АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ТРУДЫ ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА
том С I
И. И. ЧУДИНОВА
ТАБУЛЯТЫ
НИЖНЕГО И СРЕДНЕГО
ДЕВОНА
КУЗНЕЦКОГО БАССЕЙНА
ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»
Москва 1964
АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ТРУДЫ ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА
том С I
И. И. ЧУДИНОВА
ТАБУЛЯТЫ
НИЖНЕГО И СРЕДНЕГО
ДЕВОНА
КУЗНЕЦКОГО БАССЕЙНА
ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»
Москва-1964
ОТВЕТСТВЕННЫЙ РЕДАКТОР:
кандидат геол.-минерал. наук
Г. Г. АСТРОВА
ПРЕДИСЛОВ И Е
В течение нескольких лет сотрудники Палеонтологического институ-
та АН СССР работали над изучением фауны силура и девона Минусин-
ской, Тувинской и Кузнецкой котловин, ее экологии и развития. Весь
большой фактический материал был использован всесторонне. Коллек-
тивно были разрешены вопросы по захоронению и фациальной приуро-
ченности фауны в течение силурийского и девонского периодов на тер-
ритории всех трех бассейнов. Кроме того, проведен анализ различных
условий обитания фауны, выяснены закономерности распространения и
формирования фауны, а также ее смены в различные моменты геологи-
ческой истории и в различных бассейнах. Все это завершилось подго-
товленной к печати коллективной монографией «Условия обитания фау-
ны силура и девона Минусинской, Тувинской и Кузнецкой котловин»,
выполненной Е. А. Ивановой, Т. Н. Бельской и мной.
В то же время специалисты по отдельным группам фауны занима-
лись изучением своих групп и новые данные излагали в статьях и моно-
графиях.
Изучение табулят было начато мной с пахипорид (тамнопорид),
которые в исследуемых районах часто преобладают над всеми осталь-
ными группами беспозвоночных. Первая часть работы завершилась
монографией «Девонские тамноггориды Южной Сибири», опубликован-
ной в 1959 г.
Настоящая работа является второй частью опубликованной моно-
графии и по своему содержанию связана с первой и в то же время с
комплексной работой. Она содержит три главы. В первой главе приве-
ден краткий биостратиграфический очерк. Эта глава дана кратко пото-
му, что более детально все новые данные по стратиграфии девонских
отложений не только Кузнецкой, но и Минусинской и Тувинской котло-
вин приведены в коллективной сводке «Условия обитания фауны
силура и девона Минусинской, Тувинской и Кузнецкой котловин».
Во второй главе приведена филогения двух семейств Pachyporidae и
Syringolitidae. Семейство Pachyporidae выбрано потому, что пахипо-
риды привлекают мое внимание уже десять лет. З'а это время накопился
достаточно большой материал не только из девонских отложений Куз-
нецкой, Минусинской и Тувинской котловин, но и из силурийских, девон-
ских, каменноугольных, реже пермских отложений Русской платформы,
Армении, Урала, Казахстана, Сибири и Польши. При изучении рода
Neoroemeria из живетских отложений северо-востока Кузнецкого бас-
сейна мне пришлось детально знакомиться с другими родами семейства
Syringolitidae, которые почти все (из шести пять) встречаются в девон-
ских отложениях Кузнецкого бассейна. Изучение фактического мате-
риала и просмотр всей литературы по сиринголитидам позволил осве-
тить филогению семейства Syringolitidae.t
В последней, самой большой по объему главе, дается систематичес-
кое описание табулят. Здесь приведены диагнозы и описания новых
родов и видов; в диагнозах старых родов и видов внесены уточнения и
дополнения. Почти для всех 42 видов приведены данные об изменчи-
вости. Этот интересный материал по изменчивости ряда морфологи-
3
ческих признаков того или иного вида в связи с условиями обитания
будет дан отдельной статьей. Все описанные роды и виды происходят в
основном из отложений среднего (два вида из верхнего) девона севе-
ро-восточной окраины Кузнецкого бассейна (Анжеро-Судженский
район) и в меньшей мере из отложений нижнего и среднего девона
юго-западной окраины Кузнецкого бассейна. Изучение табулят из
девонских отложений Тувинской и Минусинской котловин существенно
нового ничего не дало. Все встреченные здесь роды и виды были опи-
саны мной раньше (Чудинова, 1959), но для видов, известных не только
из девонских отложений Кузнецкой, но и из Минусинской и Тувинской
котловин, в графе «Местонахождение» указаны все пункты находок.
В основу настоящей работы положены коллекции табулят, собран-
ные мной совместно с Е. А. Ивановой в 1957 г. из среднего девона
Анжеро-Судженского района. Кроме того, большие коллекции табулят
получены от Е. А. Ивановой и Р. Е. Алексеевой, собранные в 1956 г. из
нижнего и среднего девона Гурьевского района, из среднего девона
Анжеро-Судженского района и сборы Е. А. Ивановой в 1959 г. из сред-
него девона Анжеро-Судженского района. Помимо этого, мне была
передана коллекция табулят С. В. Максимовой (быв. Институт Нефти
АН СССР) из нижнего и среднего девона Гурьевского района.
Всего в моем распоряжении было 4500 экз.; из 3265 экз. были
изготовлены ориентированные шлифы, остальные экземпляры изуча-
лись по пришлиф'овкам. Большая часть материала очень хорошей
сохранности.
Изученные коллекции хранятся в Палеонтологическом институте
Академии наук СССР под номерами: 1227 (сборы 1959 г.), 1396 (сборы
1957 г.), 1676 (сборы 1959 г.).
В качестве сравнительного материала были использованы находя-
щиеся в моем распоряжении коллекции табулят из среднего девона
Армении, из нижнего переднего девона северных районов Русской плат-
формы, из среднего девона Горного Алтая и нижнего девона северо-
востока СССР. Кроме того, учитывались данные о табулятах. изучаемых
в настоящее время специалистами по палеозойским кораллам в другил
научно-исследовательских учреждениях. Н. В. Миронова и П. С. Дзюбо
(Сибирский научно-исследовательский институт геологии, геофизики и
минерального сырья) ознакомили меня с результатами своих исследова-
ний по табулятам силура и девона Присалаирья. Ф. Е. Янет (Уральское
геологическое управление) предоставила мне возможность просмотреть
коллекции табулят из верхнесилурийских, нижне- и среднедевонских
отложений восточного склона Урала. В. Н. Дубатолов (Институт геоло-
гии и геофизики Сибирского отделения Академии наук) познакомил с
результатами своих исследований по табулятам девона Кузнецкого
бассейна.
При ссылках на места хранения голотипов приняты следующие со-
кращения:	ПИН — Палеонтологический институт АН СССР;
СНИИГГиМС — Сибирский научно-исследовательский институт геоло-
гии, геофизики и минерального сырья; ЦГМ — Центральный геологораз-
ведочный музей им. Ф. Н. Чернышева в Ленинграде; ИГГ — Институт
геологии и геофизики Сибирского отделения АН СССР; ТГУ — Томский
государственный университет.
Приношу свою искреннюю благодарность Е. А. Ивановой, чьи советы
и замечания помогли мне более углубленно изучать табулят. Ряд сове-
тов и замечаний в процессе работы были получены от Б. С. Соколова
и Т. А. Добролюбовой, которым я выражаю свою благодарность.
Шлифы табулят для этой работы были сделаны в шлифовальной
мастерской Института Т. И. Масленниковой. Фотографии к работе вы-
полнены в фотолаборатории Института А. В. Скиндером.
I. КРАТКИЙ
БИОСТРАТИГРАФИЧЕСКИИ ОЧЕРК
В разработке стратиграфии девонских отложений Кузнецкого бас-
сейна участвовало большое количество исследователей. Статьи и моно-
графии, опубликованные на протяжении почти тридцати лет, свидетель-
ствуют о кропотливой работе как геологов, так и палеонтологов. Боль-
шое значение для разработки стратиграфии девонских отложений Куз-
нецкого бассейна имеют исследования М. А. Ржонсницкой. В ее работах
(1952, 1962) дается сводка многолетних работ самого автора и других
исследователей. Много труда в разработке этой проблемы положили и
сибирские геологи и палеонтологи под руководством Л. Л. Халфина,
обобщив результаты своих исследований в сборнике «Биостратиграфия
палеозоя Саяно-Алтайской горной области» (1960). Кроме того, сотруд-
никами Палеонтологического института АН СССР Е. А. Ивановой,
Т. Н. Бельской и мной закончена монография «Условия обитания фау-
ны, силура и девона Минусинской, Тувинской и Кузнецкой котловин»,
в которой приведен очерк по стратиграфии девонских и частично силу-
рийских отложений этих котловин. В настоящей главе приводятся
дополнительные данные, касающиеся комплексов табулят из девонских
отложений Кузнецкого бассейна.
1. ЮГО-ЗАПАДНАЯ ОКРАИНА КУЗНЕЦКОГО БАССЕЙНА
Нижний девон
Рассматривая вопрос о нижнем девоне в Кузбассе, прежде всего
нужно остановиться на характеристике томь-чумышского горизонта,
который занимает промежуточное положение между силурийской и
девонской системами. Отложения этого горизонта широко распростра-
нены на юго-западной окраине Кузнецкого бассейна. Они представлены
известняками темно-серыми, битуминозными, с богатой фауной.
В печати в последние годы широко обсуждается вопрос о границе
между силурийской и девонской системами. Совершенно справедливо
мнение Л. Л. Халфина (1962, стр. 177) в его небольшой статье «О гра-
нице силура и девона» о том, что «Для решения крайне сложного воп-
роса о границе S — D на территории СССР необходимы дальнейшие
углубленные исследования и сотрудничество всех лиц, располагающих
соответствующими материалами».
Хотя вопрос о возрасте томь-чумышского горизонта представляет
значительный интерес, однако он до настоящего времени определяется
различно: одни исследователи относят его к верхнему силуру
(В. И. Яворский, П. С. Лазуткин, В. Д. Фомичев, М. А. Ржонсницкая,
Э. 3. Бульванкер, Б. Б. Чернышев, В. Н. Дубатолов, В. А. Желтоногова,
5
О. И. Никифорова, В. Г. Зинченко), другие — к нижнему девону
(Г. Г. Петц, К. В. Радугин, Л. Л. Халфин, М. П. Нагорский, Л. Н. Кра-
евская, В. К. Халфина, В. И. Ивания, Н. В. Миронова).
Изучением табулят и гелиолитид томь-чумышского горизонта де-
тально занимались Н. В. Миронова (1959, 1963) и В. Н. Дубатолов
(1961а, б, 1962, 1963). Н. В. Миронова томь-чумышский горизонт отно-
сит к нижнему девону, В. Н. Дубатолов почти по тому же комплексу
табулят доказывает силурийский возраст этого горизонта. Кроме того,
он отмечает, что в составе фауны табулят томь-чумышского горизонта,
кроме силурийских родов и видов, появляются табуляты девонского
облика. В. Н. Дубатолов, как и многие исследователи, придерживается
принципа проведения границы, основываясь на появлении новых форм;
это четко прослеживается в отношении слоев — горизонтов среднего и
верхнего девона Кузнецкого бассейна. Однако, когда дело касается
томь-чумышского горизонта, он от этого принципа отходит. В нашей
коллекции табуляты томь-чумышского горизонта послойно собраны
Е. А. Ивановой и Р. Е. Алексеевой в районе г. Гурьевска. Отсюда уста-
новлен следующий комплекс: Dictyofavosites rotundatus Mir., Squameo-
favosites bohemicus (Pocta), Sq. tarejensis (Tchern.), Parastriatopora
innae Dubat., Striatopora minuscula sp. nov., St. peetzi Dubat., St. tschi-
chatschewi Peetz, St. crebra Mir., Tramnopora khalfini Dubat., Syringo-
pora schmidti Tchern. Комплекс табулят томь-чумышского горизонта
близок к комплексу табулят вышележащего крековского горизонта.
Общих видов мало (Parastriatopora innae Dubat., Striatopora tschichat-
schewi Peetz, St. peetzi Dubat.), но табуляты томь-чумышского горизон-
та по своему облику близки к крековским. Поскольку крековский гори-
зонт имеет девонский возраст, что дает возможность относить томь-чу-
мышский горизонт к нижнему девону.
Кроме табулят томь-чумышского горизонта, мне удалось просмот-
реть небольшую коллекцию табулят борщовского и чортковского гори-
зонтов Подолии, собранную Г. Г. Астровой. Отсюда определены: Pachy-
favosites koslowskii Sok., Thamnopora sp.,Striatipora sp. Все экземпляры
табулят девонского облика. Знакомство с разрезами борщовского и
чортковского горизонтов Подолии, детальное изучение табулят, собран-
ных нами в этом году, позволит подтвердить предварительные выводы
о том, что борщовский и чортковский горизонты Подолии, так же как
и томь-чумышский горизонт Кузнецкого бассейна, следует относить
к нижнему девону.
Крековский горизонт. Отложения крековского горизонта
жединского яруса прослеживаются широкой полосой вдоль северо-
восточного склона Салаирского кряжа, хорошо обнажаются в районе
г. Гурьевска в Старогурьевском карьере и в других местах. По своему
составу крековские известняки неоднородны. В нижней части они с
редкой фауной, а в верхней — известняки содержат богатый комплекс
фауны брахиопод, мшанок, ругоз и табулят.
В крековском горизонте установлен следующий комплекс табулят:
Favosites brusnitzini Peetz, F. sibiricus Peetz, P achy favosites nitella
(Winch.), Parastriatopora innae Dubat., Striatopora tschichatschewi Pe-
etz, St. peetzi Dubat., Gracilopora yavorskyi (Dubat.), Thamnopora tai-
myrica (Tchern.), Th. elegantula Tchud., Th. polytremata Dubat., Lecom-
ptia ramosa Mir., Aulopora fida sp. nov.
Малобачатский горизонт. Отложения малобачатского гори-
зонта кобленцского яруса в районе г. Гурьевска залегают на крековских
и содержат редких табулят: Favosites plurimispinosis Dubat., Favosites
sp., Thamnopora sp.
6
Средний девон
Отложения среднего девона на юго-западной окраине Кузнецкого
бассейна широко развиты и отличаются большим фациальным разно-
образием. В их составе начинают преобладать песчано-сланцевые поро-
ды, тогда как известняки играют подчиненную роль. В составе среднего
девона в Присалаирской полосе Кузбасса выделены эйфельский и жи-
ветский ярусы.
Салаиркинский горизонт. Отложения салаиркинского
горизонта эйфельского яруса наиболее хорошо развиты на левом берегу
р. Малый Бачат в районе г. Гурьевска. В основании их наблюдаются
грубозернистые песчаники с прослоями известняков и мергелей.
В салаиркинском горизонте установлен следующий комплекс табу-
лят: Favosites regularissimus Yanet, F. goldfussi Orb., F. maillieuxi
(Salee), Pachyfavosites polymorphus (Goldf.), Armalites venustus gen. et
sp. nov., Striatopora tschichatschewi Peetz, St. magnifica sp. nov., Graci-
lopora acuta gen. et. sp. nov., Thamnopora polytremata Dubat., Th. папа
Dubat., Th. yanetae Dubat., Th. elegantula Tchud., Th. reticulata (Blainv.),
Th. tajmyrica (Tchern.), Th. tumefacta Lecompte, Th. kuznetskiensis
(Tchern.), Cladopora cylindrocellularis Dubat., Placocoenites evidens sp.
nov., Egosiella inventa sp. nov., Grabaulites annexus sp. nov., Lecomptia
ramosa Mir.
Lila ндинский горизонт. Отложения шандинского горизонта
эйфельского яруса на территории Присалаирья распространены широко.
Они представлены известняками, песчаниками, аргиллитами и алевро-
литами. В районе г. Гурьевска, на правом берегу р. Малый Бачат шан-
динский горизонт сложен светло-серыми массивными известняками с
фауной брахиопод и табулят.
В шандинском горизонте установлен следующий комплекс табулят:
Favosites goldfussi Orb:, F. stellaris Tchern., Pachyfavosites polymorphus
(Goldf.), Thamnopora alta (Tchern.), Th. beliakovi Dubat., Armalites
novellas gen. et sp. nov., Cladopora elegans Dubat., Tyrganolithes tscher-
nyschevi Dubat.
Мамонтовский горизонт. Отложения Мамонтовского гори-
зонта живетского яруса значительно распространены по юго-западной
окраине Кузнецкого бассейна. Они представлены алевролитами, реже
песчаниками с прослоями известняков и мергелей с фауной брахиопод
и табулят. Комплекс табулят, приводимый ниже, происходит из извест-
няков, развитых в районе г. Гурьевска на правобережье р. Черневой
Бачат.
В мамонтовском горизонте установлен следующий комплекс табулят:
Pachyfavosites polymorphus (Goldf.), Thamnopora alta (Tchern.), Th.
beliakovi Dubat., Th. reticulata (Blainv.), Th. kuznetskiensis (Tchern.),
Crassialveolites crassus (Lecompte), Alveolitella karmakensis (Tchern.).
Акарачкинский горизонт. Отложения акарачкинского
горизонта живетского яруса также широко распространены по юго-
западной окраине Кузбасса. Они представлены в основном крупно- и
среднезернистыми песчаниками, сланцами с прослоями мергелей и
известняков. В нашей коллекции табулят из акарачкинских слоев очень
мало; определено всего два образца: Thamnopora sp. и Alveolitella sp.
Керлегешский горизонт. Отложения керлегешского гори-
зонта живетского яруса широко распространены и представлены мощной
толщей песчаников, алевролитов, аргиллитов. Известняки играют под-
чиненную роль. Они плитчатые, скрытокристаллические, часто битуми-
нозные, серые, темно-серые. В южном районе в составе керлегешского
горизонта значительную роль играют известняки с обильной фауной.
Нами изучены табуляты из отдельных частей разреза этого горизонта в
районе г. Гурьевска у пос. Шанда.
7
В керлегешском горизонте установлен следующий комплекс табулят:
Thamnopora alta (Tchern.), Th. polytremata Dubat., Th. compacta Tchad.,
Alveolitella polenowi (Peetz).
Сафоновский горизонт. Отложения сафоновского горизон-
та живетского яруса широко распространены и представлены конгломе-
ратами, песчаниками, алевролитами, известняками, изверженными поро-
дами и их туфами.
В сафоновском горизонте установлен следующий комплекс табулят:
Thamnopora alta (Tchern.), Th. polyforata (Schloth.), Th. compacta
Tchad., Th. reticulata (Blainv.), Th. proba acrospina Dubat., Tyrganolites
eugeni Tchern., Alveolitella polenowi (Peetz), Coenites nitella Giirich.
2. СЕВЕРО-ВОСТОЧНАЯ ОКРАИНА КУЗНЕЦКОГО БАССЕЙНА
Средний девон
На северо-восточной окраине (Анжеро-Судженский район) Кузнец-
кого бассейна отложения среднего девона в основном относятся к жи-
ветскому ярусу, к так называемым «лебедянским слоям». В состав
«лебедянских слоев» входят известняки, мергели и алевролиты, разви-
тые по рекам Алчедат и Мозаловский Китат и встреченные в скважинах
окрестностей с. Лебедянского. В фауне «лебедянских слоев» выделя-
ются три комплекса, которые в 1958 г. Е. А. Иванова (Иванова, Чуди-
нова, 1959) предложила считать палеонтологической основой для трех
горизонтов: нижнего, среднего и верхнего.
Нижний, сафоновский горизонт более древний, с Gruen-
waldtia прослеживается по р. Мозаловский Китат, в 1,5—3,0 км выше
устья р. Алчедат, в низах карьера с. Лебедянского и в скважинах 3119,
3125 на глубинах 106—250 м.
В сафоновском горизонте установлен следующий комплекс табулят:
Pachyfavosites polymorphus (Goldf.), Squameofavosites crassimuralis
J. Dubat., Neoroemeria gibbosa sp. nov., N. soshkinae sp. nov., Thamno-
pora cervicornis (Blainv.), Th. cervicornis var. obtusispinosa Dubat., Th.
reticulata (Blainv.), Th. cronigera (Orb.), Th. barroisi (Lecompte), Th.
proba acrospina Dubat., Th. major (Rad.), Th. raduguini Dubat., Th. certa
(Tchern.), Th. crassiramosa (Tchern.), Th. compacta Tchud., Th. porosa
sp. nov., Placocoenites medius (Lecompte), Placoc. medius var. altsche-
datensis Dubat., Coenites simplex sp. nov., C. grandis sp. nov., C. multus
sp. nov., C. confluens sp. nov., Alveolitella cella sp. nov., A. crassa sp.
nov., Natalophyllum giveticum Rad., N. rarus sp. nov., Scoliopora muri-
cata sp. nov., Sc. formosa sp. nov., Mastopora crebra sp. nov.
Средний, б ейский горизонт с обильными Euryspirifer
cheehiel (Коп.) и многочисленной другой фауной. Этот горизонт обычно
называют чиелевым, алчедатским, лебедянским. А. Е. Иванова пред-
лагает этот горизонт именовать бейским, так как по общему комплексу
фауны он ближе к девону Минусинской котловины. Этот горизонт про-
слеживается по р. Алчедат, по правому берегу р. Мозаловский Китат,
начиная с 2 км ниже впадения р. Алчедат, в скважинах 3119, 3125 на
глубинах 30—106 м.
В бейском горизонте установлен следующий комплекс табулят:
Pachyfavosites polymorphus (Goldf.), Neoroemeria soshkinae sp. nov.r
Thamnopora cervicornis (Blainv.), Th. reticulata (Blainv.), Th. alta var.
spina Dubat., Th. proba acrospina Dubat., Th. barroisi (Lecompte), Th.
major (Rad.), Th. raduguini Dubat., Th. marina sp. nov., Th. ambigua
sp. nov., Coenites verus sp. nov., Grabaulites virgulata (Mir.), Natalo-
phyllum giveticum Rad.
8
Верхний, изылинский горизонт с более редкими Eurispi-
rifer cheehiel (Коп.), с Anathyris helmerseni (Buch) и выше с A. pha-
laena (Phill.). Этот горизонт напоминает по комплексу фауны зарубин-
ские известняки, которые некоторые исследователи относят к живет-
скому ярусу, другие к франскому. Этот горизонт прослеживается по
р. Мозаловский Китат, начиная с 2 км ниже впадения р. Алчедат.
В 1961 г. Е. А. Иванова и В. А. Ивания предложили отнести его к изи-
линскому горизонту. Табуляты в этом горизонте встречаются довольно
часто, но родовой и видовой состав беден. Отсюда определен следующий
комплекс табулят: Alveolites suborbicularis Lamarck, Thamnopora cervi-
cornis (Blainv.), Th. boloniensis (?) (Gosselet), Th. patula sp. nov., Sco-
liopora firmita sp. nov. Известно, что Th. cervicornis (Blainv.) широко
распространена как в отложениях живетского, так и франского ярусов;
Th. boloniensis (Gosselet) и Alveolites suborbicularis Lamarck характер-
ны только для франского яруса. Таким образом, по появлению фран-
ских видов табулят верхний горизонт следует отнести к самым низам
верхнего девона.
Заканчивая краткий обзор о нижне-, средне- и частично верхнеде-
вонских комплексах табулят юго-западной и северо-восточной окраин
Кузнецкого бассейна, можно сказать, что эти комплексы еще раз под-
тверждают большое значение табулят для разработки стратиграфии
девона указанных районов и корреляции их с одновозрастными отло-
жениями других районов СССР, особенно в тех случаях, когда другая
фауна редка.
II. ФИЛОГЕНИЯ НЕКОТОРЫХ СЕМЕЙСТВ
СЕМЕЙСТВО PACHYPORIDAE
Положение пахипорид в общей филогенетической схеме табулят
установлено Б. С. Соколовым (1950, 1955). Общее направление в эво-
люции отдельных родов семейства Pachyporidae и их родственные связи
уже разработаны (Чудинова, 1959) L Однако за истекший промежуток
времени накопился достаточно большой материал, который позволил
дополнить и изменить имеющуюся филогенетическую схему этого семей-
ства. Изучение фактического материала из силурийских отложений
р. Подкаменной Тунгуски, девонских отложений Минусинской, Тувин-
ской и Кузнецкой котловин, из девонских, каменноугольных, пермских
отложений Армении; просмотр коллекций табулят, имеющихся у специа-
листов-табулятчиков: из девонских отложений Кузнецкой котловины
(В. Н. Дубатолов, Новосибирск), из силурийских и девонских отложе-
ний Среднего Урала (Ф. Е. Янет, Свердловск), из девонских отложений
Якутии (К. Б. Хайзникова, Якутск); вне СССР, из девонских отложений
Польши (А. Б. Стасиньска, Варшава), из силурийских, девонских и
каменноугольных отложений Вьетнама (Тонг, Зуй-Тхань) и, кроме того,
просмотр всей литературы по палеозойским пахипоридам позволил на-
метить общую схему филогении семейства Pachyporidae (рис. 1).
Все пахипориды развились монофилетически от фавозитид (Соколов,
1955), и древнейшие из них имели много общего с предками в строе-
нии колоний. Как фавозитиды, так и пахипориды имели многоугольные
кораллиты с горизонтальными днищами, хорошо развитые соедини-
тельные поры и септальный аппарат. Однако пахипориды имели вет-
вистую форму колонии и стереоплазматически утолщенные стенки ко-
раллитов. Наличие вторичной стереоплазмы способствовало созданию
прочных ветвистых колоний, которые быстро развивались и заселяли
новые экологические ниши, свободные от массивных колоний фавозитид.
Таким образом, утолщение стенок кораллитов, особенно сильно развитое
в периферических частях ветвей, оказалось ведущим прогрессивным
признаком в развитии палеозойских пахипорид.
Семейство Pachyporidae включает три подсемейства: Parastriatopo-
rinae (/), Thamnoporinae (//) и Pachyporinae (///), каждое из этих
подсемейств развивалось в определенном направлении.
В верхнем ордовике от фавозитид (рода Palaeofavosites) отделились
древнейшие пахипориды подсемейства Parastriatoporinae. Наиболее
древним из них является род Kolymopora (/) (Преображенский, 1963).
Этот род характеризуется многоугольными кораллитами, открывающи-
мися перпендикулярно к поверхности ветвей, с утолщенными волокнис-
той стереоплазмой стенками кораллитов на периферии ветвей с обра-
1 В этом году В. Н. Дубатоловым сдана в печать монография, в которой приведе-
на филогенетическая схема семейства Pachyporidae.
10
зованием кольца стереозоны. Чашки кораллитов широкие, бокаловид-
ные, днища горизонтальные, угловые поры, как у рода Palaeofavosites,
и септальные пластины трабекулярного строения.
В дальнейшем, при переходе к роду Parastriatopora (2), существо-
вавшему от лландоверийского до эйфельского веков, и к роду Paraslria-
ioporella (5), известному в средне- и верхнекаменноугольной эпохах,
эволюция парастриатопорин
шла по пути укрепления колониальных
построек за счет утолщения
стенок кораллитов вторич-
ным отложением стереоплаз-
мы. У силурийских видов
рода Parastriatopora, так
же как и у ордовикских ви-
дов рода Kolymopora, сте-
реоплазма сильно утолщает
стенки кораллитов в пери-
ферических частях ветвей с
образованием широкого
кольца стереозоны (лудлов-
ский вид Parastriatopora al-
taica Dubat., кольцо стерео-
зоны равно двум третям ди-
аметра ветвей). У более
поздних девонских видов
рода Parastriatopora (же-
динские виды Р. innae Du-
bat., Р. thamnoporoides Du-
bat.), кроме стереоплазмати-
ческого кольца на перифе-
рии ветвей, наблюдается сла-
бое утолщение стенок корал-
литов и в осевой зоне вет-
вей. У каменноугольных ви-
дов рода Parastriatoporella
стереоплазма уже значи-
тельно проникает в глубь
ветвей, утолщая стенки ко-
раллитов в осевой зоне вет-
вей (более сильно, чем у де-
0/77 ~
дел-
Pl
0//C/77&
- ма -
Сз
Ci
Di
Bi
Sz
Si
Оз
/2/77/007
70/770/700072
//0300000/2
2/7/70770000
//////3///70Х00
/7/701000000
//0000/700072
//#0077/70000
//000707000072
//0000^00012
/707000/700072
//02707/70000
/703072000/2
Т///70072000/2
-&a/10000UU
/0/3000000
/7700/2077700012
Jq^70/7Z70000
//0^70000072
^00^000000
/?,/71//7/10/700 00
7//71/17/70000011
#007700000/1
///700^0/70/20000
//0230/7770000
JL

ig
-II-1-и—
II  u
II-1-П-
&
1 IIЖ' ©



Рис. 1. Филогенетическая схема табулят семей-
ства Pachyporidae. Подсемейства, роды:
I подсемейство Parastriatoporinae, роды: 1 — Kolymo-
рога- 2 — Parastriatopora; 3 — Parastriatoporella;
4 — Fomitchevia; II подсемейство Thamonoporinae, роды:
5 — Thamnopora; 6 — Thamnoporella; 7 — Taouzia;
8 — Sinkiangopora; III подсемейство Pachyporinae, роды:
9 — Striatopora; 10— Acaciapora; 11 — Pachypora;
12 — Pachystriatopora; 13 — Cladopora; 14 — Gracilopora
вонских видов рода Para-
striatopora), при мощном слое стереоплазмы на периферии ветвей. Сле-
довательно, эволюция парастриатопорин шла по линии укрепления ко-
лониальных построек за счет отложения вторичной стереоплазмы на
стенках кораллитов, которая укрепляла их на периферии и в осевой зо-
не ветвей. Септальный аппарат, соединительные поры и днища значи-
тельно изменяются.
Соединительные поры у ордовикских видов рода Kolymopora раз-
виты в углах, т. е. на ребрах кораллитов, что было мало благоприят-
ным для колониальных построек такого типа. Усиление связи между
зооидами осуществляется у силурийских видов рода Parastriatopora за
счет смещения пор на грани кораллитов (лландоверийские виды Р. rhi-
zoides Sok., Р. tchernychevi Sok. имеют от двух до пяти рядов пор на
каждой грани кораллитов) и за счет уменьшения числа рядов до одно-
го-двух, но увеличения диаметра пор (у девонских видов рода Parastria-
topora— Р. rzonsnickajae Dubat., Р. uralica Yanet и до одного ряда у
каменноугольных видов рода Parastriatoporella — Р. immota Moore et
Jeffords).
11
Со смещением пор на грани кораллитов были связаны изменения
в септальном аппарате. Септальные пластины, имеющиеся у рода Koly-
mopora, хорошо развитые в чашках кораллитов, наблюдаются и у ран-
несилурийских видов рода Parastriatopora. Они часто бывают сильно
зазубрены, слабо расщеплены; у более поздних позднесилурийских и
девонских видов этого рода септальные пластины распадаются на изо-
лированные шипики (лудловский вид Parastriatopora squamata Dubat.
и жединский вид Р. thamnoporoides Dubat.) и полностью исчезают у
каменноугольного рода Parastriatoporella. Изменяются днища, особен-
но сильно только в периферических частях ветвей, от горизонтальных
до наклонных и пузыревидных. Небольшой ветвью парастриатопорин в
эйфельском веке является род Fomitchevia (4). Этот род характеризует-
ся сильным увеличением размеров кораллитов на периферии ветвей по
сравнению с начальными стадиями роста, очень сильным утолщением
стереоплазмой стенок кораллитов на периферии ветвей с образованием
широкого кольца стереозоны. В последней поры переходят в узкие
соединительные каналы, септальные образования отсутствуют, днища
редкие, тонкие и хорошо развиты в осевой зоне ветвей. Фактический
материал показывает, что род Fomitchevia, несомненно, произошел от
рода Parastriatopora и является, может быть, короткой по времени су-
ществования специализированной ветвью парастриатопорин.
Род Parastriatopora, по мнению В. Л. Лелешуса (1961), является
исходным, предковым и для силурийского подрода Corolites (PalaeoCo-
rolites) Lei. и рода Thecipora Lei., которые, по его мнению, следует
включить в семейство Pachyporidae. Кроме того, он указывает, что
только что отмеченные выше род и подрод по развитию септальных
пластин сходны с родами семейства Theciidae. В. Л. Лелешус считает,
что роды (с ветвистой формой колонии из тециид) Laceropora Eichw.,
Corolites Sok. необходимо исключить из семейства Theciidae и также
присоединить к пахипоридам. К сожалению, я не имела возможности
познакомиться с коллекциями табулят из силурийских отложений Тад-
жикистана и могу лишь располагать краткими сообщениями в авторе-
ферате, но и этого вполне достаточно, чтобы сказать, что роды Corolites
Sok., Laceropora Eichw., Thecipora Lei. и подрод Corolites (Palaeocoroli-
tes) Lei. следует оставить в семействе Theciidae. Наличие четного числа
(6—12) септальных пластин и ряда других признаков у этих родов гово-
рят о принадлежности их к тециидам.
В верхнем ордовике от рода Kolymopora подсемейства Parastriatopo-
rinae произошли первые представители подсемейства Thamnoporinae
(//). Это подсемейство характеризует определенное направление в эво-
люции палеозойских пахипорид, достаточно отличающееся от путей
развития двух других подсемейств. Ордовикские представители рода
Thamnopora по ряду признаков близки к ордовикским Parastriatopori-
пае — одинаковым характером стереоплазматического утолщения в
периферических частях колоний, расположением днищ и пористостью.
У ордовикского вида Thamnopora prisca Sok. пористость выражена вер-
тикальными рядами пор, расположенными на гранях, но близко к реб-
рам кораллитов, тогда как у ордовикских видов рода Kolymopora поры
расположены на ребрах кораллитов. Все это дает основание полагать,
что парастриатопорины являются предком тамнопорин.
Силурийские виды рода Thamnopora характеризуются многоуголь-
ными кораллитами, открывающимися перпендикулярно к поверхности
ветвей, бокаловидными чашками, постепенным утолщением стенок ко-
раллитов радиально-волокнистой стереоплазмой с максимумом утол-
щения в периферических частях ветвей, расположением пор на гранях
кораллитов, хорошо развитыми днищами и иногда хорошо развитыми
септальными шипиками.
12
В дальнейшем, в процессе эволюции подсемейства, в максимум его
развития в среднедевонскую эпоху, стереоплазма проникала в глубь
ветвей и сильно утолщала стенки кораллитов в периферических частях
ветвей у одной группы видов рода Thamnopora и, кроме того, способст-
вовала рельефному очертанию септального аппарата у другой группы
видов этого же рода (живетские виды Th. major Dubat., Th. raduguini
Dubat., Th. proba Dubat.). Стереоплазма утолщала даже и днища. Все
это достигло максимального развития у каменноугольных видов рода
Thamnoporella (6). В периферических частях ветвей стереоплазма за-
полняла внутренние полости кораллитов с образованием стереозоны,
что привело к редукции днищ и септальных шипов в периферических
частях ветвей. Увеличение связи между зооидами шло за счет смещения
пор ют ребер (как у ордовикского вида рода Thamnopora) на середину
грани (от одного-двух рядов до одного) и увеличения диаметра пор
(силурийские, девонские виды рода Thamnopora и каменноугольные —
пермские виды рода Thamnoporella).
