9. ’7-22.10	72j	VIII-3	12.
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	20.07-19.10	1390	X-2	320
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	3.08-22.10	1369	IX-1	730
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	30.07-15.10	620	VIII-5	215
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	9.07-18.10	1178	VIII-3	480
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	4.07-17.10	1017	VIII-5	195
Свирская губа, Л	27 8	1.Г-23.1О	12.’)6-2l.10	659	VIII-4	21
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	18.07-25.10	464	VIII-5	135
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	25.06-13.10	738	VIII-6	220
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	3.06-18.10	436	VIII-5	155
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08 20.11	28.08-31.10	9	VIII-6	6
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	16.09-28.10	10	X-6	3
Зал. Лехма тахтм, Л •	2СС2	16.09-28.10	27^9-24.10	7	X-2	3
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-2	4	X-1, X-2	2
М. Крестовый, ФЗ	2005	26.09-25.10	IX-6-X 1	6	1X6	4
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	6.10	5	X-2	5
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	11.08-15.10	38	IX-6	10
Молодёжное, ФЗ	1959	15.09-14.10	15.09-10.10	4	X-2	2
Помимо этих обязательных периодов подвижности,
у отдельных особей обеих возрастных групп при истоще-
нии кормовой базы могут наблюдаться вынужденные пе-
редвижения зимой. Так, известны случаи появления пере-
пелятников у искусственных прикормок птиц в декабре,
январе и феврале, где они не наблюдались осенью. В то
же время известны более многочисленные факты зимо-
вок индивидуально маркированных птиц на протяжении
всего зимнего сезона на постоянных участках обитания
с обильными источниками пищи — в местах массового
скопления мелких воробьиных птиц. По-видимому, смена
территории в зимний период для перепелятников, зимую-
щих в Северо-Западном регионе, менее характерна, чем
для близкого ему вида — тетеревятника.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ос-
новные места скоплений мигрирующих перепелятников
приурочены к побережьям крупных водоёмов, вдоль ко-
торых идёт массовая миграция воробьиных птиц.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
А
| Bad asad juv+imm |
Риа 4.48.2. Динамика миграции перепелятника на ЮВ берегу Ладожского оз.
в летне-осенний сезон.
А — поданным визуальных наблюдений (средняя за 1997-2010);
В — поданным отловов (сумма за 1988-2010).
Fig. 4.4	8.2. Dynamics of migration of Sparrowhawk on the SE coast of Lake Ladoga
in the summer-autumn season.
A — according to visual observations (mean for 1997-2010); В — according to captures (sum for 1988-2010).
Риа 4.48.3. Динамика миграции перепелятника на ЮВ берегу Ладожского оз. весной.
А — по данным визуальных наблюдений (средняя за 1997-2010); В — по данным отловов (сумма за 1988-2010).
Fig. 4.4	8.3. Dynamics of migration of Sparrowhawk on the SE coast of Lake Ladoga in spring.
A — according to visual observations (mean for 1997-2010); В — according to captures (sum for 1988-2010).
4.48. ПЕРЕПЕЛЯТНИК / ACCIPITER NISUS
Таблица 4.48.2. Численность и сроки миграции перепелятника весной
Table 4.48.2. Numbers and dates of migration of Sparrowhawk in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-1	1	-	-
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	17.05	1	-	-
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	16-23.04	5	IV-5	4
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	1-2.05	7	V-1	7
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-1-V-3	4	V-1	2
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	IV-5-V-4	5	V-2	2
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-V-4	22	V-1	9
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	15.04-15.05	14	V-1	5
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	14-25.04	3	-	-
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	1-13.05	8	V-3	4
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	15.04-16.05	234	V-l	50
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-25.05	349	V-1	190
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	11.04-27.05	38	IV-4	22
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	6.04-21.05	118	IV-3	30
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	3.04-23.05	408	IV4	240
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	19.04-20.05	184	V-3	43
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	9.04-26.05	207	IV-3	60
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	13.04-30.05	246	V-2	130
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	16.04-28.05	219	IV-4	100
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	4.04-6.06	25	IV-4	4
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	11.04-24.05	42	IV-4	18
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-10.06	16.04-8.06	106	IV-5	56
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	9 29.05	30	V-2	15
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	17.05	1	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	1	-	-
Весной с наблюдательного пункта на южном берегу
Финского залива (Старый Петергоф) можно отметить за
дневные часы пролёта до 20-30 особей. Здесь ястреба ле-
тят преимущественно в восточном направлении. Регуляр-
ная миграция в том же направлении наблюдается и вдоль
северного побережья залива на участке от Приморска до
Сестрорецка. Однако численность перепелятников здесь
несколько ниже (Носков и др., 1965).
Вдоль западного побережья Ладожского озера ястреба
летят преимущественно на северо-запад и лишь на самом
южном его участке, в бух. Петрокрепость, обычно пере-
мещаются в южном направлении, следуя в общем пото-
ке мигрирующих воробьиных птиц (Носков и др., 19756).
На восточном побережье Ладожского озера вес-
ной перепелятники мигрируют на юго-восток. Здесь
может быть отмечено за день до нескольких десятков
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
вдоль южного побережья Балтийского моря, а также через
Белоруссию, Украину, Чехию и Словакию. Судя по немно-
гочисленным возвратам, незначительная часть перепе-
лятников из Мурманской обл. и западной части Карелии,
мигрируя вдоль северного побережья Финского залива
и через Аландские о-ва, попадает к местам зимовок через
южную Швецию и Данию (Ibid.). Предбрачная миграция,
по имеющимся данным кольцевания, происходит в се-
веро-восточном направлении (рис. 4.48.6).
Рис. 4.48.4. Прямые возвраты перепелятников
(даты кольцевания: 20.03-3.12).
Fig. 4.4	8.4. Direct recoveries of Sparrowhawks
(ringing dates: 20.03-3.12).
особей. Особенно интенсивной миграция этих птиц была
в 2002 г., когда 15 апреля через наблюдательный пункт
на ЛОС пролетело более сотни перепелятников (Носков
и др., 2006а).
Наиболее массовые перемещения ястребов в лет-
не-осенний сезон известны также на восточном бере-
гу Ладожского озера. На ЛОС за день регистрируют до
100 птиц, а за весь сезон — до 2000 (табл. 4.48.1). В этой
части побережья Ладоги преобладает юго-восточное на-
правление передвижений, в то время как на северном бе-
регу, по наблюдениям В.Б. Зимина (1965), — западное
и северо-западное.
Большая интенсивность перемещений отмечена и на
северном берегу Финского залива. Здесь в 1-ю половину
пролёта преобладает западное направление передвиже-
ний, а во 2-ю — восточное. По наблюдениям на северном
берегу Финского залива в Финляндии, большинство пере-
пелятников летит через залив на юг или вдоль побережья
на запад-юго-запад. И только незначительная их часть
(около 10%) на прилегающем к России участке движется
на восток (Lehesvirta, 1997).
За пределами Северо-Западного региона отмечаются
направления передвижений к местам зимовок от юго-за-
падного до почти южного (рис. 4.48.4, 4.48.5). При этом
большинство птиц летит через страны, расположенные
Рис. 4.48.5. Распределение во время ювенальной и послелиночной
миграций (1.08-31.10) перепелятников, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.48.5. The distribution during the postfledging and postmoulting
migration (1.08-31.10) of Sparrowhawks recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
4.48. ПЕРЕПЕЛЯТНИК / ACCIPITER NISUS
Рис. 4.48.6. Распределение во время предбрачной миграции
(1.03-20.4) перепелятников, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.48.6. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-20.4) of Sparrowhawks recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.48.7. Распределение во время зимовки (1.11-29.02)
перепелятников, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.48.7. The distribution during the wintering (1.11-29.02)
of Sparrowhawks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.48.8. Распределение в гнездовое время (5.05-10.07)
перепелятников, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.48.8. The distribution during the breeding season (5.05-10.07)
of Sparrowhawks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Дальность и скорость передвижений. Места зимовки.
Основные места зимовок ястребов, окольцованных на Се-
веро-Западе России, расположены в странах Центральной
и Южной Европы: Дании, Франции, Швейцарии, Герма-
нии, Австрии, Словакии, Болгарии, Греции. В то же вре-
мя часть птиц остаётся на зимовку в пределах Северо-За-
падного региона, южной Финляндии (рис. 4.48.7). Таким
образом, дальность сезонных перемещений может варь-
ировать от нескольких сотен до 2,5 тыс. км. Основная
масса птиц в период миграций преодолевает около 1500-
2000 км.
Средняя скорость передвижений в сезон осенних ми-
граций по 16 прямым возвратам колец составляет в сред-
нем 46,6 км/сут, а максимальная — 153 км/сут.
Места гнездования и происхождения мигрантов. В гнез-
довой сезон большинство перепелятников встречается
в пределах Северо-Западного региона России и прилегаю-
щей к нему восточной части Финляндии. Судя по находкам
окольцованных птиц, отдельные особи в гнездовой сезон
могут оставаться на местах зимовок в странах Западной
Европы: Германии и Франции (рис. 4.48.8).
4.49.
зимняк
Buteo lagopus
Статус вида. На территории Северо-Запада России оби-
тает номинативный подвид Buteo lagopus lagopus (Pontop-
pidan, 1763). Изредка встречаются светлые особи, сходные
по окраске с восточной формой menzbieri. Гнездится в тун-
дре, лесотундре, северной тайге, редко — в северной части
Карелии (Зимин и др., 1993) и даже в Приладожье (Иов-
ченко, Смирнов, 2005). В более южных частях Северо-За-
пада России обычен во время миграций. В отдельные годы
одиночные особи остаются здесь зимовать.
На Кольском п-ове и в северной Фенноскандии летом
зимняк — самая многочисленная хищная птица.
Во второй половине XX в. численность вида оставалась
относительно стабильной, хотя в последние годы в Ла-
пландском зап-ке заметна тенденция к уменьшению плот-
ности гнездящихся пар (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов,
1991; Saurola, 2006а, 2006b).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые особи держатся вместе с родителями око-
ло месяца после вылета из гнезда. Их миграция к местам
зимовок начинается в возрасте 70-90 дней (рис. 4.49.1).
По продолжительности период передвижений может
существенно варьировать в зависимости от условий снеж-
ного покрова и обилия пищи в зоне зимовок и возобнов-
ляться в случае нехватки кормов в зимние месяцы (Нан-
кинов, 2010).
Па 1-м году жизни замена юношеского оперения мо-
жет начаться на местах зимовок до предбрачной миграции
и совмещается с ней. Она прерывается на период половой
активности в случае участия в размножении.
У не гнездящихся на 1-м году жизни птиц линька про-
должается без перерыва в гнездовой части ареала с заме-
ной маховых и рулевых перьев и заканчивается осенью
к началу миграций к местам зимовок. У половозрелых осо-
бей старших возрастных групп полная послебрачная заме-
на оперения начинается на последних стадиях насижива-
ния кладки или в начале выкармливания птенцов и также
завершается к началу или на первых этапах миграционной
активности осенью.
Сроки миграций. Отлёт молодых птиц из районов рожде-
ния наблюдается с конца августа до середины октября.
Взрослые зимняки из Лапландского зап-ка осенью улетают
(по усреднённым данным за 39 лет) 26 сентября (2.09-
17.11). В Ленинградской обл. осенний пролёт наблюдается
в основном с середины сентября до ноября с пиком
в середине октября (табл. 4.49.1; рис. 4.49.2). Отдельные
особи задерживаются до середины декабря.
В Дарвинском зап-ке миграция зимняка наблюдалась
между 17 сентября и 12 ноября (Babushkin, 2006). Райо-
нов зимовок птицы достигают в ноябре и остаются здесь
до конца февраля—марта.
Предбрачные миграции к местам размножения про-
ходят в марте—мае.
На места гнездования в Лапландии зимняки возвраща-
ются (по усреднённым данным за 58 лет) 23 апреля (1.03-
21.05) (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Летопись
природы... за 1987-2008 гг.). В Ленинградской обл. весен-
няя миграция обычно проходит в середине апреля, при
крайних сроках — во 2-й декаде марта — 1-й декаде мая
(Мальчевский, Пукинский, 19836; табл. 4.49.2). В Дарвин-
ском зап-ке пролёт зимняка наблюдается между 17 марта
и 24 апреля, обычно в середине — двадцатых числах апре-
ля (Babushkin, 2006). На Айновых о-вах они появляются
в конце апреля (Коханов, 1963).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Для
зимняка характерна миграция широким фронтом без
Рис. 4.49.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у зимняка.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.4	9.1. Migration activity in individual living cycle
of Rough-legged Buzzard.
Designations as in fig. 2.1.
4.49. ЗИМНЯК / BUTEO LAGOPUS
Таблица 4.49.1. Численность и сроки миграции зимняка осенью
Table 4.49.1. Numbers and dates of migration of Rough-legged Buzzard in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал. Зеленцы, БаМ	2009	1-28.08	4-8.08	2	-	-
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	9.09-15.10	23	-	-
Г • •♦чг ма, БеМ	1953	1.09-15.10	1Л9-15.К	1?3	13-15.1<	1Ау
О-ва Кемь-Луды, БеМ	1958	1.09-15.10	19.09-14.10	5	-	-
Северный арх., БеМ	1958	12.09-15.10	19.09-11.10	10		-
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-19.10	17.09-12.10	65	Х-1	18
Свирская губа, ЛО	1999	1.06-31.10	6-17.10	104	Х-2	70
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	21.09-22.10, 16.12	281	Х-5	230
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	24.09-9.10	55	IX-5	50
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	13.09-21.10	11	IX-4, IX-6	3
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	5-19.10	112	Х-4	53
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	3.09	1	-	-
Свинская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	14-18.10	24	Х-3	20
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	13-19.10	4	Х-3, Х-4	2
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	30.09-17.10	77	Х-2	71
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	18-19.10	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	15.09-16.10	64	Х-3	40
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	19.08-1.10	22	VIII-6, IX-6	8,7
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	4-10.10	62	Х-1	50
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	17.09-22.10	4	IX-4	2
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	1.10	3	Х-1	3
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-2	5	Х-1,Х-2	2
Рыбачий. ФЗ	1960	10.08-15.10	30.09-9.10	31	IX-6	25
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	16.10	15	Х-4	15
|  Свирская губа, ср. за 1997-2010 |
Рис. 4.49.2. Динамика миграции зимняка на ЮВ берегу Ладожского оз. осенью.
Fig. 4.4	9.2. Dynamics of migration of Rough-legged Buzzard on the SE coast of Lake Ladoga in autumn.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.49.2. Численность и сроки миграции зимняка весной
Table 4.49.2. Numbers and dates of migration of Rough-legged Buzzard in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	14-16.04	2	-	-
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	16-23.04	8	IV-4	6
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	9.05	2	V-2	2
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-2	5	IV-3	2
Свирская губа, Л.	1W	I	11-16.04	9	IV-1	5
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27-29.04	7	IV-6	7
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-31.05	15.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	5-14.04	7	IV-1	5
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	14-23.04	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	11.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	12.04	1	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	2	-	-
образования значительных скоплений пролётных особей.
Однако при совпадении направления береговых линий
крупных водоёмов с генеральным направлением мигра-
ции, вдоль них может наблюдаться массовый пролёт этих
птиц. Так, 15—17 октября 1955 г. на юго-западе Ладожско-
го озера был зафиксирован пролёт около 1500 особей зим-
няка. Осенью 1969 г. в восточном Приладожье на пролё-
те было отмечено около 1000 птиц. В последующие годы
обычно наблюдали пролёт 100-500 зимняков. В 2000-
х годах численность зарегистрированных осенью птиц
не превышала нескольких десятков (Носков и др., 1981;
Мальчевский, Пукинский, 19836; табл. 4.49.1). По наблю-
дениям в районе Айновых о-вов, весной зимняки летят на
восток, юго-восток и северо-восток (Коханов, 1963).
В других пунктах стационарных сезонных наблюдений
осенью регистрируют до 200 особей, весной — в пределах
десятка.
Генеральное направление пролёта осенью — юж-
ное с вариациями от юго-западного до восточного
(рис. 4.49.3). По имеющимся случаям обнаружения на Се-
веро-Западе России помеченных гнездовыми птенцами
или слётками зимняков, район территории мечения со-
ставил по широте 64.09-70.22 N (от севера Финмарка до
линии Беломорск — Умео), территории находок — 39.27-
66.47 N (от Полярного круга до Греции), а по долготе со-
ответственно 15.48-37.02 Е (запад Шведской Лаплан-
дии — восток Кольского п-ова) и 17.01-42.33 Е (запад
Австрии — устье р. Мезень). При этом все птенцы, поме-
ченные в Фенноскандии, отлетели на юго-восток (4 слу-
чая) или на восток (1), с Кольского п-ова — на юго-запад
(2 случая) или юг (1) (рис. 4.49.4).
Шесть птиц, помеченных на зимовках с 30.10 по 08.03 в
Западной Европе от Дании на западе до Чехии на востоке,
обнаружены впоследствии в Ленинградской, Архангель-
ской, Мурманской областях. То есть с мест зимовки они
перемещались в северо-восточном направлении. Однако
следует иметь в виду, что на местах зимовки, расположен-
ных восточнее, кольцевание птиц не проводилось.
Дальность и скорость передвижений. 9 птенцов, околь-
цованных в Лапландском зап-ке, в первый год отлетели
на зимовку на расстояние 278-3204 (в среднем 1008) км.
Места находок окольцованных птиц старших возрастных
групп распределялись на расстоянии от 459 до 2273 км.
Помеченные на местах зимовок зимняки позднее
были обнаружены на расстоянии 1099-2489 (в сред-
нем 2019) км (п = 6). Таким образом, дальность сезон-
ных перемещений варьирует в пределах от 200-500 до
2500-3000 км.
Скорость перемещения птиц в первую осень их жизни
составляла по 9 случаям от 7 до 20 (в среднем 11) км/сут.
Места зимовки. Канюки, окольцованные в гнездовой се-
зон или встреченные в периоды миграций на Северо-Запа-
де России, в период зимовки (16.11-15.02) были обнару-
жены на юго-западе Ленинградской обл., на юге Карелии,
в Белоруссии, южной Швеции, Чехии, Германии, Греции.
То есть зона их зимовок охватывает значительную часть
Центральной Европы (рис. 4.49.5). Более многочислен-
ные находки на местах зимовки зимняков, окольцованных
в северной Финляндии, также охватывают всю централь-
ную и южную часть Европы, включая северное Причерно-
морье, Украину и северное Средиземноморье.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Зим-
няки, обитающие в какой-либо период жизненного цикла
4.49. ЗИМНЯК / BUTEO LAGOPUS
Рис. 4.49.3. Распределение во время послелиночной миграции
(1.09-15.11) зимняков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.49.3. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-15.11) of Rough-legged Buzzards recorded in Northwest Russia in
any period of annual cycle.
Рис. 4.49.5. Распределение во время зимовки (16.11-15.02)
зимняков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.49.5. The distribution during the wintering (16.11-15.02)
of Rough-legged Buzzards recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.49.6. Распределение в гнездовое время (11.05-15.08)
зимняков, встреченных на Северо-Западе России в какой-либо
период годового цикла.
Fig. 4.49.6. The distribution during the breeding season (11.05-15.08)
of Rough-legged Buzzards recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.49.4. Места кольцевания молодых зимняков и места
их находок во время ювенальной миграции и зимовки.
Fig. 4.49.4. Ringing locations of young Rough-legged Buzzards
and their recovery locations during the postfledging migration
and the wintering.
на Северо-Западе России, появляются на свет и гнездятся
в основном в северной части данного региона (Мурман-
ская и Архангельская области), изредка в северной и цен-
тральной Карелии, на северо-востоке Ленинградской обл.
По данным кольцевания в гнездовое время, они также
обитают на п-ове Канин, в северной части Норвегии (Фин-
марк), в Шведской Лапландии, в северной половине Фин-
ляндии (рис. 4.49.6).
Статус вида. Обычный, но немногочисленный, гнездя-
щийся и мигрирующий вид лесных хищных птиц. Счита-
ется, что в пределах границ Северо-Запада России обита-
ют представители подвида В. b. vulpinus. Действительно,
особи с тёмной окраской абсолютно преобладают среди
встреченных птиц. Однако изредка регистрируют и отлав-
ливают птиц с признаками подвида В. b. buteo или пере-
ходные формы между центрально-европейским и восточ-
ным подвидами.
Распространён по всей лесной зоне Северо-Запада Рос-
сии с большей плотностью в её южной части (Мальчев-
ский, Пукинский, 19836; Бианки и др., 1993; Зимин и др.,
1993). Последние 20-30 лет наметилась тенденция к сни-
жению численности. Канюк населяет участки спелых лес-
ных массивов, примыкающих к открытым пространствам:
полям, лугам, верховым болотам, пастбищам и вырубкам.
В периоды миграций предпочитает придерживаться от-
крытой местности, где любит использовать в качестве при-
сад опоры линий электропередач.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые канюки после приобретения способности
к полёту в возрасте 50-60 дней ещё долгое время остаются
на участке обитания родителей, которые продолжают их
кормить до 80-90-дневного возраста. С приобретением на-
выков самостоятельной охоты у молодых особей начинает-
ся ювенальная миграция, которая, по-видимому, вначале
носит ненаправленный характер и приводит к заметным
скоплениям птиц в местах концентрации корма. Через
10-15 дней птицы начинают передвигаться в сторону зи-
мовок. Общая продолжительность ювенальной миграции
составляет 60-80 дней. Считается, что на местах зимо-
вок сеголетки подвида vulpinus не имеют постювенальной
линьки (Broekhuysen, Siegfried, 1970) (рис. 4.50.1).
Первая предбрачная миграция годовалых особей про-
ходит в несколько более поздние сроки, чем у половозре-
лых канюков, и не все из них достигают районов гнездова-
ния. По достижении летних участков обитания начинается
первая полная линька с заменой маховых и рулевых пе-
рьев. Она продолжается все летние месяцы и приостанав-
ливается в осенние месяцы на период послелиночных ми-
граций, в результате которых второгодки попадают в зоны
зимовки. Предбрачные миграции на 2-3-м и последующих
годах жизни либо совмещаются с первыми стадиями пол-
ной послебрачной линьки, либо предшествуют им, и пти-
цы начинают замену оперения по прибытии в район
гнездования, где они заменяют оперение полностью или
его большую часть. Таким образом, послелиночная мигра-
ция в осенние месяцы проходит в полностью обновлённом
оперении или на последних стадиях линьки. К размноже-
нию птицы приступают в 2-3-летнем возрасте.
Сроки миграций. Миграция молодых канюков в Ленин-
градской обл. начинается с десятых, изредка — с первых
чисел августа (табл. 4.50.1; рис. 4.50.2). На севере реги-
она — в северной Карелии — с середины этого месяца.
Передвижения птиц наблюдаются до последних чисел сен-
тября, но изредка мигрирующие особи могут быть встре-
чены и в октябре. На местах зимовок на юге Европы каню-
ки появляются с десятых чисел октября, хотя зимовочных
частей ареала в Африке они достигают обычно в ноябре.
Отлёт первогодков с мест зимовки начинается с конца
февраля — первых чисел марта. На Северо-Западе России
их предбрачная миграция обычно регистрируется с деся-
тых чисел апреля и продолжается в мае.
Послелиночная миграция второгодков и птиц старших
возрастных групп начинается осенью, в более поздние
Рис. 4.50.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у канюка.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.50.1. Migration activity in individual living cycle of Buzzard.
Designations as in fig. 21.
4.50. КАНЮК / BUTEO BUTEO
Таблица 4.50.1. Численность и сроки миграции канюка в летне-осенний сезон
Table 4.50.1. Numbers and dates of migration of Buzzard in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	1970	4.06-4.10	3.08 28.09	122	IX-5	100
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-19.10	28.08-16.09	36	IX-1	18
Свирская губа, ЛО	1998	1.06-14.11	31.08-4.09	390	IX-1	240
Свирская губа, ЛО	1999	1.06-31.10	12-22.09	111	IX-3	90
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	7-11.09	15	IX-2	14
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	19.08-25.09	38	IX-5	15
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	1.08-21.09	111	VIII-4	16
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	1-13.09	10	IX-1, IX-2	4
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	2-20.09	449	IX-1	443
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	23.07-31.08	27	VIII-3, VIII-6	7
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	28.07-20.08	8	VIII 2	5
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	6-19.08	2	-	-
Сви^ ская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	9.07-3.10	22	VIII-5	9
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	20.08-21.09	18	IX-6	11
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	14.08-17.09	28	1X4	22
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-14.09	136	IX-3	115
Зал. Лехмалахтм ЛО	2002	16.09-28.10	4.10	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-1	5	IX-6	3
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	30.09-9.10	21	IX-6	16
сроки, чем ювенальная миграция, —
с десятых чисел сентября, и проходит
в течение 2-й половины этого месяца
и начала октября.
Следует заметить, что отдельные
особи, обычно сильно истощённые
и обессиленные, встречаются и в но-
ябре—декабре. Их часто подбирают
и приносят в зоопарки, но некоторым
канюкам удаётся перезимовать в ме-
стах концентрации грызунов.
Предбрачная миграция второгод-
ков и старших возрастных групп на-
чинается раньше, чем у первогод-
ков, — с середины февраля, и они
первыми — в 1-й половине апре-
ля — появляются в зонах гнездования
(табл. 4.50.2; рис. 4.50.3).
В Ленинградской обл. первое появ-
ление канюка регистрируется в сред-
нем 14 апреля (27.03-20.04), в зап-ке
«Кивач» — в среднем 23 апреля
(10.04-10.05) (Скороходова, 2006),
в Дарвинском зап-ке — с 5 апреля до
1 мая (Babushkin, 2006).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. По визуальным на-
блюдениям в разных точках Севе-
ро-Запада, для канюков характерно
южное направление передвижений
широким фронтом без заметных
концентраций вдоль берегов круп-
ных водоёмов. Существование гене-
рального южного направления пе-
редвижений канюков из Финляндии
и Северо-Запада России подтверж-
дается результатами кольцевания,
о чём уже упоминалось в литературе
(Лебедева, 1974; Valkama, Haapola,
2003). Исключение из этого правила,
по-видимому, составляет северное
Рис. 4.50.2. Динамика миграции канюка в летне-осенний период.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег Ладожского оз.
Fig. 4.50.2. Dynamics of migration of Buzzard in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — SW coast of Lake Ladoga
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис 4.50.3. Динамика миграции канюка на ЮВ берегу
Ладожского оз. весной.
Fig. 4.5	0.3. Dynamics of migration of Buzzard on the SE coast
of Lake Ladoga in spring.
Таблица 4.50.2. Численность и сроки миграции канюка весной
Table 4.50.2. Numbers and dates of migration of Buzzard in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	9-17.04	3	-	-
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	14.04	1	-	-
Раковые озера, КП	1999	25.03-31.05	17.04-18.05	8	IV-4	4
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	7	V-l	2
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	15.04-23.05	5	V-5	2
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	21.04	1	-	-
Ковкеницы,Свирь	2003	20.04-15.05	28.04-1.05	4	IV-6	2
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	15.04-16.05	55	V-1	15
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	30.04-14.05	21	IV-6, V-1	10
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	10-25.04	12	IV-5	7
Свирская губа, ЛО	2001	2.04 31.05	2-29.04	12	IV-4	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	15-29.04	126	IV-3	100
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	10-27.04	63	IV-4	40
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	23-27.04	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	16.04-21.05	21	IV-5	9
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	14.04-11.05	33	IV-3	20
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	8.04-20.05	9	IV-4	4
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	5-22.04	26	IV-3	22
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	15.04-13.05	38	IV-3	30
4.50. КАНЮК / BUTEO BUTEO
побережье Финского залива, где птицы в августе—нача-
ле сентября летят на восток, образуя некоторое скопление
у северо-западных пригородов Петербурга. Наличие это-
го локального восточного направления подтверждается
и возвратами молодых птиц, окольцованных на юге Фин-
ляндии (рис. 4.50.4).
Рис. 4.50.4. Места кольцевания канюков и места их находок
во время ювенальной миграции (15.08-21.10).
Fig. 4.5	0.4. Ringing locations of Buzzards and their recovery locations
during the postfledging migration (15.08-21.10).
Основной причиной скоплений канюков на северо-
западе Петербурга, по-видимому, служит наличие в этой
зоне мусороперерабатывающего завода и свалок быто-
вого мусора, обеспечивающих хорошую кормовую базу
(мелких грызунов) этим хищникам. Следует заметить, что
восточное направление пролёта канюков вдоль северно-
го побережья залива преобладает лишь в августе—начале
сентября. В более поздние сроки, как и в других местах Ка-
рельского перешейка, птицы, подлетающие к этому водо-
ёму с севера, как правило, набирают высоту и продолжают
движение в южном направлении через акваторию залива.
Миграция широким фронтом, судя по находкам околь-
цованных в соседней Финляндии птиц (Valkama, Haapola,
2003), сохраняется и в Центральной Европе на всем пути
следования к местам зимовок в южном направлении. Чёр-
ное море они облетают как с западной, через Босфор, так
и с восточной стороны, двигаясь вдоль черноморских по-
бережий Кавказа (Абуладзе, 1983). Существование по-
следнего пути пролёта подтверждает и находка молодо-
го канюка, окольцованного птенцом в Карелии 30 июня
1975 г. и добытого на восточном берегу Чёрного моря
21 октября того же года.
Дальность и скорость передвижений. Прямых возвра-
тов птиц, окольцованных на Северо-Западе России, по
которым можно было бы судить о скорости миграций
канюков, нет.
Зоны зимовки североевропейских канюков удалены
от мест гнездования на разное расстояние — от 2000 до
8500 км. Судя по срокам появления на местах зимовки, это
расстояние осенью птицы преодолевают за 60-70 и более
сут. Следует отметить, что в весенний сезон при возвратах
холодов, сопровождающихся снегопадами, для канюков
весьма характерны длительные задержки на трассах про-
лёта в ожидании смены погоды. Так, вдоль трассы Санкт-
Петербург — Мурманск, на полях в периоды ненастья на-
блюдаются скопления птиц, ожидающих возможности
продвижения к местам гнездования. Подобные задержки
могут составлять 7-9 сут.
Места зимовки. Зона зимовки канюков подвида vulpi-
nus охватывает огромные территории. Птицы из восточ-
ной Фенноскандии могут быть встречены на большей ча-
сти Центральной и Южной Европы от Пиренейского п-ова
до Западного Кавказа, в Передней Азии, на севере Ара-
вийского п-ова, а также в восточной части Центральной
и Южной Африки (Valkama, Haapola, 2003). Д.Н. Нанки-
нов (2010) на основании анализа находок окольцованных
птиц предполагает, что канюки из Восточной Финляндии
и с Северо-Запада России зимуют к востоку от централь-
ных районов Балканского п-ова. Часть особей остаётся
зимовать в северных районах Европы и успешно перези-
мовывает у источников корма антропогенного происхож-
дения даже на Северо-Западе России. Такие случаи извест-
ны под Петербургом (Храбрый, 1991), где птицы зимовали
у свалок бытового мусора и питались крысами и мыше-
видными грызунами.
Рис. 4.50.5. Распределение в гнездовое время (26.04-1.09) канюков,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.50.5. The distribution during the breeding season (26.04-1.09)
of Buzzards recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Пти-
цы, встречающиеся в периоды миграций на территории
Северо-Западного региона России, имеют либо местное
происхождение, либо попадают сюда во время передви-
жений из соседней Финляндии (рис. 4.50.5). Учитывая ге-
неральное южное направление миграций птиц этого под-
вида, особи из прилегающих с востока областей России
попадают сюда лишь в незначительном числе.
4.51.
БЕРКУТ
Aquila chrysaetos
Статус вида. Редкий вид всего Северо-Западного регио-
на. Может быть встречен во все сезоны года. Общая чис-
ленность вида составляет около 200 особей с учётом не-
половозрелых птиц (Adrianova, Kashevarov, 2006; Gilyasov,
2006; Pchelintsev, 2006; Zimin et al., 2006).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Уход молодых особей с участка обитания их роди-
телей в возрасте около 150 дней является обязательным
периодом подвижности в их жизни. Эта миграционная
активность в форме расселения молодняка в условиях
Северо-Запада, по-видимому, имеет генеральную южную
направленность. Птицы передвигаются преимуществен-
но в пределах нескольких сотен километров. 11ередвиже-
ния взрослых и неполовозрелых птиц, как правило, быва-
ют вызваны нехваткой или истощением кормовой базы,
т. е. проходят под влиянием первичных факторов среды,
и по своей форме более всего соответствуют блуждающе-
му характеру миграционной активности.
Как и у большинства крупных хищников, постюве-
нальная линька у беркута начинается в возрасте около
одного года. Эта и все последующие линьки протекают
весьма медленно, с относительно небольшим количе-
ством одновременно заменяющихся перьев. Одна гене-
рация перьев заменяется в течение нескольких линек.
Периоды линек приурочены к весенне-летне-осенним
сезонам и длятся с апреля—мая по октябрь — ноябрь
(рис. 4.51.1).
Сроки миграций. Передвижения беркутов наиболее за-
метны в конце сентября — ноябре (табл. 4.51). Именно
в это время происходят миграции расселения у молодых
особей, а также смена летних участков обитания на зим-
ние у неполовозрелых птиц.
Беркуты могут мигрировать и в течение зимы, что
бывает связано с исчезновением кормов на их участках
обитания. Именно в декабре—январе птицы залетают
на территорию Санкт-Петербурга (Храбрый, Шишкин,
2006) и появляются на пригородных свалках бытового
мусора.
В марте—мае также возможны перемещения отдель-
ных особей (табл. 4.51).
Взрослые беркуты, имеющие гнездовой участок, ос-
таются на нём в течение круглого года, нередко расши-
ряя границы охотничьей территории в позднеосенний
период.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. По
оценке орнитологов Карелии, в Северо-Западном регионе
России гнездится около 60 пар беркутов, из них в Каре-
лии — 36 пар, на западе Архангельской обл. — 10, в Мур-
манской обл. —10, в Ленинградской обл. — 3 пары (Zimin
et al., 2006). Можно предположить, что здесь обитает
примерно такое же количество и неполовозрелых птиц.
С переходом молодых к самостоятельной жизни поздней
осенью численность вида в регионе достигает своих мак-
симальных значений. I Io-видимому, именно в этот период
регистрируется наибольшее число мигрантов. Судя по
прямым возвратам на территории Северо-Запада молодых
беркутов, окольцованных в Финляндии, они передвига-
лись в основном в южном и юго-восточном направлении.
Насколько объективно отражают эти данные направление
миграций вида в этот период, трудно судить, так как в дру-
гих регионах достаточно массового кольцевания беркутов
не проводилось (рис. 4.51.2).
Рис. 4.51.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у беркута.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 431	.1. Migration activity in individual living cycle of Golden Eagle.
Designations as in fig. 2.1.
4.51. БЕРКУТ / AQUILA CHRYSAETOS
Таблица 4.51. Численность и сроки миграции беркута Table 4.51. Numbers and dates of migration of Golden Eagle						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
		Весной In spring				
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-2-V-2	2	V-2	2
Бух. Дал-.няя, ФЗ	2<«	2Р.СИ-27/.-5	3.05	2	V-1	2
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	10.04-5.05	3	-	-
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	30.04-1.06	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	11.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	24.04-21.05	4	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	2-5.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	15.04-8.05	2	-	-
		В летне-осенний сезон In the summer-autumn season				
Пертоминск, БеМ	1999	1-5.10	3.10	1	-	-
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	15.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1970	1.06-4.10	29.09-3.10	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-16.10	5.10	2	X-1	2
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	8.07	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	24.09-9.10	6	IX-5	4
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	3-26.10	3	-	1
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	5-30.09	4	IX-1	3
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	2-6.10	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	13-28.10	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	6.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	26.09-13.10	3	-	-
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	2.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	8.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2 Л1	I.Cf-V.l^	18.1L	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-4-X-6	2	-	-
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.51.2. Прямые возвраты молодых беркутов (даты кольцевания:
6.06-17.07; даты находок окольцованных птиц: 21.10-1.03).
Fig. 4.5	1.2. Direct recoveries of young Golden Eagles (ringing dates:
6.06-17.07; recovery dates: 21.10-1.03).
Дальность и скорость передвижений. Имеющиеся пря-
мые возвраты колец помеченных в Финляндии птиц свиде-
тельствуют о том, что дальность разлёта от мест рождения
находится в пределах от 200 до 1300 км.
Места зимовки. На территории Северо-Запада России
в зимние месяцы встречаются беркуты как обитающие
круглогодично в этом регионе, так и прилетающие сюда
из соседней Финляндии (рис. 4.51.3).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Судя
по имеющимся результатам кольцевания, помимо птиц,
живущих круглогодично на постоянных участках в дан-
ном регионе, здесь могуг оседать после миграций расселе-
ния молодняка беркугы из соседней Финляндии, а также из
других, прилегающих с востока и юга, территорий.
2	22.11.1975	1.06.1982
3	17.06.1986	29.10.1989
4	9.06.1984	1.04.1986
5	16.06.1991	1.12.1998
6	10.06.2004	1.02.2006
7	18.06.2003	11.05.2006
8	11.08.1948	5.05.1950
9	14.07.1973	9.12.1974
10	10.07.1972	1.11.1975
Рис. 4.51.3. Места кольцевания молодых беркутов и места
их находок более чем через год.
Fig. 4.51.3. Ringing locations of young Golden Eagles and
their recovery locations more than in a year.
4.52.
ОРЛАН-БЕЛОХВОСТ
Haliaeetus albicilla
Статус вида. Орлан-белохвост — редкий вид Северо-За-
пада России. В периоды миграций он может быть встре-
чен на всей территории региона. В репродуктивный пери-
од гнездящиеся пары распределены крайне неравномерно
и участки обитания приурочены к побережьям крупных
водоёмов. Условно можно выделить три группировки
гнездящихся пар. Беломорская, общей численностью SO-
55 пар, гнездится на Кольском п-ове и беломорском побе-
режье Мурманской обл. (30-35 пар), в северо-восточной
Карелии (9-10 пар) и на севере Архангельской обл. (не бо-
лее 5-10 пар). Беломорская группировка, за исключением
поселения орлана в Понойской низменности (Ganusevich,
2003), характеризуется разреженностью и большими рас-
стояниями между гнездовыми участками, достигающи-
ми десятков и даже сотен километров (Красная книга Ка-
релии, 1995; Красная книга Мурманской области, 2003).
В Понойской низменности, где орланы находят исключи-
тельно благоприятные условия для гнездования, на пло-
щади около 1000 км2 сосредоточено до половины от обще-
го числа гнездящихся пар (Ganusevich, 1996, 2003).
Рассредоточенные по крупным водоёмам гнездовые
участки характерны также для большей части Карелии (за
исключением Водлозерья) —до 70 пар (Zimin et al., 2006),
а также для Ленинградской обл. (за исключением Ивин-
ского разлива) —18-20 пар (Пчелинцев, 2001, 2010).
Группировка орлана, обитающая на крупных озёрах
и водохранилищах Вологодского Поозерья, юго-восточной
Карелии и восточной части Ленинградской обл., характе-
ризуется высокой плотностью поселений и небольшими
расстояниями между гнёздами (2,5-3 км, иногда даже 1,0-
1,5 км). Так, на Водлозере обитает 23-25 гнездящихся пар
(Хёгмандер и др., 2001), в Дарвинском зап-ке на Рыбин-
ском вдхр. гнездится 30-35 пар, на озёрах: Лача — 5-6 пар,
Боже —11 пар, Белое — 6-8 пар и на Шекснинском вдхр. —
12-13 пар (Kuznetsov, Babushkin, 2006). Сюда же следует
отнести Ивинский разлив Верхнесвирского вдхр. Ленин-
градской обл., где гнездится 5-6 пар. Таким образом, во
внутриконтинентальной группировке Вологодского По-
озерья, юго-восточной Карелии и крайнего востока Ленин-
градской обл. сосредоточена основная часть всего населе-
ния орланов Северо-Запада. Здесь гнездится 90-100 пар.
Предполагается, что общее число гнездящихся орланов-
белохвостов на Северо-Западе России составляет от 175
(Zimin et al., 2006) до 260-270 (Пчелинцев и др., 2010) пар.
Кроме того, на этой же территории весной, летом и осе-
нью держится примерно столько же или в 1,5 раза больше
неполовозрелых птиц. Отдельные особи могут оставаться
на зимовку. Зимние встречи орланов известны на Белом
море, Мурманском побережье, Финском заливе, а также на
свалках бытового мусора в пригородах Петербурга.
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. Молодые орланы переходят к самостоятельной
жизни в возрасте 110-120 дней. Став самостоятельными,
большинство из них покидает гнездовые участки своих
родителей и начинает миграции, которые носят характер
«послегпездовой кочёвки». В первые месяцы самостоятель-
ной жизни направления передвижений очень различны —
вплоть до противоположного направления в сторону зимо-
вок (Круль, 1982). Птицы MOiyr держаться на мелководных
кормных водоёмах до начала ледостава и зимних похоло-
даний. Передвижения к местам зимовок во многом опре-
деляются погодными условиями, замерзанием водоёмов
и состоянием кормовой базы.
Отлёт из районов зимовки в ранневесенние меся-
цы у орланов в конце 1-го года жизни может сильно рас-
тягиваться во времени, и не все птицы достигают зоны
своего будущего гнездования. Продолжительность это-
го периода передвижений у разных особей также весь-
ма изменчива и во многом определяется попаданием
на богатые кормом участки акватории. В конце весен-
них перемещений у птиц начинается замена юношеско-
го пера. Линька протекает постепенно, длится все летние
месяцы (Cramp, Simmons, 1980; Ginn, Melville, 2000) и мо-
жет прерываться на период миграций к местам зимовки
осенью (рис. 4.52.1).
У неполовозрелых птиц на 2-4-м году жизни, а также
у взрослых птиц старшего возраста в годовых циклах на-
блюдаются два периода миграционной активности: меж-
ду местами зимовки и зоной гнездования в ранневесенний
сезон и зонами гнездования и зимовки — в позднеосен-
ний. У неполовозрелых птиц на протяжении всего периода
пребывания в зоне гнездования происходит линька, кото-
рая протекает очень медленно, и всё оперение полностью
заменяется не за одно лето. Размножающиеся птицы ли-
няют в районе размножения. У самок линька начинается
сразу после начала откладки яиц, а у самцов даже уже во
время предбрачной миграции (Ibid.).
Следует отметить, что все параметры миграционной
активности (дальность, сроки, направленность) в значи-
тельной степени контролируются внешними факторами
среды.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.52.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у орлана-белохвоста.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.52.1. Migration activity in individual living cycle
of White-tailed Eagle.
Designations as in fig. 2.1.
Сроки миграций. В южной части региона — на Ладож-
ском озере — молодые орланы приобретают способность
к полёту в самых последних числах июля — 1-й половине
августа. Практически весь август они держатся на участке
обитания своих родителей, преследуя их и выпрашивая
корм. В разные годы они могут переходить к самостоя-
тельной жизни в последних числах этого месяца — 1-й де-
каде сентября. С этого времени у мо-
лодых особей начинаются ювеналь-
ные миграции.
Первые находки окольцованных
на гнёздах птиц на значительном
удалении от мест рождения были
зарегистрированы уже в конце сен-
тября. Например, молодой орлан,
окольцованный птенцом на Коль-
ском п-ове, 27 сентября был пойман
в Латвии. В это же время, во 2-й по-
ловине сентября, у богатых рыбой
водоёмов появляются молодые пти-
цы не местного происхождения.
Так, в мелководной Свирской губе
Ладожского озера во 2-й половине
сентября — 1-й декаде октября на
20-километровом участке побережья
в разные годы оседает и охотится до
6-14 молодых особей.
Их отлёт и постепенное сокраще-
ние численности происходят в ос-
новном в октябре—начале ноября
(табл. 4.52.1; рис. 4.52.2). Судя по
результатам кольцевания, в это же
время молодые птицы из Северо-Западного региона по-
являются в зимовочной части ареала — на западном по-
бережье Финляндии, в Швеции и континентальных
водоёмах Центральной Европы.
На местах зимовки молодые орланы на 1-м году жизни,
а также неполовозрелые 2—4-летние особи остаются в боль-
шинстве случаев до середины марта — примерно на ме-
сяц — полтора дольше, чем половозрелые птицы. Встречи
окольцованных на Кольском п-ове орланов этой возраст-
ной группы на местах зимовки в марте могут считаться
правилом, в то время как в зоне гнездования (например,
на Ладожском озере) их можно наблюдать в самых послед-
них числах этого месяца, но чаще в апреле.
Появление половозрелых орланов на Ладожском озере,
Финском заливе, Рыбинском вдхр. отмечают уже в февра-
ле. Их оседание на гнездовом участке и начало активно-
го тока во многом зависят от нахождения и близости ис-
точника корма. В этот предбрачный период таковыми им
|  Свирская губа, сумма за 1997-2011 |
Рис. 4.52.2. Динамика миграции орлана-белохвоста на ЮВ берегу Ладожского оз.
в летне-осенний сезон.
Fig. 4. 52.2. Dynamics of migration of White-tailed Eagle on the SE coast of Lake Ladoga
in the summer-autumn season.
4.52. ОРЛАН-БЕЛОХВОСТ / HALIAEETUS ALBICILLA
Таблица 4.52.1. Численность и сроки миграции орлана-белохвоста в летне-осенний сезон
Table 452.1. Numbers and dates of migration of White-tailed Eagle
in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал Зеленцы, Б?М	2с:>	1-2TJ0B		2	VIII-2	2
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	6.09-15.10	9	-	-
Поныома, БеМ	1958	1.09-15.10	1.09-14.10	21	-	-
О-ва Кемь-Луды, БеМ	1958	1.09-15.10	1.09-15.10	14	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-19.10	18.08 11.11	119	IX-5	14
Свирская губа, ЛО	1999	1.06-31.10	19.08-26.10	102	X-3-X-5	15
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	1.08-21.10	129	IX-1	15
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	1.09-21.10	60	IX-1	15
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	1.09-26.10	81	IX-6	11
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	3.09-22.10	61	IX-4	15
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	20.07-30.10	66	X-6	10
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	14.06-26.10	189	IX-5	36
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	11.06-20.10	36	X-1	5
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	4.09-22.10	15	IX-6	3
Свирская губа, ЛС	2009	1. B~2S.U	17.С9-25.1/	31	IX-4	8
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	10.08-20.10	33	X-4	10
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	23.08-18.10	37	Vlll^	4
Свирская губа, ЛО	2011	2-3.12	2.12	1	-	-
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	20.10	1		-
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	IX-4-X-3	5	IX-6	2
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-6	16	X-2	5
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	18.09	1	-	-
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	19-22.09	4	1X4	2
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	18.09	1	-	-
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	19-22.09	4	IX-4	2
Примечание. Здесь и в табл. 4.52.2 в число зарегистрированных особей входят как мигри-
рующие, так и гнездящиеся птицы.
Note. Here and in tab. 4.52.2 both migrating and nesting birds are presented among the
registered individuals.
орланов на Финском заливе и Ладож-
ском озере в ранневесенний пери-
од является подлёдный лов рыбы, на
местах которого после ухода рыбаков
птицы подбирают выброшенную рыбу
и другие съедобные остатки.
Половозрелые орланы, а также
особи 2-4-го года жизни на Финском
заливе, в Приладожье, Вологодском
Поозерье, южной и юго-восточной
Карелии большую часть года прово-
дят на местах гнездования. Так, орла-
ны, гнездящиеся в Дарвинском зап-ке
и наблюдения за которыми ведутся
постоянно, появляются на своих гнез-
довых участках в феврале (в некото-
рые годы первые встречи отмечаются
уже в 1-й декаде этого месяца), а поки-
дают территорию заповедника в кон-
це ноября—начале декабря. В тёплые
бесснежные зимы они могут задержи-
ваться здесь до начала 2-й декады это-
го месяца. Таким образом, миграцион-
ная активность и зимовка занимают
у орланов не более 2 месяцев в году. Со
2-й половины ноября окольцованные
в Мурманской обл. птицы 2-го года
и старших возрастов регулярно вст ре-
чаются в зоне зимовок.
Численность, Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Вследствие малочис-
ленности вида, а также ранних сро-
ков прилёта и позднего отлёта из мест
размножения миграционную актив-
ность орланов трудно фиксировать
во время сезонных стационарных на-
блюдений, которые весной начина-
ются уже после периода миграций
основной массы птиц, а осенью за-
канчиваются до времени перемеще-
ний к местам зимовок (табл. 4.52.1,
4.52.2). В результате чаще всего ре-
гистрируются кормовые передвиже-
ния одних и тех же особей в пределах
огромных участков обитания, харак-
терных для данного вида. Всё это тре-
бует критического отношения к име-
ющимся материалам. Поэтому далее
служат остатки туш лосей и кабанов на местах зимних
трапез волков или зимних охот, трупы утонувших и по-
гибших животных. Так, на поддерживаемом ледоколами
фарватере р. Свирь практически ежегодно орланы в фев-
рале—марте находят утонувших лосей и кормятся ими.
К этим источникам пищи птицы в первые дни после по-
явления в местах будущего гнездования слетаются за 20-
50 км и проводят у них большую часть светлого времени
суток, возвращаясь к гнезду только на сумеречные и ноч-
ные часы. Другим дополнительным источником корма для
приведены сведения, которые, с на-
шей точки зрения, в какой-то мере объективно отражают
распределение орланов по территории в периоды мигра-
ций и направление их передвижений.
Так, на Белом море во время российско-финляндских
экспедиций по Двинскому и Онежскому заливам в 1999 г.
с 24 сентября по 8 октября было зарегистрировано 39 осо-
бей, а в 2004 г. с 22 сентября по 9 октября — 64 особи.
Перемещения вдоль юго-западного берега были отмече-
ны 9 сентября 2004 г.: 8 особей пролетели на юго-юго-за-
пад (Lehikoinen et al., 2006). В.В. Бианки (1960а) отмечал
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.52.2. Численность и сроки миграции орлана-белохвоста весной
Table 4.52.2. Numbers and dates of migration of White-tailed Eagle in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	1.05	1		
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	30.04-4.05	4	IV-6	2
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	27.03-6.04	4	IV-1	2
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	37	IV-3	12
М. Mot ьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	18-19.05	2	V-4	2
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	27.04-1.05	2	-	-
С вирска» губа, ЛО	1998	26.04-31.05	IV-6-V-1	11	IV-6	6
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	10.04-25.05	21	IV-3	9
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	2.04-9.05	41	IV-3	15
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	1.04-29.04	47	IV4	19
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	13.04-15.05	40	V-2	10
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	12.04-6.05	32	IV-5	12
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	11.04-15.05	47	V-1	13
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	6.04-30.05	89	V-4	18
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	31.03-13.05	32	IV-3	8
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	7.04-13.05	16	IV-2	7
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	16.04-21.05	38	V-1	10
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	15-27.05	7	V-3	3
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-6-V-5	82	V-1	28
Свирская губа, 00	2008	28.04-18.05	28.04	2	IV-6	2
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	27	-	-
пролёт орланов осенью в той же части
побережья в 1958 г. На Белом море
птицы остаются в небольшом числе
и в зимние месяцы (Черенков и др.,
2009). Основываясь на этих данных,
можно считать южную часть Прибе-
ломорья зоной скопления орланов
в осенний сезон.
Другим местом значительного
скопления орланов осенью является
мелководная зона южного Приладо-
жья (табл. 4.52.1). Здесь в сентяб-
ре—октябре скапливаются и проле-
тают десятки, а может быть, и более
100 особей (Носков и др., 1981,
20066; Gaginskaya et al., 2001; Стари-
ков и др., 20096). Большинство птиц
покидают южное Приладожье в за-
падном и юго-юго-западном направ-
лении и пересекают Карельский пере-
шеек в южной его части или придер-
живаются русла Невы. Этим
объясняются относительно частые ре-
гистрации орланов над Петербургом
(Храбрый, 2001а; Бирина, 2010; Паев-
ский, 2010) и в его окрестностях.
В восточной части Финского за-
лива в осенние месяцы орланы дер-
жатся весьма рассредоточенно. Лишь
небольшие группы в пределах десят-
ка особей скапливаются на мелково-
дьях у островов (Сескар, Малый, Бе-
рёзовые и др.), у Кургальского п-ова
и примыкающего к нему Кургальско-
го Рифа. Здесь они могут оставаться
почти всю зиму до установления ле-
дового покрова.
Судя по результатам кольцева-
ния, большинство орланов с Кольско-
го п-ова летит зимовать на Балтику
через Ботнический зал. (Ganusevich,
2003).
К сожалению, до сих пор не из-
вестны места зимовки орланов Во-
логодского Поозерья и Рыбинско-
го вдхр. Можно только предполагать,
что эти птицы отлетают в южном на-
правлении по долине Волги и зиму-
ют на незамерзающих участках волж-
ских водохранилищ и на северном
Каспии. О южном направлении ми-
граций свидетельствует встреча орла-
на в апреле 1997 г. в Дарвинском зап-
ке, который, судя по цвету колец
(номер прочитать не удалось), был
в 1996 г. помечен либо в Водлозерье,
либо на Ивинском разливе. Имеются
сведения о зимовке орланов в некото-
рых охотничьих хозяйствах Тверской
и Московской областей, где ведётся
4.52. ОРЛАН-БЕЛОХВОСТ / HALIAEETUS ALBICILLA
Рис. 4.52.3. Места кольцевания орланов-белохвостов на Северо-
Западе России и места их находок во время зимовки (11.11-31.01).
Fig. 4.5	2.3. Ringing locations of White-tailed Eagles in Northwest Russia
and their recovery locations during the wintering (11.11-31.01).
интенсивный отстрел копытных. Одна из птиц, окольцо-
ванных на Водлозере, была отмечена в 5-летнем возрасте
зимой в южной Финляндии, другая — в возрасте 8 лет —
в Волынской обл. на Украине.
В период предбрачных миграций в феврале—марте
половозрелые особи летят, по-вцдимому, непосредственно
в районы своего гнездования, не образуя сколько-нибудь
заметных скоплений на путях пролёта. Неполовозрелые
птицы, летящие во 2-й половине миграционного периода,
образуют скопления в основном на тех же местах, что и в
осенние месяцы, а также на мелководных озёрах Карель-
ского перешейка (табл. 4.52.2).
Дальность передвижений. Места зимовки. Орланы,
гнездящиеся на Беломорском побережье, Кольском п-ове,
в Карелии и Ленинградской обл. зимуют преимущественно
на Балтике (Ganusevich, 2003).
Основными местами зимовки служат южная часть Бот-
нического зал., южная Швеция и южная Финляндия. Мо-
лодых птиц, окольцованных на Кольском п-ове, отмечают
на местах зимовок на юге Финляндии уже с сентября, хотя
большинство птиц появляется в ноябре. Здесь они остают-
ся до марта. В апреле следующего года их уже регистриру-
ют в районе мест рождения. Дальность этих перемещений
составляет 1000-1200 км.
Орланы, достигающие на зимовках побережий
Швеции, в периоды миграций преодолевают рассто-
яния в 1200-1400 км. Наконец, отдельные особи в се-
зон осенней миграции и зимовки были найдены в Румы-
нии, Венгрии, Швейцарии, северной Франции и Италии
(рис. 4.52.3). При этом расстояние между местами рож-
дения и местами находок птиц 1-го года жизни в трёх
случаях превышало 2000 км. Одна птица была встречена
24 ноября в Италии, другая —13 декабря в Австрии и ещё
одна — в Румынии соответственно на удалении от места
кольцевания в 2626, 2223 и 2412 км.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.52.4. Места обитания пяти окольцованных орланов в период зимовки в разные годы.
Fig. 4.52.4. Locations of five ringed White-tailed Eagles during the wintering in different years.
	1 2	17.01.2002 16.03.2002		1 2	23.11.1988 29.12.1991
N1	3	21.03.2002		3	2.02.1992
	4	14.02.2004		4	5.02.1992
	1	8.02.2003		5	8.02.1992
	2	15.02.2003		6	23.02.1992
	3	22.02.2003		7	26.02.1992
	4	13.12.2003		8	5.03.1992
N2	5	19.03.2004		9	10.12.1993
	6	31.12.2005	N4	10	2.01.1997
	7	7.01.2006		11	31.12.2000
	8	18.02.2006		12	8.01.2001
	1	29.12.2000		13	21.01.2001
	2	7.01.2003		14	15.02.2001
	3	15.01.2003		15	4.12.2001
	4	6.02.2003		16	17.02.2004
N3	5	10.03.2004		17	8.01.2005
	6	13.11.2005		18	15.01.2006
	7	6.12.2005		19	17.02.2007
	8	5.03.2006		1	28.11.1988
	9	11.03.2007	N5	2	3.12.2002
Рис. 4.52.5. Места обитания орланов-белохвостов в гнездовое
время (26.04-6.09) в разные годы.
Fig. 4.52.5. Locations of White-tailed Eagles during the breeding season
(26.04-6.09) in different years.
Весьма интересные результаты были получены по тер-
риториальному распределению птиц на местах зимовок
С.А. Ганусевичем, работавшим по Международной про-
грамме по цветному мечению. Так, одну птицу, помечен-
ную птенцом 1 июля на Кольском п-ове в окрестностях
с. Краснощелье, на протяжении 20 лет регистрировали
на зимовках в южной части Ботнического зал. в окрест-
ностях Турку и на Аландских о-вах. В этой зоне птица зи-
мовала до 2007 г., хотя конкретные зимовочные участки
менялись в разные годы в пределах 50-100 км. Сходный
характер территориального поведения прослежен ещё
у 5 особей (рис. 4.52.4). В то же время для другой, мень-
шей части птиц оказались более характерными смена
зимовок в разные годы и их удалённость одна от другой
на 200-400 км (Ibid.).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Орла-
ны, окольцованные птенцами в Финляндии и Эстонии, на
2-м и 3-м году жизни в гнездовое время были обнаружены
в Вологодской, Архангельской и Ленинградской областях.
Птенцы, окольцованные в Мурманской обл. и Карелии,
в этом возрасте встречены в гнездовой сезон в Вологод-
ской обл., в Швеции, Румынии, а в возрасте 3 и более
лет — в Германии и Финляндии. Учитывая, что в возрас-
те 3 лет орланы-белохвосты устанавливают связи с ме-
стом будущего гнездования, эти возвраты дают основание
предполагать достаточно широкую натальную дисперсию
у данного вида (рис. 4.52.5).
4.53.
КРЕЧЕТ
Falco rusticolus
Статус вида. На территории Северо-Запада России оби-
тает номинативный подвид F. г. rusticolus (Linnaeus, 1758),
гнездящийся в северной части региона от арктического
побережья на юг до северной тайги. Очень редкая птица.
Основная часть взрослых особей оседла. Некоторые
взрослые и молодые птицы зимой могут перемещаться
в разных направлениях, долетая на юг до широты Эстонии.
В Скандинавских странах и на Кольском п-ове послед-
ние два десятилетия численность стабильна. Считается,
что в российской части Европы она сокращается (Маль-
чевский, Пукинский, 19836; Семенов-Тян-Шанский, Гиля-
зов, 1991; Зимин и др., 1993; 0ien et al., 1998; Saari et al.,
1998; Bird Life International, 2004; Gilyazov, 2006).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграционные перемещения у кречетов проис-
ходят на 1-м году жизни, большая часть взрослых особей
оседла круглый год. Ювенальная миграция начинается
в возрасте 95-100 дней.
Сроки миграций. Ювенальные миграции у части мо-
лодых птиц в Лапландии начинаются в сентябре, у дру-
гих — позднее. Известен случай, когда сеголеток в январе
держался при взрослых, у гнезда. В Приладожье все из-
вестные встречи приходятся на октябрь.
Численность. Пути пролёта. Направления перемеще-
ний у кречетов различны. Часть птиц летит на морские
побережья Скандинавии, другие — на юг и юго-запад
в пределах лесной зоны и на побережья Балтийского и Се-
верного морей. Единичные особи, отмеченные в период
миграции на юго-восточном берегу Ладожского озера
в октябре, летят в юго-восточном направлении, вдоль
береговой линии.
Места зимовки. В зимние месяцы молодые птицы могут
перемещаться несколько южнее гнездовой части ареала.
Так, известна зимовка кречета в окрестностях Архангель-
ска (Андреев, 2008). В зимний сезон 1981-1982 гг. одна
особь держалась на юго-востоке Ладожского озера, в ме-
стах обитания стаи белых куропаток.
В феврале 1998 г. одиночный кречет отмечен в пре-
делах городской среды в северной части Петербурга
(Храбрый, Шишкин, 2006).
4.54.
САПСАН
Falco peregrines
Статус вида. Сапсан принадлежит к числу редких видов
Северо-Западного региона России. На его территории,
по-видимому, могут быть встречены особи двух подвидов:
номинативного F. р. peregrinus и восточного F. р. calidus.
Первый подвид распространён в лесной зоне Европы до
60-62-й параллели с. ш., второй — в зоне тундры и лесо-
тундры к востоку от Белого моря. Границы обитания под-
видов в настоящее время до конца не выяснены и вопрос
о том, к какому подвиду относятся птицы, гнездящиеся на
Кольском п-ове и в Карелии, остается открытым (Демен-
тьев, 1951а; Cramp, Simmons, 1980). Гнездование сапса-
на достоверно известно на Кольском п-ове (Ganusevich,
2006; Gilyazov, 2006). В Карелии сапсан обитает в районе
Костомукшского зап-ка, на западном берегу Белого моря
и в Водлозёрском национальном парке (Zimin et al., 2006).
Отдельные пары могут гнездиться на островах Финско-
го залива (Носков и др., 1993), а также в северо-западной
части Вологодской обл. (Babushkin, 2006). В периоды ми-
граций одиночные особи могут встречаться практически
по всей территории Северо-Запада (Носков и др., 1981;
Мальчевский, Пукинский, 19836; Зимин и др., 1993).
В южной части региона сапсаны изредка могут оста-
ваться на зимовку. Так, на свалках бытового мусора под
Петербургом в конце 1990-х—начале 2000-х гг. регулярно
зимовали одиночные особи. Объектом их охоты являлись
галки и голуби. Самое северное место зимовки — верши-
на Кандалакшского зал. (Koryakin, 2006).
После сильной депрессии численности вида в середи-
не XX в. и почти полного его исчезновения, в последние
два десятилетия происходит постепенное увеличение чис-
ла птиц как в большинстве европейских стран, так и в Рос-
сии (Бианки и др., 2003; Bird Life International, 2004; Gily-
azov, 2006).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Вскоре после приобретения самостоятельности
в возрасте 85-90 дней молодые сапсаны включаются в ми-
грацию к местам зимовок без замены юношеского опере-
ния. Полная постювенальная линька у них начинается
обычно на местах зимовки весной, захватывает весь пери-
од миграции (Cramp, Simmons, 1980; Ginn, Melville, 2000)
и продолжается практически все летние месяцы 2-го года
жизни (рис. 4.54.1).
У взрослых особей наблюдаются два периода миграци-
онной активности в годовом цикле: весной предбрачная
миграция к местам гнездования и осенью, но окончании
полной послебрачной линьки, послелиночная миграция
в сторону зимовки.
Сроки миграций. Отлёт птиц из зоны гнездования на
Кольском п-ове происходит в сентябре. Во время экспеди-
ций на Белом море в 1999 и 2004 гг. в последней декаде
сентября — 1-й декаде октября мигрирующие сапсаны от-
мечались рс1улярно (всего 35 встреч). Причём среди ми-
грантов преобладали по численности молодые особи, пе-
редвижения которых начинаются позже, чем у взрослых
(Lehikoinen et al., 2006). В Приладожье мигрирующих сап-
санов регистрируют с конца 1-й декады сентября до нача-
ла 2-й декады октября. Одна встреча датируется 28 авгу-
ста. Два имеющихся возврата окольцованных на Кольском
п-ове птиц свидетельствуют о том, что уже в конце сентя-
бря птицы достигают мест зимовок на западе Европы. В то
же время одна птица была обнаружена на западном бере-
гу Белого моря у пос. Поньгома ещё в середине октября
(табл. 4.54).
Рис. 4.54.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у сапсана.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.54.1. Migration activity in individual living cycle of Peregrine
Falcon.
Designations as in fig. 2.1.
4.54. САПСАН / FALCO PEREGRINUS
Таблица 4.54. Численность и сроки миграции сапсана
Table 4.54. Numbers and dates of migration of Peregrine Falcon
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Период регистрации вида Сроки	Period of species recording			Пик миграции Peak of migration	
		наблюдений — Terms of observation	Сроки Dates	Число особей Numbers		
					Сроки Dates	Число особей Numbers
О-в Сескар, ФЗ	2005	Весной In spring 26.04-8.06	10.05	1	-	-
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-4	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	17.04	2	IV-4	2
гак biозёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-V-2	8	IV-6	4
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	19-20.04	2	-	-
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-4-V-2	21	IV-6	8
Северный арх., БеМ	1958	19.04-27.05	25.05	1	-	-
О в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	4-17.05	2	-	-
зирма, БеМ	195>	Осенью In autumn 1X5-15.10	6.Z9	2	IX-2	2
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	14.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1969	25.07-26.10	28.09	1	-	
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	8.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	12-20.09	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	29.08	1	-	-
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	10-13.09	3	IX-2	2
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6	1	-	-
Весной на места гнездования в Лапландии сапсаны при-
летают в конце апреля—начале мая (Бианки и др., 2003),
но на Олонецких нолях в южной Карелии, на местах стоя-
нок водоплавающих птиц, пролётные сапсаны отмечались
до 2-й половины мая (Lapshin et al., 2006).
На Раковых озёрах Карельского перешейка сапсаны
были отмечены в 4-й пятидневке апреля (1999) (lovchenko,
Chuiko, 2001). На острове Сескар в Финском заливе про-
лётный сапсан встречен 10 мая (2005) (Рычкова, устн. со-
общ.). 11а Соловецких о-вах Белого моря птицы этого вида
были зарегистрированы 4 и 17 мая (Семашко и др., 2010)
(табл. 4.54).
Таким образом, предбрачные передвижения сапса-
нов на Северо-Западе России длятся 2-ю половину апреля
и весь май месяц.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Общее
число гнездящихся на Северо-Западе России сапсанов со-
ставляет, по-видимому, около 100 пар, из них 25-30 пар
размножаются на Кольском п-ове (Ganusevich, 2006). Мож-
но предполагать, что примерно такое же количество птиц
ранее размножалось на севере Архангельской обл. (Спан-
генберг, Леонович, 1960), однако современная числен-
ность вида здесь остается невыясненной (Андреев, 2008).
8-10 пар гнездится в Карелии (Zimin
et al., 2006). Кроме того, гнездование
сапсанов в количестве 1-2 пар мож-
но предполагать на островах Финско-
го залива (Носков и др., 1993), а так-
же на северо-западе Вологодской обл.
(Babushkin, 2006).
В летние месяцы, а также весной
и осенью в периоды миграций оди-
ночных сапсанов можно встретить
на территории всего региона. Обыч-
но на стационарных наблюдательных
пунктах за сезон миграций отмечают
1-8 птиц. Наибольшее число встреч
в периоды миграций зарегистрирова-
но на Олонецких нолях в южной Каре-
лии — до нескольких десятков особей
за весенний сезон наблюдений (Zimin
et al., 2001а; Lapshin et al., 2006).
В осенние месяцы сапсанов ре-
гулярно встречают в количестве не-
скольких десятков на Белом море
(Lehikoinen et al., 2006). Следует от-
метит, что эти локальные скопления
мигрантов приурочены к основным
пучим пролёта и стоянкам водоплава-
ющих птиц — потенциальных объек-
тов их питания.
Направление передвижений ми-
грирующих сапсанов на местах се-
зонных стационарных наблюдений
обычно соответствует местному на-
правлению потока мигрантов сухо-
путных видов. В весенние месяцы
на южном берегу Финского залива
встреченные особи летели на восток.
На восточном берегу Ладожского озера в октябре все
отмеченные сапсаны мигрировали в юго-восточном на-
правлении. В периоды миграций (в апреле, а также в ок-
тябре— ноябре) известны встречи сапсанов на террито-
рии Петербурга (Храбрый, Шишкин, 2006).
Судя по двум находкам окольцованных птиц, гене-
ральное направление их передвижений к местам зимо-
вок — юго-западное. Кроме того, известен факт зимовки
в Средиземноморье сапсана, окольцованного на Карель-
ском перешейке, который мигрировал в южном направ-
лении (Нанкинов, 2010).
Дальность и скорость передвижений. Места зимовки.
Считается, что сапсаны восточного подвида совершают
дальние миграции между районами гнездования и зимо-
вок, причем часть из них достигает зимой зоны эквато-
риальной Африки (Cramp, Simmons, 1980; Saurola, 1998).
11апротив, сапсаны номинативного подвида в зимние ме-
сяцы обычно не покидают гнездовой части ареала, пере-
мещаясь к ближайшим местам сосредоточения возможных
объектов их охоты.
Наблюдения за сапсанами на Кольском п-ове пока-
зывают, что в годовых циклах они имеют обязательный
период миграционной активности и на зимний сезон
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
покидают места гнездования. Имеется две находки околь-
цованных на Северо-Западе птиц, по которым можно су-
дить о дальности их перемещений (рис. 4.54.2). Один из
сапсанов, окольцованных на Кольском п-ове, уже к кон-
цу сентября достиг Голландии, другой — северо-запада
Франции, удалившись от мест кольцевания на расстояние
2500 и 3256 км соответственно. Осталось неясным, были
ли эти птицы найдены уже на местах зимовки или на путях
пролёта; в таком случае они могли проследовать и дальше
в южном направлении.
Специальные исследования миграционнного поведе-
ния сапсанов были проведены на Кольском п-ове С.А. Га-
нусевичем с соавт. (Ganusevich et al., 2004). Четыре самки
сапсана, помеченные спутниковыми радиопередатчиками
в середине июня, покинули районы гнездования в пери-
од с 5 по 30 сентября. Их пролётные пути пролегали вдоль
побережий Балтийского моря на запад Европы. 2 пти-
цы достигли мест зимовки 4 и 10 ноября на северо-запа-
де Франции и юге Испании соответственно на расстоя-
нии 2909 и 4262 км от мест мечения. Их средняя скорость
составила 191 км/сут.
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	19.07.1956	5.09.1960
2	31.07.1980	26.09.1982
3	14.06.1994	1-30.09.1995
Рис. 4.54.2. Результаты кольцевания сапсана.
Fig. 4.54.2. Results of ringing of Peregrine Falcon.
Отдельные особи могут оставаться зимовать в преде-
лах Северо-Западного региона, перемещаясь на сотни
километров от участков летнего обитания. Так, в феврале
наблюдали сапсана в южной части Петербурга (Храбрый,
Шишкин, 2006). На северных окраинах города охотящих-
ся сапсанов отмечали в зимние месяцы два сезона подряд.
Места гнездования и происхождения мигрантов. К со-
жалению, результаты кольцевания, проливающие свет на
места размножения птиц за пределами Северо-Западного
региона, встречающихся в остальные периоды годового
цикла на Северо-Западе, отсутствуют.
4.55.
ЧЕГЛОК
Falco subbuteo
Статус вида. Чеглок принадлежит к числу обычных, но
немногочисленных видов хищных птиц лесной зоны Се-
веро-Запада России (Мальчевский, Пукинский, 19836; Зи-
мин и др., 1993). Он гнездится в пределах южной и сред-
ней тайги, редок в северной и изредка залетает в периоды
миграций в зоны тундры и лесотундры этого региона (Ко-
ханов, 1987; Бианки и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовых циклах и молодых и взрослых особей
имеются два периода миграционной активности в осен-
ние и весенние месяцы.
Миграционная активность молодых птиц начинается
в возрасте 70-75 дней, сразу же после перехода к самосто-
ятельной жизни. Ювенальные миграции обеспечивают
попадание в зимовочную часть ареала в южной половине
Африканского континента. На местах зимовок начинает-
ся частичная постювенальная линька, которая охватывает
лишь незначительную часть маховых и контурных перьев.
На период предбрачных передвижений замена оперения,
как правило, приостанавливается (Cramp, Simmons, 1980;
Ginn, Melville, 2000). Таким образом, в годовом цикле
птиц на 1-м году жизни имеются ювенальная миграци-
онная активность, обеспечивающая попадание на места
зимовок, и предбрачная миграционная активность, сое-
диняющая зимовочную и гнездовую части ареала у непо-
ловозрелых особей
На 2-м году жизни чеглоки обычно не размножаются.
11опадая в гнездовую чаегь ареала, они заменяют непере-
линявшие маховые, рулевые перья и части контурного опе-
рения, после чего линька приостанавливается на период
послелиночной миграции и возобновляется на местах зи-
мовок (рис. 4.55.1).
У половозрелых птиц в годовом цикле также имеется
две миграции: послелиночная, начинающаяся по оконча-
нии кормления выводка на местах гнездования и обеспе-
чивающая попадание в зоны зимовок, и предбрачная из
мест зимовок к местам размножения.
Сроки миграций. Весной самое раннее появление чегло-
ков в окрестностях 11етербурга отмечается в последней де-
каде апреля; в южном Приладожье на ЛОС их обычно ре-
гистрируют между 25 апреля и серединой мая, в южной
части Карелии — в середине мая. В Дарвинский зап-к эти
птицы прилетают между 16 апреля и 6 мая (в среднем
29 апреля). Одиночных особей на пролёте в южном При-
ладожье регистрируют до конца мая — скорее всего, это
годовалые особи, так как у местных размножающихся пар
в это время в гнёздах уже бывают кладки (Babushkin,
2006; табл. 4.55.1).
Отлёт молодых и взрослых птиц осенью начинается
в конце августа: обычно сразу же после перехода птенцов
к самостоятельной охоте. Но, по-видимому, в запоздалых
выводках родители Moiyr покидать их до того, как они на-
учатся самостоятельно добывать пищу. Таких истощённых
молодых чеглоков во 2-й половине августа неоднократ-
но находили в окрестностях Ладожской ст. Большинство
особей оставляют северо-западный регион в 1-й полови-
не сентября, но одиночки могут встречаться даже до сере-
дины октября (Носков и др., 1965, 1981; Babushkin, 2006;
табл. 4.55.2).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Чис-
ленность этого сокола на пролёте никогда не бывает вы-
сокой. За весенний сезон на пунктах стационарных на-
блюдений на берегах Ладожского озера и Финского залива
чеглоков регистрируют в пределах 1-2 десятков особей.
Рис. 4.55.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чеглока.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.55.1. Migration activity in individual living cycle of Hobby.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.55.1. Численность и сроки миграции чеглока весной
Table 4.55.1. Numbers and dates of migration of Hobby in spring
Место наблюдений Area of observation	Сроки		Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
	W4 Year	Terms of observation	Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Солнечное, ФЗ	1999	5.04 28.05	12-14.05	3	V-3	3
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	5-9.05	2	V-l	2
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-1	2	V-1	2
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	20-27.05	2	V-4	1
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-2-V-4	6	V-2	5
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	3-26.05	48	V-3	18
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	26.04-6.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	15-30.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	24.04-28.05	7	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	5-7.05	4	V-2	3
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	29.04-15.05	2	-	-
Свирская губ. ЛО	2003	10.04-31.05	9-18.05	5	V-3	2
Свирская губа, Л	2СС4	о^4-31Л5	14-21. б		V-4	4
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	25.04-20.05	3	-	-
Свирская губа. ЛО	2006	6.04-31.05	28.04-26.05	13	V-4	6
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	27.04-6.06	3	VI-2	1
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	12-30.05	6	V-5	4
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	V-3-V-5	4	V-5	2
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	12.05	6	V-3	6
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	1	-	-
Таблица 4.55.2. Численность и сроки миграции чеглока осенью
Table 4.55.2. Numbers and dates of migration of Hobby in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	2-10.09	8	IX-1	5
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	7-30.08	-	VIII-6	7
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	4 18.09	6	IX-3, IX-4	2
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	21.08-13.09	12	VIII-5	7
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	1-14.09	8	IX-1	6
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	7-2.10	-	IX-3	10
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	7-18.09	-	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	7-24.09	-	VIII-3	5
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-18.10	7-14.09	—	—	—
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	7-2.10	-	-	-
Свирская губа, ЛО	2010	1.06 20.10	7-23.09	-	-	-
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	7-28.09	-	VIII-6	7
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	17.09	1	-	-
О-в Гогланд, ФЗ	2005	4-13.10	7-12.10	5	X-3	3
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	3.09	1	-	-
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	4.09-3.10	10	IX-1	6
4.55. ЧЕГЛОК / FALCO SUBBUTEO
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	19.07.1984	7-29.06.1988
2	25.06.1952	26.08.1952
3	12.07.1970	20.11.1970
4	26.07.1966	23.05.1972
5	18.07.1990	9.09.1990
б	15.08.1953	11.10.1955
Рис. 4.55.2. Результаты кольцевания чеглока.
Fig. 4.55.2. Results of ringing of Hobby.
В летне-осенний сезон из-за кормовых полётов местных
гнездящихся птиц численность мигрантов определить
трудно. По-видимому, она достигает 2-3 десятков. Основ-
ные направления передвижений, как правило, совпадают
с направлением потока сухопутных мигрантов. 11ролётные
чеглоки могут на несколько дней задерживаться в местах
ночёвок и скоплений мигрирующих ласточек, которые
в августе—сентябре становятся их основной добычей. Та-
ким местом скоплений, несомненно, являются окрестно-
сти ЛОС в южном Приладожье.
Судя по небольшому числу отловленных на Севе-
ро-Западе чеглоков с финскими кольцами, эти птицы
из Финляндии пролетают на зимовку через наш реги-
он (рис. 4.55.2). Имеется один возврат окольцованной
в Дарвинском зап-ке особи из Ярославской обл., т. е.
к юго-востоку от места рождения. Эти сведения, а также
наблюдения за массовым пролётом чеглоков вдоль восточ-
ного Причерноморья дают основания предполагать, что
основные зоны зимовок сокола из нашего региона приу-
рочены к восточной части Африканского континента.
Дальность и скорость передвижений. Места зимов-
ки. Достоверные сведения о скорости и путях пролё-
та между зимовочной и гнездовой частями ареала, кото-
рые подтверждались бы возвратами окольцованных птиц,
отсутствуют. Основные районы зимовки чеглоков в Аф-
рике удалены на 5-6 тыс. км от зоны гнездования. Судя
по срокам пролёта, это расстояние преодолевается птица-
ми примерно за 2 мес осенью и за 24-55 дней весной, т. е.
средняя их скорость во время миграций должна составлять
около 90-100 км/сут осенью и 110-120 км/сут весной.
Места гнездования и происхождения мигрантов. 11оми-
мо чеглоков, родившихся и гнездящихся на Северо-Западе
России, в периоды миграций через этот регион пролетают
птицы из Финляндии.
4.56.
ДЕРБНИК
Falco columbarius
Статус вида. На Северо-Западе России обитают предста-
вители номинативного подвида F. с. columbarius. Дербник
принадлежит к числу гнездящихся, мигрирующих птиц
всего региона. Численность вида во 2-й половине XX в. по-
степенно сокращалась. Её уменьшение было особенно за-
метно в северных частях ареала (Карпович и др., 1984).
Однако с 90-х гг. началось её восстановление, связанное
с освоением видом антропогенных ландшафтов. Одиноч-
ные особи могут зимовать у населённых пунктов южнее
полярного круга.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовом цикле молодых и взрослых особей мигра-
ционная активность, как обязательный период, проявля-
ется дважды: у молодых птиц ювенальная и предбрачная
миграции по окончании линьки, проходящей на местах
зимовки; у взрослых особей — послелиночная миграция
осенью и предбрачная весной. Миграционная активность
молодых птиц начинается в возрасте 55-60 дней и продол-
жается около 2 мес (рис. 4.56.1).
Кроме этих двух периодов обязательных передвиже-
ний, в период зимовки возможны перемещения в поисках
источников корма — как правило, скоплений зимующих
мелких воробьиных птиц: воробьёв, стай чечёток, чижей,
обыкновенных овсянок. Такие зимние перемещения на-
блюдаются, по-видимому, у части оставшихся зимовать
в пределах Северо-Западного региона особей, так как на-
ряду с постоянным пребыванием соколов вплоть до сере-
дины марта на выбранных с осени местах зимовки извест-
ны случаи появления дербников в течение зимы на новых
участках обитания.
Сроки миграций. Миграционные передвижения моло-
дых птиц в Ленинградской обл. начинаются в последних
числах июля—начале августа, в районе Кандалакшско-
го зал. — во 2-й половине августа—первых числах сен-
тября (Коханов, 1985).
Предбрачные миграции дербников в окрестностях
Петербурга отмечают уже в марте. Отдельные особи по-
являются на гнездовых участках в начале этого меся-
ца. По-видимому, это взрослые самцы, зимовавшие либо
в пределах Северо-Западного региона, либо поблизости от
него. Основной пролёт вида идёт с конца этого месяца до
середины мая (табл. 4.56.1).
В окрестностях Кандалакшского зал. начало прилёта
этого вида регистрируют в среднем 23 апреля (13-30.04),
в районе Лапландского зап-ка 17 мая (25.04-6.06), а на
Айновых о-вах 14 мая (5-19.05) (Коханов, 1985; Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993).
Послелиночные осенние миграции взрослых птиц на-
блюдаются несколько позднее, чем у сеголетков, и прохо-
дят во 2-й половине сентября — начале ноября (Носков
и др., 1965,1981,20066; Коханов, 1985). Появление околь-
цованных дербников в зоне зимовок отмечается с сере-
дины октября.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Как
и другие виды соколов, дербник в периоды миграций ни-
когда не бывает многочисленным. Одиночных особей
обычно удаётся регистрировать в общем потоке сухопут-
ных мигрантов на побережьях крупных водоёмов. Обычно
за осенний сезон на побережьях Ладожского озера и Фин-
ского залива отмечают до десятка этих соколов. В сезоны
весенних миграций численность учтённых особей состав-
ляет единицы (табл. 4.56.1,4.56.2).
Примерно такая же численность дербника отмечается
и на западном побережье Белого моря (Коханов, 1985).
Направления миграций этих птиц в пределах Северо-За-
падного региона на побережьях крупных водоёмов обычно
соответствуют направлению потока сухопутных мигрантов.
На восточном берегу Ладожского озера и осенью, и вес-
ной преобладает миграция юго-восточного направления,
Рис. 4.56.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у дербника.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.56.1. Migration activity in individual living cycle of Merlin.
Designations as in fig. 2.1.
4.56. ДЕРБНИК / FALCO COLUMBARIUS
Таблица 4.56.1. Численность и сроки миграции дербника весной
Table 4.56.1. Numbers and dates of migration of Merlin in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	8.05	2	V-2	2
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2	6	V-2	6
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-1-V-4	21	V-2	8
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	13-15.04	3	IV-3	3
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	21-27.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	3-4.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	1-7.04	2		-
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	10.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	13.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	24.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	1	1	12.04	1	-	
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-5-V-4	21	IV-6	8
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	3	-	-
Таблица 4.56.2. Численность и сроки миграции дербника в летне-осенний сезон
Table 4.56.2. Numbers and dates of migration of Merlin in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Вирма, Б<.М	1Ы5В	1.; >-15.1)	7-15,Ъ	г	-	-
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	-	6	-	-
Свирская губа, ЛО	1998	1.06-14.11	13-14.10	2	X-3	2
Свирская губа, ЛО	1999	1.06-31.10	29.08-8.09	5	IX-1, IX-2	2
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	18.09-14.10	8	X-2	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	25-28.07	4	VII-6	3
Свинская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	22.08-29.09	6	V1II-5	4
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	19-28.09	4	IX-4	3
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	1.08-15.10	6	X-3	2
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	19-20.10	4	X-4	4
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	18.09-13.10	5	IX-6	2
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	20.10	1	-	-
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	22-24.10	2	X-5	2
Зал. Лехмалахти, ЛО	1998	16-22.10	17.10	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-2	3	X-2	2
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	27.09	1	-	-
Молодёжное, ФЗ	1959	15.09-14.10	18.09	1	-	-
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	19-20.09	2	-	-
на северном побережье Финского за-
лива — восточного. Судя по резуль-
татам кольцевания, за пределами Се-
веро-Запада дербники летят к местам
зимовки в основном в юго-западном
направлении, а весной, к местам раз-
множения, — в северо-восточном.
Дальность и скорость передвиже-
ний. Основные места зимовок дербни-
ков из Северо-Западного региона рас-
положены на удалении 1300-3000 км
(рис. 4.56.2). Однако незначительная
часть птиц, оставаясь зимовать в пре-
делах Северо-Запада или на прилега-
ющих территориях, совершает сезон-
ные перемещения на несколько сотен
километров. Прямых возвратов околь-
цованных в Северо-Западном регионе
особей, дающих представление о ско-
рости передвижений, нет.
Судя по прямым возвратам дерб-
ников, окольцованных на Куршской
косе, скорость осенних передвижений
может достигать 180 км/сут (Bolsha-
kov et al., 2001).
Места зимовки. Основная масса
птиц данного вида, гнездящихся на
Северо-Западе России, зимует в стра-
нах Центральной и Южной Европы
(рис. 4.56.2). Незначительная часть
особей остаётся на зимовку в пре-
делах Северо-Западного региона.
В частности, в Ленинградской обл. зи-
мующие дербники регулярно встре-
чаются в местах сосредоточения стай
воробьёв — на свалках бытового му-
сора, у животноводческих комплек-
сов, на птицефабриках. В последние
10-12 лет они стали регулярно зи-
мовать в городской черте и в приго-
родах Петербурга, где их основной
пищей также служат полевые и до-
мовые воробьи. Зимовки одиночных
птиц известны в Кандалакше (Коха-
нов, 1985).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N	Дата кольцевания Rinqinq date	Дата возврата Recovery date
1	29.11.1987	14.05.1990
2	27.01.1999	10.10.1999
3	18.02.1971	12.05.1971
4	25.08.1982	7-6.03.1984
5	13.07.1957	28.12.1957
6	7.07.1959	16.10.1959
7	19.07.1963	26.10.1963
8	17.07.1975	20-26.11.1978
Рис. 4.56.2. Результаты кольцевания
дербника.
Fig. 4.56.2. Results of ringing of Merlin.
На местах зимовок дербники имеют значительные по
площади участки обитания, исчисляемые от 1-2 до не-
скольких десятков квадратных километров. Так, один из
дербников, зимовавших в Петербурге, регулярно облетал
и охотился, спугивая воробьёв с карнизов зданий, в центре
города: на Адмиралтейской и Университетской набереж-
ных 11евы, Адмиралтейском проспекте, Эрмитаже, Исаа-
киевской и Дворцовой площадях. Его участок обитания
составлял около 10-15 км2. Примерно такие же размеры
участков были у птиц, зимовавших в дачной зоне пригоро-
дов Петербурга: во Всеволожске, Лисьем Носу, Колтушах.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Пода-
вляющее большинство птиц, встречающихся в периоды ми-
граций в Северо-Западном регионе России, по-видимому,
гнездятся в пределах данной территории. Кроме того, че-
рез этот регион, несомненно, пролетают дербники, гнездя-
щиеся или появившиеся на свет к востоку и северо-востоку
от него, так как для данного вида характерна юго-западная
направленность передвижений в осенний сезон. В отличие
от многих других хищников, окольцованных в Финляндии,
для дербника не известны находки в послегнездовое время
на Северо-Западе России.
4.57.
ПУСТЕЛЬГА
Falco tinnunculus
Статус вида. Пустельга на Северо-Западе России может
считаться относительно редким видом хищных птиц, чис-
ленность которого резко сократилась в 60-70-е гг. прошед-
шего столетия и ныне стабилизировалась на низком уровне
(Мальчевский, Пукинский, 19836; Зимин и др., 1993). Она
гнездится и встречается в сезоны весенних и осенних ми-
граций на большей части территории региона, за исклю-
чением зоны тундры и лесотундры полуостровов Кольский
и Канин (Бианки и др., 1993). В годы массового размноже-
ния грызунов проникает на север до границы леса (Карпо-
вич и др., 1984). Известно гнездование на западе Кольско-
го п-ова в зап-ке «Пасвик» (Хлебосолов и др., 2007).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи, В годовом цикле сезонных явлений и у молодых и у
взрослых особей данного вида имеются два обязательных
периода миграционной активности — весенний и осен-
ний, а также возможны перемещения части особей в зим-
ние месяцы в поисках доступных источников корма. Вре-
мя начала и окончания этих передвижений всегда зависит
в значительной степени от кормовых и погодных условий
данного года.
У молодых птиц перемещения начинаются сразу же
после распадения выводка, в возрасте около 55-60 дней.
Они постепенно переходят в миграции в сторону зимов-
ки, направленные на юг и юго-запад. Частичная постюве-
нальная линька контурного оперения может начинаться
на местах зимовки. Предбрачная миграция первогодков
проходит позднее, чем у птиц более старших возрастных
групп. По-видимому, большая часть первогодков, появля-
ющихся в районах гнездования в конце апреля—мае, не
участвуют в размножении, хотя многие особи, в частич-
но ещё сохранившемся юношеском пере, занимают гнез-
довые участки, образуют пары и даже участвуют в строи-
тельстве гнёзд.
У не участвующих в размножении годовалых птиц ко-
нечные этапы миграции могут сочетаться с началом пер-
вой полной послебрачной линьки (Дементьев, 1951а;
Cramp, Simmons, 1980; Ginn, Melville, 2000). У размножа-
ющихся особей замена юношеского пера прерывается на
период миграционной активности и возобновляется во
время выкармливания птенцов.
Полная замена оперения как у особей на 2-м году жиз-
ни, так и у птиц старших возрастных групп занимает
практически все летние месяцы и оканчивается во 2-й по-
ловине августа—начале сентября. После её окончания
или на последних стадиях линьки у птиц может отмечать-
ся послелиночная миграционная активность, которая рас-
тягивается до 2 мес и обеспечивает попадание в зимовоч-
ную часть ареала (рис. 4.57.1).
Сроки миграций. Миграции молодых особей под Петер-
бургом начинаются в двадцатых числах июля — начале
августа. Именно в это время перешедшие к самостоятель-
ной жизни птицы появляются на полях, вдоль шоссейных
и железных дорог, на пригородных пустырях и других
подобных биотопах, где они не отмечались в гнездовой
период.
Направленные миграции в сторону зимовок начина-
ются и у молодых и у взрослых птиц во 2-й декаде сентя-
бря. Вследствие малой численности этого вида динамику
осенних передвижений выявить трудно. Однако регуляр-
ные встречи одиночных особей регистрируются в двадца-
тых числах сентября и даже в октябре (табл. 4.57.1).
Предбрачная миграция взрослых особей может от-
мечаться уже в феврале. В случае тёплой весны с ранним
Рис. 4.57.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у пустельги.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.57.1. Migration activity in individual living cycle of Kestrel.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.57.1. Численность и сроки миграции пустельги в летне-осенний сезон
Table 4.57.1. Numbers and dates of migration of Kestrel in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
О-ва Кемь-Луды, БеМ	1958	1.09-15.10	1.09-5.10	6	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-16.10	31.08	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	24.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	9.08-11.10	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	1-23.09	3	IX 1	2
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	30-31.08	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	5.06	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	12.06-26.08	4	-	-
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	27-28.09	2	-	-
сходом снежного покрова в южных
районах Северо-Запада первые осо-
би могут появляться на гнездовых
участках уже в конце марта. Извест-
ны случаи регистрации первых осо-
бей пустельги в окрестностях Пе-
тербурга между 6 марта и 12 апреля,
в Вологодской обл. в окрестностях Че-
реповца — между 5 и 19 апреля (Ba-
bushkin, 2006), под Кандалакшей —
между 11 апреля и 18 мая (в среднем
30.04), на Айновых о-вах — 8 и 15 мая
(в среднем 11.05) (Бианки и др., 1993;
табл. 4.57.2).
Численность, Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Численность мигри-
рующих птиц данного вида на любом
из наблюдательных пунктов в послед-
ние два десятилетия не превышала
десятка особей за весь сезон наблю-
дений — как весной, так и осенью.
В 60-70-е годы истекшего столетия
она обычно достигала 1-2 десятков
особей весной и до 3-4 десятков осе-
нью (Носков и др., 1965,1981, 2006а,
20066). Заметные скопления мигран-
тов весной известны на полях Силу-
рийского плато в Ленинградской обл.,
а также на Олонецких полях в южной
Карелии (Зимин и др., 2007).
В послегнездовое время (июль—
август) перемещения могут быть
Таблица 4.57.2. Численность и сроки миграции пустельги весной
ТаЫе 4.57.2. Numbers and dates of migration of Kestrel in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	7.05	2	V-2	2
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-V-1	2	-	-
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	17-20.04	3	IV-4	3
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	5.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	9.04-9.05	6	IV-3	2
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	4-6.05	3	V-2	2
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	23.04-8.05	5	IV6	2
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	27.04-18.05	8	IV-6, V-4	3
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	20.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	26.04-21.05	4	IV-6	2
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	19.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	27-30.04	3	IV-6	3
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	25.05	1	-	-
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-4-V-4	8	IV-6, V-4	2
4.57. ПУСТЕЛЬГА/FALCO TINNUNCULUS
направлены в разные стороны. Так, пустельга, окольцо-
ванная птенцом в Финляндии 13 июня, уже 19 июля была
найдена в Карелии, почти в 600 км к востоку от места сво-
его рождения, а птица, окольцованная 11 июня в Дарвин-
ском зап-ке, в конце июля оказалась в Ставропольском
крае, более чем в 1500 км к юго-юго-западу от места ме-
чения (рис. 4.57.2).
Рис. 4.57.2. Места кольцевания птенцов пустельги и места
их находок во время ювенальной миграции (16.07-15.10).
Fig. 4.57.2. Ringing locations of Kestrels as pulli and their recovery
locations during the postfledging migration (16.07-15.10).
Во время стационарных визуальных наблюдений на
берегах водоёмов одиночные особи этого вида обычно
отмечаются в общем потоке сухопутных мигрантов дру-
гих видов и летят в одном с ними направлении. Весной
на южном берегу Финского залива эти соколы, как пра-
вило, летят на восток, на юго-восточном берегу Ладож-
ского озера — на юго-восток. В период осенних миграций
на юго-востоке Ладожского озера также сохраняется юго-
восточное направление, а на северном берегу Финского
залива птицы могут перемещаться как в западном, так и в
восточном направлении.
Анализ возвратов окольцованных птиц показывает,
что генеральное направление к местам зимовок — юго-за-
падное (Лебедева, Шеварева, 1960). Птицы, окольцован-
ные в странах Восточной Прибалтики, в Финляндии и на
Северо-Западе России, могут быть встречены в Польше,
Германии, Франции, Италии, на Мальте, в Тунисе.
Дальность и скорость передвижений. В период юве-
нальных миграций дальность передвижений молодых
особей, по имеющимся весьма малочисленным сведе-
ниям, может варьировать от нескольких десятков до
1-2 тыс. км. До мест зимовок, расположенных во мно-
гих странах Западной Европы, Средиземноморье и на
севере Африки птицы преодолевают расстояние от 1 до
3 тыс. км.
Сведений о скорости передвижений, основанных на
прямых находках окольцованных или добытых с кольцами
в Северо-Западном регионе птиц, нет. Учитывая дальность
передвижений к местам зимовок и продолжительность
миграционного состояния (около 50 дней), она должна
составлять в среднем 50-60 км/сут.
Рис. 4.57.3. Распределение во время зимовки (1.11-15.04)
особей пустельги, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.57.3. The distribution during the wintering (1.11-15.04)
of Kestrels recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.57.4. Распределение в гнездовое время (16.04-15.07)
особей пустельги, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.57.4. The distribution during the breeding season (16.04-15.07)
of Kestrels recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Места зимовки. Места зимовки этого вида охватывают
многие страны Западной, Центральной и Юго-Восточной
Европы, а также северное побережье Африканского конти-
нента. Для птиц Северо-Западного региона места находок
или кольцевания в зимние и весенние месяцы известны
в Германии, Италии и Тунисе. В частности, птица, околь-
цованная в Тунисе 13 апреля, обнаружена 1 июня следую-
щего года в Архангельской обл., а две другие, помеченные
5 и 9 мая, найдены в том же году в сезон послелиночных
миграций в Ленинградской обл. — 16 сентября и 20 авгу-
ста соответственно. По-видимому, некоторые особи летят
к местам зимовки в Малой Азии через восточное Причер-
номорье (рис. 4.57.2, 4.57.3).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Боль-
шинство птиц, встречающихся в периоды миграций на
Северо-Западе России, рождаются и гнездятся в этом же
регионе. Судя по данным кольцевания, часть птиц, кото-
рые мигрируют через Северо-Западный регион, а затем
и гнездятся в нём, появляются на свет на прилегающей
территории Финляндии (рис. 4.57.2,4.57.4).
4.58.
ТУНДРЯНАЯ КУРОПАТКА
Lagopus mutus
Статус вида. На территории Северо-Запада обитает но-
минативный подвид тундряной куропатки L. т. mutus
(Степанян, 1975). Тундряная куропатка — немногочис-
ленный вид Кольского п-ова. Встречается на безлесных
возвышениях (тундрах) на юг до северной Карелии и на
приморских каменистых тундрах вдоль северного берега
Белого моря до его горла (Семенов-Тян-Шанский, 1959;
Бианки и др., 1993).
Для тундряной куропатки характерны нерегулярные
колебания численности вида. С 2005 года наблюдается её
понижение.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграционная активность может проявляться
трижды в течение годового цикла. Возможны послебрач-
ные передвижения части самцов выше в горы на время
линьки и их возвращение к выводку после линьки.
В многоснежные зимы наблюдаются перемещения
тундряных куропаток на наветренные (малоснежные
и бесснежные) склоны горных массивов.
Из зональных тундр возможен уход на зимний период
в лесотундру в зависимости от условий зимовки. Для Коль-
ского п-ова такие факты не известны.
Сроки миграции. Вертикальные послебрачные миграции
части самцов происходят в конце июня—июле.
Численность. Места скоплений. Кормовые скопле-
ния птиц на выдувах тундр наблюдаются в марте—апре-
ле. На Волчьей тундре, Монче-тундре и Чуна-тундре в та-
ких скоплениях отмечено до нескольких десятков особей
(Семенов-Тян-Шаггский, 1959; Летопись природы Лапланд-
ского государственного заповедника за 1987-2008 гг.;
Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
4.59.
СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ
Grus grus
Статус вида. Серый журавль — обычный вид лесных
болот всего Северо-Запада.
На протяжении 2-й половины XX в. шло заметное рас-
ширение его ареала на север. На Кольском п-ове грани-
ца гнездования проходит примерно между северной тай-
гой и лесотундрой и поднимается севернее в его западной
части к району оз. Инари (Карпович и др., 1984; Бианки,
1989г; Хлебосолов и др., 2007). Неразмножающиеся пти-
цы встречаются вплоть до побережья Баренцева моря (Ко-
ханов, 1982; Бианки и др., 1993).
Во 2-й половине лета и осенью местами журавли обра-
зуют крупные скопления на сельхозугодьях, предпочитая
жнивьё из-под зерновых культур. Пролётные стаи, как вес-
ной, так и осенью, можно встретить над любыми биото-
пами, включая самые различные формы антропогенного
ландшафта и акватории крупных водоёмов.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые птицы первую в своей жизни ювеналь-
ную миграцию совершают между местами рождения и ме-
стами предотлётных скоплений, расположенных, как пра-
вило, в пределах сотни километров, в составе семейных
групп. Здесь у них начинается первая частичная постюве-
нальная линька, которая может завершаться во время ми-
грации в сторону зимовки или уже на зимовках. На местах
зимовки у первогодков проходит частичная линька кон-
турного оперения головы, шеи, части перьев на брюшной,
плечевой и спинной птерилиях. Она также может завер-
шаться на путях миграций весной.
Картина взаимоотношений миграционной активности
с линькой и размножением у старших возрастных групп
весьма сложна из-за неежегодной замены маховых и руле-
вых перьев (при ежегодной замене контурного оперения),
неежегодного размножения особей, достигших половоз-
релости, и, наконец, различий в возрасте первого гнездо-
вания (от 3 до 7 лет) (Флинт, 1987; Вероман, Нейфельдт,
1989; Кашенцева, 2003) (рис. 4.59.1).
Миграция первогодков в гнездовую часть ареала у боль-
шинства особей проходит в составе семейных групп, но по
прибытии в зону рождения молодые птицы отделяются от
родителей и в условиях заболоченной местности с хороши-
ми укрытиями претерпевают очередную более полную за-
мену оперения без обновления маховых. Неполовозрелые
журавли на 2-м году жизни обычно объединяются с не-
половозрелыми особями 3-5-го годов жизни в крупные
стаи и образуют скопления на местах, богатых кормами.
Таковыми обычно служат поля с зерновыми культурами,
реже — верховые болота, богатые ягодами. Позднее к этим
скоплениям присоединяются семейные группы размно-
жавшихся птиц.
Таким образом, во 2-й половине лета для всех возраст-
ных групп характерны передвижения. Для сеголетков это
перемещения между местами рождения и первой частич-
ной постювенальной линьки; для второгодков — между
местами начала частичной линьки и местами её оконча-
ния в скоплениях перед осенним отлётом. Наконец, для
более старших, в том числе половозрелых, групп — между
гнездовыми участками, на которых в данном сезоне прохо-
дило размножение, или местами летнего пребывания, где
у части птиц протекает линька маховых, и местами про-
должения этой линьки в предотлётных скоплениях. Для
большей части особей окончание замены контурного опе-
рения завершается на путях миграций к местам зимовок
или уже по прибьггии на них. Из предотлётных скоплений
птицы постепенно отлетают в зимовочную част ь ареала.
Рис. 459.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у серого журавля.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.59.1. Migration activity in individual living cycle of Crane.
Designations as in fig. 21.
4.59. СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ / GRUS GRUS
Сроки миграций. Сроки миграций
журавлей на Северо-Западе России
практически повсеместно сильно рас-
тянуты, что объясняется различиями
в периодах миграционной активности
разных возрастных групп, погодными
факторами, степенью разобщённо-
сти мест гнездования и предотлётных
скоплений, полнотой послебрачных
линек (с заменой или без замены ма-
ховых).
Весенний прилёт журавлей на юг
Ленинградской и Вологодской обла-
стей, как правило, наблюдается с на-
чала апреля (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836), хотя известны случаи
их появления как в самых последних
числах марта в тёплые вёсны, так и в
последних числах апреля при затяж-
ной холодной весне. В юго-восточ-
ном Приладожье журавли появля-
лись в среднем 21 апреля (12-29.04).
В заповеднике «Кивач» в средней Ка-
релии средняя дата прилёта 20 апре-
ля (17-25.04) (Романовская, 1969).
В Мурманской обл. средние даты при-
лёта на ст. Кочкома 27 апреля (21.04-
7.05), в Конево 21 апреля (6-29.04),
Монушкино-Няндома 23 апреля (16-
30.04). В Лапландском зап-ке журав-
ли пролетают между 13 мая и 3 июня,
в среднем 22 мая (п=13) (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991); на
ст. Тундра, под Архангельском,
24 апреля (15.04-1.05) (Бианки и др.,
1993), на Соловецких о-вах 28 апреля
(14.04-8.05) (Черенков и др., 2009)
(табл. 4.59.1; рис. 4.59.2).
Формирование летних скоплений
происходит с двадцатых чисел июля,
и они сохраняются до середины сен-
тября, в то время как отлёт птиц на-
блюдается с двадцатых чисел августа.
Таблица 4.59.1. Численность и сроки миграции серого журавля весной
Table 4.59.1. Numbers and dates of migration of Crane in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	28.04-6.05	25	IV-6	10
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	16.04	12	IV-4	12
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	21.04	1	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.04-7.06	15	IV-6	9
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-2	140	IV-6	130
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	30.04-27.05	26	IV-6	10
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	8.04-20.05	215	IV-4	53
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	299	IV-3	59
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	11.04-8.05	356	IV-3	100
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-26.05	28	IV-3	6
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	25.04-7.05	11	IV-6	7
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	15.04-6.05	39	V-1	13
Свирская губа, ЛО	2’>Л	2.14-31.05	8.14-7X95	Л	IV-3	40
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	7-24.04	11	IV-4	5
Свитская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	16.04-16.05	21	IV-5	5
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	8.04-6.05	115	IV-4	102
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	12.04-21.05	38	IV-4	10
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	9.04-19.05	84	IV-4	32
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	10.04-19.05	81	IV 5	21
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	7.04-10.05	29	IV-4	13
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	15.04-25.05	96	IV-5	43
Свирская губа, ОО	2008	28.04-18.05	28.04	6	IV-6	6
Шуя, Ю Карелия	2006	21.04-15.07	-	-	27.05	19
Шуя, Ю Карелия	2007	14.03-12.06	-	-	24.05	18
Шуя, Ю Карелия	2008	9.03-30.06	-	-	12.04	6
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.59.2. Динамика миграции серого журавля весной.
А — Карельский перешеек; В — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.59.2. Dynamics of migration of Crane in spring.
A — Karelian Isthmus; В—SE coast of Lake Ladoga.
Массовая миграция практически во всём регионе прохо-
дит в сентябре (Зимин и др., 1961; Мальчевский, Пукин-
ский, 19836; Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Би-
анки и др., 1993; Черенков и др., 2009). Отдельные стаи
и одиночные особи ежегодно отмечаются до двадцатых
чисел октября и даже могут встречаться в начале ноября
(табл. 4.59.2; рис. 4.59.3).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Мигра-
ционные передвижения журавлей и в весенние, и в осенние
месяцы проходят широким фронтом. Птицы придержива-
ются весной преимущественно северного, а осенью — юж-
ного направления и не образуют концентраций вдоль бе-
реговых линий крупных водоёмов: они пересекают их,
придерживаясь выбранного направления.
В период предбрачных миграций практически на всех
наблюдательных пунктах отмечают несколько десятков,
изредка до 1-2 сотен особей. В сезон осенних миграций —
в сентябре—октябре регистрируют несколько сотен, ино-
гда до 1-2 тыс. птиц. 11аибольшее число мигрантов было
встречено на западном берегу Белого моря в окрестностях
Сорокской губы и дер. Вирма (Бианки, 1960а), в Каргопо-
лье и окрестностях оз. Лача на юге Архангельской обл.
(Сазонов, 2011), на территории зап-ка «Кивач», в Оло-
нецком р-не Карелии близ поселков Ильинское и Мегре-
га, в Заонежье близ ур. Шильтя (Зимин и др., 1993), на
верховых болотах и сельхозугодьях в нескольких пунктах
в южном Приладожье (Носков и др., 20066, Стариков
и др., 20096). Интенсивная миграция широким фронтом
в южном направлении наблюдается над Ижорским пла-
то в Ленинградской обл., в окрестно-
стях населённых пунктов Ропша —
Кипень — Оржицы — Гостилицы (до
нескольких тысяч особей за сезон).
Осенью журавли довольно многочис-
ленны на восточном берегу Чудского
оз. (Вероман, 1963).
Общая численность журавлей в
летние месяцы в Ленинградской обл.
составляет от 1500 (Мальчевский, Пу-
кинский, 19836) до 3000 (Андронов,
Стрелец, 1987) особей. Примерно та-
кое же количество птиц, по-видимому,
встречается в Вологодской обл. (Ша-
бунов, 2010). Летне-осенние скопле-
ния в Архангельской обл. извест-
ны в устьевой зоне Северной Двины
(Заостровье) — до 150-200 (Амосов,
2008), в окрестностях Каргополя —
до 3-4 тыс. (Проничева, 2004; Хох-
лова и др., 2009) особей. В Карелии
в летние месяцы обитает 700-800 пар
половозрелых птиц и до 1500 нераз-
множающихся особей (Зимин и др.,
4.59. СЕРЫЙ ЖУРАВЛЬ / GRUS GRUS
Таблица 4.59.2. Численность и сроки миграции серого журавля в летне-осенний сезон
ТаЫе 4.59.2. Numbers and dates of migration of Crane in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers		
					Сроки Dates	Число особей Numbers
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	1-25.09	625	1-13.09	615
Северный арх., БеМ	1958	12.09-15.10	9.10	8	X-2	8
Свирская губа. ЛО	2000	1.08-28.10	25.08-5.09	94	IX-1	90
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	19.08-23.09	221	IX-4	140
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	20.08 9.09	88	VIII-4	40
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	12-25.08	103	VIII-4	60
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	25.08-8.09	219	IX-1	162
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	27.07-22.08	36	VIII-5	29
Свирская губа. ЛО	2006	1.06-29.10	28.07-3.09	68	VIII-6	38
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	23.07-8.09	26	VIII-5	13
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	21.07-22.09	524	IX-5	410
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	3.08-11.09	278	IX-3	190
М. Крестовый, ФЗ	2005	26.09-25.10	IX^	2400	IX-6	2400
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	28.08	10	VIII-6	10
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	13.09	5	IX-3	5
|  Свирская губа, 2004	 Там же, 2008 Там же, сумма за 2000-2009 |
Рис. 4.59.3. Динамика миграции серого журавля на ЮВ берегу Ладожского оз.
в летне-осенний сезон.
Fig. 4.59.3. Dynamics of migration of Crane at the SE coast of Lake Ladoga
in the summer-autumn season.
1993). В Мурманской обл. крупных
скоплений птиц в летние месяцы не
выявлено. По-видимому, на этих тер-
риториях и в северной части Архан-
гельской обл. обитает в общей слож-
ности не более 2 тыс. особей. Таким
образом, общая численность серо-
го журавля на Северо-Западе России
в разные годы колеблется в пределах
10-15 тыс. особей.
Дальность и скорость передвиже-
нии Из-за отсутствия сведений о ме-
стах зимовки журавлей Северо-Запа-
да России дальность их передвижений
остаётся невыясненной. По данным
Алерстама (Alerstam, 1990), средняя
скорость передвижений птиц этого
вида над морем составляла 67, а над
сушей 44 км/ч.
Места гнездования мигрантов и ме-
ста зимовки. Данные кольцевания,
по которым можно было бы судить
о расположении мест гнездования
и зимовки птиц, обитающих в летние
месяцы на Северо-Западе России, от-
сутствуют. В то же время этот реги-
он представляет особый интерес, так
как он находится в пограничной зоне
между группировками особей, ис-
пользующими юго-западный марш-
рут миграции через страны Прибал-
тики к местам зимовок в Испании
и 11ортугалии и южный маршрут че-
рез Белоруссию, Украину, Чехию
в страны Передней Азии, Восточного
Средиземноморья и Восточной Аф-
рики. Судя по южному направлению
передвижений стай в осенние меся-
цы, можно предположить, что журав-
ли Северо-Запада России придержи-
ваются второго пролётного пути. Так,
наблюдения, проводившиеся одновре-
менно во многих точках на прилега-
ющей территории Эстонии, показали,
что в её западной части преобладает
юго-западное направление миграции
журавлей, а в восточной части — на
границе с Ленинградской и Псков-
ской областями — восточное (Веро-
ман, 1971).
Помимо птиц, размножающихся
на Северо-Западе России, через этот
регион могут пролетать и проводить
там 2-ю половину лета журавли с тер-
риторий, примыкающих к нему с вос-
тока и северо-востока, а также из
Финляндии.
4.60.
ВОДЯНОЙ ПАСТУШОК
Rallus aquaticus
Статус вида. Водяной пастушок принадлежит к чис-
лу редких видов южной части Северо-Западного региона
(Мальчевский, Пукинский, 19836). Его можно встретить
в сезоны миграций и размножения в прибрежной части
внутренних водоёмов с густой надводной растительно-
стью, в тростниковых зарослях и на прибрежных заливных
лугах Финского залива и южного Приладожья, на поймен-
ных лугах рек Луга, Оредеж, Волхов, Сясь, Паша, а также на
озёрах Карельского перешейка.
На Олонецких полях в южной Карелии отмечен как
очень редкий вид (Зимин и др., 2007). Редок в гнездовое
время на Рыбинском вдхр. (Немцев, 1953).
В пределах Северо-Западного региона в его южной ча-
сти стал регулярно появляться в 50-х гт. XX в. С тех пор его
численность постоянно увеличивается и идёт постепен-
ное расширение гнездовой части ареала в северо-восточ-
ном направлении.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые пастушки приобретают способность
к полёту в возрасте 20-30 дней. Вскоре у них начинается
частичная постювенальная линька, которая продолжает-
ся до начала послелиночной миграции или захватывает
её начальные стадии. В возрасте 55-60 дней птицы стано-
вятся самостоятельными. Считается, что молодые особи
после перехода к самостоятельной жизни активно пере-
распределяются по территории района рождения (Cramp,
Simmons, 1980; Форманек, Штифель, 1985).
Возраст начала осеннего миграционного поведения
может сильно варьировать в зависимости от сроков по-
явления птенцов на свет, составляя 85-90 дней у птиц
с ранними сроками рождения и сокращаясь до 70-75 —
с поздними.
На местах зимовки у пасгушков проходит частичная
предбрачная линька, которая завершается к началу весен-
ней предбрачной миграции. В результате неё птицы приоб-
ретают первый брачный наряд, немного отличающийся от
брачного наряда птиц ст арших возраст ных групп.
Считается, что половая зрелость у пастушков наступа-
ет к концу 1-го года жизни, хотя в размножении участвуют,
по-видимому, не все особи, так как в летние месяцы также
наблюдается перераспределение птиц и токующие самцы
нередко появляются на несколько дней то на одном, то на
другом участке обитания.
По окончании половой активности у птиц 2-го и более
старших возрастов наступает полная послебрачная линька
с одновременной заменой полётных перьев, которая длит-
ся до начала послелиночной миграции в зимовочную часть
ареала. На местах зимовки у взрослых пастушков проте-
кает частичная предбрачная линька, в результате которой
формируется окончательный брачный наряд.
Таким образом, в годовых циклах сезонных явлений
этих птиц на 1-м году жизни могут’ бьггь 2 или 3 периода
миграционной активности: период ювенальной миграции,
послелиночная и предбрачная миграции в зимовочную
и гнездовую часть ареала соответственно. У старших воз-
растных групп наблюдаются два периода: послелиночная
миграция осенью к местам зимовки и предбрачная мигра-
ция весной к местам гнездования (рис. 4.60.1).
Сроки миграций. Сведения о сроках миграций пастуш-
ков весьма скудны. В окрестностях Петербурга их брач-
ные крики весной слышны обычно со 2-й декады мая.
Наиболее ранние встречи водяного пастушка пришлись
на 3 и 4 мая (1990), когда 4 особи, включая самку, были
отловлены ловушками на ЛОС в юго-восточном Приладо-
жье. Отловы молодых птиц приходились на июль и август
(1989-1994). 11ри этом определённо местных птиц — пухо-
вичков или окольцованных ещё в выводках молодых осо-
бей (п = 8) — отлавливали с 28 июня по 30 июля. Молодых
Рис. 4.60.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у водяного пастушка.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.6	0.1. Migration activity in individual living cycle of Water Rail.
Designations as in fig. 2.1.
4.60. ВОДЯНОЙ ПАСТУШОК / RALLUS AQUATICUS
неизвестного происхождения (п = 5) ловили с 27 июля по
31 августа (рис. 4.60.2). По-видимому, молодые пастушки,
пойманные во 2-й половине августа, появились здесь в ре-
зультате ювенальной миграции.
Риа 4.60.3. Результаты кольцевания водяного пастушка.
Fig. 4.60.3. Results of ringing of Water Rail.
Рис. 4.60.2. Отловы молодых водяных пастушков на ЛОС
(ЮВ берег Ладожского оз.) в 1989-1992 гг.
1 — местные особи (последний отлов),
2 — особи неизвестного происхождения.
Fig. 4.6	0.2. The captures of young Water Rails at the Ladoga
ornithological station (SE coast of Lake Ladoga) in 1989-1992.
1 — local individuals (last capture), 2 — individuals of an unknown origin.
Отлёт пастушков начинается с середины сентября.
Один завершивший линьку первогодок был отловлен
в юго-восточном Приладожье 1 октября 2005 г. Наиболее
поздние встречи были отмечены 27 октября 1974 г. (Ка-
рельский перешеек) и 7 ноября 1961 г. (южный берег Фин-
ского залива под Петергофом) (Мальчевский, Пукинский,
19836; БД ЛОС).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ос-
новные места регистрации пастушков в периоды мигра-
ций приурочены к южному побережью и береговой зоне
Невской губы Финского залива. По-видимому, здесь осе-
дает и проводит некоторое время до 100-300 особей за
сезон миграций. Судя по результатам кольцевания птиц
в странах Восточной 11рибалтики, для них в целом харак-
терно юго-западное генеральное направление миграций
на места зимовки и противоположное — северо-восточ-
ное — весной, к местам гнездования (Форменек, Шти-
фель, 1985).
Дальность и скорость передвижений. Места зимов-
ки. Для пастушков Северо-Западного региона известен
лишь один дальний возврат. Птица, окольцованная в Да-
нии 13 апреля 1967 г., была обнаружена на юге Ленин-
градской обл. 10 июля того же года (рис. 4.60.3). Кроме
того, имеются находки на прилегающей к Северо-Запад-
ному региону части Псковской обл. птиц, окольцованных
в Латвии, северной Франции и Италии (Там же). Можно
предположить, что пастушки из Северо-Западного региона
также имеют основные места зимовки в странах Западной
и Юго-Западной Европы и Средиземноморья, которые уда-
лены от него на 1500-2500 км. Расчётная скорость пере-
движений, судя по всему, должна составлять 30-40 км/суг.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая пограничную зону ареала, можно предположить,
что на территории южной части Северо-Западного реги-
она мигрируют птицы местного происхождения и с непо-
средственно примыкающих к нему территорий.
4.61.
ПОГОНЫШ
Porzana porzana
Статус вида. На Северо-Западе России погоныш встре-
чается в репродуктивный период и в периоды миграций.
Распространён в южной части региона — Ленинградской
и Вологодской областях, южной половине Карелии и Ар-
хангельской обл., а также в южном Прибеломорье. В пери-
оды миграций известны залёты в Кандалакшский зал. Бе-
лого моря и юг Кольского п-ова (Бианки и др., 1993).
Численность вида в регионе во 2-й половине XX в. не-
значительно сократилась, что прежде всего связано с раз-
рушением мест регулярного и массового гнездования вида
в прибрежных зонах Финского залива (намывные работы).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые погоныши становятся способными ле-
тать в возрасте около 25 дней. Формирование юношеско-
го оперения заканчивается в 35-40 дней, после чего пти-
цы становятся самостоятельными и вскоре приступают
к постювенальной линьке. Линьке может предшествовать
ювенальная миграция, в результате которой птицы линя-
ют не только в районах рождения, но и вблизи них. Во вре-
мя постювенальной линьки происходит частичная замена
юношеского оперения на голове и теле, которая заканчи-
вается до начала, а у некоторых птиц и во время миграции
к местам зимовки. Во 2-й половине периода зимовки перед
началом предбрачной миграции у первогодков наблюда-
ется предбрачная линька, затрагивающая только часть
мелкого оперения (Cramp, Simmons, 1980; Курочкин, Ко-
шелев, 1987; Ginn, Melville, 2000).
Считается, что погоныши приступают к размножению
уже с годовалого возраста. Вероятно, у части половозре-
лых особей по окончании половой активности могут быть
послегнездовые перемещения. Ещё при вождении вывод-
ка у одних птиц или после перемещений — у других на-
чинается полная послебрачная линька с одновременной
заменой маховых, которая завершается к началу после-
линочной миграции в сторону зимовок. У половозрелых
особей на местах зимовки, как и у первогодков перед на-
чалом предбрачной миграции, проходит частичная пред-
брачная линька (рис. 4.61.1).
Таким образом, в годовых циклах и у молодых особей
на 1-м году жизни, и у птиц старших возрастов имеется
два обязательных периода миграционной активности —
послелиночные миграции из гнездовой части ареала к зо-
нам зимовки и предбрачные миграции из зимовочной
в гнездовую часть ареала. И вероятно, у части особей име-
ется ещё один период перемещений: ювенальльная ми-
грация у молодых и послегнездовая миграция у взрослых.
Сроки миграций. В странах Северной Европы перемеще-
ния молодых погонышей отмечают с середины июля. При
отловах в ловушки на ЛОС появление молодых птиц с пол-
ностью сформированным юношеским нарядом, но ещё не
начавших линять, регистрируют с 1-й пятидневки августа.
Максимум отловов таких птиц приходится на последнюю
декаду этого месяца (рис. 4.61.2). Отсутствие их повтор-
ных поимок свидетельствует о том, что они были отловле-
ны во время ювенальной миграции, перед появлением на
местах линьки.
Отлёт молодых погонышей с мест линьки происходит
в течение сентября—начала октября (Носков и др., 1981;
Мальчевский, Пукинский, 19836). В октябре пролётные
особи отмечаются в странах Европы, в Средиземноморье.
Весной погоныши появляются на местах гнездова-
ния в южных частях Северо-Западного региона обычно
в 1-й декаде мая. Отдельные пролётные особи встречают-
ся в несвойственных для гнездования биотопах в течение
всего этого месяца. По-видимому, в мае идёт интенсивное
перераспределение прилетевших птиц по территории в за-
висимости от гидрологических условий сезона.
В течение июня — 1-й половины июля холостые сам-
цы иногда появляются даже на небольших заболоченных
участках местности, активно токуют несколько дней и по-
том исчезают, что свидетельствует об их перемещениях
Рис. 4.61.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у погоныша.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.61.1. Migration activity in individual living cycle of Spotted Crake.
Designations as in fig. 2.1.
4.61. ПОГОНЫШ / PORZANA PORZANA
Рис. 4.61.2. Отловы погонышей на ЛОС (ЮВ берег Ладожского оз.) в 1988-2005 гг.
1 — взрослые, 2 — молодые, 3 — птенцы.
Fig. 4.61.2. Captures of Spotted Crakes at the Ladoga ornithological station
(SE coast of Lake Ladoga) in 1988-2005.
1 — adult, 2 — young, 3 — pulli.
Таблица 4.61. Численность и сроки миграции погоныша по данным визуальных наблюдений Table 4.61. Numbers and dates of migration of Spotted Crake according to visual observations						
		Сроки	Период регистрации вида		Пик миграции	
Место наблюдений	Год		Period of species recording		Peak of migration	
		наблюдений -		—		
Area of observation	Year	Terms of observation	Сроки Dates	Число особей	Сроки Dates	Число особей
				Numbers		Numbers
		Весной				
		In spring				
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	V-3	-	-	-
Раковые озё; «а, КП	1999	25.03-31.05	25-30.04	57	V-4	14
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-4-V-4	34	IV-6	14
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	12.04 9.05	34	IV-4	11
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	15-16.05	4	V-3	2
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	14.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	12.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	26.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	1-6.05	5	V-1	4
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	8-11.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	31.05	1	-	-
		В летне осенний сезон				
	In the summer-autumn sea* n					
Свирская губа, ЛО	1999	1.06-31.10	26.06	3	VI-6	3
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	26.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	6.08-3.10	6	VIII-6	2
в летние месяцы. Вместе с тем мак-
симум отловов взрослых птиц на ЛОС
приходится на последнюю декаду
июля. В это время в ловушки попада-
ются, по-видимому, в основном пти-
цы, закончившие размножение и пе-
ремещающиеся к местам линьки.
Послелиночная миграция взрослых
птиц в осенние месяцы также прохо-
дит в сентябре—октябре (табл. 4.61).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Основные места
скоплений погонышей в сезоны ве-
сенних и осенних миграций приу-
рочены к прибрежным зонам Фин-
ского залива с густыми зарослями
тростников, осок и другой надво-
дной растительности, подобного рода
стациям в южном Приладожье, пой-
менным лугам рек Волхов, Луга, Оре-
деж, а также заболоченным местно-
стям, окружающим Раковые озёра,
озёра Мелководное и Луговое на Ка-
рельском перешейке, Олонецкие по-
ля в южной Карелии, озёрам Лача
и Воже, а также устьевой зоне Север-
ной Двины в Архангельской обл.
За пределами Северо-Западного
региона в периоды сезонных мигра-
ций осенью доминирует южное на-
правление передвижений в сторону
африканских зимовок, а весной — се-
верное (Шкопек, 19856).
Дальность и скорость передвиже-
ний. Прямые данные кольцевания,
позволяющие оценить дальность
и скорость передвижений погоны-
шей Северо-Западного региона, от-
сутствуют.
Основные зоны зимовки европей-
ских погонышей находятся на востоке
африканского континента на удале-
нии 7-9 тыс. км. Судя по срокам по-
явления птиц в разных точках ареала,
это расстояние преодолевается пти-
цами в период послелиночных мигра-
ций за 70-80 сут, а весной в период
предбрачных миграций за 60-70 сут.
Таким образом, средняя расчётная
скорость передвижений должна со-
ставлять порядка 100-110 км/сут осе-
нью и 110-120 км/сут весной.
Места зимовки. Данных кольцева-
ния о распределении погонышей Се-
веро-Западного региона на местах
зимовок нет. Считается, что зимов-
ки этих птиц из Европы расположены
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
на востоке Африки, в её тропической зоне, при-
мерно на 10-15° к северу и 15-20° к югу от эква-
тора (Cramp, Simmons, 1980). В то же время от-
дельные особи в январе встречаются в странах
восточного Средиземноморья, в Крыму, в низо-
вьях Нила. Можно лишь предполагать, что пого-
ныши Северо-Западного региона России зимуют
в этих же местах.
Места гнездования и происхождения мигран-
тов. Учитывая близость северного предела рас-
пространения вида, можно предполагать, что
основная масса птиц, встречающихся в разные
периоды годового цикла в Северо-Западном ре-
гионе, рождается и гнездится в нём же. Здесь, ве-
роятно, могут гнездиться и особи с соседних
территорий — Финляндии, Республики Коми,
Прибалтийских государств.
4.62.
КОРОСТЕЛЬ
Crex crex
Статус вида. Коростель принадлежит к числу малочис-
ленных видов южной части Северо-Западного региона. 11а-
ссляет суходольные и заболоченные луга с 1устой травяни-
стой растительностью, преимущественно антропогенного
происхождения. Из-за скрытного образа жизни почти всю
информацию о наличии вида удается получить в основном
по его брачным крикам и случайным отловам или добыче
птиц охотниками.
Распространение коростеля на север ограничено юж-
ной частью Карелии и югом Архангельской обл. — зо-
ной, где имеются поля антропогенного происхождения.
Изредка птицы залетают в прибрежные зоны Двинского
и Онежского заливов Белого моря и гнездятся там (Зимин
и др., 1993).
Численность коростеля на Северо-Западе заметно со-
кратилась в течение 50-80-х гг. прошлого века. Однако на-
чиная с 90-х гг. она стала медленно увеличиваться.
На Северо-Западе России коростель встречается во вре-
мя брачного периода, послебрачной и постювенальной
линьки, а также в периоды предбрачных и послелиночных
миграций.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. У молодых коростелей сразу же после приобрете-
ния ими самостоятельности и способности к полёту на-
чинается частичная постювенальная линька, которая за-
трагивает часть контурного оперения (Иванова, 1962).
Её продолжительность и полнота очень сильно варьиру-
ют у птиц из ранних и поздних выводков, но окончание
или прерывание линьки в середине — двадцатых числах
сентября связано с наступлением миграционного состоя-
ния и отлётом птиц к районам зимовки. Во 2-й полови-
не зимовки у молодых коростелей проходит предбрачная
линька, по окончании которой у них наступает предбрач-
ная миграционная активность и они отлетают в гнездо-
вую часть ареала (рис. 4.62).
На местах гнездования по окончании половой актив-
ности у взрослых птиц происходит полная послебрачная
линька с одновременной заменой маховых и утратой спо-
собности к полёту (Ginn, Melville, 2000). После её завер-
шения, в результате послелиночной миграции птицы от-
летают к местам зимовки. Во 2-й половине зимы, перед
началом предбрачной миграции, у птиц проходит частич-
ная предбрачная замена оперения.
Таким образом, и у молодых, и у взрослых коростелей
в годовых циклах имеется два периода миграционной
активности: послелиночная миграция в осенние месяцы,
в результате которой птицы попадают из мест гнездования
на места зимовки, и предбрачная миграция, обеспечиваю-
щая попадание из мест зимовок в гнездовую часть ареала.
Сроки миграций. При характеристике сроков миграций
коростеля обычно принято приводить только даты первых
брачных криков самцов, которые, по существу, не отража-
ют ни времени появления птиц, ни динамику пролёта. Та-
кая ситуация объясняется, с одной стороны, скрытностью
п тиц, обитающих в густой травянистой растительности ис-
пользуемых ими биотопов, а с другой — ночным ритмом
миграционной активности и рассредоточенностью летя-
щих особей.
В связи с этим определённый интерес представляют ре-
зультаты отловов и наблюдения за этим видом на поляне
ЛОС — изолированном открытом биотопе среди среднета-
ёжного леса. Отловы первых особей прилетевших корос-
телей показывают, что их брачный крик не может быть
свидетельством сроков прилёта в гнездовую часть ареала.
Так, на станции несколько раз отлавливали коросте-
лей за 1 -9 дней до того, как был услышан первый брачный
крик. Это дает основание предполагать, что половая ак-
тивность у птиц данного вида может наступать уже после
Рис. 4.62. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у коростеля.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.62. Migration activity in individual living cycle of Corncrake.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
прилёта на места гнездования. Наблюдения за динамикой
пролёта коростелей на поляне станции, где не каждый год
гнездятся 1-2 пары, показывает, что на протяжении всего
мая на поляне оседают и держатся в течение одного или
нескольких дней пролётные особи, после чего они поки-
дают место остановки. Первые птицы появляются между
5 мая и 6 июня, и продолжительность пролёта во время
предбрачной миграции составляет до 30 дней (табл. 4.62).
Временно останавливающихся на поляне особей переста-
ют регистрировать к 29 мая. Местные особи появляются на
местах гнездования, по-видимому, в конце пролёта.
Таблица 4.62. Первая и последняя регистрация коростеля
по крикам самца или визуальным наблюдениям
Table 4.62. First and last records of Corncrake by malecalls
or visual observations
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Первая встреча First record	Последняя встреча Last record
М. Мел ьин Нос. ЛО	2002	16.05	-
Ковкеницы, Свирь	2003	15.05	-
Свирская губа, ЛО	1973	27.05	-
Свирская губа, ЛО	1974	6.06	-
Свирская губа, ЛО	1982	19.05	-
Свирская губа, ЛО	1983	1505	-
Свирская губа, ЛО	1998	10.05	-
Свирская губа, ЛО	1999	28.05	-
Свирская губа, ЛО	2000	20.05	18.09
Свирская губа, ЛО	2001	5.05	24.09
Свирская губа, ЛО	2002	12.05	18.09
Свирская губа, ЛО	2003	16.05	4.08
Свирская губа, Л'	2004	8.05	9.’ »
Свирская губа, ЛО	2005	15.05	10.09
Сви| <кая губа, ЛО	2006	5.05	11.09
Свирская губа, ЛО	2007	15.05	21.09
Свирская губа, ЛО	2008	19.05	25.08
Свирская губа, ЛО	2009	21.05	13.09
Свирская губа, ЛО	2010	17.05	22.09
Свирская губа, ЛО	2011	20.05	11.09
Ни молодые, ни взрослые особи не покидают места
гнездования и своего рождения на период линьки и заме-
няют оперение на гнездовых участках, оставаясь на них до
начала послелиночных миграций. Благодаря присутствию
охотничьей собаки, коростелей регулярно визуально ре-
гистрировали на ЛОС до десятых — двадцатых чисел сен-
тября (табл. 4.62). Среди 5 отловленных в сентябре птиц
(1-21.09) были только молодые особи с закончившейся
или заканчивающейся линькой.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ноч-
ной ритм миграционной активности и особенности ми-
грационного поведения вида не позволяют визуально
регистрировать летящих птиц методом наблюдений на
стационарных пунктах. Некоторое представление о рас-
пределении и численности мигрантов этого вида дают
учёты на местах их остановок в сезоны перемещений.
В сезон весенних миграций коростель весьма обычен
на юге Северо-Западного региона. В южной части Ле-
нинградской обл. в поймах рек Луга, Оредеж, Саба, Пу-
дость, Волхов, а также на суходольных сенокосных лугах
Ижорского плато и Приневской низменности известны
скопления пролётных птиц (Мальчевский, Пукинский,
19836), достигающие 10 токующих самцов с одной точки
учёта. На этих местах остановок птицы концентрируют-
ся и в настоящее время. На Карельском перешейке наи-
более многочисленные стоянки весной известны в до-
лине р. Морья, на низменности, окружающей Раковые
озёра, а также на лугах, примыкающих с востока к озёрам
Мелководное — Луговое. В южной части Карелии коро-
стель на пролёте также весьма обычен, а местами даже
достаточно многочислен. Весенние скопления мигрантов
здесь известны на Олонецких полях (Зимин и др., 2007)
и на Шуйских полях под 11етрозаводском (Артемьев и др.,
2010). В южном Прибеломорье стоянки коростеля весной
известны в приустьевых участках рек Онега и Двина.
Дальность и скорость передвижений. К сожалению,
сведения о дальности и скорости передвижений коросте-
лей, основанные на результатах кольцевания птиц в Се-
веро-Западном регионе, отсутствуют. Судя по располо-
жению мест основных зимовок вида на Африканском
континенте, коростели во время сезонных миграций пре-
одолевают не менее 6-7 тыс. км. Учитывая общую про-
должительность сезона осенних миграций — около 60-
80 дней, их приблизительная средняя скорость должна
составлять порядка 80-100 км/сут, а весной увеличивать-
ся до 100-110 км/сут.
Места зимовки. Считается, что районы основных зи-
мовок вида приурочены к экваториальной зоне Восточ-
ной Африки — преимущественно к Эфиопии (Cramp,
Simmons, 1980). Особи, окольцованные в Швеции и Фин-
ляндии, были найдены в Египте (Baha el Din et al., 1996).
Результаты кольцевания птиц в европейской части Рос-
сии и прилегающих странах Прибалтики весьма скудны
и не дают представления о зонах зимовки и путях пролё-
та к ним данного вида (Шкопек, 1985а). Можно предпо-
ложить, что птицы из Северо-Западного региона России
зимуют в основном на Африканском континенте, а оди-
ночные особи — в зоне восточного Средиземноморья.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая, что на Северо-Западе России вид обитает на гра-
нице ареала, можно предполагать, что основная мас-
са мигрирующих птиц рождается и гнездится в этом же
регионе.
4.63.
КАМЫШНИЦА
Gallinula chloropus
Статус вида. Камышница относится к числу достаточно
редких видов южной части Северо-Западного региона. Се-
верная граница ареала проходит примерно по 60° с. ш. —
через Карельский перешеек, восток Ленинградской обл.
и Вологодскую обл. севернее Рыбинского вдхр. Распро-
странение на гнездовании пятнистое, в юго-западной
части Ленинградской обл. вид может быть местами от-
носительно обычным. Численность камышницы стала за-
метно увеличиваться с 60-х гг. прошлого столетия в юж-
ных, западных и центральных районах (Хорев, 1967а;
Мальчевский, Пукинский, 19836). В последние годы на-
блюдается процесс синантропизации этого вида и заселе-
ние водоёмов Петербурга и его пригородов. Самые север-
ные встречи зарегистрированы на Карельском перешейке
на Раковых озёрах, где этот вид впервые был отмечен на
гнездовании ещё в начале прошлого столетия (Merikallio,
1929) и продолжает встречаться в настоящее время (Иов-
ченко, 2011а), а также в окрестностях ст. Кузнечное (Маль-
чевский, Пукинский, 1983а). На северо-востоке области
известна единственная встреча молодой особи в юго-вос-
точном Приладожье в конце августа—сентябре 2010 г.
В Карелии зарегистрирована лишь 4 раза: на самом юго-
западе, в окрестностях с. Куркиёки в 1934 г. (Koskimies,
1979), в июне 1998 г. в Импилахти (В.Б. Зимин, личн. со-
общ.), 30 апреля 2001 г. на Олонецких полях (А.В. Арте-
мьев, личн. сообщ.) и в июле—августе 2010 г. в дер. Вер-
ховье Олонецкого р-на (Н.В. Лапшин, личн. сообщ.).
В Мурманской обл. наблюдали один раз — с 30 апреля по
15 июля 1984 г. в Кандалакше (Коханов, 1987).
Встречается на гнездовании и в сезоны миграций на
небольших эвтрофных прудах, старых карьерах, сильно
заболоченных речках или канавах с густой водной и над-
водной растительностью, а также на прибрежных мелко-
водных участках Финского залива. Известен единственный
факт зимовки здоровой птицы этого вида на незамерзаю-
щей р. Красненькая в городской черте Петербурга зимой
2008/2009 г.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые камышницы становятся самостоятельны-
ми в возрасте приблизительно 6 недель (Cramp, Simmons,
1980); примерно к 60-му дню они приобретают способ-
ность к полноценному полёту (Иванова, 1968). Обычно
в это же время у них начинается частичная постювеналь-
ная линька, которая у некоторых особей может совме-
щаться с ювенальной миграцией. В Великобритании
начало расселения молодняка регистрируется в возрасте
52-99 дней (в среднем 72 дня) (Wood, 1974; Cramp,
Simmons, 1980). По наблюдениям в Петербурге, для ка-
мышницы весьма характерна значительная индивиду-
альная изменчивость возраста, в котором начинается ми-
грационная активность. Отмечается тенденция к его
сокращению у птиц из поздних выводков (60-70 дней по
сравнению с 75-90 днями у птиц из ранних выводков).
Часть особей, как из ранних, так и из поздних выводков,
вероятно, остаются на местах рождения до отлёта на зи-
мовки (рис. 4.63.1).
На местах зимовок у первогодков проходит частичная
предбрачная линька, которая завершается к началу весен-
ней предбрачной миграции. В результате птицы приоб-
ретают первый брачный наряд, немного отличающийся
от брачного наряда птиц старшего возраста.
Половая зрелость наступает в возрасте около года. По
окончании половой активности у птиц всех возрастных
групп начинается полная послебрачная линька с одновре-
менной заменой полётных перьев, которая продолжается
до начала осенней послелиночной миграции. На местах
зимовок у взрослых камышниц также протекает частичная
предбрачная линька, в результате которой приобретается
окончательный брачный наряд.
Рис. 4.63.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у камышницы.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.63.1. Migration activity in individual living cycle of Moorhen.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таким образом, в годовом цикле сезонных явлений
у камышниц на 1-м году жизни могут быть 3 или 2 перио-
да миграционной активности: ювенальная миграция и ми-
грации в зимовочную и гнездовую часть ареала; у птиц
старшего возраста наблюдается два периода: послелиноч-
ная миграция на места зимовок осенью и предбрачная ми-
грация на места гнездования весной.
Сроки миграций. Первые камышницы появляются в ре-
гионе сразу же после вскрытия водоёмов, соответственно
сроки их прилёта зависят от погодных условий сезона. Наи-
более ранняя дата регистрации первых птиц — 8 апреля
1973 г. в Петербурге. В Лужском р-не Ленинградской обл.
в раннюю весну 1962 г. камышницы появились уже
17 апреля; в 1963 г., с поздней весной, прилетели 28 апре-
ля (Мальчевский, Пукинский, 19836). В районе Старого
Петергофа в 1968-1977 гг. их всегда отмечали в 3-й дека-
де апреля. В Петербурге и его окрестностях в 2007-2010 гг.
птицы появлялись 14-22 апреля. На Карельском пере-
шейке на Раковых озёрах первые камышницы были за-
регистрированы в 1999 г. 22 апреля и в 2002 г. 24 апреля
(Иовченко, 2011а). В южной Карелии и Мурманской обл.
они были отмечены 30 апреля. Большинство птиц приле-
тает в регион в 3-й декаде апреля — 1-й пятидневке мая.
Молодые особи из ранних выводков начинают переме-
щаться во 2-й декаде августа — в это время они появля-
ются на водоёмах, где ранее не наблюдались (Иовченко,
2012а). Наиболее ранняя дата подобных встреч — 11 ав-
густа, однако пик перемещений приходится на 3-ю декаду
августа—начало сентября. Птицы могут задерживаться на
новых местах до 3-4 недель как в начальный период ми-
грации (30.08-26.09 2010 г., юго-восточное Приладожье),
так и в конце сезона (3-23.10 2009 г., С.-Петербург). Боль-
шинство особей всех возрастов покидает регион к началу
октября. Наиболее поздняя дата встречи взрослых птиц
на месте гнездования и молодых птиц на месте рожде-
ния — 11 октября 2008 г. в Петербурге. Наиболее поздние
встречи молодых птиц, осевших после ювенальной мигра-
ции, — 26 сентября 2010 г. в юго-восточном Приладожье
и 25 октября 2009 г. в Петербурге (Там же).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. По-
скольку вид находится у границы ареала, никаких кон-
центраций птиц на пролёте и на миграционных стоянках
в Северо-Западном регионе не наблюдали. Вероятное на-
правление миграций весной — северо-восточное, осе-
нью — юго-западное.
Дальность и скорость передвижений. Прямые данные
о скорости миграционных передвижений, основанные
на результатах кольцевания, для птиц Северо-Западно-
го региона отсутствуют. Максимальная скорость мигра-
ции зарегистрирована в сентябре у особи, окольцованной
в Восточной Германии и за 5 дней преодолевшей расстоя-
ние 1520 км до Испании, — 340 км/сут (Cramp, Simmons,
1980).
Места зимовки камышниц из Фенноскандии и других се-
веро-европейских стран простираются к югу до Иберии,
Италии, Балканских стран и Северной Африки, при этом
возвраты от окольцованных птиц преобладают во Фран-
ции и Испании (Glutz von Blotzheim et al., 1973; Cramp,
Simmons, 1980; Engler, 1980). Ближайшие места зимовок
птиц с Северо-Запада могут располагаться уже в Латвии
(Виксне, 1976). 2 мая 1960 г. близ г. Ломоносов (Ленин-
градская обл.) была найдена камышница, окольцованная
4 марта 1959 г. в северной Голландии. Птица, окольцо-
ванная во Франции 30 ноября 1969 г., найдена 15 апре-
ля 1970 г. в Петербурге. Вероятно, камышницы из Севе-
ро-Западного региона также зимуют в основном в странах
Западной и Юго-Западной Европы и Средиземноморья
(рис. 4.63.2).
2	28.01.1973 8.09.1973
Рис. 4.63.2. Результаты кольцевания камышницы.
Fig. 4.63.2. Results of ringing of Moorhen.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая пограничную зону ареала, можно предположить,
что в периоды миграций в южной части Северо-Западно-
го региона встречаются камышницы местного происхож-
дения и с территорий, непосредственно примыкающих
к области гнездования.
4.64.
ЛЫСУХА
Fulica atra
Статус вид. До середины прошлого века лысуха была
редка в Северо-Западном регионе России. 11оследние 50-
70 лет наблюдается увеличение численности этого вида
и расширение ареала на север и восток (Мальчевский, Пу-
кинский, 19836; Лебедев, 1986; Зимин и др., 1993). В на-
стоящее время лысуха — обычный и многочисленный
вид в южной части региона (Ленинградская и Вологод-
ская области, юг Карелии). Во время пролёта образует
массовые скопления на мелководных водоёмах, особенно
в прибрежной части Финского залива. Известны отдель-
ные случаи зимовки на территории Ленинградской обл.
(данные автора).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовом цикле молодых особей имеется три пери-
ода передвижений — ювенальная, послелиночная и пред-
брачная миграции. У взрослых птиц два периода — пред-
брачные и послелиночные миграции (рис. 4.64.1).
В возрасте около 65-80 дней молодые лысухи стано-
вятся самостоятельными и приобретают способность
к полёту (Блум, 1973). Во время ювенальной миграции
они совершают непродолжительные и ненаправленные
передвижения в поисках более благоприятных местооби-
таний. На участках с хорошими кормовыми и защитны-
ми условиями образуются скопления, насчитывающие от
нескольких десятков до нескольких тысяч особей. Эта ми-
грационная активность совмещается с постювенальной
линькой, которая начинается в 60-70-дневном возрасте
и длится примерно 60-90 сут (Курочкин, Кошелев, 1987).
Массовые послелиночные миграции первогодков на-
чинаются в возрасте около 140 дней (Блум, 1973) и совме-
щаются с завершением постювенальной линьки. В резуль-
тате этой миграционной активности лысухи попадают на
места зимовки.
К предбрачным миграциям птицы 1-го года жизни при-
ступают позднее, чем особи старшего возраста, совмещая
начальные этапы перемещений с частичной предбрачной
линькой. Попадая в гнездовую часть ареала, большинство
птиц приступают к размножению. Неразмножающиеся
лысухи вскоре после прилёта образует линочные скопле-
ния, а по завершении линьки отлетают в сторону районов
зимовок.
После распадения выводка взрослые лысухи вступают
в полную послебрачную линьку, хотя у части особей её на-
чало совпадает с вождением птенцов. На время замены
оперения птицы теряют способность к полёту и уходят
в густые заросли водной растительности, где образуют до-
вольно крупные скопления, а на завершающих стадиях
линьки начинают передвигаться к местам зимовки. В це-
лом послелиночные миграции взрослых лысух происходят
раньше, чем у годовалых особей.
Предбрачные миграции половозрелых особей также
протекают раньше, чем у первогодков, и совмещаются
с неполной предбрачной линькой.
Сроки миграций. Сроки размножения у лысухи силь-
но растянуты, и часть пар успевает вывести два вывод-
ка. Массовое вылупление птенцов приходится на начало
июня (Мальчевский, Пукинский, 19836). Молодые стано-
вятся способными к полёту к августу и с этого времени на-
чинают совершать послегнездовые кочёвки, образуя ско-
пления на участках с хорошими кормовыми и защитными
условиями.
Послелиночные миграции первогодков начинаются
в конце сентября и длятся весь октябрь. Отдельные осо-
би, видимо больные и раненые, могут задерживаться на
местах летнего обитания и дольше. К послелиночным ми-
грациям взрослые птицы, судя по всему, приступают вско-
ре после замены маховых, в середине—конце сентября
(табл. 4.64.1; рис. 4.64.2).
Рис. 4.64.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у лысухи.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.64.1. Migration activity in individual living cycle of Coot
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.64.1. Численность и сроки миграции лысухи осенью
Table 4.64.1. Numbers and dates of migration of Coot in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	16.09-31.10	7986	X-5	5086
Раковые озёра, КП	1973	22.09-25.10	7-12.10	-	За день	30
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-3-IX-5	190	IX-4	110
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	24.08-12.10	36100	IX-4	11 200
Рис. 4.64.2. Динамика миграции лысухи осенью.
А — ЮЗ берег Ладожского оз.; В — Невская губа.
Fig. 4.64.2. Dynamics of migration of Coot in autumn.
A — SW coast of Lake Ladoga; В — Neva Bay.
Таблица 4.64.2. Численность и сроки миграции лысухи весной
Table 4.64.2. Numbers and dates of migration of Coot in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	20.04-20.05	572	IV-6	290
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	28.04-6.05	196	V-l	86
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	14.04-12.05	5695	IV-4	1535
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-4-V-5	27 000	V-3	4340
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	10634	IV-6	4400
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05	10-16.05	45	V-3	30
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	15.04-28.05	3625	IV-5	599
Ольгино — ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	750	IV-6	326
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04 8.06	27.04-7.06	22	V-1	13
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	2-5.05	25	V-1	25
Раковые озёра, К 1	1999	25.03-31.05	30.03-21.05	270	IV-6	79
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	452	IV-4	87
Оз. Мелководное КП	2002	10.04-11.05	12-25.04	11	IV-3	6
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	11-28.04	10	IV-3	6
Петрокрепость, ЛО	2009	8.03-29.04	21.04	700	IV-5	700
4.64. ЛЫСУХА / FULICA ATRA
Pug 4.64.3. Динамика миграции лысухи весной.
А — Ю берег Финского зал.; в, С — Невская губа; D — Карельский перешеек,
fig. 4.64.3. Dynamics of migration of Coot in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В, C — Neva Bay; D — Karelian Isthmus.
Отлёт с мест зимовок начинается в марте. На террито-
рии Северо-Запада первые особи появляются уже в конце
марта, а массовый пролёт приходится на 3-ю декаду апреля
(табл. 4.64.2, рис. 4.64.3).
Численность. Пути пролёта и места скоплений.
Сведения о ювенальной миграции первогодков в нашем
регионе отсутствуют. Но из данных А. И. Кошелева (1984)
для Западной Сибири следует, что ювенальные перемеще-
ния молодняка могут происходить в любом направлении
от мест рождения.
Судя по результатам кольцевания, во время после-
линочных миграций лысухи летят на юго-запад, а во
время предбрачных — на север и северо-восток. В свя-
зи с исключительно ночным типом миграционной ак-
тивности у этого вида, данные визуальных наблюдений
о направлениях передвижений на локальных участках
отсутствуют.
Пролёт лысух идёт в ночное время суток вдоль побере-
жий крупных водоёмов, птицы летят поодиночке, пара-
ми или небольшими группами. В связи с тем, что этот вид
обычен только в южной части региона, численность лы-
сухи на пролёте, за исключением юга Ленинградской обл.
и акватории Финского залива, невелика.
На Ладожском озере крупные миграционные стоянки
вида известны в бух. Петрокрепость, на Финском заливе
в плавнях Кронштадтской Колонии, о-ва Котлин, между
Ольгино и Лисьим Носом, в заказнике «Лебяжий», а также
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	2.03.1982	25.05.1982
2	14.07.1962	25.08.1968
3	29.01.1963	1.08.1963
4	14.03.1953	30.08.1953
5	20.03.1970	1.05.1970
6	12.02.1960	30.04.1960
7	12.03.1960	23.09.1960
8	11.02.1956	2.10.1960
9	19.09.1994	5.05.1997
10	20.06.1979	23.12.1979
11	19.07.1962	31.12.1962
Риа 4.64.4. Результаты кольцевания лысухи.
Fig. 4.64.4. Results of ringing of Coot.
на мелководьях у о-ва Сескар. В этих точках может оста-
навливаться на отдых от нескольких тысяч до нескольких
десятков тысяч лысух (табл. 4.64.1, 4.64.2).
Дальность и скорость передвижений. Основные ме-
ста зимовки лысухи расположены на расстоянии 1000-
2000 км. Имеется только 3 находки окольцованных птиц,
дающие представление о скорости передвижений в период
предбрачной миграции. Она составляет около 30 км/сут.
Места зимовки. Результаты кольцевания показывают, что
лысухи из Северо-Западного региона зимуют в Великобри-
тании, Дании, Италии, Нидерландах, Франции, Швеции
и Швейцарии (рис. 4.64.4).
4.65
ТУЛЕС
Pluvialis squatarola
Статус вида. На территории Северо-Запада России тулес
встречается преимущественно во время миграций. Гнез-
дится в небольшом числе на северо-востоке региона — на
восточном берегу воронки и горла Белого моря, в окрест-
ностях Койды, на п-ове Канин. 11а Терском берегу и на Мур-
манском побережье Кольского п-ова в районе Семи остро-
вов гнездование этого вида возможно, но не подтверждено
находками гнезд (Спангенберг, Леонович, 1960; Белополь-
ский и др., 1970).
Основной гнездовой ареал тулеса расположен за пре-
делами исследуемого района, простираясь по тундровой
зоне на восток от п-ова Канин.
Летом на Белом море и Финском заливе возможны
встречи неполовозрелых птиц, не долетевших до границ
гнездового ареала.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые тулесы приобретают способность к полё-
ту в возрасте 35-40 дней (Flint, Kondratiev, 1977) и вско-
ре покидают места рождения. В результате ювенальных
миграций часть молодых птиц летит непосредственно на
места зимовки, где приступает к частичной ювенальной
линьке (Cramp, Simmons, 1983). Другая часть оседает на
местах линьки в Западной Европе и по окончании заме-
ны пера либо остаётся здесь же на зимовку, либо отлетает
в южном направлении (Branson, Minton, 1976; Townshend,
1985). Большинство первогодков, зимующих в Африке,
остаются на местах зимовки, и лишь единичные особи вес-
ной совершают миграции в северном направлении (Serra
et al., 1999). В то же время небольшой процент птиц, зи-
мовавших на атлантических побережьях Европы, участву-
ет в предбрачной миграции (Townshend, 1985; Serra et al.,
1999) и затем остаётся на трассах пролёта или даже дости-
гает гнездовую часть ареала.
Для второгодков, зимующих в Африке, по-видимому,
обязательным является только период предбрачной мигра-
ции, хотя остаётся открытым вопрос о возможных переме-
щениях в летний и зимний сезоны.
Птицы старших возрастных групп могут приступить
к полной послебрачной линьке ещё в период вождения
выводков (Козлова, 1962; Cramp, Simmons, 1983). Особен-
но это характерно для самцов, так как самки отлетают на
две-три недели раньше (Krupa, Krupa, 2002). После пере-
хода птенцов к самостоятельности взрослые птицы пре-
рывают замену пера и мигрируют в зимовочную или ли-
ночную часть ареала, где линька у них продолжается. По
окончании замены оперения часть из них может совер-
шать послелиночные миграции в южном направлении
(Branson, Minton, 1976; Townshend, 1985). В конце перио-
да зимовки у тулесов всех возрастных групп наступает ча-
стичная предбрачная линька, которая может совмещаться
с началом передвижений к местам гнездования.
Сроки миграций. На Белом море послебрачная мигра-
ция тулесов летом начинается в середине июля—начале
августа (Белопольский и др., 1970; Черенков и др., 2009).
Взрослые птицы преобладают на пролёте до конца августа.
В вершине Кандалакшского залива пролёт взрослых птиц
наблюдали с последних чисел июля до 4-й пятидневки ав-
густа. Молодые птицы в массе появляются на Белом море
около 10 сентября и отмечаются до 9-19 октября. Пик чис-
ленности мигрантов у Карельского берега регистрирова-
ли в первой половине — середине сентября. В Онежском
и Двинском заливах наибольшая численность тулесов бы-
вает с 4-й пятидневки сентября по 1-ю пятидневку октя-
бря (Курочкин, Скокова, 1960; Белопольский и др., 1970;
Lehikoinen et al., 2006).
На Мурманском побережье в июле—сентябре тулесы
встречались в небольшом числе поодиночке и небольши-
ми группами. Их наблюдали на Айновых о-вах и у «Семи
Островов» (Коханов, Скокова, 1967; Белопольский и др.,
1970).
На Финском заливе и Ладожском озере осенью ми-
грацию тулесов регистрируют обычно в последней дека-
де августа — 1-й декаде сентября, хотя известны и более
поздние октябрьские встречи (Носков и др., 1981; Маль-
чевский, Пукинский, 19836). В 2007 году на Кургаль-
ском п-ове тулесов регулярно отмечали на пролёте и сто-
янках в 1-й декаде октября (Коузов, 2009; табл. 4.65.1).
Весной в период предбрачных миграций на Финском
заливе тулесы появляются во 2-й половине мая, чаще все-
го в его 3-й декаде (табл. 4.65.2). Наиболее интенсивную
миграцию отмечают в последней декаде мая—начале
июня (рис. 4.65.1).
В Онежском заливе Белого моря самая ранняя встре-
ча известна 10 мая (1997), но регулярная миграция также
наблюдается в конце мая—начале июня (Черенков и др.,
2009). В вершине Кандалакшского залива первая встреча
тулеса в среднем приходится на 24 мая (11.05-1.06), у Понь-
гомы — 18 мая (12-23.05); на Айновых о-вах Баренцева
моря — 29 мая (9.05-8.06); на Семи Островах — 22 мая
(14.05-1.06); на ст. Тундра под Архангельском — 22 мая
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
(9.05-2.06) (Бианки и др., 1993).
В устье р. Мезень пролётные стайки
были встречены 29-31 мая (Спанген-
берг, Леонович, 1960).
Таким образом, практически на
всём Северо-Западе России пред-
брачная миграция проходит в весьма
ограниченные сроки — в последнюю
декаду мая — 1-ю декаду июня.
11а летние месяцы часть холостых
птиц остаётся на акваториях Фин-
ского залива и Белого моря (Черен-
ков и др., 2009; Рычкова, неопубл,
данные).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Миграции тулесов
идут широким фронтом в виде бро-
сков на значительные расстояния,
преимущественно в ночное время.
Поэтому практически на всех местах
наблюдений они не бывают много-
численными. На Мурманском побе-
режье весной отмечаются в малом ко-
личестве (Белопольский и др., 1970).
В июле—сентябре, в периоды после-
брачных и ювенальных миграций,
встречаются чаще. 'Гак, на Айновых
о-вах отмечались стайки в несколько
особей (Коханов, Скокова, 1967).
11а Белом море в Онежском зал. ту-
лесы весной встречаются поодиночке
или стайками в пределах 20 особей.
В июле—октябре этот кулик более
обычен. На Соловецком архипелаге
на стоянках ре!улярно регистрируют-
ся стаи в несколько десятков птиц (Че-
ренков и др., 2009). Наиболее много-
численны эти птицы во 2-й половине
пролёта, в конце сентября—начале
октября. Наибольшее их количество
регистрировали у Вирмы — около
500 экз., на о-ве Жижгин и у Унеж-
мы — по 200-300 экз. (Белопольский
и др., 1970; табл. 4.65.1).
Сходные сведения о численности
тулесов в Двинском и Онежском за-
ливах Белого моря были получены
в ходе российско-финляндских экспе-
диций 1999 и 2004 гг. (Lehikoinen et
al., 2006).
На Финском заливе наиболее
крупные скопления тулесов осенью
известны на Кургальском п-ове (Коу-
зов, 2009; табл. 4.65.1). Весной наибо-
лее массовая их миграция зарегистри-
рована в Выборгском зал., где в конце
мая—начале июня в северо-восточ-
ном направлении пролетают тысячи
особей (табл. 4.65.2).
Таблица 4.65.1. Численность и сроки миграции тулеса в летне-осенний сезон
Table 4.65.1. Numbers and dates of migration of Grey Plover in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пе; томи иск, БеМ	1999	1-4.10	2-3.10	24	-	-
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	32	29.09	17
О-в Жижгин, БеМ	1999	5-8.10	5-8.10	25	5.10, 8.10	10
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	-	531	-	-
Вирма, БеМ	2004	23-24.09	23-24.09	17	24.09	12
Беломорск, БеМ	1999	24.09	24.09	14	-	-
Поны ома, БеМ	1958	1.09-15.10	16.09-1.10	32	-	-
О-ва Кемь-Луды, БеМ	1958	1.09-15.10	7-10.10	5	-	-
Северный арх„ БеМ	1958	12.09-15.10	7-11.10	15	-	-
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VIII-2—X-2	119	VIII-2	25
Таблица 4.65.2. Численность и сроки миграции тулеса весной
Table 4.65.2. Numbers and dates of migration of Grey Plover in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	22-24.05	13	V-5	13
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	23.05	28	V-5	28
Солнечное, ФЗ	1999	5.04 28.05	25.05	120	V-5	120
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	28-29.05	390	V-6	390
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	18-21.05	26	V-4	17
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	25-30.05	697	V-6	560
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	23.05-3.06	2391	V-5	2390
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	20.05	4	V-4	4
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	14.05-1.06	1484	V-5	1346
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	19-31.05	5549	V-5	3329
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	15-29.05	314	V-6	200
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	12-28.05	751	V-6	731
’ыборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	23-27.05	124	V-€	34
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	20-26.05	370	V-5	235
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	21.05-7.06	95	VI-1	74
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-1	487	V-6	476
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	14.05	1	-	-
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	2-10.05	17	V-l	15
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	24-25.05	80	V-5	50
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	27.05	60	V-6	60
Северный арх„ БеМ	1958	19.04-27.05	17-26.05	43	22.5	15
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	28	-	-
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	90	-	-
4.65. ТУЛЕС / PLUVIALIS SQUATAROLA
n
600
3 | 4 |	5	|	6	1	|	2
Май	| Июнь
|  О-в Сескар, 2005  Там же, 2008 |
 Выборг, 1999  Там же, 1996
Там же, ср. за 1991 -2002
Рис 4.65.1. Динамика миграции тулеса весной.
А — острова Финского зал.; В — СВ берег Финского зал.
Fig. 4.65.1. Dynamics of migration of Grey Plover in spring.
A — islands in the Gulf of Finland; В — NE coast of the Gulf of Finland.
За пределами Северо-Западного региона осенью ту-
лесы сохраняют юго-западное направление передвиже-
ний в сторону Датских проливов и Великобритании, где
у них проходит послебрачная и постювенальная линька
(рис. 4.65.2).
Дальность и скорость передвижений. Места зимов-
ки. Тулес принадлежит к числу одних из наиболее даль-
них мигрантов, преодолевающих в периоды миграций до
10-15 тыс. км. К сожалению, сведения о птицах Северо-
Западного региона, полученные в результате кольцева-
ния, очень скудны. Они, по существу, не дают информа-
ции о реальных местах зимовки, дальности и скорости
передвижений. Известно, что места зимовки тулесов, ми-
грирующих Беломорско-Балтийским пролётным путём,
могут быть расположены как на атлантических побере-
жьях Западной Европы, так и вдоль морских побережий
Западной Африки (Cramp, Simmons, 1983; Delany et al.,
2009). Из имеющихся пяти повторных находок окольцо-
ванных птиц только одна достоверно зимовала в Велико-
британии, где и была помечена в феврале. Остальные же,
окольцованные в августе—сентябре в Великобритании,
Нидерландах и Франции, могли оказаться мигрирующими
особями, направляющимися на зимовку в регионы, распо-
ложенные южнее (рис. 4.65.2).