Подсемейство Thamnoporinae, известное с верхнего ордовика, до-
стигло своего максимального развития в среднедевонскую эпоху и про-
должало существовать, постепенно затухая в каменноугольную и перм-
скую эпохи.
Род Thamnopora в подсемействе Thamnoporinae наиболее много-
числен по числу видов. В настоящее время уже можно наметить не-
которые генетические прерывистые ряды видов рода Thamnopora, кото-
рые могут показать более детальную картину эволюции этого подсемей-
ства. Я не привожу этих данных на схеме, так как все это находится
еще в стадии дальнейшего изучения и уточнения, однако отметить эти
направления считаю необходимым. В силурийскую и девонскую эпохи
существовали виды с более тонкими стенками кораллитов в осевой зоне
ветвей и утолщенными стереоплазмой — на периферии [жединский вид
Th. elegantula Tchud., эйфельские виды Th. папа Dubat., Th. yanetae
Dubat., живетский вид Th. marina sp. nov., франский вид Th. polyforata
(Schloth.)]. Для другой группы видов характерно наличие обильной
стереоплазмы в периферических частях ветвей (венлокский вид Th.
undvaensis Klaam.), проникающей в глубь ветвей с заполнением почти
всей плоскости кораллитов (жединский вид Th. khalfini Dubat., эйфельские
виды Th. grandis Dubat., Th. tumefacta Lecompte) с частичной редук-
цией днищ, роль которых выполняли неровные выступы стереоплазмы
на стенках кораллитов.
Вероятнее всего, что от какого-то вида рода Thamnopora с обильной
стереоплазмой произошел род Taouzia (7). Это скорей всего специали-
зированная небольшая ветвь тамнопорин, существовавшая только в
эйфельском веке. Род Taouzia характеризуется ветвистой формой коло-
нии, многоугольными кораллитами с своеобразными чашками и сильно
утолщенными стереоплазмой стенками кораллитов в осевых и перифе-
рических частях ветвей. Сильно развитые септальные чешуи выполняли
и функцию днищ, ибо последние наблюдаются только в периферичес-
ких частях ветвей. Крупные соединительные поры расположены на гра-
нях кораллитов. Мне кажется мало обоснованным вывод Д. Ле Метр
(Le Maitre, 1952) о том, что единственный вид рода Taouzia — Т. couberti
Н. et G. Termier (Termier Н. a. Termier G., 1950) следует отнести к роду
Caliapora.
Другой специализированной ветвью тамнопорин является верхнека-
менноугольный род Sinkiangopora (S). Этот род сходен с родом Tham-
noporella рядом признаков: наличием обильной стереоплазмы в. пери-
ферических частях ветвей с образованием стереозоны, наличием днищ
в осевой зоне ветвей и пор на гранях кораллитов. Однако следует от-
метить, что колонии рода Sinkianogopora были мелкие, и в них наблю-
13
далось частое почкование юных кораллитов. Благодаря быстрому почко-
ванию на поверхности веточек наблюдается резкая дифференциация
чашек кораллитов по размерам. Крупные чашки окаймлены серией
мелких чашечек. Такую же картину мы наблюдаем у другого каменно-
угольного рода — Acaciapora из подсемейства Pachyporinae. Наличие
дифференцированных чашек у двух родов разных подсемейств может
служить примером конвергенции. Этот конвергентный признак, без уче-
та других данных, мог привести к неправильным выводам и дать лож-
ную картину в эволюции каждого подсемейства.
От рода Thamnopora, вероятнее всего в верхнем ордовике, берет
начало подсемейство Pachyporinae (///). Наиболее древним и исходным
является род Striatopora (9), существовавший, возможно, с верхнего
ордовика до раннеживетского века. В ордовике роды Striatopora и Tham-
nopora сближаются рядом признаков: ветвистой формой колонии, сте-
реоплазмой, утолщающей стенки кораллитов, днищами, соединитель-
ными порами, ориентированными в вертикальные ряды. Эти черты их
сходства дают право предполагать, чго ветвь Pachyporinae отходит от
Thamnoporinae. В свою очередь, род Striatopora характеризуется и
своеобразным признаком — наличием кармановидных чашек, а кроме
того, многоугольными кораллитами, стенки которых утолщены концент-
рической стереоплазмой в осевых и более сильно в периферических час-
тях ветвей, редкими днищами, септальными шипиками и хорошо разви-
тыми соединительными порами, расположенными в два-три ряда па
гранях кораллитов.
В дальнейшем, в процессе эволюции подсемейства, при переходе к
каменноугольному роду Acaciapora (10), развитие этих особенностей
шло в сторону еще более сильного утолщения стенок кораллитов в пери-
ферических частях ветвей, усиления связи между зооидами за счет
уменьшения числа рядов пор до одного и увеличения их диаметра, ре-
дукции днищ и усиления септального аппарата; крупные чешуевидные
шипики выполняли функцию днищ.
В венлокском веке от рода Striatopora, по-видимому, отошел род
Pachypora (11), имеющий уплощенные ветви колонии, неоднородные по
очертаниям чашки кораллитов, многие из которых напоминают карма-
новидные чашки стриатопор, всюду сильно утолщенные стенки коралли-
тов, однорядное расположение крупных пор на гранях кораллитов и
слабо развитые септальные шипики или бугорки.
Род Striatopora, вероятно, является исходным и для эйфельского
рода Pachystriatopora (12), имеющего с ним много общего.
В лландоверийском веке от рода Striatopora берет начало род Cla-
dopora (13), существовавший до конца франского века. Пока нет на-
дежных данных, чтобы выяснить ранние этапы развития этого рода, так
как большая часть видов описана из позднесилурийских и девонских
отложений.
Род Cladopora характеризуется небольшими по размеру ветвями
колоний, мелкими кораллитами овальными или многоугольно-округлы-
ми в сечении, глубокими конусовидными чашками кораллитов, с хоро-
шо развитой стереоплазмой в осевых и периферических частях ветвей,
с расположением пор на гранях кораллитов, отсутствием септальных
шипиков и редкими горизонтальными днищами.
В дальнейшем, в процессе эволюции рода укрепление колоний про-
исходило за счет отложения стереоплазмы в периферических частях
ветвей, смещения пор на середину граней и увеличения их диаметра,
постепенной редукции днищ роль которых выполняла стереоплазма,
укреплявшая стенки кораллитов.
1 Стум (Stumm, I960)' отмечает полное отсутствие днищ у девонских видов рода
Cladopora из Северной Америки.
14
Кладопоры особенно разнообразны в нижне- и среднедевонскую
эпохи. Наряду с мелкими колониями встречаются и более крупные, у
которых при наличии типичных кладопороидных признаков наблюда-
ются и такие, которые позволили обособить от кладопорид род Gracilo-
рога (14). Для этого рода характерно наличие большого числа корал-
литов, стенки которых постепенно от осевой зоны к периферии ветвей
утолщаются концентрической по микроструктуре стереоплазмой и хоро-
шо развитыми горизонтальными днищами.
Изучение особенностей строения пахипорид и их развития на про-
тяжении всего палеозоя показало, что эволюция в семействе Pachypo-
ridae шла по пути укрепления ветвистых колоний за счет утолщения
стенок кораллитов в осевых и наиболее сильно в периферических частях
ветвей; усиления связи между зооидами за счет увеличения количества
рядов пор или их сокращения, но с увеличением диаметра пор; расщеп-
ления септальных пластин в шипики или чешуи и частичной редукции
днищ, роль которых выполняли септальные шипики или неровные вы-
росты стереоплазмы на стенках кораллитов.
СЕМЕЙСТВО SYRINGOLITIDAE
Положение сиринголитид в общей филогенетической схеме Tabulata
Anthozoa установлено Б. С. Соколовым (1950, 1955), который впервые
осветил историю развития обширного подкласса табулят на протяже-
нии всего палеозоя. Семейство Syringolitidae входит в состав отряда
Favositida, подотряда Favositina. На схеме, которую дает Б. С. Соколов
(1955, стр. 282), рядом с семейством Syringolitidae расположены, с од-
ной стороны, семейство Clestoporidae, с другой — семейство Pachypori-
dae из подотряда Thamnoporina. Как с тем, так и с другим семейством
сиринголитид связывает общий признак всего отряда — пористость
стенок.
Ниже рассматриваются вопросы происхождения и эволюции палео-
зойских сиринголитид, освещаются общие направления в эволюции
отдельных родов и их родственные связи.
Изучение материала из силурийских и девонских отложений Кузнец-
кого бассейна (из шести родов этого семейства в Кузбассе встречаются
пять: Syringolites, Roemeria, Roemeripora, Roemerolites, Neoroemeria);
изучение коллекций табулят из палеозойских отложений Армении, из
пермских отложений Ю. Тимана (сборы В. А. Разницина) и Башкирии
(материал из скважин в коллекции Ф. С. Мальковского); знакомство с
коллекциями табулят, в которых имеются роды этого семейства (опи-
санных и изученных другими табулятчиками: В. Н. Дубатоловым,
Ф. Е. Янет, Е. И. Кочановым, К. Б. Хайзниковой) из силурийских, девон-
ских и каменноугольных отложений Кузбасса, Урала, Северо-востока
СССР; просмотр всей литературы по палеозойским сиринголитидам поз-
волили наметить общую схему филогении этого семейства (рис. 2).
Все сиринголитиды развились монофилетически, вероятнее всего пт
фавозитид, и древнейшие из них имели еще много общего по строению
колоний с предками. Как фавозитиды, так и сиринголитиды имели мно-
гоугольные кораллиты и хорошо развитые соединительные поры.
В венлоке от фавозитид (вероятнее всего от рода Favosites, и именно
от тех видов этого рода, у которых намечалась вогнутость днищ) отде-
лились древнейшие сиринголитиды. Наиболее древним из них является
род Syringolites (/). Этот род еще очень близок к роду Favosites, так
как характеризуется многоугольными кораллитами с тонкими, плотно
сжатыми стенками, соединительными порами, расположенными на гра-
нях кораллитов в один-два ряда, и отличается лишь вогнутыми днищами
с осевой дудкой.
15
В дальнейшем, в процессе эволюции семейства в строении сиринго-
литид, намечаются значительные изменения. Род Syringolites, существо-
вавший с венлокского века до конца раннедевонской эпохи, дал начало
роду Roemeria (2). Для этого рода характерно уже значительное утол-
щение склеренхимы стенок кораллитов, днища же становятся вогнутыми
без осевой дудки и наблюдается расхождение кораллитов в перифери-
ческих частях ветвей, где поры переходят в солении. Следовательно,
7^?-
3/77-
/77г а Зел
Сг
Вз
С3


Di
/7/Ц/СР'
Рд/77др3\'ий
Рязанский
Уфимский
PpHZUpCKUp
Ур/ИНКСКий
к мирений
Ржсугбский
Расимайский
A1pCK00CKUU_
Раигкирский
Рам юрский
Ризейский
Гррнейский
Фаменский
Франский
Р/Сийетский
JPpC/Z&CKUU
Рсй/гснцкий
РРкРинский
Р Ррсйсйский
Р PpP/UPCKUU
Рен/изкский
РланРзРерийСЛУЙ

Рис. 2. Филогенетическая схема табуляг
семейства Syringolitidae.
изменение признаков этого
рода идет по пути укрепле-
ния колоний в результате
утолщения пластинчатой
склеренхимы стенок корал-
литов и увеличения пло-
щади колоний за счет рас-
хождения кораллитов в пе-
риферических частях коло-
ний.
Боковой ветвью сирин-
голитид является ветвь Pseu-
doroemeria — Roemerolites.
В начале девона от рода
Roemeria отделились свое-
образные сиринголитиды,
описанные В. Д. Чехович
(1960) под названием Pseu-
doroemeria (5). При нали-
чии общих черт строения с
Roemeria они характеризу-
ются сильным расхождени-
ем кораллитов, в результа-
те чего участки колоний,
имеющие типичное роемере-
Роды: 1 — Syringolites; 2 — Roemeria; 3 — Pseudorocme- ВИДНОе Строение, раЗДСЛеНЫ
ria; 4 — Roemerolites; 5 — Rocmeripora; 6 — Neoroemeria ПуСТЫМИ Пространствами.
Эти находки известны из
Тянь-Шаня и из Северо-Во-
сточного Прибалхашья (Чехович, 1960; Степанов, 1908). Расхождение
кораллитов привело к переходу соединительных пор (хорошо прослежи-
вающихся в компактных участках колоний) в солении. Появление этого
признака было связано с необходимостью увеличения площади колонии
для обеспечения наиболее быстрого колониального питания.
Род Pseudoroemeria в начале эйфельского века дал начало роду
Roemerolites (4). Этот род характеризуется еще большим расхождением
кораллитов, и только небольшие участки колоний имеют роемеревидное
строение. В остальной части колонии расхождение кораллитов настолько
велико (Дубатолов, 1963), что поры, превращаясь сначала в солении,
изменяются позднее в соединительные трубки сирингопороидного типа.
В нижнем девоне от рода Roemeria берет начало род Roemeripora (5),
существовавший до артинского века. Род Roemeripora характеризуется,
так же как и Roemeria. многоугольными кораллитами с сильно утолщен-
ными стенками, компактно расположенными в осевой зоне колонии и
округлыми, удаленными друг от друга в периферических частях ветвей.
Поры, рассеянные, или расположенные вертикальными рядами в осевой
зоне колонии, переходят в солении на периферии колонии. Наиболее
значительные изменения и усложнения у Roemeripora претерпевают дни-
ща: они многочисленные, густые, очень часто неполные и переходят на
периферии в пузырчатую ткань, или становятся пузырчатыми, как у
16
пермского вида Roemeripora wimani Heritsch. Днища своеобразно груп-
пируются в пучки у мест расположения пор. Поры многочисленные, рас-
сеянные или ориентированные в вертикальные ряды, как у нижнекамен-
ноугольных арктических видов (/?. arctica Smirn., R. fenitima Smirn.
и др.), описанных М. А. Смирновой (1957).
Род Roemeripora в живетском веке дал начало роду Neoroemeria (6),
который характеризуется всеми признаками, присущими роемерепори-
дам. Кораллиты в осевой зоне многоугольные, стенки кораллитов обра-
зованы пластинчатой склеренхимой, днища вогнутые, неполные, пузыре-
видные. В местах расположения пор днища группируются в своеобраз-
ные пучки. Поры расположены в вертикальные ряды в осевой зоне
колонии, а на периферии при разобщении кораллитов переходят в соле-
нии, и чаще при сильном расхождении кораллитов — в соединительные
трубки или пластины. Трубки или пластины налегают друг на друга
плотно или расположены беспорядочно, как у конвергентно сходного
по этому признаку рода Thecostegites из отряда Syringoporida.
Изучение особенностей строения сиринголитид и их развития на про-
тяжении палеозоя показало, что эволюция в семействе Syringolitidae шла
по пути укрепления колониальных построек при утолщении склеренхи-
мы стенок кораллитов, усиления связи между зооидами за счет соеди-
нительных пор, солений, трубок и пластин и усиления жизнеспособности
колоний путем расширения площади колоний при расхождении корал*
литов в периферических частях.
III. ОПИСАНИЕ ТАБУЛЯТ
КЛАСС ANTHOZOA EHRENBERG, 1834
ПОДКЛАСС TABULATA MILNE-EDWARDS ЕТ HAIME,
1850
НАДОТРЯД TABULATA COMMUNICATA SOKOLOV, 1950
ОТРЯД FAVOSITIDA WEDEKIND, 1937
ПОДОТРЯД FAVOSITINA SOKOLOV, 1950
СЕМЕЙСТВО FAVOSITIDAE DANA, 1846
ПОДСЕМЕЙСТВО FAVOSITINAE DANA, 1846
Род Pachyfavosites Sokolov, 1952
Pachyfavosites polymorphus (Goldfuss)
Табл. I, фиг. 1
Pachyfavosites polymorphus: Дубатолов, 1959, стр. 63, табл. XVIII, фиг. 1—4 (см.
синонимику); Дубатолов и Л1ирЬнова, 1960, стр. 356, табл. D-19, фиг. 5.
Лектотип: Боннский университет, экземпляр, изображенный и опи-
санный Гольдфуссом (Goldfuss, 1826, стр. 74, табл. XXVII, фиг. 2, исклю-
чая 2Ь, с) как Calamopora poly mor pha var. tuberosa = F avosites poly mor-
phus, описанный Леконтом (Lecompte, 1936, стр. 37, табл. VII, фиг. 1,
исключая стр. 38; табл. VII, фиг. 2). Германия, Эйфель, средний девон.
Диагноз. Колония небольших размеров, желвакообразной, непра-
вильной или полушаровидной и вытянутой формы. Кораллиты радиально
расходятся во все стороны; максимальный поперечник равен 1,0—1,8 мм.
Кораллиты в поперечном сечении имеют многоугольно-округлую форму
х округлой внутренней полостью диаметром 0,5—1,2 мм. Стенки корал-
литов очень толстые, толщина их неравномерна, меняется от 0,2—0,3 до
0,5 мм. Поры крупные, располагаются большей частью в один ряд, диа-
метр 0,2—0,25 мм. Септальные шипики редкие, мелкие или частые и
толстые. Днища горизонтальные или несколько наклонные.
Изменчивость. Сильной изменчивости подвержена форма ко-
лонии: она может быть желвакообразной, цилиндрической, полусфери-
ческой и неправильно пластинчатой. Наиболее изменчивым признаком
является септальный аппарат. У некоторых экземпляров септальные
шипики мелкие, редкие и обнаруживаются редко, у других — шипики
очень частые, толстые, длинные, в периферических частях колонии в ви-
де толстых чешуй.
Геологический возраст и распространение. Этот
вид встречается в кальцеоловых и бийских слоях эйфельского яруса
Урала, в лосишинских слоях эйфельского яруса Рудного Алтая, в эй-
фельском ярусе Кавказа и Средней Азии, в шандинском, мамонтовском.
18
сафоновском и бейском горизонтах Кузнецкого бассейна. Вне СССР
широко известен в эйфеле Западной Европы, Северной Африки, Северо-
Восточного и Южного Китая.
Материал. В коллекции имеется 38 экземпляров этого вида очень
хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правобережье р. Черневой Бачат,
Карачкинский карьер, северо-восточный угол (шандинский горизонт);
правый берег устья р. Кошёлки, скважина 3119, глубина 34,95—37,90 м
(бейский горизонт); левый берег р. Мозаловский Китат, в 2 и 2,5 км
выше устья р. Алчедат (сафоновский горизонт).
Род Dictyofavosites Tchernychev, 1951
Dictyofavosites rotundatus Mironova
Табл. I, фиг. 2
Dictyofavosites rotundatus: Миронова, 1961a, стр.154, 155, табл. II, фиг. 1; Дубато-
лов и Миронова, 1960, стр. 355, табл. D—20, фиг. 2.
Голотип: СНИИГГиМС № 42-1; Салаир, верхнебердский бассейн,
рч. Западный Мочег; мочегинские слои нижнего девона.
Диагноз. Колонии массивные, полусферической формы. Коралли-
ты неоднородные, крупные, пяти-семигранные, с максимальным попереч-
ником 1,5—2, чаще 1,5 мм, мелкие, четырех-шестигранные, поперечником
0,9—1,5 мм. Толщина стенок колеблется от 0,08 до 0,2, редко 0,3 мм.
Особенно толстые стенки в углах кораллитов. Поры крупные, диаметром
0,2—0,3, редко 0,4 мм, расположены на стенках в 1—2 ряда и в углах
кораллитов. Септальные образования в виде чешуй, толстых шипиков,
расположенных над порами. Днища чаще согнутые, расположены на
одном уровне с интервалом 0,2—0,4, реже 1,0 мм.
Изменчивость проявляется в толщине стенок кораллитов, диа-
метре пор, их расположении и особенно сильно в развитии септального
образования. Есть экземпляры, у которых септальные образования хоро-
шо развиты, и экземпляры, где они участками хорошо развиты, а уча-
стками отсутствуют.
Геологический возраст и распространение. Моче-
гинские слои нижнего девона Центрального Салаира и томь-чумышский
горизонт жединского яруса нижнего девона восточного склона Салаира.
Материал. Имеется 6 экземпляров неполных колоний этого вида,
все хорошей сохранности. ,
Местонахождение. Кузбасс, канава разведочная .на южном
склоне Второй сопки; Толсточихинский карьер на правом берегу р. Чер-
невой Бачат, к востоку от г. Гурьевска (томь-чумышский горизонт).
ПОДСЕМЕЙСТВО EMMONSIINAE LECOMPTE, 1952
Род Squameofavosites Tchernychev, 1941
Squameofavosites crassimuralis J. Dubatolova
Табл. I, фиг. 3
Squameofavosites crassimuralis: Дубатолова, 1960, стр. 200, 201, табл. 37, фиг. 3;
табл. 38, фиг. 2; рис. 24.
Голотип: ЦГМ № 232/277/9110; верховья р. Амура, ст. Имачи
Амурской ж. д.; имачинская свита, низы среднего девона.
Диагноз. Колония желвакообразной формы, небольших размеров,,
поперечник 20—30 мм. Кораллиты в осевой зоне колонии округло-много-
2*
19*
угольные, с диагональю поперечного сечения 1,0—1,5 мм. На периферии
они округлые, диаметром 1,2—1,6, редко 1,8 мм. Стенки толстые, их тол-
щина колеблется от 0,2 до 0,6 мм. Поры округлые, диаметром 0,2—
0,3 мм, расположены в 1—2 ряда на стенках кораллитов. Расстояние
между’ними 0,4—0,7 мм. Септальные образования в виде частых тол-
стых, длинных шипиков, которые в периферических частях колонии име-
ют вид чешуй длиной 0,15—0,4 мм с широким основанием (0,1—0,12 мм).
Днища горизонтальные или наклонные, в колонии расположены равно-
мерно на расстоянии 0,5—1,0 мм.
Изменчивость. Представители Squameofavosites crassimuralis
обнаруживают небольшую изменчивость в толщине стенок кораллитов.
У одних экземпляров толщина стенок кораллитов колеблется от 0,2 до
0,4 мм\ у других — от 0,3 до 0,6 мм. Наиболее сильно изменчивость про-
является в септальных образованиях. У одних экземпляров шипики хо-
рошо развиты и по очертанию одинаковые всюду — ив осевой, и в пери-
ферической зонах колоний; у других экземпляров шипики многочислен-
ные и более грубые, особенно в периферических частях колоний.
Геологический возраст и распространение. Има-
чинская свита среднего девона Амурской области и сафоновский го-
ризонт среднего девона северо-восточной окраины Кузнецкого бас-
сейна.
Материал. В коллекции имеется 6 экземпляров полных желвако-
образной формы колоний этого вида; все очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, левый берег р. Мозаловский Ки-
тат, в 2 км выше устья р. Алчедат.
СЕМЕЙСТВО SYRINGOLITIDAE WAAGEN ЕТ WENTZEL, 1886
Род Neoroemeria Raduguin, 1938
Neoroemeria: Радугин, 1938, стр. 83, 84.
Типовой вид: Neoroemeria westsibirica Raduguin, 1938, живетский
ярус среднего девона Кузбасса.
Диагноз. Колонии массивно-ветвистые, реже пластинчатые или ин-
крустирующие. Образованы призматическими кораллитами, плотно при-
легающими друг к другу в осевой зоне ветвей и значительно отдаляю-
щимися один от другого в периферической зоне; в последней форма ко-
раллитов округлая. Стенки кораллитов двухслойные, с хорошо развитой
морщинистой эпитекой и утолщенной пластинчатой склеренхимой. В осе-
вой зоне ветвей кораллиты сообщаются друг с другом посредством пор,
ориентированных в вертикальные ряды. В периферической зоне ветвей
кораллиты связываются друг с другом горизонтальными расширениями
стенок кораллитов, имеющими иногда вид слившихся или недостаточно
обособленных соединительных трубок, или пластин, расположенных эта-
жами. Внутренние полости соединительных пластин и кораллитов нахо-
дятся в сообщении через вытянутые щели или округлые отверстия и
заполняются такими же днищами, как и в кораллитах. Чашки коралли-
тов бокаловидные, в поперечном сечении округлые. Септальный аппа-
рат выражен вертикальными рядами шипов, которые могут распола-
гаться и на днищах или отсутствовать. Днища вогнутые, выпуклые, не-
правильно изгибающиеся и переходящие в пузырчатые. В местах рас-
положения пор они группируются в своеобразные пучки. Размножение
происходит промежуточным почкованием.
Время существования. Средний девон.
Сравнение. Род Neoroemeria имеет сходство с родом Roemeri-
pora, с которым он генетически связан. Сходство выражается в общем
20
плане строения кораллитов, соединительных образований в осевой зоне
колоний и в расположении днищ, которые группируются в пучки около
пор. Однако род Neoroemeria четко отличается от этого рода своеобраз-
ным строением кораллитов в периферических частях колоний и хорошо
развитыми соединительными планстинками, расположенными беспоря-
дочно или на одном уровне в нескольких соседних кораллитах, как у
рода Thecostegites.
По плану строения кораллитов в осевой зоне колоний род Neoroeme-
ria имеет некоторое сходство с родом Roemeria. Однако оба рода имеют
четкие отличия друг от друга. Род Neoroemeria не имеет таких воронко-
образных днищ, как у рода Roemeria, а у последнего кораллиты по очер-
танию многоугольные как в осевой зоне колонии, так и участками в
периферической. С родом Roemerolites^ описанным недавно В. Н. Дуба-
толовым из салаиркинских слоев эйфельского яруса Кузбасса, род Neo-
roemeria имеет некоторое сходство. Оно выражается в общем плане
строения кораллитов, стенок кораллитов и септального аппарата. Отли-
чия и от этого рода наблюдаются в строении соединительных образова-
ний в периферических частях колоний и в строении днищ, группирую-
щихся в пучки у пор в осевых частях колоний.
Видовой состав и распространение. В настоящее время
известно всего лишь четыре вида рода Neoroemeria: N. westsibirica Rad.,
N. parasitica Rad., N. gibbosa sp. nov., N. soshkinae sp. nov.— все из жи-
ветского яруса среднего девона северо-восточной окраины Кузнецкого
бассейна.
Замечания. Род Neoroemeria в 1938 г. был выделен К. В. Радуги-
ным, описан плохо, кратко и иллюстрирован очень плохими фотогра-
фиями. К. В. Радугин отмечает две характерные особенности этого рода:
1) общий план строения кораллитов в осевой зоне сходен с родом Ro-
emeria, где кораллиты плотно прилегают один к другому; 2) сильное
расхождение кораллитов в периферической части ветвей, где имеются
дополнительные отложения склеренхимы, и между кораллитами развит
цененхимальный скелет. Он указывает также, что округленные корал-
литы в периферической зоне имеют днища промежуточного типа между
днищами Favosites и Syringopora.
Изучение более 300 экземпляров неполных и полных колоний этого
рода позволило дать боле.е точный диагноз рода Neoroemeria. Совершен-
но правильно отмечает Б. С. Соколов (1955), что у рода Neoroemeria
цененхимальной ткани нет. Действительно, в периферических частях
ветвей сообщение между кораллитами осуществляется за счет соедини-
тельных пластин, расположенных обычно на одном уровИе в нескольких
кораллитах. Соединительные образования сближены по вертикали и,
соединяя кораллиты друг с другом, укрепляют колонию в целом; такие
участки колонии Neoroemeria имеют конвергентное сходство с родом
Thecostegites (табл. V, фиг. 1).
Neoroemeria gibbosa 1 sp. nov.
Табл. II, фиг. 1, 2; табл. Ill, фиг. 1, 2;
Табл. IV, фиг. 1; табл. V, фиг. 1, 2; рис. 3
Голотип: ПИН № 1396/284; Кузбасс, левый берег р. Мозаловский
Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живет-
ского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония массивно-ветвистая, редко пластинчатая. Ко-
раллиты в осевой зоне колоний полигональные, их максимальный
1 Видовое название от gibbosa, лат.— с многочисленными горбинками — боковыми
веточками.
21
поперечник равен 1,0-2,0 мм, диаметр внутренней полости 0,8-1,5 мм.
На периферии кораллиты разобщены на 0,3—1,0 мм, становятся округ-
ами диаметром 1,0—1,5	Стенки кораллитов равномерно утолщают-
ся от осевой зоны к периферии. Соединительные образования развиты в
осевой зоне в виде пор, расположенных в 1—2 ряда на стенках коралли-
тов и на ребрах, в периферических частях ветвей — в виде соединитель-
ных трубок, пластин, расположенных этажами. Септальные шипики раз-
виты вертикальными рядами на стенках кораллитов. Днища вогнутые,
пузыревидные, хорошо развитые в кораллитах и в соединительных труб-
ках, пластинах.
Описание. Колония массивно-ветвистая. Ветви крупные, в сечении
овальные, диаметром 18—25 см, длиной 20—30 см. Ветвление очень
частое, на основном, крупном стволе образуется много боковых ответв-
лений, диаметром 1—4 см. Вершинки боковых ветвей округлые. Иногда
ветви сильно сдавлены и имеют вид пластин шириной 5X10; 10X14;
9X18; 8x20 см при высоте 1—3 см. На поперечных и продольных раз-
резах ветвей четко наблюдаются две зоны, узкая осевая, где кораллиты
расположены параллельно оси ветвей и широкая периферическая, где
кораллиты плавно отгибаются к поверхности ветвей. Ниже приводится
таблица измерений ширины обеих зон в мм.			
Номер экземпляра	Диаметр ветвей	Осевая зона	Периферическая зона
1396/545	35	5	10—20
1396/226	40	10	25
1396/288	60	15	35
1396/285	65	15	40
1396/286	70-75	10	45
1396/543	90	10	45—50
1396/225	100	10—15	50-60
Из таблицы видно, что с увеличением диаметра ветвей увеличивается
периферическая зона ветвей. Чашки кораллитов бокаловидные, неглу-
бокие, края притупленные; на экземп-
Рис. 3. Neoroemeria gibbosa sp. nov.
Голотип № 1396/284. Поперечный
разрез через осевую зону колонии,
Х5
лярах хорошей сохранности видно, что
они возвышаются на общей поверхно-
сти колонии.
Кораллиты в осевой зоне ветвей
полигональные, их максимальный по-‘
перечник колеблется от 1,0 до 2,0 мм.
Они плотно прилегают один к друго-
му, стенки слабо утолщены в углах
кораллитов, и внутренняя полость ста-
новится округлой, диаметром 0,8—1,2,
реже 1,5 мм (рис. 3). В осевой зоне
ветвей кораллиты расположены парал-
лельно оси ветвей, затем вначале плав-
но, потом резко отгибаются к перифе-
рии ветвей, и на поверхность выходят
разобщенными на 0,3—1,0 мм друг от
друга, в сечении округлыми, диамет-
ром 1,0—1,5 мм. Осевая зона всегда
узкая, периферическая широкая.
Стенки кораллитов в осевой зоне
ветвей слабо утолщены, это утолщение более сильное в углах коралли-
тов, поэтому диаметр внутренних полостей кораллитов округлый. Тол-
щина стенок в осевых частях ветвей колеблется от 0,1 до 0,4 мм; в пе-
пиферических частях ветвей стенки округлых кораллитов имеют тол-
шину 0,4—0,8 мм. Толщина стенки в соединительных образованиях
0,2—0,3 мм.
Соединительные образования хорошо развиты. В осевой зоне ветвей
они в виде пор, расположенных в один-два ряда на стенках кораллитов
и на ребрах. Диаметр пор колеблется от 0,2 до 0,3 мм. Там, где поры
расположены двухрядно, их диаметр 0,2 мм\ при однорядном расположе-
нии диаметр пор больше (0,3 мм); расстояние между ними колеблется
от 0,5 до 0,6 мм. В периферической зоне ветвей, где кораллиты вначале
слабо, затем более сильно разобщаются, стенки кораллитов в местах
расположения пор разрастаются в боковые соединительные трубочки.
Вначале эти трубочки замкнутые, короткие (как у рода Roemeripora),
диаметр их равен 0,3—0,5 мм, расположены они горизонтальными эта-
жами на расстоянии 1,0—1,5 мм. Соединительные трубочки — солении,
сообщаются с внутренними полостями кораллитов через округлые поры,
обычно их две, расположены они рядом, диаметр их 0,3—0,4 мм или
через щели неправильной формы. В периферических частях ветвей, где
кораллиты более разобщены, соединительные трубочки располагаются
чаще, иногда боковые выросты стенок кораллитов не замкнутые, имеют
вид горизонтальных пластин, толщина их 0,3—0,5 мм. Септальные обра-
зования развиты в виде вертикальных рядов септальных шипиков. Там,
где стенки кораллитов сильно утолщены стереоплазмой, шипики толще,
крупнее и сильнее вдаются в полость кораллита. На участках, где стенки
кораллитов слабо утолщены стереоплазмой, шипики плохо развиты или
отсутствуют. На 10 мм ширины стенки приходится 4—5 рядов септаль-
ных шипиков. Днища вогнутые, расщепленные, и у стенок кораллитов
иногда пузыревидные. В местах расположения пор и соединительных
трубок они многочисленные, чаще группируются в пучки. Днища име-
ются и в соединительных трубках и в пластинах. Расстояние между ними
вдоль стенки равно 0,2—0,6 мм.
Изменчивость. Наиболее сильной изменчивости подвержена
форма колоний. Чаще встречаются массивно-ветвистые колонии
(табл. И, фиг. 2), реже пластинчатые (табл. V, фиг. 1) и инкрустирую-
щие. Более сильно изменчивость проявляется в диаметре пор и харак-
тере септального аппарата. У одних экземпляров поры более мелкие и
расположены двухрядно, у других — однорядно и диаметр пор больше,
у третьих — наблюдается и однорядное и двухрядное расположение пор.
Септальный аппарат у одних экземпляров слабо развит в осевых и пери-
ферических частях ветвей (табл. II—IV), у других — в осевых частях
ветвей септальные шипики отсутствуют, в периферических хорошо раз-
виты.
Сравнение. По внешней форме и развитию септального аппарата
наиболее близким к описанному виду является Neoroemeria westsibirica
Rad. (Радугин, 1938, стр. 84, табл. II, фиг. 17), описанная из отложений
живетского яруса среднего девона Кузбасса. Отличия N. gibbosa сводят-
ся к меньшему размеру кораллитов, большей толщине стенок коралли-
тов, большему диаметру пор и меньшему числу их рядов. У N. westsibi-
rica размер кораллитов в осевой зоне колонии 1,8—2,2, в перифериче-
ской— 1,5—1,7 мм; толщина стенки 0,1—0,3; диаметр пор 0,12—0,17 мм;
число рядов пор не меньше четырех.
Геологический возраст и распространение. Сафо-
новский горизонт живетского яруса северо-восточной окраины Кузнец-
кого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 230 экземпляров полных и не-
полных колоний этого вида. Расшлифовано 112 экземпляров. Сохран-
ность всего материала очень хорошая.
23
Местонахождение. Кузбасс, правый и левый берег р. Мозалов-
ский Китат, в 1,5, 2 и 2,5 км выше устья р. Алчедат; правый берег устья
р. Кошёлки, скважина 3119, глубина 285,25—289,45 м.
Neoroemeria soshkinae 1 sp. nov.
Табл. VI, фиг. 1, 2; табл. VII, фиг. 1; табл. VIII, фиг. 1, 2
Голотип: ПИН № 1396/1243; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского
яруса среднего девона.
Диагноз. Колония массивно-ветвистая. Ветвление редкое, диаметр
овальных ветвей 10—35 мм, длина 30—35 мм. Иногда колонии инкру-
стирующие, толщиной 10—15 мм. Кораллиты многоугольные в осевой
зоне ветвей, их поперечник 1,0—1,5 мм; диаметр внутренней полости
0,5—0,8, реже 1,0 мм. На периферии кораллиты разобщены на 0,6—
3,0 мм, округлые, диаметром 0,7—1,2, редко 1,5 мм. Стенки утолщены
равномерно от осевой зоны к периферии. Соединительные образования
в осевой зоне ветвей развиты в виде пор, в периферической — в виде
горизонтальных пластин, частых и расположенных зонально. Септаль-
ные шипики хорошо развиты в виде вертикальных рядов на стенках ко-
раллитов. Днища вогнутые, пузыревидные, развитые в кораллитах и
соединительных образованиях.
Описание. Колония ветвистая, реже инкрустирующая. Ветвление
редкое, диаметр овальных и округлых ветвей 10—35 мм. Инкрустирую-
щие пленки-пластинки толщиной 10—15 мм. Обрастают веточки тамно-
пор и чаще ценитесов. На продольных и поперечных разрезах ветвей
четко наблюдаются две зоны: осевая, где кораллиты расположены па-
раллельно оси ветвей, и периферическая, где кораллиты плавно отгиба-
ются к поверхности ветвей. Ниже приводится таблица измерений ши-
рины обеих зон в мм.
Номер экземпляра	Диаметр ветвей	Осевая зона	Периферическая зона
1396/1477	15	5	6-7
1396/1659	25	8-10	10—14
1396/1243	25—30	7	10-15
1396/1561	30	7—10	10—15
1396/390	35	10	10—15
Таблица показывает, что с увеличением диаметра ветвей в полтора-
два раза возрастает их периферическая зона. Чашки кораллитов бокало-
видные, неглубокие, в сечении округлые; края притупленные. На бортах
чашек хорошо видны септальные шипики.
Кораллиты в осевой зоне ветвей многоугольные, их максимальный
поперечник колеблется от 1,0 до 1,5 мм. Они плотно прилегают один к
другому, стенки сильно утолщены в углах кораллитов, и внутренняя по-
лость становится округлой, диаметром 0,5—0,8, редко 1,0 мм. В осевой
зоне ветвей кораллиты расположены параллельно оси ветвей, затем рез-
ко отгибаются к периферии ветвей, и на поверхность выходят сильно
разобщенными (на 0,5—3,0 мм друг от друга); в сечении кораллиты
становятся округлые, диаметром 0,7—1,5 мм.
Стенки кораллитов в осевой зоне ветвей сильно утолщены, их тол-
щина равна 0,2—0,5 мм; к периферии стенки постепенно утолщаются до
1 Вид назван в честь Е. Д. Сошкиной.
24
О 6_0,8 мм. Срединный шов везде четко выражен. Толщина стенки в
соединительных образованиях 0,1—0,2 мм.
Соединительные образования хорошо развиты. В осевой зоне ветвей
развиты поры, расположенные в один-два ряда на стенках кораллитов и
на ребрах. Диаметр пор колеблется от 0,2 до 0,3 мм, расстояние между
ними равно 0,5—0,7 мм, редко 1,0 мм. В периферических частях ветвей,
где кораллиты сразу сильно разобщаются, боковые стенки кораллитов
в местах расположения пор сильно разрастаются, образуя замкнутые
или полузамкнутые соединительные пластины. Пластины слабо извили-
стые, расположены этажами, концентрически, зонально и очень часто,
почти налегают друг на друга. Толщина пластин 0,5 мм. Соединитель-
ные пластины сообщаются с внутренними полостями кораллитов через
округлые, овальные и неправильной формы щели. Соединительные пла-
стины тесно сближены* по вертикали и, соединяя кораллиты друг с дру-
гом, делают всю коралловую постройку прочной, компактной.
Септальные образования хорошо развиты в осевой и в перифериче-
ской частях ветвей. Они расположены продольными вертикальными ря-
дами на стенках кораллитов и на днищах. На 10 мм ширины стенки
кораллитов приходится 4—5 рядов шипиков. Шипики толстые, чешуе-
видные, с острым верхом и широким основанием, которое сливается со
стереоплазмой стенки. Шипики сильно вдаются в полость кораллитов.
Днища хорошо развиты, отличаются большей частью неправильным
строением: преобладают вогнутые, косые, но местами наблюдаются и
просто пузыревидные с общей тенденцией к прогибанию. Днища пере-
ходят в соединительные образования и создают там пузырчатую ткань;
вершины пузырьков ориентируются обычно параллельно линиям прости-
рания соединительных пластин, благодаря чему в поперечных разрезах
соединительных пластин можно наблюдать такое строение днищ, кото-
рое наблюдается в поперечных сечениях самих кораллитов.
Изменчивость проявляется в изменении формы колоний и диа-
метра пор. Чаще встречаются массивно-ветвистые колонии с редким
ветвлением, реже инкрустирующие, у которых кораллиты всегда округ-
лые, облекают посторонний предмет, чаще обломки веточек других табу-
лят, и от него радиально растут вверх, образуя прочную компактную
постройку, за счет хорошо развитых соединительных пластин, соединяю-
щих все кораллиты вместе. У одних экземпляров стенки кораллитов
имеют мелкие поры и расположены двухрядно, у других поры крупные
и однорядные.
Сравнение. По форме кораллитов в осевых частях ветвей, рав-
ному диаметру пор и развитию септального аппарата, новый вид имеет
некоторое сходство с описанным выше видом N. gibbosa sp. nov. Однако
N. soshkinae sp. nov. сильно отличается от этого вида меньшими разме-
рами ветвей и кораллитов, более толстыми стенками последних и осо-
бенно строением периферических частей колонии. У данного вида ко-
раллиты в периферических частях ветвей сильно разобщены и связаны
часто расположенными соединительными пластинами, что не наблюда-
ется у вида N. gibbosa sp. nov.
Геологический возраст и распространение. Бейский
и сафоновский горизонты живетского яруса среднего девона северо-во-
сточной части Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 87 экземпляров этого вида очень
хорошей сохранности. Расшлифовано 38 экземпляров.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Ки-
тат, около 1 км ниже с. Лебедянского (бейский горизонт); правый и ле-
вый берега р. Мозаловский Китат, в 1, 1,5 и 2,5 км выше устья р. Алче-
Дат; правый берег р. Мозаловский Китат, выше дер. Щербиновки (сафо-
новский горизонт).
25
ПОДОТРЯД THAMNOPORINA SOKOLOV, 1950
СЕМЕЙСТВ.0 PACHYPORIDAE GERTH, 1921
ПОДСЕМЕЙСТВО PARASTRIATOPORINAE TCHUDINOVA, 1959
Род Parastriatopora Sokolov, 1949
Parastriatopora innae Dubatolov
Табл. IX, фиг. 1, 2
Parastriatopora innae: Дубатолов, 1963, стр. 64—66, табл. XXIV, фиг. 1, 2.
Голотип: ИГГ, экз. 60; Кузбасс, в районе г. Гурьевска, около карь-
ера Вторая сопка; томь-чумышский горизонт жединского яруса нижнего
девона.
Диагноз. Колония с диаметром ветвей 10—20 мм. Кораллиты в се-
чении многоугольные, с максимальным поперечником 0,6—1,2 мм. Стен-
ки очень тонкие в осевых частях ветвей и сильно утолщены к периферии.
Поры расположены в 1—3 ряда на гранях кораллитов, близко к ребрам
или на ребрах. Септальные шипики отсутствуют. Днища распределены
неравномерно.
Описание. Колония ветвистая. Ветви цилиндрические; их диаметр
равен 10—20 мм. Чашки кораллитов широко-конусовидные, в сечении
многоугольные, с максимальным поперечником 1,5—2,0 мм. Борта чашек
крутые, края тонкие, острые и часто разрушены. Кораллиты в сечении
многоугольные, реже многоугольно-округлые. По мере роста коралли-
тов диагональ их поперечного сечения увеличивается от 0,6 до 1,2 мм.
В осевой части ветвей кораллиты расположены параллельно один дру-
гому и оси ветвей, затем плавно изгибаются и открываются на поверх-
ности ветвей под прямым углом или близким к прямому. В некоторых
ветвях крупные кораллиты окружены более мелкими кораллитами.
Стенки кораллитов прямые или слабо извилистые. В осевых частях вет-
вей стенки прямые; в периферических частях они слабо извилистые,
благодаря расположению пор на ребрах кораллитов или на гранях, но
близко к ребрам. Стенки кораллитов в осевых частях ветвей очень тон-
кие, не утолщенные стереоплазмой, толщиной 0,08—0,1, реже 0,12—
0,14 мм, но после плавного изгиба кораллитов к поверхности ветви силь-
но утолщаются стереоплазмой, достигая 0,2—0,6 мм толщины. Микро-
структура стереоплазмы волокнистая. В периферических частях ветвей
утолщенные стенки вместе с утолщенными днищами образуют зону
стереоплазматического утолщения, ширина которой возрастает с увели-
чением диаметра ветвей. В ветвях с диаметром 10 мм ширина стерео-
зоны 4—5 мм, в ветвях диаметром 20 мм она достигает 6—8 мм. Поры
круглые, крупные, диаметром 0,2 мм, расположены в 1—3 ряда на гра-
нях кораллитов близко к ребрам или на ребрах. В некоторых ветвях
каждая грань кораллита несет 3 ряда пор, расположенных в шахматном
порядке, из которых один ряд находится посредине грани, другие два —
смещены к ребрам. В других ветвях поры расположены на ребрах ко-
раллитов с образованием поровых каналов в стереозоне и один ряд —
посредине грани. Расстояние между порами колеблется от 0,4 до 0,7 мм.
Септальные шипики отсутствуют. Днища полные, горизонтальные, реже
наклонные, расположены неравномерно. В осевых частях ветвей днища
тонкие, более редкие, с интервалами 0,6—1,4 мм; в периферических ча-
стях они более частые, с интервалом 0,1—0,6 мм, и чем ближ к чашкам
кораллитов, тем уже интервал между днищами, вплоть до слияния од-
ного с другим. В осевых частях ветвей днища не утолщены стереоплаз-
мой, их утолщение начинается одновременно с утолщением стенок ко-
раллитов, т. е. в периферических частях ветвей, вплоть до их слияния.
26
Сравнение. По характеру стереоплазматического утолщения Ра-
rasiriatopora innae Dubat. обнаруживает сходство с Р. rhizoides Sok.
(Чудинова, 1959, стр. 46—49, табл. VI, фиг. 2а—в) из нижнесилурийских
отложений Сибирской платформы. Оба вида имеют сходство в количе-
стве рядов пор и расстоянии между днищами, но Р. innae отличается
от Р- rhizoides большим диаметром ветвей (у Р. rhizoides — 3—15 мм),
более крупными кораллитами (у Р. rhizoides максимальный поперечник
кораллитов 0,2—1,0 мм), большим диаметром пор (у Р. rhizoides
0,1—0,12 мм) и сильно развитыми септальными шипиками.
Геологический возраст и распространение. Томь-
чумышский горизонт жединского яруса нижнего девона юго-западной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. 5 экз. очень хорошей сохранности, преимущественно
обломки ветвей разрушенных колоний.
Местонахождение. Кузбасс, район г. Гурьевска, канава разве-
дочная на южном склоне Второй сопки.
ПОДСЕМЕЙСТВО PACHYPORINAE GERTH, 1921
Род Striatopora Hall, 1851
Striatopora minuscula' sp. nov.
Табл. X, фиг. 1—3
Голотип: ПИН № 1227/8; Кузбасс, район г. Гурьевска, канава
разведочная на южном склоне Второй сопки; томь-чумышский гори-
зонт жединского яруса нижнего девона.
Диагноз. Колония с диаметром ветвей 3—5, редко 7 мм. Корал-
литы в сечении многоугольные, с максимальным поперечником 0,5—
0,8 мм. Стереоплазматическое утолщение очень сильное, вплоть до
заполнения всего внутреннего пространства кораллитов. Поры распо-
ложены в 1—2 ряда. Септальные шипики отсутствуют. Днища редкие.
Описание. Колония ветвистая. Ветви цилиндрические, с диамет-
ром 3—5, очень редко" 8 мм. Чашки кораллитов скошенные, широко-
конусовидные. Глубина их 1,0—1,5 мм, ширина 1,5—2,0 мм. Чашки на
поверхности ветвей наклонены к оси кораллитов, открываются косыми
отверстиями с низким крутым закругленным нижним бортом и высо-
ким пологим угловатым верхним. Сечение чашек многоугольное, края
всюду острые и в большинстве случаев разрушены. Кораллиты в сече-
нии многоугольные и всегда намного меньше чашек по своим разме-
рам. Максимальный поперечник равен 0,5—0,8 мм, редко 0,9—1,0 мм.
В осевых частях ветвей отверстия кораллитов всегда имеют округлое
очертание благодаря стереоплазматическому утолщению стенок с
внутренней стороны. Диаметр внутренней полости равен 0,2—0,4 мм.
В осевых частях ветвей кораллиты расположены параллельно их осям,
затем изгибаются и выходят к поверхности ветвей под острым углом.
Стенки кораллитов слабо извилистые, реже прямые. Стереоплазмати-
ческое утолщение стенок очень сильное, причем оно начинается от осе-
вой части ветви к периферии, сплошь заполняя все внутреннее про-
странство кораллитов. В некоторых ветвях стереоплазма заполняет не
все полости кораллитов, тогда в приосевой зоне толщина стенок (вме-
сте со стереоплазматическим утолщением) равна 0,2—0,4 мм, а у по-
верхности— 0,5—0,7 мм. Срединный шов всегда выражен четко. Поры
круглые и овальные, расположены в 1—2 ряда на гранях кораллитов,
1 Видовое название от minuscula, лат.— очень маленькая
27
близко к ребрам и очень редко на ребрах кораллитов. Поры, рас-
положенные в один ряд посредине грани кораллитов, более крупные,
овальные, диаметром 0,2—0,3 лш; расстояние между ними равно 0,4—
0,5 редко 0,7 мм. Поры, расположенные в два ряда на гранях корал-
литов, более мелкие, круглые, диаметром 0,1—0,15 мм; расстояние
между порами в каждом ряду равно 0,3—0,4 мм. Ряды пор чередуют-
ся, и часто они расположены близко к ребрам кораллитов; иногда по-
ры расположены на ребрах кораллитов и образуют поровые каналы.
Септальные шипики отсутствуют. Днища наблюдаются очень редко,
где стереоплазма не так обильна. Там, где стереоплазма обильна, дни-
ща отсутствуют, так как их функцию выполняла базальная стерео-
плазма, отлагавшаяся в процессе роста коралла.
Изменчивость. Некоторой изменчивости подвержена степень
отложения стереоплазмы на стенках кораллитов. В одних ветвях стен-
ки кораллитов по всей длине сильно утолщены стереоплазмой с пол-
ным заполнением всей полости кораллитов; в других — это утолщение
также сильное, но с образованием небольших просветов в середине
кораллитов, т. е. с диаметром внутренней полости 0,2—0,4 мм. Измен-
чив и характер днищ; в ветвях с сильным отложением стереоплазмы
днища отсутствуют, в ветвях с меньшим отложением стереоплазмы они
очень редкие, полные и горизонтальные.
Сравнение. Некоторое сходство описанный вид имеет со Stria-
topora peetzi Dubat. (Дубатолов, 1956, стр. 97, табл. IV, фиг. 1 а, б;
2а, б) из жединских отложений (томь-чумышские слои) нижнего де-
вона Кузбасса. Общие признаки этих двух видов — одинаковые разме-
ры ветвей, кораллитов и отсутствие септальных шипиков. Однако S. mi-
nuscula отличается от S. peetzi двухрядным и более частым располо-
жением пор на гранях и ребрах кораллитов, большим диаметром пор
и сильным отложением стереоплазмы с заполнением внутренних поло-
стей кораллитов.
Геологический возраст и распространение. Томь-
чумышский горизонт жединского яруса нижнего девона юго-западной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. 6 экз. очень хорошей сохранности. Полных колоний
нет, все это обломки ветвей колоний.
Местонахождение. Кузбасс, район г. Гурьевска, канава раз-
ведочная на южном склоне Второй сопки.
Striatopora tschichatschewi Peetz
Striatopora tschichatschewi: Чудинова, 1959, стр. 57—59; табл. VII, фиг. 6, 7;
табл. VIII, фиг. 1—4 (см. синонимику); Дубатолов, 1959, стр. 122—124, табл. XL1I,
фиг. 1—4; Дубатолов и Миронова, 1960, стр. 359, табл. D—22, фиг. 2.
Голотип: ЛГУ № 81/135; Кузбасс, район г. Гурьевска, р. Черне-
вой Бачат у б. Крековской мельницы; крековские слои жединского
яруса нижнего девона.
Диагноз. Колония с диаметром ветвей до 10 мм. Кораллиты в
сечении многоугольные, с максимальным поперечником 0,5—2,5 мм.
Стенки довольно толстые, слабо утолщающиеся к поверхности ветвей.
Поры крупные, расположены в 1—2 ряда. Септальные шипики отсут-
ствуют.
Изменчивость у данного вида проявляется в утолщении сте-
нок кораллитов как в осевых, так и в периферических частях ветвей.
У одних экземпляров толщина стенки в осевых частях ветвей равна
0,1—0,16 мм, а в периферических 0,2—0,5 мм; у других экземпляров
стенка более толстая, в осевых частях ветвей равна 0,16—0,2 мм,
28
а в периферических 0,3—0,8 мм. Изменчивость толщины стенок
кораллитов коррелятивно связана и с другими признаками: более
тонкостенные кораллиты наблюдаются у более мелких по диаметру
ветвей (до 6—8 мм), а при диаметре ветвей в 8—12 мм стенки корал-
литов значительно толще. С этим связано и изменение в диаметре пор,
который колеблется от 0,16 до 0,3 мм. В крупных веточках поры более
мелкие, но часто расположенные, в ветвях с меньшим диаметром — по-
ры более крупные, но редко расположенные. Эти данные позволяют
предположить, что более тонкостенные веточки были расположены в
средней части колонии, а более толстостенные в краевой.
Геологический возраст и распространение. Томь-
чумышский и крековский горизонты жединского яруса нижнего дево-
на юго-западной части Кузнецкого бассейна и Салаира.
Материал. В коллекции имеется более 50 разрозненных веточек
и две неполных колонии. Кроме того, имеется несколько образцов из-
вестняка, переполненных веточками Striatopora tschichatschewi. Все
экземпляры очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, район г. Гурьевска, канава раз-
ведочная на южном склоне Второй сопки (томь-чумышский горизонт);
канава разведочная, проходящая к северо-востоку от Старогурьевско-
го карьера (верхнекрековский подгоризонт).
Striatopora peetzi Dubatolov
Striatopora peetzi: Чудинова, 1959, стр. 55—57, табл. VII, фиг. 4, 5 (см. синонимику);
Дубатолов, 1959, стр. 124—126, табл. XLII, фиг. 5, 6; Дзюбо, 1962, стр. 163, 164, табл. П
фиг. 4.
Голотип: ЛГУ № 81/134; Кузбасс, левый берег р. Черневой Ба-
чат, в 50 м ниже быв. Крековской мельницы; крековский горизонт же-
динского яруса нижнего девона.
Диагноз. Колонии с диаметром 3—5 мм. Чашечки на поверхно-
сти наклонные, с выступающим нижним краем. Высота чашек 1,0—
1,5 мм, ширина 0,8—1,0 мм. Кораллиты с максимальным поперечни-
ком 0,5—1,0 мм. Толщина стенок кораллитов в осевой зоне ветвей
0,1—0,2 мм, в периферической 0,2—0,5. Поры диаметром 0,12—0,15,
редко 0,2 мм. Септальные шипики отсутствуют. Днища тонкие, гори-
зонтальные и наклонные.
Изменчивость. Представители S. peetzi Dubat. обнаруживают
некоторую изменчивость в диаметре ветвей, который колеблется от
3 до 8 мм. Небольшая изменчивость обнаружена в толщине стенок корал-
литов в осевых и периферических частях ветвей. У одних экземпляров
толщина стенки в осевых частях ветвей равна 0,1—0,15 мм, а в перифе-
рических 0,2—0,3 мм\ у других она более толстая, в осевых частях ветвей
равна 0,15—0,2 мм, а в периферических 0,3—0,5 мм. Незначительной
изменчивости подвержен и такой признак, как диаметр пор. У одних эк-
земпляров диаметр пор 0,12—0,15. у других — до 0,2 мм.
Геологический возраст и местонахождение. Кре-
ковский горизонт жединского яруса нижнего девона Присалаирья. За
пределами Советского Союза (формация Гельдерберг, штат Мери-
ленд), нижний девон Северной Америки.
Материал. В коллекции имеется большое количество образцов
известняка, переполненных веточками разрушенных колоний этого ви-
да, и около 20 экземпляров обломков веточек; все экземпляры хорошей
сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, левобережье р. Черневой Бачат,
канава разведочная, проходящая к северо-востоку от Старогурьевско-
го карьера.
29
Striatopora magnificat sp. nov.
Табл. X, фиг. 4, 5
Голотип: ПИН № 1227/58; Кузбасс, окрестности г. Гурьевска, ка-
навы на холмах к северо-востоку от Старогурьевского карьера; сала-
иркинский горизонт эйфельского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония крупная, ветвистая. Диаметр ветвей 10—
15 мм. Чашки наклонные, кармановидные, с закругленной губой. Тол-
щина стенок по мере роста кораллитов увеличивается от 0,2 до 0,8 мм.
Соединительные поры размером 0,2—0,3 мм расположены обычно в
один ряд. Интервал между ними 0,4—Ю,5 мм. Септальные шипики от-
сутствуют. Днища горизонтальные, наклонные или слегка изогнутые,,
умеренно частые.
Описание. Колония крупная, ветвистая. Ветви цилиндрические,
иногда* сплюснутые, диаметром 10—15 мм. Чашки наклонные, карма-
новидные, с отгибающейся на нижнем крае губой. Края чашек тупые.
Кораллиты веерообразно расходятся от оси ветвей и открываются под
острым углом к поверхности. Они неравновеликие, многоугольные, по
мере роста размер их заметно увеличивается. В осевой зоне видно, что
кораллиты четырех-пяти и реже шестиугольные. Диагональ их попе-
речного сечения от 0,8 до 1,6 мм. Стенки кораллитов толстые, с харак-
терной концентрической микроструктурой. Они равномерно утолщают-
ся от осевой зоны к периферии от 0,2—0,4 до 0,5—0,8 мм. Срединный
шов выражен четко. Поры круглые, реже эллиптические, диаметром
0,2—0,3 мм, расположены в один ряд на расстоянии 0,7—0,9, реже
1,0 мм друг от друга. Септальные шипики не наблюдались. По-види-
мому, они отсутствуют. Днища тонкие, горизонтальные, слегка изог-
нутые или наклонные, умеренно частые. Интервал между ними колеб-
лется от 0,4 до 1,5 мм.
Изменчивость проявляется в колебании размеров соедини-
тельных пор от 0,2 до 0,3 мм и их формы от круглой до эллиптической.
Кроме того, некоторой изменчивости подвержена и толщина стенок
(от 0,2—0,4 мм в осевой зоне и от 0,4 до 0,8 мм на периферии ветвей).
Сравнение. По строению чашек эта форма является типичным
представителем рода Striatopora Hall. Она относится к группе видов,
характеризующихся равномерным утолщением стенок от осевой зоны
к периферии ветвей. По облику внутреннего строения наиболее близ-
ко к нему стоят 5. peetzi Dubat. (Дубатолов, 1959, стр. 124—126,
табл. XIII, фиг. 5 а — г, 6; Чудинова, 1959, стр. 55—57, табл. VII,
фиг. 4, 5) и S. tschichatschewi Peetz (Петц, 1901, стр. 192, табл. II,
фиг. 4; Дубатолов, 1959, стр. 122—124, табл. XLII, фиг. 1—4; Чудино-
ва, 1959, стр. 57—59, табл. VII, фиг. 6, 7, табл. VIII, фиг. 1—4). Одна-
ко S. magnifica sp. nov. отличается от этих двух видов большими раз-
мерами ветвей колонии, большей толщиной стенок как в осевых, так
и в периферических частях ветвей, большим диаметром пор и их рас-
положением.
Некоторое сходство новый вид имеет с S. crebra Mir. (Миронова,
1961а, стр. 155, табл. V, фиг. 3) и S. salairica Mir. (Миронова, 1961а,
стр. 156, табл. V, фиг. 4), описанных из томь-чумышского горизонта
жединского яруса нижнего девона Присалаирья. Сходство выражается
в равном диаметре соединительных пор и в равной толщине стенок ко-
раллитов только в периферических частях ветвей. Однако новый вид
сильно отличается и от этих двух видов большим диаметром ветвей,
большими размерами кораллитов, более толстыми стенками кораллитов
в осевых частях ветвей и часто расположенными кораллитами.
1 Видовое название от magnifica, лат.— великолепная.
30
От S. flexuosa Hall отличается большим размером диаметра ветвей
и чашек и, по-видимому, рядом других признаков, о которых можно
будет судить тогда, когда типичный экземпляр будет расшлифован
и изучен в шлифах.
Геологический возраст и распространение. Салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона юго-западной ча-
сти Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 20 экземпляров веточек этого
вида очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, окрестности г. Гурьевска, канава
разведочная на восточном склоне холма, около 1 км к северо-востоку
от Старогурьевского карьера; левый берег р. Салаирки, западная и
восточная выемки ж. д., идущей к Новому дробильному заводу.
Род Gracilopora1 gen. nov.
Типовой вид: Gracilopora acuta sp. nov.; салаиркинский гори-
зонт, эйфельский ярус среднего девона, Кузнецкий бассейн.
Диагноз. Колония ветвистая, ветви цилиндрические небольших
размеров. Кораллиты веерообразно расходятся от оси ветвей и откры-
ваются к поверхности под острым углом; они многоугольные, много-
угольно-округлые по очертанию. Чашки кораллитов скошенные, кону-
совидные, широкие и не глубокие, с крутым нижним бортом, пологим
верхним и притупленными толстыми бортами. Стенки кораллитов тон-
кие в осевой зоне, постепенно утолщаются к периферии за счет наслое-
ний стереоплазмы, которая хорошо обособляется от самой стенки.
Микроструктура стероплазмы нечеткая, концентрическая. Поры рас-
положены в один ряд. Септальные шипики наблюдаются. Днища
полные, горизонтальные, реже наклонные.
Время существования. Нижний — средний девон.
Сравнение. Внешне род Gracilopora наиболее близок к родам
Cladopora, Striatopora и мелковетвистым колониям Thamnopora. Но-
вый род со всеми тремя перечисленными родами сближает постепенное
утолщение стенок кораллитов от оси ветвей к периферии и расположе-
ние пор на гранях кораллитов. Однако в отличие от Cladopora, Graci-
lopora имеет более крупные по диаметру ветви колоний, многоуголь-
ные, многоугольно-округлые по очертанию кораллиты, более четко вы-
раженный срединный шов и хорошо развитые днища. От рода Striato-
pora новый род отличается более мелкими и менее скошенными чаш-
ками кораллитов, однорядным расположением пор и лучше развитыми
днищами.
Мелкие ветви рода Gracilopora легко можно спутать с такими же
по размеру мелкими ветвями, принадлежащими роду Thamnopora. Од-
нако при внимательном изучении веточек колонии можно убедиться,
что они четко отличаются друг от друга характером и величиной чашек
кораллитов. Чашки кораллитов рода Thamnopora бокаловидные, глу-
бокие, с притупленными краями; чашки кораллитов Gracilopora всегда
скошенные, с притупленными краями. У рода Thamnopora всегда четко
виден срединный шов, днища хорошо развиты и часто расположены.
Видовой состав и распространение. К этому роду сле-
дует отнести вид Cladopora yavorskyi Dubat., описанный Дубатоловым
(1959) из крековского горизонта жединского яруса нижнего девона
Кузнецкого бассейна. Из эйфельских отложений восточного склона
среднего и северного Урала Янет (1959) описаны семь видов рода
1 Родовое название от gracilis, лат.— тонкий, стройный, грациозный, изящный.
31
Cladopora, четыре из которых, по моему мнению, следует отнести к но-
вому роду: С. angusta (Yanet), С. ivdelensis (Yanet), С. infirma (Yanet)
и C. vermicularis (McCoy) var. clara (Yanet).
Замечания. В коллекциях табулят из девонских отложений Рус-
ской платформы, Урала, Кузбасса и Вьетнама, которые мне удалось
просмотреть, и в личной беседе со специалистами по табулятам выяс-
нилось, что очень часто встречаются небольшие по размерам ветвистые
колонии или небольшие по диаметру веточки разрушенных колоний,
которые трудно определить до рода. Одни исследователи относят их
к роду Thamnopora (Дубатолов, 1959), другие к роду CTadopora (Янет,
1959), большинство же оставляет их неопределенными до рода. Вся
трудность определения этого рода заключается в том, что одни пале-
онтологи обращают внимание на некоторые признаки и относят их к од-
ному роду, другие по другим — к другому роду. Однако следует изу-
чить детально всю сумму морфологических признаков, которая позво-
лит правильно определить род.
Род Gracilopora часто встречается в отложениях нижнего девона,
реже — в отложениях среднего девона.
Gracilopora acuta1 sp. nov.
Табл. XI, фиг. 1
Голотип: ПИН № 887/54; Кузбасс, левый берег р. Малый Бачат,
в 500—600 м к востоку от ж.-д. моста через р. Салаирку; салаиркин-
ский горизонт эйфельского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония с диаметром ветвей 6—8 мм. Кораллиты в
сечении многоугольные, с максимальным поперечником 0,5—0,7, редко
0,8 мм. Стенки кораллитов в осевых частях ветвей тонкие, к перифе-
рии постепенно утолщаются. Септальные шипики наблюдаются. Дни-
ща тонкие.
Описание. Колония ветвистая. Ветви по форме большей частью
цилиндрические или несколько сжатые с боков, с диаметром 5—8 мм.
Они прямые, расположены параллельно одна другой, часто близко
друг к другу и часто дихотомически ветвятся. В местах разветвления
диаметр увеличивается до 10 мм. Чашки кораллитов конусовидные, на
поверхности ветвей наклонные, в сечении округло-многоугольные,
округлые, с поперечником 0,8—1,9 мм. Края чашек притупленные, тол-
стые, борта их различные: нижний борт более крутой, верхний — более
пологий, что придает чашкам скошенный вид. Кораллиты в сечении
многоугольные, иногда многоугольно-округлые, с диаметром внутрен-
ней полости 0,3—0,6, чаще 0,5 мм. По мере роста кораллитов диагональ
их поперечного сечения увеличивается от 0,5 до 0,7—0,8 мм. В осевой
части ветвей кораллиты расположены параллельно их осям, затем
плавно отгибаются и выходят к поверхности ветви под острым углом.
Стенки кораллитов прямые или вогнутые. В пределах одной ветви
соседние кораллиты спаяны один с другим прочно; срединный шов ви-
ден хорошо, но не везде. Толщина стенки (со стереоплазматическим
утолщением) в осевых частях ветвей равна 0,1 мм, а после изгиба ко-
раллитов к поверхности ветви постепенно увеличивается до 0,2—0,4 мм.
Микроструктура стереоплазмы радиально-волокнистая, выражена не-
четко. Поры круглые, сравнительно крупные, диаметром 0,2 мм, распо-
ложены в один ряд на каждой стенке кораллитов с расстоянием меж-
ду ними 1,0 мм. Септальные шипики прослеживаются в перифериче-
ских частях ветвей. Они редкие, длиной 0,1—0,15 мм. Днища тонкие,
1 Видовое название от acuta, лат.— колючая, снабженная колючками, шипами.
32
горизонтальные, реже наклонные, неравномерно распределенные по ко-
лонии. Расстояние между ними изменяется от 0,1 до 1,5 мм.
Изменчивость. В качестве признака, подверженного некоторой
изменчивости, можно отметить в одних экземплярах своеобразное рас-
положение днищ, которые иногда сближены до 0,1 мм или удалены
друг от друга на 1,0—1,5 мм. В других экземплярах днища распреде-
лены равномерно.
Сравнение. Gracilopora acuta sp. nov. имеет некоторое сходство
с G. yavorskyi (Dubat.) (Дубатолов, 1959, стр. 75—76, табл. XXI,
фиг. \а, — 5) из крековского горизонта Кузнецкого бассейна. Сходство
выражается в одинаковом диаметре ветвей колонии, равной толщине
стенок кораллитов и характере расположения днищ. Однако описанный
вид отличается от G. yavorskyi большими размерами кораллитов, пор
и редкими, более длинными септальными шипиками.
По внешней форме и характеру кораллитов, их плавному отгибу к
поверхности ветвей, по равному диаметру пор и расстоянию между ни-
ми G. acuta sp. nov. несколько напоминает вариетет, описанный
В. Н. Дубатоловым (1959, стр. 76—77, табл. XXI, фиг. 5) из салаир-
кинского горизонта Кузнецкого бассейна под названием G. yavorskyi
var. effecta (Dubat.). Однако G. acuta sp. nov. отличается от этого ца-
риетета более крупными кораллитами, более тонкими стенками корал-
литов и редкими длинными септальными шипиками.