2	12.08.1983	8.10.1985
3	24.08.1968	3.09.1971
4	3.09.1967	15.09.1969
Рис. 4.65.2. Результаты кольцевания тулеса.
Fig. 4.65.2. Results of ringing of Grey Plover.
Места гнездования и происхождения мигрантов.
Можно предположить, что тулесы, встречающиеся в Се-
веро-Западном регионе, принадлежат к числу особей,
появляющихся на свет и размножающихся в тундрах Се-
веро-Востока Европы и придерживающихся побережий
Белого моря — Ладожского озера и Балтики во время ми-
граций к местам линьки или зимовки, расположенным
на побережьях Западной Европы (Branson, Minton, 1976;
Delany et al., 2009).
4.66.
ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА
Pluvialis apricaria
Статус вида. Золотистая ржанка в периоды миграций
и гнездования может быть встречена на всей территории
Северо-Запада России. Принято считать, что здесь распро-
странён северный подвид этого вида — Р. a. altifrons, хотя
на крайнем юго-западе региона — на верховых болотах
вдоль границы с Эстонией — возможно гнездование и но-
минативного подвида Р. a. apricaria. В то же время следу-
ет заметить, что сама реальность существования этих двух
подвидов весьма дискуссионна из-за наличия большого
числа переходных форм (Delany et al., 2009).
В период гнездования на верховых болотах южной
части региона — в Ленинградской и Вологодской обла-
стях — вид довольно редок (Мальчевский, Пукинский,
19836). Ею численность и плотность поселений постепен-
но увеличиваются в северных частях региона — Карелии,
Мурманской и Архангельской областях, где ржанка стано-
вится обычной птицей тундры, лесотундры и горных тундр
(Благосклонов, 1960; Кищинский, 1960; Спангенберг, Лео-
нович, 1960; Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Биан-
ки и др., 1993).
В периоды миграций обычна, но не образует больших
скоплений. Встречается как на берегах крупных водоемов,
так и в удалении от них: на лугах, агроценозах, по окраи-
нам населённых пунктов (Носков и др.,1965, 1981, 2006а;
Черенков и др., 2009).
Численность вида постепенно растёт с 80-х гг. истек-
шего века.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Ювенальная миграция молодых птиц начинается
в возрасте 40-50 дней. Она может сочетаться с неполной
заменой контурного оперения, которая обычно заверша-
ется уже на местах зимовок. Предбрачная линька, также
частичная, без замены маховых и рулевых перьев, начина-
ется на местах зимовок и совмещается с предбрачной ми-
грацией. Предбрачная миграция первогодков протекает
несколько позднее, чем у особей более старших возраст-
ных групп, и они позже появляются на гнездовых участ-
ках. Половозрелость наступает в конце 1-го года жизни,
и большинство особей принимает участие в размножении
(рис. 4.66.1).
Полная послебрачная линька может начинаться на ме-
стах размножения, ещё при птенцах (Кищинский, 1960).
В этом случае она прерывается на период послебрач-
ных миграций, в результате которых родители покида-
ют молодых — обычно до приобретения ими способности
к полёту. Чаще в результате послебрачных миграций
ржанки достигают линочной части ареала, где и проис-
ходит замена оперения. Линька может завершаться в зи-
мовочной части ареала.
Предбрачная линька и миграция птиц 2-го года и более
старших возрастов протекают несколько раньше, чем
у особей на 1-м году жизни.
Сроки миграций. 11ериод ювенальных миграций молодых
ржанок на Северо-Западе России растянут с середины ав-
густа до десятых чисел сентября. Единичные молодые осо-
би на пролёте появляются в конце июля на Соловецких
о-вах. Их изредка встречают на протяжении всего августа
и более ре!улярно отмечают в сентябре. Миграция закан-
чивается на Белом море в 1-й половине октября (Черенков
и др., 2009). Примерно такие же сроки пролёта молодых
отмечены и в южной части региона — на Финском заливе
(табл. 4.66.1). На места зимовки молодые ржанки прибы-
вают в октябре—ноябре (Delany et al., 2009).
Предбрачные миграции весной начинаются, по-
видимому, в марте. В южных частях Северо-Западного
региона ржанки появляются в двадцатых числах апре-
ля (Коузов, 20106). Под Петербургом первые пролётные
особи регистрируют в последних числах апреля—начале
Рис. 4.66.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у золотистой ржанки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.6	6.1. Migration activity in individual living cycle of Golden Plover.
Designations as in fig. 2.1.
4.66. ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА / PLUVIALIS APRICARIA
мая. Их пролёт обычно наблюдает-
ся до середины этого месяца (Маль-
чевский, Пукинский, 19836). На юго-
восток Ладожского озера первые
особи прилетают в 1-й декаде мая
(Носков и др., 1981), в южную Ка-
релию — с середины апреля—нача-
ла мая (табл. 4.66.2). На Соловецких
островах ржанки появляются между
3 и 16 мая (в среднем 8 мая) (Черен-
ков и др., 2009). В год с ранней вес-
ной на западном берегу Белого моря
ржанок наблюдали уже 29 апреля
(Томкович, Добрынина, 1976) и в
тот же день — на Соловках. Массо-
вый пролёт на Соловецких о-вах про-
ходит в середине мая и заканчивает-
ся к началу июня. В годы с поздней
весной пролёт здесь заканчивается
к 10 июня (Черенков и др., 2009).
В северной части Кандалакшско-
го зал. ржанки появляются между
9 и 29 мая. Средние даты их прилё-
та под Кандалакшей — 15 мая, в вер-
шине залива — 20 мая, на о-ве Вели-
кий — 11 мая (Бианки и др., 1993).
В Лапландском заповеднике прилёт
отмечают обычно в 3-й декаде мая
(в среднем 24 мая) (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991). На севе-
ре Кольского п-ова ржанки появля-
ются несколько раньше: на Айновых
о-вах — с 30 апреля по 24 мая (в сред-
нем 13 мая); в Кольском зал. —
с 13 по 17 мая (в среднем 15 мая); на
Гавриловских о-вах — с 7 по 20 мая
(в среднем 16 мая); на Семи остро-
вах — с 9 мая по 8 июня (в среднем
21 мая). На станции Тундра под Ар-
хангельском их прилёт отмечается
с 9 по 31 мая (в среднем 22 мая) (Би-
анки и др., 1993).
Послебрачные миграции могуг на-
чинаться уже в первых числах июля
(Черенков и др., 2009). По-видимому,
в это время в них принимают участие
неразмножающиеся особи или пти-
цы, утратившие гнезда. Регулярная
миграция взрослых особей на Соло-
вецких о-вах наблюдается с середи-
ны июля до середины августа и пре-
кращается к концу этого месяца.
На острове Сескар в Финском зали-
ве послебрачная миграция взрослых
особей наблюдалась со 2-й половины
июля.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Миграции золотистых
ржанок проходят преимущественно
Таблица 4.66.1. Численность и сроки миграции золотистой ржанки осенью
ТаЫе 4.66.1. Numbers and dates of migration of Golden Plover in autumn
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers		
					Сроки Dates	Число особей Numbers
Дал. Зеленцы, БаМ	2009	1-28.08	8.08	30	VIII-2	30
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	5-9.09	7	IX-2	5
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	25.09	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-^X-1	3	IX-6	2
Таблица 4.66.2. Численность и сроки миграции золотистой ржанки весной
Table 4.66.2. Numbers and dates of migration of Golden Plover in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	24.04-5.05	104	IV-6	47
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	24.04	10	IV-5	10
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	10.05	4	V-2	4
Свирская губа, ЛО	1971	11.03-31.05	24.04-5.05	64	IV-5	60
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	12-25.05	11	V-3	6
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-5-V-5	270	V-4	149
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-5	1027	IV-6	329
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	IV-5-V-4	259	IV-6	135
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV4V-4	1966	V-2	1054
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-5-V-2	161	V-2	137
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-5-V-4	1530	V-3	710
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	V-1-V-4	44	V-3	41
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	V-1-V-3	17	V-2	13
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	IV-6-V-4	50	V-4	42
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	IV-6-V-4	3746	V-2	1793
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	IV-5-V-4	185	V-4	88
Шуя, Ю Карелия	2006	21.04-15.07	-	-	12.05	35
Шуя, Ю Карелия	2007	14.03-12.06	-	-	12.05	350
Шуя, Ю Карелия	2008	9.03-30.06	-	-	12.05	180
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	75	-	-
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	853	23.05	219
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
в ночные часы. Передвижения этих птиц и места стоянок
почти не связаны с береговыми линиями крупных водоё-
мов, и их наиболее массовые скопления известны на сель-
хозугодьях вдали от береговых зон.
Судя по распределению мест зимовки и встречам в пе-
риоды миграций окольцованных особей, золотистые
ржанки из Северо-Западного региона имеют юго-западное
генеральное направление миграций в летне-осенний сезон
и северо-восточное — в весенний. Обращает на себя вни-
мание отсутствие находок окольцованных птиц из проме-
жуточной, линочной, части ареала, которая, как предпола-
гают, должна находиться на севере Германии. Это наводит
на мысль о том, что взрослые ржанки, покинув гнездовые
стации, остаются в пределах Северо-Западного региона,
перемещаясь на период линьки в прибрежные зоны Бело-
го и Баренцева морей (рис. 4.66.2). Так, в летние и осен-
ние месяцы скопления золотистых ржанок известны пре-
имущественно на побережьях и островах Белого моря, где
они достигают нескольких десятков и даже сотен птиц.
В других точках Северо-Запада отмечаются лишь одиноч-
ные особи или стайки из нескольких птиц. По-видимому,
основная масса ржанок по окончании интенсивной фазы
линьки пролетает центральные и южные районы Северо-
Запада транзитом в сторону мест зимовок.
Рис. 4.66.2. Распределение во время ювенальной и послебрачной
миграций (16.07-30.09) золотистых ржанок, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.6	6.2. The distribution during the postfledging and postnuptial
migration (16.07-30.09) of Golden Plover recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.66.3. Распределение во время предбрачных миграций
(1.04-10.06) золотистых ржанок, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.6	6.3. The distribution during the prenuptial migration
(1.04-10.06) of Golden Plover recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
4.66. ЗОЛОТИСТАЯ РЖАНКА / PLUVIALIS APRICARIA
Рис. 4.66.4. Распределение во время зимовки (1.11-29.02)
золотистых ржанок, встреченных на Северо-Западе России
в другие периоды годового цикла.
Fig. 4.66.4. The distribution during the wintering (1.11-29.02) of Golden
Plover recovered in Northwest Russia in other periods of annual cycle.
В период предбрачных миграций наиболее регулярные
места стоянок золотистых ржанок известны в прибрежной
зоне Кургальского п-ова (сотни особей), на сельхозугодьях
Ижорского плато вдоль шоссейной дороги Ропша — Кин-
гисепп (сотни птиц), на прибрежных отмелях островов Се-
скар и Котлин на Финском заливе (единицы), на Низов-
ском болоте в северной части Карельского перешейка, на
Мшинском болоте, на сельхозугодьях вдоль Мурманского
шоссе в районе населённых пунктов 11утилово, Потанино,
Старая Ладога, Доможирово, на Олонецких и Шуйских по-
лях в Карелии, а также на Соловецких о-вах на Белом море
и в пойменных лугах Северной Двины под Архангельском
(рис. 4.66.3). Наиболее крупная из известных стоянок —
Олонецкие поля, на которой в некоторые годы регистри-
руется до нескольких тысяч особей (Зимин и др., 2007;
табл. 4.66.2). На Айновых островах весной учитывали по-
рядка 115-120 особей, летящих в восточном, северо-вос-
точном и юго-восточном направлениях (Коханов, 1963).
Дальность и скорость передвижений. Дальность пере-
мещений птиц между местами размножения — рождения
и местами зимовки составляет от 2000 до 3000 км. Это рас-
стояние птицы преодолевают осенью за 2-3, а весной — за
3-3,5 мес. Следовательно, средняя скорость передвижений
должна составлять 30-40 км/сут. Несомненно, миграция
этих птиц включает длительные стоянки в кормных местах
и безостановочные броски на большие расстояния. По-
скольку прямые находки окольцованных птиц Северо-За-
падного региона практически отсутствуют, остаётся лишь
предполагать, что эти броски могут достигать сотен кило-
метров в сутки.
Места зимовки. Места зимовок золотистых ржанок, оби-
тающих в периоды гнездования и миграций на Северо-За-
паде России, приурочены в основном к прибрежным зо-
нам Атлантики, преимущественно Голландии, несколько
реже — Дании и Бельгии (Добрынина, 1985; рис. 4.66.4).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ржан-
ки, встречающиеся в периоды миграций на территории
Северо-Запада, в большинстве случаев появляются на
свет и гнездятся здесь же. Кроме того, через Северо-Запад,
несомненно, пролетают птицы, обитающие в более восточ-
ных и северо-восточных районах (Добрынина, 1985).
4.67.
ГАЛСТУЧНИК
Charadrius hiaticula
Статус вида. Гнездящийся и пролётный вид. На Северо-
Западе России обитает два подвида. Область гнездования
Ch. h. hiaticula охватывает морские побережья Балтийско-
го моря. На побережье Баренцева моря, включая Южный
о-в и часть Северного о-ва 11овой Земли, острова Вайгач
и Колгуев, и берегах пресных водоёмов в пределах тундры,
лесотундры и северной тайги гнездится Ch. h. tundrae.
В районе Белого моря и Кольского п-ова расположена зона
интерградации этих двух подвидов (Степанян, 2003). На
пролёте встречается по всему региону.
На Финском заливе в конце XX в. отмечалось сниже-
ние численности гнездящейся популяции (Мальчевский,
Пукинский, 19836). В последнее десятилетие наметилась
тенденция к увеличению численности.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовых циклах молодых особей, как правило,
имеется два периода миграционных передвижений: юве-
нальные перемещения после распадения выводка, в ре-
зультате которых птицы попадают в зимовочную часть
ареала, и предбрачные — с мест зимовки в районы гнез-
дования. У взрослых птиц также два периода миграций —
предбрачные и послебрачные (рис. 4.67.1).
Молодые галстучники приобретают способность к по-
лёту на 21-23-й день жизни (Бианки, 1967а; Cramp, Sim-
mons, 1983). Вскоре после этого выводки распадаются,
и через некоторое время птицы начинают ювенальную ми-
грацию в зимовочную часть ареала, где приступают к ча-
стичной постювенальной линьке (Cramp, Simmons, 1983).
Част ь особей, по-видимому, может иметь линьку в проме-
жуточной (линочной) части ареала (Козлова, 1962), после
чего, совершая послелиночную миграцию, они перелетают
к местам зимовки. В конце периода зимовки начинается
частичная предбрачная линька, окончание которой может
совмещаться с предбрачной миграцией. Так как у галстуч-
ников половозрелость наступает уже в конце 1-го года
жизни, то по достижении гнездовой части ареала, по край-
ней мере, некоторые особи приступают к гнездованию.
Миграционная активность не гнездящихся годовалых
птиц не изучена. Возможно, часть особей достигает райо-
нов гнездования, и летние встречи на Белом море явно не
гнездящихся зуйков относятся именно к таким птицам (Че-
ренков и др., 2009). Часть особей остаётся на побережьях
между районами зимовки и гнездования, в т. ч., вероятно,
и в южной России, а некоторые, возможно, остаются вбли-
зи районов зимовок.
Птицы старших возрастных групп подвида hiaticula
приступают к полной послебрачной линьке ещё в период
вождения выводка. После того как птенцы становятся са-
мостоятельными, взрослые прерывают процесс замены
оперения и отлетают к местам зимовки, где у них продол-
жается линька (Козлова, 1962; Cramp, Simmons, 1983). Гал-
стучники подвида tundrae начинают линьку только в ноя-
бре, после прилёта на зимовку, и заканчивают её в феврале
(Glutz von Blotzheim et al., 1975).
Начало предбрачной миграции к местам гнездования
совмещается с окончанием частичной предбрачной линьки.
Сроки миграций. Передвижения этих зуйков в районах
гнездования можно наблюдать на Мурмане с начала июля
(Рубинштейн, 1970), а на Белом море иногда и в июне (Че-
ренков и др., 2009). Вероятно, в это время происходят пе-
ремещения не гнездившихся годовалых птиц или особей,
потерявших кладку и не приступивших к повторному гнез-
дованию. Скорее всего, эти передвижения не имеют опре-
делённой направленности.
На Белом море отлёт местных размножающихся птиц
регистрировали с середины июля, а начало пролёта птиц
из северо-восточных регионов (подвид Ch. h. tundrae) от-
мечали в последних числах июля — первых числах авгу-
ста (Белопольский и др., 1970). На Белом море массовая
Рис. 4.67.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у галстучника.
Обозначения как на рис 2.1.
Fig. 4.67.1. Migration activity in individual living cycle of Ringed Plover.
Designations as in fig. 2.1.
4.67. ГАЛСТУЧНИК / CHARADRIUS HIATICULA
июльская миграция, которую наблюдают у ряда куликов,
для галстучника не характерна. Заметный пролёт про-
ходит в середине августа—начале сентября на Мурмане
(Коханов, Скокова, 1967) и Белом море (Черенков и др.,
2009) и во 2-й половине августа — 1-й половине сентября
на Балтике (Мальчевский, Пукинский, 19836; рис. 4.67.2).
Окончание пролёта и на Белом море, и на Финском зали-
ве приходится на конец сентября—начало октября (Бе-
лопольский и др., 1970; Lehikoinen et al., 2006; Черенков
и др., 2009; табл. 4.67).
Весной на местах зимовок миграция начинается, ве-
роятно, уже с конца февраля. В это время первые гал-
стучники появляются на юге Балтийского моря, а в мар-
те в Латвии и Эстонии (Lint et al., 1963, — цит. по: Зифке,
Кастепыльд, 1985). На побережье Финского залива в Ле-
нинградской обл. первых зуйков обычно можно встретить
с конца апреля, более или менее заметный пролёт реги-
стрируют в середине — конце мая, а на островах Финско-
го залива — в конце мая—начале июня (Мальчевский,
Пукинский, 19836; табл. 4.67; рис. 4.67.3). Птицы, гнездя-
щиеся на побережьях Северного Ледовитого океана, доль-
ше задерживаются на местах зимовок, а затем быстрее
мигрируют к местам гнездования. Из-за этого в ряде рай-
онов чётко прослеживаются две волны весеннего пролёта
(Зифке, Кастепыльд, 1985). На Белом море и на Мурма-
не галстучники появляются с 1-2-й декады мая (Коханов,
Скокова, 1967; Черенков и др., 2009), а в последних чис-
лах мая—начале июня (почти в те же сроки, что и на Бал-
тике) через район Белого моря пролетают зуйки, гнездя-
щиеся восточнее — в тундрах Северо-Восточной Европы,
а возможно, и Западной Сибири.
Волны пролёта, по-видимому, связаны с перемещения-
ми птиц разных подвидов. Как весной, так и осенью пер-
вую волну составляют галстучники номинативного подви-
да (Ch. h. hiaticula), а вторую—тундрового (Ch. h. tundrae).
Молодые галстучники на большей части ареала (под-
вид Ch. h. tundrae) в среднем несколько позже взрос-
лых начинают мигрировать из районов гнездования на
зимовки.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. В пери-
од пролёта галстучников можно встретить на водоёмах поч-
ти по всей европейской части России, но большая их часть
перемещается по северо-западному пути через Балтийское
А
Рис. 4.67.2. Динамика миграции галстучника в летне-осенний сезон.
А — СВ берег Финского зал.; В — Ю берег финского зал.
fig. 4.67.2. Dynamics of migration of Ringed Plover in the summer-autumn season.
A — NE coast of the Gulf of Finland; В — S coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
D
Рис. 4.67.3. Динамика миграции галстучника
весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа;
С—СВ берег Финского зал.; D — острова
Финского зал.; Е — Соловецкие о-ва, Белое море.
Fig. 4.67.3. Dynamics of migration of Ringed
Plover in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay;
C — NE coast of the Gulf of Finland; D — islands in
the Gulf of Finland; E — Solovetsky Islands, White sea.
SoSoS
|  О-в Котлин, 2006 ~[
Таблица 4.67. Численность и сроки миграции галстучника Table 4.67. Numbers and dates of migration of Ringed Plover						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording _	Число Сроки	c . особей Dates	.. . Numbers		Пик миграции Peak of migration г	Число Сроки	c . особей Dates .. . Numbers	
Кургальский, ФЗ	2008	Весной In spring 16.03-9.06	V-2-VI-2	2296	V-4	988
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	23-12.05	11	V-3	7
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	27.04-10.05	43	V-1	40
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-6-V-4	24	V-1	11
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05	10.05	5	V-2	5
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-25.05	17-20.05	5	V-4	5
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	29.04-?	28	V-5	21
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	21.04-11.05	100	V-2	50
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	8.05-7.06	464	VI-1	224
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-3	204	VI-1	100
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	26.05	5	V-6	5
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	28.04-28.05	116		58
Свирская губа 00	2008	28.04-18.05	13.05	24	V-3	24
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	24.04-7.06	8.05-6.06	243	V-5	120
	В летне-осенний сезон In the summer-autumn season					
Дал. Зеленцы, БаМ	2009	1-28.08	1-24.08	25	-	-
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	2.10	27	X-1	27
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-2.10	36	29.09	19
Кемь, БеМ	2004	21-22.09	22.09	5	IX-5	5
Свирская губа, ЛО	1980	5.06-11.09	11.09	5	IX-3	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	12-21.09	25	IX-3	19
Петрокрепость. ЛО	1962	28.08-20.11	4.10	2	X-1	2
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	11.08-7.09	138	VIII-3	45
Кронколония. НГ	2003	16.06-25.08	23.06-25.08	31	VII-4	10
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-6-IX-3	522	VIII-3	135
4.67. ГАЛСТУЧНИК / CHARADRIUS HIATICULA
и Белое моря. Вероятно, как весной, так и осенью основная
трасса пролёта галстучников над материком между Балтий-
ским и Белым морями проходит от Ботнического и Финско-
го заливов севернее Ладожского озера, что подтверждает-
ся находками окольцованных птиц (рис. 4.67.4, 4.67.5). На
юго-восточном побережье Ладожского озера вид редок
и встречается не ежегодно (Носков и др., 2006а, 20066). На
Финском заливе галстучники летят вдоль как южного, так
и северного побережья. Наиболее массовые и регулярные
стоянки этого вида известны на мелководьях арх. Сескар
и Кургальского п-ова. За сезон миграций здесь пролетают
сотни и тысячи птиц (Buzun, 1998а, 1998b; Коузов, 20106;
табл. 4.67). К востоку от Белого моря миграция идёт в ос-
новном вдоль морских побережий.
Немного птиц подвида tundrae, гнездящихся, веро-
ятно, на мурманском побережье, отмечали на северном
и западном побережьях Скандинавского п-ова (Коханов,
Скокова, 1967; Bakken et al., 2003). Во внутренних райо-
нах России вид встречается крайне редко. Больше зуйков,
пролетающих северо-западным путём, покидая пределы
России, летит через юг Балтийского моря, а затем вдоль
атлантического побережья Европы. Меньше птиц совер-
шает трансматериковый перелёт от южного побережья
Балтийского моря к Средиземному морю.
Чаще всего в периоды миграций галстучники встре-
чаются небольшими группами до нескольких десятков
особей; более крупные скопления редки. На Соловец-
ких о-вах несколько раз в августе были отмечены стаи,
Рис. 4.67.4. Распределение во время предбрачной миграции
(10.05-10.06) галстучников, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.6	7.4. The distribution during the prenuptial migration
(10.05-10.06) of Ringed Plovers in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.67.5. Распределение во время ювенальной и послебрачной
миграций (14.07-25.09) галстучников, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.6	7.5. The distribution during the postfledging and postnuptial
migration (14.07-25.09) of Ringed Plovers recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
состоящие более чем из 100 особей. Весной такие боль-
шие стаи не регистрировали, хотя на кормных участках
побережий порой разреженно держатся сотни птиц, что
особенно характерно в годы с поздней весной (Черенков
и др., 2009).
Довольно часто на пролёте галстучники образуют
общие стаи с другими куликами — различными песочни-
ками, грязовиками.
На гнездовании численность вида в европейской части
России приблизительно оценена в 13-40 тыс. пар (Оценка
численности.., 2004; Кривенко, Виноградов, 2008). Осен-
няя численность примерно в 1,5-2 раза выше. Очевидно,
что большая часть галстучников пролетает через Северо-
Западный регион России.
Дальность и скорость передвижений. Данных о скоро-
сти передвижения пролётных галстучников немного. Из-
вестно, что осенью скорость пролёта сильно различается
у разных особей. На кормных побережьях пролётные пти-
цы могут держаться неделями (Зифке, Кастепыльд, 1985),
но при этом известны перемещения за неделю по прямой
почти на 1700 км, т. е. не менее чем на 240 км/сут (Glutz
von Blotzheim et al., 1975). По результатам кольцевания
галстучников в Финляндии, средняя скорость их мигра-
ций осенью составила 87-102, а максимальная 459 км/сут
(Hilden, Saurola, 1982). О высокой скорости миграции
свидетельствуют и близкие сроки пролёта на Белом море
и в различных пунктах на Балтике.
Вероятно, скорость весенней миграции выше, чем
осенней.
Места зимовки. Область зимовок галстучника занимает
обширную территорию морских побережий Западной Ев-
ропы (к северу до Англии и Франции), Африки (от побе-
режий Средиземного и Красного морей до южной её око-
нечности), Аравии и Персидского зал. Места зимовки птиц
Северо-Запада России предположительно расположены на
атлантическом побережье Европы, откуда известно боль-
шинство зимних находок (Бианки, 1967а), и на Средизем-
ном море — как в Европе, так и в Африке. Галстучники из
северо-восточных районов (подвид Ch. h. tundrae) летят на
зимовку на юг дальше, чем гнездящиеся в южных районах
(Salomonsen, 1955; Bakken et al., 2003).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Гал-
стучники подвида Ch. h. hiaticula, встречающиеся в пери-
оды миграций на территории Северо-Запада России, рож-
даются и гнездятся на побережьях Балтийского моря. В то
же время через этот регион проходит миграция птиц под-
вида Ch. h. tundrae, зона гнездований которого располо-
жена от побережий Баренцева моря и далее на восток до
Новой Земли.
4.68.
МАЛЫЙ ЗУЁК
Charadrius dubius
Статус вида. Малый зуёк — обычный, но немногочис-
ленный вид береговых зон водоёмов: морей, озёр, песча-
ных пляжей рек. Может поселяться на пустырях, свалках
строительного мусора, песчаных карьерах при наличии
около них хотя бы небольших по площади водоёмов. Рас-
пространён на большей части Северо-Запада, за исклю-
чением побережий Баренцева моря, северной половины
Кольского п-ова, горла и восточного побережья Бело-
го моря (Носков и др., 1981; Мальчевский, Пукинский,
19836; Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993; Андреев,
20076).
Численность малого зуйка в зоне его наиболее массо-
вого распространения (Финский залив, 11риладожье) во
2-й половине XX и начале XXI в. непрерывно снижалась.
Если раньше на прибрежных пляжах этих водоёмов гнез-
дилось примерно по одной паре на 2 км береговой линии
(Мальчевский. Пукинский, 19836; Зимин и др., 1993), то
теперь на 100-150 км береговой линии можно встретить
1 пару, или малый зуёк не гнездится вовсе. Основной при-
чиной столь резкого сокращения численности, несомнен-
но, служат антропогенные нагрузки, связанные с рекреа-
цией и хозяйственным освоением прибрежных зон. В то
же время, по наблюдениям в Карелии, этот вид постепен-
но расширяет свой ареал на север и увеличивает здесь
свою численность (Зимин и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Соотношение периодов миграционной активности
и линьки в годовых циклах зуйков, обитающих на Северо-
Западе России, остаётся не вполне ясным. По-видимому,
молодые зуйки в 30-35-дневном возрасте начинают ми-
грировать, не приступив к замене юношеского оперения.
В результате ювенальной миграции они достигают проме-
жуточной, линочной, части ареала, где у них происходит
постювенальная линька. После этой остановки в резуль-
тате послелиночной миграции птицы достигают зон зи-
мовки, где завершают замену пера, а перед началом пред-
брачной миграции у них проходит первая предбрачная
линька (Cramp, Simmons, 1983; рис. 4.68.1).
Для взрослых особей, по существу, характерна та же
схема сезонных явлений с несколько меньшей в процент-
ном отношении частью заменяемого оперения в проме-
жуточной части ареала и немного более ранними сро-
ками протекания предбрачной линьки и предбрачной
миграции.
Сроки миграций. На Финском заливе молодые зуйки на-
чинают ювенальную миграцию в двадцатых числах июля,
наиболее массовый пролёт наблюдается в 1-й половине
августа. Взрослые особи начинают послебрачную ми-
грацию в те же сроки, но 10-12 августа практически
полностью исчезают. На Белом море в окрестностях Соло-
вецких о-вов малые зуйки улетают в середине июля—се-
редине августа, хотя встречи отдельных особей известны
в середине — конце сентября (Черенков и др., 2009). 11ри-
мерно в те же сроки улетают зуйки из восточного 11рила-
дожья и южной Карелии (Носков и др., 1981; Зимин и др.,
1993). Наиболее поздняя встреча была зарегистрирована
5 октября (табл. 4.68.1; рис. 4.68.2).
Весной малые зуйки обычно появляются на Финском
заливе в последних числах апреля — 1-й декаде мая, а в
отдельные юды уже в 4-й пятидневке апреля. В 1-3-й пя-
тидневках мая численность обычно достигает макси-
мума. Второй подъём численности наблюдается в 4-6-й
пятидневках мая. На Кургальском полуострове, о-ве Се-
скар и в ряде других мест в эти сроки зарегистрировано
даже максимальное число птиц. Вероятно, в это время ле-
тят неразмножающиеся первогодки и птицы, гнездящиеся
в более северных районах (табл. 4.68.2; рис. 4.68.3).
Рис. 4.68.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у малого зуйка.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.68.1. Migration activity in individual living cycle of
Little Ringed Plover.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.68.1. Численность и сроки миграции малого зуйка в летне-осеннее время
Table 4.68.1. Numbers and dates of migration of Little Ringed Plover in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	22.07-12.08	31	VIII-1	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	12.07-12.09	63	VIII-2	20
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	24.07-8.08	37	VIII-1	15
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	21.07	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	1-3.09	9	IX-1	9
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	1.09	2	Vlll-6	2
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	15.06	1	-	-
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-5.10	31	IX-5	15
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	21.08-7.09	25	VIII-5	14
Таблица 4.68.2. Численность и сроки миграции малого зуйка весной
Table 4.68.2. Numbers and dates of migration of Little Ringed Plover in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	11-17.05	13	V-3	9
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	12.05-1.06	498	V-4	227
.1егижъе, ФЗ	21X7	1	2-12Л5	62	V-2	37
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-1-V-2	5	V-2	4
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05	10.05	60	V-2	60
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-25.05	19.04-28.05	46	V-4	14
Ольгино — ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	29.04-9.05	34	V-l	19
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	28.04-28.05	75	V-l	18
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	4-17.05	8	V-2	4
О^в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	28.04-25.05	159	V-5	90
М. Клестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-2	9	V-2	5
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	17.04-30.05	112	V-2	26
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	18.04-9.05	42	V-1	16
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	3.05	2	V-1	2
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	1-30.05	99	V-4	24
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	28.04-21.05	133	V-4	55
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	24.04	61	IV-5	40
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	3-4.05	6	V-1	6
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	15.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	25-29.05	5	V-5	4
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	17-25.05	5	V-4	4
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	23.05	8	V-5	8
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	25.05	4	V-5	4
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	2	-	-
4.67. ГАЛСТУЧНИК / CHARADRIUS HIATICULA
Рис. 4.68.2. Динамика миграции малого зуйка на ЮВ берегу
Ладожского оз. в летне-осенний сезон.
Fig. 4.68.2. Dynamics of migration of Little Ringed Plover on
the SE coast of Lake Ladoga in the summer-autumn season.
Рис. 4.68.3. Динамика миграции малого зуйка весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С—СВ берег Финского зал.; D — острова Финского зал.; Е — ЮЗ берег Ладожского оз.; F—ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.68.3. Dynamics of migration of Little Ringed Plover in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C—NE coast of the Gulf of Finland; D — islands in the Gulf of Finland; E— SW coast of Lake Ladoga;
F—SE coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
В южной Карелии первое появление зуйков отмечено
в те же сроки, миграция продолжается до конца месяца
(Зимин и др., 1993). Под Кандалакшей средняя дата по-
явления вида — 11 мая (6-20.05), на ст. г1ундра под Ар-
хангельском— 30 мая (17.05-11.06) (Бианки и др., 1993).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Как
уже указывалось выше, из-за активного рекреационного
и хозяйственного использования стаций малый зуёк в зоне
регулярного гнездования стал достаточно редким видом
как в периоды миграций, так и на гнездовании. Практи-
чески на всех наблюдательных пунктах, расположенных
на берегах водоёмов, за сезон удается зарегистрировать
не более нескольких десятков особей. Несколько большее
число наблюдали в мае на стоянках на островах Финского
залива, Кургальском п-ове (рис. 4.68.2).
За пределами региона малые зуйки летят широким
фронтом через континентальные районы Центральной
России и Украины. Массовые скопления зуйков обнару-
жены на юго-западе Азовского моря в районе Акташского
озера. Здесь в августе—сентябре 1990 и 1991 гг. держа-
лись сотни особей этого вида.
Дальность и скорость передвижений. Места зимовки.
К сожалению, мы не имеем сведений о находках окольцо-
ванных малых зуйков, обитающих на Северо-Западе Рос-
сии. Считается, что из восточной Фенноскандии и вос-
точной Прибалтики они мигрируют в юго-восточном
и южном направлениях, а места их зимовки расположены
на востоке экваториальной Африки. Некоторые особи мо-
гут зимовать в странах Среднего Востока и на побережьях
Красного моря (Cramp, Simmons, 1983; Delany et al., 2009).
Если зуйки из Северо-Западного региона зимуют в тех же
местах, то дальность их передвижений во время миграций
составляет от 5 до 8 тыс. км. Тогда в период ювенальных
и послебрачных миграций (с августа—сентября по начало
октября) это расстояние птицы должны преодолевать при-
близительно за 60-70 дней, а средняя скорость примерно
составлять 90-130 км/сут.
Места гнездования мигрантов. Учитывая близость се-
верной границы ареала и невысокую численность вида,
а также достаточно высокую степень филопатрии, можно
только предполагать, что в пределах Северо-Запада сохра-
няется в значительной степени постоянная группировка
размножающихся особей.
4.69.
ХРУСТАН
Eudromias morinellus
Статус вида. Вид с разорванным ареалом, распространён
по горным системам и равнинным тундрам. На террито-
рии Северо-Запада России, вероятно, встречается номи-
нативный подвид. В гнездовое время обитает на Кольском
п-ове и на п-ове Канин. На Кольском п-ове гнездится по
горным тундрам — в Хибинах, Чуна-, Монче-, Нявка-, 1у-
адаш- и Сальной тундрах, а также по равнинным тундрам
в восточных частях Мурманского и Терского побережий
от Иоганьги до Пялицы (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов,
1991). В периоды миграций хрустана изредка отмечают
в других частях региона.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. После приобретения способности к полёту пример-
но в месячном возрасте сеголетки сразу же покидают гнез-
довую часть ареала. В этот период ювенальных миграций
у них начинается частичная постювенальная линька, ко-
торая, по-видимому, завершается на месте зимовки. Во
2-й половине периода зимовки у них протекает первая ча-
стичная предбрачная линька, окончание которой может
совмещаться с предбрачной миграцией.
У большинства не размножающихся в конце 1-го года
жизни особей в гнездовой части ареала может начинаться
первая полная послебрачная замена пера, которая преры-
вается на период послебрачных миграций и завершается,
по-видимому, либо в зимовочной части ареала, либо на ме-
стах остановок в промежуточной его части (рис. 4.69.1).
В годовых циклах половозрелых особей полная после-
брачная линька частично протекает на местах остановок
в период послебрачных миграций и завершается на местах
зимовок. Предбрачная замена пера предшествует пред-
брачным миграциям (Cramp, Simmons, 1983; Ginn, Mel-
ville, 2000).
Сроки миграций. Хрустан прилетает в Лапландию в сред-
нем 3 июня (крайние сроки 24.05-10.06; п = 15). Дата при-
лёта вида напрямую зависит от хода весны. Отлёт с мест
гнездования начинается с конца июля. Сначала отлета-
ют самки, позднее, с августа, — самцы и сеголетки. Дата
последней встречи приходится в среднем на 20 августа
(13-26.08; п = 13).
Численность. Пути пролёта и места скоплений.
Хрустан принадлежит к числу достаточно редких видов
птиц Северо-Запада России. В Лапландском заповеднике,
где проводились специальные учёты, локальная
численность на гнездовании может достигать нескольких
пар на 1 кв. км, но общая численность невысока, так как
площадь предпочитаемых местообитаний — злаково-ку-
старничковых стаций — ограничена. До 1960-1970-х годов
численность вида снижалась, позже держалась на одном
уровне. Места гнездования сохранились также на участке
прибрежной тундры между Лумболовским зал. и устьем
р. Поной. В Финляндии численность снижается, но на
остальной территории Скандинавии стабильна (Мальчев-
ский. Пукинский, 19836; Семенов-Гян-Шанский, Гилязов,
1991; Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993; Saari, 1995;
Saari et al., 1998; Bird Life International, 2004).
Считается, что миграция хрустанов к местам зимов-
ки и обратно проходит широким фронтом над континен-
тальной частью Европы (Cramp, Simmons, 1983). Птицы
используют постоянные маршруты и традиционные ме-
ста остановок. В пределах региона остановки небольших
групп особей отмечали в Прибсломорье, на Шуйских полях
под 11етрозаводском и в прибрежной зоне Финского зали-
ва (Мальчевский, Пукинский, 19836; Зимин и др., 1993).
За пределами региона наиболее крупные стоянки извест-
ны в Альпах и степях Венгрии.
Рис. 4.69.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у хрустана.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.69.1. Migration activity in individual living cycle of Dotterel.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Риа 4.69.2. Результаты кольцевания хрустана в Финляндии
(по данным центра кольцевания Финляндии).
Fig. 4.69.2. Results of ringing of Dotterel (by the data of Ringing Centre
of Finland).
Дальность передвижений. К сожалению, результаты коль-
цевания хрустанов, обитающих на Северо-Западе России,
отсутствуют. В Лапландском заповеднике было окольцова-
но 14 птенцов этого вида, но их повторных находок нет.
Данные, любезно предоставленные центром кольцева-
ния в Хельсинки (J. Happala, Т. Hietajarvi), свидетельствуют
о том, что зимовка хрустанов, обитающих на сопредельных
территориях, расположена в зоне Средиземноморья, на уда-
лении в 2600-4100 км от мест гнездования По-видимому,
хрустаны с Кольского п-ова зимуют в тех же районах.
Места зимовки. Известно, что места зимовки европей-
ских хрустанов приурочены к полуаридной зоне севера
Африки (Cramp, Simmons, 1983). Птицы, окольцованные
на сопредельных территориях, в Финляндии, в зимние
месяцы встречены в Алжире, а также в Испании, Грузии
и в Крыму (рис. 4.69.2).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Че-
рез Северо-Запад России, несомненно, проходят пролёт-
ные пути хрустанов, гнездящихся в этом же регионе на
Кольском п-ове и п-ове Канин, а также в Финляндии. Один
хрустан, окольцованный в Финляндии в конце мая, через
3 года был добыт в Восточной Сибири.
4.70.
ЧИБИС
Vanellus vanellus
Статус вида. Чибис принадлежит к числу обычных на
гнездовании и в периоды миграций птиц Северо-Запад-
ного региона (Носков и др., 1965, 19756, 2006а; Маль-
чевский, Пукинский, 19836; Зимин и др., 1993). Его чис-
ленность постепенно сокращалась здесь на протяжении
2-й половины XX и начала XXI в. В результате из массо-
вого мигранта в начале весеннего сезона он превратил-
ся в регулярно отмечаемого, но немногочисленного ку-
лика. Основными причинами сокращения численности,
по-видимому, служат ежегодная распашка полей с клад-
ками чибисов, которая происходит обычно в 1-й декаде
мая, т. е. после начала гнездования этого вида, и отсут-
ствие повторных кладок у большинства пар. В то же вре-
мя наблюдается расширение его ареала на север. Так, по
наблюдениям в Архангельской обл., в 1930-1931 гг. чибис
проникал на северо-восток до оз. Лача, в то время как во
2-й половине прошедшего века он достиг южного бере-
га Белого моря и среднего течения р. Мезень (Семенов,
1976). В Мурманской обл. первое гнездование на границе
с Карелией известно с 1967 г., под Кандалакшей с 1970 г.,
под Мурманском с 1980 г. (Коханов, 1983а).
Ныне в северной части Карелии, Архангельской и Мур-
манской областях эти птицы в небольшом числе встреча-
ются на гнездовании и на пролёте (Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. У молодых чибисов в возрасте около 40 дней на-
чинается ювенальная миграция, в результате которой они
попадают в зону зимовок. Линька юношеского оперения,
которая может начинаться ещё во время миграции, за-
канчивается на местах зимовки. Во 2-й половине зимов-
ки наблюдается частичная предбрачная линька, заверша-
ющаяся перед предбрачной миграцией или в её начале.
В годовых циклах старших возрастных групп также име-
ется два периода миграционной активности: предбрачные
миграции весной и послебрачные в начале лета. Передви-
жения в оба этих периода проходят между зонами гнездо-
вания и зонами зимовки. Однако в зимнее время у всех
возрастных групп возможны вынужденные передвижения
при похолоданиях и снегопадах в поисках доступных мест
кормёжки (рис. 4.70.1).
Сроки миграций. Молодые чибисы покидают Северо-За-
пад России в основном в августе—сентябре, начало
миграции может наблюдаться в июле, а последние встре-
чи приходятся на октябрь. В южной части региона
в 1970-х гг. пик пролёта отмечался во 2-й половине
сентября, наиболее поздние встречи — в конце октября
(Носков и др., 1981). На осеннем пролёте в 2000-х гг.
максимальное число особей обычно регистрировали
в 1-ю декаду августа, а последние встречи пришлись на
1-ю декаду октября (табл. 4.70.1). По-видимому, глубо-
кой осенью летят больные и истощённые птицы. Таких
одиночных, с трудом летающих чибисов можно наблю-
дать почти ежегодно. Последние одиночные особи под
Архангельском встречались в начале 2-й декады сентя-
бря (Белопольский и др., 1970).
Предбрачная миграционная активность может про-
явиться уже в феврале, но в случае поздней весны или
возвратов холодов её наступление задерживается до се-
редины — конца марта. Под Петербургом первых чиби-
сов регистрируют между 4 марта и 14 апреля, т. е. сро-
ки прилёта вида могут варьировать в пределах 40 дней.
В заповеднике «Кивач» его появление отмечено между
22 марта и 22 апреля. 11о многолетним наблюдениям, под
г. Кандалакша чибисы прилетают между 6 апреля и 4 мая
Рис. 4.70.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чибиса.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.70.1. Migration activity in individual living cycle of Lapwing.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
(в среднем 22.04); на Соловецких
о-вах между 2 апреля и 1 мая (в сред-
нем 20.04); на Айновых о-вах — меж-
ду 9 мая и 8 июня (в среднем 21.05).
На станции Тундра под Архангель-
ском первых особей регистрирова-
ли между 8 апреля и 4 июня (Бианки
и др., 1993).
Для чибисов, как рано прилетаю-
щих мигрантов, весьма характерны
длительные остановки во время ве-
сеннего пролёта при возвратах хо-
лодов, сопровождающихся снегопа-
дами и замерзанием поверхности
почвы. Такие остановки нередко мо-
гут продолжаться 7-10 суток и часто
сопряжены с массовой гибелью птиц
от истощения, нападения хищников
и столкновения с автомашинами на
шоссейных дорогах. Так, в ранние
вёсны, появившись в южных районах
Ленинградской обл. 10-15 марта, при
возвратах холодов чибисы достигали
юго-восточного Приладожья только
к 10-16 апреля.
Период весеннего пролёта чиби-
сов характеризуется сильной растя-
нутостью и наличием двух пиков чис-
ленности мигрантов. В первой волне,
как правило, летят половозрелые осо-
би в возрасте 2 и более лет, во второй
(через 15-20 сут) — годовалые пти-
цы. Большая часть годовалых осо-
бей не принимает участия в размно-
жении и имеет более поздние сроки
наступления половой активности.
Достаточно массовые скопления та-
ких птиц в привлекательных биото-
пах можно наблюдать до двадцатых
чисел мая (Мальчевский, 11укинский,
19836; Зимин и др., 2007). Именно
эти птицы уже с середины июня на-
чинают послебрачные передвижения
в обратном направлении, в сторону
зимовок. Успешно отгнездившиеся
чибисы начинают послебрачные ми-
грации с конца июня до десятых чи-
сел июля. 11ослс этих сроков взрослые
особи практически полностью исче-
зают с территории Северо-Запада.
Следует отметить, что родители по-
кидают свои выводки ещё до подъёма
птенцов на крыло, поэтому между от-
лётом взрослых птиц и началом юве-
нальной миграции молодых всегда
существует перерыв около 2 недель.
Численность, Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Поскольку чи-
бис принадлежит к числу видов со
Таблица 4.70.1. Численность и сроки миграции чибиса в летне-осенний сезон
Table 4.70.1. Numbers and dates of migration of Lapwing in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	12-25.08	2	VIII-3	2
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	15.06-18.07	11	Vl-3	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	12-23.06	46	VI 5	25
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	12.06-12.08	49	VIII-1	14
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	12.06-2.08	6	VIII-1	4
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	21.07-5.08	7	Vll-5	4
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	7.07-4.08	13	VIII-1	6
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	11.06-25.07	6	Vl-3	2
Свирская губа, ЛО	2009	1X16-25.10	10-29.08	3	VIII 2	2
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	28.07	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2011	1X16-18.10	14.06-1.08	11	VI-4	6
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	Vll-4	7	Vll-4	7
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-2	32	IX-6	30
Лисий Нос, НГ	1963	4.09-16.10	11.09	1	-	-
Таблица 4.70.2. Численность и сроки миграции чибиса весной
Table 4.70.2. Numbers and dates of migration of Lapwing in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	20.04-22.05	252	IV-5	100
Луга, Ю Лен. обл.	1966	1.03-1.05	-	Более 1000	-	-
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	9.04-19.05	86	V-1	19
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	23.03-12.05	437	IV-4	82
Лебяжье, ФЗ	2007	29X13-12.05	24.04-7.05	10	V-2	5
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	1-10.05	8	V-2	4
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-3-V-4	9	IV-3	7
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	1-12.05	5	V-1	4
Старый Петергоф, НГ	1961	6.03-15.05	-	2000	-	-
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-25.05	13.04-15.05	15	IV-3	6
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	14-26.04	31	IV-4	14
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	7.04-7.05	171	IV-4	127
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	15.04-21X15	56	IV-3	35
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27-28.04	2	IV-6	2
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	3-6.05	4	V-2	2
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	27.03-19.05	300	IV-4	69
4.70. ЧИБИС / VANELLUS VANELLUS
Таблица 4.70.2 (продолжение)
Table 4.70.2 (continued)
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	810	IV-4	183
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	9.05	1	-	-
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	11.04-4.05	54	IV-3	40
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	9.04-3.05	285	IV-4	150
Ст. Ладога, Волхов	2009	24-25.04	24-25.04	905	24.04	855
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	24.04-5.05	209	IV-6	170
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	14.04-23.05	165	V-1	50
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-28.05	638	V-1	250
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	11.04-22.05	282	IV-4	169
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-l-V-6	188	IV-5	70
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	4.04-29.05	53	V-1	20
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	30.04-26.05	39	V-1	25
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	13.04-25.05	65	V-2	19
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	11-22.04	16	IV-5	7
Свирская губа, Л J	2005	10.04-31.05	11.04-11.05	17	IV3	10
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	8.04-26.05	216	V-1	90
Свирская губа, Л J	2007	31.03-10.06	1.04-10.06	47	IV-1	23
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-10.06	05.04-7.06	138	IV-3	58
Свирская губа, Л J	2009	16.J5-10 |V6	25.04-3.06	82	V-3	33
Свирская губа, ЛО	2011	12.05-10.06	12.05-8.06	39	V-3	12
0 '»нец,К)Каре к».	1909	19.04-25.05	IV4-V5	2482	IV-5	550
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-5	2287	IV-5	529
0 ' ней К) Каре и*.	2С01	21.О4-24.П5	IV-5-V-5	116Л	IV-5	297
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-4-V-5	1586	IV-4	725
О -ней К) Каре и».	асов	It U-22P5	IV-4-V-5	1163	IV-4	2<<
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-5-V-2	132	IV-5	122
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	IV-5-V-4	1036	V-1	269
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	IV-6-V-4	511	V-2	173
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	IV-5-V-4	906	V-1	234
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	IV-5-V-4	1469	IV-6	518
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	IV-5-V-4	1218	IV-6	353
Шуя, Ю Карелия	2006	21.04-15.07	-	-	21.04	284
Шуя, Ю Карелия	2007	14.03-12.06	-	-	19.04	260
Шуя, Ю Карелия	2008	9.03-30.06	-	-	12.05	74
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	19	-	-
О-в Мудыогский, БеМ	1994	7.05-5.06	-	25	-	-
смешанным дневным и ночным рит-
мом миграционной активности, учё-
ты численности мигрантов в дневные
часы не дают полного представления
о количестве мигрирующих птиц на
том или ином участке миграционно-
го пути.
Наиболее высокая численность
мигрирующих птиц весной наблю-
дается в южных районах Ленинград-
ской обл. и на южном побережье
Финского залива. Здесь в 60-70-х гг.
прошедшего столетия за сезон на-
блюдений под г. Луга регистриро-
вали до тысячи мигрирующих птиц
(Большаков, 1972), а в районе Ста-
рого Петергофа — до 2 тыс. особей
(Гагинская Е., 1967). В конце 90-х —
в 2000-е it. численность на весеннем
пролёте сократилась в несколько раз.
Вместе с тем на Кургальском п-ове
в 2007 г. было учтено более 400 птиц
(Коузов, 20106; табл. 4.70.2).
Вдоль северного берега залива
весной также наблюдается регуляр-
ный пролёт чибисов в светлое время
суток. Однако их численность здесь
заметно ниже — в 1960-х гг. реги-
стрировали до 1000 особей, в 1990-х
и 2000-х — десятки или сотни птиц
за сезон (Мальчевский, Пукинский,
19836; табл. 4.70.2). Как вдоль юж-
ного, так и вдоль северного побере-
жья Финского залива чибисы летят
в восточном направлении (Носков
и др., 1965).
Па побережьях Ладожского озе-
ра миграция чибисов всегда малоза-
метна. На наблюдательном пункте на
его западном берегу учитывали не-
сколько сотен птиц за весну, в юго-
восточном Приладожье — в пределах
одной-двух сотен особей. В то же вре-
мя на полях Ижорского плато в 10-
20 км к югу от прибрежной поло-
сы Финского залива, на полях вдоль
шоссе Петербург — Мурманск к вос-
току от Ладожского озера, а также на
Олонецких и Шуйских полях в Каре-
лии отмечены тысячные скопления
птиц на стоянках (Зимин и др., 2007;
Артемьев и др., 2010; табл. 4.70.2;
рис. 4.70.2).
В периоды послебрачных мигра-
ций взрослые особи улетают с мест
гнездования, по-видимому, в одиноч-
ку и в ночные часы, не образуя стай
и массовых скоплений на стоянках.
Создается впечатление, что они поки-
дают наш регион за один-два ночных
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
|  Кургальский п-ов, 20081
|  Раковые озёра, 1999	 Там же, 2000 |
Рис. 4.70.2. Динамика миграции чибиса весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Карельский перешеек; С — ЮВ берег Ладожского оз.; D — Ю Карелия.
Fig. 4.70.2. Dynamics of migration of Lapwing in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Karelian Isthmus; C—SE coast of Lake Ladoga; D — S Karelia.
4.70. ЧИБИС / VANELLUS VANELLUS
миграционных броска, а потому эти миграции остаются
почти незаметными. Изредка на прибрежных мелково-
дьях Ладоги или островов Финского залива отмечаются
одиночные особи (Рычкова, 2008).
Ювенальная миграция молодых чибисов более замет-
на. Во 2-й половине июля—начале августа десятки птиц
удаётся регистрировать во время стоянок на берегах во-
доёмов с грязевыми и песчаными отмелями, на очистных
сооружениях под Петербургом. Единственное известное
место достаточно регулярных августовских скоплений
чибисов известно у северных окраин Петербурга в райо-
не р. Охта. Здесь собираются на стоянках сотни молодых
птиц.
Дальность и скорость передвижений. Сведений о скоро-
сти миграций чибисов из Северо-Западного региона Рос-
сии во время сезонных миграций нет.
Между районами гнездования и зимовок чибисы пре-
одолевают расстояние примерно в 1800-2500 км.
Места зимовки. Первое обобщение результатов кольце-
вания чибисов по Северо-Западному региону было сдела-
но М.И. Лебедевой (1957). Она предположила, что чибисы
передвигаются к местам зимовки в западном и юго-запад-
пом направлении и, достигая Англии, Франции, Испании,
Португалии, далее могут двигаться на юг до Северной Аф-
рики; во время весеннего пролёта птицы летят в обратном
направлении тем же пугём (рис. 4.70.3, 4.70.4). В даль-
нейшем появились сведения о том, что основные райо-
ны зимовок чибисов, гнездящихся или пролетающих Се-
веро-Западный регион, расположены в Великобритании
и Голландии. Одиночные находки известны из Франции
и северо-западной Германии (рис. 4.70.5). Анализ распре-
деления чибисов на местах зимовок показал, что они мо-
гут менять их в зависимости от температурных условий.
В мягкие зимы птицы обитают преимущественно в пре-
делах Западной Европы, а в суровые зимы — в основном
в зоне Средиземноморья и на севере Африканского конти-
нента (Trolliet, 2003).
Рис. 4.70.4. Распределение во время предбрачной миграции
(1.03-5.05) чибисов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Ад. 4.70.4. The distribution during the prenuptial migration (1.03-5.05)
of Lapwings recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис 4.70.5. Распределение во время зимовки (1.11-28.02) чибисов,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Ад. 4.70.5. The distribution during the wintering (1.11 -28.02)
of Lapwings recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис 4.70.3. Распределение во время ювенальной и послебрачной
миграций (1.07-31.10) чибисов, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Ад. 4.70.3. The distribution during the postfledging and postnuptial
migration (1.07-31.10) of Lapwings recorded in Northwest Russia
in any period of annual cyde.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.70.6. Места кольцевания чибисов птенцами и места их находок на Северо-Западе России.
Fig. 4.70.6. Ringing locations of Lapwing as pulli and their recovery locations in Northwest Russia.
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	1.06.1957	6.05.1960
2	12.06.1947	28.04.1952
3	18.05.1963	6.05.1967
4	31.05.1980	7.05.1992
5	10.07.1958	2.05.1959
6	21.06.1947	19.06.1952
7	5.06.1996	1.09.1998
8	24.05.1958	22.05.1961
9	7.06.1959	28.06.1961
10	2.06.1962	14.08.1967
11	11.06.1965	25.04.1966
12	10.05.1985	17.04.1986
13	30.05.1965	1.05.1969
14	3.06.1964	10.05.1965
15	1.06.1971	5.06.1975
16	11.06.1967	12.05.1969
17	27.06.1983	4.06.1987
18	15.06.1964	1.04.1966
Места гнездования и происхождения мигрантов. Судя
по находкам окольцованных птиц, через Северо-Запад-
ный регион России пролетают не только птицы, гнез-
дящиеся в этом же регионе, но и птицы из Финляндии,
Норвегии, Швеции. Интересно отметить, что чибисы,
окольцованные птенцами в Великобритании, Голландии,
Швеции, через несколько лет, т. е. половозрелыми, встре-
чены в период предбрачных миграций и в гнездовой се-
зон в Ленинградской, Архангельской и Вологодской об-
ластях. Это даёт основание говорить о широком разлёте
особей от мест рождения к будущим местам гнездования
(рис. 4.70.6).
4.71.
КАМНЕШАРКА
Arenaria interpres
Статус вида. I la Северо-Западе России обитает номина-
тивный подвид A. i. interpres, который гнездится па мор-
ских островах и побережьях Белого и Баренцева морей,
до п-ова Канин включительно. Основной район гнездова-
ния — острова Кандалакшского и Онежского заливов Бе-
лого моря. На островах Баренцева моря и на материковых
побережьях вид редок. Известно гнездование отдельных
пар на Финском заливе.
В периоды миграций регулярно встречается также па
побережьях и островах Ладожского и Онежского озёр,
Финского залива.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые камнешарки приобретают самостоятель-
ность и способность к полёту в возрасте около месяца. Они
образуют небольшие группы и начинают ювенальные ми-
грации в сторону зимовок. Частичная постювенальная
линька у них проходит уже на местах зимовки. Частичная
предбрачная линька первогодков протекает также в ос-
новном на местах зимовки. Она начинается перед нача-
лом предбрачных миграций и завершается на путях про-
лёта (рис. 4.71.1).
Неполовозрелые птицы на 2-3-м году жизни весной
также двигаются на север, но обычно они нс достигают
мест гнездования (рождения) (Гладков, 1951; Бианки,
1967а; Cramp, Simmons, 1983) и к концу лета возвращают-
ся в районы зимовки раньше половозрелых особей.
Взрослые камнешарки проводят на местах гнездова-
ния около 80 сут, затем отлетают на зимовки (Бианки,
1967а; Белопольский и др., 1970). Смена оперения у них
может начинаться ещё на местах размножения, но в райо-
ны линьки на побережьях Северного моря (многие особи
здесь и зимуют) птицы прилетают в изношенном брачном
наряде, и здесь у них происходит полная замена оперения.
Частичная предбрачная линька тоже проходит в основном
на зимовке, во 2-й её половине, и может заканчиваться
в период миграций (Cramp, Simmons, 1983; Ens et al., 1990;
Ginn, Melville, 2000).
Весной взрослые камнешарки прилетают на места
гнездования в полном брачном наряде, и весь период
размножения держатся на гнездовых участках. Как пра-
вило, самки первыми покидают выводки, а самцы за-
держиваются ещё примерно на неделю, до приобрете-
ния птенцами полной самостоятельности и способности
к полёту.
Сроки миграций. Молодые камнешарки покидают места
своего рождения в последних числах июля (Бианки,
1967а). Их отлёт с Белого моря продолжается в течение ав-
густа, но основная часть птиц исчезает до середины этого
месяца (Черенков и др., 2009). Миграция камнешарок
к местам линочной части ареала в Западной Европе, несо-
мненно, проходит в виде беспосадочных дальних бросков,
на что ранее уже обращалось внимание (Бианки, 1967а).
Подтверждением служит их появление уже с десятых
чисел августа на местах линьки и зимовки, а также прак-
тически полное отсутствие августовских встреч особей
этого вида на Ладожском озере. 11а Финском заливе в ав-
густе—начале сентября камнешарок наблюдали только
па его южном берегу — на островах Кургальского рифа
(Коузов, 2009; табл. 4.71).
Перемещения птиц из самых южных районов зимовки
начинаются в конце марта—апреле, но непосредственно
Рис. 4.71.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у камнешарки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.71.1. Migration activity in individual living cycle of Turnstone.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
на местах гнездования раньше других появляются осо-
би, зимовавшие в Европе, которые начинают мигриро-
вать позднее. На Северо-Западе России первые взрослые
камнешарки появляются в 1-й декаде мая, а основных
мест гнездования в Белом море они достигают в 1-2-й де-
каде мая (Бианки и др., 1993; Черенков и др., 2009). Не-
половозрелые камнешарки начинают покидать места
зимовки в мае.
По многолетним данным, на Соловецких о-вах вид
в среднем отмечали с 22 мая (15-29.05) (Черенков и др.,
2009); в вершине Кандалакшского зал. с 13 мая (3-21.05);
на о-ве Великий с 8 мая (3-14.05); на Айновых о-вах
с 14 мая (3-23.05); на Семи островах 23 мая (13-31.05)
(Бианки и др., 1993). Интересно отметить, что примерно
в эти же сроки регистрируется начало пролёта камнешарок
на Финском заливе и Ладожском озере, что подтверждает
стремительность их передвижений в период предбрачных
миграций (табл. 4.71).
После гнездования самки первыми, уже в конце июля,
начинают миграции в сторону зимовки, самцы оставляют
молодых и отлетают на неделю позже, с первых чисел авгу-
ста. Сеголетки исчезают во 2-3-й декаде августа, примерно
через 2 недели после отлёта взрослых птиц. Общая карти-
на встречаемости камнешарок в Кандалакшском зал. пред-
ставлена на рис. 4.71.2.
Численность, Пути пролёта и места скоплений. Со-
временная численность гнездящихся в Онежском зал.
камнешарок оценивается в 420-450 гнездящихся пар (Би-
анки и др., 2006). На островах Кандалакшского зал. пик
Таблица 4.71. Численность и сроки миграции камнешарки Table 4.71. Numbers and dates of migration of Turnstone						
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений . Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording r	Число Сроки	- . особей Dates	.. . Numbers		Пик миграции Peak of migration _	Число Сроки	- . 2"	особей Dates .. . Numbers	
		Весной In spring				
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	3-7.05	6	V-1	4
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	12-30.05	28	V-6	8
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	26.05	1	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	16.05-4.06	3	VI 1	2
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	19.05	2	V-4	2
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	12-17.05	36	V-4	30
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	V-1-V-6	130	V-6	60
		В летне-осенний сезон In the summer-autumn season				
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-5-IX-2	121	IX-1	31
Рис 4.71.2. Общее число камнешарок, учтенных во время предбрачной, ювенальной
и послебрачной миграции в Кандалакшском зал. в 2005-2009 гг.
Fig. 4.71.2. Total number of Turnstones recorded during the prenuptial, postfledging and
postnuptial migrations in the Kandalakshsky Bay in 2005-2009.
4.71. КАМНЕШАРКА / ARENARIA INTERPRES
численности отмечен в середине восьмидесятых годов
прошлого века — 350-400 пар; в настоящее время здесь
гнездится около 150 пар, а на российской части Финского
зал. — примерно 10-20 пар. Видимо, общая численность
вида на Северо-Западе России сейчас не превышает 5 тыс.
особей.
Число встреч камнешарок в Кандалакшском зал. Бело-
го моря заметно возрастает в периоды предбрачных, по-
слебрачных и ювенальных миграций (рис. 4.71.2).
Для вида характерен ночной ритм миграционной ак-
тивности. Птицы обычно летят в одиночку или неболь-
шими группами. Часть мигрантов придерживается се-
верного побережья Скандинавского п-ова, другая часть
следует вдоль побережья Балтийского моря к восточному
побережью Атлантики (рис. 4.71.3,4.71.4). На территории
европейской части России крупных скоплений мигрирую-
щих птиц не наблюдается.
Миграция носит характер бросков на большие рассто-
яния (2000-3000 км за 2-3 сут), которые перемежаются
с отдыхом в 10-12 дней, необходимым для восстановления
массы тела и энергетических ресурсов (Лидель, Бианки,
1985; Ens et al., 1990). В северо-западных районах России
скоплений мигрирующих камнешарок не отмечено.
Дальность и скорость передвижений. Судя по находкам
птиц, окольцованных на Белом море, дальность передви-
жений камнешарок между зонами гнездования — рож-
дения и местами линьки — зимовки может варьировать
Рис. 4.71.3. Распределение во время послебрачных и ювенальных
(30.07-30.10) миграций камнешарок, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.71.3. The distribution during the postnuptial and postfleging
migrations (30.07-30.10) of Turnstones recorded in Northwest Russia in
any period of annual cycle.
Рис 4.71.4. Распределение во время предбрачных миграций
(16.03-30.05) камнешарок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.71.4. The distribution during the prebreeding migration
(16.03-30.05) of Turnstones recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
в пределах от 1700 до 7000 км. До мест линьки на Атланти-
ческом побережье Западной Европы птицы преодолевают
расстояние до 3000 км. Однако в случае дальнейшего про-
движения на зимовку в экваториальной зоне Африки это
расстояние увеличивается до 6000-7000 км.
По результатам кольцевания птиц в Кандалакшском
зап-ке скорость миграции может достигать 170 км/сут.
Однако есть данные, указывающие на то, что она может
составлять 575 км/сут (Бианки, 1967а). По данным коль-
цевания камнешарок в Финляндии, средняя скорость их
передвижений составляла 103-109 км/сут, а максималь-
ная — 137-182 км/сут (Hilden, Saurola, 1982).
Места зимовки. Известно, что зоны зимовки камнешарок
восточной Фенноскандии имеют огромную протяжённость
вдоль восточного побережья Атлантического океана и за-
падного Средиземноморья. Это береговые участки Дании,
Голландии, Бельгии, Западной Франции и Испании, а так-
же вся экваториальная зона Западной Африки (Delany et
al., 2009). Судя по находкам окольцованных в Кандалакш-
ском зап-ке птиц, они зимуют как в Европе, так и в Аф-
рике. Уже с середины августа камнешарки появляются на
западноевропейских зимовках, где у них протекает постю-
венальная или послебрачная линька. Большинство особей,
по-видимому, остается до весенней миграции на юго-за-
паде Европы, но небольшая часть уже в октябре достига-
ет африканских зимовок (рис. 4.71.5). Часть первогодков
и неполовозрелых особей па 2-3-м году жизни могуг оста-
ваться па местах зимовок в Западной Европе на летние ме-
сяцы или проводят их на путях миграций (Бианки, 1967а).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ре-
зультаты кольцевания подтверждают высокую степень
привязанности камнешарок в половозрелом возрасте
Рис 4.71.5. Распределение во время зимовки (16.10-15.03)
камнешарок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.71.5. The distribution during the wintering (16.10-15.03)
of Turnstones recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
к местам своего рождения (Там же). Поэтому можно пред-
полагать, что подавляющее большинство птиц, встреча-
ющихся в периоды миграций на Северо-Западе России,
гнездится на его территории: на побережьях Белого и Ба-
ренцева морей, а небольшая часть — на Финском зали-
ве Балтийского моря. Кроме того, возможны залёты птиц
с побережий Северной Норвегии, западных частей Фин-
ского залива и Ботнического зал. Балтийского моря.
4.72
КУЛИК-СОРОКА
Haematopus ostralegus
Статус вида. I la Северо-Западе России обитают особи но-
минативного подвида Н. о. ostralegus L., который распро-
странён па восток до устья р. Печора (Степанян, 1975). На
побережьях Баренцева и Белого морей регулярно встреча-
ется в относительно большом количестве в периоды гнез-
дования и миграций (Бианки и др., 1993). Обычен в тс же
периоды на островах Финского залива (Храбрый, 1984;
Носков и др., 1993). Поселяется по берегам северных рек,
там, где его не беспокоят. Известны случаи гнездования
отдельных пар и встречи пролётных птиц па Ладожском
и Онежском озёрах (Носков и др., 1981; Зимин и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. По наблюдениям па Белом морс, молодые кули-
ки-сороки приобретают способность к полёту в возрас-
те около 34 дней (Бианки, 1967а). Они сохраняют связь
с родителями ещё примерно 7-10 дней, после чего поки-
дают места рождения и начинают миграцию к местам зи-
мовки. Сопряжённость этой миграционной активности
с процессом постювенальной линьки остаётся не вполне
ясной. По-видимому, основная часть юношеского опере-
ния заменяется после завершения периода миграционной
активности (рис. 4.72.1). По окончании линьки часть осо-
бей может передвигаться к более южным местам зимовки,
для другой части зоны зимовки и линьки нс совпадают.
Кроме того, при похолодании и замерзании мелководий
эти кулики могут перемещаться в южном направлении
(Cramp, Simmons, 1983).
11ервая предбрачная линька, так же как и все предбрач-
ные линьки у особей более старших возрасгов, проходит на
местах зимовки перед началом предбрачных миграций. Ку-
лики-сороки в годовалом возрасте и двухлетки ещё не при-
нимают участия в размножении (Бианки, 1967а). В период
предбрачных миграций многие из них не достигают рай-
онов рождения и последующего размножения, а проводят
летние месяцы вблизи от мест зимовки или оседают на пу-
тях пролёта. Сразу же после окончания миграционной ак-
тивности у них начинается послебрачная линька, в резуль-
тате которой до начала миграций заменяется всё контурное
оперение. На период миграций линька, по-видимому,
приостанавливается и возобновляется после окончания
миграций, когда обновляются все неперелинявшие участ-
ки оперения, в том числе маховые и рулевые перья.
Предбрачные миграции половозрелых куликов-сорок
проходят в более ранние сроки, чем у неполовозрелых осо-
бей. Начальные стадии послебрачной линьки, напротив,
протекают у них позднее и затрагивают, по-видимому,
только контурное оперение (у неполовозрелых птиц годо-
валого возраста и более старших возрастов наблюдаются
элементы брачного поведения, поэтому следующая затем
линька, как и у взрослых, называется у них послебрачной).
Заканчивается линька уже на зимовке, после окончания
достаточно короткого периода миграционной активности.
Сроки миграций. В Кандалакшских шхерах первые моло-
дые кулики-сороки становятся лётными в середине июля,
но большая их часть — в августе (Там же). Во 2-й половине
августа—сентябре сеголетки встречаются в радиусе 25 км
от родного острова.
Во 2-й половине августа — 1-й декаде сентября боль-
шинство куликов-сорок покидает Кандалакшский зал.
Отлёт происходит днём, стаями по нескольку десятков
особей, включающими молодых и взрослых птиц. Подняв-
шись метров на 100 или выше, прежде чем улететь, стая
делает несколько кругов, превращаясь в овал, вытянутый
в сторону отлёта. Миграция идёт в секторе разлёта 14° при
Рис. 4.72.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
кулика-сороки.
Обозначения как на рис 2.1.
Fig. 4.72.1. Migration activity in individual living cycle of Oystercatcher.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
среднем азимуте 239±1° (4-5°; Биан-
ки, Нэльс, 1985). В середине — 2-й по-
ловине сентября отлетают кулики из
поздних выводков.
В Ленинградской обл. послед-
ние встречи молодых куликов-сорок
обычно приходятся на 1-ю декаду ав-
густа. В Эстонии молодые птицы так-
же покидают морские острова в авгу-
сте (Там же). В то же время имеются
находки окольцованных на Северо-
Западе птиц, в Финляндии, Новгород-
ской обл., Польше в сентябре—октяб-
ре. Так, один птенец, окольцованный
в Кандалакшском зал. 31 июля 1962 г.,
был найден 23 сентября в восточной
Финляндии, близ г. Кухмо (64° 14' с. ш.,
29° 30' в.д.). Другой, окольцованный
26 июля 1956 г., обнаружен 21 октяб-
ря в пров. Ксски-Суоми около г. Кон-
гинкангас (62°50' с.ш., 25°52' в.д.).
На берегу оз. Ильмень 17 сентября
1958 г. добыли сеголетка, окольцо-
ванного в Кандалакшских шхерах
30 июня. По-видимому, такие запо-
здавшие с миграцией особи в боль-
шинстве случаев обречены на гибель.
Весной первые пролетные кули-
ки-сороки на Финском заливе появля-
ются во 2-й декаде апреля. Во 2-й по-
ловине апреля—начале мая южное
побережье залива и сю острова (Кур-
гальский п-ов, о-в Сескар) служат зо-
ной достаточно длительной остановки
птиц перед дальнейшим продвиже-
нием на север. Примечательно, что
в это время на наблюдательных пунк-
тах северного побережья (м. Кресто-
вый, бухты Чистопольская и Порто-
вая, Выборгский зал.) кулики-сороки
практически отсутствовали. Здесь ми-
гранты, летящие в северо-восточном
направлении, в массе появлялись
в 1-й декаде мая. Их миграция длит-
ся практически до конца этого месяца
(табл. 4.72.1; рис. 4.72.2).
В апреле—начале мая в основном
летят половозрелые особи старших
возрастных групп. Во 2-й половине
этого срока преобладают неполовоз-
релые особи на 2-3-м году жизни.
Часть из них остается на островах
в летние месяцы. Так, на о-ве Сескар
на Финском заливе в июне—июле
2007 г. держалось около 100 кули-
ков-сорок, не принимавших участия
в гнездовании (Рычкова, 2008).
В Кандалакшском зал. Белого моря
первые взрослые особи появляются
в среднем 4 мая (25.04-16.05; п = 38),
Таблица 4.72.1. Численность и сроки миграции кулика-сороки весной
Table 4.72.1. Numbers and dates of migration of Oystercatcher in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	18.04-5.05	35	IV-6	10
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	1.05-3.06	632	V-5	246
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	12.04	1	-	-
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	3.05	5	V-l	5
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	IV-6	30	IV-6	30
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-25.05	15-19.04	11	V-4	8
М. Таркала, ФЗ	2013	8.04-20.05	29.04	55	IV-6	55
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	22.04-18.05	926	V-l	640
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	5-29.05	299	V-6	133
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-21.05	1221	V-2	740
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	8-13.05	1536	V-3	1062
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	7.05-1.06	1073	V-3	393
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-22.05	596	V-2	371
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	6.05-1.06	619	V-2	232
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	8-13.05	299	V-5	189
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	21.05-1.06	104	V-5	46
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10-27.05	1620	V-3	1126
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	8-28.05	477	V-3	341
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	7-26.05	3478	V-2	1835
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	13-26.05	249	V-4	81
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-4.06	390	V-1	182
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	30.04-18.05	12	V-4	10
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	2777	V-2	1500
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	30.04-27.05	2200	V-l	1300
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	18.05	1	-	-
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	15.05	5	IV-5	3
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	IV-6-V-4	9	IV-6	6
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	1-13.05	28	V-1	20
Свирская губа, ЛО	1975	1.03-31.05	3.05	24	V-1	24
Свирская губа, ЛО	1978	1.03-31.05	14.05	3	V-3	3
Свирская губа, ЛО	1979	1.03-31.05	6.05	18	V-2	18
Свирская губа, ЛО	1980	1.03-10.06	8.06	5	VI-2	5
Свирская губа, Л'»	1>б2	1 3 31 • s	18.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	29.05	2	V-6	2
Свирская губа ЛО	2002	1.04-31.05	19.05	10	V-4	10
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	12-15.05	32	V-3	32
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	V-1-V-6	717	V-1	248
4.72. КУЛИК-СОРОКА / HAEMATOPUS OSTRALEGUS
Рис. 4.72.2. Динамика миграции кулика-сороки весной.
А — Ю берег Финского зал.; в, С — СВ берег Финского зал.; D — острова Финского зал.;
Е — С берег Финского зал.; F—Б. Соловецкие о-ва, Белое море.
Fig. 4.72.2. Dynamics of migration of Oystercatcher in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В, C — NE coast of the Gulf of Finland; D — islands in the Gulf of Finland;
E — N coast of the Gulf of Finland; F — Solovetsky Islands, White sea.
Таблица 4.72.2. Численность и сроки миграции кулика-сороки
в летне-осенний сезон
Table 4.72.2. Numbers and dates of migration of Oystercatcher
in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	1999	1-4.10	1-4.10	21	2.10	12
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09-3.10	85	30.09	68
Свирская губа, ЛО	1962	27.07	27.07	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1973	1.06-30.11	13.06	5	VI-3	5
Свирская губа, ЛО	1979	1.06-30.11	15.06	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1983	1.06-30.11	27.06	3	VI-6	3
О-в Сескар	2007	15.06-23.07	VI-4	100	VI-4	100
на Айновых о-вах 4 мая (25.04—22.05;
n = 26), на «Семи островах» 7 мая
(15.04-20.05; п = 16), под Архан-
гельском 9 мая (28.04-22.05; и = 26)
(Бианки и др., 1993). На Соловец-
ких о-вах средняя дата первой реги-
страции — 6 мая (26.04-15.05) (Че-
ренков и др., 2009).
На Ладожском озере и Финском
заливе кулики-сороки, по-видимому,
не принимавшие участия в размно-
жении, регулярно регистрируются
в июне и июле (табл. 4.72.2). Кан-
далакшский зал. Белого моря годо-
валые птицы и особи более старших
возрастов покидают во 2-й половине
августа — 1-й декаде сентября в со-
вместных стаях с молодыми птица-
ми. Самые поздние встречи приходят-
ся на середину октября (Бианки и др.,
1993).
Самое раннее появление птиц это-
го вида в районах линьки (на севере
Дании) зарегистрировано 1 сентября.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Судя по практически
полному отсутствию сведений о на-
ходках куликов-сорок на путях пролё-
та, окольцованных в Кандалакшском
зал., можно предположить, что боль-
шинство особей преодолевает рассто-
яние до проливов Скагеррак и Катте-
гат, п-ова Ютландия и Датских о-вов
за один перелёт (рис. 4.72.3). В то же
время в Дании было обнаружено уже
в сентябре 13 сеголеток из Канда-
лакшского зал. Вместе с тем на мате-
риковых водоёмах Финляндии и Шве-
ции в сентябре и октябре нашли двух
погибших молодых куликов-сорок
близ предполагаемой трассы пролё-
та от вершины Кандалакшского зал.
к Датским о-вам. Эти находки позво-
ляют предположить, что птицы ле-
тят от вершины Кандалакшского зал.
прямо к проливам Скагеррак и Катте-
гат, пересекая южную часть Швеции.
Достигнув их, часть ослабевших осо-
бей задерживается на южных берегах
Скандинавского п-ова, о чём свиде-
тельствуют сообщения о 4 сеголетках
с южных берегов Норвегии, не доле-
тевших до п-ова Ютландия несколько
менее 200 км. Птицы старших возрас-
тов, видимо, там не останавливаются.
Кулики-сороки, которые задержа-
лись на Белом море с отлётом и по-
кинули Кандалакшский зал. в сере-
дине — 2-й половине сентября, как
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
правило, не делают столь дальних беспосадочных пере-
лётов, облетая Балтийское море с востока и юга в секто-
ре 27°, средний азимут 225 ±4° (и=10; 207-234°; Бианки,
Нэльс, 1985). Так, в Польше на берегу Балтийского моря
близ г. Колобжег добыли 28 сентября 2004 г. семилетне-
го кулика-сороку из Кандалакшского зал. Различие между
направлениями миграции большинства мигрантов и позд-
но летящих особей достоверно.
Достигнув датских берегов, часть молодых птиц здесь
проводит сентябрь и октябрь. За эти месяцы отсюда по-
ступило 53,7 % возвратов колец от молодых беломорских
птиц. Другие сеголетки, нс задер-
живаясь, пролетают южнее — они
встречаются на побережье и остро-
вах Северного моря в Германии, Ни-
дерландах, вплоть до побережья Би-
скайского зал. (рис. 4.72.3, 4.72.4).
Во французской пров. Приморская
Шаранта размещаются на зимовке
кулики-сороки, гнездившиеся в Эсто-
нии и Латвии (Бианки, Нэльс, 1985).
Это даёт основание предполагать, что
птицы из прилегающей к Эстонии
российской части Финского залива
зимуют там же.
Интересны две более дальние
встречи беломорских сеголеток. Одна
из особей была найдена погибшей на
восточном побережье Великобрита-
нии в середине сентября 1967 г. вос-
точнее зал. Уош, в пров. Норфолк,
другая добыта на побережье Среди-
земного моря в Испании 29 сентя-
бря 1972 г. южнее г. Валенсия. Чтобы
попасть в эти места, птицам нужно
было преодолеть значительные рас-
стояния над морем и над сушей.
Из 9 куликов-сорок, окольцован-
ных в сентябре—октябре в Дании,
Германии и Нидерландах и встречен-
ных в России, 6 птиц были найдены
на Белом море, 2 на материковых водоёмах Архангель-
ской обл. и 1 в Карелии. Из 7 куликов-сорок, окольцо-
ванных в Великобритании, 3 птиц обнаружили на Белом
море и 5 на пресных водоёмах Архангельской обл. Все
эти 18 птиц были помечены в районе зимовки в возрас-
те «больше 1-3 лет». В Архангельской обл. их обнаружи-
ли между 62 и 66° с.ш. и 41 и 46° в.д. (7 встреч). На Белом
море (9 встреч) 5 птиц добыли в Кандалакшском зал.,
1 в южной части Терского берега бассейна Белого моря,
2 в Онежском зал. и 1 близ Ладожского озера. Эти кули-
ки были найдены через 2-15 лет после мечения, взрослы-
ми, в период с мая по сентябрь, одна птица — в октябре.
Следовательно, кулики-сороки, гнездящиеся на пресных
водоёмах Архангельской обл., также мигрируют на побе-
режья Северного моря и Великобритании через Датские
о-ва, в то время как птицы из Кандалакшского зал. дости-
гают Великобритании относительно редко.
В первую зиму своей жизни беломорские кулики-соро-
ки встречаются на большей территории, чем особи стар-
ших возрастов. Уже 2-4-годовалые птицы зимуют пре-
имущественно на берегах Нидерландов и Франции, т. е.
с возрастом район их зимовки сокращается.
Так как кулики-сороки начинают гнездиться в конце
3-5-го года, второе лето своей жизни они проводят пре-
имущественно в районе зимовки (рис. 4.72.5). Некото-
рые из них покидают район зимовки и встречаются на пу-
тях сезонных миграций (Бианки, Нэльс, 1985; Delany et
al., 2009). В конце 2-го года жизни кулики появляются во
2-й половине мая в вершине Кандалакшского зал., где они
выросли, и проводят там лето вместе с трехгодовалыми
Рис. 4.72.3. Места кольцевания куликов-сорок и места их находок после
ювенальной миграции (21.08-30.11).
Fig. 4.72.3. Ringing locations of Oystercatchers and their recovery locations
after the postfledging migration (21.08-30.11).
4.72. КУЛИК-СОРОКА / HAEMATOPUS OSTRALEGUS
Рис. 4.72.6. Распределение во время предбрачной миграции
(16.03-15.04) куликов-сорок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.72.6. The distribution during the prenuptial migration
(16.03-15.04) of Oystercatchers in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.72.4. Распределение во время зимовки (1.12-15.03)
куликов-сорок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.72.4. The distribution during the wintering (1.12-15.03)
of Oystercatchers recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.72.5. Распределение в гнездовое время (16.04-25.08)
куликов-сорок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.72.5. The distribution during the breeding season (16.04-25.08)
of Oystercatchers recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
птицами. В конце 3-4-го года жизни кулики-сороки на-
чинают гнездиться. В мае—сентябре поступило 6 сооб-
щений о находках 3-годовалых и 9 сообщений о 5-летних
птицах, добытых в Кандалакшском зал., а также одной
4-летней птицы с Терского берега Белого моря.
Взрослый кулик-сорока, помеченный восточнее зал.
Уош в Великобритании 15 апреля 1995 г., был добыт через
4 года 15 мая 1999 г. в устье р. Печенга на Западном Мур-
мане (рис. 4.72.6).
В период предбрачных миграций заметные скопления
куликов-сорок обычно наблюдают в восточной части Фин-
ского залива, где они задерживаются на 1-2 недели, после
чего мигрируют в основном через Выборгский зал. и се-
верное Приладожье. Меныпая часть особей из этих ско-
плений покидает северное побережье залива в районе
поселков Солнечное — Дибуны и далее пересекает Карель-
ский перешеек в его южной части, севернее урбанизиро-
ванной зоны Петербурга.
На Белом море заметные скопления мигрирующих
куликов-сорок весной известны на побережьях Соловец-
ких о-вов (Черенков и др., 2009; Семашко и др., 2010).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая большую степень гнездового консерватизма у ку-
ликов-сорок и их возвращение в половозрелом возрас-
те на места (или в район) своего рождения (Бианки, Нэльс,
1985; Delany et al., 2009), можно предполагать, что пода-
вляющее большинство птиц, встречающихся на Северо-За-
паде России, имеют местное происхождение. Незначитель-
ное их число может залетать в этот район из прилегающих
территорий — Финляндии, Эстонии и Норвегии.
4.73.
ЧЕРНЫШ
Tringa ochropus
Статус вида. Черныш принадлежит к числу обычных
видов птиц лесной зоны Северо-Западного региона
(Мальчевский, Пукинский, 19836; Зимин и др., 1993).
На Кольском п-ове в периоды гнездования и миграций
он встречается в небольшом числе в Лапландском зап-ке
(Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991) и в северо-запад-
ной части полуострова (Хлебосолов и др., 2007). Изред-
ка гнездится на восточном берегу Белого моря вплоть до
п-ова Канин (Спангенберг, Леонович, 1960).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые черныши приобретают способность к по-
лёту в возрасте 30-33 дней, ещё до полного отрастания
первостепенных маховых перьев. Они практически сразу
же начинают ювенальную направленную миграцию в сто-
рону зимовки (рис. 4.73.1). Во время остановки на мигра-
ционном пути начинают и нередко завершают частичную
постювснальную замену пера, после чего летят в зимо-
вочную часть ареала. На местах зимовки в марте—апре-
ле у первогодков начинается предбрачная линька, которая
может завершаться во время предбрачной миграции или
уже после прилёта в гнездовую часть ареала. 11о всей ви-
димости, годовалые птицы не принимают участия в раз-
множении. По крайней мере, об этом свидетельствует тот
факт, что часть особей до конца мая — первых чисел июня
встречается во внегнсздовых стациях.
Послебрачные миграции холостых особей и самок от
выводков начинаются в самом начале июня, на что ука-
зывает заметное увеличение численности чернышей в это
время во внегнездовых биотопах. Принимающие участие
в размножении самцы начинают послебрачные передви-
жения несколько позже. Все возрастные группы начинают
послебрачную миграцию до послебрачной линьки, кото-
рая начинается у них в промежуточной — линочной —
части ареала на путях пролёта и завершается уже на ме-
стах зимовки. Предбрачная линька половозрелых особей
протекает раньше, чем у первогодков, в январе—февра-
ле, и завершается, по-видимому, на путях пролёта (Cramp,
Simmons, 1983). Случаи отлова весной чернышей со сле-
дами незавершённой замены оперения в Северо-Западном
регионе не известны.
Продолжительность пребывания на гнездовых участ-
ках половозрелых особей, участвующих в размножении,
составляет немногим более месяца, после чего у них начи-
наются послебрачные миграции к местам полной после-
брачной линьки.
Сроки миграций. Ювенальные миграции чернышей в юж-
ных частях региона (Финский залив, Приладожье) начина-
ются в последних числах июня—начале июля и продолжа-
ются примерно до двадцатых чисел августа. В Приладожье
последние птицы встречаются в середине сентября, на
южном берегу Финского залива, на Кургальском п-ове, —
до первых чисел октября (Коузов, 2009; табл. 4.73.1;
рис. 4.73.2). Послебрачные передвижения в Приладожье
могут начаться уже со 2-й пятидневки июня, о чём, кроме
встреч на побережьях (Свирская губа, 10.06.1971), сви-
детельствует регистрация ночных призывных криков
мигрантов.
На Соловецких о-вах пролёт начинается со 2-й половины
июля. Наиболее массовым он может быть уже в конце этого
месяца. Последние встречи в среднем приходятся на 10 ав-
густа (1-22.08; п = 5) (Черенков и др., 2009). Вместе с тем
последние особи под Архангельском встречались в среднем
31 августа (19.08-9.09; п = 15) (Белопольский и др., 1970).
Весной наиболее ранняя дата регистрации черныша в юж-
ных районах Ленинградской обл. — 26 марта (Мальчевский,
Пукинский. 19836). Под Петербургом черныши обычно по-
являются во 2-4-й пятидневке апреля. В11риладожье, на по-
бережье Свирской губы, прилёт первых особей в среднем
Рис. 4.73.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у черныша.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.73.1. Migration activity in individual living cycle
of Green Sandpiper.
Designations as in fig. 2.1.
4.73. ЧЕРНЫШ / TRINGA OCHROPUS
Таблица 4.73.1. Численность и сроки миграции черныша в летне-осенний сезон
Table 4.73.1. Numbers and dates of migration of Green Sandpiper in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	1-4.08	16	Vlll-l	16
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	12.07-2.08	26	VII4	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	15-26.07	95	VII-5	40
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	30.07-12.08	7	VII-6	3
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	1.07-5.08	49	VII3	15
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	6.07-16.08	111	VII-2	31
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	28.06-6.08	34	VII 6	12
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	1.07-11.09	30	VIII-2	10
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	8-20.07	14	VII-4	7
Свирская губа, ЛО	2009	11.06-25.10	23.07-15.08	11	VII-6	5
Свирская губа. ЛО	2010	1.06-20.10	4.07-15.08	34	VII-2	16
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	21.06-30.07	9	VII-6	5
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	14.08	2	VIII-3	2
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-6-X-1	589	VIII-3	148
отмечали 17 апреля (10-27.04); на Со-
ловецких о-вах 8 мая (27.04—17.05);
на о-ве Великий в Кандалакшском
зал. 10 мая (6-14.05); у дер. Вирма
4 мая; на ст. Тундра в Архангельской
обл. 10 мая (27.04-27.05) (Бианки
и др., 1993).
Пролёт чернышей на Финском за-
ливе и в Приладожье продолжается
весь май, при этом его пик может при-
ходиться в зависимости от места и года
на 4-ю пятидневку апреля — 4-ю пяти-
дневку мая (табл. 4.73.2; рис. 4.73.3).
В 3-й декаде мая мигрируют, несомнен-
но, первогодки, не принимающие уча-
стие в размножении, так как у половоз-
релых особей в это время в гнёздах уже
бывают кладки, а в самом конце ме-
сяца даже идёт вылупление птенцов.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. На территории всей
таёжной зоны Северо-Запада черны-
ши в весенние и летние месяцы оби-
тают на большинстве пресных водо-
ёмов самого различного типа. В зоне
северной тайги, лесотундры, тундры
|  Кургальский п-ов, 2007 |
Рис 4.73.2. Динамика миграции черныша
в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.;
В — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.73.2. Dynamics of migration of Green
Sandpiper in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga;
В — S coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.73.2. Численность и сроки миграции черныша весной
Table 4.73.2. Numbers and dates of migration of Green Sandpiper in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	11.04-6.05	830	IV-4	515
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	27.04-3.05	34	V-l	24
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-6.05	53	V-l	41
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	IV-6-V-2	3	V-2	1
| Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-25.05	14.04-28.05	94	IV-4	76
Ольгино — ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-3.05	117	IV-6	90
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	16.04-21.05	11	IV4	7
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	9.04	1	-	-
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	29.04-27.05	150	V-3	140
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	10.04-23.05	145	V-2	54
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	159	IV-6	47
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	20.04-11.05	83	V-l	32
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	18.04-17.05	25	V-4	7
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	29.04-12.05	10	V-2	4
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	17.04-31.05	296	V-l	115
Свирская губа, ЛО	1998	27.04-31.05	27.04-20.05	376	V-l	140
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	14-22.04	150	IV-4	141
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	12.04	124	IV-5	70
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	10.04-28.05	22	V-1	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	14.04-25.05	73	IV-5	24
j Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	19.04-17.05	118	V-2	66
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	17.04-11.05	152	V-1	70
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	13.04-8.05	52	V-2	20
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	17.04-19.05	408	V-1	100
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	15.04-12.05	73	V-2	19
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	14-30.04	13	IV-5	6
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	25.04-03.06	59	IV-6	23
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-4-V-5	114	IV-5	38
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-4	61	IV-5	32
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	IV-5-V-2	23	IV-5	18
1 Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-4-V-5	43	IV-5	14
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-4-V4	90	IV-6	32
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-4-V-5	57	IV-6	18
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	IV-5-V-4	101	IV-6	36
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	IV-6-V-4	21	IV-6	8
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	IV-5-V-4	40	IV-6	20
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	IV-5-V-4	282	IV-6	160
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	IV-5-V-4	57	IV-6	30
О-в Мудьюгский, БеМ	1994	7.05-5.06		9	225	5
вид редок и встречается нерегуляр-
но. Прибеломорье он заселил лишь
во 2-й половине XX в. Поселяется на
береговых зонах крупных и мелких
озёр, по берегам рек, ручьёв, прудов
и канав, на верховых болотах с об-
воднёнными мочажинами, вдоль до-
рожных дренажных систем и даже
крупных луж с устойчивым уровнем
воды. Одними из наиболее привле-
кательных мест скоплений черны-
шей служат грязевые отмели в устьях
рек на Финском заливе, Ладожском
и Онежском озёрах и особенно ило-
вые площадки очистных сооружений,
где можно одновременно встретить
десятки особей на площади в 1-2 га.
В других местах птицы встречаются
небольшими группами в 5-10 особей
или поодиночке.
Миграция во все периоды пере-
движений проходит широким фрон-
том. Птицы летят рассредоточен-
ие, поддерживая голосовой контакт
между собой и особями, осевши-
ми на отдых и кормёжку, не образу-
ют скоплений вдоль направляющих
линий. В сезон весенних миграций
на большей части территории до-
минирует северо-восточное и севе-
ро-северо-восточное направление
передвижений, в период ювеналь-
ных и послебрачных миграций пре-
обладает южное и юго-юго-запад-
ное. Птицы, как правило, пересекают
Финский залив и Ладожское озеро, не
изменяя направление движения. По-
этому на наблюдательных пунктах
за сезоны наблюдений регистриру-
ются 1-2 десятка особей. Основные
зоны скоплений чернышей в перио-
ды послегнездовых и послебрачных
миграций — южное Приладожье
и прибрежная зона Невской губы
под Петербургом, Кургальский п-ов
(табл. 4.73.1, 4.73.2).
Дальность и скорость передвиже-
ний. К сожалению, мы не имеем воз-
вратов колец от птиц, окольцован-
ных на Северо-Западе России. Судя
по результатам кольцевания на со-
предельной территории Финляндии,
во время ювенальных и послебрач-
ных перемещений черныши пролета-
ют от 3 до 6 тыс. км. Это расстояние,
по-видимому, может преодолеваться
частью птиц без остановки на линь-
ку (преимущественно молодыми осо-
бями) или с перерывом (в основном
4.73. ЧЕРНЫШ / TRINGA OCHROPUS
|  Кургальский п-ов, 2008 |	|  Раковые озёра, 1999 |
|  Свирская губа, 1999	 Там же, 2008 i Там же, ср. за 1999-2009 |
|  Олонец, 1999	 Там же, 2008	Там же, ср. за 1999-2009 |
Рис. 4.73.3. Динамика миграции черныша весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Карельский перешеек; С — ЮВ берег Ладожского оз.; D — Ю Карелия.
Fig. 4.73.3. Dynamics of migration of Green Sandpiper in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Karelian Isthmus; C — SE coast of Lake Ladoga; D — S Karelia.
половозрелыми птицами) на период замены оперения.
Наличие этой остановки, соответственно, определяет
и среднюю скорость передвижений, так как черныши
могут затрачивать на миграционные перемещения от
1 до 3 мес.
Предбрачная миграция проходит более быстрыми тем-
пами, и птицы затрачивают на перелёт от мест зимовки до
гнездовых территорий 40-50 дней.
Места зимовки. По результатам кольцевания чернышей
в соседней Финляндии установлено, что места зимовки
охватывают прибрежные зоны Западной Европы от Гол-
ландии до южной Франции, простираясь до Западной
Африки.
Места гнездования и происхождения мигрантов. По-
видимому, подавляющее большинство птиц, встречаю-
щихся в периоды миграций на территории Северо-Запа-
да, гнездится и рождается в этом же регионе. Возможно,
отдельные особи во время послебрачных и ювенальных
миграций пересекают этот регион, стартуя из соседней
Финляндии.
4.74.
ФИФИ
Tringa glareola
Статус вида. В периоды гнездования и миграций встре-
чается на территории всего Северо-Запада России (Нем-
цев, 1956; Мальчевский, Пукинский, 19836; Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Андреев,
20076). Этот кулик может быть отнесён к числу обычных
видов птиц болотистой местности. В основном тяготеет
к сырым травянистым участкам с редкой древесной рас-
тительностью, заселяя такие местообитания по периферии
обширных болотных массивов, по берегам озёр, рек и др.
Во время миграций останавливается также в плавнях и на
грязевых отмелях водоёмов, на иловых площадках очист-
ных сооружений, изредка на морских побережьях. Более
редок на северо-востоке региона.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые фифи переходят к самостоятельной жиз-
ни, ещё не умея летать. Способность к полёту приобретают
примерно в 30-дневном возрасте и вскоре начинают юве-
нальную миграцию. Частичная линька, затрагивающая
мелкое оперение на голове, шее, туловище, кроющие кры-
льев и хвоста, может начаться на путях пролёта, но обыч-
но — в промежуточной части ареала, например в зоне Сре-
диземноморья, где птицы пребывают около месяца. Перед
миграцией к местам зимовок, расположенным в Цен-
тральной и Южной Африке, линька прерывается. Она за-
вершается только в зимовочной части ареала и включа-
ет замену дистальных первостепенных маховых, которая
у большинства птиц происходит в декабре—январе. Неко-
торые особи вовсе не приступают к линьке до прибытия
в зимовочную часть ареала, хотя также имеют длительную
остановку в промежуточной его части (Cramp, Simmons,
1983; Remisiewicz et al., 2010).
Частичная предбрачная линька первогодков проходит
на местах зимовки перед началом предбрачной миграции.
По прибытии в гнездовую часть ареала большинство
годовалых особей не принимает участия в размножении.
Вскоре они приступают к полной послебрачной линьке,
которая прерывается через 10-15 дней на период первой
послебрачной миграции, и летят в промежуточную часть
ареала. Здесь птицы линяют на протяжении 3-4 недель,
после чего, завершив или прервав смену оперения, летят
к местам зимовок (рис. 4.74.1).
У половозрелых особей на 2-м и последующих годах
жизни в годовых циклах сезонных явлений также сохра-
няются три периода миграционной активности: предбрач-
ные миграции в гнездовую часть ареала, послебрачные
миграции в промежуточную часть ареала, где у них начи-
нается послебрачная линька, и послелиночные миграции
к зонам зимовок, где птицы завершают линьку, заменяя
маховые перья (Remisiewicz et al., 2010).
Во время зимовки в Африке у фифи известны ненаправ-
ленные перемещения.
Сроки миграций. Молодые фифи покидают гнездовую
часть ареала в 1-й половине августа, примерно на ме-
сяц позже, чем годовалые и половозрелые особи. В этом
же месяце большинство из них достигает района Сре-
диземноморья, а в сентябре—октябре — зон зимовок
(Cramp,Simmons, 1983; Remisiewicz et al., 2010). По на-
блюдениям на Африканском континенте, отлёт с мест
зимовки начинается уже в марте, хотя в Северо-Запад-
ном регионе фифи появляются в конце апреля—начале
мая (табл. 4.74.1). Их пролёт длится около месяца. Мож-
но лишь предполагать, что годовалые особи прилетают
во 2-й половине периода миграции — с середины мая.
Об этом свидетельствуют небольшие стайки и группки
птиц, появляющиеся вне гнездовых стаций в кормных
местах, например на Кургальском п-ове Финского залива
Рис. 4.74.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у фифи.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.74.1. Migration activity in individual living cycle of Wood
Sandpiper.
Designations as in fig. 2.1.
4.74. ФИФИ / TRINGA GLAREOLA
Таблица 4.74.1. Численность и сроки миграции фифи весной
Table 4.74.1. Numbers and dates of migration of Wood Sandpiper in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, 40	1998	20.04-28.05	4-22.05	36	V-2	20
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	28.04-30.05	2609	V-4	687
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	7.05	1	-	-
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	10.05	2	V-2	2
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-25.05	29X54-21.05	23	V-2	16
Ольгино — ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	29.04-9.05	221	V-2	129
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.05-2.06	6	V-6	4
Выборг, ФЗ	1998	15.04-3.06	3.05	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	20.05	3	V-4	3
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-6-V-4	507	V-1	221
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	26.04-7.05	17	V-1	15
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	5.05	5	V-1	5
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	10-13.05	12	V-3	9
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	7.05	10	V-2	10
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	17-20.05	12	MA	12
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	7-24.05	11	V-2	4
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	4-9.05	13	V-2	10
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	8-25.05	7	V-5	3
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	16.05-10.06	3	V-4	2
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	14.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	2-26.05	5	V-6	3
Свирская губа, ЛО	2009	16.05-31.05	20-31.05	3	V-5	2
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	9.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	14-15.05	4	V-3	4
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-5-V-5	45	V-4	15
Олонец,Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-4	66	V-4	26
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	IV-5-V-5	44	V^	15
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-5-V-5	78	V-5	27
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-6-V-4	9	V-2	5
Олонец,Ю Карелия	2004	18.04-24.05	V-1-V-5	96	V-1	38
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	V-1-V-4	84	V-4	33
Олонец,Ю Карелия	2006	22.04-19.05	V-2-V-4	14	V-4	12
Олонец,Ю Карелия	2007	21.04-20.05	V-2-V-4	22	M-A	12
Олонец,Ю Карелия	2008	23.04-17.05	V-1-V-4	55	M-3	25
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	IV-6-V-4	22	IV-6	12
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	V-1-V-6	132	V-5	70
Рис. 4.74.2. Динамика миграции фифи
весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Карельский
перешеек; С — Ю Карелия; D — Соловецкие о-ва.
Белое море.
Fig. 4.74.2. Dynamics of migration
of Wood Sandpiper in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Karelian
Isthmus; C—S Karelia; D — Solovetsky Islands,
White sea.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.74.2. Численность и сроки миграции фифи в летне-осенний сезон
Table 4.74.2. Numbers and dates of migration of Wood Sandpiper in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	2-27.07	42	VII-3	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	3.07-7.08	108	Vll-4	40
Свирская губа ЛО	2004	1.06-22.10	21.07-6.08	75	VII-5	40
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	15.07-3.08	27	VII-6	17
Свирская губа, ЛО	2006	11.06-29.10	21.07-24.08	54	VIII-3	20
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-18.10	2.07	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	2.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	30.07	5	VII-6	5
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-4-IX-3	2905	VII-5	1437
(Коузов, 20106) и под Петербургом,
на иловых площадках очистных соо-
ружений. В это время или наблюда-
ется максимальная их численность,
или формируется 2-й пик пролёта
(рис. 4.74.2).
В конце июня—начале июля на-
чинаются послебрачные миграции
на Финском заливе и Ладожском озе-
ре — численность особей в местах
миграционных скоплений заметно
увеличивается. Также с конца июня
отмечают стайки птиц на побережьях
Соловецких о-вов (Черенков и др.,
2009). Отлёт годовалых и размножав-
шихся особей в основном завершается
к концу июля, после чего наблюдает-
ся августовский подъём численности
мигрантов данного года рождения
(табл. 4.74.2; рис. 4.74.3).
Весной на южном берегу Финско-
го залива и в окрестностях Невской
губы фифи в среднем регистрируют
с 30 апреля (26.04-7.05; п = 6); в юж-
ном Приладожье на побережье Свир-
ской губы 9 мая (4-17.05; и =10).
Вместе с тем также в южном Прила-
дожье, но на залитых талыми водами
Олонецких полях первые особи мож-
но встретить уже в 5-й пятидневке
апреля — 2-й пятидневке мая, в сред-
нем в последней пятидневке апреля
(табл. 4.74.1).
Весной на Соловецких о-вах пер-
вые птицы появляются в среднем
6 мая (28.04-17.05; и =19; Черен-
ков и др., 2009); на западном берегу
|  Свирская губа, сумма за 2001-2011|
 Кургальский п-ов, 2007
Рис. 4.743. Динамика миграции фифи в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.74.3. Dynamics of migration of Wood Sandpiper in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — S coast of the Gulf of Rnland.
4.74. ФИФИ / TRINGA GLAREOLA
Онежского зал. Белого моря у дер. Вирма 4 мая (2-6.05;
п - 2); в Кандалакшском зал. на о-ве Великий 12 мая (6-
20.05; п = 24); у г. Кандалакша 11 мая (6-19.05; и = 6);
в вершине Кандалакшского зал. 19 мая (11-28.05; п = 18),
на ст. Тундра под Архангельском 7 мая (23.04-27.05;
п = 23; Бианки и др., 1993). На Айновых островах вид по-
является в среднем 29 мая (25.05-2.06; п = 2) (Там же),
в Лапландском зап-ке 20 мая (10.05-1.06; п = 39; Семенов-
Тян-IПанский, Гилязов, 1991). Сопоставление дат появле-
ния первых особей показывает, что сроки прилёта мало
различаются в северных и южных частях Северо-Запад-
ного региона России, за исключением севера Кольского
п-ова, и свидетельствует о быстроте передвижений птиц
в период предбрачных миграций.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Мигра-
ционные передвижения фифи происходят широким фрон-
том, в основном в ночные часы. Такой характер миграци-
онного поведения приводит к достаточно равномерному
распределению мигрантов в пространстве без образова-
ния массовых скоплений на трассах пролёта. Заметные
скопления куликов образуются лишь на стоянках у обиль-
ных источников корма. Таковыми обычно служат грязевые
отмели на берегах водоёмов, иловые площадки очистных
сооружений, а в весенний сезон — просто лужи или лю-
бые затопленные талыми водами понижения на сельхозу-
годьях, пойменных лугах, болотных массивах. При этом
в период предбрачных миграций для стоянок птицы явно
предпочитают биотопы с травянистой растительностью,
сходные с гнездовыми стациями.
В то же время в периоды послебрачных и послегнез-
довых миграций в качестве местообитаний, как правило,
используются грязевые отмели, лишённые густой расти-
тельности, отстойники на очистных сооружениях и другие
подобные им места.
Из известных мест скоплений в весеннее время следует
отметить концентрации птиц на юге Финского залива на
Кургальском п-ове (Коузов, 20106), на Мшинском болоте,
в долине рек Лспсари и Морьс и на болотах южного При-
ладожья в Ленинградской обл. (Мальчевский, Пукинский,
19836). Достаточно многочисленны фифи на Олонецких
и Шуйских полях в Карелии (Зимин и др., 2007; Артемьев
и др., 2010), в прибрежных зонах внутренних водоёмов на
Соловецких о-вах (Черенков и др., 2009).
Имеющиеся возвраты окольцованных птиц свидетель-
ствуют о южном направлении передвижений к местам
зимовок в тропической Африке и северном и северо-вос-
точном — к местам гнездования весной. Часть мигрантов
пересекает зону Средиземноморья через Италию.
Дальность и скорость передвижений. К сожалению,
результаты кольцевания птиц в Северо-Западном регио-
не России, свидетельствующие о скорости передвижений
фифи в периоды миграционной активности, отсутству-
ют. Судя по возвратам нескольких особей, помеченных
в Швеции, Финляндии и Дании, скорость передвижений
2	12.05.1962
3	12.04.1969
4	18.07.1954
5	17.08.1967
6	25.10.1986
14.05.1963
1-30.09.1969
1-31.05.1955
7.07.1973
15.05.1987
Рис. 4.74.4. Результаты кольцевания фифи.
Fig. 4.74.4. Results of ringing of Wood Sandpiper.
может достигать 1000 км/сут, а места зимовок удалены
на 7-9 тыс. км.
Места зимовки. Места зимовки большинства особей,
окольцованных на севере Финляндии и Швеции, располо-
жены в экваториальной зоне Западной Африки (Delany et
al., 2009). Имеющиеся 4 возврата колец фифи, помеченных
в периоды миграций на юге Швеции и Италии, подтверж-
дают возможность передвижений части особей в юго-за-
падном направлении к местам зимовки в Западной Афри-
ке. Однако имеются два других возврата с мест зимовки
в Восточной Африке — из Кении и Зимбабве. Это даёт ос-
нование утверждать, что другая, по-видимому значитель-
ная, часть особей из Северо-Западного региона мигрирует
в южном направлении и зимует на востоке Южной Африки
(рис. 4.74.4).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Судя
по расположению Северо-Западного региона на севере
ареала вида, а также по преобладанию южного и юго-юго-
западного направлений передвижений в летне-осенний
сезон и северного — весной, подавляющее большинство
особей, несомненно, гнездится в его пределах.
4.75.
БОЛЬШОЙ УЛИТ
Tringa nebularia
Статус вида. Обычный вид на всей территории Севе-
ро-Запада России (Немцев, 1953; Спангенберг, Леоно-
вич, 1960; Мальчевский, Пукинский, 19836; Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Зимин и др.,
1993). В период гнездования населяет мелкие, топкие лес-
ные озёра или болота среди леса, окраины моховых болот,
берега рек, озёр, морские губы (Белопольский и др., 1970;
Мальчевский, Пукинский, 19836). В периоды миграций
чаще встречается на побережьях крупных водоёмов.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые улиты приобретают способность к полёчу
в 25-31-дневном возрасте и вскоре начинают ювенальную
миграцию в промежуточную часть ареала. По её дост иже-
нии или уже на путях пролёта у первогодков начинается ча-
стичная постювенальная линька. Заменив большую часть
конкурного оперения в промежуточной части ареала, пти-
цы мигрируют к местам зимовки, где, как правило, завер-
шают линьку. Некоторые особи приступают к постюве-
нальной линьке только на местах зимовки. Во 2-й половине
зимовки протекает частичная предбрачная линька, окон-
чание которой может совмещаться с началом предбрачной
миграции. Часть молодых птиц не имеет предбрачной ми-
грации. У годовалых птиц, оставшихся в районе зимовок,
так же как и у особей, достигших районов гнездования,
проходит полная послебрачная линька (рис. 4.75.1).
Половозрелые птицы могут начать послебрачную
линьку вблизи мест гнездования. Основная замена мел-
кого оперения и, как правило, некоторых маховых и руле-
вых происходит в промежуточной части ареала, в частно-
сти в Западной Европе. После миграции на места зимовки
в Африке, линька завершается. В конце периода зимов-
ки протекает частичная предбрачная замена пера, после
которой птицы приступают к предбрачной миграции.
Таким образом, в годовых циклах молодых и полово-
зрелых особей обычно имеется три периода миграцион-
ных передвижений: ювенальные/послебрачные после рас-
падения выводка, в результате которых птицы попадают
в промежуточную часть ареала; послелиночные в районы
зимовки; предбрачные с мест зимовки в районы гнездо-
вания. У части первогодков отсутствует предбрачная ми-
грация, и, соответственно, у таких годовалых особей нет
послебрачной и послелиночной миграции.
Сроки миграций. На южном берегу Финского залива — на
Кургальском п-ове, в Невской губе, в центре Карельского
перешейка, в юго-западном и юго-восточном Приладожье
в одни годы первые птицы Moiyr быть отмечены уже с се-
редины апреля, в другие — с первых чисел мая
(табл. 4.75.1; рис. 4.75.2). Так, на побережье Свирской
губы Ладожского озера средней датой прилёта вида явля-
ется 21 апреля (14.04-1.05; п = 10). Пик пролёта обычно
приходится на 6-ю пятидневку апреля или 1-2-ю пяти-
дневку мая; мигрантов регистрируют до середины — кон-
ца мая (табл. 4.75.1; рис. 4.75.2).
Самая ранняя регистрации улитов на Олонецких полях
в южной Карелии известна в 4-й пятидневке апреля, но
более регулярно они появляются в 5-й или 6-й пятидневке
этого месяца. Мигрирующих птиц здесь можно наблюдать
до двадцатых чисел мая.
На Соловецких о-вах Белого моря появление больших
улитов приходится на последние числа апреля — нача-
ло мая, а при ранней весне — даже на середину апреля.
Средняя многолетняя дата — 2 мая (15.04-13.05; п = 20),
миграция продолжается в течение всего мая (Черепков
и др., 2009).
В Кандалакшском зал. Белого моря средняя дата при-
лёта птиц в его вершине 11 мая (3-22.05; и = 31), под
Рис. 4.75.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у большого улита.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.7	5.1. Migration activity in individual living cycle of Greenshank.
Designations as in fig. 21.
4.75. БОЛЬШОЙ УЛИТ / TRINGA NEBULARIA
Таблица 4.75.1. Численность и сроки миграции большого улита весной
Table 4.75.1. Numbers and dates of migration of Greenshank in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	12.04-26.05	5	V-4	2
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	24.04-6.05	320	V-1	134
Лебяжье ФЗ	2007	29.03-12.05	17.04-12.05	141	V-2	80
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	3.05	11	V-1	11
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-l-V-4	4	V-1	3
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	3-10.05	12	V-2	9
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	IV-6-V-3	10	V-1	6
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	13.04-19.05	358	V-3	239
Ольгино — ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27-29.04	54	IV-6	54
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	24.04-13.05	31	V-2	14
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04 8.06	27.04-25.05	477	V-1	352
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	5.05	2	V-1	2
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	47	V-2	25
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-15.05	162	V-1	45
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	17.04-19.05	246	V-2	114
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	208	IV-6	128
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	20.04-27.05	200	IV-5	43
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	28-30.04	23	IV-6	23
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	25.04-14.05	193	IV-6	105
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	1-31.05	227	V-2	100
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-20.05	172	V-1	120
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	16.04-3.05	17	IV-6	6
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	17.04	103	IV-5	40
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	20.04-28.05	191	V-3	113
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	22.04-18.05	153	V-1	80
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	20.04-11.05	78	IV-6	35
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	24.04-23.05	155	IV-6	58
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	23.04-25.05	259	V-1	100
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	14.04-18.05	42	V-1	17
Свирская губа, ЛО	2009	16.05-10.06	27.04-08.06	39	V-3	10
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	8-21.05	33	V-2	20
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	12-13.05	4	V-3	4
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-5-V-5	145	V-4	38
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-5	173	V-1	55
Ол нец, Ю Кар* лия	2» vl	21 «4-2405	IV-5-V-4	1V9	V-4	23
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-4-V-5	73	V-2	15
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-5-V-5	79	V-1	47
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-4-V-5	44	IV-5	16
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	IV-6-V-4	125	V-1	103
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	IV-6-V-4	61	V-2	32
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	IV-6-V-4	70	V-2	20
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	IV-6-V-4	120	V-2	47
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	IV-5-V-4	67	IV-6	34
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	V-1-V-6	157	V-1	50
Кандалакшей 9 мая (4-16.05; и = 11),
на о-ве Великий 7 мая (29.04-15.05;
п = 26), на ст. Тундра под Архангель-
ском 6 мая (23.04-29.05; п = 29) (Биан-
ки и др., 1993). Пик пролёта на о-ве Ве-
ликий в разные годы зарегистрирован
в 3, 4 и 5-ю пятидневку мая (Коханов,
1989). Таким образом, появление боль-
ших улитов практически на всём Севе-
ро-Западе России происходит в весьма
сжатые сроки — в пределах 20 дней,
что свидетельствует о стремительно-
сти их передвижений весной. Период
предбрачных миграций заканчивается
в двадцатых числах мая.
В южной части региона послебрач-
ная миграция улитов может начаться
уже в середине июня (табл. 4.75.2).
Первыми отлетают неполовозрелые
особи, а затем в миграцию включают-
ся самки, оставившие выводки. Эта
первая волна пролёта обычно длится
до середины июля. Со 2-й половины
этого месяца начинается ювенальная
миграция молодых особей, которая
наблюдается в августе и сентябре.
Последние встречи больших улитов
па Ладожском озере зарегистрирова-
ны в середине сентября, а на южном
берегу Финского залива в 1 -й декаде
октября (Носков и др., 1981, 20066;
Коузов, 2009; Стариков и др., 20096;
табл. 4.75.2; рис. 4.75.3).
Па Белом море на Соловецких
о-вах первые стайки появляются в по-
следней декаде июня (Черенков и др.,
2009), на о-ве Великий в среднем
9 июля (4-22.07; п = 11). Массовое
движение этих куликов в Кандалакш-
ском зал. приходится на 1-ю дека-
ду августа. В двадцатых числах авгу-
ста — 1-й декаде сентября большие
улиты повсеместно редки. Послед-
ние встречи на о-ве Великий в сред-
нем приходятся на 6 сентября (21.08-
23.09; п = 11), на Соловецких о-вах на
2 сентября (15.08-21.09; п = 11) (Ко-
ханов, 1989; Черенков и др., 2009).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Известно, что во все
периоды миграционной активности
передвижения больших улитов про-
ходят преимущественно в ночные
часы, широким фронтом, без образо-
вания крупных скоплений на стоян-
ках (Cramp, Simmons, 1983; Delany et
al., 2009). Такой же характер мигра-
ционных передвижений наблюдается
на Северо-Западе России.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
АВС
D	е	F
Рис. 4.75.2. Динамика миграции большого улита весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С — острова Финского зал.; D — С берег Финского зал.; F — ЮВ берег Ладожского оз.; Е — Ю Карелия.
Fig. 4.7	5.2. Dynamics of migration of Greenshank in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; в — Neva Bay; C — islands in the Gulf of Finland; D — N coast of the Gulf of Finland; F — SE coast of Lake Ladoga; E—S Karelia.
Таблица 4.75.2. Численность и сроки миграции большого улита в летне-осенний сезон
Table 4.75.2. Numbers and dates of migration of Greenshank in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	14.08	2	VIII-3	2
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	7.07-27.09	18	VII-2	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	15.07-12.09	304	VII-6	100
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	6.07-27.08	300	VII-6	100
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	12.07-23.08	46	VIII-1	15
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	7.07-22.08	45	VII-5	12
Свирская губа, Л О	2006	1.06-29.10	14.06-30.08	427	VIII 1	100
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	11.06-23.08	59	VIII-3	12
Свирская губа, Л >	2008	1.06-23.10	28.07-23.08	22	VIII-3	10
Свирская губа, ЛО	2009	11.06-25.10	11.07-04.08	9	VII-4	5
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	15.06-20.08	11	VIII-4	3
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	15.06-16.09	18	VII-6	7
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	31.08-5.09	3	IX-1	2
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15-28.09	4	IX-3	2
Зал. Лехмалахтм, ЛО	2002	16.09 28.10	21.09	2	IX-5	2
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	21.08-6.09	5	VIII-5	4
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	7.09	1	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VII-3-VII-5	15	VII-5	5
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-5-X-2	683	VIII-3, IX-2	117
4.75. БОЛЬШОЙ УЛИТ / TRINGA NEBULARIA
|  Свирская губа, 2003	 Там же, 2007 Там же, ср. за 2000-2011 |
Рис. 4.75.3. Динамика миграции большого улита в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; в — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.75.3. Dynamics of migration of Greenshank in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; в — S coast of the Gulf of Finland.
На наблюдательных пунктах за сезон регистрируют от
нескольких десятков до нескольких сотен пролётных осо-
бей. На местах стоянок весной наиболее крупные скопле-
ния известны на побережьях и о-вах Финского залива, Ла-
дожского озера, Белого моря, а также на Раковых озёрах
Карельского перешейка, Олонецких полях в южной Каре-
лии (табл. 4.75.1,4.75.2). В периоды послебрачных и юве-
нальных миграций наиболее крупные скопления отмече-
ны в южном Приладожье и на южном берегу Финского
залива (табл. 4.75.2; рис. 4.75.3).
Судя по распределению мест кольцевания и возвратов
окольцованных птиц в июне—августе, большие улиты из
Северо-Западного региона, покидая гнездовую зону ареа-
ла, летят в юго-западном направлении к зонам линьки на
западе Европы. С последних чисел июля по первые чис-
ла октября их встречи известны на юге Швеции, в север-
ной части Германии, в Нидерландах, на юге Великобрита-
нии (рис. 4.75.4). Здесь у них проходит постювенальная
и послебрачная линька. После приостановки замены опе-
рения птицы летят к местам зимовок, по-видимому, рас-
положенным на юго-востоке и востоке Африканского
континента. Пути пролёта из мест зимовок в гнездовую
часть ареала остаются неясными. Есть данные о кольце-
вании в апреле трёх улитов в странах Европы — в Италии,
Нидерландах и Германии, встреченных впоследствии на
Рис. 4.75.4. Распределение во время и после ювенальной
и послебрачной миграций (11.07-10.10) больших улитов,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.75.4. The distribution during and after the postfledging and
postnuptial migration (11.07-10.10) of Greenshanks recorded in
Northwest Russia in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.75.5. Распределение во время предбрачных миграций
(16.04-15.05) больших улитов, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.75.5. The distribution during the prenuptial migration
(16.04-15.05) of Greenshanks recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.75.6. Распределение во время послелиночной миграции
и зимовки (21.10-10.01) больших улитов, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.75.6. The distribution during the postmoulting migration and
wintering (21.10-10.01) of Greenshanks recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Северо-Западе России, но в то же время имеется также
апрельская встреча в Израиле. Иными словами, вопрос:
летят ли с африканских зимовок улиты маршрутом, повто-
ряющим путь послебрачных, ювенальных и послелиноч-
ных миграций через Западную Европу, или они, покидая
зимовочную часть ареала, направляются к местам гнездо-
вания через восточную Европу строго на север, остается
открытым (рис. 4.75.5).
Дальность и скорость передвижений. Расстояние до ли-
ночной части ареала на западе Европы составляет пример-
но 2000-2500 км. Места зимовок па Африканском кон-
тиненте от зоны гнездования на Северо-Западе России
удалены на 5000-11 000 км.
Имеется один прямой возврат молодого большого ули-
та в период ювенальной миграции, когда птица за 58 сут
преодолела расстояние в 1800 км. Её скорость составила
около 32 км/сут.
Места зимовки. Результаты кольцевания показывают,
что большие улиты из Северо-Западного региона России
после пребывания в промежуточной части ареала, на за-
паде Европы, летят на зимовки, расположенные в вос-
точной части Африканского континента — от ЮАР до
побережий Красного моря в Судане. Вместе с тем воз-
можны зимовки и на юге Азии. Так, одна из птиц, околь-
цованная в конце октября на северо-западе Индии,
в гнездовое время была встречена в Архангельской обл.
(рис. 4.75.6).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Дан-
ные кольцевания, свидетельствующие о происхождении
и местах гнездования птиц, встречающихся в периоды ми-
граций на территории Северо-Запада, к сожалению, отсут-
ствуют. Можно только предполагать, что это в основном
птицы, появившиеся на свет или размножавшиеся в дан-
ном регионе или в прилегающих к нему областях.
4.76.
ТРАВНИК
Tringa totanus
Статус вида. Редкий гнездящийся вид Северо-Запада
России, распространённый крайне спорадично (Бианки,
Флоров, 1960; Благосклонов, 1960; Мальчевский, Пукин-
ский, 19836; Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Би-
анки и др., 1993, Зимин и др., 1993). В период миграций
обычно регистрируется на берегах крупных водоёмов.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые травники приобретают способность к по-
лёту в возрасте 25 дней. Вскоре после этого выводки рас-
падаются, и через некоторое время птицы начинают юве-
нальную миграцию в промежуточную (линочную) часть
ареала, которая расположена в умеренной зоне северно-
го полушария. По её достижении первогодки приступают
к частичной постювенальной линьке, по окончании ко-
торой начинают послелиночную миграцию к местам зи-
мовки. На зимовках у молодых травников происходит ча-
стичная предбрачная линька, окончание которой может
совмещаться с началом предбрачной миграции. В этой
миграции участвуют не все первогодки, часть из них оста-
ётся на летние месяцы на местах зимовки или же на путях
весеннего пролёта.
Половозрелые птицы могут приступать к полной
послебрачной линьке в период вождения выводка.
После перехода птенцов к самостоятельности у них, по-
видимому, прерывается процесс замены оперения, они
летят в линочную часть ареала, где продолжают линьку.
Имеются данные, свидетельствующие о том, что линяю-
щие травники могут мигрировать, нс прерывая замены
оперения (Cramp, Simmons, 1983). По окончании линьки
птицы начинают послелиночную миграцию к местам зи-
мовки в Африке, где у них протекает частичная предбрач-
ная линька, а затем приступают к предбрачной миграции
в сторону мест гнездования (рис. 4.76.1).
Сроки миграций. На берегах Финского залива и Ладож-
ского озера, на залитых талыми водами полях южной
Карелии первые птицы обычно появляются в двадцатых
числах апреля, редко в начале мая, а наибольшее число
особей регистрируют в одну из пятидневок мая. Первы-
ми прилетают самцы и сразу начинают токовать, сам-
ки появляются несколькими днями позже. Заканчивает-
ся пролёт в середине — конце мая, иногда в начале июня
(табл. 4.76).
На Белом море травники появляются заметно позд-
нее. У станции Тундра под Архангельском средняя дата
прилёта птиц 10 мая (30.04-24.05; п = 23); в вершине Кан-
далакшского зал. 13 мая (7-26.05; п = 9); па Соловецких
о-вах Белого моря 15 мая (10-20.05; и = 17). На севере
Кольского п-ова: на Айновых о-вах и на «Семи островах»
сроки прилёта ещё более поздние — средняя дата появле-
ния первых птиц 17 мая (29.04-7.06; п = 20) и 25 мая
(11.05-15.06; п = 3) соответственно (Белопольский и др.,
1970; Бианки и др., 1993; Черенков и др., 2009).
На Финском заливе послебрачная миграция начинает-
ся в 1-й декаде июля, ювенальная — в начале ав!уста. По-
следних травников регистрируют в двадцатых числах ав-
густа (Мальчевский, Пукинский, 19836). На Белом море
пролёт наблюдается с двадцатых чисел июля и продолжа-
ется в течение всего ав1уста. В некоторые годы послед-
ние встречи приходятся на первые числа сентября (Бело-
польский и др., 1970). На Айновых о-вах Баренцева моря
окончание миграции в разные годы регистрировалось
с 11 aBiycra до 19 сентября, в среднем 28 ав1уста (и = 14)
(Бианки и др., 1993).
Места зимовок травники покидают в марте—апреле.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. 11ролёт
травников идёт преимущественно в ночное время суток
Рис. 4.76.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у травника.
Обозначения как на рис. 21.
Fig. 4.76.1. Migration activity in individual living cycle of Redshank.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
широким фронтом. Поэтому путём
визуальных наблюдений удаётся фик-
сировать только птиц, держащихся на
стоянках. Численность этого вида не-
велика, птицы держатся одиночками
и небольшими группками до несколь-
ких десятков особей.
I Io-видимому, в периоды ювеналь-
ных и послебрачных миграций пере-
мещения птиц Северо-Западного ре-
гиона идут, как и у других травников
восточной Прибалтики, в западном
и юго-западном направлении, преиму-
щественно к странам Западной Евро-
пы. Так, распределение летних возвра-
тов птиц, окольцованных в Эстонии
и Латвии, показывает, что большин-
ство из них проводит лето на датских
берегах Балтики, на берегах Север-
ного моря, Ла-Манша и западных бе-
регах Франции (Громадский, 1985).
Зимние возвраты травников,
окольцованных в Фенноскандии, ука-
зывают на то, что они следуют в ос-
новном в Западную Африку (Cramp,
Simmons, 1983). Это означает, что во
время послелиночных миграций они
летят в южном направлении, а во вре-
мя предбрачных миграций — в север-
ном и северо-восточном.
Наиболее крупные скопления вес-
ной на территории Северо-Запад-
ного региона известны на берегах
Таблица 4.76. Численность и сроки миграции травника весной
Table 4.76. Numbers and dates of migration of Redshank in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, 40	1998	20.04-28.05	20.04-14.05	40	V-3	18
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	30.04-28.05	57	V-3	14
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	1.05 7.06	782	V-6	158
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	IV-5-V-3	73	V-1	35
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	25.04-10.05	19	V-1	14
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-6-V-4	16	V-3	5
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	1-10.05	26	V-2	21
ЛЭМЗ,НГ	2003	9-16.05	10.05	1	-	-
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-25.05	25.04-17.05	12	V-4	6
Ольгино — ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	257	V-2	117
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	28.04	4	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	28.04-1.06	312	V-5	120
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	160	V-4	65
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	27.04-10.05	12	IV-6	8
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-5	5	IV-5	5
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	13-15.05	4	V-3	4
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	26.04	8	IV-6	8
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	23-24.05	25	V-5	18
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-5-V-5	12	V-5	5
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-4	13	IV-5	5
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	IV-5-V-3	2	-	-
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-6	5	IV-6	5
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-5	1	-	-
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-5-IV-6	21	IV-5	20
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	V-3-V-4	6	V-4	5
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	IV-6	1	-	-
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	-	0	-	-
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	-	0	-	-
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	V-3-V-4	2	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	V-1-V-6	266	V-5	80
4.76. ТРАВНИК / TRINGA TOTANUS
Рис. 4.76.2. Динамика миграции травника весной.
А — Ю берег Финского зал.; в — Невская губа; С — острова Финского зал.;
D — С берег Финского зал.; Е—Ю Карелия; F — Соловецкие о-ва, Белое море.
Fig. 4.76.2. Dynamics of migration of Redshank in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; в — Neva Bay; C — islands in the Gulf of Finland;
D — N coast of the Gulf of Finland; E—S Karelia; F — Solovetsky Islands, White sea.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Финского залива, включая Невскую губу, и на его остро-
вах. За сезон наблюдений здесь регистрируют до несколь-
ких сотен особей. На Ладожском озере мигрирующие трав-
ники почти не встречаются (табл. 4.76; рис. 4.76.2).
2	25.01.2002 17.06.2004
Рис. 4.76.3. Результат» кольцевания травника.
Fig. 4.76.3. Results of ringing of Redshank.
Дальность и скорость передвижений. Имеется толь-
ко один прямой возврат травника в период предбрачной
миграции, когда птица за 37 дней преодолела расстояние
в 4100 км; таким образом, её скорость составила около
111 км/сут.
Места зимовки. Результаты мечения показывают, что
травники из Северо-Западного региона зимуют на запа-
де Африканского континента. Так, одна особь старше 2 лет
была окольцована 21 января 2002 г. в Сенегале и 17 июня
2004 г. найдена на одном из островов Онежского зал.
Белого моря. Другая взрослая птица, помеченная в Алжи-
ре 3 апреля 1966 г., вероятно во время миграции с места
зимовки, 10 мая того же года была добыта в Ленинград-
ской обл. на берегу Финского залива.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Трав-
ники, встречающиеся в Северо-Западном регионе во вре-
мя миграций, гнездятся и рождаются здесь же, а также,
по-видимому, на соседних территориях — в Финляндии,
Эстонии и областях, расположенных восточнее.
4.77.
ПЕРЕВОЗЧИК
Actitis hypoleucos
Статус вида. Перевозчик принадлежит к числу обычных
видов птиц Северо-Западного региона, встречающихся
в периоды гнездования и миграций. Наиболее многочис-
лен в его южной половине: Ленинградской, Вологодской
областях, Карелии, особенно на побережьях Ладожского
и Онежского озёр (Носков и др., 1981; Мальчевский. Пу-
кинский, 19836; Зимин и др., 1993). В Мурманской обл.
гнездится и встречается на пролёте на большей её части,
за исключением прибрежной зоны Баренцева и Горла Бе-
лого морей (Бианки и др., 1993). Становится относительно
редок на севере Архангельской обл. (Спангенберг, Леоно-
вич, 1960; Андреев, 20076).
Тенденций изменения численности в сторону её увели-
чения или сокращения во 2-й половине XX в. не отмечено,
хотя, согласно регулярным учётам в Лапландском зап-ке,
закономерные её колебания наблюдаются через 2-6 лет
(Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
11еревозчик населяет береговые зоны пресноводных во-
доёмов — рек, ручьёв, озёр, водохранилищ и обводнённых
мелиоративных канав. Несколько реже гнездится на мор-
ском побережье, хотя в периоды пролёта использует зону
литорали и грязевые отмели в качестве мест кормёжки.
основание предполагать, что часть первогодков, не при-
нимающих участие в размножении, достигает даже терри-
тории Северо-Запада России, расположенной на северном
пределе области гнездования. Группы холостых первогод-
ков наблюдаются до конца июня — первых чисел июля,
после чего начинается заметное увеличение численности
птиц, обусловленное началом миграции половозрелых
особей, покинувших выводки.
В результате послебрачных миграций и второгодки,
и птицы старших возрастов достигают районов зимовок,
где у них сразу же начинается полная послебрачная линь-
ка. Частичная предбрачная замена оперения у половозре-
лых особей также проходит на местах зимовок перед на-
чалом предбрачных миграций.
Таким образом, в годовых циклах особей всех воз-
растных групп имеется два периода миграционной ак-
тивности: ювенальные или послебрачные миграции,
обеспечивающие попадание в зимовочную часть ареала,
и предбрачная миграция, в результате которой птицы до-
стигают районы гнездования или оседают (первогодки) на
разных участках трассы пролёта.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые перевозчики становятся лётными в воз-
расте 18-20 дней, а к самостоятельной жизни они Moiyr
переходить уже в 15 дней, после оставления выводка сна-
чала самцом, а потом и самкой (Иванова, 1966). В возрас-
те 25-28 дней у птенцов начинается миграционное состоя-
ние, и они включаются в передвижения. Вопрос о времени
начала постювенальной линьки остаётся открытым, так
как у одиночных молодых птиц обнаружены отдельные за-
меняющиеся перья на шее и голове до отлёта в сторону зи-
мовок. В то же время считается, что у данного вида заме-
на юношеского оперения начинается после прибытия на
места зимовки (Cramp, Simmons, 1983) и может длиться
до января с частичной или полной заменой маховых и ру-
левых перьев. Предбрачная линька (частичная) проходит
также на зимовке в марте—начале апреля, до предбрач-
ных миграций (рис. 4.77.1).
В результате предбрачной миграции первогодки, по-
видимому, не всегда попадают в гнездовую часть ареала.
Некоторые из них остаются на путях пролёта в Африке,
Центральной и Южной Европе (Urban et al., 1986; Under-
hill et al., 1999). Тем не менее появление во 2-й половине
мая групп из 3-5 особей в кормных биотопах даёт
Рис 4.77.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у перевозчика.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.77.1. Migration activity in individual living cycle of Common
Sandpiper.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Сроки миграций. Появление перевоз-
чиков весной в Ленинградской обл.
обычно приходится на последние
числа апреля — 1-ю пятидневку мая.
Наиболее ранний прилёт зарегистри-
рован на оз. Мелководное (Карель-
ский перешеек) — 11 апреля 1999 г.
(табл. 4.77.1). Под Петербургом сред-
няя дата появления первых птиц
26 апреля (18.04-3.05; п = 6); в юж-
ном Приладожье 30 апреля (26.04-
6.05; п = 18). В центральной Карелии,
в зап-ке «Кивач», в среднем вид отме-
чали с 3 мая (1-6.05; п = 6) (Зимин,
Ивантер, 1969); на западном бере-
гу Белого моря у дер. Вирма в 1975 г.
впервые встречен 13 мая (Томко-
вич, Добрынина, 1976). Па Кольском
п-ове у г. Никель средняя дата появ-
ления перевозчика 28 мая (11.05-
12.06; п = 11); в Лапландском зап-ке
19 мая (11.05-1.06; п = 19) (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991). В дру-
гих точках Мурманской обл. вид
прилетает: в вершине Кандалакшско-
го зал. 22 мая (9-31.05; п = 23); в По-
рьей губе 16 мая (15-18.05; и = 5);
на о-ве Великий 17 мая (10-27.05;
п = 22) (Бианки и др., 1993). В Ар-
хангельской обл. на Соловецких о-вах
этих птиц регистрируют 11 мая (3-
20.05; п = 15) (Черенков и др., 2009);
в районе ст. Тундра 15 мая (24.04-
29.05; п = 27) (Бианки и др., 1993).
В Ленинградской обл. наибо-
лее интенсивный пролёт, как прави-
ло, наблюдают в 1-й половине мая,
продолжительность периода мигра-
ций составляет 20-25 дней. На се-
верном берегу Финского залива в
2005 1’. во 2-3-й пятидневке мая за-
регистрирована вторая волна пролё-
та (рис. 4.77.2). Её могли составить
пролётные особи более северных тер-
риторий и первогодки. Обычно от-
дельные особи и небольшие груп-
Таблица 4.77.1. Численность и сроки миграции перевозчика весной
Table 4.77.1. Numbers and dates of migration of Common Sandpiper in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	15-28.05	42	V-4	19
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	20.04-7.06	964	IV-6	283
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	23.04-12.05	44	V-2	30
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	1-10.05	15	V-1	12
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-1-V-4	11	V-2	6
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	3-6.05	6	V-1	5
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	IV-6	2	IV-6	2
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	18.04-28.05	136	V-4	77
Ольгино — ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	126	V-2	60
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	27.04-21.05	26	V-3	19
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	16.04-11.05	2	-	-
Берёзовые о-ва, ФЗ	2002	6.05	V-2	25	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-17.05	8	V-4	2
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	2-11.05	30	V-1	15
М. Крестовый. ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2-V-6	207	V-2	130
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	11-27.05	740	V-5	150
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	25.04-20.05	67	V-3	27
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-6-V-4	23	IV-6	11
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	11.04-11.05	43	IV-5	14
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-26.05	151	V-2	45
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	30.04-30.05	257	V-1	56
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	1-13.05	110	V-1	90
Свирская губа, Л.	2000	3.» 4-31.6	IV-C-V-3	23	V-2	10
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	28.04-27.05	15	V-3	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	27.04-7.05	86	IV6	51
iiки неполовозрелых птиц оседают
в последней декаде мая либо в гнездовых биотопах, либо
в местах с обильными и доступными источниками корма,
где они держатся до начала послебрачных миграций.
Уже в первых числах июля, и даже в последних числах
июня, исчезают холостые птицы, а от выводков вначале
одна, а через 5-8 дней и вторая взрослая птица. Таким об-
разом, отлёт размножавшихся и холостых годовалых птиц
происходит до начала передвижений молодых перевозчи-
ков (Иванова, 1966; Мальчевский, Пукинский, 19836).
К ювенальной миграции молодые перевозчики при-
ступают в последних числах июля — первых числах авгу-
ста, т. е. во 2-ю половину календарных сроков передвиже-
ний особей этого вида летом. В это время, как правило,
наблюдается максимальная численность птиц на побере-
жьях Финского залива и Ладожского озера (табл. 4.77.2;
рис. 4.77.3).
Практически на всём Северо-Западе России летне-
осенние передвижения длятся около месяца и заверша-
ются в конце августа—начале сентября, но большинство
птиц исчезает в 1-й половине августа (Иванова, 1966; Зи-
мин, Ивантер, 1969; Белопольский и др., 1970; Мальчев-
ский, Пукинский, 19836; Черенков и др., 2009). Послед-
ние перевозчики в среднем отмечались на Кольском п-ове
в Лапландском зап-ке 28 августа (11.08-13.09; и = 45); на
Белом море в вершине Кандалакшского зал. 18 августа
(4.08-1.09; п = 8); на о-ве Великий 29 августа (15.08-12.09;
4.77. ПЕРЕВОЗЧИК / ACTITIS HYPOLEUCOS
Рис. 4.77.2. Динамика миграции перевозчика весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С—С берег Финского зал.; D — Карельский перешеек; Е — ЮЗ берег Ладожского оз.; F — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.77.2. Dynamics of migration of Common Sandpiper in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C — N coast of the Gulf of Finland; D — Karelian Isthmus; E — SW coast of Lake Ladoga; F — SE coast of Lake Ladoga.
n = 18); на Соловецких о-вах 22 августа (15.08-1.09; п = 6);
на Ладожском озере на побережье Свирской губы 17 авгу-
ста (27.07-9.09; п = 11) (Бианки и др., 1993; Носков и др.,
20066, 2012; Стариков и др., 20096; Черенков и др., 2009).
Самая поздняя встреча, на Белом море, зарегистрирова-
на 17 сентября 1958 г. у дер. Поньгома (Скокова, 1960);
на Финском заливе 30 сентября 2006 г. на о-ве Котлин
(табл. 4.77.2).
Большинство взрослых птиц, мигрирующих из Евро-
пы, оказываются в Африке южнее экватора уже в августе,
а молодых — в сентябре (Urban et al., 1986). Это согласу-
ется с данными кольцевания птиц, обитающих в Северо-
Западном регионе. Во время ювенальной миграции они
пролетают Центральную Европу (Чехия, Венгрия) в конце
июля—августе. Во время послебрачной миграции взрос-
лая птица была отловлена в Чехии в более ранние сроки,
чем молодые, — 20 июля (рис. 4.77.4).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Пе-
ревозчик принадлежит к числу мигрантов с ночным рит-
мом миграционной активности. Его передвижения про-
ходят широким фронтом без видимого влияния наземных
ориентиров и направляющих линий. Птицы передвига-
ются в одиночку или рассредоточенными небольшими
группами, поддерживая контакт между собой видовыми
призывными криками. Такой характер миграционной ак-
тивности не ведёт к формированию массовых стоянок на
трассах пролёта, поэтому на основных точках визуальных
наблюдений за сезон регистрируют не более нескольких
сотен птиц (табл. 4.77.1; 4.77.2). Скопления мигрантов,
насчитывающие до нескольких десятков особей, могут
формироваться из птиц, осевших на кормёжку у обильных
и доступных источников корма. В периоды послебрачных
и ювенальных миграций их наблюдали на грязевых отме-
лях Ладожского и Онежского озёр, крупных рек (Волхов,
Сясь, Нева), на иловых площадках очистных сооружений
и отстойниках сточных вод с массовыми местами размно-
жения двукрылых насекомых и мелких ракообразных.
Судя по небольшому числу находок окольцованных
птиц, для особей из Северо-Западного региона России ха-
рактерно юго-юго-западное направление передвижений
через юг Финляндии и страны Центральной Европы в эк-
ваториальную и Восточную Африку в периоды послегнез-
довых и послебрачных передвижений и обратное направ-
ление на северо-северо-восток — в период предбрачных
миграций (рис. 4.77.4).
Дальность и скорость передвижений. Дальность мигра-
ций перевозчиков до мест зимовки в Африке достигает
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.77.2. Численность и сроки миграции перевозчика в. летне-осенний сезон
Table 4.77.2. Numbers and dates of migration of Common Sandpiper in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	12.08	6	VIII-3	6
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	4-19.08	11	VIII-1	8
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	VII-3—VIII-5	27	VII-6	10
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	13.07-28.08	47	VIII-1	20
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	2-5.08	9	VIII 1	9
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	23.06-26.08	88	VIII-2	26
Свирская губа, Л J	2*Ю6	1.06-29.1С	20.06-30.07	59	VII-5	16
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	25.07-9.09	41	VIII-1	20
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	03.07-05.08	16	VII-2	8
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	31.07-23.08	7	VIII-3	3
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	03.07-26.08	10	VIII-3	8
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	15.06-29.07	20	VII-6	9
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	31.08	2	viii-e	2
Рис. 4.77.3. Динамика миграции перевозчика в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.77.3. Dynamics of migration of Common Sandpiper in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — S coast of the Gulf of Finland.
4.77. ПЕРЕВОЗЧИК / ACTITIS HYPOLEUCOS
2	20.07.1973	23.06.1974
3	28.07.1962	21.07.1963
4	13.08.1965	1.07.1969
5	10.08.1971	2.06.1975
6	27.06.1991	25.08.1995
7	27.06.1991	13.08.1995
8	25.06.1978	6.08.1978
Рис. 4.77.4. Результаты кольцевания перевозчика.
Ад. 4.77.4. Results of ringing of Common Sandpiper.
8-10 тыс. км. Сведения о скорости передвижений, под-
тверждённые данными кольцевания на Северо-Западе
России, отсутствуют. Средняя скорость передвижений пе-
ревозчиков, окольцованных в Финляндии, в осенние меся-
цы составила 76-90 км/сут, а максимальная — 220 км /сут
(Hildon, Saurola, 1982).
Места зимовки. Зоны зимовки перевозчиков из Европы
охватывают центральные, западные и восточные части
южной половины Африки (Delany et al., 2009). Сведения
о зимовке птиц из Северо-Западного региона ограниче-
ны находкой лишь одной особи в мае в Вологодской обл.,
окольцованной предыдущей зимой в феврале в Зимбабве.
Судя по результатам кольцевания в Финляндии (Saurola,
1994) и преобладанию юго-юго-западного направления
передвижений, область их зимовок должна занимать об-
ширную зону в Центральной и Западной Африке.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Дан-
ные кольцевания, по которым можно было бы достоверно
установить места размножения или рождения птиц, ми-
грирующих через Северо-Запад России, отсутствуют. Учи-
тывая преобладание генерального направления миграций
с северо-северо-востока на юго-юго-запад осенью и об-
ратно — весной, можно предполагать, что подавляющее
большинство мигрантов гнездится или родилось в преде-
лах территории Северо-Западного региона. В пользу это-
го предположения свидетельствует прохождение через
эту территорию северной границы гнездовой части аре-
ала вида и низкая численность перевозчика в более вос-
точных районах.
4.78
КРУГЛОНОСЫЙ ПЛАВУНЧИК
Phalaropus lobatus
Статус вида. На Северо-Западе России круглоносый пла-
вунчик — гнездящийся и мигрирующий вид. Гнездится
в тундрах и лесотундрах вдоль морских берегов, немного-
числен на островах Баренцева и Белого морей. С запада на
восток его численность возрастает. На Мурмане А.А. Ки-
щинский (1960) считает плавунчика немногочислен-
ным, на южной части Терского берега Р.И. Малышевский
(1962) причисляет его к обычным птицам, на п-ове Канин
Е.П. Спангенберг и В.В. Леонович (1960) находят плавун-
чика многочисленным гнездящимся видом.
В периоды миграций ежегодно встречается на побере-
жьях и островах Белого и Баренцева морей, но его числен-
ность очень сильно варьирует во всех пунктах наблюдений:
от полного отсутствия до регулярных встреч обычного на
пролёте вида. На Финском заливе, Ладожском и Онежском
озёрах на пролёте отмечается не каждый год и в небольшом
числе (Белопольский и др.. 1970; I Iockob и др., 1981,2006а;
Мальчевский, 11укинский, 19836; Зимин и др., 1993; Черен-
ков и др., 2009; Коузов, 20106; Коузов, Кравчук, 2010а).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые кру1лоносые плавунчики переходят к са-
мостоятельной жизни в возрасте около 20-25 дней и сразу
же начинают двигаться в сторону зимовок. Остаётся неяс-
ным вопрос о сроках и местах протекания постювеналь-
ной линьки: проходит ли она на местах остановок во время
миграций в августе—сентябре или осуществляется в зимо-
вочной части ареала сразу же по прибытии на места зимов-
ки. Возможно, постювенальная линька вовсе отсутствует
и юношеское оперение заменяется во время предбрачной
линьки. Предбрачная линька имеет место у всех возраст-
ных групп в зимовочной части ареала перед началом пред-
брачных миграций.
Самки покидают места размножения до начала после-
брачной линьки. У некоторых самцов, по-видимому, после-
брачная линька может начаться во время вождения вывод-
ка, но прерывается на период миграций и завершается по
прибытии на места зимовок (Ginn, Melville, 2000).
4.78. КРУГЛОНОСЫЙ ПЛАВУНЧИК / PHALAROPUS LOBATUS
Рис. 4.78.1. Динамика численности мигрирующих круглоносых плавунчиков
на Айновых о-вах (средняя за 40 лет).
Fig. 4.7	8.1. Number dynamics of migrating Red-necked Phalaropes on the Aynovy Islands
(the average for 40 years).
Рис. 4.78.2. Численность круглоносого плавунчика во время весеннего пролёта
на Айновых о-вах (в учётах 1963-2001 гг.).
Fig. 4.7	8.2. Numbers of Red-necked Phalarope during spring passage on the Aynovy Islands
(in the survey of 1963-2001).
Сроки миграций. В необычно раннюю весну 2008 г. на от-
мелях Кургальского п-ова на Финском заливе плавунчики
появились 4 мая. Их пролёт продолжался до 30 мая, с пи-
ком численности 25-28 мая (Коузов, 20106). По устному
сообщению С.А. Коузова, в 2009 г. вид был здесь отмечен
только 29 мая.
В Мурманской обл. на Айновых о-вах плавунчики
встречаются в среднем с 27 мая (19.05-2.06; и = 30); на
«Семи островах» с 3 июня (12.05-14.06; п = 14); в верши-
не Кандалакшского зал. с 28 мая (23.05-1.06; п = 13). Под
Архангельском первые особи прилетают в среднем 29 мая
(21.05-7.06; п= 15). Окончание пролёта здесь приходит-
ся на 5 июня (27.05-13.06; п = 15), в Кандалакшском зал.
на 12 июня (5-20.06; п = 5) (Белопольский и др., 1970;
Бианки и др., 1993).
На Белом море на Соловецких о-вах послебрачная ми-
грация начинается с последних чисел июня—начала июля
(Черенков и др., 2009). На Баренце-
вом море на Айновых о-вах взрос-
лые птицы приступают к перемеще-
ниям в среднем с 21 июля (1.07-2.08;
п = 30). Сначала летят стайки взрос-
лых самок, которые, закончив клад-
ку, покидают места размножения;
во 2-й половине пролёта встречают-
ся самцы. Таким образом, между сро-
ками окончания предбрачной и нача-
лом послебрачной миграции у этого
вида проходит всего 20-25 дней.
Судя по срокам вылупления птен-
цов и возрасту, в котором молодые
птицы приобретают самостоятель-
ность, ювенальная миграция кругло-
носых плавунчиков начинается с по-
следних чисел июля — первых чисел
августа.
В разные годы в Мурманской обл.
осенний пролёт заканчивается меж-
ду 6 августа и 30 сентября: на Ай-
новых о-вах 20 августа (6.08-30.09;
п = 21); в вершине Кандалакшско-
го зал. 18 августа (8-28.08; и = 9)
(Бианки и др., 1993). Пик численно-
сти приходится на 2-ю пятидневку
августа (рис. 4.78.1). На Соловецких
о-вах пролёт отмечали до 2-3 авгу-
ста (Черенков и др., 2009). Наиболее
позднюю встречу зарегистрировал
В.Д. Коханов на о-ве Б. Жужмуй (Бе-
лопольский и др., 1970).
На места зимовки плавунчики при-
летают в октябре (Delany et al., 2009).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. На местах гнездова-
ния и на пролёте численность пла-
вунчиков весьма изменчива. На
Айновых о-вах интенсивный пролёт
(более 1000 особей) отмечался толь-
ко в 1973 и 1988 гг. (рис. 4.78.2). Воз-
можно, значительные колебания численности связаны
с погодными условиями, влияющими на пути миграции.
Кандалакшский зал. является районом остановки
мигрирующих круглоносых плавунчиков, хотя места их
скоплений меняются в разные годы. По-видимому, вес-
ной к Белому морю эти кулики подлетают сравнитель-
но узкими «коридорами», которые могут смещаться
в ту или иную сторону в зависимости от погодных усло-
вий. Некоторое представление о численности плавунчи-
ков, мигрирующих через Кандалакшский зал., даёт учёт
2-5 июня 1976 г. на маршруте Кандалакша — Порья
губа — о-ва Кемь-Луды — о-в Великий. В Порьей губе
было зарегистрировано 250 птиц, на о-вах Кемь-Луды —
порядка 400, около о-ва Великий — примерно 150 осо-
бей. В общей сложности было учтено около 800 плавунчи-
ков. Основная масса птиц весной пролетает в 3-й декаде
мая и 1-й декаде июня. Пролёт плавунчиков осенью идёт
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
преимущественно во 2-3-й декаде августа и с меньшей
интенсивностью, чем весной.
За пределами Северо-Западного региона круглоносые
плавунчики осенью придерживаются южного и юго-вос-
точного направления миграций. Зоны их скоплений в ав-
густе—сентябре известны в Причерноморье, где у них,
как можно предполагать, проходят постювенальная и по-
слебрачная линьки. После этих остановок, во 2-й половине
сентября—октябре, плавунчики летят к местам зимовки
в Восточную Африку.
Места зимовки. Считается, что основные места зимовки
круглоносых плавунчиков расположены у берегов Восточ-
ной Африки и в Юго-Западной Азии на берегах Красного
моря, Аденского и Оманского заливов, на южном побере-
жье Аравийского п-ова (Delany et al., 2009). К сожалению,
данных, подтверждающих эти зоны зимовки для птиц Се-
веро-Запада России, нет.
Места гнездования и происхождения мигрантов. В пре-
делах Северо-Западного региона России, по-видимому,
в основном встречаются особи местного происхождения.
Статус вида. Турухтан может быть встречен на всей тер-
ритории Северо-Запада России — как в периоды гнездо-
вания, так и в периоды миграционной активности. В юж-
ной половине региона он обычный, но немногочисленный
вид (Мальчевский, Пукинский, 19836; Зимин и др., 1993).
Однако в Дарвинском зап-ке на гнездовании редок (Нем-
цев, 1953). На севере региона турухтан также немногочис-
лен на гнездовье и обычен на пролёте. На островах Белого
моря гнездится нерегулярно, на островах Баренцева моря
малочислен, но гнездится регулярно. На Мурмане и на по-
бережье Воронки на Белом море численность турухтана на
гнездовании увеличивается с запада на восток. 11а полу-
острове Канин Е.П. Спангенберг и В.В. Леонович (1960)
считают этот вид обычным.
На протяжении 2-й половины XX и начала XXI в. чис-
ленность вида в южной части региона оставалась относи-
тельно стабильной с незначительными колебаниями по го-
дам, а в северной части постепенно сокращалась.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые турухтаны приобретают способность
к полёту в возрасте 17-27 дней (Коханов, 1965; Иванова,
1973). Ещё через несколько дней они покидают места
своего рождения и включаются в ювенальную миграцию.
Частичная постювенальная линька, по-видимому, начина-
ется на путях пролёта и завершается на местах зимовки.
Позднее на зимовке происходит и первая предбрачная
частичная линька (рис. 4.79.1). Некоторые особи не воз-
вращаются в шездовую часть ареала и не участвуют в раз-
множении в начале 2-го года жизни. У самцов, принимаю-
щих участие в предбрачной миграции, во второй её
половине, наблюдается так называемая дополнительная
линька, благодаря которой формируется специфический
брачный наряд с яркими перьями «воротничка», головы
и груди (Cramp, Simmons, 1983; Ginn, Melville, 2000). Брач-
ный наряд сохраняется 30-40 дней и после окончания по-
ловой активности. Годовалые особи и самцы более стар-
ших возрастных групп начинают послебрачные
передвижения, во время которых этот наряд заменяется
на небрачный. Таким образом, послебрачный период ми-
грационной активности наблюдается у самцов всех воз-
растных групп, обитающих в Северо-Западном регионе,
и, по-видимому, у части самок, не принимавших участие
в размножении (преимущественно годовалых) или утра-
тивших кладки и выводки. Он сочетается с начальными
стадиями послебрачной линьки.
Рис. 4.79.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у турухтана.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.79.1. Migration activity in individual living cycle of Ruff.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
По мере включения в процесс замены пера всё больше-
го числа перьев (в т. ч. маховых и рулевых) миграционная
активность затормаживается и птицы на некоторое время
оседают в кормных местах на разных участках трасс про-
лёта. У большинства особей после замены значительной
части оперения послебрачная линька прерывается, возоб-
новляется миграционная активность, и турухтаны летят
в зоны зимовок, где и заканчивают линьку.
Неполная предбрачная линька у половозрелых особей
начинается на местах зимовок, но потом приостанавлива-
ется в начальном периоде предбрачных миграций, возоб-
новляясь у самцов во 2-й половине этой миграции для фор-
мирования украшающих перьев брачного наряда.
Таким образом, в годовых циклах молодых особей на-
блюдается ювенальная миграция, проходящая преимуще-
ственно в гнездовой части ареала, и послелиночная мигра-
ция, в результате которой первогодки попадают в район
зимовки. Одни из них имеют предбрачную миграцию и до-
стигают гнездовой части ареала, другие остаются на ме-
стах зимовки до следующей весны.
В годовом цикле половозрелых особей и годовалых
птиц, достигших гнездовой части ареала, наблюдается
также три периода подвижности: послебрачная миграция
(обычно в пределах гнездовой части ареала), послелиноч-
ная миграция на места зимовки и предбрачная миграция
к месту размножения.
Сроки миграций. Судя по срокам размножения, миграци-
онные перемещения молодых турухтанов в южных рай-
онах Северо-Западного региона могут начинаться уже
в 1-й декаде июля (Иванова, 1973; Мальчевский, Пукин-
ский, 19836). Ювенальная миграция продолжается всю
2-ю половину июля, август и 1-ю половину сентября. По-
следние птицы отмечены в конце сентября. Молодые пти-
цы в основном летят во 2-й половине сезона осенних ми-
граций этого вида, но резкое сокращение их численности
может наблюдаться уже в середине августа (рис. 4.79.2).
В северных частях региона миграция молодых турух-
танов начинается на 10-12 дней позднее и зависит от
сроков начала гнездования весной, варьируя по годам
(Бианки, 1967а).
Пролёт на Белом море начинается около 20 июля. Боль-
шинство молодых особей не покидают пределы региона
и могут быть встречены в августе и даже в течение все-
го сентября. Вместе с тем, по данным возвратов колец,
Рис. 4.79.2. Динамика миграции турухтана на Ю берегу
Финского зал. в летне-осенний сезон.
Fig. 4.79.2. Dynamics of migration of Ruff at the S coast of Gulf
of Finland in summer-autumn season.
некоторые особи в те же сроки уже долетают до Норве-
гии (21.08), Белоруссии (18.08), Украины (3.09). Наибо-
лее интенсивный и направленный пролёт молодых птиц
проходит в середине августа. В это время молодые турух-
таны в большинстве своём исчезают из центральных рай-
онов Кольского п-ова (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов,
1991), с Карельского берега Белого моря (Благосклонов,
1960), из Кандалакшского зал. (Бианки, 1967а). Послед-
ние турухтаны на Белом море обычно встречаются в кон-
це августа—начале сентября. Так, последняя встреча на
Айновых о-вах в среднем приходится на 28 августа (10.08-
16.09; п = 23); в вершине Кандалакшского зал. на 8 сен-
тября (26.08-20.09; п = 12) (Бианки и др., 1993); на Со-
ловецких о-вах 5 сентября (1-8.09; п = 6) (Черенков и др.,
2009). Отдельные встречи в районе Онежского зал. из-
вестны в последней декаде сентября (Бианки, 1960а;
Lehikoinen et al., 2006).
Молодые турухтаны на местах зимовок появляются
с середины сентября, примерно на месяц позже взрослых
самцов. Предбрачные миграции первогодков на Африкан-
ском континенте начинаются позднее, чем у половозре-
лых самцов и самок: по-видимому, в конце марта—апре-
ле, но часть из них остаётся на местах зимовки (Cramp,
Simmons, 1983).
Турухтаны на юге Северо-Западного региона России
появляются чаще всего в 1 -й декаде мая. Одиночные взрос-
лые самцы в особо ранние вёсны могут появляться в по-
следних числах апреля. На Финском заливе средняя дата
их появления — 8 мая (24.04-16.05; п = 10); в юго-вос-
точном Приладожье также 8 мая (1-16.05; п = 3). Наибо-
лее массовая миграция наблюдается между 10 и 15 мая
(Носков и др., 1981; табл. 4.79.1; рис. 4.79.3).
На юго-западном побережье Белого моря у пос. Вир-
ма прилёт первых особей отмечали между 6 и 8 мая (Бе-
лопольский и др., 1970; Томкович, Добрынина, 1976). На
Соловецких о-вах первые птицы появляются в среднем
18 мая (3-25.05; п = 15). Предбрачная миграция длится
здесь до начала июня, причём больше всего турухтанов от-
мечают в 3-й декаде мая (Черенков и др., 2009). В Лапланд-
ском зап-ке они появляются в среднем 23 мая (19.04-6.06;
п = 26) (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
В Кандалакшском зал. пролёт турухтанов начинает-
ся в среднем 18 мая (9-26.05; п = 21) (Коханов, 1987). На
острове Великий они появляются в среднем 17 мая (9-
24.05; п = 23); под Архангельском 9 мая (2-16.05; п = 11);
на ст. Тундра 20 мая (6.05-3.06; п = 23); на Мурманском
побережье у Гавриловых о-вов 31 мая (15.05-17.06; п = 2);
на «Семи островах» 5 июня (25.05-20.06; и = 6) (Бианки
и др., 1993).
На Айновых о-вах (Западный Мурман) весеннего про-
лёта турухтанов не наблюдается. На остров прилетают
только местные птицы. Первые в сезоне особи появляют-
ся в разные годы в среднем 21 мая (10.05-12.06; п = 28).
После начала насиживания кладки самками самцы ещё
некоторое время держатся на местах тока. В конце июня
появляются в небольшом количестве посторонние самцы
с негнездящимися (молодыми?) самками. Они присоеди-
няются к местным самцам, у которых ещё частично сохра-
няется токовое поведение. Эти местные передвижения
постепенно переходят в направленные миграции.