Геологический возраст и распространение. Салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона юго-западной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 10 экземпляров обломков вет-
вей колоний и две неполных колонии..Все экземпляры очень хорошей
сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, левый берег р. Малый Бачат, в
500—'600 м к востоку от ж.-д. моста через р. Салаирку.
ПОДСЕМЕЙСТВО THAMNOPORINAE SOKOLOV, 1950
Род Thamnopora Steininger, 1831
Thamnopora polytremata Dubatolov
Табл. XII, фиг. 1—3
Thamnopora polytremata-. Дубатолов, 1959, стр. 82, 83, табл. XXII, фиг. 9, 10;
табл. XXIII, фиг. 1—5.
Голотип: ВНИГРИ № 546, экз. 48/120а; Кузбасс, левобережье
р. Салаирки в районе г. Гурьевска; салаиркинский горизонт эйфельско-
го яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая с цилиндрическими ветвями, диа-
метром 15 мм. Кораллиты многоугольные; максимальный поперечник
равен 0,5—1,8 мм. Стенки равномерно утолщаются от 0,15 до 0,6 мм.
Поры в приосевой зоне ветвей располагаются в один ряд, а на перифе-
рии в два ряда. Диаметр их колеблется от 0,18 до 0,3 мм. Септальные
шипики отсутствуют. Днища тонкие, горизонтальные.
Изменчивость. Сильной изменчивости подвержены размер пор,
расстояние между ними и частота расположения днищ. Диаметр пор
колеблется от 0,18 до 0,3 мм. Расстояние между порами 0,8—1,2 мм.
Днища тонкие, горизонтальные, изогнутые; интервал между ними ко-
леблется от 0,2 до 2,5 мм. У одних экземпляров днища в перифериче-
ских частях ветвей утолщены стереоплазмой, у других нет.
3 Труды пин, ш
33
Геологический возраст и распространение. Салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона юго-западной ок-
краины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 50 экземпляров неполных ко-
лоний этого вида хорошей сохранности. Расшлифовано 24 экземпляра.
Местонахождение. Кузбасс, район г. Гурьевска, западная и
восточная выемки ж. д., идущей к Новому дробильному заводу.
Thamnopora папа Dubatolov
Табл. XIII, фиг. 1—3
Thamnopora папа: Дубатолов, 1959, стр. 79, 80, табл. XXI, фиг. ба-в.
Голотип: ЦГМ № 48/118г; Кузбасс, район г. Гурьевска; нижняя
часть салаиркинского горизонта эйфельского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая. Диаметр ветвей 3,5—5 мм. Чашки
округло-многоугольные. Кораллиты в сечении многоугольные, с макси-
мальным поперечником 0,3—0,6 мм. Отгиб кораллитов к поверхности
ветвей плавный. Толщина стенок кораллитов постепенно увеличива-
ется от осевой части ветви к поверхности от 0,1 до 0,3 мм. Соедини-
тельные поры круглые, диаметром 0,1—0,12 мм\ расстояние между ни-
ми колеблется от 0,5 до 0,6 мм. Септальные шипики хорошо развиты
в периферической зоне ветвей. Днища очень редкие и тонкие.
Изменчивость. Имеющийся, материал позволяет установить
сильную изменчивость формы и размера шипиков в пределах колоний.
У большинства ветвей шипики тонкие, длинные и особенно хорошо раз-
виты в периферических частях ветвей. Количество шипиков в перифе-
рических частях ветвей также проявляется по-разному, в одних ветвях
шипики многочисленные, в других редкие. Иногда встречаются ветви,
у которых септальные образования развиты слабо, в виде мелких ред-
ких шипиков, хорошо развитых только в периферических частях ветвей.
Некоторой изменчивости подвержена толщина стенок кораллитов в
периферических частях ветвей. У одних экземпляров она (вместе со
стереоплазматическим утолщением) равна 0,2—0,25 мм, у других —
достигает 0,3—0,4 мм.
Геологический возраст и распространение. Салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона юго-западной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 15 экземпляров этого вида, в
основном представленных обломками ветвистых колоний или неполны-
ми колониями хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, район г. Гурьевска, западная вы-
емка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу.
Thamnopora yanetae Dubatolov, Lin et Tchi
Табл. XIII, фиг. 4, 5
Thamnopora yanetae: Дубатолов, Лин Бао-юй, Чи Юн-и, 1959, стр. 28—30, табл. VII,
фиг. За-е, 4а-в; Дубатолов, 1959, стр. 80, 81, табл. XXII, фиг. 1, 2, За-б, 4а-б, 5а-б.
Голотип: ЦГМ № 23; Кузбасс, левый берег р. Черневой Бачат,
в районе совхоза ГМЗ; салаиркинский горизонт эйфельского яруса
среднего девона.
Диагноз. Колония мелкая, ветвистай. Диаметр ветвей 5—6 мм-
Чашки многоугольные. Кораллиты в сечении многоугольные, с макси-
мальным поперечником 0,4—0,8 мм. Стенки очень тонкие в осевых ча-
стях ветвей (0,08—0,1 мм). К периферии они утолщаются до 0,2—
0,5 мм. Поры редкие, круглые, диаметром 0,1—0,14 мм, располагающие-
34
ся в один ряд на каждой стенке кораллитов. Расстояние между ними
колеблется от 0,8 до 1,0 мм. Септальные шипики отсутствуют. Днища
горизонтальные, хорошо развиты.
Изменчивость. В качестве признака, подверженного некоторой
изменчивости, можно отметить наличие у одних экземпляров более
сильного утолщения стереоплазмой стенок кораллитов в перифериче-
ских частях ветвей до 0,5 мм, или более слабого — всего лишь до
0,2 мм. Наиболее изменчивый признак—'распределение днищ в вет-
вях; в одних ветвях днища частые, с интервалом 0,5—0,8 мм, они го-
ризонтальные, наклонные или слабо изгибающиеся. В других ветвях
днища редкие, чаще ровные и горизонтальные, редко слабо изгибаю-
щиеся и неполные, с интервалом до 1,5 мм.
Геологический возраст и распространение. Эйфель-
ский ярус среднего девона Кузбасса и северо-востока КНР (Большой
Хинган).
Материал. Имеется 20 экземпляров этого вида хорошей сохран-
ности; большая часть из них — ветви разрушенных колоний, меньшая —
неполные ветвистые колонии.
Местонахождение. Кузбасс, канавы разведочные восточнее
Старогурьевского карьера (салаиркинский горизонт).
Thamnopora reticulata (Blainville)
Табл. XIV, фиг. 1, 2
Thamnopora reticulata’. Чудинова, 1959, стр. 72, 73 (см. синонимику); Янет, 1959,
стр. 109—ПО, табл. XLIX, фиг. 3; Flugel Е. et Н., 1961, стр. 393—395; Assereto, 1962,
стр. 25; табл. III, фиг. 5; табл. IV, фиг. 7.
Лектотип: Боннский университет, экземпляр, изображенный и
описанный Гольдфуссом (Goldfuss, 1826, стр. 76, табл. XXVIII, фиг. 2а,
исключая фиг. 2Ь, с) как Calamopora spongites var. гamosa = Favosites
reticulatus; описанный Леконтом (Lecompte, 1936, стр. 48, 49, табл. VIII,
фиг. 5, исключая стр. 50—52; табл. IX, фиг. 1, 2). Германия, Бенсберг.
Средний девон.
Диагноз. Колония с ветвями цилиндрической формы и частым
ветвлением. Кораллиты в сечении многоугольные, иногда несколько
неоднородные, с максимальным поперечником 1,5 мм. Утолщение к
периферии происходит постепенно. Поры округлые, до 0,25 мм. Рас-
стояние между ними 0,5—1,2 мм. Септальные шипики имеются или
отсутствуют. Днища полные, горизонтальные, реже наклонные.
Изменчивость. У вида Th. reticulata (Blainv.) изменчивости
подвержены: толщина стенок кораллитов как в осевых, так и в перифе-
рических частях ветвей, диаметр пор, расстояние между порами и ча-
стота расположения днищ. Все эти данные изложены в работе автора
(Чудинова, 1959). К ним следует добавить, что изменчивости подвер-
жено и развитие септального аппарата.
Замечания. В литературе неоднократно поднимался вопрос о
развитии септального аппарата у вида Th. reticulata (Blainv.). Леконт
(Lecompte, 1936) расшлифовал и описал оригиналы Гольдфусса, хра-
нящиеся в Боннском университете под названием Calamopora spongi-
tes var. rarnosa (Goldf.). Все экземпляры этого вида Леконт разделил
на три типа: А, В, С, из которых тип А является лектотипом Th. reti-
culata (Blainv.), а типы В и С—-плезиотипами. Ни на одном из ориги-
налов Леконт не обнаружил септальных шипиков. Фрех (Freeh, 1885),
Вейссермель (Weissermel, 1938), Стасинская (Stasinska, 1958) и мно-
гие другие исследователи, наоборот, доказывали и документировали
присутствие хорошо развитых септальных шипиков у вида Th. reticu-
lata (Blainv.).
3*
35'
В 1960 г., просматривая оригиналы Th. reticulata (Blainv.), храня-
щиеся в Палеозоологической лаборатории Польской Академии Наук,
я убедилась, что экземпляры этого вида из живетских отложений окре-
стностей Скал имеют развитый септальный аппарат (Stasinska, 1958,
табл. XIV, фиг. 4).
Наш материал был собран из эйфельских отложений Хакасской
автономной области и Тувинской АССР (в количестве 376 экз.) и из
эйфельских и живетских отложений Кузбасса (196 экз.). Весь мате-
риал был расшлифован и изучен. Тувинские и минусинские экземпляры
этого вида оказались тождественны оригиналам Гольдфусса. В кузбас-
ском материале были обнаружены экземпляры с хорошо развитыми
септальными шипиками и без них. В кузбасском материале, кроме раз-
розненных обломков ветвей, были найдены три неполных колонии это-
го вида. Внимательно изучая эти колонии, удалось установить, что
ветви, расположенные в осевой части колонии, не имеют септальных
шипиков; ветви, расположенные в периферических частях колонии,
имеют хорошо развитый септальный аппарат—шипики крупные и
многочисленные (табл. XIV, фиг. 1а).
Таким образом, изучение целых колоний Thamnopora reticulata
(Blainv.) позволило сделать вывод, что септальный аппарат подвержен
сильной изменчивости.
Геологический возраст и распространение. Средний
девон, эйфельский ярус восточного склона Северного и Среднего Ура-
ла, Хакасской автономной области и Тувинской АССР; Живетский ярус
Центрального девонского поля; эйфельский и живетский ярусы сред-
него девона Кузбасса, Польши, Бельгии, Германии, Италии.
Материал. В коллекции имеется более 500 экземпляров этого
вида. Сохранность всего материала очень хорошая.
Местонахождение. Хакасская автономная область, левый бе-
рег р. Таштып, гора Курбезек, в 2 км ниже с. Таштып; правый берег
рч. Мурты, напротив с. Мурты; левый берег р. Абакан, гора Кулагай,
в 1 км выше дер. Перевознинской и около дер. Перевознинской (таш-
тыпский горизонт эйфельского яруса); Тувинская АССР, Овюрский рай-
он, левый берег р. Ихэ-Душиин-Гол, к юго-востоку от дороги на Саг-
лы; правый берег р. Хам-Дыт, вблизи дороги на Саглы (эйфель-
ский ярус); Кузбасс, район г. Гурьевска, левый берег р. Салаирки,
западная и восточная выемки ж. д., идущей к Новому дробильному
заводу (салаиркинский горизонт); канава разведочная, проходящая с
юга на север по вершине правого борта оврага, находящегося запад-
нее Белой сопки (мамонтовский горизонт); карьер в с. Лебедянском,
на правом берегу р. Алчедат; правый берег р. Алчедат, к юго-востоку
от восточного конца с. Лебедянского (бейский горизонт); правый берег
р. Большой Бачат, у верхнего по реке края дер. Заречной; правый бе-
рег р. Мозаловский Китат, в 1,5—2,5 км выше устья р. Алчедат; пра-
вый берег р. Мозаловский Китат, выше дер. Щербиновки; правый
берег устья р. Кошёлка, скважина 3119, глубины: 134,0—136,9; 150—
152,3; 162,25—168,15; 170—174 ,м (сафоновский горизонт).
Thamnopora major (Raduguin)
Табл. XIV, фиг. 3; табл. XV, фиг. 1
Thamnopora major: Дубатолов, 1959, стр. 103, 104, табл. XXXIV, фиг. 1—4;
табл. XXXV, фиг. 1—2 (см. синонимику).
Голотип: Музей ТГУ, номера нет; Pachypora cervicornis (Blainvil-
le) var. major Raduguin; Радугин, 1938, стр. 63, табл. Ill, фиг. 4; Куз-
басс, с. Лебедянское; живетский ярус среднего девона.
36
Диагноз. Колония ветвистая, с частым ветвлением. Ветви ци-
линдрические, диаметром 20—35 мм. Кораллиты округло-многоуголь-
ные, с диагональю поперечного сечения 0,8—2,5 мм. Размер чашек
колеблется от 2,5 до 3,0 мм. Стенки равномерно утолщаются от при-
осевой зоны ветвей к периферии от 0,1 до 0,5—1,0 мм. Поры округлые,
крупные, диаметром 0,2—0,3 мм. Септальные образования развиты
неравномерно. Днища горизонтальные, наклонные, распределены по
ветви неравномерно.
Изменчивость. У этого вида наиболее изменчивыми признака-
ми являются септальный аппарат, размер соединительных пор, толщи-
на стенок кораллитов и расположение днищ. Имеющийся материал
позволил установить очень сильную изменчивость септальных шипи-
ков. У одних экземпляров этого вида септальные шипики плохо разви-
ты, наблюдаются только в периферических частях ветвей. Они короткие
(0,2—0,4 мм) и тонкие в основании (0,1—0,15 мм). У других экзем-
пляров шипики многочисленные всюду и в осевых, и в периферических
частях ветвей (табл. XV, фиг. 1). Они могут быть длинными (0,3—
0,6 мм), тонкими (0,12—0,15 мм), короткими (0,2—0,3 мм) и толстыми
(0,15—0,2 мм), или длинными (0,3—Ю,6 мм) и толстыми в основании,
напоминающими чешуи (0,18—0,25 мм).
В нашем материале не было найдено полных колоний этого вида,
но по аналогии с другими видами рода Tlramnopora можно предполо-
жить, что экземпляры с многочисленными септальными шипиками,
вероятно, находились в краевой зоне колонии.
Геологический возраст и распространение. Бейский
и сафоновский горизонты живетского яруса среднего девона Кузбасса
и среднедевонские отложения Западной Европы.
Материал. В коллекции имеется 30 экземпляров этого вида хо-
рошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег устья р. Кошёлка,
скважина 3119, глубина 34,95—37,90 м\ окрестности с. Лебедянского;
р. Каменка, скважина 3125, глубина 63—67; 67,60—68,70 м (бейский го-
ризонт); правый берег устья р. Кошёлка, скважина 3119, глубина 134—
136; 168—170 м; карьер в с. Лебедянском на правом берегу р. Алчедат;
правый берег р. Мозаловский Китат, в 1,5 км выше устья р. Алчедат;
правый берег р. Мозаловский Китат, выше дер. Шербиновки (сафо-
новский горизонт).
Thamnopora marina 1 sp. nov.
Табл. XVI, фиг. 1—4; рис. 4
Голотип: ПИН № 1227/317; Кузбасс, карьер в с. Лебедянском на
правом берегу р. Алчедат; бейский горизонт живетского яруса сред-
него девона.
Диагноз. Колония ветвистая, ветви сдавленно-цилиндрические,
поперечное сечение овальное, диаметр 15—20 мм. Кораллиты веерооб-
разно расходятся от оси ветвей и открываются к поверхности под
острым углом. Внутри кораллиты многоугольные, с диагональю попе-
речного сечения 0,3—4,6 мм. Стенки тонкие. Поры овальные, крупные,
располагаются на гранях и на ребрах. Септальные шипики тонкие,
многочисленные. Днища тонкие, горизонтальные.
Описание. Колония ветвистая, с редким ветвлением. Ветви сдав-
ленно-цилиндрические, с диаметром 15—20 мм. Чашки кораллитов
мелкие, бокаловидные, в сечении многоугольно-округлые, с слабо
1 Видовое название от marina, лат.— морская.
37
Ча
чь
sp. nov. Голо-
продольный
Рис. 4а и 46. Thamnopora marina
тип № 1396/317. Поперечный и
разрезы, Х4
притупленными краями, поперечник их равен 1,5—1,8 мм. Кораллиты
многоугольные по очертанию. На поперечных сечениях видно, что
крупные кораллиты окружены мелкими. По мере роста кораллитов
диагональ поперечного сечения увеличивается, у мелких кораллитов от
0,5 до 0,8 мм, у крупных от 1,0 мм до 1,6 мм. Внутри ветвей кораллиты
расположены параллельно ее оси, затем плавно отгибаются и выходят
к поверхности под острым уг-
лом. Стенки кораллитов пря-
мые, реже вогнутые. Утолще-
ние стенок слабое в осевых ча-
стях ветвей, постепенно возра-
стает после плавного отгиба
кораллитов к поверхности.
Толщина стенок (вместе со сте-
реоплазматическим утолщени-
ем) в осевой части ветви 0,08—
0,1, редко 0,14 мм, но после от-
гиба кораллитов постепенно
увеличивается до 0,2, редко
0,3 мм. Срединный шов стенки
четко выражен (рис. 4а, б).
Поры крупные, овальные, ре-
же округлые; размер их колеб-
лется: 0,14X0,16;	0,14X0,2;
0,2x0,24 мм и 0,2 мм. Они рас-
положены в один-два ряда на
гранях и на ребрах. Поры
рельефно выглядят на фоне
тонких стенок кораллитов. По-
ры очень часто закрыты тон-
кими поровыми пластинками.
Расстояние между порами ко-
леблется от 0,5 до 1,2 мм. Сеп-
тальные шипики частые, тон-
кие, длинные (0,1—0,3 мм) и
остроконечные. Они хорошо
развиты всюду, как в осевых,
так и в периферических частях
ветвей,
частью расположены горизон-
тально, т. е. перпендикулярно
к стенкам кораллитов, или их
концы загнуты вверх, редко
вниз. Днища очень тонкие,
полные, горизонтальные, реже
наклонные или изогнутые. Они довольно равномерно расположены по
ветви; расстояние между ними колеблется от 0,4 до 1,8 мм. Иногда они
Шипики большей
неполные, и тогда прикрепляются к стенке одним краем, другим же —
к расположенному ниже днищу или к шипикам.
Изменчивость выражается в основном то в большей, то в мень-
шей степени развития септальных шипиков и в частоте расположения
днищ.
Сравнение. Этот вид несомненно принадлежит к группе Tham-
nopora proba Dubat., о чем свидетельствует общий облик внутреннего
строения. Однако значительно более крупные кораллиты, очень тонкие
стенки в осевой и в периферической зонах ветвей и овальные, крупные
соединительные поры отличают этот вид от Th. proba Dubat.
38
По облику внутреннего строения, частоте расположения днищ Th.
marina sp. nov. обнаруживает сходство с Th. angusta Lecompte (Le-
compte, 1939, стр. 115, 116, табл. XVI, фиг. 17—20). От этого вида
Th. marina sp. nov. отличается более крупным диаметром ветвей
(у Th. angusta — 8—10 мм), более крупными кораллитами (у Th. an-
gusta— 0,4—1,0 мм), более тонкими стенками (у Th. angusta — 0,1 —
0,3 мм), крупными овальными порами, расположенными на гранях и на
ребрах кораллитов (у Th. angusta поры округлые, диаметром 0,2 мм,
расположенные только на стенках кораллитов).
По строению септального аппарата Th. mUrina sp. nov. имеет сход-
ство с Th. cervicornis (Blainv.) var. obtusispinosa Dubat. (Дубатолов,
1959, стр. 102, 103, табл. XXXIII, фиг. 2). Новый вид отличается от
этого вариетета большим диаметром ветвей, более крупными корал-
литами, тонкими стенками и овальными, крупными порами, располо-
женными на гранях и ребрах кораллитов.
Геологический возраст и распространение. Бейский
горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной окраины
Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 15 экземпляров этого вида хо-
рошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, карьер в с. Лебедянском на пра-
вом берегу р. Алчедат; правый берег р. Алчедат, на 0,5 км восточнее
Лебедянского карьера.
Thamnopora ambigua 1 sp. nov.
Табл. XIV, фиг. 4, 5
Голотип: ПИН № 1396/913; Кузбасс, правый берег р. Алчедат,
в 0,5 км к юго-востоку от восточного конца с. Лебедянского; бейский
горизонт живетского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония с диаметром ветвей 5—6 мм. Максимальный
поперечник кораллитов 0,6 мм. Стенки кораллитов постепенно утол-
щаются к периферии ветвей. Поры мелкие, редкие. Септальные
шипики отсутствуют. Днища горизонтальные, распределены равно-
мерно.
Описание. Колония ветвистая, ветвление очень редкое. Ветви
цилиндрические, с диаметром 5—6 мм. Чашки кораллитов бокаловид-
ные, в сечении многоугольные, многоугольно-округлые, с притуплен-
ными краями, их поперечник колеблется около 1,0 мм. Кораллиты
многоугольные по очертанию, веерообразно расходятся от оси и от-
крываются под прямым углом, или близким к прямому, к поверхно-
сти. В поперечном сечении видно, что кораллиты весьма часто в осе-
вой зоне располагаются звездообразно. Внутри ветвей они более
мелкие, на периферии обычно несколько вытянуты в радиальном на-
правлении. Максимальный поперечник кораллитов равен 0,4—0,6 мм\
диаметр внутренней полости 0,3—0,4 мм. Стенки кораллитов прямые,
реже вогнутые. Утолщение стенок, сильное уже в осевых частях вет-
вей, постепенно возрастает после плавного отгиба кораллитов к по-
верхности. Толщина стенок (вместе со стереоплазматическим утол-
щением) в осевой части ветви 0,1—0,2 мм, но после отгиба постепенно
увеличивается до 0,4—0,5 мм. Срединный шов стенки четко выражен.
Поры круглые, диаметром 0,2—0,15 мм, расположены в один ряд на
каждой стенке кораллитов с интервалом 0,8—1,0 мм. Септальные ши-
пики отсутствуют. Днища тонкие, полные, горизонтальные, очень
редко наклонные, довольно равномерно распределены по ветви. В сред-
1 Видовое название от ambiguo, лат.— сомнительная.
39
ней части ветвей они тонкие, в периферической иногда слабо утолще-
ны стереоплазмой. Расстояние между ними колеблется от 0,5 до
1,5 мм.
Изменчивость. В качестве признака, подверженного некоторой
изменчивости, можно отметить наличие в одних экземплярах или
отсутствие в других утолщения днищ в периферических частях
ветвей.
Сравнение. По внешней форме и до некоторой степение разме-
ру соединительных пор наиболее близким к описанному виду явля-
ется Th. polyforata (Schloth.) (Smith, 1945, стр. 63, табл. XXVIII,
фиг. 1, 2), описанный из верхнедевонских, франских отложений Ура-
ла, Русской платформы, Средней Азии и Канады (Соколов, 19526,
ч. IV, стр. 60, 61, табл. XII, фиг. 4—7), из верхов живетского яруса
(старооскольские слои), из франского яруса (свинородские слои).
Отличия Th. ambigua sp. nov. от этого вида сводятся к следующему:
меньшему диаметру ветвей колонии, меньшему размеру кораллитов,
меньшей толщине стенок в осевых частях ветвей и более редкому рас-
положению пор. У Th. polyforata диаметр ветвей 4,0—7,0 мм, размер
кораллитов 1,0—1,2 мм, толщина стенки от 0,2 до 0,5 мм, расстояние
между порами 0,6—0,8 мм.
Геологический возраст и распространение. Бейский
горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной окраины
Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 9 экземпляров, представлен-
ных разрозненными ветвями; все они хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Алчедат, в
0,5 км к юго-востоку от восточного конца с. Лебедянского.
Thamnopora porosa 1 sp. nov.
Табл. XVIII, фиг. 1—3; табл. XIX, фиг 1, 2
Голотип: ПИН № 1396/1004; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, в 1 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт жи-
ветского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония с диаметром ветвей 10—15 мм. На поверхности
ветвей кораллиты имеют многоугольное очертание и глубокие чашеч-
ки. Поперечник равен 1,0—1,5 мм. Кораллиты выходят к поверхности
ветвей под углом 90°. Стенки кораллитов толстые, имеют широкую зону
стереодлазматич/еского утолщения /в -периферических частях ветвей.
Поры очень крупные. Септальные образования представлены толстыми
шипиками. Днища тонкие, горизонтальные.
Описание. Колония ветвистая с редким ветвлением. Форма вет-
вей цилиндрическая, диаметр 10—15 мм, в местах разветвлений до
20 тил!. Чашки кораллитов бокаловидные, глубокие, в сечении многоуголь-
ные, многоугольно-округлые, с притупленными краями. Поперечник их
равен 1,0—1,5 мм. Кораллиты по форме многоугольно-округлые вслед-
ствие сильного утолщения стенок в углах кораллитов, и в то же время
их очертания меандрические из-за обилия крупных, частых пор. Од-
нако многоугольные очертания их ясно видны по хорошо заметному сре-
динному шву. Диагональ поперечного сечения в приосевой зоне ветвей
колеблется от 1,0 до 1,4 мм. Стенки кораллитов равномерно утолщают-
ся от приосевой зоны к периферии. Толщина стенок в осевых частях
ветвей (вместе со стереоплазматическим утолщением) 0,16—0,3 мм,
после отгиба кораллитов 0,4—0,6 мм. Далее по поверхности ветвей тол-
1 Видовое название от porosa, лат.— пористая.
40
щина стенок почти не изменяется. Длина утолщенных стенок в пери-
ферических частях ветвей, т. е. ширина зоны стереоплазматического
утолщения, достигает 3—6 мм. В пределах этой зоны полости коралли-
тов по сравнению с полостями осевых частей ветвей значительно уже,
и некоторые из них совершенно заполнены стереоплазмой. Срединный
шов четко выражен. Поры округлые, частые, крупные, диаметром 0,3,
очень редко 0,2 мм. Они расположены в один-три ряда на каждой стен-
ке кораллита, довольно часто, с интервалом 0,6—0,8 мм. Крупные, ча-
стые поры рельефно выделяются в периферических частях ветвей на
фоне сильно утолщенных стенок. Септальные образования развиты не-
равномерно. В осевой зоне ветвей шипики чаще тонкие, длинные, реже
толстые, как чешуи. Их длина 0,1—0,15 мм, ширина в основании 0,06—
0,1 мм. В периферических частях ветвей шипики очень частые, круп-
ные, переходящие местами в чешуи. Их длина 0,2—0,3 мм, ширина в
основании 0,14—0,16 мм. Днища полные, горизонтальные, реже наклон-
ные или изогнутые, расположены довольно неравномерно. Расстояние
между ними колеблется от 0,6 до 1,0 мм. В осевой части ветви они тон-
кие и более удалены одно от другого, чем в периферической, где они
более частые, наклонные, реже горизонтальные; иногда они неполные,
прикрепляются одним краем к стенке, а другим к ниже расположен-
ному днищу или шипику.
Изменчивость. Представители Th. porosa sp. nov. обнаруживают
небольшую изменчивость в толщине стенок кораллитов в осевых и пе-
риферических частях ветвей. У одних экземпляров толщина стенки в
осевых частях равна 0,16—0,2 мм, а в периферических 0,2—0,4 мм\ у
других она более толстая, в осевых частях ветвей равна 0,2—0,3 мм,
а в периферических 0,3—0,6 мм. Вполне возможно, что более тонко-
стенные ветви были расположены в средней части колонии, а более
толстостенные в краевой.
Сравнение. По характеру развития септального аппарата Th. po-
rosa sp. nov. имеет сходство с Th. raduguini Dubat. (Дубатолов, 1959,
стр. 104—106, табл. XXXVI, фиг. 1—3). Однако описанный вид сильно
отличается от упомянутого выше вида меньшим диаметром ветвей,, бо-
лее толстыми стенками кораллитов, более крупными порами, располо-
женными в один-три ряда на стенках кораллитов, тогда как у Th. radu-
guini Dubat. поры мельче и расположены в один ряд.
По облику внутреннего строения, а также по размерам кораллитов
и толщине стенок в периферических частях ветвей Th. porosa sp. nov.
обнаруживает сходство с Th. alta (Tchern.), известной из среднедевон-
ских отложений Кузбасса, Минусы, Тувы, Алтая (Чудинова, 1959, стр.
86—92, табл. XIV—XXI). Однако и от этого вида Th. porosa sp. nov.
сильно отличается хорошо развитым септальным аппаратом, более тол-
стыми стенками кораллитов в осевых частях ветвей и более крупными,
частыми порами.
По облику внутреннего строения и по развитию септального аппа-
рата новый вид имеет сходство с Th. proba acrospina Dubat. (Дубато-
лов, 1959, стр. 106, 107, табл. XXXVII, фиг. 1, 2). Однако Th. porosa sp.
nov. отличается от этого вида более толстыми стенками кораллитов как
в осевых, так и в периферических частях ветвей, более крупными и
часто расположенными соединительными порами.
Геологический возраст и распространение. Сафо-
новский горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 130 экземпляров неполных ветвей
этого вида хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Ки-
тат, в 1, 1,5 и 2,5 км выше устья р. Алчедат.
41
Thamnopora proba Dubatolov
Thamnopora proba: Дубатолов, 1952, стр. 130, 131, табл. IV, фиг. 5; 1962, стр. 43,
44, табл. XVIII, фиг. 1—4; Чудинова, 1959, стр. 98—105, табл. XXI—XXVI.
Thamnopora proba acrospina: Дубатолов, 1953, стр. 208, табл. IV, фиг. 5; 1955,
стр. 33, табл. XIII, фиг. 1—5; Дубатолов и Миронова, 1960, стр. D-22, фиг. 1.
Голотип: ЦГМ № 213/49; Минусинская котловина, левый берег
р. Таштып, гора Курбезек, в 2 км ниже с. Таштып; таштыпские слои
эйфельского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая, с диаметром ветвей 10—20 мм. Чаш-
ки кораллитов бокаловидные, в сечении многоугольные, с максималь-
ным поперечником 1,0—1,5, реже 2,0 мм. Кораллиты в сечении много-
угольные, многоугольно-округлые, их поперечник 0,3—1,5, редко 2,0 мм.
Отгиб кораллитов к поверхности плавный. Толщина стенок кораллитов
постепенно увеличивается от осевой части ветви к поверхности от
0,1—0,15 до 0,5—0,6 мм. Поры круглые, диаметром 0,15—0,25 мм, одно-
рядные, расстояние между ними 0,5—1,5 мм. Септальные шипики от-
сутствуют, слабо развиты или длинные, острые, перпендикулярные стен-
кам или загнуты вверх. На периферии они становятся массивными или
толстыми. Днища тонкие, горизонтальные, с интервалом 0,2—1,8 мм.
Вид подразделяется на два подвида: Th. proba proba Dubat. (эй-
фельский ярус), Th. proba acrospina Dubat. (живетский ярус).
Изменчивость. У вида Th. proba Dubat. изменчивости подвер-
жены почти все признаки: размер ветвей от 10 до 20 мм\ размер корал-
литов от 0,4—1,5 до 2,0 мм\ толщина стенки кораллитов от 0,08—0,16 мм
в осевой зоне ветвей до 0,2—0,6 мм в периферической; диаметр пор от
0,15—0,2 до 0,2—0,25 мм\ расстояние между днищами от 0,3—1,0 до
0,8—1,8 мм. Особенно сильной изменчивости подвержен септальный
аппарат. У одних экземпляров есть септальные бугорки, у других
редкие септальные шипики, у третьих многочисленные септальные
шипики.
У эйфельского подвида Th. proba proba Dubat. размеры ветвей в
колониях небольшие, кораллиты некрупные, стенки кораллитов толстые,
днища частые, а септальные образования в виде бугорков. У живетско-
го подвида — Th. proba acrospina Dubat.— размеры ветвей и коралли-
ты более крупные, стенки кораллитов тоньше, днища редкие, а септаль-
ный аппарат у одних экземпляров развит в периферических частях вет-
вей, у других — всюду. Септальные шипики многочисленные, особенно
массивные и толстые в периферических частях ветвей. Следовательно,
этот признак у подвида Th. proba acrospina Dubat. наиболее развит.
Геологический возраст и распространение. Эйфель-
ский и живетский ярусы среднего девона Хакасской автономной обла-
сти, живетский ярус Кузнецкого бассейна и Горного Алтая.
Материал. Имеется около 600 экземпляров ветвей неполных
колоний этого вида, все экземпляры очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Хакасская автономная область, левый берег
р. Таштып, гора Курбезек, в 2 км ниже с. Таштып (таштыпский гори-
зонт эйфельского яруса — данные В. Н. Дубатолова, 1952); левый берег
р. Теи, в 1 км к северо-востоку от колхоза им. К. Маркса (бейский
горизонт живетского яруса). Кузбасс, правый берег р. Алчедат, к юго-
востоку от восточного конца с. Лебедянского (бейский горизонт); ле-
вый берег р. Каменки, около 1 км к северу от с. Лебедянского, сква-
жина 3125, глубина 54,0—61,90, 86,10—97,95 м (бейский горизонт);
117,95—126,0; 126,0—132,0 м (сафоновский горизонт); карьер в с. Лебе-
дянском на правом берегу р. Алчедат; правый берег р. Мозаловский
Китат, выше дер. Щербиновки; правый берег той же реки, около 1,5,
2 и 2,5 км выше устья р. Алчедат (сафоновский горизонт).
42
Thamnopora cervicornis (Blainville)
Табл. XIX, фиг. 3, 4; табл. XX, фиг. 1, 2
Thamnopora cervicornis: Дубатолов, 1959, стр. 101, табл. XXXII, фиг. 1—5;
табл. XXXIII, фиг. 1 (см. синонимику); 1962, стр. 46, табл. XXI, фиг. 4.
Лектотип: Calamapora polymorpha var. ramosa — divaricata Gold-
fuss, 1829, т. 1, стр. 79, табл. XXVII, фиг. = Favosites cervicornis Le-
compte, 1936, стр. 14, табл. II, фиг. 3, За—с. Германия, Бенсберг; сред-
ний девон.
Диагноз. Колония ветвистая. Кораллиты многоугольные, иногда
несколько неоднородные, с максимальным поперечником 1,5 мм. Стенки
на внутренней стороне утолщены стереоплазмой, так что отверстия ко-
раллитов слегка суживаются и становятся округлыми. Поры крупные,
довольно редкие и располагаются несколько неправильно в один ряд
на каждой стенке кораллитов. Шипики намечаются слабо или много-
численные. Днища полные, умеренно частые.
Изменчивость. У этого вида сильной изменчивости подвержен
септальный аппарат. В кузбасском материале есть экземпляры, у ко-
торых септальные шипики слабо развиты (табл. XIX, фиг. 4), кое-где
видны в периферических частях ветвей и есть экземпляры, у которых
шипики многочисленные, особенно в периферических частях ветвей они
тонкие, длинные, доходят до середины кораллита и даже больше
(табл. XX, фиг. 2).
Кроме того, несколько изменяется размер кораллитов и пор, а также
толщина стенок в приосевой зоне ветвей. Литературные данные пока-
зывают, что западноевропейские и уральские экземпляры Th. cervicor-
nis (Blainv.) имеют поры более крупные, чем кузбасские экземпляры,
но у последних они чаще расположены.
Геологический возраст и распространение. Этот вид
распространен очень широко. В СССР он встречается в живетском и
Франеком ярусах Русской платформы, Урала, Средней Азии, Сибири, а
за пределами СССР — в Западной Европе и Северной Америке.
Материал. В коллекции имеется 96 экземпляров этого вида, в
основном представленных обломками ветвистых колоний или непол-
ными колониями хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Алчедат, ниже
Лебедянского карьера; правый берег р. Алчедат, к юго-востоку от во-
сточного конца с. Лебедянского (бейский горизонт); карьер в с. Лебе-
дянском на правом берегу р. Алчедат (бейский и сафоновский горизон-
ты); правый берег р. Мозаловский Китат, около 1,5, 2 и 2,5 км выше
устья р. Алчедат; левый берег той же реки, выше западного края с. Ле-
бедянского; правый берег той же реки, выше дер. Щербиновки; правый
берег устья р. Кошёлка, скважина 3119, глубина 230—233 м\ левый бе-
рег р. Каменки, около 1 км к северу от с. Лебедянского (сафоновский
горизонт); правый берег р. Мозаловский Китат, около 2 км ниже с. Ле-
бедянского (изылинский горизонт).
Thamnopora patula 1 sp. nov.
Табл. XVII, фиг. 1—3
Голотип: ПИН № 1396/676; Кузбасс; правый берег р. Мозаловский
Китат, в 2 км ниже с. Лебедянского; изылинский горизонт франского
яруса верхнего девона.
Диагноз. Колония ветвистая, с диаметром ветвей 20—25 мм. Ко-
раллиты многоугольные, с максимальным поперечником 1,5—2,5 мм.
1 Видовое название от patula, лат.— раскидистая.
43
Стенки на внутренней стороне утолщены стереоплазмой, так что отвер-
стия кораллитов слегка сужены и округлены. Поры отчетливые. Сеп-
тальные образования частые, в виде чешуй, толстые, длинные. Днища
горизонтальные, редкие.
Описание. Колония ветвистая с частым ветвлением. Ветви цилин-
дрические, иногда сжатые и на поперечниках овальные, диаметром 20—
25 мм. Чашки кораллитов бокаловидные, широкие и глубокие, с остры-
ми или притупленными краями, в сечении многоугольные, с попереч-
ником 2,0—2,5 мм. Кораллиты в сечении многоугольные, с максималь-
ным поперечником 1,5—2,5 мм. Они веерообразно расходятся от оси
ветви, открываются и выходят к поверхности ее под прямым углом.
Стенки кораллитов прямые, но благодаря стереоплазматическому утол-
щению внутреннее пространство кораллитов округлое. Стенки корал-
литов прямые и на внутренней стороне утолщены стереоплазмой. Утол-
щение начинается от оси ветви и постепенно увеличивается к ее
поверхности. Толщина стенок в осевой части ветви (вместе со стерео-
плазматическим утолщением) равна 0,2—0,4 мм, в периферической ча-
сти 0,4—0,7 мм. Срединный шов стенки четко выражен. Поры круглые,
диаметром 0,2—0,3 мм, расположены в один ряд на каждой стенке ко-
раллитов с интервалом 0,7—1,5 мм. Септальные шипики хорошо разви-
ты. Они толстые в основании, часто имеют вид чещуй, остроконечные
или тупоконечные, длинные и реже короткие. Их длина колеблется от
0,1 до 0,3—0,5 мм, ширина основания от 0,1 до 0,2 мм. Днища тонкие,
горизонтальные, полные, иногда неполные, наклонные, одним концом
прикрепленные к стенке, другим к шипику или оба края прикреплены
к шипикам.
Изменчивость отмечается в развитии септального аппарата.
У одних экземпляров шипики многочисленные в периферических частях
ветвей и более редкие в осевых, у других они многочисленные всюду,
и в осевых, и в периферических частях.
Сравнение. Этот вид относится к группе видов, близких к Tham-
nopora major (Rad.), которые характеризуются округлыми очертаниями
кораллитов, равномерным утолщением стенок кораллитов и хорошо раз-
витыми септальными шипиками. От типичных представителей Th. major
(Rad.) описываемый вид отличается меньшими размерами диаметра
ветвей, чашек и кораллитов, более толстыми стенками кораллитов и
более редкими соединительными порами.
По развитию септального аппарата Th. patula sp. nov. ближе стоит
к Th. raduguini Dubat. (Дубатолов, 1959, стр. 104, табл. XXXVI,
фиг. 1—3) из отложений бейского горизонта живетского яруса сред-
него девона Кузбасса. Однако и от этого вида Th. patula sp. nov. отли-
чается большим диаметром ветвей (у Th. raduguini—15—20 мм),
большим поперечником кораллитов (у Th. raduguini — 0,6—1,5 мм),
большей толщиной стенок кораллитов (у Th. raduguini — 0,18—0,6 мм),
большим диаметром пор (у Th. raduguini — 0,15—0,25 мм) и более ред-
кими днищами.
Геологический возраст и распространение. Изылин-
ский горизонт франского яруса верхнего девона северо-восточной окраи-
ны Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 20 экземпляров этого вида очень
хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Ки-
гат, в 2 км ниже с. Лебедянского; правый берег той же реки, около
1 —1,5 км выше дер. Щербиновки.
44
ПОДОТРЯД ALVEOLITINA SOKOLOV, 1950
СЕМЕЙСТВО ALVEOLITIDAE DUNCAN, 1872
Род Alveolitella Sokolov, 1952
Alveolitella cella 1 sp. nov.
Табл. XX, фиг. 3
Голотип: ПИН № 1676/277; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт
живетского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая; диаметр ветвей 10—15 мм. Корал-
литы в приосевой зоне овальные, вытянутые. В периферической части
ветвей они имеют полулунные очертания и несколько большие разме-
ры. Стенки утолщаются по мере роста кораллитов от 0,1 до 0,3 мм.
Септальные поры круглые, диаметром 0,2 мм. Септальные шипики
мелкие, редкие. Днища прямые, наклонные, изогнутые, умеренно
частые.
Описание. Колония ветвистая, очень редко ветвящаяся; диаметр
ветвей 10—15 мм. Чашки полулунные и сдавленно-многоугольные.
Кораллиты в приосевой зоне ветвей овальные, вытянутые, разме-
ром 0,2X0,3; 0,3X0,4; 0,3X0,5 мм. На периферии они имеют эллиптиче-
ские и полулунные очертания и более крупные размеры (0,2X0,5;
0,4X0,5 мм). Кораллиты, слабо изгибаясь, открываются к поверхности
под острым углом. Стенки утолщаются по мере роста кораллитов.
В осевой зоне ветвей толщина стенок 0,1—0,15 мм, на периферии 0,2—
0,3 мм, т. е. на периферии ветвей интенсивность утолщения заметно
возрастает. Срединный шов в осевой части ветвей почти везде четкий,
на периферии прослеживается весьма слабо. Поры круглые и крупные,
диаметром 0,2 мм. Они располагаются в один ряд на каждой стенке с
интервалом 0,6—0,8 мм друг от друга. На периферии ветвей обычно
поры более частые, чем в приосевой зоне. Септальные шипики тонкие,
короткие, в количестве одного-двух прослеживаются только в перифе-
рической зоне у хорошо сохранившихся экземпляров. Днища прямые,
наклонные и слабо изогнутые, они чередуются с интервалом 0,4—
1,0 мм.
Изменчивость. У Alveolitella cella sp. nov. несколько колеб-
лется расстояние между днищами. Остальные признаки более или ме-
нее устойчивы.
Сравнение. Представители этого вида имеют весьма своеобраз-
ное строение. Крупные поры, часто расположенные на стенках корал-
литов, создают впечатление сильно пористых стенок и значительно от-
личают этот вид от других видов рода Alveolitella.
По внешней форме колонии, по очертанию кораллитов A. cella sp.
nov. имеет некоторое сходство с A. polenowi (Peetz) (Дубатолов, 1959,
стр. 157, табл. LI, фиг. 3, 4). Однако от этого вида A. cella сильно отли-
чается меньшим диаметром ветвей, меньшими размерами кораллитов,
более толстыми стенками в осевой части ветвей, более крупными раз-
мерами соединительных пор и более частым их расположением.
По характеру септального аппарата A. cella имеет весьма отдален-
ное сходство с A. fecunda (Salee) (Дубатолов, 1959, стр. 160, 161,
табл. LII, фиг. 4), от которой сильно отличается меньшим размером
диаметра ветвей, иным очертанием кораллитов в осевых частях ветвей,
более толстыми стенками кораллитов, более крупными и часто распо-
ложенными соединительными порами.
1 Видовое название от cella, лат.— ячейка.
45
Геологический возраст и распространение. Сафо-
новский горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 5 экземпляров неполных коло-
ний этого вида очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский
Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат и около 1 км ниже впадения
р. Поперечной.
Alveolitella crassa 1 sp. nov.
Табл. XX, фиг. 4
Голотип: ПИН № 1676/95; Кузбасс, правый берег устья р. Ко-
шёлка, скважина 3119, глубина 190—192 м\ сафоновский горизонт
живетского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая, диаметром 7—20 мм. Чашечки по-
лулунные, треугольные. Кораллиты веерообразно расходятся от оси вет-
ви и выходят на поверхность под острым углом. Они в приосевой зоне
овальные, субтреугольные, расположены меандрически. Стенки посте-
пенно утолщаются по мере роста кораллитов от 0,1 до 0,5 мм. Соеди-
нительные поры круглые, диаметром 0,2 мм. Септальные шипики редкие
в периферической части ветвей. Днища горизонтальные.
Описание. Колония ветвистая, диаметр отдельных ветвей колеб-
лется от 7 до 20 мм. Наибольшего размера ветви достигают в местах
ветвления. Наименьший диаметр имеют самые юные веточки в колонии,
обычно они 7—10 мм. Чашки полулунные и сдавленно-многоугольные.
Кораллиты в приосевой зоне овальные, округлые, реже они имеют эл-
липтические очертания. Поперечник их колеблется 0,2X0,4; 0,3X0,5 до
0,5X0,7 мм, однако на периферии ветвей они нередко достигают не-
сколько большей величины. Кораллиты, веерообразно отклоняясь от
оси ветви, выходят к поверхности под острым углом. Стенки коралли-
тов по мере их роста равномерно увеличиваются от 0,15—0,2 до 0,3—
0,6 мм. Срединный шов виден четко в осевой части ветвей и кое-где
заметен на периферии. Поры круглые, диаметром 0,1—0,15 мм, рас-
положенные в один ряд на расстоянии 0,5—0,6 мм друг от друга. Сеп-
тальные шипики редкие, короткие и толстые, кое-где видны только в пе-
риферических частях ветвей. Днища обычно горизонтальные, но встре-
чаются наклонные. Расстояние между ними колеблется от 0,4 до 1,0 мм.
Изменчивость. Наиболее изменчивым признаком у этого вида
является распределение днищ в кораллитах. В различных ветвях, а
иногда и в одной и той же ветви, днища могут быть горизонтальные,
наклонные или изогнутые. Интервал между ними изменяется от 0,4 до
1,0 мм.
Сравнение. Самой характерной особенностью Alveolitella crassa
sp. nov. является своеобразная, часто дихотомически ветвящаяся форма
колонии, меандрическое расположение кораллитов и толстые стенки
кораллитов в осевых и в периферических частях ветвей. Все эти призна-
ки четко отличают описанный вид от всех известных в литературе ви-
дов этого рода.
Геологический возраст и распространение. Сафо-
новский горизонт живетского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется 5 обломков веточек этого вида
очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег устья р. Кошёлка,
скважина 3119, глубина 190—192 м.
1 Видовое название от crassa, лат.— толстая.
46
СЕМ1ЕИСТВО COENITIDAE SARDESON, 1896
ПОДСЕМЕЙСТВО COENITINAE SARDESON, 1896
Род Coenites Eichwald, 1829
‘Coenites: Соколов, 19526, стр. 106, 107 (см. синонимику); Дубатолов, 1959, стр. 164;
Stasinska, 1958, стр. 216; Янет, 1959, стр. 129; Stumm, 1960, стр. 135.
Типовой вид: Coenites juniperinus Eichwald, 1829, стр. 179; гори-
зонт дагараху, верхний венлок Эстонской ССР (неотип избрал Клаа-
манн, 1962).
Диагноз. «Полипняк ветвистый или неправильный желвакообраз-
ный с выростами. Кораллиты имеют тонкие стенки и угловатое попе-
речное очертание только на начальной стадии роста или в узкой осевой
зоне полипняка. Далее они быстро утолщаются и открываются на по-
верхности полипняка (косо или более или менее перпендикулярно)
очень своеобразными вытянутыми щелевидными, дугообразно изогну-
тыми или полулунными устьями. Септальные образования развиты,
главным образом, в виде одного ряда септальных шипиков, располага-
ющихся на нижнем крае чашки. Днища обычные. Поры сравнительно
редкие, но хорошо развитые» (Соколов, 19526, стр. 106).
Время существования. Силур — верхний девон.
Замечания. Ветвистые толстостенные «фавозитиды» под родо-
вым названием Coenites были описаны Эйхвальдом в 1829 г. для двух
видов С. juniperinus и С. intertextus, из которых только второй был
изображен. Эйхвальд (1860) указывает, что колонии рода Coenites име-
ют древовидную или пластинчатую форму с полукруглыми или тре-
угольными чашечками, снабженными одной только рудиментарной
пластиной на нижнем краю; цененхима обильная и слегка пузырчатая.
В 1931 г. Штейнингер (Steininger, 1831), не зная работ Эйхвальда,
выделил для тех же форм новый род Limaria, который фигурирует в
работах Орбиньи (d’Orbigny, 1849) и Рёмера (Roemer, 1883).
В дальнейшем, при более детальном изучении этого рода Мильн-
Эдвардс и Гейм (Milne-Edwards a. Haime, 1851) дают более расширен-
ный диагноз. Они отмечают, что колонии массивной, древовидной или
пластинчатой формы; цененхима с гладкой поверхностью; чашечки
неправильной формы, всегда удлиненные поперек и имеют обычно
внутри три неодинаковых перегораживающих выступа, как у рода
Alveolites. Дункан (Duncan, 1872) присоединяется к мнению Мильн-
Эдвардса и Гейма о существовании цененхимы у рода Coenites. Линд-
стрём (Lindstrom, 1873) рассматривает род Coenites как мшанку.
Ромингер (Rominger, 1876) отличает Coenites от Alveolites только по
форме колонии с толстостенными кораллитами, которые имеют сплю-
щенную и сдавленно-округлую форму.
Исследования Никольсона и Этериджа (Nicholson a. Etheridge,
1877; Nicholson, 1879) внесли существенные изменения в характеристику
рода Coenites. Главным образом они ставят под сомнение существование
цененхимы у этого рода. Как они отмечают, род Coenites резко отли-
чается от рода Alveolites наличием вторичного отложения стереоплаз-
мы, т. е. наличием признака, который приближает его к роду Pachypora
Lindstr. От последнего род Coenites отличается усилением стереоплаз-
матических отложений в периферических частях ветвей, что сужает
висцеральное пространство кораллитов, и локализацией септального
аппарата (которая проявляется в виде трех выростов — зубцов в
чашках кораллитов). Никольсон считал, что все виды рода Coenites
требуют тщательного пересмотра по шлифам. К мнению Никольсона
присоединились Рёмер (Romer, 1883) и Сардесон (Sardeson, 1896).
47
Заслуживает внимания исследование Хенига (Hennig, 1906), кото-
рый тщательно доискивается значения различных структур. По его
мнению, стереоплазматическое утолщение зависит от возраста и раз-
вития колонии. Точно также форма отверстий чашек зависит в значи-
тельной мере от состояния сохранности. Хениг критически рассматри-
вает все морфологические признаки рода Coenites, которые приводит
Никольсон в диагнозе этого рода. Хениг считает, что днища, поры и
септальные зубчики имеются и у мшанок. Маленькие отростки в фор-
ме зубчиков, которые наблюдаются на краях чашечек, ничего не име-
ют общего с септой, они являются лунариями (lunarium) как у
мшанок.
Оаклей (Oakley, 1936), изучая вид Coenites seriatopora (М. Edw. et
Haime), разбирает детально, можно ли род Coenites отнести к мшан-
кам, как это делает Хениг, или присоединить его, как и многие другие
исследователи, к табулятам. По мнению английского автора, наличие
крупных круглых пор в стенках кораллитов и вторичной известковой
ткани, похожей на стереоплазму кораллов, не встречаются у мшанок,
кроме Cryptostomata, с которыми род Coenites не имеет ничего общего.
Что касается наличия трех отростков в виде зубчиков, рассматривае-
мых Хенигом как лунарии, то автор считает это толкование совершенно
ошибочным.
Леконт (Lecompte, 1939), изучая табулят из девонских отложений
Арденн, уделил много внимания роду Coenites. Он еще раз убедительно
доказал принадлежность этого рода к табулятам. Он считает, что вы-
росты в виде зубчиков имеются не только у рода Coenites, но и у других
родов, например: Alveolites и Plagiopora, принадлежность которых к
табулятам не оспаривается ни одним исследователем. Кроме того, Ле-
конт отмечает, что выросты в виде зубчиков встречаются не у всех ви-
дов рода Coenites, и, может быть, этот признак следует убрать из диаг-
ноза рода, так он является видовым.
Леконт отмечает, что морфологические признаки у Coenites выраже-
ны более ясно, чем в любом другом роде. Основной признак этого рода,
по мнению Леконта,— особый характер стереоплазматического утол-
щения, которое вызывает сужение и постепенную деформацию висце-
ральных камер, сокращающихся до отверстия в виде трещин в форме
полумесяца или подковы.
Леконт, как и американские исследователи, считает род Coenites
самостоятельным, тогда как почти все европейские кораллисты объеди-
няют этот род с родом Cladopora.
В 1960 г. Штум (Stumm, 1960), описывая Coenites juniperinus Eichw.,
еще раз подчеркивает присутствие хорошо развитых септальных вы-
ступов— одного на верхнем и двух на нижнем крае чашечек корал-
литов.
Новые описания эйхвальдовских видов С. juniperinus, С. intertextus
и С. linnaei приводит Э. Р. Клааманн (1962). Он выбрал неотип для
первого вида и уточнил возраст для всех трех видов.
В СССР основателями научного изучения табулят являются
Б. Б. Чернышев и Б. С. Соколов. Их трудами положено начало углуб-
ленному и планомерному изучению табулят в СССР. Б. С. Соколов
(1950, 1955) разработал новую систематику табулят, в которой, кроме
других систематических единиц, установил подотряд Thamnoporina, се-
мейство Coenitidae, уточнил состав семейства, привел четкие диагнозы
родов, в том числе и роду Coenites. Таким образом, род Coenites полу-
чил четкий диагноз, используя который, кораллисты разных стран опи-
сали около 30 видов из разных систем нижнего палеозоя.
48
Coenites verus 1 sp. nov.
Табл. XXI, фиг. 1—3
Голотип: ПИН № 1676/8; Кузбасс, окрестности с. Лебедянского,
правый берег устья р. Кошёлка, скважина 3119, глубина 34,95—37,90 м\
бейский горизонт живетского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония мелкая, ветвистая. Диаметр ветвей 2,0—3,0 мм.
Кораллиты в осевой зоне ветвей многоугольно-округлые, с диагональю
поперечного сечения 0,12—0,25 мм. Толщина стенок увеличивается по
мере роста кораллитов от 0,04 до 0,2 мм. Соединительные поры редкие,
диаметром 0,1 мм. Септальные шипики отсутствуют. Днища слабо раз-
витые.
Описание. Колония ветвистая, мелкая. Разрушенные колонии об-
разуют скопления. Диаметр веточек колеблется от 2,0 до 3,0 мм. Чашки
кораллитов имеют обычную сдавленно-округлую или полулунную фор-
му; они глубокие, узкие, с несколько оттянутой кнаружи губой. Корал-
литы в осевой части ветвей имеют округло-многоугольную форму, с ди-
агональю поперечного сечения 0,12—0,2, очень редко 0,25 мм. Внутрен-
ние полости кораллитов округлого очертания благодаря утолщению сте-
нок в угЛах кораллитов. Диаметр внутренней полости равен 0,15—0,18,
редко 0,2 мм. Кораллиты внутри ветвей расположены параллельно
осям, затем отгибаются к поверхности ветвей под острым углом. Стен-
ки кораллитов в осевых частях ветвей незначительно утолщены (0,04—
0,06 мм), но после отгиба кораллитов к поверхности утолщение стенок
резко возрастает до 0,2 мм. Срединный шов заметен в осевой части вет-
вей. Поры круглые, диаметром 0,1 мм. Расстояние между порами уда-
лось измерить только в одном месте, оно равно 0,4 мм. Септальные
шипики отсутствуют. Днища очень тонкие, редкие, горизонтальные,
расстояние между ними не установлено.
Сравнение. По форме колонии и кораллитов, равной толщине
стенок кораллитов как в осевой части ветвей, так и в периферической,
в равном диаметре соединительных пор, описанный вид сходен с видом
Coenites bulvankerae Dubat. (Дубатолов, 1959, стр. 168—170,
табл. LIV, фиг. 7), описанным из эйфельских отложений Кузбасса. Од-
нако С. verus отличается от С. bulvankerae меньшим диаметром ветвей
и меньшими размерами кораллитов; последний признак является одним
из основных при выделении видов.
Геологический возраст и распространение. Бейский
горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной окраины
Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется несколько образцов известняка,
переполненных маленькими веточками этого вида. Сохранность веточек
и колоний очень хорошая.
Местонахождение. Кузбасс, карьер в с. Лебедянском на пра-
вом берегу р. Алчедат; окрестности с. Лебедянского, правый берег р.
Кошёлка, скважина 3119, глубина 34,95—37,90 м.
Coenites simplex2 sp. nov.
Табл. XXI, фиг. 4—9
Голотип: ПИН № 1396/2499; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского
яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая; диаметр ветвей 4—8 мм. Чашечки
полулунные, в расположении их порядка не обнаруживается. Внутри
1 Видовое название от verus, лат.— истинный.
z Видовое название от simplex, лат.— простой.
4 Труды ПИН, CI
49
ветвей кораллиты тонкостенные, округло-многоугольные, с максималь-
ным поперечником 0,2—0,4 мм. На периферии ветвей они становятся
сначала округлыми, а затем серповидными. Стенки в приосевой зоне
0,06—0,1, на периферии 0,2—0,4 мм. Соединительные поры диаметром
0,1—0,12 мм. Септальные образования отсутствуют. Днища горизон-
тальные.
Описание. Колония ветвистая; ветвление редкое. Диаметр вет-
вей 4—8 мм, в местах разветвления 8—10 мм. Чашечки серповидные,
полулунные, на поверхности ветвей расположены без особого порядка.
Кораллиты мелкие, в осевой зоне многоугольно-округлые, с максималь-
ным поперечником 0,2—0,4 мм. Благодаря отложению стереоплазмы
диаметр внутренней полости имеет округлое или овальное очертание,
размеры которого колеблются от 0,15 до 0,3 мм. На периферии ветвей
кораллиты становятся сначала округлыми, а около поверхности приоб-
ретают серповидную форму. Размер их здесь достигает 0,16x0,2, реже
0,2X0,3 мм. Стенки равномерно утолщаются по мере роста кораллитов.
В осевой зоне они имеют толщину 0,08—0,1 мм, к периферии толщина
их достигает 0,2—0,4 мм. Срединный шов четко виден в осевой зоне
ветвей. Поры мелкие, прослеживаются лишь в зоне с утолщенной стен-
кой. По форме они круглые, диаметром 0,1—0,12 мм. Расстояние между
порами колеблется от 0,4 до 0,7 мм. Септальные шипики отсутствуют.
Днища тонкие, горизонтальные или наклонные, неравномерно располо-
жены по веточкам. Интервал между ними колеблется от 0,3 до 1,0 мм.
Изменчивость у нового вида проявляется только в толщине
стенок кораллитов и незначительно в диаметре пор. Из приводимой ни-
же таблицы измерений основных признаков у 12 экземпляров Coenites
simplex sp. nov. видно, что при увеличении диаметра ветвей от 4 до
8 мм максимальный поперечник кораллитов и диаметр их внутренних
полостей колеблется в одних и тех же интервалах, т. е. остается посто-
янным для вида. Увеличение диаметра ветвей ведет к проявлению из-
менчивости лишь в толщине стенок кораллитов. При этом стенки корал-
литов в осевых частях ветвей утолщаются незначительно: ветви с диа-
метром 4 мм имеют толщину стенки 0,06—0,1, а с диаметром 8 мм —
0,2—0,12 мм. Большей изменчивости подвержена толщина стенки в
периферических частях ветвей; при диаметре ветвей 4 мм толщина
стенки 0,2—0,3 мм, при диаметре 8 мм она достигает 0,3—0,4 мм.
Т аблица
Изменения основных элементов скелета в (мм) Coenites simplex sp. nov.
Номер экземпляра	Диаметр ветвей	Кораллиты		'	Стенка		Поры		Днища
		поперечник	диаметр внутренней полости	осевая	перифери- ческая	диаметр	рас- стоя- ние	
1396/275	4	0,2—0,3	0,15-0,25	0,1	0,2 -0,3	0,1	0,5	0,4-1,5
1396/273	4—5	0,2—0,3	0,2 —0,25	0,08	0,2 —0,3	0,1	0,5	0,4-0,6
1396/2493	5	0,2-0,4	0,2 —0,3	0,08-0,1	0,16-0,3	0,1	0,6	0,6—0,8
1396/2468	5-6	0,2-0,3	0,2 —0,25	0,06-0,1	0,2 -0,3	0,1	о,7	0,4-0,6
1396/2461	6	0,2—0,3	0,2 —0,25	0,1	0,2 —0,3	0,1	0,4	0,3-0,5
1396/2462	6	0,2—0,3	0,2 -0,25	0,1	0,2 -0,3	0,1	0,4	0,3-0,5
1396/2467	6	0,2—0,3	0,16-0,24	0,06-0,1	0,2 -0,3	0,1	0,6	0,7
1396/2489	6-7	0,2-0,3	0,2 —0,25	0,06	0,2 -0,3	0,1	0,5	0,4—1,0
1396/274	7	0,2—0,3	0,16—0,25	0,06—0,1	0,2 -0,3	0,1	0,6	0,6
1396/2463	7	0,2-0,4	0,2 —0,3	0,08—0,1	0,3	0,1—0,12	0,6	0,6
1396/2499	7	0,2—0,3	0,2 —0,25	0,1 —0,12	0,3	0,12	0,6	0,4-1,0
1396/2488	6-8	0,2-0,3	0,15-0,2	0,08—0,12	0,3 -0,4	0,12	0,6	0,4-0,6
50
С увеличением диаметра ветвей везде закономерно увеличивается тол-
щина стенок — более слабо в осевой зоне ветвей и более сильно в пе-
риферической, укрепляя прочность веточек колонии. С увеличением
стенок кораллитов в периферических частях ветвей увеличивается не-
много и диаметр соединительных пор (до 0,12 мм).
Сравнение. По типу развития колонии, по форме чашечек корал-
литов и их расположению по поверхности ветвей этот вид имеет сход-
ство с Coenites jascicularis Rad. (Радугин, 1938, стр. 82, табл. III,
фиг. 7, 8), описанным из тех же отложений северной окраины Кузнец-
кого бассейна. Однако С. simplex четко отличается от С. fascicularis
Rad. весьма слабым ветвлением колонии, большим размером коралли-
тов, более тонкими стенками в осевой зоне ветвей и, наоборот, более
толстыми стенками кораллитов в периферических частях ветвей, круп-
ными порами и более частыми днищами.
Другим близким видом, распространенным в Кузнецком бассейне,
является С. bulvankerde Dubat. (Дубатолов, 1959, стр. 169, табл. LIV,
фиг. 7). Сходство этих видов проявляется в близком облике внутрен-
него строения, в расположении чашек на поверхности веточек. В то же
время С. simples sp. nov. отличается более крупными кораллитами,
толстыми стенками в осевой и в периферической частях ветвей и круп-
ными порами.
От С. juniperinus Eichw. (Eichwald, 1829, стр. 197; Stumm, 1960,
стр. 135, табл. I, фиг. 1—3), являющегося типовым видом, отличий еще
больше. С. simplex sp. nov. отличается размером и формой чашек ко-
раллитов.
Геологический возраст и. распространение. Сафо-
новский горизонт живетского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется 60 экземпляров разрозненных
веточек нового вида. Все экземпляры хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, карьер в с. Лебедянском на пра-
вом берегу р. Алчедат; правый берег р. Мозаловский Китат, выше дер.
Щербиновки; левый берег р. Мозаловский Китат, в 2,5 мм выше устья
р. Алчедат.
Coenites grandis 1 sp. nov.
Табл. XXII, фиг. 1; табл. XXIII, фиг. 1
Голотип: ПИН № 1396/1241; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского
яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая, с диаметром ветвей 20—30 мм.
Кораллиты мелкие, толстостенные, с эллиптической или округлой внут-
ренней полостью, диаметром 0,2—0,3 мм. Толщина стенок в приосевой
зоне 0,15—0,2 мм, на периферии до 0,5 мм. Поры редкие, мелкие, диа-
метром 0,1 мм. Септальные образования отсутствуют. Днища обычные,
горизонтальные.
Описание. Колония ветвистая; ветви цилиндрические, диаметром
20—30 мм. Боковые веточки диаметром 13—16 мм. Чашки полулунные
или щелевидные. Расположены беспорядочно на поверхности ветвей.
Кораллиты мелкие, с эллиптической или округлой внутренней полостью;
в осевой зоне диаметр ее равен 0,2—0,3 мм. На периферии ветвей ко-
раллиты становятся сначала округлыми, а около поверхности серповид-
ными, размером 0,16X0,2; 0,2X0,3; 0,2X0,5 мм. Кораллиты тонут в
обильной стереоплазме, так как диаметр их слишком мал при таком
большом диаметре ветвей. Стенки равномерно утолщаются по мере
1 Видовое название от grandis, лат.— большой.
4*	51
роста кораллитов от 0,15—0,2 мм в осевой зоне ветвей до 0,2—0,5 мм
на периферии. Стенки утолщены стереоплазмой везде сильно — ив осе-
вой зоне, и на периферии. Срединный шов выражен более четко только
в осевой зоне ветвей, на периферии прослеживается редко. Поры мел-
кие, округлые, расположены на стенках кораллитов в один ряд. Диа-
метр пор 0,1 мм\ расстояние между ними 0,5—1,0 мм. В перифериче-
ских частях ветвей, где стенки кораллитов сильно утолщены стерео-
плазмой, поры расположены в соседних кораллитах на одном уровне;
наблюдается как бы зональность в расположении пор. Расстояние
между поровыми зонами 0,7—1,0 мм. Септальные шипики отсутствуют.
Днища горизонтальные, реже наклонные, умеренно частые, распреде-
лены по ветвям колонии довольно равномерно. Расстояние между ними
колеблется от 0,2 до 0,8, редко 1,0 мм.
Изменчивость у данного вида выражается в основном в не-
больших колебаниях размеров диаметра ветвей, частоты днищ и в рас-
положении пор в осевой и в периферической частях ветвей.
Сравнение. Наиболее характерной особенностью Coenites gran-
dis sp. nov. является большой диаметр ветвей в колонии, обильное от-
ложение стереоплазмы стенок кораллитов всюду— и в осевой'зоне, и
на периферии, в которой кораллиты кажутся маленькими по своим раз-
мерам. Они имеют округлые и овальные очертания внутренних полостей.
Эти особенности отличают кузбасский вид от известных в литературе
представителей этого рода.
Геологический возраст и р а с п р о с т р а н е н и е. Сафонов-
ский горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 45 экземпляров веточек разру-
шенных колоний. Все они очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский
Китат, выше дер. Щербиновки.
Coenites multus 1 sp. nov.
Табл. XXIII, фиг. 2—4; табл. XXIV, фиг. 1, 2
Голотип: ПИН № 1396/1252; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, около дёр. Щербиновки, сафоновский горизонт живетского
яруса среднего девона.
Диагноз. Колония с диаметром ветвей 10—20 мм. Кораллиты
мелкие, с округлой, реже эллиптической внутренней полостью, диамет-
ром 0,15—0,2, реже 0,3 мм. Стенки кораллитов очень толстые в пери-
ферических частях ветвей. Поры мелкие, диаметром до 0,1 мм. Сеп-
тальные образования отсутствуют. Днища горизонтальные, тонкие,
редкие в осевой зоне ветвей и частые на периферической.
Описание. Колония ветвистая; диаметр ветвей колеблется от 12
до 20 мм. Ветвление редкое, ветви по форме цилиндрические, реже
слегка сдавленные. Чашки полулунные, серповидные. На поверхности
ветвей они расположены участками беспорядочно, участками — пра-
вильными вертикальными рядами. Кораллиты по очертанию внутренних
полостей округлые, овальные, диаметром 0,15—0,25, реже 0,3 мм или
0,15X0,2; 0,16X0,2; 0,2X0,3 мм. Кораллиты веерообразно расходятся
от оси ветвей и открываются к поверхности под острым углом. Осевая
зона, занятая более тонкостенными кораллитами, очень узкая; количе-
ство кораллитов в ней небольшое. При диаметре ветвей 18 мм, осевая
зона 3—4 мм, кораллитов всего 20—25; при диаметре ветвей 15 мм,
осевая зона 2—Змм, кораллитов 10—15, реже до 20. В широкой перифе-
1 Видовое название от multus, лат.— многочисленный.