4.79. ТУРУХТАН / PHILOMACHUS PUGNAX
Таблица 4.79.1. Численность и сроки миграции турухтана весной
Table 4.79.1. Numbers and dates of migration of Ruff in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, 40	1998	20.04-28.05	4-22.05	153	V-1	81
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	13-16.05	63	V-3	33
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	4.05-1.06	548	V-5	269
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	6.05	20	V-2	20
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	10-20.05	139	V-4	111
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	24.04	8	IV-5	8
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	8.05	1	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	12-26.05	40	V-3	30
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	9-23.05	930	V-4	710
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-6-V-4	304	V-4	108
М Морьин Нос, ЛО	20С2	1и.34-3>л5	5-15л *5	17	V-3	1*
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	5-13.05	13	V-3	9
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	16-25.05	11	V-5	6
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	7-8.05	30	V-2	30
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	V-4-V-5	134	V-5	90
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	V-4-V-5	27	V-4	21
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	-	0	-	0
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	V-1-V-5	153	V-2	96
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	V-2-V-4	66	V-3	34
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	V-2-V-5	337	V-2	152
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	V-3-V-4	211	V-3	127
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	V-2-V-4	96	V-4	75
Олонец, Ю Ка^>елия	2007	21.04-20.05	V-2-V-4	152	V-2	65
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	V-3-V-4	157	V-3	150
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	V-3-V-4	62	V-4	39
Шуя, Ю Карелия	2006	21.04-15.07	-	-	14.05	14
Шуя, Ю Карелия	2007	14.03-12.06	-	-	12.05	63
Шуя, Ю Карелия	2008	9.03-30.06	-	-	5.05	40
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	8.05-?	765	V-5	390
Таблица 4.79.2. Численность и сроки миграции турухтана в летне-осенний сезон
Table 4.79.2. Numbers and dates of migration of Ruff in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	29.08-13.09	81	VIII-6	75
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VII-3-VII-4	2	-	-
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	15.08-29.09	15	Vlll-4	10
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VII-4-IX-2	427	VIII-3	108
На пролёте сначала появляются
взрослые, начинающие линять сам-
цы, позднее летят взрослые самки
и наконец молодые турухтаны. Сред-
няя дата начала послебрачных мигра-
ций 23 июля (7-31.07; п = 37).
Послебрачные миграции сам-
цов практически везде начинаются
в двадцатых числах июня. Размножа-
ющиеся самки исчезают с гнездовых
участков во 2-й половине июля—на-
чале августа. Наиболее интенсив-
ный пролёт птиц всех возрастных
и половых групп приходится на се-
редину — двадцатые числа августа
(табл. 4.79.2). В августе пролётные
турухтаны наблюдаются практиче-
ски во всех странах Европы. Первые
самцы появляются в районах зимо-
вок в Африке уже в июле, хотя про-
лёт и прибытие птиц длятся до ноября
(Delany et al., 2009).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Судя по имеющим-
ся результатам кольцевания, направ-
ленность передвижений на первых
этапах ювенальной и послебрачной
миграции может сильно различать-
ся у разных особей, но постепенно
формируется общее генеральное на-
правление в сторону мест зимовок.
Так, окольцованные молодые турух-
таны после оставления гнездовых
участков родителей передвигаются
как в восточном — юго-восточном,
так и в юго-западном — западном на-
правлении. Примерно такая же карти-
на распределения и взрослых особей
прослеживается по результатам коль-
цевания в периоды послебрачных пе-
редвижений (рис. 4.79.4).
За летне-осенний сезон через Ай-
новы о-ва на Баренцевом море проле-
тает в среднем около 250 птиц: в раз-
ные годы от единичных особей до
нескольких сотен.
На восточном побережье Варан-
гер-фьорда пролёт турухтанов более
интенсивный. В одной из бухт п-ова
Рыбачий в июле 1967 г. видели кор-
мящуюся стаю, в которой было более
1000 птиц. В то же время на западном
берегу Варангер-фьорда, по сведени-
ям норвежского орнитолога О.В. Рё-
стада, турухтаны не встречаются.
Очевидно, эти кулики не огибают
Скандинавию с севера вдоль берега
моря, а движутся на юг через Печен-
ский зал.: в бух. Лиинхамари каждую
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
|  Кургальский п-ов, 2008 |
 Олонец, 1999	 Там же, 2009
Там же, ср. за 1999-2009
F
Рис. 4.79.3. Динамика миграции турухтана весной.
А — СВ берег Чудского оз.; В — Ю берег Финского зал.; С — Невская губа; D — Карельский перешеек; Е—Ю Карелия; F—Соловецкие о-ва, Белое море.
Fig. 4.79.3. Dynamics of migration of Ruff in spring.
A — NE coast of Lake Chudskoye; В — S coast of the Gulf of Finland; C — Neva Bay; D — Karelian Isthmus; E — S Karelia; F — Solovetsky Islands, White sea.
4.79. ТУРУХТАН / PHILOMACHUS PUGNAX
Рис. 4.79.4. Распределение во время ювенальной, послебрачной
и послелиночной миграций (21.06-20.10) турухтанов, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.79.4. The distribution during the postfledging, postnuptial and
postmoulting migration (21.06-20.10) of Ruffs recorded in Northwest
Russia in any period of annual cycle.
Рис. 4.79.5. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-25.05) турухтанов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.79.5. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-25.05) of Ruffs recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
осень они встречаются в большом количестве (Татаринко-
ва, 1982). О большом количестве турухтанов, кормящих-
ся на мелководье в вершине Мотовского зал., сообщал
В.Д. Коханов (устн. сообщ.). В Кандалакшском зал. пролёт
слабый, значительно больше птиц пролетает через Онеж-
ский зал. (Белопольский и др., 1970).
На берегах Кандалакшского зал. стоянки этих куликов
в июле известны на о-ве Девичья Луда, под Беломорском,
и на о-вах Кемские Луды. Летне-осенние скопления турух-
танов известны также на Поморском берегу Белого моря
и на о-ве Жижгин. 11а Онежском зал. большие концентра-
ции турухтанов известны на приморских лугах и островах.
Они достигают нескольких десятков птиц при разовом
учёте (Бианки, 1960а; Белопольский и др., 1970). На Ла-
дожском озере миграционные стоянки турухтанов наблю-
даются на нескольких участках западного и южного побе-
режий: в устьях рек Бурная, Морья, Волхов, Сясь, а также
на западном берегу бух. Петрокрепость. Наиболее массо-
вые скопления птиц в летне-осенний сезон всегда бывают
на Финском заливе — на берегах Невской губы, во мно-
гих точках его южного побережья — в пределах городской
черты Петербурга, на иловых площадках очистных соору-
жений, у южного основания дамбы, в устьях рек Ижора,
Систа, Воронка, Пейпия, в Лужском и Нарвском заливах;
на заболоченных лугах, примыкающих к Нарвскому вдхр.
В период предбрачных миграций большинство околь-
цованных птиц были встречены в странах Западной, Юго-
Западной и Южной Европы — в Нидерландах, Бельгии,
Франции и Италии. Можно предполагать, что они пере-
двигались в сторону гнездовой части ареала с западно-
африканских зимовок (рис. 4.79.5).
В Северо-Западном регионе наиболее массовые сто-
янки пролётных турухтанов в весенний сезон известны
в пределах Приневской низменности под Петербургом, на
юге Карельского перешейка в поймах рек Охта, Лепсарка,
Морья, на верховых болотах южного Приладожья (Носков
и др., 1965; Мальчевский, Пукинский, 19836), на Олонец-
ких (Зимин и др., 2007) и Шуйских (Артемьев и др., 2010)
полях в Карелии. В последние десятилетия высокая числен-
ность, которая наблюдалась еще в 60-е гг. прошлого столе-
тия, нигде не зафиксирована. Например, в 1967 г. в между-
речье Морьи и Лепсари только за один день было учтено
около 1000 особей (Мальчевский, Пукинский, 19836), а в
1990-х и 2000-х гг. удавалось регистрировать не более не-
скольких сотен птиц за сезон наблюдений (табл. 4.79.1).
Рассредоточенные стоянки имеются на приморских за-
ливных лугах и литорали во многих участках побережий
и островов Белого моря (Спангенберг, Леонович, 1960; Че-
ренков и др., 2009).
Дальность и скорость передвижений. Анализ распреде-
ления птиц по территории Северо-Западного региона и за
его пределами на основе полученных возвратов колец от
помеченных особей свидетельствует об очень большой ва-
риабельности скорости и дальности передвижений в один
и тот же период миграционной активности. 'Гем не менее
на основе имеющихся результатов кольцевания можно ут-
верждать, что в периоды ювенальных и послебрачных ми-
граций в июле—начале августа скорость и дальность пере-
движений относительно невелики. За эти периоды имеется
9 возвратов окольцованных птиц (4 молодых и 5 в возрасте
более 1 года) из Мурманской обл. в северную Норвегию и в
обратном направлении, из южной и центральной Финлян-
дии в окрестности Петербурга. Расстояние в 300-600 км
птицами преодолевалось за 18-25 дней, т. е. со средней
скоростью 20-30 км/сут. Можно предполагать, что на пе-
риод приостановки постювенальной и послебрачной линь-
ки с началом передвижений в сторону зимовок скорость
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.79.6. Распределение во время зимовки (21.10-28.02)
турухтанов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.79.6. The distribution during the wintering (21.10-28.02)
of Ruffs recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.79.7. Распределение в гнездовое время (26.05-20.06)
турухтанов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.79.7. The distribution during the breeding season (26.05-20.06)
of Ruffs recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
миграций резко возрастает. Об этом свидетельствуют ре-
зультаты кольцевания турухтанов в более южных частях
Европы и их раннее появление (уже в августе) в зимо-
вочной части ареала, удалённой от мест гнездования на
5-6 тыс. км (Cramp, Simmons, 1983; Delany et al., 2009).
По результатам кольцевания турухтанов в Финлян-
дии, средняя скорость их передвижений во время мигра-
ций составляла 59-71 км/сут, а максимальные цифры
из известных достигали 160, 295 и 757 км/сут (Hilden,
Saurola, 1982).
Места зимовки. Имеется 8 находок птиц, по которым мож-
но судить о местах зимовки турухтанов Северо-Западного
региона. С 10 декабря по 15 февраля три особи были заре-
гистрированы в Западной Африке (Марокко, Мали), две во
Франции, одна в Италии и одна в Югославии (рис. 4.79.6).
Ещё одна птица была окольцована в Италии в начале мар-
та (вероятно, ещё на зимовке) и в середине мая того же
года найдена на Белом море под Архангельском.
О возможности зимовки на юге Азии свидетельствует
находка в середине сентября 1970 г. птицы, окольцованной
в Индии в конце октября 1969 г.
Места гнездования и происхождения мигрантов, 'iypyx-
таны, встречающиеся в весенний и летне-осенний сезоны
на территории Северо-Запада России, судя по результатам
кольцевания, гнездятся или родились в этом же регионе
и в Финляндии, а также, вероятно, в северной части Нор-
вегии и в регионах, расположенных восточнее Архангель-
ской и Вологодской областей (рис. 4.79.7).
4.80.
ЧЕРНОЗОБИК
Calidris alpina
Статус вида. На Северо-Западе России на гнездовании
встречаются два подвида чернозобика: номинативный
подвид С. a. alpina, обитающий на побережьях и остро-
вах Баренцева и Белого морей, а также малый чернозобик
С. a. schinzii, гнездящийся на Финском заливе.
Представители первого подвида могут считаться мно-
гочисленной птицей морских побережий и крупных озёр
в периоды миграций на всей территории региона.
Малый чернозобик в результате хозяйственного ос-
воения и рекреационных нагрузок на побережья Балти-
ки стал крайне редок и в этой части его ареала находит-
ся на грани исчезновения. В восточной части Финского
залива в периоды миграций численность этого вида, по-
видимому, не превышает 1-2 сотен особей, а на гнездо-
вании —1-2 десятков пар.
Судя по морфологическим признакам, часть особей,
отловленных на Айновых о-вах во время передвижений,
может относиться к восточным подвидам С. a. centralis
и С. a. sakhalina.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовых циклах молодых птиц наблюдается три
периода подвижности: сразу по приобретении способ-
ности к полёту — ювенальная миграция; по окончании
или на последних стадиях постювенальной линьки — по-
слелиночная миграция; по окончании или на последних
стадиях предбрачной линьки — предбрачная миграция.
У второгодков, не участвующих в размножении, после-
брачные передвижения начинаются раньше, чем у более
старших возрастных групп, и, по-видимому, они частич-
но совмещаются с начальными стадиями полной после-
брачной линьки. Миграционная активность прерывается
на период наиболее интенсивной замены оперения и воз-
обновляется на её заключительных стадиях. В результате
послелиночной миграции кулики попадают в зоны зимо-
вок (рис. 4.80.1).
У половозрелых птиц эта схема миграционной актив-
ности в годовых циклах сохраняется, но предбрачные
передвижения протекают в более ранние сроки по срав-
нению с неполовозрелыми особями, а послебрачные —
позднее, чем у второгодков, но раньше, чем ювенальные
у сеголеток.
Эти различия во временных параметрах миграцион-
ной активности молодых особей, неполовозрелых второ-
годков и взрослых птиц создают картину растянутости
миграций чернозобиков на трассах пролёта.
Сроки миграций. На южном берегу Финского залива, на
Кургальском п-ове, местные малые чернозобики появля-
ются на гнездовых участках между 7 и 15 мая. Их пролёт
незаметен. В южной Финляндии местных чернозобиков
подвида schinzii отмечают уже во 2-й половине — конце
апреля (Soikkeli, 1967). Появление первых чернозобиков
номинативного подвида происходит между началом
2-й декады мая и первыми числами июня, обычно на
2-5 дней позднее малых чернозобиков. Пик миграции на-
блюдается между 20 и 25 мая.
На острове Сескар в 2005 г. пролёт чернозобиков отме-
чали с 8 мая и он длился до последнего дня наблюдений
(8 июня). В 2008 году (21.05-13.06) к началу 2-й пяти-
дневки июня пролёт в этой точке в основном закончил-
ся, после чего встречались лишь единичные особи. Пик
миграции приходился на последнюю пятидневку мая —
1-ю пятидневку июня. В те же сроки максимальное коли-
чество птиц было зарегистрировано под Выборгом. На Ла-
дожском озере пролётных чернозобиков отмечали между
5 и 31 мая (табл. 4.80.1).
Рис. 4.80.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чернозобика.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.80.1. Migration activity in individual living cycle of Dunlin.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.80.1. Численность и сроки миграции чернозобика весной
Table 4.80.1. Numbers and dates of migration of Dunlin in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский. ФЗ	1997	8.04-29.05	11.04-24.05	97	V-5	88
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	12.05-7.06	2796	V-5	1334
ЛЭМЗ.НГ	2003	9-16.05	10.05	50	V-2	50
Лахта, НГ	1965	9,23-24.05	23-24.05	300	V-5	300
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	24.05	2	V-5	2
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	8.05-5.06	372	V-6	133
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-V1-2	731	Vl-1	370
Берёзовые о-ва, ФЗ	2002	6.05	V-2	100	-	-
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	16-23.05	173	V-4	156
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	28-29.05	1465	V-6	1465
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	19-22.05	961	V-5	953
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	17-30.05	12 996	V-6	12 351
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	22-31.05	10182	V-6	5460
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	29.05	700	V-6	700
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	19-22.05	128	V-5	127
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	20-28.05	7606	V-5	5835
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	21-28.05	2649	V-6	2630
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	19-29.05	1840	V-6	1300
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	12-28.05	431	V-5	280
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	23-28.05	590	V-6	490
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	20-26.05	1841	V-5	1679
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-5	10	V-5	10
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	5-30.05	252	V-6	152
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	7.05	10	V-2	10
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	16-24.05	10	V-6	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	14-25.05	212	V-3	200
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	1205	30	V-3	30
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	10-31.05	20225	V-5	12 208
На Айновых о-вах Баренцева моря
средняя дата появления первых чер-
нозобиков, по многолетним данным,
12 мая, с вариациями по годам от 9 до
22 мая (и = 38). Предбрачная мигра-
ция в среднем длится до 12 июня, но
в отдельные годы может заканчивать-
ся в интервале от 31 мая до 27 июня
(п = 38) (Татарникова и др., 2009).
Весеннее появление вида в вер-
шине Кандалакшского зал. Белого
моря в среднем приходится на 20 мая
(11-31.05; /1 = 26), на о-ве Великий
на 19 мая (12-28.05; п = 22) (Бианки
и др., 1993).
На Соловецких о-вах Белого моря
средняя дата прилёта первых особей
22 мая (она может варьировать в пре-
делах 15-29.05; п = 20). Весенний про-
лёт здесь проходит в сжатые сроки, и к
концу 1-й декады июня в Онежском
зал. Белого моря остаются лишь не-
многочисленные размножающиеся
особи (Черенков и др., 2009).
Начало послебрачных мигра-
ций на Айновых о-вах 3-19 июля,
в среднем 12 июля (п = 38). Взрослые
чернозобики в летне-осенний пери-
од могут регистрироваться до конца
августа. Наиболее массовый пролёт
птиц этой возрастной группы наблю-
дается в 1-2-й декаде aBiycra; начало
ювенальной миграции молодых —
16-20 июля (в среднем 18.07; п = 28).
Наиболее интенсивный пролёт при-
ходится на 2-ю половину августа (Та-
тарникова и др., 2009; рис. 4.80.2).
По-видимому, часть молодых осо-
бей задерживается на постювеналь-
ную линьку на побережье Баренцева
моря, так как в сентябре отмечается
второй подъём численности мигри-
рующих первогодков. Пролёт этих
птиц, по-видимому, представляет со-
бой послелиночную миграцию вос-
точных подвидов. Одиночные встречи
чернозобиков на Айновых о-вах в раз-
ные годы известны 5-24 октября (Та-
тарникова и др., 2009).
На Соловецких о-вах послебрач-
ная миграция взрослых особей в сред-
нем начинается уже 27 июня (24.06-
1.07; п = 19). В июле и начале августа
в основном летят взрослые особи,
ещё не сменившие брачный наряд,
хотя с конца июля в стайках уже по-
падаются отдельные молодые птицы.
С конца августа основу стай состав-
ляет молодёжь, но взрослые встреча-
ются до середины сентября. Пролёт
4.80. ЧЕРНОЗОБИК / CALIDRIS ALPINA
Рис. 4.80.2. Динамика миграции чернозобиков на Айновых островах по данным отловов.
Fig. 4.80.2. Dynamics of migration of Dunlins on the Ainovy islands according to the captures.
Таблица 4.80.2. Численность и сроки миграции чернозобика в летне-осенний сезон
Table 4.80.2. Numbers and dates of migration of Dunlin in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа ЛО	2002	1.06-26.10	IX-3	1	-	-
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-5.10	17	X-1	9
Петрокрепость ЛО	2002	15.09-31.10	22.09-1.10	77	X-l	65
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	X-5	75	X-5	75
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VI-5-VII-5	200	Vll-5	50
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	18.09	2	IX-4	2
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-5-X-4	5073	VII-5	1021
продолжается в течение всего сен-
тября, а последние особи отмечались
и позже — 7 и 10 октября (Черенков
и др., 2009).
На Финском заливе на о-ве Сескар
в 2007 г. чернозобики в небольшом
количестве останавливались с двад-
цатых чисел июня, а со 2-й половины
июля началось заметное увеличение
численности этого вида (табл. 4.80.2).
На Кургальском п-ове взрослые
чернозобики в массе летят в конце
2-й—начале 3-й декады июля. Мас-
совый пролёт молодых наблюдается
во 2-й—начале 3-й декады августа.
Доля взрослых особей с признаками
линьки контурного оперения посте-
пенно снижается от 15-20 % в нача-
ле 2-й декады августа до их полного
исчезновения в последней пятиднев-
ке месяца.
Небольшие группы молодых
птиц (не более 10-50 особей в день)
продолжают появляться в 1-й по-
ловине сентября. Во 2-й полови-
не сентября — 1-й декаде октября
чернозобики практически нс встре-
чаются, а во 2-й декаде октября ре-
гистрируется последний пик пролё-
та. Последние птицы отмечены 20.10
(1994) и 19.10 (2007).
Малые чернозобики с гнездовых
участков Кургальского п-ова исчеза-
ют 10-14 июня, причём первыми уле-
тают, вероятно, самки, а самцы по-
кидают выводок на 5-8 дней позже
указанных сроков. В южной Финлян-
дии взрослые птицы покидают гнез-
довые участки в июне — первых чис-
лах июля, а молодые в июле—августе
(Soikkeli, 1967).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.80.3. Распределение во время ювенальной (11.07-15.09)
и первой послелиночной (16.09-30.10) миграции чернозобиков,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.803. The distribution during the postfledging (11.07-15.09)
and first postmoulting (16.09-30.10) migration of Dunlins recorded
in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. В лет-
не-осенний период чернозобики мигрируют вдоль мор-
ских побережий Ледовитого океана в западном направ-
лении и в районе Горла Белого моря разделяются на два
потока. Первый пересекает Горло Белого моря, идёт вдоль
побережья Мурмана и огибает Скандинавию с севера.
Часть молодых чернозобиков после кольцевания на Ай-
новых о-вах повторно отлавливали норвежские орнито-
логи на западном берегу Варангер-фьорда; возвраты ко-
лец от взрослых птиц отсюда единичны (рис. 4.80.3).
Другая часть чернозобиков, до-
стигнув Горла Белого моря, свора-
чивает в южном направлении и дви-
жется через Двинский, Онежский
и Кандалакшский заливы, далее через
Ладожское озеро и Финский залив на
Балтику.
Во время летне-осенних миграций
через Мурман пролетает значительно
большее число птиц, чем весной. Ай-
новы острова, где проводились учё-
ты, лежат в стороне от основного про-
лётного пути, поэтому численность
чернозобиков здесь меньше, чем на
противоположном берегу залива Ва-
рангер-фьорда. По сообщению нор-
вежского орнитолога О.В. Рёстада,
на материке, на маршруте протя-
женностью в 7 км, насчитывали до
1700 птиц, тогда как на острове за
один учёт максимально регистриро-
вали до 800 особей.
Принято считать, что номинативный подвид чернозо-
бика, С. a. alpina, мигрирует вдоль берегов Скандинавии
или через Белое море на Балтику, в то время как С. a. cen-
tralis летит через материк, по бассейнам рек Енисей
и Лена, а С. a. sakhalina — вдоль тихоокеанских побере-
жий (Козлова, 1962). Таксономический анализ чернозо-
биков, отловленных на Айновых о-вах, позволяет предпо-
ложить, что, во всяком случае, молодые кулики не столь
чётко придерживаются этой схемы. Все подвиды и попу-
ляции, гнездящиеся на материковом побережье Ледови-
того океана, на миграционных путях широко перемеши-
ваются (Там же), и по западному пути вместе с особями
номинативного подвида пролетает значительное коли-
чество среднесибирских куликов, а в отдельные годы —
и С. a. sakhalina. Это они дают всплеск численности на
Айновых о-вах в 1-й половине сентября.
В летне-осенний сезон бблыпая часть чернозобиков ле-
тит на запад вдоль побережья Мурмана, меньшая — через
заливы Белого моря, в основном через Онежский зал. По-
этому на Айновых о-вах их численность выше (рис. 4.80.2,
4.80.4).
На Ладожском озере в июле—августе отмечаются
лишь единичные птицы и небольшие стайки на его запад-
ном берегу.
На Финском заливе основные скопления чернозобиков
наблюдаются на мелководьях о-ва Сескар, островах и мел-
ководьях Кургальского рифа. В разгар пролёта, в послед-
них числах 2-й декады—начале 3-й декады июля, может
быть зарегистрировано от 400 до 1000 птиц за 4 утренних
часа наблюдений. В это время летят исключительно взрос-
лые птицы ещё в брачном наряде. Стоянки наблюдаются
как на открытых отмелях у Кургальского рифа, так и вдоль
западного побережья полуострова в мелководных залив-
чиках с густым бордюром из тростника. Большинство
стай появляется со стороны о-ва Сескар, и после отдыха
часть чернозобиков уходит на запад в сторону открытого
моря, а приблизительно половина птиц летит дальше на
Рис 4.80.4. Динамика миграции чернозобиков на Соловецких островах
(из Татаринкова и др., 2009).
Fig. 4.80.4. Dynamics of migration of Dunlins on the Solovetsky Islands
(from Татаринкова и др., 2009).
4.80. ЧЕРНОЗОБИК / CALIDRIS ALPINA
юго-юго-запад, в сторону Эстонии, придерживаясь запад-
ного побережья полуострова.
Численность чернозобиков на стоянках в летне-осен-
ний период в большой степени зависит от уровня воды.
Так, в 2006 г. при низких уровнях моря численность этих
птиц на стоянках у Кургальского рифа в августе дости-
гала 300-500 особей в отдельные дни, на о-ве Реймосар
(западнее полуострова) отмечалось до 120-160 отды-
хающих чернозобиков, в пики миграций — до 600-
650 особей. В 2007 году при высоких уровнях воды на
о-ве Реймосар стоянок вообще не было. У Кургальского
рифа даже в пики миграций на стоянках отмечалось не
более 150-180 чернозобиков. Общее количество транзит-
ных мигрантов упало приблизительно в 3,0-3,5 раза —
не более 400 птиц в отдельные дни. Такое снижение
численности, по-видимому, было связано и с неблагопо-
лучными условиями в местах размножения, так как даже
в середине августа во время 2-го пика миграции доля
молодых не превышала 15-20 % от общего количества
птиц. В 2006 году она составляла 80-85 %. Стаи, состоя-
щие только из молодых особей, ста-
ли встречаться только с последней
пятидневки августа, когда интенсив-
ность пролёта резко упала.
В разгар предбрачной мигра-
ции на Финском заливе на остров-
ках Кургальского рифа в отдель-
ные дни можно зарегистрировать
до 300-500 мигрантов за 4 утренних
часа (в зависимости от условий се-
зона). Подавляющее большинство
стай появляется со стороны открыто-
го моря — с запада, запада-юго-запа-
да и после кратковременного отды-
ха уходит на северо-восток в сторону
о-ва Сескар. Местом массовых ско-
плений являются обширные песчано-
илистые отмели и косы у северной
оконечности полуострова, где в от-
дельные дни может скапливаться до
500 чернозобиков. Численность этого
вида на стоянках в значительной сте-
пени зависит от уровня воды — при
её подъёмах чернозобики почти не
регистрируются. Интенсивный тран-
зитный пролёт в северо-восточном
направлении наблюдается через Вы-
боргский зал. (табл. 4. 80.1).
Весной взрослые чернозобики бо-
лее многочисленны на Белом море,
чем на Мурмане (рис. 4.80.2, 4.80.4).
Их пролёт наиболее интенсивен в рай-
оне Соловецких о-вов, которые лежат
на основном пролётном пути этого
вида (Белопольский и др., 1970).
Весенняя миграция вдоль побе-
режья Мурмана в западном направ-
лении не отмечена. Во всяком слу-
чае, возвратов колец отсюда нет.
Существует предположение о разных
1750 ->
путях пролёта на севере Скандинавии взрослых и моло-
дых чернозобиков: молодые птицы летят вдоль побере-
жья, а взрослые — над сушей (Leslie, Lessels, 1978).
Численность пролётных чернозобиков в разные годы
заметно отличается как весной, так и осенью (рис. 4.80.5,
4.80.6).
От птиц, окольцованных на Айновых о-вах (1116 ad
и 6298 juv), получено 207 возвратов (2,8 %). Из 173 воз-
вратов молодых птиц 74 % поступило в 1-й год жизни, во
2, 3 и 4-й годы соответственно 10, 4 и 6 %. Сообщения
о встречах птиц более старшего возраста единичны. Мак-
симальный возраст находки 7 лет.
От птиц, окольцованных взрослыми, максимальное ко-
личество возвратов получено также в последующие годы —
41, 9 и 8 % соответственно. Максимальный интервал меж-
ду кольцеванием и находкой окольцованной птицы 14 лет.
От окольцованных на Айновых о-вах куликов 26 % пря-
мых возвратов получено в северной Норвегии, 17 % из сред-
ней и южной Норвегии. Это были преимущественно моло-
дые птицы, отловленные во время ювенальной миграции.
»	п	в
1700-
1650-
1600-
1550-
1500 -
1450-
1400-
1350 -
1995 ’ 1996'1997'1998'1999'2000'2001
Рис 4.80.5. Многолетняя динамика численности мигрирующих чернозобиков
на Соловецких о-вах (из Татаринкова и др., 2009).
А — весной; В — в летне-осенний сезон.
Fig. 4.80.5. Long-term dynamics of numbers of migrating Dunlins on the Solovetsky Islands
(from Татаринкова и др., 2009).
A — In spring; В — in the summer-autumn season.
Рис 4.80.6. Многолетняя динамика численности мигрирующих чернозобиков
на пролёте через Айновы о-ва (из: Татаринкова и др., 2009).
Fig. 4.80.6. Long-term dynamics of numbers of migrating Dunlins on the Ainovy Islands
(from Татаринкова и др., 2009).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Во время сезонных миграций птицы Северо-Западно-
го региона встречаются также в Финляндии, Польше, Гер-
мании, Швеции, Нидерландах, Франции, Великобритании,
Испании и Марокко. Прямые возвраты колец свидетель-
ствуют о юго-западном и западно-юго-западном генераль-
ном направлении пролёта в летне-осенний сезон и севе-
ро-восточном направлении миграции в весеннее время
(рис. 4.80.3, 4.80.7, 4.80.8).
Рис. 4.80.7. Распределение во время предбрачной миграции
(16.03-31.05) чернозобиков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.80.7. The distribution during the prenuptial migration
(16.03-31.05) of Dunlins recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис 4.80.8. Распределение во время послебрачной (11.07-15.09)
и послелиночной (16.09-30.10) миграции чернозобиков,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.80.8. The distribution during the postnuptial (11.07-15.09)
and postmolting (16.09-30.10) migration of Dunlins recorded
in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Рис. 4.80.9. Распределение во время зимовки (1.11 -15.03)
чернозобиков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.80.9. The distribution during the wintering (1.11 -15.03)
of Dunlins recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Дальность и скорость передвижений. Основные места
зимовок чернозобиков, размножающихся на Северо-За-
паде России, расположены на расстоянии около 2000-
2500 км, хотя отдельные птицы пролетают почти в два
раза большее расстояние — 3800 и даже 4800 км.
По результатам прямых возвратов, максимальная ско-
рость составила 171 км/сут, в то время как в среднем она
составляет порядка 50-60 км/сут. Однако поскольку пти-
цы, безусловно, не летят по прямой, соединяющей точки
кольцевания и возврата, то реальные значения на самом
деле больше.
Места зимовки. Результаты кольцевания на Айновых о-вах
показывают, что птицы с Мурманского побережья в ос-
новном зимуют в Великобритании и Франции; наиболее
дальние единичные места зимовки — Испания и Марокко
(рис. 4.80.8, 4.80.9). Птицы, гнездящиеся на Финском за-
ливе, как и другие представители подвида С. a. schinzii на
Балтике, по-видимому, зимуют вдоль атлантического по-
бережья Западной Европы, преимущественно у берегов
Франции и Португалии (Smit, Piersma, 1989).
Места гнездования и происхождения мигрантов.
Чернозобики, встречающиеся в периоды миграций на Се-
веро-Западе России, гнездятся на морских побережьях
и островах в этом же регионе (Финский залив Балтики,
Белое и Баренцево моря), а также в прибрежной зоне Ле-
довитого океана к востоку от данного региона. Об этом
свидетельствуют достаточно частые встречи на пролёте
представителей двух восточных подвидов — С. a. centralis
и С. a. sakhalina.
4.81.
МОРСКОЙ ПЕСОЧНИК
Calidris maritima
Статус вида. На Северо-Западе России во все сезоны
года встречается номинативный подвид морского песоч-
ника С. т. maritima Brunnich. Этот кулик гнездится в гор-
ных тундрах Кольского п-ова к югу от р. Поной (Дементьев
и др., 1951). Зимует на островах и побережье Мурмана.
На побережье Кандалакшского зал. залетает во время лет-
не-осенних передвижений. Единичные особи встречаются
здесь и зимой (Коханов, 1987). На гнездовании немного-
числен, в периоды миграций и зимовки обычный, местами
многочисленный вид.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые птицы, после приобретения самостоятель-
ности, в возрасте одного месяца перемещаются из гнездо-
вых биотопов в прибрежную зону. Здесь у них начинается
частичная замена юношеского оперения, совмещающая-
ся, как правило, с миграцией в сторону мест зимовки. Во
2-й половине зимовки проходит первая частичная пред-
брачная линька, окончание которой может совмещаться
с предбрачной миграцией к местам гнездования (Cramp,
Simmons, 1983; Ginn, Melville, 2000).
11ослс окончания половой активности годовалые особи
и птицы более старших возрастных групп покидают район
гнездования и совершают послебрачную миграцию в сто-
рону зимовочной части ареала. Взаимоотношение перио-
дов этой миграционной активности и полной послебрач-
ной линьки остается не вполне ясным, поскольку на места
зимовки в Западной Европе часть особей прибывает уже
в зимнем наряде, а часть ещё сохраняет полностью или
частично брачное оперение (Ibid.). Можно предполагать,
что эта линька, начинаясь на местах гнездования, преры-
вается или тормозится на период передвижений. Во 2-й по-
ловине зимовки и у молодых птиц, и у взрослых проходит
частичная предбрачная линька, предшествующая пред-
брачной миграции.
Сроки миграций. Отлёт морских песочников из восточ-
ных частей гнездового ареала начинается в июле. Так, не-
большие группы взрослых птиц наблюдали в июле на се-
вере о-ва Вайгач и прилегающих островах. Первые лётные
птенцы были отмечены здесь 31 июля. Тогда же на о-ве Чи-
рочий наблюдался пролёт морских песочников с Новой
Земли. В начале 1-й декады августа стайки куликов кон-
центрировались на западном побережье о-ва Вайгач. По-
следний песочник был встречен здесь 17 августа (Карпо-
вич, Коханов, 1967).
На Айновых о-вах послебрачные и ювенальные мигра-
ции начинаются в среднем 24 июля (1.07-3.08; п = 34),
их окончание приходится в среднем на 30 августа (14.08-
15.09; и = 22).
Пролёт заканчивается резко, и примерно в течение
месяца куликов этого вида не отмечают во время учётов.
Затем, в середине или в конце октября, появляются зи-
мующие птицы. По-вццимому, это особи, гнездящиеся вос-
точнее — на Северном и Южном островах Новой Земли,
в полосе арктических тундр о-ва Вайгач.
Всю зиму стаи держатся на одном месте. Помеченные
в декабре 1963 г. на Айновых о-вах птицы встречались
здесь в апреле и до середины мая 1964 г. и улетали вместе
с пролётными песочниками.
С мест зимовок в Западной Европе морские песочни-
ки исчезают в апреле—мае (Cramp, Simmons, 1983). На
островах Мурмана весенний пролёт растянут. Он начи-
нается в 3-й декаде апреля и продолжается до середины
июня. По данным кольцевания, мигранты задерживаются
на островах от 1 до 4 недель. Пролётные пути, по крайней
мере для отдельных особей, постоянны. Так, из окольцо-
ванных на весеннем пролёте на Айновых о-вах морских пе-
сочников повторно были отловлены 34 кулика на следую-
щий год, 23 птицы через 2 года, по 2 птицы через 3 и 4 года,
по 1 птице через 7 и 8 лет.
Начало миграции на Айновых о-вах приходится в сред-
нем на12 мая (24.04-29.05; п = 27), а окончание пролёта
на 14 июня (1-27.06; п = 34). Вместе с пролётными птица-
ми улетают и зимовавшие особи. Негнездящиеся кулики
в незначительном числе держатся здесь всё лето.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Мор-
ской песочник в небольшом числе гнездится в тундрах се-
верной половины Кольского п-ова. Из этой части гнездо-
вого ареала в июле—августе кулики перемещаются на
морское побережье. В периоды миграций и зимовки здесь
образуются многочисленные скопления куликов этого
вида, в значительной степени за счёт подлёта птиц с о-ва
Вайгач и островов Новой Земли, мигрирующих в западном
направлении вдоль материка до берегов Кольского п-ова.
Некоторые особи могут достигать Белого моря: небольшие
стайки морских песочников наблюдали в августе—ноябре
на островах Кандалакшского зал. (Коханов, 1987).
Часть птиц остаётся зимовать на побережье Кольско-
го п-ова. По всему Мурманскому побережью зимой мор-
ской песочник является самой обычной и многочисленной
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.81.1. Динамика численности морского песочника на о-ве Б. Айнов (средняя за 40 лет).
Fig. 4.81.1. Number dynamics of Purple Sandpiper on the Bolshoy Aynov Island
(the average for 40 years).
2	17.06.1978	16.02.1979
3	21.05.1966 29.09.1966
Рис. 4.81.2. Результаты кольцевания морского песочника.
Fig. 4.81.2. Results of ringing of Purple Sandpiper.
птицей. Он держится на литорали небольших бухт, на по-
бережье и островах одиночно, небольшими стайками
или большими стаями в 100-200 особей. Количество пе-
сочников на побережье начинает уменьшаться в апреле,
к концу мая—началу июня они встречаются уже редко
(Белопольский, 1941; рис. 4.81.1).
По учётам, проведённым в декабре, на о-ве Б. Айнов
зимуют от 200 до 400 морских песочников.
К местам западно-европейских зимовок птицы ле-
тят, по-видимому, вдоль северного берега Скандинавско-
го п-ова, так как на побережьях внутренних водоёмах,
а также в восточной части Финского залива встречи этого
вида в периоды миграций не известны.
Места зимовки. Зимовочная часть ареала североевропей-
ских морских песочников охватывает всю прибрежную
зону Скандинавского п-ова, Великобританию, западно-
европейское побережье Голландии, Дании, Германии,
Бельгии и даже северо-западное побережье Африки. Зим-
ние и осенние возвраты колец от птиц, окольцованных
в гнездовой сезон на Мурманском побережье, получены
из Норвегии (рис. 4.81.2).
Немногочисленные находки окольцованных на Айно-
вых о-вах птиц показывают, что птицы, зимующие на Мур-
манском побережье и островах Кольского п-ова, исчезают
с мест зимовок весной, вместе с пролётными песочника-
ми. По-видимому, здесь зимуют особи из восточных частей
ареала этого подвида.
Места гнездования и происхождения мигрантов. На
побережьях Кольского п-ова в периоды миграций встре-
чаются птицы, гнездящиеся во внутренних его районах,
а также особи из восточных частей ареала — с Новой Зем-
ли, о-ва Вайгач. По-видимому, они же остаются зимовать
на его побережьях.
4.82.
ИСЛАНДСКИЙ ПЕСОЧНИК
Calidris canutus
Статус вида. На Северо-Западе России исландский пе-
сочник встречается только в периоды миграций. По-
видимому, это особи номинативного подвида С. с. canutus,
населяющего территорию от Шпицбергена до централь-
ной Сибири и зимующего в Западной Африке. Кроме того,
возможны залёты особей подвида С. с. islandica, гнездяще-
гося в Исландии, Гренландии, на арктических побережьях
Аляски и Канады и зимующего в Великобритании (Delany
et al., 2009). В периоды миграций исландский песочник
встречается на побережьях и островах Баренцева и Бело-
го морей, Финского залива, Ладожского озера (Белополь-
ский и др., 1970; Бианки и др., 1993; Рычкова, 2008; Коу-
зов, 20106).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Детали взаимоотношения периодов миграций и ли-
нек у исландского песочника остаются нс вполне ясными.
С известной долей вероятности можно предполагать, что
вскоре после приобретения способности к полёту в возрас-
те 18-20 дней молодые птицы покидают места рождения.
В результате ювенальных миграций они попадают на ме-
ста линьки, расположенные на побережьях Западной Ев-
ропы. Здесь у них начинается частичная замена оперения
(Cramp, Simmons, 1983; Delany et al., 2009). После оконча-
ния линьки или её приостановки большая часть птиц ми-
грирует к местам зимовки на Африканском континенте.
Птицы старших возрастных групп могут приступать
к полной послебрачной линьке ещё в период вождения
выводка. Но они прерывают процесс замены оперения
и летят в промежуточную — линочную часть ареала, где
завершают линьку, после чего направляются в районы зи-
мовки. У особей всех возрастных групп предбрачная линь-
ка проходит на местах зимовки, перед началом предбрач-
ной миграции.
Сроки миграции. Ювенальные и послебрачные миграции
исландских песочников на Айновых о-вах и в Кандалакш-
ском зал. Белого моря проходят в августе—1-й половине
сентября (Белопольский и др., 1970). Последних особей
встречали 3 сентября (13.08-28.09; п = 12) и 18 сентября
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.82.1. Численность и сроки миграции исландского песочника
в летне-осенний сезон
Table 4.82.1. Numbers and dates of migration of Knot in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Пертоминск, БеМ	2004	28.09-3.10	28.09	20	-	-
Вирма, БеМ	2004	23-24.09	23.09	9	-	-
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	7-18.09	4	-	-
О-ва Кемь-Луды, БеМ	1958	1.09-15.10	19.09	1	-	-
н Сескар, ФЗ	247	15.06-23X7	VI-4		VK1	6
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VIII-2-IX-5	225	IX-1	73
Рис 4.82.1. Динамика миграции
исландского песочника на Ю берегу
Финского зал. в летне-осенний сезон.
Fig. 4.82.1. Dynamics of migration of
Knot on the S coast of the Gulf of Finland
in the summer-autumn season.
Таблица 4.82.2. Численность и сроки миграции исландского песочника весной
Table 4.82.2. Numbers and dates of migration of Knot in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.J3-9JX	23.05	93	V-5	93
Берёзовые о-ва, ФЗ	2009	16.05-4.06	19-22.05	27	V-4	15
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	22-25.05	102	V-5	102
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	1.06	170	VI-1	170
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	20-31.05	445	V-6	373
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	21-27.05	185	V-5	181
ВьИ орг, ФЗ	2«"J	8-31.05	12-2Ы15	117	V-<	110
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	26.05	2	V-6	2
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	20.05	16	V-4	16
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	27.05-4.06	199	VI-1	197
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	VI-1	92	VI-1	92
Северный арх., БеМ	1958	19.04-19.05	23.05	1	-	-
п
250
200 -
150
100
50 -
0
200
160
120
80
40 -
3 I 4 I 5 | 6 | 1 I x
Май	I Июнь
 Выборг, 1996	 Там же, 1998
Там же, ср. за 1991 -2002
В
з I 4 : 5 I 6
Май
|  О-в Сескар, 2008~|
Рис 4.82.2. Динамика миграции
исландского песочника весной.
А — СВ берег Финского зал.;
В — острова Финского зал.
Fig. 4.82.2. Dynamics of migration of Knot
in spring.
A — NE coast of the Gulf of Finland;
В — islands in the Gulf of Finland.
(10.08-27.09; n = 12) соответственно. На Соловецких о-вах
в Онежском зал. послебрачные миграции отмечаются уже
с десятых чисел июля, а иногда даже с конца июня (встре-
ча 10 особей на о-ве Жижгин 27.06.2006). Наиболее позд-
няя встреча взрослой птицы 17 августа, миграция моло-
дых птиц проходит до первых чисел октября (Черенков
и др., 2009). Во время российско-финляндских экспеди-
ций по Белому морю наибольшее количество пролётных
песочников наблюдали 28 сентября (Lehikoinen et al.,
2006). Осенью на Финском заливе вид регистрировали
со 2-й пятидневки августа по 5-ю пятидневку сентября
(табл. 4.82.1; рис. 4.82.1).
В период предбрачных миграций на Финском зали-
ве песочники обычно появляются в последней декаде
мая. Их пролёт длится до десятых чисел июня, но часть
особей остаётся на летние месяцы на островах залива
(табл. 4.82.2; рис. 4.82.2).
В Онежском зал. Белого моря предбрачная миграция
вида проходит в основном в 1-й декаде июня (Черенков
и др., 2009). В Кандалакшском зал. появление первых
исландских песочников отмечали в более ранние сроки —
в среднем 13 мая (1-26.05; п = 24), а их пролёт в основ-
ном проходил во 2-й половине мая и заканчивался к на-
чалу июня (Белопольский и др., 1970; Бианки и др., 1993).
В целом период предбрачной миграции исландских
песочников весьма короток и занимает в основном около
20 сут, что свидетельствует о стремительном передвиже-
нии в гнездовую часть ареала.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Чис-
ленность исландских песочников, регистрируемых в пери-
оды миграций в разных пунктах Северо-Запада, обычно не
бывает высокой и на стоянках во время дневных кормёжек
составляет десятки особей. Наибольшее число птиц в ве-
сенних скоплениях наблюдали в вершине Кандалакшско-
го зал. 20 мая 1965 г. — около 2000 особей. Значительные
количества пролётных особей от мечены на Финском зали-
ве под Выборгом и на о-ве Сескар, где за сезон наблюдений
в дневные часы регистрировали сотни птиц (табл. 4.82.1).
В периоды послебрачных и ювенальных миграций наибо-
лее массовые стоянки исландского песочника отмечены
на островах Белого моря и южном берегу Финского залива
(Белопольский и др., 1970; Коузов, 20106).
В Северо-Западном регионе генеральное направление
передвижений мигрантов в предбрачный период северо-
восточное. В Кандалакшский зал. Белого моря большая
часть куликов, по-видимому, попадает через Ботниче-
ский зал. Балтийского моря, в то время как в южную часть
Прибеломорья, его Онежский и Двинский заливы, песоч-
ники в основном летят через Финский и Выборгский за-
ливы. Такое распределение мигрантов подтверждается
сопоставлением сроков их пролёта в этих частях Северо-
Запада России (Белопольский и др., 1970).
В осенние месяцы чётко прослеживается юго-запад-
ное направление миграций. Основная масса птиц в пери-
ода ювенальных и послебрачных миграций преодолевает
территорию региона транзитом: на Финском заливе, Ла-
дожском и Онежском озёрах их стоянки не известны, а на
Баренцевом и Белом морях они весьма малочисленны.
Вместе с тем имеется одна осенняя встреча (25.08.1948) ис-
ландского песочника на юго-западе Норвегии (58°45' с. ш.,
5°29' в.д.), впоследствии зарегистрированного на весен-
нем пролёте (17.05.1952) в Кандалакшском зал. Белого
моря (67° 12' с.ш., 32°33' в.д.).
Дальность и скорость передвижений. Места зимов-
ки. Места гнездования мигрантов. Через Северо-За-
пад России пролетают исландские песочники, принадле-
жащие к номинативному подвиду. Места их гнездования
расположены в основном в тундрах п-ова Таймыр и к вос-
току от него. Зона линьки мигрантов на западных побе-
режьях Европы удалена от мест гнездования примерно на
5-6 тыс. км, а районы их возможной зимовки на западном
побережье Африки — ещё на 5-12 тыс. км. Таким образом,
эти кулики в течение года могут преодолевать расстояние
от 10 до 17 тыс. км. К сожалению, результаты кольцева-
ния по Северо-Западному региону, подтверждающие или
опровергающие эти общие представления о сезонном рас-
пределении миг рантов, не считая одной упомянут ой выше
встречи, отсутствуют.
4.83.
ГРЯЗОВИК
Limicola falcinellus
Статус вида. Принадлежит к числу редких видов птиц
Северо-Западного решена. Гнездование известно на вос-
токе Кольского п-ова и его Терского берега, а также на
Малоземельной тундре (Спангенберг, Леонович, 1960;
Бианки и др., 1993). Несколько гнёзд и выводков найде-
ны в зап-ке «Пасвик» (Хлебосолов и др., 2007) и в Лап-
ландском зап-ке (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
Во время миграций встречается на побережьях Баренцева
и Белого морей, а также на Финском заливе (Белопольский
и др., 1970; Бианки и др., 1993; Черенков и др., 2009; Рыч-
кова, 2010; Коузов, 20106).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Взаимоотношение периодов постювенальной и
послебрачной линьки с периодами миграционной ак-
тивности остаётся не вполне ясным. Учитывая ранние сро-
ки отлёта из гнездовой части ареала и раннее появление
в зонах зимовки, можно предполагать, что замена опе-
рения происходит либо в линочной, либо в зимовочной
части ареала.
Первогодки начинают миграцию, по-видимому, сра-
зу после подъёма на крыло. К концу периода зимовки
начинается частичная предбрачная линька, окончание
которой может совмещаться с началом предбрачной ми-
грации. Вместе с тем первогодки могут и не участвовать
в предбрачной миграции, оставаясь на лето в зимовочной
части ареала (Козлова, 1962; Cramp, Simmons, 1983).
Рано отгнездившиеся взрослые грязовики, по-види-
мому, начинают послебрачную миграцию, не приступая
к замене оперения, и полная послебрачная линька у них
начинается либо на местах зимовок, либо в промежуточ-
ной линочной части ареала. Зимовок они достигают уже
в свежем оперении (Козлова, 1962). Птицы, задержавши-
еся в гнездовой части ареала, начинают смену оперения
в конце периода размножения—начале миграции, а про-
должают её уже на местах зимовок. По сведениям других
авторов (Uttley et al., 1988, — цит. по: Delany et al., 2009),
птицы достигают мест зимовок уже в свежем оперении,
а районы линек остаются неизвестными. Частичная
предбрачная линька проходит в зимовочной части ареа-
ла, и её окончание совмещается с началом предбрачной
миграции.
Сроки миграций. На Северо-Западе России грязовики по-
являются в конце мая—начале июня. Так, на Финском за-
ливе в это время их встречали на Кургальском п-ове, на
о-ве Сескар (Рычкова, 2010; Коузов, 20106; рис. 4.83).
На Соловецких о-вах Белого моря наиболее ранняя дата
появления 25 мая (2008), наиболее поздняя 3 июня (1993);
при рано начавшейся, но затянувшейся весне 2008 г. не-
сколько десятков птиц были зарегистрированы между
26 мая и 8 июня (Черенков и др., 2009). На места гнездова-
ния грязовики прилетают в конце 1-й декады июня (Спан-
генберг, Леонович, 1960; Козлова, 1962). Уже с двадца-
тых чисел июля начинаются послебрачные передвижения
взрослых птиц (Козлова, 1962; Белопольский и др., 1970).
На Соловецких о-вах одиночных особей видели 5 и 13 авгу-
ста 2005 г. I [аиболее поздняя встреча этих птиц на Белом
море зарегистрирована у дер. Поньгома 5 сентября (Ско-
кова, 1960).
С середины—конца июля птиц этого вида начинают
отмечать в Причерноморье на Сиваше (Козлова, 1962;
Костин, 1983), а последние особи улетают из этого района
лишь в конце октября—начале ноября. Возможно, имен-
но сюда прилетают кулики Северо-Западного региона на
линьку. Зимовочной части ареала взрослые грязовики до-
стигают в августе—октябре (Delany et al., 2009). В начале
апреля, по завершении предбрачной линьки, начинается
предбрачная миграция к местам гнездования. Черномор-
ского побережья птицы достигают во 2-й декаде апреля
(Козлова, 1962).
Отлёт с мест рождения молодых птиц начинается в на-
чале августа. Разница в сроках миграции со взрослыми
у них составляет около 2-3 недель (Delany et al., 2009). I la
местах зимовки в конце февраля они приступают к пред-
брачной линьке. В апреле молодые грязовики начинают
миграции в сторону гнездовой части ареала. Часть из них
остаётся на всё лето на разных участках трасс пролёта или
в районах зимовок.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Дан-
ные отловов по нашему региону отсутствуют.
Миграционная стратегия этого вида представляет со-
бой чередование бросков на большие расстояния и дли-
тельных остановок с накоплением энергетических резер-
вов в подходящих биотопах. Такая стратегия не всегда
позволяет зарегистрировать данный вид посредством ви-
зуальных наблюдений и оценить его численность. Так,
при низком уровне воды в Финском заливе в периоды ми-
граций грязовик находит здесь благоприятные условия
для остановки, и в этом случае можно учесть сотни птиц
на стоянках. В годы с высоким уровнем воды не всегда
4.83. ГРЯЗОВИК / LIMICOLA FALClNELLUS
Рис. 4.83. Динамика миграции грязовика
весной.
А — Ю берег Финского зал.;
В — острова Финского зал.
Fig. 4.83. Dynamics of migration of
Broad-billed Sandpiper in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland;
В — islands in the Gulf of Finland.
удается наблюдать даже единичных особей. Так, в июле на
стоянках на Кургальском п-ове и о-ве Сескар максималь-
но насчитывается 1-2 сотни особей. Наибольшие скопле-
ния мигрирующих куликов этого вида известны в Азово-
Черноморском регионе (Костин, 1983). Это подтверждает
юго-юго-восточное генеральное направление миграций
к местам зимовок (Delany et al., 2009).
Дальность и скорость передвижений. Основные места
зимовок этого вида расположены на расстоянии около
5 тыс. км от исследуемой территории. Более конкретных
данных о дальности и тем более скорости передвижений
невозможно получить из-за отсутствия возвратов околь-
цованных грязовиков с территории Северо-Запада России.
Места зимовки. Основные места зимовок грязовика но-
минативного подвида расположены в Восточной Афри-
ке и Саудовской Аравии на побережьях Красного моря
и 11ерсидского залива. Можно предполагать, что грязови-
ки с Кольского п-ова и северо-восточного побережья Бело-
го моря зимуют в этих же местах.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая юго-юго-восточное направление миграций к местам
зимовок и северо-северо-западное к местам гнездования,
можно предполагать, что грязовики, пролетающие через
Северо-Западный регион, рождаются и гнездятся на его се-
вере и на прилегающих территориях Финляндии, Швеции,
Норвегии.
4.84.
ГАРШНЕП
Lymnocryptes minimus
Статус вида. Гаршнеп принадлежит к числу относитель-
но редких гнездящихся видов и мигрантов Северо-Запада
России. В европейской части страны он гнездится в лесо-
тундре Архангельской обл. и Республики Коми, к северу до
мохово-лишайниковой тундры (Естафьев, 1991; Morozov,
1998; Минсов Ю., Минеев О., 2007). Редкий, но, несомнен-
но, гнездящийся вид Карелии и Кольского п-ова (Семенов-
Тян-IПанский, Гилязов, 1991; Зимин и др., 1993). В неболь-
шом числе, но достаточно регулярно обитает на верховых
болотах восточною Приладожья. В более южных райо-
нах Ленинградской обл. известно лишь несколько случаев
гнездования (Мальчевский, Пукинский, 19836).
В периоды миграций встречается практически на всей
территории Северо-Западною региона (Носков и др.,
1981; Мальчевский, Пукинский, 19836; Бианки и др., 1993;
Зимин и др., 1993; Андреев, 20076).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовых циклах особей всех возрастных групп
имеются обязательные периоды миграционных передви-
жений между местами гнездования и зимовки. Молодые
гаршнепы переходят к самостоятельной жизни в возрасте
около 30 дней. Вскоре у них начинается постювенальная
линька, которая длится 25-30 дней и заканчивается уже
во время миграций к местам зимовки. Так, птицы, обсле-
дованные во время миграций осенью, часто имеют расту-
щие контурные перья (Мальчевский, Пукинский, 19836;
Банк данных ЛОС). Во 2-й половине зимовки у молодых
птиц проходит первая частичная предбрачная линька,
после окончания которой начинается миграция в сто-
рону гнездовой части ареала. Она проходит в несколь-
ко более поздние сроки, чем у птиц старшего возраста
(рис. 4.84.1).
11редбрачная активность проявляется уже на путях про-
лёта, и токующие гаршнепы всегда более заметны, чем
в период гнездования.
Полная послебрачная линька наступает сразу по окон-
чании половой активности, ещё во время вождения вывод-
ка. Она заканчивается к началу миграции в сторону мест
зимовки.
У птиц старших возрастных групп также имеется
частичная предбрачная линька, завершающаяся к началу
предбрачных миграций к местам гнездования.
Сроки миграций. В Ленинградской обл. молодые птицы
становятся лётными в конце июля—начале августа
(Мальчевский, Пукинский, 19836), а в более северных ча-
стях региона, по-видимому, немного позднее. В это время
гаршнепы покидают гнездовые биотопы и держатся в при-
брежных стациях мелководных водоёмов. Однако до сен-
тября направленные перемещения птиц не отмечаются
(табл. 4.84; рис. 4.84.2). Судя по наблюдениям в юго-вос-
точном Приладожье, молодые гаршнепы начинают послс-
линочную миграцию несколько позже взрослых и могут
задерживаться до десятых чисел ноября.
Можно только предполагать, что последними летят мо-
лодые особи из северо-восточных частей ареала. Пролёт
в тундровой зоне начинается уже в августе и продолжа-
ется до конца сентября. Так, в 1978 г. на побережье Хай-
пудырской 1убы (междуречье Ярсй-Яха — Хановсй) и в
низовье р. Море-Ю миграция в западном направлении
одиночных особей и небольших групп (из 2-4 особей) шла
до конца сентября; 29 сентября она была ещё относитель-
но интенсивной (Минсов Ю., Минсов О., 2007).
В окрестностях г. Ухта (Республика Коми) пролёт гарш-
непа наблюдали 23-29 сентября (Деметриадес, 1984),
в бассейне рек Вычегда и Печора одиночных особей ви-
дели в середине и в конце сентября (Дмоховский, 1933;
Минеев Ю., Минсов О., 2007).
Рис 4.84.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у гаршнепа.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.84.1. Migration activity in individual living cycle of Jack Snipe.
Designations as in fig. 21.
4.84. ГАРШНЕП / LYMNOCRYPTES MINIMUS
Таблица 4.84. Численность и сроки миграций гаршнепа
Table 4.84. Numbers and dates of migrations of Jack Snipe
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений - Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
		Весной In spring				
Раковые озёра, КП	1999	28.03-31.05	27.04-9.05	24	V-2	10
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-6-V-3	16	V-1	6
Свирская губа, ЛО	1983	25.03-31.05	V-1-V-2	13	V-1	7
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	17.04	1	-	
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	5	-	-
В летне-осенний сезон In the summer-autumn season						
Свирская губа, ЛО	1982	1.06-4.11	1-6.10.	9	X-1	8
Свирская губа, ЛО	1988	1.06-26.10	22.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1991	1.06-26.10	7.09	1	-	-
Свирская губа, ЛЭ	17J4	1.C6-26.15	21.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	13.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	IX-6-X-1	3	X-1	2
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	23.07	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	28.09	1	-	-
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	4.10	1	-	-
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-5	4	-	-
На западном побережье Белого
моря интенсивная миграция кули-
ков зарегистрирована во 2-й поло-
вине сентября (Белопольский и др.,
1970); гаршнепов встречали до се-
редины октября (15.10.1962). До се-
редины октября наблюдали их и на
северо-восточном побережье Ладож-
ского озера (Зимин, 1965; Зимин
и др., 1993). На ЛОС птиц отлавлива-
ли до 10 ноября (Носков и др., 1981).
Однако к концу октября встречи это-
го вида становятся редкими. Наибо-
лее поздняя встреча в Ленинградской
обл. зарегистрирована на Карельском
перешейке 21 ноября 2003 г. (Ильин-
ский, Кондратьев, 2003).
Птицы достигают мест зимовки
уже в октябре (Delany et al., 2009).
На юго-западной границе реги-
она, в Эстонии, первые гаршнепы
весной появляются в 3-й декаде мар-
та (Leibak et al., 1994). В Ленинград-
ской обл. птицы могут встречаться на
пролёте с середины апреля до середи-
ны мая (Носков и др., 1981; Мальчев-
ский, Пукинский, 19836; табл. 4.84;
рис. 4.84.3). На юго-западе Онеж-
ского зал. Белого моря, под Бирмой,
прилёт первых гаршнепов отмечали
5 мая, на ст. Тундра под Архангель-
ском с 14 мая до 4 июня; средняя
дата прилёта 22 мая (Бианки и др.,
1993). На Соловецких о-вах пролёт-
ные гаршнепы были встречены во
 Раковые озёра, 1999	 Там же, 2000
Рис 4.84.2. Динамика миграции гаршнепа на ЮВ Ладожского оз. в летне-осенний сезон.
Fig. 4.84.2. Dynamics of migration of Jack Snipe at the SE of Lake Ladoga
in the summer-autumn season.
Рис. 4.84.3. Динамика миграции гаршнепа
весной.
А — Карельский перешеек;
В — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.84.3. Dynamics of migration of Jack
Snipe in spring.
A — Karelian Isthmus; В — SE coast of Lake Ladoga.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
2-й пятидневке мая (2009) (Семашко и др., 2010). В Ре-
спублике Коми прилёт регистрировали в разные годы
4-21 мая (Деметриадес, 1984); первая встреча на побе-
режье Баренцева моря в устье р. Вельт отмечена 26 мая
(Михеев, 1953).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Чис-
ленность гаршнепа за последние полвека непрерывно сни-
жалась (Мальчевский, Пукинский, 19836). Если в юго-вос-
точном Приладожье в 60-х гг. прошлого столетия в период
осенних миграций регистрировали десятки птиц на грязе-
вых намывах в прибрежной зоне Ладоги, то в настоящее
время не каждый год удаётся отметить более десятка птиц
за сезон.
Места небольших скоплений осенью известны в вос-
точном и южном Приладожье (Зимин, 1965; Пчелинцев,
2009). Весной небольшое количество птиц отмечается на
юге Карельского перешейка, на 11евской низменности, на
болотах южного 11риладожья.
Считается, что генеральные направления мигра-
ций гаршнепов из Северо-Западного региона — юго-за-
падное осенью и северо-восточное весной (Oliver, 2007;
Delany et al., 2009). Однако это предположение не под-
тверждено результатами кольцевания. Имеется лишь на-
ходка взрослого гаршнепа, окольцованного 11 октября
1977 г. на юге Норвегии (Tjorve), который через два года
(10.09.1979) был добыт в окрестностях Новой Ладоги
в Ленинградской обл.
Дальность и скорость передвижений гаршнепа, по дан-
ным кольцевания для Северо-Запада России, не известны.
Если птицы из этого региона зимуют в прибрежной зоне
Атлантики, то в этом случае они должны преодолевать рас-
стояние в 1800-2000 км.
Места зимовки. Известно, что гаршнепы, гнездящиеся
в Европе, имеют обширные зоны зимовки от Скандинавии
и Британских о-вов до Средиземноморья, а также в тропи-
ческой Африке до Ганы, Камеруна и Кении (Козлова, 1962;
Cramp, Simmons, 1983; Oliver, 2007).
Можно предположить, что районы зимовки гаршнепов,
гнездящихся на Северо-Западе России, те же, что и у птиц
из Финляндии, и расположены в Британии, Ирландии,
Франции, Испании, Португалии.
В мягкие зимы некоторые особи могут зимовать в Бе-
лоруссии и в южной Эстонии (Peedosaar, 1961; Федюшин,
Долбик, 1967; Никифоров и др., 1997; Козлов, 2004). Такие
встречи были зарегистрированы также в 1953 и 1954 гг.
в окрестностях г. Тарту в Эстонии в конце декабря, в янва-
ре и даже в феврале—начале марта (Peedosaar, 1961), что
позволяет говорить об успешности зимовки.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Через
Северо-Запад России, кроме птиц, гнездившихся и родив-
шихся в данном регионе, мигрируют гаршнепы из северо-
восточных частей ареала — востока Архангельской обл.
и Республики Коми.
Статус вида. Бекас — обычный и широко распростра-
нённый гнездящийся вид лесной зоны и лесотундры Се-
веро-Запада России; проникает на гнездовье и в зону
тундры, на север до побережий Баренцева, Печорского
и Карского морей (Козлова, 1962; Мальчевский, Пукин-
ский, 19836; Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Биан-
ки и др., 1993; Зимин и др., 1993). С 1990-х годов стало
известно, что бекас в небольшом числе встречается и, ве-
роятно, гнездится на о-ве Колгуев (Rogacheva et al., 1995;
Морозов, Сыроечковский-мл., 2004). Вскоре гнездова-
ние этого вида здесь было подтверждено находками гнёзд
(Кондратьев А.В., устн. сообщ.). Во 2-й половине XX в. бе-
кас широко расселился по о-ву Вайгач и стал размножать-
ся здесь повсюду, вплоть до северного побережья острова,
хотя в некоторые неблагоприятные годы по-прежнему не
достигает южного предела арктической подзоны тундры
(Калянин, 1988; Morozov, 1998).
На всей территории Северо-Западного региона России
бекас является перелётной птицей. Известны лишь еди-
ничные случаи его встреч зимой на территории Ленин-
градской обл. (Мальчевский, Пукинский, 19836). В перио-
ды миграций встречается практически на всей территории
Северо-Западного региона (Носков и др., 1981; Мальчев-
ский, Пукинский, 19836; Бианки и др., 1993; Зимин и др.,
1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Вылупление птенцов бекаса в Ленинградской обл.
начинается во 2-й половине мая (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836; Зимин и др., 1993), последние в сезоне птен-
цы появляются в 1-й и даже 2-й декаде июля. Молодые
птицы приобретают самостоятельность в возрасте око-
ло 4 недель. Примерно в это же время у них начинается
постювенальная линька, которая заканчивается нередко
уже на местах зимовок (Glutz von Blotzheim et al., 1977;
Cramp, Simmons, 1983; рис. 4.85.1).
Предбрачная частичная линька и молодых, и взрос-
лых происходит в основном на зимовках и охватывает
большую часть контурных перьев. Она может заканчи-
ваться на путях пролёта и даже изредка на местах гнез-
дования после предбрачной миграции. 11олная послебрач-
ная линька у самцов и самок начинается после вывода
молодых и проходит сравнительно интенсивно — весь
процесс нередко заканчивается на местах гнездования
(Козлова, 1962).
Сроки миграций. Со 2-й половины марта—начала апреля
бекасы появляются на территориях, граничащих с Северо-
Западным регионом России. Так, в Эстонии первых бека-
сов обычно отмечают в 3-й декаде марта (в среднем
27.03, — Leibak et al., 1994). В начале апреля прилёт бека-
сов зарегистрирован в Себежском р-не Псковской обл.
(Фетисов и др., 2002). В эти же сроки в отдельные годы
птиц отмечали и в Ленинградской обл.: на Кургаль-
ском п-ове на Финском заливе и в Приладожье
(табл. 4.85.1). Обычно же на территории Ленинградской
обл. бекасы появляются в конце 1-й — во 2-й декаде апре-
ля. По мере образования на полях и болотах первых про-
талин количество пролётных и оседающих птиц законо-
мерно нарастает — часто до 2-й пятидневки мая, после
чего происходит заметный спад численности (Мальчев-
ский, Пукинский, 19836; табл. 4.85.1; рис. 4.85.2).
На ст. Тундра под Архангельском бекасы появляются
в среднем 9 мая (26.04-23.05; п = 29), на западном берегу
Белого моря у дер. Вирма 4 мая (2-5.05; п = 2), у дер. Понь-
гома 13 мая (7-19.05; п = 2), в Кандалакшском зал. на
о-ве Великий 10 мая (4-24.05; п = 26), в его вершине
17 мая (9-25.05; п = 3), на Гавриловских о-вах Баренцева
Рис. 4.85.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у бекаса.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.85.1. Migration activity in individual living cycle of Snipe.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.85.1. Численность и сроки миграции бекаса весной
Table 4.85.1. Numbers and dates of migration of Snipe in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	11-15.05	40	V-3	40
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	17.04-11.05	10	V-3	5
Кургальский, ФЗ	2008	16.03 9.06	IV-1-IV-5	14	IV-Л	6
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	21.04-1.05	8	IV-4	6
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-5.05	32	IV-6	24
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	10.04-21.05	168	IV-5	56
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	583	IV-4	138
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	11.04-11.05	32	V-1	16
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	11.04-23.05	55	IV-6	16
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	19-29.04	22	IV-4	11
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	23.04-15.05	9	IV-5	4
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	17.04-9.05	112	V-1	60
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	29.04-13.05	48	V-l	30
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	12-20.04	5	IV-4	4
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-3-IV-4	5	IV-4	4
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	6.04-12.05	64	IV-6	15
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	20.04-26.05	104	V-l	30
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	19.04-18.05	58	V-2	18
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	17.04-28.05	81	V-1	17
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	12.04-12.05	193	IV-6	81
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	21.04-19.05	63	V-1	23
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	1.04-13.05	16	V-3	4
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	10-29.04	14	IV-5	6
Свирская губа, ЛО	2009	16.05-31.05	22.04-21.05	57	V-1	17
Свирская губа, Л.	2С10	8-31.05	21	58	V-2	4U
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-4-V-5	207	IV-6	57
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-5	115	IV-5	41
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	IV-5-V-3	93	IV-5	53
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-4-V-3	83	IV-5	41
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-5-V-5	40	IV-5	18
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-5-V-5	5	V-5	2
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	IV-5-V-4	127	V-l	66
। Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	IV-6-V-3	36	IV-6	28
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	IV-6-V-3	34	IV-6	17
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	?-V-1	108	IV-6	90
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	7-V-5	95	IV-5	57
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	80	V-2	40
моря 24 мая (7.5-9.06; n = 5), на Ай-
новых о-вах 15 мая (4.05-3.06; п = 21)
(Бианки и др., 1993).
Средняя дата первых регистра-
ций бекаса на Соловецких о-вах Бело-
го моря 7 мая (19.04-18.05; п = 22).
В 1993 и 1999 годах между первой
регистрацией вида и первым то-
ковым полётом интервал соста-
вил 5 дней, в 1994 и 1997 гг. 7 дней,
в 2000 г. 18 дней. Пролётные особи от-
мечаются в течение всего мая (Черен-
ков и др., 2009; Семашко и др., 2010).
Первое токование бекаса в Лап-
ландском зап-ке отмечали 21 мая
(4.05-5.06; п = 40), хотя известно, что
после прилёта птицы могут начать то-
ковать через несколько дней и даже
недель. Так, например, в 1960 г. пер-
вого бекаса видели 2 мая, а токова-
ние услышали только 30 мая; в 1962 г.
соответственно 8 и 25 мая (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
По крайней мере, уже с середи-
ны июля на юге региона можно на-
блюдать перемещения птиц. С этого
времени начинают формироваться
скопления бекасов в наиболее корм-
ных местах. Вечером, уже в густых
сумерках, около 20-21 ч, бекасы сле-
таются на грязевые отмели и сырые
луга, где они кормятся всю ночь, а с
рассветом, около 5-6 ч, покидают эти
участки (Мальчевский, Пукинский,
19836).
11ервая волна миграции, когда
по всей области можно наблюдать
заметное увеличение численности
птиц, приходится на 3-ю декаду июля
(рис. 4.85.3). Предполагалось, что
в июле летят исключительно взрос-
лые птицы, в основном самцы (Там
же). Однако в отловах ловушками на
Ладожской ст. преобладают молодые
птицы (рис. 4.85.4).
Вторая волна приходится на ко-
нец августа и третья — на последнюю
декаду сентября. Иногда пролётные
бекасы в значительном количестве
встречаются и в 1-й половине месяца.
В течение октября численность про-
лётных птиц постепенно сокращается
(табл. 4.85.2; рис. 4.85.3). Наиболее
поздняя встреча бекаса в Ленинград-
ской обл. отмечена 8 ноября 1957 г.
(Там же).
В Лапландском зап-ке последних
бекасов регистрировали между 20 ав-
густа (1941) и 11 октября (1970),
в среднем за 26 лет 10 сентября. Если
4.85. БЕКАС / GALLINAGO GALLINAGO
Рис. 4.85.2. Динамика миграции бекаса весной.
А — Карельский перешеек; В — ЮВ берег Ладожского оз.; С — Ю Карелия; D — Соловецкие о-ва, Белое море.
Fig. 4.85.2. Dynamics of migration of Snipe in spring.
A — Karelian Isthmus; В — SE coast of Lake Ladoga; C — S Karelia; D — Solovetsky Islands, White sea.
принять во внимание, что бекасы прилетают обычно
дней за 9 до того, как начинают токовать, то продолжи-
тельность их пребывания на гнездовьях составляет около
120 дней (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991). На Ай-
новых о-вах в среднем вид отмечали до 14 сентября (6-
20.09; п = 3); в Кандалакшском зал. на о-ве Великий до
19 сентября (10.9-10.10; п = 10) (Бианки и др., 1993). Наи-
более поздняя добыча бекаса на Белом море зафиксирова-
на 14 октября 1954 г. (Зимин и др., 1993).
полях южной Карелии, Соловецких о-вах и о-ве Мадьюг-
ский Белого моря (табл. 4.85.1).
Наиболее характерны летне-осенние скопления бека-
сов с конца июля до середины октября. Уже в конце июля
на сырых прибрежных лугах, грязевых лужах, на неболь-
ших участках (подчас не превышающих 0,5 га) удава-
лось обнаружить до 50 птиц (оз. Мерёво, 30 июля 1972 г.,
25 июля в 1973 г., 29 июля в 1974 г. и др.). Наиболее
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Чис-
ленность бекаса на протяжении последних 50-60 лет оста-
ётся относительно стабильной. Во время миграций пере-
мещения происходят обычно ночью на большой высоте
(Большаков, 1976; Vogrin, 2001).
Весной бекасы не образуют больших скоплений. В ме-
стах остановок они встречаются поодиночке или неболь-
шими группами по 3-5 особей на сельскохозяйственных
угодьях, в поймах рек и озёр, на болотах, т. е. в местах, где
снежный покров сходит раньше. Наиболее крупные ско-
пления бекасов весной известны в пригородной зоне Пе-
тербурга, на Раковых озёрах Карельского перешейка, по-
бережье Свирской губы Ладожского озера, на Олонецких
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.85.2. Численность и сроки миграции бекаса в летне-осенний сезон
Table 4.85.2. Numbers and dates of migration of Snipe in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Вирма, БеМ	1958	1.09-15.10	1-26.09	8	-	-
Беломорск, БеМ	1999	24.09:9.10	IX-5	1	-	-
Поньгома, БеМ	1958	1.09-15.10	7-14.10	6	-	-
Северный арх., БеМ	1958	12.09-15.10	IX-6	1	-	-
Свирская губа. ЛО	2001	1.06-22.10	1-28.09	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	VIII-2	1	-	-
Свирская губа, Л 4	200 3	1 Z-2'.IO	VIII-3	2	VIII-3	2
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	17.06-25.09	5	IX-5	2
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	20.07-11.10	343	IX-3	60
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	21.06-3.10	26	X-1	10
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	13.07-12.10	10	IX^	5
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	20.07-2.09	7	VII-6	3
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	10.08-16.10	10	VIII 3	5
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	7.07-29.09	23	VIII-6	5
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	28.07-7.10	7	IX-6	2
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	VII-6-IX-3	9	VII-6	3
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08 /.09	26	VIII-6	21
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-6	11	X-4	3
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	21-27.08	3	VIII-6	2
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	6-29.09	56	IX-3	25
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-5-X-4	343	IX-4	39
крупные места скоплений бекасов в летне-осеннее время
известны в пригородах Петербурга, на прибрежных лугах
в среднем течении р. Волхов, в низовьях р. Луга, на при-
брежных лугах Раковых озёр, в южном 11риладожье, в при-
устьевой зоне р. Свирь, на прибрежных заливных лугах
и грязевых отмелях Финского залива.
В южном Приладожье в последнюю пятидневку июля
отмечали группы, насчитывающие по 12-15 и даже до 20-
27 птиц. С конца 1-й декады августа бекасы встречаются
здесь поодиночке, редко по две птицы. За день проведения
испытаний легавых собак здесь поднимают по 35-37 бека-
сов на участке площадью 50-60 га. До середины — кон-
ца сентября их численность на этих участках то снижается
до 1-2 птиц, то возрастает до 10-15 птиц на участок. В ок-
тябре спаниели крайне редко поднимают бекасов (Пче-
линцев, 2009).
Покинув Северо-Западный регион России, бекасы срав-
нительно рано могут достигать мест зимовки. Об этом сви-
детельствует встреча взрослой птицы 21 октября уже на
территории северо-западной Франции (окрестности Орне).
О возможностях ещё более раннего
достижения птицами районов зимов-
ки можно судить по встрече молодо-
го бекаса 20 августа в северо-восточ-
ной Франции, где он был окольцован,
а спустя год, осенью (12 октября), был
добыт в России на побережье Ладоги.
Этот случай, так же как и наблюдение
за взрослым бекасом, окольцованным
21 августа в южной Швеции, а через
год примерно в то же время (23.08)
убитым в окрестностях Выборга, де-
монстрирует существование межго-
довых различий в сроках осенней ми-
грации одних и тех же особей (Резвый
и др., 1995).
Дальность и скорость передвиже-
ний. Места зимовки. Известно, что
район зимовки бекасов, гнездящихся
в европейской части России, охваты-
вает частично Европу (западнее +2°
изотермы января), а также Африку
к югу до Кении (Козлова, 1962; Glutz
von Blotzheim et al., 1977). Одно из ос-
новных мест зимовок прибалтийских
(или пролетающих через этот район)
бекасов находится в Италии и Фран-
ции (на расстоянии 1500-2400 км)
и несколько дальше к западу (более
2500 км от места кольцевания) —
в Испании (одна встреча 30 января)
(Бауманис, 1985).
11а основании данных по кольце-
ванию С. II. Харитонов (Kharitonov,
1998) предположил, что бекасы, раз-
множающиеся в северной и цент-
ральной России, в отличие от птиц
южной России, достигают мест зи-
мовки, используя различные марш-
руты миграции. 11уть, который связывает места размно-
жения и места зимовки бекасов северной России (в т. ч.
и Северо-Западного региона), он предложил называть
Европейско-Западноафриканским маршрутом миграции.
11есколько позже, на основании возврата колец и генети-
ческого анализа птиц из гнездящихся популяций Литвы,
Белоруссии и северо-западной России, а также мигрирую-
щих/зимующих популяций Франции, Англии и Марокко
С. Свазас и А. Паулаускас (Svazas, Paulauskas, 2006) приш-
ли к убеждению, что маршрут, обозначенный С. П. Хари-
тоновым как Европейско-Западноафриканский (Kharitonov,
1998), включает два различных маршрута: Северо-Запад-
ный Европейский и Континентально-Европейский пролёт-
ные пути. По мнению этих же авторов, Северо-Западный
Европейский пролётный путь включает размножающихся
птиц Севера и Северо-Запада России, Фенноскандии, Бал-
тийских государств, севера Белоруссии, севера Польши
и приморских стран Западной Европы; зимовка этих бека-
сов приурочена в основном к северной Франции, Англии,
Ирландии и Северо-Западной Африке.
4.85. БЕКАС / GALLINAGO GALLINAGO
|  Кургальский п-ов, 2007 |
Рис. 4.85.3. Динамика миграции бекаса в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.85.3. Dynamics of migration of Snipe in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — S coast of the Gulf of Finland.
Рис. 4.85.4. Отловы бекасов на Ладожской станции (ЮВ берег Ладожского оз.) в 1992-2009 гг.
Rg . 4.85.4. Captures of Snipes at the Ladoga station (SE coast of Lake Ladoga) in 1992-2009.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.85.3. Распределение по месяцам и странам возвратов колец от бекасов,
окольцованных в Ленинградской области
Table 4.85.3. Distribution on months and the countries of recoveries from Snipes ringed
in the Leningrad region
Месяцы кольцевания
Страна Country	Month of ringing							Всего Total
	1 II	III	IV	V VI VII VIII IX	X	XI	XII	
Франция	2	2				1	4	1	10
Россия				1				1
Таблица 4.85.4. Количество бекасов, окольцованных за рубежом во время сезонных миграций
и на зимовке и найденных позднее на Северо-Западе России
Table 4.85.4. Distribution on months of Snipes ringed abroad during seasonal migrations and win-
tering and recovered later in Northwest Russia
Месяцы кольцевания
Страна Country	Month of ringing											Всего Total
	1 II		III	IV	V	VI VII	VIII	IX	X	XI	XII	
ВсЛИК; брит"НИЯ	3	3		1				2	1	1	1	12
Дания	1											1
Джерси (Нормандские о-ва)											1	1
Испания			1									1
Латвия						1						1
Нидерланды							1	1				2
Польша								2				2
Финляндия							2					2
Франция		1					1					2
ФРГ				1			1	1	1			4
Швеция							2					2
Всего Total	4	4	1	2	-	- 1	7	6	2	1	2	30
4.85. БЕКАС / GALLINAGO GALLINAGO
Рис 4.85.5. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-31.05) бекасов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.85.5. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-31.05) of Snipes recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.85.7. Распределение во время зимовки (1.11-28.02) бекасов,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.85.7. The distribution during the wintering (1.11-28.02)
of Snipes recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.85.6. Распределение во время ювенальной, послебрачной
и послелиночной миграций (16.07-31.10) бекасов, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.85.6. The distribution during the postfledging, postnuptial
and postmoulting migrations (16.07-31.10) of Snipes recorded
in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Все известные к настоящему времени осенне-зимние
встречи бекасов, окольцованных в Северо-Западном ре-
гионе России (Ленинградская обл.), известны лишь для
Франции (табл. 4.85.3). Несравненно шире география
мест кольцевания бекасов, мечение которых проводи-
лось за пределами России и которые были обнаружены
позднее в Северо-Западном регионе России (табл. 4.85.4;
рис. 4.85.5,4.85.6,4.85.7).
Распределение возвратов колец от бекасов, помечен-
ных в Ленинградской обл., показывает наличие у них
тенденции двигаться на юго-запад в направлении 237-
254° (в среднем 244,7 ± 1,8°). Возвраты приурочены
как к территории северной Франции, так и к южной её
части, преимущественно к побережью Атлантики. По
пути к зимовкам на территории Франции бекасы долж-
ны преодолевать расстояние в 2200-2900 км (в среднем
2545 ± 70,6 км).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Через
Северо-Запад России, кроме бекасов, гнездящихся и по-
явившихся на свет в данном регионе, мигрируют кулики
из северо-восточных частей ареала — востока Архангель-
ской обл. и Республики Коми.
4.86.
ВАЛЬДШНЕП
Scolopax rusticola
Статус вида. Вальдшнепа следует отнести к обычным
гнездящимся видам Северо-Запада России. По разре-
женным лесам в долинах рек он проникает в лесотундру
и даже тундру. В западной части региона, по мере при-
ближения к северной границе Карелии, где вид находит-
ся у пределов распространения, его численность резко
падает. Самые северные находки гнёзд и выводков из-
вестны из окрестностей г. Костомукша и ст. Чупа (Зи-
мин и др., 1993). На Соловецких о-вах вальдшнеп — до-
вольно обычен на гнездовании (Черенков и др., 2009).
Тягу вальдшнепов сравнительно регулярно регистриру-
ют на границе Карелии и Мурманской обл., на о-ве Ве-
ликий у Кандалакши (Белопольский и др., 1970). Однако
на Кольский п-ов вальдшнеп залетает редко. В Лапланд-
ском зап-ке известны встречи одиночных птиц, совершав-
ших демонстрационные полёты (Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов, 1991). На северо-восточном побережье Белого
моря птиц отмечали в достаточно большом количестве
в июне в долине р. Золотица и низовьях р. Сёмжа (Спан-
генберг, Леонович, 1960).
В пределах Северо-Западного региона все вальдшнепы
перелётны.
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. Птенцы вальдшнепа приобретают способ-
ность к полёту в возрасте одного месяца. К самостоятель-
ному образу жизни они переходят в 5-6 недель(С1Ш7. von
Blotzheim et al., 1977; Cramp, Simmons, 1983; Kalchreuter,
1983). У части молодых особей, перешедших к самостоя-
тельной жизни, наблюдаются ювенальные миграции, во
время которых они перемещаются на сотни и даже тыся-
чи километров. Так, окольцованная 31 мая в Венгрии мо-
лодая птица 27 июля того же года была найдена в Эстонии
на расстоянии 1240 км на северо-восток от места коль-
цевания (Kalchreuter, 1983; Михельсон, 1985). Имеют-
ся и другие данные, свидетельствующие о менее дальних
передвижениях (рис. 4.86.1).
Ювенальная миграция продолжается не более
7-10 дней. Она более характерна для особей с ранними
сроками рождения в сезоне и отсутствуют у птиц с поздни-
ми сроками вылупления, у которых постювенальная линь-
ка начинается ещё в нераспавшихся выводках. 11родолжи-
тельность постювенальной замены оперения варьирует
в пределах 35-45 сут, сокращаясь у поздно появившихся на
свет особей. По-видимому, у части молодых птиц замена
оперения прерывается на период миграции и завершается
на местах зимовки. В осенних отловах 1994-2010 гг. на
территории Ленинградской обл. доля птиц из поздних вы-
водков, у которых продолжалась линька, составила в сред-
нем 35 % от числа осмотренных птиц.
Предбрачным миграциям первогодков предшествует
частичная предбрачная линька. Продолжительность ми-
грационной активности весной может сильно варьиро-
вать из-за задержек на трассе пролёта, связанных с погод-
ными условиями.
Возраст первого размножения у самок вальдшнепа —
один год, у большинства самцов — 2 года (Cramp, Sim-
mons, 1983). Продолжительность половой активности, по
крайней мере у самцов, достаточно велика и составляет
около 80-90 дней. Это обеспечивает возможность размно-
жения для годовалых самок, прилетающих во 2-й полови-
не периода предбрачных миграций, а также возобновле-
ния утерянных кладок.
Вскоре после окончания токования (тяги) у взрослых
особей начинается послебрачная миграция. Так, во 2-й по-
ловине июля отмечают появление птиц, в основном сам-
цов, в местах, где они до этого отсутствовали, например
в садах и парках Петербурга (Мальчевский, Пукинский,
19836), на островах Ладожского озера. Наряду с этим
во 2-й половине лета начинается вылет вальдшнепов из
Рис. 4.86.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у вальдшнепа.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.8	6.1. Migration activity in individual living cycle of Woodcock
Designations as in fig. 2.1.
4.86. ВАЛЬДШНЕП / SCOLOPAX RUSTICOLA
лесных биотопов на поля, пастбища,
открытые угодья, богатые кормом.
Этот период послебрачной миграци-
онной активности, продолжающий-
ся примерно 5-7 дней, прекращает-
ся с началом полной послебрачной
линьки.
После окончания послебрачной
линьки, которая длится около 2 мес,
или на её завершающих этапах на-
чинается период послелиночной ми-
грационной активности, продолжи-
тельность которого составляет около
30-40 сут. В течение этого времени
птицы достигают районов зимовки
(Резвый и др., 1995). Во 2-й полови-
не зимовки у вальдшнепов старших
возрастных групп проходит частич-
ная предбрачная линька, которая за-
вершается к началу предбрачных
миграций.
Сроки миграций. Время весеннего
прилёта вальдшнепов в значительной
степени зависит от хода весны. Их
появление обычно совпадает с нача-
лом интенсивного таяния снега и от-
таиванием поверхностных слоёв по-
чвы (Бихнер, 1884; Козлова, 1962).
Сроки прилёта и начала тяги в од-
ном и том же пункте наблюдений мо-
iyr изменяться в пределах 2-3 недель.
Так, в окрестностях пос. Чолово (Луж-
ский р-н Ленинградской обл.) весной
1961 и 1967 гг. первые вальдшнепы
появились соответственно 2 и 3 апре-
ля. При сравнительно поздней вес-
не в 1958,1960 и 1963 гг. прилёт первых вальдшнепов от-
мечали 10-14 апреля (Мальчевский, Пукинский, 19836).
В северных и северо-восточных районах области, где сро-
ки снеготаяния запаздывают почти на 20 дней, в раннюю
весну 1961 г. в низовьях р. Свирь первых вальдшнепов от-
мечали лишь 30 апреля, в 1980 г. — 21 апреля (Там же).
Средняя дата прилёта в юго-восточное Приладожье —
16 апреля (6-18.04; п = 10; Носков и др., 2006а; Стариков
и др., 2009а; табл. 4.86.1).
В южной Карелии вальдшнеп появляется в середи-
не — конце апреля, наиболее ранняя дата появления
в зап-ке «Кивач» 10 апреля (Зимин и др., 1993). На востоке
региона, в окрестностях ст. тундра, первая весенняя встре-
ча вальдшнепа приходится в среднем на 6 мая (26.04-
19.05; п = 17), на побережье Мезенского зал. в 1956 г. вид
впервые отмечен 9 мая (Бианки и др., 1993).
11а Соловецкие о-ва Белого моря вальдшнепы прилета-
ют в середине — конце апреля. Самые ранние встречи из-
вестны 18 апреля (1995 и 2008 гг.). Токовые полёты (тяга)
вальдшнепов отмечались несколько позднее — между
2 и 19 мая (Черенков и др., 2009). На западном берегу Бе-
лого моря у дер. Вирма в 1975 г. вальдшнепы появились
28 апреля (Томкович, Добрынина, 1976).
Таблица 4.86.1. Численность и сроки миграции вальдшнепа весной
Table 4.86.1. Numbers and dates of migration of Woodcock in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Ольгино—ЛисНос. НГ	1999	11.04-28.05	11-19.04	7	IV-3	4
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2-V-6	40	V-5	20
Раковые озёра. КП	1999	25.03-31.05	11.04-16.05	7	V-3	2
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	21	V-4	6
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	28.04-7.05	17	IV-6	15
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-26.05	22	IV-3	6
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	25.04-15.05	13	V-3	4
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	28-30.04	20	IV-6	20
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	16-18.04	7	IV-4	7
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	9.04-29.05	47	V-6	20
Свирская губа, Л*	20U2	1.0 ^3U/5	1104-23X5	2G	IV-5	15
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	18.04-15.05	19	IV-6	10
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	18.04-7.05	43	IV-5	13
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	9-24.04	13	IV-5	9
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	17.04-25.05	15	IV-4	10
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	6-14.04	6	IV-2	4
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	7 29.04	9	IV3	3
11а побережье Финского залива пролётных вальдшне-
пов на фоне диска луны наблюдали вплоть до 2-й декады
мая (Большаков, 1976).
Ранние сроки прилёта вальдшнепов в случае возврата
холодов и сильных снегопадов иногда оказываются для них
губительными. Массовая гибель птиц была зарегистриро-
вана в 1976 г., когда после сильной вьюги 28-29 апреля, за-
хватившей практически все районы Ленинградской обл.,
в большом количестве собирали погибших и ослабевших
птиц (Мальчевский, Пукинский, 19836).
Послебрачные и ювенальные миграции начинаются
с 11-20 июля и завершаются к началу августа. К послели-
ночной миграции в северных районах региона вальдшне-
пы приступают в сентябре. На Соловецких о-вах Бело-
го моря наиболее поздние встречи пришлись 18 октября
2004 г., 7 октября 2006г. и 8 октября 2008 г (Черенков
и др., 2009).
В зап-ке «Кивач», по наблюдениям с 15 сентября по
20 ноября в 1958 г. и с 15 сентября по 15 октября в 1959 г.,
пролёт отмечали лишь до середины октября (Зимин и др.,
1961). Для южных районов Карелии известны более позд-
ние встречи — 30 октября (1989) и 5 ноября (1962) (Зи-
мин и др., 1993).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.86.2. Численность и сроки миграции вальдшнепа в летне-осенний сезон
Table 4.86.2. Numbers and dates of migration of Woodcock in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа. ЛО	2000	1.08-28.10	1.09-10.10	3	X-2	2
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	8.09-7.10	6	IX-3	2
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	17.09-19.10	9	X-2	3
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	2-25.09	3	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	23.06-13.10	21	VIM	6
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	27.06-6.08	3	-	-
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	11.07-19.10	11	X-1	2
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	2.09-12.10	14	IX-6	6
Свирская губа. ЛО	2010	1.06-20.10	28.07-17.10	3	-	-
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	14-15.08	3	VIII-3	3
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	IX-6-X-3	2	-	-
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	16.09-24.10	8	IX-4	3
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-1-X-2	4	X-2	3
Молодёжное, ФЗ	1959	15.09-14.10	24.09-6.10	4	IX-5	3
11ослелиночная миграция вальдшнепов в Ленинград-
ской обл. также начинается в сентябре. Пик пролёта обыч-
но приходится на 3-ю декаду сентября—1-ю декаду ок-
тября (Мальчевский, Пукинский, 19836; табл. 4.86.2).
11оследние вальдшнепы встречаются в южных районах ре-
гиона обычно до выпадения снега. Вместе с тем кратко-
временные (на 1-2 дня) снегопады в конце октября и на-
чале ноября не приводят к полному исчезновению птиц.
Небольшое их число способно пережить слабоморозный
период возле ключей, на берегах лесных ручьёв и т. п.
Самые поздние встречи вида в юго-восточном Прила-
дожье датируются концом ноября (Носков и др., 1981),
в Лужском р-не — 5 декабря, когда одиночная птица была
встречена у незамерзающего ключа (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836).
Большинство особей вида прибывает на места зимов-
ки в 1 -й половине ноября. Однако, как показывают дан-
ные кольцевания в Ленинградской обл., отдельных птиц
уже в начале — середине октября можно встретить на ме-
стах зимовки в Италии, Франции, Ирландии (табл. 4.86.3).
Так, молодая птица, окольцованная 12 сентября в Ленин-
градской обл., 6 октября того же года была застрелена
в Италии. Взрослый вальдшнеп был добыт там же 1 октя-
бря (окольцован он был также в Ленинградской обл. за год
до его добычи).
Численность, Пути пролёта и места скоплений. Вальд-
шнеп принадлежит к числу видов птиц, сезонные мигра-
ции которых проходят в ночное время, широким фронтом
и поэтому малозаметны. Птицы летят
поодиночке, редко — небольшими
группами из 2-5 особей, по всей ви-
димости, без голоса, преимуществен-
но в конце ночи и на вечерней заре
после захода солнца. Финский залив
пересекают, поднимаясь на высо-
ту до 900 м (Большаков, 1976; Маль-
чевский, Пукинский, 19836). На сто-
янках в дневные часы они держатся,
как правило, поодиночке или неболь-
шими группами по 5-10 особей, обра-
зуя так называемые высыпки. Будучи
спугнутыми, птицы обычно рассеива-
ются в разных направлениях (Козло-
ва, 1962). Места стоянок вальдшне-
пов нередко граничат с пастбищами,
сенокосными лугами, которые пти-
цы посещают в ночные часы. Зоны
наиболее многочисленных стоянок
известны на Карельском перешей-
ке, в Кировском, Тосненском, Гат-
чинском, Лужском и Ломоносовском
районах Ленишрадской обл. Много-
численные скопления этих птиц на-
блюдали в 1-й декаде октября на се-
вере (в районе ст. Кузнечное, пос.
Богатыри, долина р. Ильменьйо-
ки) и на юге (в долине рек Петлянка
и Лепсарка) Карельского перешей-
ка. В Тосненском р-не в окрестностях
ст. Радофинниково 7 октября 1961 г. с собакой были под-
няты 54 птицы. В окрестностях Лисино-Корпус и у ст. Ого-
релье (Тосненский р-н) в середине октября 1978 г. за день
поднимали до 60-70 птиц.
На достаточно высоком уровне численность вальд-
шнепа в Ленинградской обл. и в Карелии сохранялась
до 1980-х гг. (Данилов, 1969; Мальчевский, Пукинский,
19836). В 1990-е годы она заметно снизилась, что подтвер-
дили специальные учёты, которые проводились в ночные
часы на пастбищах и скошенных лугах Ленинградской
обл. с помощью ручного галогенного прожектора по ме-
тоду французских орнитологов (Gossmann et al., 1988). Со-
гласно полученным данным (в сентябре—октябре учи-
тывалось среднее за сезон число зарегистрированных
птиц в час), к началу этих исследований (1994-1995) ещё
сохранялась сравнительно высокая численность валь-
дшнепа (максимальная за последние два десятилетия);
минимум пришёлся на 2002-2003 гг. В последующем чис-
ленность изменялась незначительно и была близка к сред-
нему многолетнему уровню (рис. 4.86.2). Эти изменения
не были связаны с успешностью размножения, о которой
можно судить по соотношению числа молодых и взрослых
птиц, полученному при отловах на контрольных террито-
риях. В1994-2010 годах среди 2566 отловленных птиц этот
ежегодный показатель составил в среднем 2,3. В 2010 году,
который отличался особенно засушливым летом, на одну
взрослую птицу пришлось всего 0,8 молодых (в отловах
они составляли 45 %). Впервые за 17 сезонов их оказалось
меньше, чем взрослых (Vysotsky, Iljinsky, 2010; Высоцкий,
4.86. ВАЛЬДШНЕП / SCOLOPAX RUSTICOLA
Таблица 4.86.3. Распределение по месяцам и странам возвратов колец от вальдшнепов,
окольцованных в Ленинградской области
ТаЫе 4.86.3. Distribution on the months and the countries of recoveries from Woodcocks ringed
in the Leningrad region
Страна Country	Месяцы кольцевания Month of ringing									Всего Total
	1 II		III	IV	V	VI VII VIII IX	X	XI	XII	
Австрия			1					1		2
Алжир								1		1
Бельгия	1	1								2
Великобритания	17	1					1	11	9	39
Венгрия				1						1
Германия			1						2	3
Греция	2	1						3	3	9
Дания	2						2	3	3	10
Ирландия	2						1		2	5
Испания	13							6	9	28
Италия	4						3	9	8	24
Латвия			1	3						4
Нидерланды									3	3
Норвегия				1						1
Португалия									1	1
Турция									1	1
Украина									1	1
Франция	35	10					5	74	60	184
Хорватия								1		1
Черногория									2	2
Эстония						1*				1
Всего Total	76	13	3	8	-	1 - - -	12	108	104	323
* Найден мертвым 1 июня.										
Found dead on June 1.										
8
7
6
5
4
3
5 2
1
0
||||||||..|||||||
§
&
Рис. 4.86.2. Число вальдшнепов, зарегистрированных на контрольных участках
в Ленинградской обл. в сентябре—октябре по методу французских орнитологов
(Gossmann et al., 1988).
Fig. 4.8	6.2. Number of the woodcocks registered on control sites of the Leningrad region
in September — October by the method of the French ornithologists (Gossmann et al., 1988).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.86.4. Распределение по месяцам и областям России возвратов колец
от вальдшнепов, окольцованных в Ленинградской области и добытых за её пределами
Table 4.86.4. Distribution on the months and the regions of Russia of recoveries
from Woodcocks ringed in the Leningrad region and found behind its limits
Страна Country	Месяцы кольцевания Month of ringing								Всего Total XII
	1 II	III	IV	V	VI	VII VIII IX	X	XI	
Архангельская							1		1
Кировская				1					1
К, аснода i ский к|>ай								1	1
Московская							1		1
Псковская	1	1									
Смоленская			1						1
Тверская				1					1
Тульская							1		1
Ярославская			3						3
Всего Total	- -	-	5	2	-	_ _ _	3	1	11
Ильинский, 2011), что свидетельствовало о крайне низком
репродукт ивном успехе в том году.
Генеральное направление миграций вальдшнепов осе-
нью — юго-западное, весной — северо-восточное. Одна-
ко часть особей осенью летит в южном направлении. Так,
в периоды миграций большинство окольцованных тиц
найдено в странах Прибалт ики и Западной Европы и лишь
одиночные особи — в Краснодарском крае, Московской,
Смоленской, тульской и Тверской областях, а также на
Украине и в Турции (табл. 4.86.4; рис. 4.86.3,4.86.4).
Дальность и скорость передвиже-
ний. Результаты кольцевания вальд-
шнепов на Северо-Западе России по-
казывают, что расстояние между
районами их гнездования и зимов-
ки составляет 1200-3200 км (в сред-
нем 2380 км), в 80% случаев — 2100-
2800 км. Ближайшие районы зимовки
известны в Дании; самая дальняя на-
ходка окольцованной в Ленинград-
ской обл. птицы получена из Португа-
лии, на расстоянии 3432 км.
Дальность перемещений в лет-
ние месяцы в периоды ювенальных
и послебрачных миграций остаётся
неизвестной.
Учитывая, что массовый отлёт
вальдшнепов с территории Северо-За-
пада происходит в 1-й декаде октября,
а массовый прилёт в районы зимов-
ки отмечается уже в ноябре, можно
предположить, что скорость их по-
слелиночной миграции составляет
около 45-55 км/сут. Вместе с тем из
184 случаев возвратов колец из Франции в 7 случаях птицы
были добыты менее чем за 30 дней после даты кольцева-
ния (в интервале от 20 до 30 сут). Для них, если не прини-
мать во внимание число дней, проведенных вальдшнепом
в районе зимовки до дня отстрела, скорость перемещения
варьировала от 80 до 107 км/сут (в среднем 93 км/сут).
Для 21 вальдшнепа время с момента кольцевания до дня
добычи составило от 20 до 40 сут. Для этих птиц скорость
перемещения варьировала от 52 до 107 км/сут (в среднем
75 км/сут). Однако имеются примеры и более высокой
Рма 4.86.3. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-30.04) вальдшнепов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.86.3. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-30.04) of Woodcocks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
4.86. ВАЛЬДШНЕП / SCOLOPAX RUSTICOLA
Рис. 4.86.4. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-31.10) вальдшнепов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.86.4. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-31.10) of Woodcocks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Рис. 4.86.5. Распределение во время зимовки (1.11-28.02)
вальдшнепов, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.86.5. The distribution during the wintering (1.11 -28.02)
of Woodcocks recorded in Northwest Russia in any period
of annual cyde.
скорости передвижений. Так, молодой вальдшнеп, околь-
цованный в Ленинградской обл. 21 сентября, уже 1 октября
был найден в Ирландии, на расстоянии 2480 км. Скорость
его перелёта составила не менее 248 км/сут. Всего 14 сут
(с 22 октября до 5 ноября) затратил взрослый вальдшнеп
на преодоление расстояния в 2428 км до Великобритании,
при этом скорость его была не менее 182 км/сут.
Места зимовки. Места зимних встреч окольцованных
в Ленинградской обл. молодых и взрослых вальдшнепов
рассредоточены от Западной Европы и Северной Африки
до Причерноморья. Большая часть возвратов колец полу-
чена из приморских районов западной и северо-западной
Франции в период с ноября по февраль (рис. 4.86.5).
Работы по учёту и кольцеванию вальдшнепов, прово-
дившиеся с 1994 г. в сезон осенней миграции, позволили
уточнить распределение этих птиц в разные месяцы года
(Ильинский и др., 2004; Ferrand, Gossmann, 2009; Iljinsky
et al., 2011; табл. 4.86.3, 4.86.4). Больше всего находок
окольцованных птиц (184 особи, 60 %) известно из Фран-
ции, сравнительно высока доля возвратов с Британских
о-вов, из Италии и Испании. Из 10 возвратов колец от
птиц, добытых в Дании, 5 были получены в декабре и янва-
ре. Вальдшнеп, окольцованный в Мурманской обл. в Кан-
далакшском зап-ке, через 2 мес был добыт на территории
Франции. Из 4 птиц, помеченных в Карелии, 3 были най-
дены во Франции, 1 — в Ирландии. Окольцованные в Ар-
хангельской обл. вальдшнепы были обнаружены во Фран-
ции (8) и в Венгрии (1). Таким образом, вальдшнепы из
разных областей Северо-Западного региона имеют общие
районы зимовки.
На основании результатов кольцевания вальдшнепов
в Северо-Западном регионе (Vysotsky, Iljinsky, 2008) было
установлено, что районы зимовки у молодых птиц распо-
ложены в среднем дальше, чем у взрослых, хотя направле-
ние миграций в целом одинаковое.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Судя
по данным кольцевания, через Северо-Запад России ми-
грируют вальдшнепы, гнездящиеся или появившиеся на
свет в данном регионе, а также птицы из Архангельской,
Кировской и Ярославской областей (табл. 4.86.4).
4.87.
БОЛЬШОЙ КРОНШНЕП
Numenius arquata
Статус вида. В периоды гнездования обычен, но не-
многочислен на большей части Северо-Западного региона
России; на Кольском п-ове и в северной части Архангель-
ской обл. редок (Мальчевский, Пукинский, 19836; Биан-
ки и др., 1993; Зимин и др., 1993). Во 2-й половине XX в.
происходило расширение ареала в северном направлении.
В последнее десятилетие гнездится и регулярно встречает-
ся на пролёте на Соловецких о-вах (Черенков и др., 2009;
Семашко и др., 2010). С 1975 года установлено гнездова-
ние на Кольском п-ове: на Мурмане, 'Герском берегу, на
оз. Имандра (Коханов, 1983а). В периоды миграций извест-
ны залёты в северную часть региона, включая Канин п-ов,
дельту Северной Двины (Амосов, Асоскова, 2001).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовых циклах и молодых и взрослых особей име-
ются два периода обязательных миграционных передвиже-
ний. На 1-м году жизни происходят ювенальные мигра-
ции из зоны рождения к местам постювенальной линьки
в осенние месяцы и предбрачные миграции весной из зоны
зимовок к районам будущего гнездования и летнего пребы-
вания неполовозрелых птиц (Cramp, Simmons, 1983).
У птиц на 2-м году жизни и у старших возрастных групп
наблюдаются послебрачные миграции из зоны гнездо-
вания к местам полной послебрачной линьки в летние
месяцы и предбрачные миграции весной.
Помимо этих обязательных периодов передвижений,
в зимнее время у птиц могут возникать миграции под воз-
действием негативных факторов внешней среды: похоло-
даний, снегопадов и бескормицы. Обычно они наблюда-
ются после окончания послебрачной и постювенальной
линек и бывают направлены на юг. Таким образом, места
линьки либо могут служить зоной зимовки, либо птицы
покидают их, и зона зимовки устанавливается в результа-
те послелиночной миграционной активности, протекаю-
щей в форме направленных кочёвок (рис. 4.87.1).
Предбрачная миграционная активность наступает
после окончания или на последних стадиях частичной
предбрачной линьки.
Сроки миграций. В южной части Северо-Западного регио-
на молодые большие кроншнепы становятся лётными во
2-й половине июля — 1-й декаде августа. С этого времени
молодые птицы встречаются небольшими группами на
пролёте и стоянках. Как правило, их миграция заканчива-
ется к концу августа—началу сентября, однако одиночные
особи регулярно встречаются в Приладожье и в двадцатых
числах сентября (табл. 4.87.1; рис. 4.87.2). На Белом море
кроншнепы исчезают к середине — концу августа, в сентя-
бре зарегистрирована лишь одна встреча (Белопольский
и др., 1970; Черенков и др., 2009).
Предбрачная миграционная активность, по-видимому,
начинает проявляться уже в первых числах марта. В этом
месяце основная масса половозрелых и годовалых кронш-
непов покидает места зимовки. Появление птиц в Северо-
Западном регионе во многом зависит от погодных условий
весны. В ранние вёсны под Петербургом, на Карельском
перешейке, в южном Приладожье кроншнепы появляют-
ся уже 10-11 апреля, в поздние — в двадцатых числах ме-
сяца (Носков и др., 1981; Мальчевский, Пукинский, 19836;
табл. 4.87.2). Ранней весной 2008 г. на Кургальском п-ове
они были отмечены 5 апреля.
Продолжительность предбрачной миграции в Ленин-
градской обл. может достигать 50 дней (рис. 4.87.3). Оче-
видно, в начале пролёта появляются половозрелые осо-
би в возрасте двух и более лет. Годовалые птицы летят
во 2-й половине пролёта до двадцатых чисел мая. По-
видимому, массовые скопления больших кроншнепов на
Рис. 4.87.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у большого кроншнепа.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.87.1. Migration activity in individual living cycle of Curlev.
Designations as in fig. 2.1.
4.87. БОЛЬШОЙ КРОНШНЕП / NUMENIUS ARQUATA
Таблица 4.87.1. Численность и сроки миграции большого кроншнепа в летне-осенний сезон
Table 4.87.1. Numbers and dates of migration of Curlev in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	2.08-14.09	47	IX-3	30
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	25.07-14.08	13	VII-6	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	7.06-16.07	14	VI3	5
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	6.06-20.08	138	Vlll-2	30
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	19-23.07	10	Vll-5	5
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	10.06-13.08	28	VIII-3	9
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	5.06-13.09	18	VIII-5	5
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	3.06-8.09	10	IX-2	4
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	1.06-19.08	6	VIII 1	2
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	12-24.06	4	Vl-3	2
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	11.06-16.09	39	VIIF-1	24
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	23.06-05.08	7	VII-6	3
Свирская губа, ЛО	2012	1.06-11.11	VI-3-VIII-6	16	Vll-5	8
Олонецких полях южной Карелии
в середине—конце мая формируются
не только из птиц, потерявших клад-
ки (Зимин и др., 2007), но и из ми-
грирующих неполовозрелых особей
(рис. 4.87.3).
Миграция большого кроншне-
па на Соловецких о-вах начинается
в конце апреля и может продолжать-
ся до середины — двадцатых чисел
мая (Черенков и др., 2009). В верши-
не Кандалакшского зал. средняя мно-
голетняя дата его появления 15 мая
(30.04-26.05; п = 17); на о-ве Вели-
ком 11 мая (28.04-25.05; п = 20) (Би-
анки и др., 1993).
Послебрачные миграции полово-
зрелых особей и второгодков начина-
ются в 1-й декаде июня (рис. 4.87.2).
Они непродолжительны, и уже к сере-
дине — двадцатым числам июня пти-
цы этих возрастных групп исчезают
с территории Северо-Западного ре-
гиона.
|  Кургальский п-ов, 2007 |
Рис. 4.87.2. Динамика миграции большого
кроншнепа в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — Ю берег
Финского зал.
Fig. 4.87.2. Dynamics of migration of Curlev
in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — S coast of the Gulf
of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.87.2. Численность и сроки миграции большого кроншнепа весной
Table 4.87.2. Numbers and dates of migration of Curlev in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, 40	1998	20.04-28.05	23.04-8.05	69	IV-5	39
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	22.04-7.05	22	IV-5	9
Кургальский, ФЗ	2’.С!	I'l ’3-9.06	5. 4-105	1427	IV-5	386
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	1-2.05	26	V-1	26
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	14 29.04	74	IV-4	40
Ольгино — ЛисНос, НГ	2003	30.04-25.05	IV-6	7	IV-6	7
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	16.04-14.05	325	IV-6	274
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	13.04-4.05	53	V-l	30
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	21.04-14.05	47	V-2	15
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	29-30.04	50	IV-6	50
О-в Гогланд ФЗ	2'УИ	30.0-1-20.05	5.05	2	V-1	2
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2	2	V-2	2
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	29.04-26.05	30	V-6	20
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	10.04-22.05	136	V-4	38
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V-4	143	IV-4	29
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	11.04-11.05	178	IV-6	41
4.87. БОЛЬШОЙ КРОНШНЕП / NUMENIUS ARQUATA
Таблица 4.87.2 (продолжение)
Table 4.87.2 (continued)
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	11.04-26.05	58	IV 4	19
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	16-29.04	20	IV-5	15
Квкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	2» <4-1 U 6	245	IV-6	141
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	22.04-24.05	327	V-l	235
Свирская губа. ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-10.05	250	IV-6	130
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	12.04-25.05	520	IV-5	231
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	17.04	537	IV-5	350
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	25.04-12.05	417	IV-6	245
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	14.04-28.05	214	IV 6	80
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	15.04-16.05	180	V-1	60
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	15.(4-1005	962	IV-5	534
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	13.04-17.05	237	IV-6	88
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	15.04-30.05	265	IV-5	67
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	13.04-30.05	450	IV-5	169
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	10.04-31.05	258	IV3	110
Свирская губа, ЛО	2009	16.05-4.06	15.04-22.05	450	IV-5	370
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	8-14.05	8	V-2	5
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	14-16.05	5	V-3	3
От нец, Ю Карелги	1999	19.04-25.05	rV-i-V-5	625	IV-6	133
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-5	900	V-l	218
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	IV-5-V-5	1065	V-4	332
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-4-V-5	761	V-5	195
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-4-V-5	852	V-1	145
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-4-V-5	1438	IV-4	325
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	IV-5-V-4	597	V-1	163
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	IV-6-V-4	589	V-2	278
От нец, ЮКарельм	2007	21.04-2X6	IV-5-V-4	80b	V-1	236
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	IV-5-V-4	1201	V-3	338
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	IV-5-V-4	706	IV-6	215
Шуя, Ю Карелия	2006	21.04-15.06	-	-	21.04	11
Шуя, К) Карелия	2007	14.03-12.06	-	-	4.05	25
Шуя, Ю Карелия	2008	9.03-30.06	-	-	8.05	14
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	64	-	-
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Как и для большин-
ства видов куликов, для большого
кроншнепа характерен смешанный,
дневной и ночной, ритм миграцион-
ной активности. Именно поэтому ви-
зуальные наблюдения на постоянных
наблюдательных пунктах не дают
должного представления о численно-
сти мигрантов и их распределении на
территории Северо-Запада. Помимо
этого, во время миграционного полё-
та кроншнепы придерживаются на-
правляющих береговых линий круп-
ных водоёмов только в том случае,
если они соответствуют генерально-
му направлению мшраций: весной
северо-восточному, во время летне-
осенних передвижений юго-запад-
ному. В период послебрачных мигра-
ций в летние месяцы, по-видимому,
кроншнепы покидают Северо-Запад-
ный регион на ночном ритме актив-
ности широким фронтом, придержи-
ваясь генерального юго-западного
направления.
Заметные скопления мигрантов
отмечены весной вдоль южного бе-
рега Финского залива (табл. 4.87.2;
рис. 4.87.3). Особи, долетевшие до
Невской губы, часто пересекают сё
в северном направлении (Гагинская
Е., 1967; Коузов, Кравчук, 2010а)
и останавливаются на Сестрорецком
болоте либо через Лахтинский Разлив
облетают Петербург с севера. Здесь
на наблюдательных пунктах в рай-
оне Ольгино и Солнечного за весен-
ний сезон регистрируют одну — три
сотни кроншнепов (Afanasyeva et al.,
2001; Bojarinova, Bublichenko, 2001;
табл. 4.87.2). Вдоль южного побере-
жья Ладожского озера также форми-
руется поток мигрантов, передвига-
ющихся в восточном направлении.
Однако птицы здесь, как правило,
нс придерживаются береговой ли-
нии, а пересекают заливы и основа-
ния полуостровов. Так, с западного
берега бух. Петрокрепость кроншне-
пы, как правило, летят над акватори-
ей в сторону Леднёво — Кобоны, за-
тем через Волховскую и Свирскую
губы в северо-восточном направ-
лении (Носков и др., 19756, 2006а;
Noskov et al., 2002). В результате
при наблюдениях на северном бе-
регу Свирской губы всегда отмеча-
ют птиц, летящих с акватории озе-
ра строго на север, перпендикулярно
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
F
|  Свирская губа, 2002	 Там же, 2008	. Там же, ср. за 1999-2009 |
|  Олонец, 2002	 Там же, 2008	~ Там же, ср. за 1999-2009 |
Рис. 4.87.3. Динамика миграции большого кроншнепа весной.
А — Ю берег Финского зал.; в — СВ берег Финского зал.; С — Карельский перешеек; D — ЮЗ берег Ладожского оз.;
Е — ЮВ берег Ладожского оз.; F — Ю Карелия.
Fig. 4.87.3. Dynamics of migration of Curlev in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; в — NE coast of the Gulf of Finland; C — Karelian Isthmus; D — SW coast of Lake Ladoga; E—SE coast of Lake Ladoga; F — S Karelia.
береговой линии. Здесь в течение весеннего сезона реги-
стрируют несколько сотен птиц этого вида (табл. 4.87.2).
Стоянки больших кроншнепов в период предбрачной
миграции весной приурочены в основном к верховым бо-
лотам и обширным лугам. Основные из них расположены
в районе Нарвского вдхр., на полях вдоль глинта на Ижор-
ском плато, в южных пригородах Петербурга в районе Ли-
гово — Пулково — Шушары, на Сестрорецком и Низов-
ском болотах Карельского перешейка, на заболоченных
лугах в районе оз. Мелководное и на Раковых озёрах, на
приладожских болотах вдоль западного побережья, на бо-
лотах Волкосарского п-ова, на полях и лугах вдоль Мур-
манского шоссе, в приустьевых болотах междуречья Свири
и Паши, на Олонецких полях в южной Карелии, Шуйских
полях под Петрозаводском (Noskov et al., 2002; Зимин
и др., 2007; Артемьев и др., 2010; табл. 4.87.2). Самая круп-
ная из этих стоянок была обнаружена в 2009 г. на бывших
сельхозугодьях в нижнем течении р. Волхов между насе-
лёнными пунктами Старая и Новая Ладога, где 24 апреля
были зарегистрированы скопления общей численностью
в 1500 особей (Рымкевич, Ковалев, 2010).
Послебрачные миграции в июне проходят малозамет-
но. В это время обычно удаётся отмечать лишь одиночных
особей на песчаных и грязевых отмелях крупных водоё-
мов, а также на иловых площадках очистных сооружений
Петербурга.
4.87. БОЛЬШОЙ КРОНШНЕП / NUMENIUS ARQUATA
Ювенальные миграции бывают более массовыми.
Кроншнепов регистрируют преимущественно на стоянках
в прибрежных зонах крупных водоёмов и на верховых бо-
лотах. Концентрации птиц на пролёте и стоянках известны
на верховых болотах в районе пос. Поньгома (Флинт, Бёме,
1959), в Свирской губе Онежского озера (Коузов и др.,
2008), на побережьях Ладожского озера (Носков и др.,
19756; табл. 4.87.1), а также на северных окраинах Петер-
бурга в низинных участках поймы р. Охта. На всех стоян-
ках одновременно регистрируют не более сотни больших
кроншнепов, и лишь на болотах южного Прионежья скап-
ливаются сотни птиц этого вида.
Дальность и скорость передвижений. Расстояния между
зонами размножения на Северо-Западе России и зонами
линьки в странах Западной Европы, преодолеваемые в ре-
зультате послебрачных и ювенальных миграций, состав-
ляют около 2000 км. Прямых возвратов окольцованных на
Северо-Западе птиц в данные периоды миграционной ак-
тивности нет. Однако, судя по характеру передвижений,
срокам исчезновения и времени прибытия в зоны линь-
ки, скорость этих передвижений достаточно высока. По-
видимому, это расстояние преодолевается за несколько
миграционных бросков; дальность каждого из них дости-
гает 200-300 км.
По результатам кольцевания птиц в соседней Фин-
ляндии, средняя скорость мшраций осенью составляет
38-46 км/сут, а максимальная 119 км/сут (Hilden, Sau-
rola, 1982).
В зимние месяцы дальность миграции во многом за-
висит от погодных условий в странах Западной Европы.
При снегопадах или заморозках, как правило, регистри-
руются передвижения в южном направлении вплоть до
стран западного Средиземноморья (Delany et al., 2009).
11ри этом расстояния могут составлять порядка 1000 км,
а скорость продвижения птиц во многом зависит от погод-
ных факторов. Характер этих перемещений напоминает
кочёвки в поисках доступных источников кормов, направ-
ленные к югу. Наличие и отсугствис передвижений в зим-
ние месяцы, по сути, определяет дальность предбрачных
миграций. Она соответственно может колебаться в очень
больших пределах: от 1500-2000 до 2500-3000 км. Это
расстояние птицы из Северо-Западного региона преодо-
левают за 50-70 сут в зависимости от хода весны, так
как возвраты холодов могут задерживать птиц на разных
участках трассы пролёта на 15-20 сут. Таким образом, рас-
чётная скорость предбрачных передвижений должна со-
ставлять в среднем около 50 км/сут, т. е. быть значитель-
но меньшей, чем в периоды послебрачных и ювенальных
миграций.
Места зимовки Судя по небольшому числу находок
окольцованных птиц, основной зоной пребывания боль-
ших кроншнепов в осенне-зимние месяцы (с конца июля
до марта) должны считаться страны Западной Европы —
западная часть Германии, Голландия, Бельгия, Дания, Ве-
ликобритания (рис.4.87.4,4.87.5). В годы с холодной зимой
часть птиц зимует во Франции, возможно, как и средние
кроншнепы в Испании, Италии и даже на севере Африкан-
ского континента.
Рис. 4.87.4. Распределение во время и после ювенальной
и послебрачной миграций (11.06-31.10) больших кроншнепов,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.87.4. The distribution during and after the postfledging
and postnuptial migration (11.06-31.10) of Curlevs recorded
in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Рис. 4.87.5. Распределение во время зимовки и предбрачной
линьки (1.11-31.03) больших кроншнепов, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.87.5. The distribution during the wintering and prenuptial moult
(1.11-31.03) of Curlevs recorded in Northwest Russia in any period
of annual cyde.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Места
гнездования и рождения больших кроншнепов, встречаю-
щихся в периоды миграций в Северо-Западном регионе,
по-видимому, расположены здесь же или восточнее.
4.88.
СРЕДНИЙ КРОНШНЕП
Numenius phaeopus
Статус вида. Средний кроншнеп обычен на гнездова-
нии в зоне тундры и лесотундры на севере региона (Биан-
ки и др., 1993). В его южной части известны разрозненные
небольшие поселения на верховых и переходных болотах.
В периоды миграций обычен, но немногочислен на боль-
шей части Северо-Западного региона России (Немцев,
1953; Спангенберг, Леонович, 1960; Носков и др., 1981;
Мальчевский, Пукинский, 19836; Бианки и др., 1993; Зи-
мин и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Последовательность сезонных явлений в годовом
цикле среднего кроншнепа остаётся нс вполне ясной.
В годовых циклах и молодых и взрослых особей имеют-
ся два периода обязательных передвижений: ювенальные
и предбрачные миграции первогодков и послебрачные
и предбрачные миграции птиц старших возрастов. Юве-
нальные миграции начинаются в возрасте 42-45 дней,
т. е. через 5-8 дней после приобретения способности к по-
лёту. Они связывают зоны рождения с зонами постюве-
нальной линьки. Кроме того, по крайней мере, у части
особей существует послелиночная миграция к местам зи-
мовки (рис. 4.88.1).
Предбрачные миграции первогодков ограничивают-
ся перемещениями либо в зоне зимовок, либо в сторону
мест будущего гнездования, которых они, как правило, не
достигают. Замена маховых перьев у них может начаться
либо в январе—марте, либо в летние месяцы (Cramp, Sim-
mons, 1983).
У птиц на 2-м году жизни и старших возрастных групп
также наблюдаются послебрачные миграции из зоны
гнездования к местам полной послебрачной линьки и впо-
следствии к зонам зимовки.
У птиц всех возрастных групп вскоре по окончании
полной послебрачной или частичной постювенальной
линьки в зонах зимовки начинается частичная предбрач-
ная линька. После замены пера или ещё до её окончания
кроншнепы приступают к предбрачной миграции (Cramp,
Simmons, 1983; Ginn, Melville, 2000).
Сроки миграций. В южной части региона молодые сред-
ние кроншнепы становятся лётными во 2-й половине
июля. В это время небольшие стайки из 2-4 птиц и одиноч-
ки начинают встречаться на пролёте и стоянках. Мигриру-
ющие сеголетки, как правило, перестают встречаться к на-
чалу августа, хотя отдельных особей регистрируют до
середины месяца (табл. 4.88.1; рис. 4.88.2). Сравнение
ювенальных миграций в Ленинградской обл. и в более се-
верных районах показывает, что сроки интенсивного про-
лёта практически совпадают. Так, по наблюдениям в юго-
восточном Приладожье, пик миграции молодых особей
регулярно приходится на 5-6-ю пятидневку июля (Носков
и др., 20066). На Соловецких о-вах он наблюдается в сере-
дине — конце июля. Вместе с тем наиболее поздние встре-
чи одиночных особей в районе Баренцева и Белого морей
приходятся на август и даже на сентябрь: на Айновых о-вах
в среднем 21 августа (10.08-15.09; л = 12), в Лапландском
зап-ке 17 августа (6.08-5.09; л = 23); на Соловецких о-вах
24 августа (9.08-17.09; л = 8); в вершине Кандалакшского
зал. 24 августа (8.08-17.09; л = 27) (Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Черенков и др., 2009).
Судя по литературным данным, предбрачная мигра-
ционная активность начинается уже в марте (Cramp,
Simmons, 1983). В 1-й половине миграционного процес-
са передвижения протекают относительно медленно,
с длительными промежуточными стоянками, и птицы
только к 3-й декаде апреля—началу мая достигают при-
брежной зоны Западной Европы. 2-я половина предбрач-
ной миграции, по-видимому, проходит, напротив, весьма
Рис. 4.88.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у среднего кроншнепа.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.88.1. Migration activity in individual living cycle of Whimbrel.
Designations as in fig. 21.
4.88. СРЕДНИЙ КРОНШНЕП / NUMENIUS PHAEOPUS
Таблица 4.88.1. Численность и сроки миграции среднего кроншнепа в летне-осенний сезон
Table 4.88.1. Numbers and dates of migration ofWhimbrel in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	17-28.07	12	VII-5	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	26.06-31.07	180	VII-5	40
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	21.07-4.08	48	VII-6	20
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	16-25.07	290	VII-5	200
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	20.07-8.08	7	VII-6	3
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	8.07-5.08	11	VII-6	6
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	27.06-29.07	13	Vll-e	10
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	2.07-06.08	65	VII-6	35
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	18.06-28.08	34	VII-2	19
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	24-30.07	15	VII-6	10
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	VII-3-VII-6	20	VII-6	13
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-4-VII-6	779	VI-6	253
Весной средние кроншнепы по-
являются на территории Северо-За-
падного региона с 3-й декады апреля.
На Финском заливе и Ладожском озе-
ре первых птиц регистрируют меж-
ду 13 апреля и 5 мая (табл. 4.88.2;
рис. 4.88.3). Пик численности ми-
грантов в зависимости от хода вес-
ны приходится на конец апреля или
начало мая. Пролёт обычно закан-
чивается к двадцатым числам мая,
но отдельные особи, прежде всего
на северном 6epeiy Финского зали-
ва, продолжают лететь до конца мая.
Судя по наблюдениям у пос. Паньго-
ма, на Белом море предбрачная ми-
грация может достигать наибольшей
интенсивности в 4-й пятидневке мая
(Белопольский и др., 1970). В боль-
шинстве исследованных мест север-
ной части региона вид появляет-
ся несколько позже, чем в южной.
На Соловецких о-вах встречи пер-
вых особей в среднем приходятся на 8 мая (28.04-13.05;
л = 11) (Черенков и др., 2009); на ст. тундра в Архангель-
ской обл. на 7 мая (22.04-3.06; л = 26); в Кандалакшском
зал. на о-ве Великий на 10 мая (30.04-23.05; л = 22), а в
его вершине на 15 мая (5-26.05; л = 23); в Порьей губе на
стремительно. Так, 2 птицы, окольцованные во Фран-
ции в 5-й пятидневке апреля, уже во 2-й пятидневке мая
обнаружены в Карелии и Архангельской обл., а средний
кроншнеп, помеченный во Франции, 7 мая был добыт
в Мурманской обл. уже 17 мая.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
|  Свирская губа, ср. за 2001-2006,2008-20121	|  Кургальский п-ов, 2007 |
Риа 4.88.2. Динамика миграции среднего кроншнепа в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.88.2. Dynamics of migration of Whimbrel in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — S coast of the Gulf of Finland.
19 мая (7.05-1.06; n = 8); на Айновых
о-вах Баренцева моря 13 мая (1-
26.05; и = 11) (Бианки и др., 1993).
В Лапландском зап-ке прилёт вида
в среднем за 41 год наблюдений при-
ходился на 18 мая (7.05-2.06; п = 11)
(Семенов-Тян-Шанский, Гилязов,
1991).
Послебрачная миграция средне-
го кроншнепа на Соловецких о-вах
в Белом море начинается во 2-й по-
ловине июня (18-27.06; и = 16) и, по-
видимому, завершается уже в пер-
вых числах июля (Черенков и др.,
2009). В Ленинградской обл. прохо-
дит малозаметно с середины июня.
Наиболее выраженный пролёт отме-
чен в районе Кургальского п-ова, где
в 2007 г. пик численности пришелся
на 6-ю пятидневку июня (табл. 4.88.1;
рис. 4.88.2).
В странах Западной и Юго-Запад-
ной Европы средние кроншнепы появ-
ляются уже в июле, и пролёт их носит
регулярный характер в августе—на-
чале сентября. На африканские зи-
мовки они прилетают в основном
в сентябре.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. В отличие от боль-
шого кроншнепа, средний кроншнеп
не образует крупных стай и массо-
вых скоплений в местах стоянок. Во
все периоды миграций пролёт этого
вида идёт широким фронтом. В весен-
нее время стоянки небольших групп
этих птиц отмечаются, как правило,
на верховых и переходных болотах со-
вместно с большими кроншнепами.
Таблица 4.88.2. Численность и сроки миграции среднего кроншнепа весной
ТаЫе 4.88.2. Numbers and dates of migration of Whimbrel in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	17.04-18.05	1364	V-1	463
Ольгино — ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	18.04-17.05	56	IV-6	27
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-7.05	94	V-1	47
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	26.04-5.05	77	V-1	62
Берёзовые сива, ФЗ	2009	16.05-4.06	16-21.05	76	V-4	63
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-19.05	28	V-3	14
Выборг. ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	222	V-3	143
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	2-30.05	80	V-1	38
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	14-17.05	3	V-3	2
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	5-21.05	102	V-2	56
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	1-17.05	56	V-2	30
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	9-29.05	33	V-4	18
Выборг, ФЗ	1998	9.05 2.06	9 28.05	95	V-2	87
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10-24.05	258	V-3	143
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	8-25.05	12	V-2	7
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	7-26.05	104	-	-
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	13-20.05	21	V-4	17
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	7-27.05	18	V-2	8
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	11-12.05	55	V-3	55
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2	30	V-2	30
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	30.04-18.05	440	V-1	300
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	13.04-20.05	89	V-4	42
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV4V4	12	V-2	5
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	30.04-11.05	35	V-1	20
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	2-26.05	42	V-2	20
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	1-14.05	78	V-1	55
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	24.04-23.05	162	V-1	65
Свирская губа, ЛО	2000	3.04-31.05	IV-5-V-5	227	IV-5	75
4.88. СРЕДНИЙ КРОНШНЕП / NUMENIUS PHAEOPUS
Таблица 4.88.2 (продолжение)
Table 4.88.2 (continued)
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	26.04-12.05	155	V-1	75
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	22.04-15.05	307	V-l	120
Свирская губа. ЛО	2003	10.04-31.05	30.04-18.05	78	V-l	35
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	25.04-18.05	52	V-l	22
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	29.04-8.05	70	V-l	40
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	29.04-27.05	165	V-l	70
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	23.04-13.05	159	IV-5	70
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	25.04-30.05	404	IV-6	177
Свирская губа, ЛО	2009	16.05-31.05	29.04-19.05	57	V-2	41
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-5-V-5	85	V-3	16
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V5	45	V-4	12
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	IV-5-V-4	44	IV-6	13
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-5-V-5	79	IV-6	18
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-5-V-5	31	V-3	9
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-4-V-5	162	IV-5	103
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	IV-6-V-4	37	IV-6	16
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	IV-6V-3	30	V-2	10
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	IV-6-V-3	25	IV-6	20
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	IV-5-V-1	51	IV-6	28
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	IV-5-V-4	31	IV-5	18
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	42	-	-
В летне-осеннее время одиночные
птицы отмечаются на песчаных пля-
жах и литорали крупных водоёмов,
а на севере региона стайки до несколь-
ких десятков особей кормятся ягодами
на лишайниково-вороничных участ-
ках тундры. Одним из мест достаточ-
но регулярных скоплений средних
кроншнепов являются прибрежные
болота южного Прионежья, где в по-
следней пятидневке июня за день ре-
гистрировали до 70 особей (БД ЛОС).
Практически во всех точках на-
блюдений птицы придерживались
на пролёте стандартного направ-
ления — северо-восточного весной
и юго-западного в летне-осеннее вре-
мя. Берега крупных водоёмов кронш-
непы используют в качестве направ-
ляющих линий только в тех случаях,
если они совпадают или почти совпа-
дают со стандартным направлением
миграции.
В период предбрачных миграций
на ЛОС регистрируют до 400 средних
кроншнепов, в периоды послебрач-
ных и ювенальных миграций — до
300 птиц этого вида.
Дальность и скорость передвиже-
ний. Места зимовки. Небольшое
число имеющихся прямых возвратов
А
п
500 п
|  Кургальский п-ов, 2008 |
Выборг, 1998	 Там же, 1999
- Там же, ср. 1991-2002
D
Олонец, 1999	 Там же, 2008
 Там же, ср. 1999-2009
F
Рис 4.88.3. Динамика миграции среднего кроншнепа весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — СВ берег Финского зал.; С — Карельский перешеек;
D — ЮВ берег Ладожского оз.; Е — Ю Карелия; F — 3 берег Кандалакшского зал., Белое море.
Fig. 4.88.3. Dynamics of migration of Whimbrel in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — NE coast of the Gulf of Finland; C — Karelian Isthmus;
D — SE coast of Lake Ladoga; E — S Karelia; F—W coast of the Kandalaksha Bay, White Sea.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.88.4. Распределение во время предбрачной миграции
(21.04-31.05) средних кроншнепов, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.88.4. The distribution during the prenuptial migration
(21.04-31.05) ofWhimbrels recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.88.5. Распределение во время послебрачной миграции
(6.07-5.09) средних кроншнепов, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.88.5. The distribution during the postnuptial migration
(6.07-5.09) ofWhimbrels recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
окольцованных птиц не позволяет охарактеризовать ско-
рость и дальность передвижений на разных отрезках трасс
пролёта в разные периоды миграционной активности.
Лишь 4 возврата колец средних кроншнепов, поме-
ченных во Франции и Бельгии в последней декаде апре-
ля—начале мая и добытых в Карелии, Мурманской и Ар-
хангельской областях в мае, дают возможность оценить
скорость их передвижений на завершающем этапе пред-
брачной миграции. Она составила примерно от 125 до
300 км/сут.
Дальность передвижений птиц из Северо-Западного ре-
гиона России также остаётся не вполне ясной. Считается,
что основные места зимовок средних кроншнепов из се-
верной и северо-западной Европы приурочены к западной
части Африканского континента и лишь отдельные особи
зимуют на западе и юго-западе Европы: от Дании до юж-
ной Франции. Однако имеющиеся сведения об окольцо-
ванных птицах подтверждают только их нахождение в пе-
риод предбрачной миграции весной во Франции, Бельгии,
Голландии, а также во время послебрачной миграции в ав-
густе — в Великобритании (рис. 4.88.4, 4.88.5). Удалён-
ность этих районов от мест гнездования в Мурманской,
Архангельской, Вологодской областях и Карелии составля-
ет от 2000 до 3400 км.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Дан-
ные кольцевания отсутствуют. Очевидно, что большин-
ство птиц, пролетающих через Северо-Западный регион
России, появляются на свет и гнездятся в нём же, а также
к востоку от него: в Республике Коми и в Кировской обл.
4.89.
БОЛЬШОЙ ВЕРЕТЕННИК
Limosa limosa
Статус вида. На Северо-Западе России большой веретен-
ник — малочисленный вид, находящийся на границе аре-
ала. До 2-й половины XX в. встречался лишь на пролёте.
В конце 60-х—начале 70-х гг. началось увеличение его
численности и расселение в Эстонии (Кумари, 1973). Пер-
вые достоверные факты гнездования в Ленинградской обл.
получены в конце 1970-х гг. (Мальчевский, Пукинский,
19836). В 1980-е годы северная граница гнездования вере-
тенника проходила по Ленинградской и Вологодской обла-
стям (Степанян, 1990). Дальнейшее продвижение в севе-
ро-восточном направлении отмечалось с конца 1990-х гг.
В настоящее время его гнездование известно в Карелии
на о-ве Кижи (Артемьев, Хохлова, 2008); в Архангельской
обл. самые северные точки гнездования расположены
в Пинежском р-не (Рыкова, 2001; Брагин, Амосов, 2006;
Амосов, 20096). Па Кольском п-ове известны встречи во
время миграции (Бианки и др., 1993).
Основными гнездовыми биотонами для большого ве-
ретенника являются сырые луга, сельскохозяйственные
угодья и верховые болота. В периоды миграции птицы
останавливаются на берегах крупных водоемов.
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. Молодые веретенники переходят к самостоя-
тельной жизни в возрасте около 35-40 дней. Они прак-
тически сразу же покидают гнездовые стации и начинают
ювенальную миграцию (рис. 4.89.1). В это же время они
приступают к замене юношеского оперения, но наиболее
интенсивные стадии постювенальной линьки протекают
уже в промежуточной — линочной части ареала. На этот
период миграционная активность молодых птиц приоста-
навливается. По окончании процесса замены пера или на
его заключительных стадиях миграционная активность
возобновляется и продолжается движение к местам зимо-
вок. Во 2-й половине периода зимовки у больших веретен-
ников происходит частичная предбрачная линька, кото-
рая завершается уже во время предбрачной миграции или
на местах остановок в линочной части ареала. Считается,
что многие годовалые особи не достигают мест своего бу-
дущего гнездования и проводят лето на трассах пролёта
(Cramp, Simmons, 1983).
Первая полная послебрачная линька, по-видимому,
начинается у годовалых птиц на летних участках обита-
ния — либо в гнездовой, либо в промежуточной части
ареала. Однако она прерывается на самых первых стади-
ях на период послебрачных миграций и завершается уже
в промежуточной части ареала или на местах зимовки.
Процессы первой послебрачной линьки и послебрачных
миграций у особей в начале 2-го года жизни протекают
в более ранние сроки, чем у старших возрастных групп.
У половозрелых особей сохраняется та же схема взаи-
моотношения процессов линьки и миграций, хотя её дета-
ли для восточно европейских веретенников остаются не
вполне ясными.
Сроки миграций. Миграционная активность молодых
птиц наступает в начале августа, и в этом месяце большая
часть особей покидает территорию региона. Самые позд-
ние встречи большого веретенника на юго-западном
и юго-восточном побережьях Ладожского озера прихо-
дятся на 15 сентября (Рымкевич и др., 2006; Стариков
и др., 20096).
В пределах Северо-Запада России предбрачная мигра-
ция наблюдается во 2-й половине апреля—мае. На юж-
ном побережье Финского залива наиболее ранняя дата
появления зарегистрирована 14 апреля, в юго-восточном
11риладожье 27 апреля, а наиболее регулярные передвиже-
ния приходятся на последнюю декаду апреля — 1-ю декаду
Рис. 4.89.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у большого веретенника.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.89.1. Migration activity in individual living cycle
of Black-tailed Godwit.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
мая (табл. 4.89; рис. 4.89.2). В кон-
це мая—начале июня перемещают-
ся неразмножающиеся первогодки
и птицы, потерявшие кладку. Так,
стая из 40 особей держалась на отме-
лях р. Свирь у дер. Ковкеницы с 22 по
30 мая 2000 г. (Ковалев, 2001); 6 осо-
бей встречены в прибрежной поло-
се Невской губы у пос. Лахта 23 мая
1995 г. (Храбрый, 2001 в).
Послебрачные миграции успешно
отгнездившихся взрослых особей на-
чинаются в конце июня—июле. Счи-
тается, что первыми улетают самки,
в то время как самцы покидают вы-
водки после приобретения птенцами
самостоятельности (Cramp, Simmons,
1983).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. В периоды мигра-
ций оценка численности большого ве-
ретенника посредством визуальных
наблюдений затруднена из-за сме-
шанного ритма активности (дневная
и ночная фазы). Скопления из тысяч
этих птиц на песчаных отмелях под Пе-
тербургом в конце мая, известные для
середины XVIII и начала XIX в. (Черня-
ев, 1852, — цит. по: Мальчевский, Пу-
кинский, 19836; Раснер, 1913), в на-
стоящее время не отмечают.
У данного вида преобладают ми-
грации широким фронтом. Весной
основными являются восточное и се-
веро-восточное направления пролё-
та. Отлёт молодых и взрослых птиц из
региона летом происходит в южном
и юго-юго-западном направлении.
В период предбрачных миграций
наибольшие скопления на стоянках,
насчитывающие десятки птиц, из-
вестны на северо-востоке Чудско-
го оз., на отмелях Кургальского п-ова
на Финском заливе, заливных лугах
среднего течения р. Свирь, а также на
Олонецких полях в южной Карелии.
Во время ювенальных и послебрач-
ных миграций — в июле—августе —
известны стоянки мигрирующих ве-
ретенников на сельскохозяйственных
угодьях Вепсской возвышенности на
востоке Ленинградской обл. В это
время птицы предпочитают кормить-
ся на полях с картофелем.
Дальность и скорость передвиже-
ний. На настоящий момент отсут-
ствие результатов кольцевания это-
го вида на Северо-Западе России не
Таблица 4.89. Численность и сроки миграции большого веретенника весной
ТаЫе 4.89. Numbers and dates of migration of Black-tailed Godwit in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Хитово, ЧО	1998	20.04-28.05	20.04-16.05	29	V-2	10
Кургальский, ФЗ	1997	8.04-29.05	19.04-6.05	15	V-2	13
Кургальский. ФЗ	2008	16.03-9.06	14-17.04	59	IV-4	43
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	23.04-10.05	3	IV-5	2
Б. И жора, ФЗ	2003	26.04-10.0$	зхж	4	V-1	4
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	29.04-17.05	9	V-3	4
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	26.04-5.05	64	IV-6	57
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	1-12.05	13	V-3	12
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	21.05	2	V-5	2
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	IV-6	3	IV-6	3
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	IV-6-V-4	14	IV-6	12
Олонец, Ю Карелия	1999	19.04-25.05	IV-4-V-5	216	IV-5	59
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	IV-5-V-5	24	V-1	8
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	IV-5-V-5	28	IV-5	11
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	IV-4-V-5	18	IV-5	8
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	IV-4-V-5	16	V-4	5
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	IV-4-V-3	50	IV-6	32
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	IV-5-V-3	12	IV-6	6
Олонец, Ю Карелия	2006	22.04-19.05	IV-6-V-3	22	IV-6	9
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	IV-6-V-4	51	V-2	15
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	IV-5-V-4	103	IV-6	52
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	IV-5-V-4	66	IV-6	36
4.89. БОЛЬШОЙ ВЕРЕТЕННИК / LIMOSA LIMOSA
|  Свирская губа, 1997	 Тамже,2002~~|
Рис. 4.89.2. Динамика миграции большого веретенника весной.
А — СВ берег Чудского оз.; В — Ю берег Финского зал.; С — ЮВ берег Ладожского оз.; D — Ю Карелия.
Fig. 4.89.2. Dynamics of migration of Black-tailed Godwit in spring.
A — NE coast of Lake Chudskoye; В — S coast of the Gulf of Finland; C — SE coast of Lake Ladoga;
D — S Karelia.
 Олонец, 1999	 Там же, 2002
Там же, ср. за 1999-2009
позволяет достоверно судить о дальности передвижений
веретенников. Расстояние между предполагаемыми рай-
онами зимовок и известными точками гнездования этих
птиц в нашем регионе составляет около 5000-6000 км.
Места зимовки. Считается, что большие веретенники,
размножающиеся в странах Восточной Европы, останавли-
ваются на линьку на северном и западном берегу Черного
моря, после чего через средиземноморские страны и Саха-
ру летят на места зимовки в тропическую Африку (Urban et
al., 1986; Kube et al., 1998; Delany et al., 2009).
Данные кольцевания о местах зимовки птиц наше-
го региона отсутствуют. В литературе имеются указания,
что зоны зимовки больших веретенников из Восточной
Европы расположены на территории Центральной Аф-
рики севернее экватора (Судан, Чад, Нигер, Камерун),
с наибольшей концентрацией птиц в районе оз. Чад (Dela-
ny et al., 2009). Птицы из Эстонии, по мнению А.И. Йыги
(19686), зимуют в низменности Дуная и восточной части
Средиземноморья.
Места гнездования и происхождения мигрантов. По-
видимому, основная масса птиц, встречающихся во время
миграций в пределах Северо-Запада России, гнездится
и рождается в этом же регионе. Вероятно, часть больших
веретенников проходит его транзитом, направляясь в более
восточные районы. На берегах Финского залива могут оста-
навливаться птицы, гнездящиеся в Южной Финляндии.
4.90.
МАЛЫЙ ВЕРЕТЕННИК
Limosa lapponica
Статус вида. На Северо-Западе России встречается но-
минативный подвид малого веретенника. В репродуктив-
ный период в небольшом числе гнездится в зоне тундры
и лесотундры Кольского п-ова, проникая на север в его
прибрежную зону на западе (Бианки, 1967а; Бианки и др.,
1993; Хлебосолов и др., 2007). Известно гнездование на
островах южной части Кандалакшского зал. (Зимин и др.,
1993) и на Соловецком арх. (Черенков и др., 2009). Гнез-
дится в зоне тундры на восточном побережье Белого моря,
в Мезенской губе, на п-ове Канин (Спангенберг, Леоно-
вич, 1960; Кузякин, Леонович, 1958). Единичные пары
размножаются под Архангельском (Андреев, 20076). В пе-
риоды миграций может быть встречен в небольшом числе
практически на всей территории Северо-Запада, включая
морское побережье Кольского п-ова. Обычен во 2-й поло-
вине лета и осенью на западном побережье Белого моря
(Белопольский и др., 1970), на Соловецком арх. (Черен-
ков и др., 2009).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые малые веретенники покидают гнездовую
часть ареала сразу же после приобретения способности
к самостоятельности, до начала замены юношеского опе-
рения. В результате ювенальной миграции они попадают
на места линьки — часто в промежуточную часть ареала,
где протекает частичная постювенальная замена юноше-
ского пера (Cramp, Simmons, 1983; Ginn, Melville, 2000).
В странах Западной Европы часть птиц, по-видимому,
остается на весь период зимовки, в то время как другая
часть по окончании линьки продвигается к более южным
местам зимовок. Во 2-й половине периода зимовки проис-
ходит первая предбрачная линька, которая предшествует
первой предбрачной миграции. Считается, что годовалые
малые веретенники не принимают участие в размноже-
нии и уже в июне начинают покидать гнездовую часть
ареала (Черенков и др., 2009). У некоторых из них здесь
может начаться первая полная послебрачная линька, ко-
торая приостанавливается на период миграции и возоб-
новляется в промежуточной, линочной, части ареала. Эта
линька у годовалых веретенников проходит в более ран-
ние сроки, чем у половозрелых птиц. Схема взаимоот-
ношений периодов предбрачных и послебрачных мигра-
ций половозрелых особей с линькой и репродуктивным
периодом сохраняется такой же, как у годовалых птиц
(рис. 4.90.1).
Сроки миграций. Молодые малые веретенники на Белом
море начинают мигрировать в конце июля—начале авгу-
ста (Черенков и др., 2009). Их пролёт длится до конца ав-
густа, а одиночные птицы отмечены даже в 1 -й декаде ок-
тября. Последняя регистрация в вершине Кандалакшского
зал. в среднем приходится на 3 сентября (18.08-29.09;
и = 13), на о-ве Великий на 22 августа (10.08-16.09;
п = 13). Наиболее поздние встречи на Соловецких о-вах
известны 4-10 августа. На Айновых о-вах Баренцева моря
последних птиц регистрировали примерно в те же сроки,
что и на Белом море, — в среднем 29 августа (5.08-5.10;
п = 21) (Бианки и др., 1993).
В южной части региона на осеннем пролёте веретенни-
ки крайне редки, и во время сезонных наблюдений отме-
чены только на Кургальском п-ове (табл. 4.90).
Весной малые веретенники на Финском заливе появ-
ляются не раньше середины 1-й декады мая. Их пролёт
обычно растягивается до конца этого месяца (табл. 4.90;
рис. 4.90.2). На Соловецких о-вах первые птицы появля-
ются в среднем 15 мая (11-24.05; и = 9, — Черенков и др.,
2009). Однако реальное появление вида, как считают
Рис. 4.90.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у малого веретенника.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.90.1. Migration activity in individual living cycle of Bar-tailed
Godwit.
Designations as in fig. 2.1.
4.90. МАЛЫЙ ВЕРЕТЕННИК / LIMOSA LAPPONICA
Таблица 4.90. Численность и сроки миграции малого веретенника
Table 4.90. Numbers and dates of migration of Bar-tailed Godwit
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Период регистрации вида Сроки	Period of species recording			Пик миграции Peak of migration	
		наблюдений — Terms of observation	Сроки Dates	Число особей Numbers		
					Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	Весной In spring 16.03-9.06	V-3-V-4	10	V-4	8
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	11-14.05	5	V-3	5
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-19.05	1830	V-2	1218
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-21.05	6297	V-3	5171
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	9-30.05	2617	V-3	2097
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	7-25.05	376	V-3	307
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	6-21.05	965	V-3	845
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	14-22.05	2768	V-3	2701
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	10-31.05	488	V-4	314
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	9-28.05	1255	V-2	1206
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10-29.05	1670	V-3	1142
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	8-28.05	2352	V-3	1792
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	9-23.05	577	V-3	541
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	13-26.05	363	V-4	220
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	5.06	1	-	-
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2	60	V-2	60
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	21.05	10	V-5	10
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	1-6.05	20	V-1	15
Северный арх., БеМ	1958	19.04-19.05	V-5	3	V-5	3
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	V-l-V-5	194	V-2	60
Дал. Зеленцы, БаМ	2009	Осенью In autumn 1-28.08	4.08	1		
Пертоминск	1999	1.09-5.10	3.10	1	-	-
О. Жужмуй, БеМ	1999	29-30.09	29.09	1	-	-
Северный арх., БеМ	1958	12.09-15.10	X-2	4	X-2	4
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VIII-3-VIII-4	18	VIII-3	11
 Выборг, 1991	 Там же, 1996
Там же, ср. за 1991-2002
Рис. 4.90.2. Динамика миграции малого
веретенника на СВ берегу Финского залива
весной.
Fig. 4.90.2. Dynamics of migration
of Bar-tailed Godwit on NE coast of the Gulf
of Finland in spring.
Неполовозрелые годовалые осо-
би, не принимающие участия в раз-
множении, на островах Белого моря
продолжают встречаться поодиночке
или небольшими группами в течение
июня (Черенков и др., 2009). Но уже
с середины этого месяца они начина-
ют миграцию к местам линьки и ис-
чезают с Белого моря (Белопольский
и др., 1970; Черенков и др., 2009).
Вслед за ними в конце июня улетают
самки от выводков, а потом — самцы
от подросших птенцов. Первые про-
лётные стаи на Соловецких о-вах от-
мечены между 17 и 28 июня (и = 21).
В конце июня—начале июля в стаях
встречаются и самцы и самки, с неко-
торым преобладанием последних (Че-
ренков и др., 2009). Во 2-й половине
июля их численность сокращается,
а в последних числах июля—начале
августа они замещаются сеголетками.
В Западной Европе на местах линь-
ки веретенники появляются в августе
(Delany et al., 2009).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. В периоды миграций
малого веретенника на большинстве
наблюдательных пунктов регистриру-
ют в небольшом числе. Это во многом
авторы этих наблюдений, происходит несколько рань-
ше — в конце 1-й—начале 2-й декады этого месяца,
и пролёт идёт во 2-3-й декадах. В вершине Кандалакшско-
го зал. малые веретенники появляются в среднем 15 мая
(2-23.05; п = 28); на о-ве Великий 13 мая (29.04-17.05;
и = 21); на Айновых о-вах Баренцева моря 21 мая (10.05-
6.06; п = 20) (Бианки и др., 1993). Анализ этих дат пока-
зывает, что миграция вида в пределах региона проходит
весьма стремительно и птицы преодолевают его террито-
рию не более чем за неделю.
объясняется его относительно малой численностью, ноч-
ным ритмом миграционной активности, стремительно-
стью продвижений через территорию Северо-Западного
региона (табл. 4.90). Исключение из этого правила в пе-
риод предбрачных миграций составляет северное побере-
жье Финского залива, где под Выборгом зарегистрированы
тысячи особей, а также Соловецкие о-ва Белого моря (до
7000 особей). В других пунктах стационарных наблюдений
отмечали от нескольких единиц до двух десятков птиц или
они вовсе отсутствовали.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
В периоды ювенальных и после-
брачных миграций наибольшая чис-
ленность известна в Онежском зал.
Белого моря. Наиболее высокой она
оказалась на Соловецких о-вах, где ре-
гистрируют тысячи особей этого вида
(Черенков и др., 2009; рис. 4.90.3). На
западном берегу Белого моря 4 сентя-
бря 1958 г. за весь сезон наблюдений
были замечены две стаи, летевшие
на запад, общим числом в 95 особей
(Скокова, 1960). На других пунктах
наблюдений этот кулик отмечен в не-
значительных количествах или не за-
регистрирован вовсе.
Такое распределение мигрантов
по территории Северо-Запада дает
основание предполагать, что ма-
лый веретенник преодолевает реги-
он преимущественно беспосадочным
полётом от Белого моря до западных
частей Финского залива, а также че-
рез Ботнический зал. в центральные районы Прибалтики.
Трассы его пролёта весной из прибрежной части Эстонии,
по-видимому, проходят в основном через Выборгский зал.
напрямую к Онежскому зал. Белого моря и в летне-осен-
ний сезон в обратном направлении (рис. 4.90.4).
Дальность и скорость передвижений. Судя по резуль-
татам кольцевания малых веретенников, гнездящих-
ся в Северо-Западном регионе, дальность их перемеще-
ний до мест зимовки составляет 2500-3500 км. Область
линьки, приуроченная к территориям южной Норвегии,
Рис. 4.90.3. Результаты учётов малого веретенника на постоянных маршрутах
на о-ве Б. Соловецкий (из: Черенков и др., 2009).
Fig. 4.90.3. Results of Bar-tailed Godwit counts along fixed routes
on the Bolshoy Solovetsky Island (from Черенков и др., 2009).
Великобритании и Ирландии, удалена на расстояние
1700-2700 (в среднем 2200) км. Скорее всего, часть птиц
на период зимовки остаётся на этих территориях. Другая
часть, видимо меньшая, достигает западной Франции,
удаляясь более чем на 3000 км, и проводит зиму на Атлан-
тическом побережье.
Сведения о скорости передвижений, основанные на
результатах прямых находок окольцованных птиц, весьма
скудны. Малый веретенник, окольцованный под г. Канда-
лакша 7 июля 1966 г., был отловлен через 23 дня на юго-
западе Финляндии, на расстоянии более 1000 км. Средняя
4.90. МАЛЫЙ ВЕРЕТЕННИК / LIMOSA LAPPONlCA
Рис 4.90.4. Распределение во время предбрачных миграций
(01.04-31.05) малых веретенников, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.90.4. The distribution during the prenuptial migration
(01.04-31.05) of Bar-tailed Godwits recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.90.5. Распределение во время ювенальной, послебрачной
миграций и линьки (1.07-31.10) малых веретенников, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.90.5. The distribution during the postfledging, postnuptial
migration and moult (1.07-31.10) of Bar-tailed Godwits recorded
in Northwest Russia in any period of annual cycle.
скорость его передвижения на этом отрезке пути соста-
вила около 45 км/сут. Через 7 сут он был добыт в Дании,
после пролёта ещё 900 км со средней скоростью 128 км/
сут. Однако реальная скорость передвижений малых вере-
тенников может достигать нескольких сотен километров
в сутки. На это косвенным образом указывают июльские
встречи птиц на местах послебрачной линьки, располо-
женных в Великобритании, на удалении более 2500 км
от зоны гнездования. Учитывая, что миграционное со-
стояние у них наступает не ранее середины июня, можно
предположить, что перелёт к местам послебрачной линь-
ки занимает не более 5-10 дней.
Места зимовки и линьки. Считается, что основные места
зимовки малых веретенников номинативного подвида рас-
положены в странах Западной и Юго-Западной Европы
и на западе Африканского континента (Delany et al., 2009).
Судя по результатам кольцевания, основные места
постювенальной и послебрачной линьки малых веретен-
ников из Северо-Западного региона расположены в Да-
нии, Голландии, Великобритании (рис. 4.90.5). Здесь пти-
цы встречаются в августе—сентябре. В поздне-осенние
и зимние месяцы — с октября по февраль — часть вере-
тенников, по-видимому, остаётся на местах линьки в Ве-
ликобритании, а другая часть направляется к югу, о чём
свидетельствуют 3 встречи окольцованных птиц в се-
редине октября—начале января в западной Франции
(рис. 4.90.6). С мест зимовок вида на западе Африкан-
ского континента находки окольцованных птиц Северо-
Западного региона отсутствуют.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая близость северо-восточной границы распростра-
Рис. 4.90.6. Распределение во время зимовки (1.11-29.02)
малых веретенников, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.90.6. The distribution during the wintering (1.11 -29.02)
of Bar-tailed Godwits recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
нения номинативного подвида, подавляющее число осо-
бей, относящихся к нему, гнездится и появляется на свет
в пределах территории Северо-Западного региона. Кро-
ме того, в периоды миграций здесь могут быть встречены
веретенники из более восточных частей ареала — до Тай-
мыра включительно.
4.91.
БОЛЬШОЙ ПОМОРНИК
Stercorarius skua
Статус вида. На Северо-Западе России большой помор-
ник встречается в репродуктивный период и в перио-
ды миграций. В небольших количествах он гнездится на
островах у южного побережья Баренцева моря, а также на
арх. Шпицберген, о-ве Медвежий, на Новой Земле. Перио-
дически отдельные пары размножаются на островах Колгу-
ев и Вайгач (Krasnov, Lorentsen, 2000). В зимний сезон боль-
шие поморники покидают акваторию Баренцева моря.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграции в годовом цикле большого поморника
занимают большую часть времени. На 1-м году жизни на-
блюдается три пика миграционной активности: переме-
щения молодых птиц после подъёма на крыло в поисках
доступного корма, миграции к районам зимовок и весен-
не-летние кочёвки в местах зимовки. Большая часть особей
в конце 1-го года жизни (май—июнь) совершает передви-
жения на акваториях морей как в пределах зоны шездова-
ния, так и вне её. Эти передвижения характеризуются вари-
абельностью сроков, дальности и направленности, общих
для большинства особей (Cramp, Simmons, 1983).
У птиц на 2-м и 3-м году жизни наблюдаются весенне-
летние кочёвки к местам вероятного последующего раз-
множения. На 4-м году жизни большие поморники по-
сещают возможные районы размножения и подбирают
гнездовые участки. Миграции первогодков протекают не-
сколько позже миграций старших возрастных групп.
У половозрелых особей (4-5 лет) в годовом цикле две
линьки: частичная предбрачная и полная послебрачная.
Фактически послебрачная линька начинается во время
осенних миграций, продолжается во время передвижений
в районе зимовки и заканчивается в период весенних ми-
граций. По окончании послебрачной линьки начинается
неполная предбрачная смена пера, заканчивающаяся при
возвращении птиц на места гнездования (Ibid.).
Сроки миграций. После подъёма на крыло в конце
июля—начале августа у молодых поморников наблюда-
ются местные перемещения. На архипелаге Семь островов
(Восточный Мурман) в этот период их регистрируют в раз-
личных участках. К концу августа большинство молодых
особей покидают Семь островов. О дальнейших передви-
жениях молодых птиц с Мурмана мы можем судить лишь
на основании скудных данных. Так, уже в двадцатых чис-
лах сентября один сеголеток был обнаружен в Венгрии. Из-
вестно, что сеголетки большого поморника из Шотландии
в августе разлетаются широким фронтом к югу, в открытые
районы Атлантики. Часть их, в отличие от российских по-
морников, задерживается в районах гнездования до дека-
бря. Некоторые шотландские сеголетки осенью залетают
во внутренние континентальные страны Европы: Австрию,
Венгрию, Германию и др. (Ibid.). На 4-м году жизни боль-
шие поморники в летний период ведут поиск будущих мест
размножения и посещают прибрежные районы различных
участ ков Баренцева моря. Одна их таких птиц, помеченная
в Шотландии набором цветных колец, заняла участок на
о-ве Вешняк (арх. Семь островов, Восточный Мурман) в на-
чале июля и держалась там до середины августа. Полово-
зрелые большие поморники из Шотландии, в отличие от
мурманских, с сентября по апрель держатся на акватори-
ях, прилегающих к районам размножения. Большинство
взрослых особей к концу августа исчезает из прибрежных
вод Мурмана. 11екоторое их количество в этот период от-
кочёвывает в восточную Атлантику. К концу апреля—на-
чалу мая все половозрелые птицы появляются в при-
брежных водах Мурмана и занимают гнездовые участки.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Боль-
шой поморник является типично морской птицей и связан
с сушей только в период гнездования. После подъёма на
крыло большинство молодых птиц приступает к локаль-
ным перемещениям в районах, прилегающих к местам
гнездования. Позднее птицы откочёвывают в западном
направлении, но о точных маршрутах пролёта сведений
нет. Часть особей оказывается во внутренних континен-
тальных районах Европы. Вероятнее всего, большинство
сеголетков мигрирует в открытые районы Атлантики, оги-
бая Скандинавский п-ов, как и молодые птицы из Шотлан-
дии. В следующий весенне-летний сезон они перемещают-
ся в пределах данного региона и лишь в последующие годы
в весенне-летний период начинают двигаться в обратном
направлении к местам будущего размножения.
Взрослые птицы Мурмана после подъёма птенцов
на крыло начинают движение в западном направлении
к районам зимовки в западной части Атлантики. О точных
маршрутах миграции половозрелых птиц, как и сеголет-
ков, ничего не известно. Но, судя по материалам о мигра-
циях шотландских больших поморников (Cramp, Simmons,
1983), половозрелые птицы придерживаются прибреж-
ных районов. В весенний сезон взрослые особи кочуют, ве-
роятно, в обратном направлении по маршрутам осенней
миграции.
4.91. БОЛЬШОЙ ПОМОРНИК / STERCORARIUS SKUA
Существуют свидетельства об иммиграции птиц из
центра ареала (Шотландия) и колоний в Норвегии на его
периферию в Россию. 11а архипелаге Семь островов нами
было поймано по одной особи больших поморников,
окольцованных птенцами на Шетландских о-вах (Foula)
и в одной из колоний Северной Норвегии (рис. 4.91).
Общая численность больших поморников в России,
учитывая даже экспансию птиц из других регионов, вряд
ли превышает несколько сотен особей. В периоды ми-
граций в российской части ареала большие поморники
встречаются поодиночке или парами и нигде не образуют
сколько-нибудь заметных скоплений.
Дальность и скорость передвижений. О скорости и даль-
ности передвижений больших поморников с побережья
Мурмана можно судить лишь по повторным находкам
двух молодых птиц во внутриконтинентальных районах
Европы на расстоянии 2034 и 2695 км от места рождения
на арх. Семь островов. В то же время на этом архипелаге
были обнаружены две особи, окольцованные на о-ве Фула
(Шетландские о-ва) и на северном побережье Норвегии.