52
рической зоне ветвей с сильным отложением стереоплазмы кораллиты
наблюдаются в виде мелких щелей, округлой, полулунной формы, рас-
положенные как бы циклично — зонально. Эта зональность подчерки-
вается своеобразной коричневой пигментацией в сплошной белой мас-
се стереоплазмы. Стенки кораллитов тонкие, в осевой зоне ветвей их
толщина 0,08—0,16 до 0,2 мм. При отгибе кораллитов к поверхности
ветвей стенки сильно утолщаются стереоплазмой; их толщина равна
0,3—0,5 мм, участками они сливаются друг с другом. Периферическая
зона ветвей, утолщенная стереоплазмой, широкая — при диаметре вет-
вей 18 мм ее ширина 6—7 мм; при 15 мм — 5—6 мм; при 10 мм — 4—
5 мм. Поры мелкие, округлые, диаметром 0,1 мм; расстояние между
ними колеблется от 0,5 до 1,0 мм. Септальные образования отсутству-
ют. Днища умеренно частые, горизонтальные, реже наклонные, рас-
пределены в ветвях довольно неравномерно. Они более редкие в осевых
частях ветвей и более частые в периферических; расстояние между ними
колеблется от 0,2 до 0,8, реже 1,0 мм.
Изменчивость. У вида Coenites multus sp. nov. основные приз-
наки выдерживаются очень четко. Незначительно изменяется только
такой признак, как расстояние между днищами.
Сравнение. Некоторое сходство Coenites multus имеет с С. gran-
dis sp. nov., описанным выше. Сходство проявляется в равном диаметре
пор, характере днищ и расстоянии между ними. Однако от этого вида
С. multus сильно отличается очертанием и размерами кораллитов, тол-
щиной стенок (у С. grandis стенки всюду толстые, и их утолщение от
осевой зоны к периферии происходит постепенно, тогда как у С. multus
стенки кораллитов в осевой зоне тонкие, а в периферической значительно
толще) и расположением пор. У С. multus не наблюдается зональности
в расположении пор, которая четко прослеживается у С. grandis. Кроме
того, новый вид имеет своеобразную пигментацию, которая не наблю-
дается у С. grandis.
Геологический возраст и распространение. Сафонов-
ский горизонт живетского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется более 30 экземпляров этого ви-
да. Все экземпляры очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский
Китат, выше дер. Щербиновки.
Coenites confluens 1 sp. nov.
Табл. XXIV, фиг. 3; табл. XXV, фиг. 1, 2
Голотип: ПИН № 1396/1613; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, около дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетско-
го яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая, с частым ветвлением. Ветви цилинд-
рические, часто сдавленные, диаметром 10—15 мм, в местах разветвле-
ний— 15—18 мм: Кораллиты расположены зонально, они округлые,
овальные по очертанию внутренних полостей, размером 0,2—0,4 мм.
Толщина стенок увеличивается по мере роста кораллитов от 0,04 до
0,3 мм, причем на периферии ветвей утолщение более резкое, чем в
приосевой зоне. Соединительные поры мелкие, однородные. Септальные
шипики отсутствуют. Днища горизонтальные.
Описание. Колония ветвистая; ветви цилиндрические, часто
сплющенные, диаметром 10—15 мм, в местах разветвлений—15—
18 мм. Часто наблюдаются ответвления, которые сильно сплющены
1 Видовое название от confluens, лат.— сливающийся.
53
и имеют вид плоских веточек с округлыми вершинками. Чашки полу-
лунные, серповидные; расположены на поверхности ветвей беспорядоч-
но. Кораллиты расположены зонально, что подчеркивается коричневой
пигментацией. В осевой зоне они овальные, округлые, с диаметром
внутренней полости 0,2—0,3 мм, затем к периферии ветвей овальные,
полулунные, субтреугольные — 0,2X0,3; 0,2X0,4 мм. При переходе от
основного ствола к боковым веточкам кораллиты становятся более тон-
костенными и полулунными, вытянутыми, диаметром 0,2X0,4 мм.
В периферических частях ветвей, где стереоплазма на стенках корал-
литов сильно развита, кораллиты овальные, вытянуто-серповидные,
размер их 0,1—0,4 мм. Стенки кораллитов имеют непостоянную толщи-
ну, которая изменяется в различных частях ветвей. В осевой зоне вет-
вей толщина стенок 0,1—0,15 мм, затем при отгибании кораллитов к
периферии ветвей стенки утолщаются до 0,2—0,3 мм. Далее при боко-
вом ветвлении стенки кораллитов на небольшом участке становятся
сильно тонкими (до 0,05—0,08 мм), а затем резко и сильно утолщаются
стереоплазмой вплоть до слияния с образованием широкой стереозоны.
Поры округлые, диаметром 0,15 мм, однородные; расстояние между
ними колеблется от 0,6 до 1,0 мм. Септальные шипики отсутствуют.
Днища тонкие, горизонтальные, редкие. Расстояние между ними изме-
рить трудно, так как в продольных сечениях ветвей они наблюдаются
редко.
Изменчивость. Представители Coenites confluens обнаружива-
ют сильную изменчивость в толщине стенок кораллитов, которая ко-
леблется от 0,05 до 0,3 мм.
Сравнение. Колонии этого вида имеют своеобразное строение.
Ветвление частое, боковые веточки сдавлены, сплюснуты и имеют сход-
ство с родом Placocoenites. Это своеобразие подчеркивается и зональным
расположением кораллитов с изменчивой толщиной стенок в разных
частях ветвей. Эти признаки четко отличают описанный вид от всех из-
вестных в литературе видов этого рода.
Геологический возраст и распространение. Сафо-
новский горизонт живетского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется 25 неполных колоний этого вида
очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский
Китат, выше дер. Щербиновки.
Род Placocoenites Sokolov, 1955
Placocoenites medius (Lecompte)
Табл. XXV, фиг. 3, 4
Placocoenites medius: Дубатолов, 1959, стр. 171, табл. LV, фиг. 1 (см. синонимику);
1962, стр. 61, 62, табл. XXII, фиг. 1; Дубатолов и Миронова, 1960, стр. 362, габл. D—22,
фиг. 7.
Го л о т и п: Бельгийский естественноисторический музей, Брюссель,
Wellin, 6264, № 664, экземпляр, описанный и изображенный Леконтом
(Lecompte, 1939, стр. 73, табл. XII, фиг. 3) как Coenites medius Lecompte.
Бельгия, Арденны, живетский ярус среднего девона.
Диагноз. Колония пластинчатой формы с неровной бугристой
верхней поверхностью. Кораллиты треугольные, полулунные, щелевид-
ные; поперечные размеры их внутренних полостей колеблются от
0,20X0,4 до 0,35x0,6 мм. Толщина стенок изменяется в различных ча-
стях колоний от 0,1 до 0,3 мм. Срединный шов плохо виден. Поры ред-
кие, округлые или овальные, диаметром 0,15—0,2 мм. Септальные обра-
54
зования развиваются в виде мелких шипиков высотой 0,03—0,06 мм.
Днища тонкие, горизонтальные, редкие.
Изменчивость. У Placocoenites medius (Lecompte) некоторой из-
менчивости подвержены: толщина стенок кораллитов, диаметр пор,
расстояние между порами и распределение днищ в пределах колонии.
У одних экземпляров диаметр внутренней полости кораллитов
0,2X0,4; 0,3X0,5 мм, стенки кораллитов 0,15—0,3 мм, диаметр пор
0,15 мм, расстояние между днищами 0,3—1,0 мм. У других — кораллиты
более крупные (0,3X0,5; 0,35x0,6 мм), но стенки более тонкие (0,1 —
0,2 мм), поры более крупные, диаметром 0,2 мм, и днища более редкие
(0,5—1,5 мм).
Геологический возраст и распространение. Рс.
medius (Lecompte) известен в отложениях эйфельского и живетского
ярусов Кузнецкого бассейна и в живетском ярусе Арденн, Бельгия.
Материал. В коллекции имеется 15 экземпляров почти полных
колоний этого вида хорошей сохранности.
Местонахождение,. Кузбасс, левый берег р. Мозаловский Ки-
тат, выше западного края с. Лебедянского; правый берег р. Мозалов-
ский Китат, в 1,5, 2 и 2,5 км выше устья р. Алчедат; правый берег устья
р. Кошёлка, скважина 3119, глубины 140,7—143,00; 150—152.3; 154,9—
157,15; 160,05— 162,55; 170—174; 174—176; 176,75— 179,75; 181,5—
185,5 м (сафоновский горизонт живетского яруса).
Placocoenites evidens 1 sp. nov.
Табл. XXVI, фиг. 1
Голотип: ПИН № 1227/167; Кузбасс, г. Гурьевск, канава восточ-
нее Старогурьевского карьера; салаиркинский горизонт эйфельского
яруса среднего девона.
Диагноз. Колония пластинчатая, толщина 2—3, реже 8 мм. Ча-
шечки мелкие, серповидные. Внутренние полости кораллитов имеют в
поперечном сечении овальную, округлую форму, размером 0,1X0,2;
0,2X0,3; 0,1X0,4 мм. Толщина стенок колеблется от 0,1 до 0,2 мм. Сое-
динительные поры мелкие, диаметром 0,1 мм, редкие. Септальные ши-
пики отсутствуют. Днища очень редкие.
Описание. Колония пластинчатая, толщина пластинок 2—3 мм,
они сильно извилистые. В местах разветвлений пластинки более тол-
стые (до 8 мм). Чашки кораллитов мелкие, серповидные, расположены
по поверхности колонии беспорядочно. Кораллиты мелкие, внутренние
полости имеют овальную, округлую форму, размер их, не считая стенок,
колеблется от 0,1X0,2 до 0,2 X0,4 мм. Стенки кораллитов тонкие в осе-
вой зоне пластин, толщина их всего лишь 0,1 мм. По мере роста корал-
литов стенки быстро достигают толщины 0,2, реже 0,3 мм и остаются
такими до выхода кораллитов к поверхности. Срединный шов нигде не
виден. Поры мелкие, круглые, диаметром 0,1 мм. Расстояние между
ними колеблется от 0,5 до 1,0 мм. Септальные образования отсутству-
ют. Днища очень редкие, полные, горизонтальные. Расстояние между
ними измерить не удалось.
Сравнение. Новый вид рода Placocoenites настолько своеобра-
зен, что не представляется возможным сравнить его с каким-либо
известным видом этого рода.
Наиболее характерным признаком Р. evidens sp. nov. является
пластинчатая форма колоний, образованная мелкими толстостенными
кораллитами с редкими мелкими порами, с редкими днищами и без'
септальных образований.
1 Видовое название от evidens, лат.— явный, заметный.
55
Геологический возраст и распространение. Салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона юго-западной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 4 полных колонии этого вида
хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, г. Гурьевск, канава разведочная
восточнее Старогурьевского карьера; левый берег р. Салаирки, запад-
ная стенка восточной выемки ж. д., идущей к Новому дробильному
заводу.
Род Egosiella Dubatolov (in Sokolov, 1955)
Egosiella: Дубатолов, 1959, стр. 186 (см. синонимику).
Типовой вид: Egosiella safonoviensis Dubatolov, 1959; сафонов-
ский горизонт живетского яруса среднего девона, юго-западная окраина
Кузнецкого бассейна, р. Егос, у с. Сафоново.
Диагноз. Колония стелющаяся, образована округлыми или слег-
ка овальными анастомозирующими ветвями, которые соединены иногда
в правильную сетку. Кораллиты веерообразно расходятся от оси ветвей
и выходят к поверхности под острым углом, образуя мелкие сдавлен-
ные чашки, которые располагаются в правильные ряды или беспоря-
дочно. В приосевой зоне ветвей стенки сравнительно тонкие, а корал-
литы имеют многоугольные очертания. К периферии толщина стенок
резко увеличивается, а внутренние полости приобретают сдавленное,
полулунное или овально изогнутое очертание. Соединительные поры
редкие. Септальный выступ развит слабо. Днища горизонтальные и
наклонные.
Время существования. Верхний силур — средний девон.
Сравнение. Род Egosiella имеет наибольшее сходство с родом
Placocoenites. Оно выражается в очертании кораллитов, характере
утолщения стенок кораллитов в осевой зоне и на периферии ветвей, в
расположении пор, наличии септального выступа и в расположении
днищ. Отличия намечаются только в форме колонии и в расположении
чашек кораллитов в правильные вертикальные ряды. Однако очень
часто встречаются отдельные веточки, реже неполные сетчатые коло-
нии, и на них участками видно, что чашечки кораллитов расположены
правильными рядами; в таких случаях трудно решить, какой это род
Placocoenites или Egosiella, Все это ставит под сомнение правильность
выделения рода Egosiella.
Видовой состав и распространение. В пределах СССР
известно два вида рода Egosiella: Е. safonoviensis Dubat. из сафонов-
ских отложений живетского яруса Кузбасса; Е. inventa sp. nov. из отло-
жений салаиркинского горизонта эйфельского яруса среднего девона
Кузбасса. К этому роду вне СССР В. Н. Дубатолов относит: Е. reticu-
lata (Hall) (Amsden, 1949, стр. 92, табл. XVIII, фиг. 4, 5, 8) и Е. laque-
ata (Rom.) (Rominger, 1876, стр. 46—47, табл. XVIII, фиг. 3) из ниа-
гарского яруса Северной Америки.
Egosiella inventa 1 sp. nov.
Табл. XXVI, фиг. 2; табл. XXVII, фиг. 1
Голотип: ПИН № 1227/127; Кузбасс, окрестности г. Гурьевска,
восточная выемка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу; салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона.
1 Видовое название от inventa, лат.— найденная.
56
Диагноз. Колония стелющаяся, с диаметром ветвей 3—6 мм.
Чашки расположены продольными рядами или беспорядочно на по-
верхности ветвей. Кораллиты в сечении округлые, овальные, реже мно-
гоугольно-округлые и полулунные. Стенки утолщены к поверхности вет-
вей. Поры мелкие. Днища горизонтальные, редкие. Септальный выступ
прослеживается редко.
Описание. Колония стелющаяся, сложена округлыми или оваль-
ными петлеообразно сросшимися ветвями, образующими неправильную
сетку. Петли имеют ширину 3—5 мм, длину 7—10 мм. Диаметр ветвей
3—6 мм. Чашки округло-многоугольные или полулунные по очертанию.
Они расположены правильными продольными рядами на небольших
участках, в количестве 6—8 на 5 мм длины, чаще рассеяны беспоря-
дочно. Кораллиты в приосевой зоне ветвей округлые, овальные, реже
многоугольно-округлые по очертанию. Диаметр внутренней полости
равен 0,15—0,2 мм. К периферии внутренние полости кораллитов сдав-
ленно-полулунного или овально-изогнутого очертания — размером:
0,2X0,4; 0,2ХОД; 0,3X0,4 мм. Кораллиты внутри ветви расположены
параллельно ее оси, затем плавно отгибаются и выходят к поверхности
под острым углом. Кораллиты мелкие, и их очень много; при диаметре
веточки в 3 мм количество кораллитов в осевой зоне 15—20; при диа-
метре веточек 4—5 мм их 25—35. Стенки кораллитов в осевой зоне
ветвей тонкие, их толщина равна 0,05—0,1 'мм, к периферии стенки ко-
раллитов постепенно утолщаются и достигают 0,2—0,4 мм. Срединный
шов кое-где виден. Поры округлые, диаметром 0,1—0,15 мм, располо-
жены в один ряд на каждой стенке кораллитов. Расстояние между по-
рами удалось измерить только в двух-трех участках; оно равно 0,4 мм.
В периферических частях ветвей септальный выступ в кораллитах про-
слеживается редко. Днища тонкие и очень редкие, полные, горизон-
тальные; расстояние между ними равно 0,3—0,5 мм. В большинстве
случаев днища разрушены, и измерить расстояние между ними не
удается.
Сравнение. Некоторое сходство этот вид имеет с Egosiella safo-
noviensis Dubat. из отложений сафоновского горизонта живетского яру-
са Кузбасса (Дубатолов, 1959, стр. 187, табл. LIX, фиг. 2а—г). Это
сходство выражено в равных размерах петель, образованных сросши-
мися веточками колонии, в равном количестве продольных рядов чаше-
чек на поверхности ветвей. Однако Е. inventa sp. nov. обладает мень-
шим диаметром ветвей (у Е. safonoviensis— 6—8 мм), меньшим диа-
метром внутренней полости (у Е. safonoviensis—0,25—0,3 мм), более
тонкими стенками кораллитов в осевой зоне и более толстыми стенками
кораллитов на периферии (у Е. safonoviensis толщина стенок коралли-
тов в осевой зоне — 0,12—0,15, на периферии 0,2—0,4 мм), более
крупными и чаще расположенными порами (у Е. safonoviensis диаметр
пор 0,1—0,12 мм, расстояние между ними 1,0 мм) и наличием септаль-
ного выступа.
Геологический возраст и распространение. Салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона юго-западной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции находится два экземпляра почти полной
колонии очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, окрестности г. Гурьевска, восточ-
ная выемка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу.
57
ПОДСЕМЕЙСТВО NATALOPHYLLINAE SOKOLOV, 1950
Род Natalophyllum Raduguin, 1938
Natalophyllum giveticum Raduguin
Табл. XXVIII, фиг. 1—3
N atalophyllum giveticum: Радугин, 1938, стр. 79, табл. II, фиг. 9, 10; табл. V, фиг. 5,
6; Дубатолов, 1959, стр. 184—186, табл. LVIII, фиг. 3, 4, 5; табл. LIX, фиг. 1.
Голотип: Музей ТГУ, экз. 243; северная окраина Кузбасса, в рай-
оне с. Лебедянского; лебедянские слои живетского яруса среднего де-
вона.
Диагноз. Колония ветвистая, диаметр ветвей 20—30 мм, они часто
срастаются боковыми краями. Чашечки на поверхности щелевидные,
извилистые, подковообразные. Размер их устий колеблется от 0,25X
Х0,7 до 0,35X0,8 мм. В узкой приосевой зоне кораллиты многоуголь-
ные, с диагональю поперечного сечения 0,4—0,8 мм. Располагаются они
параллельно оси ветвей. Стенки здесь тонкие, не превышающие 0,12—
0,2 мм. В периферической зоне кораллиты резко изгибаются и распола-
гаются к поверхности под прямым углом. Толщина стенок в этой зоне
увеличивается до 0,25—0,3 мм и остается такой до выхода кораллитов
к поверхности, периодически слабо утолщаясь и утончаясь. Поры и
днища умеренно частые. В приосевой зоне они распределены неравно-
мерно, а в периферической располагаются на одном уровне в соседних
кораллитах. Диаметр пор равен 0,12—0,15 мм. Септальные шипи-
ки мелкие, прослеживаются только в периферической зоне. Дни-
ща горизонтальные, наклонные или слабо изогнутые, умеренно
частые.
Изменчивость. Значительной изменчивостью обладает толщина
стенок кораллитов в периферических частях ветвей. У одних экземпля-
ров она равна 0,2—0,3 мм; у других 0,3—0,5 мм при одинаковой толщи-
не стенок кораллитов в осевых частях ветвей. Изменчивость выража-
ется и в незначительном колебании размеров чашек, кораллитов и
соединительных пор.
Геологический возраст и распространение. Сафо-
новский горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 20 экземпляров неполных ветвей
этого вида хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Ки-
тат, около дер. Щербиновки; правый берег устья р. Кошёлка, скважина
3119, глубина 253—255 м.
Natalophyllum rarus 1 sp. nov.
Табл. XXIX, фиг. 1
Голотип: ПИН № 1396/1328; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского
яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая, диаметр ветвей 10—15 мм. Чашки
на поверхности щелевидные, подковообразные. Кораллиты в приосевой
зоне многоугольные-округлые, с максимальным поперечником 0,4—
0,6 мм. Они веерообразно расходятся от оси ветвей и выходят к поверх-
1 Видовое название от rarus, лат.— редкий.
58
ности под прямым углом. Стенки в узкой осевой зоне тонкие, в пери-
ферической толстые и образуют кольцо стереозоны. Поры крупные,
-иаметром 0,2 мм; в периферических частях ветвей располагаются на
одном уровне в ряде соседних кораллитов. Септальные шипики отсут-
ствуют. Днища горизонтальные.
Описание. Колония ветвистая, образована цилиндрическими вет-
вями, диаметр которых равен 10—15 мм. Ветвление редкое. На продоль-
ных и поперечных срезах ветвей видно, что внутри ветвей очень четко
выделяются две зоны: центральная (узкая), диаметром 4—5 мм, под-
черкивается резко коричневой пигментацией и периферическая — зона
стереоплазматического утолщения, слабо окрашенная, ширина ее не
превышает 5—7 мм. Чашки на поверхности ветвей щелевидные, подко-
вообразные, размер их колеблется от 0,2X0,5 до 0,3x0,7 мм. Кораллиты
в приосевой зоне многоугольно-округлые, с максимальным поперечни-
ком 0,4—0,6 мм. В осевой зоне они располагаются параллельно оси,
далее на расстоянии 7з—7s диаметра ветвей от ее поверхности плавно,
а затем резко, в некоторых ветвях сразу резко отгибаются и- выходят
на поверхность под прямым углом. Стенки кораллитов в осевых частях
ветвей незначительно утолщены стереоплазмой, толщина которой уве-
личивается после крутого отгиба кораллитов к поверхности. Толщина
стенок в осевых частях ветвей равна 0,1—0,2 мм, после отгиба корал-
литов сильно увеличивается до 0,2—0,5 мм. Далее толщина остается та-
кой до выхода к поверхности, периодически слабо утолщаясь и утонча-
ясь. Длина переменно утолщенных стенок в периферических частях
ветвей, т. е. ширина зоны стереоплазматического утолщения, достигает
5—7 мм. В пределах этой зоны полости кораллитов, по сравнению с
полостями осевых частей ветвей, значительно уже, и некоторые из них
совершенно заполнены стереоплазмой. Срединный шов четко выражен
в осевой зоне. Поры в приосевой зоне ветвей имеют диаметр 0,15—
0,2 мм, а на периферии 0,2, очень редко 0,3 мм. Располагаются они на
стенках неравномерно в один ряд, на периферии они расположены на
одном уровне в ряде соседних кораллитов. В осевой зоне ветвей такое
зональное расположение пор встречается редко и уже, т. е. только в
2—4 соседних кораллитах. Расстояние между соседними порами в ряду
колеблется от 0,3 до 0,6 мм. Септальные шипики отсутствуют. Днища
горизонтальные, реже наклонные. Расстояние между ними колеблется
от 0,5 до 1,5 мм. Днища в осевой зоне ветвей тонкие, в периферической
слабо утолщены стереоплазмой.
Изменчивость выражается в незначительном колебании разме-
ров чашек, кораллитов и соединительных пор.
Сравнение. Наиболее близким к N. rarus sp. nov. является
N. giveticum Rad. Сходство с типичным видом выражается в общем об-
лике колонии, почти в равных размерах кораллитов, в характере рас-
положения пор и днищ и в характере утолщения стенок кораллитов.
Однако N. rarus sp. nov. отличается от этого вида меньшим диамет-
ром ветвей, большим утолщением стенок кораллитов в перифериче-
ских частях ветвей, более крупными порами и отсутствием септальных
шипиков.
Геологический возраст и распространение. Сафонов-
ский горизонт живетского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется 6 экземпляров этого вида хоро-
шей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Ки-
тат, около дер. Щербиновки; правый берег устья р. Кошёлка, скважина
3119, глубина 253—255 м.
59
Род Scoliopora Lang, Smith et Thomas, 1940
Scoliopora: Дубатолов, 1959, стр. 175 (см. синонимику).
Типовой вид: Alveolites denticulatus М. Edwards et Haime, 1851,
стр. 258, табл. XVI, фиг. 4. Девонские отложения Германии, Вестфалия,
Бенсберг.
Диагноз. Колонии цилиндрической формы. Чашечки щелевидные,
полулунные, с закругленными краями. Кораллиты на ранней стадии
роста тонкостенные, в поперечном сечении многоугольные. В перифери-
ческой зоне стенки сильно утолщаются, а кораллиты приобретают не-
правильное сдавленно-многоугольное, несколько изогнутое очертание.
К поверхности колонии кораллиты открываются перпендикулярно. Сеп-
тальные образования хорошо развиты в виде пластинчатых септ, шипов
или отсутствуют. Поры крупные, многочисленные. Днища горизонталь-
ные или несколько изогнутые.
Время существования. Верхний силур — верхний девон.
Видовой состав и распространение. К этому роду сле-
дует отнести: Scoliopora denticulata (Edw. et Haime) из отложений жи-
ветского и франского ярусов Западной Европы; из отложений франс-
кого яруса Кузбасса; Sc. gracile Dubat., Sc. dubrovensis Dubat. из жи-
ветских отложений Кузбасса; Sc. multispinosa Yanet, Sc. insueta Yanet,
Sc. serpens Yanet из отложений живетского яруса восточного склона
Среднего Урала и Sc. intermixta (Lecompte) из отложений эйфельского
яруса Бельгии и живетских отложений Польши.
Замечания. Изучение кузбасских экземпляров рода Scoliopora
показало, что септальные образования у этого рода хорошо развиты в
виде пластинчатых септ, особенно четко наблюдаемых в чашках корал-
литов и в периферической зоне ветвей. Кроме септ, некоторые экземп-
ляры имеют и хорошо развитые шипики. В работе Леконта (Lecompte,
1939) и Стасинской (Stasinska, 1958) есть прекрасные изображения
Alveolites intermixtus Lecompte, на которых видно, что пластинчатые
септы хорошо развиты и у этих экземпляров, хотя при описании они
трактуются как шипы. Все эти данные позволили нам Alveolites inter-
mixtus Lecompte перевести в род Scoliopora.
Scoliopora firmita 1 sp. nov.
Табл. XXIX, фиг. 2
Голотип: ПИН № 1396/571; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, в 2 км ниже с. Лебедянского; изылинский горизонт фран-
ского яруса верхнего девона.
Диагноз. Колония ветвистая. Диаметр ветвей равен 8—10, реже
15 мм. Кораллиты в осевой зоне многоугольные, многоугольно-округ-
лые, с максимальным поперечником 0,3—0,6 мм. Стенки тонкие (от
0,1 до 0,13 мм). Поры крупные, диаметр 0,1—0,15 мм. Пластинчатые
септы хорошо развиты только в периферической зоне. Днища горизон-
тальные.
Описание. Колония ветвистая. Ветвление частое, ветви цилинд-
рические или слабо сдавленные, диаметром 8—10, реже 15 мм. Чашки
расположены беспорядочно и по своей форме щелевидные, полулунные
и чаще всего сдавленно-многоугольные. Кораллиты в сечении много-
угольные, многоугольно-округлые в приосевой зоне ветвей, пяти-шести-
угольные, с диагональю поперечного сечения 0,3—0,6 мм. Кораллиты
расположены в осевой зоне ветвей параллельно друг другу, затем
плавно, в некоторых ветвях резко, отгибаются к периферии ветвей и
1 Видовое название от firmita, лат.— крепкая, прочная.
60
выходят под прямым углом. Стенки кораллитов в осевой зоне ветвей
тонкие (0,1 мм), к периферии благодаря утолщению стереоплазмы до-
стигают 0,2—0,3 мм. Срединный шов четкий всюду. Поры средних разме-
ров, круглые, диаметром 0,1 —0,15 мм, расположены на каждой стенке
кораллитов в один ряд на расстоянии 0,4—0,6 мм друг от друга. Септаль-
ные образования хорошо развиты только в периферической зоне ветвей
в виде пластинчатых септ. На поперечных разрезах ветвей видно, что
септы короткие, в каждом кораллите их всего 1—2, осевые концы ост-
рые (можно спутать с шипами, чешуями), периферические — широкие и
спаяны со стереоплазмой стенок кораллитов. Днища горизонтальные,
реже наклонные. Расстояние между ними равно 0,4—1,5 мм.
Сравнение. Из всех известных в литературе представителей рода
Scoliopora описанный вид имеет некоторое сходство с Sc. denticulata
(Edw. et Haime), детально описанной Леконтом (Lecompte, 1939,
стр. 140—142, табл. XX, фиг. 1—7) и Дубатоловым (1959, стр. 178, 179,
табл. VI, фиг. 6, 7) из живетских и франских отложений Западной
Европы и Кузбасса. Сходство выражено в близких размерах диаметра
ветвей и пор и характере днищ. Однако Sc. firmita sp. nov. отличается
от Sc. denticulata (Edw. et Haime) формой и размерами кораллитов,
более толстыми стенками кораллитов, чаще расположенными порами и
слабо развитыми септальными образованиями в периферических частях
ветвей.
Геологический возраст и распространение. Изы-
линский горизонт франского яруса верхнего девона северо-восточной
окраины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 70 экземпляров неполных коло-
ний этого вида.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский
Китат, в 2 км ниже с. Лебедянского.
Scoliopora formosa 1 sp. nov.
Табл. XXX, фиг. 1, 2
Голотип: ПИН № 1396/416; Кузбасс, левый берег р. Мозаловский
Китат, в 2 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского
яруса среднего девона.
Диагноз. Колония цилиндрической формы, округлая или оваль-
ная в поперечном сечении. Образована толстостенными кораллитами
полулунной, овальной или щелевидной формы. Поперечник их внут-
ренних полостей колеблется от 0,2X0,5; 0,3X0,6 мм. Поры диаметром
0,15—0,2 мм. Пластинчатые септы хорошо развиты, одна на верхней,
две на нижней стенках кораллитов. Днища умеренно горизонтальные,
частые.
Описание. Колония цилиндрическая, небольших размеров; в по-
перечном сечении округлая или овальная, диаметром 20—25 мм. Чашки
полулунные, узкие, щелевидные, с притупленными стенками. Коралли-
ты мелкие, в поперечном сечении полулунные, овальные, реже округлые
или трапециевидные. На поперечных сечениях видно, что кораллиты
выглядят узкими щелями, окруженные толстыми стенками. Размеры
внутренних полостей кораллитов колеблются 0,2X0,5; 0,3X0,6; 0,2Х
Х0,7 мм. Внутренняя полость кораллитов с зазубренными краями бла-
годаря хорошо развитым и пластинчатым септам. Стенки кораллитов
всюду очень толстые (0,2—0,4 мм). Срединный шов выражен слабо.
Поры округлые, диаметром 0,15—0,2 мм, располагаются на стенках
кораллитов в один ряд. Расстояние между ними колеблется от 0,5 до
0,8 мм. Септальные образования хорошо развиты. Они представлены
1 Видовое название от formosa, лат.— красивая.
61
пластинчатыми септами, чаще одна ceiii а расположена на верхней и две
на нижней стенках кораллитов. Септы сильно вдаются в полость корал-
литов, придавая ей своеобразные очертания. Днища хорошо развиты;
они тонкие, горизонтальные, наклонные или слабо изогнутые. Расстоя-
ние между ними колеблется от 0,2 до 0,8 мм.
Сравнение. Scoliopora formosa sp. nov. имеет некоторое сходство
с Sc. intermixta (Lecompte), известной из отложений эйфельского яру-
са Бельгии и живетского яруса Польши (Lecompte, 1939, стр. 50, 51,
табл. IX, фиг. 4, 5; Stasinska, 1958, стр. 208, 209, табл. XIX). Сходство
проявляется в строении септ, форме колоний кораллитов, расположении
пор и днищ. Однако новый вид сильно отличается от бельгийского вида
меньшими размерами кораллитов, очень толстыми стенками кораллитов,
более мелкими и редкими порами (у Sc. intermixta диаметр пор 0,25 мм,
а расстояние между ними 0,25—0,45 мм) и сильно развитыми септами
(у Sc. formosa септы хорошо развиты, их — от одной до трех, у Sc. inter-
mixta сильно развита одна септа, другие две имеют вид шипов и чешуй).
Геологический возраст и распространение. Сафонов-
ский горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной окра-
ины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 5 экземпляров неполных колоний
этого вида хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, левый берег р. Мозаловский Ки-
тат, в 2 км выше устья р. Алчедат; правый берег р. Мозаловский Китат,
около дер. Щербиновки.
Scoliopora muricata 1 sp. nov.
Табл. XXX, фиг. 3; табл. XXXI, фиг. 1, 2; рис. 5
Голотип: ПИН № 1396/726; Кузбасс, правый берег р. Мозаловский
Китат, в 2 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетско-
го яруса среднего девона.
Диагноз. Колония ветвистая. Диаметр ветвей равен 10—20 мм.
Кораллиты внутри ветвей обычно многоугольно-округлые, диагональ их
поперечного сечения колеблется от 0,5 до 0,7 мм. Толщина .стенок ко-
раллитов увеличивается от 0,1 до 0,3 мм. Соединительные поры круг-
лые, диаметром 0,15—0,2 мм, умеренно частые. Септальные образова-
ния развиты неравномерно. Днища горизонтальные.
Описание. Колония ветвистая. Ветви цилиндрические, диамет-
ром 10—20 мм. Ветвление редкое; юные, боковые веточки имеют диа-
метр 8—10 мм. Чашки щелевидные, меандрические, полулунные, округ-
ло-сдавленные. Внутри их всегда видны пластинчатые септы, располага-
ющиеся на противоположных сторонах чашечек. Кораллиты в осевой
зоне ветвей в сечении многоугольно-округлые, но с овальными, реже ок-
руглыми отверстиями, благодаря утолщенным стенкам. Максимальный
поперечник кораллитов в осевой зоне 0,5—0,7 мм; диаметр внутренней
полости 0,3—0,5 мм. По мере роста кораллитов диагональ их попереч-
ного сечения увеличивается до 0,6—0,7 мм, а на периферии ветвей ко-
раллиты округло-сдавленные, щелевидные, меандрические. Кораллиты
внутри ветвей расположены параллельно ее оси. затем плавно отгиба-
ются и выходят к поверхности под прямым углом (рис. 5а, б). Стенки
кораллитов в приосевой зоне ветвей имеют толщину 0,1—0,15, редко
0,2 мм. К периферии они равномерно утолщаются и около поверхности
достигают 0,25—0,3 мм. Срединный шов прослеживается только в осе-
вой зоне ветвей в виде неясной прерывистой линии. Поры круглые, ди-
аметром 0,15—0,2 мм, расположены в один ряд на стенках кораллитов
с расстоянием 0,4—0,8 мм. Септальные образования развиты хорошо, но
1 Видовое название от muricata, лат.— с колючками.
62
неравномерно. У некоторых экземпляров пластинчатые септы хорошо
развиты только в периферических частях ветвей, по одной в каждом ко-
раллите, у других — хорошо развиты в осе-
вой и в периферической зонах ветвей, по
одной-двум в кораллите, только на перифе-
рии они крупнее и толще. Днища тонкие,
горизонтальные, наклонные или изогнутые.
В осевой зоне ветвей они редкие, а на пе-
риферии частые. Расстояние между днища-
ми колеблется от 0,2 до 1,0 мм.