Они выбрали место для гнездования на удалении 2077 и
569 км соответственно. В реальности же эти расстояния
могут быть значительно большими, так как птицы совер-
шают дальние перемещения на просторах Атлантики.
О скорости передвижения птиц можно судить лишь по не-
многим данным. Так, одна неполовозрелая особь, околь-
цованная на о-ве Фула 7 июня 1989 г., была обнаружена
в середине июля на о-ве Вешняк (арх. Семь островов). Та-
ким образом, эта птица преодолела расстояние между
Шетландскими о-вами и арх. Семь островов за 40-50 сут,
т. е. скорость её передвижений составила 40-50 км/суг.
Другая молодая особь преодолела расстояние от о-ва
Б. Лицкий (Семь островов) до оз. Балатон (Венгрия) при-
близительно за 45 сут со средней скоростью 80 км/сут.
Места зимовки. Район зимовки молодых и неполово-
зрелых птиц охватывает открытые воды Атлантики
на юг до берегов Северной Африки. Взрослые пти-
цы зимуют в прибрежных районах южной Норвегии,
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	20.06.1993	25.09.1993
2	24.07.1992	17.02.1993
3	15.07.1986	17.06.1991
4	4.06.1989	21.05.1991
Риа 4.91. Результаты кольцевания большого поморника.
Fig. 4.91. Results of ringing of Great Skua.
Великобритании, иногда залетая в воды Восточной Ат-
лантики и в акватории, прилегающие к берегам Пиреней-
ского п-ова (Cramp, Simmons, 1983).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Боль-
шинство птиц, встречающихся в периоды миграций на
Северо-Западе России, гнездится на островах Мурмана
(северное побережье Кольского п-ова), на островах Вай-
гач, Колгуев, западном побережье Новой Земли, а также
в Норвегии на севере Скандинавского п-ова (Краснов,
1990; Калякин, 1995; Krasnov, Lorentsen, 2000).
4.92.
СРЕДНИЙ ПОМОРНИК
Stercorarius pomarinus
Статус вида. Средний поморник — циркумполярный
вид, гнездящийся в тундрах Евразии, Северной Америки
и Гренландии. Дальний трансэкваториальный мигрант.
Обычен на миграциях на юге Баренцева моря, менее ха-
рактерен для Белого моря (Бианки и др., 1993), в неболь-
шом числе наблюдается на Ладоге и Финском заливе
(Юдин, Фирсова, 2002).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Вне периода размножения поморники широко ко-
чуют по морским акваториям и могут залетать в глубь кон-
тинента (Там же).
В1 -й год жизни молодые птицы начинают перемещать-
ся примерно через 2 недели после становления на крыло,
т. е. в возрасте 7-9 недель (Maher, 1974, — цит. по: Haven,
Lee, 2000). Ювенальная миграция обеспечивает попада-
ние молодых особей в зимовочную часть ареала.
Предположительно птицы приступают к размноже-
нию в возрасте 2-4 лет (Haven, Lee, 2000), но полный брач-
ный наряд приобретают на 6-й календарный год (Cramp,
Simmons, 1983). Неполовозрелые особи проводят время
в большинстве случаев в районах зимовок над морем.
/(ля взрослых птиц продолжительность морского
периода жизни вне связи с местами гнездования зависит
от состояния кормовой базы в тундре, в первую очередь
от обилия леммингов. 11ри низкой их численности пред-
брачная миграция может продолжаться весь летний сезон
в поисках благоприятных кормовых условий; некоторые
птицы так и не приступают к гнездованию (Haven, Lee,
2000). В годовом цикле половозрелой особи наблюдается
два периода миграционной активности: предбрачный —
весной и послебрачный — по окончании размножения,
который совпадает с полной послебрачной линькой, на-
чинающейся на местах гнездования и завершающейся на
местах зимовок. В феврале—марте происходит частич-
ная предбрачная линька, которая заканчивается пре-
имущественно к началу предбрачных миграций, но мо-
жет и продолжаться во время них. В целом период линьки
сильно растянут и может наблюдаться у взрослых птиц
с июня до начала апреля. У неполовозрелых птиц периоды
интенсивной линьки не выражены и процесс идёт в тече-
ние большей части года начиная с октября—начала пер-
вой миграции (Ibid.).
Сроки миграций. 11тицы, не достигшие половозрелости,
кочуют в море в течение всего года.
Передвижения сеголеток начинаются в конце авгу-
ста—сентябре. Обычно гнездящиеся взрослые поморни-
ки покидают места размножения и перемещаются в море
во 2-й половине августа, поздние — в начале сентября
(Maher, 1974, — цит. по: Haven, Lee, 2000). Поморники,
потерпевшие неудачу при размножении, могут начинать
кочёвки уже в конце июля. В годы, когда обилие лем-
мингов стремительно падает к концу сезона, поморники
оставляют гнездовые территории раньше и могут присту-
пать к перемещениям также в конце июля. В годы глубо-
кой депрессии леммингов поморники не гнездятся и на-
чинают кочёвки уже в начале июля (Haven, Lee, 2000).
Их отлёт из гнездовой части ареала приходится на сере-
дину октября—ноябрь. Предбрачная миграция начина-
ется в апреле, а массовый пролёт на арктических аквато-
риях в мае—начале июня. Весной первых поморников
регистрируют в районе гнездования в конце мая—нача-
ле июня, массовое появление в тундре отмечается к се-
редине месяца (Данилов и др., 1984; Минеев, 1999). На
акваториях Северо-Запада России поморники встреча-
ются в периоды предбрачной и послебрачной миграций,
реже — во время летних передвижений. 11о наблюдениям
финских орнитологов, через Выборгский зал. на Балтике
миграция средних поморников происходит во 2-й поло-
вине мая (рис. 4.92).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ми-
грации, связывающие места гнездования в арктических
тундрах с зимовками, носят субмеридиональное направ-
ление. Основная масса средних поморников летит через
Там же, ср. за 1991-2002
Рис. 4.92. Динамика миграции среднего поморника
на СВ берегу Финского зал. весной.
Fig. 4.92. Dynamics of migration of Pomarine Skua
at the NE coast of the Gulf of Finland in spring.
4.92. СРЕДНИЙ ПОМОРНИК / STERCORARIUS POMARINUS
акватории арктических морей, незначительная их часть
мигрирует через континент (Флинт, 1988; Юдин, Фирсова,
2002). Средние поморники регулярны и обычны на мигра-
циях у Мурманского побережья Баренцева моря, в то вре-
мя как миграция через Белое море, Ладожское и Онежское
озёра и Финский залив выражена гораздо слабее. В сводке
А.С. Мальчевского и Ю.Б. Пукинского (19836) упомянуты
встречи среднего поморника в Ленинградской обл. начи-
ная с 1894 г. (вЛахте) идо 1966 г. (09.10.1966, на южном
берегу Ладоги). В Выборгском зал. за сезон наблюдений
регистрировали до 3 десятков особей (табл. 4.92). Извест-
ны залёты среднего поморника в глубь Кольского п-ова,
в частности на территорию Лапландского зап-ка (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991). Поскольку средние помор-
ники во внегнездовой период ведут преимущественно
пелагический образ жизни, они редко регистрируются
наблюдателями. В начале ювенальных и послебрачных
миграций они могут придерживаться побережий, где до-
бывают корм в скоплениях чаек (клептопаразитизм), но
в дальнейшем уходят на открытые морские акватории.
С этим связана относительная редкость их регистраций
у берегов Кольского п-ова, Белого моря и Финского зали-
ва. На акватории Северного Ледовитого океана распреде-
ление поморников в значительной степени зависит от на-
личия дрейфующих льдов, которые привлекают многие
виды морских птиц (Bakken, Gavrilo, 1995; Decker et al.,
1998; Gavrilo, 2009). Во все сезоны года поморники рас-
пределены по акватории дисперсно. По данным судовых
учётов в Воронке Белого моря, плотность средних помор-
ников в июле в различные годы варьировала в пределах
0,1-3 ос./кв. км (Краснов и др., 2002). В ходе авиаучётов
птиц вдоль всего побережья Кольского п-ова от Горла Бе-
лого моря до Айновых о-вов в двадцатых числах августа
2003 г. средние поморники обнаружены не были (Краснов
и др., 2006).
В Белом море средний поморник считается редким ми-
грантом (Бианки и др., 1993) или даже залётным видом,
что, по нашему мнению, обусловлено методикой наблю-
дений, не позволяющей регистрировать птиц, держащих-
ся вдали от берега. В Онежском зал., в ходе многолетних
наблюдений с 1990-х гг., летом встречи средних помор-
ников были крайне редки: одна летующая особь отме-
чена в 1929 г. (Поляков, 1929), ещё одна особь встрече-
на 7 июля 1961 г. у восточного берега о-ва Б. Соловецкий
(Карташев, 1963). Кроме того, мёртвая птица найдена на
Соловецком арх. 11 июня 1996 г. (Черенков А. А., Семаш-
ко В., Тертицкий Г. М., 2011, устн. сообщ.). В период весен-
них миграций по одной особи встречено на море между
о-вами Кузова и Соловецким арх. (28.05.1996) и у порта
Рабочеостровска в устье р. Кемь (27.05.2004) (Там же).
Российско-финляндские судовые экспедиции, про-
водившие наблюдения за миграциями (Lehikoinen et al.,
2006), выявили регулярное присутствие среднего помор-
ника в числе осенних мигрантов в юго-восточной части
Белого моря. В год успешного размножения (1999) пти-
цы были довольно многочисленны: 28 сентября учтена
21 особь, 3 октября 31 особь, 4 октября 15 особей. Всего
за период с 24 сентября по 9 октября отмечено 109 осо-
бей. Приблизительно в те же сроки в 2004 г. (21.09-9.10)
было зарегистрировано всего 5 средних поморников.
В1999 году молодые поморники были
Таблица 4.92. Численность и сроки миграции среднего поморника весной
Table 4.92. Numbers and dates of migration of Pomarine Skua in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	13.05	1	-	-
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-16.05	13	V-3	10
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	11-21.05	13	V-4	6
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	11-27.05	32	V-5	16
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	14-31.05	10	V-5	3
Выборг, ФЗ	1995	21.04-11.06	15-27.05	32	V-5	11
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	14-19.05	11	V-4	10
Выборг, ФЗ	1997	8-31.05	18-28.05	20	V-5	18
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	18-23.05	6	V-4	5
Выборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	15-25.05	18	V-4	12
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	12-18.05	7	V-4	4
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	13-23.05	4	V-3	2
Выборг ФЗ	2002	8-30.05	14-26.05	5	V-4	3
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	14.05	5	V-3	5
также встречены на Онежском оз.
и на Выгозере.
Поморники могут образовывать
небольшие нестабильные стайки
и рыхлые агрегации до 50 особей.
Изредка наблюдаются довольно мно-
гочисленные скопления этих птиц,
в т. ч. и у побережий. У Кольско-
го п-ова такое явление было отме-
чено в сезон, когда в период мигра-
ций к берегам прижало дрейфующий
лёд у Лицких о-вов 16 мая1966 г.: на
маршруге в 10 км учтено около 5 тыс.
особей на воде. Кроме того, в ходе на-
блюдений за 2 ч 20 мин было учтено
7490 особей, летевших в восточном
направлении (Коханов, 1970). Из-
вестны случаи, когда на массовых
кормах птицы собираются в количе-
стве до нескольких сотен, например
на весенних нерестовых скоплениях
рыбы (Там же), у промысловых су-
дов или на промысле морского зверя
(Флинт, 1988).
Дальность и скорость передвиже-
ний. Данных о дальности и скоро-
сти передвижений по результатам
кольцевания птиц Северо-Западного
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
региона нет. По наблюдениям в южной Англии, стаи по-
морников перемещались между выступающими участ-
ками побережья со скоростью 35-55 км/ч, что позволяет
оценить скорость миграции в 200-500 км/сут (Davenport,
1975, — цит. по: Haven, Lee, 2000).
Места гнездования и зимовки мигрантов. Данных по
кольцеванию средних поморников для Северо-Запада,
как и для всей российской части ареала вида в Западной
Арктике, нет.
Вид гнездится почти циркумполярно в арктических тун-
драх, в пределах районов высокой плотности леммингов.
Основная масса средних поморников летит с мест гнездова-
ния в Западном секторе Арктики через акватории арктиче-
ских морей на запад в Северо-Восточную Атлантику и далее
вдоль прибрежной зоны Африки и Америки в Южную Ат-
лантику; некоторые достигают Южного океана (Атлас оке-
анов, 2005). Зимовки приурочены к высокопродуктивным
районам тропической и субтропической зоны океана, пре-
имущественно к районам апвеллинга (Haven, Lee, 2000).
4.93
КОРОТКОХВОСТЫЙ ПОМОРНИК
Stercorarius parasiticus
Статус вида. Обычный, но немногочисленный вид
морских птиц прибрежных зон Кольского п-ова, Бело-
го моря и п-ова Канин. Встречается в периоды гнездова-
ния и миграций. Гнездится на открытых участках тундры
вдоль берегов Кольского п-ова, на островах Белого моря
в Кандалакшском и Онежском заливах, на побережьях
п-ова Канин (Юдин, Фирсова, 2002). В периоды миграции
и зимовки ведёт в основном пелагический образ жизни.
В небольшом числе ежегодно появляется на акваториях
Ладожского и Онежского озёр, а также на Финском зали-
ве, преимущественно западнее его Невской губы.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. 11осле приобретения способности к полёту пример-
но в 30-35-дневном возрасте (Белопольский, 1957), птен-
цы покидают места рождения и вместе с родителями на-
чинают вести морской образ жизни. С этого же времени
начинаются постепенные передвижения в сторону зон зи-
мовки, совпадающие с началом постювенальной линьки,
которая продолжается до 2-й половины зимы. Большин-
ство молодых птиц, по-видимому, не покидают в конце
1-го года жизни районы зимнего пребывания и не дости-
гают зон будущего гнездования (Cramp, Simmons, 1983;
Флинт, 1988). Возвращение к местам будущих гнездо-
вий происходит во 2-й или 3-й год жизни. Половая актив-
ность, приводящая к размножению, обычно наблюдается
на 3-5-м году жизни.
Периоды миграции и линек у короткохвостого по-
морника, по-видимому, в значительной степени могут
совмещаться. Полная замена оперения начинается, как
правило, в гнездовой части ареала в июне (у неполово-
зрелых) —июле (у половозрелых), а заканчивается в зоне
зимовки. Частичная предбрачная линька, напротив, начи-
нается весной в зимовочной части ареала, а завершается
на местах размножения.
Сроки миграций. Отлёт короткохвостых поморников
с мест гнездования на Мурманском побережье происхо-
дит в августе, исчезают они из этих мест во 2-й половине
августа—начале сентября (Коханов, Скокова, 1967). Со-
ловецкие о-ва Белого моря поморники покидают вскоре
после подъёма молодых на крыло, в начале — середине
августа. Наиболее поздние даты регистрации — 1 сентя-
бря (1980) и 2 сентября (2004). Позднее их не отмечали
и на материковых побережьях Онежского зал. (Бианки,
1960а; Скокова, 1960). В. В. Бианки (1980) сообщает, что
отдельные особи встречаются на Белом море до начала ок-
тября. Орнитологами российско-финляндских экспедиций
1999 и 2004 гг. отмечена миграция небольшого количе-
ства птиц в южном и юго-восточном направлении вдоль
Карельского и Поморского берегов Онежского зал. и весь-
ма интенсивный пролёт (сотни птиц) в оба сезона наблю-
дений в Двинском зал. у пос. Пертоминск в последних чис-
лах сентября—начале октября.
С середины июля короткохвостые поморники в не-
значительном количестве (единичные особи) начина-
ют встречаться на Ладожском озере и отмечаются в тече-
ние августа (Носков и др., 1981). Наибольшее количество
встреч известно в северо-западной островной части озе-
ра. Июльские и августовские встречи единичных птиц из-
вестны и на Финском заливе (Мальчевский, Пукинский,
19836).
Предбрачные миграции поморников на Северо-Западе
России могуг начинаться в самом конце апреля, но обыч-
но в мае. На Финском заливе первые поморники появля-
ются в 1 -й или 2-й декаде мая и их пролёт продолжается
до последних чисел мая — первых чисел июня (табл. 4.93;
рис. 4.93.1). По наблюдениям финских орнитологов, под
Выборгом появление первой особи в среднем приходит-
ся на 11 мая (8-18.05; п = 11), а пик численности — на
4-5-ю пятидневку этого месяца. На Соловецкие о-ва Бе-
лого моря короткохвостые поморники прилетают также
в 1-2-й декаде мая, средняя дата их появления 16 мая (7-
25.05; п = 18). В 3-й декаде мая наблюдается увеличение
численности пролётных птиц, по-видимому, связанное
с пролётом особей из более восточных районов. В вер-
шине Кандалакшского зал. средняя дата прилёта 23 мая
(26.04-8.06; п = 14), на Айновых о-вах Баренцева моря
14 мая (4-30.05; п = 32), на Гавриловых о-вах 15 мая (8-
20.05; п = 4), на арх. Семь островов 12 мая (30.04-27.05;
п = 15) (Бианки и др., 1993).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Чис-
ленность размножающихся короткохвостых поморников
на Северо-Западе России, по-видимому, составляет около
2-3 тыс. пар. Несколько сотен из них гнездится на Белом
море, в том числе 160-170 пар в его Онежском зал. Можно
предположить, что общая численность вида в пределах ре-
гиона достигает 10 тыс. особей.
Из-за пелагического образа жизни в периоды мигра-
ций учёт численности мигрантов крайне затруднён и пути
пролёта практически не известны. Предполагается, что
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.93. Численность и сроки миграции короткохвостого поморника весной
Table 4.93. Numbers and dates of migration of Parasitic Skua in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Репино, ФЗ	1994	7-16.05	7-15.05	39	V-3	26
Репино, ФЗ	1995	9-25.05	10-19.05	116	V-3, V-4	56,52
Выборг, ФЗ	1991	5-29.05	10-29.05	48	V-4	27
Выборг, ФЗ	1992	25.04-22.05	9-22.05	159	V-3	60
Выборг, ФЗ	1993	30.04-1.06	9.05-1.06	217	V-4	75
Выборг, ФЗ	1994	7.05-5.06	13-31.05	156	V-5	100
Выг орг, ФЗ	1Л5	21Л4-Ш6	15-31.15	243	V-5	123
Выборг, ФЗ	1996	30.04-2.06	12.05-1.06	351	V-5	150
Зыборг, ФЗ	1997	6-31.05	9-31x6	167	V-5	159
Выборг, ФЗ	1998	9.05-2.06	18-29.05	136	V-5	56
кыборг, ФЗ	1999	25.04-3.06	10.05-2.06	268	v«;	146
Выборг, ФЗ	2000	8-31.05	8-30.05	120	V-4	71
Выборг, ФЗ	2001	7.05-9.06	9-15.05	176	V-4	104
Выборг, ФЗ	2002	8-30.05	8-26.05	89	V-5	36
О-в Б. Солоеещ БеМ	2009	2-31.05	V-2-V-6	109	V-5	45
Рис. 4.93.1. Динамика миграции
короткохвостого поморника на северо-
западном берегу Финского зал. весной.
Fig. 4.93.1. Dynamics of migration of Parasitic
Skua on the NE coast of Gulf of Finland
in spring.
4.93. КОРОТКОХВОСТЫЙ ПОМОРНИК / STERCORARIUS PARASITICUS
птицы с Северо-Запада России летят к местам зимовок дву-
мя основными путями: вдоль северного побережья Скан-
динавии на запад или через Онежское и Ладожское озё-
ра и Финский залив на Балтику (Флинт, 1988). Появление
поморников во 2-й половине лета на этих внутренних во-
доёмах подтверждает существование второго пролётного
пути. Часть птиц, по-видимому, попадает на Балтику через
Ботнический зал. Об этом свидетельствует сентябрьская
находка в Оулу (Финляндия) молодой особи, окольцован-
ной летом на одном из островов Баренцева моря.
Эти два основных пути пролёта используются и в пе-
риод предбрачных миграций. Так, наблюдения, проведён-
ные весной на севере Финского залива под Выборгом и в
пос. Репино, показали наличие регулярного пролёта осо-
бей данного вида в северо-восточном направлении через
север Карельского перешейка в сторону Ладожского озера.
Дальность и скорость передвижений. Расстояние меж-
ду зонами гнездования и зимовки у короткохвостых по-
морников может сильно варьировать и в значительной
степени зависит от возраста птицы и ледовой обстанов-
ки на акваториях в зимние месяцы. Особенно заметно
это на примере птиц, зимующих в районах Балтики. По-
видимому, эти различия могут лежать в пределах от 1 до
3 тыс. км.
Имеющиеся сведения о находках окольцованных птиц
свидетельствуют о возможности сезонных перемеще-
ний до 2-3,5 тыс. км. Так, птенец, окольцованный 8 июня
(2006) на о-ве Харлов в Баренцевом море, 7 ноября того
же года был найден мёртвым на берегу Балтийского моря
в Германии на расстоянии 2290 км от места кольцевания.
Другой птенец, окольцованный там же 6 июля (1984), уже
14 октября был обнаружен на расстоянии 2818 км от ме-
ста кольцевания на морском побережье в северной Фран-
ции. Ещё одна молодая птица, окольцованная 16 июля
(1939) также на о-ве Харлов, найдена 1 марта (1940) на
расстоянии 3659 км на северном побережье Чёрного
моря, в Греции.
Места зимовки. Считается, что зоны зимовок корот-
кохвостых поморников из Северо-Западного региона
приурочены к атлантическим водам Западной Европы
2	16.07.1939	1.03.1940
3	8.07.2006	7.11.2006
4	8.07.1982	12.09.1982
5	29.07.1939	12.07.1941
6	20.07.1961	14.07.1965
Рис. 4.93.2. Результаты кольцевания короткохвостого поморника.
Ад. 4.93.2. Results of ringing of Parasitic Skua.
и Средиземноморью. Имеющиеся немногочисленные
сведения о находках окольцованных птиц согласуются
с этими данными (рис. 4.93.2).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Для
короткохвостых поморников характерна высокая сте-
пень привязанности к местам своего рождения и гнездо-
вания. Поэтому можно предполагать, что через Северо-
Западный регион пролетают в основном местные птицы,
а также поморники из более восточных частей ареала на
севере Европы.
Статус вида. До середины прошлого столетия в Ленин-
градской обл. малая чайка была малочисленным и локаль-
но распространённым видом (Мальчевский, Пукинский,
19836). Стремительное расширение её ареала на север
и увеличение численности началось с 60-х гг. С 70-х годов
гнездование этих птиц известно во многих местах Каре-
лии — под Петрозаводском, на Онежском оз., на западном
побережье Белого моря (Зимин и др., 1993). В настоящее
время малая чайка распространена по всей Карелии. В Во-
логодской обл. встречается на Рыбинском вдхр. (Немцев,
1956), в Архангельской обл. гнездится на озёрах Лача
и Воже (Проничева, 2004) и обычна на гнездовании под
Архангельском (Андреев, 20076). Встречается и гнездится
также в южной половине и на западе Кольского п-ова (Би-
анки и др., 1993; Хлебосолов и др., 2007).
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. В годовых циклах молодых особей, второгод-
ков и половозрелых птиц имеется три периода миграцион-
ных передвижений. Молодые малые чайки приобретают
самостоятельность в возрасте около 30 дней и практиче-
ски сразу начинают мигрировать. Ювенальные миграции
сочетаются с постювенальной линькой, которая заверша-
ется либо уже на местах зимовки, либо в промежуточной
части ареала во время приостановки миграционной ак-
тивности.
Судя по отдельным встречам молодых особей на тер-
ритории региона в сентябре—октябре и даже в ноябре,
можно предположить, что небольшая часть птиц имеет
ненаправленные или непродолжительные ювенальные
миграции. Такие птицы линяют на территории Северо-За-
падного региона, откуда начинают послелиночную мигра-
цию к местам зимовки.
Первая предбрачная линька происходит в основном
в зимовочной части ареала и заканчивается обычно уже
на путях миграции. Предбрачные миграции молодых ма-
лых чаек 1-го года жизни в целом наблюдаются несколько
позже, чем у птиц старших возрастных групп. После воз-
вращения с мест зимовки годовалые птицы в большинстве
своём не участвуют в размножении и могут оседать вдоль
трассы пролёта.
Отлёт неразмножающихся особей начинается намного
раньше, чем у половозрелых. В результате послебрачной
миграции птицы 2-го года жизни попадают в линочную
часть ареала, где проходит их первая полная послебрач-
ная линька. Послебрачная миграция у гнездившихся чаек
начинается либо до послебрачной линьки, либо во время
начальных её стадий. Линька приостанавливается на пе-
риод миграций и завершается на местах зимовки.
Предбрачная линька и предбрачные миграции у по-
ловозрелых особей протекают раньше, чем у неполовозре-
лых птиц (рис. 4.94.1).
Сроки миграций. Большинство птенцов становится лётны-
ми к 18-20 июля. В конце июля—начале августа у молодых
чаек начинается ювенальная миграция. К концу августа
размножавшиеся особи и сеголетки исчезают с террито-
рии Северо-Запада. Отлёт неразмножавшихся птиц на-
чинается ещё раньше — со 2-й половины июня, а к концу
июля почти все они исчезают с территории Северо-Запада.
В то же время в сентябре и даже в начале октября на Ла-
дожском озере и Финском заливе неоднократно отмечали
крупные стаи малых чаек в зимнем наряде (табл. 4.94.1;
рис. 4.94.2). Значительные скопления птиц наблюдали
в самых последних числах сентября на северо-востоке Чуд-
ского оз. в Эстонии (Вероман, 1961а). Можно полагать, что
часть особей из восточной части ареала не достигает за-
падно-европейских мест линьки в июле—августе и линяет
вблизи мест гнездования, покидая их осенью.
Рис. 4.94.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у малой чайки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.94.1. Migration activity in individual living cycle of Little Gull.
Designations as in fig. 21.
4.94. МАЛАЯ ЧАЙКА / LARUS MINUTUS
Отлёт птиц этого вида с мест зи-
мовок начинается в марте (Cramp,
Simmons, 1983). В Камарге (юг Фран-
ции) малые чайки многочисленны
в апреле—мае, в Дании и южной
Швеции — в мае. Однако уже в кон-
це апреля—начале мая чайки мо-
гут появляться в Ленинградской обл.
Наиболее массовый их пролёт обыч-
но наблюдается во 2-й декаде мая
(табл. 4.94.2; рис. 4.94.3).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Направления ми-
граций малых чаек в разных частях
территории Северо-Запада замет-
но различаются. Так, в мае, в пери-
од предбрачных миграций, на юге
Ленинградской обл. преобладает се-
верное направление передвижений.
Птицы летят на значительной вы-
соте, рассредоточенными рыхлыми
стаями, вне всякой связи с ландшаф-
том. Этого же направления мигран-
ты придерживаются над Карельским
перешейком и на востоке области.
Вдоль побережий Финского зали-
ва весной преобладают миграции
в направлении восток-северо-вос-
ток. Такая же картина наблюдается
в южном Приладожье, но после пе-
ресечения восточного берега Ладоги
птицы снова поворачивают на север.
Наиболее крупные скопления малых
чаек весной известны в Невской губе
Финского залива, на Раковых озёрах
Карельского перешейка, в Загубской
и Свирской губах Ладожского озера
(табл. 4.94.2).
В периоды послебрачных и юве-
нальных миграций малые чайки ле-
тят в основном на юго-запад или юг,
придерживаясь побережий Ладож-
ского озера, Финского залива, русел
рек Нева, Волхов и Нарва. Наиболее
массовые скопления отмечаются на
западном побережье бух. Петрокре-
пость Ладожского озера, вдоль юж-
ного побережья Финского залива.
Массовый пролёт идёт над Невой.
Во 2-й половине июня—июле через
Петербург за день пролетают сотни
птиц, а за весь период миграции об-
щее их количество составляет 5000-
10 000 особей.
Места зимовки. Считается, что ма-
лые чайки зимуют в странах Запад-
ной Европы — Великобритании, Да-
нии, южной Швеции, Голландии,
Таблица 4.94.1. Численность и сроки миграции малой чайки в летне-осенний сезон
Table 4.94.1. Numbers and dates of migration of Little Gull in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
О-ва Кемь-Лу.^я, БеМ	1958	1.09-15.10	X-1	1	-	-
Ю часть Белого моря	1999	24.09-9.10	IX-5—IX-6	12	IX-6	11
Свирская губа, ЛО	1979	1.06-31.07	5.06-5.07	31	VI-6	5
Свирская губа, ЛО	1980	1.06-15.08	29.07	50	VII-6	50
Свирская губа, ЛО	1982	1.06-31.10	VII-2-IX-2	20	VII-2	15
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	12.10	300	X-3	300
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	IX-6-X-2	51	X-2	50
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	X-3-X-5	33	X-5	30
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	15.06-14.10	210	Vl-3	200
Свирская губа, ЛО	2006	11.06-29.10	12.06-14.10	138	VI-5	50
Свирская губа, ЛО	2007	11.06-20.10	18.06-17.10	66	VI-4	30
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	12.06-1.07	432	VI-6	170
Свирская губа, ЛО	2009	11.06-25.10	22.06-3.10	32	VI-5	30
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	15-18.10	35	X-3	30
Свирская губа, ЛО	2 Л1	1.0С-1 .10	17.')6-3 L08	285	VII-1	ICO
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	VI-5-X-4	78	X-4	35
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-10.10	4	X-2	2
Раковые озёра, КП	1966	1.06-24.07	2-3.06	106	VI-1	106
Рыбачий, ФЗ	1968	16-22.07	18-22.07	170	VII4	100
Кронколония, НГ	2003	VI-2-VII-5	VI-2-VII-5	4390	VI-2	2000
|  Свирская губа, ср. за 2000-2012 |
Рис. 4.94.2. Динамика миграции малой чайки на ЮВ Ладожского оз. осенью.
Fig. 4.94.2. Dynamics of migration of Little Gull at the SE of Lake Ladoga in autumn.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.94.2. Численность и сроки миграции малой чайки весной
Table 4.94.2. Numbers and dates of migration of Little Gull in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	5-21.05	176	V-2	77
О-в Котлин, НГ	2003	30.04-6.05	V-1-V-2	3340	V-1	2490
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-1-V-5	4420	V-1	2710
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	3-12.05	48 940	V-2	41900
Стрельна, НГ	2003	5-16.05	9-16.05	1000	V-2	2100
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05	9-16.05	1000	V-2	700
льгино - ЛисНос, НГ	1999	11 04-28.05	27/4-2t*J,5	1377	V-2	322
Ольгино-ЛисНос, НГ	2003	30.04-6.05	V-1-V-2	1930	V-1	1900
'-.гисК с, НГ	2^09	27X4->J(I5	5-9~5	258	V-2	223
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	26.04-25.05	288	V-3	237
М. Крестов ни, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-2-V-6	750	V-4	510
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	4-26.05	665	V-l	400
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	4-23.05	3580	V-3	1381
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-6-V-4	1767	V-2	525
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	5-25.05	50	V-4	28
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	9-29.05	230	V-5	80
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	30.04-10.05	525	IV-6	300
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	7-29.05	4390	V-5	2180
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	4-29.05	4590	V-4	4070
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	6-26.05	1402	V-5	900
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	V-2-V-5	51	V-4	20
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	30.04-28.05	1160	V-2	500
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	9-13.05	635	V-3	630
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	30.04-20.05	209	V-3	90
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	7-22.05	980	V-3	620
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	1.05-5.06	1021	V-1	600
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	11.05-9.06	47	V-3	32
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	4-10.05	50	V-1	30
Свирская губа, ЛО	2009	16.05-31.05	7-19.05	170	V-2	120
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	20-21.05	15	V-5	10
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	V-3-V-4	230	V-3	200
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	7	-	-
|  Ольгино — Лисий Hoc, 1999~~|
n		В
600n 500- 400- 300- 200- 100- 0 -		ц.1.
	5 | 6 I • Апрель |	||2|з|4|5|б| Май	|
	|  M. Крестовый, 2005  Бух. Дальняя, 2006 |	
 Свирская губа, 1999	 Там же, 2006
Там же, ср. за 1997-2011
Рис. 4.94.3. Динамика миграции малой
чайки весной.
А — Невская губа; В — С побережье Финского
зал.; С — Карельский перешеек; D — ЮВ
побережье Ладожского оз.
Fig. 4.94.3. Dynamics of migration of Little
Gull in spring.
A — Neva Bay; В — N coast of the Gulf of Finland;
C — Karelian Isthmus; D — SE coast of Lake Ladoga.
4.94. МАЛАЯ ЧАЙКА / LARUS MINUTUS
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	14.06.1971	11.07.1971
2	21.06.1974	29.06.1981
3	21.06.1981	26.08.1981
4	23.06.1965	19.11.1965
5	30.06.1975	1.12.1978
6	12.07.1931	1.05.1949
7	21.07.1948	19.09.1949
8	25.07.1949	23.06.1950
9	21.07.1948	9.09.1949
Риа 4.94.4. Результаты кольцевания малой чайки.
Fig. 4.94.4. Results of ringing of Little Gull.
западной Франции и Средиземноморья, включая север
Африканского континента. Имеющиеся сведения о наход-
ках птиц, окольцованных на Северо-Западе, подтвержда-
ют их зимовки в западной Франции и Италии (рис. 4.94.4).
Однако анализ результатов кольцевания в районах, при-
легающих к Северо-Западному региону, свидетельству-
ет о возможности пребывания малых чаек в зимнее вре-
мя в восточно-средиземноморских и североафриканских
районах. Так, чайки, окольцованные в Эстонии, были
найдены на юге Украины и в Марокко (Kastepold Т.,
Kastepold Е., 1985). На Балканском п-ове была обнаруже-
на малая чайка из Латвии (Нанкинов, 2010).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая, что по территории Северо-Запада проходит севе-
ро-восточная граница ареала балтийско-скандинавской
популяции малой чайки, можно предполагать, что пода-
вляющее большинство птиц, встречающихся в периоды
миграций, размножается и появляется на свет здесь же.
К сожалению, сведения о встречах на Северо-Западе Рос-
сии птиц, окольцованных в других регионах, отсутствуют.
4.95.
ОЗЁРНАЯ ЧАЙКА
Larus ridibundus
Статус вида. На Северо-Западе России озёрная чайка
обычна в репродуктивный период на большей части тер-
ритории. Она образует многочисленные скопления в сот-
ни и тысячи особей у обильных источников корма во
2-й половине лета; принадлежит к числу массовых сезон-
ных мигрантов. В северной половине Кольского п-ова на
гнездовании редка (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов,
1991), отсутствует на побережье Баренцева моря и в Горле
Белого моря (Бианки и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Ювенальные миграции молодых озёрных чаек на-
чинаются в 30-35-дневном возрасте, причём некоторые
особи могут покидать гнездовые колонии вместе с роди-
телями, которые их ещё докармливают. Птицы скаплива-
ются на кормных местах, где у них проходит частичная
постювенальная линька.
На последних стадиях постювенальной линьки моло-
дые птицы начинают послелиночные миграции, направ-
ленные в сторону зимовок (рис. 4.95.1). Сроки этих ми-
граций во многом определяются погодными условиями.
Во 2-й половине зимовки протекает частичная пред-
брачная линька. Предбрачные миграции первогодков
в целом начинаются несколько позже миграций особей
старших возрастных групп. Годовалые чайки в большин-
стве своем не участвуют в размножении. Они продолжа-
ют вести бродячий образ жизни, концентрируясь в местах
обильного корма. Здесь же у них проходит первая полная
послебрачная линька. Впоследствии к этим скоплениям
присоединяются птицы более старших возрастных групп,
а затем и сеголетки.
Послелиночные миграции взрослых птиц начинаются
на последних стадиях послебрачной линьки и имеют на-
правленность в сторону мест зимовок.
Предбрачные миграции половозрелых чаек, обычно
совпадающие с окончанием предбрачной линьки, про-
текают раньше, чем у первогодков. Их сроки во многом
определяются временем вскрытия водоёмов. В резуль-
тате этих передвижений птицы достигают зоны гнездо-
вания и в возрасте 2 лет могут принимать участие в раз-
множении.
Рис 4.95.2. Места кольцевания озёрных чаек и места их находок
после ювенальной миграции (11.07-31.08).
Fig. 4.95.2. Ringing locations of Black-headed Gulls and their recovery
locations after the postfledging migration (11.07-31.08).
Рис. 4.95.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у озёрной чайки.
Обозначения как на рис 2.1.
Fig. 4.95.1. Migration activity in the individual living cycle
of Black-headed Gull.
Designations as in fig. 2.1.
4.95. ОЗЁРНАЯ ЧАЙКА / LARUS RIDIBUNDUS
Сроки миграций. Молодые озёр-
ные чайки становятся лётными в воз-
расте 25-30 дней, примерно в конце
1-2-й декады июля. Через 5-10 дней
они переходят к самостоятельной
жизни. Такие самостоятельные моло-
дые птицы появляются на Финском
заливе 10-15 июля, на восточном бе-
регу Ладожского озера 15-20 июля.
С этого же времени у них начинают-
ся ювенальные миграции. Уже в конце
июля—начале августа в восточной ча-
сти Финского залива и на Ладожском
озере появляются молодые чайки,
окольцованные в Финляндии и Эсто-
нии (Резвый и др., 1995; рис. 4.95.2).
Летние перемещения озёрных
чаек старших возрастных групп на-
чинаются в более ранние сроки.
Так, на о-ве Сескар (Финский залив)
в 2007 г. скопления из неразмножа-
ющихся чаек начали формироваться
уже с двадцатых чисел июня, в то вре-
мя как первогодки появились лишь
в 1-ю декаду июля. Ювенальная и
послебрачная миграции продолжа-
ются в августе, при этом высокую
численность на Финском заливе и Ла-
дожском озере регистрировали как
в середине, так и в конце этого меся-
ца (табл. 4.95.1; рис. 4.95.3).
С начала сентября наблюдает-
ся послелиночная миграция озёрных
чаек всех возрастных групп. Массо-
вый пролёт на Финским заливе и Ла-
дожском озере идёт во 2-й половине
сентября или 1-й половине октября
(табл. 4.95.1; рис. 4.95.3). Первые
находки птиц на местах зимовок
в Западной Европе известны с кон-
ца августа. В это время число птиц,
окольцованных в Северо-Западном
регионе и найденных здесь же, резко
сокращается, а встреченных на местах зимовок — увели-
чивается (Там же). Основная масса птиц прибывает на ме-
ста зимовок до середины ноября. Отдельные птицы могут
задерживаться на Финском заливе до 10-15 января и даже
оставаться здесь зимовать (Мальчевский, Пукинский,
19836). В последние два десятилетия число зимующих
на Неве и Финском заливе птиц резко увеличилось и, по-
видимому, достигает сотен, а может быть, и тысяч птиц.
Предбрачные миграции озёрных чаек и их отлёт с мест
зимовок в случае ранней весны могут начаться уже с фев-
раля (Cramp, Simmons, 1983). На крайнем юго-западе ре-
гиона озёрные чайки появляются в 1 -й декаде марта (Ко-
узов, 20106). Дата появления первых чаек в восточной
части Финского залива и на Неве варьирует в разные
годы с 3 марта по 20 апреля, в среднем 8 апреля. Пик ми-
грации приходится на 2-ю декаду апреля (Носков и др.,
1965; Мальчевский, Пукинский, 19836). Анализ сроков
Ю часть Белого
моря
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Свирская губа, ЛО
Петрокрепость, ЛО
Петрокрепость, ЛО
М. Крестовый, ФЗ
О-в Гогланд, ФЗ
О-в Сескар, ФЗ
Кронколония, НГ
Кургальский, ФЗ
Таблица 4.95.1. Численность и сроки миграции озёрной чайки в летне-осенний сезон
ТаЫе 4.95.1. Numbers and dates of migration of Black-headed Gull in the summer-autumn season
		Сроки	Период регистрации вида Period of species recording	Пик миграции Peak of migration
Место наблюдений	Год	наблюдений		
Area of observation	Year	Terms of observation	r	Число Сроки	_ особей Dates	.. . Numbers	Число Сроки	. особей Dates .. . Numbers
1999	24.09-9.10	IX-5-X-2	21	X-1	15
1970	3-27.08	4.08-4.10	235	X-1	150
2001	1.06-22.10	4.06 18.10	1693	IX-4	230
2002	1.06-26.10	7.06-14.10	1111	IX-4	180
2003	1.06-26.10	12.06-24.10	891	VIII-3	170
2004	1.06-22.10	19.06-19.10	780	Vlll-4	100
2005	1.06-31.10	26.06-24.09	267	Vll-5	70
2006	11.06-29.10	12.06-29.10	2781	Vlll-6	432
2007	11.06-20.10	13.06-16.10	781	X-2	330
2008	1.06-23.10	20.07-13.10	76	IX-3	45
2009	1.06-25.10	11.06-09.10	25	X-2	10
2010	1.06-20.10	19-28.07	28	Vll-4	25
2011	1.06-18.10	25.07-18.10	11	X-4	8
2012	1.06-11.11	VI-5-X-3	108	VI-5	55
1962	28.08-20.11	28.08-26.10	870	Vlll-6	255
2002	15.09-31.10	15.09-31.10	4264	IX-4	1236
2005	26. '9-25.10	D66-X4	r:	X-1	25
2005	4-13.10	8-10.10	250	X-2	250
2007	15.06-23.07	V1-5-VII-5	11000	VII 3	7000
2003	7.09-12.10	12.09-6.10	115	IX-3	90
2007	6.06-23.10	VI-5-X-3	17288	Vll-5	2000
появления птиц под Петербургом в 50-60-х гг. XX в. пока-
зал, что в конце столетия птицы стали появляться весной
почти на месяц раньше (Бирина, 2006).
На юго-востоке Ладожского озера в 1970-1990-х гг.
первых особей регистрировали в среднем 23 апреля (15-
29.04; п = 8), в 2000-х — 12 апреля (2-23.04; п = 8). Пик
пролёта в разные годы здесь приходился на одну из пяти-
дневок между серединой апреля и серединой мая (Нос-
ков и др., 1981; табл. 4.95.2; рис. 4.95.4). В Кандалакш-
ском зал. Белого моря под г. Кандалакша озёрные чайки
появляются в среднем 19 апреля (2-30.04; п = 19), на
о-ве Великий 2 мая (15.04-10.05; п = 10) (Бианки и др.,
1993), в Лапландском зап-ке 9 мая (24.04-6.06; п = 16)
(Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Юве-
нальные перемещения молодых птиц могут происходить
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
п
350-
280 -
А
210-
140 -
|  Свирская губа, 2002	 Там же, 2007 Там же, ср. за 2000-2012 |
7500 -
6000 -
4500 -
3000 -
1500
0
Июнь	Июль
Октябрь
Август	Сентябрь
|  О-в Сескар, 2007 |
2500 л
|  Кургальский п-ов, 20071
Рис. 4.95.3. Динамика миграции озёрной чайки в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег Ладожского оз.; С—острова Финского зал.; D — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.953. Dynamics of migration of Black-headed Gull in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — SW coast of Lake Ladoga; C — islands in the Gulf of Finland; D — S coast of the Gulf of Finland.
4.95. ОЗЁРНАЯ ЧАЙКА / LARUS RIDIBUNDUS
Таблица 4.95.2. Численность и сроки миграции озёрной чайки весной
Table 4.95.2. Numbers and dates of migration of Black-headed Gull in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	число особей Numbers	Сроки Dates	число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	18.03-7.06	8574	IV-4	1846
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-12.05	17 430	IV-3	4720
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	26.04-10.05	470	IV-6	350
О-в Котлин, НГ	2003	30.04-6.05	IV-6-V-2	12560	V-l	9460
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-3-V-5	33 820	V-3	5700
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	29 900	V-1	20400
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	IV-6-V-3	890	V-l	590
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05	9-16.05	3100	V-2	1800
Стрельна, НГ	2003	5-16.05	V-1-V-3	12900	V-2	7800
Ольгино—ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	1.04-28.05	38171	IV-3	9589
Ольгино—ЛисНос, НГ	2003	30.04-25.05	IV-6-V-2	16850	V-l	12 300
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	3110	V-l	1305
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	IV-2-V-6	4859	IV-4	1293
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	14.04-18.05	2082	IV-5	1272
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-15.05	2680	V-l	910
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-6-Vl-3	1010	VI-2	500
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	1-11.05	50	V-1	30
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	352	V-2	150
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	1000	V-l	210
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	7.04-22.05	8392	V-4	2813
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV2-V4	13425	V-2	2416
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	27.04-11.05	205	V-1	144
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	11.04-29.05	3252	V-3	518
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	15.04-3.05	1060	V-l	430
Ковкеницы, Сви; ь	2003	20.04-15.05	1-15.05	45	V-3	20
Свирская губа, ЛО	1977	29.02-13.05	23.04-8.05	4228	IV-5	3000
Свирская губа, ЛО	1978	1.02-31.05	15.04-20.05	2675	IV-4	920
Свирская губа, ЛО	1981	1.01-31.05	29.04-20.05	1572	V-1	1300
Свирская губа, ЛО	1982	1.01-31.05	29.04-1.05	600	IV-6	400
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	23.04-31.05	3260	V-2	1800
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-30.05	2630	V-1	700
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	15.04-25.05	1063	V-5	350
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	9.04-29.05	456	IV-6	120
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	15.04-26.05	745	V-2	170
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	23.04-31.05	1485	V-3	650
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	15.04-21.05	1718	V-1	600
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	10.04-17.05	1157	IV-4	520
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	16.04-4.06	1364	V-l	600
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	2.04-4.06	438	IV-3	100
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	08.04-09.05	784	IV-4	400
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	1-31.05	1-31.05	113	21.05	16
в любом направлении от гнездо-
вой колонии, но преобладает всё
же северо-восточное направление
(рис. 4.95.2). По мнению Я. Виксне
(1968), широкий спектр направлен-
ности ювенальных миграций вбли-
зи границы ареала связан с явлени-
ем расселения вида. В результате этих
перемещений птицы постепенно ска-
пливаются на кормных участках. Мас-
совые скопления озёрных чаек в кон-
це августа — первых числах сентября
известны под Мурманском (Панёва,
1989), на восточном берегу Ладож-
ского озера между селом Видлица
и г. Питкяранта, в его бух. Петрокре-
пость, в Невской губе Финского за-
лива под Петербургом, в нескольких
точках его северного и южного побе-
режий (пос. Смолячково, г. Приморск,
Выборгский зал., г. Сосновый Бор, дер.
Вистино, г. Усть-Луга) (Носков и др.,
1965, 19756), на севере Чудского оз.
(Роотсмяэ, 1959; Кумари, 19616).
Из этих мест массовых скоплений
и линьки чайки постепенно улетают
в юго-западном направлении вдоль
акватории и береговых зон Балтий-
ского моря (рис. 4.95.5).
Предбрачная миграция озёрных
чаек весной идёт главным образом
через Финский залив на восток и се-
веро-восток (рис. 4.95.6). Основные
районы скоплений птиц — Невская
губа Финского залива, Шлиссельбург-
ская и Волховская губы Ладожско-
го озера, Олонецкие и Шуйские поля
в Карелии (Носков и др., 1965, 19756;
Зимин и др., 2007; Артемьев и др.,
2010). Численность птиц в этих скоп-
лениях может достигать десятков ты-
сяч особей.
Дальность и скорость передвиже-
ний. Ювенальные миграции молодых
озёрных чаек приводят к перерас-
пределению птиц в основном в пре-
делах 200-400 км от места рожде-
ния, хотя некоторые особи удаляются
от мест своего появления на свет на
1500 км и более. Так, одна молодая
озёрная чайка, окольцованная птен-
цом 1 июля на юге Ладожского озе-
ра, оказалась 10 августа в Швеции,
на расстоянии по прямой в 1284 км.
Другая птица, окольцованная там же
1 июля, в начале сентября найдена на
Украине под Житомиром, на рассто-
янии в 1197 км. Скорость передви-
жения молодых птиц по результатам
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
|  Ольгино—Лисий Нос, 1999	 О-в Котин, 2006 |
|  Свирская губа, ср. за 1975-1982	 Там же, ср. за 1997-2012 |
Рис. 4.95.4. Динамика миграции озёрной чайки весной.
А — Невская губа; В — СВ берег Финского зал.; С — Карельский перешеек; D — ЮЗ берег Ладожского оз.; Е — ЮВ берег Ладожского оз.;
F — острова Белого моря.
Fig. 4.95.4. Dynamics of migration of Black-headed Gull in spring.
A — Neva Bay; B— NE coast of the Gulf of Finland; C — Karelian Isthmus; D — SW coast of Lake Ladoga; E — SE coast of Lake Ladoga; F — islands in the White Sea.
4.95. ОЗЁРНАЯ ЧАЙКА / LARUS RIDIBUNDUS
Рис 4.95.5. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-31.10) озёрных чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.95.5. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-31.10) of Black-headed Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис 4.95.6. Распределение во время предбрачных миграций
(16.02-15.05) озёрных чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.95.6. The distribution during the prenuptial migration
(16.02-15.05) of Black-headed Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
кольцевания оценить невозможно, так как, будучи при
мечении ещё нелётными птенцами, они приобретают
способность к полёту через 10-15 дней, оставаясь какое-
то время на гнездовых территориях родителей. Поэтому
получаемые данные о скорости их перемещений заведомо
остаются заниженными.
Имеются всего лишь две находки окольцованных
взрослых птиц, позволяющие оценить дальность и ско-
рость послебрачных передвижений. Одна озёрная чайка
Рис. 4.95.7. Распределение во время зимовки (1.11 -15.02)
озёрных чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.95.7. The distribution during the wintering (1.11-15.02)
of Black-headed Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
была найдена на расстоянии в 1752 км по прямой, ско-
рость её передвижений составила 130 км/сут; другая —
в 1323 км, её скорость равнялась 30 км/сут.
Основные места зимовок озёрных чаек, размножав-
шихся или родившихся на Северо-Западе России, удале-
ны на 1500-2500 км. Это расстояние птицы преодолевают
примерно за 50-60 дней, т. е. расчётная скорость пролёта
должна составлять 30-40 км/сут.
Известно 6 случаев находок чаек, окольцованных на
местах зимовок. Они позволяют оценить скорость пред-
брачных миграций. В среднем она составляет около
25 км/сут, а максимальная скорость — 277 км/сут.
Места зимовки. Подавляющее большинство озёрных
чаек, гнездящихся на Северо-Западе России, зимует на
территории Западной Европы: в Дании, Голландии, Бель-
гии, на юге Великобритании, а также в северном Среди-
земноморье, Италии, на Балканском п-ове (рис. 4.95.7).
Значительно меньшая часть проводит зиму в странах
Южной и Центральной Европы: Швейцарии, Венгрии,
Румынии, Украине.
Места гнездования и происхождения мигрантов. На
Северо-Западе России подавляющее большинство озёр-
ных чаек, встречающихся здесь в периоды миграций, со-
ставляют особи, гнездившиеся или появившиеся на свет
в данном регионе. По результатам кольцевания, они со-
ставляют 80% всех птиц. Примерно 15% — это чайки,
родившиеся или размножающиеся на территории Фин-
ляндии, менее 5% — птицы из Эстонии и единичные
особи — из Латвии. Обращает на себя внимание полное
отсутствие сведений об озёрных чайках, встреченных
в репродуктивный период в более восточных районах.
4.96.
КЛУША
Larus fuscus
Статус вида. Гнездящийся, перелётный вид. На Севе-
ро-Западе России обитает номинативный подвид клуши
L. /. fuscus. Область гнездования в нашей стране включает
в себя острова Финского залива, юго-западную часть Бе-
лого моря, острова на Ладожском, Онежском и, вероятно,
на некоторых других крупных озёрах Карелии и Карель-
ского перешейка. Севернее 66° с. ш. в настоящее время
постоянные гнездовые поселения не известны (Cherenkov
et al., 2007).
Вне периода гнездования возможны встречи восточ-
нее и севернее границ этой части ареала — до централь-
ных частей Кольского п-ова и восточного побережья Бело-
го моря. В период миграций клуша может быть встречена
практически повсеместно к югу от Белого моря.
Во 2-й половине прошлого века отмечено сокращение
численности вида в Ленинградской обл. (Мальчевский,
Пукинский, 19836) и в Финляндии, где депрессия вида на-
блюдается до сих пор (Hario, 1990; Mailing, Larsson, 2004).
11апротив, в Онежском зал. Белого моря с 60-х годов XX в.
и до настоящего времени численность постоянно растет
(Cherenkov et al., 2007).
К востоку от центральных районов Кольского п-ова и
Белого моря гнездится восточная клуша (L. heuglini Вгее),
расцениваемая многими западными орнитологами (Cramp,
Simmons, 1983) как подвид клуши —L.f. heuglini. Мы при-
держиваемся мнения о видовой самостоятельности вос-
точной клуши и вопрос о её миграциях в данный очерк не
включаем.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграции являются неотъемлемой частью в годо-
вом цикле клуш всех возрастных групп (рис. 4.96.1). Их
продолжительность, однако, не очень велика — в целом
3-5 мес в зависимости от успешности размножения, обес-
печенности кормом территорий, прилегающих к местам
гнездования, и индивидуальных особенностей птиц. При
благоприятном стечении обстоятельств миграции, воз-
можно, могут занимать ещё меньшее время. Изученность
миграций этого вида на Северо-Западе России далеко
недостаточна.
Молодые клуши поднимаются на крыло в возрасте 35-
40 дней в середине июля — середине августа. Вскоре после
подъёма на крыло часть из них совместно с взрослыми пти-
цами совершает ювенальные миграции к местам с богатой
кормовой базой. Эти перемещения, вероятно, не имеют
чёткой направленности. Например, часть клуш из крупных
колоний Соловецких о-вов, откочёвывает к побережью
Онежского п-ова и в район Архангельска. Там молодые
птицы могут держаться в течение месяца, после чего начи-
нают мигрировать к местам зимовки. Часть из них, осо-
бенно из поздних выводков, продолжает держаться в непо-
средственной близости от гнездовых колоний (например,
у пос. Соловецкий) до конца сентября и приступает к осен-
ней миграции непосредственно от мест гнездования. Не-
полная постювенальная линька начинается уже в период
ювенальных миграций и завершается во время осенних
перемещений (Jonsson, 1998).
Весной миграция первогодков, вероятно, не носит
строгой направленности. Большая их часть проводит лето
2-го года жизни в низких широтах вблизи мест зимовки или
на трассах пролёта. В районах гнездования на территории Се-
веро-Запада годовалые птицы практически не встречаются.
Рис. 4.96.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у клуши.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.96.1. Migration activity in individual living cycle
of Lesser Black-backed Gull.
Designations as in fig. 21.
4.96. КЛУША / LARUS FUSCUS
Двухгодовалые клуши ещё не приступают к размно-
жению, но весной они обычно мигрируют дальше, чем го-
довалые особи. В частности, некоторое их число достига-
ет районов гнездования. Это подтверждается встречами
таких птиц в скоплениях негнездящихся клуш и данными
кольцевания (рис. 4.96.2).
нередко перемещаются в юго-восточном и южном на-
правлении, рассредоточиваясь по берегам восточной ча-
сти Финского залива и юга Ладожского озера (Резвый
и др., 1995), но в целом августовские перемещения, похо-
же, не носят чёткой направленности (рис. 4.96.3). Доволь-
но много птиц в августе—сентябре продолжает держаться
Рис. 4.96.2. Распределение в гнездовое время и во время
послебрачной миграции (1.06-31.08) клуш, встреченных на
Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.96.2. The distribution during the breeding season and during
the postnuptial migration (01.06-31.08) of Lesser Black-backed Gulls
recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
Рис. 4.96.3. Места кольцевания клуш и места их находок
после ювенальной миграции
(1.07-31.08).
Fig. 4.96.3. Ringing locations of Lesser Black-backed Gulls
and their recovery locations after the postfledging migration
(1.07-31.08).
По аналогии с серебристой чайкой (Бианки, 1967а)
можно предположить, что небольшое количество клуш
может приступать к размножению в трёхлетием возрас-
те, а в возрасте 4 лет гнездится уже около половины особей.
Миграционная активность этих возрастных групп близка
к таковой взрослых птиц — предбрачная миграция весной
и послелиночная осенью. Вероятно, негнездящиеся особи
раньше начинают послелиночную миграцию.
Осеннюю миграцию можно назвать послелиночной
лишь условно, так как послебрачная линька, во время
которой происходит полная замена оперения у взрослых
птиц, продолжается с июля по февраль (Бианки, 1967а;
Cramp, Simmons, 1983). Неполная предбрачная линька
проходит в марте—апреле. Обе линьки частично накла-
дываются на периоды миграционных перемещений.
Сроки миграций. К ювенальной миграции клуши при-
ступают в начале — середине августа, вскоре после пере-
хода молодых особей к самостоятельной жизни. В это же
время, а возможно, и раньше, к послебрачной миграции,
покидая районы гнездования, приступают половозрелые
птицы, потерявшие кладки на поздних стадиях насижи-
вания или птенцов. Часть клуш концентрируется в ав-
густе в районах с обильными доступными источниками
корма. Данные кольцевания показывают, что молодые
клуши, окольцованные в гнездах в Швеции и Финляндии,
на гнездовых колониях и, вероятно, начинает осеннюю
миграцию непосредственно из районов гнездования.
Ювенальные и послебрачные миграции переходят в
послелиночные, направленные к местам зимовки с сере-
дины сентября, однако часть особей может задерживать-
ся на территории до конца октября—начала ноября, что
подтверждается отдельными встречами окольцованных
молодых клуш в эти сроки. Большая часть птиц в это вре-
мя находится на пути к месту зимовки — на Чёрном или
Средиземном море — или уже достигает мест зимовки
в Центральной Африке (рис. 4.96.4).
Неполовозрелые клуши начинают осеннюю мигра-
цию вместе с отгнездившимися взрослыми особями в Ле-
нинградской обл. в конце августа (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836), на Белом море — в начале сентября (Бианки,
1967а). Наиболее интенсивный пролёт наблюдается в кон-
це сентября, но отдельные особи могут регистрироваться
до 20 ноября (табл. 4.96.1). Таким образом, сезон осенних
миграций в регионе составляет около 90 дней.
Отлёт клуш с зимовок начинается с марта—апреля
(Юдин, Фирсова, 1988). Раньше места зимовок покидают
птицы из южных частей области гнездования, беломор-
ские же клуши, как правило, начинают весеннюю мигра-
цию не ранее 2-й декады апреля. Судя по данным спут-
никового мечения, птицы, гнездящиеся в одном районе,
могут отлетать с мест зимовок почти с трёхнедельным
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
интервалом. Весенний прилёт клуш на территорию Севе-
ро-Запада России в зависимости от района и от погодных
условий года отмечается в начале апреля—начале мая,
обычно с конца апреля. В ранние и тёплые вёсны первых
птиц можно наблюдать уже в 1-й половине апреля, в за-
тяжные и холодные — только в начале мая. На Кургаль-
ском п-ове Финского залива массовая весенняя миграция
клуши в 2008 г. проходила во 2-5-й пятидневке апреля
Рис 4.96.4. Распределение во время послелиночных миграций
(1.09-15.11) клуш, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.96.4. The distribution during the postmoulting migration
(1.09-15.11) of Lesser Black-backed Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
(Коузов, 20106). На Ладожском озере появление клуши
отмечали в среднем в конце апреля — первых числах мая
(табл. 4.96.2; рис. 4.96.5). На Соловецком арх. птицы это-
го вида весной появляются позже других чаек, в среднем
за 20 лет наблюдений — 28 апреля (Черенков и др., 2009).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Про-
лёт клуш над европейской частью России идёт широким
фронтом от западных границ до долины Волги. 11ри этом
большая часть птиц придерживается долин крупных рек
и побережий озёр. Важными направляющими линиями,
вероятно, являются долины рек Северная Двина, Днепр,
Волга и Дон.
Общее направление осеннего пролёта российских
клуш — южное к Чёрному морю или юго-юго-восточное
к Каспию, хотя часть беломорских чаек начинает мигра-
цию с перелёта к Балтийскому морю, т. е. на юго-запад.
11римерно в том же направлении над нашей территорией
пролетают клуши, относящиеся к номинативному подви-
ду, из Финляндии, северной Швеции и, возможно, север-
ной Норвегии.
Для западных популяций клуши (подвиды L. f. grellsi
и L.f intermedins) характерно юго-западное направление
миграций — вдоль западного африканского побережья —
и зимовка в западной части Африки. Некоторые особи,
мигрирующие в западном направлении, достигают побе-
режья Северной Америки, где и проводят зиму. Этот факт
был известен с 1934 г. (Edwards, 1935). В настоящее вре-
мя количество зимующих в Америке клуш растёт год от
года и установлено их успешное размножение на амери-
канском континенте (Ellis et al., 2008). Возможно, на юго-
запад летят и некоторые птицы, гнездящиеся в России,
и ранние встречи клуш весной в районах гнездования свя-
заны с возвращением с зимовок именно этих птиц.
4.96. КЛУША / LARUS FUSCUS
Таблица 4.96.1. Численность и сроки миграции клуши в летне-осенний сезон
Table 4.96.1. Numbers and dates of migration of Lesser Black-backed Gull
in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
					Сроки Dates	Число особей Numbers
			Сроки Dates	Число особей Numbers		
Свирская губа, ЛО	1970	1.06-4.10	IX^	50	IX^	50
Свирская губа, ЛО	1975	1.06-30.11	VI-4	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1982	1.06-18.11	9.07	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	1.08-12.10	54	VIII-6	10
Свирская губа, ЛО	2012	1.06-11.11	IX-1	2	IX-1	2
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-20.11	1	-	-
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	16-22.09	74	IX-3	70
Зал. Лехмалахти, ЛО	1968	1.06-11.11	1-28.08	6	VIII-6	3
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	IX-4	2	IX-4	2
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	14.08	50	VIII-3	50
Ст. Петергоф, НГ	1960	18.07-31.10	16-19.09	12	1Х-Д	12
Кронколония, НГ	2003	16.06-12.10	VIII-5—IX-5	4	VIII-5	3
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	IX-1-IX-6	7	IX-6	5
11редотлётные концентрации клуши можно наблюдать
у богатых доступным кормом участков побережий Онеж-
ского и Двинского заливов Белого моря, Финского залива
и Ладожского озера. Места массовых скоплений во время
миграции на территории России не известны. Много чаек
останавливается в пролётное время на черноморском по-
бережье Турции.
11а островах Онежского зал. гнездится около 2500 пар
клуш (Cherenkov et al., 2007), на островах Финского зали-
ва в пределах России до 800 пар. Гнездовая численность
на островах Ладожского и Онежского озёр и на других озё-
рах Карелии не известна; вероятно, она составляет более
500 пар. Плюс к этому в регионе летом держится до 1000-
1500 неполовозрелых птиц — в 2006 г. только у о-вов Фи-
скар их было отмечено более 700. Таким образом, летняя
численность в регионе приблизительно составляет 8000-
9000 ос. (Гагинская и др., 2011). Осенняя численность
примерно на 30-50% выше. Практически все клуши ми-
грируют весной и осенью через Северо-Западный реги-
он. Численность пролетающих через нашу территорию
скандинавских клуш не известна, но она явно исчисляет-
ся не менее чем в несколько тысяч птиц. Общая числен-
ность вида во время весеннего пролёта составляет около
10-11 тыс. ос., а осенью на 30% выше.
Дальность и скорость передвижений. У клуши, по срав-
нению с серебристой чайкой, более выражена тенден-
ция к дальним миграциям. В эксперименте птенцы клу-
ши, которые были воспитаны серебристыми чайками
и ювенальные перемещения соверша-
ли в их компании, в конечном итоге
мигрировали на значительно большие
расстояния (Harris, 1970). Дальность
перелёта от мест гнездования на Бе-
лом море до зимовок на севере Крас-
ного моря по прямой составляет бо-
лее 4000 км, а до оз. Виктория почти
7500 км. Естественно, максимальная
дальность перелёта ещё больше.
Данных по скорости передвиже-
ния клуш во время миграций явно
недостаточно. Тем не менее можно
предполагать, что клуша, будучи пре-
красным летуном, может перемещать-
ся с большой скоростью. 11о результа-
там кольцевания, некоторые клуши
пролетают в день не менее 160 км
(Бианки, 1967а), в реальности же су-
точные перелёты могут иметь значи-
тельно большую протяженность.
Интересные данные получены
орнитологами с помощью спутни-
кового слежения за одной молодой
клушей из гнездовой колонии в Фин-
ляндии. Стартовав в южном направ-
лении 29 августа, птица к 10 сентября
достигла побережья Чёрного моря,
где провела 12 сут. Затем соверши-
ла бросок по прямой в сторону зи-
мовки на африканском оз. Виктория,
преодолев всего за несколько дней расстояние в 3500 км;
её средняя скорость составляла 38 км/ч (цит. по ссылке:
http://www.cls.fr/argos/wildlife/gulls_poster/pdf).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.96.2. Численность и сроки миграции клуши весной
Table 4.96.2. Numbers and dates of migration of Lesser Black-backed Gull in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	5.04-7.06	327	IV-3	124
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-19.04	3	IV-4	2
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-3-V-4	94	V-3	30
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	3-9.05	100	V-1	83
Ольгино-ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	11.04-25.05	1909	IV-3	629
Ольгино-ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	163	V-1	69
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	12.04-27.05	196	V-5	59
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	21.04-20.05	275	V-4	125
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-16.05	750	V-2	400
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	3-9.05	25	V-2	15
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	250	V-4	125
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	1900	V-5	500
Раковые озёра. КП	1999	25.03-31.05	19-20.05	6	V-4	6
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-2-V-4	4	V-4	2
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	12.04-11.05	258	IV 6	88
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	13.04-28.05	6	V-6	2
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	9 30.04	453	IV-4	180
Свирская губа, ЛО	1975	1.02-31.05	1.05	30	V-1	30
Свирская губа, ЛО	1978	1.02-31.05	7-20.05	351	V-3	280
Свирская губа, ЛО	1981	1.01-31.05	4.05	50	V-1	50
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	3-24.05	182	V-1	120
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	10.04-10.05	34	IV-5	19
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	24.04-25.05	9	V-1	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	26.04-18.05	14	V-1	5
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	29.04-10.05	8	V-1	5
О-в Б. Соловец, БеМ	2009	2-31.05	-	317	-	-
4.96. КЛУША / LARUS FUSCUS
В
D
Рис. 4.96.5. Динамика миграции клуши весной.
А — Ю берег Финского зал.; В — Невская губа; С—СВ берег Финского зал.; D — Карельский перешеек; F — ЮЗ берег Ладожского оз.; Е — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.963. Dynamics of migration of Lesser Black-backed Gull in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — Neva Bay; C — NE coast of the Gulf of Finland; D — Karelian Isthmus; F — SW coast of Lake Ladoga; E — SE coast of Lake Ladoga.
|  Оз. Мелководное, 2002 |
F
Места зимовки, Как показывают результаты кольцева-
ния и данные, полученные с помощью спутникового сле-
жения за мечеными особями, бблыпая часть беломорских
и финских клуш зимует на озёрах экваториальной Африки
(в основном на оз. Виктория), а также на восточном побе-
режье Африки, на Красном море, по побережью Аравий-
ского п-ова и на африканском побережье Средиземного
моря. Отдельные особи могут зимовать и севернее — на
турецких побережьях Мраморного и Чёрного морей. Зи-
мовки в России в дельте Волги и на севере Чёрного моря
(Юдин, Фирсова, 1988) возможны лишь в мягкие зимы.
Скорее всего, птицы с островов Финского залива и Ладоги
зимуют в тех же районах. Как уже отмечалось, некоторые
из наших клуш, возможно, проводят зиму на побережьях
Западной Европы и Западной Африки, но подтверждений
этому нет.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Во
время миграций встречаются не только птицы, появивши-
еся на свет или размножавшиеся в пределах Северо-Запад-
ного региона. У части клуш, мигрирующих по территории
региона, район гнездования и происхождения охватывает
Финляндию и северо-восток Швеции, не исключено также,
что и северную Норвегию.
4.97.
СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА
Larus argentatus
Статус вида. Серебристая чайка на Северо-Западе Рос-
сии обычна в гнездовой период на южном побережье Ба-
ренцева моря, в Белом море и Финском заливе Балтийско-
го моря, на Онежском, Ладожском и других достаточно
крупных внутренних озёрах. Во 2-й половине лета и осе-
нью образует многочисленные скопления у обильных ис-
точников корма: свалок бытового мусора, рыбо- и мясо-
комбинатов. В небольшом числе регулярно зимует на
незамерзающих водоёмах.
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. Периоды миграционной активности занимают
большую часть времени в годовых циклах всех возраст-
ных групп птиц (рис. 4.97.1). На 1-м году жизни ювеналь-
ная миграция в форме ненаправленных блужданий вместе
с одним из родителей начинается с приобретением спо-
собности к полёту — обычно в возрасте 40-45 дней. Их
продолжительность во многом зависит от быстроты на-
хождения доступных и обильных источников корма, где
молодые чайки могут оседать до начала направленных
передвижений в сторону зимовок. Однако часть молодых
особей, приобретших самостоятельность, по-видимому,
продолжает широко блуждать, довольствуясь случайной
добычей и останавливаясь на непродолжительное время
(1-5 дней) у временных источников корма — трупов тю-
леней, выбросов мёртвой рыбы и других съедобных для
них объектов, зон скоплений косяков рыбы на акватории
моря.
Направленные кочёвки в сторону зимовочной части
ареала у большинства молодых особей начинаются на по-
следних стадиях постювенальной линьки или во 2-й её по-
ловине. Эта послелиночная миграция может быть очень
сильно растянута во времени и протекает с длительными
остановками на трассах пролёта.
Предбрачная миграция первогодков обычно наступа-
ет на последних стадиях частичной предбрачной линьки
и не всегда обеспечивает попадание в районы будущего
гнездования. У некоторых птиц она может отсутствовать
или протекать в виде ненаправленных блужданий в зоне
зимовок и пролётных трасс.
Первая полная замена оперения у годовалых чаек на-
чинается уже в мае (Бойко, 1983) и длится до 6 мес. Она
может проходить как в зоне будущего гнездования, так и в
зоне первой зимовки или на путях миграций. На послед-
них стадиях линьки или после её окончания начинаются
послелиночные направленные кочёвки, которые могут
быть растянуты во времени и в большой степени зависят
от погодных и кормовых условий сезона.
Предбрачная миграция второгодков и птиц старших
возрастных групп наступает в более ранние сроки,
чем у первогодков, обычно имеет большую дальность
и, как правило, обеспечивает попадание в гнездовую
часть ареала. У холостых особей на 2-3-м году жизни
и у половозрелых птиц, потерявших гнёзда, эта мигра-
ция с небольшим перерывом на период оседлости (чаще
всего в местах будущих гнездовых колоний) переходит
в летние ненаправленные блуждания к местам обильных
источников пищи, где птицы оседают на период полной
послебрачной линьки.
У половозрелых птиц период блужданий обычно совме-
щается с вождением птенцов, приобретших способность
к полёту, и, как правило, он менее продолжителен, чем
у холостых особей. Именно в результате этих летних блуж-
даний могут’ формироваться многотысячные скопления
Рис. 4.97.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у серебристой чайки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.9	7.1. Migration activity in individual living cycle of Herring Gull.
Designations as in fig. 2.1.
4.97. СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА / LARUS ARGENTATUS
чаек всех возрастных групп у доступ-
ных источников корма.
Сроки миграций. Районы зимов-
ки большинство взрослых серебри-
стых чаек покидает в течение ян-
варя и 1-й половины февраля. По
наблюдениям Д. Коулсона (Coulson
et al., 1984а), отлёт синхронизирован
и большая часть птиц улетает в тече-
ние 3-4 февральских дней. Но на вос-
точном побережье Великобритании
самые первые особи покидают райо-
ны зимовки уже в конце декабря. 11а
Мурмане взрослые чайки появляют-
ся в двадцатых числах февраля. Для
района «Семи островов» (Восточный
Мурман) средняя многолетняя дата
появления серебристых чаек 23 фев-
раля. В двадцатых числах марта пти-
цы этого вида начинают посещать
места гнездования. Таким образом,
индивидуальная продолжительность
предбрачной миграционной актив-
ности половозрелых птиц составляет
около 20-30 дней.
Первые серебристые чайки по-
являются в вершине Кандалакшско-
го зал. небольшой группой (не бо-
лее 10 особей) совместно с морскими
чайками и отдельными особями бур-
гомистра в среднем 19 марта. Основ-
ная масса прилетает через 6-14 дней,
т. е. их появление на местах гнездова-
ния оказывается более поздним, чем
на побережье Баренцева моря, а ин-
дивидуальная продолжительность
миграционного состояния составляет
40-50 дней.
В Онежском зал. Белого моря пер-
вые серебристые чайки появляют-
ся в среднем 3 апреля с вариациями
от 16 марта до 20 апреля (Черенков
и др., 2009).
В Свирской губе Ладожского озе-
ра пролёт серебристых чаек можно
наблюдать с конца марта—начала
апреля (табл. 4.97.1; рис. 4.97.2). Ко-
лебания сроков напрямую зависят
от времени освобождения ото льда
юго-восточной части акватории Ла-
дожского озера. В то же время на
юго-западе Ладожского озера, в бух.
Петрокрепость, где в истоке р. Нева
первые полыньи образуются раньше,
чайки появляются уже в конце февра-
ля—начале марта (самая ранняя дата
прилёта 14.02.2009).
Прилёт первых мигрантов
в Невскую губу и восточную часть
Таблица 4.97.1. Численность и сроки миграции серебристой чайки весной
Table 4.97.1. Numbers and dates of migration of Herring Gull in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	18.03-7.06	36 524	IV-4	4545
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-7.05	350	IV-4	100
О-в Котлин, НГ	2003	30.04 6.05	IV-6-V-2	1680	V-1	940
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-4-V-5	1975	IV-5	790
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	2560	V-1	1770
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	IV-6-V-2	161	V-1	140
Стрельна, НГ	2003	5-16.05	V-2-V-3	1170	V-2	900
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05	9-16.05	290	V-2	200
О лепи «о- исН» с, НГ	1999	11.04-2U.05	11. 4-2Ч.С5	7333	IV-3	2217
Ольгино-ЛисНос, НГ	2003	30.04-6.05	IV-6-V-2	3750	V-1	2470
Ольгино-ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	1191	V-1	499
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	6.04-27.05	2444	V-6	523
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	21.04-20.05	87	IV-5	34
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-16.05	7100	IV-6	2540
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	1-20.05	800	V-2	460
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	2020	V-5	1110
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	19070	V-3-V-5	4000
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	27.03-22.05	1278	IV-3	286
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	1448	IV-2	330
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	23.04-7.05	7	V-1	4
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	10.04-30.05	1760	IV-4	593
Петрокрепость, ЛО	2013	31.03-31.05	III-6-V-5	180	V-3	63
Свирская губа, ЛО	1981	1.01-31.05	4.04-11.05	61	IV-5	20
Свирская губа, ЛО	1982	1.01-31.05	1-4.05	103	V-1	103
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	16.04-31.05	371	V-1	100
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-22.05	230	V-2	70
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	10.04-20.05	125	IV3	50
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	3.04-31.05	433	IV-3	200
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	20.04-26.05	258	IV6	82
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	15.04-25.05	246	V-5	60
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	8.04-29.05	315	IV6	80
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	10.04-25.05	141	V-3	50
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	23.04-6.06	82	IV-5	23
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	3.04-8.06	105	IV-4	23
Свирская губа, ЛО	2008	28.03-10.06	28.03-7.06	56	IV-4	30
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-10.06	28.04-6.06	87	V-2	35
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	10.04-31.05	652	-	-
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
А
л
5000 -|
4000 -
|  Кургальский п-ов, 2008 |
|  Бух. Дальняя, 2006 ]
|  Свирская губа, ср. за 1997-2008 |
Рис. 4.97.2. Динамика миграции серебристой чайки весной.
А — Ю берег Финского зал.; В—С берег Финского зал.; С—ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.9	7.2. Dynamics of migration of Herring Gull in spring.
A — S coast of the Gulf of Finland; В — N coast of the Gulf of Finland; C — SE соая of Lake Ladoga.
4.97. СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА / LARUS ARGENTATUS
Финского залива определить практически невозможно,
так как здесь зимует значительное количество серебри-
стых чаек, проводящих все зимние месяцы у источников
пищи в Петербурге, в прибрежной зоне залива, и исполь-
зующих открытую акваторию зоны фарватера и район
сброса тёплых вод Ленинградской АЭС. Резкое увеличение
их численности происходит в 1-й декаде марта.
Миграция младших возрастных групп — особей на
1-4-м году жизни — очень сильно растянута. Они поки-
дают места зимовок позже, чем взрослые птицы (Успен-
ский, 1957). По наблюдениям в Выборгском зал. и на
юго-востоке Ладожского озера, их основной пролёт про-
исходит с середины апреля до двадцатых чисел мая. При-
мерно в это же время или в 1-й декаде июня под Петер-
бургом и на Ладожском озере начинают формироваться
летние скопления чаек, состоящие из годовалых особей
и холостых птиц старших возрастных групп (I Iockob и др.,
1965; 19756). Эти скопления, в которые входят не только
серебристые, но и сизые, озёрные чайки и в небольшом
числе клуши, постоянно увеличиваются в течение июня,
июля и августа. В 1-й половине июля в них появляются
и сеголетки.
В Онежском зал. Белого моря негнездящиеся серебри-
стые чайки держатся стаями до 1000 особей на богатых
участках литорали и в местах массового появления мор-
ских животных (полихеты, крылоногие моллюски). Веро-
ятно, в состав таких стай входит какое-то количество гнез-
дящихся птиц, но основу их составляют холостые, так как
самые крупные скопления отмечались в середине июня,
одновременно с регистрацией птиц на колониях. В неболь-
шом количестве в этих скоплениях отмечают неполово-
зрелых особей с пестринами на голове и груди и тёмными
вершинами рулевых (Черенков и др., 2009).
Молодые серебристые чайки из колоний Мурма-
на в июле—августе разлетаются вдоль побережья и в
основном концентрируются в Кольском зал. на мелко-
водьях вдоль побережья, у рыбных причалов, в горо-
дах и посёлках. Значительные скопления чаек известны
в окрестностях Мурманска (11анева, 1989). Меньшая часть
молодых птиц продвигается в июле—августе вдоль побе-
режья Кольского п-ова в восточном направлении, дости-
гая Белого моря, и вместе с беломорскими серебристыми
чайками из Кандалакшского и Онежского заливов через
озёрные системы попадает в Ботнический и Финский за-
ливы Балтийского моря.
В aBiycre—сентябре взрослые особи мурманской по-
пуляции держатся у берегов Мурмана, концентрируясь
в районе Кольского зал. (Краснов, 11иколаева, 19986).
Молодые серебристые чайки из Кандалакшского зал.
в августе наиболее часто встречаются на акватории, при-
легающей к г. Кандалакша: на свалках города и в пос. Умба.
11еболыиое количество сеголетков через русла рек и систе-
му озёр из вершины залива двигается в северном направ-
лении и оказывается в южной части оз. Имандра. Часть се-
голетков остается в сентябре в вершине Кандалакшского
зал., но другая часть рассредоточивается вдоль всего ка-
рельского берега Кандалакшского и Онежского заливов.
Высокая численность чаек в летних скоплениях сохраня-
ется до сентября. В это время начинаются направленные
миграции в сторону зимовочной части ареала. Первыми
зоны скоплений покидают половозрелые особи старших
возрастных групп (3-летки и старше).
В сентябре неполовозрелые серебристые чайки встре-
чаются вдоль всего побережья Мурмана, чаще в Кольском
зал., но во 2-й половине сентября—октябре они появля-
ются в Северном море, преимущественно в юго-восточ-
ной его части. В сентябре первые сеголетки, огибая Скан-
динавский п-ов, достигают побережий Северного моря,
но основную массу молодых птиц регистрируют здесь
в октябре - ноябре (Coulson et al., 1984b).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.97.2. Численность и сроки миграции серебристой чайки в летне-осенний сезон							ещё отсутствуют на большей части
Table 4.97.2. Numbers and dates of migration of Herring Gull in the summer-autumn season							акватории Северного моря, но уже
			Период регистрации вида		। Пик миграции		в октябре—ноябре они достаточно
		Сроки	Period of species recording		Peak of migration		многочисленны. Особенно большая
Место наблюдений Area of observation	Год Year	наблюдений Terms of	Сроки	Число		Число	концентрация этих птиц характерна
		observation		особей	Сроки	особей	для северной части моря, между по-
			Dates	Numbers	Dates	Numbers	бережьем южной Норвегии и Шот-
Дал. Зеленцы, БаМ	2009	1-28.08	1-28.08	3000			ландии (Camphuysen et al., 1995).
							Оседание в зоне зимовок сеголет-
Ю часть Белого моря	।	1999	24.09-9.10	IX-5-X-2	905	Х-2	485	ков и 2-3-леток приходится на ок-
Губа Чупа, БеМ	1961	16.09-15.10		1317	-	-	тябрь —начало декабря.
Свирская губа, ЛО	1970	1.06-4.10	VIII-4-X-1	328	IX-5	190	Численность. Пути пролёта и ме-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	18.09-28.10	47	Х-1	10	ста скоплений. Ювенальная мигра-
							ция молодых птиц в летние месяцы
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	1.08-15.10	551	IX-4	190	(июль—aBiycr), как правило, носит
Свирская губа, ЛО Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	6.08-21.09	151	IX-2	36	ненаправленный характер. Из коло- ний Мурмана сеголетки рассредо-
	2003	1.06-26.10	1.08-18.10	335	VIII-2	90	точиваются вдоль всего побережья
Свирская губа, ЛО Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	2.08-12.10	428	X-2	100	Кольского п-ова, скапливаясь в Коль- ском зал., появляясь и на Белом море
	2005	1.06-31.10	21.06-24.09	258	VII-3	35	в его Кандалакшском и Онежском за-
Свирская губа. ЛО	2006	11.06-29.10	12.06-20.10	620	X-2	90	ливах, попадают на внутренние озёра
Свирская губа, ЛО	2007	11.06-20.10	11.06-18.10	220	X-4	30	Карелии и Ленинградской обл., в Бот- нический и Финский заливы Балтий-
Свирская губа, ЛО	2008	11.06-18.10	26.09-04.10	25	IX-6	20	ского моря (рис. 4.97.4).
Свирская губа, ЛО	2009	11.06-25.10	18.06-12.10	211	IX-6	80	Чаек, окольцованных птенцами в южной Финляндии, в июле—авгу-
Свирская губа, ЛО	2010	11.06-20.10	25.06-10.09	160	VII-6	58	сте в большом количестве регистри-
Свирская губа, ЛО	2011	11.06-18.10	21.08-2.10	31	IX-3	20	руют под Петербургом в 11евской губе Финского залива (Резвый и др., 1995).
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	VI-4-IX-3	96	IX-2	30	В то же время птенцы из колоний
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-31.10	8631	IX-5	2750	в восточной части Финского залива и Ладожского озера во 2-й полови-
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	16.09-28.10	976	X-3	565	
							не лета встречаются и на внутренних
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	IX-6-X-6	34	X-1	11	озёрах Ленинградской обл., на аква-
М. Крестовый, ФЗ	2005	26.09-25.10	IX-6-X-5	180	¥-4	АГ»	тории Финского залива, в том числе
							в Финляндии, Эстонии, а также в Лит-
О-в Гогланд, ФЗ	2005	4-13.10	4-13.10	740	X-2	640	ве и Латвии.
Кронкол ния, НГ	2003	16.06-12.10	VI-2-X-3	53»?	VIII-5	300	Послебрачные миграции взрос- лых чаек и неполовозрелых особей
О-в Котлин, НГ	2003	24.08-12.10	VIII-5—X-2	117	X-1	80	на 2-3-м году жизни также не имеют
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-2-X-5	81 500	Vll-6	10200	определённого направления, что свя- зано с поисками доступных и обиль- ных кормных мест (рис. 4.97.5).
Достаточно резкое сокращение численности				птиц	Одним из районов, где существуют наиболее крупные ско-		
в летне-осенних скоплениях под Петербургом происходит					пления чаек в восточной Прибалтике, является Петербург.		
во 2-й половине—	конце сентября за счёт отлёта старших				В летне-осенний		сезон Невская губа, город и его пригоро-
возрастных групп (табл. 4.97.2; рис. 4.97.3). В это же время					ды с огромными дополнительными кормовыми ресурса-		
вдоль южного и северного побережья Финского залива на-					ми привлекают чаек с акватории большей части Финского		
чинает преобладать западное направление миграции. По-					залива, Ладоги, Онеги, внутренних водоёмов Ленинград-		
степенное сокращение численности молодых птиц наблю-					ской обл., Карелии, Финляндии и даже Белого моря. Здесь		
дается в октябре и ноябре.					собираются десятки тысяч птиц всех возрастных групп,		
Появление на зимовке в северо-восточной Великобри-					и 11евская губа, по-существу, становится местом массовой		
тании взрослых серебристых чаек отмечают уже в				сен-	послебрачной и		постювенальной линьки чаек, их пред-
тябре. Скорее всего, это в основном птицы с Баренцева					стартовых скоплений в осенний сезон.		
моря; их численность, возрастая в течение ноября, дости-					Молодые серебристые чайки мурманской популяции		
гает максимума только в		декабре (Ibid.). По-видимому,			во 2-й половине лета встречаются вдоль всего побережья		
аналогичные сроки прилёта типичны и для других мест
зимовки, так как в августе—сентябре серебристые чайки
Мурмана и даже в северных районах Белого моря. Они дер-
жатся не только в губах и заливах побережья, но обычны
4.97. СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА / LARUS ARGENTATUS
А
л
40-|
35-
|  Свирская губа, ср. за 2000-2007 |
0
С
Рис 4.97.3. Динамика миграции серебристой чайки в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В—ЮЗ берег Ладожского оз.; С—Ю берег Финского зал.
Fig. 4.97.3. Dynamics of migration of Herring Gull in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga; 0—SW coast of Lake Ladoga; C—S coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
и в открытых районах моря, где совместно с неполовозре-
лыми и взрослыми птицами ведут поиск скоплений пела-
гической рыбы (Краснов, Николаева, 19986). Небольшое
количество находок в этот период окольцованных птиц
объясняется почти полным отсутствием контактов с чело-
веком в открытом море.
Молодые серебристые чайки Кандалакшского зал.,
напротив, проводят лето в плотно заселённых людь-
ми местах, и поэтому возвратов колец в летние месяцы
поступает от них несравненно больше. Большая часть
Рис. 4.97.4. Места кольцевания серебристых чаек и места их
находок после ювенальной миграции (11.06-20.09).
Рис. 4.97.4. Ringing locations of Great Black-backed Gulls and their
recovery locations after the postfledging migration (11.06-20.09).
Кандалакшских молодых чаек проводит лето на трассах
пролёта и в районах зимовки на Балтике и даже в Север-
ном море (рис. 4.97.4). Однако отдельные птицы встре-
чаются в вершине Кандалакшского зал., на оз. Имандра
и Кольском зал. Баренцева моря.
Неполовозрелые серебристые чайки в возрасте 1-3 лет,
покинувшие районы зимовки и проводящие летний пе-
риод вблизи мест потенциального размножения на Мур-
мане, вероятно, ведут преимущественно пелагический
образ жизни (рис. 4.97.6).
В периоды послелиночных миграций в сентябре—но-
ябре, а также весной во время предбрачных миграций
на Северо-Западе России прослеживаются три основных
коридора пролёта серебристых чаек. К ним приурочены
и наиболее существенные места скоплений птиц, хотя
численность на них в весенний и осенний сезоны года мо-
жет сильно различаться (рис. 4.97.7, 4.97.8).
Баренцевоморский путь в основном используется пти-
цами из баренцевоморской группировки особей. Он при-
урочен к северному и западному побережью Скандинав-
ского п-ова. Взрослые птицы, мигрируя вдоль побережья
Норвегии и достигнув Северного моря, распределяют-
ся по всей его акватории, одновременно продвигаясь на
юг вдоль западного и восточного побережья. При этом на
западное побережье Великобритании серебристые чай-
ки из колоний 11орвегии и Мурмана почти не проникают
(Coulson et al., 1984b).
В осеннее время небольшая часть молодых, неполовоз-
релых и взрослых особей, по-видимому, может также ми-
грировать через основание Кольского п-ова, от Кольско-
го зал. через оз. Имандра в Кандалакшский зал. Белого
моря и далее в Ботнический зал. и через Балтику к Север-
ному морю (Коханов, Скокова, 1967; Татаринкова, 1970).
Так, в районе г. Мончегорск и прилегающих районах
Рис. 4.97.5. Распределение во время послебрачных миграций
(1.07-20.09) серебристых чаек, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.97.5. The distribution during the postnuptial migration
(1.07-20.09) of Herring Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис 4.97.6. Распределение в гнездовое время (1.05-30.06)
серебристых чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.97.6. The distribution during the breeding season (1.05-30.06)
of adult and subadult Herring Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
4.97. СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА / LARUS ARGENTATUS
Рис 4.97.7. Распределение во время послелиночных миграций
(21.09-20.11) серебристых чаек, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.97.7. The distribution during the postmoulting migration
(21.09-20.11) of Herring Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис 4.97.8. Распределение во время предбрачных миграций
(21.02-30.04) серебристых чаек на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.97.8. The distribution during the prenuptial migration
(21.02-30.04) of Herring Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
оз. Имандра в августе—сентябре количество взрослых се-
ребристых чаек в 70-80-е гг. прошлого века достигало не-
скольких тысяч особей (Гилязов, 1992).
Чайки, скопившиеся в июле—августе в Белом море,
в сентябре—октябре покидают его двумя путями. Один
из них пролегает через перешеек между Кандалакшским
и Ботническим заливами и используется в основном пти-
цами из Кандалакшского зал. и частью баренцевоморских
птиц, которые через горло Белого моря попадают на его
западный берег. Этого пути придерживается основной по-
ток взрослых особей Кандалакшских серебристых чаек.
Некоторое количество Кандалакшских птиц попадает во
внутренние районы Кольского п-ова, на оз. Имандра. Воз-
можно, здесь осенью встречаются серебристые чайки мур-
манской и Кандалакшской популяций. Небольшое коли-
чество взрослых особей, вероятно, огибает Кольский п-ов
с востока и летит к местам зимовки вдоль норвежского по-
бережья, где известны осенние встречи беломорских птиц
во фьордах Норвегии. Скопления серебристых чаек (до
100 особей) в вершине Кандалакшского зал. можно наблю-
дать в течение большей части октября, а иногда и в первых
числах ноября.
Часть птиц из Кандалакшского, Онежского и Двинско-
го заливов Белого моря, а также чайки из Онежского, Ла-
дожского и внутренних озёр Карелии и Финского залива
Балтийского моря летит через Финский залив и Балтику.
Мурманские серебристые чайки возвращаются к ме-
стам размножения вдоль северного побережья Сканди-
навского п-ова.
I (еболыпая часть Кандалакшских чаек, зимовавших на
северо-востоке Великобритании и юге Норвегии, также
двигается вдоль побережья и в конечном итоге достига-
ет Варангер-фьорда. Дальнейшее направление движения
птиц происходит, скорее всего, вдоль побережья Кольско-
го п-ова (возвратов с этого участка пути не имеется).
Движение основной массы Кандалакшских чаек из
юго-восточной части Балтийского моря весной идёт
в направлении Ботнического зал. и, вероятно, происхо-
дит по всей площади его акватории. Из вершины Ботни-
ческого зал. чайки кратчайшим путём перелетают в вер-
шину Кандалакшского зал. Белого моря в район будущего
гнездования.
Взрослые серебристые чайки из Онежского зал. Бело-
го моря, Ладожского и Онежского озёр мигрируют к ме-
стам размножения через Финский залив (рис. 4.97.8). Рас-
пределение птиц в сезон весенних передвижений на нём
заметно отличается от осенних. В период предбрачных
миграций большинство серебристых чаек из акватории
Нарвского зал. летит на северо-северо-восток через остро-
ва Кургальского рифа, о-в Гогланд и Выборгский зал., се-
верную часть Карельского перешейка и Ладожского озера
(lovchenko, Chuiko, 2001; Антипин, Гагинская, 2006; Коу-
зов, 20106).
По примерной оценке, через Выборгский зал. и север-
ную часть Ладоги весной пролетает от 100 до 200 тыс. осо-
бей. В скоплениях на этой трассе пролёта в районе остро-
вов арх. Фискар, Берёзовых о-вов, в Ключевской бух.,
в Выборгском зал., под Выборгом, на Раковых озёрах Ка-
рельского перешейка, а также под Приозерском, Сортава-
лой, на Валаамском арх., под пос. Питкяранта на Ладоге
и на Олонецких полях, как правило, можно насчитать од-
новременно от 1 до 5 тыс. особей.
В Невской же губе под Петербургом, над Невой и в юж-
ной части Ладожского озера миграция серебристых чаек
хотя и наблюдается регулярно, но никогда не бывает осо-
бенно массовой. Она проходит здесь в самом начале пери-
ода миграций, когда северная часть Финского залива и Вы-
боргский зал. ещё покрыты льдом.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Из мест скоплений на этом пролётном пути следует от-
метить самую восточную часть Невской губы, городскую
часть акватории Невы, а также южную часть бух. Петро-
крепость Ладожского озера, где птицы скапливаются на
участках рано освобождающейся ото льда акватории в ис-
токах Невы. В Невской губе и над Невой обычно скапли-
вается несколько тысяч особей, а в Шлиссельбургской —
в пределах 1-2 тыс. птиц (Носков и др., 1965; Afanasyeva
et al., 2001; lovchenko, Chuiko, 2001; Рымкевич, Чуйко,
2006). Всего этим путём пролетает от 10 до 30 тыс. особей.
Птицы из бух. Петрокрепость при продвижении на се-
веро-восток не придерживаются прибрежной части Ла-
дожского озера и летят над его открытой акваторией, по-
падая в северную часть Свирской губы, и в дальнейшем
через Олонецкие поля летят в сторону Онежского оз.
к Онежскому зал. Белого моря.
Дальность и скорость передвижений. Дальность юве-
нальных перемещений серебристых чаек в летние меся-
цы может варьировать в огромных пределах. Часть особей
в первое лето своей жизни остаётся в пределах гнездовой
колонии, другая часть может переместиться на расстоя-
ние 1500 км и более. Так, минимальное удаление молодых
птиц от гнездовых колоний в летние месяцы составляет
менее 3 км, а максимальное 1730 км (в среднем 317 км).
По данным кольцевания, разлёт взрослых особей от
гнездовой колонии в результате послебрачных миграций
составляет от 58 до 608 км (в среднем 333 км).
Удалённость мест зимовки от мест рождения и гнез-
дования также может варьировать от нескольких десят-
ков до 2 тыс. км. Основные районы зимовок баренцево-
морских птиц от мест рождения и гнездования удалены
на 2000-2600 км, беломорских птиц — на 1800 км, птиц
с Финского залива — на 800-1000 км.
По данным прямых возвратов, средняя скорость юве-
нальных перемещений молодых серебристых чаек в лет-
ние месяцы составляет около 17 км/сут (от 1 до 229 км),
а во время послелиночных перемещений осенью — око-
ло 10 км (от 1 до 45 км). Однако эти данные, несомненно,
не отражают истинные скорости передвижений чаек, так
как реальные расстояния, преодолеваемые птицами при
поисковом характере их полёта, оказываются значитель-
но большими.
Места зимовки. Наиболее раннее обобщение данных
о сезонном распределении и местах зимовок серебристых
чаек с Баренцева и Белого морей и Восточной Балтики
было сделано С. М. Успенским (1957). Он проанализиро-
вал имеющиеся на тот период материалы по результатам
кольцевания птиц в зап-ке «Семь островов», на основа-
нии которых установил, что эти птицы зимуют в прибреж-
ной зоне Дании. Районы зимовок серебристых чаек с Се-
веро-Запада России в основном приурочены к акватории
и береговым зонам Северного и юго-западной части Бал-
тийского морей. Часть птиц зимует на континентальных
водоёмах Германии, Польши, Швеции или оседает на зи-
мовку по всей протяжённости трассы пролёта. Отмечено
некоторое предпочтение районов зимовки баренцевомор-
ских, беломорских птиц и чаек с Ладожского, Онежского,
внутренних озёр Карелии и Финского залива. Птицы с се-
верного побережья Кольского п-ова (Мурмана) зимуют
в южной части Северного моря, гораздо меньшее их ко-
личество — в юго-западной части Балтийского моря. От-
дельные мурманские чайки встречаются в северных рай-
онах Северного моря и в прибрежных районах Эстонии
на Балтийском море (рис. 4.97.9). Серебристые чайки из
колоний Норвегии и России на зимовках держатся вместе
(Coulson et al., 1984b).
В последние десятилетия всё больше мурманских се-
ребристых чаек остаётся зимовать в южной части Коль-
ского зал. и в припортовой зоне г. Мурманска. Если в 80-
90-е гг. прошлого века лишь единичные серебристые
чайки встречались зимой в Варангер-фьорде, то в послед-
ние годы этот вид птиц стал достаточно обычным здесь,
в Кольском зал., в iy6e 11еченга.
Места зимовок серебристых чаек из Кандалакшского
и Онежского заливов Белого моря большей частью совпа-
дают с границами области зимовки мурманских птиц, но
в зимние месяцы они в основном придерживаются юго-
восточной части Северного моря, берегов п-ова Ютландия
и юго-западной части Балтийского моря, вблизи островов
Фюн и Зеландия. Реже взрослые Кандалакшские серебри-
стые чайки встречаются на балтийском побережье: в Гер-
мании, Польше и на востоке Швеции. Зарегистрирована
встреча Кандалакшской серебристой чайки на карель-
ском берегу Кандалакшского зал. Белого моря. Все зим-
ние встречи взрослых особей с Онежского оз. приуроче-
ны к внутренним районам Германии и Польши. Взрослые
серебристые чайки с Ладожского озера зимуют в северо-
западных районах Германии и на побережьях Швеции,
Литвы, Латвии (рис. 4.97.9).
Большинство взрослых птиц из Финского залива, по-
видимому, придерживается внутренних районов Польши.
Мурманские серебристые чайки 1-го года жизни
встречаются вдоль всего побережья Северного моря, в ос-
новном в его юго-восточной части. Первогодки с Онеж-
ского и Кандалакшского заливов зимуют на побере-
жьях Дании и южной части Северного моря. Первогодки
с Онежского оз. зимуют на побережьях Литвы и Латвии,
4.97. СЕРЕБРИСТАЯ ЧАЙКА / LARUS ARGENTATUS
Рис. 4.97.9. Распределение во время зимовки (21.11 -20.02)
серебристых чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.97.9. The distribution during the wintering (21.11 -20.02)
of Herring Gulls recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
и лишь отдельные особи встречаются на побережьях
Финляндии и Польши. Здесь же проводят зиму птицы
с Ладожского озера, но, по всей видимости, центр зимо-
вочной части ареала этих птиц расположен несколько за-
паднее — на побережье Германии и в Польше. На берегах
Литвы и Латвии проводит зиму основная масса серебри-
стых чаек 1 -го года жизни с Финского залива, при этом
единичные находки окольцованных птиц известны из
Эстонии, Дании, Германии и из-под Петербурга.
Зимовки серебристых чаек под Петербургом, в Нев-
ской губе Финского залива, на Неве в пределах города,
на пригородных свалках, стали обычными в последние
15-20 лет. Здесь остается зимовать до 5 тыс. птиц.
С наступлением весны часть первогодков покидает
районы зимовок. Кандалакшские чайки появляются в вер-
шине Кандалакшского зал. только в апреле. Но, вероят-
но, сюда возвращается лишь очень незначительная часть
особей-первогодков. Основная их масса, судя по данным
кольцевания, остаётся в районе зимовки.
В зонах зимовки и на трассах пролёта на всё лето оста-
ются отдельные взрослые особи баренцсвоморских птиц
(Coulson et al., 1984b), другие, достигнув районов Север-
ной 11орвегии или Мурмана, проводят летние месяцы там,
не принимая участия в размножении (Краснов, Никола-
ева, 19986). По-видимому, так же ведут себя некоторые
взрослые птицы с Белого моря и Финского залива. Непо-
ловозрелые чайки на 2-м и 3-м году жизни также могут
проводить летний период либо в районах зимовки, либо
на разных участках трассы пролёта, но некоторые дости-
гают районов размножения.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ос-
новные места гнездования и рождения серебристых чаек,
мигрирующих через Северо-Запад России, расположены
в этом же регионе: на Мурманском побережье Баренце-
ва моря, на Белом море, Ладожском и Онежском озёрах,
Финском заливе, а также на многих внутренних водоёмах.
Однако часть особей, встречающихся здесь в периоды ми-
граций, гнездится за пределами региона. Наиболее часто
здесь можно встретить птиц, размножающихся в Финлян-
дии, несколько реже — в Эстонии, Норвегии и Швеции,
ещё реже — в Латвии, Литве, Польше, а также в восточной
части Вологодской и Архангельской областей.
4.98.
МОРСКАЯ ЧАЙКА
Larus marinus
Статус вида. Морская чайка в гнездовой период — обыч-
ный обитатель побережий Кольского п-ова. Реже она раз-
множается на островах Белого моря. На островах Финско-
го залива гнездится одиночными парами или небольшими
группами до 5-10 пар в колониях серебристых и сизых
чаек. Общая численность гнездящихся здесь птиц не пре-
вышает 100 пар. Известно гнездование нескольких пар на
островах северной части Ладожского озера.
На Баренцевом море в летний сезон морские чайки
обычны лишь в относительно узкой полосе акватории,
примыкающей к его южному побережью (Краснов, Ни-
колаева, 19986). В западных районах моря, в прибрежье
11орвегии, они встречаются на удалении до 200-300 км от
берега, но далее на восток зона их распрост ранения посте-
пенно сужается до 30-40 км в восточных районах Мурма-
на. В центральных районах Баренцева моря встречи мор-
ских чаек нс часты. В северо-западной и северной частях
этого моря данный вид чаек встречается исключительно
редко (Mehlum, 1989; Краснов, Николаева, 19986).
В зимний сезон морские чайки покидают акватории
практически всех водоёмов Северо-Запада. Лишь еди-
ничные особи изредка остаются зимовать в Кольском зал.
вблизи Мурманска, а также в городской черте Петербурга
на Неве и Финском заливе (Александров, 1997а).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграции в годовых циклах всех возрастных групп
занимают бблыпую часть времени (рис. 4.98.1).
На 1 -м году жизни наблюдается три периода миграци-
онной активности: ювенальные миграции в форме нена-
правленных передвижений в поисках обильных источни-
ков корма, послелиночные миграции к районам зимовок,
предбрачные миграции к зонам последующего размноже-
ния или летнего пребывания. У птиц на 2-3-м году жиз-
ни, по существу, остаётся та же схема периодов миграцион-
ной активности в последовательности сезонных явлений,
лишь промежуток между предбрачной миграцией и после-
брачными передвижениями может быть сокращён до не-
скольких дней (7-10) или вовсе отсутствовать. У поло-
возрелых особей сохраняется та же схема, но все периоды
подвижности протекают в более ранние календарные сро-
ки по сравнению с первогодками и неполовозрелыми осо-
бями 2-3-го года жизни. Периоды постювенальной, после-
брачной и предбрачной линек во всех возрастных группах
в большей или меньшей степени совмещаются с периода-
ми миграций (Cramp, Simmons, 1983; Ginn, Melville, 2000).
Сроки миграций. Первые молодые особи покидают места
гнездования на побережье Мурмана уже в середине июля.
Возможно, ещё раньше оставляют Мурман взрослые чай-
ки, не приступавшие к размножению в данном сезоне.
В годы кризиса кормовой базы, при отсутствии массовых
скоплений пелагической рыбы в прибрежных водах, тыся-
чи таких птиц из различных районов Мурмана (совместно
с серебристыми чайками) собираются в конце июня—на-
чале июля в южной части Кольского зал., в окрестностях
г. Мурманска (Панева, 1989; Краснов, Николаева, 19986).
К концу августа они распределяются вдоль побережья
Кольского п-ова, откочёвывая преимущественно в запад-
ном направлении. Отлёт происходит постепенно, и в сен-
тябре—октябре концентрации молодых птиц наблюдают-
ся у населенных пунктов Кольского п-ова, на свалках,
у портовых сооружений, у зверосовхозов.
Рис. 4.98.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у морской чайки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.98.1. Migration activity in individual living cycle
of Great Black-backed Gull.
Designations as in fig. 2.1.
4.98. МОРСКАЯ ЧАЙКА / LARUS MARINUS
Рис. 4.98.2. Места кольцевания молодых морских чаек и места
их находок во время ювенальной миграции (1.07-31.08).
Fig. 4.98.2. Ringing locations of young Great Black-backed Gulls and
their recovery locations during the postfledging migration (1.07-31.08).
Молодые чайки из колоний южной Финляндии могут
попадать в восточную часть Финского залива и регистри-
руются здесь с конца aBiycra до двадцатых чисел ноября
(Резвый и др., 1995; рис. 4.98.2). В то же время первые мо-
лодые птицы достигают районов зимовок в Северном море
уже в начале сентября, но основная их часть появляется
там позднее, в октябре—ноябре (Coulson et al., 1984b).
В Британии первые взрослые морские чайки появляют-
ся в районах зимовки уже в июле, хотя большинство птиц
прибывает к концу сентября (Ibid.). Их высокая числен-
ность, по данным этих же авторов, сохраняется в течение
октября и ноября. 11а Финском заливе одиночные взрос-
лые птицы встречаются до конца октября.
Первыми покидают районы зимовки и отлетают к ме-
стам размножения взрослые самки (Ibid.), которые на-
чинают миграцию уже в декабре—январе, но основная
масса птиц улетает в течение февраля. Взрослые морские
чайки появляются на побережье Мурмана в 1-й половине
февраля. В вершину Кандалакшского зал. первые птицы
прилетают в двадцатых числах марта (средняя многолет-
няя дата 24.03; п = 7).
В Онежской губе Белого моря появление первых осо-
бей отмечено между 19 марта и 15 апреля (Черенков и др.,
2009), на Финском заливе — с начала апреля.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Основ-
ная масса сеголетков с побережий Баренцева моря осенью
огибает Скандинавский п-ов и распределяется на побере-
жье Северного моря, преимущественно в его юго-восточ-
ной части. Показательно, что в октябре и ноябре непо-
средственно на акватории Северного моря наибольшая
концентрация морских чаек наблюдается в его северо-за-
падной части, между южным побережьем Норвегии и вос-
точным побережьем Шотландии (Camphuysen et al., 1995).
Эти данные, а также возвраты колец свидетельствуют
о движении морских чаек в направлении основных рай-
онов зимовки вдоль побережья Норвегии (рис. 4.98.2).
В зимние месяцы морские чайки распределены на аквато-
рии Северного моря более равномерно, хотя и в этот пери-
од явно выделяются три района с высокой концентрацией
особей этого вида: вдоль восточного побережья Шотлан-
дии и восточного побережья п-ова Ютландия, а также
юго-восточная часть бассейна.
Незначительная часть сеголеток с Мурмана в период
ювенальных миграций двигается в восточном направле-
нии, достигая берегов п-ова Канин, и проникает в Белое
море (рис. 4.98.3). После этого вместе с сеголетками из
Кандалакшского зал. Белого моря они возвращаются в Ба-
ренцево море и мигрируют в Северное море, огибая побе-
режье Скандинавии. Отдельные молодые морские чайки
могут перелетать из вершины Кандалакшского зал. Бело-
го моря в вершину Ботнического зал. Балтийского моря
и двигаться в его юго-западную часть. В то же время не-
которое количество молодых птиц из Белого моря попа-
дает во внутренние районы центральной и южной части
России.
В восточном направлении в период ювенальных ми-
граций движется и часть птиц из колоний южной Фин-
ляндии и Эстонии, оседая во 2-й половине лета и осенью
в восточной части Финского залива.
В марте — апреле часть перезимовавших осо-
бей 1-го года жизни начинает перемещаться в об-
ратном направлении. По всей видимости, следуя за
взрослыми и неполовозрелыми птицами, они могут до-
стигать районов гнездования, где в летний период дер-
жатся на прибрежной акватории моря. Па Мурманском
побережье в сезоны, когда в прибрежье отсутству-
ют крупные скопления рыбы, некоторое количество
чаек оседает в портах и вблизи населённых пунктов
(Краснов, Николаева, 19986). Другие птицы 1-го года
Рис. 4.983. Распределение во время послелиночной миграции
(26.09-20.11) морских чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.983. The distribution during the postmoulting migration
(26.09-20.11) of Great Black-backed Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.98. Численность и сроки миграции морской чайки весной
Table 4.98. Numbers and dates of migration of Great Black-backed Gull in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording _		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	особей Numbers	Сроки Dates	особей Numbers
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06	5.04-7.06	981	IV-4	166
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-5-IV-6	63	IV-5	52
Ольгино ЛисНос НГ	1999	11.04-28.05	V-2	1	-	-
Ольгино—ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	36	V-1	17
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	18.04-17.05	5	IV-4	4
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-15.05	89	V-1	35
О-в Гогланд ФЗ	2004	30.04-20.05	8-9.05	3	V-2	3
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-3-V-4	50	V-3	35
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	1.05	5	V-1	5
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	V-4	1	-	-
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	101		-
жизни проводят лето в районах зимовки. Таким обра-
зом, в летний период морские чайки в конце 1-го года
жизни встречаются на обширной территории от рай-
она первой зимовки до мест рождения (рис. 4.98.4).
В вершину Кандалакшского зал. морские чайки, по-
видимому, попадают через Воронку и Горло Белого моря,
огибая Кольский п-ов с востока. Так, наблюдения у вос-
точных берегов Кольского п-ова в марте свидетельствуют
о том, что в этот период морские чайки здесь обычны.
Морские чайки из Кандалакшского зал. Белого моря
в свое второе лето так же могут появляться вблизи мест
рождения, а кроме того, на акватории Ботнического зал.
Балтийского моря.
Большинство птиц во время сезонных визуальных на-
блюдений на южном берегу Финского зал. зарегистри-
ровано во второй половине апре-
ля, на северном — в середине мая
(табл. 4.98; рис. 4.98.5).
Часть птиц, возможно, совсем не-
большая, совместно с годовалыми
чайками остаётся в районе зимовки.
Но с увеличением возраста среднее
расстояние от мест зимовки до мест
летнего пребывания неполовозре-
лых птиц возрастает, и они всё чаще
появляются в местах гнездования на
Мурмане и на Белом море. В то же
время у неполовозрелых особей с воз-
растом формируется и привержен-
ность к определённому району зи-
мовки (Coulson et al., 1984b).
Дальность и скорость передвиже-
ний, Имеется большое число возвра-
тов морских чаек, окольцованных на
Мурмане птенцами, которые дают
возможность объективно оценить
лишь дальность и скорость ювенальных миграций. В этот
послсгнсздовой период их жизни дальность перемеще-
ний в подавляющем большинстве случаев ограничивается
200 км от места появления на свет. Это расстояние птицы
преодолевают со скоростью, не превышающей 10 км/сут.
Более дальние и быстрые миграции, по-видимому, состав-
ляют исключение. Так, одна птица, окольцованная птен-
цом 30 июня (1960) в Кандалакшском зал., через 19 сут
была обнаружена на Балтике на о-ве Рюген на расстоянии
1942 км по прямой, т. е. средняя скорость сё передвижений
составила более 100 км/сут. Имеется 3 находки молодых
чаек, подтверждающие возможность их перемещения в пе-
риод ювенальных миграций со скоростью 20-30 км/сут.
Все эти особи на своём пути преодолевали значительные
расстояния над сушей.
Рис. 4.98.4. Распределение в гнездовое время (16.04-30.06)
морских чаек, окольцованных на Северо-Западе России.
Fig. 4.98.4. The distribution during the breeding season (16.04-30.06)
of Great Black-backed Gulls ringed in Northwest Russia.
4.98. МОРСКАЯ ЧАЙКА / LARUS MARINUS
|  О-в Сескар, 2005~|
Рис. 4.98.5. Динамика миграции морской чайки на Финском зал.
весной.
А — Ю берег; в — острова; С—С берег.
Fig. 4.98.5. Dynamics of migration of Great Black-backed Gull
on the Gulf of Finland in spring.
A — S coast; В — islands; C — N coast.
Основные зимовки морских чаек расположены на
удалении по прямой до 2400 км. На преодоление мигра-
ционного пути от мест зимовки в северо-восточной Бри-
тании до районов гнездования на Мурмане, со всеми про-
межуточными остановками, у морских чаек уходит около
30-40 сут. Таким образом, средняя расчётная скорость
их передвижения составляет 60-80 км/сут. Морские чай-
ки появляются в южном колене Кольского зал. в февра-
ле—марте. В смешанных стаях с серебристыми чайками
они преодолевают расстояние вокруг Кольского п-ова от
входа в Кольский зал. до вершины Кандалакшского зал. Бе-
лого моря за 14—15 сут. Расчёты показывают, что при этом
они двигаются со средней скоростью 60-65 км/сут.
Рис. 4.98.6. Распределение во время зимовки (21.11 -20.02)
морских чаек, встреченных на Баренцевом и Белом морях
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.98.6. The distribution during the wintering (21.11 -20.02)
of Great Black-backed Gulls recorded on the Barents Sea and
on the White Sea in any period of annual cycle.
Места зимовки. Зона зимовки взрослых морских чаек,
размножающихся на Мурмане, ограничена побережьями
Северного моря, за исключением юго-западного и южно-
го побережья Норвегии (рис. 4.98.6). Их распределение
здесь, по-видимому, равномерное, без предпочтения ка-
ких-либо районов. На зимовке морские чайки с берегов
Мурмана держатся совместно с особями, гнездившимися
на побережьях Норвегии (Coulson et al., 1984b; Краснов,
Николаева, 19986). Абсолютное большинство из более
чем четырёх сотен окольцованных морских чаек, зимую-
щих в достаточно ограниченном районе северо-восточной
Великобритании, в дальнейшем были встречены в местах
размножения вдоль всего побережья Норвегии, в том чис-
ле одна особь на Мурмане.
Взрослые птицы предпочитают одни и те же места зи-
мовки, и, возможно, привязанность к ним усиливается
с возрастом. Выявлены определённые различия в распре-
делении разных полов в период зимовки: самки чаще, чем
самцы, посещают внутренние районы побережья (Coulson
etal., 1984b).
По наблюдениям этих же авторов за индивидуально ме-
чеными особями, морские чайки 1-го года жизни не при-
вязаны к каким-либо определённым районам и, вероятно,
широко распределены в зимние месяцы.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Основ-
ная масса морских чаек, встречающихся в периоды мигра-
ций на Северо-Западе России, гнездится в этом же регио-
не, а также в Норвегии на севере Скандинавского п-ова,
в Финляндии на островах Финского и Ботнического зали-
вов и в Эстонии. По-видимому, через Северо-Запад России
пролетают также птицы, гнездящиеся в более восточных
районах Баренцева моря.
4.99.
СИЗАЯ ЧАЙКА
Larus canus
Статус вида. На Северо-Западе России гнездятся два
подвида сизой чайки: Larus с. canus иЬ. с. heinei (Stegmann,
1934; Юдин, Фирсова, 2002). Граница между их распро-
странением не вполне ясна. Хотя считается, что!. с. heinei
обитает восточнее Белого моря и Онежского оз., сведения
о миграционной активности сизой чайки будут приво-
диться без учёта подвидовой принадлежности.
Сизая чайка на всём Северо-Западе России обычна на
гнездовании, образует многочисленные скопления, на-
считывающие сотни и тысячи особей у обильных источ-
ников корма во 2-й половине лета; принадлежит к числу
массовых сезонных мигрантов. В небольшом числе зиму-
ет на незамерзающих крупных водоёмах: Финском зали-
ве, р. Нева в пределах Петербурга, а также на Западном
Мурмане (Мальчевский, Пукинский, 19836; Бианки и др.,
1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовых циклах молодых особей, второгодков
и половозрелых чаек имеются два или три периода пере-
движений (рис. 4.99.1). Ювенальные миграции молодых
сизых чаек начинаются в 35-45-дневном возрасте, причём
многие особи покидают гнездовые колонии вместе с роди-
телями. Наличие этих передвижений во многом зависит
от обеспеченности кормом мест размножения. Малокорм-
ные места — верховые болота, небольшие лесные озёра,
города и портовые комплексы, где они гнездятся на кры-
шах зданий, — молодые птицы покидают сразу же с по-
явлением способности к полёту. И напротив, у гнездовых
колоний, находящихся в непосредственной близости от
обильных источников корма — на островах мелководных
заливов, в приустьевых участках рек, — часть особей за-
держивается на период линьки. Тем не менее подавляю-
щее большинство молодых чаек принимает участие в юве-
нальных миграциях, в результате которых во 2-й половине
лета они концентрируются у доступных и обильных источ-
ников корма (Резвый и др., 1995).
Послелиночные миграции первогодков сильно растя-
нуты во времени. Сроки их начала в значительной степе-
ни определяются погодными условиями и временем ледо-
става. В отличие от ювенальной миграции, они имеют
общую юго-западную направленность.
Предбрачные миграции первогодков протекают не-
сколько позже, чем у птиц старших возрастных групп,
и приводят к образованию летних скоплений на линьку
годовалых особей. Значительная часть чаек в конце
1-го года жизни (май—июнь) продолжает вести бродя-
чий образ жизни, совершая передвижения на десятки
и сотни километров как в зоне гнездования, так и за её
пределами.
Послелиночные миграции второгодков, так же как
и других возрастных групп, сильно растянуты и могут
рассматриваться как кочевой вариант миграционной
активности. Предбрачные миграции особей этой и бо-
лее старших возрастных групп протекают раньше, чем
у первогодков. Их сроки во многом определяются сро-
ками наступления тёплой погоды и вскрытием водо-
ёмов. В результате этих передвижений часть птиц до-
стигает зоны гнездования и может принимать участие
в размножении.
Послебрачные миграции птиц, размножавшихся в
возрасте 3 лет и старше, наступают после окончания
кормления птенцов или гибели кладок и выводков. Они
обычно совмещены с линькой и наблюдаются не у всех
особей (Там же).
Рис. 4.99.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у сизой чайки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.9	9.1. Migration activity in individual living cycle of Common Gull.
Designations as in fig. Z1.
4.99. СИЗАЯ ЧАЙКА / LARUS CANUS
Послелиночные миграции половозрелых особей начи-
наются на последних стадиях послебрачной линьки и силь-
но варьируют по срокам в разные годы и у разных птиц.
У большинства особей они имеют общую направленность.
Сроки миграций. Приступая к гнездованию на Белом море
и в Ленинградской обл. в 1-й половине мая, сизые чай-
ки выводят здесь птенцов с десятых чисел июня. Обычно
в 1-й декаде июля, как только молодые научатся летать, ро-
дители переводят их поближе к кормному месту, где легче
обеспечить потомство пищей. В это время нередко можно
наблюдать, как за летящей взрослой чайкой с писком сле-
дуют одна — две молодые, продолжая выпрашивать корм.
Семейная жизнь молодых продолжается ещё не более
7-10 дней, после чего они начинают жить самостоятельно.
На Финском заливе самостоятельных молодых птиц реги-
стрировали с 12-15 июля, на восточном берегу Ладожско-
го озера — с 15-20 июля. На оз. Мерёво на юге Ленин-
градской обл. — с 12-15 июля (Мальчевский, Пукинский,
19836). С этого же времени у них начинаются ювеналь-
ные миграции. Уже в конце июля—начале августа на юге
Ленинградской обл. и под Петербургом появляются моло-
дые чайки, помеченные в гнездовых колониях в Эстонии;
с 1-2-й декады июля в восточной части Финского залива
регистрируются птицы, которые вывелись в Финляндии.
На свалках в скоплениях бытового мусора, мясо- и ры-
бокомбинатах под Петербургом в августе — 1-й полови-
не сентября встречены птицы с восточного Приладожья,
Онежского оз. (Резвый и др., 1995).
По данным кольцевания в Кандалакшском зап-ке, уход
молодых птиц из гнездовых колоний на Белом море начина-
ется также в конце июля—начале августа (Бианки, 1967а).
В 1-ю декаду августа встречи окольцованных птиц извест-
ны в радиусе до 383 км от мест размножения, во 2-ю декаду
этого месяца — до 637 км, в 3-ю — до 1065 км. Все эти на-
ходки лежат в широком секторе: юго-восток — северо-вос-
ток. В то же время в Кандалакшском зал. молодые чайки
продолжают встречаться до середины сентября. Это может
свидетельствовать как о том, что некоторые местные мо-
лодые птицы не участвуют в ювенальных миграциях, так
и о появлении здесь молодых чаек из других мест.
На Соловецких о-вах Белого моря сразу же после подъ-
ёма на крыло сеголеток в конце июля наблюдается замет-
ное сокращение численности не только молодых, но и дру-
гих возрастных групп. Однако в небольшом числе сизая
чайка (стаи до 20-30 особей, изредка до 100) встречает-
ся и в сентябре—начале октября. Последние встречи это-
го вида на Соловецком арх. известны между 21 октября
(2006) и 11 ноября (2009) (Черенков и др., 2009).
Птицы, окольцованные птенцами в разных точках Се-
веро-Запада России и Финляндии, могут оставаться в пре-
делах данного региона в течение сентября—октября.
В середине сентября начинается послелиночная ми-
грация чаек всех возрастных групп. В вершине Канда-
лакшского зал. в это время их численность значительно
уменьшается, а последние птицы покидают Кандалакш-
ские шхеры в конце этого месяца. В сентябре—октябре
кочующие по Онежскому зал. Белого моря стайки состо-
ят из 10-20 взрослых и молодых особей в разном соотно-
шении. С продвижением к югу количество взрослых птиц
в стайках увеличивается (Бианки, 1967а). Из Онежско-
го зал. птицы могут перелетать в Двинский зал. и задер-
живаться у Архангельска.
В течение первых двух декад октября сизые чайки про-
должают движение к местам зимовки. Птицы, окольцован-
ные в Кандалакшском зал., встречаются на озёрах Карелии
и Финляндии, в Ботническом и Финском заливах Балтики.
Часть птиц в это время ещё остается на Белом море.
Кандалакшский зал. Белого моря сизые чайки покида-
ют в середине сентября (Там же). Через Ладогу и Финский
залив птицы из северных частей региона (Белое и Баренце-
во море, север Онежского оз.) пролетают в сентябре—но-
ябре. В тёплые зимы и при наличии открытых акваторий
некоторые особи остаются на зимовку в окрестностях Пе-
тербурга, Соснового Бора, Усть-Луги. Молодые сизые чай-
ки в Ленинградской обл. в основной своей массе включают-
ся в послелиночную миграцию позднее — с конца октября.
Основная масса чаек достигает места зимовки в За-
падной Европе в ноябре. Однако имеются находки околь-
цованных в Кандалакшском зал. молодых птиц, обнару-
женных в Дании уже в сентябре (16.09.1984) и октябре
(6 возвратов 12-29.10, в разные годы).
Предбрачные миграции сизых чаек в случае ранней
весны Moiyr начинаться уже в конце февраля. Однако ре-
гулярная миграция птиц в восточной части Финского зали-
ва в среднем начинается в десятых числах марта. Первыми
прилетают многолетние особи. Большинство птиц, кото-
рые будут гнездиться впервые, прилетает немного позже.
Восточная часть Финского залива, окрестности Пе-
тербурга и нижнее течение р. Нева, по-видимому, служат
местом сосредоточения и относительно продолжительной
остановки сизых чаек во время предбрачных миграций.
Об этом свидетельствует существенная разница в сроках
появления птиц в Невской губе и на акватории основной
части Ладожского озера. Если в последние 10 лет средняя
дата появления сизой чайки в Петербурге была 18 марта,
то на юго-востоке Ладожского озера 9 апреля. Сроки мас-
сового пролёта этого вида в Невской губе Финского зали-
ва и в Свирской губе Ладожского озера различаются не
так существенно. Они приходятся на 2-3-ю и 3-4-ю пяти-
дневки апреля соответственно.
Регулярная миграция сизых чаек продолжается до кон-
ца мая (табл. 4.99.1; рис. 4.99.2). В её начале (примерно
10-12 дней) на пролёте регистрируют практически только
особи старших возрастных групп. С 15-20 апреля в стаях
примерно в равном количестве встречаются все возраст-
ные группы. Со 2-й пятидневки мая в стаях преобладают
первогодки, хотя одиночные особи старших групп состав-
ляют не менее 10-20%.
На Айновый о-вах в Баренцевом море первые чайки
в среднем появляются только 23 мая (3.05-6.06; п = 31),
в Лапландском зап-ке 16 мая (3-31.05; п = 25), в вершине
Кандалакшского зал. Белого моря 27 апреля (12.04-14.05;
п = 38), под Архангельском в среднем также 28 апреля
(19.04-15.05) (Бианки и др., 1993). На Мурманское побе-
режье Кольского п-ова сизые чайки прилетают в послед-
ней декаде апреля — первых числах мая (Белопольский,
1957; Герасимова, 1958), однако колебания сроков прилё-
та здесь меньше, что, по-видимому, можно связывать с на-
личием открытой воды на прилегающей акватории.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.99.1. Численность и сроки миграции сизой чайки весной
Table 4.99.1. Numbers and dates of migration of Common Gull in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	29.03-9.05	1550	IV-3	305
О-в Котлин, НГ	2003	30.04-6.05	IV-6-V-2	3190	V-l	2070
О-в Котлин НГ	2006	6.04-25.05	IV-3-V-5	1507	IV-5	630
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	9730	V-l	4090
гэлз,нг	2003	9.05~1&05	9-16.05	510	V-2	300
Ольгино-ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	8.04-25.05	16210	IV-4	7133
Ольгино-ЛисНос, НГ	2003	30.04-25.05	V-1-V-2	80	V-l	50
Ольгино-ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	27.04-9.05	466	V-l	192
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	6.04-23.05	1038	IV 4	332
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	9.04-18.05	1029	V-4	265
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	26.04-15.05	1155	V-2	520
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	30.04-20.05	3115	V-2	1070
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	1815	V-4	555
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	4510	V-2	1200
Раковые озера, КП	1999	25.03-31.05	28.03-26.05	423	IV 4	84
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	304	IV-4	81
Оз. Мелководное, КП	2002	10.04-11.05	10.04-11.05	224	IV-6	57
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-30.05	780	IV-4	284
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	20.04-15.05	2725	IV-6	1680
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	16.04-31.05	3375	V-l	1250
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-30.05	3850	V-2	1420
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	10.04-29.05	8220	V-3	2480
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-10.06	9.04-10.06	1660	IV-6	550
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-10.06	10.04-10.06	6860	V-3	2100
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-10.06	13.04-10.06	2515	V-2	830
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-10.06	8.04-31.05	8531	V-l	4000
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-10.06	11.04-30.05	3488	V-l	700
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	8.04-6.06	2464	V-1	900
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	31.03-6.06	1984	IV-6	820
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-10.06	6.04-6.06	2762	IV-4	1300
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-10.06	16.04-06.06	724	V-2	190
Свирская губа, ЛО	2010	8.05-10.06	8-21.05	478	V-5	200
Свирская губа, ЛО	2011	12.05-10.06	3-07.06	50	VI-2	35
Северный арх., БеМ	1958	19.04-19.05	V-l-V-2	110	V-2	86
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	-	9125	V-l	2505
В Онежском зал. Белого моря си-
зые чайки появляются в середине —
конце апреля. На Соловецких о-вах
первые встречи зарегистрирова-
ны в среднем 24 апреля (13-30.04;
п = 12). Основной пролёт здесь прохо-
дит в начале—середине мая (Черен-
ков и др., 2009).
Следует заметить, что за послед-
ние 50 лет произошло заметное сме-
щение времени появления птиц
в сторону более ранних сроков. Так,
в 40-50-х гг. прошлого столетия пер-
вых птиц в Невской губе отмечали не
ранее 26-29 марта, а в 70-х гг. они,
как правило, появлялись 12-20 мар-
та (Мальчевский, Пукинский, 19836).
В 2008 году первые особи были отме-
чены 4 марта, а 9 марта вдоль южно-
го побережья уже шёл интенсивный
пролёт (до 3000 особей) в восточном
направлении. В 2010 году в Петербур-
ге на Неве первые птицы появились
23 февраля. Более раннее появле-
ние чаек отмечено и в вершине Кан-
далакшского зал., в г. Кандалакша
(табл. 4.99.2). Если в 50-х гг. они
прилетали в среднем 30 апреля,
то в 90-х — 22 апреля. На Мурман-
ском побережье Баренцева моря си-
зые чайки обычно появляются во
2-й половине апреля—начале мая (Бе-
лопольский, 1957; Герасимова, 1958).
Незамерзающее прибрежье Баренцева
моря не лимитирует во времени пере-
лёт чаек. Однако материковые водо-
ёмы там вскрываются поздно, а погод-
ные колебания весьма значительны.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. В летние месяцы по
окончании гнездования разлёт чаек
может происходить в любом направ-
лении от гнезда или гнездовой ко-
лонии. В конце июля—начале ав-
густа в восточной части Финского
залива и на Ладожском озере появ-
ляются молодые чайки, окольцован-
ные в Эстонии и Финляндии (Резвый
и др., 1995). В это же время на Бе-
лом море начинается разлёт молодых
чаек в разных направлениях. На свал-
ках и других кормных местах на окра-
инах Петербурга в августе — 1-й по-
ловине сентября встречаются птицы
с вост очного Приладожья и Онежско-
го оз. Однако многие чайки всё же на-
правляются в сторону мест зимовки.
По данным кольцевания, из верши-
ны Кандалакшского зал. сизые чайки
4.99. СИЗАЯ ЧАЙКА / LARUS CANUS
Е
Рис. 4.99.2. Динамика миграции сизой чайки весной.
АВ — Ю берег Финского зал.; С—Невская губа; D — С берег Финского зал.; Е — Карельский перешеек; F—ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.9	9.2. Dynamics of migration of Common Gull in spring.
AB — S coast of the Gulf of Finland; C — Neva Bay; D — N coast of the Gulf of Finland; E — Karelian Isthmus; F—SE coast of Lake Ladoga.
Таблица 4.99.2. Весеннее появление сизой чайки в г. Кандалакша в 1949-2001 гг.
Table 4.99.2. Spring arrival of Common Gull in Kandalaksha in 1949-2001
Годы Years	Апрель April			Май May		Средняя дата Average date
	11-15	16-20	21-25	26-30	1-5	6-10	
1949-1960	-	3	2	3	2	30.04
1961-1970	1	4	2	-	2	1	27.04
1971-1980	1	1	2	4	2	-	25.04
1981-1990	1	3	3	1	1	-	23.04
1991-2001	-	3	2	2	-	-	22.04
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.99.3. Места находок во время ювенальной миграции
(1.07-15.09) сизых чаек, окольцованных птенцами на Северо-
Западе России, а также в Финляндии и Эстонии (для которых были
получены возвраты на Северо-Западе России).
Fig. 4.99.3. Recovery locations during the postfledging migration
(1.07-15.09) of Common Gulls ringed as pulli in the Northwest
of Russia, and also Finland and Estonia (for those were recovered
in Northwest Russia).
разлетаются по направлению к Бот-
ническому зал. Балтийского моря или
к северу — по экологическому руслу
р. Нева — оз. Имандра — р. Кола и к
югу — юго-востоку вдоль западно-
го побережья Белого моря (Бианки,
1963; рис. 4.99.3).
Наиболее крупные скопления во
2-й половине июля — 1-й половине
сентября известны на западном бе-
регу Ладожского озера в бухте Петро-
крепость, в приустьевых участках рек
Бурная и Авлога, в окрестностях При-
озерска (Носков, 19676; Носков и др.,
19756; Гагинская А. и др., 2006; Рым-
кевич и др., 2006), в Невской губе
Финского залива, на его южном по-
бережье в окрестностях пос. Лебяжье
и г. Сосновый Бор, в Лужской и Ко-
норской губах (Носков и др., 1965;
Гагинская Е., 1967; Коузов, 2009;
табл. 4.99.3; рис. 4.99.4), на севере
Чудского оз. (Кумари, 19616). В лет-
ние и осенние сезоны миграций чай-
ки исчезают из мест скоплений, не
образуя чётко выраженных трасс мас-
сового пролёта. Кроме того, их мигра-
ционные передвижения в значитель-
ной степени затушёваны суточными
перемещениями между местами кор-
мёжек и местами ночёвок. Основные
зоны скоплений птиц во 2-й половине
лета приурочены к местам сосредото-
чения основных источников пищи.
Отлёт сизых чаек с территории Се-
веро-Запада в основном идёт в юго-
западном направлении вдоль аквато-
рии и побережий Балтийского моря.
Из Белого моря чайки летят либо че-
рез систему внутренних озёр на запад
Таблица 4.99.3. Численность и сроки миграции сизой чайки в летне-осенний сезон
Table 4.99.3. Numbers and dates of migration of Common Gull in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Ю часть Белого моря	1999	24.09-9.10	IX-5-X-2	1161	X-2	530
Северный арх., БеМ	1958	12.09-15.10	IX-3—IX-5	8	IX-3	5
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	1.09-28.10	325	IX-1	100
Свирская губа, ЛО	2001	11.06-22.10	11.06-18.10	1770	IX-2	150
Свирская губа, ЛО	2002	11.06-26.10	11.06-24.10	12 542	VII-4	2000
Свирская губа, ЛО	2003	11.06-26.10	11.06-17.10	3371	VII-6	500
Свирская губа, ЛО	2004	11.06-22.10	11.06-12.10	5155	Vll-5	800
Свирская губа, ЛО	2005	11.06-31.10	24.06-31.10	1503	VIII-5	200
Свирская губа ЛО	2006	11.06-29.10	12.06-29.10	5858	Vlll-6	1390
Свирская губа, ЛО	2007	11.06-20.10	11.06-29.09	890	Vll-5	350
Свирская губа, ЛО	2008	11.06-23.10	30.07-23.10	311	IX-4	50
Свирская губа, ЛО	2009	11.06-25.10	13.06-13.10	152	VII-2	52
Свирская губа, ЛО	2010	11.06-20.10	11.06-14.10	702	VIM	136
Свирская губа, ЛО	2011	11.06-18.10	11.06-08.10	149	IX-1	70
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	VT5-X-4	74	VII 5	20
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-20.11	2145	X-2	620
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-22.10	2509	IX-6	700
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	16.09-28.10	2728	X-3	1850
М. Крестовый, ФЗ	2005	26.09-25.10	IX-6-X-5	165	X-2	50
О-в Гогланд ФЗ	2005	4-13.10	6-13.10	430	X-2	420
О-в Сескар, ФЗ	2007	15.06-23.07	VI-5-VII-5	2100	VII-2	400
О-в Сескар, ФЗ	2008	22.05-13.06	V-5-VI-3	2	V-5	2
Кронколония, НГ	2003	7.09-12.10	IX-3-X-2	240	IX-3	100
Кургальский, ФЗ	2007	6.06-23.10	VI-5-X-5	26 983	IX-3	5070
4.99. СИЗАЯ ЧАЙКА / LARUS CANUS
450
360
270
180
90
0
750
600
450
300
150
О
2000
1600
1200
800
400
О
6000
5000
4000
3000
2000
1000
О
В
|  Петрокрепость 1962 |
 Кургальский п-ов, 2007
Рис. 4.99.4. Динамика миграции
сизой чайки в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег
Ладожского оз.; С—СЗ берег Ладожского оз.;
D — Ю берег Финского зал.
Fig. 4.99.4. Dynamics of migration
of Common Gull in the summer-autumn
season.
A — SE coast of Lake Ladoga; В—SW coast of
Lake Ladoga; C — NW coast of Lake Ladoga;
D — S coast of the Gulf of Finland.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
к Ботническому зал., либо через Онежское и Ладожское
озёра на Финский залив. Из Онежского зал. птицы мо-
гут перелетать в Двинский зал. и задерживаться у Архан-
гельска, где имеются их массовые скопления осенью (Le-
hikoinen et al., 2006). Птицы с Онежского и Ладожского
озёр, а также из внутренних водоёмов Карелии и Ленин-
градской обл. также летят через Финский залив. Распреде-
ление окольцованных птиц в летне-осенние сезоны мигра-
ций представлены на рис. 4.99.3, 4.99.5, 4.99.6.
Рис 4.99.5. Распределение во время послебрачных миграций
(1.07-15.09) сизых чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.99.5. The distribution during the postnuptial migration
(1.07-15.09) of Common Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис 4.99.6. Распределение во время послелиночных миграций
(16.09-15.11) сизых чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.99.6. The distribution during the postmoulting migration
(16.09-15.11) of Common Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Сизые чайки летят широким фронтом с уплотнением
потока мигрантов у побережий Балтийского и Белого мо-
рей и крупных озёр. На путях передвижений они активно
используют городские свалки, мясо- и рыбокомбинаты,
животноводческие комплексы и зверофермы, задержи-
ваясь около них иногда на значительное время и даже на
зиму. По своей форме их миграции представляют собой,
по-сути, направленные кочёвки.
Предбрачные миграции сизых чаек, окольцованных
на побережьях Северного моря, в Датских проливах, идут
весной через Финский залив на восток — северо-восток,
в южную часть Карелии, Архангельскую и Вологодскую
области (рис. 4.99.7), в бассейны Онежского оз., рек Оне-
га, Северная Двина. Часть их достигает бассейна Пинеги
и даже левобережья Мезени в районе с. Лешуконское.
В начальный период предбрачных миграций, весной,
сизые чайки при выборе трассы пролёта придерживают-
ся участков освободившейся ото льда акватории. Имен-
но поэтому в конце марта—начале апреля они в основ-
ном тяготеют к южному побережью Финского залива,
где в приустьевых участках рек раньше всего появляют-
ся участки свободной ото льда воды. Районом промежу-
точного скопления птиц служат восточная часть Невской
губы, примыкающая к Петербургу, р. Нева в городской
черте, а также пригороды Петербурга, где они находят до-
ступные источники корма. Почти в этот же начальный
период миграции сизые чайки появляются на освободив-
шейся ото льда акватории в истоках р. Нева — в южной
части бух. Петрокрепость Ладожского озера.
В этот ранневесенний период дальнейшее продвиже-
ние птиц из мест скоплений на северо-восток во многом
определяется погодными условиями сезона и может за-
держиваться до 20 дней. Так, в 2003 г. пролётные сизые
чайки в Петербурге над Невой были зарегистрированы
Рис 4.99.7. Распределение во время предбрачных миграций
(16.02-30.04) сизых чаек на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.99.7. The distribution during the prenuptial migration
(16.02-30.04) of Common Gulls recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
4.99. СИЗАЯ ЧАЙКА / LARUS CANUS
20 марта, в то время как в Свирской губе Ладожского
озера —лишь 13 апреля. Их продвижение на восток опре-
делялось появлением участков открытой воды в устьях
рек Кобона, Волхов, Сясь, Свирь.
В период интенсивной миграции над акваторией Фин-
ского залива вдоль его южного побережья и зоны фарватера
формируется устойчивое восточное направление движения
птиц. Часть чаек преодолевает урбанизированную зону Пе-
тербурга, придерживаясь акватории Невы, однако большая
их часть облетает город с северной стороны, формируя
восточно-северо-восточное и северо-восточное направле-
ние миграций в южной части Карельского перешейка.
Передвижения сизых чаек вдоль северного побере-
жья Финского залива и в Выборгском зал. весной не но-
сят столь массового характера. Птицы появляются здесь
во 2-й половине сезона миграции, после освобождения
акватории ото льда.
На Ладожском озере наиболее массовая миграция идёт
в южной его части в северо-восточном направлении. Зна-
чительная часть птиц из этого потока покидает акваторию
озера в районе Свирской губы, продолжая лететь далее на
северо-восток. Береговую зону Ладоги здесь пересека-
ет от 2 до 10 тыс. особей. Примерно такое же количество
птиц придерживается русла р. Свирь. Вдоль западного бе-
рега Ладоги формируется более слабый поток мигрантов
(в пределах 1-2 тыс. за сезон), передвигающийся в северо-
северо-западном направлении.
На западе Онежского оз. миграция сизых чаек идёт
вдоль его побережья в северо-западном направлении.
На западное побережье Белого моря сизые чайки по-
падают со стороны либо Финского, либо Ботнического
заливов Балтики. Небольшое число птиц, видимо, летит
в сторону Кандалакшского зал. с Западного Мурмана че-
рез основание Кольского п-ова.
Рис 4.99.8. Распределение в гнездовое время (1.05-30.06)
сизых чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.99.8. The distribution during the breeding season
(1.05-30.06) of Common Gulls recorded in Northwest Russia in any
period of annual cycle.
В период предбрачных миграций и в начале летнего
сезона скопления, достигающие нескольких сотен особей,
известны на Соловецком арх., других островах и побере-
жьях Онежского зал. (Черенков и др., 2009).
Неполовозрелые чайки в конце первого года жизни
веду!' бродячий образ жизни на всей территории между
зонами зимовки и гнездования (рис. 4.99.8). Сведения
об окольцованных первогодках поступают в апреле из
Дании, южной Швеции и 11орвегии. Большинство из них
держится относительно недалеко от мест зимовки, хотя
часть их встречается в Ботническом зал., достигает север-
ной Норвегии и Онежского зал. Белого моря. Во 2-й по-
ловине мая особей, достигших двухлетнего возраста,
регистрируют в Финляндии, на побережьях Финского
и Ботнического заливов, в окрестностях их родных ко-
лоний. В июне—июле они продолжают держаться в Бал-
тийском море, встречаются у западных побережий Белого
моря, а некоторые и на Мурмане. Здесь же отмечали двух-
годовалых чаек в их третье лето жизни.
Крупные стаи неразмножающихся чаек, достигаю-
щие нескольких тысяч особей, проводят летние месяцы
на Ладожском озере: его восточном побережье (Тулокса,
Видлица, Питкяранта), в окрестностях городов Сортавала,
Приозерск, Новая Ладога.
Дальность и скорость передвижений. Разлёт молодых
чаек с островов Кандалакшского зал. Белого моря уже
в первые 50 дней после кольцевания происходит на рас-
стояние до 1000 км (в среднем на 200 км).
Чайки, окольцованные птенцами на Финском зали-
ве в Финляндии, в августе—начале сентября отмечают-
ся под Петербургом и на внутренних водоёмах Ленинград-
ской обл. на расстоянии до 300 км (в среднем 150 км) от
места кольцевания. Там же могут быть встречены птицы
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.99.9. Распределение во время зимовки (16.11-15.02)
сизых чаек, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.99.9. The distribution during the wintering (16.11-15.02)
of Common Gulls recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
с Ладожского и Онежского озёр. Дальность их перемеще-
ний достигает 300-400 км.
Скорость таких передвижений весьма невелика. К со-
жалению, её трудно оценить, используя результаты мече-
ния, так как окольцованные на гнёздах птенцы ещё продол-
жительное время до под ъёма на крыло остаются в пределах
колонии. Поэтому при использовании этих данных значе-
ния скорости оказываются, несомненно, сильно занижен-
ными. 11о данным кольцевания, она составляет для птиц
с Финского залива от 2 до 13 км/сут (в среднем около 8),
для Кандалакшских птиц от 0 до 76 км/сут (в среднем око-
ло 16). Реальная скорость должна составлять примерно
20-30 км/сут, при этом передвижения могут чередоваться
с длительными остановками у обильных источников кор-
ма (Носков и др., 1965; Бианки, 1967а).
В период послелиночных миграций в осенний сезон
практически отсутствуют прямые возвраты, характери-
зующие скорость передвижений птиц к местам зимовок.
Учитывая индивидуальную продолжительность миграци-
онного поведения, которая составляет 45-55 дней, и уда-
лённость мест зимовок от гнездовой части ареала на 1500-
2000 км, она должна быть равной 40-45 км/сут.
Скорость передвижений в период предбрачных мигра-
ций, несомненно, напрямую зависит от сроков освобож-
дения водоёмов ото льда. При затяжной и холодной весне
и возвратах холодов птицы могут задерживаться на трас-
сах пролёта до двух недель и соответственно продолжи-
тельность передвижений может растягиваться вплоть до
2,5 мес. Соответственно средняя скорость передвижений
может варьировать от 15-20 до 40-50 км/сут.
Места зимовки. Подавляющее большинство птиц, судя
по результатам кольцевания, проводит зиму в странах За-
падной Европы: от Польши до Великобритании. Одиноч-
ные особи достигают Средиземноморья. Помимо этой ос-
новной зоны зимовок, незначительная часть беломорских
сизых чаек с Мурманского побережья Баренцева моря,
по-видимому, летит на запад вдоль северного побережья
и проводит зиму на юго-западе Скандинавского п-ова. На-
конец, одиночные особи достигают черноморских зимо-
вок. Предположение о том, что чайки подвида L. с. heinei,
гнездящиеся к востоку от Онежского оз. и Белого моря,
имеют черноморские и каспийские зимовки, не находит
своего подтверждения в имеющихся возвратах окольцо-
ванных птиц.
Основные места зимовки сизых чаек расположены
в районе Северного и Балтийского морей (рис. 4.99.9).
Материалы кольцевания показывают, что чайки дости-
гают этой зоны широким фронтом с уплотнением пото-
ка мигрантов у побережий Балтийского и Белого морей
и крупных озёр. На путях передвижений они активно
используют городские свалки, портовые города, мясо-
и рыбокомбинаты, животноводческие и зверофермы,
задерживаясь около них на значительное время и даже
иногда на всю зиму.
Следует заметить, что в мягкие зимы, когда участки
акватории Белого моря, Финского залива не покрыты
льдом, незначительное число птиц, как первогодков, так
и более старших возрастных групп, остаётся зимовать
на Северо-Западе. В случае похолоданий и установления
ледового покрова они покидают этот район зимовки.
Места гнездования и происхождения мигрантов. По-
давляющее большинство особей сизой чайки, встречаю-
щихся в периоды миграций на территории Северо-Запада
России, гнездится в этом же регионе, а также на террито-
рии Финляндии и Эстонии. Некоторые птицы улетают на
гнездовой сезон в восточные районы Архангельской обл.
и в Республику Коми (рис. 4.99.8).
4.100.
МОЕВКА
Rissa tridactyla
Статус вида. Моевка гнездится в крупных колониях на
островах и материковом побережье Баренцева моря, на
побережье Финнмарка в Норвегии и мурманском побе-
режье России (Краснов и др., 1995). Небольшие колонии
периодически возникают на Белом море (Шкляревич,
1991, 1996). Во 2-й половине лета и осенью (август—сен-
тябрь) в массе встречается в Баренцевом и Белом морях.
Одиночные особи ежегодно отмечаются на Ладожском озе-
ре и Финском заливе.
В небольшом количестве остается на зимовку в запад-
ных и центральных районах Баренцева моря (Nikolaeva et
al., 1997; Краснов, Николаева, 1998а).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграции в годовых циклах всех возрастных групп
занимают большую часть времени (рис. 4.100.1). Они раз-
личаются по форме, срокам, дальности и направленности.
На 1-м году жизни наблюдается три периода миграцион-
ной активности. Первый из них — ювенальная миграция —
начинается после подъёма на крыло и перехода к самосто-
ятельной жизни. Чайки образуют одновозрастные стаи
и перемещаются от гнездовых колоний в открытые районы
моря. Здесь у них проходит первая частичная постювеналь-
ная линька. По её окончании или на её последних стадиях
начинается послелиночная миграция к районам зимовок,
где у них в весенние месяцы протекает частичная линька
контурного оперения. Она проходит в зонах зимовки или
передвижений к зонам вероятного последующего размно-
жения. Примерно в возрасте одного года у птиц происходит
первая полная линька со сменой маховых перьев, а после
её окончания или на её последних стадиях начинаются
послелиночные миграции в районы зимовок.
У птиц на 2-3-м году жизни, по существу, остаётся та
же схема периодов миграционной активности в последо-
вательности сезонных явлений. Миграции первогодков
протекают несколько позднее, чем у птиц старших воз-
растных групп.
Сроки миграций у моевок сильно варьируют по годам.
В годы, когда моевки размножаются успешно, молодые
птицы в конце июля формируют стаи, которые из при-
брежной полосы Мурмана перемещаются в открытые
районы моря (рис. 4.100.2). Основная же часть взрослых
моевок в зависимости от кормовой ситуации может про-
должительное время держаться на птичьих базарах. В этом
случае они покидают места размножения на 20-30 дней
позже молодых птиц (средняя многолетняя дата 21 авгу-
ста; п = 9), после чего также приступают к миграциям
(Краснов, Николаева, 1998а).
В годы, когда моевки не гнездятся или у них наблюда-
ется низкая успешность размножения, значительная часть
взрослых птиц покидает колонии во 2-й половине июля
и начинает продвигаться в центральные районы моря
(Там же). Так, после неудачной попытки размножения на
о-ве Харлов (арх. Семь островов, Восточный Мурман), одну
из окольцованных моевок уже в июле наблюдали на за-
падном побережье Шпицбергена. Таким образом, в слу-
чае неуспеха гнездования мурманские моевки уже летом
способны дост игать северных и северо-западных районов
Баренцева моря.
К концу августа моевки всех возрастных групп со-
средоточиваются в прибрежье Кольского п-ова (вклю-
чая Терский берег Белого моря) в местах скопления
мойвы (Краснов и др., 2006). Часть моевок мурманско-
го побережья в сентябре—октябре держится в пределах
Рис. 4.100.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у моевки.
Обозначения как на рис. 21.
Fig. 4.100.1. Migration activity in individual living cycle of Kittiwake.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис 4.100.2. Места находок во время ювенальной миграции
(11.07-30.09) моевок, окольцованных птенцами
на Восточном Мурмане.
Fig. 4.100.2. Recovery locations during the postfledging migration
(11.07-30.09) of Kittiwakes ringed as pulli on the Eastern Mumnan.
обширной акватории от 69 до 74° с. ш., но первые особи,
как молодые, так и половозрелые, уже в сентябре могут
достигать районов зимовки у берегов Северной Норве-
гии (68° 30' N; 25° 28' Е) и южного побережья Гренлан-
дии (рис. 4.100.3).
В сентябре—октябре моевки начинают двигать-
ся в западном направлении, покидая районы Баренце-
ва моря. Особи, оказавшиеся в более высоких широтах,
сталкиваются с ухудшением кормовых условий раньше и,
Рис. 4.100.3. Распределение во время послелиночных миграций
первогодков (1.10-30.11), неполовозрелых старшего возраста
и взрослых (1.09-31.10) моевок, окольцованных птенцами
на Восточном Мурмане.
Fig. 4.100.3. The distribution during the postmoulting migration
of immature (1.10-30.11), subadult and adult (1.09-31.10)
Kittiwakes ringed as pullis on the Eastern Mumnan.
соответственно, раньше покидают Баренцево море. Осо-
би из центральных районов моря покидают его, по всей
видимости, позднее, в соответствии с более поздними из-
менениями доступности корма (мойвы), где и остаются
в течение всего зимнего периода. В октябре поток птиц,
мигрирующих вдоль Скандинавского п-ова, усиливается,
и количество возвратов с побережья Норвегии и берегов
Северного моря увеличивается. Основная масса взрослых
особей прибывает туда в октябре (рис. 4.100.4).
В ноябре небольшое количество моевок (чаще перво-
годки и неполовозрелые особи старшего возраста) дости-
гает южных районов Европы, а также территории Украины
и акваторий Чёрного и Каспийского морей.
У половозрелых особей предбрачные передвижения
наблюдаются в более ранние календарные сроки, по
сравнению с первогодками и неполовозрелыми особями
2-3-го года жизни (рис. 4.100.4). Можно предположить,
что места своих зимовок взрослые птицы покидают уже
в феврале (Cramp, Simmons, 1983), устремляясь из бас-
сейна Северного моря и районов гренландско-канадских
побережий к местам своего размножения в северной Нор-
вегии и Мурмане (рис. 4.100.5). В начале марта основная
масса взрослых особей появляется в местах своего раз-
множения на арх. Семь островов (Восточный Мурман)
и после двадцатых чисел марта (п = 16) периодически на
базарах о-ва Харлов.
Риа 4.100.4. Распределение по широте (А) и долготе (В) в разные
месяцы года находок моевок, встреченных на Северо-Западе
России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.100.4. Distribution on the latitude (A) and longitude (6)
in different months of year Kittiwakes recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
4.100. МОЕВКА / RISSA TRIDACTYLA
Риа 4.100.5. Распределение во время предбрачных миграций
(1.03-30.04) моевок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.100.5. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-30.04) of Kittiwakes recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Моев-
ки, покинув колонии по окончании периода размножения,
некоторое время держатся в прибрежной полосе Мурмана.
Так, в конце августа 2003 г. в узкой прибрежной полосе на
востоке и северо-востоке Кольского п-ова в ходе авиаучё-
та было зарегистрировано около 9 тыс. ос. (Краснов и др.,
2006). Позднее птицы перемещаются в центральные райо-
ны Баренцева моря до 74—79° с. ш.
Чайки двигаются широким фронтом от границы льдов
на севере до прибрежных районов материкового побере-
жья на юге (Краснов, 2004). Особи, оказавшиеся в высо-
ких широтах, достигают Гренландии, продвигаясь вдоль
ледовых полей через район Шпицбергена. Особи из цен-
тральных районов Баренцева моря направляются, по-
видимому, в район о-ва Медвежий и далее к прибрежным
водам Исландии. В более южных районах моевки продви-
гаются вдоль материкового побережья в район Северного
моря. Какая-то часть птиц долетает до Бискайского зал.,
небольшая часть проникает в Средиземное море и ещё
меньшая — далее, в Чёрное море.
Сеголетки рассредоточиваются на более обширной тер-
ритории и проникают на юг в большем количестве, чем
взрослые особи. О встречах окольцованных на Мурмане
моевок 1 -го года жизни сообщения поступали наиболее ча-
сто с побережий Северного моря. Отдельные встречи были
отмечены в Архангельской обл., на балтийском побережье
Германии и средиземноморском побережье Италии. Всего
одно сообщение о встрече моевки 1 -го года жизни пришло
с южного побережья Исландии. Окольцованные на Мур-
мане моевки, распространяясь в южном направлении, до-
стигают западного побережья Марокко, берегов Чёрного
и Каспийского морей.
Весенний и летний сезоны сеголетки, по всей види-
мости, проводят в пределах зоны зимовки. В Европе их
нередко встречают у восточного побережья Англии, значи-
тельно реже — у побережья Германии, Дании, Ирландии,
Франции (Cramp, Simmons, 1983). В летнее время молодых
птиц встречали и в южных районах России (рис. 4.100.2).
Отдельные встречи первогодков в весенне-летний сезоны
отмечены на Фарерских островах и в Исландии. В это же
время птицы 1-го года жизни обычны и в более северных
районах. Мы располагаем всего 5 возвратами с о-ва Ньюфа-
ундленд, но с западного побережья Гренландии они много-
численны. Создается впечатление, что именно здесь летует
большая часть мурманских моевок 1 -го года жизни. Скорее
всего, большое количество возвратов с побережья Гренлан-
дии является следствием активной охоты местного населе-
ния на морских птиц в летний период. Это предположение
подтверждают данные о причинах гибели окольцованных
птиц (Краснов, Николаева, 1998а). Окольцованные на Мур-
мане молодые моевки встречаются на западном побережье
Гренландии практически равномерно от Кекертарсуака
(Годхавна) до Какортока (Юлианехоба). Крайняя северная
встреча молодых моевок в летнее время — Умманнак. На
восточном побережье Гренландии зарегистрирована лишь
одна встреча — в районе г. Тасиилак (Ангмагссалик). Веро-
ятнее всего, тяжёлая ледовая обстановка у восточного по-
бережья даже в летний период не позволяет моевкам по-
сещать эти районы. Таким образом, бблыпая часть чаек
в конце 1-го года жизни (май—июнь) ведёт кочевой об-
раз жизни, совершая передвижения на сотни километров
главным образом в открытых районах морей, чаще за пре-
делами зоны гнездования, но и в её пределах тоже. Эти пе-
редвижения характеризуются отсутствием общих для боль-
шинства особей дальности и сроков, но вполне отчётливо
вырисовывается общее направление движения — в сторону
районов размножения родителей.
Области кочёвок первогодков и неполовозрелых мое-
вок старшего возраста почти полностью совпадают
Рис. 4.100.6. Распределение гнездовое время и во время
послебрачных миграций (1.05-31.08) моевок, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.100.6. The distribution during the postnuptial migration
(1.05-31.08) of Kittiwakes recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
(рис. 4.100.6). Однако последние в весенне-летний сезон
практически отсутствуют в Гренландии, но появляются
в западных районах Баренцева моря. Визуальные наблю-
дения свидетельствуют об их пребывании летом и в цент-
ральных, и восточных районах моря. В это же время эти
птицы нередко посещают колонии на арх. Семь островов.
Некоторое количество взрослых особей, судя по дан-
ным кольцевания, в летний период остается в зоне зимо-
вок. Так, имеется несколько сообщений о подобных встре-
чах в европейских странах бассейна Северного моря, по
одному сообщению — из Франции и Испании; три сооб-
щения пришло с юго-западного побережья Гренландии.
Нередки в этот период и встречи на территории России:
большей частью в открытом Баренцевом море и на побе-
режье Кольского п-ова. В последнее десятилетие числен-
ность моевок на баренцевоморском побережье Норвегии
значительно сокращается (Krasnov et al., 2007). Возмож-
но, некоторое количество взрослых моевок из норвежских
колоний, вернувшись с мест зимовки, откочёвывает далее
на восток, в колонии Мурмана, где и приступает к гнездо-
ванию. Это предположение подтверждается фактом отло-
ва размножающейся моевки на м. Городецкий (Западный
Мурман, п-ов Рыбачий), ранее в половозрелом состоянии
окольцованной в колонии вблизи норвежского г. Вардё.
Дальность и скорость передвижений. Основные зимовки
моевок в бассейне Северного моря расположены на удале-
нии от мест гнездования на 1900-2200 км по прямой, у бе-
регов Гренландии — на 3000-3800 км, у канадского побе-
режья и берегов о-ва Ньюфаундленд — на 4900-5300 км.
В Баренцевом море основные зимовки моевок у берегов Се-
верной Норвегии и в западных районах моря удалены от
мест размножения на Восточном Мурмане на 500-700 км.
В южном направлении возвраты моевок получали из райо-
нов Франции и Италии, расположенных на удалении 2900-
3500 км по прямой от мест кольцевания. Таким образом,
очевидно, что на перелёт к Северному морю, берегам Грен-
ландии и канадскому побережью моевкам требуется раз-
ное время. Так, индивидуально помеченная моевка за ме-
сяц преодолела расстояние в 1400 км от арх. Семь островов
(Восточный Мурман) до западных берегов Шпицбергена.
В случае если бы она двигалась прямолинейно и без про-
межуточных остановок, ей пришлось бы преодолевать
47-50 км/сут. Расчёты, основанные на датах окончатель-
ного отлёта моевок из колоний Мурмана и датах их появ-
ления в основных местах зимовки, показывают, что с та-
кой же средней скоростью птицы перемещались к берегам
Гренландии. При этом они смогли бы пролететь расстоя-
ние от берегов о-ва Ньюфаундленд до арх. Семь островов
за 3-3,5 мес. Это означает, что, достигнув берегов острова
в ноябре—декабре, моевки почти сразу же вынуждены пу-
скаться в обратный путь. По данным кольцевания, путь до
берегов Канады сеголетки моевки порой могут пролетать со
средней скоростью 32-52 км/сут. В то же время значитель-
ное количество сеголетков перемещается медленнее, осо-
бенно до ближних районов зимовки, — 16-40 км/сут.
Места зимовки. Окольцованные на Мурмане моев-
ки зимой встречаются на территории от бассейна Се-
верного моря до прибрежных вод о-ва Ньюфаундленд
Рис. 4.100.7. Распределение во время зимовки (1.11-28.02) моевок,
встреченных на Северо-Западе России в какой-либо период
годового цикла.
Fig. 4.100.7. The distribution during the wintering
(1.11-28.02) of Kittiwakes recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
и п-ова Лабрадор, включая западную и юго-западную
часть Гренландии (рис. 4.100.7). Из результатов визуаль-
ных наблюдений известно, что в зимний период этот вид
птиц достаточно обычен в свободных ото льда районах Ба-
ренцева моря и у берегов Кольского п-ова. Основная мас-
са птиц зимует в бассейне Северного моря у побережий
Англии, Германии и Дании. Известны залёты отдельных
моевок на материковую часть Европы. Меныпее количе-
ство птиц долетает до берегов Гренландии и о-ва Ньюфа-
ундленд. В Гренландии — это ограниченная территория
на юго-юго-восточной оконечности острова, от Какортока
(Юлианехоба) до 11ука (Готхоба).
В зимний период встречи сеголетков достаточно обыч-
ны в материковых районах европейских стран: от Польши
на востоке до Франции на западе и от Германии на севе-
ре до Италии на юге. В зимние месяцы моевок 1 -го года
жизни, окольцованных на Мурмане, довольно редко нахо-
дили у юго-западного побережья Гренландии, несколько
чаще — в районе о-ва Ньюфаундленд.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ос-
новная масса птиц, встречающихся в периоды миграций
на Северо-Западе России, гнездится в этом же регионе,
а также в Норвегии на севере Скандинавского п-ова. В по-
следние десятилетия моевки активно заселяют Кандалакш-
ский зал. Белого моря. Начало этого процесса было отмече-
но в 1990 г., когда первая небольшая группа птиц основала
колонию в Порьей губе Кандалакшского зал. (Шкляревич,
1991; 1996). С начала 2000-х гг. небольшие колонии моевок
периодически возникают в других районах Кандалакшско-
го зал.: на Терском берегу и о-вах Кемь-Луды. Через Северо-
Запад России пролетают также птицы, гнездящиеся и по-
явившиеся на свет в восточных районах Баренцева моря,
в частности на Новой Земле (Успенский, 1956).
4.101.
БЕЛАЯ ЧАЙКА
Pagophila eburnea
Статус вида. Белая чайка — высокоарктический вид,
распространённый циркумполярно. На гнездовании при-
урочена к приатлантическому сектору Арктики к северу
от 66-76° с. ш. (Gilchrist et al., 2008). В России гнездится
на Земле Франца-Иосифа, 11овой Земле, Северной Земле.
На морских акваториях Северо-Запада (Баренцево и Бе-
лое моря) редкий на зимовках и миграциях вид (Юдин,
Фирсова, 2002).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые чайки оставляют гнездовую колонию
и приступают к перемещениям с момента приобретения
способности к полёту — в возрасте от 4—5 недель (Cramp,
Simmons, 1983). Передвижения к местам зимовки начина-
ются у них, очевидно, как и у взрослых особей, с замерза-
нием океана и наступлением полярной ночи. Ювенальная
миграция в виде кочёвок в осенний сезон обеспечивает по-
падание молодых птиц в зимовочную часть ареала. Продол-
жительность первой осенней миграционной активности,
по-видимому, сильно зависит от состояния ледового по-
крова на морской акватории и конкретного места зимовки.
Во 2-й год жизни неполовозрелые белые чайки широко
рассредоточены по океану и лишь единичные особи появ-
ляются в районах гнездования. Очевидно, годовалые чай-
ки участвуют осенью в миграции к местам зимовки вместе
со взрослыми птицами.
У взрослой особи — начиная с 3-го года жизни — на-
блюдается три периода миграционной активности: к ме-
стам гнездования, к местам предмиграционного нагула и к
местам зимовки (Gilg et al., 2010), иными словами, в годо-
вом цикле имеются предбрачная, послебрачная и послели-
ночная миграции.
Полная линька начинается в период предбрачной ми-
грации и длится в течение лета (Howell, 2001; Howell et
al., 2003). У гнездящихся особей эта линька прерывается
в сезон размножения на стадии смены наружных перво-
степенных маховых. В этом случае её окончание совпа-
дает с периодом послебрачных передвижений.
Небольшая часть особей может оставаться на зимовку
в зоне ледовой кромки между основными местами зимов-
ки и областью гнездования (Bakken, Tertitski, 2000). Пти-
цы, не участвующие в размножении, всё лето широко пе-
ремещаются по акватории Северного Ледовитого океана
в пределах зоны распространения дрейфующих льдов.
Таким образом, для белых чаек, с одной стороны, ха-
рактерны широкие перемещения во внегнездовое время,
массовость которых сильно варьирует в зависимости от
доли половозрелых птиц, не принимающих участия в раз-
множении (данные автора); с другой стороны, в годовом
цикле вида существуют обязательные периоды миграций
(Стишов, 1995; Haney, Macdonald, 1995).
Сроки миграций. У сеголеток передвижения начинаются
в последних числах августа — 1-й половине сентября в за-
висимости от сроков гнездования вида, которые, в свою
очередь, во многом определяются состоянием ледово-
го покрова и очень растянуты как в пределах ареала, так
и в пределах одной колонии. Чайки, успешно размножав-
шиеся, покидают гнездовые колонии вместе с молодыми
в конце августа — 1-й половине сентября. В литературе
есть указания на то, что взрослые отлетают немного рань-
ше молодых (Горбунов, 1932). Однако последними на коло-
нии задерживаются именно взрослые особи (С. Аболемов,
2007-2010, личн. сообщ.; данные автора). Особи, потер-
певшие неудачу при гнездовании, либо немедленно поки-
дают колонию, либо приступают к повторному гнездова-
нию, либо остаются в колонии до середины августа. Таким
образом, разные особи половозрелых птиц могут вовле-
каться в процесс перемещений на протяжении всего лета.
В сентябре—октябре белые чайки совершают так назы-
ваемые нагульные кочёвки (Gilg et al., 2010), чаще в преде-
лах области гнездования, но могут покинугь её и двигаться
в сторону мест зимовки (Стишов, 1995). Эти перемещения,
по всей видимости, соответствуют периоду послебрачной
миграционной активности, так как недавними исследова-
ниями с применением спутникового слежения показано
наличие обособленного от нагульных кочёвок периода ми-
грации, в ходе которого птицы предпринимают быстрые
и направленные перемещения (Gilg et al., 2010). Период
выраженной миграционной активности приходится на но-
ябрь, а его начало обусловливается началом интенсивного
ледообразования и наступлением полярной ночи. Птицы,
гнездившиеся в России, покидают места нагула несколь-
ко позже (в ноябре), чем гренландские и шпицбергенские,
у которых перемещения в юго-западном направлении на-
чинаются уже в октябре.
Весной белые чайки на полыньях и у ледовой кромки на
акваториях, прилежащих к области гнездования, отмеча-
ются уже в марте (Демме, 1946; Успенский, 1972; Краснов
и др., 2004а; Матишов и др., 2005) и даже во 2-й половине
февраля (Hunt et al., 1996), когда основная часть птиц ещё
держится на местах зимовок (Gilg et al., 2010). Возможно,
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
что какая-то часть особей зимует у ледовой кромки и в по-
лыньях Баренцева моря (Бутьев, 1959; Bakken, Tertitski,
2000). Весной пролёт белых чаек в посёлках Шпицбер-
гена наблюдается в конце апреля—мае (Н. Strom, личн.
сообщ.). Массовое появление в гнездовых колониях про-
исходит в конце мая—начале июня, но первые птицы мо-
гут встречаться в местах гнездования уже в конце мар-
та—апреле (Успенский, 1969; С. Кирюшкин, 2008, личн.
сообщ.; данные автора. Неопубл, архив полярных станций
на островах Карского моря). Таким образом, предбрачная
миграционная активность половозрелых белых чаек длит-
ся с марта до середины июня, т. е. около 3 мес.
Негнездящиеся холостые и неполовозрелые особи мо-
гут прилетать к районам гнездования, но не оседать на
колониях. Обычно они продолжают кочёвки на аквато-
рии, периодически посещая гнездовые колонии (Volkov,
de Korte, 2000).
I la Северо-Западе России имеется лишь две достовер-
ные встречи белой чайки в зимнее время — на севере Бе-
лого моря и Восточном Мурмане (Коханов, Шкляревич,
1985). Остальные встречи относятся к концу марта—на-
чалу апреля, когда вид был немногочисленным, но доволь-
но обычным — с 1900-х гг. и, по крайней мере, до конца
1950-х гг. (Ssmirnow, 1901; Смирнов 1902а, 19026, 1926;
Скалинов, 1960). По сведениям, полученным от ненцев,
белая чайка регулярно в небольшом количестве встреча-
лась зимой у берегов о-ва Колгуев (Trevor-Battye, 1895;
Солнцев, 1938).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ми-
грации, связывающие места гнездования на высоко-
арктических островах с зимовками, расположенными
в арктических и субарктических морях, носят преимуще-
ственно широтное направление. Распределение белых
чаек на акватории во многом определяется ледовой об-
становкой и доступными кормами. 11ролётные пути в це-
лом не выражены, но в некоторых районах миграционные
потоки сужаются и формируются локальные миграцион-
ные коридоры вдоль естественных направляющих линий,
таких как ледовая кромка или побережье. 11римером мо-
жет служить ледовая кромка вдоль восточного побере-
жья Гренландии и само побережье южной и юго-западной
Гренландии (Hjort, 1976; Gilg et al., 2010). Пути пролёта над
морской акваторией могут меняться от года к году в зави-
симости от характера распределения ледового покрова.
Во внегнездовой период белая чайка распределена по
акватории дисперсно, встречается поодиночке или не-
большими группами, в том числе на пролёте и на зимов-
ках. Временные скопления (от 100 до 600 ос.) могут об-
разовываться в местах с обильным кормом — обычно на
отходах зверобойного промысла, трупах крупных морских
млекопитающих, массовых щенных залёжках тюленей на
льдах, а также у ледниковых барьеров (Orr, Parsons, 1982;
Renaud, McLaren, 1982).
Встречи белых чаек на севере Белого моря в первой
половине XX в. (см. выше) сформировали у некоторых
авторов представления о её обычности и даже обилии
(плотность 6-10 ос./кв. км, — Бианки и др., 1993). Вме-
сте с тем редкие упоминания конкретных наблюдателей
свидетельствуют о том, что белая чайка никогда не была
обильной — даже в историческое время, когда она держа-
лась на щенных залёжках гренландского тюленя. И в те
годы наблюдались одиночные птицы или стайки менее
чем в 10 ос. (Ssmirnow, 1901; Смирнов, 1902а).
Дальность и скорость передвижений. Общая протяжён-
ность перемещений белых чаек в периоды сезонных ми-
граций была рассчитана на основе спутникового слежения
за мечеными птицами (Gilg et al., 2010). Для гренландских
птиц, вынужденных делать «петлю» на восток для посеще-
ния сибирских мест откорма, минимальная дистанция пе-
ремещений между местами гнездовий, районами нагула
и местами атлантических зимовок в Лабрадорском море
равна примерно 7500 км. Путь к местам нагула птиц из
колоний Земли Франца-Иосифа значительно короче. Ми-
нимальная дистанция их перемещений составляет около
6200 км. Районы встреч белых чаек в Белом море отсто-
ят от ближайших мест гнездования на островах Шпицбер-
ген, Земля Франца-Иосифа и Северная Земля по прямой
на 1500-2000 км.
Для чаек гренландской популяции протяжённость пе-
ремещений с учётом интенсивности их почасового дви-
жения (Ibid.) оказалась существенно большей. Она дости-
гала примерно 50 тыс. км за 6 мес наблюдений. Бблыпая
часть этого расстояния пришлась на период нагульных
кочёвок и миграций к местам зимовки. По-видимому, эта
величина более точно отражает уровень мобильности
чаек этого вида.
Интенсивность перемещений в период активной мигра-
ции в ноябре составляла около 500 км в неделю для птиц из
гнездовых колоний Земли Франца-Иосифа; для шпицбер-
генских и гренландских птиц этот показатель существенно
ниже. В период нагульных кочёвок (сентябрь—октябрь)
он сходен для всех трёх популяций и находится в диапазо-
не от 100 до 200 км в неделю. В октябре интенсивность пе-
ремещений составляет около 10-30 км/сут. В ноябре она
возрастает до 40-55 км/сут, причём максимальный уро-
вень демонстрируют птицы, гнездившиеся в России, что,
очевидно, связано с необходимостью компенсировать бо-
лее позднее начало миграции осенью.
Места зимовки. Результаты кольцевания белых чаек для
Северо-Запада России отсутствуют.
Наблюдения 1-й половины XX в., когда белых чаек ре-
гистрировали на севере Белого моря относительно регу-
лярно, дали основание причислить этот вид к постоянно
зимующим (Коханов, 1981в; Бианки и др., 1993; Юдин,
Фирсова, 2002). В последние годы при проведении в на-
чале апреля учётов морских и околоводных птиц в при-
брежье Кольского п-ова и в Белом море белые чайки не
наблюдались (Краснов и др., 2004а; Краснов, Таврило,
неопубл, данные).
Учитывая эти сведения, а также анализ исторических
данных, приведённых выше, можно заключить, что в на-
стоящий момент нет доказательств регулярных зимовок
белой чайки на Белом море и на юге Баренцева моря. Ос-
новные места их зимовок сосредоточены в Северной Ат-
лантике (Лабрадорское море, Денисов прол., небольшая
акватория у юго-востока Гренландии) и в Северной Паци-
фике (Берингово и Охотское моря) (Gilg et al., 2010).
4.101. БЕЛАЯ ЧАЙКА / PAGOPHILA EBURNEA
При благоприятной ледовой обстановке в начальный
период предбрачной миграции, в конце марта—апреле,
птицы, следуя вдоль зоны ледовой кромки, могут попа-
дать в восточную и юго-восточную часть Баренцева моря,
достигая Горла Белого моря и Восточного Мурмана.
Белая чайка на Северо-Западе России может считать-
ся спорадически зимовавшей прежде птицей и ранним ве-
сенним мигрантом в восточной и юго-восточной частях
Баренцева моря с более широким (исключая север Белого
моря) ареалом в историческое время.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Оче-
видно, среди мигрантов, встречающихся на территории
Северо-Запада России, могут отмечаться птицы из раз-
личных гнездовых популяций Восточной Атлантики, летя-
щие с североатлантических зимовок.
4.102.
ЧЁРНАЯ КРАЧКА
Chlidonias niger
Статус вида. До середины XX в. чёрная крачка гнездилась
на самом юго-западе региона (Нарвское вдхр., Чудское оз.)
и встречалась в небольшом числе в периоды предбрачных,
ювенальных и послебрачных миграций. С 60-х годов пред-
шествующего столетия началось интенсивное расшире-
ние ареала на север, и к 80-м гг. вид стал весьма обычен
на гнездовании по всему побережью Финского залива, юж-
ному Приладожью, на внутренних озёрах Карельского пе-
решейка (Носков и др., 1981; Мальчевский, Пукинский,
19836), в небольшом числе встречался на Рыбинском вдхр.
(11емцев, 1953) и в южной Карелии (Зимин и др., 1993; Зи-
мин, Ивантер, 2002; Артемьев и др., 2010). Достаточно ин-
тенсивный пролёт в северном направлении (сотни особей)
в предбрачный период в эти годы наблюдался на Ладож-
ской орнитологической станции. Их миграция, ориентиро-
ванная на север, свидетельствовала о наличии достаточно
массовых поселений в Карелии.
С конца 80-х гг. началось заметное сокращение чис-
ленности вида. Сейчас чёрная крачка в небольшом чис-
ле (10-15 гнездовых колоний) встречается на территории
Ленинградской обл. и южной половины Вологодской обл.
Залёты отдельных особей в периоды миграций известны
на западном бершу Белого моря и на побережье Кольско-
го п-ова (Бианки и др., 1993), в зап-ке Пасвик (Хлебосолов
и др., 2007).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые чёрные крачки после перехода к самосто-
ятельной жизни и распадения выводка в возрасте около
месяца практически сразу же включаются в ювенальную
миграцию, в результате которой птицы перемещаются из
гнездовой в зимовочную часть ареала (рис. 4.102.1). По
прибытии на места зимовки в октябре—ноябре у них про-
исходит постювенальная линька с заменой части контур-
ного оперения, а с декабря—января также маховых и ру-
левых перьев, которые, по-видимому, продолжают линять
на протяжении всей зимовки (Cramp, 1985). После возвра-
щения в гнездовую часть ареала годовалые особи не при-
нимают участия в размножении и вскоре начинают пер-
вую послебрачную линьку с заменой внутренних маховых
перьев, а также контурных на голове, шее и груди. Однако
на этих первых стадиях линька, как правило, прерывается,
птицы покидают гнездовую часть ареала и в результате
первой послебрачной миграции достигают районов зимо-
вок, где у них завершается замена оперения в течение
1-й половины зимовки. Перед началом предбрачной
миграции на 2-м году жизни происходит частичная пред-
брачная замена контурного оперения, птицы надевают
брачный наряд и мигрируют в нем в гнездовую часть
ареала. В период насиживания кладки и выкармливания
птенцов у взрослых особей начинается замена контурного
оперения и проксимальных первостепенных маховых, ко-
торая, по-видимому, затем сочетается с миграциями к ме-
стам зимовки. Эта линька завершается уже в зимовочной
части ареала.
Таким образом, ювенальные миграции молодых птиц
между местами рождения и зимовки предшествуют
постювенальной линьке. Предбрачные миграции перво-
годок, по-видимому, протекают по завершении этой линь-
ки и перед началом первой послебрачной линьки на ме-
стах размножения. Первая послебрачная замена пера
сочетается с миграцией к местам зимовки, где и завер-
шается. Началу предбрачной миграции на 2-м году жиз-
ни предшествует предбрачная линька, в результате ко-
торой крачка надевает брачный наряд. Послебрачная
линька взрослых особей начинается во время насижива-
ния кладок или вылупления птенцов, продолжается во
2-й половине репродуктивного периода, прерывается на
время миграции и завершается на местах зимовок. Таким
образом, в годовых циклах первогодков и птиц старшего
Рис. 4.102.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чёрной крачки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.1	02.1. Migration activity in individual living cycle of Black Tern.
Designations as in fig. 2.1.
4.102. ЧЁРНАЯ КРАЧКА / CHLIDONIAS NIGER
|  Кронштадтская колония, 2003 |
Рис. 4.102.2. Динамика миграции
чёрной крачки в летне-осенний сезон
в Невской губе.
Fig. 4.1	02.2. Dynamics of migration
of Black Tem in the summer-autumn
season at the Neva Bay.
возраста имеется два периода мигра-
ционной активности.
Сроки миграций. Чёрные крачки
отлетают из Северо-Западного ре-
гиона с середины — конца июня
(табл. 4.102; рис. 4.102.2). Основная
масса исчезает в конце июля, а по-
следних птиц регистрировали 20 ав-
густа (под Ленинградом, — Мальчев-
ский, Пукинский, 19836).
Молодые чёрные крачки присту-
пают к ювенальной миграции в те-
чение июля. Встречи одиночных осо-
бей в 1-й половине августа крайне
редки. Судя по литературным дан-
ным, большинство чёрных крачек
в августе—сентябре достигает Ни-
дерландов — основных мест осенних
концентраций птиц Северной и Вос-
точной Европы, а в октябре—ноябре
появляются в районе зимовки на за-
паде Африки (Cramp, 1985).
Весной чёрные крачки появляются
на Финском заливе обычно во 2-й по-
ловине мая, но в некоторые годы уже
10-15 мая (Мальчевский, Пукинский,
19836; табл. 4.102; рис. 4.102.3). Их
миграция продолжается до десятых
чисел июня. В июне преобладают
годовалые особи с сохранившимися
белёсыми перьями зимнего наряда.
Эти же особи первыми покидают
гнездовую часть ареала уже в середи-
не июня. Размножавшиеся крачки по-
кидают свои выводки в самом конце
этого месяца—1-й декаде июля.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Общая численность
вида на Северо-Западе весьма неве-
лика и составляет 2-3 тыс. особей,
л
600 -|
500
400-
300 -
200
100
0--
л
500
400
300 -
200 -
100
0
Таблица 4.102. Численность и сроки миграции чёрной крачки весной
Table 4.102. Numbers and dates of migration of Black Tem in spring
Период регистрации вида Пик миграции
Сроки Period of species recording Peak of migration
Место наблюдений
Area of observation
Numbers	Numbers
Год наблюдений -------------------------------------------------
Year Terms of	c	Число	Число
observation	особей	особей
Весной
In spring
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	V-3-V-5	1120	V-5	570
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	10-12.05	550	V-2	440
Кронколония, НГ	2012	8.04-27.05	13-27.05	22	V-6	12
Знаменка, НГ	1965	-	22-23.05	50	V-5	50
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	V-2	8	V-2	8
Лахта, НГ	1960	-	29.05	10	-	-
Лахта, НГ	1965	-	24.05	20	-	-
Ольгино-ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	17-28.05	358	V-5	156
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	16.05	10	V-4	10
Раковые озёра, КП	1999	25.03-30.05	V-4-V-5	8	V-4	5
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-4	70	V-4	70
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	30.05	3	V-6	3
Свирская губа, ЛО	1978	1.01-28.05	19.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	24-29.05	80	V-5	50
В летне-осенний сезон
In the summer-autumn season
Кронколония, НГ 2003	16.06-25.08	28.06-23.07	1040	14.07	280
iB
T 2 I 3 | X | X | X
Май
|  Кронштадтская колония, 2003 |
Рис 4.102.3. Динамика миграции чёрной крачки весной.
А, В, С—Невская губа; D — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.102.3. Dynamics of migration of Black Tem in spring.
А В, C — Neva Bay; D — SE coast of Lake Ladoga
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
поэтому в периоды миграций чёрная крачка никогда не
образует массовых скоплений на трассах пролёта. Незна-
чительные скопления в пределах нескольких десятков
особей в период предбрачных передвижений обычно воз-
никают в биотопах колониальных поселений вида. Они
известны в нескольких местах на южном побережье Фин-
ского залива, Нарвском вдхр., Раковых озёрах, юго-запад-
ном и южном Приладожье, о-ве Котлин.
На наблюдательных пунктах на южном берету Фин-
ского залива в период предбрачных миграций регистри-
руется 2-3 десятка особей. Максимальная численность
(до 250 особей/сут) отмечена в прибрежных мелководьях
Невской губы в районе Лисьего Носа, в Кронштадтской ко-
лонии и у о-ва Котлин. Крачки передвигаются в восточ-
ном направлении над Невой, в пределах городской черты
Петербурга, что всегда можно проследить во 2-й полови-
не мая. На северном побережье залива, под Выборгом,
отмечаются единичные особи (Kontiokorpi, 2000). На Ла-
дожской орнитологической станции чёрные крачки всегда
летят строго на север, пересекая береговую линию с аква-
тории озера на сушу.
Миграции в летне-осенний сезон протекают малоза-
метно. Мигрирующих крачек, летящих в западном направ-
лении, удаётся видеть над Невой в Петербурге и на южном
побережье Финского залива.
Считается, что чёрные крачки с северной части Евро-
пы в периоды ювенальной и послелиночных миграций
в основной своей массе достигают её западного побе-
режья и далее следуют вдоль него на юг — на африкан-
ские зимовки. Судя по результатам кольцевания в сосед-
ней Эстонии, птицы с Финского залива ведут себя также
(Йыги, 19686).
Дальность и скорость передвижений. Сведений о скоро-
сти передвижений, основанных на результатах кольцева-
ния в Северо-Западном регионе, нет.
Основная зона зимовки в Африке удалена от мест гнез-
дования на 10-12 тыс. км.
Места зимовки. Основные места пребывания в зимние
месяцы европейских чёрных крачек приурочены к запад-
ному побережью Африки примерно от 20° с. ш. до 20° ю. ш.
(Зубакин, 1988). Можно с большой долей вероятности
предполагать, что птицы из Северо-Западного региона
России обитают там же.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Че-
рез Северо-Запад России проходит северо-восточный пре-
дел распространения вида. Учитывая это, можно предпо-
ложить, что подавляющее большинство чёрных крачек,
встречающихся в периоды миграций, гнездится в этом
же регионе. Возможно, незначительное число особей за-
летает сюда в послегнездовое время из соседних стран —
Эстонии и Финляндии.
4.103.
ЧЕГРАВА
Hydroprogne caspia
Статус вида. I la Северо-Западе России чеграва встреча-
ется в репродуктивный период и периоды миграций. До
середины прошлого века считалась залётным видом, про-
никая, по-видимому, с территорий Эстонии и южной
Финляндии. С 1951 года стала регулярно встречаться в Ле-
нинградской обл. в периоды весенней и осенней мигра-
ции (Носков и др., 1981; Мальчевский, Пукинский, 19836).
С 1993 года известно гнездование чегравы на островах
Финского залива (Носков и др., 1993; Иовченко и др.,
2004), с начала 1990-х гг. — на северных островах Ладож-
ского озера (Бирина, 1994; Медведев, Сазонов, 1994).
Численность чегравы ограничена фактором беспокой-
ства на песчаных и галечных пляжах Финского залива
и Ладожского озера. По всей видимости, в настоящее вре-
мя на всей территории Северо-Запада гнездится всего не-
сколько десятков пар.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые чегравы переходят к самостоятельной
жизни в возрасте около 35 дней (Cramp, 1985). Вскоре по-
сле этого они разлетаются от гнездовых колоний на рас-
стояние от нескольких десятков до нескольких сотен кило-
метров. В это время часть птиц приступает к ювенальной
линьке, совмещая смену мелкого оперения с ненаправлен-
ными передвижениями. Спустя некоторое время молодые
чегравы начинают двигаться в сторону зимовок, располо-
женных, как считается, на побережьях Средиземного моря,
в долине р. 11игер на территории Мали и на западном по-
бережье Африки (Kilpi, Saurola, 1984; Зубакин, 1988а). На
местах зимовок протекает основная часть постювеналь-
ной линьки, которая заканчивается лишь к марту—апре-
лю, к началу предбрачной миграции. Неполовозрелые
особи в конце 2-го и 3-го года жизни (в апреле—мае) пе-
ремещаются к местам гнездовых колоний либо проводят
весь летний период в зоне зимовки или на путях мигра-
ций (Шеварева, 1962; Kilpi, Saurola, 1984; 11анкинов, Хари-
тонов, 2002). Неразмножающиеся особи летом завершают
замену полётных перьев и контурного оперения юноше-
ского наряда.
Половозрелые чегравы имеют в годовом цикле две
линьки. Полная послебрачная линька начинается в конце
июля—августе и совмещается с послебрачной миграцией.
Замена маховых перьев может приостанавливаться на
период миграции; полностью линька завершается уже на
местах зимовок. Перед началом предбрачной миграции,
в результате которой птицы появляются на гнездовых
колониях в Северо-Западном регионе, у них проходит ча-
стичная предбрачная линька (Cramp, 1985; рис.4.103.1).
Сроки передвижений. Молодые чегравы после приобре-
тения способности к полёту, в конце июля—августе, на-
чинают локальные перемещения в пределах десятков и со-
тен километров. Об этом свидетельствуют данные находок
окольцованных птиц (Резвый и др., 1995; рис. 4.103.2).
В августе—сентябре первогодков наблюдали на юге Ла-
дожского озера (Носков и др., 1981), Чудском оз., озёрах
Лужского и Гатчинского районов (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836).
Направленная миграция в сторону зимовок начина-
ется, видимо, в конце августа—начале сентября. Наибо-
лее поздние сроки пребывания птиц в регионе, по данным
кольцевания: 29 октября — для молодых особей, 27 октя-
бря — для неполовозрелых и 2 сентября — для взрослых
(рис. 4.103.2).
По данным кольцевания птиц в Финляндии и Эсто-
нии, первогодки достигают северного Причерноморья
Рис. 4.103.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чегравы.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.103.1. Migration activity in individual living cycle of Caspian Tem.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N Дата кольцевания	Дата возврата
Ringing date	Recovery date
1	5.07.1979	20.09.1979
2	6.07.1977	29.10.1977
3	1.07.1971	6.09.1971
4	26.07.1947	20.09.1947
5	5.07.1964	27.10.1966
6	21.06.1953	23.08.1964
7	21.06.1953	28.08.1961
8	25.06.1957	1.09.1963
9	19.06.1960	14.08.1960
10	22.06.1957	14.08.1960
И	20.06.1958	14.08.1960
12	25.06.1967	11.08.1967
13	14.06.1953	1.08.1965
14	10.06.1962	27.08.1967
15	22.06.1969	24.08.1969
16	2.07.1966	2.09.1973
17	20.06.1963	31.08.1970
Рис. 4.103.2. Места находок на Северо-Западе России чеграв,
окольцованных птенцами в Финляндии и Швеции.
Fig. 4.103.2. Recovery locations in Northwest Russia of Caspian Terns
ringed as pulli in Finland and Sweden.
и берегов Италии в сентябре—начале октября, а в ок-
тябре—ноябре территории Мали и западного побере-
жья Африки (Kilpi М., Saurola, 1984; Kastepold, Kastepold,
1990b, 1991b).
Весной, как и осенью, чегравы летят напрямик через
континентальные области, останавливаясь на некоторое
время на внутренних водоёмах и морских побережьях.
На гнездовых колониях Финского залива и Ладожского
озера они появляются к середине — концу мая.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Судя
по результатам кольцевания чеграв в странах Восточной
Прибалтики и Финляндии, для них характерны передви-
жения к местам зимовок над континентальными райо-
нами Европы. Птицы летят широким фронтом в южном
направлении (Таманцева, 1955; Valikangas, Nordstrom,
1957; Шеварева, 1962). В результате послебрачных и юве-
нальных миграций чегравы достигают зоны Причерно-
морья и Восточного Средиземноморья, концентрируясь
в дельте Дуная, на озёрах Греции и Болгарии (Нанкинов,
Харитонов, 2002; Нанкинов, 2010). Здесь у них происхо-
дит замена оперения. После этой остановки птицы ле-
тят, по-видимому над Африканским континентом, в эк-
ваториальную зону на зимовку либо остаются зимовать
в Средиземноморье.
Миграционные скопления чеграв в Северо-Западном
регионе, в силу их малочисленности, не обнаружены.
Дальность и скорость передвижений. К сожалению,
отсутствуют достоверные сведения, по которым можно
было бы судить о дальности и скорости передвижений
чеграв, гнездящихся в Северо-Западном регионе. Если
учесть, что места зимовок удалены на 9-10 тыс. км, а пти-
цы, достигая их в октябре—ноябре, затрачивают на пе-
релёт примерно 90 дней, то средняя скорость их передви-
жений может составлять примерно, 100 км/сут. Можно
полагать, что у чеграв, как отличных летунов, эта скорость
может быть гораздо выше.
Места зимовок. Основные места пребывания чегравы
в зимние месяцы, как установлено для эстонской, восточ-
но-балтийской и южно-финляндской популяций, находят-
ся на западном берегу Африки и в долине р. Нигер в Мали
(Kilpi, Saurola, 1984). По видимому, чегравы Северо-Запад-
ного региона России проводят зиму там же.
Районы гнездования и происхождения мигрантов.
Учитывая близость северо-восточного предела распро-
странения вида, можно предполагать, что птицы, встреча-
ющиеся во время миграций в Северо-Западном регионе,
там же и гнездятся. Кроме того, здесь могут быть встре-
чены чегравы из западных областей — Эстонии, южной
Финляндии, южной Швеции (рис. 4.103.2). Большей ча-
стью это первогодки во время ювенальной миграции
и неполовозрелые особи в возрасте 1-3 лет, которые, не
принимая участия в размножении, могут широко пере-
мещаться как по территории Северо-Запада, так и в зоне
зимовок (Kilpi, Saurola, 1984; Нанкинов, Харитонов, 2002;
Нанкинов, 2010).
4.104.
РЕЧНАЯ, или
ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА
Sterna hirundo
Статус вида. Речная крачка в репродуктивный пери-
од обычна на акваториях Финского залива, Ладожско-
го и Онежского озёр, крупных внутренних водоёмов
Ленинградской обл. и юга Карелии (Мальчевский, 11укин-
ский, 19836; Зимин и др., 1993). Реже она поселяется на
верховых болотах с озерковыми комплексами. В север-
ной Карелии и южной части Архангельской обл. стано-
вится редкой, хотя иногда гнездится под Архангельском
(Андреев, 20076), в центральных районах Кольского п-ова
(Коханов, 1987; Семенов-Тян-IПанский, Гилязов, 1991)
и даже на северо-западе этого полуострова (Хлебосолов
и др., 2007).
В периоды миграций весьма обычна, а на побережьях
Финского залива и Ладожского озера — многочисленна.
Отдельные особи залетают на север региона — на Белое
и Баренцево моря и, по-видимому, часто не регистриру-
ются наблюдателями из-за внешнего сходства с поляр-
ной крачкой S. paradisaea (Семенов-Тян-Шанский, Гиля-
зов, 1991).
с предбрачными миграциями (Cramp, 1985; Зубакин,
19886; Ginn, Melville, 2000).
Таким образом, оба периода миграционной активности
в большей или меньшей степени совмещаются с заменой
оперения, которая прерывается или тормозится во время
наиболее интенсивных перемещений.
Сроки миграций. На Финском заливе молодые речные
крачки начинают ювенальные перемещения с десятых
чисел июля. Чуть позже они появляются в скоплениях на
побережьях Ладожского озера. Эти, по-видимому, нена-
правленные передвижения совместно с взрослыми особя-
ми становятся наиболее массовыми во 2-й половине июля
и постепенно прекращаются к концу августа. В неболь-
шом числе речные крачки продолжают встречаться на Ла-
дожском озере в сентябре и даже в 1-й пятидневке октября
(табл. 4.104.1; рис. 4.104.2).
Весной первые крачки на Финском заливе могут по-
явиться в последней пятидневке апреля, но чаще их прилёт
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые птицы после приобретения способности
к полёту в месячном возрасте ещё достаточно долго дер-
жатся вместе с родителями. Такие семейные группы мо-
гут разлетаться в разные стороны от гнездовой колонии на
сотни километров. Примерно в возрасте 50-60 дней у мо-
лодых птиц начинается направленная миграция в сторо-
ну зимовок. У некоторых особей она сочетается с самыми
начальными стадиями постювенальной линьки (Cramp,
1985; Ginn, Melville, 2000), но у большинства молодых
крачек замена юношеского оперения проходит на ме-
стах зимовки и длится весь этот период. Во 2-й половине
зимовки у первогодков может начаться замена маховых
перьев. Линька прерывается на период предбрачной ми-
грации и возобновляется либо во время миграции, либо
уже в гнездовой части ареала. Таким образом, она плав-
но переходит в первую послебрачную линьку неполово-
зрелых птиц, которая, в свою очередь, тоже прерывается
или тормозится на период миграции в сторону зимовок
(рис. 4.104.1).
Речные крачки становятся половозрелыми в возрас-
те 3-4 лет. У половозрелых птиц полная послебрачная
линька, начинающаяся на последних стадиях кормления
выводка, прерывается на период миграции и заверша-
ется в 1-й половине зимовки. Во 2-й её половине прохо-
дит предбрачная линька, которая частично совмещается
Рис 4.104.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у речной крачки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.104.1. Migration activity in individual living cycle
of Common Tern.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
начинается в 1-й декаде мая. На Ла-
дожском озере первые встречи обыч-
но регистрируются между 10 и 15 мая,
но в отдельные годы в 1-й пятидневке
месяца (табл. 4.104.2). Для предбрач-
ной миграции крачек весьма харак-
терно наличие двух волн пролёта. Пик
пролёта первой волны отмечается уже
через несколько дней после появления
первых птиц во 2-й или 3-й пятиднев-
ке мая, пик второй волны приходит-
ся на одну из пятидневок 2-й полови-
ны мая (рис. 4.104.3). Основную часть
второй волны составляют неполово-
зрелые птицы, не принимающие уча-
стия в размножении. Они, как пра-
вило, оседают в пределах гнездовых
колоний, увеличивая общую числен-
ность птиц в 2 и более раз. Однако эти
птицы раньше других — уже в конце
июня — начинают мигрировать в сто-
рону зимовки или линочной части
ареала, постепенно исчезая с участков
летнего обитания. Во вторую очередь
покидают места гнездования взрос-
лые размножающиеся птицы вместе
сеголетками. После перехода молодых
птиц к самостоятельной жизни взрос-
лые особи начинают послебрачную
Таблица 4.104.1. Численность и сроки миграции речной крачки в летне-осенний сезон
Table 4.104.1. Numbers and dates of migration of Common Tern in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	2001	11.06-22.10	5.07-8.09	736	VIM	200
Свирская губа, ЛО	2002	11.06-26.10	9.07-30.08	315	VIII-5	50
Свирская губа, ЛО	2003	11.06-26.10	4.07-24.08	500	Vll-Ъ	100
Свирская губа, ЛО	2004	11.06-22.10	5.07-28.08	435	VIII-3	60
Свирская губа, ЛО	2005	11.06-31.10	15.07-12.09	142	VII-5	50
Свирская губа, ЛО	2006	11.06-29.10	20.06-5.10	329	VIM	95
Свирская губа, ЛО	2007	11.06-20.10	11.06-31.07	107	VII-1	40
Свирская губа, ЛО	2008	11.06-23.10	11.07-5.09	145	VIII-3	45
Свирская губа, ЛО	2009	1UW5.1C	11.1/-21.O7	112	VI-4	3
Свирская губа, ЛО	2010	11.06-20.10	25.06-6.09	92	VII-2	45
Свирская губа, ЛО	2011	11.06-18.10	14.06-1.08	240	VII-1	83
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	25.06-17.07	19	VI-5	10
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-22.09	205	VIII-6	115
Петрокрепость, ЛО	2002	15.09-31.10	15.09-4.10	209	IX-5	91
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	11-22.08	15	VIIM	7
Кронколония, НГ	2003	16.06-12.10	23.06-18.09	3650	VI-5	1500
Рис. 4.104.2. Динамика миграции
речной крачки в летне-осенний сезон
на Ладожском озере.
А — ЮВ берег, в — ЮЗ берег.
Fig. 4.104.2. Dynamics of migration of
Common Tern in the summer-autumn season
on the Lake Ladoga.
A — SE coast; В — SW coast
4.104. РЕЧНАЯ, ИЛИ ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА / STERNA HIRUNDO
миграцию в сторону зимовки и линь-
ки. Таким образом, последними из
речных крачек покидают регион Се-
веро-Запада первогодки.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. В период предбрач-
ных миграций на Финском заливе
преобладает восточное и северо-вос-
точное направление передвижений.
В большинстве пунктов за сезон на-
блюдений регистрируют несколько
сотен мигрантов. Наибольшая чис-
ленность отмечена в прибрежных
зонах Невской губы: вблизи Крон-
штадтской колонии, Лисьего Носа и у
о-ва Котлин. Так, на южном берегу
Невской губы в 2003 г. было учтено
около 14 000 ос. Такая концентрация
крачек, по-видимому, объясняется
остановкой и некоторой задержкой
мигрантов в колониях осевших на
размножение местных особей. На Ла-
дожском озере наибольшее число
мигрантов отмечается в Свирской
губе, где скапливается в разные сезо-
ны от нескольких сотен до 2 тыс. ос.
(табл. 4.104.2).
В летние месяцы заметная ми-
грация в генеральном юго-западном
направлении в сторону мест линь-
ки и зимовки начинается в конце
июня—начале июля (рис. 4.104.2).
В это время в пределах городской чер-
ты I [етербурга над Невой наблюдает-
ся ре1улярный пролёт крачек в сто-
рону Финского залива. Однако их
численность до середины июля оста-
ется невысокой — один-два десятка
птиц за сутки. С середины июля чис-
ленность птиц резко возрастает — до
сотни особей в день, и она сохраняет-
ся до середины ав1уста.
В этот период (июнь—июль—ав-
густ) наиболее многочисленные ско-
пления крачек известны на западном
побережье Ладожского озера, прежде
всего в бух. 11етрокрепость и в пред-
устьевой зоне р. Бурная. Здесь чис-
ленность птиц достигает нескольких
тысяч особей. На Финском заливе
в aBiycre и сентябре мест массовых
скоплений крачек не обнаружено.
Дальность и скорость передвиже-
ний. Судя по находкам речных крачек,
окольцованных в Северо-Западном
регионе, а также на прилежащей тер-
ритории Эстонии (Kastepold, Kabal,
1977,1981; Kastepold, Kastepold, 1984,
Таблица 4.104.2. Численность и сроки миграции речной крачки весной
Table 4.104.2. Numbers and dates of migration of Common Tern in the spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	10-12.05	12	V-2	10
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05	1-10.05	72	V-2	60
О-в Котлин, НГ	2003	30.04-6.05	V-1-V-2	500	V-2	280
Кронколония, НГ	2003	30.04-12.05	30.04-12.05	14180	V-2	12400
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05	V-1-V-3	133	V-1	123
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05	9-16.05	380	V-2	250
Ольгино-ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	28.04-28.05	1943	V-2	839
Ольгино-ЛисНос, НГ	2003	30.04-25.05	V-1-V-2	85	V-2	60
Ольгино-ЛисНос, НГ	2009	27.04-9.05	29.04-9.05	266	V-1	137
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	V-1-V-4	108	V-3	88
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	5-19.05	242	V-4	130
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	V-1-V-6	442	V-3	190
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	28.04-27.05	535	V-1	115
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	10-20.05	49	V-4	23
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-2-V-4	56	V-4	45
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	2-29.05	125	V-5	38
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	7-29.05	190	V-5	90
Ковкеницы,Свирь	2003	20.04-15.05	10-15.05	6	V-3	4
Свирская губа. ЛО	1977	1J03-18.05	4-13.05	102	V-3	100
Свирская губа, ЛО	1978	1.03-28.05	18-20.05	50	V-4	50
Свирская губа. ЛО	1982	29.04-31.05	1-15.05	4	V-1	3
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	9-26.05	362	V-5	200
Свирская губа, ЛО	1998	26.04 31.05	17-30.05	190	V-6	80
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	17-28.05	1360	V-5	670
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-10.06	24.04-29.05	159	V-6	110
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-10.06	9-29.05	484	V-6	262
Свирская губа. ЛО	2003	1: 04-10.0С	11-16.05	20	V-3	12
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-10.06	5-21.05	526	V-4	420
Свирская губа. Л С	К«05	1: 04-1 (MX	21	379	V-3	270
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	12.05-5.06	83	V-4	70
Свирская губа, ЛС	2007	1 1	13.05-9ДХ	26	V-3	22
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-10.06	18.05-6.06	18	VI-1	5
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-10.06	12.05-3.06	26	V-4	13
Свирская губа, ЛО	2010	8.05-10.06	9-21.05	24	V-2	12
Свирская губа, ЛО	2011	12.05-10.06	13-15.05	14	V-3	14
Свирская губа, ЛО	2012	18.05-10.06	V-4-V-5	170	V-4	100
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
 М. Крестовый, 2005	 Бух. Дальняя, 2006
1990а, 1990b), основные места их зимовок на Африкан-
ском континенте удалены на 7000-11 000 тыс. км. Так,
птицы, окольцованные птенцами на островах в северной
части Ладожского озера, осенью следующего года были
обнаружены в Андоле и Намибии на расстоянии от мест
рождения 7950 и 9453 км соответственно. Крачка, околь-
цованная в Южной Африке в октябре, в июне следующего
года была встречена в Муезерском р-не Карелии, на рас-
стоянии 9762 км.
Если принять, что продолжительность миграционных
периодов составляет около 70-80 дней, то такие расстоя-
ния речные крачки должны пролетать со средней скоро-
стью не менее 125-150 км/сут. В то же время часть птиц
в осенние месяцы может встречаться ещё в странах За-
падной и Юго-Западной Европы, на расстоянии от мест
гнездования 1500-3000 км. Средняя скорость передви-
жения крачек в этом случае должна составлять примерно
20-30 км/сут. Это предположение подтверждается дву-
мя возвратами колец от птиц, окольцованных птенцами.
Одна из крачек была окольцована в Карелии в зап-ке Ки-
вач 11 июля 1987 г. Информация о её находке в Канта-
брии (Испания) получена 28 ноября. Расстояние в 3185 км
она преодолела со средней скоростью не меньше чем
23 км/сут. Другая птица, окольцованная птенцом в Нев-
ской губе Финского залива 2 июля 1972 г. и, вероятно, на-
чавшая летать дней через 20 после кольцевания, 6 октября
того же года обнаружена в Дании на расстоянии 1276 км.
Таким образом, средняя скорость её перемещений была не
меньше 17 км/сут.
Дальность, скорость и направленность перемещений
молодых особей могут сильно варьировать. С одной сто-
роны, имеются находки птиц, окольцованных птенца-
ми в Ленинградской обл., свидетельствующие о передви-
жениях некоторых особей на 100 и более километров на
4.104. РЕЧНАЯ, ИЛИ ОБЫКНОВЕННАЯ, КРАЧКА / STERNA HIRUNDO
Рис. 4.104.4. Результаты кольцевания речной крачки.
Fig. 4.104.4. Results of ringing of Common Tern.
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	8.07.1998	2.08.2000
2	2.07.1972	1.08.1972
3	2.07.1972	15.08.1972
4	28.06.1967	6.12.1967
5	31.07.1957	19.08.1957
6	10.07.1966	7.08.1972
7	25.08.1975	24.07.1980
8	11.07.1984	28.11.1984
9	2.07.1999	2.10.2000
10	7.07.2005	28.09.2006
И	22.06.1971	11.02.1972
12	2.07.1971	20.04.1975
13	2.07.1972	6.10.1972
14	14.10.2006	21.06.2007
15	24.07.1949	17.07.1951
16	25.05.1975	20.07.1983
восток через 30-45 дней после кольцевания (рис. 4.104.4).
С другой стороны, результаты мечения крачек в Эстонии
показали, что за 25-47 дней молодые птицы могут как
оставаться вблизи мест кольцевания, так и перемещать-
ся в западную часть Балтики на 850-960 км, достигая при
этом территории Дании (Kastepold, Kabal, 1984; Kastepold,
Kastepold, 1987).
Места зимовки. Считается, что основные места зимнего
пребывания восточно-европейских речных крачек нахо-
дятся на западном побережье Экваториальной и Южной
Африки (Лебедева, 1962; Cramp, 1985). Это подтвержда-
ется большинством возвратов от птиц, окольцованных
в 1970-1980-е гг. в Эстонии (Kastepold, Kabal, 1977, 1981;
Kastepold, Kastepold, 1984, 1990a, 1990b). Большинство
крачек из восточной части Финского залива и Прила-
дожья, по-видимому, проводит зиму там же. Часть птиц
проникает на юг Африканского континента и на побере-
жья Индийского океана. Большая часть особей летит через
Балтийское море, огибая Европу с запада по Атлантиче-
скому побережью. Однако имеется одна находка взрослой
крачки 20 апреля в Чехии, которая подтверждает возмож-
ность предбрачной миграции к местам гнездования через
восточное Средиземноморье.
Зимние находки крачек в Голландии и Испании свиде-
тельствуют о том, что некоторые птицы могут проводить
зиму на западе Европы (рис. 4.104.4).
Места гнездования и происхождения мигрантов.
Имеющиеся сведения о находках окольцованных реч-
ных крачек показывают высокую степень их привязанно-
сти к местам своего рождения и гнездования. Поэтому,
без сомнения, можно утверждать, что большинство осо-
бей, встречающихся в периоды миграций на Северо-За-
паде России, гнездятся в этом же регионе. Помимо это-
го, здесь могут быть встречены крачки из Финляндии
и Эстонии.
4.105.
ПОЛЯРНАЯ КРАЧКА
Sterna paradisaea
Статус вида. Полярная крачка принадлежит к числу
обычных видов крупных водоёмов Северо-Запада — Ба-
ренцева и Белого морей, Финского залива Балтийского
моря. В пределах российской части Финского залива она
начала регулярно гнездиться с конца 1990-х гг., до это-
го времени встречалась здесь только на пролёте. Гнез-
дование на Ладожском и Онежском озёрах пока не уста-
новлено. В периоды миграций полярные крачки могут
быть встречены практически по всей территории Северо-
Запада.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые крачки приобретают способность к полё-
ту в возрасте 21-24 дней, но начинают питаться самостоя-
тельно примерно после 30-го дня жизни (Бианки, 1967а).
В этом же возрасте у них начинается ювенальная мигра-
ция в сторону мест зимовки (рис. 4.105.1). В начале этого
периода молодые нередко летят вместе с взрослыми осо-
бями, выпрашивая у них корм. Индивидуальная продол-
жительность миграционной активности составляет око-
ло 2 мес. В результате направленных миграций молодые
крачки попадают в зимовочную часть ареала, где у них
в возрасте около 100 дней начинается частичная пост-
ювенальная линька. Она длится большую часть периода
зимовки и почти без перерыва переходит в предбрачную
линьку (Cramp, 1985; Ginn, Melville, 2000). Подавляющее
большинство первогодков в период первой предбрачной
миграции не достигает гнездовой части ареала и прово-
дит лето на просторах Атлантического и Индийского оке-
анов (Бианки, 1967а). Те же из них, что достигли террито-
рии Северо-Запада, находятся здесь не более 20-30 дней,
так как уже с первых чисел июля наблюдается их обрат-
ная миграция. Таких птиц ежегодно огмечали в городской
черте Петербурга, летящими над Невой на запад, в сто-
рону Финского залива.
На 2-м и последующих годах жизни в годовом цикле
птиц наблюдается два периода миграционной активно-
сти — послебрачная и предбрачная миграция. Они соеди-
няют гнездовую и зимовочную часть ареала. На местах
зимовки между этими миграционными периодами проте-
кают послебрачная и предбрачная линька (Cramp, 1985;
Зубакин, 1988в; Ginn, Melville, 2000).
По наблюдениям на Белом море, полярные крачки на-
чинают гнездиться обычно с 3-4 лет, изредка двулетние,
а как исключение даже годовалые (Бианки, 1967а).
Сроки миграций. В гнездовой части ареала полярные
крачки проводят весьма ограниченный отрезок времени.
11а Белом море он составляет около 2,5 мес (Бианки, 1967а;
Черенков и др., 2009), на Финском заливе около 3 мес.
В Кандалакшском зал. Белого моря птицы оставляют
колонии и приступают к ювенальной миграции в конце
июля—1-й декаде августа, в зависимости от сроков на-
чала гнездования (Бианки, 1967а). Обычно молодые пти-
цы улетают вместе с взрослыми, хотя отдельные молодые
особи можно встретить на Белом море в сентябре и даже
в октябре (Флеров, Скалинов, 1960; Lehikoinen et al., 2006;
Черенков и др., 2009).
В Онежском зал. Белого моря отлёт птиц с гнездо-
вых колоний происходит с последних чисел июля по ко-
нец августа, чаще — в 1-й половине августа. На Соло-
вецких о-вах отлёт основной массы крачек наблюдали
25 июля (1992), 1 августа (2000), 5 авхуста (1990, 1991,
1993, 1997), 5-7 августа (2007), 7 августа (2005), 10 ав-
густа (1994), 14 августа (1999), 15 августа (2001),
Рис. 4.105.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у полярной крачки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.105.1. Migration activity in individual living cycle of Arctic Tern.
Designations as in fig. 2.1.
4.105. ПОЛЯРНАЯ КРАЧКА / STERNA PARADISAEA
25-27 августа (1987) (Черенков и др.,
2009).
Последняя встреча в гнездо-
вых колониях на внутренних озё-
рах Кольского п-ова, по наблюдени-
ям в Лапландском зап-ке, в среднем
приходится на17 августа (3.08-1.10;
п =45). После отлёта местных птиц
в некоторые годы регистрировали
большие стаи (сотни птиц) между
2 сентября и 18 октября (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991).
Наиболее заметный пролёт по-
лярных крачек над Невой в сторо-
ну Финского залива наблюдается
в последних числах июля — 1-й поло-
вине августа. В первой волне пролёта
преобладают годовалые особи, во
второй — сеголетки. В небольшом
числе (десятки птиц) полярные крач-
ки встречаются в сентябре и в первых
числах октября (Коузов, 2009).
Основная масса птиц достигает
места зимовки в декабре (Бианки,
1967а; Зубакин, 1988в). Предбрач-
ные миграции начинаются в марте.
В восточной части Финского залива
полярные крачки появляются в по-
следних числах апреля—2-й дека-
де мая (Коузов, 20106; табл. 4.105;
рис. 4.105.2). На Соловецких о-вах
Белого моря их прилёт регистри-
ровали между 15 и 24 мая, в сред-
нем 20 мая (Черенков и др., 2009).
В других точках Белого моря появ-
ление полярных крачек отмечали:
под Кандалакшей в среднем 18 мая
(6 — 23.05; п = 41), на о-ве Вели-
кий 15 мая (3-23.05; п = 36). На Ай-
новых о-вах Баренцева моря они по-
являлись 17 мая (8-25.05; п = 32);
в Кольском зал. 21 мая (17-27.05;
п = 7); на Гавриловых о-вах 4 мая
(22 — 27.05 п = 4); на арх. Семь
n
1200
 Бух. Дальняя — Чистопольская, 2006
островов 28 мая (16-30.05; n = 27) (Бианки и др., 1993).
В Лапландском зап-ке их появление зарегистрировано
между 19 мая (1963, 1975) и 6 июня (1932), в среднем
за 51 год наблюдений — 26 мая (Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов, 1991).
Численностпъ. Пути пролёта и места скоплений. По-
лярная крачка — один из самых многочисленных видов
морских птиц Белого моря, прибрежной зоны Баренцева
моря, внутренних водоёмов Кольского п-ова и северной
Карелии (Спангенберг, Леонович, 1960; Бианки, 1967а;
Семенов Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993;
Зимин и др., 1993; Андреев, 20076). Значительно реже она
встречается на Финском заливе, Ладожском и Онежском
озёрах (Носков и др., 1965,1981,2006а; Мальчевский, Пу-
кинский, 19836; Зимин и др., 1993).
Таблица 4.105. Численность и сроки миграции полярной крачки весной
Table 4.105. Numbers and dates of migration of Arctic Tern in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Лебяжье, ФЗ	2007	29.03-12.05	7-12.05	195	V-2	105
О-в Котлин, НГ	2006	6.04-25.05	IV-6-V-5	3402	V-3	980
Ольгино-ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	9-15.05	11	V-2	10
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	12-16.05	2	-	-
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06	3-24.05	833	V-5	300
Бух. Дальняя, ФЗ	2006	28.04-27.05	9-27.05	1510	V-5	520
Раковые озёра, КГ	1999	25.03-31.05	V-2	1	-	-
Северный арх., БеМ	1958	19.04-19.05	V-5-V-6	472	V-6	422
О-в Б. Соловец., БеМ	2009	2-31.05	15-31.05	8331	V-4	3604
n
4000
3200-
2400-
1600-
800-
 Соловецкие о-ва, 2009
Риа 4.105.2. Динамика миграции полярной крачки весной.
А — Невская губа; в — острова Финского зал.; С — С берег Финского зал.;
D — Соловецкие о-ва. Белое море.
Fig. 4.105.2. Dynamics of migration of Arctic Tern in spring.
A — Neva Bay; В — islands in the Gulf of Finland; C — N coast of the Gulf of Finland;
D — Solovetsky Islands, White Sea.
Примерную численность на Белом море в 1960-х гг.
В.В. Бианки оценивает в 25 000 пар, на Мурманском
побережье — в 10 000 пар. По более поздним учётам,
в 1990-х гг., численность гнездящихся птиц заметно со-
кратилась. На островных колониях в Онежском зал. и Со-
ловецких о-вах полярных крачек стало гнездиться при-
мерно в 3 раза меньше (Бианки и др., 2006).
На Финском заливе наблюдается обратная тенденция.
Если до 1980-х гг. полярных крачек встречали здесь толь-
ко на пролёте, а факты гнездования были не известны
(Мальчевский, Пукинский, 19836), то с 1990-х гг. этот вид
стал гнездиться регулярно, и число размножающихся пар
к 2000-м гг., по-видимому, достигло 1000.
С переходом к самостоятельной жизни для моло-
дых крачек характерен разлёт в разных направлениях
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
от гнездовых колоний в начале ювенальной миграции
(Бианки, 1967а; Cramp, 1985). Так, птицы, окольцован-
ные в Кандалакшском зал., в июле — 1-й половине авгу-
ста в основном встречены в разных частях Белого моря,
на Кольском зал., Мурманском побережье (рис. 4.105.3).
Примерно также ведут себя размножавшиеся пары и не-
половозрелые неразмножающиеся особи, оставившие
район гнездовых колоний.
Дальность и скорость передвижений. Полярные крач-
ки принадлежат к числу самых дальних мигрантов. Даль-
ность обнаружения молодых птиц в начальный период
ювенальных миграций обычно составляет несколько со-
тен километров. Так, большинство птиц, окольцован-
ных в Кандалакшском зал., до середины августа реги-
стрировали в разных частях Белого моря на расстоянии
до 300 км.
Рис. 4.105.3. Места кольцевания полярных крачек и места их
находок во время ювенальной миграции между 1 июля и 15 августа.
Fig. 4.105.3. Ringing locations of Arctic Terns and their recovery
locations during the postfledging migration between July 1
and August 15.
Рис. 4.105.4. Места кольцевания полярных крачек и места их
находок во время ювенальной миграции между 16 августа
и 25 октября.
Fig. 4.105.4. Ringing locations of Arctic Terns and their recovery locations
during the postfledging migration between August 15 and October 25.
Движение в сторону зимовки первыми начинают не-
половозрелые неразмножающиеся особи. Об этом свиде-
тельствует преобладание западного направления пере-
движений таких птиц над Невой в пределах Петербурга
и в Невской губе. Примерно с этого же срока известны
скопления птиц, формирующиеся на мелководьях и ко-
сах о-ва Сескар (БД ЛОС: Рычкова А.Л., неопубл, дан-
ные). Отлёт молодых обычно проходит в совместных стаях
с взрослыми. Данные кольцевания позволяют предпола-
гать, что беломорские птицы не огибают Кольский п-ов
с востока, а уходят на запад — юго-запад через Карелию,
Онежское и Ладожское озёра на Балтику, либо из север-
ной части Кандалакшского зал. летят в Ботнический зал.
(Бианки, 1967а). Птицы с внутренних водоёмов Кольско-
го п-ова и Мурманского побережья, по-видимому, мигри-
руют вдоль северного побережья Скандинавского п-ова
на запад. Полярные крачки, гнездящиеся или проводящие
летние месяцы на Финском заливе, судя по результатам
кольцевания на территории Эстонии, летят в основном
на запад к Атлантике вдоль Балтийского моря (Kastepold,
1973, 1974; Kastepold, Kabal, 1977, 1981, 1983; Kastepold,
Kastepold, 1987,1988,1991a, 1993a). Достигнув Северного
моря, они поворачивают к югу и следуют вдоль побережий
Европы и Африки на юг Атлантического или Индийского
океана (Бианки, 1967а).
Рис. 4.105.5. Распределение во время послебрачных миграций
(1.08-15.10) полярных крачек, окольцованных на Белом
и Баренцевом море.
Fig. 4.105.5. The distribution during the postnuptial migration
(1.08-15.10) of Arctic Terns ringed at the White Sea and
Barents Sea.
4.105. ПОЛЯРНАЯ КРАЧКА / STERNA PARADISAEA
Рис. 4.105.6. Распределение во время линек и зимовки (16.10-30.03)
полярных крачек, окольцованных на Белом и Баренцевом морях.
Fig. 4.105.6. The distribution during the wintering (16.10-30.03)
of Arctic Terns ringed at the White Sea and Barents Sea.
Рис. 4.105.7. Места кольцевания полярных крачек птенцами
и места их находок во время гнездования.
Fig. 4.105.7. Ringing locations of Arctic Terns as pulli
and their recovery locations during the breeding.
Однако уже во 2-й половине августа полярных кра-
чек, окольцованных на Белом море, обнаруживали во
Франции, на Украине и в Челябинской обл., на расстоя-
нии в 1800-3200 км, а с начала сентября — в экваториаль-
ной Африке, на расстоянии более 7000 км (рис. 4.105.4,
4.105.5). Судя по местам обнаружения во время зимов-
ки, направленные миграции из гнездовой в зимовочную
часть ареала могут достигать 10 000 и более километров
по прямой (рис. 4.105.6). Так, молодая и неполовозрелая
крачки, окольцованные на Белом море, во время зимовки
были встречены в Южной Африке — по прямой от места
кольцевания на расстоянии около 10 000 и 11 000 км со-
ответственно. Одна молодая птица, окольцованная птен-
цом в Кандалакшском зап-ке, в результате перемещений,
которые она совершала на протяжении первого года жиз-
ни, 15 мая оказалась на западе Австралии на расстоянии
13 000 км от места рождения.
По имеющимся сведениям о встречах птиц, окольцо-
ванных на Северо-Западе, средняя скорость передвижения
крачек оказывается относительно небольшой и составляет
около 40 км/сут, а максимальная около 80 км/сут.
Места зимовки. Зоны зимовки полярных крачек с Белого
моря, Кольского п-ова и Финского залива охватывают про-
странства прибрежных акваторий Атлантики и Индий-
ского океана (Бианки, 1967а).
Места гнездования и происхождения мигрантов. Извест-
но, что полярные крачки весьма консервативны в отноше-
нии мест своего рождения и гнездования (Бианки, 1967а;
Cramp, 1985). Хотя места расположения колоний могут ме-
няться год от года из-за изменения кормовых и биотопи-
ческих условий, перераспределение взрослых птиц обыч-
но происходит в пределах десятков километров. Полярные
крачки, окольцованные птенцами на Белом и Баренце-
вом море, обнаружены на гнездовании в Северо-Западном
регионе на расстоянии до 300 км от места кольцевания
(рис. 4.105.7). Таким образом, птицы, мигрирующие через
Северо-Западный регион, в большинстве своем имеют либо
местное происхождение, либо летят из расположенных вос-
точнее районов гнездования. Кроме того, по-видимому,
здесь могут перемещаться и впоследствии размножаться
птицы, появившиеся на свет в близлежащих колониях Нор-
вегии, Финляндии, Эстонии, так же как некоторые особи
из колоний Северо-Запада могут гнездиться на территории
сопредельных государств. 'Гак, например, полярная крач-
ка, окольцованная птенцом в Финляндии, в Ниланде, через
4 года, 21 июня 1970 г., была встречена в Ленинградской
обл. у дер. Коваши на расстоянии 220 км от места рож-
дения. Другая птица, окольцованная птенцом в Финлян-
дии, так же через 4 года, 10 июля 1955 г., была обнаружена
в Мурманской обл., в Кандалакшском зап-ке, на расстоянии
663 км от места рождения. И наоборот, птица, вылупившая-
ся в Кандалакшском зап-ке, через 8 лет, 12 июля 1972 г., за-
регистрирована в Норвегии в 675 км от места рождения.
4.106.
МАЛАЯ КРАЧКА
Sterna albifrons
Статус вида. Малая крачка встречается в репродуктив-
ный период и в периоды миграций в южной части Северо-
Западного региона: на Финском заливе, Рыбинском вдхр.,
в южном Приладожье (Немцев, 1953; Носков и др., 1981;
Мальчевский, Пукинский, 19836; Храбрый, 1984; Коузов,
1993; Иовченко и др., 2002; Коузов, Кравчук, 2010в). Из-
вестны залёты в южную часть Белого моря (Карташев,
1963; Бианки и др., 1993). Па гнездовании везде немно-
гочисленна. Поселяется в колониях речных и полярных
крачек в количестве нескольких пар или формирует не-
большие самостоятельные колонии. В периоды миграций
встречается более регулярно, но в небольшом числе.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Соотношение периодов миграционной активно-
сти с другими периодическими явлениями в жизненном
цикле остается не вполне ясным. Малая крачка — даль-
ний мигрант, преодолевающий во время миграций ог-
ромные расстояния. Поэтому время для других сезонных
явлений — размножения, линьки, роста-развития —
весьма ограничено. В результате постювенальная линь-
ка с час тичной заменой юношеского пера начинает-
ся у птенцов ещё до приобретения самостоятельности,
в возрасте около 20 дней. В этом же возрасте начинает-
ся и ювенальная миграция, направленная в сторону зи-
мовочной части ареала. Перемещения птиц длятся до
ноября, с некоторой приостановкой на период наиболее
интенсивной линьки. Судя по имеющимся в литературе
сведениям (Cramp, 1985; Зубакин, 1988г; Ginn, Melville,
2000), постювенальная линька на местах зимовки пере-
ходит в предбрачную, которая сочетается с миграция-
ми в сторону районов будущего гнездования. После до-
стижения гнездовой части ареала или на путях подлёта
к ней начинается первая послебрачная линька, которая
продолжается во время обратных миграций в зимовоч-
ную часть ареала. Эти передвижения, по-видимому, при-
останавливаются на время наиболее интенсивной замены
пера. Линька завершается на местах зимовки по оконча-
нии периода миграционной активности и, по-видимому,
сразу же переходит во вторую предбрачную линьку, кото-
рая также отчасти сочетается с предбрачными миграци-
ями и завершается на местах гнездования перед началом
откладки яиц. Полная послебрачная линька половозре-
лых птиц начинается уже во время кормления гнездовых
птенцов и протекает по той же схеме, что и послебрачная
линька неполовозрелых птиц, но в немного более поздние
календарные сроки.
Таким образом, судя по имеющимся сведениям, в го-
довых циклах первогодков, птиц на 2-м году жизни (у не-
половозрелых особей) и старше 2 лет (половозрелых)
имеется по два периода миграций: между гнездовой
и зимовочной частью ареала. Оба этих периода во всех
возрастных группах сочетаются с процессом линьки, с при-
остановкой передвижений во время наиболее интенсив-
ной замены оперения (рис. 4.106.1).
Сроки миграций. В пределах Северо-Западного региона
малые крачки встречаются с 1-й пятидневки мая до 1-й пя-
тидневки октября (табл. 4.106). На крайнем юго-западе
региона, у Кургальского п-ова, птицы этого вида обыч-
но появляются в конце 2-й—начале 3-й пятидневки мая
в ранние вёсны (Коузов, Кравчук, 2010в; рис. 4.106.2).
Пролёт одиночных особей и небольших групп птиц ре-
гистрируют до конца 1-й декады июня.
Уже с конца июня — первых чисел июля начинается
миграция к местам зимовок. Можно предположить, что
это летят неполовозрелые особи, не принимающие уча-
стия в размножении.
По наблюдениям в Невской губе и на Кургальском п-ове,
со 2-й половины июля мигрируют взрослые особи ино-
гда вместе с молодыми, которых они ещё докармливают.
Рис. 4.106.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у малой крачки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.106.1. Migration activity in individual living cycle of Little Tern.
Designations as in fig. 2.1.
4.106. МАЛАЯ КРАЧКА / STERNA ALBIFRONS
Таблица 4.106. Численность и сроки миграции малой крачки
Table 4.106. Numbers and dates of migration of Little Tem
Место наблюдений	Год
Area of observation	Year
Сроки
наблюдений
Terms of
observation
Период регистрации вида Пик миграции
Period of spedes recording Peak of migration
Сроки
Dates
Число
особей
Numbers
Сроки
Dates
		Весной In spring
Кургальский, ФЗ	2008	16.03-9.06
Лебяжье, ’ 3	2007	29.03-12.05
Б. Ижора, ФЗ	2003	26.04-10.05
Знаменка, НГ	2003	30.04-11.05
Стрельна, НГ	2003	5-16.05
ЛЭМЗ, НГ	2003	9-16.05
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05
О-в Сескар, ФЗ	2005	26.04-8.06
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05
		Осенью In autumn
8.05-7.06	151	V-3	50
Число
особей
Numbers
Рис. 4.106.2. Динамика миграции малой
крачки на Ю берегу Финского зал. весной.
Fig. 4.106.2. Dynamics of migration of Little
Tern on the S coast of Finnish Gulf in spring.
7-12.05	80	V-2	60
3-10.05	10	V-2	5
3.05	2	V-1	2
5-16.05	32	V-3	12
10 16.05	22	V-2	10
V-3-V-6	5	V-3	4
7.06	3	VI-2	3
V-3	2	V-3	2
Рис. 4.106.3. Динамика миграции малой
крачки на ЮЗ берегу Ладожского оз.
в летне-осенний сезон.
Fig. 4.106.3. Dynamics of migration of
Little Tern on the SW coast of Lake Ladoga
in the summer-autumn season.
Петрокрепость, ЛО 2002	15.09-31.10	15.09-5.10	133 IX-5 86
Наибольшее количество птиц пролетает в 1-2-й декаде авгу-
ста (Коузов, Кравчук, 2010в; данные авторов). По окончании
этого пика активности может наблюдаться второй пик —
во 2-й половине сентября. Одиночных птиц можно встре-
тить в начале октября (Рымкевич и др., 2006; рис. 4.106.3).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Вес-
ной на стационарных пунктах наблюдений на побережье
Финского залива и Ладожского озера обычно регистри-
руют от одного до нескольких десятков полярных крачек
(табл. 4.106). Во время летне-осенних перемещений наи-
более высокой численность этих птиц оказалась в бере-
говой зоне Кургальского п-ова, где за день учитывали до
30-40 ос. (Коузов, Кравчук, 2010в), и в бух. Петрокрепость
на Ладожском озере, где вдень регистрировали до 20 птиц
и всего было учтено около 150 ос. (Рымкевич и др., 2006).
Стаю из 50 малых крачек наблюдали 27 июля (2013) вбли-
зи устья р. Сестра на Финском заливе.
Весной вдоль береговой линии Кургальского п-ова пре-
обладают передвижения в восточном и северо-восточном
направлении. Эти же направления отмечали в мае и в дру-
гих пунктах наблюдений на Финском заливе, а также на
Неве в пределах городской черты Петербурга. Однако уже
с 12-15 июня большинство летящих над Невой птиц пере-
мещается в западном направлении — в сторону Финского
залива. Это направление сохраняется в июле и начале ав-
густа, когда появляются семейные группы. Общая числен-
ность малых крачек, пролетающих здесь в течение летне-
осеннего периода, составляет около 200-300 ос.
Дальность и скорость передвижений. Данные о находках
малых крачек, окольцованных в Северо-Западном регио-
не, по которым можно было бы судить о скорости и даль-
ности их передвижений, отсутствуют.
Места зимовок. Считается, что малые крачки из стран
Восточной Европы и западной части России проводят зим-
ние месяцы на востоке Африканского континента — Крас-
ном море, Аравийском п-ове, а также у западного бере-
га Индийского океана. Можно лишь предполагать, что
крачки из нашего региона обитают в этих же местах, но
на время интенсивной линьки они могут останавливать-
ся в восточном Средиземноморье. Так, авторам приходи-
лось наблюдать многотысячные скопления малых кра-
чек в конце июля, в августе и начале сентября в Крыму
в районе Акташского оз. Все птицы находились в состоя-
нии интенсивной линьки, что было видно по отсутствию
у них значительной части маховых и большому количеству
перьев на прибрежных мелководьях водоёма.
Места гнездования и происхождения мигрантов.
Учитывая, что через Северо-Западный регион прохо-
дит северо-восточная граница гнездовой части ареа-
ла номинативного подвида малой крачки, можно пред-
полагать местное происхождение большинства особей,
встречающихся здесь в периоды миграций. Кроме того,
по-видимому, сюда могут залетать крачки из Эстонии
и южной Финляндии.
4.107.
ГАГАРКА
Alca torda
Статус вида. Гагарка встречается в периоды гнездования
и миграций на акватории Баренцева, Белого и Балтийско-
го морей. Единичные особи могут оставаться на зимовку.
В Баренцевом море гагарка гнездится на островах вдоль
северо-восточного побережья Кольского п-ова до арх. Семь
островов на востоке и, возможно, на Южном о-ве арх. Но-
вая Земля (Str0m et al., 1995; Калякин, 2001). В Белом море
заселяет острова Кандалакшского и Онежского заливов,
а также в небольшом количестве — острова в западной ча-
сти бассейна у Карельского берега. С начала 90-х гг. XX в.
известно гнездование на западе российской части Финско-
го залива, (арх. Большой Фискар и Виргины) (Бузун, Мера-
ускас, 1993; Носков и др., 1993). Сведения о гнездовании
на Ладожском озере (Нейфсльдт, 1958; Koskimies, 1979) не
подтверждаются более поздними исследованиями (Медве-
дев, Сазонов, 1994). Более того, авторы этих исследований
считают эту информацию ошибочной, так как о-в Ялаян-
сари, на который указывают предыдущие авторы, низкий
и песчаный и на нём нет мест, пригодных для гнездования
гагарок. Также неверны сведения о гнездовании на Соло-
вецких о-вах (Дементьев, 19516; Козлова, 1957).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовом цикле особи регулярные миграции за-
нимают в среднем 3-6 мес в зависимости от удалённости
мест гнездования от мест зимовки. Продолжительность
периода миграций различается у птиц разного возрас-
та. На 1-м году жизни птенец покидает колонию в воз-
расте 15-20 дней в Кандалакшском зал. (Бианки, 1967а)
и в 19-22 дня на арх. Семь островов (Кафтановский, 1951;
Белопольский, 1957), ещё задолго до приобретения спо-
собности летать. Они мигрируют вплавь по морю, после
становления на крыло — частично по воздуху, но над во-
дой. 2-я половина ювенальных миграций совмещается
с частичной постювенальной линькой (Cramp, 1985; Ginn,
Melville, 2000; рис. 4.107.1).
Большинство птиц, родившихся на Белом море и Мур-
мане, в возрасте одного года остаются на местах зимо-
вок, и только небольшое количество особей возвраща-
ется к местам рождения (но не гнездится) или держится
на путях миграции между местами зимовки и гнездова-
ния (Бианки, 1967а). Для значительной части балтийских
годовалых гагарок характерны перемещения к районам
рождения в Финский и Ботнический заливы. 1-я поло-
вина этих перемещений совпадает с первой частичной
предбрачной линькой. Примерно в годовалом возрасте,
несколько раньше, чем у половозрелых птиц, начинает-
ся первая полная послебрачная линька, которая длится
около 3 мес.
Большая часть гагарок на 3-е лето своей жизни ещё не
приступает к размножению, и их миграционная актив-
ность сходна с таковой годовалых птиц. Их перемещения
в основном ограничиваются районом зимовок.
Миграционная активность двухлеток, достигших поло-
вой зрелости, не отличается от таковой других взрослых
птиц. Весной они перемещаются к местам гнездования,
во 2-й половине лета идёт обратная миграция (у размно-
жавшихся вместе с птенцами) из районов гнездования
к местам зимовок. Послебрачная линька в этой возраст-
ной группе начинается позже, чем у годовалых особей,
а предбрачная — раньше и завершается в основном ещё
на местах зимовки.
Сроки миграций. Миграции гагарок на Белом и Барен-
цевом морях начинаются сразу после схода ещё не спо-
собных летать птенцов на воду. В Кандалакшском зал.
Рис. 4.107.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у гагарки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.107.1. Migration activity in individual living cycle of Razorbill.
Designations as in fig. 2.1.
4.107. ГАГАРКА / ALCA TORDA
в 60-е гг. XX в. откочёвка птиц от мест гнездования про-
исходила в начале — середине августа (Бианки, 1967а).
В настоящее время, судя по срокам массового вылупления
птенцов, значительная часть гагарок из колоний Онеж-
ского зал. должна начинать миграцию в 4-6-й пятиднев-
ке июля. В 2001 году на крупнейшей беломорской коло-
нии на о-ве Верхний (гнездится не менее 500 пар) 29 июля
отмечено всего около 330 птиц, а 15 августа на на о-ве
М. Сеннуха из 130 пар всего 2 птицы. К середине августа
практически все гагарки покидают места гнездования.
В начале октября часть птиц встречается уже в райо-
не зимовок у южного побережья Норвегии. Однако в это
же время и даже позже гагарок можно встретить и на Бе-
лом море в относительной близости от районов гнездова-
ния. Неоднократно отмечали птиц в сентябре—октябре
у островов арх. Кузова и Соловецких о-вов; известны
встречи в Кандалакшском зал. и у о-ва Жижгин (Биан-
ки, 1967а; Lehikoinen et al., 2006). При движении в сторо-
ну зимовок часть молодых птиц, вероятно, отделяется от
взрослых и задерживается вблизи мест рождения — позд-
ние встречи гагарок на Белом море относятся исключи-
тельно к молодым птицам. Самая поздняя встреча у Соло-
вецких о-вов 26 октября 2003.
Учитывая низкую численность вида и его распростра-
нение на самом западе российской части Финского зали-
ва, выраженной миграции здесь никогда не отмечалось.
Гагарки постепенно исчезают с мест гнездования начиная
со 2-й половины июля. На прилегающей части Финско-
го залива в Эстонии их миграция наблюдается в октябре
и 1-й половине ноября (Kuresoo, 1994).
Вдоль берегов Скандинавии от районов зимовки ми-
грация начинается, вероятно, в первых числах апреля или
даже в конце марта (Татаринкова, Головкин, 1990). В кон-
це марта окольцованных на Северо-Западе гагарок наблю-
дали ещё в районе зимовок. Например, 23 марта 1969 г.
взрослая птица была обнаружена на северо-восточном по-
бережье Великобритании (рис. 4.107.2). Но уже в конце
апреля массовая миграция может отмечаться на Западном
Мурмане (Там же) и у арх. Семь островов (Белопольский,
1957), а часть птиц к этому времени долетает до горла Бе-
лого моря. У мест гнездования в Кандалакшском зал. га-
гарки появляются не позднее 2-й декады мая, а гнездить-
ся начинают в 1-й декаде июня (Бианки, 1967а). Прилёт
в Онежский зал., судя по тому, что гнездование в некото-
рые годы начинается с 4-5-й пятидневки мая, приходится
на 1-2-ю декаду мая. Появление у островов зависит от ле-
довой обстановки вокруг. Вероятно, весной миграция про-
ходит в более сжатые сроки, так как птицы большую часть
пути летят и меньше передвигаются вплавь.
Предбрачная миграция в прилегающей части Финско-
го залива в Эстонии отмечена в апреле (Kuresoo, 1994).
Часть первогодков гагарок с Мурмана и Белого моря
следующее лето проводит в районе зимовок (рис. 4.107.3).
Годовалые птицы, летующие в районах своего рождения,
вероятно, весной двигаются с основной массой мигриру-
ющих взрослых гагарок.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ми-
грация гагарок проходит исключительно над морем. Пти-
цы из Кандалакшского и Онежского заливов Белого моря
Рис. 4.107.2. Распределение во время предбрачной миграции
(1.03-30.04) гагарок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.107.2. The distribution during the prenuptial migration
(1.03-30.04) of Razorbills recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.107.3. Распределение в гнездовое время (1.05-15.07)
неполовозрелых и взрослых гагарок, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.107.3. The distribution during the breeding season (1.05-15.07)
of subadult and adult Razorbills recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
перемещаются в горло Белого моря, а затем вдоль Мурман-
ского берега Кольского п-ова к границе с Норвегией. Здесь
к беломорским гагаркам «присоединяются» мурманские,
и дальнейший путь российских гагарок идёт вдоль бере-
гов Норвегии к районам зимовок (рис. 4.107.4). Очень ред-
кие встречи гагарок на внутренних водоёмах Финляндии
(Lehikoinen et al., 2006), на наш взгляд, не являются доказа-
тельством перелёта части птиц напрямую из Белого моря
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Риа 4.107.4. Распределение во время послебрачной
и послелиночной миграций (16.07-15.10) неполовозрелых
и взрослых гагарок, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.107.4. The distribution during the postnuptial and postmoulting
migrations (16.07-15.10) of immature, subadult and adult Razorbills
recorded in Northwest Russia in any period of annual cycle.
на Балтику. Места скоплений в пролётное время у россий-
ских берегов не известны, хотя очевидно, что через Запад-
ный Мурман пролетают все мурманские и беломорские
птицы. Балтийские гагарки, отгнездившись, практически
сразу покидают пределы России, но в период миграций
в российской части Финского залива мохут быть встречены
птицы, гнездившиеся в Финляндии (Резвый и др., 1995).
Общая численность баренцевоморской популяции га-
гарки на территории России оценивается в 200250 пар.
На арх. Семь островов в 1929 г. численность состави-
ла 347 пар, в 1960 г. 250 пар (Герасимова, 1962), а в
1991 г. только 76 пар (Краснов и др., 1995). На Айновых
о-вах в начале 60-х гг. прошлого века обитало 35 нар,
в 60-80-х численность гагарки была 3-8 пар (Татарин-
кова, 1990), а в 1998 и в 2002 гг. гнездование вообще не
было отмечено (Татаринкова, Чемякин, 1999; Иванен-
ко, 2007). На островах Гавриловского арх. в 1960 г. об-
щая численность гагарок составила 25 пар (Герасимова,
1962), а в 1998 г. 172 пары (Панева, 1999). В Кандалакш-
ском зал. Белого моря в начале 60-х гг. 25 пар гнездилось
на о-вах Средние Луды и 50 пар на о-вах Заячьи Луды (Би-
анки, 1967а). В1998 году на арх. Тарасиха отмечено 66 пар
(Шкляревич, 1999). Численность гагарки на островах, рас-
положенных вдоль Карельского берега между Кандалакш-
ским и Онежским заливами, в 2006 г. составила 80 пар.
В Онежском зал., по данным последних учётов, в 2005-
2007 гг. гнездилось 3500-3700 пар, в Финском заливе
в 1994-1995 гг.- около 150 пар (Иовченко и др., 2004).
Дальность и скорость передвижений. Поскольку, поки-
дая районы гнездования на Белом море, гагарки переме-
щаются к местам зимовки вокруг Скандинавии, за время
миграции они преодолевают расстояние от 3300 (юг Нор-
вегии) до 4300 (Великобритания) км. У птиц, мигрирую-
щих до Гренландии, длина миграционного пути составляет
не менее 4400 км.
По данным прямых возвратов, молодые птицы, околь-
цованные птенцами в Онежском зал. Белого моря и обна-
руженные на местах зимовки у южных берегов Норвегии,
уже в начале — конце октября, в среднем за сутки мигри-
ровали на 35-46 км (л = 10).
Данных о скорости весенней миграции практически
нет. Часть российских птиц до конца марта ещё держится
в районе зимовки. Судя по срокам появления птиц вблизи
колоний в начале — середине мая, весной они передвига-
ются примерно вдвое быстрее, чем осенью.
Места зимовки. Основные места зимовки российских га-
гарок расположены на юге Норвегии и у берегов Дании,
значительно меньше птиц держится у побережья Шотлан-
дии, в Ла-Манше и в Ирландском море, а также у берегов
Гренландии и, вероятно, Исландии. На юг область зимнего
распространения доходит до Португалии и Средиземного
4.107. ГАГАРКА / ALCA TORDA
Рис. 4.107.5. Распределение во время зимовки (16.10-28.02)
неполовозрелых и взрослых гагарок, встреченных
на Северо-Западе России в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.107.5. The distribution during the wintering (16.10-28.02)
of subadult and adult Razorbills recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Рис. 4.107.6. Места кольцевания гагарок птенцами
и места их находок во время первой миграции или первой зимовки
(1.10-28.02).
Fig. 4.107.6. Ringing locations of Razorbills as pulli and their recovery
locations during the first migration or the first wintering (1.10-28.02).
моря, но встречи российских гагарок из этих мест не из-
вестны. Также небольшое количество птиц остается зимо-
вать в Баренцевом море, в т. ч. и в пределах России (Би-
анки, 1967а). Взрослые и неполовозрелые птицы зимой
держатся в одних и тех же районах, места зимовок бело-
морских и мурманских гагарок также совпадают (Там же;
рис. 4.107.5,4.107.6).
Большая часть балтийской популяции зимует в южной
части Балтийского моря, остальные птицы достигают бе-
регов Дании и проливов Скагеррак и Каттегат, т. е. райо-
нов зимовки гагарок с Белого и Баренцева морей (Там же).
В тёплые зимы известны достаточно крупные скопле-
ния гагарок (до 1000 особей) на севере Рижского зал.,
к югу от о-ва Сааремаа (Kuresoo, 1994).
11ерекрывание районов зимовки балтийских и мурман-
ских гагарок может приводить к смене районов гнездова-
ния. Так, одна из гагарок, окольцованная птенцом на Белом
море, через 9 лет в начале августа (т. е. в период гнездова-
ния или сразу после него) найдена в Финском заливе.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Прак-
тически все гагарки, встречающиеся в периоды миграций
и, по-видимому, зимовки на акваториях Северо-Запада
России, гнездятся в пределах этого региона (см. Статус
вида). Кроме того, в этих акваториях могут появляться
в весенний и осенний сезоны мигранты с островов южной
Финляндии и, возможно, с Южного о-ва арх. Новая Земля
(Str0m et al., 1995; Калякин, 2001).
4.108
ТОНКОКЛЮВАЯ КАЙРА
Uria aalge
Статус вида. Тонкоклювые кайры, встречающиеся в пе-
риоды миграций и зимовки на акватории Баренцева моря
и гнездящиеся на Мурманском побережье и о-ве Медве-
жий, относятся к подвиду Uria a. hyperborea. На островах
Ботнического зал. Балтийского моря и вдоль побере-
жья южной Финляндии обитают представители подвида
U. a. albionis. Ранее лишь отдельные встречи этих птиц ре-
гистрировали в восточной части Финского залива (Маль-
чевский, Пукинский, 19836); в настоящее время проис-
ходит их успешное расселение с финляндских островов
в восточном направлении. В 2010 году найдена гнездо-
вая колония на о-ве К) Вигрин в российских водах залива
(Высоцкий и др., 2010).
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. Миграции у всех возрастных групп занима-
ют большую часть года. На 1-м году жизни наблюдается
три периода миграционной активности. После спуска на
воду в возрасте 14-25 дней начинаются передвижения на
значительные расстояния ещё нелетающего птенца и со-
провождающего его самца в поисках мест с обильными
источниками корма. Здесь обычно происходит постюве-
нальная линька молодых птиц. В послелиночной мигра-
ции к районам зимовок принимают участие уже способ-
ные к полёту особи. В зимний сезон обычны перемещения
в поисках корма, которые постепенно переходят в весен-
не-летние передвижения в направлении районов вероят-
ного последующего размножения. Во время них проходит
первая частичная предбрачная линька. Миграции перво-
годков протекают несколько позднее, чем у старших воз-
растных групп. Большая часть кайр в конце 1 -го года жиз-
ни (май—июнь) совершает передвижения на десятки
и сотни километров на акваториях морей — как в преде-
лах зоны гнездования, так и вне её. Эти передвижения ва-
рьируют по срокам, направленности и дальности. В то же
время вполне отчетливо вырисовывается генеральное на-
правление движения — в сторону районов размножения
родителей. У птиц на 2-3-м году жизни, по существу, ост а-
ется та же схема распределения миграционной активности
в последовательности сезонных явлений.
У половозрелых особей все периоды подвижности про-
текают в более ранние календарные сроки, по сравнению
с первогодками и неполовозрелыми особями на 2-3-м году
жизни. Полная послебрачная линька у них начинается ещё
до того, как птенцы покинут колонию. Считается, что пред-
брачная линька взрослых кайр начинается вскоре после
окончания послебрачной линьки; у особей, содержавших-
ся в неволе, она проходила с середины января до середины
марта (Ginn, Melville, 2000). Из-за недостаточной изучен-
ности процесса линьки у тонкоклювой кайры в природе
схема жизненного цикла (рис. 4.108.1) основана на пред-
полагаемых сроках смены оперения у подвида hyperborea.
Сроки миграций. 11ачало ювенальной миграции у молодых
особей совпадает с окончанием формирования полного
мезоптильного наряда и спуска птенца кайры с гнездовых
карнизов на воду. Первые птенцы в колониях Восточ-
ного Мурмана покидают их в среднем 18 июля (л = 23),
последние — 17 августа (л = 11). Покинув места гнездо-
вания на арх. Семь островов, птицы достигают п-ова Ры-
бачий и побережья Норвегии (Сёр-Варангер, S0r-Varanger)
в сентябре. Однако большинство птиц, по наблюдениям
с самолета-лаборатории, в конце августа—сентябре ещё
Рис. 4.108.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у тонкоклювой кайры.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.1	08.1. Migration activity in individual living cycle of Guillemot.
Designations as in fig. 2.1.
4.108. ТОНКОКЛЮВАЯ КАЙРА / URIA AALGE
встречается в открытых акваториях прибрежья Мурмана.
В первых числах октября численность кайр здесь (на уда-
лении до 100 км от берега) и в центральных районах моря
заметно снижается (Краснов, 2004). У берегов Норвегии
птицы, окольцованные на островах Баренцева моря, по-
являются уже в ноябре (рис. 4.108.2), но основная масса
тонкоклювых кайр сосредоточивается здесь в декабре. Из
районов зимовки к местам гнездования они начинают про-
двигаться, вероятно, в феврале. В середине февраля боль-
шинство взрослых птиц уже достигает берегов Мурмана.
В марте они придерживаются 5-10-километровой полосы
акватории, примыкающей к местам гнездования, где мож-
но видеть их крупные и плотные стаи. В двадцатых числах
марта (средняя многолетняя дата 21 марта, п = 13) кайры
впервые выходят на свои гнездовые участки.
Рис. 4.108.2. Распределение во время зимовки (1.11-31.03)
первогодков и неполовозрелых тонкоклювых кайр
старшего возраста, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.1	08.2. The distribution during the wintering (1.11-31.03) of
immature and subadult Guillemots recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Весенняя миграция первогодков и неполовозрелых
птиц старшего возраста проходит в более поздние сроки.
В период с апреля по июнь годовалых кайр, двух- и трёхле-
ток находили на побережье Норвегии (севернее Полярно-
го круга) и п-ове Рыбачий (рис. 4.108.3). В конце июня и в
течение всего июля тонкоклювые кайры в возрасте 1-3 лет
появляются вблизи берегов Финнмарка и Мурмана и не-
однократно посещают гнездовые колонии. В этот период
неполовозрелые птицы, по-видимому, выбирают место для
будущего гнездования, независимо от того, в какой коло-
нии Восточного Финнмарка или Мурмана они появились
на свет, что хорошо подтверждается результатами мечения
птенцов цветными кольцами (Nikolaeva et al., 1996).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Све-
дения о встречах окольцованных птиц в открытых и цен-
тральных районах морей отсутствуют (Ibid.). Являясь
Рис. 4.108.3. Распределение в гнездовое время (1.04-31.07)
тонкоклювых кайр, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.108.3. The distribution during the breeding season (1.04-31.07)
of Guillemots recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
типично морскими птицами, вне периода размножения
кайры редко приближаются к берегам. Население при-
брежных районов чаще всего находит уже погибших, вы-
брошенных морем или истощённых и больных птиц с ано-
мальным поведением. Такие кайры стремятся выбраться
на сушу и иногда залетают в глубь материковых районов.
Вследствие этих причин мы рассматриваем данные коль-
цевания лишь как основу для предварительного и доста-
точно грубого описания путей миграции кайр Мурмана
и Новой Земли. Их реконструкция проводится также с ис-
пользованием результатов наблюдений за птицами в от-
крытых районах Баренцева моря с борта морских судов
и самолёта-лаборатории.
Покинув колонии на берегах Мурмана, тонкоклювые
кайры откочёвывают в открытые районы прибрежья, при-
чём выводки делают это вплавь. Осенняя миграция про-
исходит разрозненными рыхлыми скоплениями, в ко-
торых держатся как взрослые птицы без потомства, так
и выводки (наши визуальные наблюдения) на удалении
от берегов в пределах 100-300 км. Двигаясь в юго-запад-
ном направлении широким фронтом вдоль Скандинав-
ского п-ова, основная масса тонкоклювых кайр достига-
ет районов акваторий вблизи берегов Северной Норвегии.
11ебольшое количество птиц смещается южнее в бассейны
Норвежского и Северного морей. Еще меньшее их число,
вероятно, движется через центральные районы моря в на-
правлении юго-западной Гренландии.
Весенняя миграция кайр происходит, по всей видимо-
сти, теми же путями в обратном направлении.
В период кочёвок кайры распределяются на обширных
пространствах акваторий и их средняя плотность, как пра-
вило, не превышает 1-2 ос./кв. км. И лишь перед началом
размножения в прибрежных участках акваторий, прилега-
ющих к крупным колониям, кайры собираются в плотные
Глава 4» ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
стаи от нескольких сот до тысячи особей. С 19 по 22 марта
1994 г. у берегов Мурмана только в узкой (500 м от бере-
га) полосе акватории с борта вертолёта нами было учтено
около 3,5 тыс. кайр, большинство из которых составляли
тонкоклювые кайры (Nygard et al., 1995b). У мурманского
побережья Баренцева моря в этот период может концен-
трироваться до 30-40 тыс. особей.
Дальность и скорость передвижений. Основные зимов-
ки тонкоклювых кайр у берегов Северной Норвегии распо-
ложены на удалении 300-1000 км от мест размножения на
Восточном Мурмане. Расчёты, основанные на датах окон-
чательного ухода тонкоклювых кайр из колоний Мурмана
и датах их появления в основных местах зимовки, пока-
зывают, что средняя скорость передвижения кайр в сред-
нем составляет 8-10 км/сут. Такая низкая скорость впол-
не объяснима, поскольку в течение первого месяца после
схода на воду молодые птицы передвигаются исключитель-
но вплавь. Меньшее количество тонкоклювых кайр отко-
чёвывает на зимовку значительно юго-западнее — в бас-
сейн Северного моря, на удаление 1300-2400 км. После
подъёма на крыло молодых птиц скорость передвижения
кайр, по-видимому, существенно возрастает. В противном
случае на дорогу к местам зимовки в бассейн Северного
моря у них уходило бы от 4 до 6 мес. Вероятно, очень не-
большое число птиц зимует у берегов Гренландии на уда-
лении от мест размножения (арх. Семь островов) в 3100-
3700 км. Встреча окольцованного на архипелаге сеголетка
свидетельствует о том, что этот путь длиной в 3726 км он
преодолел за 135 дней, т. е. передвигался со средней ско-
ростью 28 км/сут. Точно такая же максимальная средняя
скорость миграции была зарегистрирована у взрослых
особей. При этом основная масса взрослых птиц передви-
галась со значительно меньшей скоростью. Особенно это
относится к птицам с близлежащих районов зимовки — их
скорость составляла 4-19 км/сут.
Места зимовки. Тонкоклювые кайры, окольцованные
на мурманском побережье, в зимний период встречают-
ся на обширной территории, охватывающей прибреж-
ные районы Баренцева, 11орвежского и Северного морей
(рис. 4.108.2, 4.108.4). С востока эта область ограничена
Горлом Белого моря, а с запада — южными районами 11ор-
вегии (южное побережье Вест-Агдера). Бблыпая часть со-
общений (до 63%) о встречах взрослых особей в зимнее
время имеется из северных районов Норвегии и Мурма-
на (районов севернее широты Полярного круга). В нор-
вежских водах южнее широты Полярного круга взрослые
птицы, окольцованные на арх. Семь островов, встречаются
значительно реже. Из этого района мы располагаем 17 со-
общениями (27%). Небольшое количество тонкоклювых
кайр можно встретить значительно южнее. Так, одна пти-
ца была обнаружена в феврале в Дании в районе Оденсе-
фьорда (55° 30' N; 10° 34' Е), другая — в этом же меся-
це во Франции (43° 15' N; 6° 32' Е). Кроме того, по одной
погибшей птице было найдено на северном побережье Гер-
мании (Земля Шлезвиг-Гольштейн, 54°23' N; 11°00' Е) и в
Англии (графство Дарем, 55° N; 1° W).
Отдельные особи, как взрослые, так и неполовозрелые,
проводят зиму в прибрежных водах на юго-западе Грен-
ландии — мы располагаем единичными сообщениями из
Какортока (Юлианехоба)1.
Сообщения о встречах тонкоклювых кайр 1-го года жиз-
ни, а также неполовозрелых птиц старшего возраста полу-
чены в основном из тех же районов, откуда имеются сооб-
щения о встречах взрослых особей (рис. 4.108.2, 4.108.4).
Рис. 4.108.4. Распределение во время зимовки (1.11-28.02)
взрослых тонкоклювых кайр, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.108.4. The distribution during the wintering (1.11-28.02)
of adult Guillemots recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Основ-
ная масса птиц, встречающихся в периоды миграций на Се-
веро-Западе России, гнездится и рождается в этом же реги-
оне, а также в Норвегии на севере Скандинавского п-ова.
В Баренцевом море наиболее крупные колонии тонкоклю-
вых кайр расположены на о-ве Хурнойя (Нот0уа) и в Силте-
фьорде (Syltefjord) в Норвегии (Krasnov, Barrett, 1995), а в
России — на м. Городецкий (п-ов Рыбачий, Западный Мур-
ман), в губе Дворовая (Восточный Мурман, Кольский п-ов)
(Краснов и др., 20076), на островах Харлов и Кувшин арх.
Семь островов (Краснов и др., 1995). В небольших коли-
чествах тонкоклювые кайры гнездятся и на 11овой Земле
в колониях толстоклювых кайр (Успенский, 1956; Успен-
ский, Хахин, 1993). На Финском заливе известна гнездовая
колония на о-ве Южный Виргин (Высоцкий и др., 2010).
1 После 1979 г. бблыпая часть городов Гренландии была пере-
именована в соответствии с национальным названием. В тексте
приведено современное, а в скобках — старое (датское) название го-
рода. В том случае, если город не переименовывали, приведено одно
название.
4.109.
ТОЛСТОКЛЮВАЯ КАЙРА
Uria lomvia
Статус вида. Толстоклювая кайра гнездится в северных
и восточных районах Баренцева моря — на Медвежьих
о-вах, Шпицбергене, Земле Франца-Иосифа, Новой Зем-
ле. В меньших количествах размножается на его южном
побережье (Баккен, Покровская, 2003).
В зимний сезон толстоклювые кайры большей частью
покидают акваторию Баренцева моря, но часть популя-
ции остается зимовать в его восточных и западных райо-
нах (Краснов и др., 2007а).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграции в годовых циклах всех возрастных групп
занимают большую часть времени (рис. 4.109.1).
На 1 -м году жизни наблюдается три периода мигра-
ционной активности: после спуска на воду кочёвки в по-
исках доступных источников корма, послелиночные ми-
грации к районам зимовок и весенне-летние кочёвки
к зонам вероятного последующего размножения. У птиц
на 2-м и 3-м году жизни, по существу, остаётся та же схе-
ма распределения миграционной активности в последо-
вательности сезонных явлений. Миграции у первогодков
происходят несколько позже, чем у старших возраст-
ных групп. Большая часть особей в конце 1-го года жиз-
ни (май—июнь) ведёт кочевой образ жизни, совершая
передвижения на десятки и сотни километров главным
образом на акваториях морей — как за пределами зоны
гнездования, так и в её пределах. По сути, эти передви-
жения характеризуются отсутствием общих для большин-
ства особей дальности, направленности и сроков. В то же
время вполне отчётливо вырисовывается генеральное на-
правление движения — в сторону районов размножения
родителей.
У половозрелых особей сохраняется та же схема пе-
риодов подвижности, но они наблюдаются в более ран-
ние календарные сроки по сравнению с первогодками
и неполовозрелыми особями на 2-3-м году жизни, и они
вполне могут быть охарактеризованы как предбрач-
ная, послебрачная и послелиночная миграции в форме
кочёвок.
Сроки миграций. Ювенальная миграция начинается по
окончании формирования полного мезоптильного наря-
да, сразу после того, как птенцы спукаются с гнездовых
карнизов на воду. Первые птенцы в колониях Восточного
Мурмана, как и у тонкоклювых кайр, покидают гнездовые
карнизы в среднем 18 июля (л = 23), последние 17 августа
(л = 11). В конце августа практически все особи оставля-
ют побережье Мурмана и к декабрю достигают побережья
Норвегии. Поскольку в течение первого месяца после схо-
да на воду нелетающих молодых вплавь сопровождают ис-
ключительно самцы, возможно, первыми в районы зимов-
ки прибывают самки. Часть птиц, направляясь на восток,
в сентябре—октябре находится в юго-восточных районах
Баренцева моря и проникает в Белое море (Краснов,
2004). Другая часть популяции толстоклювых кайр Мур-
мана уже в конце декабря—начале января появляется
у берегов Гренландии. Первые же птицы появляются здесь
уже в октябре. Из материалов кольцевания следует, что
толстоклювые кайры с арх. Семь островов, достигнув юго-
западного побережья 1ренландии уже в октябре—ноябре,
продвигаются вдоль него в северном направлении, вплоть
до Маниитсока (Суккертоппена), где и остаются по март
(рис. 4.109.2).
Птицы 1-го года жизни появляются у берегов Грен-
ландии уже в ноябре—декабре. Птицы в возрасте 1-2 лет
Риа 4.109.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у толстоклювой кайры.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.109.1. Migration activity in individual living cycle of Briinnich's
Guillemot
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.109.2. Распределение во время зимовки (1.10-31.03)
толстоклювых кайр, окольцованных на островах около
северного побережья Кольского п-ова.
Fig. 4.109.2. The distribution during the wintering (1.10-31.03)
of Brunnich's Guillemots ringed on the islands near northern coast
of Kola Peninsula.
появляются здесь, по-видимому, несколько позже, так как
первые находки особей этих возрастных групп относятся
только к январю.
Толстоклювые кайры из колоний Новой Земли поки-
дают их с середины августа. В двадцатых числах сентября
нелётные птенцы с опекающими их самцами распреде-
лены в открытых районах Баренцева моря, примыкаю-
щих к юго-западному побережью Новой Земли (Краснов
и др., 20046). У берегов Гренландии новоземельские кай-
ры появляются в декабре, где зимуют совместно с кайра-
ми Мурмана.
Визуальные наблюдения показали, что кайры Мурмана
в феврале концентрируются в прибрежных водах вблизи
мест гнездования. В середине февраля здесь неоднократ-
но наблюдали стаи до нескольких сот особей, состоящие
из кайр обоих видов. В течение марта кайры изредка, при
хорошей погоде, на короткое время занимают заснежен-
ные и обледенелые скалы в местах будущего размноже-
ния. Неполовозрелые кайры появляются на побережье
Мурмана намного позже. Периодически они посещают
колонии в июне — июле. Сроки весенней миграции но-
воземельских кайр, по-видимому, более поздние. У бере-
гов Норвегии они отмечены в марте, а у п-ова Рыбачий —
в апреле и мае.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. По-
кинув колонии Мурмана после схода птенцов на воду,
толстоклювые кайры откочёвывают в море на расстояние
100-300 км, и основная их масса перемещается в запад-
ном направлении вдоль побережья Скандинавского п-ова,
не опускаясь южнее Лофотенских о-вов (Николаева и др.,
1997). Другая часть особей продвигается в направлении
Гренландии. Саломонсен (Salomonsen, 1967, — по: Evans,
1984) считает, что зимующие у берегов Гренландии
кайры с Новой Земли, Шпицбергена, Мурмана и, возмож-
но, Исландии, достигнув берегов острова, следуют в се-
верном направлении вдоль юго-западного побережья.
Это подтверждают и данные, имеющиеся в нашем рас-
поряжении. Ещё меньшая часть птиц по окончании пе-
риода размножения начинает мигрировать в восточном
направлении вплоть до юго-восточной части Баренцева
моря (Печорского моря). Впоследствии бблыпая часть
этих птиц вытесняется льдами в западную часть Баренце-
ва моря. Небольшое количество кайр в ходе осенних ко-
чёвок попадает в Белое море, где в отдельные годы неко-
торые птицы остаются на зимовку в полыньях у Герского
берега.
Толстоклювые кайры с Южного о-ва Новой Земли дви-
жутся широким фронтом в западном направлении. Рай-
он их осенних кочёвок охватывает обширные акватории
от юго-восточной часги Баренцева моря до юго-западных
районов Карского моря, от Белого моря до прибрежных
районов Норвегии. Большое число особей через централь-
ные районы Баренцева моря мигрирует в направлении
Гренландии, достигнув которой, продвигается вдоль ее
юго-западного побережья.
Весенняя миграция кайр происходит, по всей видимо-
сти, теми же путями в обратном направлении. Различия
состоят в том, что птицы из колоний арх. Новая Земля со-
вершают промежуточную остановку в центральных рай-
онах Баренцева моря у кромки льдов, где в апреле—мае
отмечаются их крупные концентрации.
В периоды миграций кайры распределены на обшир-
ных пространствах акваторий и их численность, как пра-
вило, не превышает 1-2 ос./кв. км. И лишь перед началом
размножения в прибрежных участках акваторий, прилега-
ющих к крупным колониям, кайры собираются в плотные
стаи от нескольких сот до тысячи особей. У мурманского
побережья Баренцева моря в этот период может концен-
трироваться до 3-5 тыс. особей.
Дальность и скорость передвижений. Основные зи-
мовки толстоклювых кайр из колоний Мурмана распо-
ложены на удалении от 300 до 800 км у берегов Север-
ной Норвегии и 3000-3800 км — у берегов Гренландии
(рис. 4.109.2). Проведённые расчёты, основанные на да-
тах ухода толстоклювых кайр из колоний Мурмана и их
появления в одном из основных мест зимовки, показыва-
ют, что на преодоление миграционного пути от районов
гнездования на Мурмане до берегов южной Гренландии,
со всеми промежуточными остановками, у толстоклю-
вых кайр уходит около 120-140 дней. Таким образом,
средняя расчётная скорость их передвижения составля-
ет около 30 км/сут. Однако эти данные скорее относятся
к сеголеткам и сопровождающим их взрослым самцам, ко-
торые, по крайней мере, в течение первого месяца пере-
двигаются исключительно вплавь. Взрослые особи появля-
ются у берегов Гренландии значительно раньше — через
70-75 дней после начала спуска птенцов на воду в райо-
не кольцевания. Таким образом, средняя скорость их пере-
движения составляет около 48-50 км/сут.
В то же время данные встреч в основных районах зи-
мовки птиц, окольцованных на Мурмане, свидетельствуют,
что сеголетки преодолевали расстояние в 3736 и 3580 км
4.109. ТОЛСТОКЛЮВАЯ КАЙРА / URIA LOMVIA
Рис. 4.109.3. Распределение во время зимовки (1.11 -31.03)
толстоклювых кайр, окольцованных на островах арх. Новая Земля.
Fig. 4.109.3. The distribution during the wintering (1.11 -31.03)
of Brunnich's Guillemots ringed on the islands
of the Novaya Zemlya archipelago.
Рис. 4.109.4. Распределение в гнездовое время (11.05-15.08)
толстоклювых кайр, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
fig. 4.109.4. The distribution during the breeding season (11.05-15.08)
of Brunnich's Guillemots recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
за 111 и 179 дней соответственно и, следовательно, двига-
лись со средней скоростью 20-34 км/сут. Взрослые особи
при движении в дальние районы зимовок так же демон-
стрировали высокую среднюю скорость — 20-23 км/сут.
Но большее количество окольцованных птиц, особенно
зимовавших в близко расположенных районах, двигались
значительно медленнее — 3-5 км/сут.
Места зимовки. Большинство сообщений о встречах мур-
манских взрослых толстоклювых кайр в зимний период
получено в основном из двух районов: побережья Норве-
гии (от Варангер-фьорда до широты 11олярного круга) и с
юго-западного побережья Гренландии. По одной околь-
цованной птице было встречено у северного побережья
Финнмарка, в районе г. Тромсё и на Лофотенских о-вах
в Норвежском морс. Все данные из Гренландии были по-
лучены из района юго-западного побережья от Паамиута
(Фредериксхоба) до Маниитсока (Суккергоппена). Кроме
того, по одной птице было обнаружено в зимний период
в глубине материковых тундр на Кольском п-ове (Ловозср-
ский р-н), на п-ове Канин, а также в Мезенском р-не Ар-
хангельской обл. (рис. 4.109.2).
Сеголетки и неполовозрелые толстоклювые кайры
старшего возраста Мурмана зимуют в основном в юго-
западной части Гренландии. Лишь две птицы, возраст ко-
торых составлял не менее 2 лет, были обнаружены 19 янва-
ря (1964) в Мезенском р-не Архангельской обл.
Толстоклювые кайры из колоний Южного о-ва Новой
Земли в зимний период встречаются на обширной ак-
ватории от побережья Мурмана и Горла Белого моря до
фьордов Норвегии (рис. 4.109.3). Какая-то часть ново-
земельских толстоклювых кайр зимует и в Белом море.
В последние годы установлено, что некоторое количество
толстоклювых кайр зимует в полыньях у северо-западного
побережья Новой Земли (Краснов и др., 2007а). Вполне
возможно, что, кроме птиц с севера Новой Земли, здесь
зимуют и особи с юга этого архипелага.
Следует иметь в виду, что большинство кайр зимует
вне зон контакта с человеком, и поэтому о точной лока-
лизации мест их зимовки в пределах описанных районов
известно очень немного.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ос-
новная масса птиц, встречающихся в периоды миграций
на Северо-Западе России, гнездится или родилась в этом
же регионе, а также в Норвегии и на севере Скандинав-
ского п-ова (рис. 4.109.4). Через Северо-Запад России про-
летают также птицы, гнездящиеся в более восточных рай-
онах Баренцева моря, на Новой Земле.
4.110.
ЧИСТИК
Cepphus grylle
Статус вида. В пределах Северо-Запада России чистик
обитает на акватории Баренцева моря, западной части Бе-
лого моря и западной части российской акватории Фин-
ского залива. В осенние месяцы молодые чистики могут
быть встречены на севере Ладожского озера.
Подвидовая принадлежность чистиков, обитающих
на этих акваториях, остается дискуссионной. По мнению
Л. С. Степаняна (1975), все птицы Северо-Западного регио-
на принадлежат к номинативному подвиду С. g. grylle. В то
же время В.В. Бианки (1967а) и И.П. Татаринкова (1989)
обращают внимание на заметные различия в размерах
птиц, обитающих на Мурманском побережье, Белом море
и Финском заливе. Возможно, более мелкие беломорские
чистики должны рассматриваться как отдельный подвид.
Численность чистика в Северо-Западном регионе оста-
ется относительно постоянной, но заметно меняется по го-
дам (Черенков и др., 2009). На Финском заливе вид посте-
пенно продвигается на восток, появившись в российских
территориальных водах из Эстонии и Финляндии пример-
но 20-25 лет тому назад.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Все авторы указывают на относительно высокую
степень привязанности чистиков к своей территории (ак-
ватории) в течение круглого года. Тем не менее регуляр-
ные направленные передвижения в определённые сезоны
известны как на Балтике (Йыги, 1963), так и на Мурман-
ском побережье Баренцева моря (Коханов, 1963).
Молодые чистики после перехода к самостоятель-
ной жизни могут совершать ювенальные перемещения
(рис. 4.110.1). Они происходят в разных направлениях.
Например, для молодых птиц южной Норвегии свойствен-
ны значительные перемещения в северном направлении
(Cramp, 1985). После окончания постювенальной линьки
чистики продолжают передвижения в разных направлени-
ях. По наблюдениям В.В. Бианки (1967а), Кандалакшские
чистики рассредоточиваются по всей западной половине
Белого моря. Считается, что они проводят зимние месяцы
на незамерзающей части его акватории.
В то же время обращает на себя внимание тот факт,
что именно в сентябре—октябре в северной, шхерной
части Ладожского озера отмечаются птицы этого вида,
в летние месяцы здесь не встречающиеся. Это является
косвенным подтверждением того, что какая-то часть моло-
дых особей участвует в более дальних, направленных на
юго-запад, миграциях. Возможность таких передвиже-
ний подтверждается находкой на Карельском перешейке
птицы, окольцованной на Белом море (Бианки, 1967а).
С нашей точки зрения, такие миграции распространены
в значительно больших масштабах, чем это принято счи-
тать. Именно этим объясняется, по-видимому, массовый
пролёт чистиков на северном побережье Эстонии вблизи
Ленинградской обл. (Йыги, 1963). Так, на м. Вийнисту на-
блюдали сотни птиц, летящих в западном направлении.
Зимние месяцы большая часть птиц проводит на незамер-
зающей части акваторий Баренцева и Белого морей, со-
вершая передвижения в соответствии с границей ледоста-
ва. На Балтике, где акватория Финского залива замерзает
практически ежегодно, послелиночные миграции осенью
и предбрачные весной носят более регулярный характер
у всех возрастных групп.
Сроки миграций. После схода сеголетков на воду по мень-
шей мере часть из них совершает ювенальные миграции,
которые наблюдаются в августе—сентябре и имеют раз-
ное направление и дальность (рис. 4.110.2). Послелиноч-
ные миграции первогодков, независимо от их дальности
Рис. 4.110.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чистика.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.110.1. Migration activity in individual living cycle of
Black Guillemot.
Designations as in fig. Z1.
4. 110. ЧИСТИК / CEPPHUS GRYLLE
Рис. 4.110 J. Места кольцевания чистиков и их находок
во время ювенальной и послебрачной миграции
(1.08-30.09).
Fig. 4.110.2. Ringing locations of Black Guillemots and their recovery
locations during the postfledging and postnuptial migration
(1.08-30.09).
Рис. 4.110.3. Распределение во время послелиночных миграций
(1.10-20.11) чистиков, встреченных на Северо-Западе России
в какой-либо период годового цикла.
Fig. 4.110.3. The distribution during the postmoulting migration
(1.10-20.11) of Black Guillemots recorded in Northwest Russia
in any period of annual cycle.
и географической направленности, наблюдаются у всех
особей и на всей площади региона. Они проходят в ок-
тябре—начале ноября (рис. 4.110.3). Предбрачная ми-
грация отмечается в апреле — 1-й половине мая. Полово-
зрелые особи, а также птицы на 2-м и 3-м году жизни, не
принимающие участия в размножении, проводят зимние
месяцы на незамерзающих участках Белого и Баренцева
морей вблизи гнездовых колоний. На местах гнездовий на
арх. Северный Кандалакшского зал. они появляются око-
ло 1 мая (20.04-13.05) (Бианки, 1967а). По наблюдениям
в Эстонии, в центральную часть Финского залива чистики
прилетают в марте—апреле, сразу после разрушения ле-
дового покрова, но эти сроки могут сильно варьировать
в зависимости от хода весны.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. На Бе-
лом море по учётам 60-х гг. прошлого столетия гнезди-
лось около 1500 пар чистиков (Там же), на Мурманском
побережье 2140 пар (Герасимова, 1962). Более поздние
учёты, проведенные в 1990-2000 годах, показали, что на
Белом море произошло значительное увеличение числен-
ности вида, которая оценивается в 2500 пар (Бианки и др.,
2006). На островах российской части Финского залива
гнездится около 200 пар чистиков. По-видимому, большая
часть этих птиц и их потомство участвуют в сезонных ми-
грациях. Кроме того, российскую акваторию Финского за-
лива пересекают чистики, гнездящиеся и появившиеся на
свет в южной Финляндии (рис. 4.110.2). Пути их передви-
жений проходят преимущественно над акваторией Бал-
тики, поэтому на прибрежных наблюдательных пунктах,
например на Кургальском п-ове, птицы практически не
отмечаются (Коузов, 2009). Миграция в западном направ-
лении наблюдалась лишь на м. Вийнисту эстонского побе-
режья (Йыги, 19756).
Дальность и скорость передвижений. Судя по результа-
там кольцевания птиц в Кандалакшском зал., подавляю-
щее большинство чистиков, появившихся на свет на его
акватории, на протяжении всей жизни не покидает Бе-
лое морс, совершая сезонные перемещения в пределах
нескольких сотен километров. Анализируя распределе-
ние первогодков по Белому морю, В.В. Бианки указыва-
ет, что некоторые из них в сентябре удаляются в пределах
200 км от мест рождения. В октябре известны встречи на
расстоянии свыше 250 км. В течение круглого года боль-
шинство особей держится в радиусе 300-400 км от гнез-
довых колоний (Бианки, 1967а; рис. 4.110.4). Незначи-
тельная часть птиц, по-видимому, может удаляться от
места гнездования и рождения на 1-1,5 тыс. км, мигри-
руя на Мурманское побережье Баренцева моря, побе-
режье Норвегии или в сторону Прибалтики. Например,
взрослый чистик, окольцованный 9 июля 1961 г. на о-ве
Голомяжий в Онежском зал. Белого моря, 5 ноября был
обнаружен близ Осло в Норвегии на расстоянии 1400 км
от места кольцевания; два первогодка, окольцованных
птенцами 23 июля 1948 г. на о-ве Харлов в Баренцевом
море, были найдены на зимовке в Норвегии: 23 февраля
1949 г. в Финмарке (в 1050 км) и 1 марта 1949 г. в Нур-
ланне (в 912 км).
Дальность передвижений чистиков из Финского зали-
ва варьирует, по-видимому, в значительно большей степе-
ни, так как зависит от зон его замерзания в разные зимы.
Основная масса птиц обычно перемещается в пределах
1000 км.
Сведения о скорости сезонных передвижений чисти-
ков, получаемые на основании результатов кольцева-
ния, не могут отражать реальные её характеристики из-за
разнонаправленности миграций.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Места зимовки. Судя по результатам кольцевания, по-
давляющее большинство чистиков из Кандалакшского
и Онежского заливов Белого моря проводят зимние ме-
сяцы на незамерзающей части его акватории (Бианки,
1967а). Незначительное число особей из Белого моря по-
падает на Мурманское побережье Баренцева моря и Нор-
вегию (рис. 4.110.4). Чистики с Мурманского побережья
и островов Баренцева моря частично зимуют на неза-
мерзающей акватории Мурмана или у берегов Норвегии
(Татаринкова, 1989). Так, три птицы, из окольцованных
на арх. Семь островов, в феврале были найдены в севе-
ро-восточной части Норвегии, две — в северо-западной
и одна — в средней её части (Татаринкова и др., 1983).
Чистики из Финского залива зимуют в западных частях
акватории Балтики. По наблюдениям эстонских орнитоло-
гов, 2-3 тыс. птиц этого вида держались в зимний период
1992-1993 гг. в открытой Балтике, к западу от о-ва Сааре-
маа и в горле Рижского зал. (Leibak et al., 1994). Районы зи-
мовок могут меняться в разные годы в зависимости от гра-
ницы ледостава, смещаясь в холодные зимы к западу.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Ре-
зультаты кольцевания чистиков на Белом море показыва-
ют, что подавляющее число птиц, обитающих на его аква-
тории, имеет местное происхождение и размножается на
его островах. Однако часть особей перемещается на Мур-
манское побережье и в Норвегию, где после достижения
половой зрелости может гнездиться. Вероятно, существу-
ет ещё большая возможность обмена особями между коло-
ниями, расположенными в российской и норвежской при-
брежных зонах Баренцева моря.
Рис. 4.110.4. Распределение во время зимовки (21.11 -10.03)
чистиков, встреченных на Северо-Западе России в какой-либо
период годового цикла.
Fig. 4.110.4. The distribution during the wintering (21.11-10.03)
of Black Guillemots recorded in Northwest Russia in any period
of annual cycle.
Чистики, гнездящиеся на островах в западной части
Финского залива, очевидно, представляют собой общую
группировку птиц из России, южной Финляндии, Эсто-
нии. Обмен особями между расположенными на этих
территориях колониями, несомненно, имеет место.
4.111.
ВЯХИРЬ
Columba palumbus
Статус вида. На Северо-Западе России вяхирь может
бьггь отнесён к числу гнездящихся перелётных видов всей
лесной зоны (Мальчевский, Пукинский, 19836; Зимин
и др., 1993). Известны редкие его встречи в центральной
и северо-западной частях Кольского п-ова (Коханов, 1987;
Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Хлебников и др.,
2007). Успешные зимовки этих голубей в данной части
ареала не известны.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. У молодых вяхирей после перехода к самосто-
ятельной жизни в возрасте 35 дней могут наблюдать-
ся ювенальные передвижения, связанные с поисками
обильных и доступных источников корма. Однако в них,
по-видимому, принимает участие небольшая часть особей.
Эти передвижения обычно сочетаются с начальными ста-
диями полной постювенальной линьки.
Послелиночные миграции первогодков и взрослых
особей в осенние месяцы, как правило, связаны с преры-
ванием постювенальной и послебрачной линьки на раз-
ных стадиях и сохранением части маховых и рулевых
перьев от предшествующего наряда. Соотношение перио-
дов миграционной активности и линьки сильно варьирует
в зависимости от сроков рождения молодых и половой
активности взрослых (Котов, 1974; Носков, Котов, 1976;
рис. 4.111.1).
Предбрачной миграционной активности первогодков
весной часто предшествует линька, во время которой заме-
няются полётные и контурные перья, не перелинявшие
в гнездовой части ареала осенью.
Сроки миграций. На Северо-Западе России сроки появ-
ления вяхирей в значительной степени определяются хо-
дом весны. В Ленинградской обл. при очень ранних вёснах
птицы могут прилетать уже в двадцатых числах марта с по-
явлением проталин на полях (Мальчевский, Пукинский,
19836). При поздней весне их можно встретить лишь в се-
редине апреля. Таким образом, колебания сроков прилёта
вяхиря составляют около месяца. Средняя дата их прилёта
в юго-восточном Приладожье 9 апреля (1-18.04; п = 15).
Период весенней миграции птиц обычно растянут на 45-
50 дней, он длится до середины — конца мая, в отдельные
годы — до первых чисел июня (табл. 4.111.1; рис. 4.111.2).
В мае в юго-восточном Приладожье пролётные стаи вяхи-
рей регулярно отмечаются в то время, когда у местных пар
в гнёздах уже появляются кладки.
Рис. 4.111.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи у вяхиря.
А — ранние сроки рождения; В — поздние сроки рождения.
Обозначения как на рис 2.1.
Fig. 4.111.1. Migration activity in individual living cycle of Wood Pigeon.
A — early terms of hatching; В — late terms of hatching.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
В центральной Карелии, судя по
началу токования, первые птицы по-
являются в среднем 23 апреля (11.04—
5.05; п = 34) (Скороходова, 2006). На
Соловецких о-вах Белого моря при-
лёт первых особей также приходится
на 23 апреля (11-28.04; п = 7), пролёт
регистрируют в течение мая (Черен-
ков и др., 2009).
Период ювенальных миграций
в 11риладожье длится около двух ме-
сяцев — с конца июня до конца авгу-
ста. Осенью послелиночная миграция
наблюдается в течение полутора ме-
сяцев — до конца 1-й декады октября
(табл. 4.111.2; рис. 4.111.3).
На побережьях Белого моря осен-
ний пролёт плохо заметен — всюду,
где велись сезонные наблюдения, учи-
тывались единичные особи или вяхи-
ри вовсе не были отмечены (Бианки,
1960а; Курочкин, Скокова, 1960; Ско-
кова, 1960; Флеров, Скалинов, 1960;
Lehikoinen et al., 2006; Черенков и др.,
2009). На Соловецких о-вах особей
этого вида регистрировали до середи-
ны — конца октября. Наиболее позд-
няя встреча отмечена 3 ноября 1999 г.
(Черенков и др., 2009).
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Основные трассы
пролёта и места массового скопления
вяхирей приурочены к береговым зо-
нам крупных водоёмов. Вдоль южно-
го побережья Финского залива весной
голуби придерживаются в основном
трёх направляющих линий. Часть из
них передвигается на восток непо-
средственно вдоль берега. Здесь за
весенний сезон пролетает несколько
сотен особей. Более массовый пролёт
наблюдается над береговым уступом
Литоринового моря. Здесь пролетает
несколько тысяч вяхирей. Наконец,
значительная часть птиц придержи-
вается зоны берегового уступа Иоль-
диевого моря — глинта, т. е. север-
ных окраин Ижорского плато. Весной
здесь на полях образуются массовые
скопления вяхирей, достигающие не-
скольких тысяч особей. Мигрирую-
щие вдоль береговой линии голуби
покидают её в районе Петродворца —
Стрельны. Примерно половина из них
облетает Санкт-Петербург с южной
стороны в районе Пулково — Пушки-
на. Другая половина пересекает Нев-
скую губу в северном направлении
и через лесной массив Юнтоловского
Таблица 4.111.1. Численность и сроки миграции вяхиря весной
Table 4.111.1. Numbers and dates of migration of Wood Pigeon in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Ст. Петергоф, НГ	1961	6.03-15.05	-	300	-	-
Ст. Петергоф, НГ	1962	1.04-22.05	-	120	-	-
ЛисНос, НГ	1963	4-22.04	-	200	-	-
Ольгино-ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	13.04-15.05	53	IV-4	33
Солнечное, ФЗ	1999	5.04-28.05	7-26.04	184	IV-4	160
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	8.04-13.05	282	V-1	184
М. Лоханиеми, ФЗ	1998	15.04-3.06	15.04-1.06	198	IV-5	49
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	30.04-19.05	95	IV-6	50
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	76	V-1	13
Раковые озёра, КП	1999	25.03-31.05	12.04-17.05	174	IV-6	74
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-3-V4	203	П/4	79
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	12.04-28.05	348	V-1	105
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	18.04-1.05	80	IV-6	38
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	26.04-11.05	62	IV-6	43
Свирская губа, ЛО	1975	1.03-31.05	9.04-25.05	2040	V-1	1320
Свирская губа, ЛО	1976	1.03-31.05	10.04-31.05	347	V-1	304
Свирская губа, ЛО	1977	1.03-18.05	24.04-12.05	3383	IV-5	2050
Свирская губа, ЛО	1978	1.03-31.05	14.04-27.05	5260	IV-4	2650
Свирская губа, ЛО	1979	1.03-31.05	1-20.04	34	IV-3	30
Свирская губа, ЛО	1981	1.03-31.05	5.04-16.05	6234	V-1	2320
Свирская губа, ЛО	1982	1.03-31.05	14.04-15.05	1349	V-1	805
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-31.05	11.04-31.05	3351	IV-5	1750
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	27.04-30.05	2160	IV-6	1250
Свирская губа, ЛО	1999	10.04-29.05	11.04-9.05	1488	IV-4	1360
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	4.04-29.05	609	IV-6	190
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	7.04-26.05	1617	IV-5	480
Свирская губа, Л.	2003	10.04-31.05	12x4-22.05	14€5	IV-5	515
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	11.04-27.05	3217	IV-5	1250
Свирская губа, Л О	2005	10.04-31.05	11.04-18.05	1420	V-1	640
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	14.04-14.05	3050	IV-6	770
С нирская губа, Л	2007	31.03-13АХ	2X4-7.06	134	IV-5	30
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	6.04-20.05	354	IV-3	136
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-4.06	16.04-25.05	1097	IV-6	400
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	8-15.05	104	V-3	54
Свирская губа, ЛО	2011	12.05-10.06	12.05-6.06	27	VI-2	15
Свирская губа, ЛО	2012	18.05-10.06	20.05	20	V-4	20
4.111. ВЯХИРЬ / COLUMBA PALUMBUS
Риа 4.111.2. Динамика миграции вяхиря весной.
А-С—СВ берег Финского зал.; D -Карельский перешеек; Е — ЮЗ берег Ладожского оз.; F — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.111.2. Dynamics of migration of Wood Pigeon in spring.
A-C — NE coast of the Gulf of Finland; D — Karelian Isthmus; E — SW coast of Lake Ladoga; F — SE coast of Lake Ladoga.
заказника, Парголово — Юкки облетает городские за-
стройки с северной стороны. Этим же путём минуют город
голуби, следующие в восточном направлении вдоль север-
ного побережья Финского залива, где весной также обра-
зуется поток мигрантов.
На северное побережье залива вяхири попадают в ос-
новном из северной Эстонии, пересекая Финский залив
над островами его центральной части. Так, над о-вом Гог-
ланд учитывались отдельные стаи птиц, летящих в север-
ном направлении. Численность голубей, летящих на вос-
ток вдоль северного побережья, достигает нескольких
тысяч особей за сезон пролёта. На участке Репино — Сол-
нечное большинство птиц покидает береговую линию
и летит через центральную часть Карельского перешейка
на северо-восток. Отдельные стаи достигают пригородов
Санкт-Петербурга и через лесной массив Юнтоловского за-
казника летят на Парголовские высоты.
Центральная возвышенность Карельского перешейка
и Парголовские высоты весной также становятся зоной
скопления вяхирей в период весенних миграций.
Вдоль западного берега Ладожского озера весной пти-
цы летят в северном направлении. Они огибают этот во-
доём с северной стороны, формируя вдоль его восточного
берега поток, следующий в юго-восточном направлении,
до береговой зоны Свирской губы. Здесь голуби поки-
дают береговую линию и сворачивают на северо-восток.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
700
600
500
400
300
200
100
0
600
500
400
300
200
100
О
300
250
200
150
100
50
О
300
250
200
150
100
50
О
л	С
|  Лисий Нод 1963 |
Рис. 4.111.3. Динамика миграции вяхиря
в летне-осенний сезон.
А — ЮВ берег Ладожского оз.;
В, С—СВ берег Финского зал;
D — Невская губа.
Ад. 4.111.3. Dynamics of migration
of Wood Pigeon
in the summer-autumn season.
A — SE coast of Lake Ladoga;
B, C — NE coast of the Gulf of Finland;
D — Neva Bay.
4.111. ВЯХИРЬ / COLUMBA PALUMBUS
На Ладожско-Онежском перешей-
ке преобладает северо-восточное на-
правление пролёта. Заметные ско-
пления вяхирей весной известны на
Олонецких полях (Зимин и др., 2007).
На западном берегу Онежского
озера голуби летят в северном на-
правлении, на его южном побережье
преобладает восточное направление
передвижений.
В сезон осенних миграций замет-
ные скопления мигрирующих голу-
бей известны на восточном бере-
гу Онежской губы Белого моря, на
восточном берегу Онежского озера,
в южной части восточного берега Ла-
дожского озера. В основном птицы
придерживаются южного направле-
ния передвижений. В 1970-1980 го-
дах на ЮВ берегу Ладоги за осенний
сезон регистрировали до 20 тыс. ос.
(Носков и др., 1981), с 1997 г. — не
более 8 тыс. ос. (табл. 4.111.2).
По наблюдениям В.Б. Зимина
(1965) и Б.А. Подковыркина (1977а),
на северо-восточном и северном бе-
регу Ладожского озера вяхири при-
держиваются западного направле-
ния, огибая озеро с северной сторо-
ны. В результате на Лемболовской
и Парголовской возвышенностях Ка-
рельского перешейка в конце авгу-
ста—сентябре всегда наблюдаются
значительные скопления этих птиц.
К северному берегу Финского зали-
ва голуби подлетают с севера, и часть
Таблица 4.111.2. Численность и сроки миграции вяхиря в летне-осений сезон
Table 4.111.2. Numbers and dates of migration of Wood Pigeon in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	197П	1	1.06-410	-41»	2318	IX-3	800
Свирская губа, ЛО	1980	1.06-1.11	30.06	14	VI-6	14
Свирская губа, ЛО	1983	1.06-10.11	19.08-9.10	1533	IX-1	1450
Свирская губа, ЛО	1998	11.06-14.11	V1-1-X-1	2137	IX-3	1600
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	1.08-21.09	1476	IX-3	750
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	20.07-10.10	7938	IX-2	2720
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	5.07-1.10	2711	IX-3	800
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	15.07-16.10	6138	IX-2	2900
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	20.07-30.09	4955	IX-6	2400
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	22.07-26.09	1072	IX-5	410
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	18.07-30.09	994	IX 1	300
Свирская губа, ЛО	2007	11.06-20.10	24.06-5.10	1268	IX-4	480
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	12.06-2.10	506	IX-3	210
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	25.06-13.10	283	X-1	70
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	25.06-12.10	950	VIII-5	403
Свирская губа, ЛО	2011	11.06-18.10	24.06-27.09	886	IX-3	450
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	7.09-9.10	2307	IX-5	1800
Зал. Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	25-26.09	32	IX-5	20
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	19.08-6.10	716	IX-6	492
Молодёжное, ФЗ	1959	15.09-14.10	15-25.09	455	IX-4	240
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	10.09-16.10	466	X-1	250
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
из них летит вдоль его побережий преимущественно в за-
падном направлении. Их численность, по-видимому, мо-
жет достигать 1-2 тыс. ос. за сезон пролёта. Другая часть,
достигнув горла Выборгского зал., в основном летит через
п-ов Киперорт и Берёзовые о-ва и далее на юго-запад через
Финский залив к северному побережью Эстонии. Крупные
стаи голубей, насчитывающие сотни особей, на большой
высоте регулярно отмечались над о-вом Гогланд. Здесь они
всегда летели в южном направлении.
Дальность и скорость передвижений. Судя по немного-
численным данным кольцевания, удалённость мест гнез-
дования от мест зимовки у вяхирей составляет 2500-
3000 км. Это расстояние преодолевается птицами во время
сезонных миграций за 30-40 дней, т. е. средняя скорость
их передвижений должна быть около 65-100 км/сут.
Места зимовки. Можно предполагать, что вяхири из Се-
веро-Западного региона зимуют в основном в странах За-
падной и Юго-Западной Европы, преимущественно во
Франции. Это предположение подтверждают две находки
окольцованных птиц (рис. 4.111.4). По-видимому, места
зимовок вяхирей Северо-Западного региона в целом со-
впадают с таковыми у птиц с прилежащих территорий —
Финляндии и Эстонии. Большая часть птиц, окольцо-
ванных в Финляндии, во время зимовки обнаружена на
юге-западе Франции, в меньшем числе — в Португалии
и Испании (Saari, 1979). Вяхири, окольцованные в Эсто-
нии, также были найдены на зимовке в юго-западной
части Франции (Kastepold, 1974; Kastepold, Kabal, 1983,
1984; Kastepold, Kastepold, 1987,1993a).
Места гнездования и происхождения мигрантов. По-
скольку Северо-Запад России представляет собой крайнюю
2	19.06.1975	11.09.1979
3	9.06.1968	12.03.1969
Рис. 4.111.4. Результаты кольцевания вяхиря.
Fig. 4.111.4. Results of ringing of Wood Pigeon.
северную часть ареала данного вида, можно предполо-
жить, что подавляющее большинство особей, встречаю-
щихся в периоды миграций, гнездятся и родились либо
в этом же регионе, либо на прилежащих территориях —
в Финляндии и Эстонии.
4.112
ОБЫКНОВЕННАЯ КУКУШКА
Cuculus canorus
Статус вида. Кукушка может считаться обычным, но не-
многочисленным гнездящимся и пролётным видом лесной
зоны Северо-Запада России (Мальчевский. Пукинский,
19836; Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993). Северный
предел распространения вида примерно совпадаете север-
ной границей таёжной зоны. На всей территории обитает
один номинативный подвид С. с. canorus.
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. Ювенальная миграционная активность моло-
дых птиц начинается через 3-5 дней после перехода к са-
мостоятельной жизни, примерно в месячном возрасте.
Первые несколько дней передвижения проходят в светлое
время суток, и в этот период молодые кукушки образуют
незначительные концентрации вдоль направляющих ли-
ний и скапливаются в местах с доступными и обильными
источниками корма. Однако уже через 5-10 дней у них
начинает преобладать, а потом окончательно формиру-
ется исключительно ночной ритм миграционной актив-
ности. В результате ювенальной миграции, продолжитель-
ность которой составляет 60-80 дней, птицы попадают
в районы зимовки на Африканском континенте. На местах
зимовки у них проходит полная постювенальная линька
(рис. 4.112.1).
Предбрачная миграционная активность связывает зи-
мовочные и гнездовые зоны ареала. Она также протека-
ет в форме перелёта преимущественно с ночным ритмом
миграционной активности.
На втором и последующих годах жизни в годовом ци-
кле также имеется два периода миграционной активности:
послебрачные и предбрачные миграции. Они проходят
в несколько более ранние сроки по сравнению с соответ-
ствующими периодами у неполовозрелых особей. Так же,
как и у молодых птиц, полная замена оперения наблюдает-
ся по окончании послебрачной миграционной активности
на местах зимовки.
Сроки миграции. Ювенальные миграции молодых особей
начинаются в июле, наиболее интенсивны они в послед-
ней декаде августа и длятся до середины сентября
(табл. 4.112; рис 4.112.2). Самая поздняя встреча в Ла-
пландском зап-ке зарегистрирована 9 сентября. На побере-
жьях и островах Кандалакшского зал. последнюю кукушку
отмечали между 18 и 30 августа (Бианки и др., 1993). На
местах зимовок в экваториальной зоне Африки молодые
птицы из Северной Европы появляются во 2-й половине
октября. Предбрачная миграционная активность неполо-
возрелых птиц начинает проявляться во 2-й половине
марта. На Северо-Запад России первогодки прилетают
чуть позже птиц более старших возрастных групп — с де-
сятых чисел мая.
11ослебрачная миграционная активность и отлёт взрос-
лых особей начинаются с 1-й декады июля — практически
сразу же по окончании половой активности. Взрослые ку-
кушки исчезают из южных районов Северо-Западного ре-
гиона к началу сентября, а с 1-й декады октября взрослые
птицы появляются на местах зимовок. Их предбрачная
миграционная активность начинается в 1-й декаде марта
(Seel, 1977), а в последних числах апреля—начале мая они
появляются на Северо-Западе России.
Прилёт первых особей под Петербургом (судя по пер-
вой песне) обычно отмечали в начале мая, но самая ран-
няя встреча пришлась на 26 апреля 1965 г. (Мальчевский,
Пукинский, 19836). В Южном Приладожье первую ку-
кушку в среднем регистрируют 5 мая (2-15.05; п = 16),
на Соловецких о-вах 22 мая (10.05-1.06; п = 24), в Вер-
шине Кандалакшского зал. 24 мая (13.05-1.06; п = 24),
в Лапландском зап-ке 27 мая (17.05-11.06; п = 53), в Хи-
бинах 30 мая (19.05-4.06; п = 4) (Бианки и др., 1993).
Рис. 4.112.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у обыкновенной кукушки.
Обозначения как на рис. 2.1.
Ад. 4.112.1. Migration activity in individual living cycle of Cuckoo.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.112. Численность и сроки миграции обыкновенной кукушки в летне-осенний сезон
Table 4.112. Numbers and dates of migration of Cuckoo in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа. ЛО	1970	1.06-4.10	5.08-4.09	3	IX-1	2
Свирская губа, ЛО	1975	1.06-31.11	21.07	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1982	1.06-1&11	30.08-8.09	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1983	1.06-10.11	17.08-5.09	21	IX-1	12
Свирская губа. ЛО	1998	1.06-14.11	VIII-5	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	26.09	1	-	-
Свирская губа. ЛО	2001	1.06-22.10	15.07-25.08	67	VIII-5	22
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	14.07-20.08	165	VIII-2	40
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	14.07-7.09	122	VIII 1	25
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	9.07-2.09	86	VIII-1	20
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	18-21.07	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	12.07-23.08	74	VIII-1	30
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	11.06 4.08	11	VI-2	5
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	10.06-3.07	3	VI-5	2
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	09.07-30.08	53	VIII-3	20
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	19.07-21.08	2	-	-
Свирская губа, ЛО	21 12	1.J6-11.11	Vi-6-VIII-6	5	VII-'	2
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-21.09	5	VIII-6	3
Зал Лехмалахти, Л*	1‘Z7	17.36-27.» 7	11-14.07	3	VII-3	3
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	17-29.08	5	VIII-6	4
| Bad »sad Juv~|
Рис 4.112.2. Динамика миграций обыкновенной кукушки на ЮВ берегу Ладожского оз,
поданным отловов (сумма за 1988-2007 гг.).
Fig. 4.112.2. Dynamics of migration of Cuckoo on the SE coast of Lake Ladoga according
to captures (the sum for 1988-2007).
В то же время следует заметить, что
регистрация по первой песне не впол-
не объективно отражает истинные
сроки прилёта. На это указывали ещё
Л. О. Белопольский и А. Г. Теплякова
(19706). Это же подтверждается на-
блюдениями в Приладожье, где в не-
которые годы первый отлов кукушки
оказывается более ранним, чем реги-
страция по голосу.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Во время всех пери-
одов миграционной активности у ку-
кушек преобладает ночной ритм,
и лишь у молодых особей в первые
дни после перехода к самостоятель-
ной жизни, по-видимому, домини-
руют передвижения в дневные часы.
Такая специфика суточного ритма
активности приводит к преоблада-
нию миграций широким фронтом.
Единственный возврат от птиц Се-
веро-Западного региона получен из
континентальной части Европы: мо-
лодая птица, окольцованная 8 авгу-
ста 1989 г. на ЛОС, была зарегистри-
рована 4 июля 1990 г. на юге Польши
(50°48'N, 22°49'Е).
Вдоль береговых линий крупных
водоёмов, где существуют регуляр-
ные миграционные потоки, одиноч-
ные кукушки в дневные часы обычно
придерживаются общего направле-
ния с другими, более массовыми ви-
дами. Так, на восточном побережье
Ладожского озера кукушки передви-
гаются преимущественно на юго-
восток. На северном берегу Финского
залива в августе они летят на запад,
а на западном берегу Ладожского озе-
ра — на юг.
Заметных скоплений мигрантов
не наблюдается, известны только
две зоны концентраций пролётных
птиц. Одна из них — прилегающие
к Санкт-Петербургу пустыри с зарос-
лями сорняков на северо-западной
окраине города. Здесь в 1-й полови-
не августа ежегодно можно наблю-
дать скопления молодых кукушек.
Другая зона — западное побережье
бух. Петрокрепость Ладожского озе-
ра, где в это же время одновременно
удается регистрировать десятки мо-
лодых особей.
Прямых возвратов, на основе ко-
торых можно судить о путях пролёта
кукушек из нашего региона к местам
зимовок, нет. Считается, что птицы
4.112. ОБЫКНОВЕННАЯ КУКУШКА / CUCULUS CANORUS
номинативного подвида из Северной Европы летят в зи-
мовочную часть ареала через восточное Средиземномо-
рье с преобладанием южного генерального направления.
Возвращение к местам гнездования весной идёт преиму-
щественно через Центральную Европу. Это предположе-
ние подтверждается находкой в Польше кукушки, околь-
цованной на Ладожской станции в предыдущий год.
Дальность и скорость передвижений. Места зимовки.
Судя по литературным данным (Cramp, Simmons, 1983),
места зимовки номинативного подвида кукушки из Се-
верной Европы расположены в восточной части Африкан-
ского континента, южнее 10° ю. ш. Таким образом, даль-
ность передвижений кукушек из нашего региона должна
превышать 7000 км. Очевидно, она варьирует между
7500 и 9000 км.
Прямых находок окольцованных кукушек из нашего
региона, позволяющих оценить скорость их передвиже-
ний, нет. По результатам кольцевания на Куршской косе
она составляет около 30 км/сут (Паевский, 1971). В целом
средняя скорость передвижений кукушек, с учётом рас-
стояния между зоной размножения и зимовки и временем
появления птиц на этих территориях, должна составлять
70-80 км/сут осенью и около 80-90 км/сут весной.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Через
Северо-Западный регион проходит северная граница рас-
пространения вида. Учитывая это, можно предполагать,
что практически все особи, встречающиеся в нём в пери-
оды миграций, здесь же гнездятся или появляются на свет.
В единичном числе кукушки могут залетать сюда из сосед-
них областей Финляндии.
4.113.
ФИЛИН
Bubo bubo
Статус вида. Филин принадлежит к числу редких ви-
дов птиц лесной зоны Северо-Запада России. Отсутствует
в зонах тундры и лесотундры Кольского п-ова, Тиман-
ской тундры, п-ова Канин.
На большей части территории обитают особи номина-
тивного подвида В. b. bubo. По мнению В. Я. Паровщико-
ва и Г. II. Севостьянова (1960), к востоку от Архангельска
и устья р. Мезень встречаются формы с переходными при-
знаками между В. b. bubo и В. b. rulhenus.
В лесной зоне встречается в течение круглого года. Вид
включён в Красные книги субъектов Федерации всего
региона.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Миграционная активность проявляется на 1-м году
жизни молодых птиц после их перехода к самостоятель-
ной жизни (Пукинский, 1977; Мальчевский, Пукинский,
19836). Эти передвижения по своей форме соответствуют
миграциям расселения молодняка, адаптивное значение
которых связано с выбором постоянного участка обита-
ния на всю последующую жизнь. После первой удачной
зимовки у филинов наблюдается сильная привязанность
к выбранному месту обитания (рис. 4.113.1).
Сроки миграций. 11ередвижения молодых птиц проходят
во 2-й половине октября—ноябре. Именно в этот период
известны залёты филинов на территорию Петербурга, ре-
гистрация встреч этого вида на побережьях Ладожского
озера, находки окольцованных птиц вне подходящих для
их обитания стаций.
Численность. Пути пролёта. Общая численность фи-
линов в Северо-Западном регионе составляет одну — две
сотни особей и, по-видимому, имеет тенденцию к сокраще-
нию. 11аибольшее количество птиц обитает на севере Ка-
рельского перешейка и в южной Карелии, в Приладожье,
на востоке Ленинградской и в Вологодской областях, а так-
же в южных районах Архангельской обл. (Паровщиков, Се-
востьянов, 1960; Пукинский, 1977; Мальчевский, Пукин-
ский, 19836; Зимин и др., 1993).
Находки на территории региона филинов, окольцо-
ванных в Финляндии, демонстрируют наличие переме-
щений в восточном и юго-восточном направлении при
расселении молодых особей. В восточной части региона
в сентябре—октябре филины залетают в Тиманскую тун-
дру до побережья Баренцева моря и встречаются в тундре
и в зимнее время (Паровщиков, Севостьянов, 1960). Из-
вестны залёты на побережье Кольского п-ова (Карпович,
1985).
Дальность передвижений. Судя по результатам мечения
молодых филинов, почти все окольцованные птицы были
обнаружены на расстоянии около 200 км. Наибольшее рас-
стояние перемещения составило приблизительно 400 км
по прямой.
Места зимовки и гнездования мигрантов. 11одавляю-
щее большинство особей, обитающих в регионе, имеет
местное происхождение и проводит круглый год на посто-
янных участках (Пукинский, 1977). Кроме того, здесь, воз-
можно, держатся особи, появившиеся на свет в Финлян-
дии (рис.4.113.2) или в сопредельных восточных и южных
областях России.
Рис. 4.113.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у филина.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.113.1. Migration activity in individual living cycle of Eagle Owl.
Designations as in fig. 21.
4.113. ФИЛИН / BUBO BUBO
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	2.06.1983	20.10.1986
2	2.07.1988	1.02.1989
3	8.07.1986	15.11.1986
4	2.06.1997	28.02.1998
5	28.05.1995	7.02.1996
6	29.05.2000	1.08.2003
7	30.05.1990	22.10.1990
8	14.06.1975	29.11.1980
9	3.07.1988	16.01.1989
10	13.06.1996	1.01.1997
11	1.06.1983	6.03.1985
12	6.06.1968	4.01.1969
13	18.06.1960	31.10.1960
Рис. 4.113.2. Результаты кольцевания филина.
Fig. 4.113.2. Results of ringing of Eagle Owl.
Статус вида. Обычный, но немногочисленный вид юж-
ной половины Северо-Западного региона. Гнездится в Ле-
нинградской и Вологодской областях, а также в южных
частях Карелии и Архангельской обл. (Мальчевский, Пу-
кинский, 19836; Бианки и др., 1993; Koryakin, 2006; Zimin
et al., 2006; Зимин и др., 2007). В периоды миграций из-
вестны залёты в северные части этих областей и даже на
Кольский п-ов (Хлебосолов и др., 2007). В брачный пе-
риод населяет опушки лесных массивов, соседствующие
с сельхозугодьями, обитает в парках со старовозрастным
древостоем, нередко поселяется вдоль шоссейных и желез-
ных дорог. В последние десятилетия одним из основных
используемых биотопов стали линии газо- и нефтепрово-
дов, проходящие через лесные массивы. Вне гнездового
периода предпочитает держаться и охотиться на откры-
тых пространствах. Одиночные особи изредка остаются
зимовать у обильных источников корма: свалок бытово-
го мусора, животноводческих комплексов, птицефабрик,
звероферм и других объектов, где в изобилии водятся
мышевидные грызуны, воробьи, овсянки. Успешные зи-
мовки известны под Петербургом, Петрозаводском, Лугой
и в ряде других населенных пунктов южной части региона.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые совы покидают гнезда в возрасте около
25 сут, ещё не умея летать — только перепархивая с ветки
на ветку. После этого выводок около месяца остаётся на
участке обитания родителей, которые докармливают их.
Таким образом, птенцы становятся самостоятельными
примерно в двухмесячном возрасте. Ещё до распадения
выводка у молодых сов начинается частичная замена
контурного оперения, в результате которой гнездовой
наряд — мезоптиль — заменяется юношеским оперени-
ем. Эта линька длится примерно полтора месяца и совме-
щается с разлётом молодняка в разных направлениях от
места рождения. Период ювенальной миграции прихо-
дится на 60-80-дневный возраст. Наличие этой фазы не-
направленной миграционной активности хорошо под-
тверждается залётами молодых сов достаточно далеко
за пределы зоны гнездования — в северную Карелию, на
Кольский п-ов.
Ненаправленное расселение молодых сов постепенно
переходит в послелиночные направленные миграции к ме-
стам зимовок. У годовалых и птиц старших возрастов в го-
довых циклах наблюдаются два периода миграционной ак-
тивности: предбрачные миграции к зонам гнездования,
где происходит послебрачная линька, и послелиночные
миграции к зонам зимовки (рис. 4.114.1). Только часть го-
довалых птиц участвует в размножении.
Сроки миграций. Период расселения молодых ушастых
сов длится с самых последних чисел июля до первых чисел
сентября. Направленные послелиночные миграции отме-
чаются с десятых чисел сентября. Более регулярные встре-
чи приходятся на последнюю декаду сентября — первые
две декады октября, наиболее поздняя регистрация 1 ноя-
бря (табл. 4.114; рис. 4.114.2).
Весной первые встречи ушастых сов под Петербургом
известны уже с середины марта, в Приладожье с конца
этого месяца (Носков и др., 1981). Однако большинство
особей прилетает во 2-й половине апреля (табл.4.114;
рис. 4.114.2). В Карелии на Олонецких полях первую пти-
цу обычно регистрировали между 18 и 24 апреля. По-
видимому, половозрелые особи прилетают значитель-
но раньше неразмножающихся годовалых птиц, так как
кладки в гнёздах можно наблюдать уже с середины апре-
ля, а перемещения неполовозрелых птиц длятся до сере-
дины июня.
Рис 4.114.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у ушастой совы.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.114.1. Migration activity in individual living cycle
of Long-eared Owl.
Designations as in fig. 2.1.
4.114. УШАСТАЯ СОВА / ASIO OTUS
Таблица 4.114. Численность и сроки миграции ушастой совы Table 4.114. Numbers and dates of migration of Long-eared Owl						
		Сроки	Период регистрации вида		Пик миграции	
Место наблюдений	Год		Period of species recording		Peak of migration	
		наблюдений -		—		
Area of observation	Year	Terms of observation	Сроки Dates	Число особей	Сроки Dates	Число особей
				Numbers		Numbers
		Весной In spring				
Свирская губа, ЛО	1979	1.03-31.05	V-1	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	13-14.04	2	IV-3	2
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	31.05	1	-	-
О. юнец, Ю Карелия	199-7	16. 4-25.05	24.04-1415	(t	IVl	3
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	29.04	1	-	-
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	20.04-20.05	6	V-4	4
Олонец, Ю Карелия	2003	18.04-22.05	18.04-8.05	5	V-1	2
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	18.04-23.05	25	V-2, V-4	6{6
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-17.05	24.04-20.05	11	V-l	3
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	13-19.05	7	V-4	4
		В летне-осенний сезон In the summer-autumn season				
Свирская губа, ЛО	1982	1.06-18.11	30.07-9.10	11	IX-6	4
Свирская губа, ЛО	2000	1.08-28.10	19.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	13.09-14.10	7	IX-5	4
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	28.09	2	IX-6	2
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	18.09-22.10	6	X-1	3
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	21.09-4.10	5	X-1	3
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	2.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	6.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	25.09-3.10	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	20.08	1	-	-
Рис 4.114.2. Динамика миграций ушастой совы на ЮВ берегу Ладожского озера,
по данным отловов (сумма за 1988-2007 гг.).
Fig. 4.114.2. Dynamics of migration of Long-eared Owl on the SE coast of Lake Ladoga
according to captures (the sum for 1988-2007).
Неразмножающиеся годовалые
особи в летние месяцы могут ве-
сти бродячий образ жизни и переме-
щаться на значительные расстояния.
Так, годовалая сова, окольцован-
ная 15 мая на Ладожской станции,
15 июля была встречена в Герма-
нии — за 61 день она преодолела поч-
ти 2000 км.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Из-за ночного рит-
ма миграционной активности про-
следить направления миграций
и распределение мигрантов по тер-
ритории Северо-Запада практически
не удаётся. Наиболее часты встречи
ушастых сов в сезон весенних мигра-
ций под Петербургом в его парковой
зоне, вдоль южного берега Финско-
го залива, на полях под Павловском,
Царским Селом, Пулково. Другим из-
вестным местом скоплений служат
Олонецкие поля в южной Карелии.
Здесь в течение 10 лет на 10-километ-
ровом постоянном маршруте в апре-
ле—мае регулярно регистрировали
от 1 до 25 особей. В осенний сезон
ушастых сов отлавливают большими
ловушками на Ладожской станции.
Эти отловы свидетельствуют о зна-
чительном сокращении их числен-
ности за 2-ю половину XX—1-е деся-
тилетие XXI в.
Считается, что в период послели-
ночных миграций в сентябре—ок-
тябре у сов восточно-скандинавских
популяций господствует юго-восточ-
ное направление передвижений (Са-
петина, 1991). Об этом можно су-
дить по результатам кольцевания
птиц на территории прилегающей
Финляндии и Швеции. В то же вре-
мя для этого вида, вероятно, весь-
ма характерна натальная дисперсия.
Так, в нашем регионе были найдены
две особи соответственно через 2 и
3 года, окольцованные ранее в Шве-
ции (рис. 4.114.3).
Дальность и скорость передви-
жений. Как показывают результаты
кольцевания, удалённость мест зи-
мовки ушастых сов Северо-Западно-
го региона от гнездовой части ареала
может достигать 2000 км, хотя основ-
ная часть птиц, по-видимому, прово-
дит зимние месяцы на расстоянии
1000-1500 км от мест гнездования.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
В то же время находки в зимние месяцы зимующих
в нашем регионе сов свидетельствуют об их передви-
жениях на сотни километров. К сожалению, сведения-
ми о скорости передвижений, основанных на отловах
птиц, окольцованных в Северо-Западном регионе, мы не
располагаем. Судя по результатам кольцевания и отло-
вам окольцованных ушастых сов на Куршской косе, ско-
рость их передвижений обычно составляет 20-40 км/сут,
хотя отдельные особи преодолевают расстояние более
120 км в течение одних суток (Паевский, 1971; Bolshakov
et al., 2002).
Места зимовки. Известен всего лишь один достоверный
случай зимовки ушастой совы из нашего региона в Запад-
ной Европе — птица была окольцована 9 февраля в Гол-
ландии и поймана в апреле в Вологодской обл. В ноябре
сов отлавливали в Польше и Германии. В то же время име-
ются находки окольцованных сов в Мурманской и Ле-
нинградской областях в январе и феврале. Отдельные
зимующие особи встречаются почти ежегодно в южной
половине Северо-Западного региона (рис. 4.114.3). Таким
образом, можно считать, что зона зимовки ушастых сов из
Северо-Запада России простирается от его южных терри-
торий до стран Западной Европы, преимущественно вдоль
южного побережья Балтики.
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	17.06.1966	1.01.1969
2	29.05.1957	8.10.1958
3	8.11.2002	29.09.2004
4	15.11.1970	19.04.1972
5	8.04.1985	15.10.1988
6	13.06.1982	20.02.1983
7	1.07.1995	12.03.1996
8	15.05.1989	15.07.1989
9	12.05.1973	6.11.1974
10	16.10.1976	1.08.1986
11	15.11.1999	5.05.2007
12	21.10.1965	1.10.1970
13	9.02.1970	13.04.1972
Рис. 4.114.3. Результаты кольцевания ушастой совы.
Fig. 4.114.3. Results of ringing of Long-eared Owl.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Судя
по результатам мечения, через Северо-Запад России мо-
гут пролетать или оставаться там на зимовку ушастые
совы из Финляндии, Швеции, Германии, Латвии, а так-
же, по-видимому, и из более восточных районов — Респу-
блики Коми, Поволжья, областей Центральной России,
на что указывает состав особей, отлавливаемых в сезоны
миграций на Куршской косе, в Литве и Латвии.
4.115.
БОЛОТНАЯ СОВА
Asio flammeus
Статус вида. Болотная сова встречается в репродук-
тивный период и в периоды миграций на большей ча-
сти территории Северо-Запада. На юге региона она впол-
не обычна (Мальчевский, Пукинский, 19836). На севере
в Прибеломорье и на Кольском п-ове относится к редким,
нерегулярно гнездящимся видам (Lehtonen, 1943а; Дани-
лов и др., 1977; Rajasarkka, Virolainen, 1990; Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Зимин и др.,
1993). На Соловецком арх. Белого моря также гнездится
редко (Черенков и др., 2009). В некоторые годы залетает
на Айновы о-ва Баренцева моря (Татаринкова и др., 1989).
Болотная сова — обитатель прежде всего сельскохо-
зяйственных ландшафтов (сенокосов, полей, пустошей),
прибрежных и заболоченных лугов, болот преимуще-
ственно низинного и переходного типа. В северных об-
ластях, где сельское хозяйство развито слабее, вид свя-
зан с верховыми болотами северной тайги и лесотундры,
с аапа-болотами.
Годовые вариации численности бывают весьма суще-
ственными. Страдает от весенних палов, сенокошения
и других сельскохозяйственных работ. В Ленинградской
обл. снижение численности вида, вызванное сокраще-
нием пригодных местообитаний, было зарегистрирова-
но с 80-х гг. прошлого века (Мальчевский, Пукинский,
19836).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Ювенальная миграция начинается сразу после пе-
рехода молодых птиц к самостоятельной жизни пример-
но в 2-2,5-месячном возрасте и совмещается с частичной
постювенальной линькой (рис. 4.115.1). Эти передвиже-
ния постепенно приобретают направленный характер
и переходят в послелиночную миграцию к местам зимов-
ки. 11оловозрелость наступает в конце 1-го года жизни,
и часть особей после предбрачной миграции приступает
к гнездованию. Холостые совы ведут бродячий образ жиз-
ни. Об этом свидетельствуют относительно частые встре-
чи птиц в мае—июне в не свойственных для репродуктив-
ного периода биотопах — на небольших лесных полянах,
на островах Ладожского озера, на газонах и лужайках
приусадебных участков, на газонах пригородных парков
и даже урбанизированной зоны крупных городов (Санкт-
Петербург, Выборг). В таких местах совы проводят обыч-
но день или два и исчезают в ночные часы, но могут задер-
живаться на длительное время в подходящих и кормных
биотопах.
Первая полная послебрачная линька у холостых птиц
наступает несколько раньше, чем у особей, принимающих
участие в размножении (Cramp, 1985). Она продолжается
около 60-70 дней, после чего у сов начинается послелиноч-
ная миграционная активность, обеспечивающая их попа-
дание в зимовочную часть ареала.
Таким образом, в годовых циклах всех возрастных
групп болотной совы наблюдаются два периода мигра-
ционной активности. У молодых птиц ювенальная ми-
грация, постепенно переходящая в послелиночную к ме-
стам зимовки, и предбрачная — в гнездовую часть ареала.
У птиц старших возрастных групп — предбрачная и после-
линочная.
Сроки миграций. Ювенальные миграции молодых болот-
ных сов начинаются в десятых числах августа. 11а протя-
жении всего этого месяца заметно увеличивается их чис-
ленность на открытой местности вне гнездовых стаций.
11аправленные послелиночные миграции проходят в сен-
тябре—октябре. В юго-восточном Приладожье в летне-
осенний сезон пролётных болотных сов регистрировали
визуально или отлавливали в период с 1 августа до 29 ок-
тября (табл. 4.115; рис. 4.115.2).
Рис. 4.115.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у болотной совы.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.115.1. Migration activity in individual living cycle
of Short-eared Owl.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.115. Численность и сроки миграции болотной совы весной
Table 4.115. Numbers and dates of migration of Short-eared Owl in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
					Сроки Dates	Число особей Numbers
			Сроки Dates	Число особей Numbers		
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-1S.0S	30.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1981	1.03-31.05	20.0S	1	-	-
Олонец, ЮКарели	1999	19.04-25.05	23.04-2S.05	17	V-5	4
Олонец, Ю Карелия	2000	21.04-25.05	22.04-25.05	36	V-1;V-5	10; 10
Олонец, Ю Карелия	2001	21.04-24.05	21.04-24.05	107	V-3	29
Олонец, Ю Карелия	2002	16.04-24.05	23.04-24.05	23	V-5	7
Олонец, Ю Ка;?елия	2003	18.04-22.05	25.04-21.05	21	V-4	9
Олонец, Ю Карелия	2004	18.04-24.05	20.04-24.05	46	IV-6	14
Олонец, Ю Карелия	2005	22.04-22.05	22.04-19.05	17	V-2	6
Олонец, Ю Карелия	2007	21.04-20.05	24.04-17.05	11	IV-5; V-1	3;3
Олонец, Ю Карелия	2008	23.04-20.05	25.04-20.05	19	V-1	6
Олонец, Ю Карелия	2009	21.04-19.05	24.04-19.05	15	V-4	6
Северный арх., ЬеМ	1958	19.04-19.05	V-6	1	-	-
Последние встречи в Лапландском зап-ке в среднем
приходятся па 22 сентября (1.09-27.10; п = 9; Ссмснов-Гян-
Шанский, Гилязов, 1991), на Соловецком арх. Белого моря
наиболее поздние встречи — между 28 сентября и 6 ок-
тября (Черенков и др., 2009). В районе Пертоминска сла-
бый пролёт болотных сов отмечен в 2004 г. с 20 сентября
по 1 октября (Lehikoinen et al., 2006). В южной Карелии
самая поздняя встреча болотной совы зарегистрирована
4 ноября (Зимин и др., 1993).