И з м е нчивость. Сильной изменчи-
вости подвержен септальный аппарат. У од-
них экземпляров пластинчатые септы хоро-
шо развиты в периферических частях вет-
вей, у других они хорошо развиты всюду —
и в осевой зоне ветвей, и в периферической;
только в периферической зоне ветвей и в
чашечках кораллитов они крупнее, толще и
длиннее (табл. XXXI, фиг. 1, 2). Некоторая
изменчивость наблюдается и в расположе-
нии днищ. У одних экземпляров днища всю-
ду равномерно распределены по ветвям,
у других — они более редкие в осевой зоне
ветвей и частые в периферической.
Сравнение. По типу развития коло-
нии и внутреннему строению описанный вид
имеет некоторое сходство с Sc. denticulata
(Edw. et Haime), известной из лебедянских
слоев Кузнецкого бассейна (Дубатолов,
1959, стр. 178, 179, табл. LVI, фиг. 6, 7),
а также из нижней части франского яруса
Арденн (Lecompte, 1939, стр. 140, табл. XX,
фиг. 1—7). Однако новый вид четко отли-
чается от типичного большим диаметром
ветвей кораллитов и более толстыми стен-
56
Рис. 5а и 56. Scoliopora muri-
cata sp. nov. Экз. 1396/417.
Поперечный m продольный раз-
резы, X 4
ками. Кроме того, у нового вида поры крупнее, а септальный аппарат
развит сильнее, чем у типичного вида.
Геологический возраст и распространение. Сафонов-
ский горизонт живетского яруса среднего девона северо-восточной ок-
раины Кузнецкого бассейна.
Материал. В коллекции имеется 18 экземпляров неполных ветвей
этого вида хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Ки-
тат, в 2 и 2,5 км выше устья р. Алчедат; правый берег р. Мозаловский
Китат, в 2 км от с. Лебедянского; правый берег р. Мозаловский Китат,
выше дер. Щербиновки.
ОТРЯД SYRINGOPORIDA SOKOLOV, 1947
СЕМЕЙСТВО SYRINGOPOR1DAE NICHOLSON, 1879
Род Armalites1 gen. nov.
Типовой вид: Armalites novellas sp. nov.; шандинский горизонт
эйфельского яруса среднего девона Кузбасса.
Диагноз. Колония кустистая, образована цилиндрическими слабо
изгибающимися кораллитами. Эпитека с частыми поперечными морщин-
1 Родовое название от агта, лат.— «вооружение», т. е. шипы.
63
ками. Сообщение между кораллитами осуществляется через поровые
каналы в местах, где кораллиты сближены, и через соединительные тру-
бочки в местах расхождений кораллитов. Чашки кораллитов конусовид-
ные, с крутыми бортами и острыми краями. Стенки толстые с четкой
пластинчатой склеренхимой, расположенной параллельно поверхности
кораллита. Септальные образования представлены вертикальными ря-
дами шипов, сильно погруженных в склеренхиму стенки. Днища ворон-
кообразные с прерывающимися осевыми каналами. Размножение про-
исходит боковым почкованием.
Время существования. Средний девон.
Сравнение. Род Armalites существенно отличается от всех из-
вестных родов табулят. Близкими к нему родами являются Syringopora
и Kaeichowpora. С родом Syringopora новый род сближает форма ко-
раллитов, развитие воронкообразных днищ, септального аппарата и со-
единительных трубочек. Однако у нового рода, кроме соединительных
трубок, которые хорошо развиты у всех видов рода Syringopora, сооб-
щение между кораллитами осуществляется и через поровые каналы.
Кроме того, род Armalites имеет очень толстые, сильно пористые стенки
кораллитов с плохо обособленной эпитекой, тогда как у рода Syringo*
рога стенки кораллитов тоньше, а эпитека всегда четко выражена.
С родом Kueichowpora новый род сближает форма кораллитов, ха-
рактер воронкообразных днищ с хорошо развитым осевым каналом. Од-
нако род Armalites отличается и от этого рода наличием поровых ка-
налов и соединительных трубок, толстыми стенками кораллитов и хо-
рошо развитыми многочисленными шипами. Наличие соединительных
образований у табулят имеет большое значение для их систематики,
тогда как днища повторяют сходные структуры в совершенно разных
филогенетических ветвях. Поэтому самостоятельность нового рода не
вызывает сомнений.
Видовой состав и распространение. Известны три вида
рода Armalites-. A. novellas sp. nov. из отложений шандинского горизон-
та эйфельского яруса среднего девона Кузбасса; A. suffruticosus Dubat.
и A. venustus sp. nov. из отложений салаиркинского горизонта того же
яруса юго-западной окраины Кузнецкого бассейна.
Замечания. В коллекции табулят из девонских отложений Куз-
басса, которая насчитывает несколько тысяч шлифов, встретилось всего
лишь две почти полных колонии нового рода. Кроме того, представите-
ли этого рода были найдены Ф. Е. Янет в отложениях эйфельского яру-
са восточного склона Среднего Урала, в Нижнетурьинском районе. При
просмотре уральских коллекций, которые любезно предоставила мне
Ф. Е. Янет (УГУ, Свердловск), оказалось, что уральские экземпляры
принадлежат новому виду этого рода, и они лучшей сохранности, ко-
лонии почти полные с четкими и частыми соединительными трубочками
между кораллитами. Кузбасский материал худшей сохранности, коло-
нии меньших размеров, и на нем я проследила лишь хорошо развитые
поровые каналы. Таким образом, на уральском материале удалось про-
наблюдать хорошо развитые соединительные, трубочки и поровые
каналы, что позволило точно определить систематическое положение
нового рода.
Новый род по ряду признаков: форме кораллитов, характеру ворон-
кообразных днищ, развитию септального аппарата отнесен нами к се-
мейству Syringoporidae. Восемь родов, принадлежащих к этому семей-
ству, объединены главным образом по характеру сообщения кораллитов
между собой, т. е. наличию соединительных трубок. Род Armaliles так-
же имеет соединительные трубки и, кроме них, сообщение между корал-
литами осуществляется за счет поровых каналов.
64
Armalites novellus 1 sp. nov.
Табл. XXXII, фиг. 1; табл. XXXIII, фиг. 1
Голотип: ПИН № 1396/2586; Кузбасс, левый берег р. Ур, у верх-
него по реке конца дер. Новопестерево; шандинский горизонт эйфель-
ского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония кустистая. Кораллиты цилиндрические, диамет-
ром 4—5 лш, неравномерно расположенные друг от друга Сообщение
между ними осуществляется через поровые каналы. Толщина стенок
0,6—1,0 мм. Септальные шипики многочисленные, короткие и чаще
длинные. Днища воронкообразные, с четкой широкой осевой трубкой.
Описание. Колония кустистая, образована цилиндрическими сла-
бо изгибающимися кораллитами. Размеры колонии не установлены.
В коллекции имеется неполная колония 30X40 мм. Чашки кораллитов
конусовидные, глубокие, с острыми краями. Кораллиты диаметром 4,5—
5,0 мм. В колонии они расположены неравномерно друг от друга. Есть
участки, где кораллиты расположены тесно, рядом друг с другом, и есть
участки, где они разобщены на расстоянии 0,5—1,0 или 3,0—4,0 мм.
Стенки кораллитов очень толстые, двухслойные; внешний слой очень
тонкий и более густо окрашенный, отделен от внутреннего слоя нерезко.
Склеренхима стенки (т. е. внутренний слой) очень толстая, с прекрасно
выраженной волокнисто-пластинчатой микроструктурой, развивающей-
ся параллельно поверхности кораллита. Толщина стенки в целом дости-
гает 0,6—1,2, чаще 1,0 мм. Септальный аппарат придает своеобразную
структуру стенкам кораллитов. Поровые каналы соединяют рядом рас-
положенные кораллиты; диаметр поровых каналов сильно изменчив
(от 0,2—0,4 до 1,0 мм). Септальные образования представлены верти-
кальными рядами многочисленных шипов, часто напоминающих опро-
кинутые сквамулы—чешуи. Они сильно погружены своими основаниями
в склеренхиму стенки. Вертикальных рядов шипов насчитывается 5—7,
расстояние между ними 0,2—0,5 мм. Септальные шипы чаще длинные
(0,5—2,0 мм), их толщина у основания 0,2—0,5 мм. Расстояние между
ними в ряду 0,2—0,5 мм, Иногда шипы выступают за стенку кораллитов,
образуя на их поверхности своеобразную щетку. Днища тонкие, ворон-
кообразные, интервал между ними вдоль стенки 0,2—1,0 мм. Они обра-
зуют довольно широкий осевой канал, диаметром 1,0—1,2 мм.
Изменчивость. В качестве признака, подверженного некоторой
изменчивости, можно отметить величину диаметра поровых каналов,
которая колеблется от 0,2 до 1,0 мм.
Сравнение. Особенности внутреннего строения кустистой колонии
резко отличают Armalites novellus sp. nov. от других табулят.
Геологический возраст и распространение. Шандин-
ский горизонт эйфельского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется всего лишь одна неполная кусти-
стая колония хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, левый берег р. Ур, у верхнего по
реке конца дер. Новопестерево.
Armalites venustus 2 sp. nov.
Табл. XXXIII, фиг. 2
Голотип: ПИН № 1227/60; Кузбасс, г. Гурьевск, канава разведоч-
ная к северо-востоку от Старогурьевского , карьера; салаиркинский го-
ризонт эйфельского яруса среднего девона.
1	Видовое название от novellus, лат.— новый.
2	Видовое название от venustus, лат.— красивый.
5 Труды ПИН. С1
65
Диагноз. Колония полушаровидной формы, небольших размеров;
образована тесно сближенными цилиндрическими кораллитами диамет-
ром 3,0 мм. Сообщение между кораллитами через поровые каналы. Тол-
щина стенок 0,3—0,6 мм. Септальные шипики короткие. Днища воронко-
образные, с широкой осевой трубкой.
Описание. Колония полушаровидной, кустистой формы, диамет-
ром 20X30 мм. Чашки ширококонусовидные, неглубокие, с притуплен-
ными, реже острыми краями. Кораллиты цилиндрические, довольно од-
нообразные, обычно тесно связанные, диаметром 3,0 мм. Расстояние
между кораллитами меняется от полного сближения до 1,0 мм. Корал-
литы снаружи покрыты мелкоморщинистой эпитекой. Стенки коралли-
тов очень толстые, двухслойные. Толщина стенок значительная (0,3—
0,6 мм); толщину темной тонкой наружной эпитеки не удалось изме-
рить. Последняя нами включена в толщину стенки. Микроструктура
склеренхимы волокнисто-пластинчатая, наслоенная параллельно по-
верхности кораллита. Поровые каналы сообщают внутренние полости
рядом расположенных кораллитов; диаметр поровых каналов 0,15—
0,2 мм. Септальные образования представлены вертикальными рядами
шипов, заметно погруженных в склеренхиму стенки. Количество верти-
кальных рядов на стенке насчитывается 4—5; расстояние между ними
0,3—0,6 мм. Септальные шипики длиной 0,2—0,3 мм. Днища типичные
воронкообразные, с осевым каналом, имеют нормальное развитие. Рас-
стояние между днищами вдоль стенки около 0,3—0,6 мм; диаметр осе-
вого канала 0,4—0,45 мм.
Сравнение. Некоторое сходство Armalites venastas sp. nov. имеет
с типичным видом A. novellas sp. nov. Сходство выражено в общем об-
лике колонии и цилиндрической форме кораллитов. Однако новый вид.
сильно отличается от A. novellas sp. nov. меньшим диаметром коралли-
тов, тонкими их стенками, мелкими цо диаметру поровыми каналами,
и меньшим числом вертикальных рядов более мелких шипов.
Геологический возраст и распространение. Салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется одна полная колония этого вида
хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, г. Гурьевск, канава разведочная,
на восточном склоне холма, около 1 км к северо-востоку от Старогурь-
евского карьера.
ОТРЯД AULOPORIDA SOKOLOV, 1950
СЕМЕЙСТВО AULOPORIDAE MILNE-EDWARDS ET HAIME, 1851
Род Aulopora Goldfuss, 1829
Aalopora fida 1 sp. nov.
Табл. XXXIV, фиг. 1
Голотип: ПИН № 1227/47; Кузбасс, окрестности г. Гурьевска, ка-
нава разведочная, проходящая к северо-востоку от Старогурьевского
карьера; верхнекрековский подгоризонт жединского яруса нижнего де-
вона.
Диагноз. Колония стелющаяся, разветвленная, образована очень
мелкими кораллитами, которые дихотомически расходятся или сраста-
ются друг с другом; одной стороной они прочно прилегают к субстрату.
Чашки вертикально приподнимаются, имеют бочонковидную форму, их
1 Видовое название от fida, лат.— расщепленная.
высота 1,0—1,2 мм. Каждый кораллит дает начало одному-двум новым;
почкование происходит у основания чашек. Отверстия кораллитов округ-
лые, поперечником 0,4—0,5 мм. Септальных шипиков не видно. Днища
отсутствуют.
Описание. Колония развивается в виде свободных, стелющихся
по субстрату сеток. Обычно колония инкрустирует боковую поверхность
крупного одиночного коралла, разрастаясь на его морщинистой эпите-
ке. Стелющиеся кораллиты плотно прилегают к субстрату одной сторо-
ной по всей длине и над поверхностью приподнимаются только чашки.
Последние хорошо выражены, низкие, бочонковидные, с несколько су-
женными, острыми краями. Почкование происходит в самой передней
части у основания чашек, одновременно возникают два, редко один
юный кораллит. Угол, под которым расходятся кораллиты, чаще около
90° или немного больше. Таким образом, чашки располагаются в вер-
шинах этих углов. Есть участки, на которых кораллиты расположены
по одной зигзагообразной линии, но такие цепочки бывают очень корот-
кими и содержат по одному-двум кораллитам. Кораллиты конической
формы, в пределах чашек их поперечник достигает 0,4—0,5 мм. Длина
кораллитов, т. е. расстояние между двумя приподнимающимися чаш-
ками, равно 1—2 мм. Стенки кораллитов толстые (0,15—0,25 жм). Сеп-
тальные шипики не наблюдаются. Днища отсутствуют.
Сравнение. По форме колонии и кораллитов этот вид приближа-
ется к Aulopora soshkinae Sok. (Соколов, 19526, стр 147, 148,
табл. XXXVIII, фиг. 1), описанной из евлановских слоев франского яру-
са верхнего девона Воронежской области. Однако новый вид отлича-
ется от A. soshkinae меньшим диаметром кораллитов, чаще расположен-
ными кораллитами, более приподнятыми над субстратом чашками, от-
сутствием септальных шипиков и днищ.
Некоторые черты сходства нового вида наблюдаются с A. minor
Goldf. (Lecompte, 1939, стр. 18; Соколов, 19526, стр. 150, 151,
табл. XXXVIII, фиг. 6), описанной Б. С. Соколовым из ливенских и за-
донских слоев франского яруса верхнего девона. Сходство выражается
в форме чашек и характере почкования юных кораллитов. Однако у
представителей нового вида иными являются размеры кораллитов, ха-
рактер их поверхности, общий план строения колонии, отсутствуют сеп-
тальный аппарат и днища.
Геологический возраст и распространение. Верх-
некрековский подгоризонт жединского яруса нижнего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется несколько хорошо сохранивших-
ся экземпляров.
Местонахождение. Кузбасс, окрестности г. Гурьевска, кана-
ва разведочная, проходящая к северо-востоку от Старогурьевского
карьера.
Род Mastopora SokoIov, 1952
Mastopora crebra 1 sp. nov.
Табл. XXXIV, фиг. 2
Голотип: ПИН № 1396/1952; Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, около дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского
яруса среднего девона.
Диагноз. Колония инкрустирует обломки одиночных кораллов. Ко-
раллиты цилиндрические, диаметром 1,0—1,5 мм. Чачешки низкие, с су-
женными устьями, диаметр которых равен 0,8—1,2 мм. Чашечки верти-
1 Видовое название от crebra, лат.— густо расположенная.
5*
67
кально поднимаются над поверхностью; их высота 0,3—0,5 мм;
расстояние между ними 1,0—2,0 мм. Толщина стенок 0,2—0,6 мм.
Днища вогнутые.
Описание. Колония инкрустирует обломки одиночных кораллов.
Размер колонии 50X50 мм. Чашки кораллитов низкие, с суженными
устьями, диаметр которых равен 0,8—1,2 мм\ они вертикально припод-
нимаются над поверхностью на расстоянии 0,3—0,5 мм и удалены друг
от друга всего лишь на 1,0—2,0 мм. Кораллиты цилиндрические. В боль-
шинстве случаев они плотно прилегают один к другому и объединяют-
ся общей пленкой. Диаметр кораллитов не превышает 1,0—1,5 мм; к
чашечкам он слегка сужается, и кораллиты приобретают сосцевидную
форму. Толщина стенок кораллитов 0,2—0,6 мм. Кораллиты в основании
колонии соединены между собой небольшими каналами диаметром
0,2 мм. В средней части колонии, там, где кораллиты участками сопри-
касаются друг с другом, кораллиты сообщаются через соединительные
поры диаметром 0,18—0,2 мм, а в верхней части колонии они слабо
разобщены. Днища вогнутые, участками воронкообразные.
Сравнение. В палеонтологической литературе по табулятам опи-
сано всего лишь два вида рода Mastopora. Вид М. crebra отличается от
этих двух видов и имеет небольшое сходство с каждым из них. С ви-
дом Mastopora sublata Dubat. (Дубатолов, 1959, стр. 199, табл. LXXIV,
фиг. 1) из сафоновского горизонта живетского яруса Кузбасса М. cre-
bra имеет сходство в форме колонии и кораллитов. Однако описанный
вид отличается меньшим размером караллитов и чашек, которые более
плотно прилегают друг к другу, чем у М. sublata Dubat.
Некоторое сходство по размерам кораллитов М. crebra имеет с
М. compacta (Tchern.), описанной Чернышевым (1941, стр. 122, табл. I,
фиг. 7; табл. III) и Соколовым (19526, стр. 156, табл. XL, фиг. 1—3)
из отложений франского яруса Главного- девонского поля и Кузбасса.
Наш вид отличается и от этого вида тем, что не имеет септальных ши-
пиков, которые хорошо развиты у М. compacta (Tchern.).
Геологический возраст и распространение. Сафонов-
ский горизонт живетского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеется всего лишь одна колония нового
вида очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Ки-
тат, в 800 м выше моста, расположенного в дер. Щербиновке.
СЕМЕЙСТВО AULOCYSTIDAE SOKOLOV, 1950
*	Род Grabaulites Sokolov, 1962
Grabaulites virgulata (Mironova)
Табл. XXXV, фиг. 1, 2
Ceratopora virgulata: Дубатолов и Миронова, 1960, стр. 367, табл. D—25, фиг. 3, 4.
Голотип: СНИИГГиМС № 493; Восточный склон Салаира, окрест-
ности дер. Керлегеш; крековские слои нижнего девона.
Диагноз. Колония кустистая. Кораллиты цилиндрические, диамет-
ром 3,5—7,0 мм. Стенки кораллитов толщиной 0,6—1,0 мм. Септальные
шипики частые. Днища воронкообразные, с широкой осевой трубкой,
диаметр которой равен 1,0—1,5 мм.
Описание. Колония кустистая, образованная из тесно располо-
женных цилиндрических кораллитов, совершенно лишенных соедини-
тельных образований. Почкование редкое. Чашки кораллитов глубокие,
с острыми краями. Кораллиты цилиндрические, диаметром 3,5—7,0, ча-
ще 5,0 мм. Кораллиты расположены компактно, тесно друг к другу или
68
на расстоянии 1,0—5,0 мм. Стенки кораллитов двухслойные; внешний,
густо окрашенный слой имеет толщину около 0,1 мм, а толщина стенки
в целом достигает 0,6—1,0 мм. Микроструктура стенки концентрически-
волнистая. Септальные образования представлены вертикальными ря-
дами часто расположенных шипиков, заметно погруженных в склерен-
химу стенки. На 2 мм ширины стенки кораллита приходится 6 верти-
кальных рядов шипиков; расстояние между шипами в ряду равно 0,2—
0,4 мм. Шипики часто расположены и на воронкообразных днищах; они
короткие, длиной 0,3—0,5, редко 0,6 мм, Днища воронкообразные, в не-
которых участках у стенки кораллитов пузыревидные. Интервал между
днищами вдоль стенки от 0,3—0,5 до 1,0 мм. Днища образуют довольно
широкий осевой канал диаметром 1,0—1,5 мм.
Сравнение. Наиболее характерными и устойчивыми признаками
этого вида являются крупные цилиндрические кораллиты с толстыми
стенками, очень глубокими чашками, сильно развитыми и многочислен-
ными шипиками. Все эти признаки очень сильно отличают описанный
вид от всех известных в литературе видов рода Grabaulites.
Геологический возраст и распространение. Креков-
ский горизонт жединского яруса нижнего девона Салаира и бейский
горизонт живетского яруса северо-восточной окраины Кузнецкого бас-
сейна.
Материал. В коллекции имеется 5 обломков неполных колоний
нового вида; все они очень хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, окрестности с. Лебедянского, ле-
вый берег р. Каменки, скважина 3125, глубина 67,6—68,7 м.
Grabaulites annexus 1 sp. nov. г' "
Табл. XXXV, фиг. 3
Голотип: ПИН № 1227/121; Кузбасс, район г. Гурьевска, восточ-
ная выемка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу; салаиркин-
ский горизонт эйфельского яруса среднего девона.
Диагноз. Колония кустистая. Кораллиты цилиндрические, диа-
метром 2,5—4,0 мм. Толщина стенок кораллитов 0,3—0,5 мм. Септаль-
ные шипики хорошо развиты, но короткие и мелкие. Днища воронкооб-
разные, с осевой трубкой, диаметр которой равен 0,8—1 мм.
Описание. Колония кустистая, образована из тесно расположен-
ных цилиндрических кораллитов. Колонии небольших размеров (ЗОХ
Х80; 40X70 мм). Чашки кораллитов глубокие, с острыми краями. Ко-
раллиты диаметром 2,5—4,0 мм. Они расположены чаще компактно,
рядом друг с другом или на небольшом расстоянии (1,0—3,0 мм). Стен-
ки кораллитов двухслойные; внешний слой очень плотный, более густо
окрашенный, отделен от внутреннего слоя (склеренхимы) нечетко. Об-
щая толщина стенки кораллитов 0,3—0,5 мм. Микроструктура склерен-
химы волокнисто-пластинчатая; слои расположены параллельно поверх-
ности кораллита. Септальные образования развиты в виде вертикаль-
ных рядов коротких шипиков, немного погруженных в склеренхиму
стенки. На 2 мм ширины стенки кораллита приходится 8 вертикальных
рядов шипиков; расстояние между рядами всего лишь 0,1—0,2 мм; рас-
стояние между шипиками в ряду 0,1—0,2 мм. Шипы короткие, длиной
0,1—0,2, редко 0,3 мм. Они расположены не только на стенках, но и на
днищах. Днища тонкие, воронкообразные, иногда участками пузыре-
видные. Расстояние между днищами вдоль стенки 0,2—1 мм. Дниша
образуют осевой канал, диаметр которого равен 0,8—1 мм.
1 Видовое название от annexus, лат.— прикрепленный.
69,
Сравнение. По форме колонии, кораллитов и строению их сте-
нок новый вид имеет некоторое сходство с Grabaulites virgulata. Одна-
ко новый вид сильно отличается ot этого вида меньшим диаметром ко-
раллитов, более тонкими стенками кораллитов, слабо развитым септаль-
ным образованием и меньшим диаметром осевой трубки.
Геологический возраст и распространение. Салаир-
кинский горизонт эйфельского яруса среднего девона Кузбасса.
Материал. В коллекции имеются две неполные колонии очень
хорошей сохранности.
Местонахождение. Кузбасс, район г. Гурьевска, восточная вы-
емка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу.
ЛИТЕРАТУРА1
Биостратиграфия палеозоя Саяно-Алтайской горной области. 1960. Том. II. Средний
палеозой. Под ред. Л. Л. Халфина.— Труды СНИИГГиМС, вып. 20, стр. 1—850;
табл. S-l-29, D-1-105.
Дзюб о П. С. в соавторстве с Черепниной С. К. 1962. Табуляты и ругозы салаирского
фациального типа из нижнедевонских отложений Алтая. В сб.: «Материалы по
геологии Западной Сибири». Изд.-во Томск, ун-та, вып. 63, стр. 160—170,
табл. I—III.
Дубатолов В. Н. 1952. Материалы к изучению фауны таштыпской свиты Мину-
синской котловины (табуляты). В сб.: «Палеонтология и стратиграфия», стр. 124—
134, табл. II—IV. Госгеолтехиздат.
------- 1953. Некоторые среднедевонские табуляты Минусинской котловины.— Уч. зап.
Ленингр. ун-та, серия геол., № 159, вып. 5, стр. 207—210, фиг. 1—4.
------- 1955. Полевой атлас характерных комплексов фауны и флоры девонских от-
ложений Минусинской котловины (табуляты). Госгеолиздат, стр. 23—25, табл. I—
III; стр. 33—35, табл. XII, XIII.
------- 1956. Табуляты и гелиолитиды северо-восточного Присалаирья (пересмотр мо-
нографической коллекции Г. Г. Петца).— Ежегодн. Всесоюзн. палеонт. об-ва, т. XV,
стр. 83—113, табл. I—V.
------- 1959. Табуляты, гелиолитиды и хететиды силура и девона Кузнецкого бассей-
на.— Труды ВНИГРИ, вып. 139, стр. 1—292, табл. I—XXXVIII.
------- 1962. Табуляты и гелиолитиды силурийских и девонских отложений Рудного
Алтая. Ин-т геол, и геофиз. Сиб. отд. АН СССР, Изд-во АН СССР, стр. 5—80,
табл. I—XXIX.
------- 1963. Девонские табуляты, гелиолитиды и хететиды Кузнецкого бассейна. Ин-т
геол, и геофиз. Сиб. отд. АН СССР, Изд-во АН СССР, стр. 3—194, табл. I—XLV.
Дубатолов В. Н., Лин Бао-юй, Чи Юн-и. 1959. Девонские табуляты и гелио-
литиды района Унор (средняя часть Большого Хингана).— Monographs Institute
Geology Ministry, Geology People’s Republik China. Ser. B., Stratigraphy and
Palaeontology, vol. 1, N 1. Peking, стр. 1—84, табл. I—XVI.
Дубатолов В. H., Миронова Н. В. 1960. Подкласс Tabulata. В сб.: «Биострати-
графия палеозоя Саяно-Алтайской горной области». Т. II. Средний палеозой.— Тру-
ды СНИИГГиМС, вып. 20, стр. 349—367, табл. D—17—25.
Дубатолова Ю. А. в соавторстве с Василюк Н. П., Ким А. И. Ковалевским О. П.,
Лелешус В. Л., Черновой И. А., Чехович В. Д. 1960. Новые виды табулят Совет-
ского Союза. В сб.: «Новые виды древних растений и беспозвоночных СССР».—
ВСЕГЕИ, часть первая, стр. 173—213, табл. 30—41.
Иванова Е. А. 1962. Экология и развитие брахиопод силура и девона Кузнецкого,
Минусинского и Тувинского бассейнов.— Труды Палеонт. ин-та, т. LXXXVIII,
стр. 3—150, табл. I—XX.
Иванова Е. А., Чудинова И. И. 1959. Новые данные по фауне девона Кузнецко-
го бассейна.— Докл. АН СССР, т. 125, № 3.
1 Принятые сокращения:
ВНИГРИ — Всесоюзный нефтяной научно-исследовательский геологоразведочный ин-
ститут.
ВСЕГЕИ — Всесоюзный научно-исследовательский геологический институт.
СНИИГГиМС — Сибирский научно-исследовательский институт геологии, геофизики и
минерального сырья Министерства геологии и охраны недр СССР.
71
Клааманн Э. Р. 1962. Табуляты ордовика и силура Эстонской ССР и их стратигра-
фическое значение. Автореферат, стр. 3—22.
Лелешус В. Л. 1961. Силурийские табуляты Зеравшано-Гиссарской горной области
(Центральный Таджикистан). Автореферат, стр. 2—22.
Миронова Н. В. 1961а. Табуляты и гелиолитиды томь-чумышских (остракодовых)
слоев Салаира. В сб.: «Материалы по палеонтологии и стратиграфии Западной Си-
бири».—Труды СНИИГГиМС, серия нефт. геол., вып. 15, стр. 148—163, табл. I—VI.
Миронова Н. В. 19616. Новый род табулят из семейства ценитид.— Там же,
стр. 177—179, табл. I.
------ 1962. Томь-чумышские слои Салаира и их аналоги в СССР и Западной Европе.
В сб.: «Материалы по палеонтологии и стратиграфии Западной Сибири».— Труды
СНИИГГиМС, серия нефт. геол., вып. 23, стр. 134—139.
Петц Г. Г. 1901. Материалы к познанию фауны девонских отложений окраин Кузнец-
кого угленосного бассейна.— Труды геол, части кабинета, т. IV, стр. 1—313,
табл. I—VI, рис. 1—4.
Преображенский Б. В. 1963. Новый род Kolymopora (Tabulata) из ордовика
бассейна р. Колымы.— Палеонт. журн. (в печати).
Радугин К. В. 1938. Coelenterata среднего девона окрестностей с. Лебедянского.—
Изв. Томск, индустр. ин-та, т. 56, вып. VI, стр. 49—91, табл. I—V.
Ржонсницкая М. А. 1952. Спирифериды девонских отложений окраины Кузнецко-
го бассейна.— Труды ВСЕГЕИ, стр. 1—232, табл. I—XXV.
------ 1962. Девонские отложения главнейших разрезов Сибири и их корреляция с
девоном Европы.— Сов. геология, № 10, стр. 16—27.
Смирнова М. А. 1957. О первых находках рода Roemeripora Kraiz в Советской Арк-
тике. В сб.: «Палеонтология и биостратиграфия». Научно-исслед. ин-т геол. Арктики,
стр. 60—65, табл. I—III.
Соколов Б. С. 1947. Новые сирингопориды Таймыра.— Бюлл. Моск, об-ва исп. при-
роды, отд. геол., т. XXII (6), стр. 19—28, рис. в тексте 1—7.
------ 1949. Tabulata и Heliolitida силура СССР. «Атлас руководящих форм ископае-
мых фаун СССР», т. II, силурийская система. Госгеолиздат, стр. 75—98, табл. VI—X,
рис. в тексте.
------ 1950. Систематика и история развития палеозойских кораллов Anthozoa Tabu-
lata.— Вопросы палеонтологии, т. 1. Изд-во ЛГУ, стр. 134—209.
------ 1952а. Табуляты палеозоя Европейской части СССР, ч. III. Силур Прибалти-
ки.— Труды ВНИГРИ, нов. серия, вып. 58, стр. 3—85, табл. I—XXII.
------ 19526. Табуляты палеозоя Европейской части СССР, ч. IV. Девон Русской плат-
формы и Западного Урала.— Труды ВНИГРИ, нов. серия, вып. 62, стр. 3—208,
табл. I—XL.
------ 1955. Табуляты палеозоя Европейской части СССР. Введение. Общие вопросы
систематики и истории развития табулят.— Труды ВНИГРИ, нов. серия, вып. 85у
стр. 3—525, табл. I—ХС.
------ 1962. Подкласс Tabulata. Табуляты. «Основы палеонтологии», т. 2, стр. 192—
265, табл. I—XVIII.
Степанов П. И. 1908. Верхнесилурийская фауна из окрестностей оз. Балхаш.—
Зап. Минералог, об-ва, серия II, ч. 46, вып. 1, стр. 161—204, табл. I—II.
Халфин Л. Л. 1962. О границе силура и девона (по поводу статей О. И. Никифо-
ровой и А. М. Обута). В сб.: «Материалы по палеонтологии и стратиграфии
Западной Сибири».— Труды СНИИГГиМС, серия нефт. геол., вып. 23, стр. 175—
177.
Янет Ф. Е. 1959. Раздел Tabulata. В сб.: «Брахиоподы и кораллы из эйфельских бок-
ситоносных отложений восточного склона среднего и северного Урала» (в соав-
торстве с Ходалевич А. Н., Брейвель И. А., Брейвель М. Г., Вагоновой Т. И., Тор-
баковой А. Ф.). Госгеолтехиздат, стр. 3—159, табл. I—LXI.
Чернышев Б. Б. 1941. Силурийские и нижнедевонские кораллы бассейна р. Тареи
(юго-западный Таймыр).— Труды Арк. ин-та, т. 158, стр. 3—64, табл. I—XIVr
14 рис. в тексте.
------1951. Силурийские и девонские Tabulata и Heliolitida окраин Кузнецкого уг-
леносного бассейна. Госгеолиздат, стр. 1—103, табл. I—XXVI.
Чехович В. Д. 1960. Новый род Pseudoroemeria из семейства Syringolitidae (Tabu-
lata).— Палеонт. журн., № 4, стр. 43—47, табл. III—IV.
Чи Юн-и (Tchi). 1961. Новый верхнекаменноугольный род табулят Синьцзяна —
Sinkiangopora gen. nov.— Acta Palaeont. sinica, vol. IX, № 3, стр. 294, 295r
табл. I—II.
72
Чудинова И. И. 1959. Девонские тампопориды Южной Сибири.— Труды Палеонт.
ин-та АН СССР, т. LXXIII, стр. 1—146, табл. I—XXXIV, 32 рис. в тексте.
A ms den Th. W. 1949. Stratigraphy and palaeontology of the Brownsport formation (Silu-
rian) of Western Tennessee.— Peabody Mus. Nat. Hist., Yale Univ., Bull. 5, New
Haven, p. 1—138, pls. 1—34.
Assereto R. 1962. Celenterati devonici del Monte Osterning (Alpi Carniche).— Riv.
Ital. Paleont., vol. LXVIII, N 1, p. 3—38, pls. I—IV.
Duncan P. M. 1872. Third Report on the British Fossil Corals.— Rept. Forty-first Meeting
Brit. Assoc., Edinburgh (1871), p. 116—137.
Eichwald С. E. 1829. «Zoologia specialis quam exposits animalibus turn vivis, turn
fossilibus potissimum rossiae in universum, et poloniae in specie, in usum lectio-
num...». I, p. VI+1—314, Vilna.
------- 1860. Lethaea Rossica ou Paleontologie de la Russie. I. Atlas, 1855, text 1860,
p. XIX+17—264-1—681.
Flu gel E. et H. 1961. Stromatoporen und Korallen aus dem Mittel-Devon von Feke
(Anti-Taurus).— Senckenb. Lethaea, Bd. 42, N 1/6, S. 377—408, Taf. I—IV.
Freeh F. 1885. Die Korallenfauna des Oberdevons in Deutschland.— Z. Deutsch. Geol.
Gesselsch., Bd. 38, S. 20—130, Taf. I—XI.
Goldfuss G. A. 1826—1833. Petrefacta Germaniae, vol. I, p. 1—76 (1826); p. 77—164
(1829); p. 165—240 (1831); p. 241—251 (1833). Dusseldorf.
Hall J. 1851. New Genera of Fossil Corals from the Report by James Hall, on the
Palaeontology of New-York.—Am. J. Sci., ser. 2, vol. XI, p. 398—401.
Henning A. 1906. Gotlands Silur — Bryozoen Arkiv for Zoologi, Bd. 3, Hef. 2, N 10,
p. 1—62, pls. I—VII.
Lafuste I. G. 1958. Sur la microstructure des parois calicinales chez Thamnopora
Steiniger.— C. r. Acad. Sci., vol. 246, N 26, p. 3658—3660.
L a n g W. D., Smith S. and Thomas H. D. 1940. Index of Palaeozoic Coral Genera.—
Brit. Mus. Nat. Hist., London, p. 1—231.
Lecompte M. 1936. Revision des Tabules devoniens decrits par Galdfuss.— Mem. Mus.
Roy. Hist Nat. Belg., Mem., N 75, p. 1—105, pls. I—XIV.
------- 1939. Les Tabules du Devonien moyen et superieur du bord sud du Bassin de
Dinant.— Mem. Mus. Roy. Hist. Nat. Belg., Mem., N 90, p. 1—231, pls. I—XXIII.
Bruxelles.
Lecompte M. 1952. Madreporaries paleozoiques. In: J. Piveteau. Traite de paleontolo-
gie, t. I. Paris.
Le Maitre D. 1952. La fauna du Devonien inferieur et moyen de la Saoura et des
abords de 1’erg el Djemel (Sud-Oranais).— Mater, pour la carte Geol. de L’Algerie.
Ser. I, Paleont., N 12, p. 1—170, pls. I—XXII.
Lindstrom G. 1873. Nagra anteckningar om Anthozoa tabulata.— Ofvers. Kongl.
Vetensk.— Akad. Forhandl., XXX (for 1873), (4), p. 3—20.
Milne-Edwards H. and Haime J. 1850. A Monograph of the British Fossil
Corals. Part I. Introduction, 1850.—Palaeontogt. Soc. (London), Mon. LXXXV4-71,
p. 11.
-------1851. Monographic des Polypiers fossiles des terrains palaeozoiqies.— Arch. Mus.
Hist. Nat. (Paris), Bd. V, p. 502, pls. 1—20.
Nicholson H. A. 1879. On the structure and affinities of the Tabulata Corals of the
Palaeozoic period. London, p. 1—342, pls. I—XV.
Nicholson H. A. a. Etheridge R. 1877. Notes on the Genus Alveolites Lamark,
and on some allied forms of Palaeozoic Corals.— J. Linn. Soc. (Zool.), XIII, p. 353—
370, pls. XIX, XX.
Oakley K. R. 1936. An Ordovician species of Chaetetes.— Geol. Mag., vol. LXXIII,
N 10, p. 440-444, pls. XII.
Orbigny A. 1849. Note sur des polypiers fossiles, p. 1—12. Paris.
Roemer C. F. 1883. Lethaea geognostica. Theil I. Lethaea palaeozoica, 1 (2), p. 113—
544. Stuttgart.
Rominger C. 1876. Palaeontology. Fossil Corals.—Geol. Surv. Michigan, vol. Ill, pt. 2,
p. 1—161, pls. I—LV.
Sardeson F. W., 1896. Ueber die Beziehungen der fossilen Tabulaten zu den Alcyona-
rien.— Neues Jahrb. Miner. Geol. Palaeont. Beilage, Bd. X, S. 249—362.
Smith St. 1945. Upper Devonian Corals of the Mackenzie River. Region Canada.—
Geol. Soc. Am., Spec, pap., N 59, p. il—121, pls. 1—35.
Stasinska A. 1958. Tabulata, Heliolitida et Chaetetida du devonien moyen des Monts
de Sainte — Croix.— Acta Palaeont. Polonica, vol. Ill, N 3—4, p. 161—282, pls.
I-XXXIV.
78
Steininger I. 1831. Bemerkungen uber die Verstei nerungen, welche in dem Uber-
gangs-Kalkgebirge der Eifer gefunden werden. Trier., S. 1—44.
S t u m m E. C. 1960. The type species of the Palaeozoic tabulate coral genera Cladopora
and Coenites.— Contrib. Mus. Paleont. Univ. Michigan, vol. XV, N 7, p. 133—138,
pls. 1.
Termier H. et Termier G. 1950. Paleontologie Marocaine. T. II; Invertebrates de
1’ere primaire. Fasc. I. Foramimiferes. Spongiaires et Coelenterees. Paris, p. 1—218,
pls. 1—51.
Weisse rmel W. 1938. Die Korallen des thurungischen Devons. I. Korallen aus Ober-
devon in westlichen Schiefergebirges Thuringens.— Abhandl. Preufl. Geol. Lande-
sanst., N 5, Bd. 59, S. 353—369.
ОБЪЯСНЕНИЕ ТАБЛИЦ
Таблица I
Фиг. 1а. б. Pachyfavosites poly mor phus (Goldfuss) (стр. 18). Экз. 1396/320
la — поперечный разрез, X 4; 16 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, левый берег р. Мозалов-
ский Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса
Фиг. 2а, б. Dictyofavosites rotundatus Mironova (стр. 19). Экз. 1227/32
2а — поперечный разрез, Х4; 26 —* продольный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег р. Черневой
Бачат, Толсточихинский карьер; томь-чумышский горизонт жединского яруса
Фиг. За, б. Squameofavosites crassimularis J. Dubatolova (стр. 19). Экз. 1396/389
За — поперечный разрез, X 4; 36 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, левый берег р. Мозалов*
ский Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица II
Фиг. 1, 2. Neoroemeria gibbosa sp. nov. (стр. 21)
/ — голотип № 1396/284; la — поперечный разрез осевой зоны ветви, X 10; /б, в — поперечные
разрезы из разных частей одной ветви, X 1; /г — продольный разрез, X 1. Кузбасс, левый
берег р. Мозаловский Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат ; сафоновский горизонт живет«
ского яруса; 2 — экз. 1396/216. Внешний вид неполной колонии, X 0,5. Местонахождение и воз-
раст те же.
Таблица III
Фиг. 1, 2. Neoroemeria gibbosa sp. nov. (стр. 21)
1 — голотип № 1396/284; la — поперечный разрез, X 4; 16 — продольный разрез, X 4. Кузбасс,
левый берег р. Мозаловский Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт
живетского яруса; 2 —экз. Хе 1396/1482. Тангенциальный разрез, видны округлые, разобщенные
кораллиты, X 10. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат, в Г,5 км выше устья р. Алчедат;
возраст тот же
Таблица IV
Фиг. 1а, б. Neoroemeria gibbosa sp. nov. (стр. 21)
1 — голотип № 1396/284; la — поперечный разрез, краевая зона, внизу видны рядом расположен-
ные кораллиты, вверху, у периферии ветви, кораллиты более разобщены друг от друга и со-
единены поперечными пластинами, X 10; 16 — продольный разрез, краевая зона, кораллиты раз«
общены друг от друга и соединены поперечными пластинами — трубками, X 10. Кузбасс, левый
берег р. Мозаловский Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского
яруса
Таблица V
Фиг. 1, 2. Neoroemeria gibbosa sp. nov. (стр. 21)
/ — экз. № 1396/252. Внешний вид боковой поверхности плоской колонии, видно зональное рас-
положение горизонтальных соединительных пластин, связывающих кораллиты в компактную
постройку, напоминающую колонию рода Thecostegites, х 1. Кузбасс, левый берег р. Мозалов-
ский Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса; 2 — экз.
№ 1396/262. Внешний вид верхнего поперечного скола неполной колонии, видно 7 круглых цен-
тров-оснований боковых веточек, X 1. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат, в 2 км
выше устья р. Алчедат; возраст тот же
75
Таблица VI
Фиг. 1, 2. Neoroemeria soshkinae sp. nov. (стр. 24)
1 — экз. 1396/1359; la — поперечный разрез, хорошо видны чешуевидные шипики, Х4; 16 — про-
дольный разрез X 4; 1в — поперечный разрез, X 10. Кузбасс, левый берег р. Мозаловский Китат,
в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса; 2 — экз. 1396/1659.
Поперечный разрез, краевая зона, X 10. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат, выше
дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица VII
Фиг. 1а, б. Neoroemeria soshkinae sp. nov. (стр. 24)
/—экз. 1396/1659; /а — поперечный разрез, X 4; /б — поперечный разрез, краевая зона, X 10.
Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт
живетского яруса
Таблица VIII
Фиг. 1, 2. Neoroemeria soshkinae sp. nov. (стр. 24)
/ — голотип № 1396/1243; la — поперечный разрез, X 4; 16 — продольный разрез, X 4. Кузбасс,
правый берег р. Мозаловский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетскоге
яруса; 2 —экз. 1396/1477; 2а — поперечный разрез, X 4; 26 — продольный разрез, X 4. Местона^
хождение и возраст те же
Таблица IX
Фиг. 1, 2. Parastriatopora innae Dubatolov (стр. 26)
/ — экз. 1227/20; la — поперечный разрез, Х4; 16 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, район-
г. Гурьевска, канава разведочная на южном склоне Второй сопки; томь-чумышский горизонт
жединского яруса; 2 — экз. 1227/23; 2а — поперечный разрез, Х4; 26 — продольный разрез, Х4.
Местонахождение и возраст те же
Таблица X
Фиг. 1—3. Striatopora minuscula sp. nov. (стр. 27)
/—экз. № 1227/3 (2); la — поперечный разрез, Х4; /б — продольный разрез, Х4; Кузбасс, район1
г. Гурьевска, разведочная канава на южном склоне Второй сопки; томь-чумышский горизонт
жединского яруса; 2 — экз. 1227/8а. Продольный разрез .Местонахождение и возраст те же;
3 — голотип № 1227/8; За — поперечный разрез, X 4; Зб — продольный разрез, X 4. Местонахож-
дение и возраст те же
Фиг. 4, 5. Striatopora magnifica sp. nov. (стр. 30)
4— голотип № 1227/58: 4а, б — поперечные разрезы, Х4; 4в — продольный разрез, Х4. Кузбасс,,
окрестности г. Гурьевска, канавы на холмах к северо-востоку от Старогурьевского карьера;
салаиркинский горизонт эйфельского яруса; 5— экз. Г227/140; 5а — поперечный разрез, X 4;
56 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, восточная выемка ж. д., идущий к Новому дробильному
заводу. Возраст тот же
Таблица XI
Фиг. 1а—г. Gracilopora acuta sp. nov. (стр. 32)
/ — голотип № 887/54; /а — внешний вид колонии (поперечная пришлифовка), X L; /б — внешний
вид колонии (продольная пришлифовка), X Г, 1в — продольный разрез, X 2; 1г — поперечный
разрез. Х4. Кузбасс, левый берег р. Малый Бачат, в 500—600 м к востоку от ж.-д. моста через,
р. Салаирку; салаиркинский горизонт эйфельского яруса
Таблица XII
Фиг. 1—3. Thamnopora polytremata Dubatolov (стр. 33)
/ — экз. 1227/181; /а — поперечный разрез, X 4; /б — продольный разрез, X 4. Кузбасс, pafloir
г. Гурьевска, западная и восточная выемки ж. д., идущей к Новому дробильному заводу; са-
лаиркинский горизонт эйфельского яруса; 2 — экз. 1227/97; 2а — поперечный разрез, X 4; 26 —
продольный разрез, X 4. Местонахождение и возраст те же; 3 — экз. 1227/76. Внешний вид не-
полной колонии, X 1. Местонахождение и возраст те же
76
Таблица XIII
Фиг. 1—3. Thamnopora папа Dubatolov (стр 34)	*
1 — экз. 1227/26а; 1а —• поперечный разрез, Х4; 16 — продольный разрез, Х4. Кузбасс, район
г. Гурьевска, западная выемка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу; саланркинский
горизонт эйфельского яруса; 2 — экз. 1227/26; 2а — поперечный разрез, X 4; 26 — продольный
разрез, X 4. Местонахождение и возраст те же; 3 — экз. 1227/27. Внешний вид разрушенной коло-
нии, X 1. Местонахождение и возраст те же
Фиг. 4, 5. Ahamnopora yanetae Dubatolov, Lin et Tchi (стр. 34)
4 —i экз. 1227/68; 4a — поперечный разрез, X 4; 46 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, район
г. Гурьевска, канава разведочная восточнее Старогурьевского карьера; саланркинский горизонт
эйфельского яруса; 5 —экз. 1227/48. Внешний вид разрушенной колонии, X 1. Местонахождение
и возраст те же
Таблица XIV
•Фиг. 1, 2. Thamnopora reticulata (Blainville) (стр. 35)
1 — экз. 1227/242; la — пеперечный разрез, X 4; 16 — продольный разрез, X 4< Кузбасс, карьер в
с. Лебедняском, на правом берегу р. Алчедат; бейский горизонт живетского яруса; 2 — экз.
1227/242а. Внешний вид небольшой веточки, X 1. Местонахождение и возраст те же
•Фиг. 3. Thamnopora major (Raduguin) (стр. 36)
3 — экз. 1396/1081. Внешний вид небольшой веточки, х 1. Кузбасс, левый берег р. Мозаловский
Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса
•Фиг. 4, 5. Thamnopora ambigua sp. nov. (стр. 39)
4 — голотип № 1396/913 ; 4а — поперечный разрез, Х4; 46 — продольный разрез, Х4. Кузбасс,
правый берег р. Алчедат, в 0,5 км к юго-востоку от восточного конца с. Лебедянского; бейский
горизонт живетского яруса; 5 — экз. 1396/2; 5а — поперечный разрез, х' 4; 56 — продольный раз-
рез, X 4. Местонахождение и возраст те же
Таблица XV
Фиг. 1. Thamnopora major (Raduguin) (стр. 36)
Экз. 1676/59. Поперечный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег устья р. Кошёлка, скважина 3119,
глуб. 134—136 м; сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица XVI
Фиг. 1—4. Thamnopora marina sp. nov. (стр. 37)
/ — экз. 1396/911. Поперечный разрез, X 4. Кузбасс, правый берег р. Алчедат, на 0,5 км восточ-
нее карьера в с. Лебедянском; бейский горизонт живетского яруса; 2 — голотип № 1227/317; 2а —
поперечный разрез, Х4; 26 — продольный разрез, Х4. Кузбасс, карьер в с. Лебедянском, на пра-
вом берегу р. Алчедат; возраст тот же; 3 — экз. 1227/318; За — поперечный разрез, X 4; Зб — про-
дольный разрез, X 4. Местонахождение и возраст те же; 4 —экз. 1396/911а. Внешний вид неболь-
шой веточки, х 1. Кузбасс, правый берег р. Алчедат, на 0,5 км восточнее карьера в с. Лебедян-
ском, возраст тот же
Таблица XVII
Фис. 1—3. Thamnopora patula sp. nov. (стр. 43)
/-—экз. 1396/1175. Внешний вид небольшой веточки, XI. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский
Китат, в 2 км ниже с. Лебедянского, изылинский горизонт франского яруса; 2 — экз. 1396/1017,
Внешний вид небольшой веточки, XI. Местонахождение и возраст те же; 3 — голотип № 1396/676;
За — поперечный разрез, Х4; 36 — продольный разрез, Х4. Местонахождение и возраст те же
Таблица XVIII
Фиг. 1—3. Thamnopora porosa sp. nov. (стр. 40)
/ — голотип № 1396/1004; la — поперечный разрез, X 4; 16 — продольный разрез, X 4. Кузбасс,
правый берег р. Мозаловский Китат, в 1 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт
живетского яруса; 2 — экз. 1396/1010; 2а — поперечный разрез, Х4; 26 — продольный разрез,
X 4. Кузбас, правый берег р. Мозаловский Китат, в 1,5 км выше устья р. Алчедат; возраст
тот же; 3 — экз. 1396/1056. Поперечный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат.
в 2 км выше устья р. Алчедат; возраст тот же
77
Таблица XIX
Фиг. 1, 2. Thamnopora porosa sp. nov. (стр. 40)
1 —экз. 1396/1034. Поперечный разрез, X 4. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат, в 2 км
выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса; 2 — экз. 1396/1003; 2а —< попе-
речный разрез, Х4; 26 — продольный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат,
в 1,5 км выше устья р« Алчедат; возраст тот же
Фиг. 3, 4. Thamnopora cervicornis (Blainville) (стр. 43)
3 — экз. 1227/245. Внешний вид разрушенной колонии, X 1. Кузбасс, правый берег р. Алчедат,
северный борт Лебедянского карьера; бейский горизонт живетского яруса; 4 — экз^ 1227/244»
Поперечный разрез, Х4. Местонахождение и возраст те же
Таблица XX
Фиг. 1, 2. Thamnopora cervicornis (Blainville) (стр. 43)
1 — экз. 1227/244., Продольный разрез, видны редкие шипики, Х4. Кузбасс, правый берег р. Алче-
дат, северный борт Лебедянского карьера; бейский горизонт живетского яруса; 2*-*экз« 1396/1048;
2а — поперечный разрез, X 4; 26 — продольный разрез, видны многочисленные шипики, X 4. Куз-
басс, правый берег р. Мозаловский Китат, в 2 км выше устья р« Алчедат; сафоновский гори-
зонт живетского яруса
Фиг. За, б. Alveolitella cella sp. nov. (стр. 45). Голотип № 1676/277
За — поперечный разрез, Х4; 36 — продольный разрез, Х4« Кузбасс, правый берег р« Мозалов-
ский Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса
Фиг. 4а—в. Alveolitella crassa sp. nov. (стр 46). Голотип № 1676/95
4а — б — поперечные разрезы, X 4; 4в — продольный разрез, X 4. Кузбасс, правый берег устья
р. Кошёлка, скважина 3119, глуб. 190—192 м\ сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица XXI
Фиг. 1—3. Coenites verus sp. nov. (стр. 49)
1	—i голотип № 1676/8: la — поперечный разрез, X 4; 16 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, пра-
вый берег устья р. Кошёлка, скважина 3119, глуб. 34,95^-37,90 м\ бейский горизонт живетского
яруса; 2 — экз. 1227/258; 2а — поперечный разрез, Х4; 26 — продольный разрез, Х4. Кузбасс,
карьер в с. Лебедянском, на правом берегу р. Алчедат; возраст тот же; 3 экэ. 1227/272; За —
поперечный разрез, Х4; 36 — продольный разрез, Х4. Местонахождение и возраст те же
Фиг. 4—9. Coenites simplex sp. nov. (стр. 49)
4 — экз. 1396/1805. Внешний вид небольшой веточки, Х4. Кузбасс, правый берег р, Мозаловский
Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса; 5—экз. 1396/2467; 5а —«
поперечный разрез, Х4; 56 — продольный разрез, Х4. Кузбасс, карьер в с, Лебедянском, на
правом берегу р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса; 6 — голотип № 1396/2499;
ба — поперечный разрез, Х4; 66 — продольный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, выше дер. Щербиновки; возраст тот же; 7 — экз. 1396/2469; 7а — поперечный разрез,
X 4; 76 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, карьер в с. Лебедянском, на правом берегу р. Ал-
чедат; возраст тот же; 8 — экз. 1396/2489; 8а — поперечный разрез, Х4; 86 — продольный раз-
рез, Х4. Местонахождение и возраст те же; 9 — экз. 1396/2463; 9а — поперечный разрез, Х4;
96 — продольный разрез, Х4. Местонахождение и возраст те же
Таблица XXII
Фиг. 1а, б. Coenites grandis sp. nov. (стр. 51). Голотип № 1396/124
la — поперечный разрез, Х4; 16 — продольный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица XXIII
Фиг. 1а, б. Coenites grandis sp. nov. (стр. 51). Экз. 1396/1220
la — поперечный разрез, Х4; 16 — продольный разрез боковой веточки, Х4. Кузбасс, правый
берег р. Мозаловский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса
Фиг. 2—4. Coenites multus sp. nov. (стр. 52)
2	— экз. 1396/1786. Внешний вид небольшой веточки, XI. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский
Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса; .3 — экз. 1396/1240;
За — поперечный разрез, Х4; 36 — продольный разрез, Х4. Местонахождение и возраст те же;
4 — экз. 1396/1260; 4а — продольный разрез, Х4; 46 — поперечный разрез, Х4. Местонахождение-
и возраст те же
78
Таблица XXIV
фиг. 1, 2. Coenites multus sp. nov. (стр. 52)
/ — экз. 1396/1264; la — поперечный разрез, Х4; 16 — продольный разрез, X4t Кузбасс, правый
берег р« Мозаловский Китат, выше дерч Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса;
2—голотип № 1396/1252; 2а — поперечный разрез, Х4; 26 — продольный разрез, Х4« Местонахож-
дение и возраст те же
фиг. За, б. Coenites confluens sp. nov. (стр. 53). Экз. 1396/1227
За — продольный разрез, Х4; 36 — поперечный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег р« Мозалов-
ский Китат, выше дер- Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица XXV
фиг. 1, 2. Coenites confluens sp. nov. (стр. 53)
1 — голотип № 1396/1613; la — поперечный разрез, X 4; 16 — продольный разрез. X 4. Кузбасс, пра-
вый берег р. Мозаловский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского
яруса; 2 — экз. 1396/1917, Внешний вид небольшой веточки, XI. Местонахождение и возраст те же
Фиг. 3, 4. Placocoenites medius (Lecompte) (стр. 54)
3 — экз. 1396/122; За — поперечный разрез, X 4; 36 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, левый бе-
рег р. Мозаловский Китат, выше западного края с. Лебедянского; сафоновский горизонт живет-
ского яруса; 4 — экз. 1396/1078. Продольный разрез, X 1. Кузбасс, левый берег р. Мозаловский
Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица XXVI
Фиг. 1. Placocoenites evidens sp. nov. (стр. 55)
Голотип № 1227/167. Продольный разрез через тонко пластинчатую колонию, Х4. Кузбасс,
г. Гурьевск, канава восточнее Старогурьевского карьера; салаиркинский горизонт эйфельского
яруса.
Фиг. 2. Egosiella inventa sp. nov. (стр. 56)
Голотип № 1227/127. Продольный разрез, Х2. Кузбасс, окрестности г. Гурьевска, восточная вы-
емка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу; салаиркинский горизонт эйфельского ярусам
Таблица XXVII
Фиг. 1а—д. Egosiella inventa sp. nov. (стр. 56)
1 — голотип № 1227/127; /а — поперечный разрез, Х10; /б — поперечный разрез, Х6; /в — про-
дольный разрез, X 10; /г — внешний вид колонии (поперечная пришлифовка), xl; 16 — внешний
вид колонии (продольная пришлифовка), XI. Кузбасс, окрестности г. Гурьевска, восточная
выемка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу; салаиркинский горизонт эйфельского яруса
Таблица XXVIII
Фиг. 1—3. Natalophyllum giveticum Raduguin (стр. 58).
/ — экз. 1396/2067, Внешний вид неполной колонии, XL Кузбасс, правый берег р< Мозаловский
Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса; 2 — экз., 1396/1385;
2а — поперечный разрез, Х4; 26 — продольный разрез, Х4. Местонахождение и возраст те же;
3 — экз. № 1396/1626; За — поперечный разрез, X 4; 36 — продольный разрез, X 4. Местонахож-
дение и возраст те же
Таблица XXIX
Фиг. 1а—в. Natalophyllum rarus sp. nov. (стр. 58)
/—голотип № 1396/1328; /а — продольный разрез, Х10; /6 — поперечный разрез, Х4; /в — про-
дольный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат, около дер« Щербиновки;
сафоновский горизонт живетского яруса
Фиг. 2а, б. Scoliopora firmita sp. nov. (стр. 60). Голотип № 1396/57
2а — поперечный разрез, Х4; 26 — продольный разрез, Х4. Кузбасс, правый берег р, Мозаловский
Китат, в 2 км ниже с. Лебедянского; изылинский горизонт франского яруса
Таблица XXX
Фиг. 1а, б. Scoliopora formosa sp. nov. (стр. 61). Голотип № 1396/416
la — поперечный разрез, Х4; /6 — продольный разрез, Х4. Кузбасс, левый берег р. Мозаловский
Китат, в 2 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса
Фиг. 2а, б. Scoliopora formosa sp. nov. (стр. 61). Экз. № 1396/1356
2а — поперечный разрез, X 4; 26 — продольный разрез, X 4. Кузбасс, правый берег р. Мозалов-
ский Китат, выше дер. Щербиновки; сафоновский горизонт живетского яруса
79
Фиг. За, б. Scoliopora muricata sp. nov. (стр. 62). Экз. 1396/417
За — поперечный разрез, Х4; 36 — продольный разрез, Х4, Кузбасс, левый берег р. Мозаловский
Китат, в 2,5 км выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица XXXI
Фиг. 1, 2. Scoliopora muricata sp. nov. (стр. 62)
/ — экз* 1396/407. Поперечный разрез, ХЮ. Кузбасс, левый берег р* Мозаловский Китат, в 2 км
выше устья р. Алчедат; сафоновский горизонт живетского яруса; 2 — голотип № 1396/726; 2а —
поперечный разрез, Х4; 26 — поперечный разрез, Х10; 2в — продольный разрез, Х4; 2г — про*
дольный разрез, Х10. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат, в 2 км выше устья р. Ал-
чедат; сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица XXXII
Фиг. 1а, б. Armalites novellus sp. nov. (стр 65). Голотип № 1396/2586
la — поперечный разрез, Хб; /б — продольный разрез, Х6. Кузбас, • левый берег р. Ур у верх-
него по реке конца дер. Новопестерово; шандинский горизонт эйфельского яруса
Таблица XXXIII
Фиг. 1а, б. Armalites novellus sp. nov. (стр. 65). Голотип № 1396/2586
/а — продольный разрез, Х10; /б — поперечный разрез, Х10. Кузбасс, левый берег р. Ур у
верхнего по реке конца дер* Новопестерово; шандинский горизонт эйфельского яруса
Фиг. 2а—в. Armalites venustus sp. nov. (стр. 65)
2 — голотип № 1227/60 ; 2а — внешний вид колонии, X 1; 26 — поперечный разрез X 6; 2в —
продольный разрез, Хб. Кузбасс, г. Гурьевск, разведочная канава к северо-востоку от Старо*
гурьевского карьера; салаиркинский горизонт эйфельского яруса
Таблица XXXIV
Фиг. 1а, б. Aulopora fida sp. nov. (стр. 66)
/ — голотип № 1227/47; /а — внешний вид колонии, XI; /б — продольный разрез, Х10. Кузбасс,
окрестности г. Гурьевска, разведочная канава, проходящая к северо-востоку от Старогурьев*
ского карьера; верхнекрековский подгоризонт жединского яруса
Фиг. 2а—в. Mastopora crebra sp. nov. (стр. 67)
2 — голотип № 1396/1952; 2а — внешний вид колонии, XI; 26 — поперечный разрез, ХЮ; 2в —
продольный разрез, Х10. Кузбасс, правый берег р. Мозаловский Китат. выше дер. Щербиновки;
сафоновский горизонт живетского яруса
Таблица XXXV
Фиг. 1, 2. Grabaulites virgulata (Mironova) (стр. 68)
/ — экз. 1676/122; la — продольный разрез, Хб; 16 — косой разрез, Хб. Кузбасс, левый берег
р* Каменки, около 1 км к северу от с. Лебедянского, скважина 3125, глуб. 67,60—68,70 ж; бейский
горизонт живетского яруса; 2 —экз* 1676/114. Косой разрез, Хб. Местонахождение и возраст те же
‘Фиг. За, б. Grabaulites annexus sp. nov. (стр. 69). Голотип № 1227/121
За — поперечный разрез, Х2; 36 — продольный разрез, Х2. Кузбасс, район г. Гурьевска, во-
сточная выемка ж. д., идущей к Новому дробильному заводу; салаиркинский горизонт Эйфель
«ского яруса	'
Таблица I
2а
36
Таблица II
/г
Т а б I и ц a III
Таблица VI
/С
Таблица V
Таблица IV
!в
Таблица VII
Г а б л и ц а VIII
Таблица IX
Таблица X

Таблица XI
Табл и ц а XII
Таблица XIII
Табл и ца XI \
’’ТА.

Таблица XV
Таблица XVI
Т а б л и ц а X VII
Таблица XVIII
Таблица XIX
3
Таблица XX
Чб
Таблица XXI
Таблица XXII
Табл и ц а XXIII
Таблица XXIV
Таблица XXV
Т а б л и и а XXVI
Таблица XXV’11
Таблица XXVIII
Таблица XXIX
2б
Т а б л иц а XXX
Табл и ц а XXXI
Таблица XXXII
/а
I а б л и ц a XXXIII
U
Таблица XXXIV
Таблица XXXV
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие	...........................................
I.	Краткий биостратиграфический очерк......................... .	5
II.	Филогения некоторых семейств...................................... Ю
III.	Описание табулят................................................ 18
Отряд Favositida Wedekind........................................
Под	отряд Favositina Sokolov....................................18
Семейство Favositidae Dana......................................18
Подсемейство Favositinae Dana..................................18
Род Pachyfavosiles Sokolov..................................18
Pachyfavosites polymorphus (Goldfuss).................... 18
Род Dictyofavosites Tchernychev.............................19
Dictyofavosites rotundatus Mironova.......................19
Подсемейство Emmonsiinae Lecompte.............................19
Род Squameofavosites Tchernychev............................19
Squameofavosites crassimuralis J. Dubatolova	19
Семейство Syringolitidae Waagen et Wentzel......................20
Род Neoroemeria Raduguin....................................20
Neoroemeria gibbosa sp. nov...............................21
Neoroemeria soshkinae sp. nov.............................24
По	дотряд Thamnoporina Sokolov..................................26
Семейство Pachyporidae Gerth....................................26
Подсемейство Parastriatoporinae Tchudinova ....	26
Род Parastriatopora Sokolov.................................26
Parastriatopora innae Dubatolov	26
Подсемейство Pachyporinae Gerth...............................27
Род Striatopora Hall........................................27
Striatopora minuscula sp. nov.............................27
Striatopora tschichatschewi Peetz.........................28
Striatopora peetzi Dubatolov..............................29
Striatopora magnifica sp. nov.............................30
Род Gracilopora gen. nov................................... 31
Gracilopora acuta sp. nov................................ 32
Подсемейство Thamnoporinae Sokolov	33
Род Thamnopora Steininger.................................. 33
Thamnopora polytremata Dubatolov..........................33
Thamnopora папа Dubatolov................................ 34
Thamnopora yanetae Dubatolov, Lin et Tchi ....	34
Thamnopora reticulata (Blainville)........................35
Thamnopora major (Raduguin)...............................36
Thamnopora marina sp. nov.................................37
Thamnopora ambigua sp. nov............................... 39
Thamnopora porosa sp. nov.................................40
Thamnopora proba Dubatolov................................42
Thamnopora cervicornis (Blainville).......................43
Thamnopora patula sp. nov.................................43
Подотряд Alveolitina Sokolov......................................45
Семейство Alveolitidae Duncan...................................45
Род Alveolitella Sokolov....................................45
81
Alveolitella cella sp. nov. ...............................45
Alveolitella crdssa sp. nov............................... 46
Семейство Coenitidae Sardeson.....................................47
Подсемейство Coenitinae Sardeson............................. 47
Род Coenites Eichwald.........................................47
Coenites ver us sp. nov................................... 49
Coenites simplex sp. nov...................................49
Coenites grandis sp. nov.................................. 51
Coenites multus sp. nov....................................52
Coenites conjluens sp. nov.................................53
Род Placocoenites Sokolov	 54
Placocoenites medius (Lecompte)............................54
Placocoenites evidens sp. nov..............................55
Род Egosiella Dubatolov (in Sokolov)......................... 56
Egosiella inventa sp. nov..................................56
Подсемейство Natalophyliinae Sokolov...........................58
Род Natalophyllum Raduguin....................................58
Natalophyllum giveticum Raduguin...........................58
Natalophyllum rarus sp. nov................................58
Род Scoliopora Lang, Smith et Thomas..........................60
Scoliopora firmita sp. nov.................................60
Scoliopora formosa sp. nov.................................61
Scoliopora muricata sp. nov................................62
Отряд Syringoporida Sokolov ............................................63
Семейство Syringoporidae Nicholson................................63
Род Armalites gen. nov........................................63
Armalites novellas sp. nov.................................65
Armalites venustus sp. nov.................................65
Отряд Auloporida Sokolov................................................66
Семейство Auloporidae Milne-Edwards ct Haime ...	66
Род Aulopora Goldfuss.........................................66
Aulopora fida sp. nov......................................66
Род Mastopora Sokolov........................................ 67
Mastopora crebra sp. nov...................................67
Семейство Aulocystidae Sokolov....................................68
Род Grabaulites Sokolov.......................................68
Grabaulites virgulata (Mironova)...........................68
Grabaulites annexus sp. nov................................69
Литература..............................................................71
Объяснение таблиц.......................................................75
Таблицы I—XXXV.....................................................вклейки
Инна Ивановна Чудинова
Табуляты
нижнего и среднего девона
Кузнецкого бассейна
Утверждено к печати
Палеонтологическим институтом
Академии наук СССР
Редактор издательства А. П. Калантаров
Технический редактор Г С. Симкина
Сдано в набор 7/VIII 1963 г.
Подписано к печати З/ХП 1963 г. Формат 70х 108'/ie
Печ. л. 5.25 + 18 вкл. Усл. печ. л. 7,19 + 18 вкл.
Уч .-изд. л. 9,7 (68 + 2,9 вкл.). Тираж 800
Т. 14092 Изд. № 2021. Тип. зак. N® 5831
Цена 83 к.
Издательства «Наука»
Москва, К-62, Подсосенский пер. 21
2-я типография Издательства «Наука»
Москва, Г-99, Шубинский пер., 10
Опечатки и исправления
Страница	Строка	Напечатано	Должно быть
4	26 СВ.	1959	1956
13	6 СВ.	Dubat.	(Rad.)
13	9 си.	couberti	chouberti
19	25 св.	согнутые	вогнутые
32	2—3 св.	роду: С.	роду Gracilopora'. G.
32	6 СИ.	радиально волокнистая	концентрическая
	Вклейки в конце книги	Таблица VI Таблица IV	Таблица IV Таблица VI
Труды ПИН, 01. И. И. Чудинова. Табуляты нижнего и среднего девона Кузнецкого
ассейна.