Весной первые болотные совы под Петербургом появ-
ляются в начале апреля (Мальчевский, Пукинский, 19836),
в южной Карелии — в начале 2-й декады этого месяца, са-
мое раннее 11 апреля (Зимин и др., 1993). На Олонецких
полях в 1999-2009 гг. болотные совы появлялись в среднем
22 апреля (17-25.04; п = 10); в Лапландском зап-ке 25 мая
(11.05-06.06; п = 9); в Кандалакшском зап-ке на о-ве Вели-
кий 12 мая (28.04-25.05; п = 13) (Бианки и др., 1993). На
Соловецком арх. прилёт вида отмечался в среднем 14 мая
(10-21.05; п = 5) (Черенков и др., 2009). По наблюдениям
на Айновых о-вах, болотные совы весной летят в 1-2-й де-
каде мая (Коханов, 1963). На юге Карелии в конце апре-
ля некоторые самки уже приступают к откладке яиц, в то
время как пролётные особи регистрируются до конца мая
(табл. 4.115). Таким образом, миграция болотной совы на
Северо-Западе России продолжается весь апрель и май,
а на северном пределе распространения — вплоть до на-
чала июня.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Основ-
ные зоны скоплений птиц в периоды миграций, прежде
всего в весенний сезон, известны на открытых простран-
ствах в районе Ижорского плато в южной части Ленинград-
ской обл., на Невской низменности под Петербургом, на
полях вдоль Мурманского шоссе, на Олонецких полях в юж-
ной Карелии и на Шуйских полях под Петрозаводском. Так,
под Санкт-11етербургом в окр. 11улково —Лигово — Шуша-
ры, на площади около 100 км2, в 1 -й половине мая удавалось
за один учёт регистрировать до 10-15 особей. На полях под
Олонцом, по данным маршрутных учётов в апреле—мае
1999-2009 гг., средняя численность составляла 0,12 ос./км
маршрута и в разные годы колебалась в пределах 0,04-
0,32 ос./км маршрута. При этом максимальные её значе-
ния всегда отмечались в середине мая, когда в учёты по-
падали и гнездящиеся, и пролётные птицы (рис. 4.115.3).
В районе Айновых о-вов болотные совы пролетают в не-
большом количестве (4-6 ос.) на восток и северо-восток
(Коханов, 1963).
Сведения о распределении болотных сов в сезон ми-
граций осенью ещё более скудные. Некоторые скопления
птиц (до 2-5 ос.) известны в августе—сентябре под Петер-
бургом: на городских свалках бытового мусора на его се-
веро-западных окраинах и па иловых площадках очистных
сооружений на юго-западе и в пригородной зоне.
Имеются две находки птиц, окольцованных в Финлян-
дии, свидетельствующие о юго-восточном направлении
передвижений некоторых особей в осенние месяцы: в Мур-
манскую обл. и в окр. Петербурга.
Генеральное направление миграций в сторону зимовок
осенью — юго-западное, через страны Западной и Цент-
ральной Европы.
4.115. БОЛОТНАЯ СОВА / ASIO FLAMMEUS
Рис 4.115.2. Динамика миграций болотной совы на ЮВ берегу Ладожского оз.,
по данным отловов (сумма за 1970-2013 гг.).
Fig. 4.115.2. Dynamics of migration of Short-eared Owl on the SE coast of Lake Ladoga
according to captures (the sum for 1970-2013).
Дальность и скорость передвижений. Сведения об околь-
цованных птицах в Северо-Западном регионе, которые мо-
гут быть использованы для оценки скорости и дальности
передвижений, весьма скудны. Птенец, окольцованный
11 июня 1962 г. в Финляндии, в результате ювенальной ми-
грации к 2 августа долетел до р. тулома в Мурманской обл.
Скорость его передвижений была не менее 7 км/сут, хотя
в действительности была значительно выше, так как пте-
нец перешёл к самостоятельной жизни и мог начать пере-
мещаться не ранее середины июля. Иными словами, она
должна была составлять не менее 15 км/сут.
Сова, окольцованная в Тунисе 14 апреля во время
предбрачной миграции через 21 день, была встречена
в Каргопольском р-не Архангельской обл. на расстоянии
3336 км, т. е. скорость её перемещений составляла не ме-
нее 112 км/сут.
Наконец, птенец, окольцованный 10 июля в Канда-
лакшском зап-ке на о-ве Великий, 15 октября был обна-
ружен в Голландии на расстоянии 2132 км. Скорость его
передвижений во время миграции составляла не менее
25 км/сут, однако в действительности, по-видимому, до-
стигала 40-50 км/сут. Судя по результатам кольцевания
сов в Финляндии, максимальная скорость их сезонных
миграций составляет около 83 км/сут (Hilden, Saurola,
1982). Дальность перемещений между местами гнездо-
вания и зимовки может достигать 2000-3500 км, но, по-
видимому, большинство особей передвигается в пределах
1500-2500 км.
Места зимовки. Для птиц Северо-Западного региона
имеется только один достоверный случай зимовки бо-
лотной совы в странах Западной Европы: птица, окольцо-
ванная 11 декабря в Голландии, весной была найдена на
западе Архангельской обл. Кроме того, сова, окольцован-
ная 14 апреля в Тунисе, через 21 день была обнаружена
на востоке Вологодской обл. (рис. 4.115.4). Эти сведения
подтверждают точку зрения о зимовках североевропей-
ских сов в основном в странах Западной и Юго-Западной
Европы и о зимовке некоторых из них в Африке (Cramp,
Рис 4.115.3. Динамика численности
болотной совы в Ю Карелии согласно
учетам на регулярном автомобильном
маршруте.
Fig. 4.115.3. Dynamics of number
of Short-eared Owl in the S Karelia
according to accounts on a regular
automobile route.
2	11.12.1959	12.05.1960
3	14.04.1962	5.05.1962
4	17.07.1960	22.09.1960
5	17.07.1960	15.10.1960
6	19.06.1999	24.04.2001
7	11.06.1962	26.08.1962
8	19.06.1988	1.10.1989
9	10.04.1992	1.10.1996
10	28.06.1966	27.10.1967
11	15.06.1958	28.09.1958
12	11.05.1972	28.09.1979
Рис. 4.115.4. Результаты кольцевания болотной совы.
Fig. 4.115.4. Results of ringing of Short-eared Owl.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
1985). Известны встречи единичных особей в ноябре -
январе в пределах Северо-Западного региона. Так, в Ка-
релии сова была встречена: 25 ноября 1942 г. в дер. Вок-
наволок (Lehtonen, 1943а), 12 января 1976 г. — в зап-ке
«Кивач» (Захарова, Яковлева, 1988). О встречах болотных
сов в зимние месяцы в более южных районах Северо-За-
пада России сообщают и другие авторы (Бихнер, 1884; Би-
анки В. Л., 19076,1910; Зарудный, 1910). Однако остается
неясным, насколько удачно была завершена их зимовка.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Судя
по результатам кольцевания на Северо-Западе России,
помимо особей, гнездящихся или появившихся на свет
в этом регионе, здесь в другие сезоны года встречали птиц
из Финляндии, Германии, Великобритании (рис. 4.115.4).
Учитывая огромный размах разлёта особей этого вида от
места рождения, можно предполагать появление здесь
птиц из других стран Скандинавии, Прибалтики, а также
более восточных регионов России.
4.116.
МОХНОНОГИЙ сыч
Aegolius funereus
Статус вида. Мохноногий сыч принадлежит к числу
обычных, но немногочисленных видов сов лесных масси-
вов Северо-Запада России. Он регулярно встречается в се-
зоны осенних миграций, на зимовке и в периоды гнездова-
ния преимущественно в лесах таёжного типа (Носков
и др., 1981; Мальчевский, Пукинский, 19836; Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Зимин и др., 1993).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовом цикле сезонных явлений на 1-м году жиз-
ни практически у всех особей наблюдается обязательный
период миграционных перемещений, который начинается
во 2-й половине — конце постювенальной линьки и в ре-
зультате которого сычи перераспределяются по террито-
рии в разных направлениях и оседают на вновь выбранном
участке обитания. По своей форме эти перемещения боль-
ше всего соответствуют миграциям расселения молодня-
ка. Часть первогодков, по-видимому, остаётся на выбран-
ных участках обитания всю последующую жизнь, другая
часть может покидать их в течение первой зимы и в весен-
нее время в поисках более кормных стаций или подходя-
щих для размножения дупел (рис. 4.116.1).
Часть взрослых, уже размножавшихся, особей, преиму-
щественно самок, также может участвовать в послелиноч-
ных, зимних и предбрачных передвижениях. В некоторые
годы, при обеднении кормовой базы, эти перемещения
становятся достаточно массовыми (Mikkola, 1983; Пукин-
ский, 2005а). Наличие таких передвижений подтверж-
дается встречами мохноногих сычей в декабре—марте
в пригородных парках или других изолированных лесных
массивах, где их не наблюдали в сентябре—ноябре и из
которых они исчезают в весенние месяцы. Однако зимние
передвижения сычей пока не имеют подтверждения пря-
мыми находками окольцованных птиц.
Сроки миграции. Послелиночные миграционные переме-
щения сычей регистрируются уже с конца августа. Пик
пролёта приходится на конец сентября или начало октяб-
ря. Регулярные передвижения заканчиваются к середине
ноября. Предбрачные перемещения начинаются с начала
марта и заканчиваются в 1-й половине мая (табл. 4.116.1,
4.116.2; рис. 4.116.2).
Анализируя возрастной состав птиц, отлавливаемых
большими ловушками на Ладожской орнитологической
станции, можно видеть, что в осенний сезон в передви-
жениях принимают участие практически только особи
данного года рождения. Так, из 290 птиц, для которых
был точно определён возраст, взрослые особи составили
Рис. 4.116.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи мохноногого сыча.
А — преимущественно самцы; В — преимущественно самки. Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.116.1. Migration activity in individual living cycle ofTengmalm's Owl.
A — mainly males; В — mainly females. Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.116.1. Численность и сроки миграции мохноногого сыча весной
по данным отловов
Table 4.116.1. Numbers and dates of migration of Tengmalm's Owl in spring
according to captures
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки ловли Terms of catching	Период регистрации вида Period of spedes recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	1979	14.04-31.05	17.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1980	26.04-31.05	26.04-4.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1983	9.04-31.05	9.04-8.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1984	30.04-31.05	1.05	1	-	-
Свирская губа. ЛО	1985	1.04-31.05	12.04-9.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1987	12.04-31.05	12.05	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1988	29.03-31.05	14.04-9.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1992	30.04-31.05	30.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2009	17.04-31.05	17.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2013	8.04-31.05	8.04	1	-	-
Рис 4.116.2. Динамика миграций мохноногого сыча на ЮВ берегу Ладожского оз. осенью,
по данным отловов (сумма за 1968-2013 гт.).
Fig. 4.116.2. Dynamics of migration of Tengmalm's Owl on the SE coast of Lake Ladoga
in autumn according to captures (the sum for 1968-2013).
всего 2%. Среди 14 птиц, отловленных в апреле—мае,
первогодки и особи старших возрастных групп распреде-
лялись примерно поровну. Наконец, согласно результатам
кольцевания птиц в Финляндии, взрослые сычи, помечен-
ные на гнездах, могут быть отловлены за сотни киломе-
тров от места кольцевания, т. е. потенциально они тоже
могут принимать участие в перемещениях (рис. 4.116.3).
Сопоставляя эти сведения, можно сделать вывод, что
сроки и мотивация передвижения разных возрастных
групп различны. Сычи в первую осень своей жизни име-
ют физиологически обусловленный период обязательной
двигательной активности, которая
реализуется в форме расселения мо-
лодняка. Передвижения весной го-
довалых особей и птиц более стар-
ших возрастных групп возникают под
влиянием первичных факторов сре-
ды (недостаток кормов, отсутствие
дупла или партнера по паре, разоре-
ние гнезда, и т. д.), которые проявля-
ются в основном в зимние и весенние
месяцы.
Численность, Пути пролёта и ме-
ста скоплений. О численности ми-
грирующих особей в разных точках
Северо-Западного региона сведе-
ния весьма скудны. По наблюдени-
ям на ЛОС, через прибрежную зону
юго-восточного Приладожья, по-
видимому, пролетает за осенний се-
зон от двух-трёх до нескольких де-
сятков особей. Примерно такая же
численность наблюдалась в 1959 и
1960 гг. на северном берегу Финско-
го залива. Наиболее массовые ми-
грации этих птиц отмечались в 1969,
1972, 1975, 1980, 1987 и 1989 гг. Сле-
дует заметить, что численность мох-
ноногих сычей начиная с 90-х гг. про-
шлого века заметно сократилась. Так,
если в 1960-1990-х гг. на ЛОС в тече-
ние осеннего сезона отлавливали до
3-4 десятков особей, то в последние
2 десятилетия попадается не более
10 птиц (табл. 4.116. 2).
Дальность и скорость передвиже-
ний. Судя по находкам окольцован-
ных в Швеции и Финляндии птиц, на
Северо-Западе России преобладает
юго-восточное направление осенних
передвижений. Один годовалый сыч,
окольцованный на ЛОС в репродук-
тивный период (8.05.71), в декабре
того же года был пойман в Чехии на
расстоянии 1500 км от места кольце-
вания. Это наиболее дальняя из из-
вестных находок окольцованных птиц
данного вида. Все остальные встречи меченых сычей нахо-
дятся в пределах Северо-Запада России, Швеции, Финлян-
дии и Эстонии (рис. 4.116.3).
Дальность перемещений сычей, судя по имеющимся
данным, варьирует в пределах 1500 км, но большинство
особей, по-видимому, перемещается не более чем на не-
сколько сотен километров и не покидает таёжную зону
европейского континента.
Сведений о скорости передвижений, полученных на
основе результатов кольцевания, практически нет. Лишь
одна птица после мечения в Финляндии 16 сентября 1985 г.
в районе населённого пункта Kokkola через 20 дней была
4.116. МОХНОНОГИЙ СЫЧ / AEGOLIUS FUNEREUS
Таблица 4.116.2. Численность и сроки миграции мохноногого сыча
в летне-осенний сезон по данным отловов
Table 4.116.2. Numbers and dates of migration of Tengmalm's Owl
in the summer-autumn season according to captures
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки ловли Terms of catching	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	1968	10.08-8.11	4-17.10	4	X-4	2
Свирская губа, ЛО	1969	27.06-15.10	4.09-3.10	52	X-1	18
Свирская губа, ЛО	1970	15.06-27.10	5.09-21.10	19	X-1	8
Свирская губа, ЛО	1971	11.06-20.10	8.09-14.10	8	X-3	3
Свирская губа, ЛО	1972	14.06-30.10	12.09-17.10	28	IX-5	12
Свирская губа, ЛО	1973	1.06-30.10	14.09-30.10	7	IX-3	3
Свирская губа, Л1	1974	1.06-27.10	27.09-27.10	13	IX-6	10
Свирская губа, ЛО	1975	1.06-27.10	27.08-21.10	36	X-3	8
Свирская губа, ЛО	1976	1.06-26.10	15.08-16.10	12	IX-4	3
Свирская губа, ЛО	1979	1.06-22.10	2-5.10	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1980	1.06-8.11	28.08-30.10	37	X-4	8
Свирская губа, ЛО	1981	1.06-2.11	16.09-20.10	18	IX-6; X-2	4; 4
Свирская губа. ЛО	1982	1.06-25.10	9.08-10.10	10	X-2	4
Свирская губа, ЛО	1984	1.06-28.10	8.09-6.10	13	IX-3	5
Свирская губа, ЛО	19?5	1.Э6- 23.10	1.10	1	—	-
Свирская губа, ЛО	1987	1.06-8.11	21.08-27.10	25	X-2	4
Свирская губа, ЛО	1988	1.06-26.10	24.08-19.10	12	IX-6; X-2	3;3
Свирская губа, ЛО	1989	1.06-2.11	1.09-15.10	36	IX-6	13
Свирская губа, ЛО	1990	1.06-8.11	10.09-13.10	8	IX-4	3
Свирская губа, ЛО	1991	1.06-18.11	21.09-18.11	14	IX-6	3
Свирская губа, ЛО	1992	1.06-25.10	22.09-4.10	6	IX-6	3
Свирская губа, ЛО	1993	1.06-13.10	13.09-8.10	9	IX-4; X-2	3;3
Свирская губа, ЛО	1994	1.06-15.10	23.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1995	1.06-5.10	22.09-5.10	10	IX-5	6
Свирская губа, ЛО	1996	1.06-21.10	25.08 30.09	8	IX-6	6
Свирская губа, ЛО	1997	1.06-10.11	26.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1999	1.06-27.10	24.09-11.10	5	IX-6	3
Свирская губа, ЛО	2000	1.06-28.10	9-20.10	10	X-3	4
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-19.10	IX-6	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	15.09	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2004	106-22.10	29.09-3.10	3	X-1	2
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-22.10	10.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	12.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-19.10	1-13.10	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-20.10	12.09-5.10	8	IX-3; X-1	2; 2
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-15.10	3.10	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2012			3	—	-
Свирская губа, ЛО	2013	1.06-20.10	18.09-12.10	2	IX-5; IX-6	2; 2
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.116.3. Результаты кольцевания мохноногого сыча.
Fig. 4.116.3. Results of the ringing ofTengmalm's Owl.
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date	N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	25.05.1978	13.05.1984	14	8.10.1981	25.11.1983
2	26.08.1998	9.09.2002	15	4.10.1984	1.08.1994
3	18.05.2005	25.03.2006	16	23.05.1987	17.09.1989
4	11.04.1985	9.03.1986	17	15.05.1966	20.03.1968
5	16.05.1984	1.10.1985	18	27.06.1965	1.10.1965
	4.06.2003	29.09.2003	19	22.05.1976	1.09.1977
6					
			20	26.05.1969	15.09.1973
7	25.09.1991	1.01.1995	21	9.06.1985	1.01.1991
8	5.06.1978	17.04.1979	22	8.05.1971	15.12.1971
9	21.05.1985	24.02.1986	23	9.05.1988	24.04.1989
10	16.09.1985	6.10.1985	24	12.10.2000	1.05.2006
11	17.05.2003	21.03.2005	25	1.10.1957	23.04.1961
12	10.10.1979	15.10.1980	26	21.10.1990	1.05.1993
13	19.09.1981	28.05.1982	27	26.08.1990	13.09.1993
поймана под Петербургом на расстоянии около 600 км. Та-
ким образом, скорость перемещений этого сыча составля-
ла не менее 30 км/сут.
Места зимовки и гнездования мигрантов. Большинство
птиц, встречающихся в периоды миграций на территории
Северо-Запада России, принадлежит к группировке осо-
бей, обитающих на протяжении круглого года в пределах
Восточной Фенноскандии: Северной Швеции, Финляндии
и Северо-Запада России, а также прилегающих к ней ре-
гионов — Республики Коми, Новгородской и Псковской
областей, Эстонии.
4.117.
ВОРОБЬИНЫЙ сычик
Glaucidium passerinum
Статус вида. Воробьиный сычик принадлежит к числу
обычных видов лесных птиц Северо-Запада России, встре-
чающихся па протяжении круглого года. Обитает на боль-
шей части лесной зоны (Мальчевский, Пукинский, 19836;
Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993; Сазонов, 2011). Ста-
новится редким в северной тайге и, по-видимому, покида-
ет её на зимние месяцы (Семенов-Тян-Шанский, Гилязов,
1991). В периоды миграций птицы этого вида наиболее
заметны, их можно наблюдать в пригородных садах и пар-
ках Петербурга (Пукинский, 1977). Сычик зимует также
в пределах Ленинградской, Вологодской областей, в юж-
ной части Карелии и Архангельской обл. Тенденции к сни-
жению или увеличению численности в последние три-
четыре десятилетия не выявлено.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На 1-м году жизни миграционная активность у во-
робьиного сычика возникает на последних стадиях замены
юношеского оперения в возрасте около 60 дней. Её продол-
жительность, по-видимому, может варьировать в больших
пределах, так как окончание передвижений в значитель-
ной степени определяется попаданием на участок обита-
ния с достаточными и доступными запасами кормов и на-
личием убежищ, в которых птицы проводят дневные часы.
Вероятно, особи, не нашедшие таких условий или при ис-
тощении кормовой базы, могут передвигаться в течение
всего зимнего периода или большей его части.
Предбрачная миграционная активность также прояв-
ляется у части особей. Птицы, нашедшие пригодное для
гнездования дупло в подходящем биотопе в период после-
линочных или зимних перемещений, остаются для размно-
жения на зимовочном участке обитания.
У большинства половозрелых особей, а в северной
половине региона у всех птиц в годовых циклах также
наблюдается два периода миграционной активности: по-
слелиночная и предбрачная миграция (рис. 4.117.1).
Сроки миграции. Послелиночные миграции сеголетков
и взрослых птиц регистрируют с начала сентября до конца
ноября. Пик пролёта приходится на конец сентября—
1-ю половину октября (рис. 4.117.2). В отловах на юго-вос-
точном берегу Ладожского озера все птицы, у которых
определён возраст (80%), были первогодками. Судя по
появлению и исчезновению воробьиных сычиков в изо-
лированных участках лесных насаждений (например,
в пригородных парках), их перемещения могут продол-
жаться в декабре и начале января. Предбрачная мигра-
ционная активность начинается уже со 2-й половины фев-
раля и у отдельных особей длится до конца апреля.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Из-за
относительной малочисленности, а также ночного и суме-
речного образа жизни воробьиных сычиков очень трудно
регистрировать при визуальных стационарных наблюде-
ниях. Поэтому оценить их численность и распределение
по территории в периоды миграций практически невоз-
можно. Некоторое представление об этих показателях
удается получить в результате отловов большими ловуш-
ками на Ладожской орнитологической станции. В сен-
тябре—октябре в ловушки попадается до 1-2 десятков
особей за сезон пролёта.
Судя по результатам отловов, на восточном берегу Ла-
доги в осенние месяцы воробьиные сычики передвигаются
в юго-восточном направлении. На северном берегу Фин-
ского залива осенью прослеживается восточное направле-
ние миграций. Оно подтверждается находками этих птиц,
окольцованных в Финляндии (рис. 4.117.3).
За пределами береговых зон крупных водоёмов, где
отсутствует эффект направляющих линий, по которым
Рис. 4.117.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
воробьиного сычика.
Обозначения как на рис 2.1.
Fig. 4.1	17.1. Migration activity in individual living cycle of Pygmy Owl.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.117.2. Динамика миграций воробьиного сычика на ЮВ берегу Ладожского оз. осенью,
по данным отловов (сумма за 1968-2013 гг.).
Fig. 4.1	17.2. Dynamics of migration of Pygmy Owl on the SE coast of Lake Ladoga in autumn
according to captures (the sum for 1968-2013)
формируется поток мигрантов, какого-либо определён-
ного направления перемещений сычиков не прослежива-
ется. Тем не менее, судя по тому, что этот вид на зимние
месяцы почти полностью исчезает из северной части ре-
гиона, осенью у птиц должно преобладать южное направ-
ление передвижений.
Дальность и скорость передвижений. Дальность мигра-
ции сычиков в осенние месяцы, по-видимому, ограничива-
ется сотнями километров, так как в результате послелиноч-
ной миграционной активности птицы не покидают лесов
таежной зоны. Это подтверждается и возвратами окольцо-
ванных птиц, обнаруженных на расстоянии 300 и 800 км
от места кольцевания.
Сведения о скорости этих перемещений практически
отсутствуют. По-видимому, она ограничивается несколь-
кими километрами за сутки. Так, средняя скорость перво-
годка, окольцованного в Финляндии 6 октября 1959 г.
и пойманного под Петербургом 4 декабря того же года,
составила 3 км/сут.
Места зимовки и гнездования мигрантов. Воробьиные
сычики, гнездящиеся в пределах Северо-Запада России, на
зимние месяцы в большей части случаев остаются в преде-
лах этой же территории. Кроме того, сюда прилетают осо-
би из прилегающих с востока других регионов России и из
Финляндии. Часть этих «пришельцев» остается на гнездо-
вание и всю последующую жизнь на Северо-Западе. В зим-
ние месяцы наблюдается заметное скопление птиц в при-
городной зоне Петербурга. Они появляются в парках, на
приусадебных участках с древесными посадками, а также
у птицефабрик и животноводческих комплексов, около
которых концентрируются полевые и домовые воробьи,
большие синицы, мышевидные грызуны, составляющие
2	11.06.2003	27.01.2004
3	6.10.1959	14.12.1959
Рис. 4.117.3. Результаты кольцевания воробьиного сычика.
Fig. 4.117.3. Results of ringing of Pygmy OwL
основу их зимнего рациона. Часто воробьиные сычики
зимуют около искусственных прикормок птиц в дачной
и сельской местности, где весьма успешно охотятся на си-
ниц. Такие места зимовки птицы покидают, как правило,
в течение марта.
Статус вида. Ястребиная сова принадлежит к числу ма-
лочисленных видов на большей части территории Северо-
Западного региона. Она отсутствует на безлесных участках
гор и в приморских тундрах Кольского п-ова. Более обычна
на гнездовании в северо-таёжной его части, а в южной —
редка (Мальчевский, 11укинский, 19836; Зимин и др., 1993;
ККПЛО; ККВО).
В последние два десятилетия происходит сокращение
численности этого вида.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На 1 -м году жизни перемещения сеголетков начина-
ются после распадения выводков, в возрасте 90-100 дней.
Взрослые особи при наличии корма в основном оседлы,
но в годы бескормицы могут покидать постоянные участ-
ки обитания.
Сроки миграций. Осенний разлёт первогодков и ча-
сти взрослых особей начинается в сентябре—октябре.
В Ленинградской обл. их передвижения отмечены в ноя-
бре—декабре (Носков и др., 1981; Мальчевский, Пукин-
ский, 19836). На местах гнездования в Лапландии птицы
появляются в течение мая.
При обилии грызунов часть ястребиных сов в Лаплан-
дии зимует. Их отмечали в зимние месяцы в 1978-1979,
1982-1983, 1986-1989, 1991-1993, 1997-1998, 2002-
2003, 2006-2008 гг. Осенью, в годы, бедные грызунами
(1968, 1972, 1975, 1976, 1984, 1989, 1990, 1994, 1998,
2004), птицы исчезали уже в октябре, а в годы депрессии
(1971, 1979, 1985, 1993, 1999, 2000, 2005, 2009) — ещё
раньше, обычно в августе. При пятилетием цикле раз-
множения полёвок выявляется следующая зависимость:
совы зимуют 1, 2 и 3-й годы, а в 4-й и 5-й появляются на
период с марта—апреля по август—октябрь (Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Летопись природы ЛГЗ за
1987-2008 гг.).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Ястре-
биные совы, окольцованные в Швеции, Финляндии и Нор-
вегии, 10 из которых были птенцами, 2 самостоятель-
ными молодыми и 2 взрослыми особями, впоследствии
были найдены на Северо-Западе России. Таким образом,
эти птицы из Фенноскандии перемещались в восточном
секторе. В то же время птенец, 3 первогодка и 1 взрослая
сова — все окольцованные в Северо-Западном регионе,
спустя несколько месяцев или приблизительно через год
были обнаружены в Финляндии, Дании и Швеции, пере-
местившись в западном направлении (рис. 4.118).
Массовые перемещения и скопления птиц этого вида
наблюдаются редко. Например, 3 сентября 1933 г. было
зарегистрировано «большое количество ястребиных
сов», которые предположительно «куда-то откочёвыва-
ли» (Новиков, 1952). По наблюдениям В. Д. Коханова,
в 1970-х гг. в устье р. Поной, на восточном побережье
Кольского п-ова, регулярно наблюдали весенний про-
лёт этих сов в течение мая (Пукинский, 20056). Весной
2009 г. их миграция была отмечена через море из Шве-
ции в Финляндию. Первые особи появились на островах
Круннит Ботнического зал., севернее г. Оулу. Десятки
птиц встречали на островах и по берегам залива (Т. Хие-
таярви, устн. сообщ.).
Таким образом, для данного вида весьма характер-
но значительное перераспределение особей на больших
площадях, что уже отмечалось в литературе (Пукинский,
20056), однако такие перемещения, по-видимому, проис-
ходят не ежегодно.
Дальность и скорость передвижений. 11о данным коль-
цевания, 4 птенца в 1-й год жизни переместились на рас-
стояния 555-1003 км (в среднем на 803 км). 5 птиц, околь-
цованных птенцами, на 2-м году жизни были обнаружены
на удалении 889-1875 км (в среднем на 1380 км) от ме-
ста кольцевания. Одна особь была найдена на 3-м году
жизни в 1231 км, вторая на 5-м — в 553 км и третья на
6-м — в 452 км от места кольцевания. 3 ястребиные совы,
окольцованные в возрасте старше 1 года, были найдены
на расстоянии соответственно 173,408,448 км через один
и два года (рис. 4.118).
О средней скорости миграции можно в какой-то сте-
пени судить по двум возвратам колец от 2 первогодков.
Одна особь, окольцованная 28 июля 1988 г. на юго-восточ-
ном берегу Ладожского озера, через 100 дней была пойма-
на в Швеции на о-ве Оланд. Средняя скорость её переме-
щений составила 10 км/сут. Другая особь, помеченная
в южной Карелии 8 августа 2001 г., через 22 дня была най-
дена мёртвой в Финляндии на расстоянии 635 км от ме-
ста кольцевания. Средняя скорость её перемещений соста-
вила 29 км/сут.
Места зимовки. Птицы, окольцованные в странах Фенно-
скандии, в зимние месяцы обнаружены на территории Се-
веро-Запада России (рис. 4.118). Однако бблыпая часть
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	4.06.1967	5.03.1968
2	9.06.1961	22.04.1962
3	16.06.1966	22.01.1971
4	4.06.1961	20.11.1961
5	15.08.1986	25.11.1988
6	14.05.1961	1.10.1961
7	23.05.1985	3.06.1986
8	26.05.1963	1.01.1965
9	5.06.1972	13.10.1974
10	26.06.1983	6.07.1984
11	17.05.1996	15.06.2002
12	2.06.1986	25.09.1986
13	24.06.1946	3.11.1946
Рис. 4.118. Результаты кольцевания ястребиной совы.
Рис. 4.118. Results of ringing of Hawk Owl.
ястребиных сов, встречающихся в периоды гнездования
и миграций, по-видимому, остается зимовать в пределах
этого региона, на что указывают их круглогодичные встре-
чи на постоянных участках обитания.
Места гнездования и происхождения мигрантов. В пре-
делах Северо-Западного региона в гнездовой период, по-
мимо местных особей, могут быть встречены птицы из
разных стран Скандинавского п-ова (рис. 4.118) и, по-
видимому, из прилегающих с востока территорий. В то же
время находка в гнездовой период в Дании совы, окольцо-
ванной птенцом в Кандалакшском зап-ке, свидетельствует
о возможности оседания молодых особей из Северо-Запад-
ного региона в западных странах Прибалтики.
4.119.
СЕРАЯ НЕЯСЫТЬ
Strix aluco
Статус вида. Населяет преимущественно старовозраст-
ные леса южнотаёжного типа с широколиственными по-
родами деревьев, а также спелые осинники и елово-оси-
новые леса в южной части Северо-Западного региона.
На север проникает до широты Медвежьегорска (Зимин
и др., 1993). Обычно селится на опушках леса по границе
с сельхозугодьями, вблизи населённых пунктов, в приго-
родных парках и старинных усадьбах с дуплистыми дере-
вьями. 11овсеместно редка. Может быть встречена кругло-
годично, но заметной становится во время токования
с конца февраля по характерным крикам на выбранных
гнездовых участках (Пукинский, 1977; Мальчевский, Пу-
кинский, 19836).
Место миграционной активности в жизненном ци-
кле особи. В годовом цикле серых неясытей на 1-м году
жизни наблюдается не менее одного периода миграци-
онной активности, который приурочен к осенним меся-
цам, но у части особей наблюдаются передвижения вес-
ной — уход с зимовочного участка обитания, а также
зимние передвижения в поисках кормной территории
(рис. 4.119.1).
В возрасте 50-60 дней, научившись самостоятель-
но добывать корм, молодые совы, как правило, покида-
ют участок обитания родителей и перемещаются в поис-
ках своего индивидуального участка. Эти передвижения
могут быть разной продолжительности, направленно-
сти и дальности, т. е. по своей форме больше всего соот-
ветствуют блужданиям. Обычно они совмещаются с пост-
ювенальной линькой. В случае нахождения богатого
кормами участка обитания в пригодном для вида био-
топе серые неясыти могут оседать здесь на всю после-
дующую жизнь. В то же время часть первогодков задер-
живается на зимний период в несвойственных для них
местообитаниях, но обильных кормами: у свалок мусора,
около скотных дворов, птицефабрик и в других местах
с высокой плотностью мышевидных грызунов, воробьёв.
Как правило, такие совы уже в конце февраля—марте по-
кидают место зимовки и начинают поиски нового участ-
ка обитания в более привлекательном для них гнездо-
вом биотопе, т.е. у этих птиц наблюдается и предбрачная
миграция.
Половозрелые, уже однажды размножавшиеся особи
ведут, как правило, оседлый образ жизни, и миграцион-
ная активность в их годовых циклах отсутствует.
Сроки миграции. Передвижения первогодков в первую
осень их жизни наблюдают в сентябре—ноябре, но ино-
гда и в зимние месяцы. Так, известны залёты неясытей
в декабре—январе на территорию Петербурга, где они ча-
сто становятся жертвами серых ворон.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Регу-
лярного кольцевания серых неясытей на Северо-Западе
России не проводилось из-за редкости этого вида. 11оэто-
му возвратов колец, свидетельствующих о перемещениях
птиц местного происхождения, нет. Возвраты колец от не-
ясытей, помеченных птенцами в южной Финляндии, полу-
чены из окрестностей Петербурга и разных точек Карель-
ского перешейка. Они свидетельствуют о передвижении
части финских птиц в первую осень своей жизни в юго-
восточном направлении (рис. 4.119.2).
Дальность и скорость передвижений. Дальность разлё-
та первогодков от мест своего рождения, судя по местам
находок финских птиц, невелика. У 7 особей, окольцован-
ных птенцами и найденных осенью или в начале зимы,
она составляла от 25 до 260 км. Годовалые птицы (п = 5)
обнаружены в 49-280 км, неясыти в возрасте 2 и более лет
Рис. 4.119.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у серой неясыти.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.119.1. Migration activity in individual living cycle of Tawny Owl.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
N	Дата кольцевания Ringing date	Дата возврата Recovery date
1	13.06.1980	16.01.1981
2	3.06.1967	6.03.1968
3	2.06.1979	13.11.1983
4	29.06.1995	21.04.1996
5	21.05.1992	21.04.1996
6	14.05.1987	1.06.1993
7	23.05.1993	12.06.1994
8	21.06.1985	21.11.1991
9	1.06.1978	7.02.1979
10	27.05.1983	12.09.1985
11	7.06.1984	7.11.1984
12	6.06.1980	18.10.1980
13	25.05.1993	6.09.1993
14	13.06.1996	12.10.1997
15	11.06.1970	5.09.1970
16	7.06.1980	1.03.1989
17	31.05.1964	3.12.1964
18	3.06.1980	1.06.1981
19	15.06.1953	16.02.1955
Рис, 4.119.2. Результаты кольцевания серой неясыти.
Fig. 4.1	19.2. Results of ringing of Tawny Owl.
(n = 7) в 63-338 км от места рождения. Эти сходные рас-
стояния у разных возрастных групп косвенно подтвержда-
ют существование преимущественно одного миграцион-
ного периода в жизненном цикле серой неясыти.
Места зимовки и гнездования мигрантов. Поскольку
через Северо-Западный регион проходит граница распро-
странения вида, серые неясыти, обитающие в нём, вместе
с птицами из южной Финляндии и прилегающих с юго-
востока и юга областей России, образуют единую группи-
ровку, в пределах которой в основном и происходит пере-
распределение птиц.
4.120.
ДЛИННОХВОСТАЯ НЕЯСЫТЬ
Strix uralensis
Статус вида. Длиннохвостая неясыть принадлежит
к числу обычных, но немногочисленных птиц лесных мас-
сивов всего Северо-Запада России. Изредка встречается
и, возможно, гнездится на северо-западе Кольского п-ова
(Хлебосолов и др., 2007).
В течение второй половины XX—начале XXI в. числен-
ность вида остаётся достаточно стабильной.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На протяжении большей части жизни длиннохво-
стая неясыть оседла и придерживается однажды выбран-
ного постоянного участка обитания. Тем не менее пере-
движения первогодков в осеннее время и их регулярное
появление на территории городов, посёлков, пригород-
ных парков, садов и в других несвойственных биото-
пах — весьма характерное явление для данного вида.
Отловы неясытей большими ловушками на Ладож-
ской орнитологической станции свидетельствуют о том,
что передвижения в основном характерны лишь для
первогодков и начинаются по окончании или во 2-й по-
ловине постювенальной линьки (рис. 4.120.1). По своей
Рис. 4.120.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у длиннохвостой неясыти.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.120.1. Migration activity in individual living cycle of Ural Owl.
Designations as in fig. 2.1.
форме они соответствуют миграциям
расселения молодняка, так как при-
водят к выбору подходящих биото-
пов, и заселению обеспеченного кор-
мами постоянного участка обитания.
По-видимому, в годы депрессии
численности грызунов — основно-
го корма длиннохвостой неясыти —
часть взрослых и неполовозрелых
особей в зимние месяцы покидает
свои участки обитания и начинает
бродяжничать в поисках пищи. О та-
кой возможности свидетельствует на-
ходка совы, которая была окольцова-
на взрослой в Эстонии, а через 5 лет
обнаружена в центральной части Ле-
нинградской обл.
Сроки миграций. Подавляющее
большинство поимок длиннохво-
стых неясытей ловушками на ЛОС
приходится на 1-ю половину октября
(рис. 4.120.2). Судя по находкам сов,
залетевших на территорию Петербур-
га, их миграция может наблюдаться
Рис 4.120.2. Динамика миграций длиннохвостой неясыти на ЮВ берегу Ладожского оз.
осенью, по данным отловов (сумма за 1968-2011 гг.).
Fig. 4.120.2. Dynamics of migration of Ural Owl on the SE coast of Lake Ladoga in autumn
according to captures (the sum for 1968-2011).
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
2	31.12.2005	25.03.2006
3	16.06.2004	12.11.2004
4	15.05.1999	3.12.2004
5	24.05.1984	6.10.1984
6	6.10.1979	10.04.1982
7	6.10.1979	13.11.1980
8	8.06.1993	31.01.1994
9	14.10.1975	26.08.1980
Рис. 4.120.3. Результаты кольцевания длиннохвостой неясыти.
Fig. 4.120.3. Results of the ringing of Ural Owl.
с последней декады сентября до конца ноября, а также
в феврале—апреле.
Пути пролёта и места скоплений. Дальность передви-
жений, Передвижения неясытей проходят в тесной связи
с наземной экологической обстановкой, в результате чего
несколько большая плотность птиц во время миграций на-
блюдается на берегах крупных водоёмов, которые служат
своеобразными направляющими линиями. Судя по не-
многочисленным возвратам окольцованных птиц, даль-
ность миграций может достигать 330 км, а направление
передвижений существенно варьировать (рис. 4.120.3).
Так, две совы, окольцованные на ЛОС в один и тот же
день, были найдены: одна — на юге Финляндии, другая —
в Новгородской обл., т. е. они мигрировали в противопо-
ложных направлениях, обе на расстояние более 200 км от
точки кольцевания.
Места гнездования и происхождения мигрантов. По
данным находок окольцованных длиннохвостых неясы-
тей, можно предположить, что птицы, обитающие на
территории Северо-Запада России, Финляндии, а также
Эстонии и Новгородской обл., представляют собой еди-
ную группировку особей, которые гнездятся, зимуют
и перераспределяются по данной территории в периоды
миграций.
4.121.
БОРОДАТАЯ НЕЯСЫТЬ
Strix nebulosa
Статус вида. Немногочисленный гнездящийся и зимую-
щий вид всей лесной зоны Северо-Запада. Передвижения
молодых особей наблюдаются, по-видимому, у подавляю-
щего большинства птиц в осенние месяцы. Неясыти более
старших возрастных групп также могут участвовать в пе-
редвижениях при недостатке кормов. Есть основания пред-
полагать, что в северной части ареала — зона северной
тайги — большинство птиц на зимние месяцы отлетают
в более южные районы (Семенов-Тян-1 Панский, Гилязов,
1991; Koryakin, 2006). В октябре—ноябре почти ежегод-
но одиночные бородатые неясы ти появляются в городских
и пригородных садах и парках Петербурга, где часто ста-
новятся жертвами ворон. Известны случаи успешной зи-
мовки на городских кладбищах, около свалок бытового му-
сора, животноводческих комплексов, в дачной местности.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. После распадения выводка в возрасте около 130-
150 дней молодые птицы на последних стадиях неполной
постювенальной линьки покидают участки обитания сво-
их родителей и начинают перераспределяться по терри-
тории (рис. 4.121.1). В миграции расселения молодняка,
по-видимому, участвуют все особи. В результате этих пере-
мещений часть птиц уже в первую осень своей жизни мо-
жет выбрать постоянный участок обитания и впоследствии
оставаться на нём всю жизнь. Другая часть, выбрав с осе-
ни пригодную для зимовки территорию, может покинугь её
в конце зимы — весной, если она не соответствует биотопи-
ческим требованиям вида (беспокойство людьми, нехват-
ка корма). Таким образом, у бородатых неясытей в конце
1-го года жизни можно наблюдать передвижения и в весен-
ние месяцы. В результате таких передвижений они также
могут выбрать подходящий для постоянного дальнейшего
проживания участок обитания. Здесь у них проходит пер-
вая послебрачная линька, во время которой обычно заме-
няются все контурные и часть маховых и рулевых перьев.
Большинство половозрелых особей, по-видимому, про-
водит всю жизнь на постоянном участке. Однако в годы
с отсутствием или с малым количеством грызунов они
бывают вынуждены совершать перемещения в поисках
пищи. Такие массовые передвижения описаны в литерату-
ре (Mikkola, 1981, 1983). На самом северном участке аре-
ала — в северотаёжных лесах — эти совы, по-видимому,
совершают сезонные перемещения, покидая на зимние ме-
сяцы свои гнездовые территории (Koryakin, 2006). Нали-
чие таких передвижений подтверждается и результатами
кольцевания (рис. 4.121.2).
Сроки миграций. Судя по срокам отловов бородатых нея-
сытей большими ловушками на ЛОС, а также по их залётам
на территорию Петербурга, наиболее регулярные передви-
жения у них проходят в сентябре—ноябре. Так, три моло-
дые птицы были отловлены на ЛОС 20,23 сентября и 10 ок-
тября. Выбранные с осени зимовочные участки, в случае их
малой привлекательности, птицы обычно покидают в на-
чале марта. С конца февраля—начала марта половозрелые
совы уже активно токуют на своих гнездовых участках, где
они появляются именно в это время, тогда как не принима-
ющие участия в размножении первогодки могуг переме-
щаться до середины мая, что подтверждают отловы непо-
ловозрелых особей большими ловушками 7 апреля
и 16 мая.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Плот-
ность населения и, соответственно, численность борода-
той неясыти в Северо-Западном регионе заметно разли-
чаются в разных его частях. Наибольших значений они
достигают в малонаселённых восточных и северо-восточ-
ных районах Ленинградской обл., западной части Вологод-
ской обл., южной и центральной Карелии, южной части
Архангельской обл. 11о примерным оценкам, на этой части
Рис. 4.121.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у бородатой неясыти
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.121.1. Migration activity in individual living cycle
of Great Grey Owl.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
2	5.07.1982	24.04.1983
3	2.07.1981	27.10.1983
4	20.06.1982	25.02.1989
5	17.06.1996	15.05.1997
6	27.06.1970	8.11.1970
7	7.03.1993	16.06.1994
8	27.06.1987	20.05.1996
9	21.06.1977	10.05.1978
10	1.07.2001	15.10.2003
Рис. 4.121.2. Результаты кольцевания бородатой неясыти.
Fig. 4.121.2. Results of the ringing of Great Grey Owl.
региона, там, где сохранились старовозрастные леса, оби-
тает и гнездится 10-20 пар на 100 тыс. га лесных угодий.
К северу от этой части региона численность бородатой не-
ясыти заметно падает, и она уже становится редка в север-
ной и центральной Карелии (Зимин и др., 1993; Яковлева,
2006), в южной половине Кольского п-ова (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993), в северной
половине Архангельской обл. В то же время на западе
Кольского п-ова в зап-ке «Пасвик» она считается обычной
птицей (Хлебосолов и др., 2007).
Общая низкая численность вида и ночной образ жизни
определяют редкость встреч особей во время передвиже-
ний. Так, в большие стационарные ловушки на Ладожской
орнитологической станции за осенний сезон попадается
1-3 особи, в иные годы этих сов не регистрируют вовсе.
В период осенних передвижений в Петербургский зоопарк
могут приносить до 5 сов, найденных на территории го-
рода (Смирнов, 1983). В период зимовки на поляне ЛОС
в 10 га в разные годы держатся 1-4 неясыти. В окрестно-
стях северо-западной свалки бытового мусора под Петер-
бургом в зимние периоды 1984/85 и 1985/86 гг. зимовало
6-10 особей. Весеннее перераспределение птиц происхо-
дит незаметно. В ловушки на ЛОС лишь в некоторые годы
весной отлавливается 1-2 птицы. Судя по результатам по-
вторных находок окольцованных в Финляндии и северной
Швеции птиц, у них преобладало восточное и юго-восточ-
ное направление миграций. Однако следует иметь в виду,
что в Северо-Западном регионе столь массового кольцева-
ния сов, как в этих странах, не проводилось, и мы просто
не имеем сведений о передвижении в противоположном
направлении и о находках птиц, окольцованных в нашем
регионе.
Дальность и скорость передвижений. Прямых нахо-
док окольцованных сов, дающих представление о скоро-
сти их передвижений по Северо-Западному региону, нет.
Дальность передвижений окольцованных в Финляндии
и Швеции и найденных в нашем регионе птиц составила
167-686 км по прямой, т. е. на местности, с учётом облёта
водных преград, она может достигать 1000 км.
Места зимовки и гнездования мигрантов. Судя по не-
многочисленным находкам окольцованных в северной
Швеции и Финляндии (11 случаев) птиц, в Северо-За-
падном регионе России они могут быть встречены в лю-
бое время года (рис. 4.121.2). Например, 3 молодые особи
и 1 взрослая самка (старше 3 лет), окольцованные в гнез-
довой сезон, в последующие годы в этот же период были
найдены в нашем регионе, а 2 взрослые птицы через не-
сколько лет найдены в период зимовки. Остальные пти-
цы были зарегистрированы в сезоны осенних и весенних
передвижений.
Эти материалы, а также визуальные наблюдения за
перемещениями птиц в разные сезоны года дают осно-
вание предполагать, что бородатые неясыти Восточной
Фенноскандии, Карелии, а также западных частей Воло-
годской и Архангельской областей представляют собой
единую группировку особей, в пределах которой происхо-
дит перераспределение птиц в результате расселения мо-
лодняка и апериодических передвижений между местами
зимовки и гнездования.
4.122.
БЕЛАЯ СОВА
Nyctea scandiaca
Статус вида. Малочисленный вид, обитающий в репро-
дуктивный период на открытых участках приморских
тундр и реже — на возвышениях до 300-1000 м (Portenko,
1972; Marks et al., 1999). Редкие случаи гнездования из-
вестны в приморской тундре Мурманской обл., а также на
Соловецком арх. (Бианки и др., 1993; Зимин и др., 1993;
Краснов, 2003). В периоды миграции и зимовки может
быть встречена по всему региону, вплоть до его южных ча-
стей. Отмечены залёты в урбанизированную среду— горо-
да Мончегорск (Летопись природы ЛГЗ за 1987-2008 гг.),
Лодейное 11оле, окрестности Петербурга.
Характерны флуктуации численности, связанные с оби-
лием основных кормов — полёвок и леммингов. В послед-
ние десятилетия численность падает по всему Северо-За-
паду России. Вид включён в Красные книги Мурманской,
Ленинградской областей, Карелии.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Белую сову принято считать типичным примером
так называемых кочующих видов, передвижения которых
зависят от наличия и обилия их основных кормовых объ-
ектов — полёвок и леммингов. Особенности этих передви-
жений неоднократно обсуждались в большом количестве
работ (см. обзоры: Portenko, 1972; Пукинский, 1977; При-
клонский, 1993; Newton, 2008). В условиях Кольского п-ова
белые совы могут оставаться на местах гнездования кру-
глый год при наличии корма, но чаще осенью и зимой они
покидают гнездовые территории в поисках доступных ис-
точников пищи и возвращаются на места гнездования
в апреле—начале мая (рис. 4.122).
Молодые особи оставляют участки обитания родите-
лей в возрасте 70-80 дней, расселяясь в разных направле-
ниях. В этот период у птенцов начинается замена юноше-
ского оперения, продолжающаяся во время перемещений.
Именно первогодки в подавляющем большинстве случаев
встречаются в осенне-зимний сезон за пределами гнездо-
вой области в южных частях Северо-Западного региона.
Так, в южном Приладожье за 40 лет наблюдений примерно
из 10 встреч не было зарегистрировано ни одной взрослой
птицы. В то же время известно, что взрослые половозрелые
особи на зимний сезон также исчезают со своих гнездовых
участков, но реже вылетают за пределы зоны гнездования
и прилегающих к ней с юга территорий.
Сроки миграций. Весной, по наблюдениям на Айновых
о-вах, пролёт белых сов идёт с конца апреля до двадцатых
чисел мая (Коханов, 1963). В Лапландском зап-ке и на при-
легающих территориях пролётные особи зарегистрирова-
ны с 3 сентября (1994) по 5 мая (1985) (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Летопись природы ЛГЗ за
1987-2008 гг.). В Ленинградской обл. большинство встреч
известно с начала октября—ноября по март—1-ю полови-
ну апреля (Носков и др., 1981). Изредка наблюдали белых
сов в южной части региона и летом (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Моло-
дые птицы могут разлетаться от мест рождения в самых
разных направлениях, но в основном осенью перемещают-
ся к югу. Обычно птицы летят, придерживаясь долин, побе-
режий водоёмов и понижений — мест обитания белой ку-
ропатки и зайца-беляка. В зимнее время встречи белых сов
известны на Олонецких полях в южной Карелии (Зимин
и др., 2007), на побережьях Ладожского озера и Финского
залива, на Карельском перешейке (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836), а также на прилегающей с запада эстонской
территории (Leibak et al., 1994).
Рис. 4.122. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у белой совы.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.122. Migration activity in individual living cycle of Snowy Owl.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Предбрачные миграции протекают малозаметно,
и лишь на Айновых о-вах, по наблюдениям В. Д. Кохано-
ва (1963), с конца апреля до двадцатых чисел мая в 1960-
1962 гг. отмечалась миграция до 20 и более особей в день.
Птицы летели на восток и северо-восток. Эти данные по-
зволяют предполагать, что белые совы, гнездящиеся в при-
морских тундрах, имеют основные места зимовки на запа-
де Скандинавского п-ова.
Дальность и скорость передвижений. Сведения, осно-
ванные на результатах кольцевания белых сов в Северо-
Западном регионе, к сожалению, отсутствуют. Из лите-
ратурных источников известны залёты в осенне-зимний
период до Крыма, Кавказа и Прикаспия (Пукинский,
1977). Белые совы, помеченные сателлит-передатчиками
на п-ове Варанг (Финмарк, Норвегия) в марте 2008 г., че-
рез 2 недели были обнаружены на Полярном Урале (Т. Хи-
етаярви, личн. сообщ.).
Места гнездования и зимовки мигрантов. Сведения,
подтверждённые данными кольцевания о местах гнездо-
вания и зимовки белых сов, встречающихся в периоды ми-
граций в Северо-Западном регионе России, отсутствуют.
Можно только предполагать, что помимо особей, гнездя-
щихся и зимующих в этом регионе, здесь могут быть встре-
чены птицы с достаточно обширных территорий, примы-
кающих к нему как с востока, так и с запада: Ненецкого
национального округа, Республики Коми, севера Тюмен-
ской обл., а также из Скандинавских стран — Норвегии,
Финляндии, Швеции.
4.123.
ОБЫКНОВЕННЫЙ КОЗОДОЙ
Caprimulgus europaeus
Статус вида. Козодой принадлежит к числу обычных,
но немногочисленных видов лесных перелётных птиц.
Населяет леса южно- и срсднетаёжного типа Ленинград-
ской и Вологодской областей, южной части Карелии и юга
Архангельской обл. (Мальчевский, Пукинский, 19836; Зи-
мин и др., 1993; Проничева, 2004; Сазонов, 2011). На север
проникает примерно до широты Медвежьегорска — Карго-
поля — Кенозера. Может быть встречен на этой террито-
рии в периоды гнездования и миграций. В гнездовое время
регистрируется преимущественно по весьма характерной
песне в редкостойных сосняках, сухих вырубках, на окраи-
нах верховых болот. В периоды миграций останавливается
на открытых пространствах: вырубках, верховых болотах,
сельхозугодьях, грунтовых и асфальтовых дорогах и даже
на приусадебных участках, в городских садах и парках.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. На 1-м году жизни козодои имеют два периода ми-
грационной активности — послелиночные и предбрач-
ные миграции (рис. 4.123.1). Молодые птицы переходят
к самостоятельному образу жизни примерно в возрасте
35-40 дней, после чего, как правило, покидают участок
обитания родителей (Пейфельдт, 1958). Первое время их
передвижения носят ненаправленный характер и проходят
в виде блужданий в разных направлениях. Этот период по
продолжительности у разных особей может длиться от не-
скольких дней до 2-3 недель в зависимости от сроков по-
явления на свет в сезоне и совмещается с заменой неболь-
шого числа юношеских перьев. Миграционная активность
приобретает направленность со 2-й половины августа. Её
начало, по-видимому, контролируется фотопериодической
реакцией, так как у особей из ранних и поздних выводков
она начинается в разном возрасте. Продолжительность
миграции достигает 60-70 дней. После прибытия на места
зимовки начинается или возобновляется замена оперения.
Предбрачная миграционная активность связывает
зоны зимовок и гнездования. У первогодков она наступает
несколько позже, чем у особей старших возрастных групп.
Её продолжительность достигает примерно 60 дней.
У половозрелых птиц послебрачные миграции начи-
наются по окончании половой активности и могут со-
вмещаться с первыми стадиями послебрачной линьки.
На период миграции линька приостанавливается, но
возобновляется после прилёта в районы зимовки. Полная
замена оперения завершается к середине — концу зи-
мовки. Предбрачные миграции взрослых птиц по своему
положению и срокам в годовых циклах аналогичны тако-
вым у первогодков.
Сроки миграций. Из-за ночного образа жизни сроки ми-
граций козодоев практически не регистрируются визуаль-
ными наблюдениями. По данным отловов большими ло-
вушками на ЛОС, направленные миграции первогодков
начинаются с десятых чисел августа и длятся до двадцатых
чисел сентября. Появление птиц на местах зимовки наблю-
дается не раньше октября (Cramp, 1985). Весной козодои
отмечаются под 11етербургом в последних числах апреля —
самом начале мая, а в юго-восточном Приладожье — в пер-
вой пятидневке мая. Послебрачные миграции взрослых ко-
зодоев, поданным отловов на ЛОС, начинаются в середине
июля и завершаются в 1-й декаде августа (рис. 4.123.2).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Как
большинство ночных мигрантов, козодои во время мигра-
ций летят широким фронтом и значительных скоплений
вдоль направляющих линий не образуют. Большими ло-
вушками на юго-восточном берегу Ладожского озера от-
лавливаются по нескольку особей за сезон. О путях про-
лёта свидетельствует лишь одна находка окольцованной
на ЛОС птицы — 2 мая 1990 г. на юге Греции.
Рис 4.123.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у обыкновенного козодоя.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.123.1. Migration activity in individual living cycle of Nightjar.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.123.2. Динамика миграции обыкновенного козодоя на ЮВ берегу Ладожского оз., по данным отловов (сумма за 1990-2008 гг.).
Fig. 4.123.2. Dynamics of migration of Nightjar on the SE coast of Lake Ladoga according to captures (the sum for 1990-2008).
должна составлять не менее 80-100 км/сут. Весной
она, по-видимому, несколько больше и составляет около
90-110 км/сут.
Прямых находок окольцованных птиц из нашего реги-
она, свидетельствующих о скорости миграций, нет. Судя
по результатам кольцевания на Куршской косе, средняя
скорость у птиц этого вида может составлять 50 км/сут.
Места зимовки. Районы зимовки козодоев из Северо-За-
падного региона России не известны. Птицы номинатив-
ного подвида из Европы имеют зимовки по всей северной
части Африканского континента, а также в восточной его
части вплоть до Намибии. Можно предположить, что наши
птицы тяготеют к восточной части зимовочного ареала.
Дальность и скорость передвижений. Районы зимов-
ки козодоев от прилежащей к Северо-Западному региону
территории Финляндии удалены на 5-6 тыс. км. Можно
предположить, что птицы с Северо-Запада России зимуют
в тех же районах. Так как это расстояние преодолевает-
ся в осенние месяцы за 60-70 дней, то средняя скорость
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая северный предел распространения вида на Северо-
Западе России, птицы, встречающиеся во время мигра-
ций, несомненно, появляются на свет и гнездятся в этом
же регионе. Часть особей может попадать сюда из сосед-
ней Финляндии.
4.124.
ЧЁРНЫЙ СТРИЖ
Apus apus
Статус вида. Чёрный стриж принадлежит к числу фо-
новых гнездящихся и перелётных птиц на большей части
Северо-Запада России, за исключением северо-востока
Кольского п-ова и п-ова Канин (Мальчевский, Пукин-
ский, 19836; Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Биан-
ки и др., 1993; Зимин и др., 1993; Андреев, 2008; Хохлова
и др., 2009).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. В годовых циклах сезонных явлений всех возраст-
ных групп прослеживаются два периода обязательной ми-
грационной активности (рис. 4.124.1). Ювенальные ми-
грации первогодков и послебрачные миграции птиц более
старшего возраста обеспечивают перемещение стрижей
из област и гнездования на мест а зимовки, расположенные
в тропиках и субтропиках. У птиц 2-го года жизни и более
старших возрастных групп на зимовке протекает полная
линька с заменой маховых перьев. Первогодки заменяют
только часть контурных перьев, совершая, таким образом,
трижды миграции на юношеских маховых и рулевых пе-
рьях из гнездовой части ареала в зимовочную и обратно
(Cramp, 1985; Люлеева, 1993; Ginn, Melville, 2000).
В зоне тропиков у зимующих стрижей сохраняется спо-
собность к широким перемещениям. В гнездовой части
ареала для неразмножающихся птиц также описаны даль-
ние перемещения, связанные с ухудшением погоды, на-
пример с понижением температуры или дождями (Koski-
mies, 1950; Svardson, 1951).
Сроки миграций. Особенный образ жизни стрижей —
их постоянное пребывание в воздухе, включая и ночное
время, воздушный дрейф и способность к достаточно
дальним перемещениям в любой период годового цикла
в известной степени затушёвывают картину собственно
миграционной активности этого вида и делают сложной
оценку сроков передвижений и численности мигрантов.
Ювенальная миграция молодых начинается, по су-
ществу, сразу же после оставления ими гнезда в возрасте
40-46 дней, так как молодые особи, вылетевшие из гнёзд,
уже способны самостоятельно добывать себе корм (Лю-
леева, 1993). В результате, отлёт молодых стрижей из
района гнездования растянут на весь период вылета птен-
цов: с двадцатых чисел июля до двадцатых чисел августа,
а одиночных особей — до начала сентября. Взрослые раз-
множавшиеся стрижи покидают область размножения
также сразу после оставления гнёзд птенцами. Однако
отдельные пары в случае поздней откладки яиц улетают,
не докормив птенцов до начала их самостоятельной жиз-
ни, фактически обрекая их на гибель.
Есть все основания полагать, что годовалые и двухлет-
ние особи, не имеющие гнёзд, всё лето достаточно ши-
роко перемещаются по территории Северо-Запада. Об
этом свидетельствуют неоднократные массовые появле-
ния и исчезновения больших стай стрижей в летние ме-
сяцы в южном Приладожье, над территорией Петербурга,
на разных участках побережья Финского залива. На регу-
лярный характер миграций стрижей на Куршской косе об-
ратила внимание Д.С. Люлеева (1974). Там ежегодно на-
блюдается 3 волны пролёта: 1-9 июня, 26 июня — 5 июля
и 25-31 июля.
Большая часть не размножавшихся и утративших гнез-
да взрослых особей уже в июле покидает Северо-Запад Рос-
сии, о чем свидетельствует регулярное резкое сокращение
общей численности стрижей к концу июля—началу авгу-
ста, т. е. ещё в то время, когда абсолютное большинство
размножающихся пар кормит птенцов.
Рис. 4.124.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у чёрного стрижа.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.124.1. Migration activity in individual living cycle of Swift
Designations as in fig. 21.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
На Куршской косе уже в июле по-
являются тысячные пролётные стаи
стрижей (Люлеева, 1993). Таким об-
разом, период ювенальной и после-
брачной миграции стрижей на Севе-
ро-Западе России растянут более чем
на 70 дней: с первых чисел июля до де-
сятых чисел сентября (табл. 4.124.1).
В июле идёт миграция неразмножав-
шихся и утративших гнёзда взрослых
птиц, в августе и начале сентября —
отгнездившихся половозрелых осо-
бей и покинувших гнёзда молодых
стрижей.
Предбрачная миграция птиц это-
го вида в Африке начинается уже
в конце февраля—марте (Curry-Lin-
dahl, 1981). Зону Средиземноморья
и Причерноморья стрижи пролетают
в конце марта (Костин, 1983). Одна-
ко на Северо-Западе России первые
особи появляются не раньше сере-
дины мая. В окрестности Петербур-
га они прилетают между 11 и 29 мая
(Носков, 19726; Мальчевский, Пу-
кинский, 19836). В южном Приладо-
жье прилёт первых стрижей наблю-
дался в среднем 18 мая (10-25.05;
п = 11) (табл. 4.124.2), в зап-ке «Ки-
вач» 26 мая (27.04-6.06; п = 38) (Ско-
роходова, 2006), под Архангельском
в среднем 7 июня (3-12.06; п = 13),
в Кандалакшском зал. 8 июня (14.05-
27.06; п = 18), в Лапландском зап-ке
5 июня (22.05-16.06; п = 27) (Биан-
ки и др., 1993). Направленные пере-
движения стрижей вдоль побережий
в сезон весенних миграций длятся
до 10-15 июня. Таким образом, се-
верного предела зоны гнездования
стрижи достигают в 1-й декаде июня,
а период их весеннего пролёта растя-
нут примерно на 40 дней. 11о иссле-
дованиям Д.С. Люлеевой (1993), на
Куршской косе в 1-й половине этого
периода летят половозрелые особи
в возрасте 3 и более лет, а во 2-й —
неразмножавшиеся стрижи-перво-
годки и птицы на 2-м году жизни.
Сопоставление сроков появления
птиц этого вида в разных частях Се-
веро-Западного региона показывает,
что на северном пределе распростра-
нения стрижи имеют среднюю ско-
рость передвижений, равную при-
мерно 80-100 км/суг. Это связано,
по-видимому, с тем, что воздушный
планктон появляется в приземных
частях атмосферы при прогревании
свыше 10°С (Там же).
Таблица 4.124.1. Численность и сроки миграции чёрного стрижа в летне-осенний сезон
Table 4.124.1. Numbers and dates of migration of Swift in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	1970	11.06-4.10	3-27.08	38	VIII-1	27
Свирская губа, ЛО	2001	11.06-22.10	15.07-20.08	175	VIII-3	40
Свирская губа, ЛО	2002	11.06-26.10	2.07-15.08	485	VII-1	150
Свирская губа, ЛО	2003	11.06-26.10	5.07-8.08	610	VIII-1	100
Свирская губа, ЛО	2004	11.06-22.10	5.07-5.08	285	VII-5	100
Свирская губа, ЛО	2005	11.06-31.10	30.07	10	VII-6	10
Свирская губа, ЛО	2006	11.06-29.10	6.07-10.08	212	VII4	80
Свирская губа, ЛО	2007	11.06-20.10	11.06-3.08	175	VI-4	50
Свирская губа, ЛО	2009	11.06-25.10	11.07-28.08	27	VII-3	20
Свирская губа, ЛО	2010	11.06-20.10	4.07-21.08	379	VIM	170
Свирская губа, ЛО	2011	11.06-18.10	19.06-16.08	119	VI-4	50
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	VI-3-VIII-1	240	VI-5	202
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-7.09	72	VIII-6	40
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	13-16.08	20	VIII-3	14
Кронколония, НГ	2003	16.06-12.10	Vll-2—VII-4	60	VII-2	50
Таблица 4.124.2. Численность и сроки миграции чёрного стрижа весной
Table 4.124.2. Numbers and dates of migration of Swift in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Ст. Петергоф, НГ	1962	1.04-22.05	15-20.05	7	V-3	5
Ольгино-ЛисНос, НГ	1999	1.04-28.05	19.05	8	V-4	8
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	16-28.05	2878	V-5	2800
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	21-29.05	85	V-5	45
Свирская губа, ЛО	1975	1.03-10.06	19-25.05	102	V-5	101
Свирская губа, ЛО	1978	1.03-10.06	11-23.05	15	V-5	10
Свирская губа, ЛО	1997	11.04-10.06	10-25.05	87	V-5	78
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-10.06	18-25.05	8	V-5	5
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-10.06	21-27.05	34	V-6	30
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-10.06	23-26.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	25.05-10.06	561	VI-1	400
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	13-27.05	43	V-3	27
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-10.06	20.05-6.06	52	VI-1	30
Свирская губа, ЛО	2011	12.05-10.06	19.05	5	V-4	5
4.124. ЧЁРНЫЙ СТРИЖ / APUS APUS
Рис. 4.124.2. Динамика миграции чёрного стрижа на ЮВ берегу Ладожского оз. в летне-осенний сезон, по данным визуальных наблюдений.
Fig. 4.124.2. Dynamics of migration of Swift on the SE coast of Lake Ladoga in the summer-autumn season according the visual observations.
Численность. Пути пролёта и места скоплений. Чис-
ленность стрижей во время дневных передвижений вдоль
береговых линий никогда не бывает высокой. На побере-
жьях Финского залива и Ладожского озера за период пред-
брачных миграций обычно регистрируют несколько сотен
особей, летящих в общем потоке сухопутных мигрантов.
Их передвижения чаще приурочены к середине — 2-й по-
ловине дня и, по-видимому, переходят к вечеру в груп-
повые кормовые полёты, а с наступлением темноты —
в ночные миграционные передвижения. Наличие ночного
ритма миграционных передвижений, вероятно, и явля-
ется одной из основных причин невысокой численности
вида во время визуальных дневных учётов.
Летние миграционные скопления неразмножающих-
ся птиц всегда бывают очень локальны, рассредоточе-
ны и неопределенны по месту и времени. Д. С. Люлеева
(1993) эту их особенность связывает с приуроченностью
к зонам и времени сосредоточения воздушного планкто-
на. Как правило, из таких скоплений, насчитывающих сот-
ни птиц, большинство особей исчезает в вечернее время
так же неожиданно, как они и появились.
Численность птиц в период ювенальных и послебрач-
ных миграций в августе также невелика и оказывается за-
метно меньшей, чем во 2-й половине июля (рис. 4.124.2).
Обычно за весь сезон осенних наблюдений регистрируют
от нескольких десятков до нескольких сотен особей.
Результаты кольцевания стрижей, дающие представ-
ление о распределении птиц с Северо-Западного региона
на трассах пролёта в зимовочной части ареала, практиче-
ски отсутствуют. По-видимому, основные места зимовки
стрижей, гнездящихся на Северо-Западе России, приуро-
чены к зоне тропиков и субтропиков к югу от экватора
в Африке.
Дальность и скорость передвижений. Сведения, осно-
ванные на результатах кольцевания, по Северо-Западно-
му региону отсутствуют. Удалённость зоны гнездования
птиц Северо-Запада от основной области зимовок состав-
ляет 10-12 тыс. км.
2	5.07.1957	30.07.1959
3	30.07.1952	23.06.1958
4	19.07.1955	8.06.1958
Рис 4.124.3. Результаты кольцевания чёрного стрижа.
Fig. 4.1	24.3. Results of ringing of Swift.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Через
Северо-Западный регион, по-видимому, в основном ми-
грируют стрижи, гнездящиеся в его пределах. Кроме того,
в летние месяцы здесь могут встречаться птицы из стран
Скандинавии (Финляндии, Швеции, Норвегии), Прибал-
тики (Эстонии, Литвы, Латвии), Белоруссии и прилегаю-
щих областей России. Так, стрижи, окольцованные в Дар-
винском зап-ке в июне—июле, в последующие годы были
пойманы в Карелии, Вологодской, Нижегородской и даже
Ростовской областях (рис. 4.124.3).
4.125.
ВЕРТИШЕЙКА
Jynx torquilla
Статус вида. Вертишейка населяет почти всю лесную
зону Северо-Западного региона. Оптимум ареала распо-
ложен в южной тайге. Северная граница гнездования про-
ходит по границе тайги Кольского п-ова. Известны случаи
гнездования в районе Лапландского зап-ка (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991), на Ковдском п-ове и о-ве Ве-
ликий Белого моря (Коханов, 1987; Бианки и др., 1993;
Баккал, 2000; Корякин и др., 2004); регистрировалась так-
же на Северном арх. Кандалакшского зал. В Архангель-
ской обл. встречается на территории национального пар-
ка «Водлозерский» (Сазонов, 2011), изредка гнездится на
Онежском п-ове и под Архангельском (Андреев, 2007в).
В Пинежском зап-ке впервые обнаружена в 1982 г., по
1992 г. встречалась почти ежегодно; в последующие годы
регистрировали лишь отдельные особи, после 2005 г. не
отмечалась (Рыкова, 2013).
Максимальная численность наблюдалась до середины
1960-х 1’г. на юге Карелии, в Приладожье, а также на Ка-
рельском перешейке. В 1970-х годах происходило посте-
пенное снижение численности, и в начале 1980-х гг. она
находилась на минимальном уровне, особенно в южной
половине региона (Мальчевский, Пукинский, 19836).
Населяет сухие, хорошо прогреваемые, разреженные,
осветленные древостои, опушки различных типов лесов
и зарастающие вырубки с участками леса, пятнами откры-
той почвы и низкой редкой растительностью, на которых
птицы кормятся муравьями. Избегает сплошных массивов
хвойных лесов. Охотно заселяет бывшие гнездовые участ-
ки дятлов, устраивая гнёзда в их дуплах, фаутные древо-
стои с естественными дуплами. Тяготеет к паркам и при-
усадебным участкам дачных посёлков, где её привлекают
многочисленные искусственные гнездовья и обилие зем-
ляных муравьёв.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые вертишейки становятся независимыми
в возрасте 30-35 дней; способны к полноценному полёту
после вылета из гнезда. Уже в возрасте 19-23 дней у них
начинается частичная постювенальная линька, включаю-
щая замену первостепенных маховых и рулевых (Иовчен-
ко, Ковалев, 2005). Птицы обычно остаются в районе ме-
ста рождения до 28-39 дней, изредка —до более старшего
возраста (около 60 дней). Ювенальные миграции совме-
щаются с начальными стадиями линьки. В пик пролёта
большинство особей находится на 4—7-й стадиях линьки.
На время наиболее интенсивной линьки птицы оседают
в кормных местах и начинают послелиночную миграцию
на заключительных этапах замены оперения, либо после
её окончания. Отдельные особи не участвуют в ювеналь-
ных миграциях и могут линять в районе места рождения.
11а местах зимовки весной у первогодков проходит пред-
брачная линька с заменой второстепенных маховых и ча-
сти рулевых. После её завершения начинаются предбрач-
ные миграции на места гнездования (рис. 4.125.1).
Половая зрелость наступает в возрасте около года. По
окончании половой активности у птиц всех возрастных
групп начинается полная послебрачная линька. После-
брачные перемещения, вероятно, не являются обязатель-
ным периодом годового цикла, так как некоторые взрос-
лые птицы могут проходи ть линьку на месте гнездования.
Послелиночные миграции начинаются на последних ста-
диях линьки или после её окончания. На местах зимовки
у взрослых вертишеек также протекает частичная пред-
брачная линька и весной начинаются предбрачные мигра-
ции на места гнездования.
Таким образом, у вертишеек на 1 -м году жизни могут
быть два или три периода миграционной активности: юве-
нальная миграция в форме расселения молодняка и мигра-
ции в зимовочную и гнездовую часть ареала. У птиц стар-
шего возраста наблюдаются послебрачные перемещения
Рис. 4.125.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у вертишейки.
Обозначения как на рис. 21.
Fig. 4.125.1. Migration activity in individual living cycle of Wryneck.
Designations as in fig 2.1.
4.125. ВЕРТИШЕЙКА / JYNX TORQUILLA
летом у части особей, послелиночная
миграция на места зимовок осенью
и предбрачная миграция на места
гнездования весной у всех птиц.
Сроки миграций. Ювенальные ми-
грации вертишейки в Ленинградской
обл. начинаются во 2-3-й декаде июля
(рис. 4.125.2). Пик отловов местных
молодых вертишеек на Ладожской ор-
нитологической станции приходится
на 4-ю пятидневку, особей неизвестно-
го происхождения — на 6-ю пятиднев-
ку; в целом максимальное количество
птиц отлавливается в 4—6-й пятиднев-
ке июля (рис. 4.125.3). Самые поздние
встречи местных молодых вертише-
ек известны в 3-й пятидневке августа
(рис. 4.125.4). Основной период по-
слслиночных миграций охватывает
2-ю половину этого месяца. Наиболее
поздняя дата отлова молодой птицы
в Приладожье — 12 сентября 1993 г.
Отлёт с мест зимовок отмечает-
ся с марта, но небольшое количество
птиц остаётся в Африке ещё в начале
мая (Cramp, 1985). В первые десятиле-
тия XX в., по многолетним наблюдени-
ям Д. Н. Кайгородова (19226), прилёт
в окрестности Петербурга отмечался
в период между 2 и 19 мая. По данным
А. С. Мальчевского и Ю. Б. Пукинско-
го (19836), наиболее ранние даты
первой песни под Петербургом — 27-
29 апреля (1956-1959 гг.), но обыч-
но её слышали в период со 2 по 5 мая.
В 1999-2012 годах самая ранняя ре-
гистрация первых птиц — 16 апреля
2004 г., в среднем за этот период пти-
цы прилетали несколько раньше, чем
до 1980-х гг. (в 3-й декаде апреля).
По сведениям Е. В. Гавлюка
(1985), в Ленинградскую обл. верти-
шейка прилетает 27 апреля—8 мая.
В юго-восточном Приладожье, судя
по встречам первых поющих сам-
цов, эти птицы появляются весной
в 3-й декаде апреля—1-й полови-
не мая (табл. 4.125.1; рис. 4.125.2).
Средняя дата прилёта первых птиц,
по данным визуальных наблюде-
ний в Нижнесвирском зап-ке в 1984-
2002 гг., 3 мая (25.04-14.05, п = 17)
(Иовченко, Ковалев, 2005). По дан-
ным отловов, самая ранняя дата появ-
ления на ЛОС 16 апреля 1999 г., самая
поздняя 12 мая 1991 г., в среднем за
24 года — 29 апреля. За период иссле-
дований (с 1973 по 2009 г.) даты пер-
вых весенних отловов существенно
Рис 4.125.2. Динамика миграций вертишейки на ЮВ берегу Ладожского оз.,
по данным отловов.
Fig. 4.125.2. Dynamics of migration of Wryneck on the SE coast of Lake Ladoga
according to captures.
n
40
35 -
30 -
Рис. 4.125.3. Динамика отловов молодых вертишеек на ЮВ берегу Ладожского оз.:
(1) местные (только первые отловы), (2) неизвестного происхождения, отловленные
один раз, (3) неизвестного происхождения, осевшие на линьку.
Fig. 4.125.3. Dynamics of captures of young Wrynecks on the SE coast of Lake Ladoga:
(1) local birds (only first captures), (2) birds of unknown origin caught once,
(3) birds of unknown origin remaining to moult.
Рис 4.125.4. Динамика отловов местных молодых вертишеек на ЮВ берегу Ладожского оз.:
(1) отловленные один раз, (2) отловленные более одного раза.
Fig. 4.125.4. Dynamics of captures of local young Wrynecks on the SE coast of Lake Ladoga:
(1) caught once, (2) caught more than once.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.125.1. Численность и сроки миграции вертишейки весной
Table 4.125.1. Numbers and dates of migration of Wryneck in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of spedes recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Молодежное, ФЗ	1962	7.04-20.05	8-13.05	9	V-3	7
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	V-4	1	-	-
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	30.04-27.05	21	V-3	7
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	1.05	2	V-l	2
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	7-15.05	5	V-2	3
Свирская губа, ЛО	1979	1.03-31.07	IV-6	2	IV-6	2
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-10.06	21.04-9.05	14	V-2	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-10.06	29.04-24.05	34	V-1	31
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-10.06	4-18.05	39	V-2	20
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-10.06	16.04-18.05	22	V-1	6
Свирская губа, Л	23Г5	КГИ-ГдЛ	5-22/5	17	V-2	13
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-10.06	21.04-10.06	15	IV-5	5
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-10.06	29.04-31.05	16	V-3	5
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-10.06	22.04-5.06	26	V-l	10
Свирская губа, ЛО	2009	16.05-10.06	26.04-2.06	26	V-2	8
Свирская губа, ЛО	2010	8.05-10.06	9-21.05	19	V-4	7
Свирская губа, ЛО	2011	12.05-10.06	13-21.05	6	V-3	4
Таблица 4.125.2. Численность и сроки миграции вертишейки в летне-осенний сезон
Table 4.125.2. Numbers and dates of migration of Wryneck in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	1970	1.06-4.10	IX-2	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2001	11.06-22.10	7-29.08	30	VIII-5	10
Свирская губа, ЛО	2002	11.06-26.10	1-31.08	70	VIII-5	20
Свирская губа, ЛО	2003	11.06-26.10	16.07-25.08	100	VIII-5	20
Свирская губа, ЛС'	2Л	11.06-22.10	24.07-30.08	92	VIII-3	2::
Свирская губа, ЛО	2005	11.06-31.10	19.08-3.09	6	VIII-6	3
Свирская губа, ЛО	2006	11.06-29.10	23.07-5.08	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	11.06-20.10	7.08-2.09	3	VIII-2	2
Свирская губа, ЛО	2008	11.06-18.10	2.08-5.09	8	VIII 4	5
Свирская губа, ЛО	2010	11.06-20.10	10-27.08	5	VIII-5	2
Свирская губа, ЛО	2012	11.06-11.11	VI-6-VIII-3	3	VI6	2
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	5-6.09	2	-	-
Ст. Петергоф, НГ	1960	2.06-30.11	23.06-7.07	7	VII-1	4
Ст. Петергоф, НГ	1962	27.06-30.07	5-20.07	2	-	-
Ст. Петергоф, НГ	1963	1.06-31.07	10.07-5.08	19	VII-6	6
сдвинулись на более ранние сроки
(10 дней). Прилёт идёт достаточно
дружно. Через 4-5 дней токует уже
большинство местных птиц, но про-
лёт, судя по отловам птиц в ловушки,
продолжается весь май (Носков и др.,
1981). В 2008 году, когда контроль был
наиболее полным благодаря использо-
ванию звукового привлечения, новые
птицы отлавливались до 28 мая.
В Карелию вертишейки прилетают
в среднем 13 мая (27.04-17.05) (Зи-
мин, Ивантер, 1969). В южных райо-
нах Мурманской обл. в течение 15 лет
первые встречи вертишеек регистри-
ровали в среднем 17 мая (11-26.05)
(Бианки и др., 1993), севернее, в Ла-
пландском зап-ке, — в среднем 29 мая
(11.05-13.06) (Семенов-Тян-Шанский,
Гилязов, 1991). В Архангельской обл.,
в районе Онежского зал., появляется
во 2-й половине мая. На Соловецком
арх. первых токующих птиц отмеча-
ли 17 мая — 2 июня (Черенков и др.,
2009). В Пинежском зап-ке вертишей-
ка прилетала между 9 мая и 13 июня,
в среднем 24 мая (Рыкова, 2013).
Разница в средних сроках прилё-
та птиц в южных областях Северо-За-
падного региона и у северной грани-
цы распространения составляет около
30 дней. При этом в определённые
годы, в зависимости от погодных ус-
ловий на путях пролёта, даты первой
регистрации в разных частях региона
могут иметь разнонаправленные тен-
денции. Так, весна 1999 г. отличалась
аномально неустойчивой погодой.
Потепление наступило рано — уже
в конце марта, и апрельские темпе-
ратуры были выше обычных. Однако
в мае отмечались возвраты холодов.
Первые птицы в Петербурге и на Ка-
рельском перешейке были отмечены
18 апреля. На ЛОС зарегистрирова-
на самая ранняя дата прилёта за всю
историю наблюдений в целом по всей
Ленинградской обл. — 16 апреля.
В Архангельской обл. в конце 2-й де-
кады апреля температура воздуха
поднималась выше 20°С, что на севе-
ре бывает исключительно редко (11ле-
шак, 2001). Однако в начале мая на-
чались морозы и сильные снегопады,
а температура воздуха опускалась до
минус 10-15°С. Потепление началось
только в 3-й декаде мая. На Онежском
п-ове первую песню вертишейки ус-
лышали 30 мая, что примерно на не-
делю позже обычного (Там же).
4.125. ВЕРТИШЕЙКА / JYNX TORQUILLA
Послебрачные перемещения взрослых птиц в юго-вос-
точном Приладожье отмечаются в конце июня—начале
июля. Послелиночные миграции вертишеек проходят в
ночное время, визуально и отловами фиксируются толь-
ко особи, остановившиеся для отдыха и пополнения жи-
ровых резервов (табл. 4.125.2). Судя по немногочислен-
ным отловам, взрослые птицы отлетают на места зимовок
в конце августа (рис. 4.125.2). Наиболее поздняя дата от-
лова взрослой птицы — 1 сентября 1993 г. Самая позд-
няя встреча вертишейки на территории Ленинградской
обл. — 27 сентября 1962 г. (Мальчевский, Пукинский,
19836). На Соловецких о-вах последние даты встреч при-
ходятся на 1 -ю половину июля (Черенков и др., 2009).
Первые птицы появляются на местах зимовок в Запад-
ной Африке с начала сентября (Cramp, 1985).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. В пери-
од размножения численность вертишейки в значительной
степени зависит от наличия дупел, пригодных для гнездо-
вания. Местами она может быть обычным видом, в наи-
более благоприятных биотопах в южной части региона
плотность населения достигает 8 пар/км2. Развеской ис-
кусственных гнездовий в хвойно-лиственных молодняках
южной Карелии удавалось довести плотность гнездования
до 10 пар/км2 (Зимин и др., 1993), в Ленинградской обл.
до 20 пар/км2 (Мальчевский, Пукинский, 19836) и даже до
8 пар на участке в 1 га (Покровская, 1963). В северной ча-
сти региона плотность гнездования значительно ниже —
0,1-0,6 пар/км2 (Сазонов, 2011).
В периоды миграций заметных скоплений не образу-
ет (табл. 4.125.1, 4.125.2). Считается, что в Западной Ев-
ропе направление осенней миграции постепенно меня-
ется с юго-западного на юго-восточное в зависимости от
долготы места кольцевания (с запада на восток) (Reichlin
et al., 2009). Имеющийся для Северо-Запада России воз-
врат вертишейки, обнаруженной в ту же осень во Фран-
ции, свидетельствует о юго-западном направлении мигра-
ции. В Европе пути миграций вертишеек сходны весной
и осенью (Ibid.).
Дальность и скорость передвижений. Птица, околь-
цованная птенцом 29 июня 1975 г. в Карелии (Прионеж-
ский р-н, Педасельга; 61°32 'с. ш., 34°41 'в. д.), 13 сентября
того же года была убита во Франции (France, Bouches-du-
Rhone; 43°38'с.ш., 5°38'в.д.), на расстоянии 2751 км.
Исходя из среднего возраста начала ювенальной мигра-
ции (35 дней) и с учётом остановки на время наиболее
интенсивной линьки (минимум две недели), а также в за-
висимости от индивидуальной стратегии соотношения
ювенальной миграции, постювенальной линьки и после-
линочной миграции максимальная скорость может со-
ставлять от 90 до 200 км/сут и более.
Места зимовки. Предполагается, что западно-европей-
ские популяции вертишейки зимуют в Западной Африке,
а птицы из Центральной и Восточной Европы зимуют вос-
точнее. Четыре европейские птицы были обнаружены на
Африканском континенте (самое дальнее расстояние —
3720 км для птицы, окольцованной на Готланде в Швеции
13 мая 1989 г. и найденной погибшей 15 октября 1989 г.
в Марокко), но не на местах зимовок к югу от Сахары
(Reichlin et al., 2009).
Возвраты с мест зимовок местных птиц и особей, от-
ловленных во время миграций на Северо-Западе России,
отсутствуют. Молодая птица, окольцованная в Карелии,
летела осенью в направлении западного (Гибралтарско-
го) пролётного пути, по-видимому, как и скандинавские
птицы, к местам зимовок в Западной Африке.
Места гнездования и происхождения мигрантов. Учи-
тывая пограничную зону ареала, можно предположить,
что в периоды миграций в южной части Северо-Запад-
ного региона встречаются вертишейки местного про-
исхождения и с территорий, расположенных к северу
и северо-востоку.
4.126.
ЖЕЛНА
Dryocopus martius
Статус вида. Желна принадлежит к числу обычных, но
немногочисленных видов старовозрастных лесов таёжной
зоны Северо-Запада. Здесь этот дятел встречается круглый
год: в периоды гнездования, передвижений, линьки, на
зимовке (Мальчевский, Пукинский, 19836; Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991; Бианки и др., 1993; Зимин и др.,
1993; Андреев, 20076, 2007в). Предпочитает зрелые хвой-
ные древостои с примесью осины.
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Для большинства особей этого вида, по-видимому,
наиболее характерен один период обязательной подвиж-
ности в жизненном цикле — ювенальные миграции
в форме расселения молодых птиц (рис. 4.126.1). Эти
перемещения начинаются в возрасте 70-80 дней и совме-
щаются с периодом постювенальной линьки. В результа-
те этих передвижений дятлы выбирают привлекатель-
ный участок обитания и могуг оставаться на нём всю
последующую жизнь при обеспеченности кормами, со-
хранности спелого древостоя, наличии убежища в виде
достаточно просторного дупла и партнёра для образова-
ния пары. В случае обеднения кормовой базы или дру-
гих негативных воздействий (вырубка лесных насажде-
ний, разрушение дупла, гибель партнёра и т. п.) птицы
перемещаются в поисках другого пригодного для обита-
ния незанятого участка. По наблюдениям в Приладожье,
большей подвижностью обладают самки.
Сроки миграций. По данным визуальных наблюдений
в Приладожье, передвижения молодых дятлов начина-
ются в конце июля и могут продолжаться до конца октя-
бря. Наиболее регулярные встречи перемещающихся птиц
регистрируются в конце августа— 1-й половине сентября
(рис. 4.126.2). Весной одиночных дятлов отмечали в апре-
ле—мае (табл. 4.126.1, рис. 4.126.3).
Численность. Пути пролёта и места скоплений. При
миграциях дятлы передвигаются в основном над лесными
биотопами, избегают обширных безлесных пространств,
редко пересекают крупные водоёмы. Передвижения не
имеют какой-то общей направленности. На восточном по-
бережье Ладожского озера, где отмечается наибольшая
численность мигрантов по сравнению с другими пункта-
ми стационарных наблюдений (табл. 4.126.1, 4.126.2),
в большинстве случаев желны летят на юго-восток,
реже — в противоположном направлении. В период
наиболее интенсивного пролёта вдоль берега Ладоги на
ЛОС за день учитывали около десятка особей, а всего за
август и 1-ю половину сентября — до 130 птиц (2004).
Па других наблюдательных пунктах отмечали единицы
птиц этого вида.
Дальность и скорость передвижений. Дальность пере-
мещений птиц, по-видимому, в большинстве случаев огра-
ничивается одной—двумя сотнями километров. Хотя, по
свидетельству некоторых авторов, молодые птицы мо-
гут удаляться от места рождения на сотни километров
(Christensen, Sorensen, 1986). Желна, окольцованная гнез-
довым птенцом на юге Карельского перешейка 5 июня
1955 г., через полтора года, 2 декабря, была встречена на
расстоянии 17 км от места рождения.
Места зимовки, гнездования и происхождения мигран-
тов. Подавляющее большинство особей данного вида
обитают круглый год в пределах территории Северо-За-
падного региона. Кроме того, сюда могут, по-видимому,
проникать птицы с прилегающих территорий Финляндии,
Эстонии, Псковской и Новгородской областей.
Рис. 4.126.1. Миграционная активность в жизненном цикле
особи у желны.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.126.1. Migration activity in individual living cycle
of Black Woodpecker.
Designations as in fig. 2.1.
4.126. ЖЕЛНА / DRYOCOPUS MARTIUS
|  Свирская губа, сумма за 2000-2012 ~|
Рис. 4.126.2. Динамика миграций желны на ЮВ Ладожского оз. в летне-осенний сезон,
по данным визуальных наблюдений.
Fig. 4.126.2. Dynamics of migration of Black Woodpecker on the SE coast of Lake Ladoga
in the summer-autumn season according to the visual observations.
Таблица 4.126.1. Численность и сроки миграции желны весной
Table 4.126.1. Numbers and dates of migration of Black Woodpecker in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	9.04	1	-	-
Раковые озёра, КП	2000	7-21.04	IV-2-IV-4	8	IV-3	5
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	IV-4-V-5	4	-	-
Свирская губа, ЛО	1975	5.01-31.05	2.03-26.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1981	1.01-31.05	6.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1982	1.01-31.05	19-20.05	2	V-4	2
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	12.04-11.05	5	IV-6	2
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	14-24.05	3	V-5	2
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	21.04-6.05	3	IV-5	2
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	2-6.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	12.04-20.05	5	IV-5	3
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	5-24.04	3	-	-
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	31.03-13.05	11	IV-1	4
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	16.04-10.05	5	IV-5	2
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	19-22.05	4	V-5	2
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	10-13.05	3	V-3	2
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.126.2. Численность и сроки миграции желны в летне-осенний сезон
Table 4.126.2. Numbers and dates of migration of Black Woodpecker in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа, ЛО	1982	1.06-18.11	VI-5-X-2	23	IX-4	6
Свирская губа, ЛО	1998	1.06-14.11	VIII-5-IX-6	31	IX-1	8
Свирская губа. ЛО	2000	1.08-28.10	12.08-27.10	12	1X6	2
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	25.06-13.10	64	VIII-1	16
Свирская губа, Л-'	2ОЭ2	1.06-26.10	9/7-22.1?	32	VIII 2	5
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	21.07-21.09	51	IX-1	22
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	20.08-11.10	140	VIII-6	50
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	24.07-14.10	68	IX-3	17
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	6.07-15.10	79	IX-4	12
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	11.06-9.10	41	IX-2	13
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	30.07-16.10	42	VIII-4	7
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	22.08-23.10	12	IX-1	3
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	17.06-20.10	16	VIIL4	4
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	24.08-14.10	12	X-1	2
Свирская губа, ЛО	2012	1.06-11.11	VII-6-X-1	35	VIII-6	12
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	2-20.09	4	IX-4	3
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-6	4	X-6	4
Ст. Петергоф, НГ	1960	2.06-30.11	22.06-30.11	17	IX-5	5
Рис. 4.126.3. Динамика миграций желны на ЮВ Ладожского оз. весной, по данным визуальных наблюдений.
Fig. 4.126.3. Dynamics of migration of Black Woodpecker on the SE coast of Lake Ladoga in spring according
to the visual observations.
4.127.
БОЛЬШОЙ ПЁСТРЫЙ ДЯТЕЛ
Dendrocopos major
Статус вида. На Северо-Западе России большой пёстрый
дятел распространён вплоть до северной границы леса и на
большей части региона достаточно обычен как на гнездо-
вании, так и во внегнездовой период (Носков и др., 1981,
2006а, 20066; Мальчевский, Пукинский, 19836; Семенов-
Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Зимин и др., 1993; Андреев,
2007в; Хохлова и др., 2009). Вблизи от северной грани-
цы ареала регистрируется не каждый год (Семенов-Тян-
Шанский, Гилязов, 1991). Возможны залёты в зону тундры
во время передвижений в начале осени.
Место миграционной активности в годовом цикле
особи. Миграционная активность у разных особей, оби-
тающих в одной местности, может сильно различать-
ся по наличию или отсутствию периодов подвижности,
по срокам и направленности. В наиболее типичном слу-
чае на 1-м году жизни у большого пёстрого дятла возмож-
ны три периода миграционной активности (рис. 4.127.1).
Первый из них наступает вскоре после распадения вы-
водка в возрасте 35-50 дней и обычно продолжается до
3-4-й стадии постювенальной линьки. Послелиночные
миграции могут начинаться на последних стадиях пост-
ювенальной линьки, которая нередко прерывается без
замены дистальных маховых, части рулевых и контур-
ных перьев. Наличие этой осенней подвижности дятлов
обычно связывают со слабым урожаем или неурожаем
основного зимнего вида кормов — шишек сосны и ели
(Eriksson, 1971; Newton, 2008). И наконец, предбрачные
передвижения, которые вызваны поисками подходящего
гнездового участка с наличием деревьев, пригодных для
устройства дупла.
По-видимому, только меныпая часть особей в конце
1-го года жизни находит гнездовые участки и приступа-
ет к размножению. Большая часть продолжает перемеще-
ния в мае—июле в поисках мест обильного плодоноше-
ния сосны и ели. В таких местах птицы оседают на новых
участках обитания, которые для них становятся посто-
янными на всю последующую жизнь (табл. 4.127.1). Так,
анализ повторных отловов больших пёстрых дятлов на ме-
сте кольцевания в конце 1-го—начале 2-го года жизни по-
казывает, что именно в это время у значительной части
особей идут передвижения по территории и оседание в зо-
нах обильного плодоношения хвойных. Это обеспечивает
им устойчивую кормовую базу до весны следующего года.
Подавляющее большинство половозрелых, уже раз-
множавшихся особей ведёт оседлый образ жизни на
постоянных участках обитания. Об этом свидетельствуют
многочисленные отловы взрослых птиц на местах коль-
цевания (табл. 4.127.1). Лишь в годы полного неурожая
семян хвойных, что, например, имело место на всем Се-
веро-Западе в 1962 и 2009 гг., или при разрушении ис-
пользуемых биотопов (сплошные вырубки леса, лесные
пожары, ветровалы на больших площадях, и т. п.) взрос-
лые особи участвуют в передвижениях. Иными словами,
кроме первогодков, послелиночные и предбрачные мигра-
ции имеют птицы 2-го года жизни, ещё не успевшие найти
постоянного участка обитания, и лишь весьма незначи-
тельный процент птиц старших возрастных групп при вы-
нужденной его смене.
Таким образом, миграционная активность взрослых
больших пёстрых дятлов в большинстве случаев являет-
ся вынужденным ответом на воздействие внешних фак-
торов: недостатка кормовой базы, отсутствия пригодных
для гнездования мест, разрушения используемых биото-
пов в результате хозяйственной деятельности человека или
стихийных воздействий. Массовые миграции дятлов, пери-
одически наблюдаемые в разные годы, возникают при соче-
тании негативных факторов с предшествующим им успеш-
ным размножением вида и, соответственно, увеличением
Рис 4.127.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у большого пёстрого дятла.
Обозначения как на рис. 2.1.
Fig. 4.127.1. Migration activity in individual living cycle of Great
Spotted Woodpecker.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
его численности, что приводит к так
называемым инвазиям.
Эта форма передвижений на се-
верном пределе распространения
вида — на границе лесной зоны —
обеспечивает возможность полного
исчезновения при неблагоприятных
условиях и последующего заселения
приграничных зон ареала, что, на-
пример, имеет место в центральных
и южных районах Кольского п-ова
(Семенов-Тян-Шанский, Гилязов,
1991).
Сроки миграций. Обязательным пе-
риодом миграционной активности
в жизненном цикле большого пё-
строго дятла, по-видимому, являют-
ся лишь ювенальные миграции, ко-
торые протекают в форме расселения
молодняка у подавляющего большин-
ства особей. Результаты кольцевания
птенцов в гнёздах и молодых птиц
в июле—августе показывают, что ни
один из них не оставался в районе
мечения (табл. 4.127.1). Этот период
миграционной активности прослежи-
вается ежегодно и протекает между
серединой июля и серединой августа.
Пик численности, по наблюдениям на
Ладожской орнитологической стан-
ции, может варьировать в разные
годы между 25 июля и 10-12 августа.
В годы особенно высокой численно-
сти вида (например, 2004) этот пери-
од миграционной активности может
продолжаться до конца августа—на-
чала сентября (табл. 4.127.2).
Другой период обязательной ми-
грационной активности прослежива-
ется ежегодно с конца августа до 15-
20 октября. Пик численности птиц
приходится на середину сентября —
1-ю декаду октября (табл. 4.127.2;
рис. 4.127.2). В этих передвижениях
также принимают участие в подавля-
ющем большинстве первогодки, но
изредка отлавливают и одиночных
взрослых особей. Среди пойманных
большими ловушками дятлов они со-
ставляют в разные годы от 0,5 до 5%
от их общего числа.
Предбрачные передвижения птиц
в условиях южного Приладожья в ос-
новном протекают с 10-12 апре-
ля по 10-15 мая, а в некоторые
годы продолжаются до конца июня
(табл. 4.127.2). В этот период мигра-
ционной активности помимо птиц-
первогодков, которые составляют
Таблица 4.127.1. Сроки кольцевания больших пёстрых дятлов и сроки их последнего повторного отлова на месте кольцевания Table 4.127.1. Ringing terms of Great Spotted Woodpeckers and terms of their last recaptures on the ringing location		
Сроки кольцевания Terms of ringing	Число особей, отловленных повторно на месте кольцевания Numbers of recaptures on the ringing location*	
	в течение года после кольцевания	е during 1st year after ringing	t следующие годы at the next years
	VII-VIII	IX-X	Xl-ll	lll-IV	V	
VI-VIII	32/16	6/1	/18
IX-X	17/2	1/1	3/1	1 /6
Xl-ll	/1	/11
lll-IV	1/	
V		3/31
* В числителе — количество первогодков, в знаменателе — количество неполовозрелых птиц старшего
возраста и взрослых особей.
In a numerator — number of juvenile and immature birds, in a denominator — number of subadult and adult
birds.
Таблица 4.127.2. Численность и сроки миграции большого пёстрого дятла
в летне-осенний сезон
ТаЫе 4.127.2. Numbers and dates of migration of Great Spotted Woodpecker
in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Ю часть Белого моря	1999	24.09-9.10	IX-5-X-2	19	X-1	11
Свирская губа, ЛО	1970	1.06-4.10	VIII-l-X-1	39	X-1	21
Свирская губа, ЛО	1981	1.06-16.11	X-6-XI-1	7	X-6	5
Свирская губа, ЛО	1982	1.06-18.11	VII-2—X-5	130	X-1	25
Свирская губа, ЛО	1983	1.06-10.11	VI-4-X-3	20	VIII-5	10
Свирская губа, ЛО	1998	1.06-14.11	IX-2-IX-6	64	IX-4	61
Свирская губа, ЛО	2000	1.08 28.10	19.09-17.10	4	X-4	2
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	6.06-12.10	988	IX-4	200
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	18.06-23.10	25	VI-5	3
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	6.06-7.10	12	VI-3	3
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	10.06-22.10	3647	Vlll-6	2050
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	26.07-18.09	27	IX-3	13
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	14.07-29.10	100	VIII-1	21
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	11.06-19.10	28	IX-4	8
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	29.06-20.10	24	IX-5	7
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	18.07-25.10	466	VIII-2	110
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	8.08-20.10	224	VIII 5	43
Свирская губа, ЛО	2011	1.06-18.10	28.07-18.10	15	Vlll-6	3
Свирская губа, ЛО	2012	1.06-11.11	VII-5-XI-2	224	XI-2	50
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08-20.11	28.08-20.11	315	IX-3	132
Зал Лехмалахти, ЛО	2002	16.09-28.10	24.09-19.10	47	IX-6	21
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	X-l-X-6	60	X-2	22
М. Крестовый, ' 3	2005	26. 9-25.10	IX-6-X-1	8	X-1	4
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	17-27.08	3	VIII-4	2
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	4.09-8.10	33	IX-3	20
4.127. БОЛЬШОЙ ПЁСТРЫЙ ДЯТЕЛ / DENDROCOPOS MAJOR
большинство, число особей более
старших возрастных групп может
достигать 10-20%. Их участие в пе-
редвижениях, по-видимому, связано
с поисками гнездовых участков, обес-
печенных кормами и дуплами, при-
годных для размножения.
Численность. Пути пролёта и ме-
ста скоплений. Все исследователи,
изучавшие динамику численности ми-
грирующих дятлов, отмечают очень
большую ее изменчивость по годам
в сезоны летних и осенних миграций
(Svardson, 1957; Eriksson, 1971; Меш-
ков, Урядова, 1972; Hilden, 1974; Меш-
ков и др., 1976; Носков и др., 1981,
20066; Стариков и др., 20096). По
многолетним наблюдениям на ЛОС,
в разные годы их численность коле-
балась от единиц до нескольких ты-
сяч мигрантов за сезон наблюдений
(табл. 4.127.2, 4.127.3; рис. 4.127.3).
Обычно в разных точках наблюдений
и весной, и осенью визуально реги-
стрируют десятки и сотни мигрантов
(рис. 4.127.4, 4.127.5). Следует отме-
тить, что в годы высокой численности
вида в сезон летне-осенних мигра-
ций далеко не всегда наблюдается вы-
сокая численность мигрантов в сле-
дующую весну. Из этого следует, что
птицы, передвигающиеся в периоды
ювенальных и послелиночных мигра-
ций в каком-то направлении, не всег-
да возвращаются в исходную область
обитания. На это обстоятельство уже
обращалось внимание исследователя-
ми (Newton, 2008).
Направления передвижений дят-
лов, по наблюдениям в разных точ-
ках региона, всегда соответствуют
таковым в общем потоке мигрантов
сухопутных видов. На побережьях
Финского залива и весной, и осенью
преобладает восточное направление.
На западном побережье Ладожско-
го озера, в его южной части, всегда
весной и преимущественно в летне-
осенний сезон птицы передвигаются
на юго-восток; в его северо-западной
части дятлы обычно летят на северо-
запад и, облетая акваторию по остро-
вам в северной части, поворачивают
на северо-восток. Вдоль восточного
побережья Ладожского озера во все
сезоны года дятлы перемещаются
в юго-восточном направлении (Но-
сков и др., 19756,1981, 2006а, 20066;
Стариков и др., 2009а, 20096).
|  ad|--- juv-imm |
Рис. 4.127.2. Динамика миграций большого пёстрого дятла на ЮВ берегу Ладожского оз.,
по данным отловов (сумма за 1968-2010 гг.).
Fig. 4. 127.2. Dynamics of migration of Great Spotted Woodpecker on the SE coast
of Lake Ladoga according to the captures (the sum for 1968-2010).
Таблица 4.127.3. Численность и сроки миграции большого пёстрого дятла весной
Table 4.127.3. Numbers and dates of migration of Great Spotted Woodpecker in spring
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Ольгино - ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	19.04-28.05	29	V-2	8
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	12-20.04	5	IV-4	5
О-в Гогланд, ФЗ	2004	30.04-20.05	IV-4-IV-5	10	IV-5	6
М. Крестовый, ФЗ	2005	24.04-29.05	IV-6-V-6	18	V-2	7
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-4	118	IV-4	28
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	IV-3-V-6	40	IV-3	11
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	24.04-5.05	71	IV-6	35
Ковкеницы, Свирь	2003	20.04-15.05	22.04-13.05	4	V-1	2
Свирская губа, ЛО	1973	14.03-31.05	16-18.05	45	V-4	45
Свирская губа, ЛО	1975	5.01-31.05	1-3.05	85	V-1	85
Свирская губа, ЛО	1977	1.03-18.05	23.04-7.05	105	IV6	50
Свирская губа, ЛО	1978	1.01-28.05	19.04-25.05	8	IV-3	2
Свирская губа, ЛО	1979	1.01-31.05	8.03-15.04	50	111-2	30
Свирская губа, ЛО	1981	1.01-31.05	21.04-20.05	23	V-2; V-3	10; 10
Свирская губа, ЛО	1982	1.01-31.05	27.04-10.05	489	V-2	204
Свирская губа, ЛО	1983	9.01-31.05	18.04-12.05	111	IV-5	31
Свирская губа, ЛО	1998	26.04-31.05	IV-6-V-3	865	V-1	470
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	27.04-18.05	8	IV-6	5
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31 05	14.04-17.05	129	V-l	35
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	16.04-9.05	29	IV-4	10
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	9-27.05	2	V-6	1
Свирская губа, ЛО	2005	10.04-31.05	15.04-16.05	94	IV-6	22
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	5.04-31.05	7	V-6	2
Свирская губа, ЛО	2007	31.03-31.05	31.03-17.04	15	IV-1	8
Свирская губа. ЛО	2008	3.04-31.05	3.04-30.05	12	V-6	6
Свирская губа, ЛО	2009	16.04-31.05	24.04-13.05	24	V-l	7
Свирская губа, ЛО	2010	8-31.05	10-15.05	4	V-3	3
Свирская губа, ЛО	2011	12-31.05	19.05	1	V-4	1
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Рис. 4.1273. Межгодовая динамика численности большого пёстрого дятла, по данным отловов на ЮВ берегу Ладожского оз.
Fig. 4.127.3. Interannual dynamics of number of Great Spotted Woodpecker on the SE coast of Lake Ladoga according to the captures.
Рис 4.127.4. Динамика миграций большого пёстрого дятла весной,
по данным визуальных наблюдений.
А — Карельский перешеек; В — ЮЗ берег Ладожского оз.;
С — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.	127.4. Dynamics of migration of Great Spotted Woodpecker
in spring by results of visual observation.
A — Karelian Isthmus; В — SW coast of Lake Ladoga;
C — SE coast of Lake Ladoga.
Наблюдения за передвижениями дятлов в однородных
лесных массивах на северо-востоке Ленинградской обл.
в период их массовых миграций в 2004 г. показали, что
в этих условиях у большинства особей сохраняется общее
юго-западное направление, с остановками на незанятых
другими особями участках леса, где они кормятся, раз-
далбливая на «кузницах» шишки сосны (Ковалев, 2010).
Имеющиеся повторные находки окольцованных птиц
свидетельствуют о преобладании в летне-осенний сезон
передвижений в западном направлении и возможности
миграций на восток в другие сезоны года.
Дальность и скорость передвижений. По имеющимся
данным кольцевания, в Северо-Западном регионе России
в разные периоды года передвижения больших пёстрых
дятлов проходят в основном в пределах таёжной зоны
Европы. По-видимому, преобладают перемещения в сто-
рону Скандинавии, вдоль побережий Балтики и в обрат-
ном направлении, в пределах нескольких сотен — тыся-
чи километров (рис. 4.127.6). Такая дальность миграций
позволяет дятлам попадать в зоны обильного плодоноше-
ния хвойных пород, в значительной степени меняющиеся
по годам.
4.127. БОЛЬШОЙ ПЁСТРЫЙ ДЯТЕЛ / DENDROCOPOS MAJOR
п
350 -|
А
280 "
210
140
70
О
1 I2 I3 I4 I3 1«
Июль
*121"Г|'|"
Август
Рис 4.127.5. Динамика миграций большого
пёстрого дятла в летне-осенний сезон,
по данным визуальных наблюдений.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег
Ладожского оз.; С—СЗ берег Ладожского оз.;
D — Карельский перешеек.
Fig. 4.1	27.5. Dynamics of migration of Great
Spotted Woodpecker in the summer-autumn
season by results of visual observation.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — S\N coast of
Lake Ladoga; C — NW coast of Lake Ladoga;
D — Karelian Isthmus.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
2	13.06.1993	1.11.1993
3	28.07.1988	5.11.1988
4	19.01.1983	31.05.1985
5	3.07.1973	19.08.1974
6	23.06.1957	5.12.1957
7	2.05.1975	3.04.1976
8	13.09.1972	9.06.1975
Рис. 4.127.6. Результаты кольцевания большого пёстрого дятла.
Fig. 4.127.6. Results of the ringing of Great Spotted Woodpecker.
По данным кольцевания больших пёстрых дятлов на
прилегающей территории Финляндии, максимальная
дальность их перемещений во время так называемых ин-
вазий может достигать примерно 2000 км (Hilden, 1974).
Результаты кольцевания дятлов в Северо-Западном
регионе не позволяют рассчитать скорость их передви-
жений. По сведениям, полученным в соседней Финлян-
дии, средняя скорость миграций составила 21-25 км/сут,
а максимальная —до 53 км/сут (Hilden, Saurola, 1982). По
результатам кольцевания на Куршской косе, средняя ско-
рость их передвижений составляла 17 км/сут (Паевский,
1971). По непосредственным визуальным наблюдениям за
фронтом перемещения дятлов в 2004 г. в северо-восточ-
ных районах Ленинградской обл., скорость их передвиже-
ний составляла 6-10 км/сут (Ковалев, 2010). Несомнен-
но, она возрастает при попадании в поток мигрантов,
сформированный вдоль направляющих линий. Нужно от-
метить, что дятлы во время миграций способны преодо-
левать участки акваторий крупных водоёмов протяжён-
ностью в десятки километров. Так, в летне-осенний сезон
они достаточно регулярно попадают на мелкие остро-
ва и луды Ладожского озера и остаются там на 1-2 дня.
Весной можно часто наблюдать подлёт птиц к северному
берегу Финского залива со стороны южного берега, осо-
бенно в тот период, когда залив ещё покрыт льдом. Это
расстояние составляет в разных местах 18-35 км и требует
около часа беспосадочного полёта.
Места зимовки, гнездования и происхождения мигран-
тов. Большие пёстрые дятлы, обитающие на Северо-За-
паде России, вместе с особями из Финляндии, северной
части Швеции, Норвегии, Эстонии, Белоруссии и прилега-
ющих с юга и востока областей России, несомненно, пред-
ставляют собой единую группировку птиц, гнездящихся,
зимующих и регулярно перераспределяющихся между со-
бой в периоды повышенной двигательной активности.
Единичные особи, по-видимому, могут покидать этот ре-
гион и оставаться на размножение и зимовку в пределах
лесной зоны Европы.
4.128.
МАЛЫЙ ПЁСТРЫЙ ДЯТЕЛ
Dendrocopos minor
Статус вида. На Северо-Западе России малый пёстрый
дятел обычный, но немногочисленный вид в периоды
гнездования, миграций и зимовки. В северной части ре-
гиона встречается реже, чем в южной. I [ассляет всю лес-
ную зону, проникая на север примерно до полярного кру-
га. Заселяет мелколиственные и смешанные древостои,
отдавая предпочтение заболоченным участкам и при-
брежным зонам водоёмов. В зимние месяцы часть осо-
бей, по-видимому, покидает северные территории регио-
на (Носков и др., 1981, 20066; Мальчевский, Пукинский,
19836; Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; Бианки
и др., 1993; Зимин и др., 1993; Плешак, Корепанов, 2001;
Андреев, 2007в).
Место миграционной активности в жизненном цикле
особи. Молодые малые пёстрые дятлы переходят к само-
стоятельной жизни в возрасте около месяца. С этого вре-
мени они покидают гнездовые участки родителей и на-
чинают перемещаться (рис. 4.128.1). В результате этих
передвижений птицы перераспределяются по территории
и оседают на период постювенальной линьки на привле-
кательных участках. Индивидуальная продолжительность
этих передвижений весьма изменчива у разных особей
и составляет от нескольких дней до 2-3 недель. Во 2-й по-
ловине постювенальной линьки большинство птиц поки-
дает эти участки обитания, пробыв на них от 20 до 45 дней.
Однако одиночные особи могут оставаться здесь всю по-
следующую жизнь. Так, по данным повторных отловов,
из 39 молодых окольцованных птиц, осевших после юве-
нальной миграции в окрестностях Ладожской орнитологи-
ческой станции, лишь 5 были встречены на гнездовании
в последующие годы. Остальные покинули территорию
в августе—начале сентября. По-видимому, большая часть
птиц может передвигаться все осенние и зимние месяцы,
о чём свидетельствуют встречи в это время малых пёстрых
дятлов в не свойственных виду биотопах дачной и урбани-
зированной местности. Найдя пригодный участок обита-
ния с достаточной кормовой базой, дятлы могут оседать на
нём в любой период осени или зимы и впоследствии там
гнездиться.
Территориальное поведение половозрелых особей,
уже принимавших участие в размножении, остаётся не
вполне ясным. Во всяком случае, на юге Северо-Западного
региона часть птиц может оставаться на своих гнездовых
участках в течение круглого года. Так, известно, что две
пары окольцованных малых пёстрых дятлов, обитавших
в черноолыпатниках на южном побережье Финского зали-
ва, круглогодично держались на постоянных участках оби-
тания. В то же время дятлы, гнездившиеся на восточном
побережье Ладожского озера, осенью исчезали и появля-
лись только весной. Из 11 взрослых птиц, окольцованных
на гнездовых участках, 5 были отловлены там же в после-
дующие гнездовые сезоны.
Сроки миграций. Первых молодых малых пёстрых дят-
лов отлавливают большими ловушками в юго-восточном
Приладожье начиная с 23 июня, обычно не позднее сере-
дины июля. Единичных птиц ловили или регистрирова-
ли визуально до конца октября. Однако наибольшее чис-
ло отловов приходится на июль — 1-ю декаду августа и на
сентябрь — 1-ю половину октября (рис. 4.128.2, 4.128.3).
Одиночные встречи малых пёстрых дятлов известны на
протяжении всего зимнего периода.
Весенние передвижения мигрантов, как правило, на-
блюдаются с первых — десятых чисел апреля. В разные
годы они длятся до первых — двадцатых чисел мая. Изред-
ка мигрирующие особи могут быть встречены на протяже-
нии всего мая (табл. 4.128.1; рис. 4.128.2,4.128.4).
Кроме весеннего периода, передвижения половозре-
лых птиц регистрируют во 2-й половине июня—июле, но,
Рис. 4.128.1. Миграционная активность в жизненном цикле особи
у малого пёстрого дятла.
Обозначения как на рис 2.1.
Fig. 4.128.1. Migration activity in individual living cycle of Lesser
Spotted Woopecker.
Designations as in fig. 2.1.
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
|  ad 4- sad  juv-imm |
Рис. 4.128.2. Динамика миграций малого пёстрого дятла на ЮВ берегу Ладожского оз.,
по данным отловов (сумма за 1968-2013 гг.).
Fig. 4.128.2. Dynamics of migration of Lesser Spotted Woopecker on the SE coast of Lake Ladoga
according to the captures (sum for 1968-2013).
Рис 4.128.3. Динамика миграций малого пёстрого дятла в летне-осенний сезон,
по визуальным наблюдениям.
А — ЮВ берег Ладожского оз.; В — ЮЗ берег Ладожского оз.
Fig. 4.128.3. Dynamics of migration of Lesser Spotted Woopecker in the summer-autumn season
according to visual observation.
A — SE coast of Lake Ladoga; В — SW coast of Lake Ladoga.
4.128. МАЛЫЙ ПЁСТРЫЙ ДЯТЕЛ / DENDROCOPOS MINOR
Таблица 4.128.1. Численность и сроки миграции малого пёстрого дятла в зимне-весенний сезон
Table 4.128.1. Numbers and dates of migration of Lesser Spotted Woopecker in the winter-spring season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Ст. Петергоф, НГ	1960	11.03-30.05	16.03-19.05	11	111-4	4
Ольгино-ЛисНос, НГ	1999	11.04-28.05	24.04-19.05	3	-	-
Молодёжное, ФЗ	1962	7.04-20.05	11-19.04	3	IV-4	3
Раковые озёра, КП	2000	7.04-20.05	IV-2-V-2	28	IV-4	10
М. Морьин Нос, ЛО	2002	10.04-30.05	14.04-22.05	11	V-3	3
Петрокрепость, ЛО	1963	9.04-31.05	28.04-1.05	10	V-1	5
Свирская губа, ЛО	1976	28.01-31.05	10-12.02; 6.05	4	-	-
Свирская губа, ЛО	1978	1.01-31.05	20.03	1	-	-
Свирская губа, ЛО	1979	1.01-31.05	10-20.03	27	III-3	13
Свирская губа, ЛО	1983	9.01-31.05	13.04-16.05	5	V-2; V-4	2; 2
Свирская губа, ЛО	2001	2.04-31.05	3.04-22.05	2	-	-
Свирская губа, ЛО	2002	1.04-31.05	21.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2003	10.04-31.05	11.04	1	-	-
Свирская губа, ЛО	2004	8.04-31.05	8.04-7.05	5	IV-2	3
Свирская губа, ЛО	2006	6.04-31.05	17.04-1.05	3	-	-
Свирская губа, ЛО	2008	3.04-31.05	8-11.05	2	-	-
Рис 4.128.4. Динамика миграций малого пёстрого дятла весной, по визуальным наблюдениям.
А — Карельский перешеек; В — ЮВ берег Ладожского оз.
Fig. 4.128.4. Dynamics of migration of Lesser Spotted Woopecker in spring according to visual observation.
A — Karelian Isthmus; В — SE coast of Lake Ladoga.
возможно, птицы могут перемещаться и в осенне-зимний
период — начиная со 2-й половины сентября.
Численность, Пути пролёта и места скоплений. Во
время передвижений малый пёстрый дятел нигде не бы-
вает многочислен. На наблюдательных пунктах, распо-
ложенных на берегах крупных водоёмов, за сезон обыч-
но регистрируют не более нескольких десятков особей
(табл. 4.128.1, 4.128.2). Направление передвижений, как
правило, соответствует общему направлению потока сухо-
путных мигрантов. Одиночные особи часто летят в стаях
воробьиных птиц. На северном и южном берегу Финско-
го залива и весной, и осенью малые пёстрые дятлы пере-
двигаются в восточном направлении. На восточном бере-
гу Ладожского озера — на юго-восток. В других пунктах
наблюдений (в центре Карельского перешейка, на севере
Глава 4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИГРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ
Таблица 4.128.2. Численность и сроки миграции малого пёстрого дятла в летне-осенний сезон
Table 4.128.2. Numbers and dates of migration of Lesser Spotted Woopecker in the summer-autumn season
Место наблюдений Area of observation	Год Year	Сроки наблюдений Terms of observation	Период регистрации вида Period of species recording		Пик миграции Peak of migration	
			Сроки Dates	Число особей Numbers	Сроки Dates	Число особей Numbers
Свирская губа. ЛО	1978	11.06-30.11	5-6.08	2	-	-
Свирская губа, ЛО	1982	1.06-18.11	23.06-26.09	8	VIII-3	3
Свирская губа, ЛО	2001	1.06-22.10	4.07-15.09	35	VII-2	10
Свирская губа, ЛО	2002	1.06-26.10	4.07-12.10	15	X-2	5
Свирская губа, ЛО	2003	1.06-26.10	21.07-25.10	19	VII-6	5
Свирская губа, ЛО	2004	1.06-22.10	15.07-12.10	34	VII1-1	12
Свирская губа, ЛО	2005	1.06-31.10	16.07-18.10	27	IX-3	10
Свирская губа, ЛО	2006	1.06-29.10	13.07-18.10	47	VII-4	8
Свирская губа, ЛО	2007	1.06-20.10	9.07-7.10	12	X-2	6
Свирская губа, ЛО	2008	1.06-23.10	6.07-11.10	5	VII-3	2
Свирская губа, ЛО	2009	1.06-25.10	4-5.08	8	Vlll-l	8
Свирская губа, ЛО	2010	1.06-20.10	27.06-16.09	46	VIII-3	12
Свирская губа, Л>	2011	1	1 1	27 < 2	15	VIM	5
Свирская губа, ЛО	2012	1.06-11.11	25.06-21.10	23	VII-6	7
Петрокрепость, ЛО	1962	28.08 20.11	1.09-20.11	143	IX-5	34
Раковые озёра, КП	1999	29.09-31.10	Х-З-Х-6	8	X-6	4
Рыбачий, ФЗ	1960	10.08-15.10	17-20.09	8	VIII-4	4
ЛисНос, НГ	1963	4.09-16.10	11.09	1	-	-
Ладожского озера, в долине р. Свирь) направление пе-
редвижений птиц весьма неустойчиво и может менять-
ся день ото дня. Судя но сокращению численности этого
вида зимой в северной части региона, можно предпола-
гать преобладание передвижений осенью в южном секто-
ре, весной — в северном.
Как показало кольцевание на ЛОС, часть первогодков,
отловленных в летне-осенний сезон, через год-другой мо-
жет вновь появиться в период послебрачных передвиже-
ний в районе кольцевания. 11екоторые особи задержива-
лись на одном месте на срок от 5 до 50 дней (в среднем
на 19 дней, п = 13) или периодически возвращались на
одну и ту же территорию. За июль—октябрь на ЛОС ре-
гистрируют до 50 птиц, а стационарными ловушками от-
лавливают обычно не более десятка особей. В отдельные
годы отмечалась относительно высокая численность ма-
лых пёстрых дятлов и увеличение числа птиц, отлавли-
ваемых большими ловушками, — в 1970, 1983, 1990 и
2004 гг. Увеличение численности малого пёстрого дятла
совпадало с «инвазией» большого пёстрого дятла на Севе-
ро-Западе России (Носков, 19676; Мешков, Урядова, 1972;
Семенов-Тян-Шанский, Гилязов, 1991; БД ЛОС).
Дальность и скорость передвижений. К сожалению,
сведения о дальности передвижений малого пёстрого дят-
ла чрезвычайно скудны. Некоторые авторы предполага-
ют, что в годы так называемых инвазий дятлы могут пере-
двигаться на значительно большие расстояния (Мешков,
Урядова, 1972). В то же время в год массовых передвиже-
ний (1962) осенью птица, окольцованная 4 сентября под
11етрокрспостыо, через 89 дней была обнаружена на уда-
лении всего 3,7 км от места кольцевания. По наблюдени-
ям в Нижнесвирском зап-ке, взрослые малые пёстрые дят-
лы весь осенне-зимний период держались в радиусе 2 км
от места гнездования.
Места зимовки, гнездования и происхождения мигран-
тов. Анализ сведений, основанных на результатах мече-
ния и визуальных наблюдений за поведением птиц в пе-
риоды передвижений и на постоянных участках обитания,
заставляет полагать, что большинство особей данного
вида круглогодично обитает в пределах территории Севе-
ро-Западного региона. Кроме того, здесь может происхо-
дить обмен особями из сопредельных территорий Финлян-
дии, Эстонии, Псковской и Новгородской областей.
Глава 5
ВСТРЕЧИ ПТИЦ,
РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА
РОССИИ
Около 45 видов неворобьиных птиц являются редкими
для Северо-Запада России. Эти виды проявляют раз-
нонаправленные тенденции в изменениях ареалов. Осо-
бенно заметными подвижки ареалов стали в последние
десятилетия. На протяжении 1980-2010 гг. отмечено по-
явление целого ряда новых видов, причём некоторые из
них быстро распространяются и встречаются вплоть до
самых северных районов, как, например, степной лунь
Circus macrourus. Другие виды, появившись в регионе
в 1970-х гг., в последние десятилетия либо совсем не встре-
чаются (кольчатая горлица Streptopelia decaocto), либо ста-
ли очень редкими. Кроме видов, свойственных естествен-
ным экосистемам Европы, достаточно часто отмечаются
чужеродные виды. Некоторые из них были специально
интродуцированы в соседних странах (канадская казарка
Branta canadensis), популяции других сформировались из
птиц, улетевших из неволи (горный гусь Eulabeia indica).
I Io мере роста их численности в местах выпуска они все
чаще отмечаются в Северо-Западном регионе России. На-
копление данных по распространению расселяющихся
видов очень важно для понимания причин и механизмов
экспансии, выявления роли разных возрастных и половых
групп птиц и разных периодов их миграций в изменении
границ ареалов. По некоторым из редких видов уже нако-
плен материал, позволяющий провести предварительный
анализ, результаты которого изложены в нижеследующих
кратких очерках. Информация об известных встречах всех
редко регистрируемых на Северо-Западе видов (с 1980 г.)
представлена в табл. 5.1.
Черношейная поганка Podiceps nigricollis. До 1980-х го-
дов были известны несколько залётов этого вида в район
исследований (Шибанов, 1927; Koskimies, 1979; Носков
и др., 1981; Мальчевский, Пукинский, 19836; Иовченко,
20116). С середины 1990-х гг. встречи птиц в Ленинград-
ской обл. участились. Регистрируются в период с мая по
ноябрь и одна особь — в феврале (табл. 5.1). В 2012 году
установлен факт гнездования в Петербурге (Иовченко,
2013, 2014а; Федоров, Попова, 2013).
Канадская казарка Branta canadensis. Этот вид, исходно
распространённый в Северной Америке, в 1665 г. был
интродуцирован в Англии как парковая птица, где успеш-
но прижился и стал обычным. В 1933 и 1936 годах канад-
ская казарка была ввезена также в Швецию и Норвегию.
Скандинавская популяция быстро достигла высокой чис-
ленности. В 2009 году в Швеции насчитывалось уже
15 000-20 000 пар, в Норвегии — более 15 000 ос. (Кашре-
Persson, 2010). Параллельно шло расширение ареала в се-
верном и восточном направлении. В Финляндии гнездова-
ние впервые отмечено в 1966 г., а в 2009 г. численность
этого вида достигла уже 7000-8000 пар (Vaisanen et al.,
1998; Kampe-Persson, 2010). Поэтому на Северо-Западе
России раньше всего канадская казарка была зарегистри-
рована в Карелии. Летние встречи одиночных птиц (более
10 случаев) отмечались на Онежском и Ладожском озёрах
с 1976 г. (Зимин и др., 1993). О том, что расселение канад-
ской казарки на территорию Северо-Западного региона
России идет из Скандинавии, свидетельствуют также два
возврата. 15 сентября 1980 г. и 12 апреля 1981 г. в Карелии
были отстреляны две птицы, окольцованные в Швеции
и Финляндии. В 1998 г. этот вид первый раз отмечен на
Олонецких полях (Zimin et al., 2001а); одиночные особи
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
и пары почти ежегодно встречались здесь на весеннем
пролёте и в последующие годы (Зимин и др., 2007). Гнез-
дование впервые установлено в 1990 г. на Ладожском озе-
ре (Медведев, 1992), где канадская казарка останавли-
вается на весеннем пролёте (Михалева, Бирина, 1997)
и продолжает нерегулярно гнездиться на Валаамском
архипелаге (Pakarinen, Siikavirta, 1993; Агафонова и др.,
2014). Известны встречи и в других районах Карелии.
На территории Ленинградской обл. одиночные осо-
би этого вида впервые зарегистрированы в 1989 г. и в
последующие годы неоднократно отмечались в перио-
ды миграций на Финском заливе и внутренних водоёмах.
Единственный пока факт гнездования был установлен на
о-ве Хаспари в Финском заливе М. А. Антипиным в 2005 г.
(Иовченко, 2011а). Несколько встреч зарегистрировано
в Мурманской и Архангельской областях (табл. 5.1).
В периоды миграций канадские казарки чаще всего
встречаются поодиночке или по 2-4 птицы, как правило,
в пролётных стаях или в скоплениях на стоянках гусей,
белощёких казарок и лебедей (табл. 5.1). Эта способность
вовлекаться в миграцию другими видами может способ-
ствовать быстрому освоению новых территорий. Отмеча-
лись и достаточно крупные моновидовые стаи.
Весной наиболее ранние встречи в Ленинградской
обл. — 25 марта (1989), 3 апреля (2002) и 4 апреля (2001).
Пролёт в регионе продолжается до конца мая. Зарегист-
рировано только несколько осенних встреч. В Ленинград-
ской обл. наиболее поздние — 6 октября (2002), 8 октября
(1999) и 18 октября (1996).
Степной лунь Circus macrourus. Северная граница гнездо-
вой части ареала в европейской России проходит по
55° с.ш. (Степанян, 2003). Как представитель фауны
полуаридных территорий, данный вид характеризуется
апериодическими выселениями на северные равнины
Восточной и Западной Европы, включая таёжную зону
(Формозов, 1959). На территории современной Ленинград-
ской обл. отмечали в 1897,1898,1913,1915,1935 и 1953 гг.
(Бианки ВЛ., 1903, 1913, 1916; Putkonen, 1935; Мальчев-
ский, Пукинский, 19836). Летом 1931 г. степной лунь добыт
в районе Архангельска (Паровщиков, 1941). С середины
1990-х гг. отмечается новая волна проникновения вида
в регион. В Карелии появление степного луня отмечено
с 1995 г. на территории Олонецкой равнины, где предпола-
гается гнездование, по крайней мере, в отдельные годы
(Зимин и др., 19976). Позже встречался весной на полях
в окрестностях г. Олонец нерегулярно, и численность силь-
но варьировала по годам (рис. 5.1). В начале мая 1999 г.
и в апреле 2002 г. одиночные самцы зарегистрированы
на Шуйских полях под Петрозаводском, а в период наблю-
дений за весенней миграцией птиц в 2005-2008 гг. дан-
ный вид здесь отсутствовал (Артемьев и др., 2010а).
Рис. 5.1. Число встреч степного луня на Олонецких полях весной
в разные годы (из: Lapshin et al., 2006 с дополнениями).
Fig. 5.1. The number of records of Pallid Harrier on the Olonets
fields in spring in different years (from Lapshin et al., 2006
with additions).
В Ленинградской обл. большинство встреч отмечено
весной в заказнике Раковые озёра в 2000 г. (Иовченко,
2011а). Молодые птицы регистрировались в Петербурге
и Нижнесвирском зап-ке (табл. 5.1).
Наиболее северные находки вида в регионе известны
на п-ове Канин (табл. 5.1), где 16 июля 2010 г. в окрестно-
стях пос. Шойна установлен факт гнездования, отмечена
пара с неуверенно летающим птенцом. Учитывая другие
встречи степных луней на п-ове Канин в целом, есть ос-
нования полагать, что гнездование птиц этого вида в дан-
ном районе может иметь не случайный характер, а являть-
ся результатом недавнего освоения видом нового района
гнездования (Кондратьев, Зайнагутдинова, 2010).
В периоды сезонных миграций степной лунь встреча-
ется в регионе с середины апреля и по 4-ю пятидневку мая
включительно и затем со 2-й половины августа до конца
сентября (табл. 5.1; рис. 5.2).
Рис. 5.2. Динамика миграции степного луня на Олонецких полях
весной. Сумма за 1998-2012 гг.
(из: Lapshin et al., 2006 с дополнениями).
Fig. 5.2. Dynamics of migration of Pallid Harrier
on the Olonets fields in spring. The sum for 1998-2012
(from Lapshin et aU 2006 with additions).
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Луговой лунь Circus pygargus. В Ленинградской обл. до
1980-х гг. отмечено несколько встреч (Мальчевский, Пу-
кинский, 19836). На ЛОС было зарегистрировано 10 оди-
ночных самцов в конце апреля — начале мая (Носков и
др., 1981). С 1990-х годов пары, вероятно, гнездящихся
птиц неоднократно наблюдались в южных и юго-запад-
ных районах области, а одиночные особи начали встре-
чаться и севернее на Карельском перешейке (Kontiokorpi,
2000; Красная книга.., 2002; Банк ЛОС). В 1998 году лу-
говой лунь, вероятно, гнездился в окрестностях ЛОС,
что подтверждалось неоднократными встречами пары
птиц в мае—августе. В 2003 году гнездование было
установлено в Ломоносовском р-не (Меньшикова, 2005),
а в 2009 г. — в Петербурге.
В Карелии первые встречи луговых луней зарегистри-
рованы в Олонецком р-не в 1993 г., а уже в 1995 г. было из-
вестно размножение нескольких пар (Зимин и др., 1997а).
Во время наблюдений за миграциями птиц на Олонецких
полях в апреле—мае 1997-2012 гг. луговых луней отме-
чали практически ежегодно. Численность птиц сильно
варьировала по годам (рис. 5.3) и зависела от характера
весенней погоды: в тёплые ранние вёсны частота их ре-
гистраций возрастала. Специальных обследований этих
угодий в летний период не проводили, однако есть все ос-
нования полагать, что от одной до нескольких пар гнезди-
лось здесь практически ежегодно (Артемьев, 2008).
п
45

Рис. 5.3. Число встреч лугового луня на Олонецких полях весной
в разные годы (из: Lapshin et al., 2006 с дополнениями).
Fig. 5.3. The number of records of Montagu's Harrier on the
Olonets fields in spring in different years (from Lapshin et al., 2006
with additions).
В других районах Карелии эти птицы появлялись
реже: во время обследования полей в окрестностях
пос. Шуя (Прионежский р-н) в 2005-2008 гг. одиноч-
ных самцов встречали только дважды (табл. 5.1). На
территории Мурманской и Архангельской областей вид
пока не отмечен (Бианки и др., 1993, Хохлова и др., 2009;
Рыкова, 2013).
В Петербурге наиболее ранние встречи весной —
14 апреля (табл. 5.1). Судя по регулярным наблюдениям
на Олонецкой равнине, весной миграция идёт с послед-
ней декады апреля (наиболее ранняя встреча — 22 апреля
2000 г.) до конца мая (рис. 5.4).
Осенью эти луни начинают встречаться с 1-й дека-
ды августа, а наиболее поздние встречи регистрируются
в последних числах сентября (табл. 5.1).
Рис. 5.4. Динамика миграции лугового луня
на Олонецких полях весной. Сумма за 1998-2012 гг.
(из: Lapshin et al., 2006 с дополнениями).
Fig. 5.4. Dynamics of migration of Montagu's Harrier on
the Olonets fields in spring. The sum for 1998-2012
(from Lapshin et al., 2006 with additions).
Большой подорлик Aquila clanga. Включён в Красную
книгу Российской Федерации и относится к числу очень
редких видов Северо-Западного региона, где обитает
у северной границы ареала (Красная книга.., 2001).
Гнездится здесь в высокоствольных, осветлённых забо-
лоченных лесах вблизи открытых кормовых биотопов:
зарастающих водоёмов, болот, пойменных лугов, забо-
лоченных вырубок. Гнездовые участки большого подор-
лика весьма постоянны. В Ленинградской обл. в начале
2000-х гг. было известно гнездование в четырёх местах,
общая численность оценивалась в 7-10 пар (Красная
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
книга.., 2002). Одним из регулярных мест гнездования
является заказник «Раковые озёра» (Иовченко, 2011а),
где оно известно с 1960-х гг., причём отмечалось здесь
в течение десяти лет подряд (Мальчевский, Пукинский,
19836). С 1999 года достоверно гнездится 1 пара. Кос-
венные данные свидетельствуют о том, что на террито-
рии заказника или в его окрестностях в некоторые годы
гнездятся 2 пары.
В Вологодской обл. в первые годы существования
Дарвинского зап-ка большой подорлик был обычным
гнездящимся видом. В конце 1940-х — начале 1950-х гг.
в заповеднике гнездилось 12-13 пар. Наибольшее коли-
чество гнездящихся птиц этого вида отмечалось с 1949
по 1953 г. — 13 пар. В дальнейшем, начиная с 1950-х гг.,
их численность постоянно сокращалась, наиболее силь-
но — в 1960-е гг. В 1980-е годы птицы перестали гнез-
диться на одном участке, в 1990-е — на трёх участках.
К 2000 году там достоверно гнездились 2 пары (Кузне-
цов, Немцев, 2008). Сокращение численности большого
подорлика в Дарвинском зап-ке, без сомнения, отража-
ет общую негативную тенденцию изменения численно-
сти этого вида в пределах ареала. Последняя гнездящаяся
пара большого подорлика была отмечена в 2006 г. (Куз-
нецов, Бабушкин, 2012).
В Карелии очень редкий гнездящийся вид. Современ-
ная численность оценивается в 7-8 пар (Артемьев и др.,
20106). Возможно, продолжается гнездование большо-
го подорлика, известное в 1981-1988 гг. для среднего
течения р. Илекса на архангельской территории нацио-
нального нарка «Водлозерский» (Борщевский, 1991).
В других частях региона известны отдельные встречи
(табл. 5.1).
Прилетают в конце марта — начале апреля. На Ра-
ковых озёрах весной 1999 г. впервые отмечен 27 марта,
в 2000 г. пару птиц наблюдали в первый же день иссле-
дований — 7 апреля (Иовченко, 2011а). На Рыбинском
вдхр. самые ранние встречи — 22 марта (1963), 19 мар-
та (1967), 19 марта (1979). Наиболее поздние даты при-
лёта — 21 апреля (1964), 24 апреля (1965), 24 апреля
(1980) (Кузнецов, Немцев, 2008). Молодые особи неод-
нократно встречались на Раковых озёрах в августе —
сентябре (Иовченко, 2011а). Наиболее поздняя встреча
взрослой птицы на Раковых озёрах — 7 октября (1999),
в Нижнесвирском зап-ке — 18 октября (2007). Осенний
отлёт в Ленинградской обл. происходит в октябре—но-
ябре (Красная книга.., 2002). На Рыбинском вдхр. отлета-
ют в конце сентября — начале октября. 11аиболее поздние
встречи отмечены: 25 октября (1952), 16 октября (1985),
19 октября (1998) (Кузнецов, Немцев, 2008).
Поручейник Tringa stagnatilis. Единичные достовер-
ные встречи этого вида были зарегистрированы в начале
прошлого века в Ленинградской обл. и Карелии (Раснер,
1913; Давыдов, 1921). Появление поручейника считалось
чисто случайным и обусловленным действием сильно-
го юго-восточного ветра (Бианки В.Л., 1923). С начала
1990-х гг. регистрируется в Ленинградской и Мурман-
ской областях и Карелии, причём половина из всех
встреч приходится на 1999 г., и это единственный год,
когда вид отмечен на территориях всех трёх субъектов
РФ (табл. 5.1). Факты гнездования поручейника известны
только в Ленинградской обл. в 1986 и 2001 гг. (Tomkovich
1992; Бузун, Ильинский, 2005).
Мородунка Xenus cinereus. Обитает в регионе у западного
предела ареала и, по-видимому, расселяется на запад, поэ-
тому граница распространения этого вида не может быть
очерчена достаточно точно. В восточной части района
исследований, в Архангельской обл., находятся места ре-
гулярного размножения (Рыкова, 2013). В Карелии, Мур-
манской и Ленинградской областях с конца 1960-х—на-
чала 1970-х гг. наблюдается спорадическое проникновение
на гнездование, иногда с дальнейшим формированием
узколокальных постоянных поселений, как это происхо-
дило, например, в зап-ке Кивач (Захарова, Яковлева, 1988;
Яковлева, 2006; Хохлова и др., 2013), и отмечается в на-
стоящее время на дамбах КЗС в Петербурге (Рычкова,
2003; Иовченко, 20126).
В Карелии пик численности отмечен в конце 1990-х—
начале 2000-х гг., после чего количество встреч рез-
ко сократилось (Хохлова и др., 2013). В Ленинградской
обл. после первой находки мородунки на гнездовании
в 1969 г. (Мальчевский, Пукинский, 19836) новые встречи
и факты размножения зарегистрированы в 1999 и 2002,
2003 гг. (табл. 5.1). После длительного перерыва, в 2012 г.
гнездящиеся мородунки (4 пары) вновь обнаружены
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
в Петербурге в двух крупных колониях ржанкообразных
на дамбах КЗС (Иовченко, 20126) где в 2013 г. размножа-
лись уже 11 пар. Численность вида на западной перифе-
рии ареала крайне неустойчива.
В местах регулярного гнездования в Архангельской
обл. мородунка прилетает между 3 мая (1982) и 26 мая
(1997), в среднем (и = 30) 15 мая (Рыкова, 2013). При-
мерно в эти же сроки появляется она и в зоне экспансии
(табл. 5.1). Наиболее ранние даты весенних встреч в Ка-
релии 30 апреля (1998), 8 мая (1974), 9 мая (2001), 10 мая
(1988). В местах гнездования в Петербурге первые пти-
цы отмечены 4-7 мая (2013) и 1-3 мая (2014). Взрослые
особи исчезают с мест гнездования начиная с 1 -й декады
июля. Большинство поздних встреч приходится на 3-ю де-
каду июля, но при начале гнездования в июне они могут
задерживаться до середины августа. Наиболее поздние
регистрации: 8 августа (1997) на о-ве Валаам (Михалёва,
1997) и 30 августа (2003) на оз. Кожозеро в Архангельской
обл. (Сазонов, 2011).
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur. Стремитель-
ное распространение к северу и резкий рост численности
происходил с середины 1950-х гг., когда горлица появи-
лась в Ленинградской обл. (Мальчевский, Пукинский,
19836). С 1965 года число встреч заметно увеличилось,
уже регистрировали молодых особей и вид стал прони-
кать в северные районы области. Особенно много горлиц
наблюдалось в Ленинградской обл. после 1973 г., когда её
численность в южных районах возросла в 3-4 раза и вид
впервые был отмечен в Карелии (Зимин и др., 1993).
К началу 1980-х гг. горлица заселила практически всю
территорию Ленинградской обл. и стала здесь обычной
гнездящейся птицей, местами даже многочисленной.
В 1970-1980-х годах вид расселяется в среднетаёжной
подзоне Карелии примерно до Медвежьегорска.
В 1980-х годах птиц неоднократно регистрировали в Ар-
хангельске и его окрестностях в гнездовой период; про-
должаются залёты в Мурманскую обл. (табл. 5.1), где пер-
вые встречи отмечены в конце 1960-х гг. (Коханов, 1987).
Однако в 1990-х гг. экспансия вида в Карелии резко затор-
мозилась; в 2001-2007 гг. горлица совсем перестала
встречаться в ряде районов, например на Шуйских полях
под Петрозаводском (Сазонов, 2011), где она ежегодно
гнездилась в 1980-х гг. (Зимин и др., 1993). В этот же пе-
риод катастрофически сократилась её численность и в Ле-
нинградской обл. (Красная книга.., 2002). В настоящее
время горлица остается редким видом. Весной появляется
в начале мая (самая ранняя дата регистрации — 26 апреля
1999 г.), а улетает на зимовку с конца августа до послед-
ней декады сентября.
Обыкновенный зимородок Alcedo atthis. Относительно
регулярно зимородок встречается только в Ленинград-
ской обл. Гнездится в её западной части до южного побе-
режья Финского залива, в основном на реках, принадле-
жащих бассейну р. Луга, а также в южном Приладожье по
обрывистым берегам Старо- и Новоладожского каналов.
Первые гнёзда были найдены в 1951 и 1952 гг. на р. Оре-
деж. До начала 1980-х гг. гнездование было известно так-
же на реках Ящера, Луга и Воронка (Мальчевский, Пу-
кинский, 19836). При обследовании в 1997-2006 гг.
большого количества рек в западной части области,
включая Карельский перешеек, вид был обнаружен
только на 10 реках бассейна р. Луга, где его максималь-
ная численность составила 0,56 ос./км русла на р. Яще-
ра (Домбровский, 2007). Эта река и р. Оредеж остаются
местами относительно регулярных встреч и, возможно,
гнездования вида. В 2008 году зимородки пытались гнез-
диться в Петербурге на р. Красненькая, однако сама нора
и окружающая территория были разрушены при произ-
водстве работ по вырубке деревьев в конце мая, и пти-
цы после этого исчезли (Иовченко, 20146). Па востоке
области достаточно часто регистрируется в 11ижнесвир-
ском зап-ке, где впервые был отмечен в 1975 г. (Носков
и др., 1981), но позже, до 1984 г., не наблюдался. Изред-
ка гнездится в Вологодской обл. (Михайлов, 1976). В Ка-
релии впервые одиночную особь видели на р. Неглинка
в Петрозаводске 25 апреля 1976 г. (Зимин и др., 1993).
В более поздние годы известны лишь единичные залёты
(табл. 5.1).
В немногих известных гнёздах в Ленинградской обл.
вылупление птенцов происходило в последних числах
мая —12 июня (Мальчевский, Пукинский, 19836; Семе-
нова, 1995; Прокофьева, 2003). Летне-осенние переме-
щения наиболее выражены со 2-й половины июля и до
октября включительно (табл. 5.1; рис. 5.5). Небольшое
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
I ч ‘2 -3 I
Рис. 5.5. Динамика миграций зимородка на ЮВ берегу Ладожского озера
по данным отловов (1 — ad; 2 —juv-imm) и визуальных наблюдений (3).
Ад. 5.5. Dynamics of migration of Common Kingfisher at the SE coast of Lake Ladoga according
to captures (1 — ad; 2 —juv-imm) and visual observations (3).
количество отловов не позволяет провести анализ воз-
растного состава перемещающихся птиц. Три молодые
особи отловлены на ЛОС 27 июля, 14 сентября и 12 ок-
тября. Результаты кольцевания свидетельствуют о ши-
роком размахе изменчивости направлений и дальности
миграций у молодых птиц всех западно-европейских ми-
грирующих популяций (Hladi'k, Kadlec, 1964; Glutz von
Blotzheim, Bauer, 1980; Hallet, Doucet, 1982; Cramp, 1985).
Зимородки из Латвии найдены на юге Норвегии (около
950 км), в Нидерландах (1482 км) и Италии (1852 км)
(Котюков, 2005). Наиболее поздняя встреча в Нижне-
свирском зап-ке 28 октября 1992 г.
Не все особи покидают регион на зимний период. Из-
вестно несколько встреч зимородка зимой, в основном
в Петербурге и его окрестностях (табл. 5.1). Одним из от-
носительно постоянных мест зимовки является никогда
не замерзающая р. Красненькая в Петербурге. По свиде-
тельству рыбаков, зимородки встречались на этой речке
и летом, и зимой, по крайней мере, с 1978 г. Первые зи-
мующие птицы появляются здесь в конце ноября—начале
декабря. В зависимости от состояния ледового покрова на
водоёмах (а в случае с р. Красненькая в результате перио-
дического сильного замутнения воды) зимородки могут
перемещаться и зимой. Об этом свидетельствуют появ-
ление птиц в определённых местах в декабре—феврале,
а также меняющееся число особей в течение одного пе-
риода зимовки и продолжительность пребывания птиц
на р. Красненькая в разные годы. Особенно много встреч
зимородков было зарегистрировано в Петербурге осенью
2009 г., а также зимой 2009/2010 и 2010/2011 гг.
Предбрачная миграция в регионе проходит, по-
видимому, с начала апреля. При регулярных наблюдениях
на р. Красненькая с октября 2008 г. по май 2009 г. вклю-
чительно, зимующие особи в последний раз зарегистриро-
ваны 7 апреля, а в месте размножения в Ковашах в 1989 г.
птицы впервые были отмечены в середине апреля (Семе-
нова, 1995). 16 апреля 1991 г. зимородок встречен в Ка-
релии на Валааме. В Нижнесвирском зап-ке весной наи-
более ранняя дата регистрации вида — 5 мая (табл. 5.1;
рис. 5.3). Перемещающиеся птицы встречаются до конца
этого месяца.
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯСЕВЕРО-ЗАПАДАРОССИИ
Таблица 5.1. Встречи редких видов неворобьиных птиц на Северо-Западе России
Table 5.1. Records of rare non-passeriformes species in Northwest Russia
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Черноклювая, или полярная гагара Gavia immer	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	Весна 1997	-	1	Noskov, Smirnov, 1998a
Черноклювая, или полярная гагара Gavia immer	Мурманская обл.	Белое море	2-7.10.1999	-		Lehikoinen et aL, 2006
Черноклювая, или полярная гагара Gavia immer	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., о-в Анисимов	20.102000	-	1	Вощиков В.БЧ неопубл.
Черноклювая, или полярная гагара Gavia immer	Мурманская обл.	Белое море	4.10.2004	-	4	Lehikoinen et aL, 2006
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988-1999	-	13	Kontiokorpi, 2000
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Республика Карелия	Кандалакшский зал., Чупинская губа	14.11.1978	-	1	Коханов, 1999
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Республика Карелия	Кандалакшский залч Ругозерская губа	5.11.1989	-	2	Коханов, 1999
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Республика Карелия	Оз. Гебозеро	21.05.1997	ad	1	Яковлева, 2008
Белоклювая гагара G V/ .»! fmsii	Мурманская обл.	Пос. Дальние Зеленцы, на траверзе м. Дернистый	14.05.1998	-	1	Горяев Ю.И., неолубл.
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Мурманская обл.	Пос. Дальние Зеленцы, Дальнезеленецкая губа	5.06.1999	-	1	Панева ГД., неопубл.
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Мурманская обл.	Белое море, о-в Жижгин	3-8.10.1999	-	5	Leivo et al., 2001
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., о-в Анисимов	7.11.1999	-	1	Вощиков В.Б., неолубл.
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Мурманская обл.	Пос. Дальние Зеленцы, Ярнышная губа	13.062001	-	1	Панева ТД.. неопубл.
Белоклювая гагара Gavia adamsii	Мурманская обл.	Баренцево море, о-в Кильдин	28.06.2009	-	1	Зырянов С.В., неопубл.
Малая поганка Podiceps ruficollis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос Ропша	4.04.1984	-	5	Домбровский К.ЮЧ неопубл.
Малая поганка Podiceps ruficollis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Ропша	9-11.09.1999	ad	1	Меньшикова, 2005
Малая поганка Podiceps ruficollis	Ленинградская обл.	Волос овский р-н, р. Вруда	15.07.2001	-	1	Домбровский К.ЮЧ неолубл.
Малая поганка Podiceps ruficollis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Ропша	4-13.09.2002	juv	4	Меньшикова, 2005
Малая поганка Podiceps ruficollis	Санкт-Петербург	Заказник «Северное побережье Невской губы>	11.05.2003	-	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Малая поганка Podiceps ruficollis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Ропша	7-25.07.2003	ad	1	Меньшикова, 2005
Малая поганка Podiceps ruficollis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Ропша	3-11.092004	ad	1	Меньшикова, 2005
Малая поганка Podiceps ruficollis	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	19-20.02.2010	-	1	Занин С Л., неопубл.
Малая поганка Podiceps ruficollis	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	6.032010	-	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Малая поганка Podiceps ruficollis	Санкт-Петербург	—	29.012012	-	1	Травин, 2012
Малая поганка Podiceps ruficollis	Санкт-Петербург	ЦПКиО	20.012014	-	2	Стройлов О А, неопубл.
		Олонецкий р-н,				
Малая поганка Podiceps ruficollis	Республика Карелия	В берег Ладожского озера, 5 км к северу	Конец июня 1995	-	1	БДИБКарНЦ РАН
от дер. Устье-Обжанки
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 (продолжение) Table 5.1 (continued)						
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Малая поганка Podiceps njficollis	Архангельская обл.	Устье р. Северная Двина	Конец октября 1985	6	1	Плешак, 19976
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, зал. Лахта	22.10.1994	-	1	Ковалев и др., 1996
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Ленинградская обл.	финский залив, у о-ва Сескар	20.06.1995	-	1	Иовченко и др., 2004
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Ленинградская обл.	Финский залив, о-в Малый Берёзовый	21.06.1995	-	1	Иовченко и др., 2004
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Санкт-Петербург	Р.Охта	3.02.1996	-	1	Бирина, 2002
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	26.05.1999	-	1	lovchenko, Chuiko, 2001
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	21-31.05.2011	Пара	2	Иовченко, 20116
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	22.05-2.062011	-	1	Федоров, Попова, 2013
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Санкт Петербург	Сосновая Поляна	17.052012	Пара	2	Иовченко, 2013, 2014а
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	17.082012	juv	2	Иовченко, 2013, 2014а
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Мурманская обл.	Гавриловский арх., губа Подпахта	10.08.2002	-	1	Панева ТД., неопубл.
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Мурманская обл.	Окр. пос. Дальние Зеленцы, Ярнышная губа	1.082004	-	1	Герасимов Д.М., неопубл.
Черношейная поганка Podiceps nigricollis	Архангельская обл.	Пинежский р-н, оз. Сояльское	16.11.2008	juv	1	Рыкова, 2013
Большой пестробрюхий буревестник Puffinus gravis	Республика Карелия	Онежский зал., о-в Осинки, к Ю-В от г. Беломорск	25.09.1999	-	1	Leivo et al., 2000
Прямохвостая качурка Hydrobates pelagicus	Республика Карелия	Онежский зал., у входа в Чупинскую губу близ Керетских о-вов	7.09.1989	-	1	Бианки и др., 1993; Коханов, 1999
Розовый пеликан Pelecanus onocrotalus	Архангельская обл.	Устье р. Пеша	Май 2005	-	1	Андреев, 2007г
Розовый пеликан Pelecanus onocrotalus	Архангельская обл.	Окр. Пинежского зап-ка, р. Пинега	27.052011	-	1	Рыкова, 2013
Малая выпь, или волчок Ixobrychus minutus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	8.08.2000	juv или ?	1	БД ЛОС
Малая выпь, или волчок Ixobrychus г'hutus	Ленинградская обл.	Сланцевский р-н, окр. дер. Кукин берег, р. Нар г '	26.06.2004	d	1	Храбрый, 2011
Большая белая цапля Egrettaalba	Республика Карелия	Зап-к «Кивач», оз. Сундозеро	1.09.1985	-	1	Захарова, Яковлева, 1988
Большая белая цапля Egrettaalba	Ленинградская обл.	Лодейнопольский р-н, окр. дер. Ковкеницы, р. Свирь	30.05-2.06.1989	-	1	Ковалев и др., 1996
Большая белая цапля Egrettaalba	Ленинградская обл.	Лодейнопольский р-н, окр. дер. Ковкеницы, р. Свирь	21-22.05.2000	-	1	Ковалев, 2001
Большая белая цапля Egretta alba	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, у пос Б. Ижора	13.092004	-	1	Богуславский, 2010а
Большая белая цапля Egretta alba	Ленинградская обл.	Сланцевский р-н, окр. дер. Оградное, р. Нарова	12-19.06.2009	-	1	Храбрый, 2011
Большая белая цапля Egretta alba	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, у дер. Лужицы	27.052011	-	1	Голова нь, 2011
Большая белая цапля Egretta alba	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к	28.082013	-	1	Ковалев, 2013
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 (продолжение) Table 5.1 (continued)						
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Большая белая цапля Egretta alba	Республика Карелия	Зап-к «Кивач», оз.Сундозе; о	1.09.1985	-	1	Захарова, Яковлева, 1988
Чёрный аист Ciconia nigra	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988-1999	-	2	Kontiokorpi, 2000
Чёрный аист Ciconia nigra	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	9.0422001	-	1	Носков и др, 2006а
Чёрный аист Ciconia nigra	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	14.042001	-	1	Носков и др, 2006а
Чёрный аист Ciconia nigra	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к	2-3.06.2014	ad	1	Ковалев, Смирнов, 2014
Колпица Platalea leucorodia	Архангельская обл.	Р. Пи нега	3.07.1985	-	1	Рыкова, 2013
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988 1999	-	2	Kontiokorpi, 2000
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Коваши	25.03-2.04.1989	-	1	Семенова, 1995
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Г. Красное Село	2.05.1993	-	1	Меньшикова, 2005
Канадская казарка Branta canadensis	Санкт-Петербург	Дудергофское оз.	6.09.1996	-	1	Меньшикова, 2005
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Выборгский р-н, ст. Горьковское	18.10.1996	-	1	Домбровский К.Ю, неопубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	25.04.1999	-	1	lovchenko, Chuiko, 2001
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	28.04.1999		19	lovchenko, Chuiko, 2001
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	8.10.1999	-	14	Иовченко, 2011a
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	19.04.2000	-	1	Иовченко, 201 la
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	4.04.2001	-	3	Иовченко, 2011a
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озё,.а»	7.04.2001	-	2	Иовченко, 2011a
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, у дер. Глядино	23.04.2001	-	1	Меньшикова, 2005
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинг| адская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	9.052001	-	20	Носков и др, 2006а
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	3.04.2002	-	1	Иовченко, 2011а
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Ладожское оз, м. Морьин н :<	22.042002		1	Рымкевич, Чуйко, 2006; БД ЛОС
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Ладожское оз., м. Морьин Нос	17.052002	-	1	Рымкевич, Чуйко, 2006, БД ЛОС
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Ладожское оз., м Морьин Их	29.052002	-	1	Рымкевич, Чуйко, 2006
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, р. Луга	9.052002	-	1	Домбровский К.Ю, неопубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Ропша	6.102002	-	36	Меньшикова, 2005
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, р. Луга	21.052006	-	3	Домбровский К.Ю, неопубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Лебяжий»	3-я пятидневка апреля 2007	-	1	Рычкова, 2009
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Заказник «Лебяжий»	5-я пятидневка апреля 2007	-	1	Рычкова, 2009
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 (продолжение)
Table 5.1 (continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Канадская казарка Branta canadensis	Санкт-Петербург	Заказник «Северное побережье Невской губы»	25.04.2009	-	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Санкт-Петербург	Заказник «Северное побережье Невской губы»	27.04.2009	-	2	Коузов, Кравчук, 2010г
Канадская казарка Branta canadensis	Санкт-Петербург	Памятник природы «Стрельнинский берег»	8.05.2009	-	1	Иовченко НЛ, неопубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Санкт-Петербург	Заказник «Северное побережье Невской губы»	23.05.2009	-	3	Иовченко Н.П, неопубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Ленинградская обл.	Финский залив. Берёзовые о-ва	23.05.2009	-	18	Коузов, Кравчук, 2010а
Канадская казарка Branta canadensis	Санкт-Петербург	Заказник < Северное побережье Невской губы»	29.04.2012	-	1	Рымкевич и др., 2012а
Канадская казарка Branta canadensis	Санкт-Петербург	Окр. ж.-д. ст. Кронштадская Колония	29.04.2012	-	4	Рымкевич и др, 2012а
Канадская казарка Branta canadensis	Республика Карелия	Муезерский р-н	15.09.1980	-	1	БДИБКарНЦ РАН
Канадская казарка Branta canadensis	Республика Карелия	Лахденпохский р-н, окр. пос. Тиурула	12.04.1981	-	1	БД ИБ КарНЦ РАН
Канадская казарка Branta canadensis	Республика Карелия	Зап-к «Кивач», оз. Сун до зеро	19.05.1989	-	1	Яковлева, 2008
Канадская казарка Branta canadensis	Республика Карелия	Зап-к «Кивач», оз. Пандозеро	2.05.1997	-	4	Яковлева, 2008
Канадская казарка Branta canadensis	Республика Карелия	Зап-к «Кивач», оз. Пандозеро	9.05.1997	-	1	Яковлева, 2008
Канадская казарка Branta canadensis	Республика Карелия	Прионежский р-н, оз. Лог мо зеро	27.052004	-	1	БДИБКарНЦ РАН
Канадская казарка Branta canadensis	Республика Карелия	Зап-к «Кивач», оз. Пандозеро	19.04.2008	-	4	Сухов А.В, неолубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Мурманская обл.	Гавриловский арх.	1.09.1987		1	Елисеев НА, неолубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Мурманская обл.	Гавриловский арх.	2.07.2003	-	1	Панева ТД, неопубл..
Канадская казарка Pranta canadensis	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., о-в Великий, Купчининский порог	22.06.2009	-	1	Буров АЛ, неопубл.
Канадская казарка Branta canadensis	Архангельская обл.	Пос. Пинега, р. Пинега	15.05.1998	-	13	Рыкова, 2013
Канадская казарка Branta canadensis	Архангельская обл.	Архангельск	29.052000		1	Плешак, 20026
Канадская казарка Branta canadensis х Белощёкая казарка Branta leucopsis	Архангельская обл.	Белое море, о-в Жижгин	26-27.06.2006	-	2	Черенков А.Е, Семашко В.Ю, Тертицкий Г.М, неолубл.
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988 1999	-	3	Kontiokorpi, 2000
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Ленинградская обл.	Выборгский р-н, р. Вуокса, окр. пос. Барышево	1.052000	-	4	Михайлов СВ, неолубл.
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	27.04-14.05 1998	Пара	2	Зимин и др, 2007
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	2.052002	-	1	Зимин и др, 2007
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	24.042003	-	1	Зимин и др, 2007
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	13.05.2007	Пара	2	Бузун В А Кондра- тьев А.В, неопубл.
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Архангельская обл.	Оз. Кожозеро	Осень 1992	-	1	Сазонов, 2011
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Архангельская обл.	Оз. Ш ид мо зеро	Май 1993	-	1	Сазонов, 2011
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 (продолжение)
Table 5.1 (continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Краснозобая казарка Rufibrenta ruficollis	Архангельская обл.	Окр. пос. Савинский	3-я декада сентября 1993	-	4	Сазонов, 2011
Белый гусь Chen caerulescens	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988-1999	-	1	Kontiokorpi, 2000
Белый гусь Chen caerulescens	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., Порья губа	13.05.1984	-	1	Коханов, 1987
Белый гусь Chen caerulescens	Мурманская обл.	Гавриловский арх., губа Подпахта	15.08.1998	-	1	Панева ТД., неопубл..
Белый гусь Chen caerulescens	Мурманская обл.	Гавриловский арх., губа Подпахта	15.09.1998	-	1	Панева ТД. неопубл..
Белый гусь Chen caerulescens	Мурманская обл.	Гавриловский арх., губа Псдпахта	3.06.2006	-	2	Елисеев Н.А., неопубл.
Горный гусь Eulabeia indica	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988 1999		1	Kontiokorpi, 2000
Горный гусь Eulabeia indica	Республика Карелия,	Окр. г. Олонец	Конец апреля- 18 мая 2002	ad	1	Зимин и др., 2007
Горный гусь Eulabeia indica	Республика Карелия,	Окр. г. Олонец	Май 2003	ad	1	Зимин и др., 2007
Горный гусь Eulabeia indica	Республика Карелия,	Окр. г. Олонец	Май 2004	ad	1	Зимин и др., 2007
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, Айновы о-ва	28-30.06.1997	-	2	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, Айновы о-ва	27.07-30.08.1998	-	2	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, Айновыо ва	21.06-30.08.1999	-	3	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, Айновы о-ва	25-26.06.2000	-	6	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, Айновы о-ва	21.06.2002	-	2	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, Айновы о-ва	10.07.2002	-	1	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Кандалакшский зал.	2.07.2007	-	2	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Кандалакшский зал.	5.07.2007	-	2	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Терский берег, р. Пулоньга	21.09.2008	-	1	Корякин и др., 2010
Горный гусь Eulabeia indica	Мурманская обл.	Кандалакшский зал.	22-23.05.2010	-	4	Корякин и др., 2010
Огарь Tadorna ferruginea	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	9.06.1999	Пара	2	lovchenko, Chuiko, 2001
Огарь Tadorna ferruginea	Республика Карелия	Кандалакшский зал., у о-вов Кемь-Луды	26.06.1989	-	1	Бианки и др., 1993
Огарь Tadorna ferruginea	Республика Карелия	Кандалакшский зал„ близ пос. Подконда	16.06.1994		1	Коханов, 1999
Огарь Tadorna ferruginea	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., Кемьлудский арх.	23.06.1983	-	1	Коханов, 1999
Огарь Tadorna ferruginea	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., Ругозерская губа, пос. Пояконда	16.07.1994	-	1	Коханов, 1999
Огарь Tadorna ferruginea	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., Лувеньгский арх., о-в Б. Берёзовый	14.08.1999	-	1	Вощиков В.Б., неопубл.
Мандаринка Aix galericulata	Санкт-Петербург	Сестрорецк	17.05.2005	<?	1	Назарова, 2005
Мандаринка Aix galericulata	Санкт-Петербург	Парк Александро- Невской Лавры	26-28.04.2010	в	1	Домбровский, 2010
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Мандаринка Aix galericulata	Республика Карелия	Кондопожский р-н	Июнь 1990	6	1	Зимин и др., 1993
Мандаринка Aix galericulata	Республика Карелия	Петрозаводск	Сентябрь 1990	<3	1	Зимин и др., 1993
Мандаринка Aix galericulata	Республика Карелия	Петрозаводск	8-9.04.2014	<3	1	Лапшин, 2014
Мандаринка Aix galericulata	Мурманская обл.	Мурманск	Конец августа 2005	6	1	Харламова и др., 2007
Мандаринка Aix galericulata	Мурманская обл.	Североморск-3	Июнь 2006	66	5	Харламова и дрч 2007
Мандаринка Aix galericulata	Архангельская обл.	Пинежский р-н, р. Кулой, пос. Красный Бор	16.05.2010	-	1	Рыкова, 2013
Белоглазый нырок Aythya nyroca	Ленинградская обл.	Южное Приладожье	Весна 1980	-	1	Прдковыркин, 1981
Белоглазый нырок Aythya nyroca	Санкт-Петербург	Сестрорецкий разлив	Лето 1987	Пара	2	Бояринова, Кавокин, 1998
Белоглазый нырок Aythya nyroca	Ленинградская обл.	Кургальский п-ов	Лето 1993	6	1	Бубличенко, 2000
Белоглазый нырок Aythya nyroca	Ленинградская обл.	Ладожское озеро, зал. Лехмалахти	3.07.1998	66	2	Бояринова, Кавокин, 1998
Белоглазый нырок Aythya nyroca	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	22.06.1999	6	1	lovchenko et al., 2002
Белоглазый нырок Aythya nyroca	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Ропша	14-19.08.1999	-	1	Меньшикова, 2005
Белоглазый нырок Aythya nyroca	СанктПетербург	Окр. ж.-д. ст. Кронштадтская Колония	10 и 12.09.2003	-	5	Рычкова, 20036
Белоглазый нырок Aythya nyroca	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, । ч 1 I Лебяжья	Конец июля 2010	6	1	Храбрый, 2011
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988 1999	-	1	Kontiokorpi, 2000
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	17.05.1999	$	1	Иовченко, 2011а
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	14.04.2000	6	1	Иовченко, 2011а
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	15.04.2000	6	1	Иовченко, 2011а
Степной лунь Circus macrourus	Ленинг; адская обл.	Заказник «Раковые озёра»	19.04.2000	9	1	Иовченко, 2011а
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	5.05.2000	6	1	Иовченко, 2011а
Степной лунь Circus rnocr urus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	15.05.2000	9	1	Иовченко, 2011а
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	14.07.2000	6	1	Иовченко, 2011а
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Ломоносовский р н, дер. Нижняя Пронин	17.08.2002	6	1	Савинич, 2002
Степной лунь Circus macrourus	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	19.08.2008	juv	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Степной лунь Circus macrourus	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	22.09.2008	6	1	Иовченко HJL неопубл.
Степной лунь Circus macrourus	Санкт-Петербург	Окр. пос. Шушары	8.09.2010	6	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Степной лунь Circus macrourus	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	17.08.2012	juv	1	Иовченко Н.П„ неопубл.
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	19.09.2012	juv	1	БД ЛОС
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 {продолжение) Table 5.1 {continued)						
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Степной лунь Circus macrourus	Ленинградская обл.	Лодейнолольский р-н, окр. дер. Заостренье	11.062014	6	1	Резвый, Головань, 2014
Степной лунь Circus macrourus	Республика Карелия	Олонецкий р-н, окр. дер. Алексала	10.05.1995		1	Зимин и др., 19976
Степной лунь Circus macrourus	Республика Карелия	Олонецкий р-н, окр. дер. Сармяги	17.05.1995	2d	2	Зимин и др., 19976
Степной лунь Circus macrourus	Республика Карелия	Олонецкий р-н, окр. дер. Сармяги	17.05.1995	2d	2	Зимин и др., 19976
Степной лунь Circus macrourus	Республика Карелия	Прионежский р-н, окр. пос. Шуя	Начало мая 1999	d	1	Артемьев и дрч 20106
Степной лунь Circus macrourus	Республика Карелия	Прионежский р-н, окр. пос. Шуя	Апрель 2002	d	1	Артемьев и др., 20106 Черенков А.Е.,
Степной лунь Circus macrourus	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	3-4.05.2009	d	1	Семашко В.Ю., Тер тм цк ий Г.М^ неопубл.
Степной лунь Circus macrourus	Архангельская обл.	П-ов Канин	26.08-12.091996	$>ad+ 2 juv	3	Eskelin, Tdvanen, 1997
Степной лунь Circus macrourus	Архангельская обл.	П-ов Канин	19.05.2001		1	Морозов, 2006
Степной лунь Circus macrourus	Архангельская обл.	П-ов Канин	25.05.2001	-	1	Морозов, 2006
Степной лунь Circus macrourus	Архангельская обл.	П-ов Канин	15.072010	dsad	1	Кондратьев, Зай- нагутдинова, 2010
Степной лунь Circus macrourus	Архангельская обл.	П-ов Канин	2.08.2010	dad	1	Кондратьев, Зай- нагутдинова, 2010
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988-1999	-	7	Kontiokorpi, 2000
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	24.08.1988	$ad	1	БД ЛОС
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	5.06.1998	d	1	БД ЛОС
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	8.06.1998	dn$	2	БД ЛОС
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	7.08.1998	d	1	Б^ЛОС
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	24.08.1998	d	1	БД ЛОС
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	16.09.1998	-	1	БД ЛОС
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	29.09.1998	-	1	БД ЛОС
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	4.052001		1	Носков и др., 2006а
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Струпово	10.05.2001	<3	1	Домбровский, 2009
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	11.052001	9	1	Носков и др., 2006а
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Струпово	13.05.2002	<3	1	Домбровский, 2009
Луговой лунь Circus pygargus	Санкт Петербург	Заказник «Юнтоловский»	27.04.2003	<3ad	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	30.04.2003	$ad	1	Носков и др., 2006а
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Струпово	28.052003		1	Домбровский, 2009
Луговой лунь Circus pygargus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	27.09.2004	-	1	Носков и др., 20066
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Луговой лунь Circus pygorgus	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Струпово	19.052006	<5	1	Домбровский, 2009
Луговой лунь Circus pygorgus	Ленинградская обл.	Тихвинский р-н, окр. дер. Мыслино	3.06.2007	Пара	2	Толстенков, Очагов, 2008
Луговой лунь Circus pygorgus	Ленинградская обл.	Тихвинский р-н, ок; .де, .Кайвакса	7.062007	d	1	Толстенков, Очагов, 2008
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	7.08.2008	dad	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	17.082008	dad, juv	2	Иовченко НЛ^ неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Устье р. Красненькая	23.09.2008	dad	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	22.042009	Пара	2	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	28.04.2009	d	1	Рымкевич и др., 2012а
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	10.08.2009	Пара	2	Иовченко НЛ^ неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	15.08.2009	$ad	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	20.082009	dad. juv	2	Иовченко НЛ„ неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	26.082009	juv	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Заказник «Юнтоловский»	3.092009	juv	1	Иовченко Н.ПМ неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	4.09.2009	?juv	1	Носков и др., 2012
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	17.04.2010	d'ad	1	Иовченко Н.ПЧ неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	9.05.2010	Пара	2	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	30.072010		1	Носков и др., 2012
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	7.08.2010	d'ad	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Grcus pygorgus	Санкт-Петербург	—	10.082010	dad	1	Иовченко НЛ„ неопубл.
Луговом лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	14.04.2011	dad	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Grcus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	20.042011	dad	1	Иовченко НЛЧ неопуГ t
Луговой лунь Circus pygorgus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	13.06.2011	dad	1	Носков и др., 2012
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	3.05.2012	dad	1	Занин СЛЧ неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	7.05.2012	dad	1	Занин СЛп неопубл.
Луговой лунь Grcus pygorgus	Санкт-Петербург	Окр. Пулково	14.052012	dad	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Луговой лунь Grcus pygorgus	Санкт-Петербург	Р. Охта	1.06.2012	dad	1	Храбрый В.М., неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Санкт-Петербург	Сосновая Поляна	17.08.2012	juv	1	Иовченко Н.П„ неопубл.
Луговой лунь Circus pygorgus	Са нкт-Петербу рг	Окр. Пулково	9.05.2013	Пара	2	Иовченко Н. П., неопубл.
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Луговой лунь Circus pygarg us	Республика Карелия	Прионежский р-н, окр. пос. Шуя	16.052006	в	1	Артемьев и др., 2010а
Луговой лунь Circus pygargus	Республика Карелия	Прионежский р-н, окр. пос. Шуя	19.05.2006	в	1	Артемьев и др., 2010а
Курган ник Buteorufinus	Ленинградская обл.	Окр. г. Волховстрой	7.092013	juv	1	Стройлов, 2013
					Несколько	
Змееяд Circoetus gollicus	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Летние месяцы 1997-1999	-	встреч одиночных Lapshin et. al., 2006 особей	
					и пара	
Змееяд Circoetus gollicus	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Апрель 2004	-	1	Lapshin et. al.. 2006
Большой подорлик Aquila donga	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	27.03.1999	-	1	Иовченко,2011а
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	29.03.1999	-	2	Иовченко, 2011а
Большой подорлик Aquila donga	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	7.04.2000	-	2	Иовченко, 2011а
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Бокситогорский р-н, окр. дер. Максимово	12.072004	ad	1	Толстенков, Очагов, 2008
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	25.05.2005	-	1	Стариков и др., 2009а
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к. ЛОС	25.092005	-	1	Стариков и др., 20096
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	29.04.2007	-	1	Стариков и др., 2009а
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Тихвинский р-н, окр. дер. Горчаковшино	8.062007	ad	1	Толстенков, Очагов, 2008
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	18.10.2007	-	1	Стариков и др., 20096
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	07.082009		1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	18.08.2009	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к. ЛОС	26.082009	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	19.09.2009	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	20.092009	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila danga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	24.09.2009	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	25.092009	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila danga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	27.09.2009	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila danga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	17.082010	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	29.08.2010	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	6.092010	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila clanga	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	27.09.2010	-	1	Носков и др., 2012
Большой подорлик Aquila danga	Республика Карелия	Побережье Белого моря	3.08.1991	-	1	Артемьев и др., 20106
Большой подорлик Aquila clanga	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Начало мая 1997	Пара	2	Артемьев и др., 20106
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Большой подорлик Aquila donga	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Апрель и май 1998	-	-	Артемьев и др., 20106
Большой подорлик Aquila donga	Республика Карелия	Р. Суна	10.05.2003	-	1	Яковлева, 2008
Большой подорлик Aquila donga	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Апрель и май 2004	-	-	Артемьев и др., 20106
Большой подорлик Aquila danga	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Апрель и май 2006	-	-	Артемьев и др 20106
Малый подорлик Aquila ротаппа	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1982-1999	-	2	Kontiokorpi, 2000
Малый подорлик Aquila ротаппа	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	7.04.2007	-	1	БД ЛОС
Малый подорлик Aquila р marina	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	9.04.2007	-	1	Б,'. ЛОС
Малый подорлик Aquila ротаппа	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Начало мая 1996	-	2	Артемьев и др., 20106
Малый подорлик Aquila pomarina	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	21.05.2000	-	1	Артемьев и др 20106
Малый подорлик Aquila ротаппа	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	23.05.2000	-	1	Артемьев и др., 20106
Малый подорлик Aquila pomarina	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	7.05.2004	-	1	Артемьев и др., 20106
Малый подорлик Aquila ротаппа	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	3.05.2006	-	1	Артемьев и др., 20106
Малый подорлик Aquila ротаппа	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	8.05.2006	-	1	Артемьев и др., 20106
Малый подорлик Aquila ротаппа	Архангельская обл.	Каргопольский р-н, у дер. Морщихинская	28.08 2002	-	-	Хохлова и др., 2009
Малый подорлик Aquila ротаппа	Архангельская обл.	Каргопольский р-н, у дер. Морщихинская	Начало мая 2003	-	-	Хохлова и др., 2009
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Кировский р-н, болото Волкосарское	26.08.1983	-	1	Храбрый, 2001в
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Тихвинский р-н, окр. дер. Серёдка	5.05.1996	-	2	Храбрый, 2001 в
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	27.08.1997		1	БД ЛОС
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Кировский р-н, 5 км восточнее Рабочего пос. № 5	10.06.1998	-	2	Храбрый, 2001 в
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	8.08.1998		2	БД ЛОС
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	14.05.1999	<?<?	2	Иовченко, 2011а
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра», окр. пос. Звереве	22.06.1999		1	Иовченко, 2011а
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	9.09.2001	-	1	Носков и др., 20066
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	2.06.2003	juv	1	Носков и др., 2006а
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	22.05.2005		1	Стариков и др., 2009а
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Финский залив, о-в Гогланд	28.08.2005	-	2	Контиокорпи, 2007
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Всеволожский р-н, болото Соколье	29.08.2005	juv	Не менее 6	Контиокорпи, 2007
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Всеволожский р-н, дер. Волоярви	29.08.2005	juv	1	Контиокорпи, 2007
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
		Таблица 5.1 {продолжение)				
		Table 5.1 {continued)				
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Кобчик Falco vespertinus	Ленинградская обл.	Выборгский р-н, окр. пос. Барышеео	29.08.2005	juv	2	Контиокорпи, 2007
Кобчик Falco vespertinus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	29.08.2005	juv	2	Контиокорпи, 2007
Кобчик Falco vespertinus	Ленинградская обл.	Всеволожский р-н, окр. пос. им. Морозова	29.082005	juv	1	Контиокорпи, 2007
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Тосненский р-н, окр. дер. Новинка-Пельгора	29.08.2005	juv	1	Контиокорпи, 2007
Кобчик Falco vespertinus	Ленинградская обл.	Всеволожский р-н, окр. дер. Рапполово	29.082005	juv	1	Контиокорпи, 2007
Кобчик Falco vespertinus	Ленинградская обл.	Кировский р-н, окр. пос. Сологубовка	2.092005	1+1juv	2	Контиокорпи, 2007
Кобчик Falco vespertinus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	22.072009	-	1	Носков и др., 2012
Кобчик Fako vespertinus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	3.082010	<5	1	Носков и др., 2012
Кобчик Fako vespertinus	Архангельская обл.	Окр. г. Архангельск	30.09.1990		-	Плешак, 1997а
Кобчик Fako vespertinus	Архангельская обл.	Кенозерский национальный парк	28.06.2002	-	-	Хохлова и др., 2009
Перепел Coturnix coturnix	Санкт-Петербург	—	12-14.07.1983	<5	1	Храбрый, 1991
Перепел Coturnix coturnix	Санкт-Петербург	—	10-12.07.1989	3-4(5	3 или 4	Храбрый, 1991
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Тосненский р-н, окр. дер. Адрианово	20.08.1995	-	3	Храбрый, 2001в
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	13.06.1998	$ad	1	БД ЛОС
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	14.06.1999	<5	1	Иовченко, 2011а
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	7 и 15.07.1999	<5	1	Иовченко, 2011а
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	19.07.1999	<5	1	Иовченко, 2011а
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Лодейнопольский р-н, окр. ж.-д. ст. Заостровье	20-21 июня — до конца 2-й декады июля 2000	3<? + ещё не- сколько	3 + ещё несколь- ко	Широков, 2000
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	24.06.2000	г	1	БД ЛОС
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Струпово	3.06.2007		1	Домбровский, 20076
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Финский залив, о-в Ремисаар	28.062007	-	-	Коузов, 20086
Перепел Coturnix coturnix	Ленинградская обл.	Бокситогорский р-н, окр. дер. Новикове и дер. Шульгине	12.08-16.09.2007	5-6 вы- водков	50-72	Фокин, Потапов, 2007
Перепел Coturnix coturnix	Республика Карелия	Кондопожский р-н, окр. дер. Сопоха	27.06.1983	в	1	Сухов А.В., неопубл.
Перепел Coturnix coturnix	Республика Карелия	Кондопожский р-н, окр. дер. Сопоха	7.07.1983	в	1	Сухов А.В., неопубл.
Перепел Coturnix coturnix	Республика Карелия	Кондопожский р-н, окр. дер. Сопоха	16.06.1996	в	1	Кутенков АЛ„ неопубл.
Перепел Coturnix coturnix	Республика Карелия	Олонецкий р-н, окр. пос. Мегрега	20.08.2000	Выводок из 7 птен- цов	7	Артемьев, 2001
Перепел Coturnix coturnix	Республика Карелия	Олонецкий р-н, окр. пос. Коме	Лето 2000	2 <5	2	Артемьев, 2001
Перепел Coturnix coturnix	Республика Карелия	Кондопожский р-н, у дер. Мунозеро	10.06.2005	<5	1	Яковлева М.В., неопубл.
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Перепел Coturnix cotumix	Архангельская обл.	Окр. Пинежского зап-ка	Июнь-июль 1984	-	-	Рыкова, 2013
Перепел Coturnix coturnix	Архангельская обл.	Окр. Пинежского зап-ка	28.06.1987	-	-	Рыкова, 2013
Перепел Coturnix cotumix	Архангельская обл.	Окр. Пинежского зап-ка	23.06.1989	-	-	Рыкова, 2013
Перепел Coturnix coturnix	Архангельская обл.	Кенозерский национальный парк	2.07.1996	-	1	Хохлова и др., 2009
Перепел Coturnix coturnix	Архангельская обл.	Окр. Пинежского зап-ка	6.06.1999	-	1	Рыкова, 2013
Перепел Coturnix cotumix	Архангельская обл.	Окр. Пинежского зап-ка	29.06.2001	-	-	Рыкова, 2013
Перепел Coturnix c tumix	Архангельская обл.	Окр. Пинежского зап-ка	23.05.2005	-		Рыкова, 2013
Малый погоныш Porzana parva	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	8.05.1980	c?ad	1	Носков и др., 1981
Малый погоныш Porzana parva	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	11.05.1988	-	1	БД ЛОС
Малый погоныш Porzana parva	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	23.06.1988	c?ad	1	БД ЛОС
Малый погоныш Porzana parva	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	4.07.1988		1	БД ЛОС
Малый погоныш Porzana parva	Архангельская обл.	Кенозерский национальный парк	27.07.1995	c?ad	1	Хохлова и др., 2009
Авдотка Burhinus oedicnemus	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	28.102004	-	1	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., неопубл.
Шилоклювка Recurvirostra avosetta	Ленинградская обл.	Финский залив, о-в Ремисаар	19.05.1996	2 пары	4	Бузун, Момзиков, 1998
Шилоклювка Recurvirostra avosetta	Санкт-Петербург	Устье р. Красненькая	7.05.2007	-	1	Занин, 2007а
Шилоклювка Recurvirostra avosetta	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	25.05.1996	ad	1	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., неопубл.
Поручейник Tringa stagnatilis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	30.04.1999	-	6	lovchenko, Chuiko, 2001; Иовченко, 2011а
Поручейник Tringa stagnatilis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	14.05.1999	-	3	lovchenko, Chuiko, 2001; Иовченко, 2011а
Поручейник Tringa stagnatilis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	25.05.1999	-	1	lovchenko, Chuiko, 2001; Иовченко, 2011а
Поручейник Tringa stagnatilis	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	27.06.1999	-	1	lovchenko, Chuiko, 2001; Иовченко, 2011а
Поручейник Tringa stagnatilis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, р. Свирь	12.05.2002	-	1	Ковалев, Смирное. 2004
Поручейник Tringa stagnatilis	Ленинградская обл.	Волосовский р-н, оз. Грызовское	24.07.2007	-	1	Бардин,2007
Поручейник Tringa stagnatilis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, Свирская губа	8.052010	-	8	Рымкевич и др., 2012а
Поручейник Tringa stagnatilis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, Свирская губа	28.07.2010	-	2	Носков и др., 2012
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Поручейник Tringa stognatilis	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Май 1996	-	1	БДИБКарНЦ РАН
Поручейник Tringo stognatilis	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Май 1998	-	6	БД ИБ КарНЦ РАН
Поручейник Tringo stognatilis	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	Май 1999	-	1	ВДИБ КарНЦ РАН
Поручейник Tringa stognatilis	Мурманская обл.	Айновы о-ва	12.09.1990	-	-	Бианки и др., 1993
Поручейник Tringa stognatilis	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, он Б. Айнов	13.09.1990	-	1	Бианки и др„ 1993
Поручейник Tringa stognatilis	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, о-в Б. Айнов	20.08.1999	-	2	Татаринкова И.П., неопубл.
Поручейник Tringa stognatilis	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, о-в Б. Айнов	21.08.1999		1	Татаринкова ИЛ., неопубл.
Поручейник Tringa stognatilis	Мурманская обл.	Варангер-фьорд, о-в Б. Айнов	31.07.2000	-	1	Татаринкова И.П., неопубл.
Поручейник Tringo stognatilis	Мурманская обл.	Гавриловский арх„ губа Подпахта	19.062002	-	1	Панева ТДЧ неопубл..
Мородунка Xenus cinereus	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988-1999	-	1	Kontiokorpi, 2000
Мородунка Xenus cinereus	Ленинградская обл.	Волховский р-н, окр. дер. Кисельня	17.06.1999	2 пары + 4 птенца	8	Кондратьев, Высоцкий, 1999
Мородунка Xenus cinereus	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к	24.05.2002	-	1	Ковалев, Смирнов, 2004
Мородунка Xenus cinereus	Ленинградская обл.	Р. Свирь	22-23.05.2003	3 пары	6	Ковалев, 2004
Мородунка Xenus cinereus	Ленинградская обл.	Р. Свирь, зал. Гатрома	26.05.2003	-	2	Ковалев, 2004
				1 juv,		
				на месте		
Мородунка Xenus cinereus	Санкт- Петербург	КЗС	19.072003	кольце- вания	1	Рычкова, 20036
				птенцом 23.06		
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Оз. Пялозеро	10.07.1984	-	1	Яковлева М.В., неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Р.Суна	27.05.1985		1	Сухов А.В., неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Оз. Пялозеро	27.06.1986	-	3	Яковлева М.В., неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Оз. Пертозеро	22.07.1988	-	1	Захарова Л.С„ неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Оз. Пялозеро	16.05.1990	-	1	Яковлева М.В., неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Г. Беломорск	27.06.1993	Гнездя- щаяся	2	Черенков А.Г., Семашко В.Ю, Тертицкий Г.М.,
				пара		неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	29.05 и 24.06 1995	-	3	Яковлева, 20066; Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	16.05.1996	-	1	Яковлева, 20066; Хохлова и др.» 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	26.05.1997	-	2	Яковлева, 20066; Хохлова и др., 2013
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Ладожское озеро, Валаамский арх.	Конец мая — 8 августа 1997	2 пары	2 пары	Михалёва, 1997
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	30.04.1998	-	1	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	12.05.1998		1	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	22.05 и 12.06 1998	-	5	Яковлева, 20066 Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Г. Рабочеостровск	3.06.1998		1	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий ГМ, неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Окр. Ладожского стационара Маячино	Начало июня 1998	Пара	2	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	23.05,19.06 и 20.06.1999	-	6-7 пар	Яковлева, 20066; Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Г. Рабочеостровск	2.06.1999	1(2 + 1	2	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	15.05,17.05, 7-8.06,22.06.2000	5 пар	5 пар	Яковлева, 20066; Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	19.05.2000		1	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	9.05, 7.06.2001	2 пары	2 пары	Яковлева, 20066; Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	5.06,4.07.2002	-	1	Яковлева, 20066; Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	17.05, 7.06, 20.07.2003	-	5 пар	Яковлева, 20066; Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	18.05, 3.06.2004	-	1	Яковлева, 20066; Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Олонецкий р-н, окр. дер. Андрусово	4.062004	Пара	2	Резвый СП, Френкель АЛ., неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Олонецкий р-н, окр. дер. Андрусово	11.06.2004	Пара	2	Френкель А.А., неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Окр. г. Олонец	10.052005		1	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	5.06,17.06.2005	-	2 пары	Яковлева, 20066; Хохлова и др„ 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	15.05,5.06.2006	-	2 пары	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Прионежский р-н, окр. пос. Шуя	31.05.2006	-	3	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Прионежский р-н, окр. пос. Шуя	12.052007	-	1	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Прионежский р-н, окр. пос. Шуя	19.05.2007	-	2	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Республика Карелия	Кондопожский р-н, оз. Сундозеро	18.05.2008	-	1	Хохлова и др., 2013
Мородунка Xenus cinereus	Архангельская обл.	Кенозерский национальный парк, окр. дер. Першлахта	9.06.1996	2 пары	4	Хохлова и др., 2009
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Мородунка Xenus cinereus	Архангельская обл.	Кенозерский национальный парк, окр. пос. Вершинина	9.06.1996	-	1	Хохлова и др„ 2009
Мородунка Xenus cinereus	Архангельская обл.	Г. Онега	28.06.1999		1	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., неопубл.
Мородунка Xenus cinereus	Архангельская обл.	Оз. Кожозеро	30.08.2003	-	2	Сазонов, 2011
Мородунка Xenus cinereus	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	15.05.2008	-	1	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., неопубл.
Плосконосый плавунчик Phalaropus fulicarius	Республика Карелия	Белое море. Онежская губа близ г. Беломорск	8.10.2004	-	1	Lehikoinen et al., 2006
Черноголовая чайка Larus melanocephalus	Архангельская обл.	Белое море, о-в Ворвойница	29.06.1999	ad	1	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., неопубл.
Белокрылая крачка Chlidonias leucopterus	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	7-21.06.2000	-	От 3 до 6 птиц в раз- ные дни	Иовченко, Чуйко, 2009
Белокрылая крачка Chlidonias leucopterus	Республика Карелия	Белое море, Онежская губа, близ г. Беломорск	9.10.1999	-	1	Leivo et aL, 2001
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	финский залив, о в Хангело. id	16.06.1991	ad	1	Бузун, Мераускас, 1993
				Лётные		
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, о-ва Курголовской Реймы	Лето 1994	и не- лётные	7	Коузов, 1995
				молодые		
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, о-в Ремисаар	19.07.1995	-	3	Бубличенко, 2000
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, Кургальский п ов	6.08.1995	-	1	Бубличенко, 2000
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, о-в Ремисааг	18.06.1996	-	2	Бубличенко, 2000
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Окр. пос. Б. Ижора	20.05.2007	-	1	Богуславский, 20106
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, Кургальский п-ов	2-4 я пятидневка мая 2008	-	3,4,6	Коузов, 20106
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, Кургальский п-ов	6.05.2008	-	3	Коузов, 20106
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, Кургальский п-ов	12.05.2008	-	2	Коузов, 20106
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, Кургальскии п-ов	18.05.2008	-	4	Коузов, 20106
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	финский залив, Кургальский п-ов	27.05.2008	-	2	Коузов, 20106
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	финский залив, Кургальский п-ов	30.05.2008	-	1	Коузов, 20106
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	Финский залив, Кургальский п-ов	3.06.2008	-	2	Коузов, 20106
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Ленинградская обл.	финский залив, Кургальский п-ов	7.06.2008	-	3	Коузов, 20106
					1 (остат-	
Пестроносая крачка Thalasseus sandvicensis	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., Кибринский арх.	Июнь 2000	-	ки по- гибшей	Лебедева ЕА, неопубл.
					птицы)	
Кольчатая горлица Streptopelia decaocto	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, у пос. Ропша	19.07.1988	-	1	Домбровский К.Ю., неопубл.
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Кольчатая горлица Streptopdia decoocto	Ленинградская обл.	Г. Красное Село	17.06.1992	-	1	Домбровский К.Ю.. неопубл.
Кольчатая горлица Streptopdia decoocto	Ленинградская обл.	Между ж.-д. ст. Мшинская и Долговка	10.04.1996	-	1	Домбровский К.ЮЧ неопубл.
Кольчатая горлица Streptopdia decoocto	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. пос. Ивановское	6.06.1996		1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Кольчатая горлица Streptopdia decaocto	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	10.04.1999	-	1	Иовченко, 2011а
Кольчатая горлица Streptopdia decoocto	Ленинградская обл.	Окр. дер. Моро зовоКряково	19.07.2000	-	1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Кольчатая горлица Streptopdia decoocto	Республика Карелия	Г. Олонец	Август 1984	-	1	Зимин и др., 1993
Кольчатая горлица Streptopdia decaocto	Республика Карелия	Пос. Ви/«лица	Июнь 1989	Пара	2	Зимин и др., 1993
Кольчатая горлица Streptopeiio decoocto	Республика Карелия	Г. Олонец	Июнь 1992	Выводок		Зимин и др., 1993
Кольчатая горлица Streptopdia decoocto	Мурманская обл.	Кандалакшский р-н, у ст. Пояконда	5.06.1981	-	1	Коханов, 1987
Кольчатая горлица Streptopdia decaocto	Мурманская обл.	Кандалакшский р-н, о-в Великий	31.05.1984	-	1	Коханов, 1987
Кольчатая горлица Streptopdia decaocto	Мурманская обл.	Восточный Мурман, пос. Дальние Зеленцы	31.05-3.06.2002	-	1	Панева ТДЧ неопубл..
Кольчатая горлица Streptopeiio decaocto	Архангельская обл.	Окр. Архангельска	2.07.1993	Пара	2	Асоскова, Кон- стантинов, 2005
Кольчатая горлица Streptopdia decoocto	Архангельская обл.	Окр. Архангельска	Начало сентября 1993	-	1	Рыкова, 2013
Кольчатая горлица Streptopdia decoocto	Архангельская обл.	Пос. Пинега	18.09.1993	-	1	Рыкова, 2013
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	29.06.1981	-	1	Б'.ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	12.08.1981	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	16.06.1982	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	22.08.1982	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Выборгский р-н, пос. Гончарове	13-27.06.1983	-	1	Домбровский КТО., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	16.05.1984	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	22.05.1984	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	21.05.1985	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинг, адская обл.	Нижнесви, ский зап-к, ЛОС	7.08.1985	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Гатчинский р-н, пос. Тайцы	14.08.1985	-	1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	16.06.1987	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	20.05.1988	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	29.07.1988	-	1	БД ЛОС
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Г. Выборг	1988-1999	-	5	Lehikoinen et al., 2006
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Ропша	2.08.1990	-	1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, дер. Яльгелево	13.05.1991	-	2	Домбровский К.Ю., неопубл.
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 (продолжение)
Table 5.1 (continued)	_______						
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	пол/ Дата встречи	lio Date of record	,	шелеп- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	4.08.1991	1	БД ЛОС
Streptopelia turtur		Ломоносовский р-н, окр. дер. Телези			Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.		19.06.1994	1	неопубл.
Streptopelia turtur					Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н,	28.05.1995	1	неопубл.
Streptopelia turtur			10.05.1997		Noskov, Smirnov,
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС		2	1998а
Streptopelia turtur			14.05.1997		Noskov, Smirnov,
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС		1	1998а
Streptopelia turtur			28.05.1997		Noskov, Smirnov,
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС		1	1998a
Streptopelia turtur					Noskov, Smirnov,
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	29.05.1997	1	1998a
Streptopelia turtur		Ломоносовский р-н, окр. дер. Телези Нижнесвирский зап-к, ЛОС			Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur Обыкновенная горлица	Ленинградская обл. Ленинградская обл.		1.07.1997 11.05.1998	1 1	неопубл. Noskov et al., 2001 a
Streptopelia turtur Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Между дер. Торосово и дер. Низковицы,	10.07.1998	1,3,1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Streptopelia turtur		24-й км маршрута			
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	26.04.1999	1	Иовченко, 2011a
Streptopelia turtur		Ломоносовский р-н,	2.07.1999	1,3	Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	между дер. Кипень и			неопубл.
Streptopelia turtur		пос. Лопухинка			
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur	Ленинградская обл.	Шоссе Петродворец - 1олухинка	Конец 1-й декады 3ad+3juv августа 1999	6	Пчелинцев, 1999
Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	8.07.2000	$ad	1	БД ЛОС
Streptopelia turtur		Ломоносовский р-н. окр. пос. Лопухинка			Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur	Ленинградская обл.		22.072000	3	неопубл. Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur Обыкновенная горлица	Ленинградская обл. Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. дер. Глобицы Заказник «Раковые озёра»	30.08.2000 14.062001	1 1	неопубл. Иовченко, 2011а
Streptopelia turtur Обыкновенная горлица	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	21.06.2001	1	Иовченко, 2011а
Streptopelia turtur		Гатчинский р-н, окр. дер. Переярово			Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur	Ленинградская обл.		27.062001	2	неопубл. Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur	Ленинградская обл.	Гатчинский р-н, окр. дер. Переярово Волосовский р-н,	12.07.2001	1 А	неопубл. Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица	' Ленинградская обл.	между пос. Губаницы и	26.072001	О	неопубл.
Streptopelia turtur		дер. Торосово	9.05.2002		Носков и др..
Обыкновенная горлице	1 Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС		1	2006а
Streptopelia turtur Обыкновенная горлица Санкт.петербург ^trentooelia turtur		Заказник «Северное побережье Невской губы>	Конец мая 2002	1	Иовченко, 2003
		Волосовский р-н,	23, 25 и 28.06.2002	1,2,1	Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица ленинградская обл		между пос. Губаницы			неопубл.
Streptopelia turtur		и дер. Торосово			Домбровский К.ЮМ
Обыкновенная горлица ленинградская обл Streptopelia turtur		Волосовский р-н, окр. дер. Торосово	5.082002	2	неопубл. Домбровский К.Ю.,
«адскаяобл. о^.ле.оШицы			13.09.2002	1	неопубл.
Обыкновенная горлица пенингра. ская обл. Нижнесвирский зап-к, ЛОС			23.052003	dad	1	Бм ЛОС
Streptopelia turtur		Волосовский р-н, ' окр. дер. Губаницы			Домбровский К.Ю.,
Обыкновенная горлица ленинградская обг Streptopelia turtur				13.07.2003	1,1	неопубл.
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Гатчинский р-н, окр. дер. Низковицы	13.07.2003	-	1	Домбровский К.ЮЧ неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Волосовский р н, окр. дер. Торосово	13.07.2003	-	1,2	Домбровский К.Ю, неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Торма	15.07.2003	-	1	Домбровский К.Ю.. неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Гатчинский р-н, окр. дер. Низковицы	6.08.2003	-	1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. дер. Кипень	25.05.2004	-	1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	16.07.2004	juv	1	Носков и др., 20066
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	29.07.2004	-	1	Носков и др., 20066
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	11.08.2004	-	1	Носков и др., 20066
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Гатчинский р-н, окр. дер. Переярово	2.09.2005	-	2	Домбровский К.Ю., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, окр. пос. Ропша	4.09.2005	-	1	Домбровский К.ЮМ неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, кр.дер. К.сйким	30.05.2006	-	1	Домбровский К.Ю„ неопубл
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	20.04.2007	-	1	Стариков и др., 2009а
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	21.04.2007	-	1	Стариков и др., 2009а
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	10.05.2007	-	1	Стариков и др., 2009а
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, заказник «Дубравы у деревни Велькота»	31.05.2007	-	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	13.08.2007	-	1	Стариков и др., 20096
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Торма	27.05.2008	-	1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	2.07.2009	-	2	Носков и др., 2012
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Килли	4.09.2009	-	1	Домбровский К.Ю., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	9.05.2010	-	2	Рымкевич и др., 2012а
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	14.05.2010	-	1	Рымкевич и дрч 2012а
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Гатчинский р-н, окр. дер. Низковицы	2.06.2010	-	2	Домбровский К.Ю., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	3.06.2010	-	1	Носков и др„ 2012
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur	Республика Карелия	Окр. оз. Сундозеро	15.07.1982	-	2	Кутенков А.П., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Республика Карелия	Кондопожский р-н, окр. дер. Викшица	10.09.1982	-	2	Захарова Л.С., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Республика Карелия	Пос. Кивач	8.06.1983	-	1	Яковлева М.В„ неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopdio turtur	Республика Карелия	Кондопожский р-н, окр. дер. Сопоха	14 и 21.07.1987	-	2	Захарова Л.С, Кутенков А.ПЧ неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur	Мурманская обл.	Арх. Семь островов	12.07.1981	-	1	Коханов, 1987
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯСЕВЕРО-ЗАПАДАРОССИИ
Таблица 5.1 {продолжение) Table 5.1 {continued)						
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Мурманская обл.	Г. Кандалакша	3.10.1984	-	1	Коханов, 1987
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Мурманская обл.	Г. Кандалакша, окр. пос. Лувеньга	20.09.2003	-	1	Шутова Е.В., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	16.10.1980		1	Пудов А.В„ неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	50 км южнее Архангельска	2.06.1982	-	1	Плешак, 1987
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Окр. пос. Пинега	14.06.1982		1	Рыкова, 2013
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Окр. пос. Пинега	16.05.1986	Пара	2	Рыкова, 2013
Обыкновенная горлица Stre, to, dia turtur	Архангельская обл.	Архангельск и окр.	Июнь—август 1987	-	-	Плешак, 1997а
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	28.06.1987	-	1	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Окр. пос. Пинега	21.07.1987	-	1	Рыкова, 2013
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	25.05.1988	-	2	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., неопубл.
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	5.06.1988	-	1	Черенков А.Е„ Семашко В.ЮЧ Тертицкий Г.М^ неолубл.
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Окр. пос. Пинега	9.05.1989	-	1	Рыкова, 2013
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Архангельск и окр.	Июнь—август 1989			Плешак. 1997а
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Архангельск, у ст. Юрос	11 и 18 июня и 16 июля 1989	-	-	Плешак, 1997а
Обыкновенная горлица Streptopeiio turtur	Архангельская обл.	Архангельск и окр.	Июнь—август 1992	-	-	Плешак, 1997а
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Архангельская обл.	Архангельск и окр.	Июнь—август 1994	-	-	Плешак, 1997а
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Архангельская обл.	Кенозерский национальный парк	4.07.1997		1	Хохлова и др., 2009
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Архангельская обл.	Дер. Леуново, 100 км южнее пос. Пинега	6.10.1999	-		Рыкова, 2013
Обыкновенная горлица Streptopdia turtur	Архангельская обл.	Белое море, о-в Б. Соловецкий	20.10.2000	-	1	Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М„ неопубл.
Глухая кукушка Cuculus saturatus	Республика Карелия	Ладожский стационар «Маячино»	15.06.1992	в	1	Зимин и др., 1993
Глухая кукушка Cuculus saturatus	Архангельская обл.	Виноградовский р-н дер. Шужега	23.06.1996	-	1	Бутьевидр., 1997
Глухая кукушка Cuculus saturatus	Архангельская обл.	Котласский р-н, дер. Харитоново	3.07.1996	-	1	Бутьев и др., 1997
Глухая кукушка Cuculus saturatus	Архангельская обл.	Онежский п-ов	19-20.06.1999	-	1	Плешак, 2000
Домовый сыч Athene noctua	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	18.05.2002	-	1	Носков и др„ 2006а
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение) Table 5.1 {continued)						
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Домовый сыч Athene noctua	Ленинградская обл.	Лужский р-н, у ж.-я ст. Росинка	9.10.1993	-	1	Паевский, 1993
Сипуха Tytoalba	Санкт-Петербург	—	Весна 1987	в	1	Гагинская А.Р., 2003
Сипуха Ту tool bo	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	Поздняя осень 2001	в	1	Гагинская А.Р., 2003
Сизоворонка Coraciasgarrulus	Ленинградская обл.	Волосовский р-н, окр. дер. Ермолино	12.06.1986	-	4	Храбрый, 2001 в
Сизоворонка Coradas gorrulus	Республика Карелия	Олонецкий р-н, близ дер. Сармяги	17.09.1996		1	Амбражевич Я.Е., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка	5.05.1984	-	1	Ковалев и др., 1996
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка	27.08.1984	-	1	Ковалев и др., 1996
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка	16.09.1984	-	1	Ковалев и др., 1996
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Елагин о-в	18.05.1986	-	1	Храбрый, 2007
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка	24.05.1986	-	1	Ковалев и др., 1996
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка	29.06.1986	-	1	Ковалев и др.. 1996
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р. Оредеж	24.09.1986	-	1	Домбровский, 2007а
Обыкновенный зимородок Акмк i.tr*ws	Ленинградская обл.	Р. Азика, приток р. Луга	8.07.1988	-	1	Домбровский, 2007а
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, у пос. Коваши	Середина апреля 1989	Пара	-	Семенова, 1995
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка	17.09.1989	-	1	Ковалев и др., 1996
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Устье р. Обнова	16.05.1991	-	1	Храбрый, 2001в
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Свирь	27.07.1991	-	1	Ковалев и др., 1996
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	5.08.1991	c?ad	1	БД ЛОС
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Кингисеппский р-н, окр. дер. Лялицы, р. Солка	24.12.1991	-	1	БД ЛОС
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка	5.05.1992	-	1	Ковалев и др., 1996
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Обыкновенный		Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка				
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.		13.06.1992	ad	1	БД ЛОС
Обыкновенный		Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка				Ковалев и др., 1996
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.		27-28.10.1992	-	1	
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Ленинградская обл.	Ломоносовский р-н, у пос. Ропша Нижнесвирский зап-к, ЛОС, р. Гумбарка	14.01.1993	-	1	Домбровский, 2006
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.		14.09.1993	juv	1	БД ЛОС
Обыкновенный						
зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Кронверкский прол.	Сентябрь 1994	-	1	Бирина, 2002
Обыкновенный						
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	21.07.1995	C?JUV	1	БД ЛОС
Обыкновенный		Нижнесвирский зап-к, зал. Лахта				Ковалев и др., 1996
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.		19.09.1995	-	1	
Обыкновенный						Иовченко Н.П., неопубл.
зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Парк «Сергиевка»	10.10.1996	-	1	
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р. Лемовжа, приток р. Луга	27.06.1997	-	1	Домбровский, 2007а
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Ленинградская обл.	Р.Луга	1.07.1999	-	2	Домбровский, 2007а
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	16.072000		1	БД ЛОС
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Ленинградская обл.	Р. Хревица, приток Луга	14-15.09.2000	-	2	Домбровский, 2007а Домбровский, 2007а
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р. Вруда, приток р. Луга	17.09.2000	-	1	
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Ленинградская обл.	Р.Луга	21-24.09.2000	-	1	Домбровский, 2007а
зимородок Alee д ctd is	Санкт- Петербург	Баболовский парк	3.022001	-	1	Попов, 2005
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Ленинградская обл.	Р.Луга	30.04-1.05.2001	-	1	Домбровский, 2007а Домбровский, 2007а
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р Ящера, приток р. Луга	9.06.2001	-	1	
Обыкновенный						
зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Елагин о-в	12.06.2001	-	1	Храбрый, 2007
Обыкновенный						Домбровский, 2007а
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р. Долгая, приток р. Луга	28.062001	-	2	
Обыкновенный зимородок Alcedo atthis	Ленинградская обл.	Р. Лемовжа, приток р. Луга	13.07.2001	-	1	Домбровский, 2007а
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Обыкновенный						Домбровский, 2007a
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р. Вруда, приток р. Луга	15.072001	-	1	
Обыкновенный						Домбровский, 2007a
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р. Ящера, приток р. Луга	24-25.07.2001	-	10	
Обыкновенный						
зимородок Alcedoatthis	Санкт Петербург	Елагин о-в	22.092001	-	1	Храбрый, 2007
Обыкновенный						Домбровский, 2007а
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р.Луга	14.05.2002	-	1	
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Ленинградская обл.	Р. Хревица, приток р. Луга	23.052002	-	1	Домбровский, 2007а Домбровский, 2007а
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Р. Солка, приток р. Луга	6.08.2002	-	1	
Обыкновенный						Богуславский, 2007
зимородок Alcedoatthis	Санкт Петербург	Р. Крестовка	14.102002	-	1	
Обыкновенный						
зимородок Alcedoatthis	Са нкт-Петербург	Лахтинский разлив	12 и 20.08.2004	-	1	Храбрый, 2011
Обыкновенный						Носков и др., 20066
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	1.09.2004	-	1	
Обыкновенный						Стариков и др., 20096
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	28.08.2005	-	1	
Обыкновенный						
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Бокситогорский р-н, р. Рядань	8.062006		1	Толстенков, Очагов, 2008
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Ленинградская обл.	Р.Луга	6.05.2007	-	1	Домбровский, 2009 Стариков и дрч 20096
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	7.082007	-	1	
Обыкновенный						Стариков и др., 20096
зимородок Alcedoatthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	12.10.2007	imm	1	
Обыкновенный						
зимородок Alcedo atthis	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	13.09.2008	-	1	Носков и др., 2012
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	2.12.2008- 13.03.2009	-	1	Иовченко Н.П., Занин СЛ., неопубл. Иовченко Н.П„ неопубл.
						
зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	17.03.2009	-	2	
Обыкновенный						Иовченко Н.П., неопубл.
зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	29.03-7.04.2009	-	1	
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный	Санкт-Петербург	Заказник «Гладышвеский»	2.082009	juv	1	Иовченко НЛ„ 20146 Иовченко Н.П., 20146
зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Заказник «Гладышевский»	3.09.2009	juv	1	
Глава 5. ВСТРЕЧИ ПТИЦ, РЕДКИХ ДЛЯ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ
Таблица 5.1 {продолжение)
Table 5.1 {continued)
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт Петербург	Заказник «Гладышевский»	21.092009	juv	1	Иовченко Н.П., 20146
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Парк «Сергиевка»	30.09.2009	-	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт- Петербург	Знаменка	16.102009	-	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Парк «Сергиевка»	24.10.2009	-	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт- Петербург Санкт-Петербург	R Красненькая Г. Петродворец	5.122009 24.122009	-	1 1	Иовченко Н.П., Занин С Л., неопубл. Шапенский, 2010
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	29.122009 7.012010	-	2	Иовченко Н.П., Занин СЛ., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Р. Нева	4-7.01.2010	-	1	Иовченко Н.П., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	—	1.102010	-	1	Храбрый, 2011
Обыкновенный зимородок Alcedo atthis Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург Санкт-Петербург	Р. Красненькая Р.Красненькая	1.122010-1.01.2011 9.012011	-	2 1	Иовченко Н.П., Занин СЛ.,неопубл. Занин СЛ., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	17.01.2011	-	3	Занин СЛ., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт- Петербург	R Красненькая	24-27.012011	-	3 или 4	Занин С Л., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	29.01.2011	-	2	Занин СЛ., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alee '< efthis	Санкт- Петербург	R Красненькая	7.022011	-	2	Иовченко Н.П., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Р. Красненькая	10.022011	-	2 или 3	Занин СЛ., неопубл.
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Санкт-Петербург	Памятник природы «Долина реки Поповка»	22.062014	-	1 или 2	Дунаева, 2014
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Республика Карелия	Ладожское озеро, о-в Валаам	16.04.1991	-	1	Михалёва, Бирина, 1997
Обыкновенный зимородок Alcedoatthis	Республика Карелия	Ладожский стационар «Маячино»	Лето 1992	-	1	Зимин и др., 1993
Обыкновенный зимородок Alcedo atthis	Республика Карелия	Р.Суна	18.06.2001	ad	1	Яковлева, 2008
МИГРАЦИИ ПТИЦ СЕВЕРО-ЗАПАДА РОССИИ. НЕВОРОБЬИНЫЕ
Таблица 5.1 {продолжение) Table 5.1 {continued)						
Название вида Species	Регион Region	Место встречи Place of record	Дата встречи Date of record	Пол/ Возраст Sex/Age	Числен- ность Number	Автор/Источник Author/Source
Обыкновенный		Р. Урез, 40 км северо-вос- точнее с. Холмогоры				
зимородок Alcedoatthis	Архангельская обл.		20.06.1983	-	1	Плешак, 1987
Золотистая щурка Merops apioster	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, дер. Ковкеницы	20.05.1986	-	1	Ковалев и др., 1996
Золотистая щурка Merops apioster	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	27.05.1999	-	2	Gaginskaya et al., 2001
Золотистая щурка Merops apioster	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	30.06.2002	-	2	БД ЛОС
Золотистая щурка Merops apioster	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	9.06.2007	-	1	БД ЛОС
Золотистая щурка Merops apioster	Ленинградская обл.	Г. Тихвин	12.07.2010	-	2 или 3	Бардин, 2010
Удод U pupa epops	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	3.10.1982	-	1	БД ЛОС
Удод Upupa epops	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	27.04.1986	-	1	Ковалев и др., 1996
Удод Upupa epops	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап к, дер. Ковкеницы	19.09.1986	-	1	Ковалев и др., 1996
Удод Upupa epops	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, пос. Лахта	5.05.1988	-	1	Ковалев и др., 1996
Удод Upupa epops	Ленинградская обл.	Лужский р-н, окр. дер. Хилок	17.05.1991		1	Храбрый, 2001 в
Удод Upupa epops	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, дер. Горка	10-11.05.1997	-	1	Ковалев, 1998в
Удод Upupae pops	Ленинградская обл.	Финский залив, Сойкинский п-ов	20.07.1997	-	1	Бубличенко, 2000
Удод Upupae pops	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап-к, ЛОС	25.04.2001	c^ad	1	Носков и др., 2006а
Удод Upupa epops	Ленинградская обл.	Бокситогорский р-н, окр. дер. Забелье	3-я декада июля 2004	-	1	Толстенков, Очагов, 2008
Удод Upupa epops	Ленинградская обл.	Заказник «Раковые озёра»	11.05.2006	-	1	Иовченко, 2011а
Удод Upupaepops	Ленинградская обл.	Нижнесвирский зап к, ЛОС	5.09.2008	-	1	БДИБ КарНЦ РАН
Удод Upupaepops	Республика Карелия	У западной границы зап-ка «Кивач»	28.05.1985	-	1	БДИБ КарНЦ РАН
Удод Upupaepops	Республика Карелия	У дер. Курмойла, оз. Сямозеро	13.09.1985	-	1	Зимин и др, 1993
Удод Upupaepops	Республика Карелия	Пос. Кивач	5.11.1987	-	1	Кутенков А.П., неопубл.
Удод Upupaepops	Республика Карелия	Пряжинский р-н, у дер. Проккойла	14.05.2011	ad	1	Макаров А.М., неопубл.
Удод Upupaepops	Мурманская обл.	Кандалакшский зал., о-в Ряжков	8.05.1983	-	1	Корякин, 2010
Удод Upupaepops	Мурманская обл.	Восточный Мурман, пос. Дальние Зеленцы	2.10.1991	-	1	Корякин, 2010
Удод Upupaepops	Мурманская обл.	Р. Ватсиманйоки, левый приток р. Тунтсийоки	28.06.2004	-	1	Корякин, 2010
Удод Upupa epops	Мурманская обл.	Г. Кандалакша, Лувен ьга	Август 2009	-	1	Корякин, 2010
Удод Upupoepops	Архангельская обл.	Архангельск, у ст. Юрос	16.06.1990	-	-	Плешак, 1997а
Удод Upupo epops	Архангельская обл.	Архангельск, у ст. Юрос	6.06.1991	-	-	Плешак, 1997а
Удод Upupa epops	Архангельская обл.	Каргопольский р-н, дер. Морщихи некая	12-13.09.2003	-	1	Хохлова и др., 2009
Литература
Абуладзе А.В. 1983. Миграция некоторых хищных птиц при-
балтийских популяций по Черноморскому побережью Гру-
зии и проблемы их охраны // Тез. докл. XI Прибалт, орни-
тол. конф. Таллин. С. 49-51.
Авданин В.О., Глазов П.М., Грабовский В.А., Синицын М.Г 2005.
Основные места концентрации гусей во время весенней
миграции на территории Костромской области // Гусе-
образные птицы Северной Евразии: Тез. докл. Третьего
междунар. симп. (6-10 октября 2005 г.; Санкт-Петербург,
Россия). СПб. С. 7-8.
Агафонова Е.В., Михалева Е.В., Соколовская М.В. 2014. Гнездо-
вание канадской казарки (Branta canadensis) и белощекой
казарки (Branta leucopsis) на островах Валаамского архи-
пелага Ладожского озера // Динамика популяций охот-
ничьих животных Северной Европы: Тез. докл. VI Между-
нар. симп., 31 марта — 4 апреля 2014 г., пос. Кинкколахти,
Республика Карелия, Россия. С. 100-101.
Александров АЛ. 1997. Зимовка морской чайки Larus marinus
в Санкт-Петербурге // Рус. орнитол. журн. Экспресс-
вып. 10. С. 20.
Александров А. А. 2001. Зимовка обыкновенной гаги Somateria
mollissima в Санкт-Петербурге // Там же. Экспресс-
вып. 142. С. 370-372.
Александров АЛ. 2005. Случаи зимовки гусеобразных (Anseri-
form.es) в центре Санкт-Петербурга // Гусеобразные пти-
цы Северной Евразии: Тез. докл. Третьего междунар. симп.
(6-10 октября 2005 г.; Санкт-Петербург, Россия). СПб.
С. 10-11.
Алфераки С.Н. 1900. Утки России. СПб. Вып. 1. 64 с. Прил.:
Атлас. 10 табл.; Вып. 2. С. 65-144. Прил.: Атлас. 10 табл.;
Вып. 3. С. 145-224. Прил.: Атлас. 4 л. табл.
Амосов П.Н. 2008. Некоторые сведения о миграциях и ме-
стах массовых скоплений птиц на миграционных стоян-
ках в Архангельской области // Изучение миграций птиц
и миграционных стоянок. СПб. С. 58-60.
Амосов П.Н. 2009. Наблюдения редких видов птиц в Пинеж-
ском районе Архангельской области // Рус. орнитол.
журн. Т. 18, экспресс-вып. 490. С. 1003-1004.
Амосов П.Н., Асоскова Н.П. 2001. Особенности биологии боль-
шого кроншнепа на севере таежной зоны Архангельской
области // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц
Восточной Европы и северной Азии. Казань: Матбугат
йорты. С. 36-37.
Андреев ВЛ. 1996. Пролет водоплавающих птиц в дельте
Северной Двины // Современные экологические проб-
лемы. М.В. Ломоносов и национальное наследие России:
Тез. докл. Междунар. науч, конф., посвящ. 285-летию со
дня рожд. велик, рос. ученого — М.В. Ломоносова. Ч. 2.
Архангельск. С. 70-72.
Андреев ВЛ. 1998. Водоплавающие охотничьи птицы // Биоре-
сурсы Архангельской области: состояние, использование
и охрана. Архангельск: Архангельский Центр РГО РАН.
С. 35-37.
Андреев ВЛ. 2000. Миграции птиц через Двинский залив Бе-
лого моря // Поморье в Баренц-регионе на рубеже ве-
ков: Экология, экономика, культура: Материалы Между-
нар. конф. Архангельск: Ин-тэкол. пробл. Севера УрО РАН.
С. 11.
Андреев ВЛ. 2001. Роль устьевой области Северной Двины
в миграциях водоплавающих // Актуальные проблемы
изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной
Азии. Казань: Матбугат йорты. С. 38-39.
Андреев ВЛ. 2003а. Задержки перелётных птиц в Архан-
гельске // Рус. орнитол. журн. Т. 12, экспресс-вып. 222.
С. 535-537.
Андреев ВЛ. 20036. Остановки гусеобразных во время весен-
него пролёта в устьевой области Северной Двины // Со-
временное состояние популяций, управление ресурсами
и охрана гусеобразных птиц Северной Евразии: Тез. докл.
Междунар. симп. Петрозаводск. С. 6-8.
Андреев ВЛ. 2004. Миграции гусеобразных через устьевую
область Северной Двины // Миграции животных на Ев-
ропейском Северо-Востоке России. Сыктывкар. С. 63-65.
(Тр. Коми НЦ УрО РАН; № 175).
Андреев ВЛ. 2007а. Редкие виды гусеобразных устьевой об-
ласти Северной Двины // Рус. орнитол. журн. Т. 16,
экспресс-вып. 361. С. 731-738.
Андреев ВЛ. 20076. Весенние миграции гагар и ржанкооб-
разных в дельте Северной Двины // Там же. Т. 16,
экспресс-вып. 369. С. 993-995.
Андреев ВЛ. 2007в. Систематический каталог птиц г. Архан-
гельска и пригородной зоны. Архангельск. 35 с.
Андреев ВЛ. 2007г. Новые птицы в Архангельской области //
Рус. орнитол. журн. Т. 16, экспресс-вып. 345. С. 216-217.
Андреев ВЛ. 2008. Систематический каталог птиц г. Архан-
гельска и пригородной зоны. Архангельск. 34 с.
Андреев ВЛ. 2010. Основные места весенних скоплений и пути
миграций птиц в Двинской губе Белого моря // Изуче-
ние динамики популяций мигрирующих птиц и тенден-
ций их изменений на Северо-Западе России. Вып. 8. СПб.:
Тускарора. С. 6-13.
Андреев В.А., Поот М. 1995. О роли юго-восточной части
Двинского залива Белого моря в миграциях птиц // Не-
прерывное экологическое образование. VII Ломоносов-
ские Междунар. чтения: Тез. докл. науч.-практ. конф.
Архангельск: Поморск. пед. ун-т. С. 144-145.
Андреев В.А., Поот М. 1996. К изучению миграций Cygnus
bewickii, Branta bernicla и некоторых других Anseriformes
в Белом море // Экологические проблемы Европейского
Севера. Екатеринбург: Изд-во УрО РАН. С. 121-129.
Андреев В., Вессел Э., Дрент Р, Клауссен П., Нолет Б., Поот М.
1996. К вопросу о миграции птиц через остров Мудьюгский
ЛИТЕРАТУРА
в Белом море // Проблемы островных музеев и нацио-
нальных парков: сохранение памятников истории, культу-
ры и природной среды Европейского Севера. М.В. Ломоно-
сов и национальное наследие России: Тез. докл. Междунар.
науч, конф., посвятц. 285-летию со дня рожд. велик, рос.
ученого М.В. Ломоносова. Ч. 5. Архангельск. С. 20 -21.
Андреев В., Дрент Р., Клауссен П., Налет Б., Пост М. 1997. Ве-
сенние миграции водоплавающих птиц в Двинском зали-
ве Белого моря // Актуальные проблемы экологического
образования и охраны природы. Архангельск: Поморск.
гос. ун-т. С. 195-199.
Андронов В.А., Стрелец ГВ. 1987. О численности серого жу-
равля в Ленинградской области // Сообщ. Прибалт, комис.
по изучению миграции птиц. № 19. Тарту. С. 53-57.
Антипин М.А., Гагинская А.Р. 2006. Наблюдения за миграция-
ми птиц на острове Гогланд // Миграционные пути и сто-
янки птиц в Восточной Фенноскандии: Тез. докл. Между-
нар. симп., 14-16 марта 2006 г., Санкт-Петербург, Россия.
СПб. С. 7-8.
Антипин М.А., Носков ГА. 2006. Результаты кратковременных
наблюдений за миграциями птиц на севере Ладожского
озера весной 2003 года // Изучение динамики популяций
мигрирующих птиц и тенденций их изменений на Северо-
Западе России. Вып. 5. СПб.: Тускарора. С. 49-52.
Антипин М.А., Носков ГА., Рымкевич Т.А. 2006. Миграции
и гнездование птиц в северной части Финского залива //
Орнитологические исследования в Северной Евразии.
Ставрополь. С. 37-38.
Ануфриев В.В. 2005. Численность и межвидовые отношения
гусиных (Anserinae) на острове Колгуев // Гусеобразные
птицы Северной Евразии: Тез. докл. Третьего междунар.
симп. (6-10 октября 2005 г.; Санкт-Петербург, Россия).
СПб. С. 14-15.
Артемьев А. В. 2001. О гнездовании перепела Coturnix cotur-
nix в Карелии // Рус. орнитол. журн. Экспресс-вып. 139.
С. 279-280.
Артемьев А.В. 2008. Выводок лугового луня Circus pygargus
в южной Карелии // Там же. Т. 17, экспресс-вып. 408.
С. 450-452.
Артемьев А.В., Хохлова Т.Ю. 2008. Новые данные о распро-
странении большого веретенника Limosa limosa в Каре-
лии // Там же. Т. 17, экспресс-вып. № 406. С. 399-402.
Артемьев А.В., Зимин В.Б., Лапшин Н.В., Симонов С.А. 2009.
Особенности динамики весенних скоплений Гусеобраз-
ных птиц Anseriformes на Олонецких полях Республики Ка-
релии в 2009 г. // Рус. орнитол. журнал. Т. 18, экспресс-
вып. 522. С.1891-1899.
Артемьев А.В., Зимин В.Б., Лапшин Н.В., Хохлова Т.Ю.
2010а. Весенняя орнитофауна агроценозов окрестностей
пос. Шуя // Изучение динамики популяций мигрирующих
птиц и тенденций их изменений на Северо-Западе России.
Вып. 8. СПб.: Тускарора. С. 30-38.
Артемьев А.В., Сазонов С.В., Зимин В.Б., Лапшин Н.В., Хохло-
ва Т.Ю. 20106. Распределение и численность редких и ох-
раняемых видов птиц // Мониторинг и сохранение био-
разнообразия таежных экосистем Европейского Севера
России. Петрозаводск: ИБ КарНЦ РАН. С. 139-156.
Асоскова НИ., Константинов В.М. 2005. Птицы города Ар-
хангельска и его окрестностей. Архангельск: Поморск.
гос. ун-т. 286 с.
Атлас океанов. Антарктика. 2005. СПб.: ГУНиО МО РФ. 324 с.
Афанасьева ГА., Мытарева И.А. 2005. Банк данных Ладожской
орнитологической станции // Орнитологические исследо-
вания в Приладожье. СПб.: СПбГУ. С. 6-17.
Баккал С.Н. 2000. К биологии размножения вертишейки Jynx
torquilla на юге Мурманской области // Рус. орнитол.
журн. Экспресс-вып. 100. С. 10-21.
Баккал С.Н., Панарин А.Е., Хренова Н.Г. 2002. Некоторые
аспекты экологии размножения серощекой поганки
Podiceps griseigena на юге Мурманской области // Там же.
Т. 11, экспресс-вып. 171. С. 3-16.
Баккен В., Гаврило М.В. 2004. Глупыш Fulmarus glacialis //
Состояние популяций морских птиц, гнездящихся в ре-
гионе Баренцева моря. Тромсё: НПИ. С. 16-19.
Баккен В., Покровская И.В. 2003. Толстоклювая кайра Uria
lomvia // Состояние популяций морских птиц, гнездящих-
ся в регионе Баренцева моря. Тромсё: НПИ. С. 124-125.
Бардин А.В. 2007. Встреча поручейника Tringa stagnatilis на
Грызовском озере (Ижорская возвышенность) // Рус. ор-
нитол. журн. Т. 16, экспресс-вып. 369. С. 984-985.
Бардин А.В. 2010. Наблюдение золотистой щурки Merops
apiaster в Тихвине // Там же. Т. 19, экспресс-вып. 591.
С. 1483.
БауманисЯ.А. 1985. Бекас—Gallinagogallonago (L.) //Мигра-
ции птиц Восточной Европы и Северной Азии: Журавле-
образные — ржанкообразные. М.: Наука. С. 240-247.
Белка Н.Г. 1985. Скопа в Дарвинском заповеднике// Хищные
птицы и совы в заповедниках РСФСР. М. С. 116-130.
Белопольский Л.О. 1941. К экологии зимующего морско-
го песочника Calidris maritima (Brunn.) // Тр. гос. зап-ка
«Семь островов». М. С. 89-94.
Белопольский Л.О. 1956. Некоторые данные о пролете птиц
осенью 1954 года на побережье Белого моря и перспек-
тивы организации наблюдений за миграциями птиц в
Карело-Финской ССР // Ежегодн. об-ва естествоисп. при
АН ЭССР. Т. 49. Таллин. С. 65-74.
Белопольский Л.О. 1957. Экология морских колониальных
птиц Баренцева моря. М.; Л.: Изд-во АН СССР. 460 с.
Белопольский Л.О., Теплякова А.Г. 1970. Изучение миграций
обыкновенной кукушки (Cuculus canorus L.) на Куршской
косе // Материалы VTI Прибалт, орнитол. конф. Ч. 2. Рига.
С. 40-43.
Белопольский Л.О., Бианки В.В., Коханов В.Д. 1970. Материалы
по экологии куликов (Limicolae) Белого моря // Тр. Канда-
лакш. гос. зап-ка. Вып. 8. Мурманск: Мурман, кн. изд-во.
С. 3-84.
Берлина Н.Г, Зануздаева НВ. 2005. Феноклиматическая пе-
риодизация года в Лапландском заповеднике // Много-
летняя динамика популяций животных и рост на ООПТ
и сопредельных территориях по материалам стационных
и тематических наблюдений. Череповец. С. 18-21.
Бианки В.В. 1959. Материалы по миграции птиц в Канда-
лакшском заливе // Тр. третьей Прибалт, орнитол. конф.
Вильнюс. С. 21-30.
Бианки В.В. 1960а. Пролет птиц в окрестностях с. Вирь-
ма осенью 1958 г. // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка. Вып. 3.
Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 175-190.
Бианки В.В. 19606. Результаты кольцевания полярных кра-
чек // Тез. докл. четвертой Прибалт, орнитол. конф. Рига:
Изд-во АН Латвийской ССР. С. 8-9.
Бианки В.В. 1963. Миграция сизых чаек Кандалакшского за-
лива // Тез. докл. пятой Прибалт, орнитол. конф. Тарту.
С. 10-12.
Бианки В.В. 1965а. Летнее размещение водоплавающих птиц
на Белом море // География ресурсов водоплавающих
птиц в СССР, состояние запасов, пути их воспроизводства
и правильного использования: Тез. докл. совещ., 7-9 ап-
реля 1965 г. Ч. 1. М. С. 52-53.
ЛИТЕРАТУРА
Бианки В.В. 19656. Осенний пролёт водоплавающих птиц
через Белое море // Там же. С. 53-55.
Бианки В.В. 1967а. Кулики, чайки и чистиковые Канда-
лакшского залива. Мурманск: Мурман, кн. изд-во. 365 с.
(Тр. Кандалакш. гос. зап-ка; Вып. 6).
Бианки В.В. 19676. Миграция ©половников (Aegithalos caudatus
L.) осенью 1959 г. на северо-западе СССР // Сообщ. При-
балт. комис. по изучению миграции птиц. № 4. Тарту.
С. 92-100.
Бианки В.В. 1968. Результаты кольцевания скворцов на севе-
ро-западе РСФСР // Там же. № 5. Тарту. С. 110-120.
Бианки В.В. 1974. Сезонное размещение и охрана уток Кан-
далакшского залива // Материалы VI Всесоюз. орнитол.
конф. Москва, 1-5 февраля 1974 г. Ч. 2. М.: Изд-во МГУ.
С. 241-243.
Бианки В.В. 1975. Характер пролёта водоплавающих птиц
через Белое море // Материалы Всесоюз. конф, по мигра-
циям птиц. Ч. 1. М. С. 178-180.
Бианки В.В. 1978. Некоторые особенности миграции уток
Кандалакшского залива // Тез. докл. II Всесоюз. конф, по
миграциям птиц, Алма-Ата, 8-10 авг. 1978 г. Ч. 2. Алма-
Ата. С. 17-18.
Бианки В.В. 1980. О гнездовании короткохвостого помор-
ника на Белом море // Орнитология. Вып. 15. М.
С.193-194.
Бианки В.В. 1983. О пролете водоплавающих птиц на Белом
море // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению миграции
птиц. № 16. Тарту. С. 3-12.
Бианки В.В. 1987. Краткая история орнитологических
исследований и состояния охраны птиц на Белом море //
Проблемы изучения и охраны природы Прибеломорья.
Мурманск. С. 5-19.
Бианки В.В. 1989а. Гоголь — Bucephala clangula L. // Мигра-
ции и птиц Восточной Европы и Северной Азии. Пластин-
чатоклювые. М.: Наука. С. 186-204.
Бианки В.В. 19896. Миграции обыкновенных гаг Баренцева
моря // Там же. С. 205-208.
Бианки В.В. 1989в. Гага-гребенушка // Там же. С. 213-215.
Бианки В.В. 1989г. Наблюдения за серым журавлем в Канда-
лакшских шхерах (Белое море) // Сообщ. Прибалт, ко-
мис. по изучению миграции птиц. № 21. Тарту. С. 25-30.
Бианки В.В. 1998. Динамика миграции лебедей-кликунов
через Кандалакшский залив // Казарка. № 4. М. С. 207-
212. (Бюл. рабоч. группы по гусям и лебедям Восточной
Европы и Северной Азии).
Бианки В.В., Бойко Н.С. 1972. Динамика осеннего пролёта
морских птиц в вершине Кандалакшского залива // Тез.
докл. VIII Прибалт, орнитол. конф. Таллин. С. 14-16.
Бианки В.В., Бойко Н.С. 1975а. Динамика осеннего пролёта
морских птиц в вершине Кандалакшского залива // Со-
общ. Прибалт, комис. по изучению миграции птиц. № 9.
Тарту. С. 14-24.
Бианки В.В., Бойко Н.С. 19756. Кольцевание птиц на Бе-
лом море в 1959-1970 гг. // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка.
Вып. 9. Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 77-99.
Бианки В.В., Бойко Н.С. 1989. Сезонное размещение птиц
Кандалакшского залива и прилегающих территорий по
данным кольцевания // Экология птиц морских остро-
вов и побережий Кольского Севера. Мурманск: Мурман,
кн. изд-во. С. 128-147.
Бианки В.В., Бойко Н.С. 2000. Массовый залет глупышей
Fulmarus glacialis в Кандалакшский залив Белого моря
весной 2000 года // Рус. орнитол. журн. Экспресс-
вып. 122. С. 13-17.
Бианки В.В., Бойко Н.С. 2001. Осенний пролет прибрежных
птиц в Кандалакшских шхерах // Актуальные проблемы
изучения и охраны птиц Восточной Европы и Северной
Азии. Казань: Матбугат йорты. С. 92-93.
Бианки В.В., Бойко Н.С. 2002. Кольцевание птиц сотрудника-
ми Кандалакшского заповедника на Белом море и по пла-
ну Северной орнитологической станции, а также на Ба-
ренцевом море // Кольцевание и мечение птиц в России
и сопредельных государствах, 1988-1999 гг. М. С. 61-71.
Бианки В.В., Бойко Н.С. 2003. Миграции гуменника через
Кандалакшский залив Белого моря // Современное сто-
яние популяций, управление ресурсами и охрана гусе-
образных птиц Северной Евразии: Тез. докл. Между-
нар. симп., апрель 2003 г., Олонец, Республика Карелия.
Петрозаводск. С. 12-13.
Бианки В.В., Герасимова Т.Д. 1960. Результаты кольцевания
птиц в Кандалакшском заповеднике за период с 1936 по
1958 год // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка. Вып. 3. Мурманск:
Мурман, кн. изд-во. С. 199-262.
Бианки В.В., Краснов Ю.В. 1976. О летней миграции синьги
через Белое море // Миграции птиц / Под. ред. Э. Кума-
ри. Таллин: Валгус. С. 102-106.
Бианки В.В., Нэльс Х.В. 1985. Кулик-сорока — Haematopus
ostralegus L. // Миграции птиц Восточной Европы и Се-
верной Азии. Журавлеобразные — ржанкообразные. М.:
Наука. С. 87-97.
Бианки В.В., Флоров А.И. 1960.Список птиц Кандалакшского
залива и его побережий // Тр. Кандалакшского гос. зап-ка.
Вып. 2. Мурманск. С. 105-112.
Бианки В.В., Коханов В.Д., Скокова НН. 1975. Осенний про-
лёт водоплавающих птиц на Белом море // Тр. Канда-
лакш. гос. зап-ка. Вып. 9. Мурманск: Мурман, кн. изд-во.
С. 3-76.
Бианки В.В., Краснов Ю.В., Серпенинов А.А., Сорокин В.С.
1977. Водоплавающие птицы дельт Северной Двины и Пе-
чоры // VII Всесоюз. орнитол. конф.: Тез. докл. (Черкас-
сы, 27-30 сентября 1977 г.) Ч. 1. Киев: Наукова думка.
С. 38-39.
Бианки В.В., БойкоН.С., Ilfymoea Е.В. 1990. Морянка (Clangula
hyemalis) на осеннем пролете в Онежском заливе // Со-
общ. Прибалт, комис. по изучению миграции птиц. № 23.
Тарту. С. 105-121.
Бианки В.В., Коханов В.Д, Корякин А.С., Краснов Ю.В., Пане-
ва Т.Д, Татаринкова И.П., Чемякин Р.Г, Шкляревич Ф.Н,
Ilfymoea Е.В. 1993. Птицы Кольско-Беломорского регио-
на // Орнитол. журн. Т. 2, вып. 4. С. 491-586.
Бианки В.В., Бойко Н.С., Шутова Е.В. 1995. Питание птиц
и его роль в экосистемах моря // Белое море. Биологиче-
ские ресурсы и проблема их рационального использова-
ния. Ч. 2. СПб. С. 153-179.
Бианки В.В., Гилязов А.С, Коханов В.Д. 2003. Сапсан // Крас-
ная книга Мурманской области / Н.А. Константинова,
А.С. Корякин, О.А. Макарова (редакторы). Мурманск.
С.318-320.
Бианки В.В., Бойко Н.С., Харитонова И.А. 2004. Виды рода
Mergus в Кандалакшском заливе Белого моря // Казарка.
№ 10. С. 339-346. (Бюл. рабоч. группы по гусеобразным
Северной Евразии).
Бианки В.В., Семашко В.Ю., Черенков А.Е. 2006. Морские
птицы Онежского залива Белого моря (современное со-
стояние и изменения численности) // Изучение динами-
ки популяций мигрирующих птиц и тенденций их изме-
нений на Северо-Западе России. Вып. 5. СПб.: Тускарора.
С. 102-121.
ЛИТЕРАТУРА
Бианки В.Л. 1903. Новые и редкие птицы С.-Петербург-
ской губернии // Ежегодн. Зоол. музея АН. Т. 8. СПб.
С. 25-32.
Бианки В.Л. 1907а. Данные о перелете птиц весной 1907 г.
в окрестностях дер. Лебяжье Петергофского уезда С.-Петер-
бургской губернии // Там же. Т. 12 (2). СПб. С. 13-20.
Бианки В.Л. 19076. Зимующие у нас птицы // Природа в шко-
ле. № 10. СПб. С. 584-595.
Бианки В.Л. 1907в. Птицы города С.-Петербура // Любитель
природы. № 11/12. СПб. С. 341-362.
Бианки В.Л. 1910. Наши сведения о птицах Новгородской
губернии // Ежегодн. Зоол. музея АН. Т. 15, № 1. СПб.
С. 75-166.
Бианки В.Л. 1913. Список птиц, наблюдавшихся в теплый
период 1897-1913 гг. в береговой полосе Петергофского
уезда между деревнями Лебяжье и Чёрная Лахта // Там
же. Т. 18, № 4. С. 545-561.
Бианки В.Л. 1916. Третье дополнение к списку птиц С.-Пе-
тербургской губернии 1907 г. и новые данные о более ред-
ких видах // Там же. Т. 21, № 1. С. 6-15.
Бианки В.Л. 1923. Четвертое и последнее дополнение к «Спи-
ску птиц С.-Петербургской губернии» 1907 года и новые
данные о редких видах // Там же. Т. 24. С. 124-139.
Бирина У.А. 1994. Гнездование чегравы Hydroprogne caspia на
Ладожском озере // Рус. орнитол. журн. Т. 3, вып. 2/3.
С. 276-277.
Бирина У.А. 2002. Встречи водоплавающих и околоводных
птиц в Санкт-Петербурге во внегнездовой период: ред-
кие для города и залетные виды // Там же. Т. 11, экспресс-
вып. 190. С. 643-650.
Бирина У.А. 2003. Поздняя встреча белого аиста Ciconia
ciconia в Финляндии // Там же. Т. 12, экспресс-вып. 222.
С. 531-532.
Бирина У.А. 2005а. 19 лет коллективных учетов кряквы (Anas
platyrhynchos) в Санкт-Петербурге // Гусеобразные птицы
Северной Евразии: Тез. докл. Третьего междунар. симп.
(6-10 октября 2005 г.; Санкт-Петербург, Россия). СПб.
С. 38-40.
Бирина УА. 20056. Перемещения крякв (Anas platyrhynchos)
в центре Санкт-Петербурга осенью и зимой // Там же.
С. 42-44.
Бирина У.А. 2006. Смещение сроков прилета озерной чай-
ки (Larus ridibundus) в Санкт-Петербурге // Орнитологи-
ческие исследования в Северной Евразии. Ставрополь.
С. 79-80.
Бирина У.А. 2010. Птицы водоемов центра Санкт-Петер-
бурга // Орнитология в Северной Евразии: Материалы
XIII Междунар. орнитол. конф. Северной Евразии. Орен-
бург. С. 60-61.
Бисеров М.Ф. 2006. Весенний пролет гусей в районе Дарвин-
ского заповедника // Тр. Дарвин, гос. природ, биосфер,
зап-ка. Вып. 16. Череповец. С. 29-32.
Бихнер Е.А. 1884. Птицы С.-Петербургской губернии: Матери-
алы, литература, критика. СПб. С. 362-623. (Тр. С.-Петерб.
об-ва естествоисп.; Т. 14, вып. 2).
Благосклонов К.Н. 1960. Птицы Кандалакшского заповедни-
ка и окрестностей Беломорской биологической станции
Московского университета // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка.
Вып. 2. Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 5-104.
Блум П.Н. 1973. Лысуха в Латвии. Рига: Зинатне. 155 с.
Блум П.Н., Козеллек К.П., Худец К. 1989. Красноголовый
нырок — Aythya ferina (L.) // Миграции птиц Восточной
Европы и Северной Азии: Пластинчатоклювые. М.: Наука.
С. 63-134.
Боголюбов Н.Ф. 1906. Остров Котлин в зоологическом отно-
шении // Природа и охота. СПб. № 10. С. 6-19; № 11.
С. 8-13; № 12. С. 5-11.
Богуславский А.В. 2007. Осенняя встреча зимородка Alcedo
atthis в центре Санкт-Петербурга // Рус. орнитол. журн.
Т. 16, экспресс-вып. 351. С. 432-433.
Богуславский А.В. 2010а. Встреча большой белой цапли Cas-
merodius albus на южном берегу Финского залива // Там
же. Т. 19, экспресс-вып. 542. С. 31.
Богуславский А.В. 20106. Наблюдение пестроносой крачки
Thalasseus sandvicensis на южном берегу Финского зали-
ва // Там же. Т. 19, экспресс-вып. 556. С. 462-463.
Бойко Н.С. 1983. Линька серебристых чаек Кандалакшского
залива // Тез. докл. XI Прибалт, орнитол. конф. Таллин,
13-15 декабря 1983 г. Таллин. С. 60-63.
Бойко Д. С. 2011. Зимовка, линька и географическое распреде-
ление гнездящейся популяции лебедей-кликунов (Cygnus
cygnus) в Латвии // Гусеобразные Северной Евразии: гео-
графия, динамика и управление популяциями: Тез. докл.
Междунар. конф., 24-29 марта 2011 г. Элиста. С. 12-13.
Бойко Н.С., Чигрова Е.Н. 1978. Осенняя миграция и линька юр-
ков на островах Кандалакшского залива // II Всесоюз. конф,
по миграции птиц: Тез. сообщ. Ч. 2. Алма-Ата. С. 20-21.
Большаков К.В. 1970. К методике изучения ночной мигра-
ции птиц по результатам наблюдений в Ленинградской
области // Материалы VII Прибалт, орнитол. конф. Рига.
С. 62-65.
Большаков К.В. 1972. Наблюдения за видимыми миграция-
ми птиц на юго-западе Ленинградской области // Сообщ.
Прибалт, комис. по изучению миграции птиц. № 7. Тарту.
С. 29-43.
Большаков К.В. 1976. Исследование весенней ночной мигра-
ции птиц в восточной части Финского залива: Автореф.
дис.... канд. биол. наук. Л.: ЛГУ. 22 с.
Большаков К.В. 1977. О комплексном изучении ночной ми-
грации птиц // Методика исследования продуктивности
и структуры вида птиц в пределах ареала. Ч. 1. Вильнюс.
С. 56-69.
Большаков К.В., Резвый С.П. 1972. Предстартовое и стартовое
поведение некоторых видов птиц с ночным ритмом ми-
грационной активности // Тез. докл. VIII Прибалт, орни-
тол. конф. Таллин. С. 22-24.
Большаков К.В., Резвый С.П. 1974. Методы количественной
оценки миграций птиц // Материалы конф, по изучению
миграций и охраны птиц Балтийского бассейна. Тарту.
С. 10-11.
Борщевский ВТ. 1991. Предварительные данные по фауне на-
земных позвоночных бассейна р. Илексы // Эколого-эко-
номические основы государственного природного нацио-
нального парка «Водлозерский». М., Рукопись отчета.
Архив НП «Водлозерский». С. 124-154.
Бояринова Ю.Г., Кавокин К.В. 1998. Заметки по птицам залива
Лехмалахти (северо-западный берег Ладожского озера) //
Рус. орнитол. журн. Экспресс-вып. 51. С. 23-27.
Брагин А.В., Амосов П.Н. 2006. Новые данные о редких птицах
Архангельской области //Тамже. Т. 15, экспресс-вып. 335.
С. 1031-1033.
Бубличенко Ю.Н. 2000. К орнитофауне южного побережья
Финского залива // Там же. Экспресс-вып. 107. С. 6-20.
Бубличенко Ю.Н. 2006. Особенности сезонной миграции птиц
на архипелаге Березовые острова // Миграционные пути
и стоянки птиц в Восточной Фенноскандии: Тез. докл.
Междунар. симп., 14-16 марта 2006 г., Санкт-Петербург,
Россия. СПб. С. 11-13.
ЛИТЕРАТУРА
Бубличенко Ю.Н 2007. Водоплавающие птицы Березовых
островов Финского залива // Динамика популяций охот-
ничьих животных Северной Европы: Материалы VI Меж-
дунар. симп. Петрозаводск. С. 48-55.
Бузун В.А. 2001. Весенняя миграция птиц над Выборгским
заливом (Финский залив Балтийского моря) по данным
1998 года и схематический анализ миграционных путей //
Рус. орнитол. журн. Экспресс-вып. 129. С. 31-59.
Бузун В.А. 2006. Осенний пролет птиц над центральной час-
тью Финского залива (остров Большой Тютерс) в 1996 году
и особенности миграций над открытым морем. Мигра-
ции гагар Gavia spp. и морянки Clangula hyemalis широким
фронтом // Там же. Т. 15, экспресс-вып. 327. С. 747-769.
Бузун В.А., Ильинский И.В. 2005. Гнездование поручейника
Tringa stagnatilis в Ленинградской области // Там же. Т. 14,
экспресс-вып. 288. С. 443-445.
Бузун В.А., Кондратьев А. В. 2007. Миграции чернозобых гагар
Gavia arctica над озером Ильмень осенью 2002 года // Там
же. Т. 15, экспресс-вып. 330. С. 848-850.
Бузун В.А., Мераускас П. 1993. Орнитологические находки
в восточной части Финского залива // Там же. Т. 2, вып. 2.
С. 253-259
Бузун В.А., Момзиков Д. 1998. Залет шилоклювок Recurvirostra
avosetta в Ленинградскую область // Там же. Экспресс-
вып. 44. С. 6-7.
Бузун В.А., Храбрый В.М. 1990. О гнездовании лебедя-шипу-
на в Ленинградской области // Экология и охрана лебедей
в СССР. Мелитополь. Кн. 1. С. 83-84.
Булгаков Д.Б., Гришанов Г.В. 2001. Характеристика весенней
миграции гусей на территории Калининградской обла-
сти // Проблемы изучения и охраны птиц Восточной Ев-
ропы и Северной Азии. М.: Изд-во МГУ. С. 26-27.
БустнесЯ.-У., БианкиВ.В. 2002. Гага-гребенушка // Состояние
популяций морских птиц, гнездящихся в регионе Барен-
цева моря / Под ред. Т. Анкер-Нильсен, В. Баккен, В.В. Би-
анки и др. Тромсё: НПИ. (Отчет НПИ; № ИЗБ).
Бутъев В.Г. 1959. Зимовка птиц на севере Новой Земли // Ор-
нитология. Вып. 2. М.: Изд-во МГУ. С. 99-101.
Бутъев В.Г., Редькин Я.А., Шитиков Д.Л. 1997. Новые данные
о распространении некоторых видов птиц на Европейском
Севере России // Орнитологические исследования в Рос-
сии. М.; Улан-Удэ. С. 44-49.
Вайткявичюс А. 1968. Видимые миграции водоплавающих
и других водяных птиц в Литве // Сообщ. Прибалт, комис.
по изучению миграции птиц. Т. 5. С. 44-67.
Вольнее Ф. 1880. Наблюдения гн. Вальнева над прилетом,
отлетом и гнездованием птиц в Архангельском уезде за
1858-1872 гг. // Природа и охота. Т. 4, № 11. СПб. С. 1-19.
Васильева Н.А. 2002. Материалы к летней орнитофауне архи-
пелага Сескар в Восточной части Финского залива // Бер-
кут. Т. 11, вып. 1. С. 18-26.
Верещагин Н.К., Русаков О.С. 1972. Сезонное распределение
водоплавающих птиц на Северо-Западе РСФСР и вопросы
их охраны // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению мигра-
ции птиц. № 7. Тарту. С. 106-117.
Вероман Х.Г. 1961. Об осенней миграции птиц на восточном
берегу Чудского озера в 1958 г. // Omitol. Kogumik. К. 2.
Tartu. L. 114-129.
Вероман Х.Г. 1963. Об осенних миграциях птиц в районе Чуд-
ского озера в 1961 г. // Сообщ. Прибалт, комис. по изуче-
нию миграции птиц. №. 2. Тарту. С. 33-42.
Вероман Х.Г. 1971. Об осеннем пролете серого журавля в Эсто-
нии (на эстонском и русском) // Lindude Randest Eestis.
Tartu. L. 164-184.
Вероман Х.Г. 1976. Некоторые данные по экологии белого
аиста // Материалы IX Прибалт, орнитол. конф. Вильнюс.
С. 48-50.
Вероман Х.Г, Нейфельдт И.А. 1989. О линьке серого журавля
(обзор литературы) // Сообщ. Прибалт, комис. по изуче-
нию миграции птиц. № 21. Тарту. С. 174-177.
Виксне Я.А. 1968. Связь с гнездовой территорией, расселение
молодых птиц и формирование новых колоний у озерной
чайки (Larus ridibundus) на приморских озерах Латвии //
Миграции животных. Вып. 5. М. С. 116-133.
Виксне Я.А. 1976. Зимовка водоплавающих птиц в Латвии по
данным средне-зимних учетов 1967-1974 гг. // Миграции
птиц / Под. ред. Э. Кумари. Таллин: Валгус. С. 124-129.
Высоцкий В.Г. 1998. Случай гнездования лебедя-кликуна
Cygnus cygnus на южном берегу Ладожского озера // Рус.
орнитол. журн. Экспресс-вып. 33. С. 10-11.
Высоцкий В.Г., Ильинский И.В. 2011. Низкая успешность
размножения вальдшнепа на Северо-Западе России в
2010 г. // Информ, материалы рабочей группы по кули-
кам. № 24. М. С. 45-46.
Высоцкий В.Г, Кондратьев А.В., Бузун В.А. 2010. Первый доку-
ментированный случай размножения тонкоклювой кайры
Uria aalge в Ленинградской области // Рус. орнитол. журн.
Т. 19, экспресс-вып. 580. С. 1127-1129.
Гавлюк Э.В. 1985. Некоторые материалы по экологии верти-
шейки в гнездовой период // Экология птиц в репродук-
тивный период. Л. С. 19-22.
Гаврило М.В. 2009. Состояние популяций морских полярных
птиц и млекопитающих: некоторые итоги биологических
работ ААНИИ в ходе Международного полярного года
2007/2008 // Информ, бюл. № 20-21. С. 26-29.
Гагинская А.Р. 1995. Большой баклан Phalacrocorax carbo —
гнездящийся вид Ленинградской области // Рус. орнитол.
журн. Т. 4, вып. 3/4. С. 93-96.
Гагинская А.Р. 2003. Встречи сипухи tyto alba в Ленинградской
области // Там же. Т. 12, экспресс-вып. 248. С. 1458.
Гагинская А.Р., Рычкова А.Л. 2011. Сезонное распределение
бакланов-первогодков Phalacrocorax carbo sinensis из гнез-
довых колоний российской части Финского залива (по
данным кольцевания) // Там же. Т. 20, экспресс-вып. 633.
С. 319-326.
Гагинская А.Р., Смирнов О.П. 2006. Наблюдения за мигра-
циями птиц весной 2003 года в среднем течении реки
Свирь // Изучение динамики популяций мигрирующих
птиц и тенденций их изменений на Северо-Западе России.
Вып. 5. СПб.: Тускарора. С. 43-48.
Гагинская А.Р., Носков ГА., Резвый СП. 1997. О находке гнезда
белощекой казарки на Финском заливе // Казарка. № 3.
М. С. 111-113. (Бюл. рабоч. группы по гусям и лебедям
Восточной Европы и Северной Азии).
Гагинская А.Р., Смирнов О.П., Носков Г.А. 2006. Наблюдения за
миграциями птиц в заливе Лехмалахти (северо-западное
побережье Ладожского озера) осенью 2002 года // Изуче-
ние динамики популяций мигрирующих птиц и тенден-
ций их изменений на Северо-Западе России. Вып. 5. СПб.:
Тускарора. С. 96-101.
Гагинская А.Р., Иовченко Н.П., Носков Г.А., Рымкевич Т.А.,
Филимонова НС. 2008а. 40 лет Ладожской орнитологиче-
ской станции: История создания и основные результаты
работы на ЛОС. СПб. 36 с.
Гагинская А.Р., Рычкова А.Л., Коузов С.А. 20086. Проблема ин-
тенсивного роста популяции большого баклана (Phalacroco-
rax carbo sinensis) в восточной части Финского залива // Ма-
териалы Форума «День Балтийского моря». СПб. С. 227-228.
ЛИТЕРАТУРА
Гагинская А.Р, Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., Черенков А.Е.
2011. Заметки о миграциях и местах зимовок номинатив-
ного подвида клуши Larus fuscus fuscus // Рус. орнитол.
журн. Т. 20, экспресс-вып. 622. С. 3-8.
Гагинская Е.Р. 1967. О миграциях птиц на южном побережье
Финского залива (по наблюдениям 1960-1962 гг. в районе
Старого Петергофа) // Итоги орнитологических исследо-
ваний в Прибалтике. Таллин. С. 191-198.
Гагинская Е.Р. 1968. Об особенностях весеннего и осеннего
пролета некоторых птиц в районе Старого Петергофа //
Вести. ЛГУ. № 21. С. 15-21.
Гагинская Е.Р., Хааре А.О. 1963. Весенне-осенние миграции
птиц в районе Старого Петергофа // Тез. докл. пятой
Прибалт, орнитол. конф. Тарту. С. 34-36.
Ганусевич С.А. 1988. Хищные птицы Кольского полуострова //
Орнитология. Вып. 23. М.: Изд-во МГУ. С. 73-81.
Ганусевич С.А., Межнев А.П. 1986. Сравнительный анализ
структуры населения скопы и орлана-белохвоста на Коль-
ском полуострове // Изучение птиц СССР, их охрана и ра-
циональное использование: Тез. докл. 1-го съезда Всесоюз.
орнитол. об-ва и IX Всесоюз. орнитол. конф. (16-20 де-
кабря 1985 г.). Ч. 1. Л. С. 149-150.
Герасимова Т.Д. 1958. К орнитофауне Айновых островов //
Тр. Кандалакш. гос. зап-ка. Вып. 1. С. 37-50.
Герасимова Т.Д. 1962. Состояние птичьих базаров Мурман-
ского побережья // Орнитология. Вып. 4. М.: Изд-во МГУ.
С. 11-14.
Гилязов А.С. 1992. Серебристые чайки бассейна оз. Имандра
Кольского полуострова // Серебристая чайка: Распростра-
нение, систематика, экология. Ставрополь: Северо-Кавказ.
отд-ние МОО РАН, Ставроп. пед. ин-т. С. 34-37.
Гилязов А.С. 2001. Изменение сроков прилета и отлета мас-
совых видов птиц Лапландского заповедника (Кольский
полуостров, Россия) за 1931-1999 годы // Актуальные
проблемы изучения и охраны птиц Восточной Европы
и Северной Азии. Казань. С. 173-174.
Гилязов А.С. 2006. Миграции птиц в Лапландском заповед-
нике и изменение их сроков с 1930-1940-х годов // Ми-
грационные пути и стоянки птиц в Восточной Фенно-
скапдии: Тез. докл. Междунар. симп., 14-16 марта 2006 г.,
Санкт-Петербург, Россия. СПб. С. 15-16.
Гилязов А.С. 2010. Динамика населения речных уток рода
Anas в Лапландском заповеднике и в антропогенных ланд-
шафтах Кольского п-ова в 1970-2009 гг. // Вести, охото-
ведения. Т. 7, № 2. С. 241-244.
Гладков Н.А. 1951. Отряд кулики I .iniicolac или Charadrii formes:
Камнешарка Arenaria interpres L. // Птицы Советского
Союза. Т. 3 / Под ред. Г.П. Дементьева, Н.А. Гладкова. М.:
Сов. наука. 112-117.
ГолованъВ.И. 2011. Встреча большой белой цапли Casmerodius
albus на южном берегу Лужской губы // Рус. орнитол.
журн. Т. 20, экспресс-вып. 663. С. 1143-1144.
Горбунов Г.П. 1932. Птицы Земли Франца-Иосифа. Л.: Гидро-
метеоиздат. 244 с. (Тр. Всесоюз. Арктич. ин-та; Т. 4).
Громадский М. 1985. Травник — Tringa totanus (L.) // Мигра-
ции птиц Восточной Европы и Северной Азии. Журавле-
образные— ржанкообразные. М.: Наука. С. 105-123.
Гроте Г. 1916. Некоторые результаты кольцевания пев-
чих птиц в Южной Финляндии // Орнитол. вести. № 4.
С. 256-260.
Давыдов К.Н. 1921. Отделение промысловой охоты и орни-
тологии // Олонецкая научная экспедиция. Предвари-
тельный отчет о работах Олонецкой экспедиции 1920 г.
Пг. С. 33-35.
Данилов П.И. 1969. Состояние численности некоторых
бекасовых (дупель, вальдшнеп) в Карелии по данным
учета на осеннем пролете // Орнитология в СССР: Мате-
риалы V Всесоюз. орнитол. конф. Ч. 2. Ашхабад: Ылым.
С.184-186.
Данилов П.И., Зимин В.Б., Ивантер ТВ., Лапшин Н.В., Марков-
ский В.А., Анненков В.Г. 1977. Фаунистический обзор на-
земных позвоночных // Биологические ресурсы района
Костомукши, пути их освоения и охраны. Петрозаводск.
С. 109-127.
Данилов Н.Н., Рыжановский В.Н., Рябицев В.К. 1984. Птицы
Ямала. М.: Наука. 336 с.
Дементьев Г.П. 1947. Результаты кольцевания чистиковых
Alcidae // Тр. Центр. Бюро кольцевания. Вып. 5. С. 91-94.
Дементьев Г.П. 1951а. Отряд хищные птицы // Птицы Совет-
ского Союза. Т. 1 / Под ред. Г.П. Дементьева, Н.А. Глад-
кова. М.: Сов. наука. С. 70-340.
Дементьев Г.П. 19516. Отряд чистики. Отряд гагары. Отряд
поганки // Там же. Т. 2. С. 169-286.
Дементьев Г.П. 1951в. Отряд Совы // Там же. Т. 4. С. 343-429.
Дементьев Г.П., Вучетич В.Н. 1947. Сезонное размеще-
ние и миграция чаек по данным кольцевания в СССР //
Тр. Центр. Бюро кольцевания. Вып. 5. С. 1-31.
Дементьев Г.П., Гладков Н.А., Спангенберг Е.П. 1951. Пти-
цы Советского Союза. Т. 3 / Под ред. Г.П. Дементьева,
Н.А. Гладкова. М.: Сов. наука. 680 с.
Деметриадес К.К. 1984. К фауне куликов низовьев р. Ухта //
Животные — компоненты экосистем Европейского Се-
вера и Урала. Сыктывкар. С. 81-88.
Демме Н.П. 1934. Птичий базар на скале Рубини //Тр. ААНИИ.
Т. 11. С. 55-86.
Демме Н.П. 1946. Наземные млекопитающие и птицы Новой
Земли. Л.: ААНИИ. 49 с. (Неопубл, отчет; архив ААНИИ).
Диц В.Р. 1917. Серые куропатки в угодьях Императорской
охоты // Орнитол. вести. Вып. 1. С. 57-58.
Дмоховский А.В. 1933. Птицы Средней и Нижней Печоры //
Бюл. МОИП, отд-ние биол. Т. 42, вып. 2. С. 214-242.
Добрынина И.Н. 1985. Золотистая ржанка — Pluvialis apri-
caria (L) // Миграции птиц Восточной Европы и Северной
Азии: Журавлеобразные — ржанкообразные. М.: Наука.
С. 36-40.
Домбровский К.Ю. 2006. Зимнее наблюдение зимородка
Alcedo atthis под Петербургом // Рус. орнитол. журн. Т. 15,
экспресс-вып. 335. С. 1030-1031.
Домбровский К.Ю. 2007а. Встречи зимородка Alcedo atthis
в Ленинградской области // Там же. Т. 16, экспресс-
вып. 363. С. 798-806.
Домбровский К.Ю. 20076. Наблюдение перепела Coturnix
coturnix около деревни Струпово (устьевая часть реки
Луги) в 2007 году // Там же. Т. 16, экспресс-вып. 384.
С. 1435-1436.
Домбровский К.Ю. 2009. Наблюдения за птицами в окрест-
ностях Струпово (низовья реки Луги) // Там же. Т. 18,
экспресс-вып. 504. С. 1395-1418.
Домбровский К.Ю. 2010. Наблюдения мандаринки Aix gale-
riculata в Санкт-Петербурге // Там же. Т. 19, экспресс-
вып. 599. С.1722-1723.
Домбровский К.Ю. 2013. Дополнения к наблюдениям за пти-
цами в окрестностях Струпово (низовья реки Луги) // Там
же. Т. 22, экспресс-вып. 848. С. 450-452.
Доппельмайр Г. 1927. Кольцевание птиц Лесным институ-
том // Изв. Центр, бюро краеведения. Вып. 8. С. 283-286.
Доппельмайр Г. 1938. Кольцевание птиц в Ленинградской
области // Природа. № 3. С. 133-134.
ЛИТЕРАТУРА
Дорофеева М.Ю. 1995. Встреча белой совы Nyctea scandiaca
в Ленинградской области зимой 1995/1996 гг. // Рус.
орнитол. журн. Т. 4, вып. 3/4. С. 145.
Дунаева Ю.А. 2014. Летняя встреча зимородка Alcedo atthis
в Пушкинском районе Санкт-Петербурга // Там же. Т. 23,
экспресс-вып. 1014. С. 1928-1929.
Естафьев А.А., Воронин Р.Н., Минеев Ю.Н., Кочанов С.К., Беш-
карев А.Б. 1995. Птицы. Т. 1, ч. 1: Неворобьиные. СПб.:
Наука. 325 с. (Фауна Европейского Северо-Востока).
Емельченко Н.Н. 2009. Обзор миграций белолобого гуся
(Anser albifrons) в Западной Палеарктике // Зоол. журн.
Т. 88, вып. 9. С. 1090-1108.
Естафьев А.А. 1991. Фауна и экология куликов Болыпеземель-
ской тундры и Югорского полуострова. Л.: Наука. 146 с.
Желнин В.А. 1962. О перелетах гуменника и лебедя-клику-
на в Эстонии // Орнитология. Вып. 5. М.: Изд-во МГУ.
С. 333-336.
Занин С.Л. 2007а. Залег шилоклювки Recurvirostra avosetta на
юго-запад Санкт-Петербурга // Рус. орнитол. журн. Т. 16,
экспресс-вып. 357. С. 618.
Зарудный Н.А. 1910. Птицы Псковской губернии // Зап. Имп.
АН по физ.-мат. отд-нию. Сер. 8. Т. 25, № 2. С. 1-181.
Захарова Л.С, Яковлева М.В. 1988. Птицы // Фауна заповедни-
ка «Кивач». М. С. 11-35.
Зимин В.Б. 1965. Пролет птиц на восточном 6epeiy Ладож-
ского озера осенью 1962 года // Сообщ. Прибалт, комис.
по изучению миграции птиц. № 3. Тарту. С. 28-50.
Зимин В.Б. 1973. Осенняя миграция птиц в заповеднике
«Кивач» // Тр. зап-ка «Кивач». Вып. 2. С. 64-125.
Зимин В.Б. 1975. Общая характеристика миграций птиц в
Карельской АССР // Материалы Всесоюз. конф, по ми-
грациям птиц. Ч. 2. М. С. 21-23.
Зимин В.Б., Ивантер Э.В. 1969. Фаунистический обзор на-
земных позвоночных заповедника «Кивач» // Тр. зап-ка
«Кивач». Вып. 1. Петрозаводск. С. 22-64.
Зимин В.Б., Ивантер Э.В. 2002. Птицы. Пегрозаводск. 286 с.
(Сер. «Мир животных»).
Зимин В.Б., Лапшин II.B. 1976. Результаты отлова и мечения
птиц в гнездовой период // Материалы IX Прибалт, орни-
тол. конф. Вильнюс. С. 21-23.
Зимин В.Б., Лапшин Н.В. 1994. Кольцевание птиц в Карелии //
Территориальное поведение птиц. Петрозаводск. С. 6-37.
Зимин В.Б., Ивантер Э.В., Марков В.И. 1961. Осенний про-
лет птиц в средней Карелии // Экология и миграции птиц
в Прибалтике. Рига. С 189-198. (Тр. IV Прибалт, орнитол.
конф.).
Зимин В.Б., Сазонов СВ., Лапшин Н.В., Хохлова Т.Ю., Арте-
мьев А.В., Анненков В.Г., Яковлева М.В. 1993. Орнитофау-
на Карелии / Под ред. В.Б. Зимина. Петрозаводск: КарНЦ
РАН. 220 с.
Зимин В. Б., Ламми Э., Хейсканен И., Рейникайнен К., Алан-
ко Т. 1997а. Луговой лунь Circus pygargus — новый вид ор-
нитофауны Республики Карелии // Рус. орнитол. журн.
Экспресс-вып. 18. С. 3-5.
Зимин В.Б., Ламми Э., Хейсканен И., Рейникайнен К. 19976.
Степной лунь Circus macrourus в Карелии // Там же.
Экспресс-вып. 19. С. 20-22.
Зимин В.Б., Лапшин Н.В., Артемьев А.В., Хохлова Т.Ю. 2002.
Результаты кольцевания птиц в Карелии // Кольцевание
и мечение птиц в России и сопредельных государствах,
1988-1999 гг. М. С. 73-116.
Зимин В.Б., Лапшин Н.В., Артемьев А.В. 2006. Бурный рост
численности белощекой казарки на олонецких весен-
них стоянках птиц // Миграционные пути и стоянки
птиц в Восточной Фенноскандии: Тез. докл. Междунар.
симп., 14-16 марта 2006 г., Санкт-Петербург, Россия. СПб.
С. 20-22.
Зимин В.Б., Артемьев А.И., Лапшин Н.В., ЪолинА.Р. 2007. Оло-
нецкие весенние скопления птиц. Гуси. М.: Наука. 300 с.
ЗифкеА., Кастепыльд Т.А. 1985. Галстучник // Миграции птиц
Восточной Европы и Северной Азии. Журавлеобразные —
ржанкообразные. М.: Наука. С. 40-51.
Зубакин В.А. 1988а. Чеграва // Птицы СССР. Чайковые / Под
ред. В.Д. Ильичева, В.А. Зубакина. М.: Наука. С. 299-309.
Зубакин В.А. 19886. Речная крачка // Там же. С. 321-337.
Зубакин В.А. 1988в. Полярная крачка // Там же. С. 337-347.
Зубакин В.А. 1988г. Малая крачка // Там же. С. 356-370.
Иваненко Н.Ю. 2007. Изменение орнитофауны о. Большой
Айнов (Баренцево море, Варангер-фьорд) // Методы и
теоретические аспекты исследования морских птиц:
Материалы 5-й Всероссийской школы по морской биоло-
гии. Ростов-на-Дону: Изд-во ЮНЦ РАН. С. 208-210.
Иваненко Н.Ю. 2010. О пространственном размещении гнезд
серого гуся (Anser anser) и обыкновенной гаги (Somateria
molissima) на о. Большой Айнов, Баренцево море // Орни-
тология в Северной Евразии: Материалы XIII Междунар.
орнитол. конф. Северной Евразии). Оренбург. С. 136-137.
Иванов А.И. 1976. Каталог птиц СССР. Л. 276 с.
Иванова Н.С. 1962. К биологии коростеля и камышницы //
Материалы III Всесоюзной орнитологической конферен-
ции. 11-17 сентября 1962 г. Кн. 1. Львов. С. 154-156.
Иванова Н.С. 1966. К биологии кулика-перевозчика в Ленин-
градской области // Вести. ЛГУ. № 9. С. 23-32.
Иванова Н.С. 1968. Материалы по постэмбриональному раз-
витию коростеля и камышницы из семейства Rallidae //
Там же. № 9. С. 89-95.
Иванова Н.С. 1973. К биологии размножения турухтана // Там
же. № 15. С. 26-29.
Ивантер Э.В. 1965. К биологии гоголя в Карелии // Ново-
сти орнитологии: Материалы FV Всесоюз. орнитол. конф.
Алма-Ата. С. 141-143.
Ивантер Э.В. 1968а. К биологии кряквы в Карелии // Орнито-
логия. Вып. 9. М.: Изд-во МГУ. С. 169-177.
Ивантер Э.В. 19686. О биологии хохлатой чернети (Aythya
fuligula L.) // 7-я сес. учен, совета по пробл. «Биологиче-
ские ресурсы Белого моря и внутренних водоемов Каре-
лии». Март, 1968: Тез. докл. Петрозаводск. С. 138-139.
Ивантер Э.В. 1974. К экологии чернозобой гагары в Каре-
лии // Материалы VI Всесоюз. орнитол. конф. Москва,
1-5 февраля 1974 г. Ч. 2. М.: Изд-во МГУ. С. 57-58.
Ивантер Э.В. 1975. Материалы по экологии большого и длин-
ноносого крохалей // Тр. Капдалакш. гос. зап-ка. Вып. 9.
Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 145-158.
Ивантер Э.В. 1981. К экологии свиязи в Карелии // Тез. докл.
X Прибалт, орнитол. конф. Ч. 2. Рига. С. 59-62.
Ивантер Э.В. 1983. Чирок-свистунок в Карелии // Фауна
и экология птиц и млекопитающих Северо-Запада СССР.
Петрозаводск. С. 57-65.
Ивантер Э.В., Виноградова Н.В., Шумаков М.Е. 1963. Мигра-
ция птиц в Карелии осенью 1961 г. // Сообщ. Прибалт,
комис. по изучению миграции птиц. № 2. Тарту. С. 59-66.
Ильинский И.В., Кондратьев А.В. 2003. Вести из регионов: Ле-
нинградская и Псковская области // Информ, материалы
рабоч. группы по куликам. № 16. М.: РГК. С. 16-17.
Ильинский И.В., Федоров В.А. 1997. Материалы по птицам
среднего течения реки Волхов (Ленинградская и Новго-
родская области) // Рус. орнитол. журн. Экспресс-вып. 16.
С. 17-20.
ЛИТЕРАТУРА
Ильинский И.В., Госсманн Фр., Фетисов С.А., Пчелинцев В. Г.,
Веревкин М.В., Головань В.И., Чистяков Д.В. 2004. Терри-
ториальные связи вальдшнепа (Scolopax rusticola L.) Се-
веро-Запада России (по данным кольцевания) // Птицы
и млекопитающие Северо-Запада России (эколого-фау-
нистические исследования. СПб.: Изд-во СПбГУ. С. 75-83.
(Тр. БиНИИ СПбГУ; Вып. 48).
Иовченко Н.П. 2003. Фауна наземных позвоночных проекти-
руемого комплексного заказника «Плавни Лисьего Носа»
и проблемы сохранения ее биоразнообразия // Проблемы
и перспективы развития особо охраняемых природных тер-
риторий Санкт-Петербурга. Сб. материалов. СПб. С. 56-62.
Иовченко Н.П. 2006. Результаты и перспективы изучения ми-
граций птиц на Раковых озерах // Миграционные пути
и стоянки птиц в Восточной Фенноскандии: Тез. докл.
Междунар. симп., 14-16 марта 2006 г., Санкт-Петербург,
Россия. СПб. С. 26-28.
Иовченко Н.П. 2008а. Редкие виды водоплавающих и около-
водных птиц в Невской губе Финского залива // Изучение
миграций птиц и миграционных стоянок. СПб. С. 61-63.
Иовченко НП. 2011а. Фауна позвоночных животных. Пти-
цы // Экосистемы заказника «Раковые озёра»: история
и современное состояние / Под ред. Н.П. Иовченко. СПб.:
Иад-во СПбГУ. С. 76-190, 278-297. (Тр. С.-Петерб. об-ва
естествоисп.; Сер. 6, т. 6).
Иовченко НП. 20116. Встреча пары черношейных поганок
Podiceps nigricollis в Санкт-Петербурге // Рус. орнитол.
журн. Т. 20, экспресс-вып. 667. С. 1268-1269.
Иовченко П.П. 2012а. Современное распространение и но-
вые данные по размножению и миграциям камышницы
Gallinula chloropus (L.) у северной границы ареала на Се-
веро-Западе России // Экология, эволюция и систематика
животных: Материалы Междунар. науч.-практ. конф., 13-
16 ноября 2012 г., Рязань, Россия. Рязань: НП «Голос губер-
нии». С. 263-265.
Иовченко Н.П. 20126. Роль комплекса защитных сооружений
Санкт-Петербурга от наводнений в сохранении биоразно-
образия и редких видов птиц Балтийского региона // Рус.
орнитол. журн. Т. 21, экспресс-вып. 825. С. 3125-3139.
Иовченко Н.П. 2013. Первый факт гнездования и два вывод-
ка за сезон у черношейной поганки Podiceps nigricollis в Ле-
нинградской области // Там же. Т. 22, экспресс-вып. 861.
С. 798-801.
Иовченко П.П. 2014а. Черношейная поганка Podiceps nigricollis
С. L. Brehm в Ленинградской области: история расселения
и первый факт гнездования // Тр. КарНЦ РАН. № 2: Био-
география. С. 101-107.
Иовченко Н.П. 20146. Неудачное гнездование зимородка
Alcedo atthis на трансформированной территории в райо-
не устья реки Красненькой (Санкт-Петербург) // Рус. ор-
нитол. журн. Т. 23, экспресс-вып. 1018. С. 2027-2033.
Иовченко Н.П., Ковалев В.А. 2005. Постювенальная линька
вертишейки Jynx torquilla L. в юго-восточном Приладо-
жье // Орнитологические исследования в Приладожье.
СПб.: Изд-во СПбГУ. С. 158-172.
Иовченко Н.П, Смирнов Е.Н. 2005. Факт гнездования мохно-
ногого канюка Buteo lagopus (Pontop.) на северо-восто-
ке Ленинградской области за пределами гнездовой части
ареала // Орнитологические исследования в Приладожье.
СПб.: Изд-во СПбГУ. С. 223-229.
Иовченко Н.П, Чуйко В.П. 2009. Белокрылая крачка Chlidonias
leucopterus — новый вид орнитофауны Ленинградской
области // Рус. орнитол. журн. Т. 18, экспресс-вып. 467.
С. 323-326.
Иовченко Н.П., Носков Г.А., Гагинская А.Р., Рымкевич Т.А., Рез-
вый С.П. 2002. Новые сведения об орнитофауне островов
восточной части Финского залива // Птицы и млекопи-
тающие Северо-Запада России (эколого-фаунистические
исследования). СПб. С. 99-120.
Иовченко Н.П., Гагинская А.Р., Носков Г.А., Резвый С.П. 2004.
Результаты орнитологического обследования островов
Финского залива в 1994-1995 годах // Птицы и млеко-
питающие Северо-Запада России. СПб.: Изд-во СПбГУ.
С. 100-120. (Тр. БиНИИ СПбГУ; Вып. 48).
Иовченко Н.П., Гагинская А.Р., КовалевД.Н., Смирнов О.П. 2006.
Результаты авиаучета мигрирующих птиц на стоянках на
севере Ленинградской области (6 мая 2002 г.) // Изучение
динамики популяций мигрирующих птиц и тенденций их
изменений на Северо-Западе России. Вып. 5. СПб.: Туска-
рора. С. 39-42.
Иовченко Н.П., Рычкова А.Л., Смирнов О.П. 2010. Стремитель-
ное освоение водоемов Санкт-Петербурга серой уткой
(Anas strepera) в начале 21 века // Орнитология в Север-
ной Евразии: Материалы XIII Междунар. орнитол. конф.
Северной Евразии. Оренбург. С. 144.
Исаков Ю.А. 1949. Короткие заметки о фауне птиц и млекопи-
тающих Молога-Шекснинского междуречья до образова-
ния водохранилища // Материалы Дарвин, природ, зап-ка
по Рыбинскому вдхр. Вып. 1. М. С. 137-171.
Исаков Ю.А. 1952. Птицы Советского Союза (Гусеобразные).
Т. 4 / Под ред. Г.П. Дементьева, Н.А. Гладкова. М.: Сов. на-
ука. 640 с.
Исаков Ю.А. 1957. Сезонные миграции серых цапель (Ardea
cinerea) поданным кольцевания в СССР // Тр. Центр. Бюро
кольцевания. Вып. 9. М. С. 46-85.
Исаков Ю.А. 1961. О летних миграциях уток // Экология и
миграции птиц Прибалтики. Рига. С. 305-310.
Исаков Ю.А. 1962. Размещение, состояние и судьба зимовок
водоплавающих птиц в СССР // Материалы III Всесоюз.
орнитол. конф. Ч. 1. Львов. С. 168-170.
Исаков IO.A. 1972. Распространение и численность популяции
серого гуся в СССР // Гуси в СССР. Тарту. С. 9-12.
Исаков Ю.А., Распопов M.I1. 1949. Материалы по экологии
водоплавающих птиц Молого-Шекстинского междуречья
до образования водохранилища // Тр. Дарвин, зап-ка на
Рыбинском водохранилище. Вып. 1. М. С. 172-244.
Исполатов Е.И. 1916. Некоторые наблюдения над птица-
ми Повенецкого уезда Олонецкой губернии // Орнитол.
вести. № 1. С. 10-15.
Йыги А.И. 1959. Пролет некоторых водоплавающих птиц в об-
ласти пролива Суурвяйн Эстонской ССР // Тр. III Прибалт,
орнитол. конф. Вильнюс. С. 127-133.
Йыги А.И. 1960.0 перелетах гагар в Эстонии // Изв. АН ЭССР.
Сер. биол. Т. 9, № 1. Таллин. С. 41-46.
Йыги А.И. 1963. О массовом пролете водоплавающих птиц
в Вийнисту (Эстонская ССР) осенью 1960 и 1962 гг. // Тез.
докл. V Прибалт, орнитол. конф. Тарту. С. 75-78.
Йыги А.И. 1967. Результаты учета зимующих водоплаваю-
щих птиц в Эстонии в январе 1967 г. // Сообщ. Прибалт,
комис. по изучению миграции птиц. № 6. Тарту. С. 94-96.
Йыги А.И. 1968а. О миграции гаги на Балтийском море //
Обыкновенная гага в СССР. Таллин. С. 78-84.
Йыги А.И. 19686. О результатах мечения птиц в Матсалуском
государственном заповеднике // Тр. гос. зап-ков Эстон-
ской ССР. Вып. 1. Таллин: Валгус. С. 107-131.
Йыги А.И. 1969. Об учетах зимующих водоплавающих
птиц в Эстонии // Орнитология в СССР. Кн. 2. Ашхабад.
С. 15-19.
ЛИТЕРАТУРА
Йыги А.И. 1974.0 состоянии зимовки морянки на Балтийском
море // Материалы VI Всесоюз. орнитол. конф. Москва,
1-5 февраля 1974 г. Ч. 2. М.: Изд-во МГУ. С. 62-63.
Йыги А.И. 1975а. Наблюдения за пролетом синьги на линьку
в 1971 г. // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению мигра-
ции птиц. № 9. Тарту. С. 40-46.
Йыги А.И. 19756. О миграциях чистиковых (Alcidae) в Эстон-
ской ССР // Там же. № 8. Тарту. С. 72-80.
Кайгородов Д.Н. 1899. Дневник петербургской весенней и
осенней природы за десятилетие 1888-1897 гг. СПб. 134 с.
Кайгородов Д.Н. 1908. Второй дневник петербургской приро-
ды за 1898-1907 гг. СПб. 162 с.
Кайгородов Д.Н. 1922. Материалы по фенологии Петрогра-
да // Изв. Географ, ин-та. Вып. 3. С. 88-106.
Калякин В.Н. 1988. К фауне куликов Югорского полуострова
и о-ва Вайгач // Орнитология. Вып. 23. М.: Изд-во МГУ.
С. 210-211.
Калякин В.Н. 1995. О гнездовании большого поморника на
Вайгаче // Там же. Вып. 26. М.: Изд-во МГУ. С. 72-75.
Калякин В.Н. 2001. Новые данные по фауне птиц Новой
Земли и Земли Франца-Иосифа // Там же. Вып. 29. М.:
Изд-во МГУ. С. 8-28.
Карпович В.Н. 1965. Работы Кандалакшского заповедника
по установлению сезонного размещения и численности
водоплавающих птиц на Белом и Баренцевом морях //
География ресурсов водоплавающих птиц в СССР, состоя-
ние запасов, пути их воспроизводства и правильного ис-
пользования: Тез. докл. совещ. 7-9 апреля 1965 г. Т. 1. М.:
МОИП, Ин-т географии АН СССР. С. 20-21.
Карпович В.Н. 1985. Филин на птичьих базарах восточного
Мурмана // Хищные птицы и совы в заповедниках РСФСР.
М. С. 164.
Карпович В.Н., Коханов В.Д. 1967. Фауна птиц острова Вай-
гач и северо-востока Югорского полуострова // Тр. Кан-
далакш. гос. зап-ка. Вып. 5. М.: Лесная промышленность.
С. 268-338.
Карпович В.Н., Пилипас Н.И. 1971а. Миграции мурманских
моевок и возможности их участия в переносе арбовиру-
сов // Материалы VI симп. по изучению вирусов, экологи-
чески связанных с птицами. Омск. С. 81-84.
Карпович В.Н, Пилипас Н.И. 19716. Пролетные пути и транс-
континентальные связи кайр и моевок, гнездящихся в при-
родных очагах арбовирусов на Восточном Мурмане // Там
же. С. 40-41.
Карпович В.Н., Пилипас Н.И. 1972. Сезонное размещение
чистиковых птиц, гнездящихся на Мурмане в местах
постоянного обитания клещей Ceratixodes putus Pick-
Cambr. // Итоги VI симп. по изучению вирусов, экологиче-
ски связанных с птицами. М. С. 91-93.
Карпович В.Н, Бианки В.В., Бойко НС., Кестер Б.В., Татарин-
кова И.П., Чемякин Р.Г. 1969. Результаты авиаучёта птиц
на Мурмане и Белом море в феврале 1967 года // Сообщ.
Прибалт, комис. по изучению миграции птиц. № 6. Тарту.
С. 79-93.
Карпович В.Н, Брагин А.Б., Хохлов А.М. 1984. Современное со-
стояние редких и исчезающих животных в Мурманской
области // Проблемы охраны природы в бассейне Белого
моря. Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 51-63.
Карташев НН 1955. Результаты кольцевания чистиковых
птиц (Alcidae) в СССР // Тр. Центр. Бюро кольцевания.
Вып. 8. С. 33-45.
Карташев Н.Н. 1963. Количественная характеристика ави-
фауны Соловецких островов // Орнитология. Вып. 6. М.:
Изд-во МГУ. С. 23-26.
Кафтановский Ю.М. 1951. Чистиковые птицы Восточной Ат-
лантики. М. 169 с.
Кац Е.Б., Кривоносов Г.А., Реуцкий Н.Д. 1997. Чирок-трескунок
(Anas querquedula) // Миграции птиц Восточной Европы
и Северной Азии: Пластинчатоклювые. Речные утки. М.:
Наука. С. 246-296.
Кашенцева Т.А. 2003. Линька серого журавля Grus grus в усло-
виях неволи // Тр. Окского биосферн. гос. природ, зап-ка.
Вып. 22. Рязань: Рязанское слово. С. 281-302.
Келломяки Э. 2006. Каргопольский район — важный реги-
он для мигрантов и размножения птиц // Миграционные
пути и стоянки птиц в Восточной Фенноскандии: Тез. докл.
Междунар. симп., 14-16 марта 2006 г., Санкт-Петербург,
Россия. СПб. С. 29-30.
Кищинский А.А. 1960. Фауна и экология птиц Териберского
района Мурманской области // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка.
Вып. 2. Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 122-212.
Кищинский А.А. 1978а. Миграция гагарообразных // Мигра-
ции птиц Восточной Европы и Северной Азии. Гагаро-
образные — аистообразные. М.: Наука. С. 27-37.
Кищинский А.А. 19786. Длинноносый баклан — Phalacrocorax
aristotelis (L.) //Тамже. С. 103-104.
Кищинский А.А., Вронский Н.В. 1979. Миграции черной ка-
зарки — Branta bernicla (L.) // Миграции птиц Восточной
Европы и Северной Азии. Аистообразные — пластинчато-
клювые. М.: Наука. С. 188-203.
Ковалев В.А. 1997. Места массовой концентрации гусей на
весеннем пролете на востоке Ленинградской области //
Казарка. № 3. М. С. 315-318. (Бюл. рабоч. группы по гусям
и лебедям Восточной Европы и Северной Азии).
Ковалев В.А. 1998.0 встречах редких для юго-восточного При-
ладожья птиц в районе Нижнесвирского заповедника в
2007 году// Рус. орнитол. журн. Экспресс-вып. 37. С. 18-20.
Ковалев В.А. 2001. Орнитологические находки в Лодейнополь-
ском районе Ленинградской области в 1998-2000 годах //
Там же. Экспресс-вып. 137. С. 248-251.
Ковалев В.А. 2004. Некоторые интересные встречи птиц на
востоке Ленинградской области // Там же. Т. 13, экспресс-
вып. 255. С. 242-244.
Ковалев В.А. 2010. Об инвазии больших пестрых дятлов на вос-
токе Ленинградской области в 2004 году // Изучение ди-
намики популяций мигрирующих птиц и тенденций их
изменений на Северо-Западе России. Вып. 8. СПб.: Туска-
рора. С. 80-83.
Ковалев В.А. 2013. Новый залёт большой белой цапли
Casmerodius albus на восток Ленинградской области // Рус.
орнитол. журн. Т. 22, экспресс-вып. 946. С. 3291.
Ковалев В.А., Смирнов А.П. 2004. Встречи новых для юго-
восточного Приладожья птиц // Там же. Т. 13, экспресс-
вып. 254. С. 198-199.
Ковалев В. А., Смирнов А. П. 2014. Залет черного аиста Ciconia
nigra в окрестности Нижне-Свирского заповедника // Там
же. Т. 23, экспресс-вып. 1030. С. 2360-2361.
Ковалев В.А., Кудашкин С.И., Олигер Т.И. 1996. Кадастр позвоноч-
ных животных Нижне-свирского заповедника. СПб. 46 с.
Козлов В.П. 2004. Гаршнеп (Lymnocryptes minimus) в Бело-
русском Поозерье // Рус. орнитол. журн. Т. 13, экспресс-
вып. 267. С. 679-680.
Козлова Е.В. 1957. Ржанкообразные. Подотряд Чистико-
вые // Фауна СССР. Птицы. Т. 2, вып. 3. М.; Л.: Изд-во
АН СССР. 150 с. (Нов. сер.; № 65).
Козлова Е.В. 1962. Ржанкообразные. Подотряд Кулики // Там
же. Вып. 1, ч. 3. М.; Л.: Изд-во АН СССР. 433 с. (Нов. сер.;
№ 81).
ЛИТЕРАТУРА
Кондратьев А.В., Высоцкий В.Г. 1999.0 гнездовании мородун-
ки Xenus cinereus в Ленинградской области // Рус. орнитол.
журн. Экспресс-вып. 85. С. 30-31.
Кондратьев А.В., Зайнагутдинова Э.М. 2010. Степной лунь
Circus macrourus на полуострове Канин // Там же. Т. 19,
экспресс-вып. 616. С. 2174-2177.
Кондратьев А.В., Лапшин Н.В. 2003. Редкие виды водопла-
вающих птиц Ладожского озера // Динамика популяций
охотничьих животных северной Европы: Материалы 3-го
Междунар. симп., 16-20 июня 2002 г., Сортавала, Респуб-
лика Карелия, Россия. Петрозаводск. С. 112-116.
Контиокорпи Я. 2007. Необычно высокая численность коб-
чика Falco vespertinus осенью 2005 года в Ленинградской
и Новгородской областях // Рус. орнитол. журн. Т. 16,
экспресс-вып. 357. С. 619-621.
Корнеева Т.М., Быков А.Б., Реган С.П. 1984. Наземные позво-
ночные низовий р. Онеги. М.: Наука. 88 с.
Корякин А.С. 1981. Размещение выводков обыкновенной
гаги в районе о. Великого (Кандалакшский залив Бело-
го моря) // Экология и экологическая физиология птиц.
Т. 2. Рига. С. 76-79.
Корякин А.С. 1982. Некоторые особенности поведения птиц
в выводках обыкновенной гаги (Somateria mollissima) //
Вести. ЛГУ. № 21. С. 12-19.
Корякин А.С. 1983. Взаимодействие птиц в парах у обыкно-
венной гаги // Тез. докл. XI Прибалт, орнитол. конф. (13-
15 декабря 1983 г., Таллин). Таллин: Институт зоологии
и ботаники АН ЭССР. С. 108-110.
Корякин А.С. 2005. Гусеобразные Мурманской области //
Гусеобразные птицы Северной Евразии: Тез. докл. Тре-
тьего Междунар. симп. (6-10 октября 2005 г.; Санкт-
Петербург, Россия). СПб. С. 158-160.
Корякин А.С. 2010. Удод Upupa epops в Мурманской области //
Проблемы мониторинга природной среды Соловецкого
архипелага: Материалы V Всерос. науч. конф. (8-11 де-
кабря 2010 г.). Архангельск. С. 34-36.
Корякин А.С., Кондратьев А.В. 1983. Зимовка обыкновенной
гаги в районе о. Великого (Кандалакшский залив Белого
моря) // Обыкновенная гага в птичьем сообществе остро-
вов: Тез. докл. 3-го Всесоюз. совещ. по гаге, 24-26 августа
1983 г. Таллин. С. 59-52.
Корякин А.С, Краснов В.Ю., Татаринкова И.П., Шкляре-
вич Ф.Н. 1982.0 популяционной структуре обыкновенной
гаги на Северо-западе СССР // Зоол. журн. Т. 61, вып. 7.
С. 1107-1110.
Корякин А.С., Москвичева Л.А., Шутова Е.В. 2004. Особо охра-
няемые виды в Кандалакшском заповеднике // Летопись
природы Кандалакшского заповедника за 2003 год / Под
ред. А.С. Корякина. Кандалакша. Т. 1. С. 57-89. (Ежегодн.
отчет; кн. 49).
Корякин А.С., Татаринкова И.П., Буров А.А., Гудкова М.А.,
Панарина Н.Г. 2010. Горный гусь Eulabeia indica в Мур-
манской области // Проблемы мониторинга природной
среды Соловецкого архипелага: Материалы V Всерос. науч,
конф. (8-11 декабря 2010 г.). Архангельск. С. 32-34.
Косарев В.В. 2006. Влияние метеорологической ситуации
в Африке на начало весенней миграции белых аистов
(Ciconia ciconia), помеченных спутниковыми передат-
чиками // Орнитологические исследования в северной
Евразии. Ставрополь. С. 282-283.
Костин Ю.В. 1983. Птицы Крыма. М.: Наука. 240 с.
КоткинА.С. 2008. Миграционные стоянки у острова Котлин
(Финский залив) // Изучение миграций птиц и мигра-
ционных стоянок: Материалы юбил. науч, сес., посвящ.
40-летию Ладожск. орнитол. ст., ноябрь 2008 г. СПб.
С. 65-66.
Котов А.А. 1974. Сравнительная экология голубей (Columba)
и горлиц (Streptopdia) Фауны СССР: Автореф. дис.... канд.
биол. наук. Л.: ЛГУ. 21 с.
Котюков Ю.В. 2005. Обыкновенный зимородок Alcedo atthis
(Linnaeus, 1758) // Птицы России и сопредельных регио-
нов: Совообразные, Козодоеобразные, Стрижеобразные,
Ракшеобразные, Удодообразные, Дятлообразные. М.: Т-во
науч, изданий «КМК». С. 217-240.
Котюков Ю.В., Русанов Г.М. 1997. Кряква Anas platyrhyn-
chos L. // Миграции птиц Восточной Европы и Север-
ной Азии. Пластинчатоклювые. Речные утки. М.: Наука.
С. 7-102.
Коузов С.А. 1993. Водоплавающие и околоводные птицы север-
ного побережья Невской губы // Экология и фауна птиц
Палеарктики. СПб.: Наука. С. 60—83.
Коузов С.А. 1995. Первая регистрация гнездования пестро-
носой крачки Thalasseus sandvicensis в восточной части
Финского залива // Рус. орнитол. журн. Т. 4, вып. 1/2.
С. 66-67.
Коузов С.А. 2007. Большой баклан Phalacrocorax carbo на Кур-
гальском полуострове: история вселения и особенности
биологии // Там же. Т. 16, экспресс-вып. 349. С. 339-365.
Коузов С.А. 2008а. Весенние миграции водно-болотных птиц
на Кургальском полуострове в 2008 г. // Изучение ми-
граций птиц и миграционных стоянок: Материалы юбил.
науч, сес., посвящ. 40-летию Ладожск. орнитол. ст., ноябрь
2008 г. СПб. С. 66-69.
Коузов С.А. 20086. Случай размножения перепела Cotumix
coturnix на острове Ремисаар (Кургальский риф) в восточ-
ной части Финского залива // Рус. орнитол. журн. Т. 17,
экспресс-вып. 412. С. 577-578.
Коузов С.А. 2009. Летне-осенние скопления и транзитные
миграции водно-болотных птиц на Кургальском полу-
острове в 2007 г. // Изучение динамики популяций ми-
грирующих птиц и тенденций их изменений на Северо-
Западе России. Вып. 6. СПб.: Тускарора. С. 71-86.
Коузов С.А. 2010а. Случай размножения морской черне-
ти Aythya marila на Кургальском полуострове (восточ-
ная часть Финского залива) // Рус. орнитол. журн. Т. 19,
экспресс-вып. 573. С. 937-942.
Коузов С.А. 20106. Весенняя миграция водно-болотных птиц
на Кургальском полуострове в 2008 г. // Изучение ди-
намики популяций мигрирующих птиц и тенденций их
изменений на Северо-Западе России. Вып. 8. СПб.: Туска-
рора. С. 42-59.
Коузов С.А. 2010в. О весенней миграции грязовика Limicola
falcindlus на Кургальском полуострове в 2008 году // Рус.
орнитол. журн. Т. 19, экспресс-вып. 617. С. 2196-2199.
Коузов С.А., Кравчук А.В. 2010а. Весенние наблюдения за ми-
грациями и миграционными стоянками водно-болотных
птиц на Березовых островах в 2009 г. // Изучение ди-
намики популяций мигрирующих птиц и тенденций их
изменений на Северо-Западе России. Вып. 8. СПб.: Туска-
рора. С. 84-86.
Коузов С.А., Кравчук А.В. 20106. Размножение серой утки (Anas
strepera L.) в Ленинградской области // Вести, охотоведе-
ния. Т. 7, № 2. С. 254-258.
Коузов С.А., Кравчук А.В. 2010в. Малая крачка Sterna albifrons
на Кургальском полуострове // Рус. орнитол. журн. Т. 19,
экспресс-вып. 618. С. 2213-2222.
Коузов С. А., Кравчук А. В. 2010г. Миграционные скопления
водно-болотных птиц на северном побережье Невской
ЛИТЕРАТУРА
губы и в плавнях острова Котлин весной 2009 года // Изу-
чение динамики популяций мигрирующих птиц и тенден-
ций их изменений на Северо-Западе России. Вып. 8. СПб.:
Тускарора. С. 89-93.
Коузов С.А., Стариков Д.А., Кравчук А.В. 2008. Результа-
ты орнитологического обследования прибрежной зоны
Южного Прионежья // Изучение миграций птиц и ми-
грационных стоянок: Материалы юбил. науч, сес., по-
свящ. 40-летию Ладожск. орнитол. станции, ноябрь
2008 г. СПб. С. 69-70.
Коханов В.Д. 1963. Весенние миграции птиц в районе Ай-
новых островов // Тез. докл. V Прибалт, орнитол. конф.
Тарту. С. 95-97.
Коханов В.Д. 1965. Влияние особенностей гнездования кули-
ков на время и характер миграции // Зоол. журн. Т. 44,
вып. 5. С. 784-787.
Коханов В.Д. 1967а. Весенняя миграция птиц в районе Айно-
вых островов // Итоги орнитологических исследований
в Прибалтике. Таллин. С. 175 -183.
Коханов В.Д. 19676. Сроки и характер пребывания гаги-гребе-
нушки у берегов Мурмана // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка.
Вып. 5. С. 40-47.
Коханов В.Д. 1970. Материалы по миграции среднего помор-
ника на Мурмане // Там же. Вып. 8. С. 182-189.
Коханов В.Д. 1976. О летней миграции куликов на Белом
море // Материалы IX Прибалт, орнитол. конф. Вильнюс.
С. 122-124.
Коханов В.Д. 1977. Линька селезней нырковых уток на Белом
море // Фауна и биология гусеобразных на Белом море.
М. С. 5-7.
Коханов В.Д. 1981а. О сезонном размещении Кандалакшской
популяции обыкновенной гаги и рекомендации по ее
охране // Природа Севера и ее охрана. Мурманск: Мур-
ман. кн. изд-во. С. 16-19.
Коханов В.Д. 19816. Особенности миграции синьги и морянки
на Белом море и Балтике // Тез. докл. 10-й Прибалт, орни-
тол. конф. Ч. 1. Рига. С. 139 -143.
Коханов В.Д. 1981в. Современные ареалы чаек на Белом море
и Мурмане // Научные основы обследования колониаль-
ных гнездовий околоводных птиц. М.: МОИП. С. 63-64.
Коханов В.Д. 1982. О сером журавле в Мурманской области //
Журавли в СССР. Л.: Наука. С. 45-48.
Коханов В.Д. 1983а. К экологии малого зуйка, чибиса и боль-
шого кроншнепа в Мурманской области // Тез. докл.
11-й Прибалт, орнитол. конф. Таллин. С. 110-112.
Коханов В.Д. 19836. Особенности летней миграции синьги
в различных местах Белого моря // Сообщ. Прибалт, ко-
мис. по изучению миграции птиц. № 16. Тарту. С. 14-23.
Коханов В.Д. 1985. Материалы по экологии дербника и тете-
ревятника в районе Кандалакшского залива // Дневные
хищники и совы в заповедниках РСФСР. М. С. 100-110.
Коханов В.Д. 1987. Обзор изменений, отмеченных в орни-
тофауне Мурманской области за последнее столетие //
Проблемы изучения и охраны природы Прибеломорья.
Мурманск. С. 20-37.
Коханов В.Д. 1989. Большой улит на островах Кандалакш-
ского залива // Растительный и животный мир заповед-
ных островов: Сб. науч. тр. ЦНИИ Главохоты РСФСР. М.
С. 44-56.
Коханов В.Д. 1998. О гнездовании малой гаги Polysticta stelleri
в Кандалакшском заливе Белого моря // Рус. орнитол.
журн. Экспресс-вып. 31. С. 7-8.
Коханов В.Д. 1999. Дополнение к орнитофауне Карелии // Там
же. Экспресс-вып. 58. С. 3-8.
Коханов В.Д., Скокова Н.Н. 1960. Наблюдения за весенней
миграцией птиц в Кандалакшских шхерах в 1958 г. //
Тр. Кандалакш. гос. зап-ка. Вып. 3. Мурманск: Мурман,
кн. изд-во. С. 121-132.
Коханов В.Д., Скокова Н.Н. 1967. Фауна птиц Айновых остро-
вов //Там же. Вып. 5. М.: Лес. промышленность. С. 185-267.
Коханов В.Д., Шкляревич Ф.Н 1985. О зимовках водоплаваю-
щих птиц и чаек у берегов Мурмана и на Белом море // Со-
общ. Прибалт, комис. по изучению миграции птиц. № 17.
Тарту. С. 28-44.
Кошелев А.И. 1984. Лысуха в Западной Сибири. Новосибирск.
175 с.
Красная книга Вологодской области. 2011. Т. 3. Животные.
Вологда. 207 с.
Красная книга Мурманской области. 2003. Мурманск: Мур-
ман. кн. изд-во. 400 с.
Красная книга природы Ленинградской области. 2002. Т. 3:
Животные. СПб.: АНО НПО «Мир и семья». 480 с.
Красная книга Республики Карелии. 2007. Петрозаводск: Каре-
лия. 286 с.
Красная книга РСФСР. Животные. 1983. М.: Россельхозиздат.
445 с.
Красная книга Российской Федерации (животные). 2001. М.:
ACT: Астрель. 864 с.
Краснов Ю.В. 1990. Гнездование большого поморника
в СССР // Изучение морских колониальных птиц в СССР.
Магадан. С. 47-48.
Краснов Ю.В. 2003. Белая сова // Красная книга Мурманской
области / Под ред. Н.А. Константиновой, А.С. Корякина,
О.А. Макаровой. Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 331-332.
Краснов Ю.В. 2004. Некоторые особенности распределения
авифауны на акваториях Баренцева и Белого морей //
Комплексные исследования процессов, характеристик
и ресурсов российских морей Северо-Европейского бас-
сейна (проект подпрограммы «Исследование природы Ми-
рового океана» федеральной целевой программы «Миро-
вой океан»). Вып. 1. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН. С. 295-307.
Краснов Ю.В., Барретт РТ. 1997. Характер пребывания и
особенности поведения северной олуши Sula bassana на
островах и побережье Мурмана // Рус. орнитол. журн.
Экспресс-вып. 12. С. 3-8.
Краснов Ю.В., Горяев Ю.И. 2001. Распределение и числен-
ность стеллеровой гаги (Polysticta stelleri) в период мигра-
ций и зимовок на акватории Баренцева и Белого морей //
Докл. АН РАН. Т. 381, № 3. С. 427-429.
Краснов Ю.В., Николаева Н.Г. 1998а. Итоги комплексного
изучения биологии моевки в Баренцевом море // Биоло-
гия и океанография Карского и Баренцева морей (по трас-
се Севморпути). Апатиты. С. 180-260.
Краснов Ю.В., Николаева Н.Г. 19986. Экология и морфология
морских и серебристых чаек Баренцева моря // Там же.
С. 260-325.
Краснов Ю.В., Черноок В.И. 1996. Морские птицы как индика-
тор биологически продуктивных зон при проведении осен-
ней авиасъемки в открытых районах Баренцева моря //
Инструментальные методы рыбохозяйственных исследо-
ваний: Сб. науч. тр. Мурманск: Изд-во ПИНРО. С. 95-106.
Краснов Ю.В., Матишов Г.Г, Галактионов К.В., Савинова Т.Н.
1995. Морские колониальные птицы Мурмана. СПб.:
Наука. 228 с.
Краснов Ю.В., Горяев Ю.И., ШавыкинА.А., Николаева Н.Г, Тав-
рило М.В., ЧерноокВ.И. 2002. Атлас птиц Печорского моря:
распределение, численность, динамика, проблемы охра-
ны. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН. 164 с.
ЛИТЕРАТУРА
Краснов Ю.В., Стрём X, Гаврило М.В., ШавыкинА.А. 2004а. Зи-
мовка морских птиц в полыньях у Терского берега Белого
моря и на Восточном Мурмане // Орнитология. Вып. 31.
С. 51-57.
Краснов Ю.В., Гаврило М.В., Черноок В.И. 20046. Распределе-
ние птиц на акватории Печорского моря по данным авиа-
наблюдений // Зоол. журн. Т. 83, № 4. С. 449-458.
Краснов Ю.В., Гаврило М.В., Стрём X, Горяев Ю.И. 2005. Водо-
плавающие птицы Терского берега Белого моря // Гусе-
образные птицы Северной Евразии: Тез. докл Третьего
Междунар. симп. (6-10 октября 2005 г.; Санкт-Петербург,
Россия). СПб. С. 166-168.
Краснов Ю.В., Гаврило М.В., Стрём X, Шавыкин А.А. 2006.
Численность и распределение птиц на прибрежных ак-
ваториях Кольского полуострова по данным авианаблю-
дений в позднелетний период 2003 года // Орнитология.
Вып. 33. С. 125-137.
Краснов Ю.В., Горяев Ю.И., Ежов А.В. 2007а. Орнитологиче-
ские исследования: ключевые районы и места концентра-
ции морских птиц на акваториях Баренцева и Карского
морей (по трассе Севморпути) // Биология и океаногра-
фия Северного морского пути: Баренцево и Карское моря.
М.: Наука. С. 124-129.
Краснов Ю.В., Николаева Н.Г., Горяев Ю.И., Ежов А.В. 20076.
Современное состояние колоний и тенденции изменения
численности моевок и кайр на Кольском полуострове //
Орнитология. Вып. 34, № 1. М.: Изд-во МГУ. С. 65-75.
Краснов Ю.В., Горяев Ю.И., Ежов А.В. 2009. Морские млеко-
питающие и птицы Западной Арктики // Морские нефте-
газовые разработки и рациональное природопользова-
ние на шельфе / Под ред. Г. Г. Матишова. Ростов-на-Дону:
Изд-во ЮНЦ РАН. С. 307-337.
Кривенко В.Г, Виноградов В.Г. 2008. Птицы водной среды
и ритмы климата Северной Евразии. М.: Наука. 588 с.
Круль В. 1982. Орлан белохвост — Haliaetus albicilla (L.) //
Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии: Хищ-
ные — журавлеобразные. М.: Наука. С. 35-37.
Кудрявцева М.Ю. 1999. Ранневесенняя встреча выпи Botaurus
stellaris на реке Коваши в Ленинградской области // Рус.
орнитол. журн. Экспресс-вып. 66. С. 26.
Кузнецов А.В. 2003. Лебедь-кликун в Дарвинском заповедни-
ке — история возникновения популяционного ядра //
Современное состояние популяций, управление ресур-
сами и охрана гусеобразных птиц Северной Евразии.
Петрозаводск. С. 93-95.
Кузнецов А.В. 2006. Лебедь-кликун в Дарвинском заповед-
нике — история формирования популяционного ядра //
Тр. Дарвин, гос. природ, биосфер, зап-ка. Вып. 16. Черепо-
вец. С. 113-114.
Кузнецов А.В., Бабушкин М.В. 2010а. Лебедь-кликун в Дарвин-
ском заповеднике // Орнитология в Северной Евразии:
Материалы XIII Междунар. орнитол. конф. Северной Евра-
зии. Оренбург. С. 174.
Кузнецов А.В., Бабушкин М.В. 20106. Основные места скопле-
ний и трассы пролета гусей на Волжско-Онежском участке
трассы пролетного пути // Изучение динамики популяций
мигрирующих птиц и тенденций их изменений на Северо-
Западе России. Вып. 8. СПб. С. 39-41.
Кузнецов А.В., Бабушкин М.В. 2012. Изменение структуры со-
общества хищных птиц Молого-Шекснинской низменно-
сти в результате образования Рыбинского водохранилища
и создания Дарвинского заповедника // Тр. VI Между-
нар. конф, по соколообразным и совам Северной Евразии.
С. 174-179.
Кузнецов А.В., Немцев В.В. 2008. Большой подорлик в Дарвин-
ском заповеднике // Редкие виды птиц Нечерноземного
центра: Материалы 3-го совещ. «Редкие виды птиц Нечер-
ноземного центра» (Москва, 1-3 декабря 2000). М. С. 265.
Кузнецов Е.А., Анзигитова Н.В., Клепиков А.З. 1996. О про-
лете 1усей в Каргопольском районе Архангельской обла-
сти и значение района в системе их миграций // Казарка.
№ 2. М. С. 113-114. (Бюл. рабоч. группы по 1усям и лебе-
дям Восточной Европы и Северной Азии).
Кузнецов А.В., Немцев В.В., Кузнецов Н.А. 2006. Тенденции
изменений численности мигрирующих водоплавающих
птиц на Рыбинском водохранилище за вторую половину
XX столетия // Тр. Дарвин, гос. природ, биосфер, зап-ка.
Вып. 16. Череповец. С. 84-113.
Кузякин А.Н., Леонович В.В. 1958. Птицы Беломоро-Мезен-
ской лесотундры // Учен. зап. Моск. обл. пед. ин-та. Т. 65,
вып. 3. С. 119-140.
Куллапере А. 1989. Миграция обыкновенных гаг Балтийско-
го моря // Миграции птиц Восточной Европы и Северной
Азии. М.: Наука. С. 209-211.
Кумари Э.В. 1955. Инструкция для изучения миграции птиц.
Тарту. 28 с.
Кумари Э.В. 1961. О позднелетних скоплениях чаек на север-
ном 6epeiy Чудского озера // Ornitol. Kogumik. К. 2. Tartu.
L. 161-171.
Кумари Э.В. 1973. Изменения в распространении и численно-
сти куликов в Эстонии за последние десятилетия // Фауна
и экология куликов. Ч. 2. М. С. 50-52.
Кумари Э.В. 1979. Методика изучения видимых миграций
птиц. Тарту. 60 с.
Курочкин Е.Н., Герасимова Т.Д. 1960. Зимние и ранневесенние
наблюдения над морскими птицами вблизи Мурманско-
го побережья // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка. Вып. 3. Мур-
манск: Мурман, кн. изд-во. С. 195-198.
Курочкин Е.Н., Кошелев А.И. 1987. Семейство Пастушковые//
Птицы СССР. Курообразные, журавлеобразные. Л.: Наука.
С. 335-464.
Курочкин Е.Н., Скокова Н.Н. 1960. Миграция птиц в Канда-
лакшских шхерах осенью 1958 года // Тр. Кандалакш. гос.
зап-ка. Вып. 3. Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 133-144.
Лапшин Н.В. 2000. Встречи и статус белого аиста Ciconia
ciconia в Карелии // Белый аист в России: дальше на вос-
ток. Калуга. С. 61-62.
Лапшин Н.В. 2014. О встречах мандаринки Aix galericulata
на Северо-Западе России // Рус. орнитол. журн. Т. 23,
экспресс-вып. 997. С. 1397-1401.
Лапшин Н.В., Зимин В.Б., Артемьев А.В., Тюлин С.А., Симо-
нов С.А. 2010. Водно-болотные птицы олонецких весенних
скоплений// Вести, охотоведения. Т. 7, № 2. С. 259-263.
Лебедев В.Г. 1986. Основные направления динамики ави-
фауны Вологодской области // Изучение птиц СССР, их
охрана и рациональное использование: Тез. докл. 1-го
съезда Всесоюз. орнитол. об-ва и IX Всесоюз. орнитол.
конф. (16-20 декабря 1985 г.). Ч. 2. Л. С. 16-17.
Лебедева М.И. 1957. Результаты кольцевания некоторых
видов куликов // Тр. Центр. Бюро кольцевания. Вып. 9.
С. 290-310.
Лебедева М.И. 1962. Миграции речной крачки // Миграции
животных. Вып. 2. М. С. 87-91.
Лебедева М.И. 19656. О миграциях белолобого 1уся (по дан-
ным кольцевания) // География ресурсов водоплаваю-
щих птиц в СССР, состояние запасов, пути их воспроиз-
водства и правильного использования: Тез. докл. совещ.,
7-9 апреля 1965 г. Ч. 1. М. С. 43-45.
ЛИТЕРАТУРА
Лебедева М.И. 1968а. Миграции белолобого гуся поданным коль-
цевания // Миграции животных. Вып. 5. Л.: Наука. С. 12-23.
Лебедева М.И. 19686. Миграции гуменника по данным коль-
цевания // Там же. С. 24 -28.
Лебедева М.И. 1974. О миграциях обыкновенного канюка по
данным кольцевания // Материалы VI Всесоюз. орнитол.
конф. Москва, 1-5 февраля 1974 г. Ч. 2. М.: Изд-во МГУ.
С. 182-184.
Лебедева М.И. 1979. Миграции европейского белого аиста по
данным кольцевания в СССР // Миграции птиц Восточной
Европы и Северной Азии. М.: Наука. С. 18-27.
Лебедева М.И., Шеварева Т.П. 1960. К вопросу о миграциях
дневных хищных птиц // Миграции животных. Вып. 2.
М. С. 100-127.
Лепёхин И.И. 1804. Дневные записки путешествия Ивана Ле-
пёхина по разным провинциям Российского государства.
Ч. 3. СПб. С. 330-376.
Лепёхин И.И. 1805. Дневные записки путешествия Ивана Ле-
пёхина по разным провинциям Российского государства.
Ч. 4. СПб. С. 1-17.
Летопись природы Лапландского государственного заповед-
ника за 1987-2008 гг. Архив ЛГЗ.
Леухин И., Роотсмяэ Л. 1985. Зимующие в Эстонии перелет-
ные птицы // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению мигра-
ции птиц. № 17. Тарту. С. 99-109.
Лидель К., Бианки В.В. 1985. Миграции ржанкообразных:
Камнешарка — Arenaria interpres L. // Миграции птиц
Восточной Европы и Северной Азии: Журавлеобразные —
ржанкообразные / Под ред. Я.А. Виксне, Х.А. Михельсона.
М.: Наука. С. 143-154.
Лысенко В.И. 1991. Гусеобразные // Фауна Украины. Птицы.
Т. 5, вып. 3. 206 с.
Люлеева Д.С. 1974. Постоянство сроков летних миграций
черных стрижей на Куршской косе // Материалы VI Все-
союз. орнитол. конф. Москва, 1-5 февраля 1974 г. Ч. 2. М.:
Изд-во МГУ. С. 186-187.
Люлеева Д.С. 1976. Поведение черных стрижей во время лет-
них миграций на Куршской косе // Материалы IX При-
балт. орнитол. конф. Вильнюс. С. 148-152.
Люлеева Д.С. 1983. Ночные полеты черных стрижей //XI При-
балт. орнитол. конф.: Тез. докл. Таллин. С. 137-140.
Люлеева Д.С. 1993. Стрижи. СПб. 176 с. (Тр. ЗИН РАН; Т. 254).
Макарова О.А., Бианки В.В., Хлебосолов Е.И., Катаев Г.Д., Ка-
щулин И.А. 2003. Кадастр позвоночных животных заповед-
ника «Пасвик». Мурманск; Рязань. 72 с.
Малышевский Р.И. 1962. Летние наблюдения за птицами Тер-
ского берега Белого моря // Орнитология. Вып. 5. М.:
Изд-во МГУ. С. 13-27.
Мальчевский А.С. 1957. Явление гнездового консерватизма
у воробьиных птиц // Вести. ЛГУ. Вып. 2, № 9. С. 58-70.
Мальчевский А.С. 1968. О консервативном и дисперсном ти-
пах эколюции популяций у птиц // Зоол. журн. Т. 47,
вып. 6. С. 833-842.
Мальчевский А.С. 1983. Белый аист Ciconia ciconia в Ленин-
градской области // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению
миграции птиц АН ЭССР. № 14. Тарту. С. 119-124.
Мальчевский А.С., Пукинский Ю.Б. 1983а. Лебеди, гуси и ка-
зарки в Ленинградской области // Там же. С. 23-42.
Мальчевский А.С., Пукинский Ю.Б. 19836. Птицы Ленинград-
ской области и сопредельных территорий. История, био-
логия, охрана. Т. 1. Л.: Изд-во ЛГУ. 480 с.
Мальчевский А.С., Пукинский Ю.Б. 1983в. Птицы Ленинград-
ской области и сопредельных территорий. Воробьиные.
Т. 2. Л.: Изд-во ЛГУ. 504 с.
Мартынович Н.В. 1986. Адаптация челюстного аппарата
морских уток (триба Mergini) // Изучение птиц СССР, их
охрана и рациональное использование: Тез докл. 1-го съез-
да Всесоюз. орнитол. общества и IX Всесоюз. орнитол.
конф. (16-20 декабря 1985 г.). Л. С. 55-56.
Матишов ЕЕ, Макаревич П.Р., Горяев Ю.И., Ежов А.В., Иш-
кулов Д.Г., Краснов Ю.В., Ларионов В.В., Моисеев Д.В.
2005. Труднодоступная Арктика. Мурманск: Изд-во
ММБИ. 148 с.
Медведев Н.В. 1992. Случай гнездования канадской казарки
(Branta canadensis L.) на Валаамском архипелаге Ладож-
ского озера // Рус. орнитол. журн. Т. 1, вып. 1. С. 113-114.
Медведев Н.В., Сазонов С.В. 1994. Водные и околсводные
птицы Валаамского и Западного архипелагов Ладожского
озера // Там же. Т. 3 , вып. 1. С. 71-81.
Меднис А.А. 1989. Большой крохаль — Mergus merganser //
Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии.
Пластинчатоклювые. М.: Наука. С. 239-245.
Мензбир М.А. 1895. Птицы России. Т. 1. 836 с.
Меньшиков А.Г. 2003. Миграции и статус гусей и лебедей на
территории Удмуртии // Современное состояние по-
пуляций, управление ресурсами и охрана гусеобразных
птиц Северной Евразии: Тез. докл. Междунар. симп., 23-
28 апреля 2003 г., Олонец, Республика Карелия. Петроза-
водск. С. 115-116.
Меньшикова С.В. 2005. Водоплавающие и околоводные птицы
Ропшинских прудов (Ленинградская область) // Рус. орни-
тол. журн. Т. 14, экспресс-вып. 284. С. 291-309.
Мешков М.М., Урядова Л.П. 1972. Об осенней миграции дятлов
и сов // Сообщ. Приба;гг. комис. по изучению миграции
птиц. № 7. Тарту. С. 18-28.
Мешков М.М., Урядова Л.П., Щеблыкина Л.С. 1976. Инвазион-
ные виды птиц на территории Псковской области // Ма-
териалы IX Прибалт, орнитол. конф. Вильнюс. С. 152-156.
Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии. Гагаро-
образные — аистообразные. 1978. М.: Наука. 270 с.
Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии. Хищ-
ные — журавлеобразные. 1982. М.: Наука. 288 с.
Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии. Журавле-
образные — ржанкообразные. 1985. М.: Наука. 304 с.
Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии. Пластин-
чатоклювые. 1989. М.: Наука. 260 с.
Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии. Пластин-
чатоклювые. Речные утки. 1997. М.: Наука. 320 с.
Минеев О.Ю. 2009. Чернозобая гагара Gavia arctica в зундрах ев-
ропейского северо-востока России // Проблемы изучения
и охраны животного мира на севере: Материалы докл. Все-
рос. конф, с междунар. участием. Сыктывкар. С. 288-290.
Минеев Ю.Н. 1975. Весенний пролет и места линьки водопла-
вающих птиц Болыпеземельской тундры // Материалы
Всесоюз. конф, по миграциям птиц. Ч. 1. М. С. 215-217.
Минеев Ю.Н. 1981.Сезонное размещение и численность
водоплавающих птиц Малоземельской тундры // Изв.
АН СССР. Сер. географ. Вып. 4. М. С. 119-122.
Минеев Ю.Н. 1984. О гнездовании белощекой казарки на
Югорском полуострове // Орнитология. Вып. 19. М. С. 183.
Минеев Ю.Н. 1986а. Сезонное размещение и численность ле-
бедей на северо-востоке Европейской части СССР // Бюл.
МОИП. Отд. биол. Т. 91, вып. 3. С. 19-28.
Минеев Ю.Н. 19866. К экологии тундряного лебедя на евро-
пейском северо-востоке СССР // Изучение птиц СССР,
их охрана и рациональное использование: Тез. докл. 1-го
съезда Всесоюз. орнитол. общества и IX Всесоюз. орнитол.
конф. (16-20 декабря 1985 г.). Ч. 2. Л. С. 68-69.
ЛИТЕРАТУРА
Минеев Ю.Н. 1986в. Численность и характер пролета птиц вес-
ной 1978 года на побережье Белого моря // Размещение
и численность животных на европейском северо-восто-
ке СССР. Сыктывкар. С. 30-37. (Тр. Коми фил. АН СССР;
№74).
Минеев Ю.Н. 1987. Водоплавающие птицы Болыпеземельской
туцдры // Фауна и экология. Л. 110 с.
Минеев Ю.Н. 1990. Осенняя миграция лебедей в тундрах
европейского северо-востока СССР // Экология и охрана
лебедей в СССР: Материалы II Всесоюз. совещ. по лебедям
СССР. Одесса, 21-24 сентября 1988 г. Ч. 1. Мелитополь:
Мелитоп. гос. пед. ин-т. С. 98-100.
Минеев Ю.Н. 1991. Летние миграции и места линьки лебедя-
кликуна на Европейском северо-востоке СССР // Мате-
риалы X Всесоюз. орнитол. конф. Ч. 2. Минск. С. 75-76.
Минеев Ю.Н. 1994а. Водоплавающие птицы Югорского полу-
острова. Сыктывкар: 103 с.
Минеев Ю.Н. 19946. Птицы заказника «Ненецкий» (северо-
восток Малоземельской тундры) // Рус. орнитол. журн.
Т. 3, вып. 4. С. 319-336.
Минеев Ю.Н. 1995а. Отряд Gaviiformes, гагарообразные //
Фауна европейского Северо-Востока России. Птицы. Т. 1,
ч. 1. СПб.: Наука. С. 7-11.
Минеев Ю.Н. 19956. Отряд Anseriformes — Гусеобразные //
Там же. С. 15-67.
Минеев Ю.Н. 1999. Средний поморник // Там же. Т. 1, ч. 2.
С. 7-11.
Минеев Ю.Н. 2003. Гусеобразные птицы восточноевропейских
тундр. Екатеринбург. 225 с.
Минеев Ю.Н., Минеев О.Ю. 2001. Современное состояние Ма-
лоземельской популяции белощекой казарки // Проблемы
изучения и охраны 1усеобразных птиц Восточной Европы
и северной Азии: Тез. докл. 1-го совещ Рабоч. группы по iy-
сям и лебедям Восточной Европы и Северной Азии. М. С. 87.
Минеев Ю.Н, Минеев О.Ю. 2006. Сезонные миграции и ме-
ста остановок гуменников Anser fabalis на европейском се-
веро-востоке России // Миграционные пути и стоянки птиц
в Восточной Фенноскандии: Тез. докл. Междунар. симп., 14-
16 марта 2006 г., Санкт-Петербург, Россия. СПб. С. 40-41.
Минеев Ю.Н, Минеев О.Ю. 2007. Распространение и числен-
ность гаршнепа (Lymnocryptes minimus) на северо-восто-
ке Европейской части России // Зоол. журн. Т. 86, вып. 7.
С. 853-862.
Минеев Ю.Н., Минеев О.Ю. 2009. Птицы Малозмельской тун-
дры и дельты Печоры // СПб.: Наука. 263 с.
Мисбах Д. 1982. Болотный лунь — Circus aeruginosus (L.) //
Миграции птиц Восточной Европы и Северной Азии: Хищ-
ные— журавлеобразные. М.: Наука. С. 115-131.
Михайлов В.Н 1976. Гнездование зимородка в Белозерском
районе Вологодской области // Орнитология. Вып. 12.
С. 239.
Михалёва Е.В. 1997. Дополнение к списку птиц Валаамского
архипелага // Рус орнитол. журн. Экспресс-вып. 28. С. 20-21.
Михалёва Е.В., Бирина У.А. 1997. Птицы Валаамского архи-
пелага (аннотированный список видов) // Там же.
Экспресс-вып. 9. С. 11-21.
Михеев А.В. 1953. Материалы к изучению перелетов птиц
в СССР // Учен. зап. Моск. пед. ин-та им. Ленина. Т. 74.
С. 113-146.
Михеев А.В. 1971. Перелеты птиц. М.: Лес. промышленность.
232 с.
Михельсон НА. 1985. Вальдшнеп — Scolopax rusticola L. // Ми-
грации птиц Восточной Европы и Северной Азии. Журав-
леобразные — ржанкообразные. М.: Наука. С. 247-270.
Михельсон НА., Меднис А.А. 1976. Сезонное размещение ши-
роконоски и хохлатой чернети по данным кольцевания
в Латвийской ССР // Миграции птиц / Под. ред. Э. Кума-
ри. Таллин: Вал1ус. С. 83-87.
Модестов В.М. 1967. Экология колониально гнездящихся птиц
(по наблюдениям на Восточном Мурмане и в дельте Вол-
ги) // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка. Вып. 5. М. С. 49-150.
Молис Т.Ф. 2002. Орнитологические наблюдения на Раковых
озерах (Карельский перешеек) летом 1966 года // Рус. ор-
нитол. журн. Т. 11, экспресс-вып. 189. С. 604-621.
Морозов В.В. 1987. Новые данные по фауне и распростра-
нению птиц на востоке Болыпеземельской тундры //
Орнитология. Вып. 22. С. 134-147.
Морозов В.В. 2006. Степной лунь Circus macrourus // Крас-
ная книга Ненецкого автономного округа. Нарьян-Мар.
С. 310-312.
Морозов В.В., Калякин В.Н. 1997. Пискулька (Anser erythropus)
на Южном Ямале: ретроспективный анализ популяцион-
ных изменений // Казарка. № 3. М. С. 175-191. (Бюл. ра-
боч. группы по гусям и лебедям Восточной Европы и Се-
верной Азии).
Морозов В.В., Сыроечковский-мл. Е.Е. 2004. Материалы к по-
знанию орнитофауны острова Кол1уева // Орнитология.
Вып. 31. М.: Изд-во МГУ. С. 9-50.
Морозов В.Ф. 1959. Утки под Лениградом // Наша охота. № 2.
Л. С. 8-12.
Москалев В.А. 1974. Осенний пролет водоплавающих птиц
на озере Большое Раковое // Материалы VI Всесоюз. ор-
нитол. конф. Москва, 1-5 февраля 1974 г. Ч. 2. М.: Изд-во
МГУ. С. 189-191.
Москалев В.А. 1975а. Пролет водоплавающих птиц в районе
Выборгского залива осенью 1971 г. // Сообщ. Прибалт,
комис. по изучению миграции птиц. № 9. Тарту. С. 47-52.
Москалев В.А. 19756. Пролёт водоплавающих птиц в цен-
тральной части Карельского перешейка // Материалы
Всесоюз. конф, по миграциям птиц. Ч. 1. М.: Изд-во МГУ.
С. 225-227.
Москалев В.А. 1977а. Запасы водоплавающих птиц в северо-
западных областях РСФСР // Ресурсы водоплавающих
птиц в СССР, их воспроизводство и использование. М.:
Наука. С. 19-21.
Москалев В.А. 19776. Наблюдения за стартом речных уток
под Ленинградом // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению
миграции птиц. № 10. Тарту. С. 57-66.
Москалев В.А. 1977в. Зимовки угок в Ленинградской обла-
сти // Там же. С. 67-72.
Москалев В.А. 1978а. Миграции водоплавающих на северо-
западе РСФСР // Вторая Всесоюз. конф, по миграциям
птиц: Тез. сообщ. (Алма-Ата, 8-10августа 1978 г.). Ч. 2.
Алма-Ата. С. 110-112.
Москалев В.А. 19786. Пролет синьги у мыса Колгот тя (Ленин-
градская область) в июле 1975 г. // Сообщ Прибалт, ко-
мис. по изучению миграции птиц. № 11. Тарту. С. 46-48.
Москалев В.А. 1985. Сроки миграций и размножения кряквы
на Северо-Западе РСФСР // Там же. № 18. Тарту. С. 85-105.
Назарова С.А. 2005. Встреча мандаринки Aix galericulata на
реке Сестре в Сестрорецке // Рус. орнитол. журн. Т. 14,
экспресс-вып. 300. С. 902-903.
Нанкинов Д.Н 1977. О балканских зимовках пластинчато-
клювых птиц из Прибалтики // Сообщ. Прибалт, комис.
по изучению миграции птиц. № 10. Тарту. С. 73-86.
Нанкинов Д.Н. 1984. Находища на черногушия гмуркач Gavia
arctica (L.) в България // Орнит. Инф. Бюлетин. № 15-16.
София. С. 2-27.
ЛИТЕРАТУРА
Нанкинов Д.Н. 2008. Сроки пребывания мигрантов из Северо-
Западной России на балканских зимовках // Изучение ми-
граций птиц и миграционных стоянок: Материалы юбил.
науч, сес., посвящ. 40-летию Ладожск. орнитол. ст., ноябрь
2008 г. СПб. С. 16-17.
Нанкинов Д.Н. 2010. Балканские зимовки неворобьиных
птиц из Северо-Западной России // Изучение динамики
популяций мигрирующих птиц и тенденций их изменений
на Северо-Западе России. Вып. 8. СПб.: Тускарора. С. 60-67.
Нанкинов Д.Н, Харитонов С.П. 2002. К вопросу о миграциях
чегравы (Sterna caspia) через Юго-Восточную Европу //
Кольцевание и мечение птиц в России и сопредельных го-
сударствах в 1988-1999 гг. М. С. 187-201.
Нейфельдт И.А. 1958. Об орнитофауне южной Карелии //
Тр. ЗИН АН СССР. Т. 25. М.; Л.: Изд-во АН СССР. С. 183-254.
Нейфельдт Н.А. 1970. Обзор орнитологических исследова-
ний в Карелии // Орнитол. сб.: К 100-летию со дня рожд.
акад. П.П. Сушкина. Л.: Наука. С. 67-110. (Тр. ЗИН АН
СССР; Т. 47).
Немцев В.В. 1953. Птицы побережий Рыбинского водохрани-
лища // Рыбинское водохранилище. Изменение природы
побережий водохранилища. Вып. 1. М. С. 122-170.
Немцев В.В. 1956. Охотничье-промысловые водоплавающие
птицы Рыбинского водохранилища и пути их хозяйствен-
ного освоения // Тр. Дарвин, гос. зап-ка. Вып. 3. Вологда.
С. 91-294.
Никифоров М.Е., Козулин А.В., ГричикВ.В., ТшиечкинА.К. 1997.
Птицы Беларуси на рубеже XXI века. Минск. 185 с.
Николаева Н.Г., Краснов Ю.В., Барретт Р.Т. 1997. Результаты
кольцевания толстоклювых (Uria lomvia) и тонкоклювых
(U. aalge) кайр в колониях юго-восточной части Баренце-
ва моря // Экология птиц и тюленей в морях Северо-Запа-
да России. Апатиты. С. 12-44.
Новиков Г.А. 1952. Экология птиц Хибинских гор (Кольский
полуостров) // Тр. ЗИН АН СССР. Т. 9, вып. 4. С. 1133-1154.
Носков Г.А. 1960. Миграции птиц в северо-западных районах
Ленинградской области // Тез. докл. IV Прибалт, орнитол.
конф. Рига. С. 72-73.
Носков Г.А. 1962. Перелеты уток в Ленинградской области //
Наша охота. № 3. Л. С. 398-405.
Носков ГА. 1967а. Влияние некоторых внешних факторов на
миграционные пути птиц // Вести. ЛГУ. Вып. 9. С. 44-56.
Носков ГА. 19676. Миграции птиц на юго-западе Ладожско-
го озера и в прилегающих районах // Итоги орнитологи-
ческих исследований в Прибалтике. Таллин. С. 184-190.
(Тр. V Прибалт, орнитол. конф.).
Носков ГА. 1970. Об особенностях миграционного поведения
кочующих видов вьюрковых в зимний период // Материа-
лы VII Прибалт, орнитол. конф. Ч. 1. Рига. С. 61-64.
Носков ГА. 1972а. Итоги изучения миграций птиц в Ленин-
градской области // Тез. докл. VIII Прибалт, орнитол.
конф. Таллин. С. 77-79.
Носков ГА. 19726. О сроках сезонных миграций птиц в Ленин-
градской области // Вопросы индикационной фенологии
и фенологического прогнозирования. Л. С. 105-112.
Носков ГА. 1976. К вопросу об эволюции территориально-
го поведения так называемых «оседлых» видов воробьи-
ных птиц // Биоценотические отношения организмов.
Л.: Изд-во ЛГУ. С. 163-176. (Тр. Петергофского Биол. ин-та;
№ 24).
Носков Г.А. 1997. К вопросу о постоянстве миграционных
стоянок гусей в Ленинградской области // Казарка. № 3.
М. С. 306-314. (Бюл. рабоч. группы по гусям и лебедям
Восточной Европы и Северной Азии).
Носков Г.А. 2006а. Изучение миграций птиц на Северо-Запа-
де России: история, итоги, перспективы // Миграцион-
ные пути и стоянки птиц в Восточной Фенноскандии: Тез.
Междунар. симп., 14-16 марта 2006 г., Санкт-Петербург,
Россия. СПб. С. 44-46.
Носков ГА. 20066. Кочевки как форма миграционной активно-
сти птиц // Орнитологические исследования в Северной
Евразии: Тез. XII Междунар. орнитол. конф. Северной Ев-
разии. Ставрополь. С. 20-22.
Носков ГА., Гагинская А.Р. 1969. Ювенальная линька и мигра-
ции полевого воробья в условиях Ленинградской обла-
сти // Вопросы экологии и биоценологии. Л.: Изд-во ЛГУ.
Вып. 9. С. 48-58.
Носков ГА., Гагинская А.Р. 1972. К методике описания состоя-
ния линьки у птиц // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению
миграции птиц. № 7. Тарту. С. 154-163.
Носков ГА., Котов А.А. 1976. Некоторые особенности фото-
периодической регуляции сезонных явлений у голубей
и горлиц // Вести. ЛГУ. Вып. 4, № 21. С. 39-46.
Носков ГА., Москалев В.А. 1987. Орнитокомплексы водно-
болотных угодий Ленинградской области // Водно-болот-
ные угодья и водоплавающие птицы / Под ред. Э. Кумари.
Таллин: Валгус. С. 48-55. (Тр. VI Дней орнитологов, Пярну,
18-22 мая 1979 г.).
Носков ГА., Рымкевич Т.А. 1977. Методика изучения внутриви-
довой изменчивости линьки у птиц // Методики исследо-
вания продуктивности и структуры видов птиц в пределах
их ареалов. Вильнюс. С. 37-48.
Носков ГА., Рымкевич Т.А. 1988.0 закономерностях изменчи-
вости годового цикла сезонных явлений на пространстве
ареала // Место вида среди биологических систем. Виль-
нюс. С. 45-70.
Носков ГА., Рымкевич Т.А. 1989. О закономерностях адаптив-
ных преобразований годового цикла птиц // Докл. АН
СССР. Т. 301, № 2. С. 505-508.
Носков Г.А., Рымкевич Т.А. 2005. Формы миграционной ак-
тивности в годовом цикле птиц // Орнитологические ис-
следования в Приладожье. СПб.: Изд-во СПбГУ. С. 18-60.
Носков ГА., Рымкевич Т.А. 2008. Миграционная активность
в годовом цикле птиц и формы ее проявления // Зоол.
журн. Т. 87, вып. 4. С. 446-457.
Носков ГА., Рымкевич 'ГА. 2010. Регуляция параметров го-
дового цикла и ее роль в микроэволюциошюм процессе
у птиц // Успехи соврем, биол. Т. 130, № 4. С. 346-359.
Носков Г.А., Смирнов О.П. 1975. Структура популяции большой
синицы в Ленинградской области // Экология. № 6. С. 79-83.
Носков Г.А., Смирнов О.П. 1981. Территориальное поведение
и миграции большой синицы (Parus major L.) // Экология
птиц Приладожья. Л.: Изд-во ЛГУ. С. 100-130.
Носков Г.А., Гагинская Е.Р., Каменев В.М., ХаареА.О., Больша-
ков КВ. 1965. Миграции птиц в восточной части Финского
залива // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению миграции
птиц. № 3. Тарту. С. 3-27.
Носков ГА., Бардин А.В., Резвый С.П. 1975а. О терминологии
в описании территориального поведения птиц // Мате-
риалы Всесоюз. конф, по миграциям птиц. М. С. 59-64.
Носков ГА., Зимин В.Б., Резвый С.П. 19756. Миграции птиц на
Ладожском озере // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению
миграции птиц. № 8. Тарту. С. 4-50.
Носков ГА., Зимин В.Б., Резвый С.П., Рымкевич Т.А., Лап-
шин Н.В., Головань В.И. 1981. Птицы Ладожского орнито-
логического стационара и его окрестностей // Экология
птиц Приладожья. Л.: Изд-во ЛГУ. С. 3-86. (Тр. БиНИИ
ЛГУ; № 32).
ЛИТЕРАТУРА
Носков Г.А., Рымкевич Т.А., Смирнов О.П. 1984. Ловля и содер-
жание птиц. Л.: Изд-во ЛГУ. 280 с.
Носков Г.А., Федоров В.А., Гагинская А.Р., Сагитов Р.А., Бу-
зун В.А. 1993. Об орнитофауне островов восточной ча-
сти Финского залива // Рус. орнитол. журн. Т. 2, вып. 2.
С.163-173.
Носков ГА., Антипин М.А., Бабушкина О.В., Бояринова Ю.Г.,
Гагинская А.Р, Иовченко Н.П., Рымкевич Т.А., Рычко-
ва АЛ., Смирнов О.П., Стариков Д.А. 2006а. Весенняя ми-
грация птиц в окрестностях Ладожской орнитологической
станции (ЛОС) в 2001-2004 годах // Изучение динами-
ки популяций мигрирующих птиц и тенденций их изме-
нений на Северо-Западе России. Вып. 5. СПб.: Тускарора.
С. 7-28.
Носков ГА., Антипин М.А., Бабушкина О.В., Бояринова Ю.Г.,
Гагинская А.Р, Иовченко 11.П., Рымкевич Т.А., Рычкова А.Л.,
Смирнов О.П., СтариковД.А., Филимонова Н.С. 20066. Лет-
ние и осенние миграции птиц в Свирской губе Ладожского
озера // Там же. С. 53-83.
Носков Г.А., Стариков Д.А., Бабушкина О.В., Бояринова Ю.Г.,
Гагинская А.Р, Иовченко Н.П., Рымкевич Т.А. 2012 Летне-
осенние миграции птиц в окрестностях Ладожской орни-
тологической станции в 2008-2011 гг. // Там же. Вып. 9.
С.31-59.
Остапенко В.А., Бианки В.В., Евстигнеева ТА., НанкиновД.Н.
1997. Свиязь Anas penelope // Миграции птиц Восточной
Европы и Северной Азии. Пластинчатоклювые. М.: Наука.
С. 164-210.
Оценка численности и ее динамики для птиц Европейской ча-
сти России (Птицы Европы - II) / Под ред. А.Л. Мищенко.
М.: Союз охраны птиц России. 44 с.
Паакспуу В. 1969. Современное состояние утиных линек на
заливе Матсалу // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению
миграции птиц. № 6. Тарту. С. 99-164.
Паакспуу В. 1972а. Состояние поголовья серого гуся в Эсто-
нии // Тр. III Всесоюз. совещ. «Ресурсы водоплавающих
птиц СССР: их воспроизводство и использование». М.
С. 50-52.
Паакспуу В. 19726. Современное состояние популяции серого
гуся в Матсалусском заливе // Гуси в СССР. Тарту: Изд-во
Тартусск. гос. ун-та. (Тр. межведомств, совещ.).
Паакспуу В., Костепылъд Т. 1987. Учет зимующих птиц на
острове Сааремаа в феврале 1981 г. // Loodusevaatlusi.
Tallinn. С. 122-127.
Паевский В.А. 1971. Атлас миграций птиц по данным коль-
цевания на Куршской косе // Экологические и физио-
логические аспекты перелетов птиц. Л.: Наука. С. 3-110.
(Тр. ЗИН АН СССР; Т. 50).
Паевский В.А. 1993. Встреча домового сыча Athene noctua
в Лужском районе Ленинградской области // Рус. орни-
тол. журн. Т. 2, вып. 4. С. 588.
Паевский В.А. 2010. Необычная встреча орлана-белохвоста
Haliaeetus albicilla в Санкт-Петербурге // Там же. Т. 19,
экспресс-вып. 561. С. 595-596.
Панева Т.Д. 1989. Негнездовые скопления чаек в окрестностях
Мурманска // Экология птиц морских островов и побе-
режий Кольского Севера. Мурманск: Мурман, кн. изд-во.
С. 63-71.
Панева Т.Д. 1999. Район Гавриловского архипелага: Ржанко-
образные. Чайки Lari // Летопись природы Кандалакшско-
го заповедника за 1998 год (ежегодн. отчет). Т. 2 / Под ред.
А.С. Корякина. Кандалакша. С. 660-666. (Компакт-диск.
Архив Кандалакш. зап-ка).
Панева Т.Д. 2006. Результаты учета морских птиц на Мурма-
не летом 1992 г. // Материалы X науч. конф. Беломор.
биол. ст. им. Н.А. Перцова, 9-10 августа 2006 г. М.: Изд-во
Гриф и К°. С. 175-177.
Панов И.Н. 2008. Работа стационара в деревне Черная Река
и перспективные пункты кольцевания птиц в Мурман-
ской области // Изучение миграций птиц и миграцион-
ных стоянок: Материалы юбил. науч, сес., посвящ. 40-ле-
тию Ладожск. орнитол. ст., ноябрь 2008 г. СПб. С. 71-73.
Паровщиков В.Я. 1941. Систематический список птиц г. Ар-
хангельска и его окрестностей // Природа и соц. хоз-во.
Т. 8, № 2. С. 355-366.
Паровщиков В.Я., Севостьянов ГН. 1960. Материалы по рас-
пространению и биологии сов Архангельской области //
Орнитология. Вып. 3. М.: Изд-во МГУ. С. 122-130.
Патапавичюс Р. 1982. Кольцевание птиц в Литве. 1981 г.
Каунас. 111 с.
Патапавичюс Р. 1983. Кольцевание птиц в Литве. 1982 г.
Каунас. 106 с.
Патапавичюс Р. 1986. Кольцевание птиц в Литве. 1985 г.
Вильнюс. 117 с.
Патапавичюс Р. 1987. Кольцевание птиц в Литве. 1985 г.
Вильнюс. 165 с.
Патапавичюс Р. 1988. Кольцевание птиц в Литве. 1987 г.
Вильнюс. 171 с.
Патапавичюс Р. 1989. Кольцевание птиц в Литве. 1988 г.
Вильнюс. 191 с.
Пеэдосаар Ю., Онно С. 1970. Гнездовая фауна на островах за-
падной Эстонии // Материалы VII Прибалт, орнитол.
конф. Ч. 2. Рига. С. 59-63.
Плеске Ф.Д. 1887. Критический обзор млекопитающих и птиц
Кольского полуострова. СПб. 536 с. (Прилож. к Запискам
Академии наук; № 1).
Плешак ТВ. 1987. О некоторых орнитологических находках
в Архангельской области // Орнитология. Вып. 22. М.:
Изд-во МГУ. С. 191.
Плешак Т.В. 1997а. Орнитологические находки в Архангель-
ске и его окрестностях // Рус. орнитол. журн. Экспресс-
вып. 19. С. 17-18.
Плешак Т.В. 19976. О находках поганок в Архангельской
области // Там же. Экспресс-вып. 13. С. 22.
Плешак Т.В. 2000. К орнитофауне Онежского полуострова и
Онежского залива // Там же. Экспресс-вып. 112. С. 17-20.
Плешак Т.В. 2001. Влияние погодных условий весны 1999 года
на пролет и гнездование птиц в Архангельской области //
Там же. Экспресс-вып. № 138. С. 266-268.
Плешак Т.В. 2002а. Орнитофауна острова Большой Зеленец //
Материалы к распространению птиц на Урале, в При-
уралье и Западной Сибири: Сб. статей и кратких сообщ.
Екатеринбург: Академкнига. С. 209-210.
Плешак Т.В. 20026. К орнитофауне Архангельска // Рус. орни-
тол. журн. Т. 11, экспресс-вып. 207. С. 1169-1170.
Плешак Т.В., Корепанов В. И. 2001. К зимней орнитофауне
Кенозерского национального парка (Архангельская об-
ласть) // Там же. Экспресс-вып. 142. С. 372-374.
Подковыркин Б.А. 1972. О летних миграциях озерной чайки
(Larus ridibundus) // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению
миграции птиц. № 7. Тарту. С. 101-105.
Подковыркин Б.А. 1977а. Осенний пролет вяхиря (Columba
palumbus L.) на Северо-Западе СССР // Там же. № 10.
С. 40-52.
ЛИТЕРАТУРА
Подковыркин Б.А. 1981. Залёт белоглазого нырка на Ладож-
ское озеро // Вести. ЛГУ. Вып. 2, № 9. С. 109-110.
Поздеев Ю.Н. 1996. Сведения о гусях Красноборского района
Архангельской области // Казарка. № 2. М. С. 312. (Бюл.
рабоч. группы по гусям и лебедям Восточной Европы
и Северной Азии).
Покровская И.В. 1963. К вопросу об экологии вертишейки //
Учен. зап. Ленингр. пед. ин-та им. А.И. Герцена. Т. 230,
вып. 9. С. 19-32.
Поливанов В.М. 1957. Местные популяции и степень их по-
стоянства // Тр. Дарвин, гос. зап-ка. Вып. 4. Вологда.
С. 79-156.
Поляков Г.И. 1929. К познанию орнитофауны Соловецких
островов // Материалы Соловец. об-ва краеведов. Вып. 20.
С. 1-56.
Попов И.Н. 2005. Зимняя встреча зимородка Alcedo atthis
в Баболовском парке города Пушкина // Рус. орнитол.
журн. Т. 14, экспресс-вып. 288. С. 464-465.
Попова С.Л. 2011а. Летняя орнитофауна водоемов Сортава-
лы по наблюдениям 2009-2010 годов // Там же. Т. 20,
экспресс-вып. 645. С. 656-660.
Попова С.Л. 20116. Численность и распределение серой утки
Anas strepera в городе Сортавала (северо-западное Прила-
дожье) // Там же. Т. 20, экспресс-вып. 713. С. 2498-2502.
Приклонский С.Г. 1993. Белая сова // Птицы России и со-
предельных регионов: Рябкообразные, Голубеобразные,
Кукушкообразные, Совообразные / Под ред. Э.И. Гав-
рилова, В.П. Иванчева, А.А. Котова и др.. М.: Наука.
С. 258-270.
Прокофьева И.В. 2003. Дополнения к материалам по пти-
цам Ленинградской области // Рус. орнитол. журн. Т. 12,
экспресс-вып. 225. С. 637-645.
Проничева Н.Н. 2004. Птицы Каргополя. Хамееплинна: SYKE.
60 с.
Птицы России и сопредельных регионов: Рябкообразные,
Голубеобразные, Кукушкообразные, Совообразные. 1993 /
Под ред. Э.И. Гаврилова, В.П. Иванчева, А.А. Котова и др.
М.: Наука. 398 с.
Птицы России и сопредельных регионов: Совообразные, Ко-
зодоеобразные, Стрижеобразные, Ракшебразные, Удодо-
образные, Дятлообразные. 2005 / Под ред. В.Т. Бутьева,
Н.И. Зубкова, В.П. Иванчева и др. М.: Т-во науч, изданий
«КМК». 487 с.
Птицы Советского Союза. 1951-1952 / Под ред. Г.П. Де-
ментьева, Н.А. Гладкова. М.: Сов. наука. (1951. Т. 1. 652 с.;
Т. 2.480 с.; Т. 3. 680 с. 1952. Т. 4. 640 с.)
Птицы СССР. История изучения. Гагары, поганки, трубко-
носые. 1982. М.: Наука. 446 с.
Птицы СССР. Курообразные, журавлеобразные. 1987. Л.:
Наука. 528 с.
Птицы СССР. Чайковые. 1988. М.: Наука. 416 с.
Птицы СССР. Чистиковые. 1990. М.: Наука. 207 с.
Птушенко Е.С. 1952. Черная казарка Branta bemicla L. // Пти-
цы Советского Союза. Т. 4. М.: Сов. наука. С. 331-338.
Пукинский Ю.Б. 1977. Жизнь сов. Л.: Изд-во ЛГУ. 240 с. (Жизнь
наших зверей и птиц; Вып. 1).
Пукинский Ю.Б. 2005а. Мохноногий сыч // Птицы России
и сопредельных регионов: Совообразные, Козодоеобраз-
ные, Стрижеобразные, Ракшебразные, Удодообразные,
Дятлообразные. М.: Т-во науч, изданий «КМК». С. 6-16.
Пукинский Ю.Б. 20056. Ястребиная сова // Птицы России и со-
предельных регионов: Совообразные, Козодоеобразные,
Стрижеобразные, Ракшебразные, Удодообразные, Дятло-
образные. М.: Т-во науч, изданий «КМК». С. 41-51.
Пчелинцев В.Г. 1999. О горлице Streptopelia turtur в Ленин-
градской области // Рус орнитол. журн. Экспресс-вып. 81.
С. 22-23.
Пчелинцев В.Г. 2001. Редкие хищные птицы Северо-Запада
России и проблемы их охраны // Биоразнообразие Ев-
ропейского Севера: Тез. докл. Междунар. конф. Петроза-
водск: КарНЦ РАН. С. 144-145.
Пчелинцев В.Г. 2009. О летне-осенней миграции некоторых
куликов в Южном Приладожье // Кулики Северной Евра-
зии: экология, миграция и охрана: Тез. докл. VIII Между-
нар. науч. конф. (10-12 ноября 2009 г., Ростов-на-Дону,
Россия). Ростов-на-Дону. С. 120-122.
Пчелинцев В.Г. 2010. О численности хищных птиц в Ленин-
градской области // Орнитология в Северной Евразии:
Материалы XIII междунар. орнитол. конф. Северной Евра-
зии. Оренбург. С. 25.
Пчелинцев В.Г., Бабушкин М.В., Кузнецов Ф.В. 2010. Распре-
деление и численность орлана-белохвоста (Haliaeetus
albicilld) и скопы (Pandion haliaetus) на Северо-Западе Рос-
сии // Вести. СПбГУ Сер. 3, № 1. С. 3-14.
Пятрайтис А. 1975. Зимовка водоплавающих птиц в Лит-
ве // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению миграции
птиц. № 9.Тарту. С. 53-60.
Раснер А.Г. 1912. Охота на Маркизовой луже. СПб. 89 с.
Раснер А.Г. 1913. Охота на Маркизовой луже. Морская охота
под Петербургом. СПб.: Изд-ние журн. «Наша охота». 90 с.
Рахилин В.К. 1965. Пролет водоплавающих птиц около
о. Жижгин на Белом море и у Семи островов на Барен-
цевом море // География ресурсов водоплавающих птиц
в СССР. Ч. 1. М. С. 55-58.
Рев Н., Татаринкова И.П., Панева Т.Д. 2003. Хохлатый баклан
Phalacrocorax aristotelis // Состояние популяций морских
птиц, гнездящихся в районе Баренцева моря. Тромсё:
11ПИ. С. 34-36. (Отчет 11ПИ; № 113-Б).
Редкие и нуждающиеся в охране животные и растения Мур-
манской области. 1979. Мурманск. 160 с.
Резвый С.П, Голованъ В.И. 2014. Встреча степного луня Circus
macrourus на северо-востоке Ленинградской области //
Рус. орнитол. журн. Т. 23, экспресс-вып. 1047. С. 2841-2842.
Резвый С.П, Носков ГА., Гагинская А.Р. и др. 1995. Атлас ми-
граций птиц Ленинградской области по данным кольце-
вания / Под ред. Г.А. Носкова, С.П. Резвого. СПб. 232 с.
(Тр. СПбОЕ; Т. 85, вып. 4).
Ренно О. 1979. Обыкновенная гага в южной части Финского
залива // Экология и морфология гаги в СССР. М.: Наука.
С. 28-33.
Ренно О. 1987. Миграции на линьку водоплавающих птиц
в восточной Прибалтике // Водно-болотные угодья и во-
доплавающие птицы / Под ред. Э. Кумари. Таллин: Вал-
гус. 104-108. (Тр. VI Дней орнитологов, Пярну, 18-22 мая
1979 г.).
Романовская М.М. 1969. Календарь природы заповедника
«Кивач» // Тр. гос. зап-ка «Кивач». Вып. 1. Петрозаводск:
Петрозаводск, кн. изд-во. С. 82-96.
Роотсмяэ Л.Т. 1959. Осенняя миграция водных и прибреж-
ных птиц на северо-западном побережье Чудского озера
в 1954-1956 гг. // Тр. III Прибалт, орнитол. конф. Вильнюс
С. 253-259.
Рубинштейн Н.А. 1970. Кулики на Восточном Мурмане летом
1968 г. // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка. Вып. 8. Мурманск.
С. 85-94.
Руденко Ф.А., Гусаков Е.С. 1988. Водоплавающие птицы на
Уломском плесе Череповецкого водохранилища // Охра-
на угодий и использование охотничьих птиц. М. С. 37-51.
ЛИТЕРАТУРА
Рутилевский Г.Л. 1957. Гаги Новосибирских островов // По-
звоночные Арктики. Л.: Морской транспорт. С. 33-62.
(Тр. ААНИИ; Т. 205).
Рыкова С.Ю. 2001. Распространение, численность и некото-
рые особенности экологии куликов Пинежского заповед-
ника // Орнитология. Вып. 29. С. 83-86.
Рыкова С.Ю. 2013. Птицы Беломорско-Кулойского плато.
Архангельск. 188 с.
Рымкевич ТА., Ковалев Д.Н. 2010. Кратковременные наблю-
дения пролета и стоянки птиц в районе Старой и Новой
Ладоги весной 2009 г. // Изучение динамики популяций
мигрирующих птиц и тенденций их изменений на Северо-
Западе России. Вып. 8. СПб.: Тускарора. С. 68-73.
Рымкевич Т.А., Коткин А.С. 2005. О необходимости созда-
ния водно-болотного угодья международного значения
в Невской губе Финского залива // Экология Санкт-
Петербурга и его окрестностей. СПб. С. 184-187.
Рымкевич Т.А., Чуйко В.П. 2006. Весенняя миграция птиц
в окрестностях мыса Морьин 11ос (юго-западное Прила-
дожье) // Изучение динамики популяций мигрирующих
птиц и тенденций их изменений на Северо-Западе России.
Вып. 5. СПб.: Тускарора. С. 29-38.
Рымкевич ТА., МогильнерА.И., Носков Г.А., Яковлева Г.А. 1987.
Новые показатели для характеристики линьки воробьи-
ных птиц // Зоол. журн. Т. 66, вып. 3. С. 444-453.
Рымкевич ТА., Чуйко В.П., Смирнов О.П., Антипин М.А. 2006.
Миграция птиц в бухте Петрокрепость осенью 2002 года //
Изучение динамики популяций мигрирующих птиц и тен-
денций их изменений на Северо-Западе России. Вып. 5.
СПб.: Тускарора. С. 84-95.
Рымкевич ТА., Носков Г.А., Смирнов О.П., Ковалев Д.Н. 2008.
Бухта Петрокрепость как место миграционных стоянок
водоплавающих птиц // Изучение миграций птиц и ми-
грационных стоянок: Материалы юбил. науч, сес., по-
свящ. 40-летию Ладожск. орнитол. ст., ноябрь 2008 г. СПб.
С. 73-75.
Рымкевич Т.А., Рычкова АЛ.., Антипин М.А., Коткин А.С. 2009.
Весенние миграционные стоянки птиц в Невской губе
Финского залива // Изучение динамики популяций ми-
грирующих птиц и тенденций их изменений на Северо-
Западе России. Вып. 6. СПб.: Тускарора. С. 6-26.
Рымкевич Т.А., Ковалев Д.Н., Смирнов О.П. 2010. Миграцион-
ные стоянки водоплавающих и околоводных птиц в юж-
ной части Ладожского озера: современное состояние
и угрозы // Динамика популяций охотничьих животных
Северной Европы: Тез. докл. Междунар. симп., 1-5 сен-
тября 2010 г., Рабочеостровск, Карелия, Россия. Петроза-
водск. С. 168-169.
Рымкевич Т.А., Стариков Д.А., Носков Г.А., Гагинская А.Р., Ба-
бушкина О.В., Иовченко Н.П. 2012а. Мониторинг весенней
миграции птиц в окрестностях Ладожской орнитологи-
ческой станции с 1997 по 2011 год // Изучение динамики
популяций мигрирующих птиц и тенденций их изменений
на Северо-Западе России. Вып. 9. СПб. С. 6-30.
Рымкевич Т.А., Носков Г.А., Коузов С.А., Уфимцева А.А., Зай-
нагутдинова Э.М., Стариков Д.А., Рычкова АЛ., Иовчен-
ко Н.П. 20126. Результаты синхронных учетов мигриру-
ющих птиц в Невской губе и на прилежащих акваториях
весной 2012 года // Изучение динамики популяций ми-
грирующих птиц и тенденций их изменений на Северо-
Западе России. Вып. 9. СПб. С. 70-86.
Рычкова АЛ. 2003а. Гнездование мородунки Xenus cinereus на
южном побережье Невской тубы // Рус орнитол. журн.
Т. 12, экспресс-вып. 247. С. 1437-1438.
Рычкова АЛ. 20036. Осенняя встреча белоглазого нырка
Aythya nyroca у южного берега Невской тубы // Там же.
Т. 12, экспресс-вып. 248. С. 1474.
Рычкова АЛ. 2005. Орнитофауна проектируемого заказни-
ка «Плавни Кронштадтской колонии» // Экология Санкт-
Петербурга и его окрестностей. СПб. С. 187-190.
Рычкова АЛ. 2006. К вопросу о формировании состава ор-
нитофауны защитных сооружений Санкт-Петербурга
(Финский залив) // Орнитологические исследования
в Северной Евразии. Ставрополь. С. 458-460.
Рычкова АЛ. 2008. Летние миграции птиц на острове Се-
скар (Финский залив) // Изучение миграций птиц и ми-
грационных стоянок: Материалы юбил. науч, сес., по-
свящ. 40-летию Ладожск. орнитол. ст., ноябрь 2008 г. СПб.
С. 75-77.
Рычкова АЛ. 2009. Весенние миграции водоплавающих и око-
ловодных птиц в заказнике «Лебяжий» (южный берег Фин-
ского залива) в 2007 г // Изучение динамики популяций
мигрирующих птиц и тенденций их изменений на Северо-
Западе России. Вып. 6. СПб.: Тускарора. С. 45-48.
Рычкова А.А. 2010. Орнитофауна острова Сескар (Финский
залив) // Орнитология в Северной Евразии: Материалы
XIII междунар. орнитол. конф. Северной Евразии. Орен-
бург. С. 278.
Рычкова А.А., Иовченко Н.Н., Коузов С.А., Смирнов О.П. 2011.
Современное распространение и динамика численно-
сти серой утки (Anas strepera) на Северо-Западе России //
Гусеобразные Северной Евразии: география, динамика
и управление популяциями: Тез. докл. Междунар. конф,
по 1усеобразным Северной Евразии, 24-29 марта 2011 г.,
г. Элиста, Республика Калмыкия, Россия. Элиста. С. 77.
Рябицев В.К, Бойко Г.В., Москвитин С.С., Васильченко А.А.
и др. 2001. Фауна птиц регионов Западной Сибири //
Инвентаризация, мониторинг и охрана КОТР. Вып. 3. М.
С. 140-168.
Савинич И.Б. 2002. О встрече степного луня Circus macrourus
в окресптостах Санкт-Петербурга // Рус. орнитол. журн.
Т. 11, экспресс-вып. 192. С. 718.
Сазонов С.В. 2004. Орнитофауна тайги Восточной Фенноскан-
дии. Исторические и зонально-ландшафтные факторы
формирования. М.: Наука. 391 с.
Сазонов С.В. 2011. Птицы тайги Беломоро-Онежского водораз-
дела. Петрозаводск: КНЦ РАН. 502 с.
Сапетина И.М. 1991. Итоги кольцевания ушастой совы (Asio
otus) в европейской части СССР // Результаты кольцева-
ния и мечения птиц: 1985. М. С. 20-28.
Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М., Черенков А.Е. 2010. Результаты
наблюдений за весенним пролетом на Соловецком архипе-
лаге в 2009 году // Изучение динамики популяций мигри-
рующих птиц и тенденций их изменений на Северо-Западе
России. Вып. 8. СПб.: Тускарора. С. 14-29.
СеменовБ.Т. 1939. Промысловые птицы Тиманской тундры //
Изв. гос. Геогр. Об-ва. Т. 71, вып. 4. С. 569-579.
Семенов Б.Т. 1976. Изменения распространения и числен-
ности птиц и зверей фауны Архангельской области //
Биологические проблемы Севера. Седьмой симп.: Тез.
докл. Петрозаводск. С. 294-296.
Семенова С.В. 1995. Новые данные о встречах и гнездовании
редких птиц Ленинградской обл. // Орнитология. Вып. 26.
С. 194-195.
Семенов-Тян-Шанский О.И. 1947.0 пролете птиц в Карелии //
Зоол. журн. Т. 26, вып. 3. С. 269-276.
Семенов-Тян-Шанский О.И., Гилязов А.С. 1991. Птицы Лаплан-
дии. М.: Наука. 288 с.
ЛИТЕРАТУРА
Скалинов С.В. 1960. Ранневесенние наблюдения над птица-
ми в северной части и Горле Белого моря // Тр. Канда-
лакш. гос. зап-ка. Вып. 3. Мурманск: Мурман, кн. изд-во.
С.191-194.
Скокова Н.Н. 1960. Пролет птиц осенью 1958 г. в окрестностях
Поньгомы // Там же. С. 152-174.
Скокова Н.Н. 1961. Краткий обзор о видимых миграциях
птиц в области Белого моря // Сообщ. Прибалт, комис. по
изучению миграции птиц. № 1. Тарту. С. 53-59.
Скокова Н.Н. 1978а. Атлантический большой баклан
Ph. с. carbo // Миграции птиц Восточной Европы и Север-
ной Азии. Гагарообразные — аистообразные. М.: Наука.
С. 68-70.
Скокова Н.Н. 19786. Миграции серых цапель, гнездящихся на
Рыбинском водохранилище // Там же. С. 192-195.
Скокова НН, Бианки В.В. 1959. Об организации Северной
орнитологической станции // Вторая Всесоюз. орнитол.
конф., 18-25 августа 1959 г. Тез. докл. Ч. 2. М.: Изд-во МГУ.
С. 118-119.
Скокова Н.Н., Бианки В.В., Скалинов С.В., Флеров А.И., Зи-
мин В.Б., Коханов В.Д., Курочкин Е.Н, Павлов В.Я. 1959.
Миграции птиц у западного побережья Белого моря //
Вторая Всесоюз. орнитол. конф., 18-25 августа 1959 г.: Тез.
докл. Ч. 2. М.: Изд-во МГУ. С. 87.
Скороходова С.Б. 2006. Календарь природы заповедника «Ки-
вач» (1966-2005 гг.) // Тр. гос. природ, зап-ка «Кивач».
Вып. 3. Петрозаводск. С. 48-79.
Смирнов Н.А. 1902а. Орнитологические наблюдения в юго-
восточном углу Баренцева моря // Природа и охота. № 12.
С. 58-60.
Смирнов НА. 19026. Млекопитающие и птицы на Кольском
полуострове, Новой Земле и Колгуеве // Там же. № 6.
С. 59-60.
Смирнов НА. 1926. Весенние орнитологические наблюдения
в горле Белого моря // Докл. АН СССР. Сер. А. Февраль.
С. 32-34.
Смирнов Н. А. 1927. Фенологический бюллетень // Изв.
Центр. Бюро краеведения. № 2. С. 16; № 3. С. 100-101;
№ 4. С. 133-134; № 5. С. 175-176; № 6. С. 214-215.
Смирнов О.П. 1983. О находках пролетных птиц в Ленингра-
де // Сообщ. Прибалт, комис. по изучению миграции
птиц. № 14. Тарту. С. 130-137.
Смирнов О.П. 2010. Наблюдения за пролетом птиц в бухте Пе-
трокрепость весной 2007 г. // Изучение динамики попу-
ляций мигрирующих птиц и тенденций их изменений на
Северо-Западе России. Вып. 8. СПб.: Тускарора. С. 75-79.
Смирнов О.П., Носков Г.А. 1975. Структура популяции боль-
шой синицы в Ленинградской области // Экология. № 6.
С. 76-83.
Солнцев Н.А. 1938. Остров Колгуев // Учен. зап. МГУ. № 14.
М.: Изд-во МГУ.
Сосин В.Ф., Пасхальный С.П. 1995. Материалы по фауне и эко-
логии наземных позвоночных острова Белый // Совре-
менное состояние растительного и животного мира полу-
острова Ямал. Екатеринбург: УИФ «Наука». С. 100-140.
Спангенберг Е.П. 1941. Состав авифауны острова Харлова
и прилегающего побережья в гнездовой период 1932 г. //
Тр. гос. зап-ка «Семь островов». Вып. 1. М. С. 74-84.
Спангенберг Е.П. 1960. О зимних залетах ястребов-тетеревят-
ников в тундру полуострова Канин // Миграции живот-
ных. Т. 2. М. С. 128-129.
Спангенберг Е.П., Леонович В.В. 1960. Птицы северо-восточно-
го побережья Белого моря // Тр. Кандалакш. гос. зап-ка.
Вып. 2. Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 213-336.
Стариков Д.А. 2009. Опыт использования звуковых прима-
нок для отлова птиц на Ладожской орнитологической
станции // Рус. орнитол. журн. Т. 18, экспресс-вып. 533.
С.2205-2212.
Стариков Д.А., Носков Г.А., Бабушкина О.В., Бояринова Ю.Г.,
Гагинская А. Р, Иовченко Н.П., Рымкевич Т.А., Рычкова АЛ.,
Филимонова Н.С. 2009а. Результаты наблюдений за весен-
ними миграциями птиц в окрестностях Ладожской орни-
тологической станции в 2005-2007 гг. // Изучение ди-
намики популяций мигрирующих птиц и тенденций их
изменений на Северо-Западе России. Вып. 6. СПб.: Туска-
рора. С. 27-43.
Стариков ДА., Носков Г.А., Бабушкина О.В., Бояринова Ю.Г,
Гагинская А.Р, Иовченко Н.П, Рымкевич Т.А., Рычкова А.Л.,
Филимонова Н.С. 20096. Результаты наблюдений за лет-
ними и осенними миграциями птиц в окрестностях Ла-
дожской орнитологической станции в 2005-2007 гг. //
Там же. С. 49-70.
Степанян Л.С. 1975. Состав и распределение птиц фауны
СССР. Неворобьиные. Non-Passeriformes. М.: Наука. 372 с.
Степанян Л.С. 1990. Конспект орнитологической фауны СССР.
М. 728 с.
Степанян Л.С. 2003. Конспект орнитологической фауны Рос-
сии и сопредельных территорий (в границах СССР как
исторической области). М.: ИКЦ «Академкнига». 808 с.
Стишов М.С. 1995.Осенние миграции розовых и белых чаек
у южного побережья острова Врангеля в 1986-1991 го-
дах // Бюл. МОИП. Отд. биологии. Т. 100, вып. 1. С. 42-48.
Стройлов О.А. 2013. Встреча курганника Buteo rufinus у реки
Волхов в Ленинградской области // Рус. орнитол. журн.
Т. 22, экспресс-вып. 947. С. 3323-3325.
Сыроечковский Е.Е.-мл. 1996. Современное состояние попу-
ляции пискульки на Таймыре и некоторые особенности
системы миграций вида в Западной Палеарктике // Ка-
зарка. № 2. М. С. 71-112. (Бюл. рабоч. группы по гусям
и лебедям Восточной Европы и Северной Азии).
Сыроечковский Е.Е.-мл., Калякин В.Н. 1996. Систематический
статус 1уменника Anser fabalis (Lath.,1787) Югорского по-
луострова, о. Вайгач и Новой Земли // Там же. С. 168-183.
Сыроечковский E.E.-mjl, Литвин КЕ. 1998. Миграции черной
казарки (Branta bemicla bernicla L.) в России // Там же.
№ 4. М. С. 71-93.
Сыроечковский Е.Е.-мл., Максимов А.А. 2001. О распростра-
нении гусей на полуострове Канин // Проблемы изуче-
ния и охраны гусеобразных птиц Восточной Европы и Се-
верной Азии: Тез. докл. 1-го совещ. Рабочей группы по
гусям и лебедям Восточной Европы и Северной Азии. М.
С. 118.
Таманцева Л.С. 1955. Сезонные миграции крачек // Тр. Центр.
Бюро кольцевания. Вып. 8. С. 91-100.
Татаринкова И.П. 1970. Результаты кольцевания больших
морских и серебристых чаек на Мурмане // Тр. Канда-
лакш. гос. зап-ка. Вып. 8. Мурманск: Мурман, кн. изд-во.
С. 149-181.
Татаринкова И.П. 1982. О миграциях куликов в Варангер-
фьорде // Экология и морфология птиц на крайнем
северо-западе СССР: Сб. науч. тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР.
М. С. 98-108.
Татаринкова И.П. 1989. Экология атлантического чистика
в период гнездования на Айновых островах // Экология
птиц морских островов и побережий Кольского Севера.
Мурманск: Мурман, кн. изд-во. С. 40-55.
Татаринкова И.П. 1990. Динамика численности чистиковых
птиц на Айновых островах и определяющие ее факторы //
ЛИТЕРАТУРА
Наземные позвоночные в заповедниках севера Европей-
ской части РСФСР. М. С. 170-178.
Татаринкова И.П. 2001. Многолетние изменения в статусе
и численности водоплавающих птиц на Айновых остро-
вах (Западный Мурман) // Проблемы изучения и охраны
гусеобразных птиц Восточной Европы и Северной Азии.
М. С. 123-124.
Татаринкова И.П. 2010. Данные о миграционных путях и сто-
янках некоторых видов птиц на Западном Мурмане //
Изучение динамики популяций мигрирующих птиц и тен-
денций их изменений на Северо-Западе России. Вып. 8.
СПб.: Тускарора. С. 94-96.
Татаринкова И.П., Головкин Д.Н. 1990. Гагарка // Чистико-
вые. М.: Наука. С. 16-25.
Татаринкова И.П., Панева Т.Д. 1979. Вес и экстерьерная ха-
рактеристика обыкновенной гаги Айновых островов //
Экология и морфология гаги в СССР. М.: Наука. С. 73-80.
Татаринкова И.П.,Чемякин Р.Г. 1970. К экологии обыкновен-
ной гаги в восточной части Варангер-фьорда // Тр. Канда-
лакш. зап-ка. Вып. 8. Мурманск. С. 95-119.
Татаринкова И.П, Чемякин Р.Г. 1999. Айновы острова: Ржан-
кообразные. Чайки Lari // Летопись природы Кандалакш-
ского заповедника за 1998 год (ежегодн. отчет). Т. 2 / Под
ред. А.С. Корякина. Кандалакша. С. 731-734. (Компакт-
диск. Архив Кандалакш. зап-ка).
Татаринкова И.П., Карпович В.Н., Краснов Ю.В., Шкляре-
вич Ф.Н. 1983. Результаты кольцевания и территориаль-
ные связи птиц на Мурмане // Сообщ. Прибалт, комис.
по изучению миграции птиц. № 16. Тарту. С. 38-54.
Татаринкова И.П., Шкляревич Ф.Н., Краснов В.Д. 1989. За-
леты птиц на заповедных островах Баренцева моря //
Растительность и животный мир заповедных островов.
М. С. 73-78.
Татаринкова И.П., Черенков А.Е., Семашко В.Ю. 2009. Мигра-
ционные пути чернозобика Calidris alpina на Северо-За-
раде России // Изучение динамики популяций мигриру-
ющих птиц и тенденций их изменений на Северо-Западе
России. Вып. 6. СПб.: Тускарора. С. 87-91.
Толстенков О.О., Очагов Д.М. 2008. Новые данные о редких
и малоизученных птицах юго-востока Ленинградской об-
ласти // Орнитология. Вып. 35. М.: Изд-во МГУ. С. 97-104.
Томкович П.С., Добрынина И.Н. 1976. Некоторые данные по
весеннему пролету птиц на Белом море // Материалы
IX Прибалт, орнитол. конф. Вильнюс. С. 259-261.
Травин Д.Ю. 2012. Зимняя встреча малой поганки Tachybaptus
ruficollis в Санкт-Петербурге // Рус. орнитол. журн. Т. 21,
экспресс-вып. 731. С. 409-410.
Тревор-Бетти О. 1897. Во льдах и снегах (Путешествие на
остров Колгуев). СПб. 216 с.
Тугаринов А.Я. 1941. Пластинчатоклювые. М.; Л.: Изд-во
АН СССР. 384 с. (Фауна СССР. Птицы; Т. 1, вып. 4).
Успенский С.М. 1956. Птичьи базары Новой Земли. М.: Изд-во
АН СССР. 178 с.
Успенский С.М. 1957. Сезонное размещение и миграции скан-
динавской серебристой чайки (Larus argentatus omissus
Pleske) по данным кольцевания // Тр. Бюро кольцевания.
Вып. 9. С. 137-143.
Успенский С.М. 1958. Птицы Советской Арктики. М.: Изд-во
АН СССР. 167 с.
Успенский С.М. 1959. Черная казарка в Советском Союзе // Ми-
грации животных. Вып. 1. М.: Изд-во АН СССР. С. 124-138.
Успенский С.М. 1965. Птицы востока Болыпеземельской
тундры, Югорского полуострова и острова Вайгач // Тр.
Ин-та Биол. УФАН СССР. Свердловск. Вып. 38. С. 65-101.
Успенский С.М. 1969. Жизнь в высоких широтах. На примере
птиц. М.: Мысль. 464 с.
Успенский С.М. 1972. К авифауне Земли Франца Иосифа //
Орнитология. Вып. 10. М.: Изд-во МГУ. С. 123-129.
Успенский С.М. 1998. Рыбы, птицы и млекопитающие // Но-
вая Земля. Природа. История. Археология. Культура.
Кн. 1: Природа // Тр. Морск. арктич. комплекс, экспеди-
ции. М.: Рос. науч.-исслед. ин-т культур, и природ, насле-
дия. С. 194-227.
Успенский С.М., Хахин ГВ. 1993. Новая Земля сегодня // Охота
и охотничье хозяйство. № 1. С. 1-3.
Фёдоров В.А., Попова Т.М. 2013. Случай гнездования черно-
шейной поганки Podiceps nigricollis на окраине Санкт-
Петербурга // Рус. орнитол. журн. Т. 22, экспресс-вып. 860.
С. 762-767.
Федюшин А.В., Долбик М.С. 1967. Птицы Белоруссии. Минск:
Наука и техника. 520 с.
Фетисов С.А. 2007. Большой баклан Phalacrocorax carbo — но-
вый гнездящийся вид Псковской области // Рус. орнитол.
журн. Т. 16, экспресс-вып. 370. С. 1020-1027.
Фетисов С.А., Ильинский И.В., Головань В.И., Федоров В.А.
2002. Птицы Себежского Поозерья и национального пар-
ка «Себежский» / Под ред. С.А. Фетисова. СПб.: Изд-во
СПбГУ. 152 с. (Тр. СПбОЕ; Сер. 6. Т. 3, ч. 1).
Флеров А.И. 1958. Наблюдения за осенней миграцией птиц
в районе Кандалакшского залива // Тр. Кандалакш. гос.
зап-ка. Вып. 1. Вологда. С. 73-78.
Флеров А.И., Скалинов С.В. 1960. Осенняя миграция птиц
в районе Кемь-Лудских островов в 1958 г. // Там же.
Вып. 3. Мурманск. С. 145-151.
Флинт В.Е. 1987. Серый журавль // Птицы СССР. Курообраз-
ные, журавлеобразные. Л.: Наука. С. 266-280.
Флинт В.Е. 1988. Средний поморник // Птицы СССР. Чайко-
вые. М.: Наука. С. 21-30.
Флинт В.Е., Бёме Р.Л. 1959. Орнитологические находки на Бе-
лом море // Вторая Всесоюз. орнитол. конф., 18-25 авгу-
ста 1959 г.: Тез. докл. Ч. 3. М.: Изд-во МГУ. С. 25.
Фокин С.И., Потапов Р.Л. 2007. О гнездовании перепела
Coturnix coturnix в Бокситогорском районе Ленинградской
области в 2007 году // Рус. орнитол. журн. Т. 16, экспресс-
вып. 376. С. 1209-1211.
Форманек И. 1982. Чеглок — Falco subbuteo (L.) // Миграции
птиц Восточной Европы и Северной Азии: Хищные —
журавлеобразные. М.: Наука. С.166-167.
Форманек И., ШтифельА. 1985. Миграции Журавлеобразных.
Водяной пастушок Rallus aquaticus L. // Миграции птиц
Восточной Европы и Северной Азии. Журавлеобразные —
ржанкообразные. М.: Наука. С. 10-14.
Формозов А.Н. 1959. О движении и колебании границ
распространения млекопитающих и птиц // География
населения наземных животных и методы ее изучения. М.:
Изд-во АН СССР. С. 172-194.
Харламова М.Н., Новиков М.А., Малясова С.А. 2007. Ти-
пичные и залетные виды птиц урбанизированных тер-
риторий северной части Мурманской области (по мате-
риалам 1998-2006 гг.) // Естественные и инвазийные
процессы формирования био-разнообразия экоси-
стем: Тез. докл. Междунар. науч. конф. Ростов-на-Дону.
С. 314-315.
Хёгмандер И, Поутту П., Густаффсон Э. 2001. Популяция
орлана-белохвоста в карельской части национального
парка «Водлозерский» (1995-1997 гг.) // Национальный
парк «Водлозерский»: природное разнообразие и культур-
ное наследие. Петрозаводск. С. 211-219.
ЛИТЕРАТУРА
Хлебосолов Е.И., Макарова О. А., Хлебосолова О.А., Поликар-
пова Н.В., Зацаринный И.В. 2007. Птицы Пасвика. Рязань.
176 с.
Хорев С.П. 1967. К биологии камышницы // Орнитология.
Вып. 8. М. С. 390-392.
Хорев С.П. 1969. К биологии гоголя в Ленинградской обла-
сти // Ежегодн. Об-ва естествоисп. при АН ЭССР. Т. 59.
Таллин. С. 88-98.
Хохлова Т.Ю., Артемьев А.В., Яковлева М.В. 1998. Концентра-
ция водоплавающих птиц на озере Лача // Динамика по-
пуляций охотничьих животных Северной Европы: Матери-
алы II Междунар. симп., 22-26 июня 1998 г., Петрозаводск.
Петрозаводск. С. 105-108.
Хохлова Т.Ю., Артемьев А.В., Яковлева М.В., Высоцкий В.
2003. Осенние миграции гусей в Каргопольском райо-
не Архангельской области в 2001 г. // Динамика попу-
ляций охотничьих животных Северной Европы: Матери-
алы Междунар. симп., 16-20 июня 2002 г. Петрозаводск.
С. 86-88.
Хохлова Т.Ю., Яковлева М.В., Артемьев А.В. 2009. Птицы
Кенозерского национального парка (Неворобьиные —
Non-Passeriformes) // Учен. зап. Петрозаводск, гос. ун-та.
Биология. № 5. С. 32-47.
Хохлова Т.Ю., Яковлева М.В., Артемьев А.В. 2013. О гнездова-
нии мородунки Xenus cinereus в Карелии // Рус. орнитол.
журн. Т. 22, экспресс-вып. 856. С. 662-667.
Храбрый В.М. 1984. Птицы Березовых островов // Материалы
по фауне Выборгского заказника. Л. С. 116-146. (Тр. Зоол.
ин-та АН СССР; Т. 123).
Храбрый В.М. 1986. Динамика численности зимующих крякв
в Ленинграде // Изучение птиц СССР, их охрана и рацио-
нальное использование: Тез. докл. 1-го съезда Всесоюз. ор-
нитол. общества и IX Всесоюз. орнитол. конф. (16-20 де-
кабря 1985 г.). Ч. 2. Л. С. 310-311.
Храбрый В.М. 1991. Птицы Санкт-Петербурга: Фауна, размеще-
ние, охрана. СПб. 276 с. (Тр. Зоол. ин-та АН СССР; Т. 236).
Храбрый В.М. 2001а. Встреча орлана-белохвоста Haliaeetus
albicilla в центре Санкт-Петербурга // Рус. орнитол. журн.
Экспресс-вып. 139. С. 287.
Храбрый В.М. 20016. Многолетняя динамика численности
зимующей кряквы (Anas platyrhynchos) в Санкт-Петер-
бурге // Актуальные проблемы изучения и охраны птиц
Восточной Европы и Северной Азии: Материалы Между-
нар. конф. Казань: Матбурат йорты. С. 624-625.
Храбрый В.М. 2001в. Заметки о редких, малочисленных и ма-
лоизученных птицах Ленинградской области // Рус. орни-
тол. журн. Экспресс-вып. 131. С. 87-93.
Храбрый В.М. 2005. Многолетняя годовая динамика чис-
ленности кряквы (Anas platyrhynchos) в административ-
ных границах Санкт-Петербурга // Гусеобразные птицы
Северной Евразии: Тез. докл. Третьего Междунар. симп.
(6-10 октября 2005 г.; Санкт-Петербург, Россия). СПб.
С. 277-279.
Храбрый В.М. 2007. Птицы // Природа Елагина острова. СПб.
С. 76-93.
Храбрый В.М. 2010. О встрече белой совы Nyctea scandiaca на
территории Санкт-Петербурга // Рус. орнитол. журн. Т. 19,
экспресс-вып. 563. С. 641-642.
Храбрый В.М. 2011. О встречах редких и малоизученных птиц
Ленинградской области и Санкт-Петербурга // Там же.
Т. 20, экспресс-вып. 669. С. 1313-1319.
Храбрый В.М., Шишкин А.А. 2006. Материалы по распростра-
нению хищных птиц на территории Санкт-Петербурга //
Там же. Т. 15, экспресс-вып. 326. С. 711-720.
Черенков А.Е. 1987. К характеристике пролета гусеобраз-
ных на Соловецком архипелаге // Биологические основы
и воспроизводство охотничьих ресурсов. М. С. 32-34.
Черенков А.Е., Семашко В.Ю. 1990. Малая гага и гага-гребе-
нушка на Соловецких островах // Проблемы изучения,
рационального использования и охраны природных ре-
сурсов Белого моря. Архангельск. С. 195-196.
Черенков А.Е., Семашко В.Ю., Тертицкий Г.М. 2009. Миграции
птиц в районе Онежского залива Белого моря // Изучение
динамики популяций мигрирующих птиц и тенденций их
изменений на Северо-Западе России. Вып. 7. СПб.: Туска-
рора. С. 5-57.
Чёрный А.П. 1905. Коллекция птиц Архангельского город-
ского публичного музея // Каталог Арханг. город, публ.
музея. С. 63-81.
ШабуновА.А. 2010. Журавль серый // Красная книга Вологод-
ской области. Т. 3. С. 150.
Шапенский А.М. 2010. Зимняя встреча зимородка Alcedo atthis
в Петродворце // Рус. орнитол. журн. Т. 19, экспресс-
вып. 544. С. 98-99.
Шеварева Т.П 1962. Новые данные о встречах окольцован-
ных чеграв (Hydroprogne tshegrava Lepeshin) // Миграции
животных. Т. 3. М. С. 92-105.
Шеварева Т.П. 1968. Географические популяции кряквы в
СССР // Орнитология. Вып. 9. М.: Изд-во МГУ. С. 249-269.
Шеварева Т.П 1969. О постоянстве и смене мест гнездования,
линьки и зимовки водоплавающими птицами // Сообщ.
Прибалт, комис. по изучению миграции птиц. № 6. Тарту.
С. 13-38.
Шибанов Н.В. 1927. К орнитологической фауне Русской Лап-
ландии // Мемуары Зоол. отд. об-ва любителей есте-
ствозн., антропол. и этнограф. М. Вып. 3. С. 1-29.
Широков Ю.В. 2000. Встреча перепелов Coturnix coturnix
на реке Свири летом 2000 года // Рус. орнитол. журн.
Экспресс-вып. 118. С. 21.
Широков Ю.В. 2002. Поздняя встреча полевого луня Circus
cyaneus в Ленинградской области // Там же. Т. 11,
экспресс-вып. 198. С. 871.
Шкляревич Ф.Н. 1978. Пролет птиц на «Семи островах» (Вос-
точный Мурман) // Материалы II Всесоюз. конф, по ми-
грациям птиц. Вып. 1. Алма-Ата. С. 168-169.
Шкляревич Ф.Н. 1991. Моевка — новый гнездящийся вид Бе-
лого моря // Материалы X Всесоюз. орнитол. конф. Ч. 2.
Минск. С. 298.
Шкляревич Ф.Н. 1996. Наблюдения за первым гнездовани-
ем моевки Rissa tridactyla в Кандалакшском заливе Бело-
го моря // Рус. орнитол. журн. Экспресс-вып. 2. С. 10-12.
Шкляревич Ф.Н. 1999. Кандалакшский залив: Ржанкообраз-
ные. Чистики Alcae // Летопись природы Кандалакшского
заповедника за 1998 год (ежегодн. отчет). Т. 1 / Под ред.
А.С. Корякина. Кандалакша. С. 380. (Компакт-диск. Архив
Кандалакш. зап-ка).
Шкляревич Ф.Н., Татаринкова И.П. 1986. Численность и не-
которые стороны экологии хохлатого баклана на Мурма-
не // Редкие, исчезающие и малоизученные птицы СССР:
Сб. науч. тр. М. С. 4-7.
ШкопекЯ. 1985а. Миграции журавлеобразных. Коростель Crex
crex L. // Миграции птиц Восточной Европы и Северной
Азии. Журавлеобразные - ржанкообразные. М.: Наука.
С. 6-7.
Шкопек Я. 19856. Миграции журавлеобразных. Погоныш
Porzana porzana L. // Там же. С. 8-9.
Шунтов В.Н. 1982. Глупыш. Птицы СССР // История изуче-
ния. Гагары. Поганки. Трубконосые. М.: Наука. С. 370-383.
ЛИТЕРАТУРА
Шутова Е.В., Корякин А.С. 2009. Осенняя миграция воробьи-
ных птиц в районе Лувеньги (окрестности г. Кандалакши,
Мурманской области) // Изучение динамики популяций
мигрирующих птиц и тенденций их изменений на Северо-
Западе России. Вып. 7. СПб.: Тускарора. С. 58-63.
Юдин К.А., Фирсова Л.В. 1988. Клуша // Птицы СССР. Чайко-
вые. М.: Наука. С. 118-126.
Юдин К.А., Фирсова Л.В. 2002. Ржанкообразные Charadrii-
formes. Ч. 1. Поморники семейства Stercoraiidae и чай-
ки подсемейства Larinae. СПб.: Наука. 667 с. (Фауна Рос-
сии и сопредельных стран. Нов. сер.; № 146: Птицы. Т. 2,
вып. 2).
Яблонский Н.И. 1914. Орнитологические наблюдения в окрест-
ностях Архангельска // Орнитол. вести. № 1. С. 76-84.
Якоби В.Э., Йыги А.И. 1972. О миграции синьги на линьку по
данным радиолокационных и визуальных наблюдений //
Сообщ. Прибалт, комис. по изучению миграции птиц. № 7.
Тарту. С. 118-139.
Яковлева М.В. 2006а. Изменения населения гнездящихся
птиц заповедника «Кивач» за последние 40 лет // Тр. гос.
природ, зап-ка «Кивач». Вып. 3. Петрозаводск. С. 3-18.
Яковлева М.В. 20066. Редкие виды птиц в заповеднике «Ки-
вач» // Природа государственного заповедника «Кивач».
Петрозаводск. С. 185-191.
Яковлева М.В. 2008. Дополнение к орнитофауне заповедника
«Кивач» // Тр. гос. природ, зап-ка «Кивач». Вып. 4. Петро-
заводск. С. 145-146.
Яковлева М.В. 2010. О долговременных изменениях сроков
начала прилета и размножения водоплавающих птиц за-
поведника «Кивач» (южная Карелия) // Вести, охотоведе-
ния. Т. 7, № 2. С. 202-205.
Adrianova O.V, Kashevarov B.N. 2006. Some results of long-term
raptor monitoring in the Kostomuksha Nature Reserve // Sta-
tus of Status of Raptor Populations in Eastern Fennoscandia.
Proceedings of the Workshop, Kostomuksha, Karelia, Russia,
November 8-10,2005. Petrozavodsk. P. 7-10.
Afanasyeva G.A., Noskov G.A., Rymkevich T.A., and Smirnov
Ye.N. 2001. Bird migration in the north of Neva Bay of the
Gulf of Finland in the spring of 1999 // Study of the Status
and Trends of Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 3.
St Petersburg: World & Family. P. 92-102.
Alerstam T. 1990. Bird migration. Cambridge University Press.
420 p.
Allard K.A., Mallory M.L., Wilcox K.L., and Forbes M.R. 2008.
Prebasic molt initiation and progress in northern fulmars
of the High Arctic: do molt and breeding overlap? // Polar
biology. Vol. 31, N 2. P. 181-188.
Artimo A. 1944. Havaintoja Maaselan kannaksen linnustosta
w. 1942-1943 // Omis Fennica. Vol. 3. S. 89-96.
Atlas of Duck Populations in Eastern Europe 2010 / Ed. by J. Viksne
et al. Vilnius: Akstis. 199 p.
Aumees V., Soots H. 1981. Monede randlindude sugisene lahku-
mine Vilsandilt ja selle lahemast umbrusest // Loodusevaat-
lust 1979. Tallinn.Valgus. P. 119-121.
Babushkin M.V. 2006. Species diversity, population and ecology of
Raptors on the Northeastern share Rybinsk reservoir // Status
of Raptor Populations in Eastern Fennoscandia. Proceedings of
the Workshop, Kostomuksha, Karelia, Russia, November 8-10,
2005. Petrozavodsk. P. 11-22.
Backman H. 1886. Antecknigar om faglame uti Salmis harad //
Meddelanden Soc. Fauna et Flora Fennica. N 15. S. 44-50.
Baha el Din S.M., Salama M., Grieve A., and Green R.E. 1996.
Trapping and shooting of Corncrakes Crex crex on the
Mediterranean coast of Egypt // Bird Conservation Inter-
national. N 6. P. 213-217.
Baker R.R. 1978. The Evolutionary Ecology of Animal Migration.
London: Hodder & Stoughton. 1012 p.
Bakkal S.N., Buzun V.A., Panteleyev A.V. 2001. Spring migration
in the southern part of Lake Ilmen (Novgorod Region) in
1999 // Study of the Status and Trends of Migratory Bird
Populations in Russia. Iss. 3. St Petersburg: World & Family.
P. 124-129.
Bakken V, Gavrilo M. 1995. Registration of seabirds in the Laptev,
Kara, and Barents Seas / Ed. by E. Gronlund, O. Melander.
Swedish-Russian Tundra Ecology Expedition-94. A Cruise
Report. P. 264-270.
Bakken V., Tertitski G.M. 2000. The Ivory Gull. // The status of
marine birds breeding in the Barents Sea region. Tromso:
Norsk Polarinstitutt. P. 104-107.
Bakken V., Runde O., and Tjorve E. 2003. Norwegian bird ringing
atlas. Vol. 1. Stavanger: Stavanger Museum. 431 p.
Barrett R.T. 1988. The dispersal and migration of the gannet Sula
bassana from Norwegian colonies // Ringing and Migration.
Vol. 9. P. 139-145.
Barrett R.T., Folkestad A.O. 1996. The status of the North Atlantic
Gannet Morus Bassanus after 50 years in Norway // Seabird.
Vol. 18. P. 30-37.
Bauer K.M., Glutz von Blotzheim U.N. 1968. Handbuch der
Vogel Mitteleuropas. Bd 2: Anseriformes. 1. Teil. Frank-
furt/М. 535 S.
Bauer K.M., Glutz von Blotzheim U.N. 1969. Handbuch der
Vogel Mitteleuropas. Bd 3: Anseriformes. 2. Teil. Frank-
furt/М. 504 S.
Beekman J.H., Nolet B.A., and Klaassen M. 2002. Skipping swans:
Fuelling rates and wind conditions determine differential
use of migratory stopover sites of Bewick’s Swans Cygnus
bewickii // Ardea. Vol. 90, iss. 3. P. 437-459.
Bergman G., Donner K.O. 1964. An analysis of spring migration
of the Common Scoter and Long tailed Duck in southern
Finland // Acta Zool. Fennica. Vol. 105. P. 1- 59.
Bergman H.H., Stock M., and Ten Thoren B. 1994. Ringelganse,
Arktische Gaste an unseren Kristen. Wiesbaden: Aula-
Verlag. 251 S.
Berthold P. 1973. Relationships between migratory restlessness
and migration distance six Sylvia species // Ibis. Vol. 115.
P. 594-599.
Berthold P. 1993. Bird migration. A general survey. Oxford: Oxford
University Press. 239 p.
Berthold P. 1996. Control of bird migration. London: Chapman &
Hall. 355 p.
Berthold P. 1999. A comprehensive theory for the evolution,
control and adaptability of avian migration // Ostrich. Vol. 70,
N 1. P. 1-11.
Berthold P, van den Bosch W., Jakubiec Z., Kaatz C., Kaatz M.,
and Querner U. 2002. Long-term satellite tracking sheds light
on variable migration strategies of White Storks (Ciconia
ciconia) // J. Ornithol. Vol. 143. P. 489-495.
Berthold P., Kaatz M., and Querner U. 2004. Long-term satellite
tracking of White Stork (Ciconia ciconia) migration: constancy
versus varialility // J. Ornithol. 145. P. 356-359.
Bird Life International. 2004. Birds in Europe: population esti-
mates, trends, and conservation status. Cambridge, UK: Bird
Life International. P. 374. (Bird Life Conservation; Ser. N 12).
Bird Life International. 2008. Species factsheet: Somateria
spectabilis. Downloaded from: http://www.birdlife.org on
1/3/2009.
ЛИТЕРАТУРА
Bojarinova J.G., Bublichenko J.N. 2001. Spring bird migration on
the northern coast of the Gulf of Finland (in the environs of
the settlements of Diuny-Solnechnoje) in 1999 // Study of
the Status and Trends of Migratory Bird Populations in Russia.
Iss. 3. St Petersburg: World & Family. P. 81-91.
Bojarinova J.G., Smirnov Ye.N. 2001. Spring bird migration at Lake
Chudskoye (Peipsi) in 1998 // Ibid. P. 115-123.
Bolshakov K.V., Shapoval A.P., and Zelenova N.P. 2001. Results of
bird ringing by the Biological Station «Rybachy» on the Courish
Spit: long-distance recoveries of birds ringed in 1956-1997 //
Avian Ecol. Behav. Suppl. 1. St Petersburg. P. 1-126.
Bolshakov C.V., Shapoval A.P., and Zelenova N.P 2002. Results of
bird ringing by the Biological Station «Rybachy» controls of
birds ringed outside the Courish Spit in 1956-1997 // Avian
Ecol. Behav. Suppl. 5. St Petersburg. 106 p.
Bowler J., Quinn J., Hunter J., and Schadilov Yu. 1997. Steller’s
Eider breeding in Western Taymyr and Northeast European
Russia // TWSG News. N10. P. 24-26.
Branson N.J.B.A., Minton C.D.T. 1976. Moult, measurements and
migrations of the Grey Plover // Bird Study. Vol. 23, iss. 4.
P. 257-266.
Broekhuysen G.J., Siegfried W.R. 1970. Age and moult in the Steppe
Buzzard in Southern Africa // Ostrich. Suppl. N 8. P. 223-237.
Brun E. 1972. Establishment and population increase of the Gannet
Sula bassana in Norway // Omis Scand. Vol. 3. S. 27-38.
Bublichenko Ju.N., Kozlov I.L. 1998. Observations of waterbird
migration at the Koorgalsky Peninsula, in April through May,
1997 // Proceedings of the Programme: Study of the Status
and Trends of Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 2;
18-20/02/1998. Moscow. P. 70-75.
Buckland S.T. 1982. A mark-recapture survival analysis // J. Anim.
Ecol. Vol. 51. P. 833-847.
Bustnes J.O., Lonne O.J. 1997. Habitat partitioning among sym-
patric wintering Common Eiders Somateria mollissima and
King Eiders Somateria spectabilis // Ibis. Vol. 139. P. 549-554.
Butler P.J., Woakes A.J. 1998. Behaviour and energetics of Sval-
bard barnacle geese during their autumn migration //
Research on arctic geese. Skrifter N 200. P. 165-174. (Pro-
ceedings of the Svaldbard Goose Symposium, Oslo, Norway,
23-26 September 1997).
Buzun V.A. 1998a. Autumn migration of birds over the Koorgalsky
Reef archipelago (south-eastern Gulf of Finland) in 1997 //
Proceedings of the Programme: Study of the Status and
Trends of Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 2; 18-
20/02/1998. Moskow. P. 108-121.
Buzun V.A. 1998b. Bird migration over Seskar Island (Gulf of
Finland, Baltic Sea) in spring 1997 // Ibid. P. 47-69.
Buzun V.A. 2001. Report on the spring bird migration over the
Vyborg Bay of the Baltic Sea in 1998 // Study of the Status
and Trends of Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 3. St
Petersburg: World & Family. P. 64-70
Camphuysen C.J., Calvo B., Durinck J., Ensor K., Follestad A.,
Furness R.W., Garthe S., Leaper G., Skov H., Tasker M.L., and
Winter C.J.N. 1995. Consuption of discards by seabirds in
the North Sea. Final report to the European Commission
study contract BIOECO/93/10, NIOZ-rapport 1995-5. Texel:
Netherlands Institute for Sea Research. 202 p.
Cherenkov A., Semashko V., and Tertitski G. 2007. Current status
and population dynamics of nominate subspecies of Lesser
Black-backed Gull Larus fuscus fuscus in the White Sea //
Ornis Svecica. Vol. 17. P. 29-36.
Chernichko LI., Grinchenko A. B., and Siokhin V. D. 1991. Waders
of the Sivash Gulf, Azov-Black Sea, USSR // Wader Study
Group Bull. Vol. 63. P. 37-38.
Chernichko I.L, van der Winden J., Gorlov P.L, de Nobel W.T.,
van Roomen M.W.J., and Siokhin V.D. 2001. Numbers of
waterbirds in the Sivash. August 1998 // Counts and Ecology
of Waterbirds in the Sivash, Ukraine. August 1998. WIWO-
report, N 71. Zeist / Ed. by J. Van der Winden, E.A. Diadicheva,
W.T. de Nobel, and M. J. Van Roomen. The Netherlands:
WIWO. P. 17-38.
Christensen H., Sorensen B.R. 1986. Erste Ergebnisse der Plan-
beringung von Schwarzspechten (Dryocopus martius) in
Jiitland (Danemark/Schleswig-Holstein), mit einer Ubersicht
Ober Fernfunde in Europa // Corax. Bd 12, N 1. S. 54-57.
Clausen P, Madsen J., Percival S.M., Anderson G.Q.A., KoffijbergK.,
Mehlum F, and Vangeluwe D. 1999. Light-bellied Brent Goose
Branta bernicla hrota: Svalbard // Goose Populations of the
Western Palearctic: A Review of Status and Distribution /
Ed. by J. Madsen, G. Cracknell, and T. Fox. P. 312-327.
(Wageningen: Wetlands International Publ.; N 48).
Coulson J.C., Butterfield L, Duncan N., Kearsey S., Monaghan P,
and Thomas C. 1984a. Origin and behaviour of Great Black-
backed Gulls wintering in northeast England // British Birds.
Vol. 77, N1. P. 1-11.
Coulson J.C., Monaghan P, Butterfield L, Duncan N., Ensor K.,
Shedden C., and Thomas C. 1984b. Scandinavian herring gulls
wintering in Britain // Omis Scand. Vol. 15, N 2. P. 79-89.
Cramp S. 1985. The Birds of the Western Palearctic. Vol. 4. Terns
to Woodpeckers. Oxford: Oxford Univ. Press. 960 p.
Cramp S., Simmons K.E.L. (eds). 1977. The Birds of the West-
ern Palearctic. Vol. 1. Ostrich to ducks. Oxford: Oxford Univ.
Press. 722 p.
Cramp S., Simmons K.EL (eds). 198O.The Birds of the Western
Palearctic. Vol. 2. Hawks to bustards. Oxford: Oxford Univ.
Press. 695 p.
Cramp S., Simmons K.E.L. (eds). 1983. The Birds of the West-
ern Palearctic. Vol. 3: Waders to gulls. Oxford: Oxford Univ.
Press. 913 p.
Curry-Lindahl K. 1981. Bird migration in Africa. Movements
between six continents. 2 vols. London: Academic Press.
695 p.
Delany S., Scott D., Dodman T, and Sroud D. (eds). 2009. An Atlas
of Wader Populations in Africa and Western Eurasia. Wedands
International, Wageningen, The Netherlands. 524 p.
Doppelmair G. 1928a. Uber Entenberingungen in der Provinz
Leningrad // Danske Fugle. Bd 14, No 4. S. 63-65.
Doppelmair G. 1928b. Vogelberingungen in Russland // Aquila.
N 34/35. S. 458.
Doppelmair G. 1930. Uber Vogelberingungen des Forst-Instituts
Leningrad. 1. Mitteilung // Vogelzug. Bd 1, N 4. S. 172-174.
Doppelmair G. 1931. Uber Vogelberingungen des Forst-Instituts
Leningrad. 2. Mitteilung // Ibid. Bd 2, N 1. S. 29-30.
Doppelmair G. 1933a. Ergebnisse der Beringung von Stockente
(Anas platyrhynchos) am Ilmensee // Ibid. Bd 4, N 4. S. 149-
153.
Doppelmair G. 1933b. Uber Entenberingungen in der Provinz
Leningrad // Danske Fugle. Bd 14, N 28. S. 63-65.
Doppelmair G. 1934. Uber Beringungsergebnisse von Lachmoven
(Larus ridibundus) des Ladoga-sees // Vogelzug. Bd 5, N 1.
S. 18-21.
Durink J., Skov H., Andell P. 1993. Seabirds distribution and
numbers in selected offshore parts of the Baltic Sea, winter
1992 // Ornis Svecica. Vol. 3. P. 11-26.
Durink J., Skov H., Jensen F.P., and Pihl S. 1994. Important Marine
Areas for wintering Birds in the Baltic Sea. Report to European
Commission DG XI Research Contract 2242/90-09-01. Ornis
Consult, Copenhagen, Denmark. 110 p.
ЛИТЕРАТУРА
Ebbinge В. S., Berrevoets C., Clausen P, GanterB., Gunther K., Koffij-
berg K., Maheo R., Rowcliffe M., St. Joseph A.K.M., Siidbeck P,
and Syroechkovsky Jr., E.E. 1999. 20 Dark-bellied Brent Goose
Branta bernicla bernicla // Goose Populations of the Western
Palearctic: A review of status and distribution. Wetlands
International, Wageningen, The Netherlands; National
Environmental Research Institute, Ronde, Denmark. P. 284-
297. (Wetlands International Publ.; N 48).
Edwards J. 1935. The Lesser Black-backed Gull in New Jersey //
Auk. Vol. 52: P. 85.
Ellis J., Stoddard M., and Clark I. 2007. Breeding by a Lesser Black-
backed Gulls Larus f. fuscus on the Atlantic coast of North
America // North American Birds. Vol. 61, N 4. P. 546-548.
Engler H. 1980. Die Teichralle. Hohenwarsleben. Westarp Wissen-
schaften. Wittenberg; Lutherstadt: A. Ziemsen Verlag. 1. Aufl.
228 S. (Die Neue Brehm-Biicherei; Bd 536).
Ens B.J., Duiven P., Smit C.J., and Spanje van T.M. 1990. Spring mi-
gration of Turnstones from the Banc d’Arguin, Mauritania //
Ardea. Vol. 78, N 2. P. 301-314.
Eriksson K. 1971. Interruption and wintering ecology of the Great
Spotted Woodpecker Dendrocopos major // Omis Fennica.
Vol. 48. P. 69-76.
Eskelin T., Tolvanen P. 1997. Annotated checklist of bird
observations of the expedition to the Kanin Peninsula,
26 August — 12 September // Finnish Lesser White-fronted
Goose Conservation Project. Annual report 1997. Арр. В /
WWF Finland rep. N 9. P. 50-51.
Evans P.G.H. 1984. The seabirds of Greenland: their status and
conservation // Status and conservation of the world’s
seabirds. ICBP Technical Publ. N 2. P. 49-84.
Ferrand Y., Gossmann Fr. 2009. La becasse des bois. Histoire na-
turelle. Effet de lisiere — editeur. Saint-Lucien. 222 p.
Filchagov A.V., Leonovich V.V. 1992. Breeding range expansion of
Barnacle and Brent Geese in the Russian European North //
Polar Research. Vol. 11, N 2. P. 41-46.
Fischer J. 1952. The Fulmar. London: Collins St. James Place. 496 p.
Flint P.L., Petersen M., Dau C.P., Hines J.E., and Nichols J.D. 2000.
Annual survival and site fidelity of Steller’s Eider molting
along the Alaska Peninsula // J. Wildl. Manage. Vol. 64.
P. 261-268.
Flint V.E., Kondratiev A.J. 1977. Materialien zur Biologie des
Kiebitzregenpfeifers (Pluvialis squatarola L.) // Beitr. Vogelkd.
Bd 23. S. 265-277.
Fox A.D., Mitchell C. 1997. Spring habitat use and feeding
behaviour of Steller’s Eider Polysticta stelleri in Varangerfjord,
northern Norway // Ibis. Vol. 139, iss. 3. P. 542-548.
Frimer 0.1994. The behaviour of moulting King Eiders Somateria
spectabilis // Wildfowl. Vol. 45. P. 176-187.
Gaginskaya A.R., Liuleyeva D.S., Noskov G.A., Rymkevich T.A.,
Fertikova K.P., and Smirnov O.P. 2001. Spring bird migration
in the Svir Bay of Lake Ladoga in 1999 // Study of the Status
and Trends of Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 3.
St Petersburg: Wourld & Family. P. 45-50.
Ganusevich S.A. 1996. The White-tailed Sea Eagle Haliaeetus
albicilla in Kola Peninsula // Eagle Studies. WWGBP. Berlin
etc. P. 47-50.
Ganusevich S.A. 2003. Status, monitoring, and colour ringing of the
White-tailed Eagle population on the Kola peninsula, Russia //
Proceeding from the International Sea Eagle Conference in
Bjorko, Sweden, 13-17 September 2000. Stockholm, Sweden.
P. 113-119.
Ganusevich S.A. 2006. Status and monitoring of the Peregrine and
Gyrfalcon in the Kola peninsula, Russia // Status of Raptor
Populations in Eastern Fennoscandia. Proceedings of the
Workshop, Kostomuksha, Karelia, Russia, November 8-10,
2005. Petrozavodsk. P. 30-36.
Ganusevich S.A., Maechtle T.L., Seegar W.S., Yates M.A.,
Mcgrady M.J., Fuller M., Schueck L., Dayton J., and Henny
C.J. 2004. Autumn migration and wintering areas of Peregrine
Falcons Falco peregrinus nesting on the Kola Peninsula,
northern Russia // Ibis. Vol. 146. P. 291-297.
Gauthreaux S.A. 1982. The ecology and evolution of avian
migration systems // Avian Biology. Vol. 6 / Ed. by D.S. Famer,
J.R. King. New Jork: Academic Press. P. 93-167.
Gavrilo M. 2009. Broad-scale distribution patterns of seabirds and
marine mammals in the Russian Arctic seas under extreme-
low ice cover conditions of the summer seasons 2007-2008 //
Arctic Frontiers — 2009. Abstracts. Arctic marine ecosystems
in an era of rapid climate change Arctic Ocean Governance.
Tromso. P. 128.
Gilchrist G., Strom H., Gavrilo M., and Mosbech A. 2008.
International Ivory Gull conservation strategy and action plan.
CAFFs Circumpolar Seabird Group. CAFF Technical report
N 18. September. 20 p.
Gilg O., Strom H., AebischerA., Gavrilo M.V., Andrei E. VolkovA.E.,
Miljeteig C, and Sabard B. 2010. Post-breeding movements of
northeast Atlantic ivory gull Pagophila eburnea populations //
J. Avian Biol. Vol. 41, N 5. P. 532-542.
Gilyazov A.S. 2006. Population of diural raptors (Falconiformes)
in the Tapland Nature Reserve and adjacent areas: Dynamics
1930-2005 // Status of Raptor Populations in Eastern
Fennoscandia. Proceedings of the Workshop, Kostomuksha,
Karelia, Russia, November 8-10,2005. Petrozavodsk. P. 37-43.
Ginn H.B., Melville D.S. 1983. Moult in Birds. BTO guide. 112 p.
Glutz von Blotzheim U.N., Bauer K.M. 1980. Handbuch der Vogel
Mitteleuropas. Bd 9. Wiesbaden: Akademische Verlagsgesell-
schaft. 1148 S.
Glutz von Blotzheim U.N., Bauer K.M., and Bezzel E. 1973.
Handbuch der Vogel Mitteleuropas. Bd 5. Frankfurt/М.:
Akademische Verlagsgesellschaft. 700 S.
Glutz von Blotzheim U.N., Bauer K.M., and Bezzel E. 1975.
Handbuch der Vdgel Mitteleuropas. Bd 6: Charadriiformes. 1.
Teil. Wiesbaden: Akademische Verlagsgesellschaft. 840 S.
Glutz von Blotzheim U.N., Bauer K.M., and Bezzel E. 1977.
Handbuch der Vogel Mitteleuropas. Bd 7: Charadriiformes.
Wiesbaden: Akademische Verlagsgesellschaft. 895 S.
Gossmann E, Ferrand Y, Loidon Y, and Sardet G. 1988. Methodes et
resultats de baguage des Becasses des bois, Scolopax rusticola,
en Bretagne // Comte rendu 3eme Symposium еигорёеп sur la
Becasse et la Becassine (Paris, octobre 1986). Paris. P. 34-41.
Green M., Alerstam T., Clausen P, Drent R., and EbbingeB.S. 2002.
Dark-bellied Brent Branta bernicla bernicla, as recorded by
satellite telemetry, do not minimise flight distance during
spring migration // Ibis. Vol. 144. P. 106-121.
Наарапеп A. 1976. Breeding range and migration of swans in
Finland // Bird migration. Tallinn: Valgus. P. 184-189.
Наарапеп A., Helminen M., and Suomalainen H.K. 1973.
Population growth and breeding biology of the Whooper
Swan, Cygnus c. cygnus, in Finland in 1950-70 // Finnish
Game Research. Vol. 33. P. 39-60.
Hackman H., Qvamstrbm K. 1925. Ayrapaanjarvi // Omis Fennica.
Vol. 2, N 1. S. 1-8.
Hake M., Kjellen N., Alerstam T. 2003. Age-dependent migration
strategy in honey buzzards Pernis apivorus tracked by
satellite // Oikos. Vol. 103, iss. 2. P. 385-396.
Hallet C., Doucet J. 1982. Le martin-pecheur (Alcedo atthis) en
Wallonie: statut des populations et mesures de protection //
Aves. Vol. 19, N 1. P. 1-12.
ЛИТЕРАТУРА
Haney J.C., Macdonald S.D. 1995. Ivory Gull (Pagophila
eburned) // The Birds of North America Online / Ed. by
A. Poole. Ithaca: Cornell Lab of Ornithology; Retrieved from
the Birds of North America Online (http://bna.birds. Cornell.
edu/bna/species/175 doi: 10.2173/bna.l75).
Hario M. 1990. Breeding failure and feeding conditions of Lesser
Black-backed Gulls Larus f. fuscus in the Gulf of Finland //
Ornis Fennica. Vol. 67. P. 113-129.
Hario M. 1997. Migration of Steller’s Eider in Finland // Wetlands
Intern. Seaduck Specialist Group Bull. Vol. 7. P. 26-31.
Harris M.P. 1970. Abnormal migration and hybridization of
Larus argentatus and L. fuscus after interspecies fostering
experiments // Ibis. Vol. 112, N 4. P. 488-498.
Hatch S.A. 1989. Diurnal and seasonal patterns of colony
attendance in the northern fulmar, Fulmarus glacialis, in
Alaska //Can. Field-Naturalist. Vol. 103. P. 248-260.
Hatch S.A., Nettleship D.N. 1998. Northern Fulmar (Fulmarus
glacialis) // The Birds of North America Online / Ed. by
A. Poole. Ithaca: Cornell Lab of Ornithology; Retrieved from
«The Birds of North America» online (http://bna.birds.cornell.
edu/bna/species/361).
Haven W.R., Lee D.S. 2000. Pomarine Jaeger (Stercorarius
pomarinus) // The Birds of North America Online / Ed. by
A. Poole. Ithaca: Cornell Lab of Ornithology; Retrieved from
«The Birds of North America» online (http://bna.birds.cornell.
edu/bna/species/483).
Henriksen G., Lund E. 1994. Migration times, local movements,
biometric parametres and the size and composition of the
population of Steller’s Eider Polysticta stelleri in Varanger-
fjord in Finnmark, Northern Norway // Fauna Norv. Ser. C.
Cinlus. Vol. 17. P. 95-106.
Hilden O. 1974. Finnish Bird Stations, their activities and aims //
Ornis Fennica.Vol. 51. P. 10-35.
Hilden O. 1987. Recent changes in the sea-bird populations of
Finland // Водно-болотные угодья и водоплавающие
птицы / Под ред. Э. Кумари. Таллин: Валгус. С. 74-92.
(Тр. VI Дней орнитологов, Пярну, 18-22 мая 1979 г.).
Hilden О., Kalinainen Р., 1966. Uber Vorkommen und Biologie
der Rohrweihe Circus aeruginosas (L.) in Finland // Ornis
Fennica. Vol. 43. S. 85-124.
Hilden O., Saurola P 1982. Speed of autumn migration of
birds ringed in Finland // Ornis Fennica. Vol. 59, N 2-3.
P. 140-143.
Hjort C. 1976. An observation of Ivory Gull Pagophila eburnea
migration along the East Greenland current // Dansk Orn.
Foren. Tidsskr. Vol. 70. P. 72-73.
Hladik B., Kadlec O. 1964. Vysledky krouzkovani lednacka
ficniho (Alcedo atthis) v Ceskoslovensku // Zool. listy. Vol. 13.
S. 1-8.
Hortling L 1925. FSgelanteckningar gjorda 29/4 25-2/5 25 under
en studieresa Helsingfors — Ayrapaanjarvi // Ornis Fennica.
Vol. 2, N 4. S. 107-108.
Howell S.N.G. 2001. Molt of the Ivory Gull // Waterbirds. P. 438-
442. (The Intern. J. Waterbird Biol.; Vol. 24, N 3 (Dec.)).
Howell S.N.G., Corben C., Pyle P., and Rogers D.I. 2003. The first
basic problem: A review of molt and plumage homologies //
Condor. Vol. 105, iss. 4. P. 635-653.
Hunt G.L., Bakken V, and Mehlum F. 1996. Marine Birds in the
Marginal Ice Zone of the Barents Sea in Late Winter and
Spring // Arctic. Vol. 49, N 1. P. 53-61.
Iljinsky I.V., Vysotsky V.G., Fokin S.Y., and ZverevP.A. 2011. Results
of Woodcock (Scolopax rusticola) study in Russia based on
ringing data // 7th Woodcock & Snipe Workshop: Abstracts.
St Petersburg. P. 19.
lovchenko N.P., Chuiko V.P. 2001. Bird migration at Lakes Rakovyye
in the spring of 1999 // Study of the Status and Trends of
Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 3. St Petersburg:
World & Family. P. 71-80.
lovchenko N.P., Ktitorov P.S., and Chuiko V.P. 2002. Anseriformes
fauna breeding at Lakes Rakovyye: modern status and
tendencies of its changes in the 20th century // Study of the
Status and Trends of Migratory bird populations in Russia.
Iss. 4. St Petersburg: World & Family. P. 44-61.
Isaksen K, Strom H., Gavrilo M., and Krasnov Yu. 2000. Distribution
of seabirds and waterfowl in the Pechora Sea, with emphasis
on post-breeding marine ducks // Seabirds and wildfowl
surveys in the Pechora Sea during August 1998 / Ed. by
H. Strom, K. Isaksen, A.N. Golovkin. Norwegian Ornithological
Society. Report N 2-2000. P. 7-44.
Joensen A.H. 1973. Moult migration and wing-feather moult of
seaducks in Denmark // Danish Review of Game Biology.
Vol. 8, N 4. P. 1-42.
Joensen A.H. 1976. Moulting and Wintering seaducks in
Denmark // Миграции птиц / Под. ред. Э. Кумари. Таллин:
Валгус. С. 115-123.
Jonsson L. 1998. Baltic Lesser Black-backed Gull Larus fuscus
fuscus — moult, ageing and identification // Birding World.
Vol. 11, N 8. P. 295-317.
Jogi A. 1970. Migration of the Waterfowl in Estonia // Waterfowl
in Estonia. Tallin: Valgus. P. 47-62.
Jogi A. 1971. Zur Mauserzug der Schellente (Bucephala clangula)
und Trauerente (Melanitta nigra) in der Estonischen SSR //
Ornithol. Mitteilungen. Bd 23, N 4. S. 65-67.
Kalchreuter H. 1983. The Woodcock. Mainz: Verlag Dieter
I loffmann. 127 p.
Kampe-Persson H. 2010. Naturalised geese in Europe // Ornis
Svecica. Vol. 20. P. 155-173.
Kastepold T. 1973. Estonia Matsalu 1972 // Loodusevaatlusi 1972.
II vihk. Tallinn. 681.
Kastepold T. 1974. Estonia Matsalu 1973 Rongastusaruanne,
N 4 // Loodusevaatlusi 1973. II vihk. Tallinn. 961.
Kastepold T., Kabal R. 1977. Estonia Matsalu 1976. Rongastu-
saruanne, N 7 // Loodusevaatlusi 1976. II vihik. Tallinn:
Valgus. 1361.
Kastepold T, Kabal R. 1981. Estonia Matsalu 1979. Rongastu-
saruanne, N 10 // Loodusevaatlusi 1979. II vihik. Tallinn:
Valgus. 1231.
Kastepold T., Kabal R. 1983. Estonia Matsalu 1980. Rongastu-
saruanne, N 11 // Loodusevaatlusi 1980. II vihik. Tallinn:
Valgus. 1371.
Kastepold T., Kabal R. 1984. Estonia Matsalu 1981. Rongastu-
saruanne, N 12 // Loodusevaatlusi 1981. II. Tallinn: Valgus.
1321.
Kastepold T, Kastepold E. 1984. Estonia Matsalu 1984. Ronga-
stusaruanne, N 15 // Loodusevaatlusi. II. Tallinn: Valgus.
1161.
Kastepold T., Kastepold E. 1987. Estonia Matsalu 1985. Rongastu-
saruanne, N 16 // Loodusevaatlusi 1985. II. Tallinn:
Valgus. 1281.
Kastepold T., Kastepold E. 1988. Estonia Matsalu 1986. Rongastu-
saruanne, N 17 // Loodusevaatlusi 1986. II. Tallin: Valgus.
1481.
Kastepold T., Kastepold E. 1990a. Estonia Matsalu 1987. Ron-
gastusaruanne, N 18 // Loodusevaatlusi 1987. II. Tallinn:
Valgus. 1521.
Kastepold T, Kastepold E. 1990b. Estonia Matsalu 1988. Ron-
gastusaruanne, N 19 // Loodusevaatlusi 1988. II. Tallinn:
Valgus. 1681.
ЛИТЕРАТУРА
Kastepold Т, Kastepold E. 1991a. Estonia Matsalu 1989. Ron-
gastusaruanne, N 20 // Loodusevaatlusi 1989. II. Tallinn.
1521.
Kastepold T., Kastepold E. 1991b. Lindude rongastamine eestis
aastall 1968-1979 (“Moskwa” rongastega). Tallinn. 1401.
Kastepold T., Kastepold E. 1992a. Estonia Matsalu 1990. Ronga-
stusaruanne, N 21 // Loodusevaatlusi 1990. II. Tallinn. 1171.
Kastepold T., Kastepold E. 1992b. VMjaspool eestit rongastatud
lindude taasleiud eestis 1981-1990. Tallinn. 1771.
Kastepold T., Kastepold E. 1993a. Estonia Matsalu 1991. Ron-
gastusaruanne, N 22 // Loodusevaatlusi 1991. II. Tallinn.
2231.
Kastepold T., Kastepold E. 1993b. Estonia Matsalu 1992. Ron-
gastusaruanne, N 23 // Loodusevaatlusi 1992. II. Tallinn.
1721.
Kharitonov S.P. 1998. Migration and some population parameters
for Comon Snipe (Gallinago gallinago) in Eastern Europe and
North Asia // Proceedings of the Programme: Study of the
Status and Trends of Migratory Bird Populations in Russia.
Iss. 2; 18-20/02/1998. Moskow. P. 136-155.
Kilpi M., Saurola P. 1984. Migration and survival areas of Caspian
Tern Sterna caspia from Finnish coast // Ornis Fennica.
Vol. 61. P. 24-29.
Kontkanen H. 1994. Syksyn 1993 arktika Suomessa, Virossa ja
Syksyn 1993 aiktika Suomassa, Virossa ja Venajalla // Linnut.
Vol. 29, N 5. S. 8-15.
Kontiokorpi J. 1993a. Viipurin ja Repinon kevatarktika 1993 //
Ornis Karelica. Vol. 19. P. 57-64.
Kontiokorpi J. 1993b. Miljoonien vesilintujen syksy // Linnut.
Vol. 28, N 5. S. 8-16.
Kontiokorpi J. 2000. Vyborg, Russia — the Arctic Migration //
Alula. Vol. 6, N 1. P. 8-15.
Kontiokorpi J. 2OO2.White Sea // Alula. Vol. 8, N 4. P. 135-139.
Kontiokorpi J., Leivo M. 1998. Spring migration of arctic
waterfowl in Vyborg, NW Russia // Studies on Arctic Bird
Migration in the Region of Northern Baltic and White Sea.
Proceedings. Workshop, 2-4 April 1998. Helsinki. P. 11-12.
Kontiokorpi J., Parviainen A 1995. Spring migration of arctic
waterfowl from Vyborg and Repino (Russia) in spring 1993 //
IWRB Seaduck Res. Group Bull. Vol. 5. P. 25-29.
Kontiokorpi J., Rusanen P 2014. Survey of springtime Arctic bird
migration in Vyborg in 1988-2008 and in Kurortny District
in 1992-2001 (Reports of the Finnish Environment institute.
Iss. 39). Helsinki. 68 p.
Koryakin A.S. 2006. Diurnal raptors and owls in the Murmansk
region // Status of Raptor Populations in Eastern Fenno-
scandia. Proceedings of the Workshop, Kostomuksha, Karelia,
Russia, November 8-10, 2005. Petrozavodsk. P. 44-48.
Koskimies J. 1950. The Life of the Swift, Micropus apus (L.), in
relation to the weather //Ann. Acad. Sci. Fenn. N15. P. 1-151.
Koskimies P. 1979. Karjalan linnustosta: Karjalan kannaksen
seka Laatokan, Aunuksen ja Aanisen Karjalan linnustollisista
erikoispiirteista // Ornis Karelica. Vol. 3. S. 68-89.
Krasnov J.V., Barrett R.T. 1995. Large-scale interaction among
seabirds, their prey and humans in the southern Barents Sea //
Ecology of fjords and coastal waters / Ed. by H.R. Skjoldal,
C.C.E. Hopkins, K.E. Erikstad, and H.P. Leinaas. Amsterdam:
Elsevier Science B.V. P. 443-456.
Krasnov Y.V., Barrett R.T. 1997. The first record of North Atlantic
gannets Morus bassanus breeding in Russia // Seabird. Vol. 19.
P. 54-57.
Krasnov YV., Lorentsen S.H. 2000. Great skua Catharacta skua //
The status of marine birds breeding in the Barents sea region.
Norsk PolarinstitutL Rapportserie. N113. Tromso. P. 79-81.
Krasnov Y.V., Barrett R.T., Nikolaeva N.G. 2007. Status of black-
legged kittiwakes (Rissa tridactyla), common guillemots (Uria
aalge) and Brunnich zs guillemots (U. lomvia) in Murman,
north-west Russia, and Varanger, north-east Norway // Polar
Research. Vol. 26. P. 113-117.
Kruckenberg H., Kondratyev A, and Ebbinge B. 2009. Satellite-
tracking in European Greater White-fronted Geese // Abstracts
of 12-th Goose Specialist Group Meeting, Hollviken, Sweden,
9-13 Oct. 2009. Hollviken. P. 28.
Krupa M., Krupa R. 2002. Biometrics and primary moult of the
Grey Plover (Pluvialis squatarola) caught during autumn mi-
gration through the Puck Bay // Ring. Vol. 24, N 1. P. 91-103.
Kube J., Korzyukov A.L, Nunkinov D.N., Miiaster O.A.G., and
Weber P 1998. The northern and western Black Sea region —
the Wadden Sea of the Mediterranean Flyway for wader
populations // Migration and international conservation of
waders. Research and conservation on north Asia, African
and uropean flyway. International Wader Studies. Vol. 10.
P. 379-393.
Kullapere K, Aumees M. 1997. Migration of Steller’s Eider in
Vilsandi National Park and NW-Saaremaa // Linnurada. Vol. 1.
P. 24-28.
Kuresoo A 1994. Razorbill. Alca torda // Birds of Estonia. Status,
Distribution, and Numbers / Ed. by E. Leibak, V. Lilleleht,
Veromann 11. Tallinn: Estonian Acad. Publishers. P. 137.
Kuznetsov A V, Babushkin M.V. 2OO6.The White-tailed Sea Eagle
Haliaeetus albicilla and Osprey Pandion haliaetus in the
Vologda Lake District and southeastern Onega Area // Status
of Raptor Populations in Eastern Fennoscandia. Proceedings
of the Workshop, Kostomuksha, Karelia, Russia, November
8-10,2005. Petrozavodsk. P. 80-90.
Kuznetsov AV, Nemtsev V.V. 1998. Waterfowl Census in the
Darvinsky Nature Reserve on Autumn Passage, 1997 //
Proceedings of the Programme: Study of the Status and
Trends of Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 2; 18-
20/02/1998. Moskow. P. 122-124.
Kuznetsov A.V, Nemtsev VV, and Kuznetsov LA. 2002.
Dynamics and trends in migrating waterfowl numbers at
the Rybinsk Water Reservoir in the second half of the 20th
century // Study of the Status and Trends of Migratory Bird
Populations in Russia. Iss. 4. St Petersburg: World & Family.
P. 79-100.
Lampio T. 1945. Uhtuan etela-, lansi- ja pohjoispuolen lin-
nustosta // Ornis Fennica. Vol. 22. S. 45-56.
Lapshin N.V., Artemiev AV., and Zimin V.B. 2006. Spring migration
of the Falconiformes fauna in the south of Russia Karelia //
Status of Raptor Populations in Eastern Fennoscandia.
Proceedings of the Workshop, Kostomuksha, Karelia, Russia,
November 8-10, 2005. Petrozavodsk. P. 91-96.
Lehesvirta T. 1997. Monta mutkaa matkalla. Varpusha ukan
muuttosuunnat erityistarkkailussa // Linnut. Vol. 32, N 4.
S. 28-31.
Lehikoinen A., Kondratyev A V, Asanti T., Gustaf sson A, Lammin-
salo O., Lapshin N.V., Pessa J., and Rusanen P. 2006. Survey of
arctic bird migration and staging areas at the White Sea, in the
autumns of 1999 and 2004. Helsinki: Finnish Environment
Institute. 107 p.
Lehtonen L. 1943a. Havaintoja Vuokkiniemen seudun talvilin-
nustosta // Ornis Fennica. Vol. 20, N 4. S. 81-89.
Lehtonen L. 1943b. Piirteita Pohjois-ja Keski-Vienan linnustosta //
Omis Fennica. Vol. 20, N 2-3. S. 33-58.
Leibak E., Lilleleht V, and VeromanH. (eds). 1994. Birds of Estonia.
Status, Distribution, and Numbers. Tallinn: Estonian Acad.
Publishers. 287 p.
ЛИТЕРАТУРА
Leito А. 1994. Pink-footed goose Anser brachyrhynchus Baill. //
Birds of Estonia. Status, Distribution, and Numbers. Tallinn:
Estonian Acad. Publishers. P. 45.
Leito A. 2005. Monitoring of geese (Anser fabalis and Anser
albifrons) in Estonia // In: Goose 2005: Goose 2005.
9th Annual Meeting of Goose Specialist Group of Wetlands
Intern. 5-9 November. Sopron, Hungary. Sopron: Wetlands
Intern, publ. P. 35.
Leivo M. 1993. Aiti-Arktikan vieraana Vienanmerella // Linnut.
Vol. 29, N 4. S. 31-33.
Leivo M., Rusanen P, and Kontiokorpi J. 1994. Kevaan 1993 arktinen
muutto Pohieis — Jtamaella // Linnut. Vol. 29, N 2. S. 12-19.
Leivo M., Asanti T, Kontiokorpi J., Mikkola-Roos M., Parviainen A.,
and Ruseanen P 2000. Great Shearwater Puffinus gravis
recorded in the White Sea in autumn 1999 // Рус. орнитол.
журн. Экспресс-вып. 99. С. 14-15.
Leivo М., Asanti Т., Kontiokorpi J., Mikkola-Roos M., Parviainen A.,
and Rusanen P. 2001. Survey on arctic bird migration and
congregations in the White Sea, autumn 1999 // The Finnish
Environment. N 465. 55 p.
Leslie R., Lessells C.M. 1978. The migration of Dunlin Calidris
alpina through northern Scandinavia // Ornis scand. Vol. 9,
N 1. P. 84-86.
Lint A, Rootsmae L, and Veromann IL 1963. Randlindude
saabumine Eestisse 1936-1940 ja 1948-1956 // Abiks
loodusevaatlejale. N 50. Tartu. 1541.ы
Ludwichowski L, Brager S. 2003. Der Brutbestand der WeiBwan-
gengans (Branta leucopsis) auf einer ostholsteinischen
Moweinsel: Herkunft und Populationskontakte // Corax. Bd 1,
N 19. S. 225-226.
Luigujoe L, Kuresoo A., Keskpaik J., Ader A, and Leito A. 1996.
Migration and staging of the Bewick’s Swan (Cygnus
columbianus bewickii) in Estonia // Game and Wildlife.
Vol. 13. P. 451-461.
Lundberg P 1987. Partial bird migration and evolutionarily stable
strategies //J. Theor. Biol. Vol. 125. P. 315-350.
Macdonald MA 1977. The pre-laying exodus of the Fulmar
Fulmarus glacialis (L.) // Omis Scand. Vol. 8, N 1. P. 33-37.
Madsen J., Cracknell G., and Fox A.D. (eds). 1999. Goose
populations of the Western Palearctic: A review of status and
distribution. 344 p. (Wetlands Intern. Publ.; N 48).
Magi E. 1993a. Randlindude saabumisest Matsalu Looduskait-
sealale 1992. A. Kevadel // Loodusevaatlusi 1992. I. Tallinn:
Valgus. L. 3-8.
Magi E. 1993b. Randlindude saabumine Matsalu Loodusekait-
sealale 1990. A. Kevadel // Loodusevaatlusi 1990.1. Tallinn:
Valgus. L. 3-8.
Magi E., Paakspuu V. 1990. Randlindude saabumisest Mat-
salu riiklikule Looduskaitsealale 1987. A. Kevadel //
Loodusevaatlust 1987.1. Tallinn: Valgus. L. 3-6.
Mailing O.K, Larsson H. 2004. Gulls of Europe, Asia and North
America. London: Christopher Helm.
Mallory M. 2006. The Northern Fulmar (Fulmarus glacialis) in
Arctic Canada: ecology, threats, and what it tells us about
marine environmental conditions // Environm. Rev. Vol. 14,
N 3. P. 187-216.
Mallory M., Akearok J., Edwards D., O'Donovan K, and Gilbert C.
2008. Autumn migration and wintering of northern fulmars
(Fulmarus glacialis) from the Canadian high Arctic // Polar
biology. Vol. 31, N 6. P. 745-750.
Mank A 1994. Red-throated Diver Gavia stellata (Pont.) //
Birds of Estonia. Status, Distribution, and Numbers / Ed. by
E. Leibak, V. Lilleleht, Veromann H. Tallinn: Estonian Acad.
Publishers. P. 27.
Mantyvaara E. 1909. Eraiden muuttolintujen tulo-ja lahtoajat
Suojarvella v. // Luonnon Ystava. N 13. S. 216.
Marks J.S., Cannings R.J., and Mikkola H. 1999. Family Strigidae
(typical Owls) // Handbook of the Birds of the World. Vol. 5:
Bam owls to Hammingbirds / Ed. by J. del Hoyo, A. Elliot,
J. Sargatal. Barcelona: Lynx Edicions. P. 76-151.
Mckinney F. 1965. The Spring Behavior of Wild Steller Eiders //
Condor. Vol. 67, iss. 4. P. 273-290.
Meininger P.L., Van Swelm N.D. 1994. Barnacle Goose as breeding
bird in Delta area, SW Netherlands // Limosa. Vol. 67, N 1.
P. 1-5.
Merikallio E. 1929. Ayrapaanjarvi. Suomen linturikkain jarvi.
I lelsingissa: Kustannusosakeyhtid Otavan Kirjapaino. 202 s.
Meriste A., Magi E. 1981. Randlindude saabumisest Matsalu
riiklikule Looduskaitsealale 1979. A. Kevadel // Looduse-
vaatlust 1979.1. Tallinn: Valgus. L. 21-25.
Meriste A., Magi E., Paakspuu V. 1987. Randlindude saabumisest
Matsalu riiklikule Looduskaitsealale 1984. A. Kevadel //
Loodusevaatlust 1984.1. Tallinn: Valgus. L. 4-8.
Mikkola H. 1981. Der Bartkauz. Wittenberg; Lutherstadt: Ziemsen
Verlag. 124 S. (Neue Brehm-Bucherei; Bd 538).
Mikkola H. 1983. Owls of Europe. Calton, UK: T. & A.D. Poyser.
397 p.
MorkK, Holstad R.L., Satre S., and Kalinin A. 1994. Ornithological
registrations in the Uboynaya area, NW-Taymyr, July
1994: Working Report of Norwegian Ornithol. Soc. N 4.
Klaebu. 32 p.
Morozov V.V. 1998. Distribution of breeding waders in the north-
east European Russian tundra // Intern. Wader Studies.
Vol. 10. P. 186-194.
Nelson J.B. 1978. The Gannet. Berkhamsted: Poyser. 24 p.
Newton J. 2008. The Migration Ecology of Birds. London:
Academic Press. 976 p.
Nikolaeva N.G., Krasnov Y.V, and Barrett R.T. 1996. Movements
of Common Uria aalge and Brunnich’s Guillemots U. lomvia
breeding in the southern Barents Sea // Fauna Norv. Ser. C.
Cinclus. Vol. 19. P. 9-20.
Nikolaeva N.G., Krasnov Y.V, and Barrett R.T. 1997. Post- and
prebreeding movements of Kittiwakes Rissa tridactyla ringed
at southern Barents Sea colonies // Ibid. Vol. 20. P. 9-16.
Nilsson I.. 1997. The occurrence of Steller’s Eider Polysticta stelleri
in Sweden // Wetlands Intern. Seaduck Specialist Group.
Bull. 7. P. 19-22.
Nolet B.A., Drent R.I1. 1998. Bewick’s Swans refuelling on
pondweed tubers in the Dvina Bay (White Sea) during their
spring migration: first come, first served // J. Avian Biol.
Vol. 29. P. 574-581.
NoletB.A, Andreev V.A., Clausen P, Pool M.J.M., and Wessel E.G. J.
2001. Significance of the White Sea as a stopover for Bewick’s
Swans Cygnus columbianus bewickii in spring // Ibis. Vol. 143,
N 1. P. 63-71.
North P.M. 1988. A brief review of the (lack of) statistics of bird
dispersal // Acta Ornithol. Vol. 24. P. 63-74.
Noskov G.A. 1997. Migrations of Waterfowl and Shorebirds in the
Northwestern Region of Russia and Tasks of Their Study //
Proceedings of the First Seminar on the Topic: «Study of the
Status and Trends of migratory Bird Populations in Russia».
Moscow; St Petersburg. P. 12-19.
Noskov G.A. 2002. The main results of bird migration studies in the
North-West Region of Russia // Study of the Status and Trends
of migratory Bird Populations in Russia. Iss. 4. St Petersburg:
World & Family. P. 62-78.
Noskov G.A., Smirnov O.P. 1998a. Bird Migration in the Svir
Bay (Ladoga Lake) in Spring 1997 // Proceedings of the
ЛИТЕРАТУРА
Programme: Study of the Status and Trends of Migratory
Bird Populations in Russia. Iss. 2; 18-20/02/1998. Moskow.
P. 20-25.
Noskov G.A., Smirnov O.P. 1998b. Migration of Birds in the Svir
Bay (I.adoga Lake) in Autumn 1997 // Ibid. P. 97-107.
Noskov G.A., Smirnov O.P., and Rymkevich T.A. 2001a. Spring bird
migration in the Svir Bay of Lake Ladoga in 1998 // Study of
the Status and Trends of Migratory Bird Populations in Russia.
Iss. 3. St Petersburg: World & Family. P. 32-38.
Noskov GA., Smirnov O.P, and Rymkevich T.A. 2001b. Autumn
bird migration in the Svir Bay of Lake Ladoga in 1998 // Ibid.
P. 39-44.
Noskov G.A., Rymkevich T.A., and Smirnov O.P 2002. Spring
bird migrations in the Southern Tadoga area // Ibid. Iss. 4.
St Petersburg: World & Family. P. 29-43.
Nygard T., Frauntzen B., and Svazas S. 1995a. Steller’s Eider
Polysticta stelleri wintering in Europe: numbers, distribution
and origin // Wildfowl. Vol. 46. P. 140-155.
Nygard T, JordhoyP., Kondakov A., and Krasnov Y. 1995b. A survey
of waterfowl and seal on the coast of the southern Barents Sea
in March 1994 // NINA: Report. N 6.24 p.
Oliver G.-N. 2007. La Ьёса88те sourde Limnocryptes minimus.
Paris, France. 209 p.
Olsson V. 1958. Dispersal, migration, longevity, and death
causes of Strix aluco, Buteo buteo, Ardea cinerea and Larus
argentatus // Acta vertebratica. Vol. 1, N 2. P. 91-189.
Oppel S., Powell A., and Dickson D. 2008. Timing and distance of
king eider migration and winter movements // The Condor.
Vol. 110, N 2. P. 296-305.
Orr C.D., Parsons J.L. 1982. Ivory Gulls, Pagophila eburnea, and
ice edges in David Strait and the Labrador Sea // Canad.
Field-Naturalist. Vol. 96, N 3. P. 323-328.
Paakspuu V. 1975. Randlindude saabumisest Matsalu Riiklikule
Looduskaitsealale 1974. A. Kevadel // Loodusvaatlusi 1974.
I vihk. Tallinn. L. 4-8.
Paakspuu V. 1976. Randlindude saabumisest Matsalu Loodus-
kaitsealale 1975. A. Kevadel // Loodusvaatlusi 1975. I vihk.
Tallinn. L 4-10.
Paakspuu V., Magi E. 1988. Randlindude saabumisest Matsalu
Riiklikule Looduskaitsealale 1986. Aasta Kevadel //
Loodusevaatlusi 1986.1. Tallinn: Valgus. L. 3-8.
Paakspuu V., Magi E. 1990. Randlindude saabumisest Matsalu
Riiklikule Looduskaitsealale 1988. Aasta Kevadel //
Loodusevaatlusi 1988.1. Tallinn: Valgus. L. 11-16.
Paakspuu V., Magi E. 1991. Randlindude saabumisest Matsalu
Looduskaitsealale 1989. Aasta. Kevadel // Loodusevaatlusi
1989.1. Tallinn. L. 3-9.
Pakarinen R., Siikavirta H. 1993. Lintuja Karjalan merella //
Linnut. Vol. 28, N 5. S. 36-39.
Palmer R.S. (ed.). 1976. Handbook of North American Birds.
Vol. 3: Waterfowl. Pt 2. New-Haven; London. 560 p.
Pchelintsev V.G. 2006. Distribution and abundance of some
raptor species in the Leningrad Region // Status of Raptor
Populations in Eastern Fennoscandia. Proceedings of the
Workshop, Kostomuksha, Karelia, Russia, November 8-10,
2005. Petrozavodsk. P. 120-124.
Peedosaar U. 1961. Randlindude talvitumisest Tartus // Omitol.
Kogumik. K. 2. Tartu. L.
Pessa J. 1997. Liminganlahden ja hoito // Linnut. Vol. 32, N 3.
S. 14-20.
Petersen F.D. 1974. Traekket af aender Anatinae ved Blavand 1963-
71 // Dan. Ornithol. Faren. Tidsskr. Vol. 68, N 1-2. S. 25-37.
Petersen M.R. 1981. Populations, feeding ecology and molt of
Steller’s eiders // Condor. Vol. 83, N 3. P. 256-262.
Petersen M.R., Bustnes J.O., and Systad G.H. 2006. Breeding and
moulting locations and migration patterns of the Atlantic
population of Steller’s eiders Polysticta stelleri as determined
from satellite telemetry // Journal Avian Biology. Vol. 37.
P. 58-68.
Petraitis A. 1991. Steller’s Eider Polysticta stelleri at the Lithuanian
Baltic coast in 1969 to 1991 // Acta Ornitol. Lithuanica. Vol. 4.
P. 96-106.
Portenko L.A. 1972. Die Schnee-Eule; Nyctea scandiaca. Witten-
berg Lutherstadt: A. Ziemsen Verlag. 232 p.
Poyhonen M. 1996. Autumn migration of Steller’s Eider to the
Baltic Sea // Linnut. Vol. 31, N 4. P. 8-13.
Prokosch P. 1984. Population, Jahresrhythmus und traditionelle
Nahrungsplatzbindung der Dunkelbauchigen Ringelgans
(Branta b. bernicla) im Nordfriesischen Wattenmeer //
Okologie der Vogel. Bd 6. S. 1-99.
Putkonen T.A. 1935. Einige Beitrage zur Vogelfauna des Ayrapa-
anjarvi-Sees // Ann. Zool. Soc. Vanamo. Vol. 2, N 2. S. 9-11.
Putkonen T.A. 1936. I lavaintoja lintujen kevatmuutosta Ayrapa-
anjarvella v. 1935 // Ornis Fennica. Vol. 13, N 2. S. 70-79.
Putkonen T.A. 1940. Valkoposki-hanhen, Branta leucopsis
(Bechst.), Kevatmuutosta viipurin seudulla // Ornis Fennica.
Vol. 17, N 1. S. 14-16.
Putkonen TA. 1942. Kevatmuutosta Viipurinlahdella // Ibid.
Vol. 19, N 2. L. 33-44.
Quakenbush L., Suydam R., Obritschkewitsch T., and Deering M.
2004. Breeding Biology of Steller’s Eiders (Polysticta stelleri)
near Barrow, Alaska, 1991-99 //Arctic. Vol. 57, N 2. P. 166-182.
Raitasuo K. 1946. Kappaselan linnustosta // Annal. Zool. Soc.
Zool.-Bot. Fenn. Vanamo. Vol. 11. S. 3-19.
Rajasarkka A., Virolainen E. 1990. Jstavyyden puiston linnusto-
Valiraportti // Metsahallitus, Luonnonsuojehialuetoimisto.
46 s.
Reichlin T.S., Schaub M., Menz M.H.M., Mermod M., Portner P.,
Arlettaz R., and Jenni L. 2009. Migration patterns of Hoopoe
Upupa epops and Wryneck Jynx torquilla: an analysis of
European ring recoveries // J. Ornithol. Vol. 150. P. 393-400.
Remisiewicz M., Tree J., Underhill L.G., and Taylor P.B. 2010.
Rapid or slow moult? 'Lhe choice of a primary moult strategy
by immature Wood Sandpipers Tringa glareola in southern
Africa //J. Ornithol. Vol. 151. P. 429-441.
Renaud W.E., McLaren P.L. 1982. Ivory Gull (Pagophila eburnea)
Distribution in Late Summer and Autumn in Eastern Lancaster
Sound and Western Baffin Bay //Arctic. Vol. 35, N1. P. 141-148.
Rogacheva E.V., Lappo E.G., Volkov A.E., Syroechkovski E.E.-Jr.,
Kjellen N. 1995. Fauna and Zoogeography of Eurasian Arctic
Birds // Swedish-Russian Tundra Ecology Expedition-94.
A Cruise Report. Stockholm. P. 156-164.
Rootsmae L, Rootsmae L. 1974. Randlindude lahkumine eestist
1949-1966. Abiks loodusevaatlejale. N 68. Tartu: Triikitud
Teaduste Akadeemia 1071.
Rudebeck G. 1950. Studies of bird migration based on field
studies in Southern Sweden //Var Fagelvard. Suppl. 1. Lund:
Berlingska Boktryckerier. 148 p.
Rusanen P., Mikkola-Roos M, and Asanti T1998. Distribution and
population changes in Cormorant Palacrocorax carbo sinensis
in the Baltic area // Linnut-yearbook 1997. P. 25-38.
Rutschke E. 1989. Die Wildenten Europas: Biologie, Okologie,
Verhalten. Berlin: Deutscher Landwirtschaftsverlag. 368 s.
Rydzewski W. 1957. The nomadic movements and migrations of
the European Common Heron // Ardea. Vol. 44. P. 71-188.
Saari L. 1979. Ring recoveries of Finnish Woodpigeons (Columba
palumbus L.) and srock doves (C. oenas L.) // Riistatieteellisia
julkaisuja (Finnish game research). N 38. Helsinki. P. 17-30.
ЛИТЕРАТУРА
Saari L. 1995. Population trends of the Dotterel Charadrius
morinelhis in Finland during the 150 years // Omis Fennica.
Vol. 72, N 1. S. 29-36.
Saari L, Pulliainen E., Hietajarvi T. 1998. Ita-Lapin linnut. Oulu:
Oulun yliopsto. 350 s.
Salminen A. 1983. Suomen sorsalinnut. Helsinki: Lintutieto. 255 s.
Salomonsen F. 1941. Mauser und Gefiederfolge der Eisente (Clan-
gula hyemalis (L.)) // J. fiir Ornithologie. Bd 89. S. 282-337.
Salomonsen F. 1955. The evolutionary significance of bird-
migration // Biologiske Meddelelser. Vol. 22. P. 1-62.
Saurola P. 1994. Saharan ylittaja. Mita rengasloydot Kau-Komuut-
tajien talvehtimisalueista? // Linnut. Vol. 3, N 29. S. 8-14.
Saurola P. 1998. Bird ringing in Finland 1997 // Linmit-Vuosikirja,
1997. P. 61-70.
Saurola P. 2000. Mita Rengastusloydot kertovat petolintujemme
elamasta? //Linnut-Vuosikirja 1999. S. 119-127.
Saurola P. 2002. Suomen saaksen 2001: reviirien tarkastusta ja
satelliittiseurantaa // Linnut-Vuosikirja 2001. S. 4-9.
Saurola P. 2006a. Monitoring and conservation of Finnish
Ospreys (Pandion haliaetus) in 1971-2005 // Status of Raptor
Populations in Eastern Fennoscandia. Proceedings of the
Workshop, Kostomuksha, Karelia, Russia, November 8-10,
2005. Petrozavodsk. P. 125-132.
Saurola P. 2006b. Monitoring «common» birds of prey in
Finland in 1982-2005 // Status of Raptor Populations
in Eastern Fennoscandia. Proceedings of the Workshop,
Kostomuksha, Karelia, Russia, November 8-10, 2005.
Petrozavodsk. P. 133-145.
Schaanning 1 l.TL. 1907. Ostfinmarkens fuglefauna. Omitologiske
meddelelser, vedrorende trakterne om Varangerfjorden,
specielt Sydvarangers fauna i aarene 1900-1906 // Bergens
mus. aarb. Vol. 8. S. 1-98.
Scott D.A., Rose P.M. 1996. Atlas of Anatidae populations in Africa
and Western Eurasia. 331 p. (Wetlands Intern. PubL; N 41).
Seel D.C. 1977. Migration of the northwestern European population
of the cuckoo Cuculus canorus, as shown by ringing // Ibis.
Vol. 119, iss. 3. P. 309-322.
Serra L., Whitelaw D.A., TreeAJ., and Underhill L.G. 1999. Moult,
mass and migration of Grey Plovers Pluvialis squatarola
wintering in South Africa // Ardea. Vol. 87. P. 71-81.
Shamoun-Baranes J., Baharad A., Alpert P., Berthold P., Yom-
Tov Y., Dvir Y., and Leshem Y. 2003. The effect of wind, season,
and latitude on the migration speed of white storks Ciconia
ciconia, along the eastern migration route // J. Avian Biol.
Vol. 34. P. 97-104.
Smirnov O.P. 2001. Spring geese census in the vicinity of the
Pulkovo airport in 1999 // Study of the Status and Trends of
Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 3. St Petersburg:
World & Family. P. 110-114.
Smit C.J., Piersma T. 1989. Numbers, midwinter distribution
and migration of wader populations using the East Atlantic
flyway // Flyways and reserve networks for waterbirds /
Ed. by H. Boyd, J.Y.-Pirot. P. 24-63. (IWRB Special Pub-
lication; N 9).
Soikkeli M. 1967. Breeding cycle and population dynamics in
the Dunlin (Calidris alpina) // Ann. Zool. Fennici. Vol. 4.
P. 158-198.
Solonen T 1985. Suomen linnusto. Helsinki: Lintutieto. 280 s.
Solovieva D.V., Pihl S., Fox A.D., and Bustnes J.O. 1998. Steller’s
Eider (Polysticta stelleri) // BWP Update: Journal of Birds of
the Western Pacific. Vol. 2, N 3. P. 145-158.
Ssmirnow N.A. 1901. Zur Ornis des Barenzmeeres. An Bord des
russischen Fangkutters «Pomor». Mil Schlusswori von H. Goe-
bel // Omithol. Jb. Bd 12, H. 6. S. 201-212.
Stegmann B.K. 1934. Uber die Formen der Grossen Mowen
(«Subgenus Larus») und ihre gegenseitigen Beziehungen //
J. Omithol. Bd 82, IL 3. S. 340-380.
Strandberg R., Klaassen R.H.G., Hake M., Olofsson P., Thorup K,
and Alerstam T. 2008. Complex Timing of Marsh Harrier
Circus aeruginosus Migration Due to Pre- and Post-Migratory
Movements //Ardea. Vol. 96, iss. 2. P. 159-171.
Strom H. 2006. Birds of Svalbard // Birds and Mammals
of Svalbard / Ed. by K.M. Kovacs, C. Lydersen. Tromso:
Norwegian Polar Institutt. P. 86-191.
Strom H., 0ien I.J., Opheim J., Kuznetsov E.A., and Khakhin G.V.
1995. Seabird censuses on Novaja Zemlja 1995 // Norwegian
Ornithol. Soc. Report. N 3. 24 s.
Suomolainen P. 1952. Havaintoja Oulangan-Paanajarven seudun
ja kaakkois Sallan linnustoista // Omis Fennica. Vol. 29, N 3.
S. 188-189.
Suydam R.S. 2000. King Eider (Somateria spectabilis) // The Birds
of North America Online / Ed. by A. Poole. Ithaca: Cornell Lab.
of Omithol.; Retrieved from the Birds of North America Online
(http://bna.birds.comell.edu/bna/species/491 doi: 10.2173/
bna.491).
Svardson G. 1951. Swift (Apus apus (L.)) movements in
summer // Proceedings Xth Intern. Ornithol. Congress.
Uppsala. P. 335-338.
Svardson G. 1957. The «invision type» of bird migration // British
Birds. Vol. 50. P. 314-343.
Svazas S. 2001. Recent changes in numbers and distribution of
staging geese in Lithuania and the associated agricultural
problems // Proc, of the 6th Annual Meeting of Goose
Specialist Group of Wetlands Intern, in Roosta, Estonia,
27 April—2 May 2001. Wetlands International Goose
Specialist Group Bulletin N 9, Supplement, 2001. Tartu:
Ulikooli Kirjastus. P. 45.
Svazas S., Paulauskas A. 2006. Identification of Common
Snipe Gallinago gallinago flyways in the Western Palearctic
by analysis of ringing recoveries and genetic studies //
Waterbirds around the world / Ed. by G.C. Boere,
C.A. Galbraith, and D.A. Stroud. The Stationary Office.
Edinburgh, UK. P. 522-523.
Swennen C. 1990. Dispersal and migratory movements of Eiders
Somateria mollissima breeding in The Netherlands // Omis
Scand. Vol. 21. P.17-27.
Tomkovich P.S. 1992. Breeding-range and population changes of
waders in the former Soviet Union // Brit. Birds. Vol. 85, N 7.
P. 344-365.
Townshend D.J. 1985. Decisions for a Lifetime: Establishment
of Spatial Defence and Movement Patterns by Juvenile Grey
Plovers (Pluvialis squatarola) //J. of Animal Ecology. Vol. 54,
N 1. P. 267-274.
Trevor-Battye A. 1895. Ice-bound on Kolguev, a charter in the
Exploration of Arctic Europe, to which is added a record of
the Natural History of the Island. London: Westminster, Arch.
Constable. 490 p.
Trolliet B, 2003. Elements for a Lapwing (Vanellus vanellus)
management plan // Game and Wildlife Science. Vol. 20,
N1-2. P. 93-144.
Underhill L.G., Tree A.J., Oschadleus H.D., and Parker V. 1999.
Review of ring recoveries of waterbirds in southern Africa.
Avian Demography Unit. Cape Town, South Africa: University
of Cape Town. 119 p.
Urban E.K., Fry C.H., and Keith S. 1986. The birds of Africa. Vol. 2.
London; Orlando: Academic Press. 552 p.
Vaisanen R.A., Lammi E., and Koskimies P. 1998. Muuttuva
pesimalinnusto. Otava, Keuruu. 567 s.
ЛИТЕРАТУРА
Valasmo В. 1934а. Allien, mustalintujen ja pilkkasiipien muu-
ttoa pohjois-Laatokalla kevaalla 1933 // Ornis Fennica. N 1.
S. 23-24.
Valasmo B. 1934b. Grosser Zug von Clangula hyemalis, Oidemia
nigra und O. fusca Ober den Ladoga See 19-20.V.1933 // Ibid.
N9. S. 1.
Valikangas J. 1933. Finnische Zugvogel aus englischen Voge-
leiem // Vogelzug. Bd 4. S. 159-166.
Valikangas L, Nordstrom G. 1957. Vogelberingung in Finland
im Jahre 1954 // Memoranda Societatis pro Fauna et Flora
Fennica. Vol. 32. S. 21-62.
Valkama J., Haapala J. 2004. Rengastusvuosi 2003 — juhlintaa
tilhien ja petolintujen parissa // Linnut-Vuosikirja 2003.
S. 79-90.
Valkama J., Haapala J. 2005. Rengastusvuosi 2005 // Linnut-
Vuosikirja. S. 35-46.
Vassiljeva N.A. 2001. Migration of the Barnacle Goose Branta
leucopsis on the northern coast of the Gulf of Finland in the
autumn of 1992 and in the spring of 1993 // Study of the
Status and Trends of Migratory Bird Populations in Russia.
Iss. 3. St Petersburg: World & Family. P. 60-63.
Verkuil Y., Van der Have T.M., van der Winden J., Keijl G.O.,
Ruiters P.S., Koolhaas A., Dekinga A., and Chernichko LI.
2006. Fast fuelling but light flight in Broad-billed Sand-
pipers Limicola falcinellus: stopover ecology at a final take-
off site in spring (Sivash, Ukraine) // Ibis. Vol. 148, iss. 2.
P. 211-220.
Viksne J., Svaras S., Czajkowski A., Janaus M., Mischenko A.,
Kozulin A., Kuresoo A., and Serebryakov V. 2010. Atlas of Duck
Populations in Eastern Europe. Vilnius: Akstis. 199 p.
Vinogradov V.G. 1994. Changes in the Goose Status on the Kanin
Peninsula // IWRB Goose Research Group Bulletin. N 5.
P. 26-27.
Vogrin M. 2001. Migration pattern of Common Snipe (Gallinago
gallinago) on Dravsko polje, NE Slovenia // Wader Study
Group Bull. Vol. 95. P. 42-44.
Volkov A.E., de Korte J. 2000. Breeding ecology of the Ivory
Gull (Pagophila eburned) in Sedov Archipelago, Severnaya
Zemlya // Heritage of the Russian Arctic. Research,
conservation and international cooperation / Ed. by B.S. Eb-
binge, Yu.L. Mazourov, P.S. Tomkovich. Moscow: Ecopros
Publishers. P. 483-500.
Volkov A.E., de Korte J., and Peter H-U. 1997. Dark-bellied Brent
Geese (Branta bernicla bernicla) in Severnaya Zemlya and
the Dickson area (Taimyr), Russian Arctic // Казарка. № 3.
M. C. 126-137.
Volponi S., Addis P. 2003. Great Cormorants Phalacrocorax carbo
sinensis in two key Italian wintering areas // Die Vbgelwelt.
Vol. 124, Suppl. S. 93-98.
Vuolanto S. 1972. Poimintoja riistaelainten siipimerkintatuloksista
1962-69 // Suomen Riista. Vol. 24. S. 57-63.
Vysotsky V, Iljinsky I. 2008. Age-related differences in the
migration distance and wintering places of North-West
Russian Woodcock (Scolopax rusticola) // Wetlands Intern. —
Woodcocks and Snipe Specialist Group. Newsletter. N 34.
P. 10-13.
Vysotsky V.G., Iljinsky I.V 2010. Low breeding success of NW
Russian Woodcock (Scolopax rusticola) in 2010 // Ibid. N 36.
P. 12-13.
Warham J. 1990. The Petrels: Their Ecology and Breeding Systems.
London: Academic Press. 448 p.
Warkentin LG., James P.C. 1990. Dispersal terminology: changing
definitions in mid flight? // Condor. Vol. 92. P. 802-803.
Wetlands International. 2006. Waterbird Population Estimates —
Fourth Edition. Wetlands International. Wageningen. The
Netherlands. 239 p.
Wieloch M. 1990. The wintering of the Mute Swan // Baltic Birds.
N 5. P. 237-241.
Wieloch M. 1996. Swan ringing programmes in Poland. Swan
Specialist Group Newsletter. N 5. P. 7.
Wood N.A. 1974. The breeding behaviour and biology of the
Moorhen // British Birds. Vol. 67. P. 104-115.
Zimin V.B., Lapshin N.V. 1997. History and results of bird ringing in
republic Karelia (Russia) // The Ring. N 19. P. 193-196.
Zimin V.B., Lapshin N.V., andArtemjevA.V. 1998. Report on Spring
Bird Survey in the Olonets Fields in 1997 // Proceedings of
the Programme: «Study of the Status and Trends of Migratory
Bird Populations in Russia». Iss. 2. 18-20/02/1998. Moscow.
P. 36-46.
Zimin V.B., Artemyev A., and Lapshin N.V. 2001a. Comparative
characteristics of bird concentrations in the Olonets fields in
the springs of 1997 and 1998 // Study of the Status and Trends
of Migratory Bird Populations in Russia. Iss. 3. St Petersburg:
World & Family.
Zimin V.B., Artemyev A.V., and Lapshin N.V. 2001b. Study of geese
aggregations and spring bird migration in the Olonets fields in
1999 // Ibid. P. 19-31.
Zimin V.B., Artemyev A.V, and Lapshin N.V 2002. Survey of
spring bird migrations and stopovers in the Olonets fields in
Karelia // Ibid. Iss. 4. P. 18-28.
Zimin V.B., Sazonov S.V, Lapshin N.V., Artemiev A.V., Medve-
dev N.V, Khokhlova T.Yu., and Yakovleva M.V. 2006. A review
of rare diurnal-raptor species breeding in Karelia // Status of
Raptor Populations in Eastern Fennoscandia. Proceedings of
the Workshop, Kostomuksha, Karelia, Russia, November 8-10,
2005. Petrozavodsk. P. 168-184.
Zydelis R., Lorentsen S.-H., Fox A.D., Kuresoo A., Krasnov Yu.,
Goryaev Yu., Bustnes J.-O., Hario M., Nilsson I.., and Stip-
niece A. 2006. Recent changes in the status of Steller’s
Eider Polysticta stelleri wintering in Europe: a decline or
redistribution? // Bird Conservation International. Vol. 16,
iss. 3. P. 217-236.
Список сокращений
и условных обозначений
ДАНИИ — Арктический и Антарктический научно-исследова-
тельский институт Гидрометцентра России
АН — Академия наук
АН СССР — Академия наук СССР
АН ЭССР—Академия наук Эстонской ССР
Арханг. — Архангельск
АССР — Автономная Советская Социалистическая Республика
БаМ — Баренцево море
БД — Банк данных
БД ИБ КарНЦ РАН — Банк данных Лаборатории зоологии,
Институт биологии Карельского научного центра РАН
БД ЛОС— Банк данных Ладожской орнитологической станции
Беломор. — Беломорский
БеМ — Белое море
БиНИИ СПбГУ— Биологический институт СПбГУ
Вестн. — Вестник
Всерос. — Всероссийский
Всесоюз. — Всесоюзный
ГУНиО МО РФ — Главное Управление навигации и океано-
графии Министерства обороны РФ
Дал. Зеленцы — Дальние Зеленцы
Дарвин. — Дарвинский
Ежегодн. — Ежегодник
Зап. — Записки
ЗИН РАН — Зоологический институт РАН
ИБ КарНЦ РАН— Институт биологии Карельского научного
центра РАН
Изв. — Известия
ИКЦ «Академкнига» — Издательско-книготорговый центр
«Академкни га»
Имп. — Императорский
ИПЭиЭ РАН— Институт проблем экологии и эволюции
им. Северцева РАН
Кандалакш. — Кандалакшский
Карел. — Карельский
КарНЦ РАН— Карельский научный центр РАН
КЗС — Комплекс защитных сооружений г. Санкт-Петербурга
от наводнений
ККВО — Красная книга Вологодской области
ККПЛО — Красная книга природы Ленинградской области
КНЦ РАН— Кольский научный центр РАН
Кольск. — Кольский
КОТР — Ключевые орнитологические территории России
КП—Карельский перешеек
Кронколония — Кронштадтская колония
Л.—Ленинград
Ладожск. — Ладожская
Лапланд. — Лапландский
ЛГЗ — Лапландский государственный заповедник
ЛГУ—Ленинградский государственный университет
Лен. обл. — Ленинградская область
ЛисНос — пос. Лисий Нос
ЛО — Ладожское озеро
ЛООП — Ладожский орнитологический опорный пункт
ЛОС — Ладожская орнитологическая станция
ЛЭМЗ — Ленинградский электромеханический завод
Мельнич. — Мельничный
М. — Москва
МГУ—Московский государственный университет
им. М.В. Ломоносова
Мелитоп. — Мелитопольский
ММБИ — Мурманский Морской биологический институт
МОИП — Московское общество испытателей природы
Моск. — Московский
Мурман. — Мурманский
НГ— Невская губа
НИИ — Научно-исследовательский институт
НПИ — Норвежский Полярный институт
НЦ — Научный центр
Об-во естествоисп. — Общество естествоиспытателей
Окск. — Окский
Омск. — Омский
ООПТ—особо охраняемые природные территории
Петрозаводск. — Петрозаводский
Печоро-Илычск. — Печоро-Илычский (заповедник)
ПИНРО — Полярный институт научного рыболовства
и океанографии, Мурманск
Поморск. — Поморский
Прибалт. — Прибалтийский
РАН— Российская академия наук
РВ — Рыбинское водохранилище
РГК — Рабочая группа по куликам
РФ — Российская Федерация
С.-Петерб. — Санкт-Петербургский
Северо-Кавказ. — Северо-Кавказский
Соловец. — Соловецкий
СПб. — Санкт-Петербург
СПбГУ—Санкт-Петербургский государственный университет
СПбОЕ—Санкт-Петербургское общество естествоиспытателей
Ст. — Старая (-ый)
Ставроп. — Ставропольский
Тартусск. — Тартусский
УрО РАН—Уральское отделение РАН
УФАН СССР — Уральский филиал АН СССР
ФЗ — Финский залив
Центр.-Чернозем. — Центрально-Черноземное (книжное
издательство)
ЦК — Центр кольцевания
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ЦНИЛ—Центральная научно-исследовательская лаборато-
рия охотничьего хозяйства и заповедников
ЦПКиО — Центральный парк кулыуры и отдыха
ЧО — Чудское озеро
ЭССР — Эстонская ССР
Эст. — Эстония
ЮНЦ РАН— Южный научный центр РАН
Frankfurt/M — Frankfurt am Main
Intern. — International
IWRB — International Waterfowl & Wetlands Research Bureau
J. — Journal
LOS — Ladoga Ornithological Station
NINA — Norsk institutt for naturforskning
OMPO — Oiseaux Migrateurs du Palearctique Occidental
(Ассоциация «Мигрирующие птицы Западной Пале-
арктики», Франция)
UK — United Kingdom
В — восток; восточный
3 — запад; западный
С — север; северный
СВ — северо-восток; северо-восточный
СЗ — северо-запад; северо-западный
Ю — юг; южный
ЮВ — юго-восток; юго-восточный
ЮЗ — юго-запад; юго-западный
Ю часть — южная часть
Е — East; eastern
Н.— Heft
Jb. — Jahrbiicher
N — North; northern
NE— North-East; north-eastern, etc.
NW—North-West; north-western
Ornithol. — Ornithologische, Ornitological; Omithologie,
Ornithology
S — South; southern
SE — South-East; south-eastern
SIV — South-West; south-western
W—West; western
акад. — академия, академик
антропол. — антропология
а пр. — апрель
арктич. — арктический
арх. — архипелаг
Б. — Большой (в географических названиях)
биол. — биология; биологический
биосфер. — биосферный
бух. — бухта
бюл. — бюллетень
в т. ч. — в том числе
в. — век
вв. — века
вдхр. — водохранилище
велик. — великий
вып. — выпуск
г. — год; город; гора
га — гектар
гг. — годы
географ. — география, географический
гл. — глава; главный
город. — городской
гос. — государственный
дер. —деревня
докл. —доклады
др. —другие
ежегодн. — ежегодный
естествозн. — естествознание
естествоисп. — естествоиспытатель
журн. — журнал
зал. — залив
зап-к — заповедник
зоол. — зоологический
изд. — издание
изд-во — издательство
ин-т — институт
информ. — информационный
км/ч — километров в час
кн. — книга, книжный
комис. — комиссия
конгр. — конгресс
конф. — конференция
лесн. — лесной
личн. —личный
М. — Малый (в географических названиях)
м. — мыс
межведомств. — межведомственный
междунар. — международный
мес — месяц
мин — минута
н. п. — населённый пункт
науч. — научный
науч.-практ. — научно-практический
нем. — немецкий
неопубл. — неопубликованный
нов. — новый
норвеж. — норвежский
об-во — общество
обл. — область; областной
о-в — остров
оз. — озеро
окр. — окрестности
орнитол. — орнитологический
ос. — особь
отд-ние — отделение
пед. — педагогический
п-ов — полуостров
пос. — посёлок
посвящ. — посвященный
прилож. — приложение
природ. — природный
природноочаг. — природноочаговый
пробл. — проблема, проблемы
пров. — провинция
прол. — пролив
публ. — публичный
р. — река; род
рабоч. — рабочий
ред. — редактор, редакция
р-н — район
рожд. — рождение
рос. — российский
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
рус. — русский
с. — страница; село
с. ш. — северная широта
сб. — сборник
сер. — серия
сес. — сессия
симп. — симпозиум
см. — смотри
соавт. — соавтор
сов. — советский
совещ. — совещание
соврем. — современный
сообщ. — сообщение, сообщения
ст. — станция
сут — сутки
т. —том
т. е. — то есть
т-во — товарищество
тез. — тезисы
тр. — труды
тыс. — тысяча
ун-т — университет
упр. — управление
ур. — урочище
учен. — ученый
физ.-мат. — физико-математический
фин. — финский
центр. — центральный
ч —час
ч. — часть
экол. — экологический
эст. — эстонский
этнограф. — этнография
юбил. — юбилейный
яз. — язык
ad — adult
imm — immaturus
ind. — individual; individuum
iss. — issue
juv —juvenalis
km — kilometer
pull — pullus
sad — subadult
S., s. — страница (нем., фин.)
P., p. — страница (англ.)
L., I. — страница (эст.)
Указатель латинских названий птиц
Accipiter gentilis 266 nisus 270 Actitis hypoleucos 375 Aegoliusfunereus 537 Aix galericulata 585-586 Alca torda 506 Alcedo atthis 579, 600-604 Anas acuta 159 clypeata 171 crecca 138 penelope 152 platyrhynchos 129 querquedula 166 strepera 147 Anser anser 89 albifrons 95 brachyrhynchus 109 erythropus 101 fabalis 103 f.fabalis 103 f. rossicus 103 Apus apus 555 Aquila clanga 577, 589-590 pomarina 590 chrysaetos 284 Ardea cinerea 69 Arenaria interpres 349 i. interpres 349 Asioflammeus 533 otus 530 Athene noctua 599-600 Aythya ferina 178 fuligula 183 marila 189 nyroca 586	Calidris alpina 389 a. alpina 389,392 a. schinzii 394 a. centralis 392, 394 a. sakhalina 392, 394 canutus 397 c. canutus 397 c. islandica 397 maritima 395 m. maritima 395 Caprimulgus europaeus 553 Cepphus grylle 516 g. grylle 516 Charadrius dubius 337 hiaticula 332 h. hiaticula 332-333, 336 h. tundrae 332-333, 336 Chen caerulescens 585 Chlidonias leucopterus 595 niger 490 Ciconia ciconia 74 nigra 583 Circaetus gallicus 589 Circus aeruginosus 263 cyaneus 260 macrourus 575-576, 586-587 pygargus 577, 587-589 Clangula hyemalis 194 Columba palumbus 519 Coracias garrulus 600 Coturnix cotumix 591-592 Crex crex 317 Cuculus canorus 525 c. canorus 525 saturatus 599 Cygnus bewickii 123
Botaurus stellaris 67 Branta bernicla 83 b. bernicla 83,88 b. hrota 83, 88 canadensis 575, 583-584 leucopsis 76, 584 Bubo bubo 528 b. bubo 528 b. ruthenus 528 Bucephala dangula 200 Burhinus oedicnemus 592 Buteo buteo 280 lagopus 276 rufinus 589	cygnus 114 olor 110 Dendrocopos minor 571 major 565 Dryocopus martius 562 Egretta alba 582-583 Eudromias morinellus 341 Eulabeia indica 575, 585 Falco columbarius 300 c. columbarius 300 peregrinus 294 p. peregrinus 294
УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
р. calidus 294 rusticolus 293 г. rusticolus 293 subbuteo 297 tinnunculus 303 vespertinus 590-591 Fulica atra 321 Fulmarus glacialis 53 g. audoboni 54 g. glacialis 53-54	Pernis apivorus 257 Phalacrocorax aristotelis 62 carbo 55 c. carbo 55 c. sinensis 55 Phalaropus fulicarius 595 lobatus 380 Philomachus pugnax 383 Platalea leucorodia 583 Pluvialis apricaria 328 a. altifrons 328
Gallinago gallinago 405 Gallinula chloropus 319 Gavia adamsii 581 arctica 38 a. arctica 38 immer 581 stellata 35 Glaucidium passerinum 541 Grus grus, 308	a. apricaria 328 squatarola 325 Podiceps auritus 43 cristatus 48 griseigena 45 nigricollis 575, 582 ruficollis 581-582 Polysticta stelleri 218 Porzana parva 592 porzana 314
Haematopus ostralegus 353 o. ostralegus 353 Haliaeetus albicilla 287 Hydrobates pelagicus 582 Hydroprogne caspia 493	Puffinus gravis 582 Rallus aquaticus 312 Recurvirostra avosetta 592 Rissa tridactyla 483 Rufibrenta ruficollis 584-585
Ixobrychus minutus 582	Scolopax rusticola 412
Jynx torquilla 558	Somateria mollissima 209 m. borealis 209,212-213
Lagopus mutus 307 m. mutus 307 Larus argentatus 460 canus 474 c. canus 474 c. heinei 474 fuscus 454 f fuscus 454 f. grellsi 456 f heuglini 454, 456 f. intermedius 456 marinus 470 melanocephalus 595 minutus 444 ridibundus 448 Limicolafalcinellus 400 Limosa lapponica 432 limosa 429 Lymnocryptes minimus 402	m. mollissima 209 spectabilis 214 Stercorarius parasiticus 441 pomarinus 438 skua 436 Sterna albifrons 504 hirundo 495 paradisaea 500 Streptopelia decaocto 575, 595-596 turtur 579, 596-599 Strixaluco 545 nebulosa 549 uralensis 547 Sula bassana 65 Surnia ulula 543 Tadorna ferruginea 585 Thalasseus sandvicensis 595 Tringa glareola 362 nebularia 366
Melanitta fusca 228 nigra 222 Mergus albellus 233 merganser 245 serra tor 238 Merops apiaster 604	ochropus 358 stagnatilis 578, 592-593 totanus 371 Tyto alba 600 Upupa epops 604 Uria aalge 510
Numenius arquata 418 phaeopus 424 Nyctea scandiaca 551	a. albionis 510 a. hyperborea 510 lomvia 513
Pagophila eburnea 487 Pandion haliaetus 253 Pelecanus onocrotalus 582	Vanellus vanellus 343 Xenus cinereus 578, 593-595
Указатель русских названий птиц
Авдотка 592 Аист белый 74-75 чёрный 583	Казарка белощёкая 76-82, 584 канадская 575-576, 583-584 краснозобая 584-585 чёрная 83-88
Баклан большой 55-61 хохлатый 62-64 Бекас 405-411 Беркут 284-286 Буревестник большой пестробрюхий 582	Кайра тонкоклювая 510-512 толстоклювая 513-515 Камнешарка 349-352 Камышница 319-320 Канюк 280-283 Качурка прямохвостая 582
Вальдшнеп 412-417 Веретенник малый 432-435 большой 429-431 Вертишейка 558-561 Выпь 67-68 малая, или волчок 582 Вяхирь 519-524	Клуша 454-459 Кобчик 590-591 Козодой обыкновенный 553-554 Колпица 583 Коростель 317-318 Крачка белокрылая 595 малая 504-505 пестроносая 595
Гага 209-213 Гага-гребенушка 214-217 Гага сибирская 218-221 Гагара белоклювая 581 краснозобая 35-37 чернозобая 38-42 черноклювая, или полярная 581 Гагарка 506-509 Галстучник 332-336 Гаршнеп 402-404 Глупыш 53-54 Гоголь 200-208 Горлица кольчатая 575, 595-596 обыкновенная 579, 596-599 Грязовик 400-401 Гуменник 103-108 короткоклювый 109 Гусь белолобый 95-100 белый 585 горный 575, 585 серый 89-94	полярная 500-503 речная, или обыкновенная 495-499 чёрная 490-492 Кречет 293 Кроншнеп большой 418-423 средний 424-428 Крохаль большой 245-252 длинноносый 238-244 Кряква 129-137 Кукушка глухая 599 обыкновенная 525-527 Кулик-сорока 353-357 Курганник 589 Куропатка тундряная 307 Лебедь тундряный 123-128 -кликун 114-122 -шипун 110-113 Лунь болотный 263-265 луговой 577, 587-589 полевой 260-262 степной, 575-576, 586-587
Дербник 300-302 Дятел большой пёстрый 565-570 малый пёстрый 571-574	Луток 233-237 Лысуха 321-324 Мандаринка 585-586
Желна 562-564 Журавль серый 308-311	Моевка 483-486 Мородунка 578-579, 593-595 Морянка 194-199
Зимняк 276-279 Зимородок обыкновенный 579-580, 600-604 Змееяд 589 Зуёк малый 337-340	Неясыть бородатая 549-550 длиннохвостая 547-548 серая 545-546
УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ ПТИЦ
Нырок белоглазый 586 красноголовый 178-182	Сыч домовый 599-600 мохноногий 537-540 Сычик воробьиный 541-542
Огарь 585 Олуша северная 65-66 Орлан-белохвост 287-292 Осоед 257-259	Тетеревятник 266-269 Травник 371-374 Тулес 325-327 Турпан 228-232
Пастушок водяной 312-313 Пелекан розовый 582 Перевозчик 375-379 Перепел 591-592 Перепелятник 270-275 Песочник исландский 397-399 морской 395-396 Пискулька 101-102 Плавунчик круглоносый 380-382 плосконосый 595 Поганка красношейная 43-44 малая 581-582 серощёкая 45-47 черношейная 575, 582 Погоныш 314-316 малый 592 Подорлик большой 577-578, 589-590 малый 590 Поморник большой 436-437 короткохвостый 441—443 средний 438-440 Поручейник 578, 592-593 Пустельга 303-306	Турухтан 383-388 Удод 604 Улит большой 366-370 Утка серая 147-151 Филин 528-529 Фифи 362-365 Хрустан 341-342 Цапля большая белая 582-583 серая 69-73 Чайка белая 487-489 малая 444-447 морская 470-473 озёрная 448-453 серебристая 460-469 сизая 474-482 черноголовая 595 Чеглок 297-299 Чеграва 493-494 Чернеть морская 189-193
Ржанка золотистая 328-331	хохлатая 183-188 Чернозобик 389-394
Сапсан 294-296 Свиязь 152-158 Сизоворонка 600 Синьга 222-227 Сипуха 600 Скопа 253-256 Сова белая 551-552 болотная 533-536 ушастая 530-532 ястребиная 543-544 Стриж чёрный 555-557	Черныш 358-361 Чибис 343-348 Чирок-свистунок 138-146 -трескунок 166-170 Чистик 516-518 Чомга 48-52 Шилоклювка 592 Шилохвость 159-165 Широконоска 171-177
Щурка золотистая 604
Об авторах книги
Андреев Валерий Аркадьевич
Поморский государственный университет;
e-mail: c.zoologe@pomorsu.ru
Антипин Максим Александрович
Национальный парк «Берингия»;
e-mail: merops@mail.ru
Артемьев Александр Владимирович
Институт биологии КарНЦ РАН;
e-mail: artem@karelia.ru
Бабушкин Мирослав Вячеславович
Дарвинский государственный природный
биосферный заповедник;
e-mail: babushkin02@mail.ru
Бабушкина Ольга Владимировна
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: babushkina@mail.ru
Бианки Виталий Витальевич
Кандалакшский государственный природный заповедник;
e-mail: biankiw@rambler.ru
Таврило Мария Владимировна
Национальный парк «Русская Арктика», Арктический и
антарктический научно-исследовательский институт;
e-mail: m_gavrilo@mail.ru
Гагинская Анна Романовна
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: anna.gaginskaya@gmail.com
Гилязов Алекс Сабирович
Лапландский государственный природный
биосферный заповедник;
e-mail: alex@laplandzap.ru
| Зимин Владимир Борисович]
Институт биологии КарНЦ РАН
Ильинский Иван Владимирович
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: ivi-2008@yandex.ru
Иовченко Наталья Петровна
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: natalia.iovchenko@gmail.com
Ковалев Виктор Алексеевич
Нижне-Свирский государственный природный заповедник;
e-mail: v.kovalev2@yandex.ru
Ковалев Дмитрий 11иколаевич
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: dimakov@list.ru
Кондратьев Александр Владимирович
Институт биологических проблем Севера ДВО РАН;
e-mail: akondratyev@mail.ru
Контиокорпи Яри
Институт окружающей среды Финляндии;
e-mai/:jari.kontiokorpi@pp.inet.fi
| Корякин Сергей Павлович]
Кандалакшский государственный
природный заповедник
Коузов Сергей Александрович
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: skouzov@mail.ru
Кравчук Анна Валентиновна
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: anna3571@yandex.ru
Краснов Юрий Владимирович
Мурманский морской биологический институт КНЦ РАН;
e-mail: kharlov51@mail.ru
Кузнецов Андрей Вячеславович
Дарвинский государственный природный
биосферный заповедник;
e-mail: seaeagle@yandex.ru
Лапшин Николай Васильевич
Институт биологии КарНЦ РАН;
e-mail: lapshin@krc.karelia.ru
Николаева Наталия Григорьевна
Беломорская биологическая станция
Московского государственного университета;
e-mail: nikolaeva@wsbs-msu.ru
Носков Георгий Александрович
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: g.noskov@mail.ru
ОБ АВТОРАХ КНИГИ
Рымкевич Татьяна Адольфовна
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: tatianarymkevich@mail.ru
Рычкова Анна Леонидовна
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: emberiza@front.ru
Семашко Владимир Юрьевич
Беломорская биологическая станция
Московского государственного университета;
e-mail: simakovw@mail.ru
Соловьёва Диана Владимировна
Институт биологических проблем Севера ДВО РАН;
e-mail: diana_solovyova@mail.ru
Стариков Дмитрий Александрович
Санкт-Петербургский государственный университет;
e-mail: starikov_dmitrii@mail.ru
Татаринкова Иветта Павловна
Кандалакшский государственный природный заповедник;
e-mail: eco_kand_reserve@com.mel.ru
Тертицкий Григорий Михайлович
Институт географии РАН;
e-mail: tertitski@mail.ru
Черенков Александр Евгеньевич
Соловецкий музей-заповедник;
e-mail: chersol@mail.ru
Яковлева Марина Владимировна
Государственный природный заповедник «Кивач»;
e-mail: kivach-bird@rambler.ru
Авторы фотографий1
Бирина У. 109
Воропаева А. 533
Гаврило М. 53, 307, 438,487,489
Гилязов А. 226, 284, 362, 549
Горинов Е. 253, 346, 358
Губин Б. 576 (слева)
Забаддин М. 303, 304, 321, 370, 429, 431, 504, 542, 560, 563,
565, 574, 575 (справа вверху), 579 (слева)
ДжюбертЛ. 288,290
Кирюшкин С. 276, 294
Клочев С. 74,266, 317, 418, 519, 530, 532, 536, 541, 543-546,
569-571
Коваленко А. 579 (справа)
Кондратьев А. 95,98, 257, 296, 386, 551
Коузов С. 7, 33, 35, 38, 41, 44, 55, 69, 89, 93, 110-111, 113,
115, 119,	123, 128-129, 138,	144, 147-148, 150,	152,	154,
171, 173,	177, 183,	187, 191-192, 194, 198-200,	204,	207,
209, 211-212, 222,	228, 232,	238-239, 245, 252,	287,	301,
309, 312,	319, 325,	331, 397	(вверху), 405, 420,	442,	444,
509, обложка
Кравчук А. 364, 371,383, 389, 407, 500
Кузнецов С. 328, 424-425, 558
Левашкин А. 555
Папчинская Е. 43, 48, 166, 233-234, 332, 337, 340, 353, 372,
490,492, 495, 575 (справа внизу)
Пауков А. 525
Рычкова А. 16,49-51,57,71, 76,83,87,91,114,120,133,135,
139, 157, 178, 188-189, 297, 323, 327, 335, 356, 374, 380,
391,397 (внизу), 400-401,434,447-448,452,454,456-457,
460, 463, 468, 470, 472, 474, 481, 498, 506, 508, 516, 534,
537, 539, 548, 553, 578 (внизу)
Семашко В. 349
Смирнов А. 270, 274,291, 314,430, 522
Стариков Д. 21,316, 382, 493
Тюлин А. 103, 107, 260, 269, 282, 300, 351, 523, 554
Тяхт В. 578 (вверху)
Чемякин Р. 62, 65, 210, 221, 483, 510
Черенков А. 513
Шатенев К. 285,412
Шишенков В. 67, 159, 255, 263, 265, 280, 305, 308, 310, 330,
343, 366, 375, 377, 410, 416, 496, 499, 527-528, 547, 562,
577
Dreamstime 45, 101, 214, 218, 293, 341, 395, 402, 432, 436,
441, 575 (слева), 577 (справа)
Фотографии в большинстве своем сделаны авторами книги и
фотоохотниками-любителями природы, любезно предоставивши-
ми их для данного издания. Часть фотографий была приобретена
у сообщества стоковых фотографов Dreamstime, см: Dreamstime